药品储存与养护
药品的储存和保养
2、不常使用的药品，可贮存于严密不透 光的药箱或药柜内，以防阳光照入。
应避光保存的药物：有些药在光作用下分解
失效，尤其不能受阳光直射。如硝酸甘油片
等，最好用棕色小瓶盖上盖子保存. 以及维
生素k1针。
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药物商品的保管(bǎoguǎn)方法
二、不同性质药物商品的保管方法 〔二〕易受湿度影响而变质的药品 1．对极易吸湿的药品，应根据药物的不同性质采取密封、严封甚至熔
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三、常见易变质剂型(jìxíng)的养护
• 注射剂 • 大局部注射剂都怕日光照射，因日光中
的紫外线能加速药品的氧化分解，因此贮存 注射剂应采取遮光措施。 • 1、水针剂注意防冻，温度低于0℃以下时 易冻裂受损； • 2、抗生素、生物制品、酶制剂等注射剂， 受温度的影响较大，最适宜的温度是210℃，除冻干制剂外，一般(yībān)不能在
• 7、二类精神药品可储存于普通的药品库内。
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医疗用毒性药品的储存保管(bǎoguǎn)方 法
• 1、毒性药品必须储存于专用仓库或专柜加锁并由专人保管。库内 需有平安措施，如警报器、监控器、并严格实行双人、双锁管理 制度。
• 2、毒性药品的验收、收货、发货均应坚持双人开箱，双人收货、 发货制度，并共同在单据上签名盖章。严防错收、错发，严禁与 其他药品混杂。
药品 的储存与养护 (yàopǐn)
• 做好药品的储存与养护质量工作，首先必须 充分了解各种药品的理化性质，以及剂型和 包装与稳定性的关系。同时还要熟悉外界因 素(yīn sù)对药品产生的各种影响。从而提供良 好的储存条件和养护方法，有效的保证药品 质量
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) 药 的储存 (一
药品储存与养护技术课件
药品储存与养护技术课件
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第三节影响药品稳定性原因
药品发生变质原因: 内因——药品结构组成; 外因——自然条件（温度、湿度、空气等）。
药品储存与养护技术课件
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第三节影响药品稳写一定写性，原药因品理化
二、影响药品稳定性原因
盐类、酯、酰胺及酰肼、苷水解
（二）氧化还原引发药品不稳定性
无机药品、有机药品（醇、醛、酮、酚、 芳胺、吡唑酮类、吩噻嗪类、含巯基、含不 饱和碳链、硫胺类药品）
影响药品自动氧化原因: 药品氧储存与、养护技溶术课件液pH、光、温度、水分、附加剂、金属离子第29页 29
第三节影响药品稳定性原因
（三）异构化引发药品不稳定性 异构化、聚合、脱羧、碳酸化以及霉变
②促使药品挥发 ③致使剂型破外 2.温度过低影响：①遇冷致使药品变质 ②冻结使容器破裂、药品污染
药品储存与养护技术课件
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第三节影响药品稳定性原因
（二）湿度
湿度过大: 能使药品吸湿而发生潮解、稀释、分 解、发霉、变形等。
湿度过小: 促使药品风化
（三）空气 （四）光 （五）时间 （六）微生物和昆虫 （七）其它原因
药品储存与养护技术课件
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药品储存与养护技术课件
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（三）计算机系统
企业应建立能够符合经营全过程管理 及质量控制要求计算机系统，实习药 品质量可追溯，并满足药品电子监管 实施条件。 总结: 从事药品储存与养护人员、职 责、分工以及设施设备配置必须符合 GSP要求
药品储存与养护技术课件
还与储存条件亲密相关。药品养护就 是依据药品特征及要求储存条件, 应 用科学合理养护技术, 预防药品变质, 确保药品质量。
药品储存与养护
药品防虫与防鼠
防虫
01
采取措施防止虫害进入药品储存场所，如安装防虫网、使用驱
虫剂等。
防鼠
02
采取措施防止老鼠进入药品储存场所，如设置捕鼠器、清理周
边环境等。
防虫防鼠措施
03
根据药品储存场所的特点和虫害鼠害情况，制定针对性的防虫
防鼠措施。
药品防潮与防霉
防潮
采取措施降低药品储存场所的湿度，防止药品受潮变质。
防霉
采取措施防止药品发霉，保持药品的品质和外观。
防潮防霉措施
根据药品的特性和储存条件，采取合适的防潮防霉措施，如使用 干燥剂、定期通风等。
05
药品储存与养护管理
药品储存管理制度
药品分类储存
根据药品的属性、用途和储存要求，将药品分类存放，便于管理和 查找。
药品标签清晰
药品存放时应贴有清晰、完整的标签，包括药品名称、生产批号、 有效期等信息，便于识别和管理。
一般来说，药品应保存在相对湿 度为40%-60%的环境中，避免
过于潮湿或干燥。
对于需要特别注意湿度的药品， 应使用防潮包装或放置在干燥剂
中。
光照要求
光照可能引起药品氧 化、分解等化学反应， 影响药品的质量和稳 定性。
对于需要避光的药品， 应使用黑色包装或将 其放置在暗处。
药品应保存在阴凉、 黑暗的地方，避免阳 光直射和强光照射。
药品储存的重要性
01
02
03
保证药品质量
药品储存过程中，需要保 证药品的质量，防止药品 的变质、损坏或丢失。
维护患者权益
药品的质量直接关系到患 者的生命安全和健康，因 此，药品储存是维护患者 权益的重要环节。
保障市场供应
药品储存与养护
特殊管理药品
应对麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药 品、放射性药品实行专库或专柜存放，双人双锁管理 ，专帐记录，做到帐物相符。
麻醉药品和第一类精神药品可同库储存，医疗用 毒性药品、放射性药品分别设置专库或专柜存放，放 射性药品应采取有效的防辐射措施。
例1：
片剂易受到温度、湿度、光线、空气的作用 开裂、霉变、变色、变质失效、糖衣变色发 粘等。
氨茶碱片在空气中吸收二氧化碳后析出茶碱； 遇光及空气被氧化变深黄色及棕色，并有显著 氨臭；乙二胺极易挥发，故储存温度不易过高
例2：
注射剂在储存不当时可发生变色、生霉、析 出结晶或沉淀、脱片、白点、冻结
1、保证药品安全有效（根据药品成分确定合适储存条件) 2、确保药品储存安全（确保药品不发生质量变化，不发生燃烧、
爆炸、倒塌、污损） 3、降低损耗（防止霉烂、变质、虫蛀等） 4、保证市场供应 5、保证流通顺畅迅速（调节药品的生产与销费在时间和地区上差
异） 6、促进中药生产标准化 7、提高应急能力 8、消除地区差异
➢ 眼膏剂所用的包装容器应紧密，易于防止污染，便于使用 ，并不应与药物或基质发生理化作用。应置遮光、灭菌容 器中密封贮存。
药常见剂型的外观及贮藏要求
➢ 滴眼剂如为混悬液，其沉淀物经振摇应易再分散，并具足 够的稳定性，以确保给药剂量的准确。滴眼剂的包装窗口 应无毒，经灭菌，并不应与药物或辅料发生理化作用，多 剂量包装窗口应能连续滴状给药，除另有规定外，每个容 器的装量应不超过10ml。
西药常见剂型的外观及贮藏要求
➢ 注射剂除另有规定外，按可见异物检查的规定检查，应符 合规定；除应遮光贮存外，应按规定的条件贮存
➢ 软膏剂应具适当的黏稠度，易于涂布于皮肤或黏膜上，但 不融化，黏稠度随季节气温的变化应很小，应无酸败、异 嗅、变色、变硬及油水分离等现象。所用的内包装材料， 不应与药物或其它基质发生理化作用。除另有规定外，软 膏剂应置遮光容器中密封贮存，无菌处理的软膏应密封贮 存
药品贮存与养护制度
药品贮存与养护制度一、药品贮存1.药品存放环境：药品的贮存必须符合国家有关药品贮存环境标准。
贮存药品的房间应保持清洁，通风良好，并且要定期检查维护。
药品存在室内温度要在5℃～25℃之间，相对湿度不得高于65%。
要定期对存放药品的环境进行检测，确保环境符合规定。
2.药品分类贮存：根据药品的特性、用途和贮存要求，进行合理分类贮存。
化学性质不同的药品应分开贮存，防止相互作用、交叉感染和变质等情况发生。
对于易燃、易爆和剧毒药品，要有专门的贮存区域并严格控制。
3.药品包装：药品在贮存过程中必须保持原有的包装完好，防止外界气体、湿度和细菌等进入药品。
同时要避免药品包装与药物发生反应，影响药品质量。
4.药品存储记录：要建立药品存储记录，记录每个药品的名称、规格、进货日期、批号、有效期等信息，以便进行监管和追溯。
同时要做好库存管理，及时更新药品的进货和出货情况，以免过期或断货。
二、药品养护1.药品养护规范：药品在使用过程中要严格按照药品养护规范进行操作，包括药品的采购、清点、验收、储存、标识、定期检查等环节，确保药品的质量和安全。
2.药品处理：对于过期、变质、损坏或无法使用的药品，要及时进行处理，严禁继续使用或销售。
同时要加强对药品的检查，发现问题及时报告和处理。
3.药品养护人员培训：对从事药品贮存与养护工作的人员，要进行相应的培训，使其了解贮存与养护的操作规程和知识要点，并且能够正确使用相应的设备和器材。
4.药品养护记录：对药品的养护工作要建立记录，监控过程中的操作和结果，及时发现问题并进行处理。
养护记录中要详细记录药品名称、规格、数量、养护日期等信息。
5.养护设备和器材：药品贮存与养护过程中需要使用一些设备和器材，如温湿度记录仪、干燥剂、防潮柜等。
要对这些设备和器材进行定期检查、维护和更新，确保其正常工作和准确性。
药品贮存与养护制度的建立和执行，有助于提高药品质量和安全保障，保证患者用药的有效性。
卫生机构和药店要严格按照相关规定和标准进行管理，贯彻好贮存与养护制度，加强药品质量监控，避免因药品贮存与养护不当而造成的损失和风险。
药品储存和养护管理制度
药品储存和养护管理制度一、药品储存要求1.药品的存放地点应该干燥、通风、温度适宜；2.药品的储存区应设有专门的货架，不同种类的药品要分开存放，保持分类整齐；3.存放的药品要符合有效期限的要求，过期的药品不能使用；4.要定期巡查存放区域，维护储存的药品，及时处理损坏或变质的药品。
二、药品养护要求2.防潮、防尘、防虫是药品养护的重要步骤；3.药品的存放要按照冷藏、常温、避光等特殊要求进行处理；4.遵循药品使用前的准备要求，比如需要摇晃、稀释等特殊操作，必须按照要求进行。
三、药品安全管理1.药品储存和养护区域要设置安全防护措施，严禁非工作人员进入；2.要建立药品的出入库管理制度，所有的进出流程都要有记录，并进行核对；3.对重要药品的储存区域要设置监控摄像，保障药品的安全性；4.定期组织对药品储存和养护区域进行检查和维护，及时排除潜在的安全隐患。
四、药品灭菌管理1.对于需要灭菌的药品，必须按照灭菌要求进行处理，确保药品的无菌状态；2.灭菌设备和工具要定期检查和维护，保证有效的灭菌效果；3.灭菌药剂要符合规定的药物储存和养护条件，避免受到其他环境因素的影响。
五、药品库存管理1.要制定合理的库存管理计划，有计划地进行药品的采购；2.定期检查库存药品的数量和有效期限，进行必要的补充或处理；3.严格执行先进先出的原则，避免药品库存过期和浪费；六、药品使用管理1.要建立健全的药品领用和申领制度，确保在需要时能够及时取得合适的药品；2.对使用过的药品进行及时处理，避免二次使用或混淆。
以上是一份药品储存和养护管理制度的基本内容，根据具体情况可以进行适当的调整和完善。
制定并执行这样的管理制度，可以确保药品质量和安全，提高医疗单位的管理水平。
药品储存养护措施
药品储存养护措施药品储存养护是指对药品进行合理存放和保养的过程，以确保药品的质量和有效性，防止药品受到污染、变质或失效。
药品的储存养护措施对于医疗机构、药店以及个人家庭都至关重要。
下面将就药品储存养护措施进行详细介绍，希望对大家有所帮助。
一、储存环境药品应存放在干燥、通风、避光、清洁的环境中。
潮湿的环境容易导致药品吸湿变质，通风不良会加速药品挥发。
药品应存放在远离阳光直射和高温的地方，以免药品发生质量变化。
需要特别强调的是，应避免将药品存放在厨房、浴室等潮湿的环境中，也不宜放在易受污染的地方，如厨房的水槽旁边或卫生间附近。
二、温度要求药品的储存温度一般要求在15-25摄氏度之间，有些药品甚至需要在2-8摄氏度的低温环境下存放。
在家庭中存放药品时，应尽量选择恒温箱、药品柜等设备进行储存，确保药品处于适宜的温度环境中。
在医疗机构和药店中，也需要配备相应的冷藏设备，对于需要低温存储的药品进行专门保管。
三、密封性和防护各种类型的药品在储存时，都要求有相应的密封性和防护措施。
包装完好的药品在存放时要保持其原包装，不得拆封或更换包装。
对于易受湿气侵害的药品，还应采取防潮措施，例如放置干燥剂或密封袋等。
在存放酸碱药品时，应避免与其它药品混放，以免相互作用影响药品质量。
四、分门别类为了方便管理和使用，药品在储存时应按照药品种类和用途进行分门别类的存放。
不同类型的药品有不同的储存要求，按照药品说明书上的要求进行分类存放，以免混淆或误用。
在医疗机构和药店中，还需要制定合理的储存规范，对不同类型的药品进行规范管理和储存。
五、定期检查和清理药品在存放过程中，需要定期进行检查和清理。
定期检查包括对药品包装完好性、有效期、外观等进行检查，发现问题及时处理。
对存放药品的环境进行清理和消毒，保持环境的整洁和卫生，减少对药品的污染。
药品储存养护措施对于维护药品的质量和有效性起着至关重要的作用。
无论是在医疗机构、药店还是在家庭中，都需要严格遵守药品的储存养护规定，确保药品的质量和有效性，保障人们的用药安全。
药品陈列、储存和养护管理制度(4篇)
药品陈列、储存和养护管理制度一、概述药品陈列、储存和养护管理是医药行业中非常重要的一环，直接关系到药品质量和安全。
良好的陈列、储存和养护管理制度能够确保药品的有效成分不受损失，减少药品的变质、失效等情况的发生。
本文将从以下几个方面来详细介绍药品陈列、储存和养护管理制度。
二、陈列管理制度1. 陈列区域划定根据药品种类和特性，将药品按照不同的分类放置在相应的陈列区域，避免不同种类的药品混淆。
同时，应对陈列区域进行标识，方便查找和取用。
2. 陈列位置安排将不同种类的药品根据其特点和需求，合理安排在陈列区域内的位置。
例如，对于易受热的药品，应将其放置在远离阳光直射和热源的位置，以免造成药品成分的变化。
3. 陈列货架规划根据药品的大小、重量和数量，合理规划陈列货架的数量和结构，并确保货架的承重能力和稳固性。
陈列货架的高度和层数应适中，方便取用和检查。
4. 陈列方式将同种类的药品按照规定的方式陈列，例如，将同一种药品的不同剂型进行分区陈列，方便用户查找和选择。
同时，要定期对陈列的药品进行整理和摆放，保持陈列的整洁和美观。
5. 陈列标识管理对于陈列区域内的药品，要对其进行标识，包括药品名称、规格、产地和有效期等信息。
标识应清晰可见，易于辨认。
并及时更新药品的标识信息，防止过期药品的出现。
三、储存管理制度1. 储存环境要求药品的储存环境应符合国家相关的规定和标准，例如，储藏室的温度、湿度和光照等要求。
应定期监测和记录储存环境的数据，确保储存环境的稳定性和合格性。
2. 药品储存方式根据药品的性质和特点，采取适当的储存方式，例如，将易受潮的药品放置在密封的容器中，防止受潮变质；将易受热的药品放置在低温环境中，防止热量引起的变化。
此外，药品的储存应避免与其他物品混放，以免发生混淆和交叉感染。
3. 储存区域管理储藏室的区域划分要合理，根据药品的种类和特性，将其放置在相应的区域，防止不同种类的药品混淆。
对于易受光照的药品，应放置在避光柜或遮光物下，防止光照引起的药品变质和失效。
07药品的储存与养护
7、溶化粘连及霉变 8、片心变色
3、龟裂与爆裂
4、露边与麻面 5、起泡、皱皮与脱落 6、片面不够光亮
9、不能安全通过胃部
10、不易崩解或出现排片
§3-3
片剂的储存养护
三、片剂的验收
（一）检查内容
①外观检查及包装检查：色泽、斑点、异物、麻面、 粘连、发霉、结晶析出、边缘不整、松片、装量及 包装；含生药、脏器、蛋白质类药物的制剂应检查 有无虫蛀、异臭等。包衣片还应检查花斑、瘪片、 龟裂、爆裂、脱壳、掉皮、膨胀、片芯变色、变软。 ②物理量化检查：装量检查、重量差异检查、崩解 时限检查。
储存养护
§3-1 原料药的储存养护
一、原料药
概念：用于配制各种制剂的药物，是一切制剂的基础。
根据存在状态可分为固体原料药和液体原料药。 按其化学组成或成分可分为四类： （1）无机药品类 如氯化钠、氯化钙、硫酸亚铁等； （2）有机药品类 如阿司匹林、安乃近、葡萄糖等；
（3）生药类
如大黄、黄连、槐米等；
§3-1 原料药储存养护实例分析
葡萄糖（glucose）
作用与性状 营养药； 无色结晶或白色结晶或颗粒性粉末 质量稳定性 含有一分子结晶水 分析 有吸湿性，可吸潮结块，发霉 储存养护方 密封储存 法分析 储存中防止鼠咬 有口服和注射两种规格，应注意区分
§3-1 原料药储存养护实例分析
盐酸吗啡（morphine hydrochloride）
§3-3
片剂的储存养护
二、片剂的质量变异
（一）一般压制片
1、裂片 2、松片 3、麻面 4、崩解迟缓 9、毛边
10、变色或表面斑点
11、析出结晶 12、粘连溶化 13、细菌污染 14、发霉、虫蛀
5、片重差异超限
药品储存跟养护制度
第四章储存与养护1储存1.1药品垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米。
冷库内制冷机组出风口100厘米范围内,以及高于冷风机出风口的位置,不得码放药品。
1.2 堆垛药品严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作。
堆码整齐、牢固、无倒置现象。
1.3 药品堆垛高度符合包装图示要求，堆码层不得超出药品包装上的堆码层数极限，未规定堆码层数的药品最多堆码10层，并不得超过2米。
1.4 堆码每层数量力争整数以便计数，做到过目知数，检点快速。
2.6 堆垛面向通道成行成线，药品批号及监管码置于外侧，便于查看与扫码。
2.库区应按要求对库位进行编码。
3.药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。
4.储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施。
5.在库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色；6.药品储存相对湿度为35%～75%，各库房的相对湿度均控制在35～75%之间。
7.药品储存原则：7.1 按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存。
7.2 按药品规定的温度要求储存药品，20℃以下的储存在阴凉库，10-30℃的储存在常温库，2-8℃和2-10℃的储存在冷库，药品储存有特定温度要求的视其温度范围可储存在阴凉库或常温库，不能储存在阴凉库、常温库的，设特定温度库房储存。
7.3 按作业及质量状态储存：7.3.1 药品根据作业状态,存放于合格品库（区）、待验区、复核区、待运区、复核发货区、包装材料预冷区、待处理药品存放区。
7.3.2 退货药品存放于退货区。
7.3.3 不合格药品存放在不合格品库（区）。
7.4 分类分区储存：7.4.1 药品与非药品、外用药与其他药品分库或分区存放，中药材和中药饮片分库存放；7.4.2 拆除外包装的零货药品应当集中存放；7.4.3 终止妊娠药品、含特殊药品复方制剂分区存放于专管药品库，专人保管；7.4.4 危险品按国家有关规定存放。
简述药品储存与养护的基本任务
简述药品储存与养护的基本任务药品储存与养护是指对药品进行保管、管理和保养的过程，目的是确保药品的品质和有效性，以供临床使用。
药品储存与养护的基本任务包括以下几个方面：1.环境管理首先，保证储存药品的环境符合药品的要求。
有些药品对储存环境有特殊的要求，如要求在特定温度和湿度条件下储存。
因此，要确保储存药品的地方符合这些要求。
此外，需要保持储存环境的整洁和通风，避免灰尘和异味的污染。
2.药品包装对于已经开封的药品，要确保其包装完好，防止受到外界环境的影响。
如果包装受损，需要及时更换或者修复，以免药品受到污染或者失效。
3.温湿度控制对于一些容易受到温度和湿度影响的药品，需要进行温湿度的严格控制。
可以采用专门的仪器设备来监控环境的温湿度，或者采取一些物理方法来对环境进行调节，如使用空调、加湿器等。
4.安全措施保障储存药品的安全是药品储存与养护的重要任务之一。
当然，要对药品进行合理的分类、分装，避免混淆，同时要做好药品的防盗和防火工作，确保药品的安全性。
5.过期药品处理过期药品是需要特别注意的一项工作。
过期药品应当及时予以清理和处理，不能存放在储存仓库里，以免误用。
同时，对于即将过期的药品，也要及时进行处理。
6.记录管理对于所有药品的储存和养护过程，都需要做好详细的记录和管理。
记录内容包括药品的种类、数量、储存条件、检查和维护情况等，既便于查阅，也利于了解药品的情况和使用情况。
以上这些基本任务，是药品储存与养护的首要任务，必须得到严格执行。
只有这样，才能确保储存的药品品质和有效性。
简述药品储存与养护的基本任务
简述药品储存与养护的基本任务药品储存与养护是指在药品生产、流通、销售及使用过程中，对药品进行仓储管理、环境控制、保养保管、检查监管和药品质量追踪等操作的过程。
药品储存与养护的基本任务是保证药品的质量和安全，防止药品受到污染和变质，确保药品在有效期内保持稳定性和有效性，同时实现对药品存放环境和条件的有效控制和管理。
以下是药品储存与养护的基本任务的详细介绍：1.仓储管理：有效管理药品的存储场所，包括药房、药库、医院药库、药品经营企业的储物间等。
仓储管理需要根据药品的特性和储存要求对药品进行分类、分区、标识、记录和追踪，确保各类药品分区存放，便于查找和定位，避免交叉污染和混淆。
2.环境控制：保证药品储存环境的干净、整洁、卫生和通风，避免污染和异味的产生，并严格控制储存温度、湿度和光线等环境参数，确保药品储存环境符合药品的储存条件要求。
3.保养保管：对储存的药品进行定期检查和保养，包括检查药品包装完整性、无损坏、无污染、无异味等情况，保持储存环境的清洁和整洁，并做好灭鼠、灭虫等卫生保洁工作。
4.检查监管：对药品的存储环境和条件进行定期检查监管，发现问题及时处理，确保存储环境和条件符合药品质量要求。
同时对药品进行定期、不间断的巡回检查，定期检查药品有无漏液、结晶、变色、异味、膨胀、附着异物、包装是否完整等情况。
5.药品质量追踪：对储存的药品进行批次管理、有效期管理和药品质量追踪，确保药品在有效期内使用，并及时处理过期和失效药品，防止失控的药品流入市场。
药品储存与养护的任务完成需要仓储管理人员、药房管理员、药库管理人员、药品配送服务人员和其他相关人员共同努力。
在实际操作中，要全面贯彻执行国家药品管理法规、规范和标准，建立规范的仓储管理制度和操作规程，强化人员培训和考核，提高仓储管理人员的专业素养和管理水平，确保药品的质量和安全，维护社会公众的健康权益。
药品储存与养护的基本任务与药品质量和安全密切相关，是药品生产、供应、销售、使用等环节中的重要环节。
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库房温湿度控制
常温库 0—30℃ 阴凉库≤20 ℃ 冷库2—10℃ 相对湿度35%—75%
•药品储存与养护
库房应设防护措施
存储设施要求配备避光、遮光、通风、防潮、 防虫、防鼠等措施。 避光：系无色透明、半透明容器。
•药品储存与养护
药品的储存
变色的维生素c、维生素k1
•药品储存与养护
药品的储存
储存管理方式:
色标管理 药品堆垛距离 分类储存管理 温湿度条件 库房防护措施 中药材、中药饮片的储存
•药品储存与养护
色标管理
待验库(区）－黄色标 退货库(区）－黄色标 合格品库(区）－绿色标 不合格品库(区）－红色标
•药品储存与养护
西药常见剂型的外观及贮藏要求
➢ 原料药贮藏要求： 常规药品保管-密闭 易吸潮药品-防潮 含结晶水药品-密封 遇光易变质药品-避光 有挥发性药品-密封于凉处 有异味药品-与其它药品分开存放 抗菌素-在干燥处保存，注意期限 生化制品-密封，在凉爽处保存，注意效期
•药品储存与养护
西药常见剂型的外观及贮藏要求
➢ 栓剂外形应完整光滑，应无刺激性，并应有适宜的硬度， 以免在包装或贮藏时变形。所用内包装材料应无毒性，并 不得与药物或基质发生理化作用。除另有规定外，应在 30℃以下密闭保存，防止因受热、受潮而变形、发霉、变 质。
➢ 颗粒剂应干燥，粒径应均一，色泽一致，无吸潮、软化、结块、潮解 等现象，除另有规定外，颗粒剂宜密封贮藏，在干燥处保存，防止受 潮变质
➢ 口服溶液剂、混悬剂、乳剂不得有发霉、酸败、变色、异嗅、异物、 产生气体或其它变质现象。应密封，置阴凉处贮藏。
•药品储存与养护
西药常见剂型的外观及贮藏要求
➢ 注射剂除另有规定外，按可见异物检查的规定检查，应符 合规定；除应遮光贮存外，应按规定的条件贮存
•药品储存与养护
西药常见剂型的外观及贮藏要求
➢ 滴眼剂如为混悬液，其沉淀物经振摇应易再分散，并具足 够的稳定性，以确保给药剂量的准确。滴眼剂的包装窗口 应无毒，经灭菌，并不应与药物或辅料发生理化作用，多 剂量包装窗口应能连续滴状给药，除另有规定外，每个容 器的装量应不超过10ml。
➢ 酊剂应澄清，久置产生沉淀时，在乙醇和有效成分含量符 合各品种项下规定的情况下，可滤过除去沉淀。酊剂应置 遮光容器内密封，在阴凉处贮藏。
➢ 片剂外观应完整光洁，色泽均匀。应具有适宜的硬度，防止包装贮运 过程中发生磨损或碎片。片剂应注意贮藏环境的温度和湿度，除另有 规定外，片剂应密封贮藏，在贮藏期间应防止潮解、发霉、变质或失 效
➢ 胶囊剂应整洁，不得有粘结、变形或破裂现象，并应无异嗅。除另有 规定外，胶囊剂应密封贮藏
➢ 糖浆剂除另有规定外，应澄清。在贮存中不得有酸败、异嗅、产生气 体或其它变质现象，宜密封贮存
•药品储存与养护
中药材、中药饮片储存
应根据中药材、中药饮片的性质设置相应的储存仓 库，合理控制温湿度条件。对于易虫蛀、霉变、泛油、 变色的品种，应设置密封、干燥、凉爽、洁净的库房； 对于经营量较小且易变色、挥发及融化的品种，应配备 避光、避热的储存设备，如冰箱、冷柜。
对于毒麻中药应做到专人、专帐、专库（或柜）、 双锁保管。
•药品储存与养护
货垛的距离
药品堆垛应当留有一定距离，具体要求是： 1、药品垛与垛的间距不小于5cm 2、药品与墙、屋顶（房梁）的间距不小于30cm 3、药品与库房散热器或供暖管道的间距不小于
30cm 4、药品与室内柱子的间距不小于30cm 5、药品与地面的间距不小于10cm 6、主要通道宽度不少于200cm
•药品储存与养护
特殊管理药品
应对麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药 品、放射性药品实行专库或专柜存放，双人双锁管理， 专帐记录，做到帐物相符。
麻醉药品和第一类精神药品可同库储存，医疗用 毒性药品、放射性药品分别设置专库或专柜存放，放 射性药品应采取有效的防辐射措施。
第二类精神药品宜存放于相对独立的储存区域， 且应加强帐、货管理。
药品储存与养护的目的和意义
目的
化学药品成分、结构繁杂，中药含有淀粉、糖类、蛋白质、脂肪 、纤维素、黏液质等成分，在储存过程中受内在和外在因素的 影响，必然发生物理学、化学以及生物学等变化。
1、保证药品安全有效（根据药品成分确定合适储存条件) 2、确保药品储存安全（确保药品不发生质量变化，不发生燃烧、
➢ 软膏剂应具适当的黏稠度，易于涂布于皮肤或黏膜上，但 不融化，黏稠度随季节气温的变化应很小，应无酸败、异 嗅、变色、变硬及油水分离等现象。所用的内包装材料， 不应与药物或其它基质发生理化作用。除另有规定外，软 膏剂应置遮光容器中密封贮存，无菌处理的软膏应密封贮 存
➢ 眼膏剂所用的包装容器应紧密，易于防止污染，便于使用 ，并不应与药物或基质发生理化作用。应置遮光、灭菌容 器中密封贮存。
药品储存与养护
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•药品储存与养护
相关概念
药品的储存：是指药品从生产到消费领域的流通过 程中经过多次停留而形成的储备，是药品流通过 程中必不可少的环节。
药品的养护：是指药品在储存过程中，对药品进行 科学保养的技术性工作，是保证药品在储存期间 保持质量完好的一项重要措施。
•药品储存与养护
爆炸、倒塌、污损） 3、降低损耗（防止霉烂、变质、虫蛀等） 4、保证市场供应 5、保证流通顺畅迅速（调节药品的生产与销费在时间和地区上差
异） 6、促进中药生产标准化 7、提高应急能力 8、消除地区差异
•药品储存与养护
药品储存与养护的目的和意义
药品储存与养护的意义
1、确保药品在储存过程中的安全，保证药品的使用价 值
2、加强药品的流通，满足人民防治疾病的需要 3、监督药品质量，保证用药安全有效，维护药品用户
的利益 4、降低流通费用，加速资金周转，提高经济效益。
•药品储存与养护
药品的储存与养护的原则
储存原则：分类储存 养护原则：预防为主
•药品储存与养护
药品的储存
口服药
•药品储存与养护
注射剂
外用药
药品的储存
1.维生素K1遇光分解变质 2.维生素C遇光、热和金属离子发生去氢、脱羧、聚合 而呈黄色 3.头孢西丁钠不在要求的温度下贮存会变黄