19试题偶极踞的测定
物理化学实验教学大纲
物理化学实验教学大纲《物理化学实验》教学大纲（2006.5修订）课程编码：课程名称：学分：总学时：一、本课程的地位、作用和目的与要求：物理化学实验（包括结构化学实验）是化学教育专业一门重要的基础实验课，通过实验课使学生加深对物理化学（含结构化学）原理的理解，培养学生实验研究能力和创新精神。
其目的使学生系统掌握基本的物理化学实验研究方法和基本技术，培养学生掌握物理化学实验及结构化学实验的基本知识和方法，训练学生使用仪器的操作技能，培养学生观察现象、正确记录和处理数据的能力，实践能力，全面提高学生素质。
要求学生完成实验20个，写出实验报告，并对实验进行讨论。
在做完实验的基础上参加实验考试。
考核方式一般可采用实验前的预习、实验操作、实验报告相结合，进行综合考核。
二、本课程教学基本要求本大纲提出22个实验项目可供选择。
要求学生完成实验20个，在选题时要兼顾到热力学、动力学、电化学、表面现象与胶体、结构化学等几个部分。
建议实验分配如下：热力学7个，动力学4个，电化学4个，表面现象与胶体3个，结构化学2个。
写出实验报告，并对实验进行讨论。
在做完实验的基础上参加实验考试。
考核方式一般可采用实验前的预习、实验操作、实验报告相结合，进行综合考核。
实验教学内容及学时分配素。
3燃烧热的测定必做6通过实验进一步明确燃烧热的定义,恒压燃烧热与恒容燃烧热的区别,以及用量热法测量燃烧热的基本原理。
了解氧弹式量热计的原理与构造，各部件的名称以及主要部件的作用、使用方法。
了解气体钢瓶的使用方法、注意事项，学会氧气减压阀的使用方法及原理。
熟悉用氧弹卡计测萘的恒容燃烧热的实验方法、步骤。
验证 3 了解积分熔解热和微分熔解热6 液体饱和蒸汽压的测定（学时）必做6程式的使用条件。
初步掌握真空减压系统装置和真空泵的构造，了解各种真空度的范围及获得的方法，熟悉福廷式气压计的构造、原理、使用；掌握等压计的构造、作用原理及使用方法。
学会测量CCl4于各温度下的饱和蒸气压。
实验十五偶极矩的测定-2014年
实验十五 偶极矩的测定:Guggenheim 简化法
一、目的 测量极性液体 B(如乙酸乙酯)在非极性溶剂 A(如环己烷)中的稀溶液的介电常数和折光 率，根据 Guggenheim 简化公式，计算溶质分子的偶极矩。 二、设计任务 设计选用适合溶液法测量分子的偶极矩的溶质和溶剂；拟定溶液的配制 ( 建议浓度 wB:0.001~0.015 )。 三、原理 1912 年，Debye 提出偶极矩 p 的概念来量度分子极性的大小，其定义为： p＝qd (2.15.1)
L
L-nL2
/wB
(1) 计算各溶液溶质的质量分数 wB。 (2) 作 nL~wB，L~wB 曲线，由曲线怎样得 nA 和A? A 能否由实验测量，怎样测量？ (3) 计算各溶液的△值及△/wB 值。若用 nA、A 的数据怎样来计算△值？ (4) 作△/wB ~ wB 曲线，用什么方法得 / wB w 平均值法？ (5) 计算极性溶质分子的偶极矩 p(C.m)。 根据你所选 wB 浓度范围及所得结果 p，与其他同学的浓度及结果进行比较，你有什么 想法？ 八、讨论 试分析本实验中误差的主要来源，如何改进？ 实验测定的电容是线路分布与介质的电容之和，试分析对实验结果准确性的影响程度， 何时影响可化学实验 15，葛华才 2014 年改写
算值 nA。也可以直接测溶剂的折光率，或查表得到。 四、设计提示 (1) 选用溶剂和溶质时，主要考虑液体的什么性质？ (2) 选择溶液浓度时，若某稀溶液(a)，wB 在 0.001~0.015 之间；某稀溶液(b)，其浓度是 稀溶液(a)的 10 倍左右，wB 在 0.01~0.15 之间。估计选用稀溶液(a)和稀溶液(b)的优缺点，并 选择其一做实验。 (3) nA 可以查表得公认值或直接测量值，也可以 nL 对 wB 作图，外推 wB→0 时，得计算 值 nA。 五、仪器和药品 电容器 1 只，介电常数测试仪 1 台，频率计 1 台，数字阿贝折光仪 1 台，超级恒温槽 1 台，电吹风 1 个，50mL 带塞磨口锥形瓶 4 支，50mL、20mL、l0mL 量筒各 1 个，胶头小吸 管 5 支，10ml 移液管 2 支。 分析纯药品：环己烷、乙酸乙醋、(氯苯、辛烷、丁醇、四氯化碳、氯仿)等。 六、步骤 1.配制溶液 (1) 选用溶剂 A 和溶质 B。 (2) 根据 wB 的范围选择溶液浓度。 (3) 控制溶液体积约 20mL。锥形瓶编号，烘干后称重，用量筒加溶剂 A(18mL 左右)， 称重，用吸管加溶质 B(0.05~0.2mL)，再称重。每次称重须准确至 0.0001g。配制过程须防止 液体挥发，及时盖好塞子。测量前一定要摇匀。 (4) 配制溶液除(3)以外，还可以准确量取纯液体，以该温度下的密度换算成质量；也可 以使用实验室事先配制的溶液， 测折光率， 从折光率与质量比的工作曲线上找到该溶液的质 量比。 2. 测量折光率 接通电源，调节恒温槽温度，将恒温水接入数字阿贝折光仪的保温套，用吸管分别吸取 溶液在数字折光仪上测量折光率 nL。为测量准确，应怎样加样，怎样读数？ 3. 测量介电常数 将恒温水接人电容器夹套中，溶液的介电常数使用 PGM-II 小电容测试仪直接测定，如 图 2.15.1 所示。 (1) 按图 2.15.1a 接线，直接拨出测量池上外电极 C1 插头，打开电源，预热 5min。 (2) 用丙酮或乙醚清洗样品池及电极间隙(图 2.15.1b)，用风筒吹干。按图 2.15.1a 接好， 待数值稳定后，按采零开关。将测试线接上“外电极 C1”插座，此时显示器显示稳定值即为 空气介质与系统分布的电容之和。 (3) 泼出 C1 插头，用移液管往样品杯内加入待测样品，重复(2)步骤，测定样品与系统 分布的电容之和。注意，注入第 2 个及以后样品时需先用风筒吹干样品杯及电容池。
大学物理化学实验思考题答案总结
蔗糖水解速率常数的测定1．蔗糖水解反应速率常数和哪些因素有关？答：主要和温度、反应物浓度和作为催化剂的H+浓度有关。
2．在测量蔗糖转化速率常数时，选用长的旋光管好？还是短的旋光管好？答：选用长的旋光管好。
旋光度和旋光管长度呈正比。
对于旋光能力较弱或者较稀的溶液，为了提高准确度，降低读数的相对误差，应选用较长的旋光管。
根据公式（a）=a*1000/LC,在其他条件不变的情况下，L越长，a越大，则a的相对测量误差越小。
3．如何根据蔗糖、葡萄糖、果糖的比旋光度数据计算？答：α0＝〔α蔗糖〕Dt℃L[蔗糖]0/100α∞＝〔α葡萄糖〕Dt℃L[葡萄糖]∞/100＋〔α果糖〕Dt℃L[果糖]∞/100式中：[α蔗糖]Dt℃，[α葡萄糖]Dt℃，[α果糖]Dt℃分别表示用钠黄光作光源在t℃时蔗糖、葡萄糖和果糖的比旋光度，L(用dm表示)为旋光管的长度，[蔗糖]0为反应液中蔗糖的初始浓度，[葡萄糖]∞和[果糖]∞表示葡萄糖和果糖在反应完成时的浓度。
设t＝20℃L=2 dm [蔗糖]0=10g/100mL 则：α0＝66.6×2×10/100＝13.32°α∞＝×2×10/100×（52.2-91.9）＝－3.94°4．试估计本实验的误差，怎样减少误差？答：本实验的误差主要是蔗糖反应在整个实验过程中不恒温。
在混合蔗糖溶液和盐酸时，尤其在测定旋光度时，温度已不再是测量温度，可以改用带有恒温实施的旋光仪，保证实验在恒温下进行，在本实验条件下，测定时要力求动作迅速熟练。
其他误差主要是用旋光仪测定时的读数误差，调节明暗度判断终点的误差，移取反应物时的体积误差，计时误差等等，这些都由主观因素决定，可通过认真预习实验，实验过程中严格进行操作来避免。
乙酸乙酯皂化反应速率常数测定电导的测定及其应用1、本实验为何要测水的电导率？答：因为普通蒸馏水中常溶有CO2和氨等杂质而存在一定电导，故实验所测的电导值是欲测电解质和水的电导的总和。
2019年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题
2019年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题******************************************************************************************** 招生专业及代码：080501 材料物理与化学、080502材料学、080503 材料加工工程、0805Z1 生物材料、085204材料工程（专业学位）考试科目级代码：821材料综合考生请注意：《材料综合》满分150分，考卷包括A《基础化学》、B《材料科学基础》两项内容。
请根据自己的专业背景和未来拟从事的专业研究方向，只能从A、B两项中任选其中一项作答，如果两项都做，仅记A项的成绩。
A、基础化学考生注意：所有答案必须写在答题纸（卷）上，写在本试题上一律不给分。
一、选择题(选择一个正确答案，共20题，每小题2分，共40分)1. 以下哪一个离子半径最小？(A) Li+(B) Na+(C) Be2+(D) Mg2+2．以下哪一个元素的第一电离能最低：(A) Sr (B) As (C) Xe (D) F3．下列分子中，具有偶极矩的是：(A) PCl5(B) H2Se (C) CO2(D) BCl34. 下列分子中，哪一个分子的键级最大：(A) BN (B) Ne2(C) F2(D) N25. 下列哪一种物质的酸性最强：(A) HBr (B) H2Te (C) H2Se (D) PH36. 在酸性溶液中，下列各对离子能共存的是：(A) Fe2+和Ag+(B) SO32-和MnO4-(C) Hg2+和Sn2+(D) Fe2+和Sn2+7. 下列哪一种弱酸的盐最易水解？(A) HA：K a= 1×10-8(B) HB：K a= 2×10-6(C) HC：K a= 3×10-8(D) HD：K a= 4×10-108. 浓度为1.0×10-4 mol/L，K a = 1.0×10-5的某酸性指示剂在变色点时的pH值为：(A) 3.00 (B) 5.00 (C) 7.00 (D) 9.009. 下列说法中，哪个是不正确的：(A) 氢键具有饱和性和方向性(B) 氢键强弱与元素电负性有关四.综合题（共1小题，共25分）请根据下图所示的二元共晶相图分析和解答以下问题（1）分析合金Ⅰ、Ⅱ的平衡结晶过程，并绘制冷却曲线。
第四章 芳香烃(10-11(1))
Cl2 光 or Δ
Cl2 光 or Δ 苯二氯 甲烷 苯三氯 甲烷
氯化苄 （苯氯甲烷）
反应条件不同，产物也不同。因两者反应历程不同，光照卤 代为自由基历程，而前者为离子型取代反应。
侧链较长的芳烃光照卤代主要发生在α碳原子上。
CH2CH3
Cl2， 光 91%
CHCH 3 Cl
+ 9%
CH2CH2 Cl
邻二甲苯 （1，2-二甲苯） o（ 二甲苯）
间二甲苯 （1，2-二甲苯） （m- 二甲苯）
对二甲苯
邻甲基苯酚
（1，2-二甲苯） op（ 甲基苯酚） （ 二甲苯）
Байду номын сангаас
4.多取代苯的命名
a 取代基的位置用邻、间、对或2，3，4,……表示 b 母体选择原则（按以下排列次序，排在后面的为母体，排在前 面的作为取代基。） 选择母体的顺序如下： -NO2、 -X、 -OR（烷氧基）、 -R（烷基）、 -NH2、 -OH、 -COR、 -CHO、 -CN、-CONH2（酰胺）、 -COX（酰卤）、 -COOR（酯）、 -SO3H、 -COOH、 -N+R3等 COOH 例如： NH OH COOH NH
COOH SO3H CHO OH NH2
苯甲酸
苯磺酸
苯甲醛
苯酚
CH3
苯胺
CH=CH 2
CH3-CH2-CH-C-CH -CH3 2 CH3
苯乙烯
3，3-二甲基-4-苯基己烷
3.
二元取代苯的命名
取代基的位置用邻、间、对或1，2； 1，3； 1，4表示。 例如：
CH3 CH3 H3C CH3 H3C CH3 CH3 OH
1．加氢
+ 3H2 Ni， P 180~250 ℃
江苏省化学竞赛集训队选拔赛试题二
第二题、环氧乙烷经下述转化后最终得到LiC8H16O4Br。
已知其中同种C、H、O化学环境均相同，写出产物及各中间体结构式第三题、将5.88gK2Cr2O7溶于32%乙醇溶液中，加入浓盐酸酸化得绿色溶液。
向其中加入过量锌粉，溶液变蓝。
加入氨水调节pH至10.21；通入O2，得到Cr（Ⅲ）的深绿色配合物A7.784g；这里以Cr的产率为80%计算。
分析表明A中含Cl36.49%，含N28.78%，且A带一个结晶水。
A的配离子中有μ—羟桥键，无Cr—C键3-1、写出A的化学式并给出推导过程；3-2、写出A中配离子的结构式；3-3、写出最后一步反应的方程式；3-4、Al3(CH3)9O3具有高度对称性，其中O的配位数与A中配离子相同，写出结构式。
第四题、1964年科学家合成出立方烷（C8H8），其中8个H完全等同。
将H部分用D替换会得到一系列异构体：4-1、写出C8H4D4的立体异构体数并推导出所有异构体4-2、写出C8H3D5的立体异构体数并推导出所有异构体第五题、将117.86g过渡金属M置于密闭反应容器中通入150℃的干燥氯气，与之完全反应得259.17g 蓝色晶体（整比化合物）A，A晶体结构中含有一个三次旋转轴（C3），三个镜面（σ），三个二次旋转轴（C2）及对称中心（i），实验测得A的偶极距μ=5.47B.M.（293K）。
在A的晶体结构中M作紧密堆积，晶胞参数：a=250.6pm，c=409.3pm5-1 写出A隶属的晶系5-2 用你的理论知识计算A的磁距，通过与实验值比较能得出什么结论5-3 计算晶体A的摩尔体积5-4 画出晶体A的正当晶胞，在适当位置注明最高次对称轴5-5 画出晶体A中多面体空隙沿C轴的投影，该投影是否有周期性？若有指出结构基元（不同空隙用不同英文字母表示）第六题167.54g铁在高温下与CO反应（CO体积换算成标准状况下为302.4L）定量生成符合十八电子规则的反磁性物质，该物质的红外光谱显示有2种不同的羰基振动吸收峰，分别在1850~2125cm-1和1700~1860-1处，强度比为2:16-1 写出该物质的结构式6-2 解释为什么该物质中碳氧键振动吸收频率都比CO（波数2140~2145）小第七题CsAuCl3为反磁性物质且没有金属-金属键7-1 说明其中Au的稳定氧化态并解释7-2 推测该物质的结构第八题药物阿司匹林的通常合成方法是：在390k、10Mpa条件下让苯酚与二氧化碳发生Ｋｏｌｂｅ－Ｓｃｈｍｉｄｔ反应得到水杨酸再将其乙酰水化得阿士匹灵，已知阿司匹林属于单斜晶系，晶胞参数：ａ＝１１．４３０（ｌ）Å，ｂ＝６．５９１（ｌ）Å，ｃ＝１１．３９５（２）Å，β＝９５．６８°，晶体密度为１．４０１ｇ·ｃｍ－３８－１写出合成氨水漂亮的反应式８－２写出阿司匹林晶体的特征对称元素（不要求方向）８－３计算晶胞中所含的结构单元数。
物理化学实验教学大纲
《物理化学实验》教学大纲（2006.5修订）课程编码：课程名称：学分：总学时：一、本课程的地位、作用和目的与要求：物理化学实验（包括结构化学实验）是化学教育专业一门重要的基础实验课，通过实验课使学生加深对物理化学（含结构化学）原理的理解，培养学生实验研究能力和创新精神。
其目的使学生系统掌握基本的物理化学实验研究方法和基本技术，培养学生掌握物理化学实验及结构化学实验的基本知识和方法，训练学生使用仪器的操作技能，培养学生观察现象、正确记录和处理数据的能力，实践能力，全面提高学生素质。
要求学生完成实验20个，写出实验报告，并对实验进行讨论。
在做完实验的基础上参加实验考试。
考核方式一般可采用实验前的预习、实验操作、实验报告相结合，进行综合考核。
二、本课程教学基本要求本大纲提出22个实验项目可供选择。
要求学生完成实验20个，在选题时要兼顾到热力学、动力学、电化学、表面现象与胶体、结构化学等几个部分。
建议实验分配如下：热力学7个，动力学4个，电化学4个，表面现象与胶体3个，结构化学2个。
写出实验报告，并对实验进行讨论。
在做完实验的基础上参加实验考试。
考核方式一般可采用实验前的预习、实验操作、实验报告相结合，进行综合考核。
实验教学内容及学时分配1．物理化学实验绪论（4课时）[目的要求]1、实验要求（预习、操作等）、考核评分方法、安全防护、实验室规则。
2、误差的基本概念、误差分析、有效数字及其计算规则。
3、实验报告的要求和格式、数据的记录和表达（列表、作图、数学方程）。
[实验内容]（1）物理化学实验绪论（2）误差分析（3）数据处理实验一恒温槽的装配和性能测试（4学时）[目的要求]1.了解恒温槽的构造及恒温原理，初步掌握装配和调试技术；2.掌握温差温度计的调节和使用；3.绘制恒温槽灵敏度曲线T-t。
[实验内容]装配恒温槽并调试及测定灵敏度。
实验二燃烧热的测定（6学时）[目的要求]1.了解氧弹量热计构造原理, 掌握氧弹量热计的实验操作技术；2.掌握燃烧热的测定技术；3.了解QP、QV差别和相互关系；[实验内容]用氧弹量热计测量萘的燃烧热。
实验三十三 偶极距的测定
1、测定介电常数时，如果最大限度地保证分布电容Cd为定值?
答：保证测量不同浓度的溶液时的实验条件相同。
①每次加溶液要迅速，减少挥发；②用冷风吹干电容池及电极表面再进行下一组实验；③每次读数前使示数稳定
2、在测定分子的偶极距时，溶质的摩尔极化度和摩尔折射度为什么要外推至无限稀释处？
答：溶液中的分子会受到溶质分子间、溶剂与溶质分子间及溶剂分子间相互作用的影响，若测定不同浓度溶液中溶质摩尔极化度并外推至无限稀释处。
则此时溶质的状态与气相相近，可消除溶质间分子的相互作用，因此在无限稀释时，溶质的极化度可作为摩尔极化度。
3、试分析实验中引起误差的因素有哪些？应当如何改进？
答：误差因素：①配置溶液的准确性；②预热的程度；③试样是否均匀；④实验前电容池电极是否干燥；⑤数据处理时的准确性
改进措施：①在配置溶液时严格按照书上的用量，而不要看刻度；②配置溶液要迅速，取样完成后及时盖上，防止挥发；③每次实验前将所配溶液均匀混合，电容池充分吹干；④数据处理要精细。
物化实验报告_实验B偶极矩的测定
实验B 偶极矩的测定摘要：本实验通过测定正丁醇的环己烷溶液折射率的测定可以计算出溶液的偶极距，根据介电常数和密度随浓度的变化，利用外推法确定线性关系系数，从而求得正丁醇的固有偶极矩大小。
关键词：正丁醇极化度偶极距折射率介质常数The determination of dipole momentAbstract: In this experiment，we determine the refractive indexes,dielectricconstants and density of 1-butyl alcohol and cyclohexane solution under different concentrations.The data are processed to resolve the linear relation constant by using extrepolation, and then we can get the intrinsic dipole moment of 1-butyl alcohol.Keywords:1-Butyl alcohol，Polarizability，Dipole moment，Refractive index，Dielectric constant1. 前言偶极矩是一个向量，方向规定从负电荷指向正电荷——注意，以前化学上曾经约定为相反的方向，但是现在与物理学采用了一致的约定“从负到正”！电偶极矩的SI 制单位为C ·m ，微观物理学中常用的单位为“德拜Debye ”，1Debye=3.336E-30C ·m 。
分子的正负电荷中心不重合，可以是这一分子在无外界电场作用下就能表现出的固有属性——此时它被称为“极性分子”；也可以是正负电荷中心原本重合的“非极性分子”，在外电场作用下发生了正负电荷中心的相互分离。
因此偶极矩大小定量的表现出分子当前极性程度的大小，本实验就是要测定极性分子正丁醇的固有偶极矩大小。
偶极矩的测定教案邱金恒
偶极矩的测定一、实验目的：1．了解电容、介电常数的概念，学会测定极性物质在非极性溶剂中的介电常数。
2．了解偶极矩测定原理，方法和计算，并了解偶极矩和分子电性质的关系。
二、实验原理：1．偶极矩与极化度概念：分子根据其正负电荷中心是否重合可分为极性和非极性分子，分子极性的大小常用偶极矩来衡量：μ=q*d。
极性分子具有永久偶极矩，在没有外电场存在时，分子的热运动导致偶极矩各方向机会均等，统计值为0。
当分子置于外电场中，分子沿着电场方向作定向转动，电子云相对分子骨架发生相对移动，骨架也会变形，叫做分子极化，极化程度由摩尔极化度（P）衡量。
P=P转向+P变形=P转向+（P电子+P原子）其中P转向=4/9*πNμ2/KT （1）对于非极性分子，P转向=0外电场若是交变电场，极性分子的极化与交变电场的频率有关。
当交变电场频率小于1010S-1时，极性分子的摩尔极化度为转向极化度和变形极化度的和。
若电场频率为1012S-1~1014S-1的中频电场（红外光区），因为电场交变周期小于偶极矩的松弛时间，转向运动跟不上电场变化，故而P转向=0，P=P电子+P原子。
若交变电场频率大于1015S-1（可见和紫外光区），连分子骨架运动也不上变化，P=P电子。
因为P原子只占P变形的5%到15%，限于实验条件，一般用高频电场代替中频电场，将低频下测的P减去高频下测得的P，就可以得到极性分子的摩尔转向极化度P转向，从而代入（1）就可以算出分子的偶极矩。
2．极化度与偶极矩测定：对于分子间作用很小的体系（温度不太低的气相体系），从电磁理论推得摩尔极化度P与介电常数ε的关系为：P = (ε-1)/(ε+2)*M/ρ上式中假定分子间无相互作用，在实验中，我们必须使用外推法来得到理想情况的结果。
在溶液中分别测定不同浓度下的溶质的摩尔极化度，作图外推至无限稀释的情况，就可以得出分子无相互作用时的摩尔极化度：P2= lim P2 = 3αε1/ (ε1+2)2 * M1/ρ1+(ε1-1) / (ε1+2)* (M2-βM1) /ρ1式中ε1、ρ1、M1为溶剂的值，M2为溶质的分子量。
第8章 芳烃
CH3 CH3 CH3
邻二甲苯 （1, 2-二甲苯） （o-二甲苯）
+ Br2 FeBr3 Br + HBr H H Br Br
基于这些结果，1865年凯库勒（A. Kekulé ）提出了苯的环状构造式。
H H C C H C C H C C H 简写为 H
苯的凯库勒式是19世纪有机化学的一个重大发 现，极大地促进了有机化学的发展。但凯库勒式 并不完美，例如，按凯库勒式1,2-二溴苯有两种 结构，但事实上只有一种。
–NO2、–X、–OR（烷氧基）、–R（烷基）、–NH2、–OH、–COR、 –CHO、–CN、–CONH2（酰胺）、–COX（酰卤）、–COOR（酯）、 –SO3H、–CO2H、–N+R3 例如
OH NH2 CO2H Cl Cl
对氯苯酚
NH2 OCH3
OH CO2H
SO3H
对氨基苯磺酸
NO2
间硝基苯甲酸 2-甲氧基-6-氯苯胺
第八章 芳 烃
第八章
芳 烃
芳烃，也叫芳香烃，指具有芳香性的环状不饱和碳氢化合物。 1825年M. Faraday从汽灯燃气冷凝液中分离出一种沸点为80℃的纯液 体化合物，元素分析表明其C/H为1：1。1834年E. Mitscherlich加热苯 甲酸合成了该化合物，用蒸气密度法测得其分子量为78，相应的分子式为 C6H6 。由于该化合物由安息香（benzoin）衍生而来，取名benzin，现称 benzene，苯。 19世纪发现了许多与苯有关、H/C比低、有芳香气味的化合物，这些化 合物与当时已知的脂肪（aliphatic）化合物具有显著不同的性质，如易进 行取代反应，而难进行加成和氧化反应等，因此称为芳香（aromatic）化 合物。 现代芳烃的概念是指具有芳香性的一类环状化合物，它们不一定具有香味， 也不一定含有苯环结构。芳香性一般指有特殊的稳定性、作为整体参与反应、 不饱和度高但不易发生加成和氧化反应而易发生取代反应等特性。
物理学：半导体材料考试试题
物理学：半导体材料考试试题1、问答题什么是CMOS技术？什么是ASIC？正确答案：CMOS（互补型金属氧化物半导体）技术：将成对的金属氧化物半导体场效应晶体管（MOSFET）集成在一块硅片上。
使集成电路有功耗（江南博哥）低，工作电压范围宽，逻辑摆幅大，使电路抗干扰能力强，隔离栅结构使CMOS器件的输入电阻极大，从而使CMOS期间驱动同类逻辑门的能力比其他系列强得多。
ASIC：（Application Specific Integrated Circuits）专用集成电路，是指应特定用户要求或特定电子系统的需要而设计、制造的集成电路。
优点是：体积小，重量轻，功耗低，可靠性好，易于获得高性能，保密性好，大批量应用时显著降低成本。
2、单选下列不属于工业吸附要求的是（）。
A.具有较大的内表面，吸附容量大B.具有一定的机械强度，耐热冲击，耐腐蚀C.不易得，昂贵D.容易再生正确答案：C3、问答题解释水的去离子化。
在什么电阻率级别下水被认为已经去离子化？正确答案：用以制造去离子水的去离子化过程是指，用特制的离子交换树脂去除电活性盐类的离子。
18MΩ-cm电阻率级别下水被认为已经去离子化。
4、填空题数字探伤仪测距应使被检部位的最远反射波能够显示在屏幕（）之间。
正确答案：6～9格5、问答题给出投影掩模板的定义。
投影掩模板和光掩模板的区别是什么？正确答案：投影掩膜版是一种透明的平板，在它上面有要转印到硅片上光刻胶层的图形。
投影掩膜版只包括硅片上一部分图形，而光掩膜版包含了整个硅片的芯片阵列并且通过单一曝光转印图形。
6、问答题什么是外延层？为什么硅片上要使用外延层？正确答案：外延层是指在硅的外延中以硅基片为籽晶生长一薄膜层，新的外延层会复制硅片的晶体结构，并且结构比原硅片更加规则。
外延为器件设计者在优化器件性能方面提供了很大的灵活性，例如可以控制外延层掺杂厚度、浓度、轮廓，而这些因素与硅片衬底无关的，这种控制可以通过外延生长过程中的掺杂来实现。
有机化学(考研复习)1-3章
第1章 有机物结构和性质1-1（南开大学2008硕研究生入学考试试题）将下列化合物的碱性排序。
CD ENNH H 2NNH 2N H N解：此题涉及到含氮杂环化合物的碱性比较。
饱和杂环化合物具有正常脂肪胺的碱性，芳香杂环化合物碱性强弱顺序为：RNH 2NH3NH2NNH 2C=OC =OC=ONHN由此可知，化合物D 碱性最强，咪唑的碱性比嘧啶强。
碱性顺序为：D ﹥E ﹥C.1-2(南京航空航天大学2008硕士研究生入学考试试题)简要回答问题：(1)比较下列化合物的沸点：A.正丁烷B.2-丁酮C.1-丁醇D. 4-丁二醇 （2）比较下列化合物的碱性：A.氢氧化四甲铵B.吡啶C.氢氧化钠D.氨 E 苯胺 （3）比较下列化合物的酸性：A 苯甲酸B 邻硝基苯甲酸C 对硝基苯甲酸D 对甲氧基苯甲酸 解：（1）分子间的氢键，偶极-偶极作用力，范德华力等分子间的作用力是决定物质沸点高低的重要因素。
分子间的作用力越大，物质的沸点越高。
对本题来说，C,D 分子间由于存在氢键，所以沸点最高，B 为极性分子，分子间存在偶极-偶极作用力，沸点次之，A 分子间仅存在范德华力，所以沸点最低。
因此，沸点比较为：D ﹥C ﹥B ﹥A 。
（2）在本题中，碱性的强弱可以考虑给出电子对的倾向和其共轭酸的稳定性，越易给出电子对碱性越强，共轭酸越稳定，碱性越强。
从这个角度出发对于脂肪胺的碱性强弱为：仲氨﹥伯胺﹥叔氨﹥氨：而对芳香胺的碱性强弱顺序为PhNH 2﹥Ph 2NH ﹥Ph 3N ,因此，本题答案为A ﹥C ﹥D ﹥B ﹥E 。
（3）本题涉及到羧酸酸性的比较，羧酸上所连的院子或电子效应对羧酸的影响很大，吸电子效应的院子或基团吸电子能力越强，数量越多，空间上距离羧基越近，酸性就越强。
邻硝基苯甲酸和对硝基苯甲酸的酸性都比苯甲酸的酸性强，这主要是电子效应和空间效应综合影响的结果。
而对硝基苯甲酸的酸性同时受诱导效应和共轭效应的影响，因此，本题答案：B ﹥C ﹥D ﹥A 。
偶极矩的测定-zh
偶极矩的测定武汉大学化学与分子科学学院化学基地班专业摘要文章介绍了溶液法测偶极矩的基本原理及方法，在此基础上进行了以无毒环己烷代替原本的有毒溶剂四氯化碳，测定不同浓度乙醇环己烷溶液的折光率以及电容，通过Guggenheim-Smith公式求得乙醇的偶极矩。
通过实验得到用环己烷作为溶剂来测定乙醇的偶极矩是可行的，并且还有试剂无毒、实验步骤简化等优点。
关键词偶极矩溶液法折光率电容引言偶极矩的研究是分子物理学的一个课题, 通过偶极矩的测定可以了解分子结构中有关电子云的分布和分子的对称性。
还可以用来判别几何异构体和分子的立体结构等。
分子偶极矩通常可采用微波波谱法、分子束法、介电常数法等进行测量。
溶液法测定极性分子的偶极矩是一种简单易行的方法，被广泛用于国内外物理化学实验教学。
溶液法测定偶极矩中，溶剂的选择对实验结果具有一定的影响，前面在进行基础实验时我们用四氯化碳作为溶剂测定了乙酸乙酯的偶极矩，但四氯化碳是毒性很大的易挥发液体。
方法本身又决定了在实验过程中有较大的挥发量,所以对人体有害。
针对这一情况，我们更换了无毒的环己烷作为溶剂，探讨其是否可行。
1.理论准备和实验操作1.1 实验原理[1][2][3]偶极矩与极化度：偶极矩是表示分子中电荷分布情况的物理量，它的数值大小可以量度分子的极性。
偶极矩是一个向量，规定其方向由正到负，定义为分子正负电荷中心所带的电荷量q与正负电荷中心之间的距离d的乘积：（1）由于分子中原子间距离数量级是10-8cm，电子电量的数量级是10-10静电单位，故分子偶极矩的单位习惯上用“德拜（Debye）”表示，记为D，它与国际单位库仑•米（C•m）的关系为：1D =1×10-18静电单位•厘米=3.334×10-30C•m极性分子具有永久偶极炬。
但由于分子的热运动，偶极矩指向各个方向的机会相同，所以偶极矩的统计值等于零。
若将极性分于置于均匀的电场E中，则偶极矩在电场的作用下会趋向沿电场方向排列，则称为分子被极化。
偶极矩的测定
C
(14)
Co
法拉第在1837年就解释了这一现象，认为这是由于电解质
在电场中极化而引起的。极化作用形成一反向电场，如图(3)
所示，因而抵消了一部分外加电场。
测定电容的方法一般有电桥法、拍频法和谐振法，后二者
为测定介电常数所常用，抗干扰性能好，精度高，但仪器价 格较贵。本实验中采用电桥法，选用的仪器为CC—6型小电 容测定仪。其桥路为变压器比例臂电桥。电桥平衡条件是：
偶极矩的数量级是10-30C·m。
，可以了解
分子结构中有关电子云的分布和分子的对称性，可以用来鉴别
几何异构体和分子的立体结构等。
极性分子具有永久偶极矩，但由于分子的热运动，偶极矩指向 某个方向的机会均等。所以偶极矩的统计值等于零。若将极性 分子置于均匀的电场E中，则偶极矩在电场的作用下，如图2所 示趋向电场方向排列。这时我们称这些分子被极化了。极化的 程度可用摩尔转向极化度P转向来衡量。
9 KT
(12)
上式把物质分子的微观性质偶极矩和它的宏观性质介电常
数、密度、折射率联系起来，分子的永久偶极矩就可用下面 简化式计算：
0.012 (P 2 8R2 )T
0 .04 1 2 3 0 6 0P 2 R 2 (C m )
(13)
在某种情况下，若需要考虑P原子影响时，只需对P2∞作部分 修正就行了。
此外测定偶极矩的方法还有多种，如温度法、分子束法、分 子光谱法及利用微波谱的斯诺克法等。这里就不一一介绍了。
(4) 介电常数的测定
介电常数是通过测定电容计算而得的。我们知道，如果在电容 器的两个极板间充以某种电解质，电容器的电容量就会增大。 如果维持极板上的电荷量不变，那么充电解质的电容器二板间 电势差就会减少。设 C0为极板间处于真空时的电容量，C为充 以电解质时的电容量，则C与 C0之比值ε称为该电解质的介电
实验十九 偶极距的测定
实验十九偶极距的测定(一) 小电容仪测定偶极矩【实验目的】1. 掌握溶液法测定偶极矩的原理和方法和计算。
2. 熟悉小电容仪、折射仪和比重瓶的使用。
3. 测定正丁醇的偶极矩，了解偶极矩与分子电性质的关系。
【基本要求】1. 测定正丁醇的偶极距，了解偶极距与分子电性质的关系。
2.掌握溶液法测定偶极距的原理和方法。
3. 正确使用小电容测量仪。
【实验原理】1. 偶极矩与极化度分子呈电中性，但因空间构型的不同，正负电荷中心可能重合，也可能不重合，前者为非极性分子，后者称为极性分子，分子极性大小用偶极矩μ来度量，其定义为μ＝gd (1) 式中，g为正、负电荷中心所带的电荷量；d是正、负电荷中心间的距离。
偶极矩的SI单位是库［仑］米(C·m)。
而过去习惯使用的单位是德拜(D)，1D=3.338×10-30C·m。
在不存在外电场时，非极性分子虽因振动，正负电荷中心可能发生相对位移而产生瞬时偶极矩，但宏观统计平均的结果，实验测得的偶极矩为零。
具有永久偶极矩的极性分子，由于分子热运动的影响，偶极矩在空间各个方向的取想几率相等，偶极矩的统计平均值仍为零，即宏观上亦测不出其偶极矩来。
当将极性分子置于均匀的外电场中，分子将沿电场方向转动，同时还会发生电子云对分子骨架的相对移动和分子骨架的变形，称为极化。
极化的程度用摩尔极化度P来度量。
P是转向极化度(P转向)、电子极化度(P电子)和原子极化度(P原子)之和，图示 电容电桥示意图P ＝P 转向 ＋ P 电子 ＋ P 原子 (2)其中， KTN P A 294μπ=转向(3)式中，N A 为阿佛加德罗(Avogadro)常数；K 为玻耳兹曼(Boltzmann)常数；T 为热力学温度。
由于P 原子在P 中所占的比例很小，所以在不很精确的测量中可以忽略P 原子，(2)式可写成P ＝P 转向 ＋ P 电子 (4)只要在低频电场(ν＜1010s -1)或静电场中测得P ；在ν≈1015s -1的高频电场(紫外可见光)中，由于极性分子的转向和分子骨架变形跟不上电场的变化，故P 转向=0，P 原子=0，所以测得的是 P 电子。
19试题偶极踞的测定
实验十九偶极踞的测定一. 填空题(10个)1. 极性分子的极性大小可用来衡量，用符号μ表示，其定义式为。
2. 在偶极矩的测定实验中，溶液的折射率是通过测定的，其读数可到小数点后位，其中能够精读的为位。
3. 阿贝折射仪只能测折射率在范围内的样品。
4. 偶极矩实验中，介电常数是通过测定溶液的来间接得到的，其单位为，实验中使用的是小电容仪，其最小可测得0.01 。
5. 偶极矩实验中，我们使用的是溶液法，就是将待测物溶于溶剂中进行测定，然后外推到无限稀释；因为在无限稀的溶液中，溶质分子所处的状态与它在气相时十分相近。
6. 偶极矩实验中，为避免水蒸汽对测试结果的影响，我们使用电吹风时应用（填“冷”或“热”）风将小电容仪吹干。
7. 苯、甲苯、四氯甲烷、二氯甲烷中，属于极性分子的是，属于非极性分子的是。
8. 介电常数的定义式为，在偶极矩的测定中是通过测定样品的来间接得到这个物理量。
9. 在偶极矩的测定实验中，测电容时，使用的标准物质是。
10. 在偶极矩的测定实验中，求分布电容的公式是。
二. 选择题(10个)1. 下面能够做出偶极矩数据的一组试剂为：(A)无水乙醇和正丁醇；(B)氯仿和正丁醇；(C)苯和正丁醇；(D)苯和环己烷。
2. 下面偶极矩最大的物质：(A)正丁醇；(B)四氯甲烷；(C)苯；(D)环己烷。
3 下面偶极矩最小的物质：(A)正丁醇；(B)乙醇；(C)氯仿；(D)环己烷。
4. 比重瓶主要用来测定物质的：(A)质量；(B)体积；(C)密度；(D)重量。
5 在偶极矩的测定实验中，正丁醇的含量越大，所测得的电容：(A)越大；(B)越小；(C)无影响；(D)都有可能。
6. 在偶极矩的测定实验中，正丁醇的含量越大，所测得的折射率：(A)越大；(B)越小；(C)无影响；(D)都有可能。
7. 物体的极化度P是转向极化度(P转向)、电子极化度(P电子)和原子极化度(P原子)之和，其中（）占的比例很小，在不很精确的测量中可以忽略。
物理化学实验重点
物理化学实验重点如下：1.仪器练习（恒温槽使用）——水银导电表的正确使用；大、小加热器的应用；防止超温（尤其是夏天）。
2.原电池电动势的测定——镀铜电极；盐桥制作；醌氢醌电极的制备；UJ-25型电位差计构造、原理及使用方法。
电极制备等。
3.离子迁移数的测定——气体电量计的测定原理及正确使用方法；离子迁移过程中防止振动等。
4.液体表面张力的测定——调整毛细管尖端与液面刚好相切，掌握好气泡逸出的速度；数据处理画曲线要会用曲线板；掌握镜像法做切线。
5.溶液偏摩尔体积的测定——比重瓶的正确用法，防止液体挥发等。
6.催化剂活性（甲醇分解）的测定——温度的控制、U形管压力计压差恒定才能保持整个过程中N2流量的恒定等。
7.粘度法的测定及应用——粘度法测量高聚物分子量的名词解释、原理；乌氏粘度计的使用方法等。
8.溶胶的制备与电泳——半透膜的制备（厚度适中），溶胶渗析等。
9.乙酸乙酯皂化——乙酸乙酯溶液的配制，电极的选用，电导率仪的使用方法；电导率仪工作原理等。
10.蔗糖转化——掌握旋光仪的构造、原理及使用方法；蔗糖水解反应用旋光度表示动力学方程推导等。
化学院双学位、化学和应化专业学生第二轮实验11.燃烧热测定——内筒水温度的调节；氧气钢瓶与减压阀的正确使用；氧弹的正确用法；点火成功、燃烧完全；画好雷诺（校正）曲线。
12.差热分析——掌握差热分析原理，计算机采集数据操作方法等。
13.丙酮碘化——反应类型，反应速度常数的推导；分光光度计的原理与正确操作方法；比色皿位置等。
14.B-Z化学振荡反应——了解B-Z振荡反应的基本原理及研究化学振荡反应的方法。
15.电导及其应用——学会电导仪的正确使用及应用；电导池常数的求法。
16.完全互溶双液系的平衡相图——掌握阿贝折光仪的工作原理和使用；掌握回流速率等。
17.液体饱和蒸汽压的测定——静态法测定饱和蒸汽压的原理；真空泵、压差计、平衡管的正确使用；温度的控制等。
18.计算机模拟基元反应——掌握准经典轨道法的基本思想；了解计算机模拟基元反应的基本原理和步骤；实验原理的理解与掌握等。
11乙酸乙酯皂化反应试题
11乙酸乙酯皂化反应试题实验十一乙酸乙酯皂化反应第一题、填空题1. 乙酸乙酯溶液应在使用前现配，目的是____________________________。
2. 乙酸乙酯皂化反应中，我们将酯加入到NaOH溶液中，而不是反过来操作，目的是__________________________________________。
3. 二级反应的速度常数有K=1／t(a-b)lnb(a-x)／a(b-x)和K=X／a(a-x)·1/t二种形式，条件分别为__________________________和______________________________。
4.乙酸乙酯皂化反应,K(G0--G t )可表示________________________________。
5.乙酸乙酯皂化反应中，给出了________________________，测定_________________，用_________________与______________________作图处理，求得反应速度常数。
6. 测定乙酸乙酯皂化反应中的实验用水应为。
7. 常时间放置的去离子水内含有。
8. 测量溶液电导值时，须对其恒温，因为____________________，若温度升高，则电导值_____________________。
9.乙酸乙酯皂化反应中，以K t对(K0 -K t )/t作图，初期点偏离直线的原因是_________________或__________________所致。
10.电导池常数是法得到的。
向电导池内加入溶液的量定量加入，因为11. 电导测量时须使用____电源，目的是防止____________________。
12.电导法测HAc电离常数时，测量KCI溶液电导的目的是_____________________。
13.电导池常数是____________________________法得到的。
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实验十九偶极踞的测定
一. 填空题(10个)
1. 极性分子的极性大小可用来衡量，用符号μ表示，其定义式为。
2. 在偶极矩的测定实验中，溶液的折射率是通过测定的，其读数可到小数点后位，其中能够精读的为位。
3. 阿贝折射仪只能测折射率在范围内的样品。
4. 偶极矩实验中，介电常数是通过测定溶液的来间接得到的，其单位为，
实验中使用的是小电容仪，其最小可测得0.01 。
5. 偶极矩实验中，我们使用的是溶液法，就是将待测物溶于溶剂中
进行测定，然后外推到无限稀释；因为在无限稀的溶液中，溶质分子所处的状态与它在气相时十分相近。
6. 偶极矩实验中，为避免水蒸汽对测试结果的影响，我们使用电吹风时应用（填“冷”
或“热”）风将小电容仪吹干。
7. 苯、甲苯、四氯甲烷、二氯甲烷中，属于极性分子的是，属于非
极性分子的是。
8. 介电常数的定义式为，在偶极矩的测定中是通过测定样品的来
间接得到这个物理量。
9. 在偶极矩的测定实验中，测电容时，使用的标准物质是。
10. 在偶极矩的测定实验中，求分布电容的公式是。
二. 选择题(10个)
1. 下面能够做出偶极矩数据的一组试剂为：
(A)无水乙醇和正丁醇；(B)氯仿和正丁醇；
(C)苯和正丁醇；(D)苯和环己烷。
2. 下面偶极矩最大的物质：
(A)正丁醇；(B)四氯甲烷；
(C)苯；(D)环己烷。
3 下面偶极矩最小的物质：
(A)正丁醇；(B)乙醇；
(C)氯仿；(D)环己烷。
4. 比重瓶主要用来测定物质的：
(A)质量；(B)体积；
(C)密度；(D)重量。
5 在偶极矩的测定实验中，正丁醇的含量越大，所测得的电容：
(A)越大；(B)越小；
(C)无影响；(D)都有可能。
6. 在偶极矩的测定实验中，正丁醇的含量越大，所测得的折射率：
(A)越大；(B)越小；
(C)无影响；(D)都有可能。
7. 物体的极化度P是转向极化度(P转向)、电子极化度(P电子)和原子极化度(P原子)之和，其中（）占的比例很小，在不很精确的测量中可以忽略。
(A) P转向；(B) P电子；
(C) P原子；(D) P原子+ P电子
8. 在偶极矩的测定实验中，溶质的摩尔极化度P∞2是与下列哪一项无关。
（
(A)介电常数；(B)密度；
(C)相对分子质量(D)浓度
9. 在偶极矩的测定实验中，溶质的摩尔折射度R∞2是通过测定物质的（）间接求到的。
(A) 折射率；(B) 电容；
(C) 介电常数；(D) 密度。
10. 下列分子中，存在偶极矩的是：
(A)三氟化硼；(B)新戊烷；
(C)六氯苯；(D)三氟乙酸。
11. 下面能够做出偶极距数据的一组试剂为：
<A>无水乙醇和正丁醇；<B>氯仿和正丁醇；
<C>苯和正丁醇；<D>苯和环己烷。
三. 判断题(10个)
1. 因为温度不太影响偶极的数据，所以偶极距测定时我们无需恒温。
2. 所有的分子都有偶极矩。
3. 四氯甲烷，苯，氯仿等分子都无偶极矩。
4.有对称中心的一定是非极性分子，无对称中心的一定是极性分子。
5．阿贝折射仪无法测定易挥性物质的折射率。
6．阿贝折射仪可测酸碱等腐蚀性液体的折射率。
7. 测物质的折射率时，为了涂均样品，可以将滴管与镜面充分接触、摩擦。
8. 测折射时，只要将十字叉调到交界线外即可，观察到交界线处的彩色和明暗对测试结果无影响。
9. 在偶极矩的测定实验中，测电容时，必须严格移取等量的液体样品。
10. 在偶极矩的测定实验中，测电容时，仪器读数得到的电容即为样品的电容。
11. 因为温度不太影响偶极的数据，所以偶极距测定时我们无需恒温。
四. 简答题
1. 偶极矩实验测中做了哪些近似处理?
2、偶极距实验中准确测定溶质的摩尔极化度和摩尔折射度时，为何要外推到无限稀释?
3、试分析偶极距实验中误差的主要来源? .
4、偶极矩是如何定义的？
5、偶极距实验中物质的折射率与哪些量有关？
6、偶极距实验中是如何测定溶液的介电常数的？
7、偶极距实验中测定电容时，为什么不能用仪器上的读数C测来进行计算？
8、温度的变化对偶极距的测定有没有影响？为什么？
9、极性分子在电场中的极化有那些类型？偶极距实验中对这些极化类型的贡献是如何考虑
的？
10、什么是极性分子摩尔极化度？它与分子的电偶极距之间存在什么关系？怎样由极化度求
分子的偶极距？
11、偶极距实验中测定电容时为什么要先测定已知介电常数的标准物质？
12、偶极距实验中测定电容时，如果用超级恒温器恒温，能否用水做恒温介质？
13、偶极距实验中测定的介电常数、密度和折射率中，那个引起的实验结果误差最大？为什
么？
14、偶极距实验中为什么要配制稀溶液？l
15、在偶极矩测定实验中，仪器的电容C d是如何测定的？写出实验步骤及计算过程。
（假设
物质的介电常数可用ε标= C标/ C空气来近似处理）？
16、在偶极矩的测定实验中，正丁醇的环己烷溶液的浓度有何要求？
17、在偶极矩的测定实验中，为什么可用环己烷做溶剂？
18、在偶极矩的测定实验中，小电容测试仪的干燥要用冷风吹干而不能用热风吹干？
19、在偶极矩的测定实验中，为什么要测定正丁醇和环己烷的密度？
20、在偶极矩的测定实验中，简述比重瓶的测定原理。
21、在偶极矩的测定实验中，配制一定摩尔份数正丁醇的环己烷稀溶液时，计算好两种试剂
所需体积，移取一定体积的正丁醇，再用环己烷定容，此操作是否正确？为什么？
22、在偶极矩的测定实验中，从分子结构角度分析正丁醇为什么是极性分子？
23、在偶极矩的测定实验中，小电容测试仪为什么要干燥不能有水分？
24. 在偶极矩的测定实验中，正丁醇的环己烷溶液的浓度有何要求？。