南开除草活性测定方法
29种植物甲醇提取物除草活性的测定
中发 现除草剂 先导化合 物是新 型除草剂 开发 的一 条 最 高浓度 限度 。 药液 配 制 （ 质量 浓 度 ５ ０ ０ ｒｇ ｍＬ为 例 ） 以 ． ０ ｎ ／ ： 重要 途径 ， 乙烯 利 、 乙酸 、 如 萘 草铵膦 、 草酮 、 庚 苯 环 ． ０ 置 ０ｍＬ试管 中 ， 分别加 草醚 、 苯醚类 、 Ｐ 二 ＨＰ Ｄ抑制剂 等都是 以天然产 物为 称取 ０ ５ ００ｇ提取 物 ， 于 １ ． 再加 蒸 馏 水定 容 先导化合 物开发 成功 的先 例 ］ 。近年来 ， 环境 保 护 入 ０ ５ｍＬ丙酮 与 甲醇作 为 溶 剂 ， ＯｍＬ， 用玻璃 棒搅拌 ； 然后 超声 波振 动 １ ｎ ０ｍｉ， 越来越受 到重视 ， 以天 然产 物 为先 导 化合 物研 制 至 １ 故 得 ０ｍｇ ｍＬ的母液 。测 定 时溶 除草剂新 品种 ， 已经成为 除草剂开 发的重要方 向。 使其充 分溶解 ， 到 ５ ／ ０ 即将 配 制好 的母 液 倒 进 塑 料 杯 大藻 （ ｉ ｉ ｔ ｔ ｔ ． ， 名 水 白菜 ， 产 液体积 为 １ ０ ｍＬ， Ｐ ｓ ａｓ ａｉ ｅ Ｌ ） 别 ｔ ｒ ｏｓ 原 直径 ７ｃ ｍ，高 ７ｃ ， 自来 水 定 容 至 １０ ｍＬ。 ｍ） 用 ０ 于南美洲 ， 广泛分 布于全球 热带 及 亚热 带 。２ 世 纪 （ Ｏ ５ 年代 ， 国作 为饲料从 巴西 引进 大藻 并进 行 大规 其 余不 同浓度 的药液 配制与此类 推 。 ０ 我 初试质 量浓度 为 ５ ０ ０ｍｇ ｍＬ， 杯放入 ３株 ． ０ ／ 每 模种 植 ， 现在 主要分 布于华南 、 东和 长江流域 。由 华
除草剂生物测定方法
三、除草剂室内生物测定方法
2.3 、燕麦法 本法适于测定三氮苯除草剂如阿特拉津、 西玛津以及取代服类除草剂的活性。
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三、除草剂室内生物测定方法
2.4 、萝卜叶子法 常用于测定触杀型除草剂，如百草枯、 除草醚、敌稗等。
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三、除草剂室内生物测定方法
2.4 、萝卜叶子法 萝卜种子放于垫有二层滤纸的在培养皿内， 加入适量蒸馏水，加盖后置于27 ℃恒温 箱内培养约30h，从幼苗上切下子叶，选 择一致的10片放于垫有一层滤纸的培养皿 内（直径5cm），皿内盛有2mM磷酸缓冲 液配制的除草剂药液5ml，25 ℃ ， 2000~3000lx光照下恒温培养，3天后， 称子叶鲜重（也可测叶绿素含量）。
3.1 藻类实验法 用烧杯或三角瓶，分别加入培养基和一定 浓度的除草剂，25 ℃下，荧光灯照明培 养。
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三、除草剂室内生物测定方法
测定方法 A：观察颜色变化方法 某些药剂处理小球藻后，可使小球退色， 可以施药5天后观察小球藻退色变化情况。
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三、除草剂室内生物测定方法
测定方法 B：通过比色测定小球藻增殖率的方法 小球藻增殖，培养液中的绿色逐渐变浓， 用分光光度计在波长547nm下比色测定， 吸光度与小球藻细胞数量间存在明显的直 线关系。
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四、除草剂生物测定技术的应用
2、除草剂作用特性的测定 在研究除草剂的吸收与作用部位时，可用活 性炭作隔离层。
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三、除草剂室内生物测定方法
3.2 浮萍法 以10%的Hoagland培养液配制待测药剂， 在每杯100ml药液表面上放10株大小一致 不带芽体的紫萍，1-2周后调查反应级数 （根据药害，即叶片黄化或失绿等），或 用80%丙酮于冰箱中萃取叶绿素，以分光 光度计在652nm下测光密度。
农药生物测定(1)
1、标准目标昆虫：是指被普遍采用的，具有一定代表性和经济意义，以及抗药力稳定均匀的农药杀虫毒力和毒效指示试虫群体。
2、毒力：是指药剂本身对不同生物发生直接作用的性质和程度。
3、药效：是在田间或接近田间的条件下所测定的药剂对生物的作用效果。
4、致死中量的置信限：即致死中量的可靠范围，亦即供试昆虫种群致死中量真值的波动范围。
5、内吸杀虫剂：凡是可以通过植物根茎叶以及种子等部位渗入植物内部组织，随着植物体液传导植株，不妨碍植物的生长发育，而对害虫具有很高毒效的化学物质，称为内吸杀虫剂。
6、内吸杀虫作用：昆虫由于受内吸杀虫剂的毒杀作用而致死亡的过程，称之为内吸杀虫作用。
7、杀菌剂室内生物测定：将杀菌物质作用于细菌、真菌或其它病原物（包括线虫）,根据其作用效果的大小来判断药剂毒力。
8、除草剂的生物测定：利用生物体（作物试材、杂草试材，主要指有害生物）对除草剂的反应，来测定除草剂的毒性及其效果的基本方法。
9、杀虫剂室内生物测定：在实验室条件下，以昆虫（包括螨类）对杀虫剂的反应来鉴别某一种农药或某一类化合物的生物活性测定的一种基本方法。
1、杀虫剂生物测定存在的问题（1）评判标准单一（2）人为地固定检查时间（3）无统一的标准试虫（4）一般用校正死亡率表示核心是没有系统评判生物测定结果的方法和标准。
2、影响杀虫剂毒力测定的主要因素分析（1）杀虫剂和溶剂杀虫剂：其理化性质是决定毒力的根本原因。
溶剂：对药剂本身的理化性质一般不产生影响，但不同溶剂会影响昆虫表皮。
（2）环境条件温度：影响到处理前---养虫；影响到处理过程中---挥发、吸收等；影响到处理后---昆虫的死亡率。
湿度：一般不影响杀虫剂的穿透性及作用速度，也不影响解毒过程，通常它只影响昆虫对杀虫剂的忍受力。
光照条件以及昆虫在药剂处理前后的食物供应，营养条件等也会影响到测定结果。
（3）供试昆虫：不同种类的昆虫敏感性不同；同种昆虫不同品系对杀虫剂的敏感性也不同；昆虫不同发育阶段对杀虫剂的敏感性也不同（卵期通常对杀虫剂的敏感性比较低，通常以为有杀虫卵作用的杀虫剂，有很多主要是杀了初孵幼虫）；昆虫的性别与生殖对杀虫剂的敏感性（一般雌性昆虫对杀虫剂的敏感性比雄性昆虫低，但对有机磷杀虫剂来讲，则雌性个体比雄性个体感受性低。
南开大学科技成果——禾本科杂草除草剂-拿捕净
南开大学科技成果——禾本科杂草除草剂-拿捕净
拿捕净的化学名称为2-[（1-乙氧基亚氨基）丁基]-5-[2-（乙硫基）丙基]-3-羟基-2-环己烯-1-酮，是一种具有内吸传导性的茎叶处理除草剂，对禾本科杂草的杀伤力很强。
可用于大豆、棉花、花生、甜菜、亚麻、油菜、苜蓿、蔬菜、水果及许多其它双子叶作物，防除一年生及多年生禾本科杂草。
敏感的杂草有鼠尾看麦娘、野燕麦、雀麦草、马唐、稗、蟋蟀草、黑麦草、藜、狗尾草、葡萄冰草、狗牙根、白茅、石茅等；具有抗性的杂草有紫羊矛及早熟禾；对阔叶作物极为安全，是阔叶作物田中难得的苗后应用除草剂。
拿捕净由禾本科杂草的叶面迅速吸收，并转移到分生组织中，在土壤中的残留期短；鉴于这类除草剂具有选择性高、防效高、不用芳烃原料等特点，近年来世界各国对这类环己二酮类除草剂的研制仍十分活跃。
我国具有拿捕净所需原料的生产能力，有条件实现拿捕净的国产化以满足农业的大量需求。
南开大学拿捕净小试合成技术已通过省级技术鉴定。
《除草剂生物测定》课件
确保实验室内温度、湿度等环 境条件适宜，并保持实验室的 清洁卫生。
实验仪器和试剂准备
准备好实验所需的仪器设备、 试剂和化学药品。
实验操作人员培训
确保实验操作人员熟悉实验步 骤和注意事项，具备相应的实
验技能和知识。
实验操作流程
培养基制备
根据实验需要，制备适合植物 生长的培养基。
植物培养
将处理后的种子种植在含有除 草剂的培养基中，并保持适宜 的生长条件。
优势
具有较高的灵敏度和特异性，能够快速、准确地 反映除草剂对植物生长的影响。
局限性
实验条件较为严格，需要专业人员操作和数据分 析。
PART 02
除草剂生物测定的方法
REPORTING
室内生物测定
01
02
03
定义
在实验室内进行的生物测 定，模拟自然环境中的条 件，评估除草剂对植物生 长的影响。
优点
种子处理
将植物种子进行适当的处理， 如消毒、催芽等。
除草剂处理
将除草剂添加到培养基中，制 备出含有不同浓度除草剂的培 养基。
数据记录
观察并记录植物的生长情况， 如株高、叶面积等。
实验结果分析
数据整理
整理实验过程中记录的数据，包括植物生长 指标、除草剂浓度等。
结果解释与讨论
根据数据分析结果，解释除草剂对植物生长 的影响，并对其机制进行讨论。
实验误差控制
实验操作规范
制定详细的实验操作规程，确保实验过程的一致性和 准确性。
仪器校准和维护
定期对实验仪器进行校准和维护，确保仪器性能稳定 可靠。
数据记录与处理
准确记录实验数据，采用合适的数据处理方法，减小 误差对结果的影响。
《除草剂的生物测定》课件
实验评价：实验结果符合预期，证明了除草剂对植物生长的影响，为除草剂的使用提供了科学依据。
除草剂的生物测定实例分析
实验目的：研究不同除草剂对小麦发芽率的影响
实验材料：小麦种子、不同种类的除草剂
实验方法：将小麦种子分别浸泡在不同种类的除草剂中，观察发芽情况
实验结果：不同种类的除草剂对小麦发芽率有不同影响，有的除草剂对小麦发芽率有抑制作用，有的则没有影响。
生物测定的方法包括急性毒性测定、慢性毒性测定、生殖毒性测定等。
生物测定的结果可以为除草剂的安全使用提供科学依据。
生物降解研究：研究农药在生物体内的降解过程和降解产物
农药残留检测：检测农产品中的农药残留量
环境监测：检测土壤、水体、大气等环境中的农药残留量
农药毒性研究：研究农药对生物体的毒性作用和毒性机制
生物测定的定义：通过生物实验来测定除草剂的毒性、药效和残留等指标
生物测定的方法：包括急性毒性试验、慢性毒性试验、残留试验等
生物测定的应用：在农药登记、环境监测、食品安全等领域具有广泛应用
生物测定是通过生物反应来测定除草剂的毒性和活性的方法。
生物测定的原理是利用生物对除草剂的敏感性，通过观察生物的反应来评估除草剂的毒性和活性。
数据整理：对收集到的数据进行整理，包括数据清洗、数据转换等
数据解释：根据数据分析结果，解释实验结果，如除草剂对植物生长的影响等
实验目的：评估除草剂对植物生长的影响
实验方法：使用不同浓度的除草剂处理植物，观察生长情况
实验结果：不同浓度的除草剂对植物生长有不同影响，低浓度除草剂对植物生长影响较小，高浓度除草剂对植物生长影响较大
优点：可以评估除草剂对非目标生物的影响，保护生态环境
缺点：需要较长的时间进行实验，不能立即得到结果
除草剂生物测定方法及操作方法
生物测定技术是除草剂研究的一项基本工作，是除草剂活性测定、安全性检测以及残留诊断的常用方法，特别是在除草剂新品的研制开发中发挥着不可替代的作用，也是高通量筛选中必不可少的手段之一[1]。
1 除草剂生物测定方法
除草剂生物测定的主要方法有：点滴法、小杯法或培养皿法、浮萍法、玉米幼苗法、黄瓜幼苗法、燕麦幼苗法、萝卜子叶法、番茄水培法、稗草胚轴法等[2]。除草剂具有控制生长激素的分泌，干扰蛋白质、叶绿素、脂类等的生物合成，抑制光合作用、细胞分裂、呼吸作用等多种作用方式，利用生物活体作为靶标是生物测定中的一种常规选择，生物测定中靶标生物的生长发育情况、生理生化指标以及形态特征的变化可作为除草剂生物活性的判定依据。另外，在进行除草剂生物测定时，除草剂的不同作用方式决定了靶标生物和测定方法的选择。
1.4 细胞或细胞器水平测定
特定作用机制的除草剂可采用细胞或细胞器水平测定，其中又以线粒体和叶绿体中的特定生理生化反应的测定居多。在离体线粒体中，可以采用瓦氏呼吸装置测定氧的吸收和磷氧比，进而确定呼吸作用抑制剂类除草剂的活性[8]。三氮苯类等光合作用抑制剂类除草剂作用于光系统Ⅱ中质体醌QB结合部位，替换与D1 蛋白结合的质体醌QB，致使电子传递受阻，这类除草剂可以测定希尔反应活性，通过测定铁氰化钾光还原，折算成放氧活力，能很好地反映除草剂的除草活性[9]。另外，细胞器中特定物质含量的测定也可以作为测定指标用于除草剂活性评价，如叶绿素含量测定，在用于新型磺酰脲类除草剂HNPC-C9908 活性测定时，藻细胞中叶绿素含量随供试药剂浓度的增加而逐渐降低，表现出良好的剂量———效应关系[10]。
1.1 组织或器官水平测定
组织或器官水平测定常用的有叶片、种子、根尖等，一般在实验室进行。选用种子作为生物测定的供试材料时，通常采用小杯法或培养皿法。培养皿法的培养介质一般是常规自来水，在培养皿内垫上两层滤纸，把一定数量的种子均匀地铺在滤纸上，提前把需要测定的除草剂按事先设定好的浓度梯度进行稀释，再用移液枪将不同浓度梯度的除草剂加入培养皿，放入培养箱，设定好适宜的温度和湿度，进行培养。小杯法可以采用灭菌、过筛的沙子，均匀地将细沙填充到小杯的固定位置，把一定数量的种子均匀铺设到沙子上，再覆盖上厚度基本一致的细沙。可以用地上植株鲜重、株高或主根长作为测量指标，具体采用哪项指标应依据预备实验结果来确定，但是选定的指标应具备稳定性好、相关性好以及容易测量的特点。以主根长生测法应用最为广泛。例如采用油菜或玉米主根长生测法测定磺酰脲类除草剂残留活性[3,4]。在选用种子作为生测材料时, 供试的种子一定是近一年或两年的，必须进行预实验，确保种子发芽率高、发芽势稳定，否则会影响试验结果。
中药材中常用除草剂检测方法
在中药材中常用的除草剂检测方法主要包括以下几种：
1.气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）检测法：该方法可用于检测多种除草剂，如阿特拉津、异恶草酮、乙草胺、扑草净、异丙甲草胺、二甲戊灵、丁草胺、丙草胺和乙氧氟草醚等。
样品用乙腈提取，采用N–丙基乙二胺(PSA)和石墨化炭黑(GCB)净化，选择离子监测模式(SIM)进行检测，外标法定量。
2.QuEChERS方法：该方法结合气相色谱-质谱联用仪，适用于多种除草剂的残留分析。
样品用乙腈提取，采用N–丙基乙二胺(PSA)和石墨化炭黑(GCB)净化，选择离子监测模式(SIM)进行检测，外标法定量。
除以上两种方法外，还可采用高效液相色谱法、液相色谱-串联质谱法等检测方法。
无论采用哪种方法，都需要根据具体的除草剂种类和检测需求进行选择和优化。
农药学实验原理与方法
农药学实验原理与方法实验原理：1.农药的活性测定原理：农药的活性是指农药对害虫、杂草或病原体的杀灭能力或控制效果。
活性测定实验可以通过标准化的方法，评价农药对目标生物的毒杀能力。
2.农药的残留分析原理：农药残留分析是指对农药在农产品、土壤、水体等生物环境中，研究其残留量、残留时间、残留分布等相关问题的实验。
通过分析农产品中的农药残留，可以评估农药的使用量、使用方式对环境和人体的影响。
3.农药的毒理学实验原理：农药毒理学实验是通过对特定物种（如小鼠、大鼠、鱼类等）进行农药的急性毒性、亚急性毒性、慢性毒性、致癌性等方面的实验，评估农药对生物的毒害程度和毒性机理。
4.农药的生态毒理学实验原理：农药的生态毒理学实验主要研究农药对非靶标生物的毒性效应及其生态风险。
包括但不限于农药对土壤微生物、水生生物和非靶标昆虫等生物的影响。
实验方法：1.农药活性测定方法：a.生物测定法：采用试验动物、害虫、杂草等进行毒杀实验，评估农药的活性。
b.生物化学方法：通过测定农药对酶活性、氧化还原系统、代谢物等的影响，评估农药的毒杀机制。
2.农药的残留分析方法：a.色谱法：包括气相色谱（GC）和液相色谱（HPLC）等方法，分离和测定农药残留。
b.质谱法：使用质谱仪检测和鉴定农药残留。
3.农药的毒理学实验方法：a.急性毒性试验：通过口服、皮肤接触等方式对动物进行毒性实验。
b.亚急性毒性试验：连续多日或多周给动物饮用或饮食含有农药的溶液或饲料，观察动物的亚急性毒性反应。
c.致癌性试验：长期给动物喂食农药，观察动物的致癌性反应。
4.农药的生态毒理学实验方法：a.土壤生态毒性试验：将农药加入土壤中，观察土壤微生物的变化和对其他生物的影响。
b.水生生物毒性试验：将农药加入水培养水生生物，观察其生长、繁殖等指标的变化。
c.非靶标昆虫毒性试验：将农药加入非靶标昆虫的饲料或环境中，观察其死亡率、行为改变等。
以上是农药学实验原理与方法的介绍，实验原理包括活性测定、残留分析、毒理学和生态毒理学等方面，而实验方法则涉及到不同的分析技术和实验设计。
含有单取代嘧啶的新型磺酰脲类化合物的设计、合成及除草活性
中， 合成 了一 系列新型磺酰脲类化合物 ，并通过 Ｈ Ｎ Ｍ Ｒ和高分辨质谱 确定 了其 结构．采用 盆栽法和平皿 法
测试了所有化合物的除草活性 以及部分 化合物对 油菜 的 Ｉ ｃ 。 值．结 果表 明 ， 一些 化合物具 有一定 的除草 活 性 ，其中化合 物 ７ ｂ和 ７ ｄ对油菜 和反枝苋具有较好 的抑制活性． 关键词 磺酰脲 ； 单取代 嘧啶 ； 除草活性
含 有 单 取 代 嘧 啶 的 新 型 磺 酰 脲 类 化 合 物 的 设 计 、合 成 及 除 草 活 性
潘 里 ，刘 卓 ，陈有为 ，李永红 ，李正名
（ 南开大学元素有机化学研究所 ， 元素有机化学国家重点实验室 ， 天津 ３ ０ ０ ０ ７ １ ）
摘要
为了寻找 高效 的磺 酰脲类 除草剂 ，以商 品化 磺酰脲类 除草剂 为基础 ，将单 取代 嘧啶结构引 入到分子
Ｖｏ １ ． ３ ４
２ ０ １ ３年 ６月
高 等 学 校 化 学 学 报
ＣＨＥＭＩ Ｃ ＡＬ Ｊ ＯＵＲＮＡＬ ＯＦ ＣＨＩ ＮＥＳ Ｅ ＵＮＩ ＶＥＲＳ Ｉ ＴＩ ＥＳ
Ｎｏ． ６
１ ４１ ６ ～１ ４ ２ ２
ｄ ｏ ｉ ：１ ０ ． ７ ５ ０ ３ ／ ｃ ｊ ｃ ｕ ２ ０ １ ２ ０ ９ ７ ２
０ ６ ２ ６ ． ４ １ 文献 标 志码 Ａ 中 图分 类 号
乙酰 羟基酸 合成 酶 ＿ １ （ Ａ ＨＡ Ｓ ） 是 支链 氨基酸 生 物合 成 ＿ ２ 第一 步 的催化 剂 ，能催 化 一 分 子丙 酮 酸 脱 羧并 与 另一分 子丙 酮酸 缩合成 一分 子 乙酰乳 酸．由于动物 体 内不 存 在 Ａ Ｈ Ａ Ｓ酶 ，因此 靶 向 Ａ Ｈ Ａ Ｓ酶 的磺 酰脲 类 除草 剂 ８ 具 有 对 哺乳 动物 低 毒 的特 点 ，使其 得 到 了广 泛应 用 ，同 时具有 杀 菌 ５ ＿ 及抗 结核 病 Ｈ 引等 生物 活性 ．本课 题 组研 究发 现 ，某 些 单取 代 嘧啶 环 的磺 酰 脲 类 化 合 物具 有 良好 的 除 草 活 性 墙 和抗 结 核病 活性 Ｈ ，已发 展 了单 嘧磺 隆 和单 嘧磺 酯 ２个 商 品化 药 剂 ．为 了 系统 研 究 其 构 效关 系， 本 文合 成 了 １ ４个单 取代 嘧 啶环 的磺 酰 脲类化 合物 ， 并 测试 了其 除草 活性 ．目标化合 物 的合成 路 线
除草剂生物测定方法及操作方法
在酶水平上进行的生物测定，前提是已知该除草剂的作用靶标。例如，草甘膦的作用靶标为EPSP 合成酶，是芳香族氨基酸合成过程中的重要酶，通过抑制EPSP 合成酶活性可以导致莽草酸累积，所以通过测定植物体内莽草酸累积量可以确定草甘膦活性大小[6]（Pline W. A. et al.，1999；Fuchs M. A.et al，2002）。另外，磺酰脲类除草剂的作用靶标为乙酰乳酸合成酶，那么植物对磺酰脲类除草剂的敏感性可以通过乙酰乳酸合成酶的活性变化来判定[7]。
2.3 生物测定在新农药筛选中的应用
筛选目标化合物除草活性的一般步骤为：1. 确定生物活性，在相同植物试材，相同剂量下，进行新化合物普筛，明确化合物活性。2.确定活性大小，通过设置梯度浓度，初步确定目标化合物的活性大小。3.确定除草剂作用特点和特性，通过不断筛选、复筛，逐渐增加靶标杂草的种类和扩大试验作物的范围，对除草剂自身特性和使用特点进行研究，确定应用剂量、除草剂选择性、杂草谱和应用阶段，进而确定对作物的安全性以及除草剂残留消解动态等[12,13]。目前，新农药创制中，生物测定时普遍采用培养皿法，也就是种子萌发法。具体做法是将靶标生物种子放入铺有双层滤纸的培养皿内，用移液枪加入稀释成梯度浓度的目标除草剂，放入人工气候箱内进行培养，7 天后对种子生物指标进行统计，通过发芽率、鲜重、根或茎的抑制情况等数据计算抑制中浓度，从而判断比较目标除草剂生物活性[14]。种子萌发法在除草剂新化合物筛选上具有一定的局限性，对氨基甲酸酯类除草剂具有很高的筛出率，但难以检出大部分光合作用抑制型除草剂[2]，因此在除草剂新化合物筛选上应进一步拓展新方法、新思路，避免化合物的错选、漏筛。
2 除草剂生物测定操作方法
2.1 生物测定中供试生物体的选择
除草剂生物测定
一、除草剂室内试验技术 试材的选择和培养 稳定的试验环境条件 科学的试验方法 合理的试验设计 试验结果的评价和数据处理 二、除草剂混合使用配比筛选及评价方法 除草剂混用的目的和意义 除草剂混用后的联合作用类型 除草剂混用联合作用类型的评价方法 三、除草剂混用配方筛选试验及评价方法的具体应用 确定混剂配比筛选评价方法的原则 除草剂混合使用联合作用类型评价实例
可对二元及多元除草剂混用后的不同混用配比进行筛选，结果较为准 确、可靠。但该方法的试验处理较多、规模较大，且需要在正式试验进 行各单剂设计3~5个剂量的预试验，再以此为基础设计合理的剂量范围进 行配方筛选测定。
除草剂混合使用配比筛选及评价方法
－－混用联合作用类型的评价方法
交互作用图解法 先确定组分 A 或组分 B 单用时防效 为50%或90%的剂量 然后假设2种药剂表现为相加作用， 则 A 的剂量增减可以通过 B 的剂 量来弥补。 如 可 采 用 A，1/4A+3/4B，1/2A +1/2B， 3/4 A+1/4B, B 等不同 配比处理。 AB直线为2剂相加作用的准线，若 混用后防效各点均在准线之上， 表示增效，反之即为减效。
除草剂室内试验技术
－－试材的选择和培养
应选择： ① 在分类学上、经济上或地域上有一定代表性 的栽培植物或杂草等； ② 对药剂敏感性符合要求，且对药剂的反应便 于定性、定量测定，达到剂量—反应相关性良 好； ③ 易于培养、繁育和保存，能为试验及时提供 相对标准一致的试材。
试验的靶标植物： 可以选择栽培植物、杂草或其他组织器官 细胞以及藻类等生物靶标。 用于研究除草剂特性的较为规范的室内方 法大都以栽培植物为试材，比如：玉米根 长法、高梁法、小麦去胚乳法等。 温室盆栽法、稗草中胚轴法等试验方法所 用的杂草，需要对种子采集、储藏、打破 休眠和发芽率测定等处理后使用。
农药生物活性测定实验指导
农药生物活性测定实验指导游红编实验一供试目标昆虫的饲养——棉铃虫的饲养一、实验目的：1、明确标准目标昆虫饲养在生物测定中的意义；2、了解常见目标昆虫的饲养条件及方法；3、学习棉铃虫的饲养方法。
二、实验原理：杀虫剂生物测定必须使用大量、群体整齐、健康程度一致，龄期一致的标准目标昆虫，才能保证对杀虫剂毒力的反应准确。
因此，进行杀虫剂生物测定必须采用人工饲养标准目标昆虫，以保证供试昆虫的充分供应，这是农药毒力试验工作中的最基本的组成部分。
饲养目标昆虫的种类，除采用农作物害虫外，仓库害虫、卫生害虫及其他繁殖力强，便于饲养的昆虫也可采用，通过饲养条件的控制，促使供试目标昆虫尽量达到生理状况一致，以减少试验中的误差。
棉铃虫（Helicoverpa armigera H.）属鳞翅目夜蛾科。
食性杂，可长年饲养。
但因幼虫在三龄期以后有相互残杀习性，故必须单头饲养。
对该虫可采用天然植物饲料，如棉蕾铃、青豌豆、新鲜玉米和辣椒等。
若连续大量饲养，须用人工饲养。
三、主要仪器及试材：1、试虫：棉铃虫；2、饲养用具：养虫室，培养皿（15cm），培养皿（5cm）,养虫缸，纱布等。
3、饲料：（1）、饲料组成：熟大豆粉（g）20.0 玉米粉（g）30.0大麦粉（g）30.0 抗坏血酸（g） 1.0干酵母（g）8.0 琼脂（g） 3.5苯甲酸钠（g）0.8 棉油(ml) 0.536％醋酸(ml) 6.0 10％甲醛(ml) 1.0水(ml) 200(2)、配制方法：取总水量30％的水，加入玉米粉等成分搅拌；另取70％的水，以溶解琼脂，冷却至70℃时与上述成分混合搅拌；饲料均匀倒入培养皿（15cm）内，厚度 1.0——1.5cm，冷却后备用。
四、实验方法与步骤：1、饲养条件：养虫室温度保持26——28℃，相对湿度60%——70%，12小时光照。
2、饲养方法：（1）、在培养皿（16cm）放入约0.3——0.5mm厚的饲料若干块，将附有卵块的纱布放入皿内，用黑布将皿口封住，布上压玻璃板，缸下部对着光源，孵化的幼虫可很快到饲料上取食。
除草剂的生物测定
高就产生了差异，它可代替称重来测定除草剂的活性。但测试植
株的不同叶龄和生育期对除草剂的敏感性不同，一般禾本科植物测定叶片 长度，豆科植物测定第一复叶的叶柄长度来鉴定。
二、创造试材所需的环境条件
采用培养箱进行种子发芽较易控制温度。如高粱在25-28℃时15-
20h就能发芽露白，稗草在30-33℃时2-3d内发芽，水稻在同样温度下
3d后才能发芽。温室内的温度虽不如培养箱那样稳定，但有光照条件。 温室内一般用盆钵进行试验。土壤、水分条件较接近于田间。人 工气候室能较好地控制温度、湿度、光照、通风等，可满足生测中特 殊试验要求的条件。 小区试验更接近于生产条件，其实验结果可验证室内测定结果。
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一、除草剂活力的鉴定方法
（三）生理和形态效应鉴定
某些除草剂对植物的典型症状可用于定性测定，症状的
强度与剂量呈正比关系，也可用于定量测定2,4-D的存在与
否。 除草剂所引起的特殊反应常被发展成定量生物测定技术。 如杀草强（ATA）引起植物向地性的丧失和棉花幼苗根毛发 育的变化；当种子用红外光处理后，几种三氮苯类除草剂能
燕 大 高粱
麦 豆
草灭平、阿拉特津、草客死、氯苯胺灵、达拉朋、草乃敌(Diaphenamid) 、敌草 隆、茵达灭、伏草隆、扑草净、西玛津（Simazine） 、氟乐灵、灭草隆 阿拉特津、 麦草畏、 灭草隆 （ Monuron） 、 毒莠定、 草灭平、 2， 4-D、 地乐酚 （DinosebO 麦草畏、 茵达灭、 伏草隆、 利谷隆、 氟乐灵、 都尔、 拉索、 2,4-D、 除草通 （StompO、 杀草丹（Benthiocarb） 阿拉特津、除草定（Broamac il） 、敌草隆、茵达灭、伏草隆、扑草净
除草剂的生物测定
2.测定除草剂在土壤中的残留动态（半衰期等），吸附、淋溶、
持效期、光解、挥发速度、微生物降解等； 3.用于除草剂的定量研究； 4.了解不同除草剂在生物体内吸收、运转、作用部位、代谢速度 等，为制订除草剂的安全使用标准提供科学依据。
《农药生物测定》多媒体课件 2
第三章 除草剂的生物测定
二、除草剂生物测定的基本原理
一、试材的确定和培育
2、杂草试材的确定和培育
杂草试材的培育：不同种类和不同性质的除草剂的 防除对象不同，作用部位也不同，所以测定不同除草剂
时应选择不同的试材。
例如：敌草隆、阿拉特津、丁草胺等都是以杀刚发芽（露白） 的杂草幼芽为主的土壤处理，所以，要求供试杂草种子大小一致、 发芽率高、发芽整齐，否则，因杂草种子成熟度不一致、休眠期长 短不一、发芽不整齐等，致使试验结果误差较大。
4
第三章 除草剂的生物测定
三、除草剂生物测定技术的优缺点
（一）优点:
1.可测定不同类型的除草剂，了解其作用方式、使用
剂量、降解速度等。测试材料可以是作物、杂草、动物及 微生物等； 2.精确度高：测试材料和测试条件一致时，它们对不 同种类及不同剂量的除草剂的反应有较高的灵敏度； 3.设备较简单。
《农药生物测定》多媒体课件 5
《农药生物测定》多媒体课件
12
第一节
除草剂生物测定试材的确定和培育
二、创造试材所需的环境条件
作物、杂草种子萌发、幼苗生长都需一定的水分、温 度和氧气。有的还需要一定的光照等条件。 不同作物和杂草生长在不同季节和环境中，形成了 对环境条件的不同要求。
如野燕麦生长在东北、西北较冷凉地区，因而最适生长温度为10-
同一穗的中部种子，发芽生长整齐，生物测定结果更精确。高粱种子应 在试验前20 h将种子放在培养皿中加适量水，置25-28℃培养箱中催芽， 待芽长出1-2mm时取出备用。 若用不同叶龄期的幼苗，需将种子播种在小盆钵中，播种深度一致， 所用土壤要求过筛、肥力和湿度一致，放在温室中或温暖向阳处，也可 用玻璃或塑料薄膜增温保湿，待幼苗出土后，生长到所需叶龄期。 《农药生物测定》多媒体课件 10
新型除草剂H-9201的研究与开发历程
分 子 的物 理化 学性 质 与 其 生理 活性 密 切 相 关 的基 础上 ， 对一 系列 硫代磷 酰胺 酯类 化合 物进行 比较 在 系统 的结构 与活 性 定 量 关 系 （ ＡＲ） ＱＳ 研究 及 人 工 神经 网络 的分析 ， 通过 定量地 预测 同源 物 的生 物 活 性来设 计 、 成 高活 性 的化合 物 ． 种 研 究 方 法 可 合 这
Ｖｏ ． ０ Ｎｏ ４ １４ ． Ｄｅ ．２ ０ ｃ ０６
文 章 编 号 ：１ ０ — １ ０ ２ ０ ） ４０ ３ — ８ ０ ０１ ９ （ ０ ６ ０ — ５ ２０
新 型除草剂 Ｈ ９ ０ 一２ １的研究 与开发历程
杨 华铮 ，邹小毛 ， 磊光，程慕如 王
（ 南开大学 元素有机化学 国家重点实验 室 元素有机 化学研 究所 ， 天津 ３ ０ ７ ） ００ １
纯 化 ， 通过 元素 分析 及 并 Ｈ ＮＭＲ确 证．
２ 生 物 活 性 测 定 方 法
将样 品分别 溶 解 在 丙 酮 中 ， 加 入 １滴 Ｓ ｔ 并 ｏ— ｐ ｌ ４ 化剂 ， 此溶 液用水 稀释 至所 需浓 度 ， ｏ １４乳 一 将 加
入 的丙 酮 和乳化剂 的量是不 固定 的 ， 视各样 品 的溶
下， ０ 在 ℃反应 制 得 ． 物 经 反 复重 结 晶 或 柱层 析 产
（ 芳基 Ｏ 烷 基ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱＮ一 基 硫 代 磷 酰 胺 酯 类 化 合 ） － 一 烷 物具 有除 草活性 ， 们 作 用 于敏 感 植 物 的生 长点 ， 它
引起 受影 响组织 的 肿胀 而死 亡 ． 克蔓 磷 （ 一 如 ０ 乙基
解 度不 同 而不 同 ， 入 量 应尽 可 能地 少 ， 必 须保 加 但
南开除草活性测定方法
除草活性测定方法南开方法：汉语文献来源：任康太,宋洪海,杨秀凤等.3-烷氧基-6-取代苯氧基哒嗪的合成及其除草活性的构效关系[J].高等学校化学学报.2000,21(12)：1840-1843.P I50测定根据所设定的药剂处理浓度, 称取各待测样品, 用DM F 溶解后再用蒸馏水定容, 配制成乳剂，在50 mL 小烧杯的底部放一张直径4 cm 的滤纸片, 吸取预先配制好的待测药液5 mL , 加入小杯内, 选取萌发稗草种子10 粒均匀播种在滤纸片上, 将其置于28 ℃恒温光室中培养, 72 h 后测量稗草株高, 与用蒸馏水处理的对照相比较计算株高抑制百分数, 取3 次测试结果的平均值, 按线性回归方程y = a+ bx 计算化合物抑制50% 的摩尔浓度( IC50) 和p I50 (～lg IC50) 值。
盆栽除草活性测试在装有过筛土壤的塑料盆中, 定量播种稗草、马唐、油菜、苋菜种子, 复土后在自然光照条件下, 温室培养. 按1. 5 kg.g.i/h a (有效成份) 的用药量分别称取各供试样品, 用溶剂溶解后加水配成乳剂, 于植物播种后出苗前进行土壤和茎叶处理. 每处理重复2次, 随机排列. 药剂处理后12 d 测量每种植物地上部分的鲜重, 与不施药对照比较, 以鲜重减少百分数作为评价药效指标。
英文文献来源：W.Q M,S.K H,C.H Y,etal. Synthesis and Herbicidal Activity of2-Cyano-3-substituted-pyridinemethylaminoacrylates[J].Journal of Agricultural and Food Chemistry.2003,51:5030-5035.Plant Material. （原材料）The three broadleaf species used to test the herbicidal activity of compounds were alfalfa (Medicago sativa L. 苜蓿), rape (B.napus 油菜), and amaranth pigweed (Amaranthus retroflexus反枝苋). Seeds of A.retroflexus were reproduced outdoors and stored at room temperature.Seeds of alfalfa and rape were bought from the Institute of Crop, Tianjin Agriculture Science Academy.Culture Method. （培养方法）Seeds were planted in 6 cm diameter plastic boxes containing artificial mixed soil. Before plant emergence, the boxes were covered with plastic film to keep moist. Plants were grown in the greenhouse. Fresh weight of the above ground tissues was measured 10 days after treatment. The inhibition percent was used to describe the control efficiency of the compounds.Treatment. （处理）The dosage (activity ingredient) for each compound was 1.5 kg/ha（0.1kg/mu;150mg/m2）. Purified compounds were dissolved in 100 μL of N,N-dimethylformamide(DMF) with the addition of a little Tween 20 and were then sprayed using a laboratory belt sprayer delivering a 750L/ha (50L/mu;75ml/m2)spray volume. The mixture of the same amount of water,N,N-dimethylformamide,and Tween 20 was sprayed as control. Preemergence Treatment.苗前处理Compounds were sprayed immediately after seed plantings. There were two replicates for each treatment.Postemergence Treatment.苗后处理Compounds were sprayed after the first true leaf expanded.西农方法：徐冉、吴文君等的种子萌发法并略加改动。
除草剂生物测定
2019/2/26
相对抑制率（％）
处理根长 100 对照根长
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除草剂生物测定
标准曲线的制作
①原理：分析信号与待测样品的浓度呈线性关系，
通常可表示为Y=AX+B的形式。
②制作步骤：
录入数据
制作表格
修饰格式
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除草剂生物测定
除草剂药液的配制方案
量取72％2,4-D丁酯乳油1.4ml，用自来水定容至1000ml，即为l000mg/L 母液。分别量取0.05，0.1，1，10，100mL母液，用水定容至100mL，配制成 浓度为0.5，1.0，10，100，1000mg/L的药液，并配制未知浓度的药液。分别 倒入培养盆中，并标明各处理浓度。同时设清水对照，重复3次。 称取50％的二氯喹啉酸200mg ，用自来水定容1000mL，即为l00mg/L母液。 分别量取1，5，10，30，50，70mL母液，用水定容至1000mL，配制成浓度为 0.1，0.5，1，3，5，7mg/L的药液，并配制未知浓度的药液。分别倒入培养盆 中，并标明各处理浓度。同时设清水对照，重复3次。
量取5％咪唑乙烟酸水剂0.2ml，用自来水定容至1000ml，即为l0mg/L母液。 分别量取1，2.5，5，7.5，10，12.5mL母液，用水定容至1000mL，配制成浓度 为0.01，0.025，0.05，0.075，0.1，0.125mg/L的药液，并配制未知浓度的药液。 分别倒入培养盆中，并标明各处理浓度。同时设清水对照，重复3次。
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除草剂生物测定
除草剂 50%二氯喹啉酸 药液的配制方案
药液配制
量取药剂200mg，用自来水定容至1000ml， 即为l00mg/L母液。
除草剂生物测定技术
然后计算每一浓度处理的抑制指数： Σ（级别X各级代表株数）
抑制指数＝――――――――――――X100 总株数X最高级别
将抑制指数（抑制百分数）转换为机率值，浓度 （剂量）以对数值表示，求出EC50。
3.高梁法简介
本法是Parker于1966年首先报道 的，后经改进，缩短测定时间。高 粱法适宜于测定非光合作用抑制剂， 它具有操作简便，培养期间不用管 理、周期短，测定范围广等优点。 还可改用燕麦、黄瓜等为材料来扩 大测试范围。
此法对高粱种子要求严格，杂交高粱种 子因生长势不整齐不适于作试材，农家品 种生长势整齐。可采用。此外，培养皿内 装砂量要适合，少了会使植物材料与药剂 接触不良，砂多则使植物生长受阻碍，这 都会影响到测定结果的精确性
4.稗草胚轴中胚轴法
本方法是在Jaworski的黑麦草测定法启发下， 由沈阳化工研究院除草剂组建立的。它适宜于 测定α一氯代乙酰胺类除草剂，敏感度达 0.01PPm；亦可测除草醚、五氯酚钠等除草剂， 但敏感度较低。测定原理是利用稗草中胚轴 （从种子到芽鞘节处的长度）在黑暗中伸长的 特点，以药剂抑制中胚轴的长度来测定药剂的 活性。
高梁种子 黄砂＋除草剂
培养皿
上海植生所的方法是：用直径9cm的培养皿，装满 干燥黄砂并刮平，每皿加人30ml药液，正好使全皿黄砂 浸透，然后用有十个齿的齿板在皿的适当位置压孔（或 用 细 玻 棒 均 匀 压 10 个 孔 ） 以 便 每 皿 能 排 10 位 根 长 1 － 2mm（根尖尚未长出根鞘）的萌发高粱种子（一般于试 验前的一天在25℃温箱内催芽）。为了缩短测试时间， 在排种培养的前一天，将上述培养好的培养皿、置于 34℃恒温箱中过夜，以提高砂温（室温低时尤为重要）， 排种工作在恒温室中进行，然后放在34℃恒温箱内培养， 隔8小时左右，就可划道标记每一株根尖位置起点，过 14－16h，对照根长30mm左右，即可测量，求出抑制生 长50％的除草剂浓度。
实验六 除草剂生物活性测定(去胚乳小麦法)
实验六除草剂生物活性测定方法——植株生长量测定法一、实验目的掌握抑制光合作用的除草剂的生物活性测定方法——去胚乳小麦幼苗法。
二、实验原理植物生长量测定法将所选试材进行催芽处理后，种植在含有供试药剂的基质中（液体基质或土壤）或在植株生长的某个适期施药，经一定时间、一定条件的培育后观察试验结果。
常用方法有去胚乳小麦幼苗法、萝卜子叶法、番茄水培法、叶鞘滴注法、再生苗测重法、去胚乳小麦幼苗法。
去胚乳小麦幼苗法是测定光合作用抑制剂的较为经典的方法，其原理是早期人工将小麦剥离胚乳，使幼苗直接生长在含供试样品的培养液中，幼苗不再有胚乳供应养分，只能被迫从培养液中吸收药剂并独立进行光合作用以补充自身营养，而许多光合作用抑制剂只有在植物萌发后能独立进行光合作用时才可发挥作用。
该方法去除了胚乳的影响，因此是测定光合作用抑制剂较敏感的方法。
三、实验材料供试作物：小麦种子；供试药剂：40%莠去津。
小麦营养液：用Hoagland’s（霍格兰氏）营养液作为培养液，其配方为：硝酸钙945mg/L、硝酸钾607mg/L、磷酸铵115mg/L、硫酸镁493mg/L、铁盐溶液2.5ml/L、微量元素5ml/L（碘化钾0.83mg/l、硼酸6.2mg/L、硫酸锰22.3mg/L、硫酸锌8.6mg/L、钼酸钠0.25mg/L、硫酸铜0.025mg/L、氯化钴0.025mg/L）、pH=6.0 仪器设备：摄子、小烧杯（10 ml）、1 ml移液管、10 ml移液管、试剂瓶、尺子。
四、实验方法1．催芽：将小麦种子浸泡2 h后，选择饱满度一致的种子，种沟向下排列在铺有湿滤纸或湿纱布的搪瓷盘中，然后覆盖0.5 cm厚度的湿砂，在室温25℃左右进行催芽，3~4 d后苗高达2~3 cm。
2．剥除胚乳：精选高度一致、幼叶刚露出叶鞘、见绿的麦苗，轻轻取出，避免伤害根部，然后用镊子小心地摘除胚乳（不要损伤根、芽），再用水漂洗掉附在上面的胚乳成分，作为指示生物。
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除草活性测定方法
南开方法：
汉语文献来源：
任康太,宋洪海,杨秀凤等.3-烷氧基-6-取代苯氧基哒嗪的合成及其除草活性的构效关系[J].高等学校化学学报.2000,21(12)：1840-1843.
P I50测定
根据所设定的药剂处理浓度, 称取各待测样品, 用DM F 溶解后再用蒸馏水定容, 配制成乳剂，在50 mL 小烧杯的底部放一张直径4 cm 的滤纸片, 吸取预先配制好的待测药液5 mL , 加入小杯内, 选取萌发稗草种子10 粒均匀播种在滤纸片上, 将其置于28 ℃恒温光室
中培养, 72 h 后测量稗草株高, 与用蒸馏水处理的对照相比较计算株高抑制百分数, 取3 次测试结果的平均值, 按线性回归方程y = a+ bx 计算化合物抑制50% 的摩尔浓度( IC50) 和p I50 (～lg IC50) 值。
盆栽除草活性测试
在装有过筛土壤的塑料盆中, 定量播种稗草、马唐、油菜、苋菜种子, 复土后在自然光照条件下, 温室培养. 按1. 5 kg.g.i/h a (有效成份) 的用药量分别称取各供试样品, 用溶剂溶解后加水配成乳剂, 于植物播种后出苗前进行土壤和茎叶处理. 每处理重复2次, 随机排列. 药剂处理后12 d 测量每种植物地上部分的鲜重, 与不施药对照比较, 以鲜重减少百分数作为评价药效指标。
英文文献来源：
W.Q M,S.K H,C.H Y,etal. Synthesis and Herbicidal Activity of
2-Cyano-3-substituted-pyridinemethylaminoacrylates[J].Journal of Agricultural and Food Chemistry.2003,51:5030-5035.
Plant Material. （原材料）
The three broadleaf species used to test the herbicidal activity of compounds were alfalfa (Medicago sativa L. 苜蓿), rape (B.napus 油菜), and amaranth pigweed (Amaranthus retroflexus反枝苋). Seeds of A.retroflexus were reproduced outdoors and stored at room temperature.Seeds of alfalfa and rape were bought from the Institute of Crop, Tianjin Agriculture Science Academy.
Culture Method. （培养方法）
Seeds were planted in 6 cm diameter plastic boxes containing artificial mixed soil. Before plant emergence, the boxes were covered with plastic film to keep moist. Plants were grown in the greenhouse. Fresh weight of the above ground tissues was measured 10 days after treatment. The inhibition percent was used to describe the control efficiency of the compounds.
Treatment. （处理）
The dosage (activity ingredient) for each compound was 1.5 kg/ha
（0.1kg/mu;150mg/m2）. Purified compounds were dissolved in 100 μL of N,N-dimethylformamide(DMF) with the addition of a little Tween 20 and were then sprayed using a laboratory belt sprayer delivering a 750
L/ha (50L/mu;75ml/m2)spray volume. The mixture of the same amount of water,N,N-dimethylformamide,and Tween 20 was sprayed as control. Preemergence Treatment.苗前处理
Compounds were sprayed immediately after seed plantings. There were two replicates for each treatment.
Postemergence Treatment.苗后处理
Compounds were sprayed after the first true leaf expanded.
西农方法：
徐冉、吴文君等的种子萌发法并略加改动。
在直径9 cm 培养皿中加入提取1mL (对照加丙酮1 mL)和9mL蒸馏水, 混合均匀, 使提取物浓度达100mg/ mL- 1, 盖上2层滤纸。
然后将10粒作物种子(高粱和油菜种子使用前催芽24 h)水平摆成1行。
所有处理均重复3次, 于( 26 ±1) ℃恒温箱中黑暗培养, （4天）96 h后(高粱和油菜种子培养72 h （3天）)分别测量作物幼苗的根长(小麦测量最长根)和茎长, 按下式计算抑制率。
抑制率= 〔(对照根或茎生长长度- 处理根或茎生长长度) /对照根或茎生长长度〕×100%
选取在100 mg/ mL- 1浓度下对4种作物种子具有突出抑制率的不同溶剂提取物, 用丙酮将其稀释至50、25、12. 5、6. 25和3. 125 mg/ mL- 1, 然后按照上述方法进一步研究不同浓度提取物对供试作物幼苗生长的抑制作用。
参考文献：
徐冉, 续荣治. 用荞麦秸秆粉防除杂草的初步研究[ J] . 植物保护,
2002, 28 ( 5) : 24 - 26.
吴文君. 植物化学保护实验技术导论[M ] . 西安: 陕西科学技术出版社, 1988.。