2016年盐类地水解离子浓度大小比较
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
弱电解质的电离、盐类的水解离子浓度大小比较归类整合
一、电离平衡
1、研究对象:弱电解质
2、定义:在一定条件(如温度、浓度)下,当电解质电离成离子的速率和离子重新结合成分子的速率相
等时,电离就达到了平衡状态,这叫做电离平衡。
注:多元弱酸各级电离常数逐级减少,且一般相差很大,故氢离子主要由第一步电离产生。弱碱与弱酸具类似规律:NH3·H2O NH4+ + OH—
3、影响电离平衡的因素
因:电解质本身的性质外因:(符合勒夏特列原理)
(1)温度:升高温度,电离平衡向电离的方向移动(若温度变化不大,一般不考虑其影响)
(2)浓度:①加水稀释,电离平衡向电离的方向移动,即溶液浓度越小,弱电解质越易电离。②加入某强电解质(含弱电解离子),电离平衡向生成弱电解质的方向移动。
二、盐类的水解
1. 盐类水解的概念
盐电离产生的离子与水电离产生的H+或OH—结合生成难电离物质,从而破坏了水的电离平衡,而使溶液呈现不同程度的酸、碱性,叫盐类的水解。
2、实质:破坏水的电离平衡。
3、规律:“有弱才水解,无弱不水解,谁弱谁水解;越弱越水解;谁强显谁性,同强显中性”。
4、多元弱酸酸根离子的水解分步进行:
CO32—+H2O HCO3— + OH—HCO3—+ H2O H2CO3 + OH—(很小,可忽略)
多元弱碱阳离子的水解分步进行复杂,以总反应表示:Al3+ +3H2O A l(O H)3+3H+
【说明】单离子水解反应一般程度都很小,水解产物很少,无明显沉淀、气体生成,有不稳定的物质生成也不写分解产物。
5、水解平衡的移动
(1)影响盐类水解平衡的因素
因:盐本身的性质,组成盐的酸或碱越弱,盐的水解程度越大。
外因:①温度:升高温度,平衡向水解的方向移动——盐类的水解是吸热反应。
②盐溶液的浓度:盐溶液的浓度越小,盐就越易水解,加水稀释促进盐溶液的水解,平衡向移
动,水解程度增大;如果增大盐的浓度,水解平衡虽然正向移动,但水解程度减小。
③溶液的酸碱性:加酸,抑制弱碱阳离子的水解;加碱,抑制弱酸根离子的水解。
6、某些弱酸弱碱盐双水解
泡沫灭火器的灭火原理:3HCO3—+Al3+=A l(O H)3↓+3CO2↑
Al2S3:Al2S3+6H2O = 2A l(O H)3↓+3H2S↑
7、水解原理的利用:明矾做净水剂:Al3+ +3H2O A l(O H)3 + 3H+
热碱水洗油污:CO32- + H2O HCO3— + OH—
配制FeCl3溶液,SnCl2溶液,向其中滴入盐酸,抑制离子水解:
Fe3+的水解:Fe3+ + 3H2O F e(O H)3+3H+
Sn2+的水解:Sn2+ + H2O + Cl—Sn(O H)Cl + H+
③常见酸式盐溶液的酸碱性
碱性:NaHCO3、NaHS、Na2HPO4酸性:NaHSO3、NaH2PO4、NaHSO4
总体思路:无论是哪类型的题目,解题时一定要认真分析溶液中的微粒种类,然后分析这些微粒的水解和电离情况,如果比较大小用电离和水解分析,如要求相等关系用三大守恒分析,(质子守恒可以不用时不用)
类型一、溶质单一型
解题指导:对于溶质单一型的溶液,若溶质是弱酸或弱碱的考虑电离且电离是弱电离,若溶质是盐考虑水解同样水解也是弱水解
例1.NH3·H2O溶液中各离子浓度大小顺序为:
例2在0.1mol·L1Na2CO3溶液中,各离子浓度大小顺序为:
例3明矾溶液中各种离子的物质的量浓度大小关系能够确定的是( )
A.C(K+)>C(Al3+) B.C(K+)=C(Al3+) C.C(H+)=C(OH-) D.C(Al3+)<C(H+) 例4在氯化铵溶液中,下列关系正确的是()。
A.C(Cl-)>C(NH4+)>C(H+)>C(OH-) B.C(NH4+)>C(Cl-)>C(H+)>C(OH-)
C.C(Cl-)=C(NH4+)>C(H+)=C(OH-) D.C(NH4+)=C(Cl-)>C(H+)>C(OH-) 类型二、酸碱中和型
对于酸碱中和的类型,应先考虑它们按化学计量关系进行反应,观察是否反应完全,然后考虑物质在水溶液中的电离及可能存在的电离平衡、水解平衡以及抑制水解等问题,最后对离子浓度大小作出估计和判断。
1、恰好中和型
解题指导:给定的酸碱是等物质的量的反应(注意与H+和OH-物质的量相等的情况区别)反应结束后一定是生成正盐和水,故可把此类问题转化成是正盐溶液中离子浓度比较问题,即单一溶质型中的溶质为盐的问题来解决。
例在10mL0.1mol·L-1NaOH溶液中加入同体积、同浓度HAC溶液,反应后溶液中各微粒的浓度关系错误
的是( )。
A.C(Na+)>C(AC-)>C(H+)>C(OH-) B.C(Na+)>C(AC-)>C(OH-)>C(H+)
C.C(Na+)=C(AC-)+C(HAC) D.C(Na+)+C(H+)=C(AC-)+C(OH-)
例7等体积等浓度MOH强碱溶液和HA弱酸溶液混合后,混合液中有关离子的浓度应满足的关系是()。
A.C(M+)>C(OH-)>C(A-)>C(H+) B.C(M+)>C(A-)>C(H+)>C(OH-)
C.C(M+)>C(A-)>C(OH-)>C(H+) D.C(M+)+C(H+)=C(A-)+C(OH-)
2、pH等于7型
解题指导:酸碱中和反应(注意与恰好中和型区别)结束后一定是C(H+)=C(OH-)故分析此类问题从两方面入手:
(1)考虑从电荷守恒入手求得其它离子相等关系。
(2)判断PH等于7时,酸碱到底谁过量;方法是:先设定为完全反应时的PH然后与PH=7比较便可得出。
例常温下,将甲酸和氢氧化钠溶液混合,所得溶液pH=7,则此溶液中()。
A.C(HCOO-)>C(Na+) B.C(HCOO-)<C(Na+)
C.C(HCOO-)=C(Na+) D.无法确定C(HCOO-)与C(Na+)的关系
例在常温下10mLpH=10的KOH溶液中,加入pH=4的一元酸HA溶液至pH刚好等于7(假设反应前后体积不变),则对反应后溶液的叙述正确的是( )。
A.C(A-)=C(K+) B.C(H+)=C(OH-)<C(K+)<C(A-)
C.V后≥20mL D.V后≤20mL
【变式训练】在常温下10mL 0.01mol/L的KOH溶液中,加入0.01mol/L的一元酸HA溶液至pH刚好等于7(假设反应前后体积不变),则对反应后溶液的叙述正确的是( )。
A.C(A-)=C(K+) B.C(H+)=C(OH-)<C(K+)<C(A-) C.V后≥20mL D.V后≤20mL 3、反应过量型
解题指导:先判断反应前后谁过量,及反应后各物质的量,再考虑电离或水解的情况.
(1)当酸(碱)的电离大于盐溶液中弱离子水解时,可认为盐中的弱离了不水解,此时主要考虑电离对离子浓
度造成的影响;反之可认为酸(碱)不电离(但实际有电离,程度很小),此时只考虑离子水解对离子浓度造成的影响。
例将0.2mol·L-1HCN溶液和0.1mol·L-1的NaOH溶液等体积混合后,溶液显碱性,下列关系式中正确的是( )。
A.C(HCN)<C(CN-) B.C(Na+)>C(CN-)
C.C(HCN)-C(CN-)=C(OH-) D.C(HCN)+C(CN-)=0.1mol·L-1