解脲脲原体UU
解脲脲原体(一)
解脲脲原体（一）解脲脲原体(Uu)也称溶脲脲原体，1954年Shepard首先从非淋球菌尿道炎(NGU)患者的尿道分泌物中分离获得，因其培养时形成的菌落细小，曾称为T 支原体(T-mycoplasmas)。
按此菌分解尿素的特性而命名为解脲脲原体。
解脲脲原体与人类多种疾病有关，现己被列为性传播疾病的病原体。
一、临床意义解脲脲原体是人类泌尿生殖道最常见的寄生菌之一，为条件致病菌，致病机制可能与侵袭性酶和毒性产物有关。
Uu黏附于宿主细胞后可产生磷脂酶，分解细胞膜中的磷脂，损伤细胞膜；Uu的尿素酶可分解尿素产生氨，对宿主细胞有急性毒性作用；Uu产生IgA蛋白酶，破坏泌尿生殖道黏膜表面IgA的局部抗感染作用，有利于解脲脲原体黏附于泌尿生殖道黏膜的表面而致病。
Uu最常引起非淋菌性尿道炎，是本病中仅次于衣原体(占50％)的重要病原体，主要通过性接触传播和母婴传播。
此外uu还与前列腺炎、附睾炎、阴道炎、宫颈炎、流产及不育等有关。
二、生物学特性解脲脲原体在液体培养基中以球形为主，直径为0．05～0．3／μm(图20-4)，常单个或成对排列，能通过0.455μm的滤菌器。
革兰染色阴性，但不易着色，吉姆萨染色呈紫蓝色。
解脲脲原体无细胞壁，细胞膜由三层结构构成，内、外两层由蛋白质组成，中层为类脂质，膜厚度为7．5～10. 0nm，胞内含核糖体和双股DNA。
解脲脲原体营养要求较高，需要供给胆固醇和酵母浸液，最适pH为5．5～6. 5。
常用的基础培养基为牛心消化液，在液体选择培养基中37℃培养18～24小时，分解尿素产NH3，培养基变为红色；在固体培养基中，置于95％N2、5％CO2气体环境下，37℃培养2～3天，形成细小(10～40μm)、周边较窄的“油煎蛋”样菌落，需用低倍镜观察。
解脲脲原体含有脂多糖抗原、蛋白质抗原和脲酶抗原，后者是解脲脲原体种特异性抗原，可与其他支原体区别。
解脲脲原体有16个血清型，其中第4型引起疾病的频率最高。
解脲支原体感染的正常值是多少
解脲支原体感染的正常值是多少很多患者前来咨询解脲支原体，有的是直接发来自己的解脲支原体化验单，有的是直接询问解脲支原体的治疗。
其中，还有不少的人有问道解脲支原体感染的正常值是多少？解脲支原体和人型支原体、肺炎支原体一样对人体是有一定的伤害的，尤其是呈现阳性时，这就表示是感染状态中。
其中，解脲支原体简称是“UU”，人型支原体简称是“MH”，这两种支原体主要是对人体的宫颈粘膜、尿道粘膜敏感；而肺炎支原体简称是“MP”，主要经飞沫传染，潜伏期2～3周，病理改变以间质性肺炎为主，有时并发支气管肺炎，常见于婴幼儿、青少年。
目前对于解脲支原体的检测，用的最多是UU-DNA检测的FQ-PCR试剂，其中荧光定量PCR法检测灵敏度有（10的2次方）拷贝/ml、有（10的4次方）拷贝/ml，参考值取决于仪器的精敏程度，目前多数单位或者医院的参考值都是小于500拷贝/ml或<500copy/ml。
如有的患者：妇科检查解脲支原体UU-DNA，结果5.18E+6单位拷贝/ML，参考<500拷贝/ML或“检查支原体UU-DNA定量测定3.09E+03copy/ml，参考值<500copy/ml”。
上面的“5.18E+6”就是5.18*10的六次方是远远大于500参考值的，是阳性反应，处于感染状态；同样的，“3.09E+03”表示是3.09*10的三次方也是大于500参考值的，同样的是感染的。
这里感染若是无症状的患者是不需要治疗的；有症状的患者，多表现出生殖泌尿道感染，女性可以口服妇炎丸治疗。
另外，解脲支原体感染的正常值还有一种表示，如出现“解脲支原体菌量大于等于10000CCU/ML”或“解脲支原体培养24小时有生长，计数大于10E4”，这里的参考值是小于10000CCU/ML。
也就是说大于或者等于10000CCU/ML都是呈现出阳性感染的，表现“有生长”或者“浓度高”等字眼的表示还在复制中，有一定的传染性。
临床对解脲支原体(uu)的检测方法
临床对解脲支原体（uu）的检测方法(一)分离培养方法Uu在含95% 氮气和5%CO2 环境中生长良好。
其生长最适pH为5.5-6.5,最适温度为36℃-37℃。
Uu具有尿素酶，能分解尿素产氨，使含酚红指示剂的Uu液体培养基pH值上升，颜色由黄色变为红色。
再将液体培养物转种到Uu固体培养基上，能生长成具特征性油煎蛋样集落。
(1 )液体培养基：支原体肉汤培养基80mL，马血清或小牛血清10mL，酵母浸液10mL,10 %尿素溶液0.5mL-1.5mL, 0.4%酚红溶液0.5mL,青霉素(使其在培养基中的浓度为500U/mL-2000U/mL,)用1N HCl 调pH值至5.5-6.5, 用小试管分装后置冰箱中备用，每管1.5-2.0mL。
(2 ) 固体培养基：在100mL 支原体肉汤培养基中，加入琼脂1.2-1.4g, ,高压灭菌后冷却到50 ℃左右，逐一加入上述添加剂。
摇匀，倒入无菌平皿中，待凝固后，置冰箱中备用。
接种标本后，经孵育，若培养基发生由黄变红的颜色变化，透明无混浊(有别于某些细菌及真菌生长)则可初步判断为有支原体生长。
大多数Uu在24h内可获得阳性结果。
如果培养基发生颜色变化，但液体又有混浊，则应排除杂菌污染, 可用0.45μm滤膜过滤后，作再接种观察。
进一步诊断需将液体培养物接种到固体培养基上培养, 经Dienes法染色后在低倍显微镜下观察集落形态。
阴性结果最好观察５天。
Uu 在固体培养基上集落核心呈粗颗粒状,具极窄的边，有时呈油煎蛋样。
如用Dienes 法染色，集落为特异的蓝色。
一般细菌的菌落不着色，容易鉴别。
(二)代谢抑制试验根据特异性抗体能阻止支原体的生长和代谢这一特性，可用病人血清进行代谢抑制试验。
在加有抗血清的培养基中，支原体的代谢受到抑制，从而阻止了培养基的颜色改变。
代谢抑制试验也可用于检测感染支原体患者血清抗体的滴度。
即将血清作10倍连续稀释后，滴入支原体培养液，并以不加血清的支原体试验管和不加支原体液的培养基管作对照。
泌尿生殖道解脲脲原体和人型支原体菌落培养最佳方法的探讨
泌尿生殖道解脲脲原体和人型支原体菌落培养最佳方法的探讨摘要】目的探讨泌尿生殖道解脲脲原体（Uu）、人型支原体（Mh）菌落培养的实用方法，通过生化鉴定和菌落的确认，提高Uu、Mh检验质量。
方法用拭子直接划线接种A7平板和培养液直接接种以及孵育后的培养液接种A7平板3种方法培养菌落，同时做生化鉴定。
结果以Uu、Mh生化鉴定阳性（排除细菌生长）作为比对依据。
用培养液直接接种A7平板生长的菌落阳性率最高，75例Uu生化阳性者，49例长出Uu菌落（26例不生长），阳性率 65.3%（49/75）；30例Mh生化阳性者，27例长出Mh菌落，阳性率 90.0%（27/30）。
对26例不生长Uu菌落的培养液，用DNA荧光定量法检测，全部>500copies，均为Uu阳性，说明Uu已死亡。
结论用接种生化药敏条后的余液直接接种A7平板，生化鉴定和观察菌落同步，操作简便易行，可同时验证生化鉴定的结果，优于另外2种菌落培养方法，可作为常规操作推广应用。
但是，提高UU菌落的阳性率仍需要进一步的探讨。
【关键词】解脲脲原体，人型支原体，泌尿生殖道；菌落培养，支原体；方法学【中图分类号】R874.2【文献标识码】A【文章编号】1001-5213(2016)08-0422-02 泌尿生殖道解脲脲原体（Uu）和人型支原体（Mh）为快速生长的支原体，它们的人工培养、鉴定已不困难[1]。
但是，生化鉴定仅以Uu分解尿素、Mh分解精氨酸为唯一特征，因泌尿生殖道中的一些细菌也分解上述物质，其结果的准确性遭到质疑[2-5]。
Uu、Mh菌落有独特的形态，若生化鉴定和菌落特征结合起来，就可以准确的鉴定出Uu、Mh。
目前，菌落培养缺少统一要求和操作标准，也未得到检验人员的重视，虽有相关报道[4]，但多数实验室不做菌落培养。
为此，我们在生化鉴定的同时，观察了标本直接划线接种A7平板以及培养液直接和孵育后再接种A7平板的3种方法培养菌落，对支原体菌落培养方法进行了探讨，现将结果报道如下。
什么是解脲支原体uu
如对您有帮助，可购买打赏，谢谢什么是解脲支原体uu导语：解脲支原体是一种非常常见的性传播疾病，是尿道支原体的一部分，尽管许多的人对于解脲支原体都不是很熟悉，但是大部分的人认为，性病就是其解脲支原体是一种非常常见的性传播疾病，是尿道支原体的一部分，尽管许多的人对于解脲支原体都不是很熟悉，但是大部分的人认为，性病就是其主要的代名词，其实在外面的日常工作生活中，要想了解解脲支原体是否已经感染，就得了解是否是阳性，通过解脲支原体uu 来表示，那么什么是解脲支原体uu呢？1、一般来讲，对于UU解脲支原体的检测用的主要是UU-DNA检测的FQ-PCR试剂，其中荧光定量PCR法检测灵敏度有（10的2次方）拷贝/ml、有（10的4次方）拷贝/ml，参考值取决于仪器的精敏程度。
现在多数的单位的参考值都是小于500拷贝/ml或小于500copy/ml，这里我们就来打个比方。
2、如某患者检查结果显示为5.18E+6单位拷贝/ML，参考<500拷贝/ML；或检查支原体UU-DNA定量测定 3.09E+03copy/ml，参考值<500copy/ml。
这里面的“5.18E+6”就是5.18*10的六次方，这个值远远大于500参考值的，所以就说明UU解脲支原体是阳性。
“3.09E+03”也就是表示3.09*10的三次方，也是大于500参考值，所以也同样说明UU解脲支原体呈阳性。
3、当然，解脲支原体的检查还有另一种表示方法，如显示说菌量大于等于10000CCU/ML以及支原体培养24小时有生长，计数大于10E4。
这种情况下，参考值小于10000CCU/ML，若提示说是大于等于，那么就代表的有感染。
而出现“有生长”，说明的是有一定的传染性，这点可做了解。
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解脲脲原体感染动物模型的研究进展
关键词 ： 解脲脲原体 ； 动物模 型 ； 感染
Ｒｅ ｅ ｒ ｈ ａ ｖ ｎｃ ｓ ｉ ａ ｉ ａ ｍ ｏ ｅ ｓ ｏ Ｕｒ ａ ｓ ａ ｓ ａ ｃ ｄ ａ ｅ ｎ ｎｍ ｌ ｄ ｌ ｆ ｅ ｐｌ ｍ ａ
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究 Ｕｕ感染的发病机制 、 宿主 的免疫反应 以及 Ｕｕ感染的防治 ， 动物模型是不 可缺少 的。 目前 国内、 已成功 外
建立多种 Ｕｕ 感染 动物模 型 ， 主要包括下生殖道感染模 型及 呼吸道感染模 型。在 Ｕｕ生殖道感 染动物模 型的
建立 中， 二醇 的预处理必不可少 ， 雌 实验动 物首选 Ｂ Ｂ ｃ 鼠； ＡＬ ／ 小 而呼吸道感染模 型不需雌二 醇预处理 ， 多位
ｕ ｅ ｌ ｉｕ ｒ ａ ｙｔｃ ｍ ｎｆ ｃ ｉ ｎ ｉ ｅ ｔｏ
ＣＨＥ Ｃｈｕ ｎ— ｉ ａ Ｊ ｅ，ＺＨ Ｕ Ｇｕｏ Ｘｉ — ｎｇ
Ｄ ｐ ｒｍｅ ｔ ｆＤｅｍａｏｏｙ ａｄ Ｖ ｎ ｒｏｏｙ ｈ ｈｒ ｆｉａｅ ｓ ｉ ｌｏ ｕ ａ— ｎ Ｕ ｉ ｒｉ ， ｅ ａｔ ｎ ｒ ｔｌｇ ｎ ｅｅｅｌｇ ，Ｔ ｅ Ｔ ｉ Ａ ｆｌ ｔ Ｈｏｐｔ ｆＳ ｎ Ｙ ｔ ｅ ｎｖ ｓｔ ｏ ｄ ｉ ｄ ａ ｓ ｅ ｙ
解脲脲原体的基因诊断
解脲脲原体的基因诊断
【基本信息】
[简要描述]
解脲脲原体(UU)因能分解尿素而得名，寄生于泌尿生殖道又称生殖器支原体(M．Genitalium, MG)，在一定条件下可致病并通过性传播。
[其他名称]
解脲支原体(MU)、人型支原体(MH)、生殖器支原体(MG)
【测定方法及参考值范围】
PCR：阴性。
【结果及临床意义】
[阳性]
◇疾病因素
·解脲脲原体感染
注释：检测到解脲脲原体DNA，则确诊解脲脲原体感染。
【样本准备与采集】
[样本类型]
尿道分泌物、宫颈分泌物、尿液
【注意事项】
·UU可引起非淋菌性尿道炎、阴道炎、前庭大腺炎、输卵管炎、宫颈炎、子宫内膜炎、男性不育症、前列腺炎、尿路结石等。
·孕妇生殖道带有解脲脲原体，可通过胎盘传染给胎儿。
解脲脲原体感染后，妊娠早期可引起受精卵脱落、妊娠终止；妊娠晚期可引起妊娠高血压综合征、羊水过多、早产、胎膜早破、死胎等；分娩时可引起新生儿呼吸道感染。
125例解脲支原体耐药性分析
125例解脲支原体耐药性分析【摘要】解脲支原体是人类泌尿生殖道常见的致病性比较弱的条件致病病原体，本文通过回顾性分析我院2012年4月125例解脲支原体的药敏试验，探讨解脲支原体的耐药性，为临床治疗用药提供参考。
【关键词】解脲支原体；药敏试验；耐药性解脲支原体又称解脲脲原体（uu），是一种原核微生物。
基本为球形，也可呈球杆状或丝状。
因在培养基上的菌落呈针尖大小，又称微小支原体，高度多形性，无细胞壁及前体，由三层蛋白质和脂质组成的膜样结构及一层类似毛发结构组成，细胞器极少。
解脲支原体基因组为环状双股dna,全长200-300万bp，革兰氏阳性细胞含量为25.5%。
几乎所有atp合成都是尿素水解的结果，产生一个产能的电化学梯度。
解脲支原体不编码某些高度保守的eubacteriac酶，包括细胞分裂蛋白ftsz，chaperonins，groes及groel和核糖核苷二磷酸还原酶，解脲支原体有6个密切相关的铁转运体，其是通过基因复制产生，提示其有一种在其他小基因细菌所没有的呼吸系统。
解脲支原体分为14个血清型，根据分子学特征分为两群：生物一群和生物二群。
生物一群包括1,3,6,14基因组较小的血清型（0.75-0.87mb)，生物二群包括其余10个基因组较大的血清型（0.88-1.2mb)。
有研究表明，在正常人群中以生物一群为主，而且是以生物一群中的1.3.6.型的单纯感染为主，解脲支原体菌株的分群有助于阐明生物群或血清型与疾病之间的可能联系，但具体的联系还有待进一步研究。
1 实验对象与方法1.1 实验原理培养基中含有支原体基础肉汤、马血清、酵母提取液、酚红指示剂、混合抗生素、生长因子、尿素和精氨酸等物质，当解脲支原体生长时，尿素和精氨酸分解生成的碱性物资引起ph上升，培养基由黄色变成红色。
培养基内加有抑菌剂，可抑制生殖道中的细菌和真菌的生长。
1.2 检测对象 2012年4月来我院就诊的125例女性患者，年龄19-53岁。
57-解脲脲原体(UU)核酸定量检测标准操作规程(荧光PCR法)
解脲脲原体（UU）核酸定量检测标准操作规程（荧光PCR法）1.目的规范解脲脲原体（UU）核酸DNA定量（PCR－荧光探针法）检测操作流程，准确进行解脲脲原体（UU）DNA定量分析。
2.应用范围使用泰普生物科学(中国)有限公司解脲脲原体（UU）核酸扩增（PCR）荧光检测试剂盒和Mx3000P荧光定量PCR仪、Roche480荧光定量PCR仪进行解脲脲原体（UU）DNA 检测。
3.职责由PCR实验室制定程序文件，专业技术人员负责执行，实验室主管负责监督实施。
4.内容4.1 实验原理及其临床应用采用聚合酶链式反应(PCR)及荧光标记探针技术，快速检测临床样品中解脲脲原体特有序列，从而判断解脲脲原体的存在。
适用于对生殖道、尿道分泌物拭子样本中的解脲脲原体（UU）核酸进行体外定性检测，可用于解脲脲原体感染的辅助诊断及疗效监控。
4.2标本采集4.2.1使用标本类型：生殖泌尿道分泌物等。
4.2.2标本采集4.2.2.1 生殖泌尿道分泌物4.2.2.1.1 男性：用细小棉拭子伸入尿道约2～4厘米，捻动拭子采集分泌物，将棉拭子置于无菌玻璃管中，密封送检（采集分泌物前2小时禁小便）。
4.2.2.1.2 女性生殖道：用无菌生理盐水棉球洗去宫颈外分泌物，再用宫颈刷或无菌棉拭子插入宫颈内，停5秒后旋动宫颈刷或棉拭子采集宫颈分泌物，将宫颈刷或棉拭子置于无菌玻璃管中，密封送检。
4.2.2.1.3 女性尿道：用无菌生理盐水棉球洗净尿道口，再用无菌棉拭子插入尿道约2厘米，捻动拭子采集分泌物，将棉拭子置于无菌玻璃管中，密封送检。
4.2.3 标本保存和运送：标本可立即用于测试，也可保存于-20℃待测，保存期为6个月。
标本运送时应采用0℃冰壶。
4.3试剂准备4.3.1供应商：泰普生物科学(中国)有限公司4.3.2此实验试剂应放在冰箱-20℃保存，在实验前5分钟取出备用，实验后应立即放回冰箱-20℃。
4.3.3如果试剂出现了封口蜡破损导致液体外漏以及过期试剂，应及时更换。
解脲脲原体和人型支原体培养鉴定药敏试验操作程序
解脲脲原体和人型支原体培养鉴定药敏试验操作程序1.目的规范解脲脲原体和人型支原体培养鉴定药敏试验操作程序。
2.检测原理本试验适用于解脲脲原体(Ureaplasma urealyticum,Uu)和人型支原体(Mycoplasma hominis,Mh)的培养鉴定，半定量计数和药物敏感性试验。
试剂主要包括选择性培养基和试剂条。
培养基中含有蛋白胨、酵母抽提物、马血清、生长因子等营养物，并加有尿素、精氨酸底物及酚红指示剂，当有Uu和Mh生长时，尿素和精氨酸被分解生成的碱性物质引起PH值上升，培养基由黄色变成红色。
培养基内加有抑菌剂、杀菌剂，可抑制或杀灭泌尿生殖道中细菌和真菌的生长。
营养成分、抑菌剂、杀菌剂均采用冷冻干燥的方法保存，提高了试剂的敏感性、特异性和稳定性。
试剂条的各孔分别用于质控对照以及Uu和Mh的培养鉴定、半定量计数和药物敏感性试验。
3.主要组成成份A．液体培养基：含营养成分、底物、抑菌剂、杀菌剂、指示剂等成分。
B．试剂条：试剂条含有24个微孔，并且分为3个部分，从上至下，从左到右编号。
LC．石蜡油4.样本要求可用以下标本进行检测：4.1.尿液（尿后两个小时内不要采集标本）4.2.尿道分泌物4.3.前列腺液4.4.精液4.5.宫颈分泌物支原体对细胞表面有很强的亲和力，应尽可能收集到更多的细胞。
分泌物标本建议采用无菌涤纶拭子采集。
注意：取样后立即送检，室温保存不得超过2小时。
2℃-8℃不超过5小时。
5.检测方法5.1.将50ul培养基加入C¯空白孔中。
5.2.接种种分泌物标本：将无菌拭子采集的标本插入培养基中，挤压旋转拭子数次，使拭子中标本渗入，弃拭子。
5.3.接种液体标本：尿液经每分钟2000转离心10分钟，取沉渣约0.2ml；其他液体标本取0.2ml，用无菌滴管或定量加样器接种。
5.4.充分混匀接种了标本的液体培养基，用加样器分别准确量取50ul接种到试剂条余下各孔中（除C¯）。
解脲支原体（UU）核酸检测试剂盒（PCR荧光法）说明书
解脲支原体（UU）核酸检测试剂盒(PCR荧光法)说明书【产品名称】通用名：解脲支原体(UU)核酸检测试剂盒(PCR荧光法)英文名：Ureaplasma Urealyticum polymerase chain reaction (PCR) Fluorescence Diagnostic Kit【包装规格】32人份/盒【预期用途】可作为临床实验室对男性尿道拭子样本或女性宫颈拭子样本中解脲支原体核酸定性检测，为临床早期发现尿道炎或子宫颈炎及性病高危人群的筛查提供分子生物学上的参考依据。
适应症：由解脲支原体感染引起的尿道炎及宫颈炎【检验原理】本试剂盒选用解脲支原体(UU)保守基因片段设计特异引物及特异Taqman 探针，该探针能与引物扩增区域中间的一段DNA模板发生特异性结合，在PCR延伸反应过程中，Taq酶的外切酶活性将5’端荧光基团从探针上切割下来，使之游离于反应体系中，从而脱离了3’端荧光淬灭基团的屏蔽，即能接受光刺激而发出可供仪器检测的荧光，从而实现在全封闭反应体系中对解脲支原体(UU)核酸的自动化检测。
【主要组成成份】注:不同批号试剂盒中各组份不可以互换【储存条件及有效期】试剂-20℃可保存12个月，未使用完的试剂继续冷冻保存不影响其稳定性，但试剂反复冻融不得超过三次。
【适用仪器】具有FAM荧光通道的ABI7000型荧光PCR扩增仪。
【样本要求】1. 标本：男性尿道拭子样本或女性宫颈拭子样本2. 采集容器：应当选用国家批准生产的一次性使用的男性拭子或女性拭子，拭子应当包括套管、棉签杆、塞子，棉签杆与塞子都应连接牢固。
3. 采集：样本采集具体方法请参考《微生物标本采集手册》一书。
【男性】先清洁尿道口，要求病人在采样前2小时不能排尿。
取尿道分泌物或细小棉拭子伸入尿道约2-4cm，略捻拭子取出分泌物（应略带黏膜）。
将分泌物或棉拭子置入无菌玻璃管，密闭送检。
【女性】先用棉/麻拭子将宫颈口过多的分泌物擦去，用扩阴器扩阴，再换取棉拭子伸入宫颈，通过上皮交界处，直到看不到拭子头，旋转10-20秒，取出拭子，将拭子置入无菌玻璃管中，密闭送检。
UU核酸检测试剂盒产品使用说明书
解脲脲原体（UU）核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法）说明书【产品名称】通用名称：解脲脲原体（UU）核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)英文名称：Detection Kit for Nucleic Acid of Ureaplasma urealyticum (PCR-fluorescence probing)【包装规格】 32人份/盒【预期用途】本试剂盒用于定性检测尿道、生殖道分泌物拭子样本中的解脲脲原体核酸成分，主要用于解脲脲原体感染的临床辅助诊断。
根据相关文献研究，解脲支原体有14 株脲原体标准血清型可分为微小脲原体（Ureaplasma parvum，UP）1、3、6、14 和解脲脲原体（Ureaplasma urealyticum，UU）2、4、5、7、8、9、10、11、12、13，其中UP为条件致病菌，致病性与其含量有关，且普通人也有携带少量UP。
UU是引起非淋球菌性尿道炎、阴道炎等病症的主要致病菌之一，也是引起输卵管炎、盆腔炎、慢性前列腺炎、流产、产后热等的重要病原菌之一。
目前，临床上常用的脲原体检测方法有液体培养和核酸检测，但其并不能鉴别出其病菌是UP还是UU。
【检验原理】本试剂盒选用针对解脲脲原体（UU）特异性基因片段设计特异引物及特异Taqman荧光探针，该探针能与引物扩增区域中间的一段DNA摸板发生特异性结合，在PCR延伸反应过程中，Taq酶的外切酶活性将5´端荧光基团从探针上切割下来，使之游离于反应体系中，从而脱离了3´端荧光淬灭基团的屏蔽，即能接受光刺激而发出可供仪器检测的荧光，从而实现在全封闭反应体系中对解脲脲原体（UU）核酸的自动检测，发出荧光信号的强度与UU-DNA的量呈正相关。
【主要组成成份】注：不同批号试剂盒中各组份不能互换。
【储存条件及有效期】试剂应储存在-20℃保存，产品有效期为12个月，未使用完的试剂继续冷冻保存不影响其稳定性，但试剂反复冻融不得超过3次。
解脲脲原体与女性不孕流产关系的探讨
３６．８％；自然流产组 ６８ 例标本中 Ｕｕ 阳性 ２６ 例，阳性率
３８．２％；健康对照组 ９５ 例标本中 Ｕｕ 阳性 ８ 例，阳性率 ８．４％。
经统计学处理，不孕组、流产组与健康组相比较均有显著差
异（Ｐ ＜０．０１）。见表 １。
表 １ Ｕｕ 培养结果比较 例
组别 不孕症组 自然流产组 健康组
总例数 １０６ ６８ ９５
关键词：解脲脲原体； 不孕； 自然流产
中图分类号：Ｒ ３７５．３
文 献 标 识 码：Ｂ
文 献 编 号：１６７１－４０４０（２００７）０２－００８９－０２
解脲脲原体（Ｕｒｅａｐｌａｓｍａ ｕｒｅａｌｙｔｉｃｕｍ 简称 Ｕｕ ）是一类寄
居于健康人体泌尿生殖道黏膜表面的病原微生物，当人体免
疫力下降或泌尿生殖道黏膜受损时，在一定条件下引起生殖
实用中西医结合临床２００７ 年 ４ 月第 ７ 卷第 ２ 期
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解脲脲原体与女性不孕、流产关系的探讨
李茂宇 倪骎骎 韦晓芳 邵惠芬 邵捷 （浙江省湖州市妇幼保健院 湖州 ３１３０００）
摘要：目的： 研究解脲脲原体（ Ｕｕ） 感染与女性不孕、自然流产关系。方法： 研究 ２００２￣２００５ 年 １０６ 例不孕妇女， ６８ 例自然流产 妇女和 ９５ 例健康妇女， 取其宫颈分泌物进行 Ｕｕ 分离培养。结果： 不孕组 Ｕｕ 阳性率 ３６．８％， 自然流产组 Ｕｕ 阳性率 ３８．２ ％， 明显高 于健康组 Ｕｕ 阳性率 ８．４％。结论： Ｕｕ 感染可能增加女性不孕、自然流产的发病率。
女性生殖道的急、慢性感染所造成的生殖道炎症、粘连 与阻塞，是引起不孕的主要原因。Ｕｕ 是常见的引起泌尿生殖 道感染的微生物。它有黏附于细胞的特性，通过特殊结构牢 固地黏附在宿主细胞受体上，并释放毒性产物，以破坏细胞、 吸收营养，使黏膜细胞坏死，输卵管纤毛运动停滞。Ｕｕ 感染 后分解尿素产生氨也可以中和阴道本身的弱酸性环境，破坏 其天然屏障，使其他微生物易于生存繁殖。由于其感染病程 隐匿、临床表现轻或无症状，以至感染反复迁延进行和不可 逆的病理变化而导致子宫颈炎、子宫内膜炎、输卵管炎、盆腔 炎或不孕［３］。阴道、宫颈部的 Ｕｕ 可以吸附于精子表面，阻碍精 子的运动；产生神经氨酸酶样物质干扰精子与卵子的结合； 与精子有共同抗原成分，对精子可造成免疫性损伤［４］。张月莲 等报道，Ｕｕ 感染导致的输卵管病变是女性不孕的常见原因 之一［５］ 。实验室研究发现，无论生殖道哪个部位被 Ｕｕ 感染， 均会引起相当数量的输卵管通液障碍［６］。而众所周知输卵管 性不孕是女性不孕的最常见原因。
解脲脲原体(UU)核酸检测试剂注册技术审查指导原则
解脲脲原体(UU)核酸检测试剂注册技术审查指导原则UU解脲脲原体(UU)核酸检测试剂注册技术审查指导原则 :1、审查范围及内容：(1)审查产品应符合国家产品检验标准，包括生物安全检测、灭菌检测以及核酸相关特性检测等；(2)审查应包括试剂产品的基本配方、样品浓度、检测精度、灵敏度、稳定性以及灭菌等性能的实验数据；(3)要求以有证据的方式表明试剂的引物、探针和探针蛋白等组分。
2、材料准备(1)试剂配方与制备：提供完整详细的试剂配方、成份、制备步骤及售货说明书；(2)产品注册文件：提供完整的商标名称、生产厂家、有效期以及使用说明书等品质保证书；(3)样品：提供质检机构安排检测用的试剂样品或试剂品质样品。
3、审查过程(1)现场考察：审查团队将就试剂生产设施及流程等采取现场考察；(2)审查报告：审查团队将从技术角度出具报告，以评定试剂是否符合国家标准；(3)检测数据：审查报告中应有完备的检测数据，说明试剂的基本性能；(4)复查评定：审查团队根据实际试剂材料情况，进行复查评定。
4、审查结果(1)根据实际现场情况以及审查理论分析，审查团队将发放审查结论；(2)审查结论分类为绿色、黄色、红色三种，根据分类给予相应的后续措施；(3)绿色表示审查通过，项目可以进行注册；黄色表示项目有改进空间，可以继续审查；红色表示项目未通过，不予注册。
5、步骤及要求(1)试剂配方技术标准：要求采用规范的配方及灭菌技术，确保试剂质量；(2)核酸测定检测：要求采用国家规范的测定方法，确保试剂检测精度；(3)灵敏度及稳定性小组试验：要求采用质检机构相关标准的方法，确保试剂的灵敏度及稳定性；(4)安全产品评估：要求采用安全性测试标准，确保检测产品安全性；(5)试剂操作规范：要求遵照检测操作规程进行操作，确保检测数据的有效性。
以上就是关于UU解脲脲原体(UU)核酸检测试剂注册技术审查指导原则的介绍，通过完整的审查内容，详细的材料准备，过程安排，评定要求等，确保检测产品优质和安全。
关于解脲脲原体的试题
关于解脲脲原体的试题一、请简述解脲脲原体感染途径？【参考答案】解脲脲原体可定植于尿道、生殖道黏膜上皮细胞表面，直接性接触是Uu感染的主要传播途径，尤其是不洁性行为更易感染。
当泌尿生殖道发生炎症，会通过受损的黏膜表面从破损口侵入，引起泌尿生殖道感染。
除直接性接触传播外，污染的衣物间接接触也可感染，还可以经过胎盘垂直传播或由孕妇下生殖道感染上行扩散，引起宫内感染，两者均可导致流产、早产、胎儿宫内发育迟缓、低体重儿、胎膜早破等一系列不良后果。
二、请简述解脲脲原体的临床表现？【参考答案】潜伏期一般为1-3周，典型的急性期症状与其他非淋菌性生殖泌尿系统感染相似，表现为尿道刺痛，不同程度的尿急及尿频、排尿刺痛，特别是当尿液较为浓缩的时候明显。
尿道口轻度红肿，分泌物稀薄，呈浆液性或黏液性，量较少，常需用力挤压尿道才可见分泌物溢出，常于晨起尿道口有少量黏液性分泌物或仅有痂膜封口，或见污秽裤裆。
女性患者宫颈部位的感染多数无明显自觉症状，当感染扩展累及尿道时，尿频、尿急是引起病人注意的主要症状。
感染局限在子宫颈时，可有白带增多、混浊、子宫颈水肿、充血或表面糜烂。
三、请简述解脲脲原体的实验室检测【参考答案】对于解脲脲原体，目前最主要的是两种方法，一个是液体的培养，一个就是核酸检测。
液体培养法是国内目前是最常用的，同时可进行支原体药敏试验，主要方法是用含肉汤的液体培养基进行培养，采集尿道或宫颈分泌物，置于培养基中，Uu在培养基中生长和繁殖，可分解培养基中的尿素产生氨，使pH值升高，培养基颜色由橙黄变为红色。
但是这种培养是通过化学反应颜色变化来判断的，即看不到到菌落，因此报出去可能有一些假阳性。
同时，报告时间需要2-3天，培养阴性结果需持续观察5天。
而且这种方法不能区分Up和Uu。
区分Uu和Up主要使用核酸检测的方法。
目前Uu检测推荐分子生物学方法，当前DNA和RNA检测已应用于Uu的临床检测。
DNA检测技术，主要为实时荧光PCR法，敏感性和特异性都很好，但不能进行药敏试验，无法精确指导临床用药。
不同药物治疗早产儿解脲脲原体感染的临床疗效分析
不同药物治疗早产儿解脲脲原体感染的临床疗效分析摘要】目的：观察阿奇霉素、红霉素对早产儿解脲脲原体（UU）感染治疗的临床疗效。
方法：感染UU的早产儿，随机分为三组；对照组（32例）、阿奇霉素组（32例）、红霉素组（32例），分别行血常规、胸片、白介素-6（IL-6）、白介素-8（IL-8）的检测。
结果：对照组治疗前后白细胞总数、IL-6、IL-8差异无统计学意义；阿奇霉素组、红霉素组治疗前后，白细胞总数、IL-6、IL-8差异有统计学意义。
结论：阿奇霉素、红霉素治疗感染UU的早产儿有一定疗效。
【关键词】早产儿；解脲脲原体；阿奇霉素、红霉素【中图分类号】R720.5 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2019）09-0085-02解脲脲原体（UU）在早产儿中感染比例逐年升高，研究证实UU与早产儿、慢性肺疾病、支气管发育不良等多种围生期疾病有关[1]，阿奇霉素、红霉素均为大环内酯类抗生素，不仅有抗菌作用，还有抗炎作用，本文分析评价阿奇霉素、红霉素治疗UU感染的临床效果。
1.资料与方法1.1 一般资料选取气道分泌物明确UU-DNA阳性的早产儿（除外染色体异常或先天性发育畸形），然后随机分为三组，进行常规治疗的为对照组（32例）、在常规治疗上，应用阿奇霉素治疗的为阿奇霉素组（32例）、应用红霉素治疗的为红霉素组（32例），且三组患儿在孕周、出生日龄、体重上比较，差异均无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。
1.2 实验方法本研究采用UU核算扩增方法进行UU-DNA定量检测，IL-6、IL-8测定均采用放射免疫发。
1.3 评定标准UU诊断标准：2次下气道分泌物检测UU-DNA为阳性，同时48h内出现呼吸道症状且伴有胸片的改变。
1.4 检测项目所有病例均于第1、7、14天行白细胞检测，第1、14天行胸片、IL-6、IL-8的检测。
1.5 统计学方法使用SPSS21.0软件进行统计分析，计量资料用（x-±s）表示，三组间差异比较采用方差分析，差异有统计学意义时进一步做用LSD法做两两比较，P＜0.05为差异有统计学意义。
不同取材对解脲支原体培养结果的影响
不同取材对解脲支原体培养结果的影响解脲脲原体Uu寄居于人泌尿生殖道，偶可自呼吸道分离出。
主要传播途经为性接触传播，和母婴传播。
Uu所致疾病最常见的是非淋菌性尿道炎，据报道，有30%—40%的非淋菌性尿道炎由Uu所致。
本文采用3种不同标本采集方法对男性病人进行Uu培养，结果报告如下： 1 材料与方法1.1所用材料均为珠海黑马公司生产的支原体培养加药敏试剂盒。
1.2临床资料门诊男性不育症，前列腺炎及淋病患者217例，年龄20―50岁。
临床表现为不育，尿道刺激，个别有尿道口分泌物。
.1.3取材与方法将217例病人随机分为3组，分别用3种取材方取材。
方法1：病人排尿后，取胸膝卧位，按常规方法行前列腺按摩出前列腺液于无菌试管中，取200－300ul培养。
方法2：病人禁欲3d,手淫方法采集一次射精全部精液于无菌试管，取200―300ul培养。
方法3：病人取样前致少1h不排尿，取中段尿10ml于无菌试管中，3000转离心5分钟，取沉渣培养。
2 结果见表1:表1 3种取材方法培养结果比较结果表明，方法1的阳性检出率明显高于方法2和方法3。
方法2和法3的阳性率无明显差异。
3 讨论本文分别用3种取材方法对男性病人进行Uu培养，总阳性率为24.88%，表明男性不育病人，前列腺炎及淋病性尿道炎患者中Uu感染率较高，并呈逐年增长趋势。
因此对以上病人进行Uu培养十分有必要。
81例全血采集中血流不畅的分析及护理对策刘颖（江苏省无锡市红十字中心血站体采科 214021）献血的采血过程中必须保持通畅才能保证血液的质量[1]，同时，当血液流速每200ml超过6min，容易引起献血者紧张而发生献血反应[2]。
因此，采血过程中需密切观察血流情况，防止血流中断、凝集，保证血液的质量及献血者的安全。
现将2011年我站全血采集中血流不畅81例进行回顾性分析及防范处理措施报告如下：1 一般资料2011年我站全血采集中血流不畅者81例，平均年龄24.5岁。
解脲脲原体生物群与耐药关系的初步探究
解脲脲原体生物群与耐药关系的初步探究张香花;李海丹【期刊名称】《基层医学论坛》【年(卷),期】2014(000)035【摘要】目的：了解解脲脲原体（Ureaplasma urealyticum，Uu）生物群对常用抗菌药物的耐药程度及生物群与耐药性之间的关系，为指导临床合理使用抗生素提供依据。
方法解脲脲原体生物群鉴定采用Uu核酸扩增荧光定量PCR技术，支原体鉴定及药敏试验采用支原体药敏试剂盒（培养法）。
于573例支原体感染标本中鉴定出解脲脲原体，并对其进行生物分群及药敏试验，对实验结果进行统一分析。
结果573例标本中259例Uu呈阳性，Uu的阳性率为45.20％，其中生物1群154例，阳性率为59.46％（154/259），生物2群63例，阳性率为24.32％（63/259），生物1群和生物2群共同感染27例，阳性率为10.42％（27/259），未知型15例，阳性率为5.79％（15/259）。
Uu对抗菌药物均产生了一定的耐药性。
结论 Uu两个生物群的药敏检测结果比较分析显示：生物2群对强力霉素、司帕沙星、罗红霉素、克拉霉素、交沙霉素、壮观霉素、螺旋霉素的耐药性均比生物1群高（P<0.05）。
Uu生物群与耐药性有关，生物2群较为严重。
【总页数】3页(P4870-4871,4872)【作者】张香花;李海丹【作者单位】晋城市第二人民医院，山西晋城 048200;晋城市第二人民医院，山西晋城 048200【正文语种】中文【相关文献】1.不同生物群解脲脲原体的耐药性差异及临床症状相关性分析 [J], 丁进亚;黄前川;徐娟;杨斌;徐鸣皋2.解脲脲原体生物群分布与耐药性差异研究 [J], 张艳;华川;李苏利;宋娟;王芊;李扬3.解脲脲原体生物群及基因型与女性非衣原体非淋球菌感染的黏液脓性宫颈炎的关系研究 [J], 祁百胜4.不同生物群解脲脲原体对红霉素耐药基因的分布差异 [J], 卢荣标;陆春;马寒;赖维;叶庭路;朱国兴;冯佩英5.解脲脲原体生物群与体外抗菌药物敏感性关系的初步研究 [J], 马寒;陆春;朱国兴;赖维;冯佩英;卢荣彪;黄怀球;陈剑因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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解脲脲原体(UU)
一解脲脲原体（ureaplasma urealyticum，UU）感染
解脲脲原体又叫解脲支原体、溶脲脲原体，是支原体的一种，因为能够合成尿素酶分解尿素而命名。
现已明确解脲脲原体是引起性传播疾病的病原体之一。
解脲脲原体的主要致病原因是掠夺宿主细胞膜固醇等脂类营养，分解尿素，产生大量毒性代谢产物氨类，损害细胞，并可促进局部形成结石。
在非淋球菌性尿道炎中，除衣原体外，解脲脲原体的感染占第二位，有30～40%的男性尿道炎是由解脲脲原体感染所致。
解脲脲原体可形成继发感染，在淋球菌尿道炎患者中解脲脲原体的检出率高于非淋球菌性尿道炎的2.16倍，也是一些淋病患者治愈后仍有后遗症的原因之一。
大量的研究证明解脲脲原体与自然流产、先天缺陷、死胎和不孕症有关。
自然流产1～8次妇女的宫颈分泌物或流产胎儿组织解脲脲原体的检出率为68%，其中流产超过4次以上者检出率高达80%，而正常妇女检出率仅为10.5%。
国内对2181例不孕患者研究报道，解脲脲原体检出率明显高于对照组。
阳性患者经强力霉素治疗后转阴者为83.7%，其中恢复妊娠者为38.7%，说明不孕症与解脲脲原体感染高度相关。
解脲脲原体感染除引起男性非淋性尿道炎、前列腺炎、附睾炎外，还被认为与男性不育相关，男性不育患者精液中，脲原体检出率高达66.6％。
检出率随精子数减少和精子活动力下降而升高。
有研究证明解脲脲原体引起不孕症的原因可能是：①吸附于精子表面，阻碍精子运动；
②产生神经氨酸酶样物质，干扰卵子与精子的结合；③解脲脲原体与精子有共同抗原，刺激机体产生的抗体对精子造成损伤。
二荧光探针定量PCR方法检测UU-DNA的意义
对UU感染的病原学诊断通常可用简便的培养法和免疫荧光抗体来检测，但阳性率偏低，而且费时。
培养法检测是利用脲原体能合成尿素酶分解尿素产生氨，使液体培养基pH 值增高，酚红指示剂变色。
一些非致病的脲原体或培养过程中的污染都可能导致假阳性的结果。
荧光探针定量PCR方法通过直接检测可疑患者生殖道分泌物或尿液中的UU-DNA，具有高度的敏感性和特异性，，提高了阳性检出率。
病原体的诊断只是为临床提供某种依据，而病原体感染后的发病时间和病情轻重均与病原体数量有关，这就要求定量结果。
荧光探针定量PCR不仅可以对病原体的感染进行诊断，还可以通过检测用药前后病人UU-DNA拷贝数的变化监控病情发展。
有报道显示，对解脲脲原体感染患者治疗2w后复查，阳性患者UU-DNA水平拷贝数有明显下降，其转阴率为44.7%，治疗3ｗ后复查，则转阴率达76%，提示UU对目前临床常用于治疗性病的抗生素有一定的耐药性，应持续治疗3ｗ以上。
采用荧光探针定量PCR检测UU-DNA，具有快速、特异性高、定量准确等优点，避免盲目用药，即减少病人痛苦，缩短病程，又减轻了病人的经济负担，可以为临床评价疗效提供依据。