oem工厂质量管理体系审查表(海尔)
质量管理体系审核检查表(全部)
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对与质量有关的各级、各类人员是否明确了教育、培训、技能和经历的资格要求?
是否按规定的资格要求配置人员?
是否明确了影响质量的各类人员能力的需求?
提供了哪些培训或其他措施?是否能满足需求?
是否对培训的有效性进行了评价?谁来评价?以什么形式?
对提高员工的质量意识做了哪些工作?员工是否清楚对达到质量目标应具备的知识和能力?
是否确定了设计和开发的各阶段的过程及其评审、验证和确认等活动?
是否明确了各项设计和开发活动的职责和权限?
设计和开发活动与哪些部门有接口?传递什么信息?职责和要求是什么?
设计和开发输入形成什么文件?
输入文件中是否包含了标准中要求的内容?
7.3。1
7.3。1
7。3。1
7.3.1
7.3。2
7.3.2
审核员:部门代表:部门其他人员:年月日
不符合报告单编号
是否按计划进行了系统的评审?
有关的职能部门代表是否都参加了评审?
评审的内容是否包括了评价满足要求的能力和识别问题提出跟踪措施两方面的内容?
是否记录了评审结果及随后的必要措施?
是否按计划进行了设计和开发验证?
验证采用了何种手段、方法,以确保输出满足设计和开发输入要求?
是否记录了验证结果及随后的必要措施?
质量管理体系审核检查表
受审核部门:共页第页
序
审核项目
标准章、条
审核检查记录
不符合报告单编号
最高管理者如何向组织宣传、贯彻“以顾客为中心”的思想及有关的法律、法规(首先了解是否识别了有关的法律、法规、强制性标准的要求)?
最高管理者如何建立质量方针和质量目标(依据、指导思想、建立的方法等)?
质量管理体系审核检查表(全部)
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质量管理体系审核检查表
质量管理体系审核检查表
质量管理体系审核检查表
质量管理体系审核检查表
质量管理体系审核检查表
质量管理体系审核检查表
质量管理体系审核检查表
质量管理体系审核检查表
质量管理体系审核检查表
质量管理体系审核检查表
质量管理体系审核检查表
质量管理体系审核检查表
质量管理体系审核检查表
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质量管理体系审核检查表
质量管理体系审核检查表
质量管理体系审核检查表
质量管理体系审核检查表
质量管理体系审核检查表
.。
质量管理体系审核检查表(全部)
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质量管理体系审核检查表(全部)1. 质量方针和目标1.1 质量方针•质量方针是否合理?•质量方针是否与企业战略、文化相符?•质量方针是否定义了客户要求的质量水平?1.2 质量目标•质量目标是否与企业战略和客户要求相符?•质量目标是否可以测量和监控?•质量目标是否可以实现?2. 质量管理体系文件2.1 文件控制•文件是否得到授权和批准?•文件是否易于识别和访问?•文件是否易于理解和应用?2.2 文件变更•文件是否按照变更程序进行管理?•变更是否得到了适当的批准和授权?•是否有记录证明文件变更已经得到了适当的批准和授权?2.3 文件保密性•是否有规定文件的保密性?•是否有对保密文件的访问和控制制度?•是否有对保密文件的安全传递和处理规定?3. 质量管理体系实施3.1 质量计划•质量计划是否考虑了项目的特殊要求?•质量计划是否包括了客户的需求和要求?•质量计划是否经过了全面的审核和批准?3.2 质量控制•质量控制的方法是否得到了详细的说明和规定?•是否在质量控制过程中采取了适当的措施?•是否可以监控和测量质量控制的效果?3.3 质量检查•质量检查的程序是否得到了说明和规定?•是否对检查结果进行了记录和处理?•是否能够监控和测量检查的效果?4. 质量记录4.1 记录控制•记录是否得到了授权和批准?•记录是否易于访问和查阅?•记录是否能够支持质量管理的需求?4.2 记录保密性•是否有规定记录的保密性?•是否有对保密记录的访问和控制制度?•是否有对保密记录的安全传递和处理规定?5. 内部审计5.1 审计计划•审计计划是否得到了适当的批准和授权?•审计计划是否包括了关键的质量管理过程?•审计计划是否考虑了客户的要求和需求?5.2 审计实施•审计是否按照计划进行?•审计的记录是否准确和完整?•审计的方法是否得到了详细的规定和说明?5.3 审计报告•审计报告是否详细和准确?•审计报告是否包括了所有的问题和建议?•审计报告是否得到了适当的批准和授权?6. 过程改进6.1 过程分析•是否有分析质量管理过程的工具和方法?•是否定期进行过程分析和评估?•是否记录和处理过程分析的结果?6.2 改进计划•是否有制定过程改进计划的程序?•改进计划是否包括了实施责任和时间表?•改进计划是否得到了适当的授权和批准?6.3 改进实施•改进计划是否按照计划实施?•改进方法和工具是否得到了详细的规定和说明?•改进实施后是否有记录和评估?本检查表涵盖了质量管理体系的全部内容,对于企业进行内部质量审核有很大的参考价值。
OEM工厂审查表
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OEM工厂审查通则为规OEM工厂审查工作,依据《中华人民国食品安全法》及其实施条例、《食品生产许可管理办法》、《食品安全国家标准食品生产通用卫生规》(GB14881)等有关法律、法规、规章及食品安全国家标准,制定本通则。
一、基本要求本通则适用于对OEM工厂现场的审查。
二、审查程序(一)实施现场审查。
审核员遵照审查计划规定的时间,按照本通则、实施细则及相关标准的要求,结合制定的现场审查方案对企业实施现场审查。
企业应配合审核员做好与现场审查有关的准备工作,确保生产设备处于正常运行状态,及生产相关记录,保障现场审查活动顺利进行。
因企业原因导致现场审查无常开展的,视为未通过现场审查。
(二)形成审查结论。
1.判定原则。
审查员依照《审核记录表》进行记录并判定企业情况。
审查项目分为关键条款和一般条款,关键条款的审查结论分为合格和不合格;一般条款实行评分制,总分365分,一般条款单项评判标准分为4个级别,评分时应按照级别评分,例如单项总分为10分项,评分可为:10分、7分、3分和0分,不得给出其他分数。
关键条款不适用情况,视为合格;一般条款不适用情况视为最高分。
当关键条款全部合格,一般条款得分无零分且总得分大于等于260分(即得分率≥70%)时,判定为通过现场审查。
当出现以下三种情况之一时,判定为未通过现场审查:(1)关键条款有一项及以上为不合格;(2)一般条款有五项及以上得分为零或一般条款总得分小于260分;(3)因企业原因导致现场审查无常开展。
2.形成审查结论。
审核员依照《审核记录表》记录的企业情况,形成审查结论、编写《审核小结》等格式文书,并交企业陪审员签字盖章确认。
如企业陪审员拒绝签字盖章的,审核员应说明情况并做好记录。
3.移送审查材料。
审核员对企业现场审查材料进行审核、汇总,汇总形成《审核小结》经企业签字盖章确认后一份复印一份给企业,原件带回公司。
4.不合格项的整改。
当公司与对方企业合作时,对方必须在15个工作日对审核过程中不符合项进行关闭,并将关闭证明材料回传我司。
OEM工厂质量管理体系审查表
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OEM工厂质量管理体系审查表概述OEM(原始设备制造商)是指通过委托协议由一家企业(品牌方)将其设计开发的产品代工生产或组装的生产厂家。
在这个过程中,质量管理体系起到了至关重要的作用。
因此,对于OEM工厂的质量管理体系进行审查,是保障合作双方利益的重要环节。
本文档将介绍OEM工厂质量管理体系审查表的内容和格式,以供审查人员使用。
审查表格式OEM工厂质量管理体系审查表包含以下内容:类别评估指标得分情况1.管理层面 1.1 领导力和质量方针1.2 风险管理和连续改进1.3 管理员角色和职责1.4 内部沟通和合作1.5 文件和记录2.产品设计 2.1 产品设计规范2.2 产品验证和验证2.3 产品标识和标识性能2.4 产品可靠性测试3.采购管理 3.1 供应商评价3.2 原材料测试3.3 采购程序和协议4.生产管理 4.1 生产计划和控制4.2 生产设备和工具4.3 生产过程控制4.4 产品防错保证5.销售和服务 5.1 过程和服务质量控制5.2 客户投诉解决5.3 销售人员的培训和考核5.4 售后服务管理以上类别和评估指标旨在全面评价OEM工厂质量管理体系的成熟程度与实施效果,得分情况会根据实际情况进行填写。
使用方法1.使用者应首先了解评估指标对应的质量管理要求和标准,对于不确定的评估指标可以进行进一步的了解,以确保评估结果的准确性和客观性。
2.在开始评估前,使用者应明确评估所涉及的产品范围和生产环节,以便能够有针对性地对评估指标进行评估。
3.评估时,应根据实际情况填写得分情况,同时应说明具体的评估依据和证据。
4.评估结果应进行综合分析,评估得分不能是单一的评估指标得分相加,必须考虑各个方面的重要性和对整个质量体系的贡献程度。
结论OEM工厂质量管理体系审查表是一项重要的质量管理工具,通过对OEM工厂的质量管理体系进行全面、客观、严谨的评估,可以帮助企业确保产品质量符合要求,进一步提升企业的核心竞争力,赢得市场竞争中的优势。
质量管理体系审核检查表(全部)
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24。
OEM工厂高质量管理系统体系审查表2

2.3.6
如果工程和销售部门位于其他城市/国家,怎样对变化进行控制。
评分标准
1分没有正式的变化控制规程,工厂生产过程没有充分地文件化。
3分变化规程只适用于内部变化和图纸,没有对供应商进行控制。
5分明确的处理图纸、生产过程和材料变化的控制过程。
本项
得分
权重a
4
计分b
得分
s=a*b/5
2.4
工序控制/统计过程控制
2.4.1
列出主要的在制品检验/测试(见附表1)
2.4.2
工序控制计划是否包括验收标准?(参阅适当的产品特定调查)
2.4.3
工序操作指导书和设备校准规程是否张贴在适当的地方?
2.4.4
在各型号更换时采用什么规程来调整工序设备?
2.4.5
在各型号更换时采用什么规程来调整测试/测量设备?
1.6.6
采购部门的人员具有什么资历?
1.6.7
描述贵司在过去几年内的紧缩/成本节约历史。
1.6.8
几种核心型号的供应价格历史
评分标准
1分公司当前的结构和战略不支持公司成为低成本生产商。
3分公司目标包括提高生产率和节约成本的手段,但这方面的努力没有得到最大体现。
5分公司通过提供建立相应的结构、提供培训,积极地从公司内部并且与公司的供应商一起努力追求生产率和成本节约的主动权。
3分公司聘用一名代表作为主要的客户联系人。该代表亲自处理大多数质量问题、交货问题或者客户问题。该代表的计划按照实际需要制定所需的资源。客户/供应商关系受到重视,以专业的、亲切的手段处理客户/供应商关系。
5分客户满意度是关键的经营目标,公司具有各种制度来衡量客户的认可和供应商的业绩。公司已经建立了顺向处理客户满意度和供应商业绩的项目。
质量管理体系审核检查表
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质量管理体系审核检查表一、概述质量管理体系审核检查表用于评估和核实组织的质量管理体系是否符合相关标准和要求。
本表提供了一个详细的审核指南,通过对不同方面进行检查,以确保组织的质量管理体系的完整性和有效性。
二、审核内容1. 文件控制:- 证明组织在文件控制方面是否遵循了质量管理体系的要求;- 检查文件存档、文件变更控制和文件传递等方面的运作是否符合规定。
2. 质量目标和计划:- 确认组织是否设立了符合要求的质量目标;- 检查组织的质量计划是否符合质量管理体系的要求和组织的实际情况。
3. 资源管理:- 检查组织是否合理分配和有效利用了资源;- 确认组织是否建立了与资源管理相关的程序和措施。
4. 过程控制:- 检查组织是否建立了与质量管理相关的过程,并进行了有效的控制;- 检查组织是否建立了相关的记录和衡量指标,以评估过程的效果和一致性。
5. 产品和服务实现:- 评估组织对产品和服务的设计、开发、生产和提供等实施过程的管理;- 检查组织是否建立了与产品和服务实现相关的程序和措施。
6. 验证和验证:- 确认组织是否对产品和服务进行了验证和验证;- 检查验证和验证结果的记录和手续是否合规。
7. 监测和测量:- 检查组织是否建立了有效的监测和测量机制,以评估质量管理体系的运行情况;- 确认监测和测量结果的记录和使用是否符合要求。
8. 内部审核和管理评审:- 检查组织是否进行内部审核和管理评审,并评估其有效性;- 检查内部审核和管理评审的记录和纪要是否完备。
三、审核结果根据审核的结果,将一下标记适用于各项审核内容:- 符合:该项审核内容符合质量管理体系的要求;- 需改进:该项审核内容存在不符合质量管理体系要求的问题,需要进行改进;- 部分符合:该项审核内容部分符合质量管理体系的要求,需要进一步完善和改进。
四、审核总结审核总结包括对整个质量管理体系的综合评价和建议。
根据实际情况,提出具体的改进措施和建议,以提高质量管理体系的可靠性和持续改进能力。
OEM工厂质量管理体系审查表iso9001质量管理体系
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《OEM工厂质量管理体系审查表|iso9001质量管理体系》摘要:报告编表0—33 № Q—问题—回答(或相关)—评价不足处主营业组织和管理提供新业组织机构图(含全球化组织机构) Ø 确定指派谁责海尔业? Ø 他们是专职还是兼职? Ø 项目组任期是多久? Ø 谁是海尔项目终责人? 确定关键员工成员及其职责,得分 b5 r 工厂质量管理体系审表报告编表0—33 № Q—问题—回答(或相关)—评价不足处 3 行业情况 3 描述贵司主要实力 3 贵司拥有何种类型全球性竞争对手,得分 b5 3 工厂设布局能力 r 工厂质量管理体系审表报告编表0—33 № Q—问题—回答(或相关)—评价不足处 3 工...r 工厂质量管理体系审表报告编表0—33 № Q—问题—回答(或相关)—评价不足处主营业组织和管理提供新业组织机构图(含全球化组织机构) Ø 确定指派谁责海尔业? Ø 他们是专职还是兼职? Ø 项目组任期是多久? Ø 谁是海尔项目终责人? 确定关键员工成员及其职责3 关键员工与工作目标有关职责纲供应商是否具有集采购组织?评分标准分关键人员职责不清组织结构有限没有重要员工和或没有相应工厂和足够设备支出费用支持项目启动3分组织适合现有业围人员职责清晰关键人员有能力领导公司实现现有目标增加定员工和工装设备公司有能力做实现增长5分组织现有职员能够处理额外业人员职责清晰高层由有能力使公司成功增长领导组成公司有能力且愿做提高业增长项得分权重计分b 得分 b5 运营目标贵公司任使命是什么?按优先顺序列出贵公司主要可量化指标排序(销售等)贵公司年业目标是什么? 3 将年目标以往业绩进行比较讨论业再投举例说明国、国际再投情况5 讨论贵司长期业战略6 贵司是否面临些重法律事会潜妨碍贵司供货能力?7 贵司现面向哪些国开展业?8 贵司是否有遵守法律法规相关程序或流程?9 贵司生产是否使用或曾使用童工、囚犯? 0 是否有重制或安全问题待?评分标准分主要量化指标既严格定义、也职员层面沟通人目标和责任定义包括与目标致责任与义目标局限短期几乎没有长期计划证据3分主要量化指标有严格定义并沟通到所有层面所有主要量化指标都有清楚责任和义长短期战略规划是全部业部分5分主要量化指标有详细定义沟通并整合到每员工工作计划实现目标路径已全部业围落实到制基础战略长期增长是业计划重要组成部分项得分权重 3 计分b 得分 b5 r 工厂质量管理体系审表报告编表0—33 № Q—问题—回答(或相关)—评价不足处 3 行业情况 3 描述贵司主要实力 3 贵司拥有何种类型全球性竞争对手?它们是谁? 33 主要客户是谁?他们贵公司业所占比例是多少? 3 主要销售国销售市场是什么业各占有多分比? 35 五年市场销售主要产品品牌、市场份额以及年增长率36 主要销售渠道所占市场份额37 主要新产品和新增长(产品系列扩展、新产品系列特技术) 38 贵司利用这些新增长机遇制定了什么计划? 39 专有品牌贵司销售所占分比如何? 30 写明客户名称以及提供段贵司是否把这些客户?评分标准分企业定位是保持整市场或者细分业占据份额几乎没有对增长或者购并计划提供金目前提供产品增长潜力有限3分与行业其他企业相比企业定位较尽管企业可能并非该行业主要供应商所提供产品系列能够潜增长提供机会5分公司明显是行业领头人整行业产出占有比例超平水平所提供产品系列具有创新性且品种繁多能够确保其市场领先地位项得分权重 3 计分b 得分 b5 项目实施贵司目前正实施什么重项目?贵司近完成重项目是什么?——从项目开始至结束历了多长? 3 贵司实施工期预算制项目历史贵司目前是否还考虑实施别重项目? 5 概述从事项目实施项目管理人员和评分标准分公司实施型型项目3分公司近曾成功地实施了型型项目现有把项目规模局限型或型海尔给予公司业前将要公司提供具体实施计划提供改正行动方案5分公司连续地成功实施了型型项目有足够或者可以获得足够用确保项目成功实施海尔介入将主要局限项目管理项得分权重 3 计分b 得分 b5 5 客户关系 5 贵司主要客户是谁?分对每位主要客户销售额所占分比5 贵司怎样维护关主要客户业帐目? 53 贵司是否以单独损益表(&L)衡量每位客户?r 工厂质量管理体系审表报告编表0—33 № Q—问题—回答(或相关)—评价不足处 5 贵司客户是否对贵司进行衡量?怎样衡量? 55 贵司怎样衡量已? 56 举例说明当前报告和公司业绩57 贵司部是否跟踪以下数据?、准发货 B、各种产品可供提性、修配用零部件可提供性、R(电话投诉率)跟踪评分标准分公司主要接受总订单而与客户和供应商极少打交道质量、交货和或其他问题是根据具体情况做出反应性处理3分公司聘用名代表作主要客户系人该代表亲处理多数质量问题、交货问题或者客户问题该代表计划按照实际要制定所客户供应商关系受到重视以专业、亲切手段处理客户供应商关系5分客户满是关键营目标公司具有各种制衡量客户认可和供应商业绩公司已建立了顺向处理客户满和供应商业绩项目项得分权重计分b 得分 b5 6 价格制定 6 贵司是否愿与贵司客户分享贵司成结构?6 贵司参与了什么类型生产率计划或者成节约计划? 63 贵司是否把成节约移到客户身上?6 描述贵司采购部门规模、组织结构和角色65 贵司采购部门主要目标是什么?其衡量标准是什么? 66 采购部门人员具有什么历?67 描述贵司几年紧缩成节约历史68 几种核心型供应价格历史评分标准分公司当前结构和战略不支持公司成低成生产商3分公司目标包括提高生产率和节约成手段但这方面努力没有得到体现5分公司通提供建立相应结构、提供培训积极地从公司部并且与公司供应商起努力追生产率和成节约主动权项得分权重计分b 得分 b5 质量控制管理和目标贵司质量目标是什么?怎样把它们传达至所有员工?质量部采用什么组织方式?(参见主营业调组织图) r 工厂质量管理体系审表报告编表0—33 № Q—问题—回答(或相关)—评价不足处质量部组织是否定义明确职能健全?所有职能是否相很地履行责任?谁具有关键专门知识和验? 3 企业质量目标是什么?是否以件形式进行规定?是否具有挑战性? 产品R(电话投诉率)目标是什么? 5 出口产品R是多少? 6 产品产地所国国R是多少? 7 怎样定义计算R? 8 是否有达到R目标长期战略? 9 新设计是否采用了6G法?6G法是否被用问题和机会判断? 0 业是否存6G活动?管理组处理质量问题介入程如何?是否跟踪质量成?评分标准分具有质量管理组织但没有证据显示其权力、目标或者业衡量标准强有力系3分具有恰当质量目标但该部门验不足或者人员缺甜乏虽然进行了管理但没有可用更新必要5分目标和衡量标准明确;能够理和衡量现场数据和质量成并根据现场数据和质量成采取行动项得分权重计分b 得分 b5 计划和件编制是否有完善质量手册?该质量手册是否是近更新版?是否所有员工都有机会获得质量手册?该手册是否得到了上层管理层批准? 3 各工作是否用恰当语言公布了详细质量指导?贵司是否通了认证?有哪几种认证?5 贵司已通海尔其他业部门认证?6 接受合前有谁对合进行评审以便确保理客户要?对人员翻译和用英语交流能力进行评估?对人员与海尔交流能力进行评估?销售组织是否与设计工程部相配合工作?与制造部呢?与质量部呢? 7 是否每种产品制定质量计划?由谁对责? 8 是否明确了关键技术要和品质特是否制定了控制计划? r 工厂质量管理体系审表报告编表0—33 № Q—问题—回答(或相关)—评价不足处 9 是否明确了关键生产程是否按照6G加工能力制定了质量计划?评分标准分存质量手册但质量手册不完整或者只涵盖了政策而没有涵盖具体可实施规程几乎没有质量计划3分质量手册以件形式确立但质量管理体系缺少相对应规划并且没有充分涵盖生产程控制5分质量手册以件形式确立并得到遵守质量管理体系包括相对应规划生产程控制、审和可靠性检测项得分权重计分b 得分 b5 3 变化控制规程 3 贵司产品技术要变化规程是什么?由谁对责?是否以件形式确定? 3 贵司工厂变化控制程是什么? 33 谁责更改面件或者计算机件?是否存控制台帐? 3 怎样把制造图纸和技术要更新新版? 35 由谁确保提供图纸和技术要更新新版? 36 如工程和销售部门位其他城市国怎样对变化进行控制评分标准分没有正式变化控制规程工厂生产程没有充分地件化3分变化规程只适用部变化和图纸没有对供应商进行控制5分明确处理图纸、生产程和材变化控制程项得分权重计分b 得分 b5 工序控制统计程控制列出主要制品检验测试(见附表)工序控制计划是否包括验收标准?(参适当产品特定调) 3 工序操作指导和设备校准规程是否张贴适当地方?各型更换采用什么规程调整工序设备? 5 各型更换采用什么规程调整测试测量设备? 6 是否建立了控制计划并且遵守该计划对工序产出进行监控?、子配件(总成件)B、制成品、主要构件、初装和测试 7 控制计划是否包括、对质量至关重要品质特?由谁责监控? B、频次? r 工厂质量管理体系审表报告编表0—33 № Q—问题—回答(或相关)—评价不足处、进行何种类型测量?使用何种仪表?、数据记录?统计程控制()技术? 8 是否进行了长期和短期加工能力研究?9 是否对非偶然原因引起质量差异进行了调和改正?由谁对责? 0 是否具有标准样?检验光是否充足?复杂作业是否使用工位位辅助设备?评分标准分工序控制系统效率低下没有理或使用统计程控制()3分具有适当程控制技术操作者理并遵守工位操作指导5分有效地使用关键程统计控制利用了统计程控制图项得分权重计分b 得分 b5 5 计量 5 是否以公差0增量进行测量? 5 仪表存放和维护是否能够确保精确和适合使用性? 53 是否进行了仪表R&R(复测正确性和复验性)分析?公差分比达到多少被视可接受? 5 生产测试设备校准记录是否完整?(见附表) 55 如测量发现测试设备校准是否采取了适当改正行动?是否对以前测试结有效性进行了检?是否对前工序材重新进行测试?如有疑问材已发运是否将通知客户? 56 是否有件化仪表维护计划?评分标准分检验、测量和测试设备达不到要准确精没有进行定期校准3分检验、测量和测试设备能够达到要准确精但某些情况下缺乏件和致性5分检验、测量和测试设备能够达到要准确精受到严格监控并适当地进行更换仪表和仪器定期地进行校准对仪表复测正确性和复验性进行研究并归档项得分权重 3 计分b 得分 b5 6 纠正措施问题 6 是否对鉴定、件编制、评估、分类和处理不合要制品进行控制? 6 是否封存不合要制成品?是否通知客户? 63 是否有面问题操作程序详细说明问题及其根原因?(问题B) r 工厂质量管理体系审表报告编表0—33 № Q—问题—回答(或相关)—评价不足处 6 纠正措施是否规定了应急措施、根治措施进和责任人? 65 纠正和预防措施是否管理层和客户评审? 66 质量部门怎样监控长期故障——期至十年问题? 67 怎样收集包括维修、不良部件、操作和安装现场故障信息? 68 是否有出口产品或类似产品厂不合格率社会返修率统计及与标准比较?是否超标?是否有故障分析?纠偏效和记录?评分标准分对厂不合格率及社会返修率、采取纠正措施问题或者对不合要材进行控制几乎没有正式规程3分制定了规程并分配了责任但明显缺乏持久贯彻没有对现场规信息进行管理5分采用了正式问题和纠正措施采取控制措施、明确问题根原因并审核纠正措施和系统变化对现场故障进行收集并采取相应措施项得分权重计分b 得分 b5 7 出厂质量保证 7 总装配完成进行何种测试?(参产品调) 7 是否对产品进行生产线终端审核?是否对品质特性进行测量?频次?Ø 安全测试?Ø 功能测试? 73 是否有分级体系?详细说明7 是否按批次对产品性能进行测试?是否将测试数据提供给客户? 75 是否对产品使用寿命进行试验是否定期进行型式试验?测试结如何? 76 是否有标准样标准样室以便将出厂产品对照所制定标准进行比较?评分标准分线测试和审核测试结不致不能够确保00%功能和安全性3分基功能进行00%线测试但没有对关键品质特性进行正式审5分对产品进行了00%线测试通抽样对关键测试结和消费者品质因素进行了审按照海尔要对产品性能进行测试项得分权重计分b 得分 b5 8 人员培训 8 工厂职工平流动率是多少? 8 工厂员工低受教育程如何?平受教育程如何? 83 新员工培训程是什么?培训数?培训类型?8 由谁责确保培训件编制完善、准确、完整、涵盖新信息? 85 工厂是否有质量识培训课程?质量组培训课程? r 工厂质量管理体系审表报告编表0—33 № Q—问题—回答(或相关)—评价不足处 86 是否有质量管理人员培训课程? 培训类型??标准样?评分标准分现场培训极少督导有限甚至缺乏督导3分现场培训做得很督导有力操作者验丰富但正式质量管理仪表操作者指导很少5分公司政策规程制定了正式、强制性培训计划进行正常工作培训和有针对性工作培训项得分权重 3 计分b 得分 b5 3 生产支持 3 库存管理 3 怎样对库存进行测量和跟踪?如何对库存进行管理? 3 怎样对计划完成情况进行衡量? 33 R(原材、制品)和制成品库存是多少天? 3 存储制成品能力有多?多少台产品?存储地? 35 存储部件能力有多?用数量说明36 存货周如何?怎样计算? 37 是否愿把成品库存委托给客户代售?这是否是目前做法?38 材部采用什么组织形式?(参见主营业调组织图) 39 材部门人员提供何种培训?要他们具有何种验或者认证?评分标准分几乎没有库存管理程无法清制成品缺乏人力和库存管理重3分运用库存管理程有清制成品定能力有充足人员和库存管理重5分建立了库存管理程并充分利用有很强存储和管理制成品库存能力人员组织有条不紊工作重是满足营目标项得分权重计分b 得分 b5 3 计划制定快速反应 3 贵司采用什么规程程和系统安排生产计划?计划更新频率是多少?采用什么软件包? 3 是否安装了(电子数据交换)是否使用?如回答是肯定那么供应商上目是什么?如回答是否定那么是否制定了可供实施计划?33 是否明确哪种组件、材、子配件和制造程限制了其对客户提出改变数量和品种要做出快速反应?存什么问题采取了什么行动这些问题? r 工厂质量管理体系审表报告编表0—33 № Q—问题—回答(或相关)—评价不足处是否备有安全库存?提供所进行研究3 客户准满足率(定购数量与发运数量比)是多少? 35 客户准交货率(订货日期与产品接到日期相比较)是多少? 36 工厂弹性如何?、产品制造循环周期? B、接到通知对产品数量或品种改变反应?、产品循环频率?每日每周每月? 37 怎样管理和衡量淘汰产品?评分标准分手工制定计划不采用材系统(电子数据交换)或者没有理对弹性或者改正能力产生限制问题无法满足客户要3分应用了材系统和供应商工厂具有较弹性并理各种问题带影响但仅仅采取了有限对策通常能够满足客户要5分材系统和充分和有效利用供应商工厂具有弹性充分理并顺向地各种问题带影响充分地满足客户要项得分权重计分b 得分 b5 33 生产率 33 是否有得到高级管理层支持件形式生产率计划且目标明确清晰地传达了各项衡量标准? 33 是否所有适当业领域都设定了生产率目标? 333 目标是否传达到了整组织?团队成员是否定期地获得新进信息? 33 由谁控制和引导达到贵司生产率目标所做全部努力?每批准项目是否都指派了专门管理者? 335怎样对项目进行跟踪并推动其完成? 336 采用什么方法、程序和工具创造达成生产率目标机会?对业哪些方面进行审? 337 是否利用投入产出分析法发现各领域存机会? 338 员工怎样参与生产率计划?他们是否得到奖励怎样奖励?评分标准分生产率并非是业重没有正式计划或者完善组织结构材价格上涨带影响通常被传嫁给客户3分拥有确定生产率计划和完善组织结构并且表现出发现和利用机会能力供应商通常吸收材价格上涨带影响并以生产率提高带收益抵销这影响5分拥有确定、被证实行有效生产率计划以及完善组织结构;识到要不断地改进积极地追收益持续增长并与其客户分享材价格上涨总是被其他领域生产率提高带收益所抵销项得分权重计分b 得分 b5 3 工厂设布局能力 r 工厂质量管理体系审表报告编表0—33 № Q—问题—回答(或相关)—评价不足处3 工厂进行主要生产程是什么—例如组装、金属件预制、射成型等3 从进厂材到出厂产品发运流程存什么明显浪费和低效率做法? 33 对工厂布局、清洁情况、照明和工作环境如何评定? 3 扩展能力如何? 35 目前是否有计划扩展或者更新制造设施? 36 是否有计划购买或者更新设备?原因是什么什么候进行? 37 其他客户生产产品是否会影响供应商满足海尔生产能力例如季节性产品? 38 是否有件形式包括加班能力以及供应商和部局限性生产能力计划? 39 制造厂年生产能力是多少?目前利用生产能力是多少?30 设备、装置和工装般工作期限和状况怎样? 3 其生产能力多部分分配给海尔? 3 是否确立与生产能力有关工装、设备和劳动力制约因素?是否制定了满足额外生产能力计划?33 组装和支持性操作工作天数每星期天数和班次3 是否拥有确定、全面预防性维护计划?是否就维护、维修和改装进行记录?评分标准分低效率厂房布局无序材和工序流程清洁状况差对制约生产因素缺乏理没有用处理客户新增或压缩应急计划从工具和设备状况看缺乏预防性维护3分厂户布局合理材和工序流程有序清洁状况较对制约生产因素有定理但无具体计划工装设备维护较5分采用先进、有效材工序布局和流程照明、清洁状况和工作环境很供应商充分地理对生产形成制约因素并以件形式进行记录制定了应急计划对客户改变批量要做出快速反应预防性维护计划件编制完善并得到严格遵守工装和设备保持崭新状况项得分权重计分b 得分 b5 35 工装 35 由谁全面责工装管理? 35 行设计和制造工装还是从外部供应商处购买?行制造何种类型工装? 353 聘用了多少工装设计者和制造者?他们具有什么历? 35 是否正式建立了溯和审程确保客户工具实用、耐用并且以济成购得? 355 由谁责购买工装和设备?这些人员具有什么历? 356 生产工装设备般使用期限和状况如何? r 工厂质量管理体系审表报告编表0—33 № Q—问题—回答(或相关)—评价不足处 357 是否有完善预防性维护计划件编制?358 使用何种软件包设计、制造工具? 359 厂工装般使用期限和状况如何? 350 是否对拥有工装建立记录? 35 工装设计审规程是什么?评分标准分没有正式溯程工装方面专门知识极少工装状况差3分采用溯程并且具有适当专门知识和设备(如适用)制造或者购买工装由厂工装制定了预防性计划工装保持完状况5分有确定、件编制完善溯程并得到严格遵守厂专高级培训具有很强能力通溯程严格应用和健全预防性计划工具实用、耐用能够满足客户要项得分权重计分b 得分 b5 技术技术能力是否具有设计产品技术能力?技术人员历怎样? 3 设计者是否系统培训?达到何种程?当前制造产品开发参与程如何?5 技术部门采用什么组织形式?(参见业状况调组织图)6 是否具有处理技术要验?评分标准分没有使用计算机辅助设计系统设计能力验很少工程人员缺乏适当培训历或者根没有工程人员3分采用设计验能力有限有些拥有学位工程师些设计工具(、、X等)和生产工艺学方面培训5分广泛采用有很强设计能力具有广泛设计复杂产品验多数工程师拥有学位并生产工艺学和新设计工具使用方面具有广泛验项得分权重计分b 得分 b5 评价测试认证能力是否有件形式产品评价计划?如有能否提供份复印件?产品引进周期那环节进行测试?什么地? 3 对什么进行测试(组件、产品、系统)进行何种测试(可靠性测试、环境测试、装运测试等)?是否有适当产品性能测试装置? 5 评价测试结如何? 6 数据分析能力如何? r 工厂质量管理体系审表报告编表0—33 № Q—问题—回答(或相关)—评价不足处 7 是否有相关标准化程序? 合海尔标准?合行业机构标准?合政府机构标准?评分标准分评价能力极低测试装置不充足或根没有测试装置3分建立了产品评价计划但总体能力和测试装置要更新5分评价计划件编制完善测试装置完备测试规程具体、完善人员具有高历项得分权重计分b 得分 b5 3 产品安全性 3 对新产品地筛选、检潜安全隐患程是什么? 3 对正确进行产品安全性审是否有件形式指导准则? 33 是否进行了完善产品安全性审并进行归档以便检? 3 是否进行定期地对制成品质量和安全性进行审? 35 对项产品做出变更前是否要进行产品安全性审? 36 是否建立了收集与客户遇到安全问题相关信息程序?描述这程序37 确认了安全问题是否及地做出采取适当行动定?评分标准分几乎没有确保产品安全性件编制、程、审和审核3分具有适当件编制、程、审和审核满足客户要和法律法规5分件编制完善顺向程序、程、审和审核得到严格地执行确保达到所有安全要项得分权重计分b 得分 b5 新产品引进是否有件形式新产品引进()程序?可否提供份流程图?由谁对新计划管理责?如何跟踪? 3 描述以下关键阶段、原型开发阶段 B、样品试制前阶段是否涉及设计部、质量管理部、广告部、制造部、生产部?技术要和质量目标是否明确? r 工厂质量管理体系审表报告编表0—33 № Q—问题—回答(或相关)—评价不足处、样品试制阶段是否适用加工件?由谁对“首件”进行认定?要什么候进行认定?要什么候获得安全认证?由谁对责?、初生产阶段什么候完成项目评审?由谁责建立生产质量保证计划?什么候建立该计划?贵司是否具有就潜安全隐患对新产品进行筛选程序? 5 贵司是否正确进行产品安全审所件形式程序?评分标准分没有正式新产品引进计划没有计划管理结构缺乏处理型项目验3分有正式新产品引进计划但没有完全严格地执行有些计划管理和型项目验5分具有件形式、全面新产品引进计划。
HAIEROEM工厂质量管理体系审查

HAIEROEM工厂质量管理体系审查I. 简介HAIEROEM公司是一家以生产电子产品为主的工厂,为确保产品质量的持续改进和符合国际标准,公司进行了质量管理体系审查。
本文将对HAIEROEM工厂质量管理体系的审查过程及其结果进行详细介绍。
II. 审查目的质量管理体系审查的目的是对HAIEROEM工厂的质量管理体系进行评估和审查,以确保其符合ISO9001质量管理标准,并能够持续改进和提高产品质量。
III. 审查过程1. 规划阶段在审查开始之前,审查团队对审查范围、审查方式和审查计划进行了详细规划。
为确保审查的准确性和全面性,审查团队采用了系统抽样,选取了代表性的部门和工作岗位进行审查。
2. 文档审查审查团队在文档审查阶段对HAIEROEM工厂的质量管理手册、程序文件、工作指导书等进行了仔细的审核。
审查团队着重关注了质量目标的设定、流程控制和内部审核等方面的内容。
3. 现场审核现场审核是审查过程的关键阶段。
审查团队对工厂的各个部门进行了走访和访谈,了解了各个环节的操作流程和实施情况。
同时,他们还对设备和工作环境进行了检查,以确保其符合相关的质量管理要求。
4. 数据分析审查团队对现场审核中所收集到的数据进行了仔细的分析和比对。
他们比较了实际操作和规定要求的差异,并提出了相应的改进建议。
具体的数据分析有助于发现潜在问题和瓶颈,并为持续改进提供了依据。
5. 结果汇报审查团队将审查结果进行整理,并形成审查报告。
报告中将包括对工厂质量管理体系的评估、存在的问题和改进建议等内容。
此外,审查团队还与公司管理层进行了沟通,以详细解释审查结果和提出的建议。
IV. 审查结果和改进建议根据对HAIEROEM工厂质量管理体系的审查,审查团队得出如下结论和改进建议:1. 结论HAIEROEM工厂的质量管理体系符合ISO9001标准的要求,各项程序和流程得到了有效实施。
工厂管理层高度重视质量管理,员工对质量意识普遍较强。
同时,工厂在产品检测和问题处理方面取得了显著成绩。
oem工厂质量管理体系审查表海尔
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报告编号:表号:POOF014C—3.2.3
№
Q—问题
A—回答(或相关资料)
E—评价/不足之处
C、进行何种类型的测量?使用何种仪表?
D、数据记录?统计过程控制(SPC)技术?
2.4.8
是否进行了长期和短期加工能力研究?
2.4.9
是否对非偶然原因引起的质量差异进行了调查和改正?由谁对此负责?
2.2.2
是否所有的员工都有机会获得质量手册?该手册是否得到了上层管理层的批准?
2.2.3
各工作点是否用恰当的语言公布了详细的质量指导?
2.2.4
贵司是否通过了ISO认证?有哪几种认证?
2.2.5
贵司已通过海尔其他业务部门认证?
2.2.6
在接受合同之前,有谁对合同进行评审以便确保理解客户的要求?
对人员翻译和用英语交流的能力进行评估?
5分 质量手册以文件形式确立并得到遵守。质量管理体系包括相对应的规划,生产过程控制、审查和可靠性检测。
本项
得分
权重a
4
计分b
得分
s=a*b/5
2.3
变化控制/规程
2.3.1
贵司的产品技术要求变化规程是什么由谁对此负责?是否以文件形式确定?
2.3.2
贵司工厂中的变化控制过程是什么?
2.3.3
谁负责更改书面文件或者计算机文件?是否存在控制台帐?
3分 公司聘用一名代表作为主要的客户联系人。该代表亲自处理大多数质量问题、交货问题或者客户问题。该代表的计划按照实际需要制定所需的资源。客户/供应商关系受到重视,以专业的、亲切的手段处理客户/供应商关系。
5分 客户满意度是关键的经营目标,公司具有各种制度来衡量客户的认可和供应商的业绩。公司已经建立了顺向处理客户满意度和供应商业绩的项目。
质量管理体系审核检查表(全部)

质量管理体系审核检查表受审核部门:共页第页序审核项目标准章、条审核检查记录不符合报告单编号在建立质量管理体系过程中,如何识别过程,明确输入和输出(包括谁负责,如何组织,以什么形式明确等)?如何明确这些过程间输入、输出的接口关系,识别过程顺序、过程网络?如何明确这些过程开展的活动、活动的准则和方法,以便有效运作和控制?使用何资源和信息(如指导操作的文件、相关过程运行的状况等),使过程良好运行,并进行有效的监视?对这些过程如何进行监视、测量、分析,如何利用有关信息达到预期的目标和持续改进?对外包的影响到产品符合性的过程,在质量管理体系中是如何明确要求的?4.1 4.1 4.1 4.1 4.1 4.1审核员:部门代表:部门其他人员:年月日质量管理体系审核检查表受审核部门:共页第页序审核项目标准章、条审核检查记录不符合报告单编号是否明确了质量管理体系文件的层次、内容?编制了哪些质量管理体系文件?是如何考虑的?是否适宜?质量手册适用范围是否明确?是否包括了删减的细节和理由?是否明确了覆盖的产品?质量手册是否包括了标准中要求的六个形成文件的程序(或引用)?对其他重要的质量活动要求是否形成文件?质量手册中对受审核方体系的主要过程的叙述是否充分?是否包括了输入、输出、资源、活动等?是否表述了过程的相互作用?质量手册是否受控(包括标识、发放、换版等)?4.2.1 4.2.1 4.2.2 4.2.2 4.2.2 4.2.2审核员:部门代表:部门其他人员:年月日质量管理体系审核检查表受审核部门:共页第页序审核项目标准章、条审核检查记录不符合报告单编号是否编制了有关文件控制的程序文件?文件发布前是否经审核、批准?对在用文件的评审是如何规定的?对评审后的修改是否经批准?文件的更改和现行修订状态采用何种方式标识?是否便于识别?在使用场所,是否有文件的有效、适用的版本?文件是否有良好的保管手段和标识?是否保持清晰、易于识别和检索?对外来文件是否给予特定标识,便于识别?发放、修改是否有记录? 4.2.3 4.2.3 4.2.3 4.2.3 4.2.3 4.2.3 4.2.3作废文件是否有明确的标识? 4.2.3审核员:部门代表:部门其他人员:年月日质量管理体系审核检查表受审核部门:共页第页序审核项目标准章、条审核检查记录不符合报告单编号是否编制了有关记录控制的程序文件?是否有完整的表明质量体系有效运行的记录(如体系的策划、管理评审、内部审核等)?记录是否清晰?如何标识?是否便于识别和检索?是否规定了记录的保存期限?是否按规定实施?记录是否存放在适宜的环境中,以防止损坏、变质和丢失?4.2.4 4.2.4 4.2.4 4.2.4 4.2.4审核员:部门代表:部门其他人员:年月日质量管理体系审核检查表受审核部门:共页第页序审核项目标准章、条审核检查记录不符合报告单编号最高管理者如何向组织宣传、贯彻“以顾客为中心”的思想及有关的法律、法规(首先了解是否识别了有关的法律、法规、强制性标准的要求)?最高管理者如何建立质量方针和质量目标(依据、指导思想、建立的方法等)?最高管理者如何组织管理评审?如何确保其适宜性、有效性,促进持续改进?最高管理者如何考虑配备必要的资源,确保组织质量方针和目标的实现?5.1 5.1 5.1 5.1审核员:部门代表:部门其他人员:年月日质量管理体系审核检查表受审核部门:共页第页序审核项目标准章、条审核检查记录不符合报告单编号通过哪些渠道,如何确定顾客的要求?顾客的要求经多次转换才能在产品中实现,组织如何确保经多次转换后仍能达到顾客满意的目标?组织的质量方针是如何制定的?是否适合组织的宗旨?质量方针是否体现了满足顾客要求和持续改进质量管理体系的有效性?质量方针是否体现了组织质量目标的总体方向、框架?采用了哪些方法、手段将质量方针传5.2 5.2 5.3 5.3 5.3 5.3达到各层次,使其理解?在何时、用何方法评审质量方针的适宜性?5.3审核员:部门代表:部门其他人员:年月日质量管理体系审核检查表受审核部门:共页第页序审核项目标准章、条审核检查记录不符合报告单编号组织是否在各相关职能和层次上建立了质量目标?质量目标是否可测量?是否与组织的质量方针一致?质量目标是否包括顾客对产品的要求?对质量管理体系是如何进行策划的?是否满足对质量目标和体系的总体要求?近期体系是否有变更(如机构、生产过程、产品等)?如何进行策划和实施,以确保变更期间体系的完整性?5.4.1 5.4.1 5.4.1 5.4.2 5.4.2如何规定各项活动的职能,明确职责、权限?以何种形式规定的?上述规定如何传达到有关人员?5.5.1 5.5.1审核员:部门代表:部门其他人员:年月日质量管理体系审核检查表受审核部门:共页第页序审核项目标准章、条审核检查记录不符合报告单编号对如何指派的管理者代表?是否具备能力胜任其工作?是否明确了管理者代表的职责、权限?是否符合标准要求?管理者代表是否按规定履行了职责?于质量管理体系过程及有效性的沟通,有哪些方式?沟通的效果如何? 5.5.2 5.5.2 5.5.2 5.5.3 5.5.3最高管理者是否按计划的时间间隔组织了管理评审?在组织的质量管理体系变化时,管理评审是否针对变化进行了评审,包括对质量方针和质量目标的评审?5.6.1 5.6.1审核员:部门代表:部门其他人员:年月日质量管理体系审核检查表受审核部门:共页第页序审核项目标准章、条审核检查记录不符合报告单编号管理评审输入是否包括了标准中要求的七方面的内容?管理评审前是否对这七个方面的内容进行了准备,形成了哪些文件?管理评审的输出是否包含了标准中要求的三方面内容?对管理评审中提出的措施是否有有5.6.2 5.6.2 5.6.3 5.6.3效的跟踪验证?对管理评审的结果是否有记录(如评审报告)?5.6.3审核员:部门代表:部门其他人员:年月日质量管理体系审核检查表受审核部门:共页第页序审核项目标准章、条审核检查记录不符合报告单编号对资源提供是如何策划的?如何确保适时地确定资源需要,及时提供?资源管理对于体系和顾客的效果如何?对与质量有关的各级、各类人员是否明确了教育、培训、技能和经历的资格要求?是否按规定的资格要求配置人员?是否明确了影响质量的各类人员能力的需求?提供了哪些培训或其他措施?是否6.1 6.1 6.2.16.2.1 6.2.2 6.2.2能满足需求?是否对培训的有效性进行了评价?谁来评价?以什么形式?对提高员工的质量意识做了哪些工作?员工是否清楚对达到质量目标应具备的知识和能力?是否保存了有关教育、培训、技能和经历的记录?6.2.2 6.2.2 6.2.2审核员:部门代表:部门其他人员:年月日质量管理体系审核检查表受审核部门:共页第页序审核项目标准章、条审核检查记录不符合报告单编号何部门负责所需基础设施的识别?提供的基础设施是否能确保产品的符合性?有哪些基础设施能确保?不能确保的是否有改善措施?6.3 6.3如何识别工作环境要求?何部门来识别,何部门具体负责提供资源?对工作环境如何进行有效的管理?6.4 6.4审核员:部门代表:部门其他人员:年月日质量管理体系审核检查表受审核部门:共页第页序审核项目标准章、条审核检查记录不符合报告单编号何部门负责产品实现过程的策划,形成何种文件(不是必须的)?质量策划是否与质量管理体系的其他要求一致(如质量手册、程序文件等)?对特定的产品、项目或合同,质量策7.1 7.1 7.1划时是否明确了:——质量目标和要求——确定过程和资源——过程需要的文件——验证、确认、监视、检验和试验活动——产品的验收准则——必须的记录审核员:部门代表:部门其他人员:年月日质量管理体系审核检查表受审核部门:共页第页序审核项目标准章、条审核检查记录不符合报告单编号何部门负责识别顾客要求?以什么方式识别顾客要求?以什么方式确定(包括合同情况和非合同情况)?识别顾客的要求是否考虑了标准规7.2.1 7.2.17.2.1定的四个方面(明确的、未明确的、法律法规要求、组织的附加要求)?对于合同情况,是否在投标、接受合同或订单之前对其进行了评审?对于非合同情况,何时进行评审?如何进行?是否按标准要求进行了评审?7.2.2 7.2.2审核员:部门代表:部门其他人员:年月日质量管理体系审核检查表受审核部门:共页第页序审核项目标准章、条审核检查记录不符合报告单编号评审记录是否保存?存在的问题是否已解决?产品要求变更时,相关文件(如设计、工艺、采购、检验等文件)是否修改?是否传达到有关人员?7.2.2 7.2.2何部门负责与顾客的沟通?职责是否落实?以什么方式、方法与顾客沟通?与顾客沟通的安排是否有效?7.2.3 7.2.3 7.2.3审核员:部门代表:部门其他人员:年月日质量管理体系审核检查表受审核部门:共页第页序审核项目标准章、条审核检查记录不符合报告单编号设计和开发如何策划?形成何文件?是否确定了设计和开发的各阶段的过程及其评审、验证和确认等活动?7.3.1 7.3.1是否明确了各项设计和开发活动的职责和权限?设计和开发活动与哪些部门有接口?传递什么信息?职责和要求是什么?设计和开发输入形成什么文件?输入文件中是否包含了标准中要求的内容?7.3.1 7.3.17.3.2 7.3.2审核员:部门代表:部门其他人员:年月日质量管理体系审核检查表受审核部门:共页第页序审核项目标准章、条审核检查记录不符合报告单编号是否对输入的充分性与适宜性进行了评审?是否对顾客要求全部转换为输入要求进行了评审?设计和开发输出是否满足设计和开发输入的要求,并以针对输入要求进7.3.2 7.3.3行验证的形式表达?为生产和服务提供了什么信息?是否传递到有关部门?输出文件是否包括验收准则?输出文件是否规定了所必须的产品特性?输出文件在发放前是否经过批准?评审是否已纳入设计和开发计划?7.3.3 7.3.3 7.3.3 7.3.3 7.3.4审核员:部门代表:部门其他人员:年月日质量管理体系审核检查表受审核部门:共页第页序审核项目标准章、条审核检查记录不符合报告单编号是否按计划进行了系统的评审?有关的职能部门代表是否都参加了评审?7.3.4 7.3.4评审的内容是否包括了评价满足要求的能力和识别问题提出跟踪措施两方面的内容?是否记录了评审结果及随后的必要措施?是否按计划进行了设计和开发验证?验证采用了何种手段、方法,以确保输出满足设计和开发输入要求?是否记录了验证结果及随后的必要措施?7.3.4 7.3.4 7.3.5 7.3.5 7.3.5审核员:部门代表:部门其他人员:年月日质量管理体系审核检查表受审核部门:共页第页序审核项目标准章、条审核检查记录不符合报告单编号开展了哪些设计和开发确认活动?可行时,是否在产品交付或实施前完成确认?是否记录了确认结果及随后的必要7.3.6 7.3.6 7.3.6措施?什么人员有权进行设计和开发的更改,是否适宜?更改的评审是否充分?是否考虑了对各组成部分和交付产品的影响?在何种情况下对更改进行验证和确认?实施前是否经批准?设计和开发更改如何形成文件?如何传递到所有的相关部门?何种情况下对更改评审?评审的要求如何?更改的评审结果及随后的必要措施是否形成文件?7.3.7 7.3.7 7.3.7 7.3.7 7.3.7审核员:部门代表:部门其他人员:年月日质量管理体系审核检查表受审核部门:共页第页序审核项目标准章、条审核检查记录不符合报告单编号如何根据采购产品对产品实现过程和最终产品的影响而对采购过程进行不同方式和程度的控制?对供方选择评价和重新评价的准则7.4.1 7.4.1是如何规定的?是否考虑了供方符合组织要求的能力?是否记录了评价的结果及必要措施?采购文件是否包含了所采购的必要信息(如有关产品、程序、过程、设备批准的要求、人员资格及质量管理体系要求)?采购文件发放前如何确保其规定要求充分、适宜?对采购产品的验证要求如何识别、确定?在供方供货处验证采购产品时,是否在采购信息中规定了验证、放行的要求?7.4.1 7.4.2 7.4.2 7.4.3 7.4.3审核员:部门代表:部门其他人员:年月日质量管理体系审核检查表受审核部门:共页第页序审核项目标准章、条审核检查记录不符合报告单编号是否明确了产品特性,特别是重要特性?7.5.1在何种情况下要求编制作业指导书?是否适宜?对设备、工装、模具的维修是否进行了策划?有何规定?是否配备了满足要求的监视、测量设备?如何对过程实施监视和测量活动(特别是对与重要特性、特殊特性有关的过程)?监视和测量的有效性如何?是否明确了产品的放行、交付和交付后的过程(包括售后服务)?要求是否明确?是如何实施的?7.5.1 7.5.1 7.5.1 7.5.1 7.5.1审核员:部门代表:部门其他人员:年月日质量管理体系审核检查表受审核部门:共页第页序审核项目标准章、条审核检查记录不符合报告单编号是否确认了特殊过程?有哪些?7.5.2对哪些过程进行了确认?是否适宜?是否对有关设备、人员、方法、程序、记录要求都考虑了是否需要进行确认?在已鉴定的过程发生变化时,是否进行了再确认?在何种情况下要求对问题可追溯?如何标识以确保可追溯性?在各生产阶段是否根据重要性规定对产品进行适当的标识?如何进行标识?在各生产阶段如何按监视、测量要求标识产品状态?7.5.2 7.5.2 7.5.3 7.5.3 7.5.3审核员:部门代表:部门其他人员:年月日质量管理体系审核检查表受审核部门:共页第页序审核项目标准章、条审核检查记录不符合报告单编号是否存在顾客财产(包括图样、软件、7.5.4知识产权等)?以何方式明确顾客财产?在接收顾客财产时,是否进行了验证?如何对顾客财产进行标识、防护、维护?对于顾客财产丢失、损坏或其他不适用,是否记录并向顾客报告产品的保护?搬运方法是否能防止产品损坏或变质?是否有符合顾客要求的包装规范?是否对装箱、包装及标识做了规定并进行控制?贮存环境是否适合于防止产品损坏或变质?产品的保管和防护方法是否适当?7.5.4 7.5.4 7.5.4 7.5.5 7.5.5 7.5.5 7.5.5审核员:部门代表:部门其他人员:年月日质量管理体系审核检查表受审核部门:共页第页序审核项目标准章、条审核检查记录不符合报告单编号是否确认并配备了所需要的监视和测量装置?监视和测量装置是否确保其测量能力与测量要求相一致?测量设备是否按周期或使用前按规定进行校准和调整?当不存在国际或国家承认的有关基准时,是否明确了校准的依据并记录?是否按规定校准和调整?是否有防止因调整不当而使校准失效的措施?测量设备在搬运、维修和贮存时,是否有防止损坏和劣化的措施?是否记录了校准结果?在用测量设备是否经校准合格?当设备偏离校准状态时,是否评定了先前检测结果的有效性并采取纠正措施?是否保持了校准和验证结果的记录?是否有计算机软件用于监视和测量的情况?是否在初次使用前确认,必要时重新确认?7.6 7.6 7.6 7.6 7.6 7.6 7.6 7.6 7.6 7.6审核员:部门代表:部门其他人员:年月日质量管理体系审核检查表受审核部门:共页第页序审核项目标准章、条审核检查记录不符合报对监视、测量、分析和持续改进活动是如何策划和实施的?是否适宜?是否识别了统计技术的需要,并正确使用?监视顾客满意由哪个部门负责?对于监视顾客满意,规定了收集哪些信息?对于顾客满意,如何进行分析、度量?8.1 8.1 8.2.1 8.2.1 8.2.1审核员:部门代表:部门其他人员:年月日质量管理体系审核检查表受审核部门:共页第页序审核项目标准章、条审核检查记录告单编号是否编制了内部审核的程序文件?是否根据审核活动、区域的现状与重要性制定审核大纲?审核大纲是否规定了审核的范围、频次和方法?内部审核员是否经培训,具备资格?进行审核的人员是否从事被审核的活动?审核结果是否向管理者报告?管理者是否组织采取了纠正措施?是否验证和记录了纠正措施完成情况?8.2.2 8.2.2 8.2.2 8.2..2 8.2.2 8.2.2 8.2.2审核员:部门代表:部门其他人员:年月日质量管理体系审核检查表受审核部门:共页第页序审核项目标准章、条审核检查记录不符合报告单编号何部门负责过程的监视和测量?采用什么方法进行质量管理体系过程的监视和测量(适用时)?过程的监视和测量结果是否能证实过程的能力满足要求?是否编制了产品的验收准则?在产品实现的各个阶段,对产品的监视和测量是如何规定的?是否按规定进行了产品的监视和测量,以证实满足了产品的要求?产品的验收证据是否形成文件?是否标明授权的检验者?是否所有规定的活动已圆满完成产品才发出(否则需经有关授权人员以及(适用时)顾客批准)?8.2.3 8.2.3 8.2.3 8.2.4 8.2.4 8.2.4 8.2.4 8.2.4审核员:部门代表:部门其他人员:年月日质量管理体系审核检查表受审核部门:共页第页序审核项目标准章、条审核检查记录不符合报告单编号是否编制了不合格控制的程序文件?对不合格品是否进行了标识?对不合格品是否进行了纠正?纠正后是否重新验证?对不合格的性质及所采取的跟踪措施,包括获得的让步是否予以记录?对交付和开始使用后发现的不合格品,是否考虑其影响,进行了适当的处置?是否按程序文件规定控制不合格品?修正不合格品时,是否向有关的授权人员以及顾客(适用时)报告,提出让步,经批准?何部门负责报告?如何传递有关信息?8.3 8.3 8.3 8.3 8.3 8.3 8.3质量管理体系审核检查表受审核部门:共页第页序审核项目标准章、条审核检查记录不符合报告单编号何部门负责数据分析?收集和分析了哪些数据,提供了哪些信息?信息是否传递到负责质量改进的部门?何部门负责持续改进?如何开展持续改进活动?持续改进的效果如何?是否制定了纠正措施的程序文件?如何利用收集、分析的信息评审不合格?如何分析不合格原因,并采取纠正措施?如何记录、评审纠正措施的结果?8.4 8.4 8.4 8.5.1 8.5.1 8.5.1 8.5.2 8.5.2 8.5.2 8.5.2质量管理体系审核检查表受审核部门:共页第页序审核项目标准章、条审核检查记录不符合报告单编号是否制定了预防措施的程序文件?如何利用适当的信息来源分析潜在的不合格及其原因?如何确保预防措施的实施?如何记录、评审预防措施的结果?8.5.3 8.5.3 8.5.3 8.5.3审核员:部门代表:部门其他人员:年月日...。
质量管理体系审核检查表

质量管理体系审核检查表质量管理体系审核检查表1. 审核目的1.1 确保质量管理体系的有效性和符合相关标准要求。
1.2 评估质量管理体系的运作情况,发现潜在问题并提出改进措施。
2. 质量管理体系文件2.1 检查质量手册,确认其是否包含了质量管理体系的范围、政策和目标等内容。
2.2 检查程序文件,确定其是否明确规定了各项质量管理活动的具体步骤和责任。
2.3 检查作业指导书,验证其是否详细描述了操作方法、工艺要求和质量控制点等。
2.4 检查记录文件,核实其是否全面、准确地记录了质量管理活动的执行情况。
3. 质量目标和计划3.1 评估质量目标的制定过程,确认其与组织的战略目标和客户需求相一致。
3.2 检查质量计划的编制和执行情况,确保其对质量目标的实现起到有效的指导作用。
3.3 跟踪质量计划的执行情况,检查是否存在偏差,提出相应的纠正和预防措施。
4. 质量管理的组织4.1 检查质量管理职责的分配情况,核实各个岗位的职责与资质是否符合要求。
4.2 评估质量管理人员的培训和能力,确保其具备必要的知识和技能进行质量管理工作。
4.3 检查质量管理团队的合作与沟通情况,评估其团队协作能力以及对质量改进的积极性。
5. 控制过程5.1 验证关键工艺参数和质量指标的可测性和稳定性,确保过程的可控性。
5.2 检查设备和工具的管理情况,评估其是否符合标准要求并处于良好状态。
5.3 跟踪产品或服务质量的控制过程,确认是否符合质量要求并及时纠正不符合项。
6. 审核报告和改进措施6.1 汇总审核结果,编制审核报告,列出发现的问题和改进建议。
6.2 提出纠正和预防措施,确保发现的问题得到及时解决并防止再次发生。
6.3 跟踪改进措施的实施情况,确保措施的有效性和持续改进的推进。
附件:附件1:质量手册附件2:程序文件附件3:作业指导书附件4:记录文件法律名词及注释:1. 质量管理体系:组织在实施产品或服务过程中,通过计划、控制和改进等一系列活动来管理质量的体系。
质量管理体系审核检查表(全部)

质量管理体系审核检查表
质量管理体系审核检查表
质量管理体系审核检查表
质量管理体系审核检查表
质量管理体系审核检查表
质量管理体系审核检查表
质量管理体系审核检查表
质量管理体系审核检查表
质量管理体系审核检查表
质量管理体系审核检查表
质量管理体系审核检查表
质量管理体系审核检查表
质量管理体系审核检查表
受审核部门:共页第页
质量管理体系审核检查表
质量管理体系审核检查表
质量管理体系审核检查表
质量管理体系审核检查表
质量管理体系审核检查表
.。
海尔第二方审核检查表

Haier
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Haier
第二方审核检查表
标准
企业战略
Z1.1 是否企业的战略性的业务计划包含了下述内
容:
(如需要)
• 目前或将来的客户的期望, • 成本, 销售, 质量方面, • 竞争产品的分析, • 标竿分析, • 开发计划等. • 业务计划须包含长期及近期, 并具有时间
不符合事项数量
Seite 1 von 3价方法:
1)下列审核检查表中的提问主要是用于生产有形产品的企业的评审。
2) 下列审核检查表中, 那些对产品和过程有特殊影响或会导致质量体系失效的部分在相应提问处以* 加以标识。
这些要求的不符合项对总评分和供应商资格的认可具有特殊影响。
说明
提示: 对第二方审核员只需证明特征数据, 时间间隔, 趋
势,趋势分析, 而不必提供绝对数值/金额及全面情况, 必 须尊重企业的特有利益.
+ 业务计划的内容是否在企业内部得到适当的沟
通?
Z1.1 是否对业务计划进行了控制和评估?
Z1.1 是否建立并实施确定目前及将来客户需求/期
望的过程(频次,客观性等)?
01.4 企业最高管理者是否提供了必要的资源 包括具有相应资格的人员?如内部审核, 项目管理, 测量设备, 信息技术等?
01.5* 是否明确指定管理者代表,并规定其任 务, 职责及权限?
01.6* 最高管理者是否定期评审质量管理体系 的有效性? (包括所有的要素及目标, 跨 部门参与)
审核
*A
o
01.1
Z1.2 是否有测定经营结果的方法,并且定期运用,
以便实施改进?
(提示:仅对系统进行评估,而不是对绝对数值)
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OEM产品审查平台编号: POOF014C — 4卜面总结范文为赠送的资料不需要的朋友,下载后可以编辑删除!祝各位朋友生活愉快!员工年终工作总结【范文一】201x年就快结束,回首201x年的工作,有硕果累累的喜悦,有与同事协同攻关的艰辛,也有遇到困难和挫折时惆怅,时光过得飞快,不知不觉中,充满希望的201x 年就伴随着新年伊始即将临近。
可以说,201x年是公司推进行业改革、拓展市场、持续发展的关键年。
现就本年度重要工作情况总结如下:一、虚心学习,努力工作(一)在201x年里,我自觉加强学习,虚心求教释惑,不断理清工作思路,总结工作方法,一方面,干中学、学中干,不断掌握方法积累经验。
我注重以工作任务为牵引,依托工作岗位学习提高,通过观察、摸索、查阅资料和实践锻炼,较快地完成任务。
另一方面,问书本、问同事,不断丰富知识掌握技巧。
在各级领导和同事的帮助指导下,不断进步,逐渐摸清了工作中的基本情况,找到了切入点,把握住了工作重点和难点。
(二)201x年工程维修主要有:在卫生间后墙贴瓷砖,天花修补,二栋宿舍走廊护栏及宿舍阳台护栏的维修,还有各类大小维修已达几千件之多!心系本职工作,认真履行职责,突岀工作重点,落实管理目标责任制(一)201x年上半年,公司已制定了完善的规程及考勤制度。
201x年下半年,行政部组织召开了年的工作安排布置会议年底实行工作目标完成情况考评,将考评结果列入各部门管理人员的年终绩效。
在工作目标落实过程中宿舍管理完善工作制度,有力地促进了管理水平的整体提升。
(二)对清洁工每周不定期检查评分,对好的奖励,差的处罚。
(三)做好固定资产管理工作要求负责宿舍固定资产管理,对固定资产的监督、管理、维修和使用维护。
(四)加强组织领导,切实落实消防工作责任制,为全面贯彻落实预防为主、防消结合”的方针,公司消防安全工作在上级领导下,建立了消防安全检查制度,从而推动消防安全各项工作有效的开展。
三、主要经验和收获在安防工作这两年来,完成了一些工作,取得了一定成绩,总结起来有以下几个方面的经验和收获:(一)只有摆正自己的位置,下功夫熟悉基本业务,才能更好适应工作岗位。
(二)只有主动融入集体,处理好各方面的关系,才能在新的环境中保持好的工作状态。
(三)只有坚持原则落实制度,认真统计盘点,才能履行好用品的申购与领用。
(四)只有树立服务意识,加强沟通协调,才能把分内的工作做好。
(五)要加强与员工的交流,要与员工做好沟通,解决员工工作上的情绪问题,要与员工进行思想交流。
四、加强检查,及时整改,在工作中正确认识自己。
(一)开展常规检查。
把安全教育工作作为重点检查内容之一。
冬季公司对电线和宿舍区进行防火安全检查。
(二)经过这样紧张有序的一年,我感觉自己工作技能上了一个新台阶,做每一项工作都有了明确的计划和步骤,行动有了方向,工作有了目标,心中真正有了底!基本做到了忙而不乱,紧而不散,条理清楚,事事分明,从根本上摆脱了刚参加工作时只顾埋头苦干,不知总结经验的现象。
就这样,我从无限繁忙中走进这一年,又从无限轻松中走出这一年,还有,在工作的同时,我还明白了为人处事的道理,也明白了,一个良好的心态、一份对工作的热诚及其相形之下的责任心是如何重要(三)总结下来:在这一年的工作中接触到了许多新事物、产生了许多新问题,也学习到了许多新知识、新经验,使自己在思想认识和工作能力上有了新的提高和进一步的完善。
在日常的工作中,我时刻要求自己从实际岀发,坚持高标准、严要求,力求做到业务素质和道德素质双提高。
五、要定期召开工作会议,兼听下面员工的意见,敢于荐举贤才,总结工作成绩与问题,及时采取对策!六、存在的不足总的来看,还存在不足的地方,还存在一些亟待我们解决的问题,主要表现在以下几个方面:1、对新的东西学习不够,工作上往往凭经验办事,凭以往的工作套路处理问题,表现岀工作上的大胆创新不够。
2、本部有个别员工,骄傲情绪较高,工作上我行我素,自已为是,公司的制度公开不遵守,在同事之间挑拨是非,嘲讽,冷语,这些情况不利于同事之间的团结,要从思想上加以教育或处罚,为企业创造良好的工作环境和形象。
3、宿舍偷盗事件的发生,虽然我们做了不少工作,门窗加固,与其公司及员工宣传提高自我防范意识,但这还不能解决根本问题,后来引起上级领导的重视,现在工业园已安装了高清视频监控系统,这样就能更好的预防被盗事件的发生。
七、下步的打算针对201x年工作中存在的不足,为了做好新一年的工作,突出做好以下几个方面:(一)积极搞好与员工的协调,进一步理顺关系;(二)加强管理知识的学习提高,创新工作方法,提高工作效益;(三)加强基础工作建设,强化管理的创新实践,促进管理水平的提升。
在今后的工作中要不断创新,及时与员工进行沟通,向广大员工宣传公司管理的相关规定,提高员工们的安全意识,同时在安全管理方面要严格要求自己,为广大公司员工做好模范带头作用。
在明年的工作中,我会继续努力,多向领导汇报自己在工作中的思想和感受,及时纠正和弥补自身的不足和缺陷。
我们的工作要团结才有力量,要合作才会成功,才能把我们的工作推向前进!我相信:在上级的正确领导下,cssm 大安防的明天更美好!一个人静静的站在窗边,看着路上一辆辆行驶的车辆,不由的想起了以前。
转瞬间来到红牛已经一年多了,有过开心与欢乐,悲伤与泪水,还有坎坷。
XX,崭新的一年,而现在已经过去了半年,在这半年里我又学到了很多的知识。
在这半年的工作中我学到了许多平时学不到的岗位知识,尤其这几次停机时跟着设备维修人员一起检修设备时又让我对设备的工作原理有了更深了解,从而使我提高了岗位操作技能,更重要的是,在处理故障的同时,我能够熟练的将学到的新知识与操作技能相结合,减少了处理故障的时间,提高了处理故障的能力。
同时也还存在着许多的不足与缺点。
学到了什么:1现在对所在岗位的设备工作原理有了更进一步的了解,从而提高了处理故障的能力与技巧,减少了处理故障的时间。
2对整条生产线也有了的了解,在其他岗位出现故障时自己也能过去帮上忙。
3现在和相邻岗位的伙伴配合的更加默契了,在彼此的岗位出现故障时只要对方一个手势就会明白自己该做些什么。
4在开班后会时通过主管描述生产线场的情况和岗位点评时悟岀了什么情况重要。
什么情况紧急,在同时岀现多个突发事件时怎样能有条不紊的处理好每件事。
5在观看“XX年度《感动中国》人物”颁奖典之后我感受到我们每个人都很平凡,但在平凡的人生中,也可以做出不平凡的事情,我们每个人都可以通过自己的努力实践,也可以从他们的身上吸取力量,不断前进。
存在的不足与缺点:1在岗位岀现较大的故障时有些手足无措心里还有些急躁,如果长时间没处理好的话心里还来气。
2缺乏较好的工作方法,同样的一件事看别人做起来时觉得挺轻松,当轮到自己做的时候不但没做太好而且还累的满头大汗。
3 口语表达能力较差,在岗位之间的沟通或者是和伙伴们聊天的时候自己心里想的意思总是不能用理想的语句表达岀来。
下半年的目标:在今后的日子里,争取把自己不足的地方弥补回来,多加学习以提高自己的综合能力,上班时调整好自己的心态,多加认真,争取以零失误来回报公司对我的培养。
最后,中心的祝愿公司的明天会更加的灿烂辉煌。
员工年终工作总结【范文三】时光荏苒,XX年年很快就要过去了,回首过去的一年,内心不禁感慨万千……时间如梭,转眼间又将跨过一个年度之坎,回首望,虽没有轰轰烈烈的战果,但也算经历了一段不平凡的考验和磨砺。
非常感谢公司给我这个成长的平台,令我在工作中不断的学习,不断的进步,慢慢的提升自身的素质与才能,回首过往,公司陪伴我走过人生很重要的一个阶段,使我懂得了很多,领导对我的支持与关爱,令我明白到人间的温情,在此我向公司的领导以及全体同事表示最衷心的感谢,有你们的协助才能使我在工作中更加的得心应手,也因为有你们的帮助,才能令到公司的发展更上一个台阶,在工作上,围绕公司的中心工作,对照相关标准,严以律己,较好的完成各项工作任务。
在作风上,能遵章守纪、团结同事、务真求实、乐观上进,始终保持严谨认真的工作态度和一丝不苟的工作作风,勤勤恳恳,任劳任怨。
在生活中发扬艰苦朴素、勤俭耐劳、乐于助人的优良传统,始终做到老老实实做人,勤勤恳恳做事,勤劳简朴的生活,严格要求自己,在任何时候都要起到模范带头作用。
今后努力的方向:随着公司各项制度的实行,可以预料我们的工作将更加繁重,要求也更高,需掌握的知识也更高更广。
为此,我将更加勤奋的工作,刻苦的学习,努力提高文化素质和各种工作技能,为公司做岀应有的贡献。
即将过去的这一年,在公司领导及各部门经理的正确领导与协助下,我们的工作着重于公司的经营方针、宗旨和效益目标上,紧紧围绕重点展开工作,在紧张的工作之余,加强团队建设,打造一个业务全面,工作热情高涨的团队。
作为一个管理者,对下属充分做到察人之长、用人之长、聚人之长、展人之长”充分发挥他们的主观能动性及工作积极性。
提高团队的整体素质,树立起开拓创新、务实高效的部门新形象。
我充分认识到自己既是一个管理者,更是一个执行者。
要想带好一个团队,除了熟悉业务外,还需要负责具体的工作及业务,首先要以身作则,这样才能保证在人员偏紧的情况下,大家都能够主动承担工作。
对此我向领导做如下工作报告:一、严于律已,自觉加强党性锻炼,党性修养和政治思想觉悟进一步提高一年来,我始终坚持运用马克思列宁主义的立场、观点和方法论,运用辩证唯物主义与历史唯物主义去分析和观察事物,明辨是非,坚持真理,坚持正确的世界观、人生观、价值观,用正确的世界观、人生观、价值观指导自己的学习、工作和生活实践,在思想上积极构筑抵御资产阶级民主和自由化、拜金主义、自由主义等一切腐朽思想侵蚀的坚固防线。
热爱祖国,热爱中国共产党,热爱社会主义,拥护领导的管理思想,坚信社会主义最终必然战胜资本主义,对社会主义充满必胜的信心。
认真贯彻执行党的路线、方针、政策,为加快社会主义建设事业认真做好本职工作。
工作积极主动,勤奋努力,不畏艰难,尽职尽责,在平凡的工作岗位上作岀力所能及的贡献。
我重视加强理论和业务知识学习,在工作中,坚持一边工作一边学习,不断提高自身综合素质水平。
⑴是认真学习三个代表”重要思想,深刻领会三个代表”重要思想的科学内涵,增强自己实践三个代表”重要思想的自觉性和坚定性;认真学习党的十六大报告及十六届三中、四中全会精神,自觉坚持以党的十六大为指导,为进一步加快完善社会主义市场经济体制,全面建设小康社会作岀自己的努力。
(2)是认真学习工作业务知识,重点学习公文写作及公文处理和计算机知识。
在学习方法上做到在重点中找重点,抓住重点,并结合自己在公文写作及公文处理、计算机知识方面存在哪些不足之处,有针对性地进行学习,不断提高自己的办公室业务工作能力。