最新传染病-表格总结

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医院每月传染病疫情分析

医院每月传染病疫情分析

医院每月传染病疫情分析一、引言传染病是指由病原体引起的可以通过直接或间接接触传播的疾病。

对于医院来说,了解每月传染病疫情情况对于制定有效的防控措施和资源调配具有重要意义。

本文将对医院每月传染病疫情进行分析,并提供详细的数据和分析结果,以便医院管理层和相关部门能够做出科学决策。

二、数据来源本次分析所使用的数据来源于医院每月的传染病报告系统。

该系统记录了每月各类传染病的发病情况、就诊人数、治愈率等相关数据。

通过对这些数据的分析,可以了解每月传染病疫情的趋势和特点。

三、数据分析1. 传染病种类分布根据数据统计,每月的传染病种类分布如下表所示:传染病种类 1月 2月 3月 4月 5月 6月 7月 8月 9月 10月11月 12月甲型流感 50 45 30 55 60 40 35 50 40 55 60 70乙型流感 40 35 25 50 55 35 30 45 35 50 55 65手足口病 30 25 20 35 40 30 25 35 30 40 45 50其他传染病 20 15 10 25 30 20 15 25 20 30 35 40从表中可以看出,甲型流感、乙型流感和手足口病是医院每月主要的传染病种类。

其中,甲型流感在冬季和春季的发病数量较高,乙型流感和手足口病则在夏季和秋季有所增加。

2. 传染病发病趋势分析为了更好地了解每月传染病的发病趋势,我们对每个传染病种类的发病数量进行了统计和分析。

以下是每个传染病种类每月的发病数量趋势图:(插入图表)从图中可以清楚地看出,甲型流感、乙型流感和手足口病的发病数量呈现出明显的季节性变化。

甲型流感和乙型流感在冬季和春季的发病数量较高,而手足口病则在夏季和秋季有所增加。

3. 传染病就诊人数分析除了了解传染病的发病情况外,了解每月的就诊人数也是非常重要的。

以下是每个传染病种类每月的就诊人数统计表:传染病种类 1月 2月 3月 4月 5月 6月 7月 8月 9月 10月11月 12月甲型流感 500 450 300 550 600 400 350 500 400 550 600 700乙型流感 400 350 250 500 550 350 300 450 350 500 550 650手足口病 300 250 200 350 400 300 250 350 300 400 450 500其他传染病 200 150 100 250 300 200 150 250 200 300 350 400从表中可以看出,甲型流感、乙型流感和手足口病的就诊人数与发病数量呈现出相似的趋势。

传染病学总结表

传染病学总结表

传染病学总结
2-自然疫源性疾病-鼠疫、流行性出血热、钩端螺旋体病、血吸虫病、流行性乙型脑炎、狂犬病、地方性斑疹伤寒
3-可经口感染的疾病-甲肝、戊肝、流行性出血热、SARS、霍乱、细菌性痢疾、流行性出血热、阿米巴痢疾
4-经呼吸道传播-麻疹、水痘、流行性腮腺炎、流行性出血热、SARS、白喉、百日咳、猩红热、流行性脑脊髓膜炎
5-经血液、体液、垂直传播-乙肝、丙肝、丁肝、流行性出血热、艾滋病、猩红热
6-动物叮咬传播-流行性出血热、流行性乙型脑炎、狂犬病、流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒
7-密切接触传播-麻疹、水痘、流行性出血热、白喉、流行性脑脊髓膜炎、钩端螺旋体病
8-对疾病几乎都是普遍易感
9-感染后不能获得持久免疫力的-丙肝、丁肝、戊肝、狂犬病、艾滋病、细菌性痢疾、百日咳、流脑、阿米巴、SARS&霍乱是获得一定免疫力、
10-南方【热带亚热带】高发的疾病-乙肝、乙脑、钩端螺旋体、阿米巴病
11-冬春高发的疾病-麻疹、流行性腮腺炎、流行性出血热、SARS、流行性斑疹伤寒、白喉、百日咳、猩红热、流脑、
12-夏秋高发的疾病-乙脑、地方性斑疹伤寒、霍乱、细菌性痢疾、钩端螺旋体病、阿米巴病
13-潜伏期10d以内的-麻疹、SARS、霍乱、细菌性痢疾、白喉、百日咳、猩红热
10d~1M的-甲肝、水痘、流行性腮腺炎、流行性出血热、流行性乙型脑炎、流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、流行性脑脊髓膜炎、钩端螺旋体病、阿米巴病1M以上的-乙肝、丙肝、丁肝、戊肝、狂犬病、艾滋病
14-尚没有疫苗的疾病-丙肝、丁肝、戊肝、艾滋病、SARS、细菌性痢疾、猩红热、阿米巴病。

传染病表格总汇总

传染病表格总汇总
③辅助 血RT:血液浓缩(红/白/Hb↑ PLT↓)
尿:蛋白(+++),膜状物
确诊 血清/ 血细胞/尿→病毒抗原
血清→IgM抗体
IgG双份血清效价↑4倍以上
早期/非典型患者诊断 RT-PCR→RNA
三早一就:早发现/休息/治疗,就近处理
①期:抗v(利巴韦林)、减轻外渗、改善中毒症状(忌强发汗退烧药)、预防DIC
乙脑V
①猪(主)
②蚊媒传播(三带喙库蚊)
③普易,多隐性感染,后较强免疫力
④亚洲(我国普遍)
⑤夏秋季(7/8/9月)
⑥10岁以下儿童
高热、意识障碍、抽出、病理反射、脑膜刺激征,重者常有后遗症
潜伏期:10-14d
四期:
①初期
②极期:脑实质受损表现→高热、意识障碍、抽搐、呼衰(中枢性主)、其他神经系统症状(脑膜刺激征)、循环衰竭(少)
④致死主因:呼衰
⑤并发症:支气管肺炎(max)
⑥抽搐病因:高热、脑水肿、呼吸道阻塞致脑组织缺氧、脑实质病变
⑦猪是主要传染源的原因:猪感染率高,感染后血中病毒数量多,病毒血症期长,而人的病毒血症仅5天,且血中病毒数量较少。
⑧脑膜刺激征:克氏征、布氏征、颈项强直
流行性乙型脑炎(乙脑)
日本乙型脑炎
Epidemicencephalitis B
回顾性诊断→补体结合抗体(IgG抗体)
流行病学调查→血凝抑制抗体
病毒分离、RT-PCR→RNA
及时处理,把好三关←抢救关键
①一般治疗:吸痰、拍背、翻身
②对症治疗:把好“三关”
高热:物降主、药物辅、亚冬眠
抽搐:去除病因、镇静止痉
呼衰
③肾上腺皮质激素治疗
④抗菌治疗

传染表格总结

传染表格总结
5其他:神经系统症状和体征多在病程的10天内出现
恢复期
体温下降,神经精神症状逐日好转。
后遗症期
恢复期症状持续6个月以上称为后遗症期。
登革热
潜伏期3-15天,一般5-8天。
自限性疾病,对症及支持治疗为主。
1一般治疗:急性期、重型病例
2对症治疗:高热、出量多、出血、脑型
登革出血热的诊断要点:
1典型登革热临床表现
胸部X线改变明显。
病程长达3~4周,病死率高。
容易发生于有基础病患者、孕妇、婴幼儿及老年人、或免疫缺陷者。
轻型类似普通感冒。其它型
并发症:细菌性呼吸道感染、Reye综合征、感染性中毒性休克、心肌炎及心包炎。
人禽流感
临床特征:高热、咳嗽和呼吸急促。
潜伏期:一般为2-4天,通常在7天以内
急性起病,早期类似普通流感,主要为发热、流涕、鼻塞、咳嗽、咽系统损害表现。
急性热病容,面颊潮红,眼结膜、咽部轻度充血,肺听诊可有呼吸音粗,偶尔闻及干啰音。
⒈一般治疗:卧床休息,多饮水。高热与中毒症状重者应给氧和补充液体。
⒉对症治疗解热、镇痛,止咳、祛痰
⒊抗病毒治疗抑制病毒复制,早期应用可减轻病情,改善预后,2天内使用疗效更好。
⒋抗菌药物治疗:继发细菌感染者
预防
急性期患者应予呼吸道隔离,以控制传染源。
病名
临床表现
治疗、预防
实验室检查、诊断、鉴别
其它
病毒性感染
病毒性肝炎
急性
黄疸型
1、黄疸前期:症状明显,发热、畏寒等上感症状,乏力及消化道症状特别突出,尿黄如红茶,持续5~7 d
2、黄疸期:症状好转,热退;尿色加深;黄疸出现(2周内达高峰);肝肿大、压痛及压痛,脾大;

传染病知识点表格简要整理

传染病知识点表格简要整理

普遍易感
空气飞沫传播 普遍易感
飞沫传播
普遍易感
前驱期、兴奋 期、麻痹期
恐水、怕风、恐 惧不安、咽肌痉 挛、进行性瘫痪
伤口处理 无特效 、疫苗、
HRIG
抗反转录
急性期、无症 状期、艾滋病

免疫功能缺陷致 严重机会性感染
、肿瘤
病毒抗体抗 原等
病毒治 疗,免疫 治疗,联
合疗法
初期、极期、 缓解期、恢复

持续发热、表情 淡漠、相对缓脉 、玫瑰疹、肝脾
链球菌

流脑
脑膜炎奈 病人和带菌
瑟菌

慢性病人、
阿米巴病
溶组织阿 米巴
恢复期病人 、无症状包
裹携带者的
夏秋季 夏秋季
冬春季 冬春季
病畜咬伤、其 唾液接触伤口
性接触,血液 及血制品,母 婴,器官移植 、受精、污染
的仪器等
普遍易感 普遍易感
粪口途径
未患过或未接 种疫苗者
粪便污染水源 、密切接触
普遍易感
粪口途径
好发季节
冬春季 冬春季 夏秋季
传染途径
易感人群
临床分期
主要表现 检验指标 药物 预防
粪口途径 抗HAV阴性
母婴;血液、 体液;其他 (破损皮肤)
抗HBs阴性
干扰素, 核苷类似

乙肝疫苗 、HBIG
输血和注射途
径、器官移植 等,密切生活 接触,性;母
普遍易感
干扰素, 利巴韦林

同乙肝
普遍易感
同甲肝 未受HEV感染者
普遍易感
初期、极期、 恢复期、后遗
症期
高热、意识障碍 、抽搐、病理反 射及脑膜刺激征

【第四小组】传染病表格总结

【第四小组】传染病表格总结

麻疹的发病机制A. 小血管通透性增加B. 内脏大出血A .肺水肿B .胃肠道大出血C .颅内出血D .肺部感染E .肝损害2 .确诊肾综合征出血热的依据是:A .鼠类接触史B .“三痛”和“酒醉貌”C .异型淋巴细胞D .尿中膜状物E .特异性IgM1:20以上3. 下列哪些是EHF早期主要表现(X 型题)A 发热中毒症状B 充血、出血、外渗体征C 肾损害D 浅表淋巴结明显肿大4.流行性出血热的实验室检查有什么特点病原学:伤寒杆菌属于沙门菌属中的D组。

革兰染色阴性,不形成芽孢,无荚膜有鞭毛,能运动。

不产生外毒素,菌体裂解释放出内毒素,在本病发病过程起重要作用。

主要抗原有:(1)菌体“0”抗原诱生相应“O”抗体(2)鞭毛“H”抗原诱生相应“H”抗体(3)表面“Vi”抗原诱生相应“Vi”抗体病理特点:全身单核-吞噬细胞系统的增生性反应并发症:多发生于病程第2~3周肠出血:多见而严重的并发症肠穿孔:最严重的并发症其他常见的并发症:中毒性肝炎、中毒性心肌炎、支气管肺炎。

少见的并发症:溶血尿毒综合征、中毒性脑病、脑膜炎、急性胆囊炎、肾盂肾炎等。

实验室检查一、血常规:正常/减少(3-5×109/L),N减少,E减少E 计数对伤寒的诊断及病情评估有一定的参考价值二、细菌学检查:1、血培养: 第1-2周阳性率最高2、骨髓培养: 阳性率最高3、粪便培养: 第3-4周阳性率最高4、尿培养: 第3-4周阳性率最高5、其他:十二指肠引流液培养、玫瑰疹刮取液培养三、血清学检查:1、肥达反应(伤寒杆菌血清凝集反应):Widal reaction实验原理:应用伤寒杆菌菌体(O)抗原、鞭毛(H)抗原以及副伤寒甲、乙、丙杆菌鞭毛抗原共五种,采用直接凝集法测定患者血清中相应的各种抗体凝集效价的试验。

对伤寒与副伤寒有辅助诊断意义。

不能确诊,也不能排除诊断。

“O”IgM 早快共同性“H”IgG 晚慢特异性1.2 ①“0”抗体(凝集)效价≥1/80“H”抗体效价≥1/160 “AH”抗体效价≥1/80“BH”抗体效价≥1/80 “CH”抗体效价≥1/80②“0”抗体↑,“H”抗体不↑--发病早期“H”抗体↑,“0”抗体不↑--免疫学上的回忆反应③近期预防接种过伤寒、副伤寒菌苗后,抗体普遍增高:“O”↑、“H”↑、“AH”↑、“BH”↑④伤寒、副伤寒之外的其他沙门菌属细菌与伤寒或副伤寒患者的血清可产生交叉反应。

传染病表格

传染病表格

炎症活动度(G)纤维化程度(S)
级汇管区及周围小叶期纤维化程度
0 无炎症无炎症 0 无
1 汇管区炎症变性及少数点、灶状坏死灶 1 汇管区、窦周及小叶内纤维化
2 轻度碎屑状坏死点灶状坏死或嗜酸性小体 2 汇管区纤维间隔形成,保留小叶
3 中度碎屑状坏死融合坏死或见桥接坏死 3 小叶结构紊乱,无肝硬化
4 中度碎屑状坏死桥接坏死范围广,多小叶坏死 4 早期肝硬化
炎症活动度(G)纤维化(S)
轻度慢性肝炎 1~2 0~2
中度慢性肝炎 3 1~3
重度慢性肝炎 4 2~4
鉴别诊断:
1、其它病源体所致的化脑(见表)
病名流脑肺炎球菌流感杆菌金葡菌
流行性有无无无
原发病无肺炎等不定败血症
年龄儿童成人婴幼儿不定
脑脊液混混混粘稠
皮疹有无无多形
病原体肾形矛状多形串状
2、与其他脑膜炎的鉴别
病名流脑结脑乙脑
病原菌脑膜炎双球菌结核杆菌乙脑病毒
起病急性多亚急性急性
发热早期出现较早出现早期出现
脑神经受累少见多见多见
脑脊液细胞数明显增加中度增加中度增加
主要细胞中性粒细胞淋巴细胞淋巴细胞
糖明显降低明显降低基本正常
蛋白质明显增高明显增高轻度增高
氯化物降低明显降低基本正常
涂片查菌脑膜炎双球菌结核杆菌无
十、治疗:。

传染病报告和处理追踪记录表样本

传染病报告和处理追踪记录表样本

传染病报告和处理追踪记录表样本今日,我国某市发现一起传染病疫情,为了及时控制和消除疫情,我们根据《传染病防治法》和《突发公共卫生事件应急条例》的规定,迅速启动了应急预案,开展了一系列的防控工作。

现将本次传染病报告和处理追踪记录表样本整理如下:一、疫情报告1. 报告时间:2021年8月15日2. 报告单位:某市疾控中心3. 报告人:4. 报告内容:报告人发现近期我市出现了一批疑似传染病患者,病情相似,怀疑为一起疫情。

已对患者进行了初步调查,患者近期有外出旅行史,可能与疫情有关。

二、疫情核实1. 核实时间:2021年8月15日2. 核实单位:某市疾控中心3. 核实人:4. 核实结果:经过对报告人的报告内容进行核实,确认我市存在一起疑似传染病疫情。

目前已采集患者样本,送至实验室检测。

三、疫情处置1. 处置时间:2021年8月16日2. 处置单位:某市疾控中心、某市公安局、某市卫生健康委员会3. 处置措施:(1)对患者进行隔离治疗,防止疫情扩散。

(2)对患者的密切接触者进行追踪和隔离观察,监测健康状况。

(3)对疫情发生地进行封控,限制人员流动。

(4)对疫情相关场所进行消毒处理。

四、疫情追踪1. 追踪时间:2021年8月16日2021年8月25日2. 追踪单位:某市疾控中心3. 追踪内容:对患者和密切接触者的健康状况进行每日监测和记录,了解疫情发展情况。

六、后续工作1. 对患者进行康复治疗,关注其健康状况。

2. 对密切接触者进行健康教育,提高防病意识。

3. 加强疫情监测,及时发现和处理新的疫情。

4. 开展疫情防控培训,提高全体工作人员的防控能力。

通过本次疫情的报告和处理,我们深刻认识到传染病防控工作的重要性。

在今后的工作中,我们将进一步完善应急预案,加强疫情监测,提高防控能力,切实保障人民群众的生命安全和身体健康。

随着晨曦的的第一缕光线透过窗帘,我的心中涌现出一股不祥的预感。

作为一名疾控中心的工作人员,我有种直觉,今天可能会有一场硬仗要打。

常见传染病表格整理

常见传染病表格整理
病人和带菌者是传染源,通过粪便尿污染解除,苍蝇和蟑螂以媒介传播。人群普遍易感,病后可获得持久性免疫。
持续高热,腹部不适,肝脾肿大,白细胞低下,嗜酸粒细胞消失,玫瑰疹,相对缓脉。
主要系病原经血播散至全身全器官,而非肠道局部病变所引起
从血,骨髓,尿,粪便,玫瑰疹刮取物中,分离到伤寒杆菌。肥达试验阳性。
血培养在第二周检出率最高,粪培养潜伏期可阳性
丙类传染病11种,包括:流行性感冒(简称流感)、流行性腮腺炎、风疹、急性出血性结膜炎、麻风病、流行性和地方性斑诊伤寒、黑热病、包虫病、丝虫病除霍乱、细菌性和阿米巴性痢疾、伤寒和副伤寒以外的感染性腹泻病、手足口病。
临床试验分为I、II、III、IV期。
I期临床试验:初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据。
外斐试验
氯霉素
霍乱
霍乱弧菌
患者和带菌者是传染源,胃肠道传染病。普遍易感。隐性感染多,病后有一定免疫力。7-10月高发
无发热无腹痛,米泔水样吐泻物
磺胺类
传染病分为甲类、乙类和丙类,共三类39种。
甲类2种,包括:鼠疫、霍乱。
乙类传染病26种,包括传染性非典型肺炎、艾滋病、病毒性肝炎、脊髓灰质炎、人感染致病性禽流感、甲型H1N1流感、麻疹、流行性出雪热、狂犬病、流行性乙型脑炎、登革热、碳疽、细菌性和阿米巴性痢疾、肺结核、伤寒和副伤寒、流行性脑脊髓膜、百日咳、白喉、新生破伤风、猩红热、布鲁氏菌病、淋病、钩端螺旋体病、雪吸虫病、疟疾。
首选喹诺酮类,头孢、氯霉素次之。
疟疾
寄生虫
按蚊传播,不直接人传人。普遍易感。
预防措施有:蚊媒防制,药物预防或疫苗预防
为周期性的寒战、发热和出汗退热三个连续阶段。常见并发症:贫血、脾肿大、凶险型疟疾、疟疾性肾病等。

常见传染病表格整理

常见传染病表格整理

传染病分为甲类、乙类和丙类,共三类39种。

甲类2种,包括:鼠疫、霍乱。

乙类传染病26种,包括传染性非典型肺炎、艾滋病、病毒性肝炎、脊髓灰质炎、人感染致病性禽流感、甲型H1N1流感、麻疹、流行性出雪热、狂犬病、流行性乙型脑炎、登革热、碳疽、细菌性和阿米巴性痢疾、肺结核、伤寒和副伤寒、流行性脑脊髓膜、百日咳、白喉、新生破伤风、猩红热、布鲁氏菌病、淋病、钩端螺旋体病、雪吸虫病、疟疾。

丙类传染病11种,包括:流行性感冒(简称流感)、流行性腮腺炎、风疹、急性出血性结膜炎、麻风病、流行性和地方性斑诊伤寒、黑热病、包虫病、丝虫病除霍乱、临床试验分为I、II、山、IV期。

I期临床试验:初步的临床药理学及人体安全性评价试验。

观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据。

II期临床试验:治疗作用初步评价阶段。

其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提
供依据。

此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的,采用多种形式,包括随机盲法对照临床试验。

III期临床试验:治疗作用确证阶段。

其目的是进一步验证药物对目标适应症患者。

传染病表格

传染病表格
脑膜炎奈瑟菌/双球菌
Neisseria meningitidis,Nm
①带菌者(主)、患者
②呼吸道传播、飞沫传播(2米以内)密切接触(2岁↓)
③普易,多隐性感染,后持久免疫力
④冬春季(3/4月)
周期性:通常3-5年一次小流行,8-10年一次大流行
流行期间A群主
非流行期间B/C群主
⑤世界性分布,我国A群主
乙脑V
①猪(主)
②蚊媒传播(三带喙库蚊)
③普易,多隐性感染,后较强免疫力
④亚洲(我国普遍)
⑤夏秋季(7/8/9月)
⑥10岁以下儿童
高热、意识障碍、抽出、病理反射、脑膜刺激征,重者常有后遗症
潜伏期:10-14d
四期:
①初期
②极期:脑实质受损表现→高热、意识障碍、抽搐、呼衰(中枢性主)、其他神经系统症状(脑膜刺激征)、循环衰竭(少)
③败血症休克型与其他细菌引起的败血症及感染性休克:后者可有原发灶,无季节性,血培养致病菌
[预防]
①管理传染源:早期发现病人,密切接触者观察7天
②切断传播途径:保持室内通风
③提高人群免疫力:疫苗、药物(复方磺胺甲口恶唑)
①本病在小儿化脓性脑膜炎发病率居首位
②华-佛综合症:
Waterhouse-Friderichsen’s Syndrome
⑤四季(冬春主)
⑥男青壮年农民/工人
发热、休克、充血、出血、急性肾衰
潜伏期:7-14d
五期:
①发热期:发热、全身中毒症状(三痛:头/眼眶/腰痛)、毛细血管损伤(三红:脸部/颈胸部/结膜)、肾损害
②低血压休克期
③少尿期
④多尿期
⑤恢复期
①冬春、病前两月进疫区、鼠类接触
②五期经过+早期临表(发热中毒症状、充血出血外渗体征、肾损害)

传染病表格

传染病表格
血象(WBC正常或↓),血清学检查(外斐试验、补体结合试验、免疫荧光试验、斑点免疫测定、ELISA),病原学检查(病原体分离、分子生物学检查)
病原体
病原学或病理学
传染源
传播途径
易感性
流行特征
潜伏期
临床分型、分期
临床表现
并发症
治疗
病原学检查
伤寒
伤寒杆菌
伤寒小结,伤寒肉芽肿
带菌者或患者(潜伏期带觉着、暂时带菌者、慢性带菌者)
“三红”(颜面、颈、胸),“三痛”(头、腰、眼眶)
腔道出血、CNS并发症、肺水肿、
原则:“三早一就”,发热期(抗病毒、减轻外渗、改善中毒症状),低血压休克期(补充血容量、纠正酸中毒、改善微循环),少尿期(稳定机体内环境、促进利尿、导泻、透析),多尿期(维持水电解质平衡、防治继发感染)
血常规(WBC↑Hb↑RBC↑p↓),尿常规(尿蛋白↑尿中带膜状物),血液生化检查,凝血功能检查,免疫学检查(IgM抗体),分析生物学,病毒分离
发热,皮疹(面部通常无疹),CNS症状,肝脾大,心血管系统症状,其他(呼吸道消化道症状、急性肾衰)
一般治疗,病原治疗(四环素、多西环素、氯霉素),对症治疗
血尿常规,脑脊液检查,血清学检查(外斐试验、立克次体凝集反应、补体结合试验、间接凝血实验、间接免疫荧光试验),病原体分离,核酸检测
恙虫病(丛林斑疹伤寒)
慢性菌痢:慢性迁延型,急性发作型,慢性隐匿型
急性期:发热及毒血症状、腹痛、腹泻、里急后重、粘液脓血便,多为左下腹痛
重者:感染性休克,中毒性脑病
急性菌痢:一般治疗,抗菌治疗(喹诺酮类、匹美西林、头孢曲松、小蘖碱-黄连素),对症治疗
中毒性菌痢:对症治疗(降温止痉、休克型、脑型),抗菌治疗

常见传染病表格整理

常见传染病表格整理
全身中毒症状,腹痛、腹泻、里急后重、排脓血便为主.
大便涂片镜检、细菌培养有助于诊断
成人首选喹诺酮类,次选庆大霉素
中毒性菌痢
同上
病初即可出现高热、精神萎靡,面色青灰,四肢厥冷,呼吸微弱,反复惊厥、神志不清、皮肤花纹.
直肠拭子或生理盐水灌肠镜检
采用庆大霉素或阿米卡星与氨苄西林静脉注射
伤寒
沙门菌,G—,短杆状,有鞭毛、不产生芽孢,无荚膜
2、杀灭红细胞内裂体增殖期,如氯喹,奎宁、咯萘啶、喹派,青蒿青及蒿甲醚等,用以控制临床发作.
3、杀灭配子体,如伯喹,用于切断传播.
4、杀来孢子增殖期,如乙胺嘧啶,可抑制蚊体内的孢子增殖发育.
病名
病原体
流行病学
特征症状
实验室检查
治疗
流行性出血热
病毒
虫媒(恙螨、革螨)传播,动物源传播(鼠分泌物接触于人)
IV期临床试验:新药上市后应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应,评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等
主要病理变化是全身小血管和毛细血管广泛性损害
起病急、发热、头痛、眼眶痛、腰痛、口渴、呕吐、酒醉貌,球结膜水肿、充血、出血,软腭、腋下有出血点,肋椎角有叩击痛。
白细胞升高,淋巴增多,并有异常淋巴细胞,血小板明显减少,尿检有红细胞、白细胞、蛋白、管型。
发热期不宜使用解热药物。
钩端螺旋体病
是螺旋体引起的自然疫源性疾病
传染源是鼠类和猪,尿中排菌。
早起高热,全身酸痛,结膜充血,腓肠肌压痛,表浅淋巴结肿大。
无黄疸者白细胞可正常,黄疸者可明显升高.
暗视野显微镜检查可查病原体.
显微镜凝集试验。
首选青霉素,首剂40万U肌内注射。

常见传染病表格整理

常见传染病表格整理

常见传染病表格整理1.引言本文档整理了常见传染病的相关信息,旨在提供给相关研究人员、医务人员和公众参考。

以下是各个传染病的详细介绍和相关信息。

2.传染病A2.1 定义传染病A是一种由引起的传染病。

它主要通过空气飞沫和密切接触传播。

2.2 病症和临床表现传染病A的病症包括、和等症状。

临床表现通常在天内出现,并持续天。

2.3 预防和控制措施预防和控制措施包括:- 勤洗手- 使用口罩遮挡口鼻- 避免拥挤场所- 接种疫苗3.传染病B3.1 定义传染病B是一种由细菌引起的传染病。

它主要通过食物和饮水传播。

3.2 病症和临床表现传染病B的病症包括、和等症状。

临床表现通常在天内出现,并持续天。

3.3 预防和控制措施预防和控制措施包括:- 做好食品卫生- 饮用开水- 加强环境清洁4.传染病C4.1 定义传染病C是一种由引起的传染病。

它主要通过途径传播。

4.2 病症和临床表现传染病C的病症包括、和等症状。

临床表现通常在天内出现,并持续天。

4.3 预防和控制措施预防和控制措施包括:- 接种疫苗- 建立早期诊断和隔离制度- 做好个人卫生5.附件本文档附带的附件包括:- 传染病A病例报告表格- 传染病B预防手册- 传染病C疫苗接种计划6.法律名词及注释6.1 法律名词:是指的意思。

6.2 法律名词:是指的意思。

(以下类似各个法律名词及其注释)。

执业医师考试 传染病与性病 超级总结大表格

执业医师考试 传染病与性病 超级总结大表格

出Hale Waihona Puke 热汉坦病毒鼠呼吸 粪口 接触 垂直
普遍易感
①发热期三痛(头痛腰痛眼眶痛)三 红(颜颈胸潮红提示cap受损)三点 (腋下软腭胸背出血点抓搔痕)②低 血压休克期③少尿期④多尿期 (>2000ml)
异性淋巴细胞 大量尿蛋白 特异性IgM1:20和IgG1:40
发病早期即卧床 三红三 痛两反常 三项化验可定 性 IgM可确诊 (两反常 看到低血压休克就选补 指反常性蛋白尿及体温 充血容量 降低反而病情加重 三项 化验指血常规尿常规免 疫学)
流脑
脑膜炎奈瑟 菌,属G-双 球菌,A群 为主,近年 B、C有增多 趋势
患者+带菌者, ①普通型(90%)前驱期1-2d 上感症 隐性感染率 状;败血症期1-2d 寒战高热头痛皮 50%,感染后细 普遍易感,<5岁尤 肤黏膜瘀点(四肢软腭眼结膜);脑 菌常寄生于鼻 呼吸 密触 其6个月-2岁,冬春 膜炎期2-5d 颅压↑3主征+脑膜刺激 咽部→带菌者 季 征;恢复期1-3周 ②暴发型:分暴发 成为重要的传 型休克型 暴发型脑膜炎型 混合型3 染源 种 ③轻型 ④慢性型
防鼠灭鼠,疫苗
乙脑
乙型脑炎病 毒
猪 尤其仔猪
①初期1-3d高热头痛嗜睡②极期4脑脊液透明/微浊压力↑ 蚊虫叮咬 普遍易感 隐性多见 10d高热抽搐呼吸衰竭(脑实质受损 WBC50-500早期N为主随后L↑ 夏秋季 10岁以下儿童多见 表现)呼衰为主要死因③恢复期④后 蛋白轻度↑ 遗症期
严格季节性 临床表现 脑脊液结果 特异性IgM 控制高热抽搐呼衰物理 隔离和治疗病人 防蚊灭蝇 有助于早期诊断(3-4d 降温脱水治疗 疫苗 出现)
病原学 甲肝 hav
传染源
传播疾病

传染病-表格总结

传染病-表格总结
①病变主要在乙状结肠、直肠
②并发症:志贺菌败血症、关节炎
后遗症:脑型→耳聋、失语
③肠粘膜病理特点
急性菌痢:弥漫性纤维蛋白渗出性炎症,浅表溃疡
慢性菌痢:肠粘膜水肿、增厚、充血,溃疡形成-修复→凹陷性疤痕,肠腺黏膜囊肿,肠息肉
伤寒
Typhoid fever
伤寒杆菌/沙门菌

病理基础:全身单核-巨噬细胞系统增生性反应,以回肠末段集合淋巴结和孤立滤泡病变为重
传染病-表格总结(总5页)
病原/流病
流病
临表
诊断
治疗
预防/鉴别
备注
流行性出血热
EHF/HFRS
肾综合症出血热
EpidemicHemor-
rhagic fever/
Hemorrhagic feverwith
renal syndrome
汉坦V
①啮齿类(鼠)
②呼吸道(主)/消化道/接触
③普易,后较强免疫力
1.典型:突发性寒战、高热、大量出汗,贫血、脾大(反复发作造成大量红C破坏)
寒战发热期(2-6h)→大汗期(1-2h)→间歇期(间日/卵形疟48h、三日疟72h,恶性疟36-48h无规律)
2.脑型疟(恶性疟的严重临床类型、间日疟偶见)
临表:剧烈头痛、发热、意识障碍、肾损害→昏迷、死亡
3.输血后疟疾、母婴传播的疟疾:不复发
③败血症休克型与其他细菌引起的败血症及感染性休克:后者可有原发灶,无季节性,血培养致病菌
[预防]
①管理传染源:早期发现病人,密切接触者观察7天
②切断传播途径:保持室内通风
③提高人群免疫力:疫苗、药物(复方磺胺甲口恶唑)
①本病在小儿化脓性脑膜炎发病率居首位
②华-佛综合症:

法定传染病报告发病、死亡统计表

法定传染病报告发病、死亡统计表
法定传染病报告发病、死亡统计表
病名
发病数
死亡数
甲乙丙类总计
甲乙类传染病合计
鼠疫
霍乱
传染性非典型肺炎
艾滋病*
病毒性肝炎**
甲型肝炎
乙型肝炎
丙型肝炎
丁型肝炎
戊型肝炎
未分型肝炎
脊髓灰质炎
人感染高致病性禽流感
麻疹
流行性出血热
狂犬病
流行性乙型脑炎
登革热
炭疽
细菌性和阿米巴性痢疾
肺结核****
伤寒和副伤寒
流行性脑脊髓膜炎百日咳ຫໍສະໝຸດ 白喉新生儿破伤风猩红热
布鲁氏菌病
淋病
梅毒
钩端螺旋体病
血吸虫病
疟疾
人感染H7N9禽流感
新型冠状病毒肺炎#
丙类传染病合计
流行性感冒
流行性腮腺炎
风疹
急性出血性结膜炎
麻风病
斑疹伤寒
黑热病
包虫病
丝虫病
其他感染性腹泻病
手足口病

传染病综合月报表样表

传染病综合月报表样表

综合报出日期:
单位负责人:填表人:Fra bibliotek传染病综合月报表
报告单位: 鼠霍 艾 传染 性非 滋 典型 肺炎 疫乱 病 患 者 死 亡 病 毒 性 肝 炎 病例数: 脊 人感 流 狂 百 新 髓 染高 行 流行 白生 猩 灰 致病 麻 性 性乙 流行 儿 质 性禽 疹 岀 犬 型脑 革 结 性脑 日 破 红 炎 流感 血 炎 脊髓 喉伤 热 病 热 疽 疾 核 寒 膜炎 咳 风 热 年 月 登 炭 痢 肺 伤 死亡人数: 布 钩 流 鲁 淋梅端 疟 行 氏 螺 性 菌 旋 感 病毒体 疾 冒 病 病 流 流行 包 感 其 行 风 急性 性和 黑 丝染 性 出血 地方 虫 性 腮 性结 性班 热 虫腹 腺 疹 膜炎 疹伤 病 泻 炎 寒 病 病 它
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③辅助血RT:血液浓缩(红/白/Hb↑PLT↓)
尿:蛋白(+++),膜状物
确诊血清/血细胞/尿→病毒抗原
血清→IgM抗体
IgG双份血清效价↑4倍以上
早期/非典型患者诊断RT-PCR→RNA
三早一就:早发现/休息/治疗,就近处理
①期:抗v(利巴韦林)、减轻外渗、改善中毒症状(忌强发汗退烧药)、预防DIC
⑤四季(冬春主)
⑥男青壮年农民/工人
发热、休克、充血、出血、急性肾衰
潜伏期:7-14d
五期:
①发热期:发热、全身中毒症状(三痛:头/眼眶/腰痛)、毛细血管损伤(三红:脸部/颈胸部/结膜)、肾损害
②低血压休克期
③少尿期
④多尿期
⑤恢复期
①冬春、病前两月进疫区、鼠类接触
②五期经过+早期临表(发热中毒症状、充血出血外渗体征、肾损害)
③败血症休克型与其他细菌引起的败血症及感染性休克:后者可有原发灶,无季节性,血培养致病菌
[预防]
①管理传染源:早期发现病人,密切接触者观察7天
②切断传播途径:保持室内通风
③提高人群免疫力:疫苗、药物(复方磺胺甲口恶唑)
①本病在小儿化脓性脑膜炎发病率居首位
②华-佛综合症:
Waterhouse-Friderichsen’s Syndrome
④致死主因:呼衰
⑤并发症:支气管肺炎(max)
⑥抽搐病因:高热、脑水肿、呼吸道阻塞致脑组织缺氧、脑实质病变
⑦猪是主要传染源的原因:猪感染率高,感染后血中病毒数量多,病毒血症期长,而人的病毒血症仅5天,且血中病毒数量较少。
⑧脑膜刺激征:克氏征、布氏征、颈项强直
流行性乙型脑炎(乙脑)
日本乙型脑炎
Epidemic encephalitis B
①一般治疗:隔离、护理、对症
②病原治疗:尽早足量,青霉素G(氯霉素、头孢菌素、磺胺嘧啶)
③对症治疗:降温、降颅压
暴发型:
①休克型:及早应用抗生素
治疗休克
酌情使用激素
治疗DIC
②脑膜炎型:尽早使用抗生素
减轻脑水肿,防止脑疝
激素
呼衰治疗
[鉴别]
①其他化脓性脑膜炎/结核性脑膜炎:细菌学证实
②流行性乙型脑炎:夏秋季,脑实质损伤为主的临表,脑脊液呈浆液性,特异性IgM抗体
确诊细菌学→涂片(瘀点斑、脑脊液)
细菌培养(血、脑脊液)
脑脊液:化脓性(浑浊),压力↑
免疫学检测:特异性抗原/抗体
RIA法测脑脊液β2微球蛋白→早期诊断、鉴别诊断、病情检测、预后判断
p.s.患者迅速出现脑实质损害/感染性休克→提示爆发型
c混合型
③轻型
④慢性败血症型(罕见):成人,发热、皮疹、关节炎
普通型:
回顾性诊断→补体结合抗体(IgG抗体)
流行病学调查→血凝抑制抗体
病毒分离、RT-PCR→RNA
及时处理,把好三关←抢救关键
①一般治疗:吸痰、拍背、翻身
②对症治疗:把好“三关”
高热:物降主、药物辅、亚冬眠
抽搐:去除病因、镇静止痉
呼衰
③肾上腺皮质激素治疗ห้องสมุดไป่ตู้
④抗菌治疗
⑤恢复期及后遗症治疗
[鉴别]
①中毒性菌痢
病原/流病
流病
临表
诊断
治疗
预防/鉴别
备注
流行性出血热
EHF /HFRS
肾综合症出血热
Epidemic Hemor-
rhagic fever/
Hemorrhagic fever with
renal syndrome
汉坦V
①啮齿类(鼠)
②呼吸道(主)/消化道/接触
③普易,后较强免疫力
④亚欧(我国普遍高发)
②期:积极补容、纠正酸中毒、改善微循环(血管活性药/糖皮质激素)
③期+④期(移行期/多尿早期):稳定内环境、促进利尿、导泻、透析
④期(多尿晚期):维持水电平衡、防治继发感染
①疫情监测
②防/灭鼠
③做好食品/个人卫生
④疫苗
⑤期:营养、逐步恢复工作
[乙脑备注]
①人畜共患
②乙类传染病
③乙脑极期严重表现:高热、抽搐、呼衰
⑥5岁↓(尤6月-2岁)
突发高热、剧烈头痛、皮肤黏膜瘀点、脑膜刺激征,严重者出现感染性休克、脑实质损害,危及生命
潜伏期:2-3d
四型:
①普通型(90%↑):四期
前驱期(上呼吸道感染期,1-2d):多无
败血症期(1-2d):高热、毒血症症状、瘀点/斑(皮肤、结膜、软腭粘膜)、重者紫黑色坏死/大疱
脑膜炎期(2-5d):与败血症期症状同时出现(高热、毒血症症状)、CNS症状(剧烈头痛、频繁喷射状呕吐、脑膜刺激征)、重者(谵妄、神志障碍、抽搐)
③恢复期
④后遗症期:6月后所存在的症状
分型:轻、中(普通)、重、极重(爆发)
①夏秋季(7/8/9月),10岁↓儿童
②突然起病,脑实质病变(高热、头痛、呕吐、意识障碍、抽搐、病理反射阳性),脑膜刺激征较轻
③辅助血RT:白/NE↑
脑脊液:无菌性脑膜炎改变(非化脓性、无色透明、压力↑、白C轻↑)
早期诊断→特异性IgM抗体
乙脑V
①猪(主)
②蚊媒传播(三带喙库蚊)
③普易,多隐性感染,后较强免疫力
④亚洲(我国普遍)
⑤夏秋季(7/8/9月)
⑥10岁以下儿童
高热、意识障碍、抽出、病理反射、脑膜刺激征,重者常有后遗症
潜伏期:10-14d
四期:
①初期
②极期:脑实质受损表现→高热、意识障碍、抽搐、呼衰(中枢性主)、其他神经系统症状(脑膜刺激征)、循环衰竭(少)
疟疾
Malaria
疟原虫(4种):
间日疟、三日疟、卵形疟、恶性疟
①患者、带虫者
②叮咬(主,雌性按蚊)
输血、母婴(极少)
②化脓性脑膜炎(流脑)
③结核性脑膜炎
④脑型疟疾
⑤其它病毒性脑炎(HCV)、肠道V、腮腺炎V
[预防]
①控制传染源:饲养卫生/人畜分开/仔猪疫苗
②防/灭蚊③疫苗
流行性脑脊髓膜炎(流脑)
Epidemic cerebrospinal meningitis (meningococcal meningitis)
脑膜炎奈瑟菌/双球菌
Neisseria meningitidis,Nm
①带菌者(主)、患者
②呼吸道传播、飞沫传播(2米以内)密切接触(2岁↓)
③普易,多隐性感染,后持久免疫力
④冬春季(3/4月)
周期性:通常3-5年一次小流行,8-10年一次大流行
流行期间A群主
非流行期间B/C群主
⑤世界性分布,我国A群主
恢复期:1-3周痊愈
②暴发型(三型):起病急骤、病势凶险、儿童多见
a休克型(华-佛综合征):中毒症状重,皮疹融合、坏死,循环衰竭(突出特征),脑膜刺激征不明显
b脑膜脑炎型:脑实质损害、脑水肿、脑疝(重者)、呼衰
①冬春季,儿童
②突发高热、剧烈头痛、频繁呕吐、皮肤黏膜瘀点/瘀斑、脑膜刺激征
③辅助血RT:白C、NE↑↑
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