知名净化工程公司 空气净化工程公司十强企业
2011年净化工程公司十强企业
空气净化技术的书面语言叫洁净室技术，中国的空气净化技术起步于上世纪60年代、90年代引起关注并得到推广和应用。到本世纪，大大小小的空气净化工程公司如雨后春笋般遍地开花，技术力量参差不齐、鱼目混珠。经比较筛选现推选出2011年综合实力较强的十大空气净化工程公司：
1、河南省海博尔空气净化工程有限公司：始创于1999年，
隶属海博尔集团，其前身为中航院洁净技术研究所华中净
化事业部，技术全面，业务涵盖无尘车间，洁净厂房，手
术室，实验室等电子、光电、化工、医药、食品、航空、
核电等领域的洁净室净化工程。
2、江苏苏净集团有限公司：是空气净化、环保水处理和气体
纯化领域技术、设备、工程整体解决方案的生产企业。企
业长期注重于自主创新，注重于市场拓展，注重于人才培
养，注重于产学研合作，已在洁净环保产业中创造了15
项产品国内第一，主要经济指标连续多年保持全国同行业
前列。
3、北京瑞朗创新净化工程技术有限公司：始创于1998年，
隶属北京隆斯祥达集团，总部位于中关村高科技开发区，
专业从事医院洁净手术室、ICU、中心供应室；科研机构、
大专院校及疾控中心各类实验室；电子、食品、药品等各
类洁净厂房的工艺设计、施工安装等国家重点高新技术企
业。
4、江苏斯博瑞尔净化工程有限公司：该公司注册自己1000
万元，成立于2003年，从业人员130人，是专业从事空气净
化产品、净化检测仪器、无尘室用品以及承接各行业、各类净化等
级无尘净化车间的综合性实体企业。
5、深圳泰来无尘净化工程有限公司：主要从事空气净化工程：
医院手术室净化工程、病房呼叫系统、中心供氧系统、以
及核磁（MR）屏蔽的设计、生产、安装、调试，及医疗、工矿辐射防护工程的设计、施工、维护等工程项目；销售
工程配套材料有：铅门、铅玻璃、硫酸钡、净化空调、精
密空调、设备带等工程材料。
6、浙江娄大净化集团公司：该净化工程有限公司是一个极具
活力与前景的多元化公司，以雄厚的资金实力、高素质的
专业人才和优质高效的服务在社会上树立起了良好的企业
形象，受到了社会各界与广大客户的普遍依赖与赞扬。7、北京丽丝达空气净化工程有限公司：专业从事空气净化产
品、净化检测仪器、无尘室用品以及承接各行业、各类净
化等级无尘净化车间的综合性实体企业。为中国电子学会
洁净技术分会会员，是国内一家技术力量雄厚，配套全面
的空气净化产品、无尘室专业生产厂家。
8、江苏泰瑞净化工程集团公司：是一家喷油设备、通风设备、
除尘设备、厨房设备专业制造商及承接大中小型工业除尘、
通风降温、喷油净化、无尘洁净、三废处理、消防排烟、
数控冲床、溥板加工、不锈钢厨房设备等工程的综合型企
业，在市场具有一定的知名度。
9、广西紫阳空气净化工程有限公司：是一家专业从事净化空
调系统，钢结构厂房制作及安装的专业化企业，广泛涉足
于制药、医院、食品、电子、工业厂房等行业车间、无菌
室、手术室、风淋室、钢结构厂房的设计、制作及安装、
同时经营净化灯具、各种高效过滤器、空气净化设备、并
拥有各类先进的机械加工设备，全套净化空调检测设备，
彩钢板加工生产线、铝合金及相关净化配件等。
10、澳门凯丽米亚洁净室工程集团：专业从事空气净化工程设
计、制作、安装及维护的工程公司。公司拥有强劲的技术
实力，汇集多名从事空调与暖通、环境工程、轻钢结构工
程、空气净化工程、电气自动化工程等专业技术人才，同
时拥有一支技术过硬的专业施工队伍，掌握彩钢围护结构、通风系统、空调净化、电气自动化等与空气净化相关的工
程专业技术。公司承接电子、制药、食品、化妆品、精密
模具等制造企业的洁净厂房与车间工程；实验室、手术室
等净化工程；办公室、厂房分隔工程等相关业务。
空气净化系统验证方案
目的：通过对空气净化系统进行验证，验证该系统的各种控制系统功能与性能符合设计要求；确认在规定的范围内操作，系统能稳定地运行 且保证各项指标能达到设计标准。 适用范围：适用于生产车间（三）提取生产线的空气净化系统运行消毒的验证过程及评估。 依据：《药品生产质量管理规范（2010年修订）》、《药品生产验证指南（2003）》、设备说明书、空气净化系统相应标准操作文件。 内容： 1. 验证组织及职责 1.1验证组织见《验证总规划》。 1.2由设备验证小组执行本验证方案。 2. 概述 2.1空气净化系统概述 生产环境的洁净度是保证产品质量的前提，空气净化系统主要包括：空调机组、风管、除尘系统等几个主要部分。本空气净化系统采用组合式空调箱及风道送风系统，新风经初效过滤器与回风混合再经表冷器、加热器、风机、中效过滤器、臭氧发生器、高效过滤器送至洁净区，气流组织顶送下侧回风或排风。药品生产中使用空气洁净技术，是要控制室内空气悬浮粒子数、沉降菌数、温湿度及压差等，使室内生产环境的空气洁净度符合GMP及工艺要求，从而确保产品质量，为达到上述目的，采取了以下措施： 2.1.1空气滤过：利用初效、中效、高效滤过器将空气中的微粒和微生物滤除， 第 1 页共41 页
得到洁净空气。 2.1.2正压控制：使室内空气维持一定正压，防止污染物侵入洁净室内。 2.1.3温度控制：通过蒸汽加热器升温或通过表冷段降温，使洁净区温度符合要求。 2.1.4相对湿度控制：通过表冷段除湿或通过加湿器进行加湿使洁净区相对湿度符合要求。 2.2空气净化系统示意图 第 2 页共41 页
2.3空调机组简介 2.4为确保空气净化质量达到生产要求，待厂房设施安装结束，使用的仪器仪表校验合格，且在校验有效期范围内，对空气净化系统进行验证，验证项目包括空气净化系统的预确认、安装确认、运行确认和性能确认及空调系统的监控和空气净化系统的日常监测。 3. 预确认 3.1目的：通过对空气净化系统设计资料及空调机组的设备技术指标适用性的审查，确认空气净化系统工艺布局及空调机组能否满足GMP及工艺要求。 3.2确认的内容 3.2.1空调机组技术适用性确认，结果记录于附表1。 3.2.2洁净区工艺布局确认，结果记录于附表2。 3.2.2空调机组风机选型确认，结果记录于附表3。 4. 风险评估 4.1风险确认、分析与评价 通过对空气净化系统进行风险评估，确定系统可能存在的危害并预估已确认危害的相关风险。 4.2风险评价 对验证可能存在的风险进行评价，确定风险等级，针对评价中确定的风险点制定控制措施。 第 3 页共41 页
深度了解正规室内空气行业治理公司
深度了解正规室内空气行业治理公司 作为一名空气净化工程师（亲手治理过超30万平米的工程，家装，工装），想来谈谈“专业的甲醛治理公司”是怎么做甲醛治理业务的。（注：以下讨论的甲醛治理方法同时也适用于苯、甲苯、二甲苯等VOC的治理，为了行文方便，以下统一称为甲醛治理）。 先简要分析一下当前关于室内甲醛治理的一些“众所周之”的方法： 柠檬、洋葱、熏醋……这类都是气味遮盖型的，完全只是欺骗你对甲醛的刺激性气味的嗅觉反应，实际上是没有任何清除作用的。 绿植、活性炭、硅藻泥这种吸附类的东西，被动吸附甲醛作用极为有限，有很多专业论文，知乎上也有很多分析，比如100平方的房子，靠绿萝这种绿植除甲醛至少要有1800盆以上的才有明显效果，活性炭至少要数百公斤以上且要定期更换…… 还有在空气净化器里加活性炭的，在空调里加光触媒的。。。这些效果我真心只能呵呵了。
回头单开文详细解释，下面就来到我们的正题——作为专业空气净化工程师，我们是怎么去做甲醛治理的？下面就把正规公司详细的治理步骤写出来，供大家参考： 步骤一、高温熏蒸：把家具、床、橱柜、榻榻米、床垫、地毯等进行高温蒸汽熏蒸，其中家具是重点。高温蒸汽可以最大程度加速甲醛的释放，还可以清除新家具表面附着的粉类或是胶类的残留，为后续治理打好基础。 步骤二、板材除醛：用板材专用苯醛清除剂在家具板材表面均匀喷涂，不仅可有效地吸收甲醛，同时形成的稳定的树脂类合成物还可封闭板材表面毛细孔，显著减少板材中游离甲醛的释放。 步骤三、皮革除醛：使用专用的皮革除醛剂对皮革制品进行处理，既可消除皮革产品中的甲醛和苯等有害物污染、减轻皮革产品的异味，又有良好的皮革养护效果。 步骤四、光触媒：在全屋的屋顶、墙壁、家具等表面喷涂无色无味无毒的纳米极光触媒（二氧化钛），遇光照会发生强烈的光催化反应，以自身不损耗的方式将甲醛、苯、TVOC等有机污染物持续降解生成二氧化碳和水。
洁净厂房空气净化系统验证方案
洁净厂房空气净化系统验证方案 洁净厂房空气净化系统验证小组 主任： 副主任： 成员:
目的:为检查并确认现有空气净化系统符合GMP要求及设计要求，所制定的标准及文件切实、可行，特根据GMP要求制定本验证方案，作为对洁净厂房空气净化系统进行验证的依据。验证过程应严格按照本方案规定的内容进行，若因特殊原因确需变更时，应填写验证方案变更申请及批准书，报验证小组批准。 范围：适用于本公司提取车间、制剂车间、微生物限度检测室的洁净厂房空气净化系统的再验证。 责任者：验证小组生产部质量部设备部 验证小组 ----负责再验证方案的批准。 ---负责再验证的协调工作，以保证本验证方案规定项目的顺利实施。 --- 负责再验证数据及结果的审核。 --- 负责再验证报告的审批。 ---- 负责发放验证证书。 --- 负责空气净化系统日常监测项目及验证周期的确认。 设备部 ---- 负责制定验证方案和组织组织实施。 ---- 负责建立设备档案。 ---- 负责仪器、仪表的校正。 ---- 负责拟定空气净化系统日常监测项目及验证周期。 ---- 负责收集各项验证、试验记录，报验证小组。
---- 负责修订空气净化系统操作、清洁、维护保养的标准操作程序。 ---- 负责空气净化系统的操作、清洗和维护保养。 质量部 ---- 负责验证方案和报告的审核。 ---- 负责洁净厂房洁净度的监测。 生产部 ---- 负责洁净厂房的清洁、消毒。 ---- 负责配合设备部完成验证工作。 1．验证 概述：本公司的提取车间空气净化系统、固体车间空气净化系统、微生物限度检测室空气净化系统建立于2002年7月，2006年对固体车间空气净化系统进行了改进，其余两大系统从末发生变更。2002年、2003年、2004年、2005年、2006年、2007年分别进行了再验证，根椐验证文件的相关规定，空气净化系统定期再次验证。 1.1相关资料的查阅情况 查阅空气净化系统的运行、维护保养维修记录及该系统的操作、清洁更换等相关记录，将查阅情况记录。 1.2 验证用仪器仪表的校验 在空气净化系统的测试、调整及监控过程中，需要对空气的状态参数和冷、热媒的物理参数、空调设备的性能、房间的洁净度等进行大量的测定工作，将测得的数据与设计数据进行比较、判断，这些物理参数的测定需要通过准确可靠的仪表及仪器来完成。 为保证测量数据的准确可靠，必须对仪器、仪表进行校验。安装在设施、设备上的仪器、仪表以及本公司负责进行监测的项目所需仪器、仪表必须进行校验，委托外单位进行监测的项目所需仪器仪表应由监测单位负责对监测用仪器、仪表进行校验。 将仪器、仪表校验情况记录。 1.3运行确认 空气净化系统的运行确认是为证明空气净化系统能否达到设计要求及生产工艺要求而进行的实际运行试验。运行确认三天，期间所有的空调设备必须开动，与空调系统
知名净化工程公司 空气净化工程公司十强企业
2011年净化工程公司十强企业 空气净化技术的书面语言叫洁净室技术，中国的空气净化技术起步于上世纪60年代、90年代引起关注并得到推广和应用。到本世纪，大大小小的空气净化工程公司如雨后春笋般遍地开花，技术力量参差不齐、鱼目混珠。经比较筛选现推选出2011年综合实力较强的十大空气净化工程公司： 1、河南省海博尔空气净化工程有限公司：始创于1999年， 隶属海博尔集团，其前身为中航院洁净技术研究所华中净 化事业部，技术全面，业务涵盖无尘车间，洁净厂房，手 术室，实验室等电子、光电、化工、医药、食品、航空、 核电等领域的洁净室净化工程。 2、江苏苏净集团有限公司：是空气净化、环保水处理和气体 纯化领域技术、设备、工程整体解决方案的生产企业。企 业长期注重于自主创新，注重于市场拓展，注重于人才培 养，注重于产学研合作，已在洁净环保产业中创造了15 项产品国内第一，主要经济指标连续多年保持全国同行业 前列。 3、北京瑞朗创新净化工程技术有限公司：始创于1998年， 隶属北京隆斯祥达集团，总部位于中关村高科技开发区， 专业从事医院洁净手术室、ICU、中心供应室；科研机构、 大专院校及疾控中心各类实验室；电子、食品、药品等各
类洁净厂房的工艺设计、施工安装等国家重点高新技术企 业。 4、江苏斯博瑞尔净化工程有限公司：该公司注册自己1000 万元，成立于2003年，从业人员130人，是专业从事空气净 化产品、净化检测仪器、无尘室用品以及承接各行业、各类净化等 级无尘净化车间的综合性实体企业。 5、深圳泰来无尘净化工程有限公司：主要从事空气净化工程： 医院手术室净化工程、病房呼叫系统、中心供氧系统、以 及核磁（MR）屏蔽的设计、生产、安装、调试，及医疗、工矿辐射防护工程的设计、施工、维护等工程项目；销售 工程配套材料有：铅门、铅玻璃、硫酸钡、净化空调、精 密空调、设备带等工程材料。 6、浙江娄大净化集团公司：该净化工程有限公司是一个极具 活力与前景的多元化公司，以雄厚的资金实力、高素质的 专业人才和优质高效的服务在社会上树立起了良好的企业 形象，受到了社会各界与广大客户的普遍依赖与赞扬。7、北京丽丝达空气净化工程有限公司：专业从事空气净化产 品、净化检测仪器、无尘室用品以及承接各行业、各类净 化等级无尘净化车间的综合性实体企业。为中国电子学会 洁净技术分会会员，是国内一家技术力量雄厚，配套全面 的空气净化产品、无尘室专业生产厂家。 8、江苏泰瑞净化工程集团公司：是一家喷油设备、通风设备、 除尘设备、厨房设备专业制造商及承接大中小型工业除尘、
空气净化系统验证方案及报告
公用工程验证方案 * * * *制药厂
目录1.验证方案的审批 1.1验证方案的起草 1.2验证方案的审批 2.概述 3.验证人员 4.时间进度表 5.验证内容 5.1安装确认 5.1.1目的 5.1.2范围 5.1.3资料档案 5.1.4设备安装 5.1.5安装确认小结 5.2运行确认 5.2.1目的 5.2.2范围 5.2.3风管漏风检查 5.2.4空调制冷柜运行测试 5.2.5送风柜测试结果 5.2.6空气处理机风量测试 5.2.7高效过滤器送风量及换气次数测试5.2.8 排风及除尘风量测试 5.2.9洁净室送风量及换气次数测试 5.2.10房间静压差测定 5.2.11洁净室温湿度测定 5.2.12运行确认小结 5.3性能确认 5.3.1目的 5.3.2悬浮粒子测定 5.3.3活微生物测试 5.3.4性能确认小结 6.再验证
1.验证方案的起草与审批1.1验证方案的起草 1.2验证方案的审批
2.概述 本空气净化系统为三十万级洁净区使用，由制冷系统、空气处理机、空气输送和分配设备及排风除尘系统组成。该系统能对空气进行冷却、除湿和净化处理。本验证依据为：《通风与空调工程施工及验收规范》（GBJ50243-97）、《药品生产验证指南》（中国医药科技出版社，1996年出版）、《洁净室施工及验收规范》（JGJ71-90）。 3.验证人员 厂房设施、公用工程验证小组人员组成： 4.时间进度表 2001年10月10日至10月15日完成系统安装、运行确认； 2001年10月16日至10月18日完成性能确认； 2001年10月19日至10月22日数据汇总分析、完成验证报告。
空气净化系统IQOQ方案
浙江康乐药业股份有限公司 验证文件 题目：原料药一车间空气净化系统IQ、OQ方案 文件编号：06-QP-004 文件保管部门：工程部 部门：原料药一车间
签名记录 验证方案审批表 原料药一车间空气净化系统IQ、OQ方案 您的签名表明您已经审阅/批准了这份文件，这份文件符合验证总计划、公司标准、SOP或制度，部门的要求和现行GMP标准。表中所有人员签字确认后方可实施本方案。
验证小组成员培训及会审会签表 原料药一车间空气净化系统IQ、OQ方案 您的签名表明您已经审阅了这份文件，并明白您在本验证中所承担的职责和工作。
原料药一车间空气净化系统IQ、OQ方案 1.目的 根据2010版药品生产质量管理规范（GMP）的要求，对原料药一车间空气净化系统进行确认。本确认是为了以文件的形式证明原料药一车间空气净化系统的安装和运行符合设计文件的要求。 2.范围 确认原料药一车间空气净化系统，包括洁净厂房、净化空调机组、送风管道系统、回风管道系统、排风管道系统、高效风口等。 3.概述 3.1.洁净区由洁净厂房和净化空调送风系统组成。洁净厂房采用岩棉夹心彩钢板隔断，吊顶 采用岩棉夹心彩钢板，地面为环氧自流平，洁净等级按工艺要求为D级。空调新风经初效过滤后与回风混合，经温湿度调节，中效过滤后，由送风管经高效风口送入室内。排风采用中效过滤排风机组将室内空气排出室外。气流组织为上送风下侧回风的气流组织形式。 3.2.主要技术参数 洁净区面积297㎡ 空调风量26000m3/h 空调制冷量385kw 空调加热量200kw 空调加湿量74kg/h 机组功率22kw 全静压1961Pa 4.职责 4.1.计量主管 4.1.1.起草空气净化系统确认方案。 4.1.2.负责与设施、设备供应商在确认过程中的沟通工作。 4.2.工程部经理：负责人组织、协调确认工作。 4.3.QA主任：审核设施、设备的确认方案。 4.4.质量部经理：负责批准确认方案。
空气净化工程
◎空气净化工程 d. 热交器采用亲水赤片，单位英寸的翅片不宜过多，否则换热翅片容易积尘。采用无凝水盘管。只要使机组进水温度高于室内露点温度与传热温差之差，就可以保证空调机组中的换热盘管干工况，这个需要和空调系统相结合才能实现，由新风来承担室内的湿负荷。 e. 生物洁净室用空气处理机组一般不采用档水板，这就要求盘管的迎面风速一般要小于2.5米/秒。 名称：生态级商用空气净化器 型号：B-767B 净化风量：5002/h 适用面积：60m2 额定功率：51W 病毒净化率：97.6% 甲醛净化率：96.2% 颗粒物净化率：99.9% B-767B 再生环境级商用空气净化器 创新应用六大空气净化技术，并全球首家研发出铝基等离子静电技术、可清洁离子群净化技术、UV空气灭菌技术，加上应用现代生物科技所研发的HEPA、活性碳、纳米光触媒滤网，环境自愈系列空气净化器以尽善尽美的净化技术，向全球发起了“建生态家居向病毒宣战”的号角！
产品功能: 第一层--铝基等离子静电网：首家采用蜂窝状铝基等离子静电技术，集尘吸附面高达7000cm2集尘效率≥99%。 第二层--ULPA滤网：花粉、烟等可吸入颗粒物易导致花粉过敏、呼吸道疾病和哮喘病的发生。ULPA对可吸入颗粒物净化效率≥99.9%，最小净化颗粒达0.0003mm。 第三层--活性炭滤网：甲醛广泛用于建筑材料,是无色、具有强烈刺激性气味的气体,更是高致癌物质。活性炭对甲醛的净化效率达96.2%。 第四层--光触媒滤网：高效降解空气中的有毒有害气体,有效杀灭多种病菌。其杀菌率和TVOC净化效率分别达98.2%和97.3%。 第五层--UV紫外光：空气是导致流感扩散传播的主要途径,净化空气是预防流感的有效措施。采用UV空气灭菌技术,环境自然菌杀灭率可高达97.6%。 第六层--离子群：负离子被医学界誉为"空气中的维生素",人们生活在负离子含量高的环境中,可促进人体新陈代谢、提高免疫力。本机器每秒产生800万个负离子,形成离子群。 创新技术: ·铝基等离子静电网：采用蜂窝状多孔面的铝基网，其高达7000cm2的吸附面,比一般的静电网吸附面高出6-8倍，加上其可冲洗的特性，延长了ULPA的使用寿命，节约了耗材的使用成本。 ·UV 空气灭菌技术：应用UV杀菌的物理特性,结合产品的滤网特性,实现了UV光对高速流动空气中病菌的高效杀灭. ·光触媒过滤网：采用纳米级二氧化钛（TiO2)材料,其超强的氧化功能可破坏滤网捕捉到细菌的细胞膜,凝固病毒蛋白质,抑制病毒活性. ·ULPA过滤网：采用最新一代静电玻璃纤维虑材,可捕捉到比细胞还小的颗粒物. ·活性炭过滤网：采用多孔性核桃壳并通过现代生物碳化合成技术研制而成,本机器活性炭可吸附面积高达700000m2. 人性科技: ·空气质量自动检测:内置气味传感器和颗粒物传感器(注：备选功能),自动检测空气中的各项污染源,并自动控制机器的运行状态. ·空气净化度指示:在启动传感器功能时，净化度指示灯通过颜色变化，可以显示当前环境下空气质量的状况. ·自动报警:设置了ULPA、等离子静电网及UV灯更换警示灯. ·自动模式:内置智能芯片,可根据需要设定“手动、自动、定时、传感器”工作模式。 ·自动断电:本机设置了自动断电安全开关，只要打开前置面板机器即会自动断电。
空气净化系统再确认方案
空气净化系统再确认方案 编号：WS-SP-CF-001 版本号：10 设备型号：KKA-2.0、KKA-2.5、KKA-1.5 设备编号：GY-006、GY-007、GY-012 确认类型：再确认 安装位置：口服液体1车间、口服固体1车间、口服固体2车间 XXXXX制药有限公司 2014年
再确认立项申请表 SOR-YZ-0002-01 编号：WS-SP-CF-001 版本号：10
空气净化系统再确认方案审批记录 SOR-YZ-0004-01
目录 1、概述 2、确认目的 3、确认项目 4、确认人员 5、确认标准 6、确认内容 6.1检查有关的确认文件 6.2空气净化系统所用测试仪表的检查校正 6.3空气处理设备的安装确认 6.4风管制作安装的确认 6.5风管及空调设备的测试 6.6空调设备的测试 6.7高效过滤器风速及气流流向测定 6.8空调调试及空气平衡 6.9洁净室的洁净度测定 6.10 HVAC系统高效过滤器更换及检漏测试情况 7、风险评估
8、项目小组评价意见 9、确认周期的建议 10、最终评价和批准 XXXXX制药有限公司 空气净化系统再确认方案 1、概述： 药品生产企业为了消除混药和污染，或将这种可能降低至最低，必须要有整洁的生产环境及与之相适应的厂房设施。空气净化就是控制和维持房间洁净度的重要方法，空气净化设施是进行药品生产的根本条件之一。洁净室就是由各种洁净技术综合形成的体系。 药品生产企业洁净室的任务就是要控制室内空气浮游微粒及细菌对生产的污染，使室内生产环境的空气洁净度符合工艺要求。为了达到这个目的，一般采取的空气净化措施主要有三个：第一是空气过滤，利用过滤器有效地控制从室内的全部空气，由于细菌依附在悬浮粒子上，微粒过滤掉了细菌也能除掉：第二是组织气流打破常规，在室内组织起特定形式和强度的气流，利用洁净空气把生
空气净化工程合同协议书范本
编号： ___________ 空气净化工程合同 甲方：________________________ 乙方：________________________ 签订日期：____ 年____ 月____ 日 发包方（甲方）： 承包方（乙方）： 根据《中华人民共和国合同法》、国家工商管理局和建设部颁发的（GF-99-0205 ）《建筑装饰工
程施工合同（甲种本）示范文本》，并结合本工程的具体情况，为明确双方在施工过程中的权利、义务和责任，经双方协商签订本合同。 一、工程项目和承包范围 1、工程名称： 2、工程地点： 3、承包范围：塑罐车间增设空气净化系统，桶装纯净水车间增设空气净化系统及净化室。 二、承包方式和工程造价 2.1 承包方式：本工程采用包工包料。 2.2 工程造价 1、经邀请招标、乙方报价，并经双方协商后，本工程合同价为人民币_____________ 元（大写 _____________________________________________ ）。详见附件"工程项目预算书" 。 2、合同总造价已包括一切劳动报酬、物料、机械设备及施工期间的报酬、物价浮动及夜间施工增加费用、保险费用、利润、管理费等费用；还包括税务部门规定、由乙方缴纳的各种税项的税金以及有关的其它费用及所有税费的变更与浮动等。 3、乙方已经视察现场，使自己熟悉现场情况及须完成工程的详细资料，并取得一切可能影响报价的所有资料，乙方以不知道现场情况为籍口而作出的额外索赔或延长工期的要求将不获补偿。 三、工期 1、工期：工程总工期为 __________ 天。 本工程预计开工日期为 _________ 年_________ 月_________ 日，竣工日期为 _______ 年 月日。实际开工日期以开工通知书或开工申报表上确认的时间为准。 2、本合同文件中提及任何一段时期或工作日都应包括各种节假日在内。 3、若遇下列情况，而又影响工程竣工时间，乙方须在两天内提出签证申请，（否则甲方将认为乙
西安绿色空间净化工程有限公司创业计划书
摘要 人的一生约有80%的时间是在室内度过的，因此，室内环境质量的好坏直接影响到人体的健康。然而，人们生活水平不断提高的同时，室内空气质量却在不断恶化，从现实情况来看，室内空气质量远劣于室外大气环境。室内空气污染己成为人类健康生活的隐形杀手，它对居民健康和整个社会经济均会造成重大的损失。 室内空气污染的主要来源是装修引起的污染。近年来，消费者对装修和家具引起的室内甲醛、苯类和氨气等污染的投诉率明显上升，新闻媒体密切关注室内空气污染等现象就是最好的证明。 我国房地产业、装饰装修业、家具业的持续快速发展，为室内空气污染治理提供了非常广阔的发展平台。笔者认为室内空气污染带来的健康危机中蕴涵着巨大的商机。本文按照商业计划书的编写要求，通过自身的实践、调查、思考，论证创办室内空气污染治理企业的可行性，从实战的角度出发，对成立西安绿色空间净化工程有限公司进行全面、有效的探讨，目的是为了指导公司在创业阶段的行为，理清创业思路，以此作为室内空气污染治理企业创业人员，特别是初次创业人员的有用参考。 室内空气污染治理行业是这几年才发展起来的新兴的产业。产业的发展壮大能有效地缓解我国目前日趋严峻的就业形势。本人通过对室内空气污染治理行业大量的实地调查，针对该行业的特点，该创业计划书主要是从分析公司的基本情况、公司的主导产品及服务、室内空气污染治理行业的市场状况、公司的战略、组织及运营、营销策略、以及财务预测、风险等几个方面对室内空气污染治理的创业进行指导。利用市场运作手段，建立较强的企业管理团队，形成一套切实可行的实施方案。有理由相信，创办室内空气污染治理企业是切实可行的。 关键词:室内环境污染，治理，创业
空气净化器营销规矩方案
Xxx品牌空气净化器营销规矩方案 市场剖析 市场需求环境 环境污染日益严重，加上许多室内装修和装饰材料的污染，空气源已成为影响人体健康的隐形杀手。国民物质生活水平的不断提升，消费者的健康意识有了极大提高，室内空气环境问题日益受到人们的重视。净化空气环境，改善空气品质，已经成为人们日益迫切的愿望和要求。 市场潜量状况 为满足人们对室内空气质量的要求，各种家用空气净化器应运而生。空气净化器正逐渐走入家庭和各种办公场所。在欧美发达国家，空气净化产品已经普遍用于家居、办公生活空间。调查数据显示，空气净化器在美国的普及率达到27%，日本17%，欧洲42%，韩国70%，而中国却不到1%， 我国空气净化器在办公场所和家庭的使用刚刚起步，处在市场导入的起步阶段，普及率不到1%。根据预测，目前国内室内空气治理产业规模达300亿人民币 竞争者状况 中国空气净化器的市场份额 1．零售价格在2000元以下的空气净化器产品是市场的主力军，而这个价位段则主要是国产品牌的天下。 2．2000-4000元是品牌竞争主战场，这一价格段明显成为空气净化器中外品牌的混战区域，可以看到更多外资品牌的身影，这也是目前市场上外资品牌主推产品的主要价格区间。 3.4000元以上的高价区域依然是外资品牌为主导， 目前国内市场销售的空气净化器前十大品牌分别是： 1 亚都YADU 2 松下Panasonic (日本) 3 飞利浦PHILIPS (荷兰) 4 夏普SHARP (日本) 5 瑞宝 Blueair (瑞典) 6 霍尼韦尔Honeywell （美国） 7 远大 8 万利达Malata 9 日立HITACHI （日本） 10 美的Midea 各品牌主要技术特性和价格区间如下：
@空气净化资质标准
空气净化工程专业承包企业资质等级标准 （试行） 空气净化工程专业承包企业资质等级分为二级、三级。二级资质标准： 1、企业近五年承担过2项以上单位工程造价200万元以上的空气净化工程施工，工程质量合格。 2、企业经理具有5年以上从事工程管理工作经历或具有中级以上职称；技术负责人具有5年以上从事施工技术管理工作经历并具有相关专业高级职称；财务负责人具有中级以上会计职称。 企业有职称的工程技术人员和经济管理人员不少于30人，其中工程技术人员不少于25人；工程技术人员中，具有中级以上职称的人员不少于10人；其中高级职称的人员不少于2人。 企业具有的二级资质以上项目经理不少于3人。 3、企业注册资本金500万元以上，企业净资产600万元以上。 4、企业近三年最高年工程结算收入1000万元以上。 5、企业具有与承包工程范围相适应的施工机械和质量检测设备。三级资质标准： 1、企业近5年承担过2项以上单位工程造价50万元以上的空气净化工程施工，工程质量合格。 2、企业经理具有2年以上从事工程管理工作经历或具有中级以上职称；技术负责人具有5年以上从事施工技术管理工作经历并具有相关专业中级职称；财务负责人具有初级以上会计职称。 企业有职称的工程技术人员和经济管理人员不少于10人，其中工程技术人员不少于8人；工程技术人员中，具有中级以上职称的人员不少于2人。 企业具有的三级资质以上项目经理不少于3人。 3、企业注册资本金100万元以上，企业净资产120万元以上。 4、企业近三年最高年工程结算收入300万元以上。 5、企业具有与承包工程范围相适应的施工机械和质量检测设备。承包工程范围： 二级企业：可承担单项合同额不超过企业注册资本金5倍的空气净化工程施工。三级企业：可承担单位工程造价300万元以下的空气净化工程施工。 （空气净化工程指：电子工程、生物制药、食品生产、医疗卫生、大型公共场所的空气洁净工程）The furthest distance in the world Is not between life and death But when I stand in front of you
空气净化器公司项目商业计划书
商业计划书
目录 第一章摘要 (4) 一、商业模式及目标 (4) 二、我们的服务 (5) 三、竞争 (8) 四、管理 (9) 五、资金需求 (9) 六、资金筹措方案 (9) 七、结论 (10) 第二章愿景 (11) 一、愿景文件 (11) 二、里程碑 (11) 第三章公司介绍 (13) 一、公司目标 (13) 二、公司信念 (13) 三、公司管理 (14) 四、企业文化建设 (15) 五、项目负责人简介 (16) 六、人力资源管理 (17) 第四章项目介绍 (23) 一、项目的简介 (23) 二、规模与优势 (26)
三、项目产品的种类 (27) 四．产品的特点 (29) 第五章市场分析 (31) 一，市场 (31) 第六章项目竞争性分析 (34) 一、市场竞争力分析 (34) 二、市场竞争分析 (38) 三、项目SWOT分析 (39) 四、竞争壁垒 (40) 五、竞争策略 (41) 第七章市场销售 (46) 一、经营发展目标 (46) 二、经营发展策略 (46) 三、营销策略 (49) 四、销售策略 (52) 第八章项目投资规划及经济效益预测 (54) 一、投资估算 (54) 二、资金筹措 (56) 三、收益预测基本假设 (56) 第九章项目风险及规避 (58) 一、项目风险因素分析 (58) 结束语 (64)
附件 (66) 一、附件 (66)
第一章摘要 一、商业模式及目标 现代人越来越注重生活质量，从吃喝玩乐到健身休闲；然而，一种看不见摸不着而又天天相伴的东西，作为生活质量的要素而受到关注。那就是室内空气质量。改善室内、车内与生存空间的空气质量的空气净化器也因此成为继加湿器之后又一新兴小家电。 XX净化有限公司是专业从事空气间环境污染的治理、环保产品销售的注册企业。专业从事办公、家居、酒店、宾馆、汽车与生存空间等环境污染检测到治理，专心致力于生存空间的环境污染治理，治理效果显著。与此同时，我公司还不断加强横向与纵向的经济合作，对内加强与科研机构和国内环保企业的密切合作，为公司全方位完善产品结构和保持技术领先性，奠定了坚定的基础。 本公司一向奉行求实、创新、质量第一的宗旨，一贯坚持“诚信敬业，以人为本”的企业精神，以及为社会、用户创造效益的经营理念，已为国内多家的单位提供优质服务，我公司认真对待每项工程以优质产品、优质的服务取信用户。
空气净化器公司简介范文1
空气净化器公司简介范文1 空气净化器又称“空气清洁器”、空气清新机、净化器，是指能够吸附、分解或转化各种空气污染物(一般包括pm2.5、粉尘、花粉、异味、甲醛之类的装修污染、细菌、过敏原等)，有效提高空气清洁度的产品，主要分为家用、商用、工业、楼宇。下面是空气净化器公司简介范文，欢迎参阅。 空气净化器公司简介范文 1 诚一净化工程公司承揽各级别空气净化工程的设计与施工，如电子、制药、化学化工、医院手术室、负压病房，动物房、医疗器械、食品饮料、无菌实验室、p级实验、gmp净无菌手术室，负压病房，层流病房，gmp净化车间，电子无尘车间，饮料灌装车间，qs食品净化车间，纯净水灌装车间，恒温恒湿实验室，除尘车间，自流坪地面，lg卷材地面，无菌灌装车间，净化空调机组，等，另公司生产各类净化设备，如超净工作台、医用工作台、通风柜、风淋室、空气净化器、通风柜，各类实验台及手术室配套设备等。严格按照工艺流程操作，全面贯彻iso9001国际质量管理体系，实行产品质量标准化管理。化车间及微生物实验室等空气净化工程;公司主要承接无菌实验室，p2、pcr实验室，hiv安全实验室 空气净化器公司简介范文 2 赛尔空气净化工程有限公司承揽各级别空气净化工程的设计与施工，如电子、制药、化学化工、医院手术室、负压病房，动物房、医疗器械、食品饮料、无菌实验室、p级实验、gmp净无菌手术室，负压病房，层流病房，
gmp净化车间，电子无尘车间，饮料灌装车间，qs食品净化车间，纯净水灌装车间，恒温恒湿实验室，除尘车间，自流坪地面，lg 卷材地面，无菌灌装车间，净化空调机组等。 公司生产各类净化设备，如超净工作台、医用工作台、通风柜、风淋室、空气净化器、通风柜，各类实验台及手术室配套设备等。严格按照工艺流程操作，全面贯彻iso9001国际质量管理体系，实行产品质量标准化管理。化车间及微生物实验室等空气净化工程;公司主要承接无菌实验室，p2、pcr实验室，hiv安全实验室。 空气净化器公司简介范文 3 艾考林空气净化技术(北京)有限公司是国内空气净化领域的知名企业，致力于改善室内空气质量，为消费者提供性能出众，经济实用，有效且高效的静电式空气净化器，还原安全、洁静、清新的空气环境。 艾考林的核心人员均为空气净化行业资深人士，从事静电式空气净化器研究与实践近20年，秉承“用世界顶级的标准做最适合中国的空气净化器”的研发理念，实现了静电式空气净化技术的创新和升级，彻底攻克了静电式空气净化器在污染严重的国内环境中遇到的技术难关，特别是在提升静电式空气净化器一次性净化效率及臭氧控制方面取得了革命性突破：首创“双极双电压+臭氧降解技术”在国内家用静电式空气净化器上的应用，使静电式空气净化器在净化效率(包括除尘\杀菌\除微生物)、臭氧控制、无耗材、低能耗、低噪音以及使用便捷等各方面都趋近完美，艾考林静电式空气净化器的各项主要指标(尤其在一次性净化效率及臭氧控制方面)均走在世界同类产品的前列。
空气净化系统再验证方案
车间空气净化系统再验证方案
目录 1、车间空气净化系统概述 2、验证目的 3、验证项目小组成员及职责 4、验证的步骤 5、异常情况处理程序 6、验证结果评定与结论 7、验证周期 8、附件
1、概述： 制剂车间空调净化系统由空气处理机组和水冷螺杆机组及及高效过滤器组成，风量为23000m3/h，生产厂家为约克广州空调冷冻设备有限公司。制剂车间空调净化系统为制剂车间432㎡洁净区提供洁净化风，净化级别按D级设计。流程如下： 2、验证目的： 2013年6月，公司按照《药品生产质量管理规范》（2010年修订）对制剂车间进行局部改造（对功能间进行调整），并对制剂车间空调净化系统进行了维修保养，更换了初、中、高效。为保证系统能正常运行，性能能达到要求，确认在规定的范围内操作，系统能稳定地运行且保证各项指标能达到设计标准而进行验证。 3、验证项目小组成员及职责 3.1.验证小组成员： 3.2.职责 3.2.1.1.负责验证方案的审批。
3.2.1.2.负责协调验证的各项工作，保证本方案规定的项目能够顺利实施。 3.2.1.3.负责验证数据及方法审核。 3.2.1. 4.负责验证报告的审批。 3.2.1.5.负责发放验证证书。 3.2.2.生产部职责 3.2.2.1.制定验证方案。 3.2.2.2.组织协调验证活动，确保验证进度。 3.2.3.质量部职责： 3.2.3.1.负责取样，检测、检验并出据检验报告。 3.2.3.2.收集各项验证试验记录。 3.2.3.3.起草验证报告。 3.2.4空调操作工职责:负责设施的清洗、消毒、操作。 4、验证步骤 4.1测试条件:验证所需文件,资料仪器,仪表设备设施。 4.1.1空气净化系统所需文件: 4.1.2测试用仪器仪表：
车间空气净化工程方案
车间净化工程主要就是将一定空间范围内的空气中的微粒子、有害空气、细菌等污染物排除，以保证产品可以在稳定良好的环境下生产和制造。接下来思之泉自动化科技为大家介绍相关车间空气净化工程方案。 一、控制无尘车间污染 进入无尘车间须知： （1）进入无尘车间应穿干净鞋具，不得带油渍、污泥入内； （2）室内不得吸烟、饮食和饮水； （3）焊接、切割、凿洞等有尘作业须加以控制，防止碎屑大范围扩散，每天工作结束时应将垃圾搬出室外倒入规定处； （4）施工材料堆放整齐； （5）室内严禁大小便； （6）有违犯以上规定者，应立即取消在无尘车间工作的资格。 二、确保洁净达标的保证措施 1、宗旨 (1)为保证无尘车间工程的质量，对无尘车间的施工、验收、检测须执行《施工组织设计》、《药品生产质量管理规范(GMP)98》和《洁净室施工及验收规范》。
(2)无尘车间施工前须按洁净室主要施工程序制订详尽的施工协作计划，并严格按施工程序施工，每道工序要进行中间验收并记录。 (3)工程所用的主要材料、设备、成品半成品均须符合设计的规定，并有出厂合格证明或质量鉴定证明文件，没有出厂合格证明或对质量有怀疑时，须进行检验，符合要求后方可使用。超过工厂保质期的材料不得使用。 2、装修施工要点 （1）根据GMP规范要求，洁净室在设计和安装时应考虑使用中避免出现不易清洁的部位，本工程在进行净化装修时，门窗安装与建筑、净化空调、各种管线、照明灯具的结合部位缝隙要密封处理。 （2）所有的配件、隔墙、吊顶的固定和吊挂件只能与主体结构相连，不能与设备和管线支架交叉混用，防止因微震引起装饰材料松动和灰尘脱落。 （3）建筑装饰和门窗的缝隙应在正面密封。 （4）根据GMP认证检查标准，室内装修要符合下列要求: a.应选用气密性良好，且在温度和湿度等变化作用下变形小的材料。 b.墙壁和顶棚表面应光洁、平整、不起灰、不落尘、耐腐蚀、耐冲击、易清洗，减少凹凸面。墙、地面相接处做成半径等于50mm的圆角。壁面色彩要和谐、雅致，并便于识别污染物。 c.门窗与内墙而要平直，结构要充分考虑对空气和水汽的密封，使污染粒子不易从外部渗入，防止由于室内外温差而产生结露。室内不同洁净度房间之间的内门、内窗以及隔断等缝隙均须密封。 （5）施工中应控制施工作业中的发尘量，特别是吊顶和夹墙内部等隐蔽空间，须随时清扫。 （6）在己安装高效过滤器的房间，不能进行有粉尘的装修作业。 （7）注意保护已完成的作业面，不得因撞击、敲打、踩踏、多水作业等造成板材凹陷、暗裂和表面装修的污染。
空气净化器营销策划书
空气净化器营销策划书 夏普空气净化器专卖市场营销策划书 组长：陈奕腾组员：邱昌华、郑祥乐、黄祖煌、林文辉、李凡班级：08国物（2）指导教师：张卓绮 - 提纲 1 前言 1.1产品介绍 2 网络营销环境分析 2.1 市场环境分析 2.2 企业形象分析 2.3 产品分析 2.4 竞争分析 2.5 消费者分析 3 目标市场 4 价格策略 SWOT分析 5 SWOT分析 6 营销战略方案 6.1产品策略 6.2价格策略 6.3渠道策略 7 服务 8 推广策略 8.1广告宣传 8.2宣传活动 8.3氛围营造 8.4费用预算 1 前言 1．1产品介绍 “人不吃饭可以活5个星期，不喝水可以活5 “人不吃饭可以活5个星期，不喝水可以活5天，但如果没有空气，却连5 但如果没有空气，却连5分钟都活不了。人们常常发问，经济发达、科学和医疗先进的今天，一些闻所未闻的怪病为何接踵而来？如SARS、禽流感；为何患癌症、怪病为何接踵而来？如SARS、禽流感；为何患癌症、白血病的人越来越多，而且呈低龄化趋势？这些除了与人们的饮食、生活习惯
有关系外，被污染的空气也是致病的罪魁祸首。 为了解决室内空气的污染问题，空气净化器应运而生，不同于以往的加湿器，它除了可以调节房间内的温度外还能控制室内空气的质量。夏普空气净化器是一款拥有正负离子群除菌技术的产品，正负离子群能够主动出击，迅速到达房间的各个角落，有效去除空气中的浮游菌。正负离子群对香烟烟味、厕所臭味等异味臭味有脱臭效果，并能分解香烟烟雾中含有的一氧化氮。而且经过除菌除臭，空气得到净化之后，净离子群能够调高负离子的释放比例以平衡离子状态，使空气更加自然清新，令人心旷神怡。 2 网络营销环境分析 2.1 市场环境分析 据国家统计局为我们提供的资料，截至2009年11月底，国内共有规模以上家用空气调节器制造企业258家，比 2008年底的227家增加了31家，比2007年的223家增加了35家。而从近三年整体的数据来看，平均每年规模以上企业数量的增长率为5.91%，即平均每年增加的规模企业数量为5 家。 如下图所示2006-2009年11月中国家用空气调节器制造企业数量增长趋势图 目前，中国的消费者对装修产生的污染越来越重视。数据显示，93.2%的被访者知道室内装饰装修会造成室内环境污染。同时，消费者对住宅和写字楼室内空气有害气体的认识在逐步提高，60.7%的消费者知道室内存留甲醛是有害的，46%的消费者知道室内残存苯也有害。所以，
空气净化公司创业计划书
空气净化公司创业计划书 作者：
目录 一、执行总述 (1) 1.1创业动机及基本情况 (1) 1.2公司经营方式及业务 (1) 二、市场分析及战略 (3) 2.1公司市场理念 (3) 2.2市场分析 (3) 2.3竞争策略 (3) 三、公司治理结构 (4) 3.1初期组织架构 (6) 3.2核心团队 (6) 四、财务分析 (7) 4.1股本结构及规模 (7) 4.2财务分析 (7) 4.3分析结论 (11) 五、风险分析及偿债能力 (11) 5.1风险分析 (11) 5.2偿债能力 (11)
第一章执行总述 1.1机会分析 作为一个高速发展的经济体，我国的空气质量已不容乐观，严重影响到了人们的工作和生活。我们每天8小时以上的时间是在室内度过的，因此室内空气污染危害性很大，长期生活在污浊的空气中，会对人体的神经系统、免疫系统造成很大的损伤。从室内空气污染物形成的过程分析，60%的室内空气污染在建筑完工时就已经形成，因为室内装修使用了大量的原材料、胶水、涂料、辅料等，会在相当长的时间内散发大量含苯、甲醛等有毒害物质，夹杂在空气当中，严重危害工作/生活环境；40%的室内空气污染由于室外空气差造成，如雾霾天气的影响等。世界卫生组织的统计表明，我国每年因室内空气污染引起的超额死亡人数达11.1万，超额门诊人数达22万次，超额急诊人数达430万次，35%为儿童；而装修化学残留（苯物质、甲醛、辐射等超标），成为诱发癌症等疾病高发的元凶，68%的孕妇胎儿畸形是由居室甲醛超标造成，90%白血病患儿家中近期装修过。通过研究发现，国外的治理室内空气污染的成功经验，就是在室内空气污染源控制的基础上，再安装合适的空气净化器。目前国内能提供高标准室内污染源治理的公司很少，由于净化器的功能和功率决定了简单安装无法从根本上解决室内空气治理的问题：污染源没有去除，就等于埋下了健康的隐患。据初步分析，上海区域未来5年的室内治理市场规模为200亿元。 本创业计划拟成立室内空气治理的专业化公司，借助业内尖端技术，提供从室内污染源检测、治理到先进空气过滤产品销售的一条龙服务，重点开发医院、政府、企业等高附加值用户。 1.2 公司经营方式及业务 1.2.1 经营方式 本项目采取加盟经销的形式，与具有国际先进水平的高科技企业-康乐巢有限公司开展合作：我方负责空气净化器材的销售，承接大型客户的室内空气（环境）治理业务。康乐巢负责所有的技术支持、售后服务及人员培训工作。 1.2.2主营业务 （1）承接室内空气治理服务：康乐巢专利治理服务是通过进口仪器对室内空气成分进行检测，经过分析后采用专用设备、试剂，针对不同污染源实施治理的过程。由专
洁净厂房空气净化系统验证
洁净厂房空气净化系统验证小组 主任： 副主任： 成员:
目的:为检查并确认现有空气净化系统符合GMP要求及设计要求，所制定的标准及文件切实、可行，特根据GMP要求制定本验证方案，作为对洁净厂房空气净化系统进行验证的依据。验证过程应严格按照本方案规定的内容进行，若因特殊原因确需变更时，应填写验证方案变更申请及批准书，报验证小组批准。 X围：适用于本公司提取车间、制剂车间、微生物限度检测室的洁净厂房空气净化系统的再验证。 责任者：验证小组生产部质量部设备部 验证小组 ----负责再验证方案的批准。 ---负责再验证的协调工作，以保证本验证方案规定项目的顺利实施。 --- 负责再验证数据及结果的审核。 --- 负责再验证报告的审批。 ---- 负责发放验证证书。 --- 负责空气净化系统日常监测项目及验证周期的确认。 设备部 ---- 负责制定验证方案和组织组织实施。 ---- 负责建立设备档案。 ---- 负责仪器、仪表的校正。 ---- 负责拟定空气净化系统日常监测项目及验证周期。 ---- 负责收集各项验证、试验记录，报验证小组。 ---- 负责修订空气净化系统操作、清洁、维护保养的标准操作程序。
---- 负责空气净化系统的操作、清洗和维护保养。 质量部 ---- 负责验证方案和报告的审核。 ---- 负责洁净厂房洁净度的监测。 生产部 ---- 负责洁净厂房的清洁、消毒。 ---- 负责配合设备部完成验证工作。 1．验证 概述：本公司的提取车间空气净化系统、固体车间空气净化系统、微生物限度检测室空气净化系统建立于2002年7月，2006年对固体车间空气净化系统进行了改进，其余两大系统从末发生变更。2002年、2003年、2004年、2005年、2006年、2007年分别进行了再验证，根椐验证文件的相关规定，空气净化系统定期再次验证。 1.1相关资料的查阅情况 查阅空气净化系统的运行、维护保养维修记录及该系统的操作、清洁更换等相关记录，将查阅情况记录。 1.2验证用仪器仪表的校验 在空气净化系统的测试、调整及监控过程中，需要对空气的状态参数和冷、热媒的物理参数、空调设备的性能、房间的洁净度等进行大量的测定工作，将测得的数据与设计数据进行比较、判断，这些物理参数的测定需要通过准确可靠的仪表及仪器来完成。 为保证测量数据的准确可靠，必须对仪器、仪表进行校验。安装在设施、设备上的仪器、仪表以及本公司负责进行监测的项目所需仪器、仪表必须进行校验，委托外单位进行监测的项目所需仪器仪表应由监测单位负责对监测用仪器、仪表进行校验。 将仪器、仪表校验情况记录。 1.3运行确认 空气净化系统的运行确认是为证明空气净化系统能否达到设计要求及生产工艺要求而进行的实际运行试验。运行确认三天，期间所有的空调设备必须开动，与空调系统有关的除湿机、除尘机也必须开动，以利于空气平衡，调节房间的压差。运行确认的主