xx医院麻醉药品管理制度
医院麻醉药品管理制度范本
第一章总则第一条为加强医院麻醉药品的管理，确保临床安全使用，根据《中华人民共和国药品管理法》及国务院发布的《麻醉药品管理办法》，特制定本制度。
第二条本制度适用于医院内所有麻醉药品的管理和使用。
第三条麻醉药品是指连续使用后，产生身体依赖性，能成瘾癖的药品。
麻醉药品品种包括：阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂。
第二章管理职责第四条医院成立麻醉药品管理领导小组，负责全院麻醉药品的管理工作。
第五条医院药剂科负责麻醉药品的采购、储存、发放、调配和销毁等工作。
第六条医疗科室负责麻醉药品的临床使用，严格执行本制度。
第三章麻醉药品的采购与验收第七条麻醉药品的采购必须符合国家规定的品种、规格和剂量。
第八条药剂科在采购麻醉药品时，应向供货单位索取相关证明文件，包括药品生产许可证、药品经营许可证、药品质量检验报告等。
第九条麻醉药品入库验收时，由药剂科指定专人负责，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
第四章麻醉药品的储存与保管第十条麻醉药品应储存在专用的麻醉药品库房内，库房应具备防火、防盗、防潮、防虫、防鼠等条件。
第十一条麻醉药品的储存应严格按照药品说明书规定的储存条件进行。
第十二条麻醉药品实行“五专”管理，即专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记。
第五章麻醉药品的使用与调配第十三条医疗人员使用麻醉药品必须具备执业医师资格，并经考核合格，取得麻醉药品处方权。
第十四条使用麻醉药品时，应严格按照处方要求，不得超剂量使用。
第十五条麻醉药品的处方应书写完整，字迹清晰，开方医生名章清楚可见。
第十六条药剂科在调配麻醉药品时，应严格核对处方，配方和核对人员均应签名，并建立麻醉药品处方登记册。
第十七条医疗人员不得为自己或亲属开处方使用麻醉药品。
第六章麻醉药品的销毁第十八条麻醉药品的销毁应在药品监督管理部门的监督下进行。
第十九条销毁麻醉药品时，应填写销毁清单，并登记备案。
医院住院麻醉药品管理制度
一、总则为了加强我院住院麻醉药品的管理，确保医疗质量和安全，防止滥用和非法流通，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、管理原则1. 严格遵循“专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记”的五专管理原则。
2. 严格执行国家关于麻醉药品的管理规定，确保麻醉药品的合法、安全、合理使用。
3. 加强麻醉药品的采购、储存、使用、销毁等环节的管理，确保麻醉药品的质量和安全。
4. 定期对麻醉药品的管理和使用情况进行检查，发现问题及时整改。
三、职责分工1. 医院药剂科负责麻醉药品的采购、储存、供应、销毁等工作。
2. 麻醉科负责麻醉药品的使用，严格按照处方规定剂量、途径给药。
3. 临床科室负责对住院患者的麻醉药品使用情况进行监督，发现问题及时上报。
4. 医院保卫部门负责对麻醉药品的储存场所进行安全保卫。
四、管理制度1. 麻醉药品的采购：医院药剂科严格按照国家规定，从具有麻醉药品经营资格的企业采购，并取得相关批准文件。
2. 麻醉药品的储存：麻醉药品应存放在专用药房，由专人负责，专柜加锁，确保药品安全。
3. 麻醉药品的使用：使用麻醉药品的医务人员必须具有执业医师资格，并经考核合格。
使用时，严格按照处方规定剂量、途径给药。
4. 麻醉药品的处方：麻醉药品处方应由具有麻醉药品处方权的医师开具，处方内容应完整、规范。
5. 麻醉药品的登记：医院药剂科应建立麻醉药品处方登记册，详细记录麻醉药品的使用情况。
6. 麻醉药品的销毁：麻醉药品使用后，应由医院药剂科负责销毁，确保药品不流入非法渠道。
五、监督检查1. 医院定期对麻醉药品的管理和使用情况进行检查，发现问题及时整改。
2. 对违反本制度的行为，医院将依法依规进行处理。
六、附则1. 本制度自发布之日起施行。
2. 本制度由医院药剂科负责解释。
3. 本制度如有与国家法律法规相抵触之处，以国家法律法规为准。
xx年医院麻醉药品和精神药品管理制度
xx年医院麻醉药品和精神药品管理制度麻醉药品和精神药品是医院中常用的药物，它们的管理对于医院的安全与秩序至关重要。
为确保医院内麻醉药品和精神药品的安全使用，我们制定了以下管理制度。
一、麻醉药品管理制度1. 麻醉药品的采购（1）麻醉药品的采购应严格按照医院的采购制度进行，需经医院采购部门审核通过，并出具采购合同。
（2）采购麻醉药品时，要选择正规的药品供应商，并核实其经营许可证和药品许可证的有效性。
（3）采购过程中要对药品进行质量检验，确保其安全有效。
2. 麻醉药品的存储（1）麻醉药品应存放在专用的麻醉药品储存室内，并设置安全可靠的门禁系统，严禁非授权人员进入。
（2）药品储存室应保持整洁干燥，温度适宜（一般在15-25摄氏度），防潮、防尘、避光，避免与有毒品或易燃品放在一起。
（3）药品储存室内应设有明确的分类标识和存放指示，确保麻醉药品存储有序。
3. 麻醉药品的发放和使用（1）麻醉药品的发放须由专人负责，采取定量发放制度，确保数量和种类的准确性。
（2）发放麻醉药品要仔细核对患者的信息，包括姓名、病历号等。
（3）医务人员在使用麻醉药品前，必须对患者进行全面的评估，并确保麻醉药品使用的必要性和安全性。
（4）在使用麻醉药品时，必须按照规定的剂量和操作程序进行，不得随意更改或滥用。
4. 麻醉药品的记录和报废（1）麻醉药品的使用必须进行详细记录，包括药品名称、规格、数量、使用日期、患者姓名、职工签名等。
（2）对过期、变质或损坏的麻醉药品要及时予以销毁，并做好销毁记录和报废手续。
（3）麻醉药品的库存要进行定期盘点，确保数量与记录一致，并及时上报相关部门。
二、精神药品管理制度1. 精神药品的购买和配送（1）精神药品的购买由医院负责，由专人负责药品的配送到各相关科室，并确保配送的准确性和安全性。
（2）医院必须与正规药品供应商签订合同，严格控制药品来源，避免假冒伪劣药物。
（3）医院要建立精神药品的购买台账，对进货、配送等记录进行清晰明确的登记，方便日后追溯。
xx年医院麻醉药品和精神药品管理制度模版(四篇)
xx年医院麻醉药品和精神药品管理制度模版【医院麻醉药品和精神药品管理制度模板】目录一、总则1.1 为了保障医院麻醉药品和精神药品的合理使用和管理，维护患者的合法权益，确保医疗安全。
1.2 本管理制度适用于医院内涉及麻醉药品和精神药品的采购、储存、使用和管理等方面的工作。
1.3 医院严格按照相关法律法规和规章制度，制定本管理制度，并监督执行。
二、麻醉药品管理2.1 麻醉药品采购2.1.1 麻醉药品采购需由医院药品采购部门进行，应按照药品采购管理的相关规定执行。
2.1.2 采购人员应严格履行采购程序，确保采购的麻醉药品符合相关质量标准和要求。
2.2 麻醉药品储存2.2.1 麻醉药品的储存应符合药品储存管理的相关规定，储存环境应符合药品质量的要求。
2.2.2 麻醉药品应分类储存，确保不同种类的麻醉药品不混存，防止交叉感染和误用。
2.3.1 麻醉药品的使用应由具备相应资质和专业背景的医务人员操作，严禁未经授权的人员私自使用。
2.3.2 麻醉药品的使用应按照临床需要和规范操作程序执行，遵守相关的安全操作规范。
2.4 麻醉药品管理2.4.1 麻醉药品的管理应建立相应的档案和台账，记录麻醉药品的采购、储存、使用和报废等情况。
2.4.2 麻醉药品的库存应进行定期盘点和检查，确保库存数量的准确性和有效性。
三、精神药品管理3.1 精神药品采购3.1.1 精神药品采购需由医院药品采购部门进行，应按照药品采购管理的相关规定执行。
3.1.2 采购人员应严格履行采购程序，确保采购的精神药品符合相关质量标准和要求。
3.2 精神药品储存3.2.1 精神药品的储存应符合药品储存管理的相关规定，储存环境应符合药品质量的要求。
3.2.2 精神药品应分类储存，确保不同种类的精神药品不混存，防止交叉感染和误用。
3.3.1 精神药品的使用应由具备相应资质和专业背景的医务人员操作，严禁未经授权的人员私自使用。
3.3.2 精神药品的使用应按照临床需要和规范操作程序执行，遵守相关的安全操作规范。
医院麻醉药品管理制度
医院麻醉药品管理制度一、前言麻醉药品作为一种特殊的医疗物资，其管理关系到患者的生命安全和医疗质量。
为了加强麻醉药品的管理，确保用药安全，本医院制定了以下麻醉药品管理制度。
二、合理库存管理麻醉药品库存应根据医院实际需求和患者用量进行合理规划，既保证药品供应，又避免积压和浪费。
定期对库存进行盘点，确保药品数量与账目相符。
三、银行转账支付麻醉药品的采购款项应通过银行转账方式进行支付，确保资金安全。
与供应商签订明确的购销合同，规定支付方式及违约责任。
四、双人验收管理麻醉药品的验收工作应由两名工作人员共同完成，一人负责核对药品信息，另一人负责检查药品质量。
验收合格后方可入库，不合格药品应予以退货。
五、入库验收签字麻醉药品入库时，验收人员应在入库单上签字确认，确保入库信息的真实性和准确性。
入库单应详细记录药品名称、规格、数量、生产日期、有效期等信息。
六、缺少破损登记发现麻醉药品缺少或破损时，应立即进行登记，并查明原因。
对因管理不善导致的缺少或破损，应追究相关人员的责任。
七、专人专柜加锁麻醉药品应指定专人负责管理，并设置专柜加锁，确保药品安全。
管理人员应定期更换密码锁，防止非法获取药品。
八、定期盘点对账定期对麻醉药品进行盘点，确保账实相符。
对账工作应由独立于库存管理的人员完成，确保对账的公正性和准确性。
九、出入库登记制度麻醉药品的出入库应建立详细的登记制度，记录药品的流向和使用情况。
登记内容应包括药品名称、规格、数量、出入库时间、经办人等信息。
十、使用登记本管理麻醉药品的使用应建立登记本，记录使用人、使用时间、使用数量等信息。
登记本应定期审核，确保使用情况的合规性。
十一、交接班制度管理麻醉药品管理人员在交接班时，应详细交接药品的数量、状态及需要注意的事项。
交接班应有书面记录，双方签字确认，确保交接的清晰和明确。
十二、附则本制度自发布之日起执行，由医院管理部门负责解释。
对违反本制度的行为，将按照医院相关规定进行处理。
医院麻醉药品管理制度
一、总则为加强医院麻醉药品的管理，确保临床用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及国务院发布的《麻醉药品管理办法》，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、麻醉药品的定义及范围（一）麻醉药品是指连续使用后，产生身体依赖性，能成瘾癖的药品。
具体包括：1. 阿片类：吗啡、可待因、芬太尼等；2. 可卡因类：可卡因、可卡因碱等；3. 大麻类：大麻、大麻碱等；4. 合成麻醉药类：美沙酮、哌替啶等；5. 卫生部指定的其他易成瘾癖的药品；6. 药用原植物及其制剂。
（二）麻醉药品的品种具体见医院麻醉药品目录。
三、麻醉药品的管理（一）使用管理1. 医院设立麻醉药品使用管理小组，负责全院麻醉药品的采购、储存、使用和监督工作。
2. 使用麻醉药品的医务人员必须具有执业医师资格，并经考核合格，取得麻醉药品处方权。
3. 麻醉药品的处方应书写完整、字迹清晰，并加盖医生名章。
4. 麻醉药品的处方应实行专册登记，并定期进行统计和分析。
5. 麻醉药品的处方不得超过二日常用量，连续使用不得超过七天。
（二）储存管理1. 麻醉药品应储存在专用保险柜内，由专人负责保管。
2. 保险柜应加锁，并设置监控设施。
3. 麻醉药品的储存环境应满足药品质量要求，如通风、干燥、避光等。
4. 麻醉药品的储存应实行专账管理，记录药品名称、规格、数量、批号、有效期等信息。
（三）采购管理1. 医院应按照年度用药计划和库存情况，提出麻醉药品采购计划。
2. 麻醉药品的采购应严格按照国家规定的采购程序进行，确保药品质量。
3. 采购的麻醉药品应具有合法的生产批文和经营许可证。
（四）销毁管理1. 麻醉药品的销毁应在医院管理部门的监督下进行。
2. 销毁的麻醉药品应填写销毁清单，并经医院管理部门审核签字。
3. 销毁后的残渣应按照国家规定进行处理。
四、监督检查1. 医院应定期对麻醉药品的管理和使用情况进行检查，发现问题及时整改。
2. 对违反本制度的行为，医院将严肃处理，并追究相关责任人的责任。
医院麻醉药品管理制度
医院麻醉药品管理制度第一章总则第一条为了加强医院麻醉药品的管理，确保麻醉药品的合理、安全使用，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等相关法律法规，结合本院实际情况，制定本制度。
第二条本制度所称麻醉药品，是指依据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，列入麻醉药品目录的药品。
第三条本院应当建立健全麻醉药品管理制度，明确各部门职责，加强麻醉药品采购、储存、配送、使用、处置等环节的管理。
第四条本院全体医务人员应当严格执行本制度，确保麻醉药品的安全、合理使用。
第二章采购与储存第五条麻醉药品的采购应当遵循公开、公平、公正的原则，选择具有相应资质的供应商。
第六条麻醉药品的采购应当严格执行国家药品采购政策，遵循药品价格管理相关规定。
第七条麻醉药品应当储存于专用库房，实行双人双锁管理，库房温度应当控制在规定范围内。
第八条麻醉药品的储存应当遵循先进先出的原则，定期检查库存，确保药品质量。
第三章配送与使用第九条麻醉药品的配送应当严格执行国家药品配送政策，确保药品安全、及时送达。
第十条医务人员应当根据临床需要，合理使用麻醉药品，遵循剂量控制原则。
第十一条医务人员在使用麻醉药品时，应当认真填写处方、病历，并做好用药记录。
第十二条医务人员应当定期评估患者对麻醉药品的疗效和不良反应，并根据评估结果调整用药方案。
第四章监管与培训第十三条医院应当设立药品监督管理部门，负责对麻醉药品的采购、储存、配送、使用、处置等进行监督管理。
第十四条医院应当定期对医务人员进行麻醉药品管理相关知识的培训，提高其管理水平。
第十五条医院应当建立健全麻醉药品使用不良事件报告制度，及时报告和处理麻醉药品使用中出现的问题。
第五章法律责任第十六条违反本制度的，由医院药品监督管理部门依法予以查处，并根据有关规定给予相应的行政处分。
第十七条违反本制度，造成严重后果的，依法追究法律责任。
第六章附则第十八条本制度自发布之日起施行。
第十九条本制度的解释权归医院药品监督管理部门。
一级医院麻醉药管理制度
一、总则为加强一级医院麻醉药品的管理，确保临床安全使用，根据《中华人民共和国药品管理法》及国家卫生和计划生育委员会相关法规，特制定本制度。
二、麻醉药品的定义与分类1. 麻醉药品是指连续使用后，可能产生身体依赖性，能成瘾癖的药品。
2. 麻醉药品分为以下几类：（1）阿片类：如吗啡、哌替啶等；（2）可卡因类：如可卡因、古柯碱等；（3）大麻类：如大麻、大麻二酚等；（4）合成麻醉药类：如芬太尼、布托啡诺等；（5）其他易成瘾癖的药品：如含有上述成分的制剂等。
三、麻醉药品的管理1. 麻醉药品的采购、储存、使用、销毁等环节，必须严格按照国家相关法律法规执行。
2. 麻醉药品的采购，应由具有麻醉药品经营资格的企业提供，并持有合法的麻醉药品经营许可证。
3. 麻醉药品的储存，应在专设的麻醉药品库房内进行，库房应具备防火、防盗、防潮、防虫、防鼠等条件。
4. 麻醉药品的入库、出库，必须进行严格的登记和核对，并做好记录。
5. 麻醉药品的使用，应由具有执业医师资格的医务人员负责，并严格按照处方要求进行。
6. 麻醉药品的处方应规范书写，字迹清晰，并由具有处方权的医务人员签字。
7. 麻醉药品的处方，不得超过患者七天的用量。
8. 麻醉药品的销毁，应在医疗机构的监督下，由有资质的企业进行，并做好记录。
四、麻醉药品的管理职责1. 医院药剂科负责麻醉药品的采购、储存、配送、使用、销毁等工作。
2. 医务科负责对麻醉药品的使用进行监督管理，确保其合理、安全使用。
3. 各科室负责本部门麻醉药品的使用，并做好记录。
4. 全体医务人员应加强麻醉药品的宣传教育，提高安全意识。
五、监督与处罚1. 医院对麻醉药品的管理情况进行定期检查，发现问题及时整改。
2. 对违反本制度的行为，医院将按照国家相关法律法规进行处罚。
六、附则本制度自发布之日起施行，由医院药剂科负责解释。
如遇国家法律法规的修订，本制度将相应进行调整。
医院麻醉药品安全管理制度
一、总则为加强医院麻醉药品的管理，确保临床安全使用，防止麻醉药品滥用、流失和非法交易，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、组织机构及职责1. 医院成立麻醉药品安全管理委员会，负责全院麻醉药品安全管理工作。
2. 麻醉药品安全管理委员会下设办公室，负责具体实施麻醉药品安全管理。
3. 麻醉药品安全管理委员会办公室职责：（1）制定麻醉药品管理制度，组织实施麻醉药品安全管理。
（2）对麻醉药品的采购、储存、调配、使用等环节进行监督管理。
（3）组织开展麻醉药品安全教育培训，提高医务人员安全意识。
（4）对麻醉药品安全事件进行调查处理，完善安全管理措施。
（5）定期向医院领导报告麻醉药品安全管理情况。
三、麻醉药品管理要求1. 采购：（1）采购麻醉药品应严格按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，办理相关手续。
（2）采购麻醉药品时，应选择具有合法资质的供货商，确保药品质量。
（3）采购的麻醉药品应与采购计划相符，实行专账管理。
2. 储存：（1）麻醉药品应储存在专用仓库，仓库应配备防盗、防火、防潮、防虫等设施。
（2）麻醉药品应按照药品性质分类存放，标签清晰，标识醒目。
（3）仓库温度、湿度应控制在规定范围内，定期检查，确保药品质量。
3. 调配：（1）调配麻醉药品应由具有麻醉药品处方权的医师负责。
（2）调配麻醉药品时，应严格核对处方，确保药品准确无误。
（3）调配完毕后，应立即登记，并及时将药品送至患者病房或手术室。
4. 使用：（1）使用麻醉药品的医务人员应具有相应的专业技术职务，并经考核合格。
（2）使用麻醉药品时，应严格按照医嘱执行，不得擅自更改剂量或给药途径。
（3）患者使用麻醉药品后，应加强观察，及时发现并处理不良反应。
（4）麻醉药品使用完毕后，应立即将空安瓿或废贴回收，并做好登记。
四、监督管理1. 医院对麻醉药品安全管理工作进行定期检查，发现问题及时整改。
xx年医院麻醉药品和精神药品管理制度模版
xx年医院麻醉药品和精神药品管理制度模版一、概述麻醉药品和精神药品是医院中常用的特殊药品，其管理对于医院的安全和正常运行至关重要。
为了加强麻醉药品和精神药品的管理，保障患者安全和医院的正常运行，制定本管理制度。
二、管理范围本管理制度适用于医院内所有麻醉药品和精神药品的采购、储存、使用、处方、发放、报废等全过程。
三、麻醉药品管理1. 麻醉药品采购a. 严格按照医院采购管理制度进行麻醉药品的采购，由专人负责，并保留采购记录和相关文件。
b. 采购前应查验供应商的资质和相关证照，确保药品的质量和合法性。
2. 麻醉药品储存a. 麻醉药品应存放在专门的麻醉药品储存柜中，并由专人负责管理。
b. 储存柜应设置密码锁或其他有效的安全措施，确保麻醉药品不被未授权人员取用。
3. 麻醉药品使用a. 麻醉药品的使用必须经过医生的处方和同意，并记录在患者病历中。
b. 使用麻醉药品的人员必须具备相应的资质和培训，并按照规定的剂量和方法使用。
4. 麻醉药品处方a. 使用麻醉药品的患者必须经医生开具处方，并在处方上标明药品名称、剂量、使用方法等必要信息。
b. 处方应加盖医院的公章，并按照医院规定的流程进行审核和签字。
5. 麻醉药品发放a. 麻醉药品的发放必须按照医生处方和授权人员的要求进行，并由专人负责记录和核对。
b. 发放的麻醉药品必须与处方一致，严禁误发或超量发放。
6. 麻醉药品报废a. 过期或变质的麻醉药品必须及时报废，并由专人进行记录和处理。
b. 报废的麻醉药品应按照环保要求进行处理，禁止随意丢弃或倾倒。
四、精神药品管理1.精神药品采购a. 精神药品的采购必须按照医院规定的程序进行，由专人负责，并保留采购记录和相关文件。
b. 采购前应了解精神药品的特性和适应症，并查验供应商的资质和证照。
2.精神药品储存a. 精神药品应存放在专门的药品储存柜中，并由专人负责管理。
b. 储存柜应设有有效的安全措施，防止未经授权的人员取用精神药品。
医院麻醉药品管理制度
医院麻醉药品管理制度医院麻醉药品管理制度为了保证医疗机构麻醉用药的安全、合理和有效使用，特制定本医院麻醉药品管理制度。
一、药品购置和收发1. 医院麻醉药品的购置工作需由专门的采购人员负责，采购人员必须具备相关资格证书，且严格按照规定的程序进行采购。
2. 医院麻醉药品的采购必须经过药学部门的审查和审核，确保药品的质量和合法性。
3. 采购的麻醉药品必须经过验收和入库，接收人员要对麻醉药品进行全面检查，确保药品的完好性和正确性。
4. 入库的麻醉药品必须分别放置在专用货架上，并贴上醒目的标签进行标识。
5. 医院麻醉药品的发放必须经过麻醉科的申请，由专人发放，并登记在相应的记录簿上。
二、药品使用和管理1. 医院麻醉药品的使用必须经过医疗机构的麻醉专家组的评估和决策，确保使用的药品安全、合理和有效。
2. 医院麻醉药品的使用必须按照医嘱和相应的操作规程进行，医务人员必须接受相应的培训，具备合格的操作技能。
3. 麻醉科必须建立麻醉用药记录簿，记录每次使用麻醉药品的药名、剂量、批号等信息，并由麻醉医师核对签字。
4. 麻醉药品使用过程中，必须保证手术间和麻醉监护设备的正常运行，确保麻醉效果的稳定和患者生命安全。
5. 麻醉药品的残余必须按照规定的程序处理，不得随意丢弃或私自处置。
三、药品质量控制1. 医院麻醉药品必须按照国家药品管理法规进行采购和使用，严禁使用过期或损坏的麻醉药品。
2. 医院麻醉药品必须定期进行质量检测和验证，确保药品的纯度和有效性。
3. 麻醉科必须建立麻醉药品不良反应报告制度，及时反馈药物的不良反应情况并进行处理。
4. 麻醉科必须建立麻醉用药风险评估制度，对使用麻醉药品可能存在的风险进行评估和控制措施。
四、药品库存和处置1. 医院麻醉药品必须建立合理的库存计算和管理制度，根据医院实际情况和需求合理安排库存数量。
2. 医院麻醉药品的库存必须定期清点，确保药品库存的准确性和安全性。
3. 麻醉药品库存过量或过期的，必须按照规定的程序进行处理，不得私自处置或外流。
医院麻醉药品管理制度
医院麻醉药品管理制度一、总则1.为了确保医院麻醉药品的安全管理，维护患者和医务人员的健康与安全，制定本管理制度。
2.本管理制度适用于医院内的所有麻醉药品的采购、存储、分发、使用、销售及问题处理等相关工作。
3.具体实施本管理制度的部门为药品管理委员会。
二、药品采购1.麻醉药品的采购需由麻醉科提出申请，并提交相关的手续和证明文件。
2.药物采购由麻醉科和药房共同协商，确定具体的供应商和价格。
3.麻醉药品的采购需严格按照相关法规和规章制度进行，不得违规操作。
三、药品存储1.麻醉药品的存储应在麻醉科指定的专门存储区域进行，要保证温度适宜、通风良好，并严禁阳光直射。
2.麻醉药品的存储区域应设有相应的标识，明确标示药品名称、批号、有效期等信息。
3.存储区域的门锁应由麻醉科负责，并定期更换密码，防止未经授权人员进入。
四、药品分发1.麻醉药品的分发由专门的药房人员负责，严禁非专业人员接触和分发。
2.在分发过程中，需按照医疗单位唯一标识加固患者和药品的对照，确保分发的准确性和安全性。
3.分发过程中应严格按照麻醉科医师的处方进行，不得随意更改药物的种类、剂量和用法。
五、药品使用1.麻醉药品的使用应由专业医务人员负责，严禁非专业人员接触和使用。
2.在使用过程中，需按照麻醉科医师的处方进行，不得随意更改药物的种类、剂量和用法。
3.使用过程中应严格按照相关手术流程和操作规范进行，确保患者的安全和手术的顺利进行。
六、药品销售1.医院麻醉药品严禁销售给非医疗机构和非医务人员，不得用于非法用途。
七、问题处理1.对于麻醉药品的损毁、过期等问题应及时报告麻醉科和药品管理委员会，由药品管理委员会进行处理。
2.对于违反相关法规和规章制度的行为，应及时报告并由药品管理委员会作出相应处理，严肃处理相关责任人。
八、监督与检查1.对麻醉药品的管理工作应进行定期检查和抽查，确保管理制度的有效执行。
2.对于发现的问题和隐患，应及时整改，并建立相关的纠正和预防措施。
麻醉药品管理制度范文(3篇)
麻醉药品管理制度范文(一)根据中华人民共和国药品管理法第七章第三十九条规定:麻醉药品属特殊管理药品之一，要执行特殊的管理办法，管理办法由____制定。
(二)按照____文件，国发[____]1____号《麻醉药品的管理办法》____精神，特制定医院药剂科麻醉药品的管理制度，一九七九年____月____日____颁发《麻醉药品管理条例》同时废止。
(三)麻醉药品系指连续使用易产生身体依赖性且能成瘾癖的药品，主要有阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定的其它易成瘾癖的药品，药用原植物及期制剂，我国规定的麻醉药品范围共八类，____个品种。
(四)医院药剂科麻醉药品的管理和使用，必须按国发1____号《麻醉药品管理办法》的精神进行采购，管理和使用，医疗单位及个人，不得自行更改管理办法。
(五)麻醉药品只限于医疗、教学、科研需要，医院制剂室制备含有麻醉药品的制剂，需由当地卫生行政部门批准(县以上卫生行政部门)方可自行配制，未经批准的任务单位和个人不得自行配制。
(六)具有麻醉药品处方权的医务人员必须具有医师以上技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品,本院医务人员的麻醉药品处方权需经医务科负责批准，并将医师签字式样送药剂科备查。
(七)进行计划生育手术的医务人员经考核能正确使用麻醉药品的，在进行手术期间有麻醉药品处方权。
(八)麻醉药品和用量:每张处方针剂不得超过二日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过三日常用量，连续使用不得超过七天。
(九)麻醉药品处方书写要求:处方要用专用处方(红底黑字)书写工整，字迹清晰，写明病情，医师签全名，划价、配方、发药及核对人员均应签全名，并进行麻醉药品处方登记，医务人员不得为自已开方使用麻醉药品。
(十)经县以上医疗单位诊断需使用麻醉药品的危重病人可由县以上行政部门指定的医疗单位，凭医疗诊断书和户口簿核发<麻醉药品专用卡>患者凭“专卡”到指定的医疗单位规定开方取药，具体按<麻醉药品专用卡>的有关规定执行。
医院病房麻醉药品管理制度
一、目的为确保麻醉药品在医院病房的安全使用，防止滥用和非法流散，保障患者和医务人员的生命安全，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院病房内麻醉药品的管理和使用。
三、管理职责1. 医院药剂科负责麻醉药品的采购、储存、配送和调剂工作。
2. 病房护士负责麻醉药品的接收、保管、使用和销毁。
3. 医师负责根据患者病情开具麻醉药品处方。
4. 科室主任负责对麻醉药品的使用进行监督管理。
四、管理制度1. 麻醉药品的采购（1）药剂科按照国家规定和医院实际需求，选择具有合法资质的供应商采购麻醉药品。
（2）采购的麻醉药品应具有合法的批准文号、生产批号、有效期和产品质量检验报告。
2. 麻醉药品的储存（1）麻醉药品应存放在专用药房，由专人负责管理。
（2）药房应具备符合国家规定的储存条件，如温度、湿度、通风等。
（3）麻醉药品应按照药品批号和有效期分类存放，并设立明显标识。
3. 麻醉药品的使用（1）医师开具麻醉药品处方时，应严格按照患者病情和临床指南进行。
（2）护士接到麻醉药品处方后，应认真核对患者信息、药品名称、规格、剂量等，确保无误。
（3）护士在使用麻醉药品时，应严格遵守操作规程，确保患者用药安全。
4. 麻醉药品的销毁（1）麻醉药品使用后，剩余药品应按照规定进行销毁。
（2）销毁前，护士应核对药品名称、规格、数量等，确保无误。
（3）销毁过程中，应有两人以上在场监督，确保销毁彻底。
5. 麻醉药品的监督（1）科室主任定期对麻醉药品的使用情况进行检查，确保制度落实到位。
（2）医务科对麻醉药品的使用情况进行抽查，发现问题及时整改。
五、奖惩措施1. 对严格遵守本制度，在麻醉药品管理工作中表现突出的个人和集体给予表彰和奖励。
2. 对违反本制度，造成不良后果的个人和集体，依法依规进行处罚。
六、附则1. 本制度由医院药剂科负责解释。
2. 本制度自发布之日起施行。
2023年医院麻醉药品管理制度4篇
2023年医院麻醉药品管理制度4篇书目第1篇a医院麻醉药品、第一类精神药品管理制度第2篇中医院麻醉药品、精神药品管理制度第3篇市民医院麻醉药品、精神药品管理制度第4篇附二医院麻醉药品精神药品管理制度附二医院麻醉药品精神药品管理制度第三医院麻醉药品精神药品管理制度1.为保证我院特别管理药品的平安、合理运用,有效地限制特别管理药品的购进、储存、运用行为,保障人民身体健康,依据《中华人民共和国国药品管理法》及《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规,制定本制度。
2.特别管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。
依照《药品管理法》及相应管理方法,实行特别管理。
3.购用麻醉药品、精神药品凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》从指定的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。
并需做好购进安排,合理调配库存。
除放射性药品可由医技科按有关规定进行选购管理外,其它特别管理药品的管理由药剂科负责。
4.对购进的特别药品必需实行双人双验,验收到最小包装,并做好验收记录。
麻醉药品、第一类精神药品在出库、配发时,实行双人核对制度,并做好出库复核记录。
5.特别药品应由专人负责管理工作。
麻醉药品和一类精神药品应做到专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记,并做好记录。
专用账册应保存至药品有效期期满之日起不少于5年。
6.储存麻醉药品和第一类精神药品应设立专库或者专柜。
专库应当设有防盗设施并安装报警装置;专柜应当运用保险柜,严防丢失。
专库和专柜应当实行双人双锁管理。
手术室备用固定基数麻醉药品,每天凭处方、麻醉药品空安瓿更换。
医疗用毒性药品要划定仓库或仓位,专柜加锁并专人保管,严禁与其他药品混杂。
7.特别药品仅限本院医疗和科研运用,不得转让、借出或移做它用。
具有麻醉药品、第一类精神药品处方权的执业医师或执业助理医师运用专用处方开具麻醉药品和精神药品,单张处方的最大用量应当符合规定。
对麻醉药品和第一类精神药品处方,处方的调配人、核对人应当细致核对,均应在处方上签字或盖章。
医院麻醉药品三级管理制度
一、目的为加强我院麻醉药品的管理，确保麻醉药品的安全、合理使用，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》及《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院所有使用麻醉药品、第一类精神药品的科室及个人。
三、管理职责1. 药剂科（1）负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、调配、发放等工作。
（2）建立健全麻醉药品、第一类精神药品的入库、出库、调剂、使用等记录，做到账物相符。
（3）定期对麻醉药品、第一类精神药品进行检查，确保药品质量。
（4）加强对临床科室麻醉药品、第一类精神药品使用情况的监督检查。
2. 临床科室（1）严格执行麻醉药品、第一类精神药品的使用规定，确保患者用药安全。
（2）指定专人负责麻醉药品、第一类精神药品的领取、使用、保管等工作。
（3）加强对麻醉药品、第一类精神药品使用情况的记录，做到账物相符。
（4）定期对麻醉药品、第一类精神药品进行检查，确保药品质量。
3. 医院领导（1）加强对麻醉药品、第一类精神药品管理工作的领导，确保各项工作落到实处。
（2）定期召开会议，研究解决麻醉药品、第一类精神药品管理工作中的问题。
四、三级管理制度1. 药库管理（1）药库由专人负责，负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、调配、发放等工作。
（2）严格按照《麻醉药品和精神药品管理条例》及《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》进行药品采购、验收、储存等工作。
（3）药库应配备保险柜，确保药品安全。
2. 药房管理（1）药房由专人负责，负责麻醉药品、第一类精神药品的调剂、发放等工作。
（2）药房应配备专用账册，记录麻醉药品、第一类精神药品的调剂、发放情况。
（3）药房应定期对麻醉药品、第一类精神药品进行检查，确保药品质量。
3. 临床科室管理（1）临床科室指定专人负责麻醉药品、第一类精神药品的领取、使用、保管等工作。
（2）临床科室应建立专用账册，记录麻醉药品、第一类精神药品的使用情况。
医院麻醉药品人员管理制度
一、总则为加强医院麻醉药品的管理，确保医疗安全，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品管理办法》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院麻醉药品的管理和使用，包括麻醉药品的采购、储存、调配、使用、回收、销毁等环节。
三、职责分工1. 医院药剂科负责麻醉药品的采购、储存、调配、回收和销毁等工作。
2. 麻醉科负责麻醉药品的使用、处方开具和患者用药指导。
3. 保卫科负责麻醉药品的防盗、防抢工作。
4. 医院领导负责监督、检查麻醉药品的管理工作。
四、麻醉药品的采购1. 麻醉药品的采购应严格按照《麻醉药品管理办法》的规定进行，不得购买非法渠道的麻醉药品。
2. 采购人员应具备相关专业知识和技能，对麻醉药品的品种、规格、批号、有效期等进行核对。
3. 采购的麻醉药品应具有合法的药品生产、经营企业提供的合法证明文件。
五、麻醉药品的储存1. 麻醉药品应储存在专用仓库，仓库应配备防火、防盗、防潮、防虫等设施。
2. 仓库管理人员应具备相关专业知识和技能，对储存的麻醉药品进行定期检查、清点。
3. 麻醉药品的储存应按品种、规格、批号、有效期分类存放，并做好记录。
六、麻醉药品的调配1. 调配麻醉药品的人员应具备相关专业知识和技能，熟悉麻醉药品的用法、用量和注意事项。
2. 调配麻醉药品时，应严格核对处方，确保准确无误。
3. 调配完成的麻醉药品应立即交付使用，不得留存。
七、麻醉药品的使用1. 使用麻醉药品的医务人员应具备西医执业医师以上专业技术职务，并经过麻醉药品使用培训。
2. 使用麻醉药品时，应严格按照处方要求，严格控制剂量。
3. 使用麻醉药品后，应做好记录，包括药品名称、剂量、使用时间等。
八、麻醉药品的回收与销毁1. 使用后的麻醉药品空瓶、空安瓿应立即回收，由药剂科统一处理。
2. 过期、变质、损坏的麻醉药品应立即销毁，销毁前应做好记录，并报医院领导批准。
九、监督与检查1. 医院领导应定期检查麻醉药品的管理工作，发现问题及时处理。
二级医院麻醉药品管理制度
一、总则为加强我院麻醉药品的管理，确保麻醉药品的安全、合理使用，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、麻醉药品的范围本制度所指麻醉药品包括：阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类以及卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂。
三、麻醉药品的管理1. 专人负责：我院设立麻醉药品管理员，负责麻醉药品的采购、验收、储存、发放、使用等工作。
2. 专柜加锁：麻醉药品必须存放在专柜内，并由专人负责加锁管理。
3. 专用账册：建立麻醉药品专用账册，详细记录麻醉药品的采购、验收、入库、出库、使用等情况。
4. 专用处方：麻醉药品的处方由具有执业医师资格的医务人员开具，并经科主任审批。
5. 限量供应：麻醉药品的供应量应严格控制，每张处方注射剂不得超过二日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过三日常用量，连续使用不得超过七天。
6. 专用登记册：建立麻醉药品处方登记册，详细记录每张处方的开具时间、患者姓名、药品名称、规格、数量、医师签名等信息。
7. 不得滥用：医务人员不得为自己或亲属开具麻醉药品处方。
四、麻醉药品的使用1. 具备条件的医务人员方可使用麻醉药品，并需经过相关培训，取得麻醉药品使用资格。
2. 使用麻醉药品时，应严格按照药品说明书和处方要求进行，确保用药安全。
3. 使用麻醉药品后，应及时记录患者病情变化、用药反应等情况。
4. 使用麻醉药品的患者，应定期进行随访，评估用药效果，必要时调整用药方案。
五、监督检查1. 医院定期对麻醉药品的管理和使用情况进行检查，发现问题及时整改。
2. 医院对麻醉药品的采购、验收、储存、发放、使用等环节进行全程监控，确保麻醉药品的安全、合理使用。
3. 医院对违反本制度的行为，依法依规进行处理。
六、附则1. 本制度自发布之日起施行。
2. 本制度由医院医务科负责解释。
3. 本制度如有未尽事宜，由医院根据实际情况予以补充和完善。
三级医院麻醉药品管理制度
第一章总则第一条为加强我院麻醉药品的管理，确保临床用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于我院所有麻醉药品、第一类精神药品的管理。
第三条我院麻醉药品、第一类精神药品的管理实行三级管理制度，即药库、药房、临床科室三级管理。
第二章药库管理第四条药库是麻醉药品、第一类精神药品的储存和调配中心，由专人负责管理。
第五条药库应具备以下条件：1. 具有符合国家规定的药品储存设施和条件；2. 药品储存环境符合药品储存要求，温湿度适宜；3. 药库内部布局合理，分区明确，标识清晰；4. 药库人员具备相应的药品管理知识和技能。
第六条药库管理人员职责：1. 负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、调配、发放等工作；2. 建立健全药品管理制度，确保药品质量；3. 定期对药品进行养护、检查，确保药品质量；4. 及时向药房、临床科室提供药品信息，确保临床用药需求。
第三章药房管理第七条药房是麻醉药品、第一类精神药品的调配中心，由专人负责管理。
第八条药房应具备以下条件：1. 具有符合国家规定的药品调配设施和条件；2. 药品调配环境符合药品调配要求，温湿度适宜；3. 药房内部布局合理，分区明确，标识清晰；4. 药房人员具备相应的药品管理知识和技能。
第九条药房管理人员职责：1. 负责麻醉药品、第一类精神药品的调配、发放、回收等工作；2. 严格执行药品管理制度，确保药品质量；3. 定期对药品进行养护、检查，确保药品质量；4. 及时向药库、临床科室提供药品信息，确保临床用药需求。
第四章临床科室管理第十条临床科室是麻醉药品、第一类精神药品的使用部门，由专人负责管理。
第十一条临床科室应具备以下条件：1. 具有符合国家规定的药品使用设施和条件；2. 药品使用环境符合药品使用要求，温湿度适宜；3. 临床科室人员具备相应的药品管理知识和技能。
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通知
各临床科室、门诊、住院药房：
根据国务院颁布的《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442号）和卫生部颁发的《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《麻醉药品、精神药品处方管理规定》和《处方管理办法》等法规，结合我院实际情况，特别是在我市２０１x年三级综合医院巡查中发现的问题，为严格麻醉药品和精神药品的管理，保证医疗安全使用，特修订我院麻醉药品和精神药品管理办法。
1、开具麻醉药品、第一类精神药品使用专用处方。
开具处方应书写完整、字迹清晰，写明患者姓名、性别、年龄、身份证号码、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、用法用量、医师签名，医师签名必须与留样印鉴一致。
医师处方必须本人开具，严禁他人代开。
2．处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签署姓名，并进行登记；药剂人员严禁调配不符合规定的处方。
对不符合规定的麻醉药品、第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人员拒绝发药。
3、住院病人使用麻醉药品、精神药品医嘱、病历、应与处方相符。
为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品应当逐日开具，每张处方为1日常用量。
4、住院病人使用麻醉药品、第一类精神药品时，要具备手写处方与医嘱单时，才能发放。
由病房护理人员办理取药手续。
调配好的麻醉药品和精神药品经核对人核对无误后，发给取药护
理人员，并要求取药护理人员在处方上签收。
5．临床科室护理人员严格执行麻醉药品、第一类精神药品注射剂的空安瓿、残留液的回收登记制度。
在院内给病人注射后将空安瓿送回药房并做好空安瓿登记。
6．连续使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂的，要求患者在下次取药时将使用过的空安瓿交回。
7．空安瓿数量不足于上次发药量的，按实际交回数量核发当次药品。
8．对交回的空安瓿，要认真查对批号，不是本药房所发药品的空安瓿，应当拒绝发药。
9．对收回的空安瓿要实行登记。
内容包括：日期、病人姓名、上次取药名称、数量、批号，退回空安瓿名称、数量、批号，退回人、收到人。
10．对收回的空安瓿，主管人员要保存好，计数管理，定期上报科室主任监督销毁，并填写销毁记录。
内容包括：日期、销毁安瓿名称、数量、批准人、销毁人、监督人。
11．空安瓿要按照管理要求，认真进行登记、统计与保管，定期填写销毁记录，并将空安瓿送交药品仓库，经批准后销毁。
以上规定自201x年x月x日起正式实行，药剂科将每月对各临床科室、药房有关上述内容的执行情况进行检查，如有违反，每一项视为一个小差错，罚款xx元。
xxxx医院
201x年x月x日。