仪器分析实验有机化合物的红外光谱分析解读
有机化合物结构分析-红外光谱法
H C C R2 C C R3 H R3 C C R4
R2 H H
υ
（C=C）
1680-1665 cm-1
弱，尖 分界线
1660cm-1
1660-1620cm-1
中强，尖
亚乙烯基烯
总结
ⅰ 分界线1660cm-1 ⅱ 顺强，反弱
ⅲ 四取代（不与O，N等相连）无υ
ⅳ 端烯的强度强
（C=C）峰
ⅴ共轭使υ
下降20-30 cm-1 （C=C）
H C C R R1 C C R2
υ υ
C C
2120cm-1 （弱） 2220 cm-1 （弱）
C C
c) C-H 面外变形振动 (1000-700 cm-1 )
R2 C C H H C C H C C H
890 cm-1（强） 690 cm-1
C=O …
C-N …
红外光谱的八个峰区
各类有机化合物红外吸收光谱
1．烷烃
3000cm-1
CH3，CH2，CH
δ
CH3
1460 cm-1 as
重 叠
CH2
CH2
δ s1380 cm-1 δ s1465 cm-1
r 720 cm-1（面内摇摆）
-（CH2）nn
CH2 对称伸缩 2855cm-1 CH3 对称伸缩 2875cm-1 CH2不对称伸缩2925cm-1 CH3不对称伸缩2960cm-1
H2O的伸缩振动 水（气态）3950 ~3500cm-1； 水（液态） 3400cm-1 ， H2O的弯曲振动 2000-1300cm-1 1640cm-1
宽峰
一系列尖锐的吸收峰，振-转谱带
化学实验中的红外光谱分析
化学实验中的红外光谱分析红外光谱分析是一种常用的分析技术，被广泛应用于化学实验中。
通过红外光谱分析，我们可以对物质的结构和成分进行准确的鉴定和分析，为化学研究和工业生产提供重要的参考依据。
本文将介绍红外光谱分析的原理和常见的应用。
一、红外光谱分析的原理红外光谱是指位于可见光波长范围之外的电磁波。
物质的分子在红外光谱范围内吸收特定的红外辐射，产生特征性的光谱图谱。
这些光谱图谱可以反映物质的结构和成分。
红外光谱分析主要基于摩尔吸光度比尔-朗伯定律，通过测量样品的红外光谱图谱，进而分析物质的分子结构和功能官能团。
二、红外光谱分析的应用1. 有机物质的鉴定：红外光谱分析可以用于有机物质的鉴定。
每种官能团在红外光谱上具有明显的特征吸收峰，通过对比样品的光谱图谱与已知物质的光谱数据库，可以准确地确定有机物质的结构和组成。
2. 多组分分析：红外光谱分析可以用于多组分混合物的分析。
通过对混合物进行红外光谱测量，并借助光谱解析软件进行数据处理，可以定量地分析出混合物中每个组分的含量。
3. 实时反应监测：红外光谱分析可以用于实时监测化学反应的进程和中间产物的生成。
通过红外光谱仪的在线连接，可以对反应实时进行监测，提供有关反应动力学和产物生成机理的信息。
4. 质量控制：红外光谱分析可用于化学产品的质量控制。
通过对不同批次产品的红外光谱进行比对和分析，可以确保产品的成分和质量的一致性。
三、红外光谱实验方法进行红外光谱分析需要使用红外光谱仪。
具体的实验步骤如下：1. 样品制备：将待分析的样品制成颗粒状，并通过压片或KBr法将其与适量的基质混合均匀。
注意样品制备过程中要保持环境的清洁，以防杂质的影响。
2. 数据采集：将样品放置于红外光谱仪的样品室中，启动仪器进行光谱扫描。
根据需求选择适当的扫描速度和光谱范围，并记录下样品的光谱图谱。
3. 数据处理：将光谱图谱导入光谱分析软件进行处理。
通过选择不同的数据解析方法和库比对，可以对样品的光谱进行解析和分析。
红外分光光谱法实验报告
一、实验目的1. 熟悉红外分光光谱法的基本原理和操作方法。
2. 通过对样品进行红外光谱分析，了解其官能团结构。
3. 掌握红外光谱图的解析方法，提高分析能力。
二、实验原理红外分光光谱法是利用物质分子对红外光的吸收特性，通过分析红外光谱图来鉴定物质的官能团和分子结构。
当物质分子吸收红外光时，分子内部振动和转动能级发生跃迁，产生特定的红外吸收光谱。
不同官能团在红外光谱图上具有特定的吸收峰，因此可以根据吸收峰的位置和强度来判断物质的组成和结构。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：红外分光光度计、样品池、数据处理系统等。
2. 试剂：待测样品、溶剂等。
四、实验步骤1. 样品制备：将待测样品与溶剂按照一定比例混合，制备成待测溶液。
2. 样品池清洗与干燥：使用蒸馏水清洗样品池，并用氮气吹干。
3. 样品池填充：将待测溶液滴入样品池中，使其充满样品池。
4. 红外光谱扫描：开启红外分光光度计，设置扫描范围为4000～400cm-1，扫描速度为2cm-1/s。
5. 数据处理：将扫描得到的红外光谱图导入数据处理系统，进行基线校正、平滑处理等。
6. 红外光谱图解析：根据红外光谱图上吸收峰的位置和强度，分析样品的官能团和分子结构。
五、实验结果与分析1. 样品A：在红外光谱图上观察到3350cm-1处有明显的吸收峰，为O-H伸缩振动峰，说明样品中含有羟基；在1650cm-1处有吸收峰，为C=O伸缩振动峰，说明样品中含有羰基；在2920cm-1和2850cm-1处有吸收峰，为C-H伸缩振动峰，说明样品中含有烷基。
2. 样品B：在红外光谱图上观察到3300cm-1处有明显的吸收峰，为N-H伸缩振动峰，说明样品中含有氨基；在1630cm-1处有吸收峰，为C=O伸缩振动峰，说明样品中含有羰基；在2920cm-1和2850cm-1处有吸收峰，为C-H伸缩振动峰，说明样品中含有烷基。
根据红外光谱图解析结果，样品A和B分别含有羟基、羰基和氨基等官能团，可以初步判断其分子结构。
实验报告红外光谱
一、实验目的1. 了解红外光谱的基本原理和操作方法。
2. 掌握红外光谱在有机化合物结构分析中的应用。
3. 通过对样品的红外光谱分析，判断其结构特征。
二、实验原理红外光谱是利用分子对红外光的吸收特性来研究分子结构和化学键的一种方法。
当分子吸收红外光时，分子内部的振动和转动能级发生变化，导致分子振动频率和转动频率的变化。
根据分子振动和转动频率的不同，红外光谱可以分为三个区域：近红外区、中红外区和远红外区。
中红外区是红外光谱分析的主要区域，因为它包含了大量的官能团特征吸收峰。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：红外光谱仪、样品池、电子天平、移液器、干燥器等。
2. 试剂：待测样品、溴化钾压片剂、溶剂等。
四、实验步骤1. 样品制备：将待测样品与溴化钾按照一定比例混合，制成压片剂。
2. 样品测试：将制备好的样品放入样品池，置于红外光谱仪中，进行光谱扫描。
3. 数据处理：将扫描得到的光谱数据进行分析，识别特征吸收峰，判断样品的结构特征。
五、实验结果与分析1. 样品A的红外光谱分析（1）在3350cm-1附近出现一个宽峰，说明样品A中含有O-H键。
（2）在2920cm-1和2850cm-1附近出现两个尖锐峰，说明样品A中含有C-H键。
（3）在1720cm-1附近出现一个尖锐峰，说明样品A中含有C=O键。
（4）在1230cm-1附近出现一个尖锐峰，说明样品A中含有C-O键。
根据以上分析，样品A可能为含有O-H、C=O和C-O键的有机化合物。
2. 样品B的红外光谱分析（1）在3350cm-1附近出现一个宽峰，说明样品B中含有O-H键。
（2）在2920cm-1和2850cm-1附近出现两个尖锐峰，说明样品B中含有C-H键。
（3）在1640cm-1附近出现一个尖锐峰，说明样品B中含有C=C键。
（4）在1040cm-1附近出现一个尖锐峰，说明样品B中含有C-O键。
根据以上分析，样品B可能为含有O-H、C=C和C-O键的有机化合物。
有机物的红外光谱鉴定实验通过红外光谱鉴定有机物
有机物的红外光谱鉴定实验通过红外光谱鉴定有机物红外光谱是一种常用的有机化合物鉴定方法，通过观察有机物在红外光谱中的吸收峰位置和强度，可以确定有机物中特定化学键的存在以及分子结构的一些信息。
本文将介绍有机物的红外光谱鉴定实验的基本步骤和注意事项。
一、实验目的通过红外光谱鉴定有机物，了解红外光谱仪的使用方法，掌握有机物红外光谱图的解读技巧。
二、实验仪器与试剂1. 实验仪器：红外光谱仪2. 试剂：待鉴定的有机物样品三、实验步骤1. 将待鉴定的有机物样品制备成薄膜。
可以将少量有机物溶解在适当的溶剂中，然后将溶液均匀涂布在红外光谱仪的样品池上，蒸发溶剂使得有机物形成薄膜。
2. 打开红外光谱仪，调节仪器参数，如波数范围等。
3. 放入样品薄膜，开始测量。
测量时应保证仪器的光源和检测器处于正常工作状态，使得得到的红外光谱图有较好的质量。
4. 根据所得红外光谱图，观察吸收峰的位置和强度。
根据不同波数范围的吸收峰信息，判断有机物中是否存在特定的官能团或化学键。
四、实验注意事项1. 在制备有机物样品薄膜时，要保证薄膜均匀且薄度适中，以确保测得的红外光谱信息准确。
2. 在测量过程中，要保持仪器的稳定性，尽量避免震动和光源的不稳定等因素对测量结果的干扰。
3. 在观察红外光谱图时，注意吸收峰的位置和强度，可以参考红外光谱图的标准参考图谱，结合有机物的结构特点进行解读。
4. 确定有机物结构时，不要仅凭红外光谱鉴定结果，可以结合其他鉴定方法，如质谱分析等，提高鉴定的准确性。
五、实验结果分析根据所得红外光谱图，观察吸收峰的位置和强度，可以初步判断有机物中是否存在特定的官能团或化学键。
比如，在波数范围为3000-3600 cm-1的区域，出现宽而强的吸收峰，通常说明有机物中存在醇类官能团(O-H)。
在波数范围为1600-1800 cm-1的区域，出现强而尖锐的吸收峰，通常说明有机物中存在羰基官能团(C=O)。
六、实验结论通过本实验的红外光谱鉴定方法，我们可以初步确定有机物中存在的官能团或化学键，从而推测有机物的结构类型。
有机化合物红外光谱的测定实验报告
有机化合物红外光谱的测定实验报告【实验报告】有机化合物红外光谱的测定实验目的：本实验旨在通过红外光谱技术对给定的有机化合物进行分析，了解其分子结构和官能团的存在情况。
实验步骤：1. 准备样品：从实验室提供的有机化合物中选取一种样品，并制备样品溶液或固体样品。
2. 准备红外光谱仪：确保红外光谱仪的工作状态正常，按照仪器操作手册进行操作和校准。
3. 放置样品：将样品放置在红外光谱仪的样品室或样品台上，并确保样品与红外光的传输路径之间没有干扰。
4. 获取光谱：选择合适的红外光谱扫描模式（如透射或反射模式），设置扫描范围和扫描速度，并开始采集红外光谱数据。
5. 红外光谱解读：通过观察和分析红外光谱图，识别和分析样品中存在的官能团和结构特征。
6. 记录结果：记录有机化合物的红外光谱图，并注明各特征峰的位置、强度和解读结果。
实验结果：根据所获得的红外光谱图，进行峰值分析和解读，确定有机化合物中的官能团和结构特征。
例如，识别出C-H伸缩振动、C=O伸缩振动、O-H伸缩振动等特征峰。
讨论和结论：根据红外光谱图的分析结果，结合已知化合物的红外光谱图谱和文献数据，确定给定有机化合物的结构和可能的官能团。
讨论样品的特点、纯度和可能的分子结构等信息。
实验注意事项：1/ 21. 确保红外光谱仪的工作状态正常，并按照操作手册进行操作和校准。
2. 样品制备时要保持样品的纯度和适当浓度，避免其他杂质对测定结果的影响。
3. 在进行红外光谱扫描时，避免样品与红外光路径之间的干扰和污染。
4. 对红外光谱图的解读需要结合其他实验数据和文献资料进行综合分析。
实验结论：通过红外光谱技术的实验测定和分析，我们得出了有机化合物的红外光谱图，并成功识别出了样品中存在的官能团和结构特征。
根据红外光谱图的峰位和峰形，我们可以推断样品可能含有的官能团，如羟基、羰基、烷基、芳香环等。
通过与已知化合物的红外光谱图谱和文献数据的对比，我们可以初步确定给定有机化合物的分子结构和可能的官能团。
有机化合物的光谱分析红外光谱
有机化合物的光谱分析红外光谱一、引言有机化合物的光谱分析是一种重要的实验手段，其中红外光谱是最常用的一种方法。
红外光谱能够提供有机化合物中基团的信息，通过分析红外光谱，我们可以确定有机化合物的结构以及它所含有的基团类型。
二、红外光谱的原理红外光谱是通过测量有机化合物在红外辐射下吸收光线的能量来得到的。
红外辐射的频率范围是10^12 Hz到10^14 Hz，相当于波长在0.74 μm到100 μm之间。
在红外光谱图上，横轴表示波数，纵轴表示吸光度。
有机化合物中的化学键会吸收特定频率的红外光，这些吸收峰对应着不同的基团类型。
例如，羰基（C=O）的振动频率通常在1700-1750 cm^-1范围内，而羟基（OH）的振动频率通常在3200-3600 cm^-1范围内。
通过观察红外光谱图中的吸收峰位置和形状，我们可以确定有机化合物中存在哪些基团。
三、红外光谱的应用1. 有机化合物的结构确定红外光谱可以帮助确定有机化合物的结构。
通过对红外光谱图进行分析，我们可以识别出有机化合物中的各种基团，进而确定其结构。
例如，如果红外光谱图中出现了1650 cm^-1附近的吸收峰，则可以判断有机化合物中含有羰基。
2. 有机化合物的质量分析红外光谱还可以用于有机化合物的质量分析。
通过比对样品的红外光谱与已知有机化合物的红外光谱数据库，可以确定样品的成分和纯度。
这对于药物分析、环境监测以及食品安全等领域非常重要。
3. 有机化合物的反应监测红外光谱还可以用于监测有机化合物的反应过程。
通过在反应过程中多次采集红外光谱，我们可以观察吸收峰的强度和位置的变化，从而了解反应的进行情况。
这对于研究有机合成反应机理以及工业生产中的过程控制非常有帮助。
四、红外光谱的实验操作进行红外光谱分析需要使用红外光谱仪。
下面是一般的实验步骤：1. 准备样品：将有机化合物制备成固体样品或液体样品，并挤压成透明薄片。
2. 放样：将样品放置在红外光谱仪的样品室中，确保样品和仪器接触良好。
实验5 有机化合物红外光谱的测定
实验5 有机化合物红外光谱的测定一、实验原理红外光谱是研究分子振动和转动信息的分子光谱，它反映了分子化学键的特征吸收频率，可用于化合物的结构分析和定量测定。
根据实验技术和应用的不同，一般将红外光区划分为三个区域：近红外区（13158～4000cm-1）,中红外区（4000～400cm-1）和远红外区（400～10cm-1）,一般的红外光谱在中红外区进行检测。
红外光谱对化合物定性分析常用方法有已知物对照法和标准谱图查对法。
傅立叶变换红外光谱仪主要由红外光源、迈克尔逊（Michelson）干涉仪、检测器、计算机等系统组成。
光源发散的红外光经干涉仪处理后照射到样品上，透射过样品的光信号被检测器检测到后以干涉信号的形式传送到计算机，由计算机进行傅立叶变换的数学处理后得到样品红外光谱图。
二、仪器及试剂1、仪器：Avatar360 FT－IR红外光谱仪、手压式压片机、压片模具、磁性样品架、可拆式液体池、KBr盐片、红外灯、玛瑙研钵。
2、试剂：苯甲酸（AR）、无水丙酮（AR）、KBr（GR）。
三、实验步骤1．固体样品苯甲酸的红外光谱的测绘（KBr压片法）。
（1）取干燥的苯甲酸试样约1mg于干净的玛瑙研钵中，在红外灯下研磨成细粉，再加入约150mg干燥的KBr一起研磨至二者完全混合均匀，颗粒粒度约为2µm以下。
（2）取适量的混合样品于干净的压片模具中，堆积均匀，用手压式压片机用力加压约30s，制成透明试样薄片。
（3）将试样薄片装在磁性样品架上，放入Avatar360 FT－IR红外光谱仪的样品室中，先测空白背景，再将样品置于光路中，测量样品红外光谱图。
（4）扫谱结束后，取出样品架，取下薄片，将压片模具、试样架等擦洗干净，置于干燥器中保存好。
2．液体试样丙酮的红外光谱的测绘（液膜法）。
用滴管取少量液体样品丙酮，滴到液体池的一块盐片上，盖上另一块盐片（稍转动驱走气泡），使样品在两盐片间形成一层透明薄液膜。
仪器分析红外光谱法
仪器分析红外光谱法红外光谱法是一种常用的仪器分析方法，可以用于分析物质的组成和结构。
本文将详细介绍红外光谱法的原理、仪器设备和应用领域，并对其中的一些关键技术进行探讨。
红外光谱法是一种基于化学键振动的分析技术。
通过测量样品在红外辐射下的吸收光谱，可以获得有关样品分子的信息。
红外辐射的波长范围为0.78-1000微米，对应的频率范围为12.82-3000THz。
在这个频率范围内，物质的分子会吸收特定波长的辐射能量，这些吸收峰对应着不同的化学键振动。
通过比较样品的吸收光谱和标准库中的光谱，可以确定样品的组分或结构。
红外光谱仪是进行红外光谱分析的关键设备。
它主要由光源、样品室、光谱分束系统和探测器组成。
常见的光源有红外灯、光纤波导和测量系统本体产生的光源，它们的特点是辐射能量可见、红外或拉曼光谱区域。
光谱分束系统可以将样品吸收的红外光谱分解为连续光的波长与光强分布的结果，常用的分束器有棱镜和光栅两种。
光谱分束系统将被分解的光聚集到一个探测器上进行测量，常见的探测器有热电偶、焦平面阵列、差分红外探测器等。
根据实际需要，还可以配备测光计、计算机等辅助设备，以提高测量的准确性和效率。
红外光谱法在实际应用中有广泛的用途。
它可以用于各种领域的研究和分析，如化学、材料科学、制药、食品科学等。
红外光谱法可以用于分析有机化合物、无机物质、生物大分子等类型的样品。
在有机化合物分析中，红外光谱法可以确定化学键的类型、鉴别不同的功能基团、判断化学结构等。
在材料科学中，红外光谱法可以用于表面分析、结构表征、聚合物反应动力学等研究。
在制药和食品科学中，红外光谱法可以用于药物质量控制、药物配方优化、食品成分分析等。
为了提高红外光谱法的测量精度和灵敏度，一些关键技术被引入到了仪器分析中。
其中，ATR技术（全反射红外光谱技术）是一种常用的技术。
它通过将样品直接置于晶体表面进行测量，避免了传统方法中液体制备和气体膜片制备的麻烦。
此外，荧光红外光谱技术也是一项重要的技术。
葡萄糖酸内酯红外光谱解析
葡萄糖酸内酯红外光谱解析1.引言葡萄糖酸内酯（g luc o no la ct on e）是一种重要的有机化合物，广泛应用于食品、医药和化妆品等领域。
红外光谱（i nf ra re ds pe ct ro s co py）作为一种常用的分析技术，可以通过观察分子的振动信息来快速确定样品的结构和组成。
本文将介绍葡萄糖酸内酯红外光谱解析的方法和应用。
2.实验方法2.1仪器和试剂本实验使用的仪器为X型红外光谱仪，试剂为纯度为99%的葡萄糖酸内酯。
2.2样品制备取适量葡萄糖酸内酯样品，加入红外透明盐片，制备红外吸收片。
2.3红外光谱测定将样品红外吸收片放入红外光谱仪，进行红外光谱测定。
测定范围选择4000c m^-1到400c m^-1。
3.红外光谱解析通过观察样品的红外光谱图谱，可以得到以下信息：3.1功能基团的确定葡萄糖酸内酯的红外光谱中，常见的功能基团峰包括：羟基（O H）的振动、羰基（C=O）的振动、羧基（C OOH）的振动等。
通过比对实验测得的峰值与对应的参考文献数据，可以准确确定样品中的功能基团。
3.2结构的推测根据不同功能基团的振动信息，可以推测葡萄糖酸内酯的分子结构。
例如，C=O的振动峰出现在1700c m^-1附近，表明样品中存在酯基。
3.3同质异构体的区分葡萄糖酸内酯存在同质异构体现象，红外光谱可以帮助区分它们。
通过分析不同同质异构体的红外光谱图谱，可以发现不同峰的强弱、位置等差异，从而确定样品的同质异构体。
4.应用葡萄糖酸内酯红外光谱解析在以下方面具有广泛应用：药学-：用于新药研发中的结构鉴定和纯度检验；食品-：用于食品质量检测和添加剂分析；化妆品-：用于产品成分分析和质量控制。
结论葡萄糖酸内酯红外光谱解析是一种快速、准确的分析方法，在有机化学研究和实际应用中具有重要意义。
通过分析红外光谱图谱中的峰值和功能基团信息，可以确定样品的结构、组成以及同质异构体。
该方法在药学、食品和化妆品等领域的应用前景广阔。
仪器分析：有机物红外光谱的测定及谱图解析
2.有机物红外光谱的测定： 取一定量的有机物及 KBr（质量比1:100）混
合、研细、压片后测量其红外光谱。 3.有机物红外光谱的谱库检索
将所得有机物红外光谱进行谱库检索，检索 结果与实际情况进行对照分析。
五、结 样品
干涉图
检测器
计 算 机 光谱图
苯甲酸红外光谱
三、实验仪器与试剂
➢仪器: 傅利叶红外分光光度计IRAffinity-1、粉 末压片机、玛瑙研钵、红外干燥灯
➢试剂: KBr(光谱纯)、有机样品
空气对红外光的吸收
溴化钾对红外光的吸收
四、实验步骤
1.KBr 薄片的制备，并以其作背景扫描 取约 200 mg 溴化钾，在红外灯下进行
根据样品谱图，标出任意3个峰对应的基 团振动方式。
六、注意事项
➢样品应干燥，研磨时应在干燥灯下进行； ➢制样时应尽量避免引入杂质，研钵、药匙、
模具等须洁净； ➢固体样品压片时，试样量必须合适，不能
太多，也不能太少。
有机物红外光谱的测定 及谱图解析
一、实验目的
➢熟悉红外分光光度仪的工作原理及其使用方法； ➢掌握用压片法制作固体试样晶片的方法； ➢学习用红外吸收光谱进行化合物的定性分析。
二、实验原理
不同基团
吸收红外光，发生振动 能级跃迁
独特的红外吸收光谱
（峰位、峰强、峰形和峰的数目）
基团识别
傅里叶红外光谱仪的基本结构
有机化学基础知识点有机化合物的光谱分析
有机化学基础知识点有机化合物的光谱分析有机化合物的光谱分析光谱分析是有机化学中一种重要的实验方法，它通过测量物质与电磁波的相互作用来获取有关分子结构和化学环境的信息。
在有机化学中，常用的光谱技术有红外光谱、质谱和核磁共振光谱等。
本文将介绍有机化合物的光谱分析方法及其基础知识点。
一、红外光谱（Infrared Spectroscopy）红外光谱是一种常用的有机化合物结构分析方法。
它通过测量物质在红外辐射下吸收光的波长和强度来研究有机分子的化学键和官能团。
在红外光谱中，最常见的峰位分别对应于C-H、C=O和O-H等功能团。
例如，红外光谱中出现在3000-2850 cm^-1的峰位通常表示有机分子中存在C-H键。
二、质谱（Mass Spectrometry）质谱是一种用来确定有机化合物分子结构和分子量的技术。
它通过测量物质中离子的质量和相对丰度来分析化合物的化学成分。
质谱的主要步骤包括样品的蒸发、离子化、质谱分析以及数据处理等。
质谱通常可以提供有机分子的分子式、分子量和结构等信息。
三、核磁共振光谱（Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy）核磁共振光谱是一种用来研究原子核之间相互作用以及有机分子结构的技术。
它利用核磁共振现象来测量物质中核自旋的能级差和能级的相对强度。
核磁共振光谱常用于确定有机分子的结构、官能团以及它们之间的化学键。
常见的核磁共振光谱包括^1H核磁共振和^13C核磁共振。
四、其他光谱分析方法除了红外光谱、质谱和核磁共振光谱之外，还有一些其他的光谱分析方法在有机化学中得到广泛应用。
例如，紫外-可见吸收光谱可以用于测量有机分子的电子跃迁能级，从而分析其共振结构和电子吸收性质。
拉曼光谱可以提供有机分子的振动和转动信息。
电子自旋共振光谱则用于研究物质中的自由基和电子结构等。
总结：有机化合物的光谱分析方法在有机化学中发挥着重要的作用。
通过红外光谱、质谱和核磁共振光谱等技术，我们可以获得有机分子的结构、官能团和化学键等信息，从而更好地理解和研究有机化学反应和反应机理。
有机化合物的红外光谱分析
有机化合物的红外光谱分析有机化合物的红外光谱分析系别：化学物理系学号：PB09206108姓名：倪宇飞有机化合物的红外光谱分析⼀、实验⽬的（1）初步掌握两种基本样品制备技术及傅⽴叶变换红外光谱仪的简单操作。
（2）通过谱图解析及标准谱图的检索，了解由红外光谱鉴定未知物的⼀般过程。
⼆、实验原理（1）原理概述物质分⼦中的各种不同基团，在有选择的吸收不同频率的红外辐射后，发⽣振动能级之间的跃迁，形成各⾃独特的红外吸收光谱。
据此，可对物质进⾏定性和定量的分析。
特别是对化合物结构的分析，应⽤更为⼴泛。
（2）对试样的要求A.试样应该是单⼀组分的纯物质，纯度应⼤于98%，便于与纯化合物的标准进⾏对照，多组分试样应尽量在测试前预先⽤分馏、萃取、重结晶、区域熔融和⾊谱法进⾏分离提纯；B.试样中不应含有游离⽔。
本⾝⽔有红外吸收，会严重⼲扰样品的谱图，⽽且会侵蚀吸收池的盐窗，游离⽔的吸收为⽌约为3400cm-1以及1630cm-1；C.试样的浓度和测试厚度应该选择适当，以使光谱图中的⼤多数吸收峰透射⽐处于10%～80%范围内。
（3）制样⽅法本次实验中的提供了固体和液体两种未知待测样品，因此有针对性的采⽤了两种制样⽅法A.液膜法对于沸点较⾼的的液体，直接将样品滴在两块NaCl盐窗之间，形成没有⽓泡的⽑细厚度液膜，之后⽤夹具固定，放⼊仪器的光路中进⾏测试。
本实验中由于液体的流动性较差，故只⽤⼀⽚盐窗即可；B.KBr压⽚法，将1～2mg固体试样与200mg纯KBr研细混合，研磨⾄粒径⼩于2微⽶，在油压机上压成透明薄⽚即可⽤于测定。
（4）仪器⼯作原理傅⽴叶变换红外光谱仪主要由光源（硅碳棒、⾼压汞灯）、Michelson⼲涉仪、检测器、计算机和记录仪组成FTIR仪器⼯作原理图Michelson⼲涉仪光学⽰意及原理图测试样品时时，由于样品对某些频率的红外光有吸收，使检测器的⼲涉强度发⽣变化，从⽽得到不同的⼲涉图。
红外光是复合光，检测器接收到的信号是所有频率的⼲涉图的加和。
红外光谱分析实验报告
红外光谱分析实验报告红外光谱分析实验报告引言：红外光谱分析是一种非常重要的分析技术，它通过测量物质在红外光波段的吸收和散射特性，来研究物质的结构和成分。
本实验旨在通过红外光谱仪对不同化合物进行测试，探索其红外光谱图谱，进而了解物质的结构和功能。
实验方法：1. 实验仪器与试剂本实验使用的是一台红外光谱仪，试剂包括苯酚、甲醇、丙酮等有机化合物。
2. 实验步骤（1）将待测样品制备成适当的固体或液体样品。
（2）将样品放置在红外光谱仪的样品槽中。
（3）选择适当的波长范围和扫描速度，开始测量。
（4）记录红外光谱图谱，并进行分析和解读。
实验结果与分析：1. 苯酚的红外光谱分析苯酚是一种常见的有机化合物，它的红外光谱图谱显示了许多特征峰。
在波数范围为4000-400 cm^-1之间，我们可以观察到苯酚的O-H伸缩振动峰，峰位在3400 cm^-1左右。
此外，还可以观察到苯环的C-H伸缩振动峰，峰位在3000-3100 cm^-1之间。
2. 甲醇的红外光谱分析甲醇是一种常用的溶剂，其红外光谱图谱也有着独特的特征。
在波数范围为4000-400 cm^-1之间，我们可以观察到甲醇的O-H伸缩振动峰，峰位在3600-3650 cm^-1之间。
此外，还可以观察到C-H伸缩振动峰，峰位在2800-3000 cm^-1之间。
3. 丙酮的红外光谱分析丙酮是一种常用的有机溶剂，其红外光谱图谱也有着独特的特征。
在波数范围为4000-400 cm^-1之间，我们可以观察到丙酮的C=O伸缩振动峰，峰位在1700-1750 cm^-1之间。
此外，还可以观察到C-H伸缩振动峰，峰位在2800-3000 cm^-1之间。
结论：通过本实验的红外光谱分析，我们可以观察到不同化合物的红外光谱图谱，并解读出它们的结构和功能。
苯酚、甲醇和丙酮的红外光谱图谱中的特征峰提供了宝贵的信息，帮助我们了解这些化合物的分子结构和它们之间的化学键。
红外光谱分析技术在化学、药学、材料科学等领域具有广泛的应用前景，对于研究和开发新材料、新药物等具有重要意义。
仪器分析实验报告红外(3篇)
第1篇一、实验目的1. 掌握红外光谱仪的使用方法。
2. 学会利用红外光谱分析物质的结构和组成。
3. 熟悉红外光谱图的基本分析方法。
二、实验原理红外光谱分析是利用物质分子中的化学键和官能团在红外光区吸收特定波长的红外光，产生振动和转动能级跃迁，从而获得物质的红外光谱图。
红外光谱图中的吸收峰可以提供有关物质结构的信息，如官能团、化学键、分子构型等。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：红外光谱仪、样品池、电子天平、移液器、烘箱等。
2. 试剂：待测样品、溶剂、干燥剂等。
四、实验步骤1. 样品制备：将待测样品用电子天平称量，移入样品池中，并加入适量溶剂，使样品充分溶解。
将样品池放入烘箱中，在规定温度下烘干，直至样品池中的溶剂完全挥发。
2. 样品池清洗：将烘干的样品池用去离子水冲洗，并用干燥剂干燥。
3. 红外光谱扫描：将干燥后的样品池放入红外光谱仪中，进行红外光谱扫描。
设置合适的扫描范围、分辨率和扫描次数。
4. 数据处理：将扫描得到的红外光谱图导入数据处理软件，进行基线校正、平滑处理、峰位和峰强分析等。
五、实验结果与分析1. 红外光谱图：在红外光谱图中，可以看到多个吸收峰。
根据峰位和峰强，可以初步判断待测样品的官能团和化学键。
2. 官能团分析：在红外光谱图中，3350-3400 cm^-1处的宽峰属于O-H伸缩振动，说明样品中含有羟基；2920-2850 cm^-1处的峰属于C-H伸缩振动，说明样品中含有烷基；1730-1750 cm^-1处的峰属于C=O伸缩振动，说明样品中含有羰基。
3. 化学键分析：在红外光谱图中，1500-1600 cm^-1处的峰属于C=C伸缩振动，说明样品中含有烯烃；1200-1300 cm^-1处的峰属于C-O伸缩振动，说明样品中含有醚键。
4. 分子构型分析：根据红外光谱图中的峰位和峰强，可以初步判断待测样品的分子构型。
六、实验讨论1. 实验过程中，应注意样品池的清洗和烘干，以保证实验结果的准确性。
红外光谱法分析有机物质结构
实验二红外光谱法对化合物结构的鉴定一、实验目的1、掌握溴化钾压片法制备固体样品的方法。
2、学习并掌握红外光谱仪的使用方法。
3、初步学会对红外吸收光谱图的解析。
二、实验原理物质分子中的各种不同基团，在有选择地吸收不同频率的红外辐射后，发生振动能级之间的跃迁，形成各自独特的红外吸收光谱。
据此可对物质进行定性、定量分析。
特别是对化合物结构的鉴定，应用更为广泛。
基团的振动频率和吸收强度与组成基团的原子质量、化学键类型及分子的几何构型等有关。
因此根据红外吸收光谱的峰位置、峰强度、峰形状和峰的数目，可以判断物质中可能存在的某些官能团，进而推断未知物的结构。
如果分子比较复杂，还需结合紫外光谱、核磁共振谱以及质谱等手段作综合判断。
最后可通过与未知样品相同测定条件下得到的标准样品的谱图或已发表的标准谱图（如Sadtler红外光谱图等）进行比较分析，做出进一步的证实。
如找不到标准样品或标准谱图，则可根据所推测的某些官能团，用制备模型化合物的方法来核实。
三、主要仪器与试剂仪器：傅立叶变换红外光谱仪（日本岛津公司）；压片机；玛瑙研钵；快速红外干燥箱。
试剂：未知待测样品：于80℃下干燥24h，存于保干器中；无水乙醇；溴化钾：于130℃下干燥24h，存于保干器中。
四、实验步骤1、固体样品的制备采用溴化钾压片法制备固体样品。
取1-2 mg待测样品，加入100-200 mg溴化钾粉末，在玛瑙研钵中充分磨细（颗粒约2μm），使之混合均匀，并将其在红外灯下烘10min左右。
取出约80mg混合物均匀铺洒在干净的压模内，于压片机上在29.4Mpa压力下，压1min，制成直径为13mm、厚度为1mm的透明薄片。
2、固体样品红外光谱的测定将此片装于固体样品架上，样品架插入型红外光谱仪的样品池处，从4000-400cm-1进行波数扫描，得到吸收光谱。
3、简单分析所测样品的红外光谱图。
五、数据记录1. 解析所测物质的红外吸收光谱图，指出各图谱上的主要吸收峰的归属。
红外光谱分析实验报告
红外光谱分析实验报告实验目的：1.了解红外光谱仪的工作原理和仪器的使用方法；2.掌握红外光谱分析的基本原理和方法；3.学习如何通过红外光谱分析技术鉴定有机化合物。
实验仪器和试剂：1.红外光谱仪；2.有机化合物样品。
实验原理：红外光谱分析是利用物质吸收、发射、散射或透射红外光的特性来研究物质的结构和性质的一种分析方法。
红外光谱仪通过检测物质对红外光的吸收来获取红外光谱图，从而分析物质的结构和成分。
红外光谱图上的吸收峰对应着物质分子中不同的振动模式。
常见的红外光谱带有三个区域：近红外区（4000-1400cm-1），中红外区（1400-400cm-1）和远红外区（400-10cm-1）。
不同的化学键和官能团在不同的红外区域有特定的吸收峰。
实验步骤：1.打开红外光谱仪，预热一段时间；2.准备样品：将待测有机化合物样品制备成透明薄片；3.将样品放置在红外光谱仪的样品室中，调节仪器参数，如扫描范围、分辨率等；4.开始扫描，记录样品的红外光谱图；5.通过对比样品的红外光谱图和已知化合物的红外光谱谱图，鉴定样品的化学键和官能团。
实验结果：将待测有机化合物样品制备成透明薄片后，放置在红外光谱仪中进行扫描。
在扫描过程中，记录了样品的红外光谱图。
通过对比已知化合物的红外光谱图，我们可以初步确定样品的化学键和官能团。
讨论与分析：根据样品的红外光谱图，我们可以初步判断样品中存在的化学键和官能团。
进一步的分析可以通过与已知化合物的红外光谱图进行比较，确定样品的结构和成分。
结论：通过红外光谱分析，我们可以确定样品中存在的化学键和官能团，从而推测样品的结构和成分。
实验总结：本次实验通过使用红外光谱仪，学习了红外光谱分析的基本原理和方法，并成功鉴定了有机化合物样品中的化学键和官能团。
红外光谱分析是一种常用的分析方法，可以在化学和生物领域中得到广泛应用。
掌握红外光谱分析技术对于化学研究和有机化合物的鉴定具有重要意义。
仪器分析实验有机化合物的红外光谱分析解读
仪器分析实验有机化合物的红外光谱分析 2015年4月21日有机化合物的红外光谱分析开课实验室：环境资源楼312【实验目的】1、初步掌握两种基本样品制备技术及傅里叶变换光谱仪器的简单操作；2、通过谱图解析及网上标准谱图的检索，了解由红外光谱鉴定未知物的一般过程；3、掌握有机化合物红外光谱测定的制样方法，回顾基础有机化学光谱的相关知识。
【基本原理】• 原理概述：物质分子中的各种不同基团，在有选择地吸收不同频率的红外辐射后，发生振动能级之间的跃迁，形成各自独特的红外吸收光谱。
据此，可对物质进行定性和定量分析。
特别是对化合物结构的鉴定，应用更为广泛。
• 红外吸收法：类型：吸收光谱法；原理：电子的跃迁：电子由于受到光、热、电等的激发，从一个能级转移到另一个能级的现象。
这是因为分子中的电子总是处在某一种运动状态中，每一种状态都具有一定的能量，属于一定的能级。
当这些电子有选择地吸收了不同频率的红外辐射的能量，发生振动能级之间的跃迁，形成各自独特的红外吸收光谱。
据此，可对化合物进行定性和定量分析；条件：分子具有偶极矩。
【仪器与试剂】1、仪器：傅里叶变换红外光谱仪（德国Bruker公司，TENSOR 27型; 美国Thermo Fisher 公司， Nicolet 6700型）；压片机；玛瑙研钵；红外灯。
2、试剂：NaCl窗片、KBr晶体，待分析试样液体及固体。
【实验步骤】1、样品制备（1）固体样品：KBr压片法在玛瑙研钵将KBr晶体充分研磨后加入其量5%左右的待测固体样品，混合研磨直至均匀。
在一个具有抛光面的金属模具上放一个圆形纸环，用刮勺将研磨好的粉末移至环中，盖上另一块模具，放入油压机中进行压片。
KBr压片形成后，若已透明，可用夹具固定测试；（2）液体样品：液膜法取一对NaCl窗片，用刮勺沾取液体滴在一块窗片上，然后用另一块窗片覆盖在上面，形成一个没有气泡的毛细厚度薄膜，用夹具固定，即可放入仪器光路中进行测试，此法适用于高沸点液体样品。
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仪器分析实验有机化合物的红外光谱分析 2015年4月21日有机化合物的红外光谱分析开课实验室：环境资源楼312【实验目的】1、初步掌握两种基本样品制备技术及傅里叶变换光谱仪器的简单操作；2、通过谱图解析及网上标准谱图的检索，了解由红外光谱鉴定未知物的一般过程；3、掌握有机化合物红外光谱测定的制样方法，回顾基础有机化学光谱的相关知识。
【基本原理】• 原理概述：物质分子中的各种不同基团，在有选择地吸收不同频率的红外辐射后，发生振动能级之间的跃迁，形成各自独特的红外吸收光谱。
据此，可对物质进行定性和定量分析。
特别是对化合物结构的鉴定，应用更为广泛。
• 红外吸收法：类型：吸收光谱法；原理：电子的跃迁：电子由于受到光、热、电等的激发，从一个能级转移到另一个能级的现象。
这是因为分子中的电子总是处在某一种运动状态中，每一种状态都具有一定的能量，属于一定的能级。
当这些电子有选择地吸收了不同频率的红外辐射的能量，发生振动能级之间的跃迁，形成各自独特的红外吸收光谱。
据此，可对化合物进行定性和定量分析；条件：分子具有偶极矩。
【仪器与试剂】1、仪器：傅里叶变换红外光谱仪（德国Bruker公司，TENSOR 27型; 美国Thermo Fisher 公司， Nicolet 6700型）；压片机；玛瑙研钵；红外灯。
2、试剂：NaCl窗片、KBr晶体，待分析试样液体及固体。
【实验步骤】1、样品制备（1）固体样品：KBr压片法在玛瑙研钵将KBr晶体充分研磨后加入其量5%左右的待测固体样品，混合研磨直至均匀。
在一个具有抛光面的金属模具上放一个圆形纸环，用刮勺将研磨好的粉末移至环中，盖上另一块模具，放入油压机中进行压片。
KBr压片形成后，若已透明，可用夹具固定测试；（2）液体样品：液膜法取一对NaCl窗片，用刮勺沾取液体滴在一块窗片上，然后用另一块窗片覆盖在上面，形成一个没有气泡的毛细厚度薄膜，用夹具固定，即可放入仪器光路中进行测试，此法适用于高沸点液体样品。
2、仪器测试与解析（1）打开红外光谱测试软件→进入测试对话框→背景测试→样品测试→标峰值→打印谱图→取出样品；（2）解析谱图，推出可能的结构式。
（3）查阅萨特勒标准谱图集，直至查到与所测试样品红外光谱图完全一致的谱图。
（4）联网用分子式索引查阅顺序为：化合物分子式→化合物英文名称→谱图号→谱图。
【数据处理与实验结果分析】1、简述两种制样方法的适用范围，仪器操作要点：21 日 KBr压片法：适用于常温下为固体的物质。
固体样应控制浓度，样品的质量分数约占5%；液膜法：适用于常温下为液体的样品。
液体样应均匀涂在NaCl 晶片上，不应过多或过少。
2、解释谱图中主要吸收峰与官能团的关系，重点写出谱图解释过程。
（1）固体样品：化学式：C3H5NO；不饱和度：Ω=2（猜测可能有碳碳双键、碳氧双键或者氮氧双键）； -1 谱图解析：发现在 3360cm 附近有范围很大的宽峰，且为双峰， 1676cm-1 附近有明显吸收。
结合以上三者，表明化合物中有氢键（O-H 或 N-H，可以依稀看出为双峰，故应有两个氢键，故猜测有-NH2 结构，但由于所测结果不是十分明显，故只是猜测）， 1676cm-1 的峰可归属到酰胺键中的 C=O 伸缩振动（一般酰胺中的 C=O 伸缩振动在 1650-1690 cm-1），而剩下一个不饱和度则只能归属到碳碳双键，而碳碳双键中 C-H 键伸缩振动的 3000cm-1 附近有一峰吸收峰。
图 1 丙烯酰胺的结构式结合网上分子式索引查阅的丙烯酰胺（Propenide）的 IR 图：图 2 网上分子式索引查阅的丙烯酰胺的 IR 图可以看出，主要的吸收峰：3360 附近的两个双峰、1650 附近的峰，与我的测量结果匹配的很好。
所以基本可以断定是丙烯酰胺。
（2）液体样品：化学式：C6H7N； 2 仪器分析实验有机化合物的红外光谱分析 2015 年 4 月 21 日不饱和度：Ω=4（猜测可能有苯环）；谱图解析：发现在 3360cm-1 附近有范围很大的宽峰，且为双峰，表明化合物中有氢键 N-H，且应有两个氢键，故应有-NH2 结构；3000-3100 cm-1 的峰可归属到苯环上的多个 C-H 键伸缩振动，苯环中碳碳键的伸缩振动在 1450-1600 cm-1 也有体现。
图 3 苯胺的结构式结合网上分子式索引查阅的苯胺（Aniline）的 IR 图：图 2 网上分子式索引查阅的苯胺（Aniline）的 IR 图可以看出，主要的特征吸收峰：3360cm-1 附近的两个宽的双峰、3000-3100 cm-1 的峰匹配较好。
所以基本可以判断是苯胺。
3、在红外光谱上注出官能团的特征吸收峰（见最后两页）。
【思考题】 1、为什么测试红外光谱选用 KBr、NaCl 制样?有何优缺点? 答：优点：KBr 在 4000-400cm-1 波数（这个波段是常用的分析有机物官能团和结构的波段）整个中红外区都没有特征吸收，使用 KBr 制样可以很大程度上避免背景干扰而得到所测样品真实的红外谱图。
NaCl 在 4000-600cm-1 波数范围内也没有特征吸收，因此用 NaCl 制样可以得到 4000-600 波数范围内背景很小的谱图，有利于分析的准确性；缺点：NaCl 和 KBr 易受腐蚀，尤其是分析强极性物质如酸、醇、胺等类物质时容易受到腐蚀而造成透明度下降而背景增强等后果；另外对于 600-仪器分析实验有机化合物的红外光谱分析 2015年4月21日不饱和度：Ω=4（猜测可能有苯环）；谱图解析：发现在3360cm-1附近有范围很大的宽峰，且为双峰，表明化合物中有氢键N-H，且应有两个氢键，故应有-NH2结构；3000-3100 cm-1的峰可归属到苯环上的多个C-H键伸缩振动，苯环中碳碳键的伸缩振动在1450-1600 cm-1也有体现。
图3 苯胺的结构式结合网上分子式索引查阅的苯胺（Aniline）的IR图：图2 网上分子式索引查阅的苯胺（Aniline）的IR图可以看出，主要的特征吸收峰：3360cm-1附近的两个宽的双峰、3000-3100 cm-1的峰匹配较好。
所以基本可以判断是苯胺。
3、在红外光谱上注出官能团的特征吸收峰（见最后两页）。
【思考题】1、为什么测试红外光谱选用KBr、NaCl制样?有何优缺点?答：优点：KBr在4000-400cm-1波数（这个波段是常用的分析有机物官能团和结构的波段）整个中红外区都没有特征吸收，使用KBr制样可以很大程度上避免背景干扰而得到所测样品真实的红外谱图。
NaCl在4000-600cm-1波数范围内也没有特征吸收，因此用NaCl 制样可以得到4000-600波数范围内背景很小的谱图，有利于分析的准确性；缺点：NaCl和KBr易受腐蚀，尤其是分析强极性物质如酸、醇、胺等类物质时容易受到腐蚀而造成透明度下降而背景增强等后果；另外对于600-400cm-1波数的无机物等化合物时，使用NaCl制样会影响实验结果的准确性。
2、用FT-IR仪测试样品为什么要先测试背景？答：先测试背景是为了在后续测试样品得到的数据中扣除背景：样品室中的物质如二氧化碳、水、残留的测试样品蒸汽等对红外光有吸收，还有即使没有任何吸收仪器本身也会产生一些背景，这些背景会干扰数据分析，因此要先测试背景然后在样品测试过程中扣除背景。
3、如何用红外光谱鉴定饱和烃、不饱和烃和芳香烃的存在？答：饱和烃的红外光谱很简单，在1200-4000cmଵ内只有2900cmଵ附近有C−H振动吸收，若遇到这样的谱仪器分析实验有机化合物的红外光谱分析 2015年4月21日图，基本可以断定是饱和烃。
不饱和烃含有3000cmଵ以上的特征吸收峰，根据化合物的分子式，若分子为碳氢化合物而具有一个及以上的饱和度，那么基本可以断定为不饱和烃。
芳香烃在3000-3100cmଵ内有特征吸收，并并且同时在900-600cmଵ有苯环的面外弯曲振动，根据面外弯曲振动的形式可以判定是否为芳香烃以及是什么取代形式的芳香烃。
4、醇类、羧酸和酯类的红外光谱有何区别？答：a、醇类和羧酸具有活泼氢。
在液态下，由于氢键的作用，醇类的活泼氢一般在3200-3400cm-1附近有一个很大的吸收峰；而羧酸则在2500-3300 cm-1附近有一个较大的吸收峰。
另外，羧酸还有羰基吸收峰，在1650–1700cm-1之间；在气态（游离态）醇在3580-3650 cm-1有较强而尖锐的吸收峰，而酸在3500 cm-强而尖锐的吸收峰。
而酯类没有活泼氢；b、醇在1000-1200 cm-1有碳氧单键特征吸收，羧酸的碳氧单键吸收在1350-1180 cm-1，而酯类的碳氧单键在1000-1300 cm-1。
酯类的碳氧单键吸收=C−O−C的吸收在1150-1300 cm-1左右，常用来作为酯类的判断依据；c、酯类在1740 cm-1左右有强的羰基吸收峰，游离酸的羰基吸收峰在1760 cm-1左右，而缔合酸的羰基吸收峰在1715 cm-1左右。
醇没有羰基吸收峰。
【讨论与体会】红外吸收光谱法是化学特别是有机化学表征化合物的基本表征手段之一。
实验原理较简单，操作也较轻松，通过红外吸收光谱法的压片法和液膜法分别定性测出了未知固相和液相化合物。
下面是本实验的一些经验教训与体会：1、本实验所用仪器，包括NaCl晶体，必须是干燥的，因为水对红外光有强烈吸收；2、液体样应均匀涂在NaCl晶片上，不应过多或过少；固体样同样应控制浓度，样品质量分数约占5%。
这一点是尤为要注意的：特别是液膜法中，对于粘度较大的样品（氢键较多），若样品过多，特别是宽的氢键吸收峰会超过两成（纵坐标<0），造成无法准确读谱、分析；若样品较少，液膜可能滑向四周，导致所测部分出现气泡，出峰过小甚至无峰；3、使用油压机时，直至压力指示到5MPa左右停止摇把，保持1分钟；4、测量时红外仪需要测背景，减少空气中其他物质的干扰；5、本实验在通过液膜法测量的过程中，锻炼了我们的耐心；在处理数据和对比标准图谱的过程中，提高了我们处理数据和定性分析图谱的能力。