医疗机构麻精药品管理培训
麻精药品管理及使用培训会
麻精药品管理及使用培训会
麻精药品管理及使用培训会是一个旨在提升医疗机构麻精药品管理和使用水平的培训活动。
该培训会旨在培养医疗机构工作人员对麻精药品的正确管理和使用，以确保患者的安全和用药效果。
培训会的内容可以包括以下几个方面：
1. 麻精药品管理规范：介绍麻精药品的特点和分类，讲解麻精药品的管理流程，包括采购、入库、存储、发放、盘点等环节的规范操作与管理要求。
2. 麻精药品使用指导：详细解析麻精药品的适应症、使用方法、剂量、不良反应和注意事项等内容，帮助医务人员正确使用麻精药品，避免错误用药和药物不良反应的发生。
3. 麻精药品应急处置：介绍麻精药品应急情况的处理方法，包括药物过敏反应、药物不良反应等紧急情况的急救措施和处理步骤。
4. 麻精药品不良事件报告与防控：强调医疗机构对于麻精药品不良事件的报告和处理，以及预防措施的建立，通过案例分析和讨论，提高医务人员对麻精药品的风险识别与防范能力。
5. 麻精药品管理法律法规：介绍相关的法律法规和标准，包括药品管理法规、麻醉药品管理法规等，提醒医务人员在麻精药品管理和使用中遵从相关法律法规的要求。
通过这样的培训会，医疗机构能够提高麻精药品管理与使用的标准化水平，提升医务人员对麻精药品的认识和操作技能，保证医疗安全和患者的用药质量。
医疗机构精麻药品培训ppt课件
提高医疗质量
通过培训，医疗机构员工能够更好 地掌握精麻药品的适应症、使用方 法和注意事项，提高医疗质量和患 者满意度。
预防药物滥用
培训有助于增强医疗机构员工对精 麻药品滥用的认识，提高警惕性和 防范意识。
医疗机构精麻药品培训的内容与要求
法律法规
培训应包括精麻药品相关的法 律法规、政策文件和规章制度
总结词
精麻药品是指具有成瘾性或依赖性的药物，可分为麻 醉药品和精神药品两类。
详细描述
精麻药品是指具有明显的身体依赖性和潜在的成瘾性的 药物，这类药物在医疗中使用时需要特别管制。根据国 家规定，精麻药品主要包括麻醉药品和精神药品两类。 麻醉药品是指对中枢神经系统有麻醉作用，连续使用后 易产生身体依赖性和可能的成瘾性的药品，如吗啡、杜 冷丁等。精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使其 产生兴奋或抑制作用，连续使用后易产生身体依赖性和 可能的成瘾性的药品，如苯丙胺、可卡因等。
01
02
03
04
理论授课
通过专家讲解、PPT演示等形 式，向员工传授精麻药品的理
论知识。
实践操作
进行现场演示、模拟操作等实 践环节，使员工熟悉精麻药品
的操作流程和规范。
考核评估
通过考试、问卷调查等方式， 对员工的学习成果进行考核评
估，确保培训效果。
持续教育
定期组织复训和进修，更新员 工的知识和技能，适应精麻药 品管理和使用的最新发展。
PART 05
医疗机构精麻药品培训案 例分析
REPORTING
医疗机构精麻药品使用不当案例分析
案例概述
某医院因医生开具精麻药 品处方不当，导致患者用 药过量，产生不良反应。
案例分析
医生在开具处方时未充分 了解患者病情和用药史， 未遵循精麻药品的用药原 则。
麻精药品管理培训计划
麻精药品管理培训计划一、培训目的麻精药品是一种特殊的药品，具有一定的毒性和药理作用。
为了保证麻精药品的安全使用，需要对使用人员进行专门的培训。
本培训计划旨在加强使用人员对麻精药品的认识，提高使用技能，确保安全使用。
二、培训对象麻精药品管理培训主要对象包括医院药房工作人员、医生、护士等使用麻精药品的医疗人员，以及相关药品管理人员。
培训对象应具备一定的基本药学知识和医疗背景。
三、培训内容1. 麻精药品的基本知识- 麻精药品的定义和分类- 麻精药品的毒理学特性- 麻精药品的药理学作用2. 麻精药品的管理规定- 麻精药品的管理法规和政策- 麻精药品的存储条件和要求- 麻精药品的配送和调剂管理- 麻精药品的使用和处置规定3. 麻精药品的使用技能- 麻精药品的制备和稀释- 麻精药品的输液技术- 麻精药品的注射技术4. 麻精药品的安全用药- 麻精药品的剂量计算和用药计划- 麻精药品的不良反应和处理- 麻精药品的急救措施和处理技巧1. 理论教学- 通过专家讲座、学习班等形式进行理论知识的讲解，包括课堂授课、案例分析等方式。
2. 实践操作- 组织模拟操作、实际操作、技能培训等形式，让使用人员掌握麻精药品的使用技能和操作方法。
3. 现场观摩- 组织参观医院药房、实验室等场所，让使用人员了解麻精药品管理的实际情况。
五、培训时间与周期麻精药品管理培训通常以短期培训为主，培训时间一般为3-5天。
培训周期根据实际需求进行安排，可以根据多次培训的模式进行。
六、培训评估1. 知识考核- 培训结束后进行理论知识考核，包括闭卷考试、答题等形式，测试使用人员对麻精药品管理知识的掌握程度。
2. 技能考核- 进行实操操作考核，测试使用人员实际操作能力，包括麻精药品的制备、输液、注射等技能。
七、培训效果通过培训，使用人员可以深入了解麻精药品的基本知识和管理规定，掌握麻精药品的使用技能，提高麻精药品的安全用药水平。
八、培训师资1. 主讲教师- 主讲教师应该具有丰富的药学知识和临床经验，了解麻精药品的管理规定和使用技能。
医疗机构内麻醉药管理培训
三、患者无偿交回的不再使用的剩余麻醉 药品、第一类精神药品，由医疗机构按照 上述规定销毁处理。
麻醉药品和第一类精神药品管理报 告制度
一、在储存、保管过程中发生麻醉药品、 第一类精神药品被盗、被抢、丢失，或者 发现骗取、冒领麻醉药品、第一精神药品 时，应当立即向所在地的卫生行政部门、 公安机关、药品监督管理部门报告。 二、具有麻醉药品、第一类精神药品处方 资格的执业医师名单及其变更情况定期报 送主管卫生行政部门和市级卫生行政部门， 并抄送同级药品监督管理部门。
麻醉药品和第一类精神药品发放与 调配制度
一、 医疗机构可以根据管理需要在门诊、 急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类 精神药品周转库（柜），库存不得超过本 机构规定的数量。周转库（柜）应当每天 结算。
二、门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻 醉药品、第一类精神药品调配基数不得超 过本机构规定的数量。 三、门诊药房应当固定发药窗口，有明显 标识，并由专人负责麻醉药品、第一类精 神药品调配。
四、医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第 一类精神药品而本医疗机构无法提供时， 可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧 急借用；抢救工作结束后，应当及时将借 用情况报所在地设区的市级药品监督管理 部门和卫生主管部门备案。
麻醉药品和第一类精神药品回收登记制 度
一、医疗机构内各病区、手术室等调配使 用麻醉药品、第一类精神药品流向时应回 收空安瓿、废贴，核对批号和数量，并作 记录。剩余的麻醉药品、第一精神药品应 办理退库手续。 二、患者不再使用麻醉药品和第一类精神 药品时，必须要求患者将剩余的麻醉药品、 第一类精神药品无偿交回，核对批号和数 量，详细记录。
三、《麻醉药品、第一类精神药品印鉴卡》 内容变更情况应当及时到市级卫生行政部 门进行变更备案。
精麻药品培训制度和计划
精麻药品培训制度和计划第一部分：培训制度一、培训目标：1. 帮助员工了解精麻药品的特点、作用和使用方法；2. 帮助员工掌握精麻药品的使用规范和安全注意事项；3. 提升员工对精麻药品的管理能力和应对突发情况的能力；二、培训对象：全体使用精麻药品的员工，包括医生、护士、药剂师等相关人员；三、培训内容：1. 精麻药品的定义和分类；2. 精麻药品的作用和适应症；3. 精麻药品的使用方法和操作技巧；4. 精麻药品的管理规范和安全注意事项；5. 突发情况处理的应急措施；四、培训方式：1. 线上培训：利用现代技术，通过视频课程、网络直播等形式进行培训；2. 线下培训：设置专门的培训课程和讲座，邀请专业的医疗人员进行现场指导和授课；五、培训考核：培训结束后进行考核，通过考核并成绩合格者方能使用精麻药品；六、培训周期：每年进行一次精麻药品使用培训；七、培训资料：整理精麻药品使用手册、操作规程等资料，并分发给参加培训的人员；第二部分：培训计划一、培训前期准备：1. 进行培训需求调研，了解员工对于精麻药品使用的需求和知识储备情况；2. 制定培训计划，明确培训目标、内容和方式；3. 邀请专业医疗人员和药学专家进行讲座，并确定培训时间和地点；4. 制作精麻药品使用手册、操作规程等培训资料；二、培训实施：1. 宣传培训信息，鼓励员工积极参与；2. 进行线上和线下培训，确保所有员工都参与到培训中；3. 讲解精麻药品的定义、分类、作用和适应症；4. 演示精麻药品的使用方法和操作技巧；5. 教授精麻药品的管理规范和安全注意事项；6. 模拟突发情况，进行应急处理演练；7. 分发培训资料，并要求员工认真学习和掌握；三、培训考核：1. 设计精麻药品使用知识考试，考核员工对于培训内容的掌握情况；2. 考核通过者方可使用精麻药品；3. 对于未通过考核的员工，进行专门的补习和辅导；四、培训总结：1. 对培训效果进行评估，收集员工对于培训的意见和建议；2. 完善培训计划和内容，提升下一次培训的质量；3. 撰写培训总结报告，为下一次培训做准备；总结：通过精麻药品使用培训，可以提高员工对于精麻药品的使用知识和技能，确保精麻药品的安全使用和管理。
麻精药品使用与管理培训试卷
麻精药品使用与管理培训试卷（100分）一、单项选择题（每题5分，共50分）1、1．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪类医师可在其医疗机构开具麻醉药品、精神药品处方。
【单选题】（5分）A.A、主治医师B.B、住院医师C.C、执业医师D.D、经考核合格并被授权的执业医师正确答案: D2、2. 开具麻醉药品、精神药品必须使用专用处方，即麻醉药品、第一类精神药品为什么颜色处方，处方右上角标注“麻、精一”。
【单选题】（5分）A.A、淡黄色B.B、淡红色C.C、白色D.D、淡绿色正确答案: B3、3. 开具第二类精神药品必须使用专用处方，即第二类精神药品为什么颜色处方，处方右上角标注“精二”。
【单选题】（5分）A.A、淡黄色B.B、淡红色C.C、白色D.D、淡绿色正确答案: C4、4. 为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品应当逐日开具，注射剂处方不得超过几天量？【单选题】（5分）A.A、1日用量B.B、7日用量C.C、3日用量D.D、2日极量正确答案: A5、5．《处方管理办法》规定：为门急诊癌痛患者开具麻醉药品、第一类精神药品普通片剂，每张处方为几天常用量。
【单选题】（5分）A.A、1日常用量B.B、3日常用量C.C、7日常用量D.D、1次常用量正确答案: C6、6. 第二类精神药品一般每张处方不得超过几天常用量。
【单选题】（5分）A.A、1次常用量B.B、3日常用量C.C、7日常用量D.D、15日常用量正确答案: C7、7. 为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为几天常用量。
【单选题】（5分）A.A、1次常用量B.B、3日常用量C.C、7日常用量D.D、15日常用量正确答案: A8、8．医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，在哪个部门监督下进行？【单选题】（5分）A.A、所在地药品监督管理部门B.B、医疗机构领导和药剂科负责人C.C、所在地卫生行政管理部门D.D、所在地公安部门正确答案: C9、9．处方开具当日有效。
麻醉药品、精神药品管理培训
心理依赖（精神依赖） 用药后有欣快感并以追求欣快感为目的，患者往往会不择手段或不能自控的渴望得到 药物。 是一种心理异常的行为表现，即所谓的“成瘾”。
以阿片类药物为例，出现精神依赖的患者通常有阿片类药物滥用史，用药剂量往往以 克计算，停药后伴严重戒断症状而不易消除，尿液毒品化验阳性，纳洛酮催促试验阳 性。
医疗机构应当建立并严格执行麻醉药品、第一类 精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调 配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、 值班巡查等制度，制定各岗位人员职责。日常工 作由药学部门承担。
采购资质 医疗机构购买麻醉药品和第一类精神药品 须取得《购用印鉴卡》 定点采购 银行转账
麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡的管理
麻醉药品和精神药品管理培训
主要内容
一．有关麻醉药品、精神药品的基本慨念 二．麻醉药品、精神药品的管理要求.
背景
在历史上，麻醉药品的主要原料是罂粟，中国并不种植罂粟，是十八世纪开始 从外国输入的。鸦片曾经给中国人民带来了无穷的灾难。解放后，党和中央人民 政府为维护人民健康，颁布了一系列法律和法规。对医师使用资格及医疗单位购 用麻醉药品的限量均做了具体规定。2005年又颁布了新的《麻醉药品和精神药品 管理条例》并在同年11月1日执行。
仅限于医疗机构内使用；一次用量 逐日开具，每张处方为1日常用量
其他剂型
3日常用量 7日常用量
误区：使用哌替啶是最安全有效的镇痛药 事实： WHO将哌替啶列为癌痛治疗不推荐用药 哌替啶镇痛作用仅为吗啡1/10 代谢产物去甲哌替啶半衰期长，导致神经
毒及肾毒性，且不能被纳洛酮拮抗 口服利用率低，肌注本身产生疼痛
总结
以人为本，重视疼痛对生活质量的影响 多学科协作，规范疼痛治疗 重视并加强患者的心理治疗和心理护理 建立全面、系统的疼痛治疗目标 学会正确使用和管理麻醉药品和精神药品
麻醉药品和精神药品的规范化管理培训(1)
录。
药品等按有关规定分别设库,单独贮存。药库与药品存放区域远离
第16条 款 总负责部
污染区,温湿度和照明亮度符合有关规定;药品库按规定设置有验收、 3、药品效期管 退药、发药等功能区域。 4、有药品效期管理相关制度与处理流程。效期药品先进先用、近 理制度与流程。
门：
期先用,对过期、不适用药品及时妥善处理,有控制措施和记录。
特点：一旦产生，难以祛除； 产生与否与个体精神状态和用药目的相关
麻醉性镇痛药依赖性防范
长期使用不突然停药，采用剂量递减方法 静脉直接注射使血药浓度突然增高，容易出现欣快感
及毒性反应，从而易于导致“成瘾” 慢性疼痛治疗，提倡使用控、缓释制剂，口服给药，
按时用药，按阶梯用药等方法
麻醉药品和精神药品目录
三甲评审标准
3.5.1.1 严格执行麻醉 【Ｃ】
药品、精神药品、放射 1、严格执行麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗 1、特殊药品使 访 谈 医 师 、实 地 查 看 麻 醉 药
性药品、医疗用毒性药 用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊药品的使用 用管理制度（购 护 士 、 药 品 、 精 神 药 品 、
麻醉药品和精神药品的 规范化管理培训
目
录
01
02
03
04
麻醉药品和精神药品的概述
麻醉药品和精神药品的医院管理
麻醉药品和精神药品的应用 麻醉药品精神药品临床应用注
意事项和常见问题
01 麻醉药品和精神药品的概述
麻醉药品和精神药品概念
• 麻醉药品（Habitforming Drug）是指对中枢神经有麻醉作用， 连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。包括：阿片类、 可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定的其他易形成瘾 癖的药品、药用植物及其制剂。
医疗机构精麻药品培训
汇报人：可编辑 2024-01-11
目 录
• 精麻药品概述 • 医疗机构精麻药品的管理规定 • 医疗机构精麻药品的安全使用 • 医疗机构精麻药品的培训要求 • 医疗机构精麻药品的案例分析
01
精麻药品概述
精麻药品的定义与分类
精麻药品是指国家制定法律制度，实行比其他药品更加严格 的管制的药品。这类药品具有明显的依赖性潜力和危害性， 因而被列为管制的麻醉药品和精神药品。
案例一：某医院精麻药品管理不当事件
01
02
03
事件概述
某医院因精麻药品管理不 当，导致药品流失，进而 引发了一系列医疗事故。
原因分析
医院内部管理混乱，药品 监管制度不健全，责任不 明确。
教训总结
医疗机构应建立健全精麻 药品管理制度，明确责任 分工，强化监管措施，确 保药品安全。
案例二：某医生滥用精麻药品事件
02
医疗机构精麻药品的 管理规定
精麻药品的采购与存储
采购
医疗机构应从具有精麻药品经营 资质的供应商处采购精麻药品， 并确保药品质量可靠。
存储
精麻药品应存放在专用的、安全 的存储设施中，并确保药品的储 存条件符合规定。
精麻药品的处方与发放
处方
开具精麻药品处方时，医生应确保患 者的病情符合使用精麻药品的指征， 并遵循相关法律法规和诊疗规范。
根据麻醉药品和精神药品的品种、适应症、剂量标准等方面 的不同，精麻药品被分为不同的类别。例如，麻醉药品分为 可卡因类、大麻类、合成麻醉药类等；精神药品分为镇静催 眠药、抗焦虑药、中枢兴奋药、致幻剂等。
精麻药品的管制情况
精麻药品的生产、经营、使用等环节都需要经过国家相关 部门的严格审批和监管。任何单位和个人未经批准不得生 产、经营、使用精麻药品。
麻精药品临床使用及规范化管理培训
麻精药品是指具有依赖性潜力，不合理使用可能导致身体和心理依赖的药品。 根据《药品管理法》等相关法律法规，国家对麻精药品实行严格的管制制度， 包括生产、经营、使用、储存、运输等环节。
麻精药品的特点与作用
总结词
麻精药品具有明显的中枢神经抑制作用，可以产生镇痛、镇静、催眠、抗焦虑等效应，同时也具有一定的身体依 赖性和戒断症状。
02
麻精药品的临床使用
麻精药品的适用人群
01
02
03
癌症疼痛患者
麻精药品常用于癌症疼痛 患者的镇痛治疗，以缓解 疼痛症状。
手术疼痛患者
对于手术后的疼痛，麻精 药品也是常用的镇痛药物 之一。
其他慢性疼痛患者
如关节炎、神经痛等慢性 疼痛患者，在疼痛难忍时 可考虑使用麻精药品。
麻精药品的使用方法与剂量
麻精药品的法律法规与标准
1 2
制定和完善麻精药品的法律法规
明确麻精药品的管理要求和使用规范，为麻精药 品的安全监管提供法律保障。
制定麻精药品的标准和规范
包括生产、经营、使用等环节的标准和规范，确 保麻精药品的质量可控、安全有效。
3
加强麻精药品的注册管理
严格控制麻精药品的注册条件，确保只有符合要 求的麻精药品能够上市销售。
加强国际交流与合作
加强与国际同行的交流与合作，引进先进的理念和技术，推动我国 麻精药品临床使用及管理的进一步发展。
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麻精药品的规范化管理
麻精药品的采购与验收
采购计划
制定合理的麻精药品采购计划， 确保药品供应充足且不积压。
供应商选择
选择具有资质的供应商，确保药品 质量可靠。
验收标准
制定严格的验收标准，对药品的包 装、标签、有效期等进行检查。
2024年麻精药品使用管理培训考试试题及答案
2024年麻精药品使用管理培训考试试题及答案一.单选题（每题3分，共20题）1.曲马多片按管理分类属于（） [单选题] *A.麻醉药品B.一类精神药品C.二类精神药品(正确答案)D.普通药品2.右美沙芬片按管理分类属于（） [单选题] *A.麻醉药品B.一类精神药品C. 二类精神药品(正确答案)D. 普通药品3. 咪达唑仑注射液按管理分类属于（） [单选题] *A.麻醉药品B.一类精神药品(正确答案)C. 二类精神药品D. 普通药品4.可待因片按管理分类属于（） [单选题] *A.麻醉药品(正确答案)B.一类精神药品C. 二类精神药品D. 普通药品5.储存区域应设有防盗设施和安全监控系统，相关监控视频保存期限原则上不少于天（） [单选题] *A.30B.60C.90D.180(正确答案)6.为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过多少天常用量（） [单选题] *A．1日B．2日C．3日(正确答案)D．4日7.为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过多少天常用量（） [单选题] *A．10日B．15日(正确答案)C．20日D．25日8.为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品除注射剂、控缓释制剂以外的其他剂型，每张处方不得超过多少常用量（）[单选题] *A．5日B．7日(正确答案)C．10日D．15日9.开具第二类精神药品时，一般每张处方不得超过几日常用量（） [单选题] * A．3日B．5日C．7日(正确答案)D．10日10.第二类精神药品对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当如何做（） [单选题] *A．告知病人B．通知药房C．签字D．注明理由(正确答案)11.对患者已在医院购买并不再使用的麻醉药品、第一类精神药品，应要求患者对剩余药品如何处置（） [单选题] *A．无偿交回医院(正确答案)B．自行销毁C．自行销售D．无偿交还医药公司12.储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责并（） [单选题] *A．单人单锁管理B．单人双锁C．双人双锁管理(正确答案)D．三人三锁13.有关急性疼痛对生理的影响下列哪项是错误的？（） [单选题] *A．腹部手术术后疼痛可影响呼吸功能的恢复B．急性疼痛对心肌供血无不良影响(正确答案)C．急性疼痛可引起血糖升高D．急性疼痛可增加术后血栓形成的风险14.急性疼痛治疗原则下列哪项是正确的？（） [单选题] *A．对患者进行教育和心理指导即可完全避免急性疼痛对机体产生的不良影响B．肌注哌替啶是目前是治疗术后疼痛最安全最有效的方法C．急性疼痛治疗提倡平衡镇痛和多模式镇痛(正确答案)D．非甾体类消炎药可完全消除腹部大手术的术后疼痛15.关于曲马多的临床应用哪项是错误的？（） [单选题] *A．可用于中度至重度疼痛B．可口服、直肠、静脉或肌肉给药C．无封顶效应且对心血管呼吸无不良影响，因此临床应用不受剂量的限制(正确答案)D．口服的开始剂量通常为50mg/次16. 有关PCA(病人自控镇痛)的叙述哪项是错误的？（） [单选题] *A．病人自己可按需调控注射止痛药时机和剂量，不受镇痛药物剂量的限制(正确答案)B．达到不同病人，不同时刻、不同疼痛强度下的镇痛要求C．降低并发症的发生率D．有利于生理功能稳定，降低心脏耗氧17.给未使用阿片类药物的中重患者进行剂量滴定时，吗啡的初始剂量应为（） [单选题] *A．po 5-15mg或im 5-10mgB．po 10-20mg或im 5-10mgC．po 2-5mg或im 2-5mgD．po 5-15mg或im 2-5mg(正确答案)18.盐酸羟考酮控释片的应用方法下列哪项是错误的？（） [单选题] *A．每12h服用1次;剂量根据疼痛的严重程度和既往镇痛用药史B．其原则是:从小剂量开始服药,24～26h调整剂量1次C．突发性疼痛发作时给予相当于1/4～1/3剂量的即释型羟考酮D．羟考酮控释片咀嚼或碾碎后服用更理想(正确答案)19.对慢性持续性疼痛给药时间非常重要，为提高镇痛效果，减少不良反应，给药是非常重要的。
市场监管 医疗机构精麻药品管理培训内容2024
市场监管医疗机构精麻药品管理培训内容2024
医疗机构精麻药品管理培训内容可能包括以下几个方面：
1. 精麻药品的基本知识：包括精麻药品的种类、适应症、使用方法等，以及精麻药品的处方管理、调配管理、储存管理等方面的规定和要求。
2. 精麻药品的安全管理：包括精麻药品的采购、验收、保管、发放等方面的安全管理规定和要求，以及精麻药品的安全监控、安全事故的处置等方面的知识和技能。
3. 精麻药品的临床应用：包括精麻药品的临床使用原则、使用规范、不良反应处理等方面的知识和技能，以及精麻药品的合理使用、成本控制等方面的管理知识和技能。
4. 精麻药品的法律法规：包括精麻药品管理的法律法规、政策文件等方面的知识和规定，以及医疗机构在精麻药品管理中的法律责任和义务等方面的知识和要求。
以上内容仅供参考，具体的培训内容可能因机构和需求而有所不同。
麻精药品培训
（2）有从医师、药师、护师处获得麻醉和精神药品正确、安全、有效使用和保存常识的权利；
（3）有委托亲属或者监护人代领麻醉药品的权利；
（4）权利受侵害时向有关部门投诉的权利。
2、患者及其亲属或者监护人的义务
（1）遵守相关法律、法规及有关规定；
（2）如实说明病情及是否有药物依赖或药物滥用史；
（3）患者不再使用麻醉和精神药品时，立即停止取药并将剩余的药品无偿交回建立门诊病历医院；
主要内容
一、麻精药品的定义 二、麻精药品的储存 三、麻精药品的使用管理
一、麻精药品定义
麻醉药品：
指连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的 药品。包括：阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻 醉药类及卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药 用原植物及其制剂。
精神药品：
指作用于中枢神经系统，能使之兴奋或抑制， 反复使用能产生依赖性的药品。根据精神药品 使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度， 分为第一类和第二类。
医疗机构（章）：
患者（家属）签名：
经办人签名：
年月日
年月日
3. 为住院患者开具的麻醉药品和第一类精 神药品处方应当逐日开具，每张处方为 一日常用量。
4. 第二类精神药品一般每张处方不得超过 7日常用量。
5. 盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量， 仅限于二级以上医院内使用。
6. 盐酸哌替啶处方为一次常用量， 仅限于医疗机构内使用。
1mg 30mg 10mg 30mg 8.4mg 20μg
一类精神药品品种目录
盐酸麻黄素注射液 盐酸氯胺酮注射液
30mg 2ml:0.1g
二类精神药品品种目录
地西泮注射液 地西泮片 艾司唑仑片 阿普唑仑片
注射用苯巴比妥钠 盐酸曲马多片
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麻醉药品和精神药品管理相关法律法规
法 律
《中华人民共和国药品管理法》
全国人大 2001年12月1日
法 《中华人民共和国药品管理法实施条例》 国务院 规
《麻醉药品和精神药品管理条例》
国务院
2002年9月15日 2005年11月1日
麻醉药品和精神药品管理相关法律法规
二、 麻醉药品、精神药品的采购与储存
在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品 、第一类精神药品应当双人清点登记 ，报本机构负责人批准并加盖公章后 向供货单位查询、处理。
二、 麻醉药品、精神药品的采购与储存
● 储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库（柜）加锁。对进出 专库（柜）的麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录，内 容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号 、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字，做到帐、物、批号相符 。 专用帐册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。
号
2005年11月3日
规 章
《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品 管理规定》
卫生部 卫医发【2005】438号
2005年11月15日
《麻醉药品临床应用指导原则》
卫生部 卫医发【2007】38号
2007年1月25日
《精神药品临床应用指导原则》
卫生部 卫医发【2007】39号
2007年1月25日
《处方管理办法》
二、 麻醉药品、精神药品的采购与储存
基本概念
麻醉药品都具有药物依赖性特征，这种特征在正常人群 中比较容易产生，但在癌症患者疼痛的情况下则有所不 同。大样本调查报告显示，慢性癌痛患者长期使用阿片 类药物镇痛的成瘾性发生率仅为万分之三，发生率是极 低的。
基本概念
麻醉药品、精神药品的二重性： 镇痛、镇静、催眠：是临床不可缺少的治疗
药物。 较强的药物依赖性：若流入非法渠道就成为
卫生部53号令
2007年5月1日
《医疗机构药事管理规定》
卫生部、国家中医药管理 局解放军总后卫生部
2011年3月1日
麻醉药品、精神药品的采购与储存
麻醉药品、精神药品的管理机构和人员
麻醉药品、精神药品处方的开具
主
要
麻醉药品、精神药品处方的调剂
内
容
麻醉药品、精神药品的安全
与监督管理
一、麻醉药品、精神药品的管理机构和人员
安全记录登记表
*********
一、麻醉药品、精神药品的管理机构和人员
医疗机构应当建立并严格执行麻醉药品、 第一类精神药品的采购、验收、储存、保 管、发放、调配、使用、报残损、销毁、 丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度， 制定各岗位人员职责。
一、麻醉药品、精神药品的管理机构和人员
麻醉药品、第一类精神药品管理人员应当掌握与麻醉、精 神药品相关的法律、法规、规定，熟悉麻醉药品、第一 类精神药品使用和安全与监督管理工作。
二、 麻醉药品、精神药品的采购与储存
医疗机构应根据本单位医疗需要，向规定 的药品批发企业采购，保持合理库存。采 购麻醉药品、第一类精神药品必须填报“ 麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡申 请表”，经市卫生主管部门审核批准取的“ 麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡” ，凭印鉴卡采购，由定点批发企业送至医 疗机构，医疗机构不的自行提货。付款应 当采取银行转帐方式。
二、 麻醉药品、精神药品的采购与储存
● 麻醉药品、第一类精神药品药Байду номын сангаас入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清 点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录，内容包括 ：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、 供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。
麻醉药品、精神药品使用与管理 药学部 ****
基本概念
麻醉药品( narcotic drugs) ： 指具有依赖性潜力的药品，连续使用、滥用或不
合理使用易产生身体依赖性和精神依赖性，能成瘾癖 的药品。
例如：吗啡、羟考酮、哌替啶（度冷丁）等。
基本概念
精神药品（Psychotropic Substances）： 指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，
一、麻醉药品、精神药品的管理机构和人员
医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟悉的药学 专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、 储存保管、调配使用及管理工作，人员应当保持相对 稳定。
一、麻醉药品、精神药品的管理机构和人员
医疗机构应当定期对涉及麻醉药品、精神药品的管理、药 学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、规 范化管理、职业道德的教育和培训。
《麻醉药品、第一类精神药品购用印签 卡管理规定》
卫生部 卫医发【2005】421号
2005年11月2日
《关于医疗机构购买、使用麻醉药品和 精神药品有关问题的通知》
卫生部、SFDA 卫医发【2005】430号
2005年11月15日
《关于做好麻醉药品、第一类精神药品 使用培训和考核工作的通知》
卫生部 卫办医发【2005】237
医疗机构应当建立由分管负责人负责，医疗管理、药学 、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构 ，指定专职人员负责麻醉药品、第工一作小类组精文神件*药** 品日常 管理工作。
一、麻醉药品、精神药品的管理机构和人员
医疗机构要把麻醉药品、第一类精神药品管理列入本 单位年度目标责任制考核，建立麻醉药品、第一类精 神药品使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检 查记录，及时纠正存在的问题和隐患。
连续使用能产生依赖性的药品。精神药品分为第 一类精神药品和第二类精神药品。
例如：地西泮、艾司唑仑、苯巴比妥等。
基本概念
药品依赖性（drug dependence）： 是由于周期性地或连续地用药而产生的，人
体对于药品心理上的、或生理上的、或兼而有 之的一种依赖状态，表现出一种强迫性地要连 续或定期用药的行为和其它反应。
❖ 世界卫生组织将药物依赖性分为精神依赖性和身体依赖 性。 精神依赖性又称心理依赖性。凡能引起令人愉快意识状 态的任何药物即可引起精神依赖性，精神依赖者为得到 欣快感而不得不定期或连续使用某些药物。 身体依赖性也称生理依赖性。用药者反复地应用某种药 物造成一种适应状态，停药后产生戒断症状，使人非常 痛苦，甚至危及生命。