医疗机构麻精药品管理培训

安全记录登记表
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一、麻醉药品、精神药品的管理机构和人员
医疗机构应当建立并严格执行麻醉药品、 第一类精神药品的采购、验收、储存、保 管、发放、调配、使用、报残损、销毁、 丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度， 制定各岗位人员职责。
一、麻醉药品、精神药品的管理机构和人员
麻醉药品、第一类精神药品管理人员应当掌握与麻醉、精 神药品相关的法律、法规、规定，熟悉麻醉药品、第一 类精神药品使用和安全与监督管理工作。
医疗机构应当建立由分管负责人负责，医疗管理、药学 、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构 ，指定专职人员负责麻醉药品、第工一作小类组精文神件*药** 品日常 管理工作。
一、麻醉药品、精神药品的管理机构和人员
医疗机构要把麻醉药品、第一类精神药品管理列入本 单位年度目标责任制考核，建立麻醉药品、第一类精 神药品使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检 查记录，及时纠正存在的问题和隐患。
麻醉药品、精神药品使用与管理 药学部 ****
基本概念
麻醉药品( narcotic drugs) ： 指具有依赖性潜力的药品，连续使用、滥用或不
合理使用易产生身体依赖性和精神依赖性，能成瘾癖 的药品。
例如：吗啡、羟考酮、哌替啶（度冷丁）等。
基本概念
精神药品（Psychotropic Substances）： 指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，
卫生部53号令
2007年5月1日
《医疗机构药事管理规定》
卫生部、国家中医药管理 局解放军总后卫生部
2011年3月1日
麻醉药品、精神药品的采购与储存
麻醉药品、精神药品的管理机构和人员
麻醉药品、精神药品处方的开具
主
要
麻醉药品、精神药品处方的调剂
内
容
麻醉药品、精神药品的安全
与监督管理
一、麻醉药品、精神药品的管理机构和人员
《麻醉药品、第一类精神药品购用印签 卡管理规定》
卫生部 卫医发【2005】421号
2005年11月2日
《关于医疗机构购买、使用麻醉药品和 精神药品有关问题的通知》
卫生部、SFDA 卫医发【2005】430号
2005年11月15日
《关于做好麻醉药品、第一类精神药品 使用培训和考核工作的通知》
卫生部 卫办医发【2005】237
连续使用能产生依赖性的药品。精神药品分为第 一类精神药品和第二类精神药品。
例如：地西泮、艾司唑仑、苯巴比妥等。
基本概念
药品依赖性（drug dependence）： 是由于周期性地或连续地用药而产生的，人
体对于药品心理上的、或生理上的、或兼而有 之的一种依赖状态，表现出一种强迫性地要连 续或定期用药的行为和其它反应。
基本概念
麻醉药品都具有药物依赖性特征，这种特征在正常人群 中比较容易产生，但在癌症患者疼痛的情况下则有所不 同。大样本调查报告显示，慢性癌痛患者长期使用阿片 类药物镇痛的成瘾性发生率仅为万分之三，发生率是极 低的。
基本概念
麻醉药品、精神药品的二重性： 镇痛、镇静、催眠：是临床不可缺少的治疗
药物。 较强的药物依赖性：若流入非法渠道就成为
号
2005年11月3日
规 章
《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品 管理规定》
卫生部 卫医发【2005】438号
2005年11月15日
《麻醉药品临床应用指导原则》
卫生部 卫医发【2007】38号
2007年1月25日
《精神药品临床应用指导原则》
卫生部 卫医发【2007】39号
2007年1月25日
《处方管理办法》
一、麻醉药品、精神药品的管理机构和人员
医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟悉的药学 专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、 储存保管、调配使用及管理工作，人员应当保持相对 稳定。
一、麻醉药品、精神药品的管理机构和人员
医疗机构应当定期对涉及麻醉药品、精神药品的管理、药 学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、规 范化管理、职业道德的教育和培训。
❖ 世界卫生组织将药物依赖性分为精神依赖性和身体依赖 性。 精神依赖性又称心理依赖性。凡能引起令人愉快意识状 态的任何药物即可引起精神依赖性，精神依赖者为得到 欣快感而不得不定期或连续使用某些药物。 身体依赖性也称生理依赖性。用药者反复地应用某种药 物造成一种适应状态，停药后产生戒断症状，使人非常 痛苦，甚至危及生命。
二、 麻醉药品、精神药品的采购与储存
二、 麻醉药品、精神药品的采购与储存
在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品 、第一类精神药品应当双人清点登记 ，报本机构负责人批准并加盖公章后 向供货单位查询、处理。
二、 麻醉药品、精神药品的采购与储存
● 储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库（柜）加锁。对进出 专库（柜）的麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录，内 容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号 、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字，做到帐、物、批号相符 。 专用帐册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。
毒品，会带来严重的药物滥用问题，造成社会 公害。
麻醉药品和精神药品管理相关法律法规
法 律
《中华人民共和国药品管理法》
全国人大 2001年12月1日
法 《中华人民共和国药品管理法实施条例》 国务院 规
《麻醉药品和精神药品管理条例》
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ国务院
2002年9月15日 2005年11月1日
麻醉药品和精神药品管理相关法律法规
二、 麻醉药品、精神药品的采购与储存
● 麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清 点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录，内容包括 ：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、 供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。
二、 麻醉药品、精神药品的采购与储存
医疗机构应根据本单位医疗需要，向规定 的药品批发企业采购，保持合理库存。采 购麻醉药品、第一类精神药品必须填报“ 麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡申 请表”，经市卫生主管部门审核批准取的“ 麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡” ，凭印鉴卡采购，由定点批发企业送至医 疗机构，医疗机构不的自行提货。付款应 当采取银行转帐方式。