常用塑料改性及其加工工艺

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常用塑胶材料的性能及工艺特点

常用塑胶材料的性能及工艺特点

干燥时间约(hr)
1小时(一般不用干燥)
残料量(mm)
4~10
背压(Mpa)
5~10
锁模具力约(ton/in2)
2
回料转速(rpm)
60~100
标准螺杆(直通式喷嘴)
碎料翻用(%)
15~30
• 5、HIPS的模具制作
合适壁厚(mm) 浇口设计
收 缩 率 (%)
2~3 大多数入水均可采用,如扁侧入水、直接入水、扇形入水、潜水、薄 膜入水、细水口
0.4~0.6
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高抗冲击聚苯乙烯(H I P S)
• 1、HIPS的性能:
• HIPS为PS的改性材料,密度1.04g/cm3左右,分子中含有5~15%橡胶成 份,其韧性比PS提高了四倍左右,冲击强度大大提高,可做结构性材料使 用(如:制品上可做扣位、柱位),但易老化.它也具有PS易于成型加工、 着色力强的优点,HIPS制品为不透明性;HIPS吸水性低,加工时可不需 预先干燥.
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• 4、HIPS的加工条件:
干燥温度(℃)
60~80
模具温度(℃)
30~75
熔胶温度(℃)
175~230
注射压力(Mpa)
60~110
注塑速度
中等
螺杆类别
停机处理
关料闸啤清即可
合适壁厚(mm) 浇口设计 收 缩 率 (%)
1.8~3 大多数入水均可采用;可扁侧入水、直接入水、扇 形入水、潜水、薄膜入水、点水口可减少蛇纹。
0.4~0.7

常用塑料改性加工工艺

常用塑料改性加工工艺
阻燃树脂类产品的主要消费群体有:电视机制造企业、 电脑制造企业、办公电器(打印机、复印机、传真机等) 企业、灯饰企业、电工企业、音响厂等。主要用于制造各 种产品的外壳、内部零件、周边器材(接插件、配电盘、 插头)等。
二、改性塑料的种类
UL认证即美国保险商实验所进行的各种认证的总称。UL 关于塑料燃烧性的认证方法有两种:一种是我们通常看到 最多的UL–94 V0、V1、V2、V5,这是垂直燃烧的测试方 法;另一种是我们一般很少见到的UL94 HB﹐这是水平测 试的方法。可燃性UL94等级是应用最广泛的塑料材料可燃 性能标准。它用来评价材料在被点燃后熄灭的能力。 塑料阻燃等级由HB,V-2,V-1向V-0逐级递增:
二、改性技术
阻燃树脂类
阻燃树脂类主要分为阻燃高抗冲聚苯乙烯树脂、阻燃 聚丙烯树脂、阻燃ABS树脂等。上述产品又根据阻燃等级 分为UL94 V0级、UL94 V1级、UL94 V2级以及UL94 HB级 等不同的阻燃规格,相对于普通的塑料,阻燃塑料产品可 大大减少发生短路、过载、水浸等情况时产生火灾的风险。
马来酸酐接枝改性聚合物一般采用双螺杆挤出机熔融接枝法制备 ,其系类品种包括聚乙烯(PE-g-MAH)、聚丙烯(PP-g-MAH)、 ABS(ABS-g-MAH)、POE(POE-g-MAH)、EPDM(EPDM-gMAH)等,其操作工艺简单、生产成本低、产品质量稳定等特点。其 中产品MAH接枝率在0.5~2.5%范围内可调,其他力学性能指标优良。 可广泛用作各类非极性聚合物(如PE、PP等)与极性聚合物(如PC、 PET、PA等)其混改性时的相容剂等。
二、改进技术
热塑性弹性体技术
热塑性弹性体简称TPE/TPR,以SEBS、SBS为基材,是一类具有 通用塑料加工性能,但产品有着类似交联橡胶性能的高分子合金材料。 在多材料模塑中,热塑性弹性体有4个基本的类型,即苯乙烯嵌段共聚物 (SBC)、热塑性硫化胶(TPV)、热塑性聚氨酯(TPU)和共聚多酯 (COPE)。

塑料改性的技巧

塑料改性的技巧

塑料改性的技巧
塑料改性是一种将原本单一的塑料材料改变成具有一定特性的技术。

以下是一些常用的塑料改性技巧:
1. 增强填充物:在塑料材料中添加纤维素纤维、炭黑、玻璃纤维等填充物可以增强塑料的强度和刚度,提高其耐磨性和抗冲击性。

2. 高效稳定剂:添加光稳定剂、热稳定剂、抗氧化剂等可以提高塑料材料的耐候性,防止其在太阳光照射或高温条件下分解和老化。

3. 功能性填充物:添加导电粉末、导热粉末、阻尼剂等可以赋予塑料材料导电、导热、减震等特性。

4. 添加剂:添加润滑剂、消光剂、防爆剂等可以改善塑料的加工性能、光学性能和防火性能。

5. 加工技术调整:通过改变塑料的加工工艺参数,如温度、速度、压力等,可以改变塑料的结晶度、延展性等性能。

6. 反应改性:通过化学反应,在塑料分子链中引入交联结构或共聚物链段,可以改变塑料的性能。

7. 共混改性:将不同性质的塑料通过混合和共混共聚反应,可以获得具有更好性能的复合材料。

以上是一些常用的塑料改性技巧,不同塑料材料的改性方法可能会有所差异,具体的改性方法还需要根据具体材料和改性需求进行选择。

常用塑料的性能及啤塑工艺-QAE培训资料

常用塑料的性能及啤塑工艺-QAE培训资料

常⽤塑料的性能及啤塑⼯艺-QAE培训资料QAE 培训资料(之⼀)第⼀章玩具产品常⽤塑料的性能及啤塑⼯艺常⽤(热塑性)塑料主要有以下⼏种: 1、聚苯⼄烯(PS )及改性聚苯⼄烯(HIPS )等 2、丙烯睛---丁⼆烯---苯⼄烯聚合物(ABS ) 3、聚甲醛(POM )4、聚⼄烯(PE )胶件的检验标准:5、聚丙烯(PP )⼀.完整性、颜⾊、光泽 ;6、聚氯⼄烯(PVC )⼆.尺⼨和相对位置間的准确性;7、聚碳酸酯(PC )三.⽤途相应的机械性、化学性能、电性能; 8、聚酰胺(PA )9、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA )收缩率计算公式:S= S=收缩率. B=塑料尺⼨. A=模具尺⼨.☆各塑料的性能及啤塑⼯艺要求如下:聚苯⼄烯(PS )及改性聚苯⼄烯(HIPS )等※聚苯⼄烯(PS 或GPPS )即俗称之“硬胶”属⾮结晶性塑料其主要性质如下: 1、透明、良好光泽、容易着⾊。

2、溶于有机溶剂(丙酮、三氯⼄烯等),便于喷油上⾊。

3、成型收缩率⼩(0.4%左右),尺⼨稳定性好。

4、质脆不耐冲击,表⾯易擦花,胶件包装要求⾼。

5、耐酸性差:遇酸、醇、油酯易应⼒开裂。

※改性聚苯⼄烯即⾼抗冲击聚苯⼄烯(HIPS )即俗称之“不碎胶”,其主要性质如下: 1、在GPPS 中加⼊适量(5~20%)丁⼆烯橡胶改性,能改善硬胶的抗冲击性能。

2、颜⾊:不透明之乳⽩或略黄⾊。

3、HIPS 与GPPS 根据需要可混合啤塑,GPPS 成份越多制品表⾯亮泽越好,流动性能越好。

例如:组份⽐、HIPS: GPPS=7:3或8:2,可保持⾜够强度及良好表观质量。

4、其它主要性质同GPPS 。

※其它聚苯⼄烯性物主要有:1、MBS 聚甲基丙烯酸酯---丁⼆烯---苯⼄烯共聚物,即透明ABS 。

主要性质:透明、韧性好、耐酸碱、流动性好,易于成型及着⾊,尺⼨稳定。

2、SBS 苯⼄烯与丁⼆烯聚合物即K 料(常见有KR01,KR03)。

主要性质:透明、较好弹性、⽅便成型。

常用塑料改性加工工艺综述

常用塑料改性加工工艺综述

常用塑料改性加工工艺综述塑料改性加工是指通过改变塑料材料的物理或化学结构,使其性能得到改善或满足特定的使用要求。

常用的塑料改性加工工艺主要包括添加剂改性、填充料改性、增容改性和改性共混等。

1.添加剂改性添加剂是指向塑料中加入一定量的化学物质,目的是改善塑料的一些性能。

常用的添加剂有阻燃剂、稳定剂、增塑剂、抗氧化剂等。

阻燃剂能够提高塑料的阻燃性能,使其在火灾时不易燃烧或延缓燃烧速度;稳定剂能够提高塑料的耐热性和抗氧化性,延长其使用寿命;增塑剂能够增加塑料的柔韧性,提高其加工性能。

2.填充料改性填充料是指向塑料中加入一定量的无机或有机纤维、颗粒等物质,以增加塑料的强度、刚度等力学性能,同时降低成本。

常用的填充料有玻璃纤维、碳纤维、石墨、木粉、矿物填料等。

填充料改性能够显著提高塑料的强度、硬度、耐磨性和热稳定性,但也会降低塑料的冲击韧性和透明性。

3.增容改性增容改性是指在塑料中添加一种或多种低聚物或高分子物质,以增加塑料的分子量和粘度。

常用的增容剂有聚合物增容剂、氧化物增容剂等。

增容改性可以提高塑料的拉伸强度、断裂伸长率、热变形温度等力学性能,但也会增加塑料的熔体粘度,降低其加工性能。

4.改性共混改性共混是指将两种或多种不同的塑料混合在一起,通过分子间相容或界面相容改善塑料的性能。

常用的改性共混方式有物理共混和化学共混。

物理共混是将两种或多种塑料通过熔融混合使其相容,形成共混相。

化学共混是在两种或多种塑料中加入一种能够反应的化合物,使其发生化学反应而形成共混相。

总的来说,常用的塑料改性加工工艺主要包括添加剂改性、填充料改性、增容改性和改性共混等。

这些工艺能够显著改善塑料的性能,满足各种特定的使用要求。

在实际应用中,需要根据具体的塑料材料和使用要求,选取合适的改性工艺,以达到最佳的改性效果。

常用塑料改性及其加工工艺

常用塑料改性及其加工工艺

常用塑料改性及其加工工艺1.引言塑料是一种常见的材料,具有轻质、可塑性强、成本低等优点,因此在各个行业广泛应用。

然而,传统塑料在一些特殊条件下的性能可能无法满足需求,因此需要通过改性来改善其性能。

本文将介绍常用的塑料改性方法及其加工工艺。

2.塑料改性方法(1)填料改性:在传统塑料中加入填料是常用的一种改性方法。

填料可以是无机物或有机物,如纤维素、玻璃纤维、硅酸盐等。

填料的添加可以改善塑料的强度、硬度、硬度、导热性等性能。

(2)增韧剂改性:增韧剂是指在塑料中加入的一种能够增加塑料韧性的物质。

常用的增韧剂有高分子增韧剂、溶胀增韧剂等。

通过增韧剂的添加,塑料的韧性和冲击吸收能力可以得到显著增加。

(3)增塑剂改性:增塑剂是一类能够增加塑料柔韧性和可塑性的物质。

常用的增塑剂有邻苯二甲酸酯(Phthalate)类、环氧化物类、羧酸酯类等。

通过增塑剂的添加,塑料的柔韧性和可塑性可以得到显著增加。

(4)交联改性:交联是通过化学交联或物理交联的方式改变塑料分子结构的一种方法。

通过交联,可以提高塑料的热稳定性、耐化学品性能和力学性能。

3.塑料改性加工工艺(1)挤出成型:挤出成型是常用的将改性塑料加工成型的方法之一、具体操作步骤包括塑料颗粒的熔化、连续挤出、冷却固化等。

该工艺适用于生产管材、板材、棒材等各种形状的产品。

(2)注塑成型:注塑成型是通过将改性塑料注入模具中并冷却固化来制造塑料制品的工艺。

具体操作步骤包括模具的闭合、塑料熔化注入、冷却固化、模具开启等。

该工艺适用于生产各种形状的塑料制品,如盖子、盒子、容器等。

(3)吹塑成型:吹塑成型是通过将改性塑料加热熔化后吹入模具中并冷却固化来制造中空塑料制品的工艺。

具体操作步骤包括塑料颗粒的熔化、吹塑成型、冷却固化等。

该工艺适用于生产塑料瓶、塑料桶等中空产品。

(4)压缩成型:压缩成型是通过将改性塑料加热软化后放入模具中,并施加一定的压力使其冷却固化来制造塑料制品的工艺。

塑料改性的方法和技术参数

塑料改性的方法和技术参数

1、母料核母料核的在母料中的量一般在20%以上。

2、分散剂其功能是将填料与载体树枝有很好的相容性,而且熔点和熔体黏度应低于载体树脂。

常见的分散剂有硬脂酸及其盐类、芥酸酰胺、固体石蜡、液体石蜡、聚乙烯蜡 (地相对分子量聚乙烯)、氧化PE、α-甲基苯乙烯等。

分散剂的熔点较低,当温度上升时能迅速熔融,并包覆在经过偶联剂、交联剂处理过的无机填料表面。

使母料表面张力更与主体树脂接近,因而大大改善无机填料的分散性,并能使复合材料的黏度下降,流动性提高,一般用量约在5%。

3、载体树脂填充母料在主体树脂中能否均匀分散,关键是载体树脂的选择,无规聚丙烯软点较低,对碳酸钙等颗粒的包覆效果好,填充母料的熔体流动速率很高,母料在主体树脂中的分散很好,但对制品的力学性能影响较大,达不到制品的更好需求。

由于填充母料主要用于聚乙烯或聚丙烯等聚烯烃塑料制品加工,因而可供选择的载体树脂主要有LDPE、PS、EVA、CPE等,但HDPE、PP、PS单独用作载体树脂生产的填充母料,料条较脆,不易切粒(粒子易碎),LLDPE熔体流动速率低,所制母料不易分散。

4、ABS塑料对PVCABS塑料对PVC可以明显增强冲击强度,而对拉伸强度下降很小,有些品种兼有加工助剂的功能,一般用量5~15份。

ABS由于组成及相对分子量的不同,往往改性效果也不尽相同。

5、ABS塑料和MBS塑料ABS塑料和MBS塑料都是PVC的有效冲击改性剂,其主要区别在于前者主要用于挤出管材、型材和压延以及吹塑瓶,应予注意的是此类改性聚合物由于组分中都还有丁二烯的不饱和双键结构,因此与PVC共混的耐候性均较差,在配方中应加光稳定剂。

两者毒性都很小,可用于与食品接触的场合。

6、CPECPE一般含氯量为20%~50%,含氯量大于25%是具有不燃性。

CPE改性PVC,最大特点就是耐候性好,一般认为含氯量36%的品种,在硬质PVC 中的改型效果最好,可以获得良好的加工性、分散性和耐冲击性。

常用塑胶材料简介完整版

常用塑胶材料简介完整版

常用塑胶材料简介Document serial number【NL89WT-NY98YT-NC8CB-NNUUT-NUT108】常用塑胶材料简介*常用(热塑性)塑料主要有以下几种:1.聚苯乙烯(PS)及改性聚苯乙烯(HIPS)等2.丙烯睛-丁二烯-苯乙烯聚合物类(ABS)3.聚甲醛(POM)4.聚乙烯(PE)5.聚丙烯(PP)6.聚氯乙烯(PVC)7.聚碳酸酯(PC)8.聚先胺(PA)A9.聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)*各塑料的性能及啤塑工艺要求如下:一.聚苯乙烯(PS)及改性聚苯乙烯(HIPS)等聚苯乙烯(PS或GPPS)即俗称“硬胶”,属非结晶性塑料其主要性质如下:1.透明,良好光泽,容易着色.2.溶于有机溶剂(丙酮,三氯乙烯等),便于喷油上色.3.成型收缩率小(0.4%左右),尺寸稳定性好.4.质脆不耐冲击,表面易擦花,胶件包装要求高.5.耐酸性差,遇酸、醇、油酯易应力开裂.改性聚苯乙烯即高抗冲击聚苯乙烯(HIPS)即俗称之“不碎胶”,其主要性质如下:1.在GPSS中加入适量(5-20%)丁二烯橡胶改性,从而改善了硬胶的抗冲击性能.2.颜色:不透明之乳油或略显黄色.3.HIPS与GPPS根据需要可混合啤塑,GPPS成份越多制品表面亮泽越好,流动性能越好.例如:组份比HIPS:GPPS=7:3或8:2,可保持足够强度及良好表观质量.4.其它主要性质同GPPS.其它聚苯乙烯共性物主要有:1.MBS聚甲基丙烯酸酯—丁二烯—苯乙烯共聚物;即透明ABS.主要性质:透明,韧性好,耐酸碱,流动性好,易于成型及着色,尺寸稳定.2.SBS苯乙烯与丁二烯聚合物即K 料(常见有KR01,KR03).主要性质:透明,较好弹性,方便成型.3.AS丙烯睛与苯乙烯聚合物即SAN 料.主要性质:提高抗冲击力,耐腐蚀性较好,苯乙烯系中流动性最差.与其它同系塑料兼容性不好.透明.聚苯乙烯的成型工艺了解GPPS成型温度范围大(成型温度距降解温度较远);加热流动及固化速度快,故成型周期短.在能够流动充满型腔前提下,料管温度宜稍低.速度参数:前料管温度200℃,喷嘴后料管160℃左右.GPPS流动性好,成型中不需要很高的啤塑压力(70-130Mpa),压力太高反而使半制件残留内应力增加—尤其在喷油后胶件易开裂.(注:改性聚苯乙烯类的流动性均稍差GPPS)注射速度宜高些,以减弱熔痕(夹水纹),但因注射速度受注射压力影响大,过高的速度可能会产生飞边(披锋)或出模时碎裂等.适当背压:当啤机背压太低,螺杆转动易卷入空气,料管内料粒密度小,塑化效果不好.模温:30-50℃.聚苯乙烯因吸湿性小,一般成型前不需干燥,而改性聚苯乙烯需干燥处理.温度:60-80℃,干燥时间:2小时.二.丙烯睛—丁二烯—苯乙烯共聚物类(ABS)1.三种组份的作用:丙烯睛(A)—使制品表面较高硬度,提高耐磨性,耐热性.丁二烯(B)—加强柔顺性,保持材料韧性弹性及耐冲击强度.苯乙烯(S)—保持良好成型性(流动性,着色性)及保持材料刚性.(注:根据组份不同派生出多种规格牌号)2.ABS具有良好电镀性能,也是所有塑料中电镀性能最好的.3.因组份中丁二烯的作用,ABS较GPPS抗冲击强度变显着提高.4.ABS原料浅黄色不透明,制品表面光泽℃好.5.ABS收缩率较小,尺寸稳定性良好.6.不耐有机溶剂,如溶于酮,醛,酯及氯化烃而形成乳浊液(ABS胶浆)7.材料共混性能(ABS+PVC)~提高韧性,耐燃性,抗老化能力.(APS+PC)~提高抗冲击强度,耐热性.ABS的成型工艺了解1.成型加工之前需充分干燥,使含水率<0.1%.干燥条件:温度85℃以上,时间3小时.2.ABS流动性较好,易产生啤塑披锋,注射压力在70-100Mpa左右,不可太大.3.料管温度不宜超过250℃.4.模具温度40-80℃,外观要求较高的产品,模温取较高.5.注射速度取中,低速为主;注射压力根据制件形状,壁厚,胶料品级选取,一般为80-130Mpa.6.ABS内应力检验以产品没入煤油中2分钟不出现裂纹为准.三.聚甲醛(POM)聚甲醛俗称“赛钢”,属结晶性塑料,主要性质如下:1.聚甲醛为乳白色塑料有光泽.2.具有良好综合力学性能,硬度,刚性较高,耐冲击性好且具有优良的耐磨性及自润滑性.3.耐有机溶剂性能好,性能稳定.4.成型后尺寸比较稳定,受湿度环境影响较小.聚甲醛的成型工艺了解1.聚甲醛吸湿性小(吸小率<0.5%),成型前一般不干燥或短时干燥.2.成型温度范围窄,热稳定性差,250℃以上分解出甲醛单体(熔料颜色变暗)故单凭提高温度改善流动性有害且无效果.正常啤塑宜采用较低的料管温度及较短的滞留时间而提高注射压力能改善熔料的流动性及产品表面质量(熔体流动性对剪切速率较敏感)温度参数:前料管190—210℃,中料管180—205℃,后料管150—175℃.压力参数:注射压力100Mpa左右,背压0.5Mpa.3.模具温度控制在80—100℃为宜(一般运热油)4.POM冷却收缩率很大(2~2.5%)易出现啤塑“缩水”,故必须用延长保压时间来补缩.四.聚乙烯(PE)聚乙烯(PE)俗称“花料”,属结晶性塑料,共主要性质如下:1.聚乙烯分高密度(HDPE)和低密度(LDPE)两种,随着密度的增高,透明减弱.2.聚乙烯为半透明粒子,胶件外观呈乳白色.3.聚乙烯其柔软性,抗冲击性,延伸性和耐磨性,低温韧性好.4.常温下不溶于任何溶剂,化学性能稳定;另一方面PE难以粘结.5.机械强度不高,热变形温度低,表面易划伤.6.聚乙烯亦常用于吹塑制品.聚乙烯的成型工艺了解1.流动性好,成型温度范围宽,易于成型.2.注射压力及保压压力不宜太高,避免啤件内残留有的应力而致变形及开裂.注射压力60~70MPa.3.吸水性低,加工前可不必干燥处理.4.提高料管温度,外观质量好,但成型收缩率大(2.0~2.5%),料管温度太低产品易变形,(用点浇口成型更严重,采用多点浇口可改善翘曲).温度参数:前料管温度200-220℃,中料管180-190℃,后料管160-170℃.5.前后模温度应保持一致(模温一般为20-40℃为宜),冷却水通道不宜距型腔表面太远,以免局部温差太大,使产品残留内应力.6.因质软,必要时可不用行位(滑块)而采用强行脱模方式.五.聚丙烯(PP)聚丙烯俗称“百折胶”,属结晶性塑料.其主要性质如下:1.呈半透明,质轻(密度0.91),可浮于水上.2.良好流动性及成型性,表面光泽,着色,外伤留痕优于PE.3.高的分子量使得抗拉强度高及屈服强度(耐疲劳度高).4.化学稳定性高,不溶于有机溶剂,喷油,烫印及粘结困难.5.耐磨性优异,以及常温下耐冲击性好.6.成型收缩率大(1.6%),尺寸较不稳定,胶件易变形及缩水.聚丙烯的成型工艺了解1.聚丙烯的流动性好,较低的注射压力就能充满型腔,压力太高,易发生飞边,但太低,缩水会严重.注射压力一般为80-90MPa,保压压力取注射压力力的80%左右,宜取较长保压时间补缩.2.适于快速注射,为改善排气不良,排气曹宜稍深取0.3mm.3.聚丙烯高结晶度,料管温度高:料管温度参数:前料管200-240℃,中料管170-220℃,后料管160-190℃.因其成型温度范围大,易成型,实际上为减少披锋及缩水而采用较低温度.4.因材料收缩率大,为准确控制胶件尺寸,应适当延长冷却时间.5.模温宜取低温(20-40℃),模温太高使结晶度大,分子间作用强,制品性好,光泽度好,但柔软性,透明性差,缩水也明显.6.背压以0.5MPa为宜,干粉着色工艺应适当提高背压,以提高混炼效果.六.聚氯乙烯(PVC)聚氯乙烯属非结晶性塑料,原料透明.主要性能如下:1.通过添加增塑剂使材料软硬度范围大.2.难燃自熄,热稳定性差.3.PVC溶于环己酮,本氩夫喃,二氯乙烷,喷油用软胶开油水(含环己酮)4.PVC溶胶塑料玩具上主要用于搪胶.聚氯乙烯的成型工艺了解1.软PVC收缩率较大(1.0-2.5%),PVC性分子易吸水份,成型前需经干燥.干燥温度:85-90℃,时间2小时.2.成型时料管内长期多次受热,分解出氯乙烯单体及HCI(即降解)对模腔有腐蚀作用.所以应经常清洗模腔及机头内部死角.另外,模腔表面常镀硬铬或氰化处理以抗腐性.3.软PVC中加入ABS,可提高韧性,硬度及机械强度.4.因PVC成型加工温度接近分解温度,故应严格控制料管温度,尽可能用偏低的成型温度,同时还应尽可能缩短成型周期,以减小熔料在料管内的停留时间.料管温度参数:前160-170℃,中160-165℃,后140-150℃.5.针对易分解,流动性差,模具流道和浇口尽可能粗,短,厚,以减小压力损失及尽快充满型腔.1.5mm以上,否则料流充腔困难.6.注射速度不宜太快,以免熔料经过浇口时剧烈磨擦使温度上升,容易产生缩水痕.7.模具温度尽可能低(30-45℃左右)以缩短成型周期及防止胶件出模变形(必要时胶件需经定型相定型).8.为阻止冷料堵塞浇口或流入模腔,应设计较大冷料穴积存冷料.七.聚碳酸酯(PC)聚碳酸酯俗称“防弹玻璃胶”,属结晶性塑料.其主要性质如下:1.外观透明,刚硬带韧性.燃烧慢,离火后慢熄.2.PC料耐冲击性是塑料中最好的.3.成型收缩率小(0.5-0.7%),成品精度高,尺寸稳定性高.4.化学稳定性较好,但不耐碱,酮,芳香烃等有机溶剂.5.耐疲劳强度差,对缺口敏感,耐应力开裂性显着.聚碳酸酯(PC)的成型工艺了解:1.PC在高温下即使对微量水份亦很敏感,故成型前应充分干燥,使含水率降到0.015-0.02%以下.干燥条件:温度110-120℃,时间8-12小时.2.流动性差,须用高压注塑,但注塑压力过高会使产品残留内应力而易开裂.3.PC料粘度对温度很敏感,提高温度时,粘度有明显下降.啤塑温度参数:前料管240-260℃,中260-280℃,后220-230℃.料管温度勿超过310℃,PC料成型提高后料管温度对塑化有利,而一般塑料加工,料管温度控制都是前高后低的原则.4.模具的设计要求较高:模具的设计尽可能使流道粗而短,弯曲部位少,用圆形截面分流道;仔细研磨抛光流道等,总之是减小流动阻力以适合其高粘度塑料的填充.另外,熔料硬易损伤模具,型腔和型芯应经热处理淬火或经镀硬铬.5.注射速度太快,易出现熔体破裂现象,在浇口周围会有糊斑,产品表面毛糙等缺陷或因排气不良(困气)而使产品烧焦.6.模温以控制在80-100℃为宜,控制模温目的是减小模温及料温的差异,降低内应力.7.成型后为减小内应力,可采用退火处理,退火温度:125-135℃,退火时间2小时,自然冷却到室温.八.聚先胺(PA)聚先胺俗称尼龙(NYLON),属结晶性塑料,有多品种,如尼龙6,尼龙66,尼龙1010等.其主要性质如下:1.尼龙具有优良的韧性,耐磨性,耐疲劳性,自润滑性和自熄性.2.低温性能好,冲击强度高;并且很高抗拉强度,弹性好.3.尼龙吸水性大,吸水后一定程度提高抗冲击强度,但其它强度下降(如,拉伸,刚度).收缩率0.8-1.4%.4.耐弱酸弱碱和一般溶剂,常温下可溶于苯酚(酚可作为粘合剂),亦可溶于浓甲酸及氯化钙的饱和甲醇溶液.尼龙成型工艺了解1.在注塑前需充分干燥.干燥温度80-90℃;干燥时间24小时.2.尼龙料粘度低,流动性好,容易出现披锋,压力不宜过高,一般为60-90MPa.3.随料管温度变化,收缩率波动大,.过高的料温易出现熔料变色,质脆,银丝等;低于熔化温度的尼龙料很硬,会损坏模具和螺杆.料管温度一般为220-250℃,不宜超过300℃.4.模温控制尼龙是结晶性塑料,产品受模温影响大,故对模温控制要求高.模温高:结晶度大,刚性,硬度耐磨性提高,变形小;模温低:柔韧性好,伸长率高,收缩性小.模温控制范围:20-90℃5.高速注射尼龙料熔点高,即凝固点高(快速定型,生产效率高),为顺利充模(不使熔料降到熔点下凝固).必须采用高速注射,对薄壁产品或长流距长产品尤其如此,而产品壁较厚或发生溢边的情况下用慢速注射.高速充模所致排气问题,应加以留意.6.退火处理与调湿处理退火处理:经退火可使结晶度增大,刚性提高,不易为形和开裂.退火条件:高于使用温度10-20℃,时间按产品厚℃不同,约10-60分钟.。

常用塑料改性加工工艺

常用塑料改性加工工艺

常用塑料改性加工工艺塑料是一种常见的工程材料,广泛应用于各个领域。

为了满足特定的使用要求,人们常常对塑料进行改性加工,以改变其性能和属性。

下面将介绍一些常用的塑料改性加工工艺。

一、增韧剂改性工艺:增韧剂是一种常用的塑料改性材料,主要用于提高塑料的韧性和冲击强度。

增韧剂通常是聚合物的相容物或相容物体系,具有良好的分散性和亲和性。

应用增韧剂改性工艺,可通过物理方式将增韧剂分散在塑料基体中,从而改善塑料的拉伸性能和断裂性能。

二、填充剂改性工艺:填充剂是一种广泛应用的塑料改性材料,主要用于提高塑料的强度和刚度。

常用的填充剂有纤维素纤维、玻璃纤维、炭黑、硅酸盐、碳酸钙等。

填充剂改性工艺通过将填充剂与塑料基体相互混合,使填充剂均匀分散在塑料基体中,并通过物理或化学方式与塑料基体结合,从而提高塑料的力学性能。

三、增强剂改性工艺:增强剂是一种常用的塑料改性材料,主要用于提高塑料的强度、刚度和耐热性。

增强剂通常是无机颗粒或纤维,如玻璃纤维、碳纤维、铝粉、陶瓷粉等。

增强剂改性工艺通过将增强剂与塑料基体相互混合,使增强剂分散在塑料基体中,并通过物理或化学方式与塑料基体结合,从而提高塑料的力学性能和耐热性能。

四、抗氧化剂改性工艺:抗氧化剂是一种常用的塑料改性材料,主要用于提高塑料的抗氧化性能。

常用的抗氧化剂有酚类抗氧化剂、胺类抗氧化剂、硫醚类抗氧化剂等。

抗氧化剂改性工艺通过将抗氧化剂与塑料基体相互混合,使抗氧化剂分散在塑料基体中,并通过物理或化学方式与塑料基体结合,从而提高塑料的抗氧化性能。

五、交联剂改性工艺:交联剂是一种常用的塑料改性材料,主要用于提高塑料的热稳定性和耐化学性。

常用的交联剂有过氧化物、氢氧化物、有机硅等。

交联剂改性工艺通过将交联剂与塑料基体相互混合,使交联剂在塑料基体中发生交联反应,从而提高塑料的热稳定性和耐化学性。

综上所述,以上所列举的工艺是常用的塑料改性加工工艺,通过不同的改性材料和工艺,可以改变塑料的性能和属性,使其满足特定的使用要求。

PS常用塑料材料特性及成型工艺一览表

PS常用塑料材料特性及成型工艺一览表
8233G
17.玻纤增强尼龙生产工模及螺杆炮筒均需硬化,以增加耐 磨性;工模硬度一般HRC55以上; 18.玻纤增强尼龙固化速度较非增强尼龙快约10%-30%,玻 纤产品表面不良(白花,非玻纤分布不匀)因固化快而产生,因 固化快,胶料未能及时完全包褒履盖玻纤而使表面粗糙,产生 白花,通常亦称为浮纤现象;因此宜快速注射; 19.玻纤增强级尼龙回料速度及背压不宜高,以免玻纤剪断 而破坏并降低物性; 20.玻纤尼龙开机程序: A.设定料缸温度在正常操作温度30℃以下,设定射咀温度在 正常操作温度,20分钟后再升高料缸温度至正常; B.温度稳定后,先手动点动抽松螺杆,再慢速转动螺杆,打开 料阐放一点料后再关闭,确定运转正常后方进行调校; 21.停机需及时清炮,可用洗炮料,PP,PS或纯尼龙过炮; 22.一般纯尼龙不会因水口添加而发生明显物性降低,但玻 纤强化尼龙因玻纤切断,强度会下降,水口添加必须严格控制. 23.荷兰DSM Stanyl尼龙为PA46,具有一般尼龙不具备的 特性:
50F 背压50-100psi,回料转速50-100rpm,每 啤射胶量为机器容量30%-80%为宜;
260-285
1.纯PA66,收缩率0.15-0.2%;
monsonto-孟 2.表面润滑,改善熔胶及离模;
山都vydyne 3.转速中速,背压0-1Mpa,射压56-
21X
138Mpa,保压56-138Mpa,快速注射
2.PA6较PA66分子量低,柔韧性高,成型温度低20-30℃;
80℃X2~4H, 成型允含水率
பைடு நூலகம்
3.尼龙随温度及吸水的增加,拉伸强度急剧下降,而冲击强度 明显提高,困此可调湿处理增加韧性;
<0.2%
4.尼龙抗蠕变性能较差,因此不适于制造精密制品;

常用塑料改性及其加工工艺

常用塑料改性及其加工工艺

常用塑料改性及其加工工艺塑料是一种由合成树脂加工而成的可塑性材料,由于其轻质、耐腐蚀、绝缘性好等特点,在各个领域都有广泛应用。

然而,常规的塑料材料性能有限,无法满足一些特殊的需求,因此需要对其进行改性,以提高其性能。

以下是常用的塑料改性方式及其对应的加工工艺。

1.塑料增强改性塑料增强改性是通过在塑料基体中加入一些增强材料,如纤维增强剂、颗粒增强剂等,以提高塑料的机械性能。

其中,纤维增强剂有玻璃纤维、碳纤维、芳纶纤维等,颗粒增强剂有硅酸盐、铝酸盐等。

加工工艺上,可以选择注塑成型、压延成型、挤出成型等方式进行。

2.塑料填充改性塑料填充改性是通过在塑料基体中加入填充剂,如纤维、颗粒、药剂等,以改变塑料的物理性能、热性能等。

常见的填充剂有炭黑、硅酸钙、纳米材料等。

加工工艺上,可以选择挤出、压延、注塑等方式进行。

3.塑料增塑改性塑料增塑改性是通过在塑料基体中加入增塑剂,以提高塑料的柔韧性、韧性和耐寒性。

常见的增塑剂有邻苯二甲酸酯类、磷酸酯类等。

加工工艺上,可以选择挤出、注射、吹塑等方式进行。

4.塑料增硬改性塑料增硬改性是通过在塑料基体中加入硬化剂,以提高塑料的硬度和强度。

常见的硬化剂有聚苯乙烯、聚氯乙烯等。

加工工艺上,可以选择挤出、注塑、吹塑等方式进行。

5.塑料改性涂层塑料改性涂层是通过在塑料表面涂覆一层改性材料,以提高其耐磨性、耐化学性、耐高温性等。

常见的改性材料有涂料、油漆、硅胶等。

加工工艺上,可以选择喷涂、浸涂、滚涂等方式进行。

6.塑料共混改性塑料共混改性是通过将两种或多种塑料混合使用,以改变塑料的性能。

常见的共混塑料有聚丙烯/聚乙烯、聚碳酸酯/聚苯乙烯等。

加工工艺上,可以选择挤出、注射、吹塑等方式进行。

综上所述,常用的塑料改性方式有增强改性、填充改性、增塑改性、增硬改性、改性涂层和共混改性。

针对不同的塑料材料,可以选择合适的改性方式和加工工艺进行处理,以满足特定的需求和性能要求。

8大塑料改性方法介绍

8大塑料改性方法介绍

8⼤塑料改性⽅法介绍随着我国对材料的需求越发旺盛,特别是对⾼附加值材料需求强劲,导致国内改性技术不断进步,促使材料的物理性能更加突出。

⽬前我国塑料改性⽅法有很多种,⽐如:填充改性、增强改性、增韧改性、阻燃消烟改性等等。

接下来我们详细介绍下每种改性的具体⽅法。

1填充改性⽅法:树脂+偶联剂+⽆机矿物常⽤材料:a.铬络合物偶联剂、硅烷偶联剂(KH550、570、),钛酸酯偶联剂、其他b. 重钙、滑⽯、云母、硫酸钡、硅⼟、玻璃微珠、蒙脱⼟等作⽤:a.降低成本b. 增加硬度、减少收缩、提⾼热变形温度c. 对流动性有影响。

相关指标:灰分(取3g左右样品,在电阻炉中650℃烧3个⼩时,测残重的百分⽐)2增强改性⽅法:树脂+有⼀定长径⽐的材料+偶联剂常⽤材料:⽆碱玻纤、晶须、碳纤常⽤材料:⽆碱玻纤、晶须、碳纤作⽤:a. 降低成本b.极⼤的提⾼强度,同时增加硬度、减少收缩、提⾼热变形温度c.取向;流动性变差。

相关指标:拉伸强度MPa=最⼤拉伸⼒/断裂⾯积3增韧改性⽅法:树脂+增韧剂常⽤材料:POE、PE、MBS、SEBS、EPDM、EVA、其他橡胶增韧剂作⽤:使材料变的柔韧有弹性,避免脆性断裂,甚⾄任意弯曲都不断,但强度会降低。

相关指标:冲击强度MPa=材料破坏时吸收的冲击能量/断裂⾯积(悬臂梁Izod,简⽀梁Charpy法,落球冲击)断裂伸长率%=材料断裂时增加的长度/标距4阻燃消烟改性⽅法:树脂+主阻燃剂+辅助阻燃剂+抑烟剂+抗滴落剂…..常⽤材料:■⼗溴⼆苯醚DBDPO---溴含量85%,阻燃效果最好,不环保,析出严重,■⼗溴⼆苯⼄烷----溴含量83%,阻燃效果较好,环保,析出,热稳定性较DBDPO好。

■溴化环氧BER----溴含量53%,添加量较⼤,环保,不析出,330℃失重1%。

■溴化聚苯⼄烯BPS----溴含量60%,热分解温度>310℃,环保,国内做的好的较少。

■⾚磷----⼀般微胶囊化,阻燃性较好,不起霜,不迁移,CTI值⾼,对材料⼒学性能影响很⼩,严重影响配⾊。

常用塑料改性及其加工工艺

常用塑料改性及其加工工艺

常用塑料改性及其加工工艺
一、塑料改性简介
塑料改性是对塑料材料进行改性的一种方法,它可以利用增加的热稳定性或者热稳定性的改善,以改变塑料材料的性能,使其能够更有效地应用于不同的应用场景。

塑料改性是特殊热塑弹性体改性的基础,其中包括加入增强颗粒、改性树脂和聚合物增强剂,或者增加塑料的硬度。

二、塑料改性加工工艺
1、复合改性:复合改性是通过与其他材料的结合来改变塑料性能的一种方法,它可以使塑料具有更好的力学性能和耐热性,并可能增强它们对化学物质的抵抗能力。

复合改性可以采用涂覆,织物,注射成型或其他改性技术。

2、质子交换改性:质子交换改性涉及在塑料表面上增加表面自由基的过程,从而改变塑料表面的电性特性,如电阻和静电性能。

质子交换改性可以改善塑料的湿润性,抗污染性能,树脂涂层粘度,以及阻止物理氧化等。

3、改性树脂技术:改性树脂技术是一种塑料改性技术,它通过改变树脂的分子结构或添加一些添加剂来改变树脂的性能。

改性树脂技术常见的方法有改性树脂填料技术、改性树脂浸渍技术、改性树脂涂覆技术以及改性树脂挤出技术等。

常用塑料改性加工工艺

常用塑料改性加工工艺

常用塑料改性加工工艺塑料改性加工是指对塑料原料进行物理、化学或机械的处理,使其性能、加工性、耐久性等方面得到改善的过程。

塑料改性加工工艺通常分为物理改性、化学改性和机械改性。

物理改性是指通过物理手段改变塑料微观结构或宏观形态,从而改善其性能的方法。

常用的物理改性方法包括填充改性、增韧改性和增强改性。

填充改性是将填料加入塑料中,如玻纤、炭黑、硅酸盐等。

填充料的加入可以提高塑料的强度、硬度、耐磨性和耐高温性。

填充料的选择应根据所需的性能来确定,同时要考虑到填料与树脂之间的相容性。

增韧改性是通过添加一些增韧剂来改善塑料的韧性和抗冲击性能。

常用的增韧剂有抗冲击剂、可拉扯破裂剂等。

这些增韧剂可以在塑料中形成分散相或团聚相,从而使塑料具有较好的抗冲击性能。

增强改性是通过添加增强剂来提高塑料的强度和刚性。

常用的增强剂有纤维素纤维、碳纤维等。

这些增强剂可以在塑料中形成纤维结构,从而增加塑料的强度和刚性。

化学改性是通过在塑料中加入一些化学物质,改变塑料的分子结构或化学性质,从而改善其性能的方法。

常用的化学改性方法包括改变聚合度、交联改性和添加防老化剂。

改变聚合度是通过控制聚合反应的条件,来改变塑料的聚合度和分子量分布。

聚合度的增加可以提高塑料的强度、硬度和耐热性。

聚合度的降低可以提高塑料的韧性和加工性。

交联改性是通过添加交联剂,使塑料中的聚合物分子发生交联反应,从而形成三维网络结构。

交联能够使塑料的强度、硬度、耐热性和耐化学性能得到显著提高。

添加防老化剂是为了提高塑料的耐候性和耐热性,防止其在使用过程中被紫外线、热氧化、光照等因素的损害。

常用的防老化剂有紫外线吸收剂、热稳定剂等。

机械改性是通过机械手段来改变塑料的形态和结构,从而改善其性能的方法。

常用的机械改性方法包括挤出改性、注塑改性和拉伸改性。

挤出改性是将塑料熔融后通过挤压机挤出成型,从而改变其形态和密实度。

挤出过程中,可以控制温度、速度、压力等参数,以满足塑料所需的性能。

塑料耐热性及改性方法

塑料耐热性及改性方法

塑料耐热性及改性方法简介:一.塑料的填充耐热改性: 在所有填料中,除有机料外,大部分无机矿物填料都可明显提高塑料的耐热温度.常用的耐热填料有:碳酸钙、滑石粉、硅灰石、云母、锻烧陶土、铝矾土及石棉等. 且填料的粒度越小,改性效果越好 ...一.塑料的填充耐热改性:在所有填料中,除有机料外,大部分无机矿物填料都可明显提高塑料的耐热温度.常用的耐热填料有:碳酸钙、滑石粉、硅灰石、云母、锻烧陶土、铝矾土及石棉等. 且填料的粒度越小,改性效果越好.a.纳米级填料:PA6填充5%纳米蒙脱土,其热变形温度可由70度提高到150度PA6填充10%纳米硅灰石,其热变形温度可由70度提高到160度PA6填充5%合成云母,其热变形温度可由70度提高到145度b.常规填料:PBT填充30%滑石粉,其热变形温度可由55度提高到150度PBT填充30%云母,其热变形温度可由55度提高到162度二.塑料的增强耐热改性用增强改性的方法提高塑料的耐热性效果比填充还好,常用的耐热纤维主要有:石棉纤维、玻璃纤维、碳纤维、晶须1.结晶型树脂经30%玻璃纤维增强耐热改性.PBT的热变形温度由66度提高到210度.PET的热变形温度由98度提高到238度.PA的热变形温度由102度提高到149度.HDPE的热变形温度由49度提高到127度.PA6的热变形温度由70度提高到215度.PA66的热变形温度由71度提高到255度.POM的热变形温度由110度提高到163度.PEEK的热变形温度由230度提高到310度.2.非结晶树脂经30%玻璃纤维增强耐热改性.PS的热变形温度由93度提高到104度.PC的热变形温度由132度提高到143度.AS的热变形温度由90度提高到105度.ABS的热变形温度由83度提高到110度.PSF的热变形温度由174度提高到182度.MPPO的热变形温度由130度提高到155度.三.塑料共混耐热改性塑料共混提高耐热性即在低热树脂中混入高耐热性树脂从而提高其耐热性. 这种方法虽然耐热性提高幅度不如添加耐热改性高,但其优点是在提高耐热性同时基本不影响其原有其他性能.如:ABS/PC 热变形温度可由93度提高到125度ABS/PSF(20%) 热变形温度可达115度HDPE/PC(20%) 维卡软化点可由124度提高到146度.PP/CaCo3/EP 热变形温度可由102度提高到150度.四.塑料交联耐热改性塑料交联提高耐热性常用于耐热管材和电缆方面.如: 1.HDPE经过硅烷交联处理后,其热变形温度可由原来的70度增加到90~110度. 2.PVC经过交联后,其热变形温度可由原来的65度增加到105度.PC改性助剂专业生产厂家铨盛化工与您共享信息。

常用塑胶注塑加工工艺

常用塑胶注塑加工工艺

常用塑胶注塑加工工艺一、PS(聚苯乙烯)1 .PS的性能:PS为无定形聚合物,流动性好,吸水率低(小于00.2%),是一种易于成型加工的透明塑料。

其制品透光率达88-92%,着色力强,硬度高。

但PS制品脆性大,易产生内应力开裂,耐热性较差(60-80℃),无毒,比重1.04g\cm3左右(稍大于水)。

成型收缩率(其值一般为0.004—0.007in/in),透明PS--这个名称仅表示树脂的透明度,而不是结晶度。

(化学和物理特性:大多数商业用的PS都是透明的、非晶体材料。

PS具有非常好的几何稳定性、热稳定性、光学透过特性、电绝缘特性以及很微小的吸湿倾向。

它能够抵抗水、稀释的无机酸,但能够被强氧化酸如浓硫酸所腐蚀,并且能够在一些有机溶剂中膨胀变形。

)2 .PS的工艺特点:PS熔点为166℃,加工温度一般在185-215℃为宜,熔化温度180~280℃,对于阻燃型材料其上限为250℃,分解温度约为290℃,故其加工温度范围较宽。

模具温度40~50℃,注射压力:200~600bar,注射速度建议使用快速的注射速度,流道和浇口可以使用所有常规类型的浇口。

PS料在加工前,除非储存不当,通常不需要干燥处理。

如果需要干燥,建议干燥条件为80C、2~3小时。

因PS比热低,其制作一些模具散热即能很快冷凝固化,其冷却速度比一般原料要快,开模时间可早一些。

其塑化时间和冷却时间都较短,成型周期时间会减少一些;PS制品的光泽随模温增加而越好。

3.典型应用范围:包装制品(容器、罩盖、瓶类)、一次性医药用品、玩具、杯、刀具、磁带轴、防风窗以及许多发泡制品——鸡蛋箱。

肉类和家禽包装盘、瓶子标签以及发泡PS缓冲材料,产品包装,家庭用品(餐具、托盘等),电气(透明容器、光源散射器、绝缘薄膜等)。

二、HIPS(改性聚苯乙烯)1. HIPS的性能:HIPS为PS的改性材料,分子中含有5-15%橡胶成份,其韧性比PS提高了四倍左右,冲击强度大大提高(高抗冲击聚苯乙烯),已有阻燃级、抗应力开裂级、高光泽度级、极高冲击强度级、玻璃纤维增强级以及低残留挥发分级等。

ABS材料常见改性方法及应用

ABS材料常见改性方法及应用

ABS材料常见改性方法及应用ABS材料是一种常用的工程塑料,具有优良的力学性能和热性能,广泛应用于汽车、电子产品、建筑、家具等领域。

为了进一步改善ABS材料的性能,常常需要经过改性处理。

下面将介绍ABS材料常见的改性方法及其应用。

一、增韧改性1.引入橡胶相:向ABS树脂中加入橡胶相,如丁腈橡胶(NBR)、丙烯酸丁酯(BAA)等,以提高材料的韧性和耐冲击性。

这种改性方法广泛应用于电子产品外壳、汽车零部件等领域。

2.加入韧化剂:如改性聚酯、改性聚酰胺等,可提高ABS材料的强韧性和冲击性能。

3.共混改性:将ABS材料与其他工程塑料如聚碳酸酯(PC)、聚苯醚(PPO)等进行共混改性,以提高材料的韧性和耐热性。

二、增强改性1.纤维增强:在ABS树脂中加入玻璃纤维、碳纤维等增强材料,以提高材料的强度和刚度。

这种改性方法广泛应用于汽车、航空航天等领域。

2.颗粒增强:在ABS树脂中加入硅酸盐、硼酸盐等微粒增强材料,可提高材料的强度和热稳定性。

3.增加填充物:如纳米氧化硅、纳米碳管等,可提高ABS材料的强度、硬度和耐热性。

三、耐环境改性1.添加稳定剂:如紫外吸收剂、光稳定剂等,可提高ABS材料的耐紫外线性能和耐热性。

2.涂覆保护层:在ABS材料表面涂覆陶瓷、金属等保护层,以提高材料的耐磨性和耐腐蚀性。

3.添加抗氧化剂:如双酚A、维生素E等,可延缓ABS材料的老化过程。

四、导电改性1.导电填料:如碳黑、金属粉末等,可提高ABS材料的导电性能,广泛应用于电子产品外壳、静电防护器具等领域。

2.添加导电剂:如碳纳米管、金属氧化物等,可提高ABS材料的导电性能和机械性能。

以上介绍了ABS材料常见的改性方法及其应用。

通过增韧、增强、耐环境和导电改性,可以进一步提升ABS材料的性能,满足不同领域的需求。

随着材料科学的发展,更多的改性方法将应用于ABS材料,为其开拓更广阔的应用领域。

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生产工艺: 1、配料前的准备工作: 高聚物树脂在生产、包装、运输过程中,可能混入机械杂质或其他杂 质,为防止损坏造粒设备和降低产品质量,树脂须考虑过筛后使用; 对易吸潮的树脂及添加剂,在捏合或挤出之前必须先干燥除水。例如 尼龙树脂和ABS树脂均易吸水,必须干燥至含水量小于0.1%; 2、配方称量: 根据投料量精确称重,称量必须准确无误,否则会使制品质量不稳定 3、捏合: 捏合可分为加热捏合与冷却捏合,用高速捏合机或普通搅拌机,高速 捏合机主要用于填料的表面处理,而普通搅拌则可用于一般配方材料 的混拌; 4、挤出造粒 挤出造粒选用双螺杆挤出机。主要控制挤出温度、螺杆转速、切刀转 速和粒料冷却。使粒料不发生粘粒,颗粒尺寸均匀,塑化较好。切刀 转速调整到颗粒料长度3~4mm。-螺杆转速调整到粒料不发生粘连。
六、常用材料的造粒工艺简介:
造粒工序是将高聚物树脂与各种添加剂、助剂,经过计量、棍合、塑 化、切粒制成颗粒状塑料的生产过程,塑料颗粒是塑料成型加工业的 半成品,也是挤出、注塑、中空吹塑、发泡等成型加工生产的原材料。 树脂有粉末状和粒状两种。 对于各种塑料成型加工方法,用颗粒料加工与粉料直接加工相比,用 造粒的颗粒料的优点如下: (1)加料方便,不需要在加料斗安装强制加料器。 (2)颗粒料相对密度比粉末料大,塑料制品强度较好。 (3)树脂与各种固体粉末料或液体助剂的混合较均匀,塑料制品的物理 性能较均匀。 (4)塑料制品色泽均匀。 (5)颗粒料种含空气剂挥发物较少,使塑料制品不易产生气泡。 (6)颗粒料对挤出机和生产环境无污染。
三、PP材料的改性工艺技术:
1、PP材料的特性: 1)、PP质量轻,密度为0.9—0.91,是通用塑料中最轻的一种; 2)、PP材料具有优良的耐热性,长期使用温度可达100 ℃—120 ℃, 是通用塑料中唯一能在水中煮沸的材料; 3)、PP的耐低温性差,脆化温度约为零下30 ℃—零下10 ℃ ,PP的 低温甚至室温下的抗冲击性能差,低温脆化是其主要缺点; 4)、PP是一种非极性塑料,具有优良的化学稳定性; 5)、PP的吸水性小,吸水率还不到0.01%; 6)、PP易老化,通常在大气中12D就老化变脆,室内放置4个月就会 变质;通常需要添加抗氧化剂等来提高其耐候性; 7)、PP的缺点:熔点低、热变形温度低、抗蠕变性差、尺寸稳定性不 好,低温脆性大; 因此一般PP的改性方向都集中在提高PP的冲击强度和耐热温度上
3)、热学性能: 尼龙材料的热变形温度都不高,一般只有50—75 ℃,而用玻璃纤 维增强后的尼龙材料则可以提高4倍左右,达200 ℃; 4)、电性能: 尼龙虽有较好的电性能,但因其具有一定的吸湿性,使用时受到 一定的限制,不适合作为高频和湿态环境下的绝缘材料; 5)、环境性能: 尼龙耐化学稳定性优良,可耐大部分的溶剂,尤其是耐油性突 出;但是尼龙的耐酸、碱、盐性不好,可导致溶胀;危害最大的 是无机盐氯化锌;
四、ABS材料的改性工艺技术:
1、 基本特性: ABS是由丙烯腈、丁二烯、苯乙烯共聚而成,使这类材料具有良好的 综合力学性能; ABS无毒、略黄、表面光泽好,密度1.02—1.05,机械性能良好; ABS耐化学性较好,水、无机盐、酸、碱对其几乎无影响,但其在冰 乙酸,植物油等的侵蚀下会引起应力开裂; ABS具一定的硬度及尺寸稳定性,耐热耐候性差,在紫外线作用下 易变硬脆化; 2、加工条件: 干燥:ABS塑料的吸湿性一般,若原料的包装、储存良好,则可不进行 干燥处理,否则需要进行干燥。一般干燥温度为80—90℃,料层 厚度为20—30mm,干燥时间为2—4H; 温度:ABS材料含有橡胶成分,过高的加工温度可能导致橡胶的分解, 故需控制加工温度;一般的加工温暖度不能超过220 ℃;
3、PA材料的一般改性: 1)、尼龙的改性分为化学和物理改性: 化学改性是在聚合过程中加入第二、第三单体,得到共聚尼龙; 物理改性则是添加一些改性剂,得到改性尼龙; 尼龙的物理改性方法、工艺简单,有: 增强改性 增韧改性 阻燃改性 填充改性 共混改性 纳米改性
2)、尼龙增强改性的加工工艺: 玻璃纤维增强PA工艺有两种: 短纤法:玻璃纤维与PA经混合后挤出造粒 长纤法:玻璃纤维与PA经不同位置进入双螺杆造粒机,再经剪 切、混合后挤出造粒所得;
5、造粒过程工艺温度及工艺转速: 工艺温度:以塑料材料的熔点及分解温度之间的温度区间为加工温度 范围,结合考虑到材料的摩擦热,剪切热等因素的共同作 用进行调节,以材料的熔点为界限,加热区温度要高于熔 点10—20 ℃,剪切区温度要基本和熔点一致,而建压挤出 区则可以考虑等于或低于熔点5—10 ℃; 工艺转速:以配方材料、改性方向及造粒的经济性为主要依据进行工 艺转速的设定与调节;我司大部分材料的造粒工艺转速均 设置在300rpm附近;
4)刚性无机填料填充增强重点: a、 填料的粒径; 填料粒径小,可以增大填料的比表面积,提高填料在PP料中的 分散性,甚至在粒径小至一定程度时,无机刚性填料还能起到 增韧的作用;目前有新材料就使用纳米级填料进行填充增强, 同时还能提高材料韧性;目前我司选用的填料目数为2500目的 填料 b、 填料的表面处理: 由于PP了为非极性材料,因此与填料的包覆性差,所以必须对 填料进行表面处理,而表面处理剂用量少的话,则处理剂不能 完全包覆于填料的表面,使填料与树脂不能很好的结合而失去 改性的效果,而若处理剂用量过大,则处理剂就会在填料表面 形成一层双分子膜,使处理效果变差,因此根据大量的试验确 定处理剂的用量一般在1.5%左右;
4)、尼龙增韧改性的加工工艺: 尼龙增韧主要通过在基料中添加橡胶弹性体以提高材料的抗冲击 性能,从而使材料获得韧性的提高; 增韧理论:银纹—剪切带理论 橡胶颗粒充当应力集中点,诱发大量银纹和剪切带, 可消耗大部分的冲击能 影响增韧效果的主要因素: 橡胶粒径的影响: 橡胶颗粒及分布对韧性有较大的影响;因此与加工温度、螺杆 剪切效果等因素有关; 弹性体交联度的影响: 橡胶与尼龙黏结力的影响:
五、PC材料的改性工艺技术:
1、基本特性: PC是一种性能优良的塑料,密度1.2,本色微黄,透明度高; PC是韧而刚的材料,其抗冲击性优秀,成型收缩率小,吸水率低; PC具有良好的耐气候性,其最大的缺点就是易应力开裂,耐疲劳强度 差; PC的耐化学性差,不耐碱、胺、酮、脂、芳香烃等溶剂;
2、加工条件: 干燥:PC虽然吸水性小,但在高温时对水分很敏感,非常容易水解,所 以加工前必须进行干燥; 温度:PC的熔融温度高,熔体粘度大,流动性差,所以加工时要求有较 高的温度和适当的剪切。因为PC的熔体粘度对温度比较敏感,所 以一般可用提高温度的工艺方法来增加其熔体流动性;PC为无定 型塑料,玻璃化温度为150℃,熔融温度为215—225 ℃,加工温 度一般可控制在250—310 ℃之间;
常用塑料的塑化温度
塑料名称
POM ABS
塑化温度/℃
170—190 170—230
3)、PP的增强改性: PP材料的增强改性有两种途径: a:刚性无机填料填充增强: 刚性无机粒子的填充过程可以有效提高PP料的强度、硬度、耐 温性,有效降低了PP料的收缩率和翘曲,有效的降低材料的成 本,但是也带来了材料韧性的下降; b:玻璃纤维增强: 可以明显提高PP材料的强度、硬度、耐温性及收缩率,但是由 于PP材料属于非极性材料,其与玻璃纤维的包覆性差,因此导 致玻璃纤维增强后的PP材料极易产生注塑件玻纤外露的现象;
1、PA材料的特性: 1)、尼龙的分子间可以形成氢键,使其结构易结晶; 2)、由于氢键的存在,使得尼龙分子间作用力比较大,赋予尼龙材料 具有高的强度和高的耐热性; 3)、酰胺基是亲水基团,所以吸水性较大; 4)、尼龙结构中还存在亚甲基或芳基,使尼龙具有一定的柔性及刚 性;
综合特性:良好的力学特性、电性能、耐热性和韧性,还具有优良的耐 油性、耐磨性、自润滑性、耐化学性和成型加工性。
2、PA材料的一般性能: 1)、外观为透明或不透明乳白色或淡黄色粒料,常用的PA6、PA66的 密度在1.12—1.16; 结晶度高的尼龙材料具有高的拉伸强度、冲击强度和耐热温度; 但收缩率大,吸水率也较大; 一般加工温度高时,冷却时间长,材料的结晶度较高; 2)、力学性能: 尼龙分子主链上含有极性酰胺基团,因此分子间作用力大,具有 较高的机械强度和模量; 尼龙材料随温度和湿度的提高,拉伸强度急剧下降,而冲击强度 明显提高;而玻璃纤维增强后的尼龙受温度和湿度的影响较小; 酰胺基团是亲水基团,具有吸水性,使尼龙性能下降(因水对尼 龙来说是一种有效的增塑剂,使得尼龙结构稳定化);
2、PP材料的一般改性方法: 1)、PP的改性一般分为化学和物理改性: 化学改性是在分子链上进行交联及接枝; 物理改性则是添加一些改性剂,得到改性PP; PP的改性方法有: 接枝改性 交联改性 增韧改性 填充改性 增强改性
2)、PP的增韧改性: a:PP材料的增韧改性重点在于材料配方的组合、增韧剂的粒径 上。欲得到高抗冲击性PP材料,须构建合理的材料组合,一般 常用的增韧剂有EPDM,POE、SBS等橡胶类弹性体; b:而增韧剂的粒径一般要求越小越好,粒径细小则弹性体的分散 效果越高,比表面积也越大,所起到的银纹诱发及终止的效果也 越好,则材料所表现出的抗冲击韧性也越好。通常增韧剂粒径 在5um时,则材料所表现出的韧性比较突出; c:欲得高抗冲击PP材料,则造粒过程中对剪切就有很高的依 赖,一方面,PP材料非热敏材料,提高温度对材料的流动性无 明显效果,为使造粒过程中材料能较好的流动就需要提高螺杆 转速;且另一方面,螺杆转速的提高也十分有利于提高设备所 起的剪切效应(指相同的螺杆组合情况下);
两种方法的共同点: 玻璃纤维在螺杆挤出机高剪切和混合作用下,被切成一定长度 的纤维均匀的分布在基料PA中,从而增强了材料承载外力作 用的能力。
3) 制造加工过程中的主要影响因素: a:玻纤的分散: 玻璃纤维在树脂基体中均匀分散及黏结对产品性能影响很大。 在挤出过程中,玻璃纤维的分散主要通过双螺杆的剪切混合作 用实现,所以双螺杆挤出机剪切元件的尺寸、组合形式至关重 要。另外,相同的螺杆元件组合下,选择不同的螺杆转速也可 以获得不同的剪切效果。 b:挤出工艺的影响: 需选择合适的挤出温度,挤出温度低,则玻璃纤维的包覆效果 差,玻纤易外露,材料脆性大;挤出温度高,则基料易氧化分 解,材料力学性能差;一般低含量纤维加工温度设定在熔点附 近,高含量纤维加工温度则应高于熔点; c:玻纤表面处理剂的影响: 一般来说,根据基料性能采用不同的偶联剂,要求在加工温度 下不分解,不挥发;
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