老年期痴呆诊断与鉴别诊断思路与步骤
阿尔茨海默综合症的临床诊断方法与标准
阿尔茨海默综合症的临床诊断方法与标准阿尔茨海默综合症(Alzheimer's disease)是一种常见的神经系统退行性疾病,其主要特征包括记忆力减退、认知能力衰退和行为异常等。
由于其临床症状与其他类型的痴呆症状相似,因此诊断阿尔茨海默综合症一直是一个相当困难的任务。
临床诊断方法的一个重要组成部分是详细的病史和症状调查。
医生会与患者及其家属进行面对面的交流,详细了解病情发展过程、注意力、记忆力、语言能力、行为以及日常生活能力等方面的变化。
此外,医生还会询问是否存在家族史、既往疾病史和用药史等方面的信息。
这些信息对于确定是否为阿尔茨海默综合症至关重要。
神经心理学测试也是临床诊断的重要工具之一。
常用的测试包括简易智力测验、记忆力测试、精神状态检查和执行功能评估等。
这些测试可以客观地评估患者的注意力、记忆力、语言能力和执行功能等方面的变化。
其中最常用的是迷宫绘图测试和钟表测试。
迷宫绘图测试要求患者在规定的时间内按照预定路线将纸上的迷宫走出,从而评估其空间定向能力和注意力集中程度。
钟表测试则要求患者根据指定时间画一只时钟,以判断其对时间和空间的认知能力。
这些测试结果可以提供重要的线索,有助于临床医生确定病情。
影像学检查在阿尔茨海默综合症的诊断中也发挥着重要的作用。
磁共振成像(MRI)是一种常用的影像学技术,可以通过观察脑部结构的变化来诊断疾病。
在阿尔茨海默综合症的MRI图像上,常见的异常表现是颞叶萎缩和海马体萎缩。
这些结构的变化与认知能力的下降密切相关。
此外,正电子发射断层扫描(PET)也可以用于诊断阿尔茨海默综合症。
PET扫描可以观察脑部代谢活性的变化,阿尔茨海默综合症患者通常显示出特定区域的脑代谢降低。
生物标志物的检测是近年来阿尔茨海默综合症诊断的一个新兴领域。
针对该疾病的不同分子机制,一些生物标志物如β-淀粉样蛋白(Aβ)和τ蛋白等已被用于临床诊断。
通过检测这些标志物在脑脊液或血液中的水平,可以提前发现疾病的存在。
痴呆诊断与鉴别诊断
辅助检查
CT & MRI: 脑皮质,双侧颞叶海马萎缩明显 ELISA检测: 脑脊液tau蛋白和APP升高 神经心理学检查: 认知功能障碍明显 基因监测: 为诊断提供参考
APP、PS-1或PS-2基因检测可确诊FAD ApoE4基因检测可作为散发性AD的参考依据
痴呆的诊断与鉴别
概念
痴呆(Dementia) 一种以获得性认知功能损害为核心,并导
致患者日常生活/社会交往和工作能力明显减 退的综合征
认知功能损害涉及: 记忆、学习、定向、理解、判断、计算、语
言、视空间功能、分析及解决问题等能力, 常伴精神行为及人格异常
病因学分类
变性疾病
Alzheimer病、额颞叶痴呆、弥漫性Lewybody病、帕金 森氏病、帕金森叠加综合征(parkinsonism-dementia complex/ALS)、皮质基底节变性、黑质纹状体变性、ShyDrager综合征 、橄榄体脑桥小脑萎缩、进行形核上性麻痹、 Huntington病、肝豆状核变性
总分30分,受教育年 限≤12年则加1分, 英文版的测试结果显 示,≥26分属于正常
画钟试验-2:45
正常 轻度认知功能障碍 中度认知功能障碍 重度认知功能障碍
二、认知功能评估诊断工具
阿尔茨海默病评定量表,ADAS-cog 严重障碍量表,SIB 韦氏记忆,WMS 世界卫生组织听觉词汇学习,
临床表现
AD起病隐匿,持续进行性发展 早期: 以记忆障碍为主的全面认知功能减退
记忆障碍(memory impairment): 典型首发征象 记忆障碍\远记忆障碍\语义记忆障碍\计算障碍 时间&地点定向障碍: 迷路 语言&命名障碍 社会能力下降, 不能正常工作或家庭理财
痴呆症的诊断与治疗进展
痴呆症的诊断与治疗进展痴呆症是一种常见的老年疾病,也被称为阿尔茨海默病。
随着人口老龄化问题的加剧,痴呆症的发病率也逐渐增加,给患者及其家庭带来了巨大的负担。
因此,痴呆症的诊断与治疗日益受到关注。
本文将探讨痴呆症的诊断与治疗的最新进展。
一、痴呆症的诊断方法1. 临床评估痴呆症的诊断首先依靠医生的临床评估。
医生通过详细询问病史、观察患者的行为和认知能力等方面的表现,来判断是否存在痴呆症的症状。
临床评估是痴呆症诊断的第一步,但其结果不具备确定性。
2. 神经心理学测试为了提高痴呆症的诊断准确性,医生常常会使用神经心理学测试。
这些测试包括记忆、注意力、认知灵活性等方面的评估。
通过这些测试,医生可以更客观地评估患者记忆和认知能力的状态。
3. 脑影像学检查脑影像学检查是另一种常用于痴呆症诊断的方法。
通过MRI(磁共振成像)或PET(正电子发射断层扫描)等技术,可以观察到患者大脑结构和功能方面的异常变化。
这对于辅助痴呆症的诊断非常有帮助。
4. 生物标志物检测近年来,生物标志物检测成为痴呆症诊断领域的热门研究方向。
研究人员发现,某些生物标志物的含量在痴呆症患者的体内明显升高。
通过检测这些标志物的含量变化,可以提高痴呆症诊断的准确性,并且有助于早期发现和干预。
二、痴呆症的治疗方法1. 药物治疗目前,临床上常用的痴呆症治疗药物主要分为两类:胆碱酯酶抑制剂和NMDA受体拮抗剂。
这些药物可以改善患者的认知功能,延缓病情的进展。
尽管这些药物无法根治痴呆症,但它们在缓解症状和提高生活质量方面发挥着积极的作用。
2. 康复治疗康复治疗是痴呆症的重要治疗手段之一。
通过康复训练,可以提高患者日常生活技能的自理能力,维持患者身体和精神的良好状态。
康复治疗包括认知训练、运动治疗、语言训练等多种形式,旨在帮助患者减轻痴呆症带来的困扰,提高其生活质量。
3. 心理支持痴呆症不仅对患者本人造成了巨大的困扰,对其家庭以及护理人员也是一种沉重的负担。
老年痴呆确诊标准
老年痴呆确诊标准老年痴呆是一种常见的神经系统退行性疾病,患者会出现认知能力下降、记忆力减退等症状。
那么,老年痴呆的确诊标准是什么呢?本文将为大家详细介绍。
首先,老年痴呆的确诊需要满足以下条件:1. 患者存在明显的认知功能障碍,包括记忆力减退、语言障碍、空间定向能力下降等。
2. 这些认知功能障碍已经影响到了患者的日常生活和社交能力。
3. 这些认知功能障碍的发展是进行性的,即逐渐恶化,而不是突然发生。
4. 排除其他可能引起认知功能障碍的疾病或因素,如脑外伤、脑血管病变、药物中毒等。
除了上述基本条件外,老年痴呆还有一些特殊的确诊标准。
具体来说,老年痴呆需要满足以下几个方面的表现:1. 记忆力减退:患者的记忆力明显下降,包括近期记忆和远期记忆。
例如,患者可能会忘记刚刚发生的事情或重要的日期。
2. 语言障碍:患者的语言能力下降,包括理解能力和表达能力。
例如,患者可能会说出不合逻辑或不完整的话语,或者无法理解别人说的话。
3. 空间定向能力下降:患者的空间定向能力明显下降,包括迷路、无法识别家庭成员或朋友、无法辨认物品等。
4. 行为和人格改变:患者的行为和人格发生改变,包括情绪不稳定、易怒、冷漠等。
5. 日常生活能力下降:患者的日常生活能力明显下降,包括独立生活能力、自理能力、社交能力等。
除了上述特殊表现外,老年痴呆还需要进行相关检查以确定诊断。
具体来说,以下检查项目有助于老年痴呆的诊断:1. 神经系统检查:通过检查神经系统功能来确定是否存在老年痴呆。
2. 认知评估:通过一系列认知测试来评估患者的认知功能状态。
3. 神经影像学检查:通过核磁共振(MRI)或计算机断层扫描(CT)等检查来确定脑部结构和功能是否存在异常。
4. 实验室检查:通过血液检查等实验室检查来排除其他可能引起认知功能障碍的疾病或因素。
总之,老年痴呆的确诊需要满足一系列条件和特殊表现,并进行相关检查以确定诊断。
如果您或您身边的人出现了老年痴呆的症状,请及时就医并进行诊断。
老年人痴呆症讲解PPT课件
《病理》
• 病人有额颞顶叶脑萎缩,病理上有如下特征: • 1 . 老 年 斑 是 AD 的 特 征 性 病 理 改 变 , 是 位 于 细胞外的50-200μm的球形结构嗜银染色。 • 2.神经原纤维缠结 是由异常细胞骨架组成的神经 元内结构,是磷酸化tau蛋白的变异型。 • 3.神经元减少和突触异常 • 4.颗粒空泡变性 • 5、星型细胞和小胶质细胞反应和血管淀粉样变性。
二、 精神状态检查的内容和方法
• • • • • • (一)临床精神状态检查 1. 意思状态 2. 一般的表现和行为 3. 情感(mood)和人格(affect) 4. 语言功能(Language Function) 5. 记忆(Memory)
• • • • • •
6. 视空间功能 7. 运用(Praxia) 8. 额叶功能 9. 认识机能(gnosis) 10. 认知功能(Cognitive Function) 11.思想内容
• 脑积水(Hydrocephalus) • 中毒和代谢性疾病
• • • • • • 全身性疾病(General Disease) 营养缺乏(Nutritional Dificiency) 内分泌病(Endocrinopathy) 药物中毒(Dryg Intoxication) 接触重金属(Exposure to Metals) 工业性痴呆(Industrial Dementia)
(二)精神状态检查的筛选法
精神句话
语言
命名
记忆
时间地点定向
视空间
照画立注意力 写
三、 痴呆的诊断和鉴别诊断
• • • • • (一) 痴呆的诊断途径 (二) 痴呆的鉴别诊断与分类诊断 1. 与正常老年人鉴别 2. 与其他精神综合征鉴别 3. 器质性病因所致痴呆的鉴别诊断
老年痴呆症的早期识别与干预
控制高血压、糖尿病等慢性疾病, 降低相关风险因素,有助于预防和 延缓老年痴呆症的发展。
药物治疗
乙酰胆碱酯酶抑制剂
其他药物
这类药物可以增加大脑中乙酰胆碱的 水平,改善记忆和认知功能。
如抗氧化剂、抗炎药等,也在研究中 用于治疗老年痴呆症。
抗精神病药
对于出现精神症状的老年痴呆症患者 ,可以使用抗精神病药来缓解症状。
病因与风险因素
病因
老年痴呆症的确切病因尚未完全 明确,但研究发现与遗传、环境 、生活习惯等多种因素有关。
风险因素
年龄、遗传、脑血管疾病、糖尿 病、高血压等慢性疾病以及不良 的生活习惯等都可能增加患老年 痴呆症的风险。
老年痴呆症的影响
03
个人生活质量
家庭和社会负担
医疗资源压力
老年痴呆症患者的生活质量受到严重影响 ,随着病情发展,患者逐渐失去独立生活 的能力,需要长期照护。
心理与社会支持
01
02
03
心理干预
通过认知行为疗法、生活 定向疗法等心理干预方法 ,帮助老年人应对认知障 碍和情绪问题。
社会支持
建立支持网络,包括家庭 、朋友、社区和医疗机构 等,为老年人提供必要的 支持和帮助。
长期照顾
对于需要长期照顾的老年 人,应提供合适的住所和 护理服务,确保他们的生 活质量。
老年痴呆症患者的照护工作给家庭和社会 带来沉重的负担,需要提供长期的医疗和 护理服务。
随着老年痴呆症患者的增多,医疗资源面 临巨大压力,需要加强医疗服务和照护体 系建设。
02
老年痴呆症的早期识别
早期症状与表现
记忆力减退
尤其是短期记忆力下降,如忘记刚做过的事情或刚放下的 物品。
定向力丧失
老年性痴呆
目 录
1
概 述
2
病因病机
3
诊断与鉴别诊断
4
辨证论治
5
调护预防
案
例
• 齐某,男,67岁, 2003年5月入院。 • 主诉:渐进性智能减退4年。 • 病史:4年前家人发现病人经常丢三落四,东西放下即 忘,夜间不眠,有时说耳旁似有人唱歌,但听不清内
容。近2年来忘事更严重,外出买菜忘记将菜带回家, 以后在小区散步,竟找不到回家的路。近1年来开始 忘记原来很熟练的钳工技术。一年来病情日益加重, 女儿来看他也不认识,指着自己的家说:“这不我说三件东西的名称,在我讲完之后,请你重复说一 遍,请您
好好记住这三件东西,因为等一下要再问您(请仔细说清楚,每样东西一
秒钟)三种东西是:皮球、国旗、树木,请您把这三样东西说一遍(以第 一次答案记分) (11)皮球 (12)国旗 (13)树木 现在请您从100减去7,然后从所得的数再减去7,如此一直计
第 1 阶段约 1-3 年
最早的突出表现为近事记忆障碍,缺乏学习能力。
常有空间知觉和记忆减退 注意力不集中,疲劳,焦虑不安,神情淡漠或多疑
语言表达障碍和命名性失语
日常生活能自理。影像学检查正常
第 2 阶段约 2-10 年
远近事记忆力明显减退,表达性失语。
伴有失用和失认,反应迟钝,情感淡漠 判断和抽象思维、计算能力丧失
记忆力明显减退; 完成日常家务变得困难; 语言障碍; 思考归纳能力极度下降;
不合情理的放置东西; 时间和地点定向能力丧失; 情绪和行为的异常改变; 判断力明显减退; 个性的显著改变; 主动性丧失,对什么事情
没有两个痴呆患者的病程一模一样。
都没有兴趣。
阿尔茨海默病的早期筛查与诊断方法
阿尔茨海默病的早期筛查与诊断方法阿尔茨海默病是一种常见的神经退行性疾病,主要表现为记忆力下降、认知功能衰退以及行为和心理症状的改变。
由于阿尔茨海默病在早期症状不明显,很难及时诊断,所以早期筛查和诊断方法显得尤为重要。
一、临床评估法临床评估法是早期筛查和诊断阿尔茨海默病常用的方法之一。
医生通过详细询问病史,观察患者的各种症状,进行认知评估,来判断是否可能患有阿尔茨海默病。
这种方法简单、快捷,但主观性较强,容易受到医生经验和判断的影响。
二、神经心理学测试神经心理学测试是一种客观评估认知功能的方法。
通过一系列的测试,如记忆、注意力、语言、执行功能等方面的测验,来评估患者的认知功能是否存在异常。
这种方法较为准确,会得出一份详细的评估报告,有助于早期诊断。
三、脑部影像学检查脑部影像学检查是利用医学影像技术观察患者的脑部结构和功能是否正常,对早期阿尔茨海默病的筛查和诊断有很大帮助。
常用的脑部影像学检查包括磁共振成像(MRI)、正电子发射计算机断层扫描(PET-CT)等。
这些检查可以观察到脑部结构的改变以及脑部代谢活动的变化,对早期病变有一定的敏感性。
四、生物标志物测定随着对阿尔茨海默病病理机制的研究的深入,人们逐渐发现了一些与阿尔茨海默病相关的生物标志物。
这些生物标志物包括β淀粉样蛋白(Aβ)、Tau蛋白等。
通过检测血液或脑脊液中的这些生物标志物的水平变化,可以辅助诊断阿尔茨海默病的早期病变。
虽然这些生物标志物的检测方法还在不断完善中,但已经成为早期筛查和诊断阿尔茨海默病的重要手段之一。
总结起来,阿尔茨海默病的早期筛查和诊断方法包括临床评估法、神经心理学测试、脑部影像学检查以及生物标志物测定。
这些方法或者单独使用,或者组合使用,都可以起到早期发现阿尔茨海默病的作用。
在诊断过程中,除了准确判断患者的症状和体征外,还需要参考多方面的检查结果,综合判断,以提高诊断的准确性和可靠性。
希望随着科学技术的进步,可以不断完善和发展早期筛查和诊断方法,为阿尔茨海默病的早期干预提供更多的可能。
老年性痴呆的生物标志物及其在诊断中的应用
老年性痴呆的生物标志物及其在诊断中的应用随着全球人口老龄化的加剧,老年性痴呆(又称阿尔茨海默病)已成为一个日益严重的公共卫生问题。
老年性痴呆是一种进行性发展的神经系统退行性疾病,其主要特征是认知功能障碍和记忆力减退,严重影响患者的生活质量和自理能力。
早期准确的诊断对于及时干预和治疗至关重要,而生物标志物的发现和应用为老年性痴呆的诊断提供了有力的工具。
一、老年性痴呆的生物标志物概述生物标志物是指可以客观测量和评估的生理、生化或病理指标,能够反映正常生理过程、病理过程或对治疗的反应。
在老年性痴呆的研究中,生物标志物主要包括脑脊液标志物、血液标志物、神经影像学标志物和基因标志物等。
脑脊液标志物是目前诊断老年性痴呆最常用的生物标志物之一。
其中,β淀粉样蛋白 42(Aβ42)水平降低、总 tau 蛋白(ttau)和磷酸化tau 蛋白(ptau)水平升高被认为是老年性痴呆的典型特征。
这些标志物能够反映大脑中淀粉样蛋白沉积和神经纤维缠结的形成,对于老年性痴呆的诊断具有较高的特异性和敏感性。
血液标志物由于其采集的便利性和非侵入性,近年来受到了广泛关注。
例如,血浆Aβ42/Aβ40 比值、神经丝轻链蛋白(NfL)、磷酸化tau 蛋白 181(ptau181)等指标在老年性痴呆的诊断中显示出一定的潜力。
然而,血液标志物的准确性和稳定性仍需要进一步的研究和验证。
神经影像学标志物主要包括磁共振成像(MRI)、正电子发射断层扫描(PET)等技术。
MRI 可以检测大脑结构的变化,如海马体萎缩等;PET 则可以通过示踪剂显示大脑中淀粉样蛋白沉积和 tau 蛋白聚集的情况。
这些影像学检查能够直观地反映大脑的病理改变,但价格较高且在一些地区的普及程度有限。
基因标志物方面,载脂蛋白 E(APOE)基因的ε4 等位基因是老年性痴呆的一个重要遗传风险因素。
携带APOE ε4 等位基因的个体患老年性痴呆的风险明显增加,但基因标志物并不能直接用于诊断,而是作为辅助评估的指标。
老年性痴呆鉴别诊断
1.血管性痴呆,起病迅速,阶梯式进展,智力非全面障碍,记忆障碍明显,情绪易波动,人格改变不明显,有明显的脑局灶体征,多有高血压及卒中史。
CT或MRI检查发现有多发生脑梗塞,总体积达50ml以上,或多发性腔隙性脑梗塞,多位于丘脑及额颞叶,或有皮质下动脉硬化性脑病表现。
脑电地形图显示两侧非对称性的弥漫性慢波功率增强,α波功率正常。
脑脊液中GuZu-SOD活性不高,胆碱脂酶活性不低,这些与老年性痴呆均不相同。
2.正压性脑积水:痴呆发展较快,颅内压不高,双下肢步态失调,走路不稳,尿失禁,CT或MRI示脑室扩大显著,皮质萎缩不明显。
阿尔茨海默病(老年痴呆)的诊断
阿尔茨海默病(老年痴呆)的诊断发表时间:2011-08-31T15:11:17.403Z 来源:《中外健康文摘》2011年第20期供稿作者:沈文财[导读] 阿尔茨海默病(AD)是神经系统的原发性、进行性、退行性病变,是一种临床综合征沈文财 (黑龙江省林口县刁翎镇中心卫生院 157606)【中图分类号】R714.2【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2011)20-0083-01【关键词】阿尔茨海默病老年痴呆诊断阿尔茨海默病(AD)是神经系统的原发性、进行性、退行性病变,是一种临床综合征,有(近和远)记忆、认知、语言、行为障碍和人格改变,是一种原因未明的、主要侵犯大脑皮质神经元引起痴呆的变性疾病。
首先由德国神经病学专家AloisAlzheimer在1970年发现。
随着年龄增长而发病增多,本病成为老年人残疾的最重要的原因之一。
由于导致全面的智能障碍,致使患者的生活能力及社会活动能力丧失,给家庭及社会带来沉重的负担。
诊断痴呆是由于脑功能障碍而产生的获得性智能障碍综合征,临床诊断主要依靠患者的临床表现及神经心理与神经影像等资料综合考虑床症状,脑脊液检查正常,参考国际上常用的诊断标准做出临床诊断,并排除其他原因。
临床上经常可以看到痴呆患者由照料者陪同被动就诊,提示痴呆患者可能有自知力损害。
早期脑电图及头颅CT检查多正常或轻度改变;进行记忆量表测查时,常可发现记忆的中轻度下降。
中期不仅近记忆下降明显,远记忆障碍也逐渐明显;情感变化逐渐明显;脑电图检查示中度异常(慢波明显增多);头颅CT检查可见脑室扩大,脑沟和脑裂增宽、变深;进行记忆量表测查结果为高度记忆障碍;MMSE分数下降明显。
晚期为全面性痴呆,极度的智能障碍,以及可出现肢体和括约肌功能障碍;脑电图检查呈现全面的慢波,头颅CT示全脑萎缩;记忆量表测试已无法进行。
痴呆的检测量表:为判定及量化痴呆,国际上有多种检测痴呆的量表,包括有简易精神状态量表(MMSE)、Mattis痴呆评定量表(DRS)、Alzheimer病评估量表(ADAS)、长谷川痴呆量表(HDS)、Blessed痴呆量表(BDS)、韦氏成人智力量表(WAIS)、韦氏记忆量表(WMS)、日常生活能力量表(ADL)等;相应国内有许多修正、类似的量表,其中MMSE使用方便、简单,在临床中广泛应用。
中医关于“痴呆”的诊断与鉴别诊断
中医关于“痴呆”的诊断与鉴别诊断
一、诊断
1.善忘,包括短期记忆减退与长期记忆减退。
2.智能缺损,包括失语(如找词困难、语言不连贯、错语)、失认(如不能辨认熟人或物体)、失用(如动作笨拙、系错纽扣)、执行不能(如反应迟钝或完成任务困难等)等1项或1项以上损害。
3.生活能力下降,即生活或工作能力部分或完全丧失。
4.除外引起智能缺损的其他原因,如郁证、癫狂、谵妄等
5.神经心理学检查、日常生活能力量表测试有助于本病的临床诊断和鉴别,而详问病史及MRI扫描或PET-CT或脑脊液检查等有助于痴呆的病因鉴别。
二、鉴别诊断
1.郁证
郁证以抑郁症状为主,如心境不佳、表情淡漠、少言寡语,也常主诉记忆减退、注意力不集中等类似痴呆的症状,但无智能缺损和生活失能情况,抗抑郁治疗有明显效果。
痴以智能症状为主,如善忘、智能缺损、生活失能,抑郁情绪或有或无,抗抑郁治疗无明显效果。
2.癫狂
癫狂早期即以沉闷寡言,情感淡漠,语无伦次,或喃喃自语,
静而少动等情志失常为主,或以喧扰不宁、烦躁不安、妄见妄闻、妄思妄行甚至狂越等形神失控症状为主,迁延至后期,也会发生智能缺损。
但痴呆早期即以善忘、智能缺失、生活失能等症状为主,中后期会有烦躁不安、急躁易怒、妄见妄闻、妄思离奇等形神失常症状,少见喧扰不宁、妄行狂越等严重形神失控症状。
3.健忘
健忘既是一种独立疾病,又是痴呆的早期表现或首发症状,需要鉴别。
健忘是遇事善忘、不能回忆的一种病证,一般无渐进性加重,也无智能缺失,生活能力始终正常。
痴呆也有健忘症状,通常有渐进性加重,且智能缺失,生活能力同时受损。
跟踪随访,有助于鉴别。
阿尔茨海默病的早期诊断与鉴别诊断
阿尔茨海默病的早期诊断与鉴别诊断阿尔茨海默病,这个听起来有些陌生的名词,却在悄然影响着许多老年人的生活。
它是一种起病隐匿的进行性发展的神经系统退行性疾病。
随着人口老龄化的加剧,阿尔茨海默病的发病率也在逐渐上升。
早期诊断和鉴别诊断对于患者的治疗和生活质量的提高至关重要。
早期诊断的重要性不言而喻。
在疾病的早期阶段进行干预,可以延缓病情的进展,提高患者的生活自理能力,减轻家庭和社会的负担。
然而,阿尔茨海默病的早期症状往往不明显,容易被忽视或误认为是正常的衰老现象。
阿尔茨海默病的早期症状可能包括记忆力减退,尤其是近期记忆力下降。
比如,患者可能会忘记刚刚发生的事情,如刚刚吃过的饭、刚刚说过的话;学习新知识的能力下降,对于新的信息和技能难以掌握;语言表达能力出现问题,可能会出现找词困难、说话重复或表达不清楚;在熟悉的环境中迷路,方向感变差;判断力和决策能力下降,例如在处理财务问题或日常生活中的选择时出现困难;情绪和性格也可能发生改变,变得冷漠、焦虑、抑郁或者容易激动。
要诊断阿尔茨海默病,医生通常会首先进行详细的病史询问和体格检查。
了解患者的症状出现的时间、发展速度、家族病史等情况。
同时,医生还会观察患者的精神状态、认知能力、神经系统功能等。
神经心理学测试是诊断阿尔茨海默病的重要手段之一。
常用的测试包括简易精神状态检查表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)等。
这些测试可以评估患者的记忆力、注意力、语言能力、执行功能等多个方面的认知功能。
影像学检查也有助于诊断阿尔茨海默病。
头颅磁共振成像(MRI)可以显示大脑的结构变化,如脑萎缩的程度和部位。
正电子发射断层扫描(PET)可以检测大脑中的代谢变化,对于早期诊断有一定的帮助。
脑脊液检查也是一种诊断方法,但由于其有创性,一般不作为首选。
通过检测脑脊液中的特定生物标志物,如β淀粉样蛋白和tau 蛋白的水平,可以为诊断提供依据。
在诊断阿尔茨海默病时,还需要与其他可能导致认知障碍的疾病进行鉴别诊断。
阿尔茨海默病的诊断标准
AD的修订诊断标准
Probable AD
– 支持特征
B. 存在内颞叶萎缩
– MRI定性或定量测量发现海马结构、内嗅皮层、杏仁核体积 缩小(参考同年龄人群的常模)
C. 脑脊液生物标记异常
– Aβ1-42 降低、总tau(t-tau)或磷酸化tau(p-tau)增高,或三 者同时存在
D. PET的特殊表现
Arch Neurol ,2006 Neurology, 2000 Brain, 2000
记忆分类
情景记忆(epidemic memory) 语义记忆(semantic memory) 工作记忆(working memory ) 程序记忆(procedure memory)
情景记忆
情景记忆(episodic memory): 对个人亲身经历的、发 生在一定时间和地点的事件(情景)的记忆。属于长时记忆 中外显记忆的一种。
Control
Alzheimer’s disease
PET scans visualizing accumulation of b-amyloid in a patient with Alzheimer’s disease (left) and not in an age and sex matched control (right)
病理上, 以神经元减少、神经炎斑、神经原纤维缠结、颗粒 空泡变性, 细胞外淀粉样蛋白沉积为特征。
多起病于50-69岁, 病程约10年左右, 终末期出现四肢痉挛性 瘫痪, 大小便失禁, 多死于肺炎, 泌尿系感染, 褥疮, 骨折等继 发性疾病或衰竭
病因和危险因素
遗传: 约10%有家族史
•
类淀粉样蛋白前体基因
主要内容
鉴定老年痴呆的流程
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老年痴呆的诊断
2、NINDS-ARIEN关于血管性痴呆标准。
3、ADDTC关于缺血性血管性痴呆标准。
4、中华神经病学学会:血管性痴呆诊断
标准
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老年痴呆的诊断
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老年痴呆的诊断
痴呆的诊断和鉴别诊断
痴呆综合征的诊断必须采取三个步骤。第 一步首先在临床上确定患者是否有痴呆; 第二步是确定引起痴呆的脑部病变的性 质; 第三步必须进行鉴别诊断。
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老年痴呆的诊断
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老年痴呆的诊断
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老年痴呆的诊断
诊断具体步骤
• 第五步:无神经影象学异常⇒有运动系统
老年痴呆的诊断
疾病和有关健康问题的国际 统 计 分 类 ( 第 10 版)
• 未特指的痴呆 F03
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老年痴呆的诊断
中国精神疾病分类方案与诊断标准(CCMD-3 ) 阿尔茨海默病诊断标准
• • 一、00 阿尔茨海默(Alzheimer)病[F00阿尔茨海默病痴呆] • [诊断标准] • (1)符合器质性精神障碍的诊断标准; • (2)全面性智能损害; • (3)无突然的卒中样发作,疾病早期无局灶性神经系统损害的体征; • (4)无临床或特殊检查提示智能损害是由其他躯体或脑的疾病所致; • (5)下列特征可支持诊断,但不是必备条件:①高级皮质功能受损,
中华人民共和国卫生部
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老年痴呆的诊断
国内老年人痴呆患病率的流行病学调查
•
调查人数 AD VaD MD PD 酒精 外伤 躯体病 其他 共计
陈学诗(1987) 8740 0.38 0.43 - - 0.57 - -
痴呆的临床诊断和鉴别诊断
• AD患者的Meynert核中,含有Ach阳性纤维的细 胞较同龄的无痴呆者减少25%~90%;
• 在大脑皮质和海马中的胆碱乙酰转移酶( ChAT) 和胆碱酯酶( AChE)的活性较同龄的无痴呆者下 降50%~90%。
健康大脑乙酰胆碱酯酶 调节乙酰胆碱
与家族遗传痴呆有关的基因
• 第21 号染色体长臂(21q21.2) 淀粉样蛋白前体蛋白基因(β-amyloid precursor protein,β-APP)
• 第19号染色体长臂(19q13.2) 载脂蛋白E基因(apolipoprotein E, A-poE)
• 第14号染色体长臂(14q24.3) 早老蛋白-1基因(Presenilin-1, PS-1)
重要的脑功能区
症状学 皮层功能障碍
• 皮层功能损害表现 • 患者逐渐出现日间困倦、
思睡、少言懒语,注意力 障碍,不能坚持读书、看 报或看电视; • 夜间则兴奋性增高,表现 为精神亢奋、躁动不安和 入睡困难,一些患者出现 典型的睡眠倒错。
执行功能障碍
• 患者对既往所掌握的 知识和技巧不能进行 运用,包括理解力、 计算力、执行口头命 令完成某些动作的能 力明显减退 。
• 大面积脑梗死 • 重要部位缺血性脑
损害 • 缺血性白质病变 • 出血性脑损害 • 脑脊液循环障碍
1、多灶性脑梗死导致脑组织容积减少
• 颈内动脉或大脑中动脉起始部反复多次的发生动 脉粥样硬化性狭窄及闭塞,使大脑半球出现多发 性的较大的梗死病灶,或出现额叶和颞叶的分水 岭梗死,脑组织容积明显减少。
乙酰胆 碱酯酶
乙酰胆碱水平下降
日常生活能力丧失 精神行为紊乱 认知功能障碍
痴呆的鉴别诊断及病理
ICD-10诊断标准
1.痴呆的证据及严重程度 (1)学习新东西发生障碍,严重者有回忆障碍,损害内容可以是词语或非词语部分 ① 轻度:记忆障碍涉及日常生活,但仍能独立生活,主要影响近期记忆,远期记忆可以受或不 受影响 ② 中度:较严重记忆障碍,影响独立生活,可伴有扩约肌功能障碍 ③ 重度:严重记忆障碍,完全需他人照顾,有明显的扩约肌功能障碍 (2)通过病史及神经心理检查证实智能衰退,思维和判断受影响 ① 轻度:智能障碍影响患者日常生活,但仍能独立生活,完成复杂任务有明显障碍 ② 中度:智能障碍影响患者独立生活能力,需他人照顾,对任何事物完全缺乏兴趣 ③ 重度:完全依赖他人照顾 2.出现上述功能障碍过程中,不伴意识障碍,且不发生在谵妄时 3.可伴有情感、社会行为和主动性障碍 4.记忆和(或)智能障碍至少持续6月以上。出现下列皮层损害体征时更支持诊断,如失语、失 认、失用;影像学的相应改变等。
组织病理所见:
(1)老年斑(senile plaque,SP) (2)神经原纤维缠结(neurofibrillary tangle,NFT) (3)神经元丢失(neuron loss) (4)触突改变(synaptic alteration),突触减少 (5)淀粉样血管病(amyloid angiopathy) (6)巨大空泡变(granulovacuolar degeneration)
颗粒和10nm直神经丝
神经元包含体特性
UBQ:ubiquintin,NF-p:phosphorylated neurofilament protein,PHF: paired helical filament
简易智能量表(MMSE)测定
定向力:
1ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ分
记忆力:3分
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第 三 阶 段 ( 病 期 8~ 12 年 ) 智能——严重衰退 运动——四肢强直,屈曲姿
势 括约肌控制——尿。便失禁 EEG— — 弥 散 性 慢 波 CT— — 脑 室 扩 大 和 脑 沟 变 宽
一、是否痴呆? ——确定痴呆的诊断
二、??或其它? ——确定痴呆的类型 (病因学诊断)
三、病情轻重如何? ——确定痴呆的严重程度
事发现的第一个智能障碍。
如果近记忆丧失不是最早观察到的症状之一,则诊断可疑。 在排除了遗忘的其它原因,并在心理学测验中智商与记忆商相 差大时(即在智能下降前记忆功能已明显下降)支持的临床诊断。
有时找词困难和命名障碍可在记忆 变化之前发生。记忆缺陷的神经心理 学研究表明:这些病人在输入听信息 上有困难,信息从短时记忆中很快消 失,信息的贮存和远记忆也受到损害。 提示对回忆无帮助。
()排除注意力不集中:
可用数字广度(让患者顺背 或倒背几位数字,±为正常) 或观察患者说话内容是否连
() 排除谵妄:
谵妄是一种病因非特异的综合 征,特点是同时有意识、注意、 知觉、思维、记忆、精神运动行 为、情绪和睡眠觉醒周期的功能 紊乱。可发生于任何年龄,但以 岁以上多见,谵妄状态是短暂的, 严重程度有波动,多数病人在周 或更短的时间内恢复,但持续达
痴呆患者智能下降伴有情感障碍,人格变化,行动 异常,日常社交及生活能力低下等,在观察评定时把握住 痴呆症状的全貌是很重要的。大脑的高级神经功能损害至 少存在个月,方可确定痴呆的临床诊断。
()排除意识障碍:
用刺激反应的方法记录给予 的刺激性质和反应的特征,就能 判断患者有无意识障碍及意识障 碍的程度,给出定量依据。比较 简单、可靠、易于判断的数量化
的特征性功能障碍有两类
其一为认知功能损害,表现为记忆、语 言、视空 间技能、失认、失用等,为的核心症状(如上 述);
其二为精神病性症状,包括幻觉、妄想、心境障 碍、行为障碍及社会功能障碍,为的伴随症状 (详后)。
. 记忆障碍:
•
的记忆障碍以记住新知识能力受损和回忆远期知识困难为 特点。遗忘出现于病的早期阶段,并且几乎常是病人家属或同
• 患者容易在熟悉的环境中迷路,如在 家邻近的地区中外出而找不到归宅的路, 或在家中找不到自己的居室,在医院的 病房中去厕所后找不到自己的床位等, 均因环境定向障碍所引起,并随病情进 展而加重。患者可出现多种失用:结构 失用、穿衣失用、意念运动性失用、意 念性失用、步行失用、失用性失写等。
.视空间技能障碍
• 至病的中期和晚期,可有各种明显的重 复说话障碍,如:模仿语言()为患者重复检 查者对其说的词和词组;重语症()为患者重 复自己说的词和词组;词尾重复症()为患者 重复词的最后一部分。这些在语言进一步 恶化时均可出现。至晚期,声音减低到发 出的重复声音听起来不像语言,最终可发
• 患者的语言障碍特点及语言变化模式 证明,语言丧失不是全脑性退化,并且 不是所有语言功能同时受损。整个过程 中,语言的实质性和实用性部分进行性 损害,而句法性和语言性成分相对不受 损。进行性变化按预期次序发生,病人 的语言特征依赖于疾病阶段而不同,也 分为三个阶段,见下表。
记忆障碍为的初发症状,既有遗忘——记住新知 识的缺陷,与皮质功能有关;又有健忘——远记忆 缺陷:回忆过去已记住过的信息的能力,与皮质下 功能障碍有关。即:首先是近记忆力受损,随之远 记忆力也受损,最终远近记忆力均有障碍,使日常 生活受到影响。患者还可有虚构现象,这与他学习 记住能力有障碍有关,并与患者不能监视自己的回 答或不能纠正自己的错误有关。
• 在早期视空间技能即受损,比其 他痴呆的视空间障碍严重。如不能 临摹图形,不能做结构性作业、连 线测验和摆积木、拼图等。
.情感人格
❖ 顽固、固执 ❖ 自私、自我为中心、计较钱财和尊严 ❖ 不顾他人,如生活上只要自己方便即可 ❖ 情感粗暴、对别人的事情不闻不问 ❖ 易怒、易激惹 ❖ 欣快:与情景、场合不符的欢乐 ❖ 情感反应减弱 ❖ 不轨的性行为 ❖ 放弃爱好,在社会生活中退缩 ❖ 冷漠主动性减退,无活动欲望 ❖ 无目的活动、多动
()起病及其发展形式:隐袭?急性? 亚急性?
() 病 程 进 展 : 进 行 性 ? 阶 梯 样 ? 波动性?
()既往史 ()家族史
.精神状态检查
诊断痴呆时要进行患者精神状态的 全面检查。检查内容应包括:
觉醒状态(意识水平) 心境和情感,行为举止和仪表(有无 不修边幅,随地大小便等一般外观和行 为) 语言功能(听、说、读、写)
在痴呆病程中,多达%的患者可以表现出各种附加的 心理病理学的症状和体征,如幻觉、妄想、睡眠障碍、情绪 障碍和行为障碍,这些症状可以是原发脑损害的结果,也可 以是对精神衰退的继发反应。它们往往是患者就诊、需要使 用精神科药物治疗、住院治疗、护理甚至需要限制患者躯体 活动的重要原因。
许多研究者认为患者有无精神病性 症状,以及有哪些精神病性症状是至 关重要的,因为这些症状的不同可能 反映了遗传方面的差异,也可能表明 了的不同临床亚型。
真性痴呆 较缓慢 较少 诉述不明确 不大关心 近事记忆丧失比远事严重 不常存在 常受损 常为近似性错误 常予隐瞒真性Biblioteka 假性痴呆鉴别表(续)假性痴呆
并不竭力去完成即使是很简单的任务 对认知障碍并不设法予以补偿 同样困难任务的完成有明显差异 情感普遍受累 社会技能丧失通常较早出现且突出 定向检查时,常答“不知道” 行为表现与认知障碍严重度不相称 从知障碍夜间加重的情况不常见 过去多有精神病史
四、有无行为与精神综合征()? —— 确定痴呆的附加症状
一、是否痴呆?——确定 痴呆的诊断
.了解患者的病史及症状
• ()了解患者智能的各个方面(记忆、认知、 语言、视空间功能、情感人格),全面的精 神状态(有无谵妄),心境(有无淡漠、焦 虑、抑郁),知觉障碍(幻视、幻听、错觉 等),了解患者社会生活能力,交往能力及 日常生活自理能力的情况。
. 认知障碍
• 认知功能是指患者熟练运用知识的能力, 包括语言和非语言技能,记住新知识的能力 和从丰富的知识库中追忆知识的能力,如: 计算能力,解释谚语(抽象概括)能力,判断 事物之间的相似性与差别(分析和运用知识的 能力)等。熟练使用知识的能力明显丧失对诊 断痴呆有决定意义。非言语的认知机能比言 语障碍的衰退急速、早期。
第 二 阶 段 ( 病 期 2~ 10 年 ) 记忆力——近及远记忆力明显损害 视空间技能——构图差,空间定向障碍 言语一一流利型失语 计算力——失算 运用能力——意想运动性失用 人格——漠不关心,淡漠 运动系统——不安 EEG— — 背 景 脑 电 图 为 慢 节 律 CT— — 正 常 或 脑 室 扩 大 和 脑 沟 变 宽
情绪变化包括焦虑、抑郁、敌 意、敏感、多疑、易激惹、情绪 不稳等。其中,抑郁既可以是痴 呆的附加症状,又往往容易与痴 呆症状相混淆,有人称为“抑郁
• 精神症状包括:主动性减少,情感淡漠 或失控,抑郁,不安兴奋或欣快,失眠 或夜间谵妄,幻觉(听、视),妄想(被害 妄想、被窃妄想、嫉妒妄想等),徘徊, 无意义多动,白天自言自语或大声说话, 焦躁不安,不洁行为,攻击倾向等。
皮质性痴呆与急性谵妄状态 的鉴别表
病史 起病 持续时间
精神状态 注意力 语言 幻觉 情感
运动障碍 EEG 常见病因
急性谵妄状态
皮质性痴呆
急骤 数小时至数天
隐袭 数月至数年
损害 正常或命名困难 以幻视、幻听和幻触为主
恐惧 姿势性震颤,肌阵挛,动作多 弥漫性慢波活动 药物性或代谢性中毒
完整 失语 极少 淡漠或失控 无或强直 正常或轻度节律减慢 变性、血管性
大家好
1
老年期痴呆诊断与鉴别诊断 的思路与步骤
北京 大学第一医院 神经内科 神经心理研究室
王荫华教授
痴呆综合征
痴呆综合征的定义
• 痴呆是有大脑多方面高级精神机能减 退的综合征。痴呆是一种获得性、持续 性智能障碍,即在无意识障碍的情况下, 在认知、记忆、语言、视空间技能、情 感或人格等项心理活动中,有认知和记 忆功能障碍等至少项功能缺损,且影响 其社会、生活活动功能者。
意识障碍的三类三级九度评定法
类 级 无刺激也处于觉醒状态 意识清楚 意识清楚,有时有一过性意识模糊 有定向力障碍 不能讲出自己的姓名、年龄和出生年月日
类 级 无刺激时处于闭眼状态 一般的呼唤很快睁眼,可做有目的的动作,并能对话,但错误多 大声呼唤或推动才睁眼,可执行指令做出简单动作 强痛刺激或反复呼唤,可勉强睁眼
口头语言的进行性变化
阶段Ⅰ 阶段Ⅱ 阶段Ⅲ
空洞冗赘的自发语言 列名困难 轻度命名不能 命名不能 错语症 理解障碍 WA 或TSA 的流利性失语,难于从事交谈 错语与字靶无关 重复语言、模仿语言、词尾重复症 构音障碍(不可理解的声音) 最后缄默(哑口无言)
.失认与失用
• 检查患者的失认和失用是很困难的, 因难在于与病人的由于失语、视空间障 碍和遗忘所造成的无能的区别上。但尽 管如此,失认和失用仍是病的特征。有 近的病人有视觉失认、面貌失认、体象 障碍、视空间失认、地理失定向等。
.常规神经系统检查,影像学 及有关实验室检查(略) .神经心理学评定确定有认知 障碍、失语、失认、失用等 ( 等,略)。 .需与抑郁症等假性痴呆鉴别 (真性与假性痴呆鉴别表)
真性与假性痴呆鉴别表
假性痴呆 发病较快 对认知障碍诉述较多 诉述认知障碍较详尽而具体 常显示强烈痛苦感 近事和远事记忆丧失常同样严重 有界限性遗忘 注意力常保持完好 典型的回答是“不知道” 对其能力的丧失加以夸张
• 特点是:的核心症状随时间的推移逐渐 加重,而伴随的精神症状随时间的推移 无明显加重。
AD 三阶段的主要临床表现
第一阶段(病期 1~3 年) 记忆力——学会新知识有障碍,远期回忆损害 视空间技能——图形定向障碍,结构障碍 语言——列述一类名词能力差,命名不能 人格——情感淡漠,偶然易激惹或悲伤 运动系统——正常 EEG——正常 CT——正常