生化需氧量的测定(包括DO的测定)
COD与BOD的测定方法
化学需氧量(CODcr)和生化需氧量(BOD5)的测定化学需氧量(CODcr)的测定〔重铬酸钾法〕一．实验目的1．了解化学需氧量〔CODcr〕的含义。
2．掌握微波闭式CODcr消解仪的使用方法。
3．掌握重铬酸钾法测定水样中有机污染物的根本原理。
4．熟练掌握氧化-复原滴定的操作技术。
二．实验原理在强酸性溶液中，准确参加过量的K2Cr2O7标准溶液，密封催化微波消解，将水样中复原性物质〔主要是有机物〕氧化，过量的K2Cr2O7以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴，根据所消耗的K2Cr2O7标准溶液的量计算水样化学需氧量。
反响式如下：Cr2O72- + 14H+ +6e 2Cr3++7H2O 〔水样的氧化〕Cr2O72- + 14H+ +6Fe2+ 2Cr3++6Fe3++7H2O 〔滴定〕Fe2+ + 试亚铁灵〔指示剂〕→红褐色〔终点〕三．实验仪器、设备1．WMX-IIIA型微波闭式CODCr消解仪。
2．聚四氟乙烯消解罐。
3．半微量滴定管。
4．1mL和5mL吸管。
5．250mL锥形瓶。
6．容量瓶。
7．小烧杯。
8．20mL量筒。
四．实验试剂1．重铬酸钾标准溶液〔c 1/6 K2Cr2O7=0.025mol/L〕：称取预先在120℃烘干2h的基准或优级纯重铬酸钾1.2258g溶于水中，移入1000mL容量瓶，稀释至标线，摇匀。
2．硫酸亚铁铵标准溶液[c (NH4)2Fe (SO4)2·6H2O≈0.01 mol/L]：称取3.952g硫酸亚铁铵溶于水中，边搅拌边缓慢参加20mL浓硫酸，冷却后移入1000mL容量瓶中，稀释至标线，摇匀。
临用前，用重铬酸钾标准溶液标定。
标定方法：准确吸取10.00 mL重铬酸钾标准溶液于500mL锥形瓶中，加水稀释至110mL左右，缓慢参加30mL浓硫酸，混匀。
冷却后，参加3滴试亚铁灵指示剂〔约0.15 mL〕，用硫酸亚铁铵溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点〔标定应在做样品分析时当天进展〕。
生化需氧量(BOD)的检测方法及意义
生化需氧量（BOD）的检测方法及意义生化需氧量检测是指微生物在有氧条件下分解水中某些可氧化物质，特别是有机物所进行的生化过程所消耗的溶解氧量。
这个生化过程需要很长时间，在20℃培育，需要100天才能完成这个过程。
目前国内外均采纳20±1℃培育5天作为检测指标来测定水质样品培育前后溶解氧的差异。
今日我们的重要目的是让大家了解生化需氧量（BOD）的检测方法和意义，并把握此类方法的操作技巧。
生化需氧量的检测设备1、恒温培育箱2、520l薄口玻璃瓶3、10002000ml量筒4、玻璃搅拌棒：搅拌棒长度应比量筒高度长200mm。
在杆的底部固定有一块直径小于量筒底部并带有若干小孔的硬橡胶板。
5、溶解氧瓶：250300ml之间，带磨砂玻璃塞，钟形口密封供水。
6、虹吸管用于取水和加入稀释水。
生化需氧量检测所用试剂：1、将8.5g磷酸二氢钾（KH2PO3）、21.75g磷酸氢二钾（K2HPO4）、33.4g七水磷酸氢二钠（N2HPO4·7H2O）和1.7g氯化铵（NHC）溶解在此水中并稀释pH值1000ml的溶液应当是7、2、硫酸镁溶液将225g七水硫酸镁（MgSO·7H2O）溶于水中并稀释至1000ml。
3、氯化钙溶液将27.5g无水氯化钙溶于水中并稀释至1000ml。
4、氯化铁溶液将0.25g六水氯化铁（FeCl3·6H2O）溶于水中并稀释至1000ml。
5、盐酸溶液（0.5mol/L）将40m盐酸（=1.18g/m2）溶于水中并稀释至1000ml。
6、氢氧化钠溶液（0.5mol/L）将20g氢氧化钠溶于水中并稀释至1000ml。
7、亚硫酸钠溶液（1/2Na2SO2=0.025mol/L）将 1.575g亚硫酸钠溶于水中并稀释至1000ml。
此解决方案不稳定，需要每天准备。
8、葡萄糖谷氨酸标准溶液葡萄糖（CH2O）和谷氨酸（HOOCCH2CH2CHNH2OOH）在103℃干燥1小时后，称取各150mg溶于水中，移入1000ml容量瓶中，稀释至刻度，混匀。
实验五日生化需氧量的测定
1、记录与计算 a. 将每种水样测定结果及时记录在表1中。 b. 按下式计算五日生化需氧量
BOD 5 ( D1 D2 ) ( D3 D4 ) f1 f2
式中：BOD5－五日生化需氧量mg/L； D1 －样品在培养前的溶解氧mg/L； D2－样品 在培养后的溶解氧mg/L； D3－稀释水在培 养前的溶解氧mg/L；D －稀释水在培养后的 V4 V 溶解，mg/L； f1= V V ，f2= V V ，其中 V3为稀释水的体积（mL），V4为水样的体积 （mL）。
2．试剂 氯化钙溶液（27.5g/L）：溶解27.5gCaCl2于水中 稀释至1L。 三氯化铁溶液（0.25g/L）：溶解 0.25gFeCl3· 6H2O于水中，稀释至1L。 硫酸镁溶液（22.5g/L）：溶液 22.5MgSO4· 7H2O于水中，稀释至1L。 磷酸盐缓冲溶液（pH=7.2）：溶解8.5g KH2PO4, 21.75g K2HPO4, 33.4g Na2HPO4· 7H2O和 1.7g NH4Cl于约500mL水中，稀释至1L。 测定DO和CODMn所需试剂。
3
4
3
4
3
4
4．BOD2（二日生化需氧量）的测定与BOD5一 样，只是培养温度为30℃，培养时间为二天。 BOD2与BOD5之间换算有一关系式：
BOD
20 5
1.171 BOD
30 2
（二）CODMn的测定
方法原理： 在碱性加热条件下，用已知量并且是过量的 高锰酸钾，氧化海水中的需氧物质，然后在硫酸 酸性条件下，用碘化钾还原过量的高锰酸钾和二 氧化锰，所生成的游离碘用硫代硫酸钠标准溶液 滴定。
(3)
对特定海区水流流速是可测值，因此可并入 常数项，即令K1=k1/V，则（3）式可改写成：
BOD及DO的测定方法
BOD及DO的测定方法BOD（生化需氧量）和DO（溶解氧）是水环境监测中常用的参数，用于评估水体的污染程度和水质状况。
下面将详细介绍BOD和DO的测定方法。
一、BOD测定方法：生化需氧量（BOD）是指在一定的时间内，微生物通过氧化有机物质所需的氧量。
BOD的测定方法常用的有两种：亚氏法和反硝化法。
1.亚氏法：亚氏法是通过测定水样中的溶解氧消耗量来计算BOD值的。
亚氏法的步骤如下：步骤一：取适量的水样，并进行初步处理，如滤去悬浮物。
步骤二：装入标准BOD瓶中，通入一定量的空气，使水样中的溶解氧达到饱和状态。
步骤三：记录初始溶解氧（DO）浓度，通常用溶解氧仪或溶解氧传感器进行测定。
步骤四：将瓶中水样密封，放置在恒温槽中，温度通常控制在20℃±1℃，并进行一定时间的培养，一般为5天。
步骤五：培养结束后，再次测定溶解氧浓度，记录末期溶解氧（DO）浓度。
步骤六：通过计算两次溶解氧浓度的差值，来确定水样中的溶解氧消耗量。
步骤七：根据溶解氧消耗量和样品体积，计算BOD值。
常用的BOD计算公式为：BOD（mg/L）=（溶解氧消耗量×K）/样品体积其中，K为常数，通常取20。
2.反硝化法：反硝化法主要是利用硝化-反硝化过程中的氧耗量来测定BOD值。
反硝化法的步骤如下：步骤一：取适量的水样，并进行初步处理，如滤去悬浮物。
步骤二：将水样加入适量的硝酸盐和磷酸盐，以促进硝化反应的发生。
步骤三：进行硝化反应，一般需要较长时间，常为7-20天。
步骤四：在硝化反应结束后，加入硫酸盐来抑制硝化作用。
步骤五：测定水样中的残余溶解氧浓度，作为硝化反应的结束点。
步骤六：通过初始溶解氧浓度和硝化反应结束点溶解氧浓度的差值，来确定BOD值。
注意事项：1.在进行BOD测定时，应注意避免氧的流失，避免氧的补充，以减少测定误差。
2.为了保证实验结果的准确性和可重复性，需要进行相应的质量控制，如通过平行样品和质控样品进行验证。
生化需氧量的测定
实验三生化需氧量的测定一、实验目的1．了解BOD5测定的意义和稀释法测定BOD5的基本原理；2．掌握BOD5的测定方法。
二、实验原理生活污水中，需氧量是由其中的有机碳引起的，它可以用来作为好氧微生物的能源，通常表示为生化需氧量（BOD）。
BOD的测定方法是在好氧条件下测量细菌氧化有机物所需的氧气消耗量。
规定在20℃±1℃培养5天，分别测定样品培养前后的溶解氧，二者之差即为BOD5值，以氧的毫克/升（mg/L）表示。
三、实验仪器和试剂仪器：250ml溶解氧瓶两个；500ml烧杯；2000ml量筒；150ml量筒试剂：氯化钙溶液；三氯化铁溶液；硫酸镁溶液；磷酸盐缓冲溶液四、实验步骤1. 配置稀释水：每升曝气水中加入氯化钙溶液、三氯化铁溶液、硫酸镁溶液和磷酸盐缓冲溶液各1ml，混合均匀。
2. 在烧杯中加入20ml紫湖溪水样，加稀释水直至溶液体积为400ml，转移至250ml碘量瓶中，贮满，加塞，勿留气泡，用水封口。
此即稀释20倍的水样，贴上标签。
3. 在烧杯中加入10ml紫湖溪水样，加稀释水直至溶液体积为400ml，转移至另一个250ml 碘量瓶中，贮满，加塞，勿留气泡，用水封口。
此即稀释40倍的水样，贴上标签。
4. 水样放入培养箱中，在20度左右条件下培养5天。
5. 取出水样，用移液管插入碘量瓶液面以下，加入1.0ml硫酸锰溶液，2.0ml碱性碘化钾，摇动，静置。
加2.0ml浓硫酸，颠倒混合均匀至沉淀完全溶解，放于暗处静置5min。
6. 取100ml上述溶液于250ml锥形瓶中，用硫代硫酸钠标准溶液滴定至淡黄色，加入1ml 淀粉溶液，继续滴定至蓝色刚好褪去，记录硫代硫酸钠溶液用量。
五、实验结果分析稀释20倍后的水样溶解氧含量=0.0248*0.09*8*1000/100=0.18（mg/L）稀释40倍后的水样溶解氧含量=0.0248*0.54*8*1000/100=1.07（mg/L）又稀释20倍水样在培养5天后剩余的DO<1mg/L，故应舍弃该组结果。
浅谈生化需氧量(BOD)的测定
28江西化工2017年第6期浅谈生化需氧量（BOD)的测定邱桂香(宜春市环境监测站，江西宜春336000)摘要:生化需氧量(BOD)，是化学需氧量的一种，是在规定的条件下，微生物分解水 中的某些可氧化的物质所消耗的溶解氧(DO)。
化学需氧量（COD),是在强酸及加热条件下，用重铬酸钾作为氧化剂所消耗氧化剂的量,以氧的m^L来表示。
B0D的分析方法包括稀释接种法与微生物传感器快速测定法。
关键词:生化需氧量监测引言水质生化需氧量过高会直接影响水质溶解氧的含 量，间接影响水生生物，甚至引起水质发黑发臭。
废水 依据BOD与COD的比值不同，可分为可生好与可生化 性差的废水，可生化性不同的废水其处理方法亦不同。
一般B/C比大于0.3的为可生化性好的废水，为了准 确判断废水的可生化性及判断水质是否达标排放及环 境水质是否达标，须对生化需氧量进行测定。
1生化需氧量的测定1.1采样水样应充满并密封于瓶中，于〇- 4$保存。
1.2分析1.2.1稀释接种法(1) 适用范围本方法适用于B0D大于或等于2m^L,并且不超 过6000m g/L的水样。
B0D大于6000m g/L的水样仍可 用本方法，但由于稀释会造成误差，必需要求对测定结 果做慎重的说明。
(2) 分析过程将水样注满培养瓶，塞好后应不透气将瓶置于恒 温(20T：)条件下培养5天。
培养前后分别测定溶解氧 浓度，由两者的差值及稀释倍数可算出每升水消耗掉 氧的质量，即B0D5值。
(3) 注意事项由于多数水样中含有较多的有机物，因此在培养 前需对水样进行稀释，以降低其浓度和保证有充足的 溶解氧。
稀释的程度应使培养中所消耗的溶解氧大于 2m^L,而剩余的溶解氧在lm g/L以上。
为了保证水样 稀释后有足够的溶解氧，稀释水通常要通人空气进行 曝气，使稀释水中溶解氧接近饱和。
稀释水中还应加 人一定量的无机营养盐和缓冲物质（磷酸盐类、钙、镁 和铁盐等），以保证微生物生长的需要。
水质 生化需氧量的测定
（四）试剂
本标准所用试剂除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化 学试剂。
1. 水：实验用水为符合 GB/T 6682 规定的 3 级蒸馏水，且水中铜离子 的质量浓度不大于 0.01 mg/L，不含有氯或氯胺等物质。（无有机物 的水）
2. 接种液：可购买接种微生物用的接种物质，接种液的配制和使用按说 明书的要求操作。也可按以下方法获得接种液。
2.稀释与接种法
稀释与接种法分为二种情况：稀释法和稀释接种法。
①稀释法：若试样中的有机物含量较多，BOD5 的质量浓 度大于 6mg/L，且样品中有足够的微生物，采用稀释法测 定；
②稀释接种法：若试样中的有机物含量较多，BOD5 的质 量浓度大于 6mg/L，但试样中无足够的微生物，采用稀释 接种法测定。
① 未受工业废水污染的生活污水：化学需氧量不大于 300mg/L，总有 机碳不大于 100mg/L；
② 含有城镇污水的河水或湖水；
③ 污水处理厂的出水；
④ 分析含有难降解物质的工业废水时，在其排污口下游适当处取水样作 为废水的驯化接种 液。
4.盐溶液
① 磷酸盐缓冲溶液：将 8.5g 磷酸二氢钾（KH2PO4）、21.8g 磷酸 氢二钾（K2HPO4）、33.4g 七水合磷酸氢二钠（Na2HPO4·7H2O） 和 1.7g 氯化铵（NH4Cl）溶于水中，稀释至 1000ml，此溶液在 0～4℃可稳定保存 6 个月。此溶液的 pH 值为 7.2。
稀释与接种法是指水样经稀释后充满溶解氧瓶，在 20℃ 下恒温培养 5d，求出培养前后水样中溶解氧的含量，二 者的差值为 BOD5。 为了降低水样中有机质的浓度， 使 整个过程有足够溶解氧的条件下进行，实际测量时应对大 部分生活污水、工业废水和污染严重的地表水稀释后测量。
bod测量方法及原理
bod测量方法及原理
BOD（生化需氧量）的测量方法主要有以下几种：
1. 标准稀释法：在20±1℃的温度下，培养五天前后测定溶液中的溶氧量差值，求出的BOD值称为“五日生化需氧量（BOD5）”。
2. 生物传感器法：利用微生物传感器与水样接触，当水样中溶解性可生化降解的有机物受菌膜的扩散速度达到恒定时，扩散到氧电极表面上的氧质量也达到恒定并且产生一恒定电流。
该电流与水样中可生化降解的有机物的差值与氧的减少量有定量关系，据此可算出水样的生化需氧量。
3. 活性污泥曝气降解法：控制温度为30℃-35℃，利用活性污泥强制曝气降解样品2小时，经重铬酸钾消解生物降解后的样品，测定生物降解前后的化学计量需氧量，其差值即为BOD。
根据与标准方法的对比实验结果，可换算成为BOD5值。
4. 测压法：在密闭的培养瓶中，水样中溶解氧被微生物消耗，微生物因呼吸作用产生与耗氧量相当的CO2，当CO2被吸收后使密闭系统的压力降低，根据压力测得的压降可求出水样的BOD值。
此外，还有DO溶解氧测量原理、培养基选择和溶解氧稳定技术等原理。
DO溶解氧测量原理是通过DO传感器测量废水样品中的溶解氧浓度，常用
的技术包括磁力搅拌、恒温控制和压力平衡等。
培养基选择则是根据被测样品的特性和需求来确定。
以上信息仅供参考，如需了解更多信息，建议查阅相关书籍或咨询专业人士。
生化需氧量(BOD5)的测定
生化需氧量(BOD5)的测定生化需氧量（Biological Oxygen Demand，BOD5）是指在水体中一定温度下，在一定的时间内，细菌消耗可溶态有机物质的氧气需求量。
其测定可以用来判断水体自身的净化能力和水质的优劣，也是水处理工程中设计和运营的重要参数之一。
BOD5测定的原理是将水样放置在一定的温度下，让水样中的生物在水中消耗容易被生物分解的有机物质，同时减少氧气的含量。
通过测量水样在不同时间点上的氧气需求量，可以推算出水样中的生物需氧量。
通常选择5天为测定时间。
因为5天对于水中细菌的生长和分解有机物质而言，是一个相对恰当的时间。
BOD5的测定方法分为两种：灭菌法和不灭菌法。
灭菌法是指将水样在一定的条件下灭菌，然后添加一定量的有机物质，测定样品在一定时间内的氧气需求量。
随着时间的推移，细菌利用有机物质的速度变慢，直到完全消耗，样品中的氧气浓度将重新升高，最终通过测定样品中氧气需求量的变化来计算BOD5值。
不灭菌法仅仅是不进行灭菌处理的BOD5测定方法。
下面是BOD5的实验步骤：1. 样品采集：水样应选取代表性的、代表整个水体的样品。
样品应该在整个水体的深度和位置中等抽样，以减小结果偏差。
测定之前样品应该在室温下保存。
2. 制备样品：将收集到的样品过滤、纳滤或沉淀，得到干净的无悬浮颗粒的液体。
样品调整pH值可以提高细菌活性，pH值应控制在6.5-7.5之间。
3. 分装样品：将待测样品分装到250ml比色皿中，并严密封闭。
4. 测定初始DO值：将分装好的比色皿洗净后，分别注入DO电极和温度计。
测定样品的溶解氧（DO）值，得到的数值为初始DO值。
5. 培养细菌：选取合适的细菌培养液，按标准稀释后加入样品中，并将样品放置在恒定的温度下（一般为20℃）。
并在样品中搅动以促进氧气的溶解。
6. 5天后测定终点DO值：在培养5天之后，再次测定样品中的DO值，得到的值为终点DO值。
7. 计算BOD5值：通过初始DO值和终点DO值的差值计算出需要细胞呼吸的氧气量，即5天内的BOD5值。
生化需氧量的测定
大连理工大学 环境学院
生化需氧量（BOD5）测定
生化需氧量（BOD5）：在有溶解氧的条件
下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学 氧化过程中所消耗的溶解氧量。
BOD5 是反映水体被有机物污染程度的综 合指标，也是研究废水的可生化降解性和生化 处理效果，以及生化处理废水工艺设计和动力 学研究中的重要参数。
用的方法进行评价。
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蓝色刚好退 去为终点
用硫代硫酸钠滴定
待溶液变成淡黄色，加淀粉溶液
注意事项
分工合作 水样的稀释：公用稀释水、体积计算 硫代硫酸钠用小烧杯移取，烧杯共用 试剂：种类繁多，谨慎仔细 样品标记 清洁
问题与讨论
1. 对稀释水的配制有哪些要求？ 2. 如何配制接种稀释水？ 3. 怎样选择稀释倍数？ 4. 溶解氧的测定方法有哪几种？对本实验采
的水样装碘量瓶两瓶。不要有气泡, 在量筒中稀释 4 测培养前的DO(空白+2个样品)。 5 1个空白和2个样品进行标记，置于托盘中，放入培
养箱中20 ℃培养。 6 5天后，硫代硫酸钠标定及水样DO测定。 7 数据处理
计算公式
BO 5(m D g(/1 c L c2))f(2B 1B 2)f1
c1―水样在培养前溶解氧的浓度(mg/L) c2―水样经5天培养后剩余溶解氧的浓度(mg/L) B1―稀释水在培养前的溶解氧的浓度(mg/L) B2―稀释水在培养后的溶解氧的浓度(mg/L) f1 ―稀释水在培养液中所占的比例 f2 ―水样在培养液中所占的比例
I 2 2 N a 2 S 2 O 3 N a 2 S 4 O 6 2 N a I
生化需氧量的测定
一、实验目的1．了解生化需氧量（BOD5）的含义。
2．掌握五日培养法测定生化需氧量的基本原理。
3．熟练掌握碘量法测定DO的操作技术。
4．明确化学需氧量和生化需氧量的相关性。
二、实验原理生化需氧量是指在规定条件下，微生物分解存在于水中的某些可氧化物质，主要是有机物质所进行的生物化学过程中消耗溶解氧的量。
五天培养法也称标准稀释法或稀释接种法。
其测定原理是：将水样在20±1℃条件下培养五天，分别测定培养前后的溶解氧含量，二者之差即为五日生化过程所消耗的氧量（BOD5）。
溶解氧测定方法一般用叠氮化钠修正法。
对于某些地面水及大多数工业废水、生活污水，因含较多的有机物，需要稀释后再培养测定，以降低其浓度，保证降解过程在有足够溶解氧的条件下进行。
其具体水样稀释倍数可借助于高锰酸钾指数或化学需氧量（COD Cr）推算。
如果BOD5未超过7mg/L，则不必稀释，可直接测定。
对于不含或少含微生物的工业废水，在测定BOD5时应进行接种，以引入能分解废水中有机物的微生物。
当废水中存在难于被一般生活污水中的微生物以正常速度降解的有机物或含有剧毒物质时，应接种经过驯化的微生物。
三、试剂与仪器试剂：1、磷酸盐缓冲溶液：将8.5g 磷酸二氢钾（KH2PO4），21.75g 磷酸氢二钾（K2HPO4），33.4g 磷酸氢二钠（Na2HPO4·7H2O）和1.7g 氯化铵（NH4Cl）溶于水中，稀释至1000mL。
此溶液的pH 应为7.2。
2、硫酸镁溶液：将22.5g 硫酸镁（MgSO4·7H2O）溶于水中，稀释至1000mL。
3、氯化钙溶液：将27.5g 无水氯化钙溶于水，稀释至1000mL。
4、氯化铁溶液：将0.25g 氯化铁（FeCl3·6H2O）溶于水，稀释至1000mL。
5、盐酸溶液（0.5mol/L）：将40mL（ρ=1.18g/mL）盐酸溶于水，稀释至100mL。
6、氢氧化钠溶液（0.5mol/L）：将20g 氢氧化钠溶于水，稀释至1000mL。
五日生化需氧量的测定实验报告
五日生化需氧量的测定实验报告一、实验目的1.了解需氧量测定实验的基本原理和方法。
3.通过实验分析水样中生物氧需求的多少。
二、仪器与试剂1.生化需氧量测定仪；2.分光光度计；3.溶液：硫酸钾(K2Cr2O7)、银硫酸钠(Na2SO3)、硫酸铵(NH4)2SO4、氢氧化钠(NaOH)。
三、实验原理生化需氧量指的是指水中溶解有机物质在微生物的作用下被分解氧需氧气量的大小。
在水中，有机物质是通过微生物的作用分解为CO2和H2O等无机物质的，这个过程同时需要消耗氧气，也就增加了水体中的生化需氧量。
在实验室中，我们通过将样品与硫酸钾进行加热反应，将样品中的有机物质化成无机物质，消耗氧气的量就是样品中的生化氧需氧量。
态度这个实验需要先将溶液标定，以此作为参考。
四、实验步骤1.样品的准备。
取一定量的水样，将其过滤并去除泡沫和浮物。
样品中杂质过多会影响到溶液反应的准确性。
2.样品的消解。
取固定量的样品溶于一定量的硫酸钾中，并进行加热消解，以促使样品完全消解。
如需助溶，可以加入硫酸铵和氢氧化钠使其溶解。
3.样品的稀释。
将反应结束后的样品颜色稀释到原来的一半，使之成为一半深度。
4.生化需氧量的观测。
将稀释后的样品在实验装置中加入银硫酸钠(Na2SO3)的减少剂，样品中的铬酸根离子(Cr2O7)就会还原为三价铬离子(Cr3+)，同时，银离子与铬离子形成配合物(Ag2CrO4)，而这个配合物的颜色越深，说明样品中的铬酸根离子越多，也就说明水中的生化氧需氧量越高，颜色的深浅可以用分光光度计进行测定。
将上述的各个步骤和试剂全部加入到生化需氧量测定仪中进行反应，计算出生化需氧量。
五、实验结果与分析实验中我们分别测试了五个不同水样的生化需氧量。
我们使用分光光度计测量出生化需氧量的值，然后计算出每升水中的含氧量。
实验结果如下：|样品编号|生化需氧量||:-:|:-:||1|4.5mg/L||2|9.1mg/L||3|10.3mg/L||4|12.2mg/L||5|14.0mg/L|通过分析结果我们可以发现，每个水样的生化需氧量不同，样品5的生化需氧量最高，说明这个水样中的有机物质含量比其他水样高。
生化需氧量的测定实验报告
生化需氧量的测定实验报告实验名称：生化需氧量的测定实验报告实验目的：1. 了解生化需氧量的定义和测定原理；2. 掌握生化需氧量的测定方法及其影响因素；3. 提高实验操作技能。
实验原理：生化需氧量（BOD）是水体中有机污染物在一定条件下被微生物氧化降解的程度，是反映水体污染程度的重要指标。
本实验采用静态培养法测定水样中的BOD。
实验仪器与试剂：1. BOD培养瓶2. 恒温恒湿箱3. 恒温电水浴器4. 操作手套5. 科学计数器6. 氨氮试剂7. NaOH8. CuSO4实验步骤：1. 准备好试样，保证在运输和实验过程中不受太大变化，并记录样品量的体积与实验当时水温和氨氮的含量；2. 配置媒体，将媒体接种0.5-1mL活性污泥，使空瓶中溶液的DO=8-9mg/L；3. 向瓶中分别加入双蒸纯水及污水（代表自来水和城市排水）；4. 瓶封严密，恒温计数，培养时间为5d，培养中要注意恒湿，掌握营养物质的投放量；5. 段时间取样分析，每隔24h取出一瓶污水，放置一小时后，测定溶液中的溶解氧，记录其值。
6. 记录不同温度下，溶解氧的消耗量。
实验结果与分析：通过实验测试得到，污水的BOD值显著高于自来水，表明污染程度更加严重。
不同温度下，溶解氧的消耗量变化较小，但总体呈现随温度升高而增加的趋势。
因此，水的温度是影响BOD测定值的重要因素之一。
结论：生化需氧量是评价水质污染程度的重要指标，通过测定污水和自来水的BOD值，我们可以了解水质污染程度。
本实验通过测定污水和自来水BOD值的不同，以及在不同温度下溶解氧的消耗量的变化，掌握了生化需氧量的测定方法及其影响因素，提高了实验操作技能。
生化需氧量的测定方法
生化需氧量的测定方法
生化需氧量（BOD）是评估水体有机物降解能力的指标，下面是BOD的测定方法：
1. 标准测定法：将水样装入容器中，并加入适量的培养基和微生物接种物，然后密封容器，将其置于恒温箱中，在20条件下培养5天。
培养结束后，通过测量初始和终止时的溶解氧浓度差值，计算得到BOD的数值。
2. 溶解氧电极测定法：将水样放入测量仪器中，通过溶解氧电极测量初始和终止时的溶解氧浓度，利用时间上的溶解氧浓度变化来计算BOD值。
3. 荧光法：利用比色法或荧光法测量水样中的溶解氧浓度，进而计算BOD。
4. 水质自动分析仪测定法：使用水质自动分析仪进行BOD测定，通过仪器自动测量水样中溶解氧浓度的变化来计算BOD。
这些方法中，标准测定法和溶解氧电极测定法是常用的BOD测定方法，其结果准确可靠。
而荧光法和水质自动分析仪测定法则在自动化程度上较高，可以提高测定效率。
生化需氧量的测定(包括DO的测定)
生化需氧量的测定张浩200812082 环工0803 大气组一、实验目的及要求1、了解BOD5测定的意义及掌握用稀释接种法测定BOD5的基本原理和操作技能；2、掌握保证准确测定的方法；二、实验原理生化需氧量（BOD5）是指在好氧条件下，微生物分解存在水中的有机物质的生物化学过程中所需的溶解氧量。
有机物在微生物的作用下，好氧分解过程两个阶段：第一阶段为含碳物质氧化阶段，主要是含碳有机物氧化为二氧化碳和水；第二阶段为硝化阶段，主要是含氮有机化合物在硝化细菌的作用下分解为亚硝酸盐和硝酸盐。
一般硝化反应在5~7天后反应从会明显，故一般在20℃五天培养法测定的BOD值一般不包括硝化阶段。
五天培养法也成标准稀释法或稀释接种法。
测定原理为;水样经稀释后，在20℃±1℃条件下培养五天，求出培养前后水样中溶解氧含量，二者的差值为BOD5，单位以的mg/L 表示。
五天培养法实验的必备条件：水体中存在能降解有机物的好氧微生物、有微生物生长所需的营养物质、有足够的溶解氧。
三、实验仪器1）恒温培养箱[（20+1）℃]；2）5~20L的细口玻璃瓶；3）1000mL量筒；4）玻璃搅拌棒：棒长应比所用量筒高度长200mm，棒的底端固定一个直径比量筒直径略小，并有几个小孔的硬橡胶板；5）350mL碘量瓶，带有磨口玻璃塞并具有供水封用的钟形口；6）虹吸管，供分取水样和添加稀释水用；四、实验药品1）磷酸盐缓冲溶液：称取8.5g磷酸二氢钾（KH2PO4）、2.75g磷酸氢二钾（K2HPO4）、33.4g磷酸氢二钠（NaHPO4·7H2O）和1.7g氯化氨（NH4Cl），溶于约500mL水中，稀释至1000mL并混合均匀，此缓冲溶液的pH应为7.2；2）硫酸镁溶液：称取22.5g硫酸镁（MgSO4·7H2O）,溶于水中，稀释至1000mL；3）氯化钙溶液：称取27.5g无水氯化钙，溶于水中，稀释至1000mL；4）三氯化铁溶液：称取0.25g三氯化铁（FeCl3·6H2O），溶于水中，稀释至1000mL；5）稀释水：在20L玻璃瓶内加入18L水，控制水温在20℃左右，用抽气或无油压缩机通入清洁空气2~8h，使水中溶解氧饱和或接近饱和（20℃时溶解氧大于8mg/L）。
生化需氧量的测定
生化需氧量的测定1 实验目的通过本实验，熟悉生化需氧量(BOD5)的测定过程。
2 原理生化需氧量是指在好氧条件下，生物分解有机物质的生物化学过程中所需要的溶解氧量。
生物分解有机物是一个缓慢的过程，要把可分解的有机物全部分解掉常需要20天以上的时间，目前国内外普遍采用20℃下5天培养时间所需要的氧作为指标，以氧的mg／L表示，称为BOD5。
取两份水样分别置于溶解氧瓶中，其中1份放人20℃培养箱中培养5天后，测定溶解氧，另1份当天测定溶解氧，按公式计算BOD5。
3 仪器（1）恒温培养箱(20℃ 1℃)。
（2）20L细口玻璃瓶。
（3）1000mL量筒。
（4）其他仪器和碘量法测定溶解氧相同。
4 试剂除需要测定溶解氧的全部试剂外，尚需配制下列试剂。
（1）氯化钙溶液称取27.5g无水氯化钙，溶于水中，稀释到1000mL。
（2）三氯化铁溶液称取0.25g三氯化铁(FeCl3·6H2O)溶于水中，稀释到1000mL。
（3）硫酸镁溶液称取22.5g硫酸镁(MgSO4·7H2O)溶于水中，稀释到1000mL。
（4）磷酸盐缓冲液称取8.5g磷酸二氢钾(KH2PO4)、21.75g磷酸氢二钾(K2HPO4)、33.4g磷酸氢二钠(NaH2PO4·7H2O)和 1.7g氯化铵(NH4C1)溶于500mL水中，稀释到1000mL。
此溶液的pH值应为7.2。
（5）稀释水在20L大玻璃瓶内装入一定量的蒸馏水。
其中每1L蒸馏水加入上述4种试剂。
各1mL，用水泵均匀连续通人经活性炭过滤的空气1～2天，使水中溶解氧接近饱和，然后用清洁的棉塞塞好，静置稳定1天。
稀释水本身的5天生化需氧量必须小于0.2mg ／L方可使用。
5 步骤（1）水样的稀释首先要根据水样中有机物含量来选择适当的稀释比。
如果对水样性质不了解，需要做3个以上稀释比。
对清洁地面水可不必稀释，直接培养测定。
受污染的河水的稀释倍数约为1～4倍，普通和沉淀过的污水约为20～30倍，严重污染的水样约为100～1000倍。
溶解氧与生化需氧量(DOANDBOD)
1 2 O2
MnO(OH )2
(褐色)
MnO(OH )2 H I I 2 Mn2 H 2O
I2 S2O32 S4O62 I
计算： DO(mg / L) C1 V1 8 1000 V水
8
步骤 1、溶解氧的固定：用吸液管插入溶解氧瓶的液面下，加入1mL 硫酸锰溶液，2mL碱性碘化钾溶液，盖好瓶塞，颠倒混合数次 ，静置。一般在取样现场固定，并用棕色瓶保存。 2、打开瓶塞，立即用吸管插入液面下加入1.5mL硫酸。盖好瓶 塞，颠倒混合摇匀，至沉淀物全部溶解，放于暗处静置5min。 3、吸取100.00mL上述溶液于250mL锥形瓶中，用硫代硫酸钠 标准溶液滴定至溶液呈淡黄色，加入1mL淀粉溶液，继续滴定 至蓝色刚好退去，记录硫代硫酸钠溶液用量。
若探头法测定的溶解氧浓度值与碘量法在显著性水平为5%时无显 著性差异，则认为探头的响应呈线性。否则，应查找偏离线性的原因。
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3.注意事项 干扰 水中存在的一些气体和蒸汽，例如氯、二氧化硫、硫化氢、
胺、氨、二氧化碳、溴和碘等物质，通过膜扩散影响被测电流而 干扰测定。水样中的其他物质如溶剂、油类、硫化物、碳酸盐和 藻类等物质可能堵塞薄膜、引起薄膜损坏和电极腐蚀，影响被测 电流而干扰测定。
以一定的流量使水样及空气进入流通测量池中与微生物传感器接触水样中溶解性可生化降解的有机物受菌膜中微生物的作用使扩散到氧电极表面上氧的质量减少当水样中可生化降解的有机物向菌膜的扩散速度达到恒定时扩散到氧电极表面上的氧的质量也达到恒定并产生一恒定电流由于该电流与水样中可生化降解的有机物的差值与氧的减少量存在定量关系据此可换算出水样的生化需氧量
时，荧光寿命会缩短。因此，荧光寿命与当前含氧量成反比，同时传 感器外部的氧气压力与荧光寿命的关系可以通过Stern-Volmer方程定 量。对于大多数基于荧光寿命的光学溶解氧传感器，Stern-Volmer关 系与 氧气压力的比值并不是严格的线性关系（特别在氧气压力较高时 ），数据必须用多项式非线性回归方法进行处理，而不是用大多数极 谱法溶解氧传感器的简单线性回归方法处理。幸运的是，非线性不会 随时间发生显著改变，所以，只要每个传感器对其改变氧压的反应有 固定特性，在一段时间内，关系曲度并不影响传感器精确测量氧气的 能力。6150探头保修2年，传感器模块保修1年。 YSI 6150光学溶解氧 传感器只有膜，没有电解液， YSI建议膜一年一换。
生化需氧量的测定实验报告
生化需氧量的测定实验报告生化需氧量（Biochemical Oxygen Demand，简称BOD）是指在一定条件下，水中有机物质被微生物氧化分解所需的氧气量。
BOD是评价水体污染程度的重要指标之一，也是衡量水体自净能力的重要参数。
本文将以一次生化需氧量测定实验为例，介绍实验的目的、原理、步骤、结果及其意义。
实验目的本次实验的目的是通过测定水样中的生化需氧量，评估水体的污染程度，并了解水体中的有机物质分解过程。
通过实验的操作，掌握生化需氧量的测定方法，并了解其在环境监测中的应用。
实验原理生化需氧量的测定是通过微生物在一定时间内对水样中的有机物进行氧化分解，测定消耗的氧气量来评估水体中有机物的含量。
实验中，将水样与一定量的微生物接种于密闭容器中，经过一段时间的培养，测定培养前后溶液中溶解氧的差值，即可计算出生化需氧量。
实验步骤1. 准备工作：清洗实验用具，准备好所需的试剂和水样。
2. 取一定量的水样，加入已经准备好的接种液中。
3. 将混合液倒入密闭容器中，确保容器密封。
4. 在一定的温度下培养一段时间，通常为5天。
5. 测定培养前后溶液中溶解氧的差值，计算出生化需氧量。
实验结果及意义根据实验数据计算得出的生化需氧量可以反映水体中有机物的分解程度，从而评估水体的污染程度。
生化需氧量较高的水样表明水体中有机物含量较多，污染程度较高；而生化需氧量较低的水样则表明水体中的有机物含量较少，污染程度较低。
生化需氧量的测定在环境监测中具有重要意义。
它可以帮助我们了解水体的自净能力，评估水体的污染情况，及时采取相应的治理措施。
此外，生化需氧量的测定也可以用于评估废水处理工艺的效果，指导废水处理厂的运营管理。
总结通过本次实验，我们了解了生化需氧量的测定原理和方法，掌握了实验操作的步骤。
生化需氧量的测定是评估水体污染程度的重要手段，对于环境保护和水质监测具有重要意义。
希望通过今后的学习和实践，我们能够更加深入地了解生化需氧量的应用，并为保护水环境做出更大的贡献。
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生化需氧量的测定
张浩200812082 环工0803 大气组
一、实验目的及要求
1、了解BOD5测定的意义及掌握用稀释接种法测定BOD5的基本原理和操作技能；
2、掌握保证准确测定的方法；
二、实验原理
生化需氧量（BOD5）是指在好氧条件下，微生物分解存在水中的有机物质的生物化学过程中所需的溶解氧量。
有机物在微生物的作用下，好氧分解过程两个阶段：第一阶段为含碳物质氧化阶段，主要是含碳有机物氧化为二氧化碳和水；第二阶段为硝化阶段，主要是含氮有机化合物在硝化细菌的作用下分解为亚硝酸盐和硝酸盐。
一般硝化反应在5~7天后反应从会明显，故一般在20℃五天培养法测定的BOD值一般不包括硝化阶段。
五天培养法也成标准稀释法或稀释接种法。
测定原理为;水样经稀释后，在20℃±1℃条件下培养五天，求出培养前后水样中溶解氧含量，二者的差值为BOD5，单位以的mg/L 表示。
五天培养法实验的必备条件：水体中存在能降解有机物的好氧微生物、有微生物生长所需的营养物质、有足够的溶解氧。
三、实验仪器
1）恒温培养箱[（20+1）℃]；
2）5~20L的细口玻璃瓶；
3）1000mL量筒；
4）玻璃搅拌棒：棒长应比所用量筒高度长200mm，棒的底端固定一个直径比量筒直径略小，并有几个小孔的硬橡胶板；
5）350mL碘量瓶，带有磨口玻璃塞并具有供水封用的钟形口；
6）虹吸管，供分取水样和添加稀释水用；
四、实验药品
1）磷酸盐缓冲溶液：称取8.5g磷酸二氢钾（KH2PO4）、2.75g磷酸氢二钾（K2HPO4）、33.4g磷酸氢二钠（NaHPO4·7H2O）和1.7g氯化氨（NH4Cl），溶于约500mL水中，稀释至1000mL并混合均匀，此缓冲溶液的pH应为7.2；
2）硫酸镁溶液：称取22.5g硫酸镁（MgSO4·7H2O）,溶于水中，稀释至1000mL；
3）氯化钙溶液：称取27.5g无水氯化钙，溶于水中，稀释至1000mL；
4）三氯化铁溶液：称取0.25g三氯化铁（FeCl3·6H2O），溶于水中，稀释至1000mL；5）稀释水：在20L玻璃瓶内加入18L水，控制水温在20℃左右，用抽气或无油压缩机通入清洁空气2~8h，使水中溶解氧饱和或接近饱和（20℃时溶解氧大于8mg/L）。
使用前，每升水中加入氯化钙溶液、三氯化铁溶液、硫酸镁溶液和磷酸盐溶液各1mL，混合均匀。
稀释水pH值应为7.2，其BOD5值应小于0.2mg/L；
6）接种稀释水：接种稀释水配制后应立即使用；
四、操作步骤
1）经稀释的水样的测定：COD的测定在使用重铬酸钾法确定时，通常需要三个稀释比，由COD值分别乘以0.075、0.15、0.225即由此获得三个稀释倍数；在使用接种稀释水时，应分别乘以0.075、0.15、0.225获得三个稀释倍数分别为0、40、80、120倍。
本实验使用的稀释水的COD值为500mg/L；
2）根据确定的稀释倍数，用虹吸法把准备好的稀释水（接种稀释水）引入1000mL量筒
中，依次加入磷酸盐缓冲溶液、硫酸镁溶液、氯化钙溶液、三氯化铁溶液各1ml，用特制搅拌棒在水面以下慢慢搅匀（不应产生气泡），按计算好的稀释倍数分别取出适量水，然后用虹吸的方法加入计算好体积的水样，用特制搅拌棒在水面下搅拌均匀；
3）用虹吸的方法沿瓶壁慢慢倾入两个预先编号、体积相同的(350mL)的碘量瓶中，直到充满后溢出少许为止。
盖严并水封，注意瓶内不应有气泡，立即测定其中一瓶溶解氧，另一瓶放入20+1℃的培养箱内培养5d，培养过程中需每天添加封口水；
4）按照比例，配制40倍稀释时，从加入营养物的1000ml的量筒中用虹吸管取出220ml，剩余780ml，在量筒中加入20ml水样；同理，配制80倍稀释时，从加入营养物的1000ml 的量筒中用虹吸管取出210ml，剩余790ml，量筒中加入10ml水样；配制120倍时，从加入营养物的1000ml的量筒中用虹吸管取出110ml，剩余890ml，量筒中加入7.5ml水样；
5）用同样的方法测定其他稀释倍数的溶解氧值，另外一瓶放入20+1℃的培养箱内培养5d，培养过程中需每天添加封口水；
6）5天后，用相同的方法测定不同稀释倍数及空白样的溶解氧值；
五、数据处理
BOD5（mg/L）= [(C1-C2)-(B1-B2)×f1]/f2
式中：
C1—稀释水样培养前的溶解氧量，mg/L；
C2—稀释水样培养5d后剩余溶解氧量，mg/L；
B1—稀释水（或接种稀释水）培养前的溶解氧量，mg/L；
B2—稀释水（或接种稀释水）经培养5d后剩余溶解氧量，mg/L；
f 1—稀释水（或接种稀释水）在培养溶液中所占的比例；
f 2—水样在培养液中所占的比例；
DO的测定（碘量法）
一．实验原理
在水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾，水中溶解氧将二价锰氧化成四价锰，并生成氢氧化锰沉淀；加酸后，沉淀溶解，四价锰又可氧化碘离子而释放与溶解氧量相当的游离碘；以淀粉为指示剂用硫代硫酸钠标准溶液滴定释放出的碘，可计算出溶解氧的含量。
4MnSO4+8NaOH=4Mn(OH)2（白色沉淀）+4Na2SO4
2Mn(OH)2+O2=2MnO(OH)2(褐色沉淀）
MnO(OH)2+2KI+H2SO4=MnSO4+I2+2H2O
3I2+2Na2S2O3=4NaI+Na2S4O6
二、实验仪器
350ml溶解氧瓶、酸式滴定管、锥形瓶、移液管
三、实验药品
1）硫酸锰溶液
2）碱性碘化钾溶液
3）1+5硫酸溶液
4）0.02358mol/L的硫代硫酸钠溶液
5）1%（m/v）淀粉溶液
四、操作步骤
1）溶解氧的固定：用吸液管插入溶解氧瓶的液面下加入1ml硫酸锰溶液、2ml碱性碘化钾溶液，盖好瓶塞，颠倒混合数次，静止，在沉淀降至瓶子高度一半时再摇匀，静止至沉
淀到瓶底；
2）打开瓶塞，立即用吸液管插入液面下加入2.0ml 硫酸，盖好瓶塞，立即颠倒摇匀，至沉淀物全部溶解，置于暗处静止5min ；
3）用移液管吸取100.00ml 上述溶液于250ml 锥形瓶中，用硫代硫酸钠标准溶液滴定至溶液呈淡黄色，加入1ml 淀粉溶液，继续滴定至蓝色刚好褪去，记录硫代硫酸钠溶液用量。
五、数据处理
用下式计算水样中的溶解氧浓度：
溶解氧（O2，mg/L ）=M*V*8*1000/100
式中：M ——硫代硫酸钠标准溶液的浓度，mol/L ；
V ——滴定消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积，ml 。
六、原始数据
七、数据处理
稀释倍数 第一次硫代硫酸钠用量 第二次硫代硫酸钠用量 初值（ml ） 末值(ml) 初值(ml) 末值(ml) 0 0.10 4.80 0.00 4.68 40 0.00 4.82 0.00 4.74 80 0.00 4.65 0.00 4.66 120 0.00 4.81 0.00 4.73 稀释倍数 第一次硫代硫酸钠用量 第二次硫代硫酸钠用量 初值（ml ） 末值(ml) 初值(ml) 末值(ml) 0 40 80 120。