检验科生物安全管理制度6篇

检验科生物安全管理制度6篇

【第1篇】某医院检验科生物平安管理制度怎么写

行日常诊疗和临床检验。

2. 医院检验科只设置从事一般临床开展的检测和诊断的微生物室,不用于其他试验活动,不从事含第一类、其次类病原微生物等高致病性病原1. 严格根据“生物平安管理条例”中要求的相关规定进行日常诊疗和临床检验。

2. 医院检验科只设置从事一般临床开展的检测和诊断的微生物室,不用于其他试验活动,不从事含第一类、其次类病原微生物等高致病性病原微生物试验活动和临床检验项目。

3. 从事微生物检测的工作人员经考核合格的,方可上岗。

4. 全部临床试验检测一律在微生物室内进行,工作场所要保持卫生,各种操作排列有序,留意窗户密闭,防止污染,严格保管传染菌种。

5. 严格遵守操作规程,保证病原微生物样本质量的技术方法和手段,确保报告精确无误。

一般微生物标本要保留到出报告结果的两天后方可处理,特别微生物标本经市级卫生行政主管部门同意后方可销毁。

6. 发觉和怀疑由第一和其次类病原微生物所致疾病时,马上对病人进行隔离,并在两小时内上报市级卫生行政主管部门,在市疾控中心的统一部署下治疗处理。

封闭被病原微生物污染场所,对亲密接触者进行医学观看,进行现

场消毒,对相关人员进行医学检查,并进行其他需要实行的预防、掌握措施。

7. 定期检查试验室的生物平安防护、病原微生物菌(毒)种和样本保存与使用、平安操作、试验室排放的废水和废气以及其他废物处置等规章制度的实施状况,并对有关生物平安规定的落实状况进行检查,对试验室设施、设备、材料等进行检查、维护和更新。

8. 组织全院医务人员进行微生物平安学问培训。

9. 医院每月对检验科的工作正常秩序和运行状况进行检查,并且定期对医院生物平安管理制度落实状况进行检查。

【第2篇】医院检验科生物平安管理制度

行日常诊疗和临床检验。2. 医院检验科只设置从事一般临床开展的检测和诊断的微生物室，不用于其他试验活动，不从事含第一类、其次类病原微生物等高致病性病原 1. 严格根据"生物平安管理条例'中要求的相关规定进行日常诊疗和临床检验。2. 医院检验科只设置从事一般临床开展的检测和诊断的微生物室，不用于其他试验活动，不从事含第一类、其次类病原微生物等高致病性病原微生物试验活动和临床检验项目。3. 从事微生物检测的工作人员经考核合格的，方可上岗。4. 全部临床试验检测一律在微生物室内进行，工作场所要保持卫生，各种操作排列有序，留意窗户密闭，防止污染，严格保管传染菌种。5. 严格遵守操作规程，保证病原微生物样本质量的技术方法和手段，确保报告精确无误。一般微生物标本要保留到出报告结果的两天后方可处理，特别微生物标本经市级卫生行政主管部

门同意后方可销毁。6. 发觉和怀疑由第一和其次类病原微生物所致疾病时，马上对病人进行隔离，并在两小时内上报市级卫生行政主管部门，在市疾控中心的统一部署下治疗处理。封闭被病原微生物污染场所，对亲密接触者进行医学观看，进行现场消毒，对相关人员进行医学检查，并进行其他需要实行的预防、掌握措施。7. 定期检查试验室的生物平安防护、病原微生物菌（毒）种和样本保存与使用、平安操作、试验室排放的废水和废气以及其他废物处置等规章制度的实施状况，并对有关生物平安规定的落实状况进行检查，对试验室设施、设备、材料等进行检查、维护和更新。8. 组织全院医务人员进行微生物平安学问培训。9. 医院每月对检验科的工作正常秩序和运行状况进行检查，并且定期对医院生物平安管理制度落实状况进行检查。

【第3篇】检验科生物平安防护管理制度

1.目的

做好试验室生物平安管理工作,防止消失试验室感染和病原微生物集中,确保工作人员职业健康平安和四周环境的生物平安。

2.适用范围

试验室各项相关工作

3.职责

(1)检验科主任职责

① 负责检验科的日常管理;

② 熟识试验室生物平安防护学问和有关法规、制度、规程并组织培训;

③ 打算进入试验室的工作人员;

④ 监督有关法规和操作规程的执行,订正消失的违规活动并有权停止试验;

⑤定期组织对试验室设备各项技术参数的检查和试验室装备的维护保养;

⑥负责试验室紧急状况及事故的处置并向生物平安委员会和生物平安领导小组报告。

(2)试验室负组长职责

①熟识试验室生物平安防护学问;

② 向生物平安委员会提交所开展项目的“微生物危害评估报告”和“试验操作规程”;

③ 负责项目相关试验按有关法规和操作规程的执行。

(3)试验室工作人员职责

① 熟识全部相关试验的平安操作规程,了解试验室平安原理和所从事试验活动潜在的危急把握预防暴露以及暴露后的处理程序,定期接受生物平安培训;

② 在科主任或组长的指导下,开展对病人的各项检测工作;

③ 负责执行各项规章制度和生物平安防护程序;

(4)试验室任何人员都有权拒绝执行来自任何级别的不符合平安操作规程要求的指令。

4.详细要求

(1)试验室设置和准入

①试验室要合理设置清洁区、半污染区和污染区;

②严格执行《试验室人员准入制度》,禁止工作无关人员进入试验室。

③ 试验室内不得进食和饮水,或进行其他与试验无关的活动;

(2)相关工作人员必需被告知试验室工作的潜在危急,并接受试验室平安教育,自愿从事试验室工作;

(3)相关工作人员须经检验技术操作和平安防护操作培训,熟识特别生物检测流程及防护标准;

必需遵守试验室的全部制度、规定和操作规程。严格按sop文件的规定对细菌室检验项目名目中列出的检验项目进行检验,新项目要经进行生物危害评估后方可开展。不得开展超出二级生物平安防护要求的检验项目。

(4)对违章操作造成试验室病原微生物外泄的,依据情节追究其操和相关领导的责任。

(5)对于意外事故要能够供应紧急救助措施,足以应付紧急状况。

① 试验室事故处理:工作人员在操作过程中发生意外,如针刺和切伤、皮肤污染、感染性标本溅及体表和口鼻眼内、衣服污染、试验台面污染等均视为平安事故;

②要填写正式的事故登记表,并按规定报告给国家相应级别的卫生主管部门。

③人员暴露于感染性物质时,要准时向试验室负责人汇报,并记录事故经过和处理方法。