双液体系气-液平衡相图的绘制及思考题

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双液系的气-液平衡相图

双液系的气-液平衡相图

双液系的气-液平衡相图一、实验目的1.掌握采用阿贝折光率仪确定二元液体组成的方法;2.掌握测定双组份液体的沸点及正常沸点的方法;3.绘制在恒压下环己烷-乙醇双液系的气-液平衡相图。

二、实验原理两种液态的物质混合而成的二组分体系称为双液系。

它可以分为完全互溶和部分互溶的双液系。

体系的沸点不仅与外压有关,而且与双液系的组成有关。

在恒压下做温度T对组成x的关系图即为T-x图。

由相律可知,对于双液系在恒压下气-液两相共存区域中,自由度为1。

当温度一定时,气-液两相的相对组成也就有了确定值。

根据杠杆原理,两相的相对量也确定了。

因此实验测定一系列不同组成的双液系溶液的气-液相平衡时的沸点及此时气相和液相的组成,即可得T-x图。

因此双液系气-液平衡相图实验主体上包括一系列混合体系的沸点测定和气-液相组成分析两个主要内容。

体系的沸点可用沸点仪测定的,其构造如图7.2所示。

采用电热丝直接加热溶液,以防止过热现象,同时该沸点仪用平衡蒸馏法分离气液两相,具有可便于取样分析及避免分馏等优点。

体系的气液相组成的分析是相图绘制的另一核心,可以根据待测体系的理化性质寻找多种合适的分析方法。

以完全互溶双液系环己烷-乙醇体系为例。

由于环己烷和乙醇两者的折光率相差较大,因此本实验可采用测定溶液折光率方法来确定两组分的组成,用阿贝折光仪测定两组分组成的折光率,可以测出折光率对组成的工作曲线,根据测得液体样品的折光率,从工作曲线上可查得两相的组成。

三、仪器与药品FDY双液系沸点测定仪,阿贝折光仪,超级恒温槽,长滴管,烧杯(50ml,250ml),具塞锥形瓶(10ml),刻度移液管(5ml)丙酮(AR级);环己烷(AR级);乙醇(AR级)图7-1FDY双液系沸点测定仪前面板示意图图7-1是沸点仪加热控制器的前面板示意图,各功能键的说明如下:1、电源开关2、加热电源调节调节所需的加热电源。

3、温度显示窗口显示所测温度值。

4、电压显示窗口显示加热输出电压值。

试验7双液系的气-液平衡相图的绘制-湖南大学

试验7双液系的气-液平衡相图的绘制-湖南大学

2018/11/20
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双液系气液平衡相图的绘制
二. 实验原理
在恒定压力下,表示溶液沸点与组成关系的相图称 为沸点-组成图,即为t-x相图。 典型双液系的气液平衡相图:
(a)理想双液系
(b)具有最低恒沸点 完全互溶双液系沸点-组成图
(c)具有最高恒沸点
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3. 使用阿贝折光仪时,棱镜不能触及硬物(滴管),要 用专用擦镜纸擦镜面。测定折光率时,动作应迅速, 以免样品挥发干。
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双液系气液平衡相图的绘制
七. 思考题
1.沸点仪中的小球的体积过大对测量有何影响? 2.如何判定气-液相已达平衡?
3.在连续测定法中,样品的加入量应十分精确吗?
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③小槽
④ 电热丝
③ ④
⑤ 侧管 ⑥ 沸点测定仪
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四. 实验步骤
3. 沸点的测定 量取35 mL 乙醇(或环己烷)加入蒸馏瓶。
将液体加热至沸腾,记下沸点。
依次加入2、4、6、10、12 mL环己烷 (或1、2、4、5、6 mL乙醇),同上法测 定溶液的沸点,并吸取气、液相样品, 测定其折射率。
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双液系气液平衡相图的绘制
五. 数据记录及处理
1. 作出t温度下折光率与乙醇质量百分数的关系表
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双液系气液平衡相图的绘制
五. 数据记录及处理
2. 求出表格中折光率的平均值,由下面的公式算出其 摩尔百分数。

实验二 双液系的气—液平衡相图

实验二   双液系的气—液平衡相图

实验二双液系的气—液平衡相图1. 目的要求(1) 绘制在p0下环己烷-乙醇双液系的气-液平衡相图,了解相图和相律的基本概念。

(2) 掌握测定双组分液体沸点的方法。

(3) 掌握用折光率确定二元液体组成的方法。

2. 基本原理任意两个在常温时为液态的物质混合起来组成的体系称为双液系。

两种溶液若能按任意比例进行溶解,称为完全互溶双液系;若只能在一定比例范围内溶解,称为部分互溶双液系。

环己烷-乙醇二元体系就是完全互溶双液系。

双液系蒸馏时的气相组成和液相组成并不相同。

通常用几何作图的方法将双液系的沸点对其气相和液相的组成作图,所得图形叫双液系的沸点(T)组成(x)图,即T—x图。

它表明了在沸点时的液相组成和与之平衡的气相组成之间的关系。

图2.2.1 双液系的T-x图双液系的T—x图有三种情况:(1)理想溶液的T—x图(图2.2.1a),它表示混合液的沸点介于A、B二纯组分沸点之间。

这类双液系可用分馏法从溶液中分离出两个纯组分。

(2)有最低恒沸点体系的T—x图(图2.2.1b)和有最高恒沸点体系的T—x图(图2.2.1c)。

这类体系的T—x图上有一个最低和一个最高点,在此点相互平衡的液相和气相具有相同的组成,分别叫做最低恒沸点和最高恒沸点。

对于这类的双液系,用分馏法不能从溶液中分离出两个纯组分。

本实验选择一个具有最低恒沸点的环己烷—乙醇体系。

在101.325kPa下测定一系列不同组成的混合溶液的沸点及在沸点时呈平衡的气液两相的组成,绘制T—x图,并从相图中确定恒沸点的温度和组成。

测定沸点的装置叫沸点测定仪(图2.2.2)。

这是一个带回流冷凝管的长颈圆底烧瓶。

冷凝管底部有一半球形小室,用以收集冷凝下来的气相样品。

电流通过浸入溶液中的电阻丝。

这样可以减少溶液沸腾时的过热现象,防止暴沸。

测定时,温度计水银球要一半在液面下,一半在气相中,以便准确测出平衡温度。

而折光率的测定又只需少量样品,溶液组成分析:由于环己烷和乙醇的折光率相差较大,4.实验步骤(1) 纯液体折光率的测定:分别测定乙醇和环己烷的折光率,重复2次~3次。

实验五 双液系的气—液平衡相图预习思考题

实验五 双液系的气—液平衡相图预习思考题

实验五双液系的气—液平衡相图预习思考题一、思考题:1.作乙醇—正丙醇标准液的折光率—组成曲线的目的是什么?不能直接测汽液中的组成,由于两者折射率相差较大,根据折光率组成曲线来求得平衡时的两相组成2.如何判断已达气液平衡?体系温度不变,回流1到2分钟不变3.测定一定沸点下的气液相折光率时为什么要将待测液冷却?整个实验过程中,通过折射仪的水温要恒定4.本实验加入沸石的目的是什么?防止局部过热5.乙醇—正丙醇的折光率—组成工作曲线为一直线,两点即可定一线,本实验为何还要进行多点测定?减少误差提高准确度6.简述本实验是如何测定双液系的气—液平衡相图的?测沸点→测其对应的折射率的组成→沸点—组成图7本实验在测定双液系的沸点和组成时,每次加入沸点仪中的两种液体是否应按记录表规定精确计量?为什么?不是。

8我们测得的沸点和标准大气压下的沸点是否一致?为什么?否沸点不仅与外压有关,而且还和双液系中两种液体的相对含量有关9简述用阿贝折光仪测定液体折光率的步骤。

10双液系的沸点—组成图分为哪几类?本实验属于哪一类?3 乙醇—正丁醇1类 a类沸点介于ab2物质之间二、操作题:1. 如何进行打开冷凝水至适当位置操作?为什么?下口进上口出,开小一点逐步冷却效果更好2. 如何进行沸点仪在开始加热和温度接近沸点时的操作?刚开始时电压可以调高点大概200v,接近沸点的时候电压调低点大概100v3. 如何进行测定沸点后蒸馏瓶水浴冷却操作?250ml水烧杯套在测定仪底部冷却至与恒温槽温度相近4. 如何进行沸点仪气、液相取样操作?干滴管去冷凝液短滴管取圆底烧瓶溶液5. 折光仪在加样时应注意什么?如何操作?下棱镜保持水平,使滴加液体铺满整个镜面,迅速合上6. 如何进行折光仪加样后的调节操作?调节上下两反射镜,使目镜视野明亮,调节下轮至目镜出现明暗分界,调节上镜至明暗分界线变清晰(黑白),再反复调节下轮至明暗分界处目镜交叉中心7. 如何进行折光仪读数操作?右边读数+估读多一位8. 如何进行折光仪测定前上下棱镜的乙醇清洗操作?为何要清洗?用擦镜纸擦干,去杂质,提高准确度9. 为何要进行温度露颈校正?如何校正?容器外部温度比体系温度低△t露=1.6*10^-4*h(t测-t环)10. 如何设定超级恒温槽温度为30℃(实控温度)?先调低于30度2~3度调节器调至指示灯频繁交替旋紧11.本实验中超级恒温槽的作用是什么?折射仪水温需要恒定。

双液系的气-液平衡相图的绘制实验报告

双液系的气-液平衡相图的绘制实验报告

实验四 双液系的气-液平衡相图的绘制一、目的要求1.用沸点仪测定大气压下乙醇—环己烷或异丙醇-环己烷双液系气-液平衡时气相与液相组成及平衡温度,绘制温度—组成图,确定恒沸混合物的组成及恒沸点的温度。

2.了解物化实验中光学方法的基本原理,学会阿贝折光仪的使用。

3.进一步理解分馏原理。

二、实验原理两种在常温时为液态的物质混合起来而组成的二组分体系称为双液系。

两种液体若能按任意比例互相溶解,称为完全互溶的双液系;若只能在一定比例范围内互相溶解,则称部分互双液系。

双液系的气液平衡相图t x -图可分为三类。

如图4.1。

图 4.1 二元系统t x -图这些图的纵轴是温度(沸点),横轴是代表液体B 的摩尔分数B x 。

在t x -图中有两条曲线:上面的曲线是气相线,表示在不同溶液的沸点时与溶液成平衡时的气相组成,下面的曲线表示液相线,代表平衡时液相的组成。

例如图4.1(a)中对应于温度t 1的气相点为y 1,液相点为1l ,这时的气相组成y 1点的横轴读数是g B x ,液相组成点1l 点的横轴读数为lB x 。

如果在恒压下将溶液蒸馏,当气液两相达平衡时,记下此时的沸点,并分别测定气相(馏出物)与液相(蒸馏液)的组成,就能绘出此t x -图。

y 1l 1t 1g Bx l Bx AB t/℃(a )气液t/℃AB B x →(b )t/ ℃气液ABB (c )图4.1(b)上有个最低点,图4.1(c)上有个最高点,这些点称为恒沸点,其相应的溶液称为恒沸混合物,在此点蒸馏所得气相与液相组成相同。

三、仪器和药品1.仪器玻璃沸点仪一套;阿贝折光仪一台;WLS 系列可调式恒流电源一台;SWJ 型精密数字温度计一台;SYC 超级恒温槽一台。

2.药品无水乙醇(AR )或异丙醇(AR );环己烷(AR )。

四、实验步骤(一)、步骤1.按图4.2连好沸点仪,数字贝克曼温度计,感温杆勿与电热丝相碰。

2.接通冷凝水,用超级恒温槽完成冷凝循环。

双液体系气-液平衡相图的绘制及思考题

双液体系气-液平衡相图的绘制及思考题

双液体系气一液平衡相图的绘制一、实验目的1.绘制环己烷一异丙醇双液体系的沸点组成图,确定其恒沸组成和恒沸温度.2.掌握回流冷凝管法测定溶液沸点的方法.3.掌握阿贝折射仪的使用方法.二、实验原理两种液体物质混合而成的两组分体系称为双液系.根据两组分间溶解度的不同,可分为完全互溶、局部互溶和完全不互溶三种情况.两种挥发性液体混合形成完全互溶体系时,如果该两组分的蒸气压不同,那么混合物的组成与平衡时气相的组成不同.当压力保持一定,混合物沸点与两组分的相对含量有关.恒定压力下,真实的完全互溶双液系的气-液平衡相图〔T-x〕,根据体系对拉乌尔定律的偏差情况,可分为3类:(1)一般偏差:混合物的沸点介于两种纯组分之间,如甲苯一苯体系,如图〔a〕所示.〔2〕最大负偏差:存在一个最小蒸汽压值,比两个纯液体的蒸汽压都小,混合物存在着最高沸点,如盐酸一水体系,如图〔b〕所示.〔3〕最大正偏差:存在一个最大蒸汽压值,比两个纯液体的蒸汽压都大,混合上图为二组分真实液态混合物气一液平衡相图〔T-x图〕后两种情况为具有恒沸点的双液系相图.它们在最低或最高恒沸点时的气相和液相组成相同,因而不能象第一类那样通过反复蒸储的方法而使双液系的两个组分相互别离,而只能采取精储等方法别离出一种纯物质和另一种恒沸混合物.为了测定双液系的T—x相图,需在气一液平衡后,同时测定双液系的沸点和液相、气相的平衡组成.本实验以环己烷一异丙醇为体系,该体系属于上述第三种类型,在沸点仪中蒸储不同组成的混合物,测定其沸点及相应的气、液二相的组成,即可作出T-x相图.本实验中两相的成分分析均采用折光率法测定.三、仪器与试剂1、仪器:沸点仪1台;调压变压器1台;阿贝折射仪1台;温度计〔0-100C〕1支;长滴管1个;短滴管2支;2、试剂:环己烷〔分析纯〕;异丙醇〔分析纯〕异丙醇一环己烷标准溶液〔异丙醇分别为0.20,0.40,0.50,0.60,0.80,0.90〕四、主要实验步骤1.测定环己烷、异丙醇及标准溶液的折射率调节阿贝折射仪,用一支枯燥的短滴管吸取环己烷数滴,注入折射仪的加液孔内,测定其折射率n,读数两次,取其平均值.然后翻开棱镜组,待环己烷挥发后,再用擦镜纸轻轻吸去残留在镜面上的液体,合上棱镜组.同样测定异丙醇及各标准溶液的折射率.记录室内大气压力.2.测定溶液的沸点及平衡时气一液两相的折射率〔1〕将枯燥洁净的沸点仪装置好,检查带有温度计的软木塞是否塞紧.用漏斗从支管参加25mL异丙醇溶液于烧瓶中,将温度计水银球中部位于液面为度.接通冷凝水和电源,调节调压器加热电压.将溶液缓缓加热,当液体沸腾后,再次调节加热电压和冷凝水流量,使蒸气在冷凝液倾回烧瓶,反复两次,待温度稳定后记下沸点,停止通电,充分冷却后,分别测定气相冷凝液和液相的折射率.(2)将上述操作步骤分别逐次参加环己烷1mL、2mL、3mL、4mL、5mL、10mL,测定其液体的沸点及气相冷凝管和液相的折射率.(3)将沸点仪内的溶液倒入回收瓶,用少许环己烷洗涤沸点仪2-3次,用电吹风吹干沸点仪,然后参加环己烷25mL,1mL,4mL,5mL,同法测量其沸点及气相冷凝液和液相的折射率.记录数据.五、数据处理与结果讨论表一:异丙醇一环己烷标准溶液表二:异丙醇—环己烷溶液66图一:异丙解一环己烷标准溶液42n率射折3y=-0.0396x+1.4178R=0.992214/1 ^1 98330.20.40.60.81W〔异丙醇〕图二:环己烷-乙醇气液相图78■76■74-72-T.70■68-66-64・0.00.20.40.60.81.0X六、误差分析1、仪器可能存在系统误差2、两个组使用的温度计不同,也不是同一个人读数,温度可能存在误差3、折射仪测折射率时可能有读数误差4、在用移液管移取试剂时出现读数和操作误差.七、思考题1.测定溶液的沸点和气、液二相组成时,是否要把沸点仪每次都要烘干?为什么?答:不用.由于测定混合样时,其沸点及气液组成都是实验直接测定的,绘制图像只与这几组数据有关,并不需要测定物质的准确组成,与试样的量无关.2.你认为本实验所用的沸点仪有哪些缺乏?如何改良?答:我们组使用的沸点仪装气相溶液的凹槽太小,在取溶液测折射率时,最多只能测两次,如果测错就没方法再测一次,数据会有误差.还有就是在测定折射率之前需要将沸点仪中的溶液冷却至室温,这样比拟耗时.八、实验考前须知1.电阻丝不能露出液面,一定要浸没于溶液中,以免通电红热后引起有机溶剂燃烧.电阻丝两端电压不能过大,过大会引起有机溶剂燃烧或烧断电阻丝.2.测量过程中一定要到达气液平衡状态,即体系的温度保持稳定,才能测定其沸点及气相冷凝液和液相的折射率.3.在测定其气相冷凝液和液相的折射率时要保持温度一致.4.使用阿贝折射仪时,棱镜上不能接触硬物,擦拭棱镜时需要用擦镜纸等柔软的纸.双百方案试题所属单位姓名一、多项选择题〔此题共20小题,每题0.5分,总分值10分;每题给出的多个选项中,可能有多项符合题意,把所选项前的字母填在题后的方括号内〕1.AIS信号的全称是,该信号的内容是o〔DG〕A.接收信号丧失,B.远端缺陷指示,C误码对告信号,D.告警指示信号,E.全0码,F.PRB纲,G.1000码,G.全1码,2.携带MS-AIS告警的字节是.〔G〕A.B1,B.E1,C.H1,D.A1,E.H2,F.J0G.K2,H.V53.ZTE155M光口和LUCENT155M光口对接时,我网管上出现HP-RDI告警,可能原因〔BC〕.A.我光板接收到LUCENT光板送来的H1、H2是全1码;B.LUCEN优板接收到我光板送来的H1、H2是全1码;C.我光板向LUCEN仪板发的H1、H2和LUCENT光板不匹配;D.LUCEN仪板向我光板发的H1、H2和LUCENT光板不匹配;E.LUCEN仇板有MS-AIS告警.4.用DOWNLOAD不能连接上网元NCP的原因有〔ABE〕.网段;B.网线是平行网线;C.没有运行SYSCONFIGg序修改效劳器主机地址;D.没有设置接入网元为本网元;E.NCP板没有拨码成全ON的状态.5.设备通断电必须注意〔ABCE〕A.必须先检查从电源柜/头柜到SDH设备连接的电源线路正确、良好;B.电源柜/头柜电源开关闭合前,必须将SDH设备电源箱的空开和PWCK上的开关置断开状态并将所有单板拔出成浮插状;C.电源柜/头柜电源开关闭合前,必须用万用表检查电源柜/头柜输出电压在SDH设备工作电压范围内;D.测试SDH设备电源箱空开和工作地间电压正常后即可插入单板到位并闭合空开;E.16#PWCK和36#PWCK独立在位测试工作良好后才能并行插入一同工作.6.ZXSM-150/600/2500配置成2.5G设备时,K1、K2字节的处理由板完成.〔C〕上检测.〔A.收,B.发,C 收发同时,D.收、发二者之一 8. AU-AIS 是在光板上检测到的告警,该告警.〔D 〕A.可以下传B.不可以下传C.可以下传也可以不下传D.根据时隙配置决定是否下传9. ZXSM-150/600/2500设备组网为二纤通道保护环时,如果光纤有多处接错,但是光板工作正常且没有任何告警,那么2M 业务.〔C 〕11. ZXSM-10G 系统使用G.652光纤传输,改善色散受限距离,以下哪个方法没有用到〔D 〕.A 、色散补偿单元B 、预喟啾C 带外FECD 、带内FEC12. ZXSM-150/600/2500设备组网为二纤通道保护环时,环上开通的2M 业务最多可到达〔设备等级为 STM —N 〕.〔B 〕A.63X 双/B.63X13. ZXSM-150/600/2500设备组网为二纤通道保护环,某点带有光支路,去光支路的业务在环上能够被保护,这是在上实现的.〔CD 〕A.APS 保护倒换协议根底B.交叉板时分对TU12的优选C.TU-AIS 和TU-LOP 检测根底14. ZXONME100网管支持两种协议栈,它们是〔FC 〕A.MPS,B.PPP,C.UDP,D15. 在E100网管中,通信主机地址是指的地址.〔BC 〕A.操作系统所在计算机的地址;B.SQL 数据库所在计算机的地址;C.SMCCSERVER 在计算机的地址;D.SMCCCLIEN 所在计算机的地址; 16、假设某网元同时有大量以下的BBE 事件出现,应先处理哪种性能事件:〔A 〕A.MS-BBEB.HP-BBE D.HP-FEBBE7.AU-AIS 是在光板上检测到的告警,它是在光板的C.LP-BBEE.RS-BBE17、SDH 同步网所广泛采用的同步方式是.〔A 〕A 、全同步方式中的等级主从同步方式.B 、伪同步方式同准同步方式相结合的同步方式.C 、伪同步方式.D 、准同步方式或异步方式. 18、时钟等级中,质量等级最高的是.〔C 〕 A 、SDH 网元日^钟SECB 、转接局从时钟SSU-A C 、基准主时钟PRCD 、端局从时钟SSU-B19、STM-N 的复用方式是.〔A 〕nm-1561nmnm-1565nmnm-1600nmD.1540nm-1560nm二、判断题〔此题共16小题,每题0.5分,?t 分8分;请判断每题给出的说法是否符合事实,并把您的判断 结果填在题后的方括号内;假设符合事实,请填,否那么填“X 〞〕1.1310nm 的光板使用光功率计只能在1310nm 波长上测量到光功率.〔x 〕2 .当TU12通道配置良好后,2M 支路板的终端侧环回的结果是让对端支路上挂的误码仪无AIS 告警.〔X 〕3 .环回分为硬件环回和软件环回,硬件环回就是直接将光板或者支路板的物理端口本身收发直接相连.〔V 〕4 .高阶告警的产生往往会引发低阶的告警〔V 〕5 .如果本端将2M 物理端口配置时隙上到光板上,但对端没有配置时隙,这是用2M 误码仪连接本端该2M 端口,误码仪上会出现“通道告警指示〞和“不同步告警指示〞.〔,〕6 .交换机上报的AIS 是传输设备送来的〔V 〕7、SFE 系列的单板工作在虚拟网桥模式下,实际上就是一个L2交换机.〔V 〕 8. STM-4是四个STM-1所有业务和开销的字节间插而来〔X 〕9. ZXSM-150/600/2500中的OHP^g 成所有SOHFF 销字节的处理.〔X 〕10、在DWDM 中,监控通道独立于主通道,目前我国使用的监控通道为1510nm .〔V 〕 11.SDH 勺带宽利用率比PDH 的带宽的利用率高.〔X 〕12.10G 系统中,业务总线、开销总线和时钟总线均为双总线.〔V 〕 13.10G 系统中,业务板对K1、K2不进行处理〔X 〕A.字节间插B.C.帧间插D.20.目前常用的掺饵光纤放大器 比特间插 统计复用EDFA 的工作波长范围为〔A14、中兴ZXWM—32系列DWDM产品通过B1、J咛节的检测,可以准确定位故障发生位置,区分SDH^和DWDM段的故障.〔V〕sDWDM系统平滑升级到10Gb/s系统.〔V〕16、在DWDM系统中,OMU的类型不同,一般所需配置的OBA的设备类型也不相同.〔V〕三、填空题〔此题共50个空,每空0.5分,总分值25分;请把符合题意的内容填写在横线上〕1.如果本端光板没有收到对端送来的光信号,网管上会报光信号丧失、不可用时间开始的告警.2.如果光路连接中有鸳鸯纤,可以在网管上通过插入告警的操作来判断并排除.3.如果疑心某块PWC幽时钟单元有问题,可以在网管上通过倒换时钟板的操作来判断并排除..4.如果接收到的J1字节和预定值不同,网管上会出现高阶跟踪标识失配〔TIM〕的告警.5.MS-AISHP-AISR-LOSLP-AIS^警抑制的顺序是R-LOS>MS-AIS>HP-AIS>LP-AIS.〔说明:顺序错误不给分〕6.DWDM的波长不应与ITU-T规定的标准波长有太大的偏差,否那么严重的会引起系统的崩溃.其最大偏差为_20_.7.根据放大器在系统中位置的不同,光纤放大器分为OPAOBAOLA8.EDFA的商用化促使了DWDM的开展,但是EDFA也有其局限性:光浪涌现象、非线性效应、色散问题〔至少三个〕.9.DWDM系统对光源的要求是标准稳定的波长、满足长距离传输要求〔或色散小〕10、对于目前使用的32波DWDM设备,相邻波长之间的频率间隔为100GHz,其中第一波的中央频率为.11.应用在ZXSM-II上面的SFE8以太网板,它可以完成8个局域网口和8个广域网方向的任意交换,因此组网水平很强;广域网方向的带宽可调,带宽最小为&带宽总和最大为155M.SFE8单板可以传送VLAN业务,除了支持传统的基于端口号的端口组模式外,还支持—干线模式和接入模式.由于VLAN标记头中定义了3个比特用做业务的优先级指示,所以可定义高优先级的业务抢占更高的带宽,实现QOS勺功能.在系统带宽小于业务带宽的时候,为了预防系统口的丢包现象,可以启用单板的流量限制功能.为了预防业务成环,单板软件可以运行生成树协议.在虚拟网桥中创立VLAN之前,需要事先创立一个客户,由于VLAN是由它来治理的,否那么VLAN无法创立.、1310nn1550nm850nm长距、STM-16级另1550nm窗口的光模块.13.在10G设备中假设从OL1X8中抽取时钟,只能从前两路抽取时钟.14,复用段保护发生倒换的条件R-LOSMS-AISLOF〔至少三个〕.15.A1、A2的功能是帧定位.它产牛的主要告警有OOF、LOF F M2字节产生的一对对告告警信息分别为MS-BBEMS-REI,K1,K2字节的功能是复用段倒换信令字节.K1、K2产生的一对对告告警信息分别为MS-AIS、MS-RDI16、ZXSM-10GNCP的运行程序包括NCP程序和数据配置程序两局部,其中NCP程序存储在Flashdisk.II型机的NCP程序存储在EPROM;10G中用telnet命令登录到NCP上,用FTP程序下载NCP程序.四、简做题〔此题共5小题,总分值24分;请把符合题意的答案写在试卷空白处〕1.4个波分通道串连测试,试画出4波系统的误码串联检测方法.〔5分〕2.请解释什么是“会聚〞和“共享〞?〔5分〕共享:多个用户口共享一个系统口;会聚:多个系统口共享一个用户口;3.在SDH环网中,公务和时钟的配置应注意哪些考前须知,为什么?针对这些考前须知应采取哪些措施〔4分〕4、10G设备APS协议处理在交叉板,那k1,k2字节其他板就不要处理,对吗,?请简述理由.〔5分〕5.请画图说明光口和电口的各种环回.〔6分〕五、应用题〔此题共3小题,总分值33分;请把符合题意的答案写在试卷空白处〕注意:应用题必须写出分析过程1、在下面的32路DWDM 系统中,设此合波器的插入损耗为 c 、d 、e 几个功率限制点的单波功率,假设在此系统中,线路的系统衰耗为22db/80km,请给出未加衰耗 器以前c 、d 、e 段光缆的最远传递距离.假设组网初期只用了4波,请给出b 点的合波功率.假设浪光缆只 有60km,D 段光缆为80km,E 段光缆恰好,请在添加必要的衰减器.b 、c 、d 、e 的光功率各1分;光缆距离每段1分,b 点合波2分;衰耗器每加对一个1分,大小正常1分. (请写出分析过程,直接写出答案不得分,共计12分.)答案:A 点OTU 的功率限制为-3dB,根据P Z =P O +10lgn(n=32波),B=-18dB.,所以P b =3dB .C 我的单波功率为5dB .D 点的单波功率为5.E 点的单波功率为5dB .F 点的单波功率为一3dB .(2)、由于C 点使用的是2220的光线路放大器,其增益为22dB.而线路衰耗为80km/22dB ,根据线路放 大器的增益根据线路的衰耗而定的原那么,因此球的最大传输距离为80kmoD 段后的线形放大器的增益 为27,所以其最大传输距离为(27+22)X80=98.18km .E 段的段距为15-(-3)+17]X80+22=90.90km .(3)、当此系统中只承载4波业务时,B 点的分波功率为-18,其合波功率为—18+10lg4=-12dB .(4)、由于C 点的单波功率为5dB,而B 点后的放大器类型为2520,此时B 点的单波光功率应为5-25=-20dBo 而此时的单波为-3-15=-18,因此应在B 点加一个3dB 的衰耗器.由于C 段的距离为60km,此时线路衰减为22X60+80=16.5dB .此时入2220放大器的光功率为5-16.5= -11.5dB .而D 点的光功率为5,因此2220前的光功率应为5-22=-17,因此在C 点应增加一个5dB 的衰耗器. D 段的距离为80km,此时线路衰耗为22dB .此时入2720光放大器的光功率为5-22=-16dB,E 我的单波光功率为5dB ,因此2720光放大器的光功率应为5-27=-22dB .因此应在D 点增加一个5dB 的衰减器.由于E 段的距离恰好,1712放大器恰好可以补偿E 段的线路损耗,因此不需要增加衰耗器.2、如下图子网,A 为网管计算机接入网元,一日用户忽然发现网管计算机无法监控网元,而业务却15db,a 点的光功率限制在3dB,请给出a 、b 、并没有中断,由于网管无法监控到网元,因此用户更换了一块没有任何数据的NCP备板,发现网管还是无法监控到子网,紧接着用户将B的NCP^与A的NC服对调,发现网管仍然无法监控到NCP反请问:用户两次操作会产生什么影响?为什么?〔6分〕网管DB3、如果通道保护环因局方条件不具备〔例如某个站的机房没有建好或光缆没有铺好等因素〕尚未建成, 而数据已下发,那么相应的设备必然会有光接收信号丧失告警,用户觉得告警看着不舒服,所以拿尾纤把告警的光口环了起来,请分析这样做可能出现的问题,并找出解决的方法.〔5分〕4、如下图:A、B两块SFE到.网为点对点的一条链路.A板启用一个用户口Y1和两个系统口XI、X2;B板启用两个系统口XI、X2和一个用户口Y1.用户通过A板的用户口Y1接入到以太网交换机,组网采用虚拟网桥模式,所有的端口位于同一个VLAN.请分析如此组网产生的问题.〔5分〕Y 1L2交换机A B5、时隙配置中,把一个AUG的业务配置到了四块支路板EP1上去,业务均为双向的配置.问时分占用多少?为什么?〔5分〕答案:因级联最多支持三级,现在是一个AUG的业务配置到了四块支路板,所以不再支持级联. 支路板收信号时交叉板可以利用空分并发,发信号时四块支路板都要进时分合成一个AUG送给光板,所以时分占用4Xi。

实验七双液系气液平衡相图的测定

实验七双液系气液平衡相图的测定
5. 通过折射仪的水温要恒定,使用折射仪时,棱镜 不能触及硬物(如滴管),擦拭棱镜用擦镜纸。
数据处理
1. 将实验中测得的折射率—组成数据列表,并绘制成 工作曲线。
2. 将实验中测得的沸点—折射率数据列表,并从工作 曲线上查得相应的组成,从而获得沸点与组成的关 系。
3. 绘制沸点—组成图,并标明最低恒沸点和组成。 4. 在精确的测定中,还要对温度计的外露水银柱进行
仪器操作
使用方法
3. 调光: 转动镜筒使之垂直,调节反射镜使入射光进入棱镜,
同时调节目镜的焦距,使目镜中十字线清晰明亮。调节消 色散补偿器使目镜中彩色光带消失。再调节读数螺旋,使 明暗的界面恰好同十字线交叉点处重合。这时镜筒的轴与 掠射光线平行。 4. 读数:
从读数望远镜中读出刻度盘上的折射率数值。常用的 阿贝折射仪可读至小数点后的第四位,为了使读数准确, 一般应将试样重复测量三次,每次相差不能超过0.0002, 然后取平均值。
仪器操作
注意事项
1.使用时要注意保护棱镜,清洗时只能用擦镜纸而不能用滤纸 等。加试样时不能将滴管口触及镜面。对于酸碱等腐蚀性液 体不得使用阿贝折射仪。
2.每次测定时,试样不可加得太多,一般只需加2~3滴即可。 3.要注意保持仪器清洁,保护刻度盘。每次实验完毕,要在镜
面上加几滴丙酮,并用擦镜纸擦干。最后用两层擦镜纸夹在 两棱镜镜面之间,以免镜面损坏。 4.读数时,有时在目镜中观察不到清晰的明暗分界线,而是畸 形的,这是由于棱镜间未充满液体;若出现弧形光环,则可 能是由于光线未经过棱镜而直接照射到聚光透镜上。
0.200mL、…、0.900mL的环己烷,再依次移入 0.900mL、0.800mL、…、0.100mL的异丙醇,轻 轻摇动,混合均匀,配成9份已知浓度的溶液(按 纯样品的密度,换算成质量百分浓度)。用阿贝 折射仪测定每份溶液的折射率及纯环己烷和异丙 醇的折射率。以折射率对浓度作图,即可绘制工 作曲线。

双液系的气液平衡相图的绘制

双液系的气液平衡相图的绘制

一、实验名称:双液系的气-液平衡相图的绘制二、仪器和药品:1、仪器:玻璃沸点仪一台;阿贝折光仪一台;WLS系内可调式恒流电源一台;SWJ型精密数字温度计一台;SYC超级恒温槽一台。

2、药品:异丙醇(AR),环己烷(AR)。

二、实验步骤:1.按要求连接好实验装置。

注意:感温杆勿与电热丝相碰。

2.接通冷凝水,用超级恒温槽完成冷凝循环。

量取35ml异丙醇从测管加入蒸馏瓶内,并时传感器浸入溶液3㎝左右。

将加热丝接通恒流电源,将电流调定1.1安,使电热丝将液体加热至缓慢沸腾,待温度基本恒定后,再连同支架一起倾斜蒸馏瓶,使小槽中气相冷凝液倾回蒸馏瓶内,重复三次,记下乙醇的沸点及环境气压。

3.依次再加入2、4、10、8ml环己烷,同上法测定溶液的沸点和吸取气、液相并测其折射率。

4.将溶液倒入回收瓶。

5.从侧管加入35ml环己烷,测其沸点。

6.依次加入2、4、10、16ml异丙醇,按上法测其沸点和吸取气、液相并测其折射率。

7.关闭仪器和冷凝水8、用阿贝折光仪测定不同组成标准溶液以及纯异丙醇、环己烷的折射率。

三、原始实验数据记录表纯环己烷的沸点:77.1o C 纯异丙醇的沸点:.77.2o C表一向35ml的环己烷中加入异丙醇所加异丙醇的量/ml 沸/℃气相折光率液相折光率0 76.1 1.4235 1.42352 68.8 1.4042 1.41924 67.7 1.4046 1.413610 66.9 1.4045 1.4027 1667.6 1.4034 1.3984表二 向35ml 的异丙醇中加入环己烷所加环己烷的量/ml沸点/℃ 气相折光率 液相折光率 0 77.2 1.3759 1.3758 2 74.4 1.3884 1.3761 6 70.0 1.3968 1.3825 12 67.9 1.4030 1.3890 20 66.4 1.4045 1.3924四、实验数据及处理1.重量百分率对折射率作图:ψ%=V 1d 1/( V 1d 1 + V 2d 2) V 、d 分别代表体积及比重 (异丙醇比重0.7832,环己烷的比重0.7791)表三 向35ml 的环己烷中加入异丙醇2、混合液的气液t-n 图绘制:由附表4.1在实验温度t=24.0℃时环己烷与异丙醇混合溶液的浓度与折光系数nB对应值为:n/t=24.0 1.4247 1.4194 1.4165 1.4152 1.4114 1.4097 1.4074 w%[异丙醇]n010.0417.042028.3432.0337.14 n/t=24.0 1.4061 1.4034 1.4013 1.3967 1.3866 1.3757w%[异丙醇]n40.446.04 50.00 60.00 80.00 100.00由上图的得xB 与nB函数:y = -0.0005x + 1.4254、恒沸点温度66.8℃,组成为异丙醇摩尔分数48.5%,环己烷摩尔分数51.5%五、实验注意事项:1.沸点仪中没有装入溶液之前绝对不能通电加热,如果没有溶液,通电加热丝时,沸点仪会炸裂。

双液系气液平衡相图的绘制实验报告

双液系气液平衡相图的绘制实验报告

双液系沸点-组成图测绘实验报告实验时间:2015年4月15日学号:1120132970 一、目的要求1.测定相应组成时的沸点并制作常压下环已烷—无水乙醇双液系的平衡相图。

2.从沸点组成图了解分馏原理。

3.了解沸点的测定技术,掌握两组分液体沸点的测定方法。

4.掌握折光率与组成的关系及阿贝折光仪的测量原理和使用方法。

二.实验原理1、由液态物质混合而成的二组分系统称为双液系统。

若两液体能以任意比例互溶,称其为完全互溶双液系,若两液体只能部分互溶,称其为部分互溶双液系。

一个完全互溶的二元体系,两个纯液体组分在所有组成范围内完全互溶。

在定压下,完全互溶的二元体系的沸点—组成图可分为三类,如图C7.1所示。

a.溶液的沸点介于两纯组分沸点之间,如苯一甲苯体系;b.溶液有最低恒沸点,如环己烷-乙醇体系;c.溶液有最高恒沸点,如丙酮—氯仿体系。

下面以a为例,简单说明绘制沸点-组成图的原理。

加热总组成为x1的溶液,体系的温度上升,达液相线上1点时溶液开始沸腾,组成为x2的气相开始生成,但气相量很少,趋于0,x1、x2二点代表达到平衡时液、气两相组成。

继续加热,气相量逐渐增多,沸点继续上升,气、液二相组成分别在气相线和液相线上变化,当达某温度(如2点)并维持温度不变时,则x3、x4为该温度下液、气两相组成,气相、液相的量之比按杠杆规则确定。

从相律f = c - p +2可知:当外压恒定时,在气、液两相共存区域自由度等于1;当温度一定时,则气、液两相的组成也就确定,总组成一定,由杠杆规则可知两相的量之比也已确定。

因此,在一定的实验装置中,全回流的加热溶液,在总组成、总量不变时,当气相的量与液相的量之比也不变时(达气-液平衡),则体系的温度也就恒定。

分别取出气、液两相的样品,分析其组成,得到该温度下气、液两相平衡时各相的组成。

改变溶液总组成,得到另一温度下气、液两相平衡时各相的组成。

测得溶液若干总组成下的气液平衡温度及气、液相组成,分别将气相点用线连接即为气相线,将液相点用线连接即为液相线,得到沸点-组成图。

完全互溶双液系统气 液平衡相图的绘制2 误差分析

完全互溶双液系统气 液平衡相图的绘制2 误差分析

完全互溶双液系统气-液平衡相误差分析(2)------图的绘制.大学化学实验Ⅱ实验报告(物理化学部分)(贵州大学化学与化工学院——大学化学教学与示范中心)班级专业环境科091岳凡耀姓名: 0908100121 学号:谭指导教师:蕾实验成绩:实验项目名称:完全互溶双液系统气十四-液平衡相图的绘制实验编号:同组人:赵安娜、赵芳、吴红、陈彦霖、孙腾实验时间:报告人:岳凡耀日月 28年20114一、实验目的:1.掌握阿贝折射仪的使用方法通过测定混合物的折射率确定其组成。

2.学习常压下完全互溶双液系统气-液平衡相图的测绘方法,加深对相律、恒沸点的理解。

二、实验原理:相图是描述相平衡系统温度、压力、组成之间关系的图形,可以通过实验测定相平衡系统的组成来绘制。

两种液体物质混合而成的两组分体系称为双液系。

若两液体能以任意比例互溶,称其为完全互溶双液系统;若两液体只能部分互溶,称其为部分互溶双液系统。

当纯液体或液态混合物的蒸气压与外压相等时,液体就会沸腾,此时气-液两相呈平衡,所对应的温度就是沸点。

双液系统的沸点不仅取决于压力,还与液体的组成有关。

表示定压下双液系统气-液两相平衡时温度与组成关系的图称为T-X 图或沸点-组成图。

B液-恒定压力下,真实的完全互溶双液系的气.平衡相图(T-X),根据体系对乌拉尔定律的偏差情况,可分为三类:(1)一般偏差:混合物的沸点介于两种纯组分之间,如甲苯-苯体系,如图1(а)所示。

(2)最大负偏差:混合物存在着最高沸点,如盐酸-水体系,如图1(b)所示。

(3)最大正偏差:混合物存在着最低沸点,如正丙醇-水体系,如图1(c)所示。

图1 完全互溶双液系统的气-液平衡相图在最高沸点和最低沸点处,气相线与液相线相交,对应于此点组成的溶液,达到气-液两相平衡时,气相与液相组成相同,沸腾的结果只使气相量增加、液相量减少,沸腾过程中温度保持不变,这时的温度叫恒沸点,相应的组成叫恒沸组成。

压力不同,同一双液系统的相图不同,恒沸点及恒沸组成也不同。

完全互溶双液系气液平衡相图的绘制实验报告

完全互溶双液系气液平衡相图的绘制实验报告

完全互溶双液系气液平衡相图得绘制ﻩ一.实验目得1。

测定常压下环己烷-乙醇二元系统得气液平衡数据,绘制沸点—组成相图。

2.掌握双组分沸点得测定方法,通过实验进一步理解分馏原理。

3。

掌握阿贝折射仪得使用方法。

二.实验原理两种液体物质混合而成得两组分体系称为双液系、根据两组分间溶解度得不同,可分为完全互溶、部分互溶与完全不互溶三种情况、两种挥发性液体混合形成完全互溶体系时,如果该两组分得蒸气压不同,则混合物得组成与平衡时气相得组成不同。

当压力保持一定,混合物沸点与两组分得相对含量有关。

恒定压力下,真实得完全互溶双液系得气—液平衡相图(T -x ),根据体系对拉乌尔定律得偏差情况,可分为3类:(1)一般偏差:混合物得沸点介于两种纯组分之间,如甲苯—苯体系,如图2。

7(a)所示。

(2)最大负偏差:存在一个最小蒸汽压值,比两个纯液体得蒸汽压都小,混合物存在着最高沸点,如盐酸—水体系,如图2.7(b)所示。

(3)最大正偏差:存在一个最大蒸汽压值,比两个纯液体得蒸汽压都大,混合物存在着最低沸点如图2、7(c))所示。

图2。

7 二组分真实液态混合物气—液平衡相图(T -x 图)后两种情况为具有恒沸点得双液系相图、它们在最低或最高恒沸点时得气相与液相组成相同,因而不能象第一类那样通过反复蒸馏得方法而使双液系得两个组分相互分离,而只能采取精馏等方法分离出一种纯物质与另一种恒沸混合物、为了测定双液系得T —x 相图,需在气-液平衡后,同时测定双液系得沸点与液相、气相得平衡组成、本实验以环己烷-乙醇为体系,该体系属于上述第三种类型,在沸点仪(如图2、8)中蒸馏不同组成得混合物,测定其沸点及相应得气、液二相得组成,即可作出T —x 相图。

本实验中两相得成分分析均采用折光率法测定。

折光率就是物质得一个特征数值,它与物质得浓度及温度有关,因此在测量物质得折光率时要求温度恒定、溶液得浓度不同、组成不同,折光率也不同、因此可先配制一系列已知组成得溶液,在恒定温度下测其折光率,作出折光率-组成工作曲线,便可通过测折光率得大小在工作曲线上找出未知溶液得组成。

双液系的气—液平衡相图

双液系的气—液平衡相图

实验五双液系的气—液平衡相图一、实验目的1、绘制在标准压力下乙醇-正丙醇体系的沸点组成图,并确定其恒沸点及恒沸组成;2、熟练掌握测定双组分液体沸点的方法及用折光率确定二组分物系组成的方法;3、掌握超级恒温槽、阿贝折射仪、气压计等仪器的使用方法。

二、实验原理1、相图任意两个在常温时为液态的物质混合起来组成的体系称为双液系。

两种溶液若能按任意比例进行溶解,称为完全互溶双液系,如环已烷-乙醇、正丙醇-乙醇体系都是完全互溶体系。

若只能在一定比例范围内溶解,称为部分互溶双液系,例苯-水体系。

在完全互溶双液系中,有一部分能形成理想液态混合物,如苯-甲苯系统,二者的行为均符合拉乌尔定律,但大部分双液系是非理想液态混合物,其行为与拉乌尔定律有偏差。

液体的沸点是指液体的蒸气压与外界压力相等时的温度。

在一定外压下,纯液体的沸点有其确定值,但双液系的沸点不仅与外压有关,而且还与两种液体的相对含量有关。

双液系两相平衡时的气相组成和液相组成并不相同。

通常用几何作图的方法将双液系的沸点对其气相和液相的组成作图,所得图形叫双液系的沸点T(或t)-组成(x)图,即T(或t)—x图。

它表明了沸点与液相组成和与之平衡的气相组成之间的关系。

在恒定压力下,二组分系统气液达到平衡时,其沸点-组成(t-x)图分三类:(1)混合液的沸点介于A、B二纯组分沸点之间。

这类双液系可用分馏法从溶液中分离出两个纯组分。

如苯-甲苯系统,此时混合物的行为符合拉乌尔定律或对拉乌尔定律的偏差不大。

如图5-1(a)所示。

(2)有最低恒沸点体系,如环已烷-乙醇体系,t—x图上有一个最低点,此点称最低恒沸点,在此点相互平衡的液相和气相具有相同的组成,此时混合物的行为对拉乌尔定律产生最大正偏差,如图5-1(b)所示。

对于这类的双液系,用分馏法不能从溶液中同时分离出两个纯组分。

(3)有最高恒沸点体系,如氯仿-丙酮体系,t—x图上有一个最高点,此点称最高恒沸点,在此点相互平衡的液相和气相具有相同的组成,此时混合物的行为对拉乌尔定律产生最大负偏差,如图5-1(c)所示。

实验七 双液系气液平衡相图的测绘

实验七 双液系气液平衡相图的测绘

实验七、双液系气—液平衡相图的测绘专业:11化学姓名:赖煊荣座号:32 同组人:黄音彬时间:2013.12. 3Ⅰ、目的要求1.测定相应组成时的沸点并制作常压下环已烷—无水乙醇双液系的平衡相图。

2.从沸点组成图了解分馏原理。

3.了解沸点的测定技术,掌握两组分液体沸点的测定方法。

4.掌握折光率与组成的关系及阿贝折光仪的使用方法。

Ⅱ、基本原理一、气—液相图两种液态物质混合而成的二组分体系称为双液系。

两个组分若能按任意比例互相溶解,称完全互溶双液系。

液体的沸点是指液体的蒸气压与外压相等时的温度。

在一定的外压下,纯液体的沸点有其确定值。

但双液系的沸点不仅与外压有关,而且还与两种液体的相对含量有关。

根据相律:自由度=组分数-相数+2 。

因此,一个以气—液共存的二组分体系,其自由度为2。

只要任意再确定一个变量,整个体系的存在状态就可以用二维图形来描述。

在T—x相图上,还有温度、液相组成和气相组成三个变量,但只有一个自由度。

一旦设定某个变量,则其它两个变量必有相应的确定值。

二、沸点测定仪沸点仪的构造特点满足:正确测定沸点、便于取样分析、防止过热及避免分馏等。

如图2,是一只带回流冷凝管的长颈圆底烧瓶。

冷凝管底部有一半球形小室,用以收集冷凝下来的气相样品。

溶液中事先加入沸石以减少溶液沸腾时的过热现象及防止暴沸。

三、组成分析本实验选用的环已烷和乙醇,两者折光率相差颇大,而折光率测定又只需少量样品,平衡体系两相组成的获得由事先测得的折光率——组成的工作曲线查得。

折光仪的原理及使用详见参考资料。

Ⅲ、仪器与试剂沸点测定仪一套,普通温度计一支、超级恒温器一套(配接触点温度计、温度计各一支),酒精灯一个、铁架台一附、阿贝折光仪一台、长滴管、烧杯、移液管、擦镜纸等。

环已烷(分析纯)、无水乙醇(分析纯)、丙酮(分析纯)、重蒸馏水等。

Ⅳ、实验步骤1.联接超级恒温器与阿贝折光仪。

调节超级恒温器恒温水浴温度为设定温度25℃,与阿贝折光仪温度一致。

完全互溶双液系统气-液平衡相图的绘制(2)误差分析

完全互溶双液系统气-液平衡相图的绘制(2)误差分析

大学化学实验Ⅱ实验报告(物理化学部分)(贵州大学化学与化工学院——大学化学教学与示范中心)班级专业:环境科学091姓名:岳凡耀学号: 01指导教师:谭蕾实验成绩:实验编号:十四实验项目名称:完全互溶双液系统气-液平衡相图的绘制报告人:岳凡耀同组人:赵安娜、赵芳、吴红、陈彦霖、孙腾实验时间:2011年4 月 28 日一、实验目的:1.掌握阿贝折射仪的使用方法通过测定混合物的折射率确定其组成。

2.学习常压下完全互溶双液系统气-液平衡相图的测绘方法,加深对相律、恒沸点的理解。

二、实验原理:相图是描述相平衡系统温度、压力、组成之间关系的图形,可以通过实验测定相平衡系统的组成来绘制。

两种液体物质混合而成的两组分体系称为双液系。

若两液体能以任意比例互溶,称其为完全互溶双液系统;若两液体只能部分互溶,称其为部分互溶双液系统。

当纯液体或液态混合物的蒸气压与外压相等时,液体就会沸腾,此时气-液两相呈平衡,所对应的温度就是沸点。

双液系统的沸点不仅取决于压力,还与液体的组成有关。

表示定压下双液系统气-液两相平衡时温度与组成关系的图称为T-X B图或沸点-组成图。

恒定压力下,真实的完全互溶双液系的气-液平衡相图(T-X),根据体系对乌拉尔定律的偏差情况,可分为三类:(1)一般偏差:混合物的沸点介于两种纯组分之间,如甲苯-苯体系,如图1(а)所示。

(2)最大负偏差:混合物存在着最高沸点,如盐酸-水体系,如图1(b)所示。

(3)最大正偏差:混合物存在着最低沸点,如正丙醇-水体系,如图1(c)所示。

图1 完全互溶双液系统的气-液平衡相图在最高沸点和最低沸点处,气相线与液相线相交,对应于此点组成的溶液,达到气-液两相平衡时,气相与液相组成相同,沸腾的结果只使气相量增加、液相量减少,沸腾过程中温度保持不变,这时的温度叫恒沸点,相应的组成叫恒沸组成。

压力不同,同一双液系统的相图不同,恒沸点及恒沸组成也不同。

本实验采用回流冷凝的方法绘制乙醇-环己醇体系的T-X B图。

双液系气-液平衡相图(精)

双液系气-液平衡相图(精)

双液系的气 - 液平衡相图报告人:宋意海班级: 09 应化 2Z实验时间 2011 年 04 月 15 日一.实验目的1.测定常压下环己烷-乙醇二元系统的气液平衡数据,绘制沸点-组成相图。

2.掌握双组分沸点的测定方法,通过实验进一步理解分馏原理。

3.掌握阿贝折射仪的使用方法。

二.实验原理两种液体物质混合而成的两组分体系称为双液系。

根据两组分间溶解度的不同,可分为完全互溶、 部分互溶和完全不互溶三种情况。

两种挥发性液体混合形成完全互溶体系时, 如果该两组分的蒸气压不同, 则混合物的组成与平衡时气相的组成不同。

当压力保持一定,混合物沸点与两组分的相对含量有关。

恒定压力下,真实的完全互溶双液系的气-液平衡相图(T -x ),根据体系对拉乌尔定律的偏差情况,可分为三类:(1)一般偏差:混合物的沸点介于两种纯组分之间,如甲苯-苯体系,如图 1(a) 所示。

(2)最大负偏差:混合物存在着最高沸点,如盐酸-水体系,如图1 (b)所示。

(3)最大正偏差: 混合物存在着最低沸点, 如正丙醇—水体系, 如图 1(c) )所示。

CCCoo//ottt B/t Att Bt At At BAx BBAx B x ' BAx B x 'B(a)(b)(c)图 1 完全互溶双液系的相图对于后两种情况,为具有恒沸点的双液系相图。

它们在最低或最高恒沸点时的气相和液相组成相同,因而不能象第一类那样通过反复蒸馏的方法而使双液系的两个组分相互分离,而只能采取精馏等方法分离出一种纯物质和另一种恒沸混合物。

为了测定双液系的 T- x 相图,需在气-液平衡后,同时测定双液系的沸点和液相、气相的平衡组成。

本实验以环己烷-乙醇为体系,该体系属于上述第三种类型,在沸点仪(如图2)中蒸馏不同组成的混合物,测定其沸点及相应的气、液二相的组成,即可作出 T-x 相图。

本实验中两相的成分分析均采用折光率法。

折光率是物质的一个特征数值,它与物质的浓度及温度有关,因此在测量物质的折光率时要求温度恒定。

6 问题 实验七十五 双液系的气-液平衡相图

6 问题 实验七十五  双液系的气-液平衡相图

实验七十五双液系的气-液平衡相图预习提问:1.本实验为什么要用到阿贝折光仪?2.安装仪器应该注意什么?3.每组实验的仪器都需要干燥吗?为什么?4.各组实验所加样品的量需要很精确吗?为什么?5.实验过程中怎样控制沸点,使其稳定?6.在测定沸点时,溶液过热或出现分馏现象,将使绘出的相图图形发生变化?7.试分析一下该体系的条件自由度为多少?8.恒沸点是什么?是什么因素引起的?9.如何绘制该平衡相图?10.沸点的定义?答案:1.用阿贝折光仪测得各组分的折射率,在标准曲线上找出对应组分的浓度。

2.安装仪器时,应检查装置的气密性;电热丝应完全浸入到溶液中且不接触器壁;温度计应稍远离电热丝,温度计也要深入到溶液中,且不接触器壁;检查进出水口的接管是否接好,控制水的流速;加热时,应控制电压大小。

3.只有测量纯的环己烷和纯的乙醇的沸点时才需要完全干燥,因为其他组是在纯的环己烷或是乙醇的基础上加的试剂,无需再重复干燥。

4.不需要很精确。

因为浓度不是通过所加样品的计算出来的,而是通过测各组分的折射率在标准工作曲线上找出来的。

5.实验过程中应该控制冷凝管水的流速及电压的大小,减少气体的蒸发,这样才能使系统更好的达到平衡,沸点才会稳定。

6.过热或出现馏分将使测得的沸点偏高,使相图向上移动。

7.该体系的自由度=独立物种数-相数+2=2-2+2=28.恒沸点是体系在T-X图上存在的极值。

这是由于实际体系与拉乌尔(Raoult)定律存在很大的偏差引起的。

9.首先利用已知的数据绘制标准的折射率-组成图,利用实验测得的不同组分的气液相得折射率在标准图上找出对应的浓度,再根据每组实验测得的沸点与浓度做出该双液系的气-液平衡相图。

10.液体的蒸汽压等于外压时的温度。

思考题:1. 简述由实验绘制环己烷-乙醇气-液平衡T-x相图的基本原理。

2. 在双液系的气-液平衡相图实验中,作环己烷-乙醇的标准折光率-组成曲线的目的是什么?3. 用精馏的方法是否可把乙醇和环己烷混合液完全分离,为什么?4. 测定纯环己烷和纯乙醇的沸点时,沸点仪中有水或其它物质行吗?5. 为什么工业上常生产95%酒精?只用精馏含水酒精的方法是否可能获得无水酒精?6. 在双液系的气-液平衡相图实验中,如何判断气-液相达平衡状态?7. 在双液系的气-液平衡相图实验中,每次加入沸点仪中的环己烷或乙醇是否应按记录表所规定的体积精确计量?为什么?8. 在双液系的气-液平衡相图实验中,在测定沸点时,溶液出现分馏现象,将使绘出的相图图形发生什么变化?9. 在双液系的气-液平衡相图实验中,蒸馏器中收集气相冷凝的小球大小对结果有何影响?10. 在双液系的气-液平衡相图实验中,通过测定什么参数来测定双液系气-液平衡时气相和液相的组成?11. 在双液系的气-液平衡相图中,如何通过测定溶液的折光率来求得溶液的组成?12. 什么是恒沸点?双液系相图中包含了哪些区域、哪些线和哪些重要的点?各部分的自由度为多少?13. 在双液系的气-液平衡相图实验中,为何要多次将小球中的液体倾倒回烧瓶中?14. 在双液系的气-液平衡相图实验中,如果将沸点仪过度倾斜使小球中凝聚液体太多,会对测定产生什么影响?15. 在双液系的气-液平衡相图实验中,主要误差来源是什么?16. 用阿贝折光率仪测定液体折光率时要经过哪几步调节?测定时无法调出明暗界面,可能的原因是什么?17. 在双液系的气-液平衡相图实验中,测定工作曲线时折光率的恒温温度与测定样品时折光率的恒温温度是否需要保持一致?为什么?18.本实验选用环己烷和乙醇的原因?19. 在双液系的气-液平衡相图实验中,所用的蒸馏器尚有那些缺点?如何改进?20. 在双液系的气-液平衡相图实验中,使用的样品溶液能否重复使用?答案:1.通过测定不同沸点下组分的气、液相的折射率,在标准的工作曲线上找出该折射率对应的浓度,结合其沸点画出平衡相图。

气液平衡相图的绘制

气液平衡相图的绘制

实验三 气液平衡相图的绘制一.实验目的1.测定常压下环己烷-乙醇二元系统的气液平衡数据,绘制沸点-组成相图。

2.掌握双组分沸点的测定方法,通过实验进一步理解分馏原理。

3.掌握阿贝折射仪的使用方法。

二.实验原理两种液体物质混合而成的两组分体系称为双液系。

根据两组分间溶解度的不同,可分为完全互溶、部分互溶和完全不互溶三种情况。

两种挥发性液体混合形成完全互溶体系时,如果该两组分的蒸气压不同,则混合物的组成与平衡时气相的组成不同。

当压力保持一定,混合物沸点与两组分的相对含量有关。

恒定压力下,真实的完全互溶双液系的气-液平衡相图(T -x ),根据体系对拉乌尔定律的偏差情况,可分为三类:(1)一般偏差:混合物的沸点介于两种纯组分之间,如甲苯-苯体系,如图1(a)所示。

(2)最大负偏差:混合物存在着最高沸点,如盐酸-水体系,如图1 (b)所示。

(3)最大正偏差:混合物存在着最低沸点,如正丙醇—水体系,如图1(c))所示。

t At AtAt Bt B t Bt / o Ct / o t / o x Bx Bx BABAABB(a)(b)(c)x 'x '图1 完全互溶双液系的相图对于后两种情况,为具有恒沸点的双液系相图。

它们在最低或最高恒沸点时的气相和液相组成相同,因而不能象第一类那样通过反复蒸馏的方法而使双液系的两个组分相互分离,而只能采取精馏等方法分离出一种纯物质和另一种恒沸混合物。

为了测定双液系的T -x 相图,需在气-液平衡后,同时测定双液系的沸点和液相、气相的平衡组成。

本实验以环己烷-乙醇为体系,该体系属于上述第三种类型,在沸点仪中蒸馏不同组成的混合物,测定其沸点及相应的气、液二相的组成,即可作出T -x 相图。

本实验中两相的成分分析均采用折光率法。

折光率是物质的一个特征数值,它与物质的浓度及温度有关,因此在测量物质的折光率时要求温度恒定。

溶液的浓度不同、组成不同,折光率也不同。

实验六 双液系的气—液平衡相图(更新)

实验六 双液系的气—液平衡相图(更新)

实验六双液系的气—液平衡相图一、实验目的1、绘制在标准压力下乙醇-正丙醇体系的沸点组成图;2、熟练掌握测定双组分液体沸点的方法及用折光率确定二组分物系组成的方法;3、掌握超级恒温槽、阿贝折射仪、气压计等仪器的使用方法。

二、实验原理1、相图任意两个在常温时为液态的物质混合起来组成的体系称为双液系。

两种溶液若能按任意比例进行溶解,称为完全互溶双液系,如环已烷-乙醇、正丙醇-乙醇体系都是完全互溶体系。

若只能在一定比例范围内溶解,称为部分互溶双液系,例苯-水体系。

在完全互溶双液系中,有一部分能形成理想液态混合物,如苯-甲苯系统,二者的行为均符合拉乌尔定律,但大部分双液系是非理想液态混合物,其行为与拉乌尔定律有偏差。

液体的沸点是指液体的蒸气压与外界压力相等时的温度。

在一定外压下,纯液体的沸点有其确定值,但双液系的沸点不仅与外压有关,而且还与两种液体的相对含量有关。

双液系两相平衡时的气相组成和液相组成并不相同。

通常用几何作图的方法将双液系的沸点对其气相和液相的组成作图,所得图形叫双液系的沸点T(或t)-组成(x)图,即T(或t)—x图。

它表明了沸点与液相组成和与之平衡的气相组成之间的关系。

在恒定压力下,二组分系统气液达到平衡时,其沸点-组成(t-x)图分三类:(1)混合液的沸点介于A、B二纯组分沸点之间。

这类双液系可用分馏法从溶液中分离出两个纯组分。

如苯-甲苯系统,此时混合物的行为符合拉乌尔定律或对拉乌尔定律的偏差不大。

如图5-1(a)所示。

(2)有最低恒沸点体系,如环已烷-乙醇体系,t—x图上有一个最低点,此点称最低恒沸点,在此点相互平衡的液相和气相具有相同的组成,此时混合物的行为对拉乌尔定律产生最大正偏差,如图5-1(b)所示。

对于这类的双液系,用分馏法不能从溶液中同时分离出两个纯组分。

(3)有最高恒沸点体系,如氯仿-丙酮体系,t—x图上有一个最高点,此点称最高恒沸点,在此点相互平衡的液相和气相具有相同的组成,此时混合物的行为对拉乌尔定律产生最大负偏差,如图5-1(c)所示。

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双液体系气—液平衡相图的绘制
一、实验目的
1. 绘制环己烷—异丙醇双液体系的沸点组成图,确定其恒沸组成和恒沸温度。

2. 掌握回流冷凝管法测定溶液沸点的方法。

3.掌握阿贝折射仪的使用方法。

二、实验原理
两种液体物质混合而成的两组分体系称为双液系。

根据两组分间溶解度的不 同,可分为完全互溶、部分互溶和完全不互溶三种情况。

两种挥发性液体混合形成完全互溶体系时,如果该两组分的蒸气压不同,则混合物的组成与平衡时气相的组成不同。

当压力保持一定,混合物沸点与两组分的相对含量有关。

恒定压力下,真实的完全互溶双液系的气-液平衡相图(T -x ),根据体系对拉乌尔定律的偏差情况,可分为3类:
(1)一般偏差:混合物的沸点介于两种纯组分之间,如甲苯-苯体系,如图 (a)所示。

(2)最大负偏差:存在一个最小蒸汽压值,比两个纯液体的蒸汽压都小,混合物存在着最高沸点,如盐酸—水体系,如图 (b)所示。

(3)最大正偏差:存在一个最大蒸汽压值,比两个纯液体的蒸汽压都大,混合
物存在着最低沸点如图 (c))所示。

上图为二组分真实液态混合物气—液平衡相图(T-x 图)
t A
t A
t
A
t B
t B t B
t / o C
t / o t / o x B
x B
x B
A
B
A
A
B
B
(a)
(b)
(c)
x '
x '
后两种情况为具有恒沸点的双液系相图。

它们在最低或最高恒沸点时的气相和液相组成相同,因而不能象第一类那样通过反复蒸馏的方法而使双液系的两个组分相互分离,而只能采取精馏等方法分离出一种纯物质和另一种恒沸混合物。

为了测定双液系的T-x相图,需在气-液平衡后,同时测定双液系的沸点和液相、气相的平衡组成。

本实验以环己烷-异丙醇为体系,该体系属于上述第三种类型,在沸点仪中蒸馏不同组成的混合物,测定其沸点及相应的气、液二相的组成,即可作出T -x相图。

本实验中两相的成分分析均采用折光率法测定。

三、仪器与试剂
1、仪器:
沸点仪1台;调压变压器1台;
阿贝折射仪1台;温度计(0-100℃) 1支;
长滴管1个;短滴管2支;
2、试剂:
环己烷(分析纯);异丙醇(分析纯)
异丙醇—环己烷标准溶液(异丙醇分别为0.20,0.40,0.50,0.60,0.80,0.90)
四、主要实验步骤
1. 测定环己烷、异丙醇及标准溶液的折射率
调节阿贝折射仪,用一支干燥的短滴管吸取环己烷数滴,注入折射仪的加液孔内,测定其折射率n,读数两次,取其平均值。

然后打开棱镜组,待环己烷挥发后,再用擦镜纸轻轻吸去残留在镜面上的液体,合上棱镜组。

同样测定异丙醇及各标准溶液的折射率。

记录室内大气压力。

2. 测定溶液的沸点及平衡时气—液两相的折射率
(1)将干燥洁净的沸点仪装置好,检查带有温度计的软木塞是否塞紧。

用漏
斗从支管加入25mL异丙醇溶液于烧瓶中,将温度计水银球中部位于液面为度。

接通冷凝水和电源,调节调压器加热电压。

将溶液缓缓加热,当液体沸腾后,再次调节加热电压和冷凝水流量,使蒸气在冷凝液倾回烧瓶,反复两次,待温度稳定后记下沸点,停止通电,充分冷却后,分别测定气相冷凝液和液相的折射率。

(2)将上述操作步骤分别逐次加入环己烷1mL、2 mL、3 mL、4 mL、5 mL、10 mL,测定其液体的沸点及气相冷凝管和液相的折射率。

(3)将沸点仪内的溶液倒入回收瓶,用少许环己烷洗涤沸点仪2-3次,用电吹风吹干沸点仪,然后加入环己烷25 mL于沸点仪中,将(1)操作测量环己烷气相冷凝液和液相的折射率。

以后分别逐次加入异丙醇0.2 mL,0.3 mL,0.5 mL,1 mL,4 mL,5 mL,同法测量其沸点及气相冷凝液和液相的折射率。

记录数据。

五、数据处理与结果讨论
表一:异丙醇_环己烷标准溶液
表二:异丙醇_环己烷溶液
图一:异丙醇_环己烷标准溶液
图二:环己烷-乙醇气液相图
64
66687072
747678X
T
六、误差分析
1、仪器可能存在系统误差
2、两个组使用的温度计不同,也不是同一个人读数,温度可能存在误差
3、折射仪测折射率时可能有读数误差
4、在用移液管移取试剂时出现读数和操作误差。

七、思考题
1.测定溶液的沸点和气、液二相组成时,是否要把沸点仪每次都要烘干?为什么?
答:不用。

因为测定混合样时,其沸点及气液组成都是实验直接测定的,绘制图像只与这几组数据有关,并不需要测定物质的准确组成,与试样的量无关。

2.你认为本实验所用的沸点仪有哪些不足?如何改进?
答:我们组使用的沸点仪装气相溶液的凹槽太小,在取溶液测折射率时,最多只能测两次,如果测错就没办法再测一次,数据会有误差。

还有就是在测定折射率之前需要将沸点仪中的溶液冷却至室温,这样比较耗时。

八、实验注意事项
1.电阻丝不能露出液面,一定要浸没于溶液中,以免通电红热后引起有机溶剂燃烧。

电阻丝两端电压不能过大,过大会引起有机溶剂燃烧或烧断电阻丝。

2.测量过程中一定要达到气液平衡状态,即体系的温度保持稳定,才能测定其沸点及气相冷凝液和液相的折射率。

3.在测定其气相冷凝液和液相的折射率时要保持温度一致。

4.使用阿贝折射仪时,棱镜上不能接触硬物,擦拭棱镜时需要用擦镜纸等柔软的纸。

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