无菌物品的管理PPT课件
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一次性无菌物品的管理ppt课件
无菌物品与非无菌物品应分别放置，无菌物品不可暴露在空气中， 必须存放于无菌包或无菌容器内，无菌物品一经使用后，必须再 经无菌处理后方可使用，从无菌容器中取出的物品，虽未使用， 也不可放回无菌容器内。
无菌包应注明无菌名称，消毒灭菌日期，并按日期先后顺序排放， 以便取用，放在固定的地方。无菌包在未被污染的情况下，可保 存7-14天，过期应重新灭菌。
取无菌物品时，必须用无菌钳（镊）。未经消毒的物品不可触及 无菌物或跨越 应更换或重新灭菌。
一套无菌物品，只能供一个病精员选使用，以免发生交叉感染。
医疗物品的分类
无菌物品：高压灭菌、低温灭菌、化学 消毒
清洁物品
精选
一次性无菌医疗用品管理的意 义
一次性使用无菌医疗用品愈来愈广泛地 应用于临床诊疗过程。
一次性医疗用品在临床上的普遍使用,能 有效地预防和控制院内感染的发生,对提 高诊疗水平、护理质量以及工作效率起 到了积极作用。
精选
如何管理一次性物品
精选
统一采购
医院所用的一次性使用无菌医疗用品必 须由采购部门统一集中采购，使用科室 不得自行购入。
精选
计划性的请领与使用
按临床需要，有计划地请领，以免积压 太多太久，过期造成浪费。
精选
严格按要求保管
储存场要求：干燥、通风 室内安装去湿与空气消毒设备：空调、
紫外线灯，要求温度16—28℃，湿度 40—60%， 货架距离地面≥20CM，距离墙壁≥5CM， 距离天花≥50CM
精选
严格按要求保管
消毒方法是否符合规定，不合规定的应 立即通知护士长并停止使用同时通知供 应室或器械科
精选
使用前检查产品质量
物品质量、功能： 一次性注射器：刻度及清洁程度，是否有硅 油积聚现象、密封性。 一次性导管：柔软，无杂质异物，无扭转， 透明度、是否有药液过滤器、空气过滤器， 护帽是否规范。 一次性针头及头皮针：无毛刺、无钩、针腔 无堵塞，针头斜面应符合国家标准。
无菌包应注明无菌名称，消毒灭菌日期，并按日期先后顺序排放， 以便取用，放在固定的地方。无菌包在未被污染的情况下，可保 存7-14天，过期应重新灭菌。
取无菌物品时，必须用无菌钳（镊）。未经消毒的物品不可触及 无菌物或跨越 应更换或重新灭菌。
一套无菌物品，只能供一个病精员选使用，以免发生交叉感染。
医疗物品的分类
无菌物品：高压灭菌、低温灭菌、化学 消毒
清洁物品
精选
一次性无菌医疗用品管理的意 义
一次性使用无菌医疗用品愈来愈广泛地 应用于临床诊疗过程。
一次性医疗用品在临床上的普遍使用,能 有效地预防和控制院内感染的发生,对提 高诊疗水平、护理质量以及工作效率起 到了积极作用。
精选
如何管理一次性物品
精选
统一采购
医院所用的一次性使用无菌医疗用品必 须由采购部门统一集中采购，使用科室 不得自行购入。
精选
计划性的请领与使用
按临床需要，有计划地请领，以免积压 太多太久，过期造成浪费。
精选
严格按要求保管
储存场要求：干燥、通风 室内安装去湿与空气消毒设备：空调、
紫外线灯，要求温度16—28℃，湿度 40—60%， 货架距离地面≥20CM，距离墙壁≥5CM， 距离天花≥50CM
精选
严格按要求保管
消毒方法是否符合规定，不合规定的应 立即通知护士长并停止使用同时通知供 应室或器械科
精选
使用前检查产品质量
物品质量、功能： 一次性注射器：刻度及清洁程度，是否有硅 油积聚现象、密封性。 一次性导管：柔软，无杂质异物，无扭转， 透明度、是否有药液过滤器、空气过滤器， 护帽是否规范。 一次性针头及头皮针：无毛刺、无钩、针腔 无堵塞，针头斜面应符合国家标准。
无菌物品的管理与使用ppt课件
一次性使用无菌物品效期登记表
物品名称 输液器
规格 基数 实数
有效期
0.55MM 80包 5包 2012.6—2014.5
用 存放区内严禁出现未灭菌物品、过期物品及标识不清的物品 严格执行手卫生要求，接触无菌物品前应洗手或卫生手消毒 室内环境整洁、干燥，每月对无菌室进行一次空气培养，细菌数达标 每日检查无菌物品的有效期,过期者重新消毒,发现湿包、散包和标记
不清者,禁止使用 每月对所有无菌物品随机抽样监测，监测结果登记存档
无菌包标识
Page 14
无菌物品的使用
2、无菌包内化学指示 物变色，不同的灭菌 方式，包内化学指示 物变色不同。经压力 蒸汽灭菌器灭菌的无 菌包包内化学指示物 变为黑色，环氧乙烷 灭菌的无菌包包内指 示物变为绿色。
包内化学指示卡
Page 15
Page 16
无菌物品的使用（一次性无菌物品）
一次性医用无菌物品在使用前应检查： 包装质量 、有效期 、合格证 整箱的一次性使用无菌医疗用品可存放于阴凉干燥、通风良好的无菌物
2、纸塑包装清洁、干燥、密封：查密封处裂口、缝隙、气泡、皱褶以及 塑面水雾、水滴等。
3、纺织品包装材料（棉布）和医用包装无纺布两层两次包装，只有单层 不能使用。
Page 13
无菌物品的使用
包外包内化学指示物的 确认：
包外化学指示物
1、无菌包外化学指示物变色 （由白色变为黑色），但此 变色只说明已经过消毒、并 不表明达到灭菌效果。
Page 11
无菌物品的使用
标ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ有效性确认：
无菌物品的标签符合要求 标签内容包括：物品名称、 包装/复核者、灭菌日期、 失效日期、炉号炉次、消 毒员等项目信息
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物品名称 输液器
规格 基数 实数
有效期
0.55MM 80包 5包 2012.6—2014.5
用 存放区内严禁出现未灭菌物品、过期物品及标识不清的物品 严格执行手卫生要求，接触无菌物品前应洗手或卫生手消毒 室内环境整洁、干燥，每月对无菌室进行一次空气培养，细菌数达标 每日检查无菌物品的有效期,过期者重新消毒,发现湿包、散包和标记
不清者,禁止使用 每月对所有无菌物品随机抽样监测，监测结果登记存档
无菌包标识
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无菌物品的使用
2、无菌包内化学指示 物变色，不同的灭菌 方式，包内化学指示 物变色不同。经压力 蒸汽灭菌器灭菌的无 菌包包内化学指示物 变为黑色，环氧乙烷 灭菌的无菌包包内指 示物变为绿色。
包内化学指示卡
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Page 16
无菌物品的使用（一次性无菌物品）
一次性医用无菌物品在使用前应检查： 包装质量 、有效期 、合格证 整箱的一次性使用无菌医疗用品可存放于阴凉干燥、通风良好的无菌物
2、纸塑包装清洁、干燥、密封：查密封处裂口、缝隙、气泡、皱褶以及 塑面水雾、水滴等。
3、纺织品包装材料（棉布）和医用包装无纺布两层两次包装，只有单层 不能使用。
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无菌物品的使用
包外包内化学指示物的 确认：
包外化学指示物
1、无菌包外化学指示物变色 （由白色变为黑色），但此 变色只说明已经过消毒、并 不表明达到灭菌效果。
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无菌物品的使用
标ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ有效性确认：
无菌物品的标签符合要求 标签内容包括：物品名称、 包装/复核者、灭菌日期、 失效日期、炉号炉次、消 毒员等项目信息
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一次性无菌物品的管理ppt课件
取无菌物品时，必须用无菌钳（镊）。未经消毒的物品不可触及无菌物 或跨越无菌区。
进行无菌操作时如器械、用物疑有污染或已被污染，即不可使用，应更 换或重新灭菌。
一套无菌物品，只能供一个病员使用，以免发生交叉感染。
3
医疗物品的分类
无菌物品：高压灭菌、低温灭菌、化学消毒 清洁物品
4
一次性无菌医疗用品管理的意义
一次性使用无菌医疗用品愈来愈广泛地应用 于临床诊疗过程。
一次性医疗用品在临床上的普遍使用,能有效 地预防和控制院内感染的发生,对提高诊疗水 平、护理质量以及工作效率起到了积极作用。
5
如何管理一次性物品
6
统一采购
医院所用的一次性使用无菌医疗用品必须由 采购部门统一集中采购，使用科室不得自行 购入。
证件齐全：《医疗器械生产企业许可证》 《工业产品生产许可证》 《医疗器械产品注册证》 《医疗器械经营企业许可证》
7
质量验收
每箱（每包）产品的检验合格证、生产日期、消毒 或灭菌日期及产品标识和失效期。
进口的一次性无菌用品应具有灭菌日期和失效期等 中文标识。
8
一次性物品的库房管理
15
使用前应检查
小包装有无破损、失效，产品有无不洁净等， 要求外包装严密、无破损、无潮湿
当发现不合格产品或质量可疑的产品时，应 立即停止使用，并及时通知供应室或器械科。
消毒方法是否符合规定，不合规定的应立即 通知护士长并停止使用同时通知供应室或器 械科
16
使用前检查产品质量
物品质量、功能： 一次性注射器：刻度及清洁程度，是否有硅油积 聚现象、密封性。 一次性导管：柔软，无杂质异物，无扭转，透明 度、是否有药液过滤器、空气过滤器， 护帽是否规范。 一次性针头及头皮针：无毛刺、无钩、针腔无堵 塞，针头斜面应符合国家标准。
一次性无菌物品的管理 ppt课件
一次性无菌物品的管理
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使用前检查产品质量
物品质量、功能： 一次性注射器：刻度及清洁程度，是否有硅 油积聚现象、密封性。 一次性导管：柔软，无杂质异物，无扭转， 透明度、是否有药液过滤器、空气过滤器， 护帽是否规范。 一次性针头及头皮针：无毛刺、无钩、针腔 无堵塞，针头斜面应符合国家标准。
3
管理不严,使用不慎造成的后果
将会导致环境污染及医院内感染。
据世界卫生组织提供的一份调查资料，全世 界每年约有120亿人次的注射，经估算，其 中因注射器污染而导致乙肝病毒感染有 800—1600万人，丙肝病毒感染的有230— 470万人，HIV病毒感染的有8—16万人。
目前生产一次性医疗用品的厂家很多，由于生 产条件的原因，很难保证质量.
21
严格按要求保管
储存场要求：干燥、通风
室内安装去湿与空气消毒设备：空调、 紫外线灯，要求温度16—28℃，湿度 40—60%，
货架距离地面≥20CM，距离墙壁≥5CM， 距离天花≥50CM
一次性无菌物品的管理
22
严格按要求保管
无菌物品与非无菌物品要分开仓库放置， 不得混放。
一次性的无菌物品进入无菌室要拆去外 包装并按灭菌日期的先后分类存放。
10
供应室严把进货关
必须先通过采购中心验证 供应室对每批产品进行质量监测
外包装 无菌试验--无菌生长。 生物监测，结果应为阴性。
一次性无菌物品的管理
11
一次性无菌物品的管理
12
更换新品牌或新购 一次性物品进货流程
除经采购中心验证
供应室作产品质量监测合格
临床科室试用，科室反馈意见到采购中心
5
一次性无菌物品的管理
6
一次性无菌物品的管理
无菌物品管理制度ppt课件模板
品的使用：说明无菌物品的正确使用方法，包括存储条件，使用前后的清洁消毒等。
无菌物品管理制度的重要性在医疗、食品加工等行业中，无菌物品的使用至关重要。根据世界卫生组织的数据，每年有数百万人因使用不洁的无菌物品而感染疾病，其中大部分是严重的传染病。因此，建立严格的无菌物品管理制度，确保其正确使用和存储，对于保障公众健康具有重要意义。无菌物品的正确使用方法正确的无菌物品使用方法包括：在使用前进行清洁消毒，使用后及时清洗和消毒，避免交叉污染。例如，在医疗行业中，医生在进行手术时需要使用无菌手套和手术器械，这些物品在使用前后都需要进行严格的清洁消毒。此外，医院还需要定期对无菌物品进行检测和更换，以确保其有效性和安全性。无菌物品存储条件无菌物品应储存在干燥、通风、阴凉的地方，避免阳光直射和高温。同时，无菌物品的储存环境应保持清洁，避免与其他物品混合存放。例如，在食品加工行业中，食品包装袋应储存在干燥、阴凉的环境中，避免与水分接触。此外，食品包装袋在使用过程中也应保持清洁，避免交叉污染。
THANK YOU
汇报人：XXX
20XX.XX.XX
无菌物品管理制度的主要内容
The main content of the sterile item management system
02
无菌物品的采购：介绍无菌物品的采购流程，包括供应商选择，质量检查等。
无菌物品管理制度的重要性在医疗、食品加工等行业中，无菌物品的管理至关重要。根据世界卫生组织的数据，每年有数百万人因无菌物品管理不当而感染疾病，其中大部分是严重疾病。因此，建立严格的无菌物品管理制度可以有效降低感染风险，保障公众健康。实施无菌物品的采购流程无菌物品的采购流程包括供应商选择和质量检查。选择合适的供应商是保证无菌物品质量的关键。根据一项研究，超过80%的医院在无菌物品采购中存在质量问题，这主要是由于供应商选择不当导致的。因此，建立严格的供应商评估机制，确保供应商具备良好的质量保证体系，是实施无菌物品采购流程的重要环节。
无菌物品管理制度的重要性在医疗、食品加工等行业中，无菌物品的使用至关重要。根据世界卫生组织的数据，每年有数百万人因使用不洁的无菌物品而感染疾病，其中大部分是严重的传染病。因此，建立严格的无菌物品管理制度，确保其正确使用和存储，对于保障公众健康具有重要意义。无菌物品的正确使用方法正确的无菌物品使用方法包括：在使用前进行清洁消毒，使用后及时清洗和消毒，避免交叉污染。例如，在医疗行业中，医生在进行手术时需要使用无菌手套和手术器械，这些物品在使用前后都需要进行严格的清洁消毒。此外，医院还需要定期对无菌物品进行检测和更换，以确保其有效性和安全性。无菌物品存储条件无菌物品应储存在干燥、通风、阴凉的地方，避免阳光直射和高温。同时，无菌物品的储存环境应保持清洁，避免与其他物品混合存放。例如，在食品加工行业中，食品包装袋应储存在干燥、阴凉的环境中，避免与水分接触。此外，食品包装袋在使用过程中也应保持清洁，避免交叉污染。
THANK YOU
汇报人：XXX
20XX.XX.XX
无菌物品管理制度的主要内容
The main content of the sterile item management system
02
无菌物品的采购：介绍无菌物品的采购流程，包括供应商选择，质量检查等。
无菌物品管理制度的重要性在医疗、食品加工等行业中，无菌物品的管理至关重要。根据世界卫生组织的数据，每年有数百万人因无菌物品管理不当而感染疾病，其中大部分是严重疾病。因此，建立严格的无菌物品管理制度可以有效降低感染风险，保障公众健康。实施无菌物品的采购流程无菌物品的采购流程包括供应商选择和质量检查。选择合适的供应商是保证无菌物品质量的关键。根据一项研究，超过80%的医院在无菌物品采购中存在质量问题，这主要是由于供应商选择不当导致的。因此，建立严格的供应商评估机制，确保供应商具备良好的质量保证体系，是实施无菌物品采购流程的重要环节。
手术无菌物品的管理ppt课件
加强无菌物品的管理培训，提高员工的安全意识和操作技能。
定期对无菌物品的管理情况进行评估和改进，确保各项措施的实施与落实。
未来发展趋势与展望
智能化管理：利用物联网、大数据等技术，实现无菌物品的实时监控和管理
自动化处理：引入自动化设备，提高无菌物品处理效率，降低人工操作风险
个性化定制：根据不同手术需求，提供定制化的无菌物品解决方案
手术无菌物品的管理ppt
演讲人
目录
01.
引言
02.
无菌物品分类与特点
03.
无菌物品的管理流程
04.
无菌物品管理中的问题与挑战
05.
无菌物品管理的优化措施
06.
结论
引言
背景介绍
手术无菌物品的重要性：手术无菌物品是手术成功的关键因素之一，关系到患者的生命安全。
01
手术无菌物品的管理现状：目前，手术无菌物品的管理存在诸多问题，如物品丢失、污染、过期等。
01
降低医疗成本：无菌物品管理可减少感染导致的额外治疗费用，降低医疗成本。
03
提高手术成功率：无菌物品管理是手术成功的基础，可提高手术成功率，减少并发症。
02
提高医院声誉：无菌物品管理是医院服务质量的重要体现，可提高医院声誉，吸引更多患者。
04
PPT目的和结构
目的：介绍手术无菌物品的管理方法、流程和注意事项
03
灭菌：无菌物品应经过严格的灭菌处理，确保无菌状态
04
保质期：无菌物品应具有明确的保质期，超过保质期的物品不得使用
无菌物品的管理流程
采购与验收
采购原则：选择正规厂家，确保产品质量
01
验收标准：按照国家或行业标准进行验收
02
一次性无菌物品的管理 ppt课件
一次性无菌物品的管理
检查产品检验合格证、消毒灭菌日期、 出厂日期、产品批号、产品名称、规格、 数量、灭菌方法及标志、灭菌有效期等
登记进货日期、物品名称、规格、数量、 产品批号、失效期、发票号码及供货商 的名称。
一次性无菌物品的管理
一次性无菌物品的管理
按临床需要，有计划地申购，以免积压 太多太久，过期造成浪费。
一次性无菌物品的管理
医院感染管理科须履行对一次性使用无 菌医疗物品的采购管理
对一次性无菌医疗用品回收处理的监督 检查。
一次性无菌物品的管理
一次性物品的库房管理？ 使用过程出现异常处理？
一次性无菌物品的管理
一次性无菌物品的管理
储存场要求：干燥、通风
室内安装去湿与空气消毒设备：空调、 紫外线灯，要求温度16—28℃，湿度 40—60%，
货架距离地面≥20CM，距离墙壁≥5CM， 距离天花≥50CM
一次性无菌物品的管理
无菌物品与非无菌物品要分开仓库放置， 不得混放。
一次性的无菌物品进入无菌室要拆去外 包装并按灭菌日期的先后分类存放。
按规定详细记录发生的时间、种类、受 害者的临床表现、结果、所涉及的生产 单位及供货单位
同时及时报告医院感染管理科、药剂科 和采购部门。由采购部门报告药物监督 管理局。不得自行作退换货处理。
一次性无菌物品的管理
进行消毒、毁型,并按当地卫生行政部门 的规定进行无害化处理
禁止重复使用和回流市场。
一次性无菌物品的管理
一次性无菌物品的管理
小包装有无破损、失效，产品有无不洁 净等，要求外包装严密、无破损、无潮 湿
当发现不合格产品或质量可疑的产品时， 应立即停止使用，并及时通知供应室。
供应室要进行质量追踪，了解使用情况， 及时反馈给采购中心，不得自行作退换 货处理。
无菌物品的管理与使用ppt课件
无菌物品的管理与使用
无菌物品的生成流程
科室初步处理
清洗消毒
包装技术
灭菌技术
放置 回收 分类 清洗 包装 灭菌
使用
质量监测
发放
确认无菌
主要内容
无菌物品的管理要求 无菌物品的储存 无菌物品的使用 无菌物品管理及使用中的常见问题
及对策
无菌物品的管理要求
有专用无菌物品存放柜或架，每天用消毒液擦拭,抹布专用 根据需求有相对固定的基数 运送无菌物品的器具应清洁干燥 专人负责管理 无菌物品应分类放置，严格定位、标记清楚，按灭菌日期先后顺序使
① 医用一次性纸袋包装的有效期为1个月（现各大医院有）。 ② 一次性使用医用皱纹纸、一次性纸塑包装袋、医用无纺布包装的有效期
为6个月。 ③ 硬质密封容器包装的有效期为6个月。 3、无菌物品保存环境怀疑有污染、受潮或对灭菌包的包装质量产生怀疑时，
应停止使用并对包内物品进行重新清洗、包装和灭菌。 4、开放性储槽、器械盒等不能用于灭菌物品的包装。 5、灭菌器厂家指导意见与国家规范不一致时，遵循从严原则
皮肤消毒剂尽可能使用一次性包装，重复使用的皮肤消毒 剂容器每周灭菌2次；盛放清洁物品（压脉带、有包装的 无菌物品）的容器每周消毒一次，保持清洁、干燥；
无菌物品管理及使用中的常见问题及对策
常见问题
手卫生不到位 消毒供应中心护士与临床科室护士在进行无菌物品 交接清点过程中未做手卫生处理，特别是棉布包装的灭菌包，不清洁 或潮湿的手容易对灭菌包造成污染。临床科室医务人员接触无菌物品 时，未实施手卫生或直接用脏手套接触无菌物品，从而导致无菌物品 被污染
用 存放区内严禁出现未灭菌物品、过期物品及标识不清的物品 严格执行手卫生要求，接触无菌物品前应洗手或卫生手消毒 室内环境整洁、干燥，每月对无菌室进行一次空气培养，细菌数达标 每日检查无菌物品的有效期,过期者重新消毒,发现湿包、散包和标记
无菌物品的生成流程
科室初步处理
清洗消毒
包装技术
灭菌技术
放置 回收 分类 清洗 包装 灭菌
使用
质量监测
发放
确认无菌
主要内容
无菌物品的管理要求 无菌物品的储存 无菌物品的使用 无菌物品管理及使用中的常见问题
及对策
无菌物品的管理要求
有专用无菌物品存放柜或架，每天用消毒液擦拭,抹布专用 根据需求有相对固定的基数 运送无菌物品的器具应清洁干燥 专人负责管理 无菌物品应分类放置，严格定位、标记清楚，按灭菌日期先后顺序使
① 医用一次性纸袋包装的有效期为1个月（现各大医院有）。 ② 一次性使用医用皱纹纸、一次性纸塑包装袋、医用无纺布包装的有效期
为6个月。 ③ 硬质密封容器包装的有效期为6个月。 3、无菌物品保存环境怀疑有污染、受潮或对灭菌包的包装质量产生怀疑时，
应停止使用并对包内物品进行重新清洗、包装和灭菌。 4、开放性储槽、器械盒等不能用于灭菌物品的包装。 5、灭菌器厂家指导意见与国家规范不一致时，遵循从严原则
皮肤消毒剂尽可能使用一次性包装，重复使用的皮肤消毒 剂容器每周灭菌2次；盛放清洁物品（压脉带、有包装的 无菌物品）的容器每周消毒一次，保持清洁、干燥；
无菌物品管理及使用中的常见问题及对策
常见问题
手卫生不到位 消毒供应中心护士与临床科室护士在进行无菌物品 交接清点过程中未做手卫生处理，特别是棉布包装的灭菌包，不清洁 或潮湿的手容易对灭菌包造成污染。临床科室医务人员接触无菌物品 时，未实施手卫生或直接用脏手套接触无菌物品，从而导致无菌物品 被污染
用 存放区内严禁出现未灭菌物品、过期物品及标识不清的物品 严格执行手卫生要求，接触无菌物品前应洗手或卫生手消毒 室内环境整洁、干燥，每月对无菌室进行一次空气培养，细菌数达标 每日检查无菌物品的有效期,过期者重新消毒,发现湿包、散包和标记
手术室无菌物品管理ppt课件
17
1、提高医护人员消毒隔离观念，强化洗手意 识
2、建立完善的管理系统 （1）规范无菌物品的管理与使用，包括无菌 物的 存放、检查、使用、领取等，再由专人每天 检查把关 （2）对存在问题加以改进，通过采取有效的 质控措施，加强对无菌物品的管理，确保无 菌物品的安全放心使用，有效地防止院内感 染的发生 ，同时建立有效的无菌物品管理制 度、加强员工培训，使无菌物品存放管理符 合规范
18
19
13
检查爬行卡指示带 是否完全变黑
检查颜色
14
检查有效期 包装是否完好无损
15
1、接触无菌物品时手卫生依从性 低
2 、无菌物品存放不符合要求 3 、无菌物品过期 4 、纸塑包装物品重叠摆放 5 、无菌物品储存环境不符合要求
16
无菌物品领取过多，摆放混乱，未分类 放置，未按灭菌有效期先后顺序摆放及 使用，无落实检查制度
9
距天花板 50cm
距地面
20~25cm 10
二、人员要求 1、无菌物品存放区应有专人负责管理；接
触无菌物品前洗手。 2、清点物品时以目测为主，减少触摸。 3、摆放无菌物品时应按照有效期限依次摆
放，有效期标志醒目，邻近过期的物品放 在方便取用位置；一次性使用无菌用品应 一个批次用完再放入下一批次，或将剩余 少量未用完批次物品放在上层。
11
12
出现以下情况之一禁止使用： （1）灭菌物品超过规定有效期限； （2）灭菌物品包装松散或包布有破洞； （3）包布潮湿、有污渍、水印或水渍； （4）灭菌指示胶带没变色或变色不均匀； （5）灭菌包内化学指示卡不变色或变色不均匀； （6）灭菌器械有污渍、锈渍； （7）对灭菌过程及质量表示怀疑时。
1、提高医护人员消毒隔离观念，强化洗手意 识
2、建立完善的管理系统 （1）规范无菌物品的管理与使用，包括无菌 物的 存放、检查、使用、领取等，再由专人每天 检查把关 （2）对存在问题加以改进，通过采取有效的 质控措施，加强对无菌物品的管理，确保无 菌物品的安全放心使用，有效地防止院内感 染的发生 ，同时建立有效的无菌物品管理制 度、加强员工培训，使无菌物品存放管理符 合规范
18
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13
检查爬行卡指示带 是否完全变黑
检查颜色
14
检查有效期 包装是否完好无损
15
1、接触无菌物品时手卫生依从性 低
2 、无菌物品存放不符合要求 3 、无菌物品过期 4 、纸塑包装物品重叠摆放 5 、无菌物品储存环境不符合要求
16
无菌物品领取过多，摆放混乱，未分类 放置，未按灭菌有效期先后顺序摆放及 使用，无落实检查制度
9
距天花板 50cm
距地面
20~25cm 10
二、人员要求 1、无菌物品存放区应有专人负责管理；接
触无菌物品前洗手。 2、清点物品时以目测为主，减少触摸。 3、摆放无菌物品时应按照有效期限依次摆
放，有效期标志醒目，邻近过期的物品放 在方便取用位置；一次性使用无菌用品应 一个批次用完再放入下一批次，或将剩余 少量未用完批次物品放在上层。
11
12
出现以下情况之一禁止使用： （1）灭菌物品超过规定有效期限； （2）灭菌物品包装松散或包布有破洞； （3）包布潮湿、有污渍、水印或水渍； （4）灭菌指示胶带没变色或变色不均匀； （5）灭菌包内化学指示卡不变色或变色不均匀； （6）灭菌器械有污渍、锈渍； （7）对灭菌过程及质量表示怀疑时。
无菌物品的管理ppt课件模板
2. 避免交叉感 染，使用无菌 物品前应进行 严格的消毒处 理，确保无菌 物品不被污染。
3. 定期检查无 菌物品的储存 和使用情况， 及时发现和处 理问题，防止 交叉感染的发
生。
4. 使用无菌物 品时应注意个 人卫生，勤洗 手、勤换衣、 勤剪指甲等， 以避免细菌交
叉感染。
5. 在使用无菌 物品过程中， 应遵守消毒隔 离制度，做好 个人防护措施， 防止污染源传
息，确保物品的正确使用和安全。
3. 储存与发放的注意事项：避免交叉感染、防止污染。
1. 储存：无菌物品应储存在清洁、干燥、通风良好的环境中，避免潮湿、高温和阳光直 射。储存空间应分隔成独立的区域，并使用空气净化设备降低交叉污染的风险。 2. 发放：发放无菌物品时，应遵循先清洁后污染的原则，确保无菌物品不被污染。发放 前应检查物品的有效期和完整性，并及时更新记录。同时，工作人员应注意手卫生和穿 戴适当的防护用品，以减少交叉感染的风险。
PEPORT ON WORK
05
无菌物品的安全使用
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1. 使用前的准备：正确佩戴手套、注意清洁卫生等。
1. 手套是防止交叉感染 的第一道防线，使用手套 前应检查有无破损或滑脱。
2. 清洗或消毒手部后， 应先戴手套然后再穿戴无
菌衣帽。
1. 使用手套后要严格清 洗手部，并定期更换手套。
2. 发放要求：遵循先入先出原则，记录使用情况。
无菌物品管理体系要求在储存和发放无菌物品时采取严格的感染防控措施。其中，发放要 求遵循先入先出原则，确保物品在使用前保持无菌状态，并记录使用情况，以便追踪和管 理。此外，储存无菌物品的环境应符合相关标准和规定，如保持清洁、干燥、通风和适宜 的温度和湿度等。发放无菌物品时，需确认使用者的身份和物品的名称、规格、数量等信
手术无菌物品的管理ppt课件
提高医院声誉：无菌物品管理是医院质量的体现，可提高医院声誉，吸引更多患者就诊。
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手术室无菌物品的种类及用途
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手术衣、帽、口罩
手术衣：手术过程中，医生和护士穿着的防护服，防止细菌和病毒传播
手术帽：手术过程中，医生和护士佩戴的帽子，防止头发和头皮屑污染手术区域
记录与追踪：对无菌物品的检查、更换和报废情况进行记录和追踪，确保无菌物品的安全使用
无菌物品的使用记录与追溯
记录无菌物品的使用情况，包括使用日期、时间、使用人员等信息
定期对无菌物品进行盘点，确保无菌物品的数量准确无误
对无菌物品的使用情况进行定期检查，确保无菌物品的使用符合规范要求
建立无菌物品的追溯体系，确保无菌物品的来源可查、去向可追
案例三：某医院手术室无菌物品管理混乱，导致手术器械丢失，影响手术顺利进行。启示：加强手术室无菌物品的登记和管理，确保手术顺利进行。
案例四：某医院手术室无菌物品管理到位，有效降低了手术感染率，提高了医疗质量。启示：重视手术室无菌物品的管理，提高医疗质量。
8
手术无菌物品管理的未来发展展望
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远程监控技术：远程监控手术室无菌物品的使用情况，确保手术安全
手术无菌物品管理的发展趋势与前景
智能化管理：利用物联网、大数据等技术，实现无菌物品的实时监控和智能调度
标准化管理：建立统一的无菌物品管理标准，提高管理效率和质量
绿色环保：采用环保材料和可降解包装，降低对环境的影响
精细化管理：对无菌物品进行分类、分级管理，提高资源利用率
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手术室无菌物品的种类及用途
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手术衣、帽、口罩
手术衣：手术过程中，医生和护士穿着的防护服，防止细菌和病毒传播
手术帽：手术过程中，医生和护士佩戴的帽子，防止头发和头皮屑污染手术区域
记录与追踪：对无菌物品的检查、更换和报废情况进行记录和追踪，确保无菌物品的安全使用
无菌物品的使用记录与追溯
记录无菌物品的使用情况，包括使用日期、时间、使用人员等信息
定期对无菌物品进行盘点，确保无菌物品的数量准确无误
对无菌物品的使用情况进行定期检查，确保无菌物品的使用符合规范要求
建立无菌物品的追溯体系，确保无菌物品的来源可查、去向可追
案例三：某医院手术室无菌物品管理混乱，导致手术器械丢失，影响手术顺利进行。启示：加强手术室无菌物品的登记和管理，确保手术顺利进行。
案例四：某医院手术室无菌物品管理到位，有效降低了手术感染率，提高了医疗质量。启示：重视手术室无菌物品的管理，提高医疗质量。
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手术无菌物品管理的未来发展展望
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远程监控技术：远程监控手术室无菌物品的使用情况，确保手术安全
手术无菌物品管理的发展趋势与前景
智能化管理：利用物联网、大数据等技术，实现无菌物品的实时监控和智能调度
标准化管理：建立统一的无菌物品管理标准，提高管理效率和质量
绿色环保：采用环保材料和可降解包装，降低对环境的影响
精细化管理：对无菌物品进行分类、分级管理，提高资源利用率
无菌物品的管理 ppt课件
ppt课件
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无菌物品发放注意事项
植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后，方可发放 发放记录应清晰，具有可追溯性
运送无菌物品的器具使用后，应清洁处理，干燥存放
ppt课件
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生物监测不合格时的处理流程
1. 接到检验科电话，告知某某天生物检测不合格，接听者应 记录不合格日期及锅号锅次并向对方复述。 2. 立即告知护士长及上级护士。 3. 发物者从追溯信息系统调出自上次生物检测合格以来的物 品明细清单，并通过OA发到相关科室负责人处并电话告知原 因，召回不合格物品。 4. 若不合格物品已使用，应告知其主管医生严密观察病人的 病情变化。 5. 将召回的不合格物品重新进行拆包、包装、灭菌。 6. 通知设备科并协助其共同查找机器原因。 7. 检查生物指示剂的有效性。 8. 质控小组召开质控会议。 9. 消毒员空锅做三次生物监测。
ppt课件
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生物监测不合格时的处理流程
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定期的监测制度
严格每月一次空气、物体表面细菌学监测， 保证符合标准
每月进行灭菌物品的抽样检测，做细菌培 养，全部达到无细菌生长，灭菌合格率必 须达到100%，不合格物品不得进入临床科 室
发现差错事故及时查找分析原因，并采取 防范措施。
2.物资摆放整齐、库容干净整洁，摆放分合格区和不合格 区。
3.物资摆放离地面20-25cm，离墙5-10cm，离天花板 ≥50cm，有温湿度计并符合《消毒供应中心管理规范》。
4.库管员对常用或每日有变动的物资要随时盘点，若发现 误差需及时找出原因并更正。
5.每月月底盘存一次，盘点后编制
3.纳入采购计划或经院领导同意的临时采购物资方能验收 入库，严禁一次性物品采购目录以外、无采购计划、与采 购计划不符的物品入库。
一次性无菌物品的管理PPT幻灯片课件
目前生产一次性医疗用品的厂家很多，由于生 产条件的原因，很难保证质量，
用后的处理已成为医疗机构面临的一大问题。
4
一次性无菌医疗用品管理的意 义
一次性使用无菌医疗用品愈来愈广泛地 应用于临床诊疗过程。
一次性医疗用品在临床上的普遍使用,能 有效地预防和控制院内感染的发生,对提 高诊疗水平、护理质量以及工作效率起 到了积极作用。
供应室要进行质量追踪，了解使用情况， 及时反馈给采购中心，不得自行作退换 货处理。
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使用前检查产品质量
物品质量、功能： 一次性注射器：刻度及清洁程度，是否有硅 油积聚现象、密封性。 一次性导管：柔软，无杂质异物，无扭转， 透明度、是否有药液过滤器、空气过滤器， 护帽是否规范。 一次性针头及头皮针：无毛刺、无钩、针腔 无堵塞，针头斜面应符合国家标准。
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19
发放时注意事项
发放时要认真核对物品的名称、规格、 数量、有效期，检查包装是否完整。
不得将包装破损、失效、霉变的产品发 放至使用科室。
20
科室使用前应检查
小包装有无破损、失效，产品有无不洁 净等，要求外包装严密、无破损、无潮 湿
当发现不合格产品或质量可疑的产品时， 应立即停止使用，并及时通知供应室。
清洁公司员工到各部门回收,并登记数量, 由病区护士签名确认
送到医院的临时垃圾收集处 广东省无害化处理中心用密封的运输车
收回进行无害化处理
25
一次性无菌医疗物品的管理监 督
医院感染管理科须履行对一次性使用无 菌医疗物品的采购管理
对一次性无菌医疗用品回收处理的监督 检查。
26
谢谢！
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严格按要求保管
无菌物品与非无菌物品要分开仓库放置， 不得混放。
用后的处理已成为医疗机构面临的一大问题。
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一次性无菌医疗用品管理的意 义
一次性使用无菌医疗用品愈来愈广泛地 应用于临床诊疗过程。
一次性医疗用品在临床上的普遍使用,能 有效地预防和控制院内感染的发生,对提 高诊疗水平、护理质量以及工作效率起 到了积极作用。
供应室要进行质量追踪，了解使用情况， 及时反馈给采购中心，不得自行作退换 货处理。
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使用前检查产品质量
物品质量、功能： 一次性注射器：刻度及清洁程度，是否有硅 油积聚现象、密封性。 一次性导管：柔软，无杂质异物，无扭转， 透明度、是否有药液过滤器、空气过滤器， 护帽是否规范。 一次性针头及头皮针：无毛刺、无钩、针腔 无堵塞，针头斜面应符合国家标准。
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发放时注意事项
发放时要认真核对物品的名称、规格、 数量、有效期，检查包装是否完整。
不得将包装破损、失效、霉变的产品发 放至使用科室。
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科室使用前应检查
小包装有无破损、失效，产品有无不洁 净等，要求外包装严密、无破损、无潮 湿
当发现不合格产品或质量可疑的产品时， 应立即停止使用，并及时通知供应室。
清洁公司员工到各部门回收,并登记数量, 由病区护士签名确认
送到医院的临时垃圾收集处 广东省无害化处理中心用密封的运输车
收回进行无害化处理
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一次性无菌医疗物品的管理监 督
医院感染管理科须履行对一次性使用无 菌医疗物品的采购管理
对一次性无菌医疗用品回收处理的监督 检查。
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谢谢！
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严格按要求保管
无菌物品与非无菌物品要分开仓库放置， 不得混放。
无菌物品管理制度ppt课件模板
implementing the sterile item
management system
降低企 业风险
操作技能
员工培 训
提出解决这些问题的有效策略
无菌物品管理制度的重要性 在医疗、食品加工等行业中，无菌物品的管理至关重要。根据世界卫生组织的数据， 每年有数百万人因无菌物品管理不当而感染疾病，其中大部分是严重疾病。因此， 实施严格的无菌物品管理制度可以有效降低感染风险，保障公众健康。 解决无菌物品管理问题的有效策略 针对无菌物品管理的问题，我们可以采取以下策略：一是加强培训，提高员工的无 菌操作技能；二是引入先进的无菌设备和技术，提高管理效率；三是建立严格的审 计和监督机制，确保无菌物品的合规使用。这些策略的实施，不仅可以解决当前的 问题，还可以为未来的无菌物品管理工作提供借鉴。
05 .
无菌物品管理制度 的未来发展
Future Development of Sterile Item Management System
预测无菌物品管理制度的发展趋 势
无菌物品管理制度的重要性 在医疗、食品加工等行业中，无菌物品的管理至关重要。根据世界卫生组织的 数据，每年有数百万人因无菌物品管理不当而感染疾病，其中大部分是严重疾 病。因此，实施无菌物品管理制度可以有效降低感染风险，保障公众健康。 预测无菌物品管理制度的发展趋势 随着科技的发展和人们对健康的重视，无菌物品管理制度将朝着更加智能化、 自动化的方向发展。例如，通过物联网技术，可以实现对无菌物品的实时监控 和管理；通过人工智能技术，可以提高无菌物品管理的精确性和效率。此外， 随着全球化的发展，无菌物品管理制度也将更加注重国际间的合作和交流。 无菌物品管理制度的实施挑战 实施无菌物品管理制度面临着许多挑战，如设备更新换代、人员培训、法律法 规等。为了应对这些挑战，需要政府、企业和社会各界共同努力，加大投入， 完善制度，提高管理水平。同时，也需要加强国际合作，共同应对全球性的公 共卫生问题。
management system
降低企 业风险
操作技能
员工培 训
提出解决这些问题的有效策略
无菌物品管理制度的重要性 在医疗、食品加工等行业中，无菌物品的管理至关重要。根据世界卫生组织的数据， 每年有数百万人因无菌物品管理不当而感染疾病，其中大部分是严重疾病。因此， 实施严格的无菌物品管理制度可以有效降低感染风险，保障公众健康。 解决无菌物品管理问题的有效策略 针对无菌物品管理的问题，我们可以采取以下策略：一是加强培训，提高员工的无 菌操作技能；二是引入先进的无菌设备和技术，提高管理效率；三是建立严格的审 计和监督机制，确保无菌物品的合规使用。这些策略的实施，不仅可以解决当前的 问题，还可以为未来的无菌物品管理工作提供借鉴。
05 .
无菌物品管理制度 的未来发展
Future Development of Sterile Item Management System
预测无菌物品管理制度的发展趋 势
无菌物品管理制度的重要性 在医疗、食品加工等行业中，无菌物品的管理至关重要。根据世界卫生组织的 数据，每年有数百万人因无菌物品管理不当而感染疾病，其中大部分是严重疾 病。因此，实施无菌物品管理制度可以有效降低感染风险，保障公众健康。 预测无菌物品管理制度的发展趋势 随着科技的发展和人们对健康的重视，无菌物品管理制度将朝着更加智能化、 自动化的方向发展。例如，通过物联网技术，可以实现对无菌物品的实时监控 和管理；通过人工智能技术，可以提高无菌物品管理的精确性和效率。此外， 随着全球化的发展，无菌物品管理制度也将更加注重国际间的合作和交流。 无菌物品管理制度的实施挑战 实施无菌物品管理制度面临着许多挑战，如设备更新换代、人员培训、法律法 规等。为了应对这些挑战，需要政府、企业和社会各界共同努力，加大投入， 完善制度，提高管理水平。同时，也需要加强国际合作，共同应对全球性的公 共卫生问题。
无菌间物品的规范整理课件
无菌间物品的规范整理课件
目录
• 无菌间物品管理概述 • 无菌间物品分类与标识 • 无菌间物品整理操作流程 • 无菌间物品管理质量控制 • 无菌间物品规范整理的实践与案例分析 • 总结与展望
01
无菌间物品管理概述
无菌间物品定义和重要性
定义
无菌间物品指的是在无菌环境下存储、使用的各种物品，包括原料、半成品、 设备等。
02
对于每一类别，可进一步细分。 例如，手术器械类可分为切割器 械、抓持器械、穿刺器械等。
无菌间物品标识要求
标识清晰
无菌物品应标明名称、规格、数 量、生产日期、有效期、灭菌日 期等信息，确保使用者能够清楚
识别。
色彩标识
可采用不同颜色的标签或带子对不 同类别的无菌物品进行标识，方便 快速区分。
标识位置
使用规范：在使用无菌间物品时，应严格按照操 作规程进行，避免在操作过程中引入微生物污染 。
通过以上对无菌间物品的定义和重要性、管理原 则和管理规范的详细介绍，希望能提高相关人员 对无菌间物品管理的重视程度，确保医疗、制药 、食品等行业的安全生产。
02
无菌间物品分类与标识
无菌间物品分类方法
01
根据物品的性质、用途、灭菌方 式等进行分类。例如，可分为手 术器械类、敷料类、注射器材类 、一次性医疗用品类等。
无菌间物品发放与使用
发放管理
建立严格的发放制度，确保无菌物品在发放过程 中不被污染。
使用规范
使用无菌物品时，应遵循无菌操作规范，确保使 用过程中不引入微生物污染。
使用记录
对使用过的无菌物品进行详细记录，包括使用日 期、用量、使用人等信息，便于追溯管理。
无菌间物品过期与报废处理
过期处理
对于已过期的无菌物品，应按照相关规定进行处理，如销毁、报 废等，确保不再流入使用环节。
目录
• 无菌间物品管理概述 • 无菌间物品分类与标识 • 无菌间物品整理操作流程 • 无菌间物品管理质量控制 • 无菌间物品规范整理的实践与案例分析 • 总结与展望
01
无菌间物品管理概述
无菌间物品定义和重要性
定义
无菌间物品指的是在无菌环境下存储、使用的各种物品，包括原料、半成品、 设备等。
02
对于每一类别，可进一步细分。 例如，手术器械类可分为切割器 械、抓持器械、穿刺器械等。
无菌间物品标识要求
标识清晰
无菌物品应标明名称、规格、数 量、生产日期、有效期、灭菌日 期等信息，确保使用者能够清楚
识别。
色彩标识
可采用不同颜色的标签或带子对不 同类别的无菌物品进行标识，方便 快速区分。
标识位置
使用规范：在使用无菌间物品时，应严格按照操 作规程进行，避免在操作过程中引入微生物污染 。
通过以上对无菌间物品的定义和重要性、管理原 则和管理规范的详细介绍，希望能提高相关人员 对无菌间物品管理的重视程度，确保医疗、制药 、食品等行业的安全生产。
02
无菌间物品分类与标识
无菌间物品分类方法
01
根据物品的性质、用途、灭菌方 式等进行分类。例如，可分为手 术器械类、敷料类、注射器材类 、一次性医疗用品类等。
无菌间物品发放与使用
发放管理
建立严格的发放制度，确保无菌物品在发放过程 中不被污染。
使用规范
使用无菌物品时，应遵循无菌操作规范，确保使 用过程中不引入微生物污染。
使用记录
对使用过的无菌物品进行详细记录，包括使用日 期、用量、使用人等信息，便于追溯管理。
无菌间物品过期与报废处理
过期处理
对于已过期的无菌物品，应按照相关规定进行处理，如销毁、报 废等，确保不再流入使用环节。
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CHENLI
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THANK YOU!
CHENLI
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CHENLI
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手术类器械或植入物器械必须要做 生物监测，结果合格才可以下发临床科室使 用。
CHENLI
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高度危险性物品
是穿过皮肤和黏膜而进入无菌的组 织或器官内部的器材，或与破损的组织、皮 肤、黏膜密切接触的器材和用品；
CHENLI
12
无菌物品不合格
发现不合格无菌物品时立即停止使 用，并上报供应部门，留存下物品的标识帖， 记录下所属灭菌日期，消毒炉号，消毒炉次， 检查同批次物品已有使用的患者病情观察
品不能使用；
CHENLI
6
包内
化学指示卡：未经过高压灭菌前为米黄色
是否变色，变色是否均匀； 是否达到对比标准色； 颜色浅于对照色为不合格物品不能使用；
CHENLI
7
无菌物品的交接
接收无菌物品人员的准备： 洗手、戴口罩、帽子、推干净的治疗车接收物
品 检查核对物品名称，有效日期，是否湿包 确定后才接收；
无菌物品的管理
XXX医院
CHENLI
1
无菌物品的管理
一、无菌物品的标识； 二、无菌物品的合格判断； 三、无菌物品的交接； 四、无菌物品的保管； 五、无菌物品的使用； 六、无菌物品不合格的召回及问题追溯；
CHENLI
2
目前常用的无菌物品
一、高温高压灭菌物品； 二、一次性无菌物品；
CHCHENLI
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无菌物品的保管
存放方式： 近期在前，远期在后 先消先用，先进先出； 无菌柜要求： 有明确的存放物品分类标识 应整洁、干净、干燥；
CHENLI
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无菌物品的使用
开包前检查包外化学指示胶带， 开包后再检查包内化学指示卡， 高度危险性物品才放置包内化学指示卡 将包外标识贴留存或记录于手术护理单上
标识内容包括： 物品所属科室 物品名称 灭菌日期 失效日期 核对者 打包者 消毒炉次炉号 消毒员编号
CHENLI
4
无菌物品的合格判断
一、包外 二、包内
CHENLI
5
包外
化学指示胶带（也作标识贴封包用）： 未经过灭菌前斜条指示带为米黄色
是否变色，变色是否均匀 外包装用品：棉布，纸塑袋 是否潮湿，湿包视为有菌包是不合格的灭菌物