主管药师题-相关专业知识_1
主管中药师《相关专业知识》预测试卷一(精选题)
[单选题]1.非处方药采用的销售方式是A.有奖销售（江南博哥），附赠药品和礼品销售B.降价、打折C.有奖销售D.附赠药品E.不凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断购买参考答案：E参考解析：中华人民共和国药品管理法实施条例第十章第八十三条规定"非处方药，是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。
"故本题最佳答案为E [单选题]2.下列药物中，属于既是毒性中药品种，又列入国家重点保护野生药材物种名录的是A.洋金花B.蟾酥C.血竭D.雪上一枝蒿E.乌梢蛇参考答案：B参考解析：蟾酥是国家重点保护二级保护药材，也是毒性中药管理的品种之一。
故本题最佳答案为B[单选题]3.导致津液不足的原因不包括A.热邪伤津B.大面积烧伤C.气滞血瘀D.慢性疾病耗伤E.生成不足参考答案：C参考解析：气滞血瘀，是指因气的运行郁滞不畅，导致血液运行障碍，继而出现血瘀的病理状态。
与津液不足无关。
[单选题]4.内燥病变见于A.心、肝、肾B.肺、脾、胃C.肺、胃、大肠D.肺、脾、肾E.肺、胃、肾参考答案：C参考解析：内燥病变可发生于各脏腑组织，以肺、胃及大肠为多见。
[单选题]5.下列属于药品的是A.草药B.处于研制阶段的药物C.卫生材料D.血清E.保健品参考答案：D参考解析：根据药品定义中药品的种类包括的内容。
[单选题]6.根据我国《药品管理法》规定的药品含义，下列哪些不属于药品A.中药饮片B.一次性注射器C.血液制品D.中药材E.进口抗生素参考答案：B参考解析：根据《药品管理法》中对药品的定义和种类。
[单选题]7.大黄利尿的作用机制是A.增加肾小球滤过率B.对抗醛固酮作用C.加强心肌收缩力D.抑制集合管对水的重吸收E.抑制肾髓质抑制Na＋，K＋ATP酶活性，使Na＋重吸收减少，排出增加参考答案：E参考解析：大黄利尿作用与对肾髓质Na＋，K＋-ATP酶的抑制作用有关，使Na ＋重吸收减少，排出增加。
中级主管药师相关专业知识-1-1
中级主管药师相关专业知识-1-1(总分：50.00，做题时间：90分钟)一、(总题数：50，分数：50.00)1.适于制成缓控释制剂的药物半衰期一般为∙A．72小时∙B．48小时∙C．24小时∙D．2～8小时∙E．小于1小时（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：2.空气过滤的机制不包括∙A．惯性作用∙B．扩散作用∙C．拦截作用∙D．离子化作用∙E．附尘作用（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：3.我国对质量稳定、疗效确切的中药品种实行∙A．分级保护制度∙B．逐级报告制度∙C．分类管理制度∙D．审批制度∙E．认证制度（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：4.以下不能作为注射剂溶剂的是∙A．注射用水∙B．二甲亚砜∙C．乙醇∙D．甘油∙E．注射用油（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：5.临床药师应具备的条件为∙A．药学专业或相关专业本科以上学历并具中级以上技术职称∙B．药学专业本科以上学历并具中级以上技术职称∙C．药学专业或药学管理专业本科以上学历并具高级技术职称∙D．药学专业硕士学位并具中级以上技术职称∙E．药学专业博士学位并具中级以上技术职称（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：6.下列不属于物理灭菌法的是∙A．紫外线灭菌∙B．环氧乙烷∙C．γ射线灭菌∙D．微波灭菌∙E．高速热风灭菌（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：7.CPVP属于哪一类辅料∙A．稀释剂∙B．润湿剂∙C．黏合剂∙D．崩解剂∙E．润滑剂（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：8.医院药学部门应当在谁的领导下开展工作∙A．药学部门负责人∙B．药事管理委员会∙C．医务科(部或处)负责人∙D．医院质量管理部门小组∙E．医疗机构负责人（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：9.《麻黄碱管理办法》规定，麻黄碱单方制剂可供应给 ______使用∙A．经指定的医疗机构∙B．各级医疗机构．∙C．经指定的零售药店∙D．经指定的个体诊所∙E．经批准的超市（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：10.GMP的定义是∙A．药物非临床研究质量管理规范∙B．药物生产管理规范∙C．药物临床试验管理规范∙D．药物制剂管理规范∙E．药物实验室管理规范（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：11.药物制成以下剂型后，哪种服用后起效最快∙A．颗粒剂∙B．散剂∙C．胶囊剂∙D．片剂∙E．丸剂（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：12.医疗机构处方管理正确的是∙A．急诊处方3日有效，每张处方不超过3日量∙B．门诊处方3日有效，普通药每张处方不超过7日量∙C．麻醉药品注射剂每张处方不超过3日量∙D．二类精神药品每张处方不超过3日量∙E．普通药品处方保存1年，特殊管理的药品保存 3年（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：13.医疗机构配制制剂必须∙A．经国家食品药品监督管理局批准并发给批准文号∙B．经省级食品药品监督管理部门批准并发给批准文号∙C．经国家食品药品监督管理局批准∙D．经省级食品药品监督管理部门批准∙E．经省级卫生行政部门批准（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：14.下列关于粉碎与干燥的叙述哪一项是错误的∙A．干法粉碎是指药物经过适当的干燥的处理，使药物中的水分含量降低至一定限度再行粉碎的方法∙B．湿法粉碎是指物料中加入适量水或其他液体的粉碎方法∙C．药物的干燥温度一般不宜超过105℃，含水量一般应少于10%∙D．湿法粉碎常用的有“水飞法”和“加液研磨法”∙E．粉碎可提高难溶性药物的溶出速率和生物利用度（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：15.根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年)，药品说明书和标签应由 ______予以核准∙A．国家食品药品监督管理局∙B．省级食品药品监督管理局∙C．卫生部∙D．国家中医药管理局∙E．国家商务部（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：16.下列关于苯甲酸钠防腐剂的表述中，错误的是∙A．在酸性条件下抑菌效果较好，最佳pH值为4∙B．分子态的苯甲酸抑菌作用强∙C．相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌作用相同∙D．pH增高，苯甲酸解离度增大，抑菌活性下降∙E．苯甲酸与羟苯酯类防腐剂合用具有防霉与防发酵作用（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：17.DDS是指∙A．临床药剂学∙B．工业药物检测系统∙C．药用高分子材料学∙D．药物输送系统∙E．生物药剂学（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：18.D值是指∙A．灭菌时间减少为原来的1/10所需要升高的温度数∙B．在一定温度下，将微生物杀灭90%所需的时间∙C．在一定温度下，给定Z值所产生的灭菌效果与T0下给定Z值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间∙D．一定灭菌温度下，2值为10℃所产生的灭菌效果与121℃、Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的灭菌时间∙E．以相当于121℃热压灭菌时，杀死容器中所有微生物所需要的时间（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：19.若要制备迅速起效的栓剂，以下说法正确的是∙A．水溶性药物需选择脂溶性基质∙B．脂溶性药物需选择脂溶性基质∙C．脂溶性药物需选择中性基质∙D．水溶性药物需选择水溶性基质∙E．以上说法均错误（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：20.处方药与非处方药管理的主要区别是∙A．药品生产企业是否具有药品生产许可证∙B．药品批发企业是否具有药品经营许可证∙C．药品零售是否需要医师处方∙D．药品的包装、标签、说明书是否符合法律法规的相关规定∙E．药品是否可在普通商店零售（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：21.将分子或离子分散状态的药物溶液加入另一分散介质中凝聚成混悬液的方法是∙A．化学分散法∙B．物理分散法∙C．物理凝聚法∙D．化学凝聚法∙E．混合法（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：22.制备注射剂过程中所使用的玻璃容器的质量要求不包括∙A．无色透明∙B．具有较高熔点∙C．具有低膨胀系数∙D．化学稳定性高∙E．不得有气泡、麻点与沙粒（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：23.气雾剂中最常用的抛射剂是∙A．氦气∙B．甲烷∙C．氧气∙D．氟氯烷烃∙E．氮气（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：24.酰胺类药物较易发生下列哪种反应∙A．氧化反应∙B．异构化反应∙C．水解反应∙D．聚合反应∙E．脱羧反应（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：25.《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定，由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用∙A．药剂科主任∙B．医院药事会主任∙C．主管药学工作的副院长∙D．质量管理组织负责人∙E．药检室负责人（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：26.根据《药品管理法》(2001年)，下列哪些药品界定为假药∙A．药品成分的含量不符合国家药品标准∙B．以他种药品冒充此种药品∙C．超过了药品有效期∙D．未注明药品生产批号∙E．直接接触药品的包装材料未经批准（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：27.下列关于药物溶解度的正确表述为∙A．药物在一定量的溶剂中溶解的最大量∙B．在一定的压力下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量∙C．在一定温度下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量∙D．药物在生理盐水中所溶解的最大值∙E．在一定的温度下，一定量的溶剂中溶解药物的量（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：28.医院药事管理委员会的组成是∙A．主管院长、药学部门负责人∙B．主管院长、药学部门及医务科(部或处)负责人∙C．主管院长、药学部门及有关科、室负责人∙D．药学部门及下属科、室负责人∙E．药学部门及有关医技科室负责人（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：29.有关癌症三级止痛阶梯疗法说法正确的是∙A．为了节约药品资源，分阶段逐步应用轻度、中度和重度疼痛止痛药的方法∙B．为了提高癌症病人的生存质量，根据癌症病人的需要，分级选用轻度、中度或重度疼痛止痛药的方法∙C．为了提高癌症病人的生存质量，根据癌症病人的癌痛性质适当选择相应镇痛药的方法∙D．为了提高癌症病人的生存质量，根据癌痛的性质与病人的疼痛程度，采取由弱到强逐级增加使用相应镇痛药的方法∙E．为了提高癌症病人的生存质量，根据癌痛的性质与病人的疼痛程度，采取由强到弱逐级递减使用相应镇痛药的方法（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：30.液体制剂的优点不包括∙A．分散度大，吸收快∙B．给药途径多，可以内服，也可以外用∙C．分散粒子具有很大的比表面积∙D．易于分剂量，服用方便∙E．可减少某些药物的刺激性（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：31.O/W水型乳化剂的HLB值一般在∙A．7～9∙B．5～20∙C．8～16∙D．3～8∙E．15～18（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：32.影响药物稳定性的环境因素不包括∙A．温度∙B．pH∙C．光线∙D．空气中的氧∙E．空气湿度（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：33.易发生水解反应的药物通常结构中含有∙A．饱和键∙B．双键∙C．酯键∙D．氢键∙E．三键（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：34.“轻握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准∙A．压片∙B．粉末混合∙C．制软材∙D．包衣∙E．包糖衣（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：35.有“万能溶剂”之称的是∙A．乙醇∙B．甘油∙C．液体石蜡∙D．二甲亚砜∙E．油酸乙酯（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：36.湿法制粒压片工艺中制粒的目的是改善∙A．可压性和流动性∙B．崩解性和溶出性∙C．防潮性和稳定性∙D．润滑性和抗黏着性∙E．抗静电性（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：37.下列关于滴眼剂的叙述中，错误的是∙A．适当增加滴眼剂的黏度可延长疗效∙B．一般滴眼剂不得检出铜绿假单胞菌和大肠杆菌∙C．手术后用滴眼剂不得添加抑菌药∙D．手术后用滴眼剂应保证无菌∙E．滴眼剂的pH值应控制在5～9（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：38.低取代羟丙基纤维素(L-HPC)发挥崩解作用的机制是∙A．遇水后形成溶蚀性孔洞∙B．压片时形成的固体桥溶解∙C．遇水产生气体∙D．吸水膨胀∙E．遇水降解（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：39.泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是∙A．氢气∙B．二氧化碳∙C．氧气∙D．氮气∙E．氯气（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：40.下列关于油脂性基质叙述错误的是∙A．是烃类及硅酮类等疏水性物质∙B．对表皮增厚、角化有软化保护作用∙C．主要用于制备水不稳定的药物制备软膏剂∙D．一般不单独用于制备软膏剂∙E．为克服其疏水性通常不加入表面活性剂或制成乳剂型基质来应用（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：41.下列属于阳离子表面活性剂的是∙A．甘油磷脂∙B．甘胆酸钠∙C．硬脂酸∙D．十二烷基硫酸钠∙E．苯扎氯铵（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：42.下列关于输液剂制备的叙述，正确的是∙A．输液从配制到灭菌的时间一般不超过12小时∙B．稀配法适用于质量较差的原料药的配液∙C．输液配制时用的水必须是新鲜的灭菌注射用水∙D．输液剂灭菌条件为121℃，45分钟∙E．药用炭可吸附药液中的热原且可起助滤作用（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：43.热压灭菌法属于∙A．干热灭菌∙B．干热空气灭菌∙C．湿热灭菌∙D．流通蒸汽灭菌∙E．煮沸灭菌（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：44.以下有关药品制剂包装说法错误的是∙A．直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求∙B．由药品监督管理部门在审批药品时一并审批∙C．药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器∙D．药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用∙E．包装材料可由厂家按自身需要生产（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：45.糖浆剂含糖量(g/ml)最低应在∙A．65%以上∙B．70%以上∙C．75%以上∙D．80%以上∙E．85%以上（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：46.以下可用于制备亲水性凝胶骨架片的材料是∙A．聚氯乙烯∙B．聚氧乙烯∙C．HPMC∙D．蜂蜡∙E．脂肪酸（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：47.下列有关肠溶片的叙述错误的是∙A．强烈刺激胃的药物可包肠溶衣∙B．胃内不稳定的药物可包肠溶衣∙C．在胃内不崩解，而在肠中必须崩解∙D．肠溶衣片服用时不宜嚼碎∙E．必要时也可将肠溶衣片粉碎服用（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：48.流通蒸汽灭菌法的时间一般为∙A．10～20分钟∙B．20～30分钟∙C．30～60分钟∙D．1～2小时∙E．2小时以上（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：49.下列叙述错误的是∙A．糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异∙B．栓剂应进行融变时限检查∙C．凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异∙D．凡检查溶出度的制剂，不再检查崩解时限∙E．对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：50.医务人员在药物临床应用时必须遵循的原则∙A．安全、有效∙B．安全、有效、经济∙C．安全、有效、方便∙D．安全、有效、稳定∙E．安全、有效、经济、方便（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：。
主管药师《相关专业知识》模拟试卷一(精选题)
[单选题]1.便于应用物理化学的原理来阐明各类剂型特点（江南博哥）的分类方法是A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物功效分类参考答案：B参考解析：药物剂型按分散系统分类便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征，但不能反映用药部位与用药方法对剂型的要求，甚至一种剂型由于分散介质和制法不同，可以分到几个分散体系中，如注射剂就可分为溶液型、混悬型、乳剂型等。
掌握“药物剂型与传递系统”知识点。
[单选题]2.药物制剂设计的基本原则不包括A.安全性B.有效性C.方便性D.顺应性E.可控性参考答案：C参考解析：药物制剂设计的基本原则包括安全性、有效性、可控性、稳定性和顺应性。
掌握“制剂设计的基础”知识点。
[单选题]5.聚山梨酯的商品名为A.司盘B.苄泽C.卖泽D.吐温E.普朗尼克参考答案：D参考解析：聚山梨酯：是聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯，是由失水山梨醇脂肪酸酯与环氧乙烷反应生成的亲水性化合物。
商品名为吐温（tweens）。
掌握“表面活性剂”知识点。
[单选题]6.关于糖浆剂说法错误的是A.可作矫味剂、助悬剂B.糖浆剂为低分子溶液剂C.可加适量甘油作稳定剂D.纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆E.糖浆浓度为85%（g/g）或64.7%（g/ml）参考答案：E参考解析：糖浆浓度为85%（g/ml）或64.7%（g/g）。
掌握“低分子溶液剂与高分子溶液”知识点。
[单选题]7.取碘化钾100g，加纯化水100ml溶解后，加入50g碘，搅拌至完全溶解，再加纯化水至1000ml，搅匀。
制备的剂型属于A.溶液剂B.芳香水剂C.醑剂D.酊剂E.甘油剂参考答案：A参考解析：溶液剂系指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂。
根据需要可加入助溶剂、抗氧剂、矫味剂、着色剂等附加剂。
处方中加入碘是做助溶剂。
掌握“低分子溶液剂与高分子溶液”知识点。
[单选题]8.【处方】沉降硫磺30g，樟脑醑250ml，甘油100ml，硫酸锌30g，羟甲基纤维素钠5g，纯化水加至1000ml。
主管中药师题-相关专业知识1
主管中药师题-相关专业知识11、在表风寒之邪不解，发展为高热,口渴,便秘，是A.里病出表B.寒热错杂C.表病入里D.虚实错杂E.表热里寒2、突然强烈的情志刺激常可引发A.瘕积B.消渴C.胸痹心痛D.胃脘痛E.健忘3、肝病日久，两胁胀满疼痛，并见舌质瘀斑,瘀点。
其病机是A.气不摄血B.气随血脱C.气滞血瘀D.气血两虚E.气血失和4、疾病向好转和痊愈方向转归，是由于A.邪胜正衰B.正虚邪恋C.正胜邪退D.邪正相持E.由虚转实5、中药最本质的特点是A.动物,植物和矿物药B.在中医药理论指导下使用C.天然药物D.安全,毒性反应和副作用小E.药理与西药不同6、心脏病病人患感冒后先治疗感冒，属于A.扶正B.标本同治C.祛邪D.急则治标E.缓则治本7、阴器脉络阻滞所致败精,浊精郁结滞留，可采用下列何法A.滋补肾阴B.温肾补阳C.益气填精D.疏利脉络E.阴阳双补8、下列不属于正治法的是A.实则泻之B.阴病治阳C.热因热用D.补阴制阳E.以寒治热9、扶正方法不包括A.滋阴养血B.填精补精C.益气温阳D.活血化瘀E.补养精气10、负责对药品的质量进行行政监督和技术监督的国家部门是A.卫生部B.国家中医药管理局C.国家质量检验检疫局D.国家食品药品监督管理局E.国家工商行政管理总局11、在我国实行执业药师资格制度，其执业范围是A.药品生产,流通领域B.药品生产,经营领域C.药品生产,使用领域D.药品经营,使用领域E.药品生产,经营,使用领域12、GSP 认证实行A.认证员制度B.监督员制度C.检查员制度D.审查员制度E.监督管理制度13、非处方药采用的销售方式是A.有奖销售，附赠药品和礼品销售B.降价,打折C.有奖销售D.附赠药品E.不凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断购买14、执业药师考试属于A.主管药师资格认定考试B.职业资格准入考试C.药学检验专业人员综合知识考试D.药品技术人员晋升职称考试E.为药学技术人员再就业培训考试15、列入国家药品标准的药品名称为药品的A.化学名称B.非专利名称C.通用名称D.商品名E.别名16、在药品生产中，直接与药品接触的设备，应该A.不与药品发生反应B.不与药品发生化学变化或吸附药品C.不与药品发生吸附作用D.不与药品发生分解反应E.不与药品发生化合反应17、《中药材生产质量管理规范》（试行）控制影响药材质量的各种因素,规范药材生产的全过程，但不包括A.种子选育B.良种繁殖C.产地水质质量D.产地土壤标准E.饮片炮制加工18、药品生产企业,药品经营企业和医疗单位，直接接触药品的工作人员，必须A.每半年进行健康检查B.每两年进行健康检查C.经常进行健康检查D.每季度进行健康检查E.每年进行健康检查19、下列药物中，属于既是毒性中药品种，又列入国家重点保护野生药材物种名录的是A.洋金花B.蟾酥C.血竭D.雪上一枝蒿E.乌梢蛇20、经批准可以在大众传播媒介上进行广告宣传的是A.处方药B.非处方药C.医疗机构配制的制剂D.新药E.注射剂21、只限医疗,教学和科研使用的药品是A.麻醉药品B.精神药品C.所有药品D.毒性药品E.贵重药品22、下列各项，不得在市场销售的是A.中药材B.中药饮片C.中成药D.医疗机构制剂E.非处方药23、药品管理法规定，国家实行药品不良反应A.报告制度B.审查制度C.监测制度D.登记制度E.备案制度24、麻醉药品的控缓释制剂每张处方不超过A.2日极量，连续使用不超过5日B.7日常用量C.3日常用量，连续使用不超过10日D.3日常用量，连续使用不超过15日E.4日常用量，连续使用不超过7日25、以服务病入为中心，临床药学为基础，促进临床科学,合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作称为A.药房管理B.药品生产组织药事管理C.医疗机构药事管理D.药品经营组织药事管理E.药品研究药事管理26、医疗机构配制制剂必须取得经省级药品监督管理部门批准发给的A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂质量管理规范》认证证书D.《医疗机构制剂许可证》E.《医疗机构执业许可证》27、某药品生产日期为1999年5月21日，有效期为3年，本品可使用至哪一日为止A.2002年5月20日B.2002年5月22日C.2002年5月21日D.2002年4月30日E.2002年5月1日28、违反《中华人民共和国药品管理法》有关规定，应承担的法律责任包括A.经济责任,领导责任,撤销文号B.行政处分,民事调解,没收药品C.行政责任,刑事责任,民事责任D.民事调解,经济赔偿,停业整顿E.行政赔偿,民事调解,吊销许可证29、属医院药检室主要工作范畴的是A.本院制剂用原料药,半成品,成品的质量控制B.了解临床用药情况，介绍新药C.负责药品预算统计D.药品调配,制剂工作E.督促检查毒,麻,精神药品,贵重药品的使用管理30、以下有促进记忆功能的药物是A.桂枝B.柴胡C.麻黄D.细辛E.葛根31、国家对定期抽验检查的药品实行A.保密制度B.分类管理制度C.质量公告制度D.逐级,定期报告制度E.跟踪检查制度32、咸味药主要分布在下列哪类药物中A.温里药B.祛风湿药C.清热药D.理气药E.温肾壮阳药33、医院药事管理委员会各成员有一定任期，其任期是A.四年B.三年C.五年D.二年E.半年34、两药同用，由于协同作用而使毒性剧增者，属于A.相杀B.相反C.相畏D.相恶E.相使35、下列哪项是五加皮抗炎作用的机制A.抑制溶酶体酶释放B.抑制炎症介质释放C.抑制中性白细胞游走D.抑制垂体-肾上腺皮质系统E.收缩血管减少渗出36、下列不属于黄芩的药理作用的是A.降脂B.抗氧化C.抗炎D.抗血栓E.升压37、秦艽,雷公藤抗炎作用的机制是A.抑制前列腺素的合成B.本身有皮质激素样作用C.本身有促皮质激素样作用D.兴奋垂体-肾上腺皮质系统E.抑制中枢神经系统38、苦参的药理作用不包括A.抗炎B.抗过敏C.抗病原体D.抗溃疡E.抗肿瘤39、大黄泻下的作用部位是A.胃B.大肠C.小肠D.盲肠E.十二指肠40、无镇吐作用的温里药是A.肉桂B.干姜C.附子D.吴茱萸E.丁香41、茯苓利尿作用的机制是A.含大量的钾盐B.具有拮抗去氧皮质酮的作用C.增加肾小球的滤过率D.具有拮抗醛固酮的作用E.增加肾小管的重吸收42、下列除哪项外，均为附子的药理作用A.抗心律失常B.局麻C.强心D.抗血栓形成E.免疫抑制43、芳香化湿药的药理作用多与所含挥发油有关，因此入药需A.先煎B.不宜久煎C.久煎D.后下E.不宜混煎44、猪苓抗肿瘤作用的有效成分是A.猪苓多糖B.猪苓酸AC.猪苓酸CD.角甾醇E.以上均非45、对犬股动脉扩张作用最显著的活血化瘀药是A.红花,当归B.乳香,没药C.丹参,白芍D.川芎,丹参E.水蛭,穿山甲46、枳实对心血管系统的药理作用是A.降低血压B.减少心肌耗氧量C.扩张血管D.对血压影响的有效成分是对羟福林和N-甲基酪胺E.减少心肌收缩力47、下列除哪项外，均属于三七的药理作用A.扩张血管B.强心C.抗心肌缺血D.镇痛E.抗心律失常48、附子中毒的主要症状是A.高热B.口舌发麻C.溶血D.血尿E.便血49、山楂具有助消化作用，是因其含有A.淀粉酶B.脂肪酶C.蛋白酶D.酵母菌E.胃激素50、五味子的主要成分为A.有机酸B.维生素CC.生物碱D.维生素EE.联苯环辛烯型木脂素51、有关苦杏仁不良反应下列哪项是错误的A.苦杏仁苷口服毒性大于静脉注射B.解救方法先用亚硝酸盐，后用硫代硫酸钠C.毒性成分为苦杏仁苷分解产生的氢氰酸D.主要机制是抑制细胞色素氧化酶，引起组织窒息E.可先用亚甲蓝后用亚硝酸盐解救中毒52、下列哪项不是天麻的临床应用A.高血压B.神经性头痛C.神经衰弱D.传染病高热E.老年性痴呆53、丹参所没有的药理作用是A.促进组织的修复与再生B.改善微循环C.抗心肌缺血D.抗急性肝损伤E.抗血栓形成54、钩藤的降压作用最强的化学成分是A.钩藤总碱B.异钩藤碱C.钩藤碱D.去氢钩藤碱E.异去氢钩藤碱55、医疗机构可以限制门诊就诊人员只能持处方在本医疗机构内购药的药品是A.非处方药B.麻醉药品C.降血压药物D.抗生素E.抗心绞痛药56、行于脉外，具有护卫作用的气是A.宗气B.经气C.元气D.营气E.卫气57、下列证候中，属阳的是A.实证B.里证C.寒证D.湿证E.虚证58、正品大黄比非正品大黄泻下作用ED小，是因为A.所含结合状态蒽醌含量明显多于游离状态B.所含结合状态蒽醌含量明显少于游离状态C.所含两种状态蒽醌含量相近D.还有其他泻下成分E.所含鞣质含量高59、下列各项，不属金银花药理作用的是A.抗内毒素B.抗炎解热C.抗病原微生物D.抗肿瘤E.增强免疫60、根据五行学说，下列不属肝病主要诊断依据的是A.两目干涩B.脉见弦象C.面现青色D.动辄气喘E.喜食酸味61、阳气微下的时间是A.冬至到立春B.立春到春分C.春分到立夏D.夏至到立秋E.秋分到立冬62、阴气微上的时间是A.冬至到立春B.立春到春分C.春分到立夏D.夏至到立秋E.秋分到立冬63、具有明显镇痛作用的药物是A.丹参B.川芎C.莪术D.延胡索E.桃仁64、具有抗肿瘤作用的药物是A.丹参B.川芎C.莪术D.延胡索E.桃仁65、远志具有镇咳作用的成分是A.远志皂苷元AB.远志水浸膏C.远志皂苷3DD.远志皂苷HE.远志皂苷3C66、远志具有脑保护作用的成分是A.远志皂苷元AB.远志水浸膏C.远志皂苷3DD.远志皂苷HE.远志皂苷3C67、具有改善学习记忆作用的清热药是A.黄芩B.栀子C.知母D.龙胆草E.板蓝根68、具有降血糖作用的清热药是A.黄芩B.栀子C.知母D.龙胆草E.板蓝根69、三七中具有抑制血小板聚集，有活血作用的主要成分是A.三七氨酸B.三七黄酮C.乌头碱D.三七皂苷E.消旋去甲乌药碱70、制附子中具有抗心律失常作用的成分主要是A.三七氨酸B.三七黄酮C.乌头碱D.三七皂苷E.消旋去甲乌药碱71、具有促进骨生长作用的中药是A.当归B.淫羊藿C.枸杞子D.甘草E.党参72、具有镇咳祛痰作用的中药是A.当归B.淫羊藿C.枸杞子D.甘草E.党参73、可不设药事管理组织和药学部门，由机构负责人指定的医务人员负责药事管理工作的单位是A.卫生站B.中医诊所C.二级医院D.三级医院E.一级医院74、可不设药事管理组织和药学部门，由中医药专业技术人员负责药事工作的单位是A.卫生站B.中医诊所C.二级医院D.三级医院E.一级医院75、作为本医疗机构常规处方的是A.协定处方B.法定处方C.生产处方D.秘方E.古方76、有一定疗效，但秘而不传的验方和单方是A.协定处方B.法定处方C.生产处方D.秘方E.古方77、气的上升太快或下降不及所导致的病理变化是A.气滞B.气逆C.气陷D.气闭E.气脱78、气的外出受阻所导致的病理变化是A.气滞B.气逆C.气陷D.气闭E.气脱79、第二类精神药品处方的保存期是A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年80、毒性药品生产纪录的保存期是A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年81、一般处方应保存A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年82、贵重药品的处方应保存A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年83、医疗机构需要经所在的市级卫生主管部门批准并取得购用印鉴卡，方可使用的药品是A.一类精神药品B.外科用药品C.二类精神药品D.医药用毒性药品E.放射性药品84、医师处方只允许开制剂，不得开原料药，且每张处方极量不得超过2日极量的是A.一类精神药品B.外科用药品C.二类精神药品D.医药用毒性药品E.放射性药品85、具有抗肿瘤作用的中药是A.知母B.金银花C.栀子D.黄芩E.苦参86、具有降低交感神经功能和β受体功能作用的中药是A.知母B.金银花C.栀子D.黄芩E.苦参87、确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局的部门是 A.国务院药品监督管理部门B.省级人民政府药品监督管理部门C.所在地设区的市级药品监督管理部门D.省级人民政府卫生主管部门E.所在地设区的市级人民政府卫生主管部门88、医疗机构获取麻醉药品,第一类精神药品购用印鉴卡的批准部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级人民政府药品监督管理部门C.所在地设区的市级药品监督管理部门D.省级人民政府卫生主管部门E.所在地设区的市级人民政府卫生主管部门89、具有促进造血功能作用的中药是A.枸杞子B.党参C.黄芪D.甘草E.当归93、精神药品处方至少保存A.1年B.2年C.3年D.5年E.7年94、放射性药品使用许可证的有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年E.7年95、经批准可以在大众媒体发布广告的是A.处方药B.非处方药C.植物药D.生物药E.医疗机构配制的制剂96、医疗单位临床需要而市场上没有供应的，只能在本医疗机构使用的品种是A.处方药B.非处方药C.植物药D.生物药E.医疗机构配制的制剂97、国防科技工业,环境保护部门依法参与行政管理的是A.静脉输液B.麻醉药品C.精神药品D.医药用毒性药品E.放射性药品98、其制备成的片剂连续使用不得超过7日的是A.静脉输液B.麻醉药品C.精神药品D.医药用毒性药品E.放射性药品99、按照公平,合理和诚实信用,质价相符的原则制定的是A.政府定价B.政府调节价C.政府备案价D.市场调节价E.企业自定价100、药品的生产企业,经营企业和医疗机构必须执行的价格是A.政府定价B.政府调节价C.政府备案价D.市场调节价E.企业自定价。
主管药师《专业知识》模拟试卷一(精选题)
[单选题]1.新药的临床前药理研究不包括A.药效学B.（江南博哥）一般药理学C.药动学D.毒理学E.临床生物学参考答案：E参考解析：临床前药理研究分为主要药效学、一般药理学、药动学和毒理学研究（急毒、长毒、一般毒性、特殊毒性）等。
掌握“绪言”知识点。
[单选题]2.药物与受体结合的特点，不正确的是A.持久性B.特异性C.可逆性D.饱和性E.多样性参考答案：A参考解析：本题重在考核受体的特性。
受体具有灵敏性、特异性、饱和性、可逆性、多样性。
故不正确的说法是A。
掌握“药物的基本作用、受体理论”知识点。
[单选题]3.具有较强的亲和力，能与受体结合，但缺乏内在活性的是A.完全激动剂B.部分激动剂C.竞争性拮抗剂D.向下调节E.向上调节参考答案：C参考解析：竞争性拮抗剂：具有较强的亲和力，能与受体结合，但缺乏内在活性，结合后非但不能产生效应，同时由于占据受体而拮抗激动剂的效应。
掌握“药动学的基本概念”知识点。
[单选题]4.用药剂量过大或时间过长而产生的对机体有害的反应是A.毒性反应B.变态反应C.继发反应D.后遗效应E.副作用参考答案：A参考解析：用药剂量过大或时间过长而产生的对机体有害的反应，称毒性反应。
掌握“药物的基本作用、受体理论”知识点。
[单选题]5.药物的效价强度是指A.引起50%动物阳性反应的剂量B.治疗量的最大极限C.引起药理效应的最小剂量D.药物的最大效应E.作用性质相同的药物产生相等效应时药物剂量的差别参考答案：E参考解析：药物的效价强度是指作用性质相同的药物产生相等效应时药物剂量的差别。
掌握“药效学概述、影响药物效应的因素”知识点。
[单选题]6.患者，男性，57岁，与家人发生争执，服药物中毒，急诊入院抢救。
试验发现当酸化尿液时，药物肾清除率小于肾小球滤过率，碱化尿液时则相反，推测该药物可能是A.强碱性B.弱碱性C.非解离型D.强酸性E.弱酸性参考答案：E参考解析：本题重在考核药物的理化性质、pH与排泄的关系。
主管药师《相关专业知识》精选试题(网友回忆版)
主管药师《相关专业知识》精选试题（网友回忆版）[单选题]1.应遮光保存的注射液是()。
A.氯（江南博哥）化钠注射液B.地西泮注射液C.硝普钠注射液D.葡萄糖酸钙注射液E.呋塞米注射液参考答案：C参考解析：硝普钠为强、快、短效的动静脉扩管药。
临床主要用于静脉点滴抢救高血压危象及难治性心衰。
其水溶液不稳定，光照会加速其分解，需要遮光保存。
光化反应可伴随氧化。
使用时注意新鲜配制，避光使用。
[单选题]2.滴眼剂中最常用作等渗调节剂的是()。
A.普鲁卡因B.硼砂C.氯化钠D.玻璃酸钠E.明胶参考答案：C参考解析：等渗溶液系指与血浆渗透压相等的溶液（如0.9%NaCl溶液），属于物理化学概念。
注射剂一般要求等渗，常用的等渗调节剂有氯化钠、葡萄糖和丙三醇。
[单选题]3.使用透皮吸收贴膜剂时的误区是()。
A.透皮贴可使药物恒速连续释放B.使用方便，患者可自行操作C.各种剂型中起效最为迅速D.用贴膜剂一定要避开伤口E.使用贴膜剂时可洗澡参考答案：C参考解析：静脉注射制剂起效最快。
皮肤给药制剂通常有一定的缓、控释作用，起效通常较慢，但可延长作用时间，减少用药次数。
[单选题]4.下列非离子表面活性剂中，商品名为吐温的是()。
A.脂肪酸山梨坦B.聚氧乙烯脂肪醇醚C.聚山梨酯D.聚氧乙烯脂肪酸酯E.聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物参考答案：C参考解析：聚山梨酯的商品名为吐温。
A项，脂肪酸山梨坦的商品名为司盘。
B项，聚氧乙烯脂肪醇醚的商品名为苄泽。
D项，聚氧乙烯脂肪酸酯的商品名为卖泽。
E项，聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物的商品名为普朗尼克。
[单选题]5.下列溶剂中，极性最强的是()。
A.乙酸乙酯B.乙醚C.丙酮D.氯仿E.苯参考答案：C参考解析：常用溶剂的极性大小顺序为：水＞甲醇＞乙醇＞丙酮＞正丁醇＞乙酸乙酯＞氯仿＞乙醚＞苯＞己烷（石油醚）。
[单选题]6.采用特制干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂是()。
A.溶液型气雾剂B.乳剂型气雾剂C.喷雾剂D.混悬型气雾剂E.吸入粉雾剂参考答案：E参考解析：吸入粉雾剂系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物至肺部的制剂，又称干粉末吸入剂。
主管中药师《相关专业知识》考前点题卷一(精选题)
[单选题]1.厚朴促进消化液分泌作用的主要成分是（江南博哥）A.挥发油B.异厚朴酚C.和厚朴酚D.厚朴酚E.四氢厚朴酚参考答案：A参考解析：厚朴所含挥发油，通过刺激嗅觉、味觉感受器，或温和地刺激局部黏膜，能反射性地增加消化腺分泌。
[单选题]2.枳壳通过哪种途径给药具有升压作用A.肌注B.皮下C.口服D.静脉E.黏膜参考答案：D参考解析：枳实注射液静脉注射可使麻醉犬血压明显升高。
[单选题]3.能使左心室内压、左心室内压最大上升速率显著降低的药物是A.蒲黄B.白及C.附子D.枳实E.三七参考答案：E[单选题]4.芒硝泻下作用的部位在A.大肠B.空肠C.回肠D.全肠道E.直肠参考答案：D[单选题]5.广藿香促进胃液分泌作用的成分是A.挥发油B.苯甲醛C.丁香油酚D.桂皮醛E.广藿香吡啶参考答案：A参考解析：广藿香挥发油可刺激胃黏膜，促进胃液分泌，增强消化能力。
[单选题]6.茯苓抗肝硬化作用的表现是A.使肝内胶原含量增加B.使尿羟脯氨酸排除量减少C.抑制肝胶原蛋白降解D.促进肝纤维组织重吸收E.以上均非参考答案：D参考解析：茯苓醇具有促进实验性肝硬化动物肝脏胶原蛋白降解，促进肝内纤维组织重吸收。
[单选题]7.下列哪项不是川芎抗脑缺血作用的药理A.增加脑组织TXA2的生成B.提高脑线粒体膜的流动性C.降低细胞内Ca2＋超载D.对脑细胞膜Ca2＋，Mg2＋ATP酶活性有保护作用E.以上均非参考答案：A参考解析：川芎嗪能提高脑线粒体膜的流动性、对脑细胞膜Ca2＋，Mg2＋ATP 酶活性有保护作用，降低细胞内Ca2＋超载，对脑缺血性损伤有治疗作用。
同时川芎嗪能抑制TXA2的合成抗血栓形成。
[单选题]8.阳损及阴，其病机是A.阴阳偏盛B.阴阳偏衰C.阴阳格拒D.阴阳互损E.阴阳离决参考答案：D参考解析：阴阳互损，是指在阴或阳任何一方虚损的前提下，病变发展影响及相对的一方，形成阴阳两虚的病机。
[单选题]9.目前我国的药师分为A.药师和主管药师B.药师和执业药师C.药师和驻店药师D.驻店药师和执业药师E.主管药师和执业药师参考答案：B参考解析：根据我国目前对药师的分类。
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主管药师题-相关专业知识1、在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是A.苯酚B.硫柳汞C.乳酸D.亚硫酸氢黄E.三氯叔丁醇2、与液体药剂特点不符的是A.可以内服，也可以外用B.稳定性好，易于携带和运输C.药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大D.易于分剂量，服用方便E.工艺简单，易掌握3、乳剂有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象称为A.破坏B.酸败C.分层（乳析）D.絮凝E.转相4、关于糖浆剂的说法错误的是A.糖浆剂为高分子溶液B.热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀灭微生物等优点C.可作矫味剂，助悬剂D.蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制E.可加适量乙醇,甘油作稳定剂5、有关细菌内毒素检查法的叙述，错误的是A.特别适用于不能用家兔检测的品种B.对某些内毒素不够灵敏C.原理是鲎的变形细胞溶解物与内毒素之前发生胶凝反应D.比家兔法灵敏度低E.操作时间短6、注射剂的基本生产工艺流程是A.配液-灭菌-过滤-质检灌封B.配液-过滤-灌封-灭菌-质检C.配液-灌封-质检灭菌-过滤D.配液-质检-过滤-灌封-灭菌E.质检配液-过滤-灭菌-灌封7、甘油在膜剂中的用途是A.抑菌剂B.展开剂C.脱膜剂D.增塑剂E.增稠剂8、纯化水成为注射用水（中国药典2021标准）须经下列哪种操作A.煮沸B.灭菌C.蒸馏D.过滤E.电解9、用以补充体内水分及电解质的输液是A.脂肪乳B.羟乙基淀粉C.依地酸钙钠注射剂D.右旋糖酐-70注射液E.复方氯化钠注射液10、用于大面积烧伤面的软膏剂的特殊要求为A.均匀细腻B.无菌C.不得加防腐剂,抗氧剂D.无刺激E.无热原11、可以作为片剂崩解剂的是A.活性炭B.硬脂酸镁C.乳糖D.磷酸钙E.低取代羟丙基纤维素12、下列关于胶囊剂的叙述错误的是A.可延缓药物的释放B.吸湿性药物装入胶囊可防止吸湿结块C.有些胶囊可使药物免受光线破坏D.液体药物也能制成胶囊剂E.易风化药物不宜制成胶囊剂13、下列关于散剂特点的叙述，错误的是A.可以外用B.增减剂量方便C.分散度大，奏效较快D.各种药物均可制成散剂应用E.制备工艺相对简单14、HPMC的全称是A.聚维酮B.羟丙甲纤维素C.微晶纤维素D.羧甲基淀粉钠E.乙基纤维素15、药物从微球中的释放机制一般为A.吸收、分布、代谢B.突释、扩散、溶蚀C.扩散、材料的溶解、材料的降解D.溶解、材料的溶蚀、水分的穿透E.分布、溶解、吸收16、属于浸出药剂的是A.溶液剂B.洗剂C.滴耳剂D.酊剂E.滴眼液17、最适于作疏水性药物润湿剂的HLB值是A.HLB值为15~18B.HLB值为7~9C.HLB值为2~6D.HLB值为1~5E.HLB值为14~1618、下列哪条不代表气雾剂的特征A.避免了肝的首过效应B.避免与空气和水的接触，稳定性好C.药物吸收完全,速率恒定D.能使药物迅速达到作用部位E.分布均匀，起效快19、将含非离子表面活性剂的水溶液加热至某一特定温度时，溶液会产生沉淀而浑浊，此温度称为A.浊点B.冰点C.Krafft点D.凝点E.熔点20、下列关于软膏基质的叙述中错误的是A.油脂性基质常用于有渗出液的创面B.乳剂型基质不能用于糜烂溃疡创面C.羊毛脂与凡士林合用增加其吸水性能D.眼膏剂一般以黄凡士林,液状石蜡和羊毛脂为基质E.水溶性基质需加防腐剂和保湿剂21、下列关于药物注射吸收的叙述，错误的是A.皮内注射注射于真皮和表皮之间B.按摩注射部位有利于药物的吸收C.合并注射肾上腺素会促进药物吸收D.大分子药物主要经淋巴吸收E.静脉注射不存在吸收过程22、用95%和20%的乙醇制备60%乙醇150ml，需20%乙醇多少A.60mlB.65mlC.50mlD.70mlE.75ml23、不属于靶向制剂的为A.免疫脂质体B.环糊精包合物C.修饰的纳米粒D.磁性微球E.药物-抗体结合物24、有关药物吸收描述不正确的是A.药物从胃肠道吸收可能存在首过效应B.药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程C.舌下或直肠给药吸收少，起效慢D.弱酸性药物在酸性环境中吸收增多E.注射给药不存在吸收过程25、下列属于药品的是A.处于研制阶段的药物B.保健食品C.中草药D.血清E.一次性输液器26、氢化可的松注射液稀释时应注意A.本品为过饱和溶液B.不可用含电解质的输液稀释C.其溶剂为乙醇-水等容混合液D.酸碱度会发生改变E.其溶剂为乙醇-甘油溶液27、完整的药品质量概念不包括A.药品生产过程的质量B.药品经营过程的质量C.直接接触药品的包装材料，标签,说明书的质量D.药学服务的质量E.药品广告的质量28、关于HLB值，下列叙述何者是错误的A.HLB值是亲水亲油平衡值B.只有非离子表面活性剂才有HLB值C.HLB值大小代表了亲水亲油性能D.不同乳化剂混用时其HLB数值没有相加性E.常用的HLB值为0~2029、下列不属于药品的是A.生物制品B.疫苗C.中草药D.人血白蛋白E.静脉注射丙种球蛋白30、《抗菌药物临床应用指导原则》属性是A.本文件供卫生行政部门执法使用B.用药失误一律须担当法律责任C.属于药品监督管理的法规性文件D.本文件属技术指导性文件，目的在于推动合理用药E.文件内容属必须执行的指导性文件，不允许更改31、BP系指A.美国药典B.欧洲药典C.英国药典D.欧盟药典E.WHO药典32、医院药学的中心任务是A.保证药品安全B.保证药品有效C.保证药品价格低廉D.临床药学研究管理E.为临床服务，为病人服务33、符合临床必需,安全有效,价格合理,使用方便,市场能够保证供应，并经社保部门批准的药品是A.非处方药B.处方药C.上市药品D.国家基本药物E.基本医疗保险用药34、根据有关规定，必须成立药事管理委员会的是A.三级以下医院B.二级以上医院C.三级以上医院D.二级以下医院E.一级以上医院35、《药品管理法》规定药品生产,经营企业应经常考察本单位所生产,经营的药品的A.质量,价格和顾客满意状况B.质量,疗效和顾客满意状况C.质量,疗效和信誉D.质量,疗效和反应E.质量,价格和信誉36、负责医疗机构药品质量管理工作的是A.药剂科B.医务科C.药事管理委员会D.质控办E.质量管理组37、医疗机构具有药师以上技术职称的专业技术人员应占药剂人员总数的A.5%以上B.10%以上C.15%以上D.20%以上E.30%以上38、医院药品管理要求”专柜存放，专账登记，每日清点”的是A.非处方药B.国家基本药物C.处方药D.贵重药品E.自费药品39、医疗机构配制制剂，必须具有A.药品批准文号B.《营业执照》C.制剂质量标准D.《医疗机构制剂营业执照》E.《医疗机构制剂许可证》40、《药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部,诊所等医疗机构不得A.配备常用药品和急救药品B.配备国家基本药物C.配备常用药品和急救药品以外的其他药品D.配备处方药E.使用抗生素41、药品检验机构出具虚假检验报告不构成犯罪的，给予A.警告，对单位处以3万元以上5万元以下的罚款B.警告，对单位处以2万元以上5万元以下的罚款C.行政降级处分D.警告，对单位处以2万元以上10万元以下的罚款E.警告，对单位处以1万元以上10万元以下的罚款42、《药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过A.2年B.3年C.1年D.5年E.10年43、依据社会平均成本,市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是A.市场调节价B.企业定价C.药品零售价格D.政府定价和政府指导价E.企业出厂价44、《中华人民共和国计量法》规定，国家法定计量单位是A.传统计量单位B.国际单位制计量单位，C.公用制计量单位D.通用计量单位E.市制计量单位45、医疗用毒性药品是指A.毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品B.毒性剧烈，连续使用后会致人中毒或死亡的药品C.毒性剧烈，使用不当易产生较大毒性反应的药品D.直接作用于中枢神经系统后易产生较大毒性反应的药品E.毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒性反应的药品46、可以从事药物配制或药品购销工作的科室是A.骨科B.急诊科C.核医学科D.肿瘤科E.营养科47、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品A.二类精神药品B.毒性药品C.一类精神药品D.易制毒化学品E.戒毒药品48、三级医院药事管理委员会必须是A.由具有高级技术职务任职资格的药学,临床医学,医疗行政管理和监督管理等方面的专家组成B.由具有高级技术职务任职资格的药学,临床医学,医院感染管理和监督管理等方面的专家组成C.由具有高级技术职务任职资格的药学,临床医学和监督管理等方面的专家组成D.由具有高级技术职务任职资格的药学,临床医学,医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成E.由具有高级技术职务任职资格的药学,临床医学,医院感染管理和医疗行政管理,监督管理等方面的专家组成49、属于医疗用毒性药品的是A.***B.司可巴比妥C.美沙酮D.雄黄E.异戊巴比妥50、在液体制剂中常添加亚硫酸钠，其目的是A.防腐剂B.抗氧化剂C.增加药效D.增加药物溶解度E.矫昧51、我国药品监督行政机构分为A.二级B.三级C.一级D.四级E.五级52、药物起效快慢取决于A.药物的排泄过程B.药物的光学异构体C.药物的代谢过程D.药物的分布容积E.药物的吸收过程53、处方是指A.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的医疗文书B.由注册的执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的,由药学专业技术人员调配,核对的医疗文书C.由注册的执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的医疗文书D.由注册的执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的,并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书E.处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的,由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核,调配,核对，并作为患者用药凭证的医疗文书54、我国从2004年7月1日起在零售药店实施的规定是A.处方药和非处方药流通管理暂行规定B.未列入非处方药目录的各种抗菌药必须凭医师处方才能销售C.城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行规定D.淘汰直接接触药品的包材中的天然橡胶（如白色胶塞等）E.抗菌药物临床应用指导原则55、以%表示注射剂和滴眼剂的浓度时，一般指的是以下哪一种表示法A.重量对容量百分率(%W／v)B.容量百分率(%V／V)C.重量百分率(%W／W)D.容量对重量百分率(%V／W)E.根据溶质,溶剂的种类不同而允许用上述A-D中的任何一种表示方法56、外耳道发炎时所用的滴耳剂最好调节为A.酸性B.弱酸性C.中性D.碱性E.弱碱性57、极不耐热药液采用何种灭菌法A.紫外线灭菌法B.微波灭菌法C.流通蒸汽灭菌法D.低温间歇灭菌法E.滤过除菌法58、降低混悬剂微粒沉降速度的有效措施是A.超声分散B.减小混悬微粒的半径C.增大混悬微粒的粒径D.减小分散介质的密度E.使用有机溶剂59、波长在254nm时灭菌效率最强的是A.紫外线灭菌B.辐射灭菌C.微波灭菌D.环氧乙烷灭菌E.干热灭菌60、关于片剂质量检查的叙述错误的是A.糖衣片应在包衣前检查其重量差异B.难溶性药物的片剂需进行溶出度检查C.口含片,咀嚼片不需做崩解时限检查D.凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查E.凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查61、配制葡萄糖注射液加盐酸的目的是A.补充氯离子B.抑制微生物C.增加稳定性D.调整渗透压E.去除银离子62、与粉碎目的无关的是A.有利于制备各种剂型B.便于服用和混合均匀C.促进药物的溶解与吸收D.加速药材中有效成分的浸出E.增加药物的稳定性63、热原的主要成分是A.内皮素,磷脂,脂多糖B.脂多糖,生物激素,磷脂C.蛋白质,胆固醇,多元醇D.磷脂,蛋白质,脂多糖E.内皮素,胆固醇,脂多糖64、药物制成粉针剂的主要目的A.增加药物稳定性B.给药方便C.简化生产工艺D.便于运输E.病人易于接受65、碘酊中碘化钾的作用是A.调节渗透压B.络合剂C.增溶D.助溶E.调节离子强度66、乙烯-醋酸乙烯共聚物的缩写是A.PEGB.MCCC.PVCD.EVAE.PLA67、下列栓剂基质中，属于亲水性基质的是A.半合成椰油酯B.半合成棕榈油酯C.半合成脂肪酸酯WitepsolD.PEGE.硬脂酸丙二醇酯68、羧甲基淀粉钠一般可做片剂的哪类辅料A.润湿剂B.崩解剂C.稀释剂D.助流剂E.遮光剂69、眼膏剂与滴眼剂相比其特点是A.患者依从性差B.作用时间短C.需反复频繁点眼D.不易模糊视线E.在角膜前滞留时间相对较长70、以下属于主动靶向制剂的是A.W/O型乳剂B.微乳C.免疫脂质体D.肠溶胶囊E.微囊71、不影响药物制剂降解的外界因素是A.赋型剂或附加剂的影响B.溶剂介电常数及离子强度C.pH与温度D.水分,氧,金属离子和光线E.药物旋光性72、下列属于评价脂质体质量好坏的重要指标的是A.分散性B.包封率C.表面电荷D.圆整性E.溶出率73、属阴离子型表面活性剂的是A.苯扎氯铵B.有机胺皂C.吐温-60D.司盘-60E.卵磷脂74、考察药物稳定性时高温试验的温度是A.50℃B.40℃和60℃C.37℃D.75℃E.30℃75、首过效应主要发生于下列哪种给药方式A.舌下含化B.透皮吸收C.静脉给药D.口服给药E.肌内注射76、评价生物利用度的最重要参数是A.峰浓度,峰时间,曲线下面积B.峰浓度,峰时间,半衰期C.峰浓度,生物半衰期,表观分布容积D.表观分布容积,平均血药浓度,吸收速度常数E.平均血药浓度,曲线下面积,消除速度常数77、某药物的组织结合率很低，说明A.药物容易通过血脑屏障B.药物的消除的慢C.表观分布容积大D.表观分布容积小E.药物的吸收的快78、药物在下列剂型中吸收速度最快的是A.溶液剂B.胶囊剂C.颗粒剂D.干混悬剂E.软膏剂79、以下几种口服剂型其吸收从快到慢，顺序最为合理的是A.混悬剂,胶囊剂,水溶液,散剂,片剂,包衣片B.水溶液,混悬剂,散剂,胶囊剂,片剂,包衣片C.水溶液,胶囊剂,片剂,散剂,包衣片,混悬剂D.混悬剂,水溶液,散剂,胶囊剂,片剂,包衣片E.水溶液,混悬剂,片剂,胶囊剂,包衣片,散剂80、渗透泵型片剂的释药动力是A.激光孔大小B.渗透压C.崩解剂D.包衣膜E.微型水泵81、软包装输液袋材料中的PVC是指A.聚乙二醇B.聚氯乙烯C.聚乳酸D.聚丙烯树脂E.聚维酮82、下列何种剂型添加多量乙醇会对质量产生不利影响A.酊剂B.乳剂C.流浸膏剂D.醑剂E.搽剂83、欲快速制备甲基纤维素水溶液，宜采用A.甲基纤维素先分散于冷水（总水量1/4）中，再加入80℃热水B.甲基纤维素先分散于热水（80℃，总水量的1/4）中，再加入冷水C.甲基纤维素直接溶于热水中D.甲基纤维素先直接于冰水中E.甲基纤维素溶于甘油，再与水混溶84、在伊曲康唑注射液制备中采用羟丙基β环糊精包合伊曲康唑是为了A.产生等渗效应B.解决主药不溶于水的问题C.利用β环糊精作为稳定剂D.减少主药的刺激性E.解决主药抗菌谱窄的问题85、有关制剂pH对微生物生长影响叙述错误者为A.真菌生长最适宜pH是4~6B.细菌通常是在近中性时最易于生长C.真菌可在较广pH范围内生长D.细菌只适宜在pH5~8生长E.在碱性范围内真菌生长较迟缓86、液体药剂常用分散媒中，具有良好防冻作用并有万能溶媒之称的是A.乙醇B.二甲基亚砜C.水D.液状石蜡E.植物油87、不属于红细胞药物载体的特性的是A.具有生物相容性B.可将药物或生物活性物质包载到红细胞内C.粒径适于体内循环D.药物包载率一般在80%以上E.具有可降解性88、由以下哪条特点可判断某种凝胶为非牛顿流体A.水溶性B.塑性C.可压性D.流动性E.不稳定性89、注射用水为A.反渗透法制备的水B.纯化水C.离子交换法制备的水D.纯化水经蒸馏所得的水E.原水经灭菌所得的水90、热原的性质不包括A.过滤性B.水溶性C.耐热性D.耐酸碱性E.不挥发性91、药品经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》的A.责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》B.责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得C.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产,停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》D.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款：有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》E.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书92、医疗机构从无证企业购进药品的A.责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》B.责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得C.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产,停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》D.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款：有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》E.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书93、药品批发企业从无证企业购进药品的A.责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》B.责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得C.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产,停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》D.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款：有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》E.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书94、医疗机构将其配制的制剂在市场销售的A.责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》B.责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得C.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产,停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》D.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款：有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》E.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书95、药品经营企业违反购销记录和法定销售的要求的A.责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》B.责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得C.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产,停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》D.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款：有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》E.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书96、液体药剂中的防腐剂A.苯甲酸B.羊毛脂C.聚维酮D.硬脂酸镁E.大豆油97、片剂中的润滑剂A.苯甲酸B.羊毛脂C.聚维酮D.硬脂酸镁E.大豆油98、片剂中的薄膜衣材料A.苯甲酸B.羊毛脂C.聚维酮D.硬脂酸镁E.大豆油99、脂溶性软膏基质A.苯甲酸B.羊毛脂C.聚维酮D.硬脂酸镁E.大豆油100、注射剂溶剂A.苯甲酸B.羊毛脂C.聚维酮D.硬脂酸镁E.大豆油。