静配中心医院感染知识培训教材
静配中心医院感染知识培训教材
减少洁净室的产尘量
• 人员管理
• 1、争取每天冲澡、换衣,保持身体清洁; 男子尽量每天刮胡须;在洁净室内不许吸 烟和饮食.
• 2、除按规定洁净室可带入的物品〔纸、 笔外,一切个人物品包括钥匙、手表、手帕 、手机等不准带入.
• 3、洁净区的操作人员不应化妆和佩戴饰, • 4、 人员出入须知
a、进入洁净区必须遵循规定的净化路线和
三禁止:禁止买卖医疗废物 禁止在非存放地点倾倒医疗废物 禁止将医疗废物混入生活垃圾
环境卫生学监测
每月对洁净室、洁净台空气进行微生物监测 每月对静配中心物体表面、工作人员手进行
微生物监测
医院感染管理科 杨秀敏
20XX4月6日
放映结束 感谢各位的批评指导!
谢 谢!
让我们共同进步
医疗废物交接本
医疗废物类别
交
科 日 感染性 病理性 损伤性 接 交付 接收
室 期 废物( 废物( 废物( 时 人 人
包) 包) 盒) 间
医疗废物的管理
• 注意事项 • 1、正确使用锐器盒 • 2、医疗废物管理与科室每个人均有关,不
仅仅指护士长
医疗废物的管理
• 三不准三禁止
三不准:不准混合放置医疗废物 不准取出已放入容器中的医疗废物 不准运出未达包装要求的医疗废物
职业暴露
静配中心常见职业暴露
针刺伤 危害药品配制
职业暴露
• 锐器伤后怎么办?
被锐器刺伤
冲洗伤口
碘伏消毒
报告 科室负责人
必要时包扎
职业暴露
• 危害药品配制
• 遵循 规范
• 六、静脉用药混合调配操作规程
•
〔六静脉用药混合调配注意事项
•
5.调配操作危害药品注意事项
医院感染培训资料(完整资料).doc
【最新整理,下载后即可编辑】一:医院感染的定义:是指住院病人在医院内获得的感染,包括在住院期间发生的感染和在医院内获得出院后发生的感染,但不包括入院前已开始或者入院时已处于潜伏期的感染。
医院工作人员在医院内获得的感染也属医院感染。
二:医院感染的分类;1、内源性感染(自身感染) :指免疫机能低下病人由自身正常菌群引起的感染。
即病人在发生医院感染之前已是病原携带者,当机体反抗力降低时引起自身感染。
2、外源性感染:指由环境或者他人处于(病人、带菌者、工作人员、探视者、陪护者)获得而引起的直接感染。
环境感染由污染的环境(空气、水、医疗用具及其他物品造成的感染。
如手术室空气污染造成病人术后切口感染,注射器灭菌不严格引起的已型肝炎流行等。
三、医务人员职业防护制度认定病人的血液、体液、分泌物、排泄物均具有传染性,不管是否有明显的血迹污染或者是否接触非完整的皮肤与粘膜,接触上述物质者,必须采取防护措施。
1、医务人员进行有可能接触病人血液、体液的诊疗和护理操作时必须戴手套,操作完毕,脱去手套后即将洗手,必要时进行手消毒。
2、在诊疗、护理操作过程中,有可能发生血液、体液飞溅到医务人员的面部时,医务人员应当戴手套、具有防渗透性能的口罩、防护眼镜;有可能发生血液、体液大面积飞溅或者有可能污染医务人员的身体时,还应当穿戴具有防渗透性能的隔离衣或者围裙。
3、医务人员手部皮肤发生破损,在进行有可能接触病人血液、体液的诊疗和护理操作时必须戴双层手套。
4、医务人员在进行侵袭性诊疗、护理操作过程中,要保证充足的光线,并特殊注意防止被针头、缝合针、刀片等锐器刺伤或者划伤。
5、使用后的锐器应当直接放入耐刺、防渗漏的利器盒,或者利用针头处理设备进行安全处置,也可以使用具有安全性能的注射器、输液器等医用锐器,以防刺伤。
禁止将使用后的一次性针头重新套上针头套。
禁止用手直接接触使用后的针头、刀片等锐器。
6、医务人员发生血源传播性疾病病毒职业暴露后,应当即将采取以下局部处理措施(在发生科室完成):(1)、在肥皂液和流动水清洗污染的皮肤,用生理盐水冲洗粘膜。
静配中心基础知识PPT课件
01
PIVAS的建设意义
Background And Significance
PIVAS-建立临床药学平台
处方预审强制执行,药师可真正参与临床用药干预
• 传统处方点评做在配置后
• PIVAS处方审核干预做在配置前
02
PIVAS的建设意义
Background And Significance
PIVAS-强化人员职业防护
配置费 3元/袋 5元/袋 15元/袋 20元/袋 480万元(4元/袋)
截止目前,以省为单位收费的有云南、广东、河南、河北、湖南、湖北、四川、黑龙江、山东等
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
01
PIVAS的建设意义
Background And Significance
PIVAS-实现资源节约与环保
减少药品配置浪费,减少环境污染 ❖ 药品集中管理保证存储条件和管理规范,避免药 品丢失、过期、变质、失效等药品分散管理的难题
《医疗机构药事 管理暂行规定》 提出设想
1998年
《医疗机构药事 管理暂行规定》 要求建立
2002年
《静脉用药集中调配质量管理规范》 《静脉用药集中调配操作规程》 公布实行
2010年
《医疗机构药事管理规定》 《二、三级综合医院药学部门基本标准》 建设要求
2011年
1999年
我国首家PIVAS于在上海建立 运行,建设标准借鉴国外。
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静脉用药调配中心 基础知识介绍
静脉用药调配中心是医疗机构中负责 药物静 脉给药 调配的 重要部 门,其 职能包 括药物 的准备 、配置 、标签 贴附和 质量控 制等环 节。该 中心的 建立旨 在提高 药物给 药的安 全性和 效率, 避免药 物错误 和感染 等风险 。 静脉用药调配中心的工作流程通常分 为以下 几个步 骤: 药物准备和配置: 在医院中,药师会根据医嘱从药库中选 取所需 的药物 ,并按 照特定 的比例 和方法 进行配 置。这 确保了 药物的 正确剂 量和配 比。 质量控制: 在药物配置完成后,药师会对药物进行 质量控 制,确 保药物 没有异 常,如 颜色、 浑浊度 等方面 的问题 。这是 确保患 者用药 安全的 关键环 节。 标签贴附: 配制好的药物会贴上标签,上面包括药 物的名 称、剂 量、给 药途径 、医嘱 等信息 。这有 助于医 护人员 正确识 别和使 用药物 。 药物存储: 配制好的药物需要在适当的条件下储存 ,以保 持药物 的稳定 性和有 效性。 温度、 湿度等 因素都 需要严 格控制 。 患者匹配: 每位患者需要的药物和剂量都是独立的 ,药师 会根据 医嘱和 患者信 息,为 每位患 者配置 个体化 的药物 。 记录和追踪: 所有药物的配置和使用都需要记录, 以便追 踪药物 使用情 况。这 有助于 药物管 理和在 出现问 题时进 行调查 。 静脉用药调配中心的建立有助于避免 因人为 操作错 误、药 物交叉 污染等 原因导 致的药 物错误 ,提高 了药物 给药的 精确性 和安全 性。同 时,这 也减轻 了医护 人员的 负担, 使其能 够更专 注于患 者的护 理工作 。
医院静脉用药集中调配中心培训教材
常用的消毒与灭菌方法
过氧化氢低温等离子体灭菌:适用于不耐热、不 耐湿的诊疗器械的灭菌,如电子仪器、光学仪器 等诊疗器械的灭菌,不适用于布类、纸类、水、 油类、粉剂等材质的灭菌。
低水平消毒常用的消毒剂:化学消毒方法以及通风换气、冲洗等 机械除菌法。如采用季铵盐类消毒剂(苯扎溴铵等)、双胍类消 毒剂(氯已定)等,在规定的条件下,以适宜的浓度和有效的作 用时间进行消毒的方法。
常用的消毒与灭菌方法
压力蒸汽灭菌:适用于耐热、耐湿诊疗器械、器具和物 品的灭菌。
干热灭菌 :适用于耐热 、不耐湿、蒸汽或气体不能穿 透物品的灭菌,如玻璃、金属等医疗用品和油类、粉剂 等制品的灭菌
阴凉处避光、密闭保存。使用液应现配现用,使用 时限≤24h。 配置漂白粉等粉剂溶液时,应戴口罩、手套。 未加防锈剂的含氯消毒剂对金属有腐蚀性,不应做 金属器械的消毒。加防绣剂的含氯消毒剂对金属器 械消毒后,应用无菌蒸馏水冲洗干净,枯燥后使用。 对织物有腐蚀和漂白作用,不应做有色织物的消毒。
常用的消毒剂:醇类和含碘类消毒剂
本卷须知
不宜与阴离子外表活性剂如肥皂、洗衣粉等使用。
氯己定:适用于手、皮肤、黏膜的消毒。 酸性氧化电位水 煮沸消毒 流动蒸汽消毒 其他消毒灭菌方法 过滤除菌 微波消毒 其他合法、有效的消毒产品
手卫生
由世界卫生组织于2023年建议发起,每年5 月5日,是“世界手卫生日”,旨在强调在 医疗护理过程中提高医护人员手部卫生、 减少医源性感染的重要性
环境与物体外表,一般情况下先清洁,再消毒;当受 到患者的血液、体液等污染时,先去除污染物,再清 洁与消毒。
静配中心医院感染知识培训PPT课件
• 符合GB19084-2003《普通脱脂纱布口罩》
标准。 2020/3/26
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口罩
• 外科口罩的佩戴方法:
• 将口罩罩住鼻、口及下巴,口罩下方带系 于颈后,上方带系于头顶中部。
• 将双手指尖放在鼻夹上,从中间位置开始 ,用手指向内按压,并逐步向两侧移动, 根据鼻梁形状塑造鼻夹。
减少洁净室的产尘量
• 清洁消毒 • 十一、静脉用药调配中心(室)清洁、消
毒操作规程 • (二)静脉用药调配中心(室)清洁与卫
生管理其他规定: • 1.各操作室不得存放与该室工作性质无
关的物品,不准在静脉用药调配中心(室 )用餐或放置食物 • 2.每日工作结束后应当及时清场,各种 废弃物必须每天及时处理。
• 3、洁净区的操作人员不应化妆和佩戴饰 ,
• 4、 人员出入须知
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不准进入洁净室的人员
☆皮肤有晒焦、剥离、外伤和炎症、搔痒症 者;
☆对化学纤维,化学溶剂有异常反应的人员 ;
☆鼻子排出物过多者;感冒、咳嗽和打喷嚏 者;
☆过多掉头皮及头发者。
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手卫生
☆进入洁净区后,必须根据需要随时洗手
3.每天操作结束后,应当彻底清场,先用
2020/常3/26 水清洁,再用75%乙醇擦拭消毒;
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减少洁净室的产尘量
• 人员管理
• 1、争取每天冲澡、换衣,保持身体清洁 ;男子尽量每天刮胡须;在洁净室内不许 吸烟和饮食。
• 2、除按规定洁净室可带入的物品(纸、 笔)外,一切个人物品包括钥匙、手表、 手帕、手机等不准带入。
•
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减少洁净室的产尘量
十一、静脉用药调配中心(室)清洁、消毒 操作规程
静配中心医院感染知识培训
隔离衣与防护服
• 正确穿脱隔离衣和防护服。
隔离衣和防护服只限在规定区域内穿脱。 穿前应检查有无破损;穿时勿使衣袖触及面 部及衣领。发现有渗漏或破损应及时更换; 脱时应注意避免污染。 隔离衣每天更换、清洗与消毒,遇污染随时 更换。
帽子
• 作用 预防医务人员受到感染性物质污染。 预防微生物通过头发上的灰尘、头皮屑等 途径污染环境和物体表面。 • 分类 一次性帽子 布类帽子
维护洁净环境及正负压差
☆对净化空调系统的初、中、高效过滤器定时清洁
、按时更换 ☆保证洁净室内的正静压值
1、洁净室内的静压值高于邻室(不同洁净级别的房间) 、走廊的静压,以避免邻室、走廊等含尘浓度较高的洁净 室外部的空气对其造成污染。 2、随手关门 “方便就不规范” “ 洁净区、辅助工作区和生
活区的划分,不同区域之间的人流和物流出入走向合理” 3、禁止非本室人员进出
口罩潮湿后、受到患者血液、体液污染后, 应及时更换。
每次佩戴医用防护口罩进入工作区域之前, 应进行密合性检查。检查方法:将双手完全 盖住防护口罩,快速的呼气,若鼻夹附近有 漏气应调整鼻夹,若漏气位于四周,应调整 到不漏气为止。
滤过率可达90%
滤过率达95%
滤过率仅20%
滤过率达90%
摘口罩顺序
• 盛装的医疗废物达到包装物或容器的3/4时,应
当使用有效地封口方式,使包装物或者容器的封 口紧实、严密。
医疗废物的管理
• 医疗废物包装袋、锐器盒外表面应有中文标签, 标签内容包括:医疗废物产生科室、产生日期、 类别及需要的特别说明等。
• 医疗废物产生科室有登记本,登记内容包括:产 生科室、产生日期、类别、数量、交接时间、签 名及需要的特别说明等。
b、不能穿洁净区工作服上普通厕所(洁净厕所除外) c、不要拖足行走,不要振臂,转动,不做不必要的动作或走动;
静配中心医院感染知识培训
---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------静配中心医院感染知识培训静配中心培训1/ 49院感知识要点§ 环境清洁、消毒§ 手卫生§ 严格无菌要求§ 职业防护§ 职业暴露§医疗废物管理---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 环境清洁、消毒我们的工作所要求的环境?《静脉用药集中调配质量管理规范》中“静脉用药集中调配”的概念:‥‥‥按照无菌操作要求,在洁净环境下对静脉用药物进行加药混合调配‥‥‥洁净环境3/ 49洁净环境★ 洁净室——指对空气洁净度、温度、湿度、流速、压力、噪声等参数根据需要都进行控制的密闭性较好的空间。
★空气洁净度—指洁净空气环境中空气所含尘埃量多少的程度。
含尘量高则洁净度低。
医疗系统:百级、千级、万级、十万级每立方米允许含有0.5μm 尘埃粒子的最多数量简单地说:0.5μm尘埃粒子允许最多含量100个/m3,即百级---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 静配中心环境要求各功能室的洁净级别要求:1.一次更衣室、洗衣洁具间为十万级; 2.二次更衣室、加药混合调配操作间为万级; 3.层流操作台为百级。
5/ 49静配中心环境要求其他功能室应当作为控制区域加强管理,禁止非本室人员进出。
静配中心医院感染
2023-11-07•静配中心医院感染概述•静配中心医院感染管理•静配中心医院感染监测与报告•静配中心医院感染案例分析•静配中心医院感染的未来发展趋势与挑战目录01静配中心医院感染概述定义与特点特点:静配中心医院感染通常具有以下特点感染来源多样化,包括患者自身、环境、其他患者等。
感染易感人群集中,如医护人员、患者等。
感染传播途径多,如空气传播、接触传播等。
定义:静配中心医院感染是指发生在静配中心(静脉药物配置中心)内的感染。
如静配中心内部布局不合理、空气流通不畅、清洁消毒不彻底等。
感染风险因素环境因素如医护人员操作不规范、缺乏防护意识、患者自身免疫力低下等。
人员因素如药品来源不规范、药品清洁度不高等。
药品因素合理布局静配中心内部设施,保持空气流通,定期进行清洁消毒。
加强环境管理加强医护人员防护培训,规范操作流程,提高对感染的警觉性。
提高医护人员防护意识对患者进行评估和监控,及时发现并处理感染病例。
加强患者管理建立药品质量保证体系,确保药品来源规范、清洁度高。
加强药品管理感染的预防与控制02静配中心医院感染管理静配中心医院感染管理•请输入您的内容03静配中心医院感染监测与报告监测方法通过定期检查、员工自查、患者反馈等方式进行监测,以全面了解静配中心医院感染情况。
监测途径通过医疗记录、患者随访、微生物学检查等方式获取数据,以评估医院感染的发生率和风险。
监测方法与途径报告流程一旦发现医院感染病例,应立即向医院感染管理部门报告,并按照规定进行登记、调查、控制和处置。
责任人静配中心的负责人和医院感染管理部门的工作人员是报告的主要责任人,必须确保报告的及时性和准确性。
报告流程与责任人应包括医院感染病例的基本信息、感染部位、微生物学检查结果、患者治疗和处置情况等。
报告内容报告应真实、准确、完整,并及时报送相关部门,以便及时采取措施,控制医院感染的传播。
报告要求报告内容与要求04静配中心医院感染案例分析原因分析调查发现,该医院静配中心在药品配置过程中未严格执行消毒规范,同时操作流程存在漏洞,导致细菌污染和交叉感染。
静配中心医院感染知识培训PPT文档共51页
6、最大的骄傲于最大的自卑都表示心灵的最软弱无力。——斯宾诺莎 7、自知之明是最难得的知识。——西班牙 8、勇气通往天堂,怯懦通往地狱。——塞内加 9、有时候读书是一种巧妙地避开思考的方法。——赫尔普斯 10、阅读一切ห้องสมุดไป่ตู้书如同和过去最杰出的人谈话。——笛卡儿
Thank you
静配中心医院感染知识培训
41、实际上,我们想要的不是针对犯 罪的法 律,而 是针对 疯狂的 法律。 ——马 克·吐温 42、法律的力量应当跟随着公民,就 像影子 跟随着 身体一 样。— —贝卡 利亚 43、法律和制度必须跟上人类思想进 步。— —杰弗 逊 44、人类受制于法律,法律受制于情 理。— —托·富 勒
静配中心医院感染知识培训51页PPT
21、要知道对好事的称颂过于夸大,也会招来人们的反感轻蔑和嫉妒。——培根 22、业精于勤,荒于嬉;行成于思,毁于随。——韩愈
23、一切节省,归根到底都归结为时间的节省。——马克思 24、意志命运往往背道而驰,决心到最后会全部推倒。——莎士比亚
25、学习是劳动,是充满思想的心医院感染知识培训
36、“不可能”这个字(法语是一个字 ),只 在愚人 的字典 中找得 到。--拿 破仑。 37、不要生气要争气,不要看破要突 破,不 要嫉妒 要欣赏 ,不要 托延要 积极, 不要心 动要行 动。 38、勤奋,机会,乐观是成功的三要 素。(注 意:传 统观念 认为勤 奋和机 会是成 功的要 素,但 是经过 统计学 和成功 人士的 分析得 出,乐 观是成 功的第 三要素 。
静配中心医院感染知识培训共51页文档
•
46、寓形宇内复几时,曷不委心任去 留。
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47、采菊东篱下,悠然见南山。
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48、啸春起之苗,不见其增,日 有所长 。
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50、环堵萧然,不蔽风日;短褐穿结 ,箪瓢 屡空, 晏如也 。
▪
谢谢!
51
26、要使整个人生都过得舒适、愉快,这是不可能的,因为人类必须具备一种能应付逆境的态度。——卢梭
▪
27、只有把抱怨环境的心情,化为上进的力量,才是成功的保证。——罗曼·罗兰
▪
28、知之者不如好之者,好之者不如乐之者。——孔子
▪
29、勇猛、大胆和坚定的决心能够抵得上武器的精良。——达·芬奇
▪
30、意志是一个强壮的盲人,倚靠在明眼的跛子肩上。——叔本华
静配中心医院感染
静配中心医院感染静配中心医院感染控制管理操作规程1.目的本操作规程旨在明确静配中心医院感染控制管理的相关要求和措施,确保安全、有效地进行静配工作,预防和控制医院感染的发生和传播。
2.术语定义2.1 静配中心:医院内负责制备和配送静脉注射液、输液装置等产品的中心。
2.2 医院感染:指患者在医疗过程或医院环境中获得的新的、非存在的医院感染。
2.3 感染控制委员会:医院内负责制定和监督感染控制策略、规则和指导方针的委员会。
2.4 感染控制专员:负责医院感染控制工作、指导和培训医务人员的专业人员。
2.5 感染风险评估:对患者进行风险评估,判断其感染发生的可能性。
3.感染控制委员会3.1 组成:感染控制委员会由医院领导、感染科医生、护士长、药剂科药师等组成,并设立专门的感染控制办公室。
3.2 职责:感染控制委员会负责制定和修订感染控制相关政策、指南和操作规程,监督和评估感染控制措施的执行情况。
4.静配中心感染控制措施4.1 感染控制培训:静配中心工作人员需接受感染控制培训,包括手卫生、穿戴个人防护用品、设备管理等方面的知识。
定期进行培训,并持续监督和评估培训效果。
4.2 静配区域设施:静配区域应具备洁净空气、恒温恒湿、防尘和排风等功能,同时要保持清洁和消毒,设备和空间排列合理,便于操作和管理。
4.3 用药品质控制:严格按照药品采购和质量控制要求进行操作,杜绝使用过期或不合格药品,保证药品的安全和有效性。
4.4 注射器、针头使用:采用一次性注射器和针头,确保使用前消毒,并按规定回收和处理废弃物。
4.5 清洁与消毒:按照规定对静配区域、设备、工作台面、操作工具等进行定期消毒,保持清洁和无菌状态。
4.6 废弃物处理:废弃物按照医院废弃物管理要求进行分类收集、包装和处理,防止交叉感染的发生。
4.7 感染风险评估:对静配中心患者进行感染风险评估,制定个性化的感染控制措施和监测计划,定期进行评估和调整。
5.监测与报告5.1 感染监测:静配中心应建立感染监测系统,定期对相关数据进行收集、分析和评估,及时发现和报告感染事件或异常情况。
静配中心理论知识培训
应急处理预案
01
制定应急预案, 明确应急组织 机构和职责
02
定期进行应急 演练,提高员 工应急处理能 力
03
建立应急物资 储备,确保应 急物资充足
04
加强应急知识 培训,提高员 工安全意识和 环保意识
05
建立应急信息 通报机制,确 保信息畅通
汇报人:刀客特万
ห้องสมุดไป่ตู้03
入库登记:将药品信息录入系统,生成入库单
04
药品上架:按照规定将药品摆放到指定位置
05 定期检查:对药品进行定期检查,确保药品质量与安全
药品调配与复核
01
药品调配:根据处方,将药品按照规定剂量进行调配
02
复核:对调配好的药品进行核对,确保药品名称、剂量、用法等准确无误
03
包装:将调配好的药品进行包装,并注明用法、用量等信息
质量管理体系
质量管理体系的 监督和改进
质量管理体系的 持续改进和提升
01
02
03
04
质量管理体系的 建立和实施
质量管理体系的 认证和认可
质量控制措施
制定严格 的质量管
理制度
定期进行 质量检查
和评估
建立完善 的质量追
溯体系
建立有效的 质量反馈和
改进机制
严格执行药 品管理法规
和标准
加强员工培 训,提高质
04
核对:对包装好的药品进行核对,确保包装完整、信息准确
05
发放:将核对无误的药品发放给患者,并告知患者用药注意事项
药品发放与核对
01
药品发放:按照处方要求,将药品发放给患者
02
核对信息:核对患者姓名、药品名称、剂量、用法等信息
静配中心医院感染PPT课件
人员离开洁净区更衣操作规程
临时外出:
在二更室脱下洁净隔离服及帽子、口罩整齐放置, 一次性手套丢入污物桶内 在一更室应当更换工作服和工作鞋
重新进入洁净区时,必须按入室规定程序进 入洁净区 当日调配结束时,脱下的洁净区专用鞋、洁 净隔离服进行常规消毒,每周至少清洗2次; 一次性口罩、手套一并丢入污物桶
清洁、消毒操作规程
地面消毒剂的选择与制备: 用消毒为1%次氯酸钠溶液——须在使用前新鲜 配制,必须戴厚口罩和防护手套 季铵类阳离子表面活性剂——禁与肥皂水及阴离 子表面活性剂联合使用,应当在使用前新鲜配制 5%甲酚皂溶液,在使用前新鲜配制
清洁、消毒操作规程
清洁与卫生管理其他规定: 各操作室不得存放与该室工作性质无关的物品, 不准在静脉用药调配中心(室)用餐或放置食物 每日工作结束后应当及时清场,各种废弃物必须 每天及时处理
生物安全柜的操作与注意事项:
提前半小时启动生物柜循环风机和紫外线 灯,关闭前窗至安全线处,30分钟后关闭 紫外线灯,然后用75%乙醇擦拭生物安全 柜 紫外线灯启动期间,不得进行调配,工作 人员应当离开操作间 紫外线灯应当定期检测,如达不到灭菌效 果时,应当及时更换灯管 所有静脉用药调配必须在离工作台外沿20
静配中心医院感染预防和控制
静配中心
人、财、物相对集中
节省时间、人力资源、提高工作效率
静配中心的意义——保证医疗安 全
为患者提供 准确、优质的输液药物
加强合理用药监控 充当医师参谋、避免不合理或盲目用药 保护护士健康 提高护理质量 减少药品的浪费、降低医疗成本
静脉用药集中调配质量管理规范
水平层流洁净台操作规程
操作与注意事项: 避免任何液体物质溅入高效过滤器,高效过滤器 一旦被弄湿,很容易产生破损及滋生霉菌 避免物体放置过于靠近高效过滤器,所有的操作 应当在工作区内进行,不要把手腕或胳膊肘放置 在洁净工作台上,随时保持“开放窗口”; 避免在洁净间内剧烈的动作,避免大声喧哗,应 当严格遵守无菌操作规则
院感培训计划静配
院感培训计划静配一、培训目的院感培训是为了提高医务人员的院感防控意识,提升院感管理水平,规范操作流程,保障病患和医护人员的安全,并提高医院的整体服务水平。
二、培训对象全体医务人员,包括医生、护士和其他医务人员。
三、培训内容1. 院感概念通过介绍院感的概念、特点、传播途径等内容,让医务人员了解院感的重要性,以及如何预防院感病菌的传播。
2. 院感预防介绍院感预防的方法和措施,包括手卫生、环境消毒、医疗器械的清洁和消毒等方面的知识,帮助医务人员掌握院感预防的技能。
3. 院感管理介绍院感管理的相关法规、标准和政策,让医务人员了解院感管理的重要性,以及如何执行相关政策和标准。
4. 院感风险评估介绍院感风险评估的目的和方法,帮助医务人员识别和评估院感风险,制定相应的防控措施。
5. 院感事件处理介绍院感事件的处理流程和要求,帮助医务人员处理院感事件,减少院感风险。
6. 院感意识培养通过案例分析、讨论和角色扮演等形式,培养医务人员的院感防控意识,增强他们的责任感和使命感。
四、培训方式1. 理论培训采用课堂讲授、PPT演示等形式,向医务人员传授相关理论知识。
组织医务人员参与手卫生、环境消毒等实践操作,帮助他们掌握实践技能。
3. 答疑解惑安排专业人员进行答疑解惑,帮助医务人员解决遇到的问题和困惑。
五、培训时间培训时间为一个月,每周安排一次培训,每次培训2小时。
六、培训评估1. 考核评估安排院感考核,测试医务人员对于院感知识和技能的掌握程度。
2. 反馈评估收集医务人员的培训反馈意见,了解培训效果,为未来培训提供参考和改进。
七、培训措施1. 培训设施提供良好的培训场地和设施,确保医务人员的学习环境。
2. 培训材料提供相关培训资料和教材,以便医务人员复习和巩固所学知识。
3. 培训奖励根据培训成绩,给予医务人员相应的奖励,激励他们参与培训并取得好成绩。
八、培训策划1. 培训目标通过院感培训,使医务人员加强院感防控意识,提高院感管理水平,规范操作流程,保障病患和医护人员的安全。
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静配中心环境要求
各功能室的洁净级别要求:
1.一次更衣室、洗衣洁具间为十万级; 2.二次更衣室、加药混合调配操作间为万级; 3.层流操作台为百级。
静配中心环境要求
其他功能室应当作为控制区域加强管理, 禁止非本室人员进出。洁净区应当持续送 入新风,并维持正压差;抗生素类、危害 药品静脉用药调配的洁净区和二次更衣室 之间应当呈5~10帕负压差。
3、禁止非本室人员进出
☆减少洁净室的产尘量
减少洁净室的产尘量
• 清洁消毒
十一、静脉用药调配中心(室)清洁、消毒操作 规程
(二)静脉用药调配中心(室)清洁与卫生管理其他规定 : 1.各操作室不得存放与该室工作性质无关的物品,不准在 静脉用药调配中心(室)用餐或放置食物 2.每日工作结束后应当及时清场,各种废弃物必须每天及 时处理。
b、不能穿洁净区工作服上普通厕所(洁净厕所除外) c、不要拖足行走,不要振臂,转动,不做不必要的动作或走动;
不准进入洁净室的人员
☆皮肤有晒焦、剥离、外伤和炎症、搔痒症 者;
☆对化学纤维,化学溶剂有异常反应的人员 ;
☆鼻子排出物过多者;感冒、咳嗽和打喷嚏 者;
☆过多掉头皮及头发者。
手卫生
☆进入洁净区后,必须根据需要随时洗手
维护洁净环境及正负压差
☆对净化空调系统的初、中、高效过滤器定时清洁
、按时更换
☆保证洁净室内的正静压值
1、洁净室内的静压值高于邻室(不同洁净级别的房间) 、走廊的静压,以避免邻室、走廊等含尘浓度较高的洁净 室外部的空气对其造成污染。 2、随手关门 “方便就不规范” “ 洁净区、辅助工作区和生
活区的划分,不同区域之间的人流和物流出入走向合理”
职业防护
标准预防 双向防护
自身健康 患者安全
常用防护用品
• 医务人员使用的防护用品应符合国家有关标 准。
• 常用防护用品包括:口罩(包括外科口罩和 医用防护口罩)、防护眼镜或面罩、手套、 隔离衣、防护服、鞋套、帽子等。
• 应按照《医疗机构隔离技术规范》要求,正 确使用防护用品。
口罩
• 口罩的作用 口罩可预防经空气、飞沫传播的疾病; 减少病人的体液、血液等传染性物质溅入医护
减少洁净室的产尘量
十一、静脉用药调配中心(室)清洁、消毒 操作规程
(四)万级洁净区清洁、消毒程序:
1.每日的清洁、消毒:调配结束后,用常水清洁不锈钢设 备,层流操作台面及两侧内壁,传递窗顶部、两侧内壁、 把手及台面,凳椅,照明灯开关等,待挥干后,用75%乙 醇擦拭消毒; 2.每日按规定的操作程序进行地面清洁、消毒; 3.墙壁、顶棚每月进行一次清洁、消毒,操作程序同上。
减少洁净室的产尘量
十二、生物安全柜的操作规程
(一)清洁与消毒: 1.每天在操作开始前,应当使用75%的乙醇擦拭工作区域 的顶部、两侧及台面,顺序应当从上到下,从里向外; 2.在调配过程中,每完成一份成品输液调配后,应当清 理操作台上废弃物,并用常水擦拭,必要时再用75%的乙 醇消毒台面; 3.每天操作结束后,应当彻底清场,先用常水清洁,再用 75%乙醇擦拭消毒; 4.每天操作结束后应当打开回风槽道外盖,先用蒸馏水清 洁回风槽道,再用75%乙醇擦拭消毒。
洁净环境
★ 洁净室—— 指对空气洁净度、温度、湿度、流速、压力、
噪声等参数根据需要都进行控制的密闭性较好的 空间。
★空气洁净度— 指洁净空气环境中空气所含尘埃量多少的程度
。含尘量高则洁净度低。
医疗系统:百级、千级、万级、十万级 每立方米允许含有0.5μm尘埃粒子的最多数量 简单地说: 0.5μm尘埃粒子允许最多含量100个/m3,即百级
减少洁净室的产尘量
• 人员管理
1、争取每天冲澡、换衣,保持身体清洁;男子尽量每天刮 胡须;在洁净室内不许吸烟和饮食。 2、除按规定洁净室可带入的物品(纸、笔)外,一切个人
物品包括钥匙、手表、手帕、手机等不准带入。
3、洁净区的操作人员不应化妆和佩戴饰, 4、 人员出入须知
a、进入洁净区必须遵循规定的净化路线和程序 ,更换工作服
人员的口及鼻腔粘膜。 • 口罩产品要求 符合GB19083-2003《医用防护口罩技术要求
》或选用符合N95标准防护口罩。 符 合 GB19084 - 2003《 普 通 脱 脂 纱 布 口 罩 》 标
准。
口罩
• 外科口罩的佩戴方法: 将口罩罩住鼻、口及下巴,口罩下方带系
于颈后,上方带系于头顶中部。 将双手指尖放在鼻夹上,从中间位置开始
严格遵循
“六、静脉用药混合调配操作规程”
严格无菌要求
无菌物品的管理与应用
无菌物品按灭菌日期依次放入无菌物品储存橱 无菌物品储存橱禁止存放非无菌物品。 无过期物品;一次性无菌医疗用品有效期内使用,漏气破 损不准使用。 碘伏、酒精瓶密闭保存,注明开启日期、时间;开启后 有效期七天 抽出药液、开启的静脉输入液注明时间,超过2小时不得 使用,溶酶超过24小时不得使用 无菌物品如棉签、棉球、纱布等应在有效期内使用,开 启后注明开启时间,使用时间不得超过24小时。
(二)进入十万级洁净区规程(一更): 1.换下普通工作服和工作鞋,按六步手清洁消毒法消毒手 并烘干; 2.穿好指定服装并戴好发帽、口罩。 (三)进入万级洁净区规程(二更): 1.更换洁净区专用鞋、洁净隔离服; 2.手消毒,戴一次性手套。
☆摘手套后,要洗手
严格无菌要求
慎独
职业道德最高境、静脉用药调配中心(室)清洁、消毒 操作规程
(三)非洁净区的清洁、消毒操作程序: 1.每日工作结束后,用专用拖把擦洗地面,用常水擦拭 工作台、凳椅、门框及门把手、塑料筐等; 2.每周消毒一次地面和污物桶:先用常水清洁,待干后 ,再用消毒液擦洗地面及污物桶内外,15分钟以后再用常 水擦去消毒液; 3.每周一次用75%乙醇擦拭消毒工作台、成品输送密闭容 器、药车、不锈钢设备、凳椅、门框及门把手。
静配中心培训
院感知识要点
§ 环境清洁、消毒 § 手卫生 § 严格无菌要求 § 职业防护 § 职业暴露 §医疗废物管理
环境清洁、消毒
我们的工作所要求的环境?
《静脉用药集中调配质量管理规范》中“静脉
用药集中调配”的概念:‥‥‥按照无菌操作要
求,在洁净环境下对静脉用药物进行加药混合调 配
‥‥‥
洁净环境