高炉煤气转炉煤气混合比计算

混合煤气热值

混合煤气热值（原创版）目录一、混合煤气的定义与组成二、混合煤气热值的计算方法三、影响混合煤气热值的因素四、混合煤气在工业生产中的应用五、结语正文一、混合煤气的定义与组成混合煤气是由多种煤气混合而成的，常见的有焦炉煤气、高炉煤气和转炉煤气等。

在工业生产中，根据不同的需要，可以调整各种煤气的混合比例，从而得到具有不同热值的混合煤气。

二、混合煤气热值的计算方法混合煤气的热值可以通过以下公式进行计算：混合煤气热值 = (焦炉煤气热值×焦炉煤气流量 + 高炉煤气热值×高炉煤气流量 + 转炉煤气热值×转炉煤气流量) / 混合煤气总流量其中，焦炉煤气热值、高炉煤气热值和转炉煤气热值分别表示焦炉煤气、高炉煤气和转炉煤气的热值；焦炉煤气流量、高炉煤气流量和转炉煤气流量分别表示焦炉煤气、高炉煤气和转炉煤气的流量；混合煤气总流量表示混合煤气的总流量。

三、影响混合煤气热值的因素混合煤气的热值受多种因素影响，主要包括：1.煤气种类：不同的煤气种类具有不同的热值，因此在混合时，各种煤气的比例对混合煤气的热值有很大影响。

2.煤气的质量：煤气的质量直接影响其热值，因此，在混合煤气时，需要对煤气的质量进行严格控制。

3.混合比例：混合煤气的热值随着各种煤气混合比例的变化而变化，因此在实际生产中，需要根据实际需要调整混合比例，以获得所需的热值。

四、混合煤气在工业生产中的应用混合煤气在工业生产中具有广泛的应用，如钢铁、冶金、化工等产业。

在这些产业中，混合煤气通常用于加热炉、锅炉等设备，以提供热量，促进生产过程的进行。

五、结语综上所述，混合煤气的热值是受多种因素影响的，通过合理控制煤气种类、质量和混合比例等，可以得到具有所需热值的混合煤气，从而满足工业生产的需要。

高炉煤气利用率计算公式

高炉煤气利用率计算公式
高炉煤气利用率是指高炉煤气中可燃成分的利用率，通常用以下公式计算：
利用率= (实际利用的煤气量/ 总煤气量) ×100%
其中，实际利用的煤气量是指用于高炉鼓风、热风炉、焦炉、发电等生产和工序的煤气量总和，单位为立方米。

总煤气量是指从高炉烟囱排出并经过除尘、脱硫等处理的煤气量，单位也是立方米。

为了提高高炉煤气的利用率，通常需要考虑以下几点：
1、优化配比：根据高炉煤气的成分和各工艺所需的热值，合理分配高炉煤气和焦炉煤气的使用比例，以达到最佳的燃烧效果。

2、提高热效率：采用高效的燃烧器和加热设备，减少热损失和不完全燃烧，从而提高热效率。

3、开发新工艺：通过研发新工艺和技术，如高温高压燃烧、富氧燃烧等，提高煤气的燃烧速度和利用率。

4、加强设备维护：定期检查和维护设备，确保设备的正常运转和高效运行。

5、减少泄露：加强煤气管道的密封和监测，减少煤气泄露造成的损失。

通过以上措施的实施，可以有效地提高高炉煤气的利用率，降低能源消耗和成本，同时也有利于环保和可持续发展。

高炉煤气空燃比

高炉煤气空燃比
（最新版）
目录
1.高炉煤气的概述
2.高炉煤气空燃比的概念
3.高炉煤气空燃比的计算方法
4.高炉煤气空燃比的影响因素
5.高炉煤气空燃比的应用
正文
一、高炉煤气的概述
高炉煤气是一种在高炉炼钢过程中产生的含有可燃一氧化碳的气体，是一种低热值的气体燃料。

它可以用于冶金企业的自用燃气，如加热热轧的钢锭、预热钢水包等。

也可以供给民用，如果加入焦炉煤气，就叫做混和煤气，这样可以提高热值。

二、高炉煤气空燃比的概念
高炉煤气空燃比是指混合气中空气质量与混合气中燃料质量的比值。

它反映了燃料与空气的混合程度，是燃烧过程中的一个重要参数。

理论空燃比等于 14.7。

三、高炉煤气空燃比的计算方法
高炉煤气空燃比的计算需要知道煤气的确切成分，一氧化碳含量是多少，根据完全燃烧化学方程式，计算生产二氧化碳需要的氧气量，再根据大气含氧气 21% 换算成空气的量即可。

四、高炉煤气空燃比的影响因素
高炉煤气空燃比的影响因素主要有燃料的种类和成分、空气的含氧量、
燃烧温度等。

五、高炉煤气空燃比的应用
高炉煤气空燃比的应用主要在于控制燃烧过程，使燃烧达到最佳状态，提高燃烧效率，减少氧化氮的生成，降低环境污染。

高炉一般计算

高炉一般计算第一篇：高炉一般计算工作总结在繁忙的工作中不知不觉又迎来了新的季度，回顾前几个月的工作历程，在部门领导和同事们的关心与帮助下圆满的完成了生产任务，并在前辈师傅的授受中努力提高高炉冶炼理论知识，学习他们在工作中积累的丰富经验，为了更好地做好以后的工作，现将上季度学到的专业知识做如下总结：冶炼周期可以估计改变装料制度（如变料等）后渣铁成分、温度、流动性等发生变化的时间，从而及时注意观察、分析判断、掌握炉况变化动向；当高炉计划休风或停炉时，根据冶炼周期可以推测休风料到达时间，以便掌握休风或停炉的时机。

（1）用时间表示：t=24V有PV'(1-C)P=V有hη有t＝24hη有V'(1-C)式中t——冶炼周期，h；V有——高炉有效容积，m3；P——高炉日产量，t／d；V’——1t铁的炉料体积，m3/t；C——炉料在炉内的压缩系数，大中型高炉C≈12％，小高炉C≈10％。

（2）用料批表示：生产中常采用由料线平面到达风口平面时的下料批数，作为冶炼周期的表达方法。

如果知道这一料批数，又知每小时下料的批数，同样可求出下料所需的时间。

VN=批（V矿+V焦）(1-C）式中N批——由料线平面到风口平面曲的炉料批数；V——风口以上的工作容积，m3；V矿——每批料中矿石料的体积（包括熔剂的），m3； V焦——每批料中焦炭的体积，m3。

通常矿石的堆积密度取2.0～2.2t/m3，烧结矿为1.6t/m3，焦炭为0.55t/m3，冶炼周期是评价冶炼强化程度的指标之一。

冶炼周期越短，利用系数越高，意味着生产越强化。

风口以上高炉工作容积的计算公式：V=V效—n/4（D²*H+d²*h）式中 V效——高炉有效容积，m³；D——炉缸直径，m H——铁口中心线至风口中心线的距离，m d——炉喉直径mh——高炉料线，m 理论出铁量的计算通过计算出铁量，可以检查放铁的好坏和铁损的情况，如发现差距较大时，应及时找出产生原因，尽快解决P理论出铁量=G矿石消耗量×Fe矿石品位×0.997／0.945 理论出渣量的计算渣量批=QcaO批//CaO渣安全容铁量计算安全容铁量=0.6×ρ铁×1/4πd2h h取低渣口中心线到铁口中线间距离，m ρ铁——铁水密度，7t／m3； d——炉缸直径，m 全焦冶炼实际入炉风量计算VB =0.933C焦×CΦ×K×P／﹙0.21＋0.29f﹚×1440 式中VB——入炉实际风量，m³/min0.933——1kgC燃烧需要的氧量，m³/kg（0.21＋0.29f﹚——湿空气含氧量，其中f为鼓风量湿分，%C焦——综合燃料含碳量，%CΦ——风口前燃烧的碳量占入炉量的比率，一般去65-75%，中小高炉取较小值K——综合燃料比，kg/tP——昼夜产铁量，t 根据碳平衡计算入炉风量（V风，m3）（1）风口前燃烧的碳量（C风，kg）：由碳平衡得：C风＝C焦＋C煤＋C料＋C碎－C铁－C尘－C甲烷－Cd1224126012Fe还⋅rd+Si铁+Mn铁+P铁+bCO2⋅CO2熔5628556244bCO2——熔剂中CO2被还原的系数，本例为0.4。

高炉煤气转化标准煤公式

高炉煤气转化标准煤公式
一般来说，高炉煤气的组成主要包括一氧化碳（CO）、二氧化
碳（CO2）、氢气（H2）、甲烷（CH4）等成分。

转化为标准煤的公
式可以根据这些成分的热值和摩尔比来计算。

通常情况下，将高炉
煤气转化为标准煤的公式如下：
标准煤= Σ（每种成分的摩尔比× 该成分的热值）/1000000。

其中，Σ代表对所有成分进行求和，摩尔比指的是每种成分在
煤气中所占的摩尔比例，热值指的是每种成分的热值，单位通常为
焦耳/摩尔。

最后除以1000000是为了将结果转化为标准煤的单位。

需要注意的是，具体的计算公式可能会有所不同，取决于所用
的能值转换系数和单位。

另外，实际应用中还需要考虑到煤气的含
灰量、含硫量等因素对热值的影响，以及煤气的燃烧效率等因素。

因此，在实际应用中，需要根据具体情况进行精确计算。

总的来说，高炉煤气转化为标准煤的公式是根据煤气的组成和
热值来计算，需要考虑多种因素，以确保计算结果的准确性和可靠性。

高炉煤气和转炉煤气热值_概述说明以及解释

高炉煤气和转炉煤气热值概述说明以及解释1. 引言1.1 概述高炉煤气和转炉煤气是在冶金工业中产生的两种重要燃料气体。

它们在冶金过程中起着至关重要的作用，广泛应用于铁矿石冶炼、钢铁制造等领域。

本文将对这两种煤气的热值进行概述，探讨其成分与形成过程，并比较它们在工业应用中的优缺点。

1.2 文章结构本文主要分为五个部分：引言、高炉煤气、转炉煤气、高炉煤气与转炉煤气的比较以及结论。

首先，在引言部分，我们将简要介绍全文的大致内容和结构。

1.3 目的本文旨在全面了解和比较高炉和转炉产生的两种不同类型的提纯合成气体，即高炉煤气和转炉焦化气。

通过深入了解它们的组成成分、形成过程以及应用领域中存在的优缺点，我们可以更好地理解它们在冶金行业中的作用，并对未来技术的发展提出建议。

请注意，本文将使用传统高炉和转炉技术的相关概念和术语，并重点讨论其在工业应用中的现状和趋势。

2. 高炉煤气2.1 热值概述高炉煤气是在高炉冶炼过程中产生的一种副产品。

它是由焦碳在高温下与空气和其他物质反应而形成的混合气体。

高炉煤气主要包含一氧化碳、二氧化碳、氮以及少量的水蒸汽、甲烷和其他杂质。

它具有较高的能量价值，通常用于加热和提供能源供应。

2.2 形成过程与组成高炉煤气的形成与高炉冶金过程密切相关。

当焦碳进入高温高压环境时，它会发生部分氧化反应，生成一氧化碳和二氧化碳等物质。

同时，在还原条件下，焦碳也可以与其他材料（如铁矿石）反应，生成一些挥发性有机物质。

这些物质通过裂解、重整和改性等过程生成了最终的高炉煤气。

根据不同的冶金工艺和原料特性，高炉煤气的组成可能会有所差异。

然而，通常情况下，一氧化碳和二氧化碳的含量是最高的，占总体组成的一大部分。

其他主要成分包括氮、水蒸汽和甲烷等。

2.3 应用与优缺点高炉煤气有广泛的工业应用。

首先，它可以被直接利用作为能源供应。

通过合理设计和调整供气参数，高炉煤气可以用于加热锅炉、发电设备以及其他需要燃料的工艺装置中。

高、焦混合煤气比较

钢铁企业的主要气态燃料为高炉煤气、转炉煤气和焦炉煤气。

在实际生产过程中不可避免的要求部分用户使用混合煤气以维持厂内燃料气体平衡和满足特殊的用户要求。

供应混合煤气需设置煤气混合站、加压站设施。

在混合站与加压站的设置过程中，以前通常按照系统繁简程度、投资回报率和检修维护等方面的因素进行选配，而对系统节能特性考虑较少。

在当前提倡低碳发展、节能环保的大前提下，节能因素更应摆在系统选配最优先的位置。

笔者通过对高、焦炉煤气混合、加压过程的计算和比较来阐述煤气混合加压站的合理节能配置方式。

1煤气混合站、加压站的常用配詈方式煤气混合、加乐站的常用配詈方式为以下两种：1.1先混合后加乐高炉煤气和焦炉煤气在加压前先进行混合，加压机对混合后煤气加压至所需压力。

系统框图见图1所示C先混合后加压的配置方式的主要优点为投资省、系统简单和便于生产维护和调节「1]1.2先加乐后混合高炉煤气和焦炉煤气首先单独进行加压，加压后的高压煤气再进行混合，混合后煤气压力设定在输送用户所需压力。

系统框图见图2所示先加压后混合的方式可以提供多种热值混合煤气，但是加压设备多、管路复杂，不便于操作和维护；同时当混合站和加压站不是集中布置时，两根高压煤气管道的长度增加,投资比先混合后加压增加［1］。

2两种配詈方式动力消耗比较煤气混合和加压系统主要能耗即为煤气加压机电耗。

以下对某实际工程分别采用先混合后加乐与先加乐后混合两种方案讲行理论由耗比较C2.1工稈概况某厂要求高炉煤气和焦炉煤气按比例混合，形成热值为1800kcal/Nm3,高-焦炉混合煤气供应轧钢车间使用。

iOOUcal的混合煤气乗AJH咅f■述jHFfijffitHffi'-'i'混合后气体含湿量：39.65g/Nm3（干气）煤气加乐所需输入功率按下式计算：Q——加压机加压煤气的平均流量（Nm3/h、pKV——工况下体积校正系数△P——接平均流量在加压机性能曲线上确定的升压（mmH0、2n1——风机产品的全压效率（按0.8计）n2——机械传动效率（按0.98计）n3电机效率（按0.92取）2.2.1先加乐后混合单独加压高炉煤气输入功率：计算高炉煤气在80°C、大气压100kPa、表压8kPa体积校正系数：KV=1.314BFG△P=（15-8）kPa=7kPa〜700mmH20要加压的高炉煤气小时流量为：Q=QX0.677=174000X0.677Nm3=117798Nm3/hBFGM将上述数据代入（1）式得：N=409.1KWBFG同上计算焦炉煤气加压输入功率：体积校正系数：KV=1.087COG△P=（15-4.5）kPa=11.5kPa〜1050mmH2OQ=QMX0.323=174000X0.677Nm3=56202Nm3/hCOGN=242.2KWCOG魚加乐功耗：N=N+N=651.3KW先加压后混合BFGCOG2.2.2弓根据焦炉煤气压力4.5kPa和混合站阳扌员1.5kPa,混合煤气压力为：3kPa；按照绝热混合过程，计算混合后温度为63.73—体积校正系数：kVm=1.311△P=（15-3）kPa=12kPa〜1200mmHO2Q=174000Nm3/hM将上述数据代入（1）式得：N=1033.5KW先混合后加压从上述计算可以看出，先加压后混合比先混合后加压每小时节电382・2kW,约37%。

高炉与转炉煤气

高炉煤气 (1)1高炉煤气 (1)2高炉煤气特性 (1)转炉煤气 (3)高炉煤气1高炉煤气高压鼓风机鼓风，并且通过热风炉加热后进入了高炉，这种热风和焦炭助燃，产生的是二氧化碳和一氧化碳，二氧化碳又和炙热的焦炭产生一氧化碳，一氧化碳在上升的过程中，还原了铁矿石中的铁元素，使之成为生铁，这就是炼铁的化学过程。

这时候在高炉的炉气中，还有大量的过剩的一氧化碳，这种混和气体，就是“高炉煤气”。

高炉煤气为炼铁过程中产生的副产品，主要成分为:CO、CO2、N2、H2、CH4等，其中可燃成分CO含量约占25%左右。

高炉煤气中的CO2, N2既不参与燃烧产生热量，也不能助燃，相反，还吸收大量的燃烧过程中产生的热量，导致高炉煤气的理论燃烧温度偏低。

高炉煤气的着火点并不高，似乎不存在着火的障碍，但在实际燃烧过程中，受各种因素的影响，混合气体的温度必须远大于着火点，才能确保燃烧的稳定性。

高炉煤气的理论燃烧温度低，参与燃烧的高炉煤气的量很大，导致混合气体的升温速度很慢，温度不高，燃烧稳定性不好。

同时，大量的C02、N2的存在，减少了分子间发生有效碰撞的几率，宏观上表现为燃烧速度慢，燃烧不稳定。

高炉煤气中存在大量的CO2、N2，燃烧过程中基本不参与化学反应，几乎等量转移到燃烧产生的烟气中，燃高炉煤气产生的烟气量远多于燃煤。

2高炉煤气特性（1）高炉煤气中不燃成分多，可燃成分较少（约30%左右），发热值低；（2）高炉煤气是无色无味、无臭的气体，因CO含量很高、所以毒性极大；（3）燃烧速度慢、火焰较长、焦饼上下温差较小；（4）用高炉煤气加热焦炉时，煤气中含尘量大，容易堵塞蓄垫室格子砖；（5）安全规格规定在1m3空气CO含量不能超过30mg；（6）着火温度大于700OC。

(7) 高炉煤气含有H2（1.5-3.0%），CH4（0.2-0.5%），CO（25-30%），CO2（9-12%），N2（55-60%），O2（0.2-0.4%）;密度为1.29-1.30Kg/m3。

高炉煤气转炉煤气混合比计算

高炉煤气转炉煤气混合比计算一、原始条件：1、空气、混合煤气预热180℃2、理论燃烧温度为1530℃3、除尘方法选择干式除尘4、混合煤气为高炉煤气混入转炉煤气。

二、理论计算煤气成分设混合煤气中高炉煤气为X ，则转炉煤气为1—X1、理论空气需要量2222010]232121[76.4-⨯-++=O S H H CO L m 3/m 3 =4.76［0.5×23X+60（1—X)+0.5×2。

4X ］/100 =1.428—0.823X m 3/m 3 2、实际空气需要量（其中n=1。

10）()XX g L n L n 9266.06078.102356.1)823.0428.1(1.100124.010-=⨯-⨯=+•=m 3/m 33、烟气生成量n n gL L n N CO H CO V 00124.0)10021(1001][0222+-+•+++= =［23X+60（1-X ）+2.4X+20X+54.6X+40（1—X ）]/100+(1。

1—0.21)（1。

428—0.823X ）+0.00124×19×（1.428-0。

823X)×1.1×1。

02356=2。

3088-0。

7543X m 3/m 3 4、Q 低368.31674.202.1082344.12602.10844.1262=⨯+⨯=+=H CO Q 高低 kJ/m 3 4.75866044.12644.126=⨯==CO Q 转低 kJ/m 3 ()X X Q XQ Q 032.44194.75861-=-+=转低高低混低 kJ/m 3 5、Q 空（其中C 空在180℃时查表得1。

30 kJ/m 3℃，C 水为1.38 kJ/m 3℃）+-=⨯+∆=X t C gL t L C Q n n 96375.2115672.367293.100124.0水空空［0。

混合煤气K值与混合比之间的关系

图 5 数据采集处理流程
班报的生成与生产息息相关 , 以 5 # 、6 # 炉为例 ,软件界面上查询生成的班报 ,在此图的左下角 , 选择要查询的日期、班次与炉号 ,选择完后 ,点击相应接钮确定装煤水分、装煤量干基、合格范围 ,各项指标完成后 ,单击“重新计算”命令钮 ,软件自动计算出装煤量的最大值、最小值、均值、装煤量、出炉数、装煤系数。如需打印输出 ,单击“打印”命令钮即可。
(6)
把混合比在 1 %～7 %间的 K 值 ,以 0. 1 %的混
合比间隔 ,分别用推导关系式和近似直线关系式进
行计算 ,加以对比 (计算数据此略) 。结果是 :用近似
直线关系式与用推导关系式计算的 K 值 ,对表 1 中
的数据 ,计算出的 21 个 K 值的偏差 ,后者与前者相
同的有 19 个 , 有 2 个偏差为 0. 01 , 最大误差
6C6 H6 ]COG + ( 1 - m) [ CO2 + CO +
C H4 ]BFG = 40. 9 - 0. 3m O理 = m[ 0. 5 ( H2 + CO) + 2C H4 + 3C2 H4 + 7. 5
C6 H6 - O2 ]COG + (1 - m) [ 0. 5 ( H2 + CO)
0. 001 ,在α值取小数点后两位有效数字的情况下 ,
其误差完全可以忽略不计。
对特定煤气组成 ,以上式 (5) 、式 (6) 不是唯一
的 ,选择不同的两点 ( m 值应间隔 0. 01 以上) 得到的
K2m 近似关系式不同 ,但计算出的 K 值基本相同。
笔者以为 ,选择 m 值在 3 %与 5 %处的两点建立关

各种煤气的参数计算实例

各种煤气参数计算实例高炉煤气1、高炉煤气高炉煤气1．1高炉煤气的低发热值Q d（kJ/Nm3）★ 高炉煤气的成份：CO CO2 C m Hn O2 CH4 H2 N2 H2O 合计干成分% 26 17.4 0.2 0.4 0.4 2.6 53 -- 100湿成分% 25.04 16.76 0.19 0.39 0.39 2.5 51.03 3.7 100 ★ 高炉煤气低发热值Q dQ d=126.5×25.04+108.1×2.5+359.6×0.39+650×0.19=3701（kJ/Nm3）甲方提供的参数为800～850（kcal/Nm3）,与提供的燃气成分有差别,考虑到生产余量,本次实际计算取值为3550（kJ/Nm3）。

1.2高炉煤气燃烧和空气需求量L（kJ/Nm3）所按提供的成份计算,再用热值验算。

L0=0.0476×[0.5×25.04＋0.5×2.5＋2×0.39＋3.5×0.19－0.39]=0.71 Nm3 /Nm3(理论值) 验算值：L0’=0.19×3701/1000=0.703 Nm3/ Nm3较符合；L0取值0.71 Nm3 /Nm3а取值：1.03～1.05(过剩系数),考虑到蓄热式燃烧的核心为贫氧燃烧,则а取下限较好!1.3高炉煤气燃烧生成的烟气量V(Nm3 /Nm3)所按提供的成份计算,再用低热值验算其合理性。

V=Vco 2＋V`N 2＋V`H 2O ＋V O 2＋V SO 2 (16.76＋25.04＋0.39＋2×0.19)÷100＋ 0.79×1.03×0.71＋0.51＋ (2.5＋2×0.39＋3×0.19＋3.7)÷100=1.59 Nm 3/ Nm 3验算值：V 0=1.03×0.733＋0.97－0.03×10003701=1.60 Nm 3/ Nm 3很符合则V 取1.60 Nm 3/Nm31.4高炉煤气燃烧的理论燃烧温度t 0(℃)设为冷空气设为冷空气、、冷煤气时的t 0 t 0= y k k r r d C V L t C t C Q ..2++=57.103.159.13704××=1430℃2、焦炉煤气2.1焦炉煤气的低发热值Q d （kJ/Nm 3）★ 焦炉煤气的成份：CO CO 2 C m Hn O 2 CH 4 H 2 N 2 H 2O 合计干成分%83.62.2120.559.15.6--100 湿成分% 7.71 3.45 2.12 0.96 19.74 56.91 5.39 3.71100★ 焦炉煤气低发热值Q dQ d =126.5×7.71+650×2.12+359.6×19.74+108.1×56.91=15603（kJ/Nm 3）甲方提供的参数为4000～4200（kcal/Nm 3）,与提供的燃气成分有差别,考虑到生产余量,本次实际计算取值为15610（kJ/Nm 3）。

高炉煤气发生量常用的有三种计算方法

高炉煤气发生量常用的有三种计算方法
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高炉煤气发生量常用的有三种计算方法：
1、系数法：一般情况下高炉煤气发生量是高炉每小时鼓风（冷风）流量的——倍；
2、焦炭系数法：是指每小时高炉生产需要消耗多少焦炭（如果喷煤的话，煤粉也要折合为焦炭加进去），一般情况下每吨焦炭会产生3500立方米高炉煤气。

3、氮气平衡法：就是先计算出每小时高炉鼓风中的氮气含量，然后对照高炉煤气分析查处高炉煤气中氮气的百分比，然后就可以计算出高炉煤气的量了，这种方法是最为精确的计算方法。

例如：高炉每小时鼓风200000m3，空气中氮气的含量为78%；查的高炉煤气中氮气的比例为58%，则高炉煤气为[（200000*78%） *100]/58=
吨铁煤气量计算
必须先知道高炉的吨铁综合焦比（就是吨铁焦炭消耗量加喷煤煤粉消耗折合为焦炭的总量），然后乘以3500就是吨铁煤气发生量。

例如：高炉焦比400公斤/吨铁，喷煤比160公斤/吨铁。

则为：煤粉折合焦炭系数一般为——；（*+）*3500=1904立方米/吨铁。

高炉煤气转炉煤气混合比计算

高炉煤气转炉煤气混合比计算一、原始条件：1、空气、混合煤气预热180℃2、理论燃烧温度为1530℃3、除尘方法选择干式除尘4、混合煤气为高炉煤气混入转炉煤气。

二、理论计算煤气成分设混合煤气中高炉煤气为X ，则转炉煤气为1-X 1、理论空气需要量2222010]232121[76.4-⨯-++=O S H H CO Lm 3/m 3=4.76[0.5×23X+60（1-X ）+0.5×2.4X]/100 =1.428-0.823X m 3/m 3 2、实际空气需要量（其中n=1.10）()XX g L n L n 9266.06078.102356.1)823.0428.1(1.100124.010-=⨯-⨯=+∙=m 3/m 3 3、烟气生成量nn gL L n N COH CO V 00124.0)10021(1001][0222+-+∙+++==[23X+60（1-X ）+2.4X+20X+54.6X+40（1-X ）]/100+（1.1-0.21）（1.428-0.823X ）+0.00124×19×（1.428-0.823X ）×1.1×1.02356=2.3088-0.7543X m 3/m 3 4、Q 低368.31674.202.1082344.12602.10844.1262=⨯+⨯=+=H CO Q 高低 kJ/m 34.75866044.12644.126=⨯==CO Q 转低kJ/m 3()XX Q XQ Q 032.44194.75861-=-+=转低高低混低 kJ/m 35、Q 空 (其中C 空在180℃时查表得1.30 kJ/m 3℃，C 水为1.38 kJ/m 3℃)+-=⨯+∆=X t C gL t L C Q n n 96375.2115672.367293.100124.0水空空[0.00124×19×（1.428-0.823X ）×1.1×1.38×1.293]×180=379.4532-218.8138X 6、Q 煤（其中C 煤在180℃时查表得1.42 kJ/m 3℃）6.25518042.11=⨯=⨯=t C Q 煤煤7、t 理（其中1530℃时查表C 产为1.67 kJ/m 3℃）产混煤混低空理C V Q Q Q t n ++=即：煤混低空产理Q Q Q C V t n ++=1530×（2.3088-0.7543X ）×1.67=379.4532-218.8138X +255.6+ （7586.4-4419.032X ）整理得：2322.238=2710.53XX=0.8567因此，混合煤气中高炉煤气为85.67%转炉煤气为14.33%。

煤气燃烧计算

一、煤气完全燃烧计算1、燃料部分3（热效应数值摘自《工业炉设计手册第2版》P89-90，在《炼铁设计参考资料》P782也有）各种煤气成分列表如下：（成分如有变动，请相应调整）所选煤气成分列表如下： 1.3053kg/Nm 3您选择的是高炉煤气，其低位发热值Qd==3208.62kJ/Nm 3折合成千卡Q d =766.36kcal/Nm 3或Qd=766.36kcal/Nm3÷1.3053kg/Nm3=587.13=10805kJ/Nm3×2.30%+12650kJ/Nm3×23.40%+35960kJ/Nm3×0.00%+59813kJ/Nm3×0.00%+86939kJ/Nm3×0.00%+90485kJ/Nm3×0.000%+117875kJ/Nm3×0.000煤气燃烧计算则所选煤气分子当量=2×2.300%+28×23.400%+16×0.000%+28×0.000%+42×0.000%+44×14.600%+28×54.700%+18×5.00%+32×0.000%+44×0.000%+58×0.000%=则所选煤气29.2380kg/kmol÷22.4Nm3/kmol=3208.62kJ/Nm3÷4.1868kJ/kcal=2、完全燃烧计算表设有 1.000Nm3高炉煤气完全燃烧空气系数α= 1.500完全燃烧（α=1.500）计算表3、完全燃烧实际理论燃烧温度计算实际理论燃烧温度t li 计算公式如下：式中，t li ：为计算的实际理论燃烧温度，℃V、c：实际燃烧产物体积及产物平均比热容，单位分别是：Nm 3，kJ/(Nm 3·℃)Q：煤气发热量，kJV r 、c r 、t r ：煤气的体积、平均比热和温度，单位分别是：Nm 3，kJ/(Nm 3·℃)，℃V a 、c a 、t a ：助燃空气的体积、平均比热和温度，单位分别是：Nm 3，kJ/(Nm 3·℃)，℃n%：燃烧室热效率，这里设定n%=100%⑴煤气平均比热计算注：将涉及到的单一气体平均比热计算公式列如下：单位：kJ/（Nm 3·℃）（参见《炼铁设计参考资料》P776～778，《高炉炼铁工艺及计算》成兰伯主编 P524～526也有）根据以上列表计算可得，这样的煤气完全燃烧时理论需氧量、理论空气量、理论烟气量以及空气过剩系数α=1.500时的实际空气量和实际烟气量如下：()%r r r a a a li Q V c t V c t n t Vc++⨯=2326(0.386160.22100.081810) 4.1868626.9CO c t t t --=+⨯-⨯⨯（<℃）2273.1[(0.71428308.38lg153.4)] 4.186820001000CO t c t t t +=--÷⨯（<℃）23(0.31410.0424110) 4.1868626.9O c t t -=+⨯⨯（<℃）2273.1[(0.42143113.07lg 55.74)] 4.186830001000O t c t t t +=--÷⨯（<℃）2326(0.31030.0124100.0178610) 4.1868626.9N CO c t t t --=+⨯+⨯⨯、、空气（<℃）2273.1[(0.41844148.33lg 65.28)] 4.186830001000N CO t c t t t +=--÷⨯、、空气（<℃）3(0.355350.031710) 4.1868100c t t -=+⨯⨯H2O(气)（<℃）31(0.35010.0578100.26) 4.1868526.9c t t t-=+⨯+⨯⨯H2O(气)（<℃）273.11000[(0.68973850.63lg117.298.6)] 4.186830001000273.1t c t t t t +=---÷⨯+H2O(气)（<℃）首先设定煤气温度t r =20℃煤气的平均比热c要根据烃类比热计算,烃类平均比热表如下：（单位：kJ/(Nm 3·℃)）（参考自《硅酸盐工业热工基础》P240 表4-14）按照插入法计算,20℃时各种烃类平均比热计算结果如下，计算结果在下列相应温度区间列出273.11000[(0.68973850.63lg117.298.6)] 4.186830001000273.1t c t t t t +=---÷⨯+H2O(气)（<℃）2326(0.31120.00375100.010410) 4.1868726.9H c t t t --=-⨯+⨯⨯（<℃）2273.11000[(0.4652585.93lg111.60.6)] 4.186830001000273.1H t c t t t t +=---÷⨯+（<℃）43(0.36860.3310) 4.1868726.9CH c t t -=+⨯⨯（<℃）4273.1[(1.20533822.37lg477.1)] 4.186811001000CH t c t t t +=--÷⨯（<℃）按照上表计算的20℃时各种烃类平均比热，来计算煤气的平均比热：3所以煤气平均比热cr=c H2H 2+c CO CO+c CH4CH 4+c C2H4C 2H 4+c C3H6C 3H 6+c CO2CO 2+c N2N 2+c H2O H 2O+c O2O 2+c C3H8C 3H 8+c C4H10C 4H 10==1.3587kJ/(Nm 3·℃)⑵实际理论燃烧温度计算由于温度小于2000℃，下表按照插入法计算的CO2的平均比热值略过，不能使用 1.6399实际理论燃烧温度t li =（Q＋V r c r t r ＋V a c a t a ）n%/（Vc）=-151.28=[(3208.62kJ（煤气发热量）+23.87kJ（空气物理热）+27.17kJ（煤气物理热）]×100%（燃烧室热效率）÷[1.789Nm3/Nm3煤气×1.000Nm3煤气×1.6399kJ ℃)]==1110.85℃废气平均比热=2.2912kJ/Nm3·℃×21.24%+1.7821kJ/Nm3·℃×4.08%+1.4438kJ/Nm3·℃×71.09%+1.5097kJ/Nm3·℃×3.59%=（上表中2000～2500℃CO 2的平均比热值参考自《燃料与燃烧》P268=1.3026kJ/Nm3.℃×2.30%+1.3002kJ/Nm3.℃×23.40%+1.5709kJ/Nm3.℃×0.00%+1.7940kJ/Nm3.℃×0.00%+2.2432kJ/Nm3.℃×0.00%+1.6351kJ/Nm3.℃×14.60%+1.3002kJ/Nm3.℃×54.70%+1.4904kJ/Nm3.℃×5.00%+1.3186kJ/Nm3.℃×0.00%+3.9238kJ/Nm3.℃×0.000%+4.3160kJ/Nm3.℃×0.000%=29.238 0.000%=kcal/kg）（参见《炼铁设计参考资料》P776～778，《高炉炼铁工艺及计算》成兰伯主编 P524～526也有）α=1.500时的实际空气量和实际烟气量如下：2273.1[(0.71428308.38lg153.4)] 4.186820001000CO t c t t t +=--÷⨯（<℃）2273.1[(0.42143113.07lg 55.74)] 4.186830001000O t c t t t +=--÷⨯（<℃）2273.1[(0.41844148.33lg 65.28)] 4.186830001000N CO t c t t t +=--÷⨯、、空气（<℃）31(0.35010.0578100.26) 4.1868526.9c t t t-=+⨯+⨯⨯H2O(气)（<℃）43(0.36860.3310) 4.1868726.9CH c t t -=+⨯⨯（<℃）4273.1[(1.20533822.37lg477.1)] 4.186811001000CH t c t t t +=--÷⨯（<℃）kJ/(Nm 3·℃)kJ/(Nm 3·℃)399kJ/(Nm3·2的平均比热值参考自《燃料与燃烧》P268）值插入法计算。

转炉煤气实际计算[指南]

转炉煤气回收理论计算一、计算公式炉气量计算： %%160124.22)(2210co co tG C C V +⨯⨯⨯-= （Nm 3/h ）式中：V 0 —————————— 产生的炉气量（Nm 3/h ）G —————————— 转炉铁水装入量（kg ）C 1、C 2 ———————— 铁水和钢水中的含碳量（%）t ————————— 吹氧时间（min ）co%、co 2%-------------炉气中co 和co 2含量炉气成分（%）二、一炼钢厂煤气量计算：上半年，一钢平均每炉出钢151.13吨，吨钢铁水消耗1029.5kg/t ，平均每炉铁水装入量155.59吨，铁水含碳量4.3%、钢水含碳量0.1%；平均每炉吹氧时间14分钟。

炉气量10.086.011460124.22)001.0043.0(1555900+⨯⨯⨯-⨯=V= 54457（Nm 3/h ）由于铁水成分不稳定，喷溅时炉口粘渣，另外炼钢工需要观察炉口火焰进行炼钢操作，造成烟罩降不到位，高温炉气中的CO 部分在炉口处遇空气燃烧，按炉气中20%的CO 燃烧（即燃烧系数α=0.2）计算生成的烟气量：V = (1+1.88α×CO%)V 0= （1+1.88×0.2×0.86）×54475= 72090 （Nm 3/h ）烟气中CO 计算：CO% =（1-α）×86% VV 0⨯=(1-0.2)×867209054475⨯ =52%（1570kcal/m 3）一钢回收的煤气在风机入口为53℃左右的湿煤气，需将烟气量换算成煤气量： )273273)(804.01td V V ++=（煤气式中：d ----------------------煤气含水量（kg/m 3）t ---------------------煤气温度（℃）)273273)(804.01t d V V ++=（煤气＝)27353273)(804.015.0172090++⨯（＝102137 （m 3/h ）煤气中CO 含量为：%100804.0804.0%%⨯+⨯=dCO CO 煤气＝%10015.0804.0804.052.0⨯+⨯＝44％假如在冶炼过程中煤气全部回收，回收量为102137×14/60÷151.13=157.7m 3/t ，按每炉回收11分钟，吨钢回收量124m 3/t 。

关于高炉喷煤理论置换比的计算公式

关于高炉喷煤理论置换比的计算公式高炉喷煤理论置换比是指在高炉冶炼过程中，利用煤炭替代部分焦炭的比例，来获得相对较高的冶炼效率和节能减排效果的一个重要参数。

下面将详细介绍高炉喷煤理论置换比的计算公式。

高炉喷煤理论置换比的计算公式是通过煤炭和焦炭在高炉冶炼过程中的化学反应来推导得到的。

煤炭中的主要成分是碳(C)、氢(H)和氧(O)，而焦炭主要是碳，当煤炭进入高炉冶炼过程中，燃烧生成的主要产物是CO和CO2、其中，CO和CO2的生成主要发生在两个冶炼反应中，即煤气化反应和燃烧反应。

煤气化反应可以表达为：C+H2O→CO+H2在这个反应中，碳直接与水蒸气反应生成一氧化碳和氢气。

而燃烧反应可以表示为：C+O2→CO2在这个反应中，碳与氧气反应生成二氧化碳。

根据这两个反应，可以推导出高炉喷煤理论置换比的计算公式。

首先，需要确定喷煤炉的煤气化率(K)和燃烧率(F)。

煤气化率表示煤炭中的碳通过煤气化反应生成一氧化碳的比例，可以通过实验测定得到。

燃烧率表示煤炭中的碳通过燃烧反应生成二氧化碳的比例，也可以通过实验测定得到。

煤气化率(K)和燃烧率(F)满足以下关系：K+F=1然后，需要确定喷煤炉中煤炭的质量M_Coal和焦炭的质量M_Coke。

喷煤炉中煤炭的置换质量M_Replacement_Coal可以通过以下公式计算：M_Replacement_Coal = K * M_Coal对于高炉中的一般炉蜜，可以根据高炉利用系数(λ_Fe)和废气稀释系数(λ_dil)来推导出喷煤炉中的焦炭的质量M_Replacement_Coke。

首先，需要确定高炉中的还原度(R)和脱氧度(D)。

还原度表示高炉中的铁矿石被还原成金属铁的比例，可以根据高炉反应速率方程进行计算。

脱氧度表示高炉中的金属铁脱除了氧的比例，也可以根据高炉反应速率方程进行计算。

还原度(R)和脱氧度(D)满足以下关系：R*D=λ_Fe其中，λ_Fe表示高炉利用系数，代表高炉中金属铁的利用率。

高炉煤气发生量常用的有三种计算方法：

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高炉煤气发生量常用的有三种计算方法：
1、系数法：一般情况下高炉煤气发生量是高炉每小时鼓风（冷风）流量的1.3——1.5倍；
2、焦炭系数法：是指每小时高炉生产需要消耗多少焦炭（如果喷煤的话，煤粉也要折合为焦炭加进去），一般情况下每吨焦炭会产生3500立方米高炉煤气。

3、氮气平衡法：就是先计算出每小时高炉鼓风中的氮气含量，然后对照高炉煤气分析查处高炉煤气中氮气的百分比，然后就可以计算出高炉煤气的量了，这种方法是最为精确的计算方法。

例如：高炉每小时鼓风200000m3，空气中氮气的含量为78%；查的高炉煤气中氮气的比例为58%，则高炉煤气为[（200000*78%） *100]/58=268965.5m3
吨铁煤气量计算
必须先知道高炉的吨铁综合焦比（就是吨铁焦炭消耗量加喷煤煤粉消耗折合为焦炭的总量），然后乘以3500就是吨铁煤气发生量。

例如：高炉焦比400公斤/吨铁，喷煤比160公斤/吨铁。

则为：煤粉折合焦炭系数一般为0.85——0.9；（0.16*0.9+0.4）*3500=1904立方米/吨铁。

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高炉燃料比计算方法

高炉燃料比计算方法高炉燃料比是指高炉冶炼过程中所使用的焦炭、煤粉和喷吹煤气等燃料的质量与铁矿石的质量之比。

它是高炉冶炼的一个重要参数，直接影响到高炉的冶炼效果和经济效益。

高炉燃料比的计算方法主要包括两种：理论燃料比和实际燃料比。

理论燃料比是指在理想条件下，根据高炉冶炼过程中的化学反应方程式计算得出的燃料与铁矿石的质量比。

在高炉冶炼过程中，焦炭和煤粉主要通过燃烧产生热量，将铁矿石还原为金属铁。

喷吹煤气则主要用于加热高炉内的物料和燃烧剩余气体。

根据化学反应方程式，可以得到理论燃料比的计算公式。

实际燃料比是指实际操作过程中所使用的燃料与铁矿石的质量比。

由于高炉冶炼过程中存在各种损失和浪费，实际燃料比往往大于理论燃料比。

实际燃料比的计算通常是通过对高炉操作数据的统计和分析得出的。

高炉燃料比的计算方法可以分为静态计算和动态计算两种。

静态计算是指在高炉冶炼过程中某一时刻的燃料与铁矿石的质量比。

通常通过对高炉的物料流量和成分进行测量和分析，然后根据测量数据计算得出。

静态计算可以反映高炉冶炼过程中燃料的使用情况。

动态计算是指在一段时间内的燃料与铁矿石的质量比。

通常通过对高炉冶炼过程中各项参数的监测和记录，然后根据监测数据计算得出。

动态计算可以反映高炉冶炼过程中燃料的波动情况和变化趋势。

高炉燃料比的计算方法还可以分为累计计算和平均计算两种。

累计计算是指在一段时间内燃料与铁矿石的质量比的总和。

通常通过对高炉冶炼过程中燃料的使用量进行累加，然后和铁矿石的使用量进行比较，得出累计燃料比。

累计计算可以反映高炉冶炼过程中燃料的总体使用情况。

平均计算是指在一段时间内燃料与铁矿石的质量比的平均值。

通常通过对高炉冶炼过程中燃料的使用量和铁矿石的使用量进行统计，然后求得平均值，得出平均燃料比。

平均计算可以反映高炉冶炼过程中燃料的平均使用情况。

高炉燃料比的计算方法在高炉冶炼过程中具有重要的意义。

通过计算和分析高炉燃料比，可以评价高炉冶炼的经济效益和技术指标，为高炉冶炼的优化提供依据。