调脂治疗常见问题解答与建议 ppt课件

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老年人调脂治疗60页PPT

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46、我们若已接受最坏的,就再没有什么损失。——卡耐基 47、书到用时的社会,使我们认识各个时代的伟大智者。——史美尔斯 49、熟读唐诗三百首,不会作诗也会吟。——孙洙 50、谁和我一样用功,谁就会和我一样成功。——莫扎特
1、不要轻言放弃,否则对不起自己。
2、要冒一次险!整个生命就是一场冒险。走得最远的人,常是愿意 去做,并愿意去冒险的人。“稳妥”之船,从未能从岸边走远。-戴尔.卡耐基。
梦 境
3、人生就像一杯没有加糖的咖啡,喝起来是苦涩的,回味起来却有 久久不会退去的余香。
老年人调脂治疗 4、守业的最好办法就是不断的发展。 5、当爱不能完美,我宁愿选择无悔,不管来生多么美丽,我不愿失 去今生对你的记忆,我不求天长地久的美景,我只要生生世世的轮 回里有你。

调脂治疗例及其合理用药文档PPT教案

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2007年《WHO心血管病预防指南》明确要 求:他汀治疗要长期坚持,坚持终生
第17页/共73页
2009《加拿大成人血脂异常及心血管疾病防治指
南》:提出更积极的降胆固醇治疗方案
• 高危患者的血脂管理不设起始值 • 胆固醇管理更积极:新增了LDL-C的降低幅度应≥50%
心血管风险水平
高危
冠心病;外周血管病;有动脉粥 样硬化证据(所有动脉,包括颈动 脉);糖尿病;Framingham评 分≥20%;Reynolds评分≥20%
2011ESC/EAS血脂指南亮点
LDL-C是首要目标 HDL-C不作为干预靶点 极高危:CHD、DM、脑梗 ACS1-4天内启动大剂量他汀治疗 术前负荷量他汀治疗 脑梗/TIA他汀治疗 极高危:CKD的心血管风险
第19页/共73页
避免误区1:高危患者根据过时的化验 单调药:达标太少、太晚、无目标
第22页/共73页
ESC指南专门论及他汀的降脂外作用
他汀类药物能有效降低胆固醇,但是抑制胆固醇合成外的 其它机制,如抗炎和抗血栓形成作用可能有利于降低心血管事 件。在稳定性心绞痛患者中,有证据表明与安慰剂比较,PCI 术前7天的阿托伐他汀40mg/日治疗能降低手术操作后的心肌损 伤。短期、大剂量阿托伐他汀治疗的心肌保护作用可能与他汀 类药物的降脂外作用有关。在治疗前不同胆固醇水平的患者中 也观察到,长期他汀治疗中类似的相对获益,即使是胆固醇水 平“正常”的患者。
美国ATP3更新版2004 ATP4最新指南2011
共同制订 AS高危: LDL-C至少
<2.6mmol/L
第14页/共73页
JACC 2008;51(15):1512-1524 ACC/ADA共同指出:血脂控制力度还需加大

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13
高胆固醇血症的治疗
首选HMG-CoA还原酶抑制剂,其降低TC能力为20~ 30%,降低LDL-C能力为30~35%,还轻度增高 HDL-C及轻度降低TG。 胆酸螯合剂用足量可降低TC与LDL-C,但不易耐受, 故可以较小剂量用于轻度TC或LDL-C增高者。
9
10
药物分类、 对血脂/脂蛋白
药物、剂
的影响

HMG-
LDL↓15%-30%
CoA转 换 HDL↑5%-15%
酶抑制剂 TG↓7%-30%
(他汀类)
副作用
肝病; 肝酶增加
禁忌症
绝对: 急性或慢性肝病 相对: 同时用某些药物$
胆酸螯 合剂
烟酸
LDL↓15%30% HDL↑3%-5% TG 无 改 变 或 增 加 LDL↓5%-25% HDL↑15%35% TG↓20%-50%
2
降脂治疗观念的渐变
血脂水平为目标
易损病人为目标
人群中筛选需治疗的血脂水平 心血管高危人群
只有血脂水平高于正常者获益 血脂基线低者也能获益
从小剂量开始调整
从临床试验证实的剂量开始
目标是达到正常水平
目标是继续维持治疗
有流行病学和观察资料为基础 以随机临床试验证据作为基础
3
1.控制总热量摄入。原则上体重指数超过27即应减少总热 量摄入。降低体重的速度以每周减轻0.5~1kg为宜。 2.低脂及低胆固醇饮食。多吃含蛋白质及不饱和脂肪酸多 的食物,如瘦弱、禽肉、虾、豆类、坚果、水果等。少吃 富含饱和脂肪酸及胆固醇的食物,如肥肉、蛋黄、鱿鱼、 动物内脏及动物油等。 3.戒烟、戒烈性酒及避免过度饮酒、停用不利于改善血脂 异常的药物。适当参加文体活动,消除过度的精神紧张, 尤其是“A”型性格者。

调脂治疗的现状和新视点ppt课件

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中国临床血脂控制的低达标率
血脂异常患病率18.6% , 约1.6亿
低危
(n=137) LDL-C<160mg/dl LDL-C<130mg/dl
85.4%
78.0%
中危
(n=118)
中高危
(n=153)
LDL-C<130mg/dl
LDL-C<100mg/dl
61.4%
高危
(n=361)
30.5%
极高危 (n=1325) 所有患者 (n=2094)
0
LDL-C<70mg/dl
22.3%
33.8%
令人担忧!
40 60 80 100
20
LDL-C达标率(%)
2005年第二次中国临床血脂控制状况多中心协作研究, 在21家省部级医院和6家地市级医院中进行的一项回顾性(5):420-7
高危患者的血脂治疗目标
ACC/ADA共同指出:血脂控制力度还需加大
对有心血管代谢危险因素和血脂异常的患者,推荐的治 疗目标值(2008)
危险程度 LDL-C 目标值 非-HDL-C ApoB
极高危患者 <70mg/dL <100 mg/dL <80 mg/dL 包括:1) 已知CVD;2) 糖尿病,合 (1.8mmol/L) 并至少1个其它主要CVD危险因素 高危患者 包括:1)无糖尿病或已知的临床 <100mg/dL <130 mg/dL <90 mg/dL CVD,但至少有两个其它主要CVD (2.6mmol/L) 危险因素;2)糖尿病,但无其它主 要CVD危险因素
多种重要危险因素,尤其是糖尿病
•冠心病等危症 • 非冠脉粥样硬化疾病
二级预防安慰剂组 二级预防治疗组 二级和一级预防治疗组

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2. 贝特类

代表药物及剂量
• 调脂作用: TG、LDL-C、IDL-C↓↓↓; HDL-C ↑ 或↑↑。 • 调脂作用机制:增加脂蛋白脂酶, 抑制脂肪分 解,减少肝VLDL合成/分泌,抑制胆固醇合成。 • 非调脂作用:抗炎、抗凝血、抗血栓等。
2. 贝特类

适应症 : 主要用于原发性高TG血症,对III 型和混 合型高脂血症有较好效果。
血脂异常通常指血浆中胆固醇和(或)TG升高,俗称高脂血症。
实际上是血浆中某一类或某几类脂蛋白水平升高的表现, 严格说来应称
为高脂蛋白血症。 血脂异常的临床分型
《中国成人血脂异常防治指南》
•心血管病已成为我国城市和乡村人群的第一位 死亡原因。 •我国的队列研究表明,血清总胆固醇(total cholesterol,TC)或低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoproten-cholesterol,LDL-C)升高是 冠心病和缺血性脑卒中的独立危险因素之一。 此外,Lp(a)是AS性疾病的一项独立危险因子。 为此,对血脂异常的防治必须及早给予重视。
治疗过程监测
• 饮食与非调脂药物治疗3~6个月后,应复查血脂水 平,如能达到要求即继续治疗,但仍须每6个月至1 年复查1次,如持续达到要求,每年复查1次。 • 药物治疗开始后4~8周复查血脂及AST、ALT和CK, 如能达到目标值,逐步改为每6-12个月复查1次,如 开始治疗3-6个月复查血脂仍未达到目标值,则调整 剂量或药物种类,或联合药物治疗,再经4-8周后复 查。 • 达到目标值后延长为每6-12个月复查1次,TLC和降 脂药物治疗必须长期坚持,才能获得临床益处。
1.他汀类(HMG-CoA还原酶抑制剂 ) 调脂作用及其机制
调脂作用:LDL-C↓↓↓,TG ↓↓; HDL-C ↑ 机制:HMG-CoA还原酶是胆固醇合成过程中的一 个限速酶,他汀类竞争性地与 HMG-CoA还原酶结 合,阻断了胆固醇合成反应的发生,从而起到了减 少胆固醇生成的作用。 除此之外还通过负反馈调节作用,导致肝细胞表面 的LDL受体数量增加与活性增加,使血浆LDL、TG、 VLDL降低,HDL升高。

调脂治疗热点问题解答培训课件

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SHARP: 主要动脉粥样硬化事件
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IMPROVE-IT
(IMProved Reduction of Outcomes -
Vytorin Efficacy International Trial) 研
TC
TG
HDL
hsCRP
Simva
69.9
145.1 137.1
48.1
3.8
EZ/Simva
53.2
125.8 120.4
48.7
3.3
Δ in mg/dL -16.7
-19.3 -16.7
+0.6
-0.5
Median Time avg 69.5 vs. 53.7 mg/dL
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• 主要终点: 首发的主要心血管事件(包括心血管死亡、非 致死性心肌梗死、非致死性卒中)
• 治疗结束时非诺贝特治疗: HDL-C 40.5 mg/dl → 41.2mg/dl; TG170.0 mg/dl → 147.0 mg/dl
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非HDL-C = TC - HDL-C (LDL-C目标值+30mg/dl) TG 150~200mg/dl时,一般改善生活方式 TG 200 ~499mg/dl时,加强生活方式改善、强调极低脂肪饮食。 如仍≥250mg/dl,可以考虑加用贝特
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2.什么样的病人应接受降胆固 醇治疗?
➢原发性和继发性高胆固醇血症 ➢冠心病和冠心病等危症
发生主要冠脉事件的危险性与已 患冠心病者等同
➢ 动脉粥样硬化的其他临床表现形式 (周围动脉疾病、腹主动脉瘤和症状性颈动脉病)
➢ 糖尿病 ➢ 存在多项危险因素,估计10年内患冠心病的危险性>20%
糖尿病相当于发生过心梗
≤20%)
≥160mg/dl (4.1mmol/L)
≥130mg/dl (3.4mmol/L)
≥190mg/dl (160-189:考
虑用药)
≥130mg/dl 10年危险性10-
20%
≥160mg/dl 10年危险性
<10%
二级预防
危险性分层 LDL目标值
开始TLC治疗 开始药物治疗 LDL-C水平 LDL-C水平
血脂康(?)曾有研究显示能降低胆固醇水平; 但其对临床事件的影响尚待今年6月底公布结 果
多年的研究发现有很多中药具有一定的降胆固醇作 用。主要有以下几类:
⑴ 促进胆固醇排泄药物,如大黄、生首乌、虎杖、 生决明子、番泻叶等;
⑵ 竞争性抑制肠道胆固醇吸收药物:蒲黄、绿豆 含植物胆固醇,可抑制肠内胆固醇吸收;蜂胶、 果胶、琼脂等含不被利用的多糖,与胆固醇结 合形成复合物,抑制胆固醇在肠道内吸收。
5.饮食控制和运动能降胆固醇吗?
饮食控制和运动是心血管疾病防治的基础
➢ 饮食控制主要控制胆固醇摄入 ➢ 饮食控制试验结果显示饮食控制降胆固
醇的最大幅度为7-15% ➢ 运动也能降胆固醇
6.中药能降胆固醇吗?
从循证医学角度,目前没有充分的证据证明 中药能显著降低血胆固醇,减少临床终点事件 的发生
他汀类临床试验结果的回答是: 不!
他丁类临床试验结果的回答是:不!
➢癌症患者胆固醇水平低 摄入减少 消耗增加
➢神经元细胞可自身合成所需的胆固醇
5.降低胆固醇是否会增加出血性脑卒中 的发生?
大规模他汀类临床试验证实:降胆固醇治 疗减少缺血性中发生,并不增加脑出血
胆固醇和中风危险
Adjusted relative risk
13.亚洲人是否对他汀类药物更 敏感?
小剂量他汀治疗是否足够?
---- 否
14.服用他汀类药物后,头痛/ 消化不良怎么办?
观察、减量或停药,监测肝功能。
15.服用他汀类药物后,肝酶升高 怎么办?
➢ 若升高大于正常上限3倍以上,应立即停药,并加 用保肝药物治疗。
➢ 若升高小于正常上限3倍,应将他汀类药物减量, 并同时加用保肝药物和辅酶Q10。
3 2.5
2
1.5 1
0.5 0 <160 (4.1)
缺血性中风 蛛网膜下腔出血 颅内出血
160-199 (4.1-5.2)
200-239 (5.2-6.2)
240-279 (6.2-7.2)
Serum cholesterol mg/dL (mmol/L)
≥280 (7.2)
Iso H, et al. N Engl J Med. 1989;320:904-910.
检查一次。
12.他汀类药物长时间服用会不 会对肝、肾功能有不好的影响?
➢ 一般不会对肝肾功能有明显的不良的影响,若 有不良影响则多发生在用药后1-3个月
➢ 他汀类药引起转氨酶升高多为一过性,持续性 升高的不超过1.2%,导致停药的约为0.7%
➢ 若有不良影响多与合并用药有关,如合并应用 贝特类药物、抗生素、抗癌药等
因冠脉事 件入院的 病人在24 小时内做 血脂检查
CHD或 CHD等危症 (10年CHD
危险性>
20%
< 100mg/dl ≥100mg/dl (2.6mmol/L) (2.6mmol/L)
≥130mg/dl (100-129: 考虑用药)
4.降低胆固醇是否会使非心血管的死 亡率增加(如癌症、车祸、自杀)?
➢ 了解饮食情况,注意饮酒问题 ➢ 了解测定前患者的空腹情况(12小时) ➢ 如TG轻中度升高,使用对TG作用明显的他丁 ➢ 必要时加用主要降甘油三酯药物
20.糖尿病的血脂异常如何治疗?
饮食控制,适量运动,保持理想体重 控制血糖水平 高血糖对糖尿病患者发生血脂异常 有重要作用 降脂药物治疗 ,对于糖尿病血脂异常的治疗着重 在于降低LDL-C浓度,故临床上应首选他汀类降 脂药物 糖尿病是CHD等危征,理想的胆固醇水平为 LDLC <2.6 mmol/L
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1.高胆固醇血症的危害?
冠心病死亡相对危险性
在低胆固醇水平的人群 也呈现出和冠心病危险的相关
低胆固醇水平人群(上海)研究
2.00 18
1.00 0.50
12 9 4
基线 TC mmol/L (mg/dL) 3.53 (136) 3.54–4.10 (137–158)
⑶ 抑制血胆固醇合成药物,如泽泻、姜黄等。 ⑷ 其他药物如山楂、丹参、大麦须根、没药、茶
树根、桑寄生、海藻、昆布等均有不同程度的 降胆固醇作用。
7.肝功能异常、肝炎和脂肪肝 能用他汀吗?
活动性肝病不能服用他汀类药物
目前尚无降血脂药物能够有效减少肝脏脂肪沉 积的大型临床试验 。
对于同时合并有血脂升高的脂肪肝患者,可考 虑进行药物降脂治疗。
(n=1059)
ATPIII建议:降低LDL胆固醇为首要目标
冠心病和冠心病等危症 采取一致性的降胆固醇策略
LDL-C< 100mg/dL (2.6mmol/L)
JAMA 2001;285:2486-2497
3.什么时候开始降胆固醇治疗?
什么时候开始降胆固醇治疗?
既开始调脂治疗的胆固醇水平?
➢ 根据冠心病的防治目的
➢ 严密监测肝功能。
16.服用他汀类药物后,出现 肌肉无力、酸痛、触痛怎么办?
若患者诉肌肉酸痛、触痛或疼痛,伴或不 伴CK升高,应首先排除常见原因如运动或 费力的工作体力
然后再考虑停药或减量,监测CK。
17.服用他汀类药物后,肌酸 激酶(CK)升高怎么办?
➢ 若升高小于正常上限3倍,应将他汀类药物减量。 ➢ 若升高大于正常上限3倍以上,应减量或停药。 ➢ 严密监测CK,同时应排除可以引起CK升高的药
➢ 根据患者伴有的危险因素的多少
一级预防
危险性分层
LDL目标值
开始TLC治疗 LDL-C水平
开始药物治疗 LDL-C水平
20岁以上成 年人每5年1 次血脂检查
0-1种危险 <160mg/dl 因素 (4.1mmol/L)
2种以上危
险因素
(10年CHD 危险性
< 130mg/dl (3.4mmol/L)
➢ 若无严重不良反应一般不减量或停药。
10.开始服用他汀后, 要注意什么?
➢ 注意疗效; ➢ 注意副作用:
•病人主诉,如肌肉酸痛等, ➢注意检测肝功能、CK。
11.胆固醇需多长时间检查一次?
➢ 首次服用6-8周检测一次; ➢ 其后每2-3个月检查一次; ➢ 若降至并保持在理想水1–4.62 (159–178)
4.63 (179)
3.6 3.8 4.0 4.2 4.4 4.6 4.8 (139)(147)(155)(162)(170)(178)(186)
平均 TC mmol/L (mg/dL)
Data from the Shanghai study, conducted in 9021 Chinese people with 8–13 years’ follow up. Numbers of deaths from CHD in each baseline cholesterol group are shown with vertical lines that represent one standard deviation. Chen Z et al. BMJ 1991;303:276–282.
8.调脂治疗后肝功能异常 如何处理?
ALT/AST升高3倍以下可继续用药治疗,但需 密切监察肝功能.
ALT/AST升高3倍以上需停药,必要时可予保 肝药物.
9.胆固醇降低后,还需要服他 汀吗?能否减量?
➢ Ⅱ级预防应使用他汀类药物,使LDL-C <100mg/dl,并维持原剂量长期服用;
➢ Ⅰ级预防中若含有多重危险因素,也应 维持原剂量长期服用他汀类药物;
物或其它因素,如剧烈运动、健美活动及肌肉损 伤等。
18.使用他汀后,胆固醇不下 降或下降不多怎么办?
➢ 了解饮食情况; ➢ 调整所使用的他汀类药物剂量; ➢ 换用强效他汀类药物; ➢ 联合用药(树脂类,依折麦布Ezetimibe)
19.使用他汀后,胆固醇下降了, 可是甘油三酯仍然高,该怎么办?
芬兰人群7年随访期MI发生情况
50
45.0
MI (%)
40
P<0.001
致 命 与 非 致 命 性
30
18.8
20
P<0.001
20.2
10
3.5
0
Prior MI No prior MI Prior MI No prior
无糖尿病
糖尿病 MI
(n=1373)
Haffner SM et al. N Engl J Med 1998;339:229-234.
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