检验科试剂校准品管理制度
试剂与校准品管理制度范文
试剂与校准品管理制度范文试剂与校准品管理制度第一章总则第一条为确保试剂和校准品的安全、准确、可靠和可追溯，保证实验室工作的科学性和操作的规范性，制定本制度。
第二条试剂和校准品是实验室工作的重要组成部分，本制度适用于所有使用试剂和校准品的实验室。
第三条实验室负责人负责制订试剂和校准品管理规程，并监督实施。
第二章试剂与校准品的选择第四条实验室在采购试剂和校准品前，应进行必要的市场调查和产品比较，确保选择合适的试剂和校准品。
第五条试剂和校准品的选择应根据实验的要求和设备的需求，同时考虑产品的质量和价格等因素。
第六条试剂和校准品应选择有明确生产日期和有效期的产品，并且能够提供质量证明文件。
第三章试剂与校准品的采购第七条实验室应建立试剂和校准品的采购计划，根据实验室工作的需要购买所需的试剂和校准品。
第八条实验室采购试剂和校准品前，应对供应商进行考察，并选择信誉良好、产品质量可靠的供应商。
第九条试剂和校准品的采购应按照合同要求进行，确保产品质量和数量的准确性。
第十条试剂和校准品的采购过程应有相应的文件记录，包括采购申请、审批、合同和发票等。
第四章试剂与校准品的存储与保管第十一条实验室应根据试剂和校准品的特性和要求，配备相应的仓库和设备，以保证试剂和校准品的安全、稳定和易于管理。
第十二条试剂和校准品的存储区域应保持干燥、清洁和整齐，避免暴露在阳光直射和高温环境中。
第十三条试剂和校准品应按照规定进行分类、标示和编号，以便快速找到所需的试剂和校准品。
第十四条试剂和校准品的保管人员应定期检查存储条件并记录，确保试剂和校准品的质量和有效期。
第十五条试剂和校准品的保管人员应控制试剂和校准品的领用，并及时更新库存记录。
第五章试剂与校准品的使用第十六条实验人员在使用试剂和校准品前，应仔细阅读产品说明书，并按照方法和要求进行操作。
第十七条实验人员应经过必要的操作岗位培训，并持证上岗，确保实验操作规范、准确和安全。
第十八条在实验过程中，实验人员应按照规定使用试剂和校准品，并记录使用情况，包括试剂批号、产地、使用日期和操作人员等。
检验科试剂校准品耗材管理制度
检验科试剂校准品耗材管理制度
一、试剂校准品耗材管理必须接受物质设备科统一领导，审计科监督，在招标范围内申请购买。
试剂耗材必须有三证(企业营业执照、试剂注册证、经营许可证)。
二、各专业实验室负责人要根据实际需要，从节约的原则出发，每月 20 号计划申购试剂校准品耗材。
请购所需试剂校准品耗材计划单交科主任及有关部门审批。
三、确定专人负责试剂校准品耗材管理，协助科主任做好试剂校准品耗材的请购、登记入库、‘领发、保管、清点盘存、报废等工作，做到帐册、实物相符。
即将用完的试剂校准品耗材要有记录，及时申请补购。
四、试剂校准品耗材入库时由设备科派专人验收。
管理员及时入库，按说明书要求进行存放。
五、各专业实验室负责人要做好试剂的请购、使用、保存、检查工作，所有试剂校准品耗材必须在有效期内使用，防止变质、过期和浪费，如有发现，应及时处理，不同批号试剂不得混用。
六、所有试剂要有瓶签，按不同要求分类保管：需要冷冻、冷藏保管的试剂应保存在低温冰箱或普通冰箱内，并经常检查冰箱温度；易燃、易爆品应分开存放，要远离水源、火源和电源；强酸、强碱试剂要单独妥善保存。
七、试剂校准品耗材管理责任人定期清理库房，对于失效、过
期试剂校准品查明过期原因，报告科主任报废核消。
并根据不同原因按不同比例扣发当事人劳务费，主观因素如：先用近期试剂致使试剂过期，按扣发 50 元；客观原因如：近期标本量大幅下降，仪器故障等酌情处理。
八、消耗品由专业组长或委托本组正式员工领用，实习进修人员不能授权；试剂不能外借，如公共卫生或特殊情况时，须经科主任同意。
检验科校准品管理制度
检验科校准品管理制度一、总则为了保证检验科校准品的准确性、可靠性和可追溯性，提高检验科校准品的管理水平，制定本管理制度。
二、范围本管理制度适用于所有涉及检验科校准品的管理活动，包括校准品的采购、使用、保管、维护及报废等各个环节。
三、校准品的分类根据国家标准和检验科实际需求，将校准品分为以下几类：1. 一次校准品：一次性使用的校准品，通常用于临时性的校准，校准后即废弃。
2. 永久校准品：长期使用的校准品，需按照规定的周期进行定期维护和校准。
四、校准品的采购1. 校准品的采购需由专门的采购部门负责，对于永久校准品需谨慎选择，确保其与检验科的实际需求相符。
2. 采购人员需对采购的校准品进行严格的验收，确保其符合技术标准和合同规定。
3. 校准品的采购资料需做好归档，包括采购合同、技术规格、检验报告等相关文件。
五、校准品的使用1. 校准品的使用需由经过专门培训和考核合格的人员进行操作，确保校准品的使用正确有效。
2. 在使用校准品之前，需对其进行检查，确保其外观和性能良好。
3. 使用过程中，需按照规定的校准程序操作，确保校准品的使用准确性。
六、校准品的保管1. 校准品需放置在专门的校准品柜中，保证其干燥、通风、无灰尘的环境。
2. 校准品需定期进行保养和维护，包括外观的清洁、零部件的更换等。
3. 校准品的保管人员需定期对校准品进行盘点和检查，确保校准品的完整性。
七、校准品的维护1. 对于永久校准品，需按照规定的周期和方法进行定期的校准和检验，确保其具有稳定的性能。
2. 对于发现校准品存在故障或损坏的情况，需立即停止使用并进行记录，经过维修后再次进行校准和检验。
3. 维护人员需对校准品的维修和维护记录进行详细的归档，为后续的跟踪检查提供依据。
八、校准品的报废1. 对于已经达到使用寿命或者无法继续使用的校准品，需进行严格的报废程序，包括填写报废申请、报废审批、报废销毁等环节。
2. 对于报废的校准品，需进行详细的记录并进行销毁，避免对他人造成危害和误解。
检验科质控品、校准品管理制度
检验科质控品、校准品管理制度
为了规范检验科质控品和校准品的采购、运输、验收、使用和储存程序，以保证其量值准确和可溯源性，从而保证检验结果可靠，特制定本制度。
1. 请购及验收
1.1 各室主管根据本室所需要质控品和校准品，提出申购。
1.2 校准品必须使用仪器设备配套或仪器生产商指定的产品，并能溯源到国家或国际标准，仪器若无配套的校准品，则可应用试剂盒配套的校准品（或标准品），但必须有FDA或SFDA的批准文号。
1.3 质控品最好使用仪器配套或仪器生产商指定的产品，并能溯源到国家或国际标准，仪器若无配套的质控品，则可采用国际或国内公认的质控品，必须有FDA或SFDA批准文号。
1.4 由卫生部临床检验中心或其他单位组织发放的室间质评质控样品由主管负责按照要求妥善保管，并按卫生部临检中心规定日期检测、填写报表，经检验科质量负责人审批后回报，原始资料由主管保管。
1.5 验收采购来的质控品、校准品或室间质评样品时，应注意其运送是否符合要求、外包装是否完好、物品是否损坏、使用说明书、保存条件以及其有效期是否满足要求。
若存在疑问，应及时处理，并做相关记录。
在接收室间质评质控样品时，还应注意其建议的测定日期。
2. 标准品和质控品应按规定要求存储，并记录保存的环境条件，保证在有效期内使用。
如发现过期、失效时，必须及时清理，以防止误
用。
校准品和质控品的报废和退货同试剂的处理程序。
试剂校准品管理制度
试剂校准品管理制度一、总则为提高试剂校准品的管理水平，确保试剂校准品的质量和有效性，保障科研工作的顺利进行，特制定本制度。
二、试剂校准品的种类和使用范围1. 试剂校准品种类包括：生物化学试剂、有机化学试剂、无机化学试剂等。
2. 试剂校准品使用范围包括：科研实验、生产实验、质量检验等。
三、试剂校准品的采购1. 订货环节应有明确的责任人，负责试剂校准品的订购和采购。
2. 试剂校准品的订购应按照实验室需求和实验要求进行合理计划，并确保订购数量足够。
3. 试剂校准品的采购应选择有资质的供应商，确保试剂校准品的质量和准确性。
4. 试剂校准品的采购应有明确的验收标准，验收标准应包括检查试剂校准品的包装完好性、标签准确性等。
四、试剂校准品的存储1. 试剂校准品的存储应根据其性质和要求进行合理分类和分区存放。
2. 试剂校准品存放区域应符合要求，保持通风干燥，避免阳光直射和高温高湿环境。
3. 试剂校准品应按照规定的温度、湿度条件存放，并定期检查和维护存放设备。
4. 试剂校准品的存储应有明确标识，标注试剂名称、批号、有效期等信息。
五、试剂校准品的使用1. 试剂校准品的使用应按照实验要求和操作规程进行，不得随意更换或重复使用。
2. 试剂校准品使用时应注意安全防护，避免接触皮肤、眼睛等敏感部位，确保使用过程安全。
3. 试剂校准品使用后应及时清洗设备和工具，保持实验室环境整洁和干净。
4. 试剂校准品使用后应记录使用情况，包括使用日期、使用量、使用目的等信息。
六、试剂校准品的废弃处理1. 试剂校准品废弃物应按照规定的废弃处理程序进行处理，包括液体废弃物、固体废弃物等。
2. 试剂校准品废弃物应根据性质分类，定期清理和处理，确保废弃物不对环境造成污染。
3. 试剂校准品废弃处理应注意安全防护，避免直接接触废弃物，确保处理过程安全。
七、试剂校准品的检测和校准1. 试剂校准品应定期检测和校准，确保其质量和准确性。
2. 试剂校准品的检测和校准应由专业人员进行，确保结果准确可靠。
检验科试剂与校准品管理制度
检验科试剂与校准品管理制度为了规范试剂和校准品管理，降低检验成本，做到试剂和校准品使用进出明细，特制定本制度。
1. 全科使用的所有试剂和校准品，均应按医院规定程序进行申请、审批、备案和上报采购。
所有试剂和校准品应按科室要求采取招标方式决定其商家，并在招标中商谈其价格。
2. 科室使用的所有试剂和校准品，均必须有SDA注册证，每进新试剂必须索要注册证，所进试剂的注册证必须留存备案。
3. 科内挑选一位认真、细致、踏实、有责任感的同志负责试剂和校准品的具体管理。
其任务是：试剂和校准品的保管、库存清理、缺货报告、进货验收、入库上账、出库上账等。
4. 试剂和校准品要货申请由各组组长根据需要量（一般最多为两个月用量）、试剂品牌、质量要求进行计划申请，一式二份，组长签字后交分管主任签字，最后交科主任审批签字留档。
5. 需开展新项目的和欲进行科研的试剂计划应先经科务会讨论审批。
除医院签订合同的试剂、专用设备的专用试剂外，其他试剂不得指名商家。
6. 科主任接到各组计划表后，应立即与试剂管理人核实，根据库存量进行审批，科主任签字后，其中一份由科主任或主任委托试剂管理人交采购中心，另一份科主任留底。
7. 所进试剂和校准品必须由科主任或科主任委托试剂管理人到采购中心与其主管人员一起验收，验收时必须注意试剂和校准品的有效期、批号和数量。
有效期短而在效期内用不完的试剂和校准品必须退货；同种试剂和校准品批号不同者必须退货；数量不达时当场指出。
试剂和校准品应即运回检验科冰箱保存。
由检验科主任或主任委托试剂和校准品管理人签领。
8. 试剂和校准品验收完毕，必须在检验科相关组使用合格后报告主任，其发票才能由科主任签字，同时主任必须记录其发票的票号、金额和试剂和校准品类别。
没有检验科主任签字的发票，科室不予承认，财务科不得付款。
9. 试剂和校准品运回检验科冰箱保存后，由试剂管理人及时记账。
记账时，根据试剂和校准品的种类、使用班组、存放冰箱、发票号码、试剂品牌、单价、数量、有效期、进货公司和进货日期等详细记录。
试剂与校准品管理制度
试剂与校准品管理制度一、目的和适用范围为规范试剂与校准品的使用和管理，保障实验室工作的安全和准确性，制定本管理制度。
适用范围：本制度适用于实验室内所有试剂与校准品的采购、存储、使用和管理。
二、试剂与校准品的采购1.实验室内所有试剂与校准品的采购需经过实验室负责人的审批。
2.采购人员应按照实验室的需要，选择合适的试剂与校准品，保证其质量和准确性。
3.采购的试剂与校准品应符合国家相关标准，遵守相关规定，确保其来源合法。
三、试剂与校准品的接收和入库1.试剂与校准品在接收后需进行验收，验收人员应仔细核对货物的数量、包装、标识和有效期。
2.验收人员应对试剂与校准品的外观进行检查，有异常情况应及时向上级报告。
3.验收合格的试剂与校准品需尽快入库，并在入库记录中详细记录其名称、规格、数量、生产日期和有效期。
四、试剂与校准品的储存1.试剂与校准品的储存需注意环境温度、湿度和光线等因素，避免影响其质量和稳定性。
2.不同种类的试剂与校准品应分开存放，避免相互影响和交叉污染。
3.储存试剂与校准品的柜子、货架应保持清洁，定期清理和消毒，确保储存环境的整洁和卫生。
五、试剂与校准品的使用1.试剂与校准品的使用应由具备相关资质和经验的人员进行，严禁未经培训和授权的人员私自使用。
2.试剂与校准品使用完毕后应及时封存，防止受到污染和损坏。
3.使用过程中如发现试剂与校准品的变质或异常情况，应立即上报，停止使用并进行处理。
六、试剂与校准品的管理1.实验室应建立试剂与校准品的台账，记录其采购、领用、使用和库存情况。
2.对于易燃、易爆、有毒、腐蚀等危险试剂与校准品，应建立专门的管理制度和操作规程，严格控制使用和存储。
3.定期对试剂与校准品进行盘点，确保库存数量和台账记录一致，及时发现并处理异常情况。
七、试剂与校准品的废弃处理1.对于过期、变质或有污染的试剂与校准品，应按照相关法律法规进行分类和安全处理，严禁随意丢弃。
2.废弃试剂与校准品的包装需进行清洗和消毒，标识清楚，做好备案记录，保证其安全处理和回收利用。
试剂与校准品管理制度
检验科试剂与校准品管理制度一、目的规范试剂和校准品的采购、储存和使用，以保证检验结果的量值准确和可溯源性，从而保证检验结果准确合法。
二、范围适用于所有检验试剂、质控品和标准品三、职责：科主任负责本实验室试剂和校准品的申请，工作人员负责验收、入库、保存、出库。
四、内容1、试剂与校准品全部符合法规规定的标准，科室上报采购计划至药库，由医院采购中心统一进行采购。
2、试剂全部符合国家标准，并获得相应的批准文号。
3、试剂与校准品管理由专人负责，负责试剂与校准品的预定、入库和盘点。
不同温度条件下的试剂、校准品和质控品，应分别存放，不得混淆。
责任人：4、发票和报账由专人负责，负责试剂与票据的核对、清点。
责任人：5、试剂与校准品入库登记清楚，出库有明细，并有登记签字。
责任人：6、不得使用过期试剂与校准品，不得使用不合格试剂与校准品。
各实验室领有的试剂与校准品应妥善保管，放置到冰箱的，应有冰箱温度监控记录，各实验室领用的试剂与校准品、质控品要有使用登记记录。
7、确保试剂库的温度波动正常并做好温度记录，温度出现异常应及时通知科主任。
8、试剂的使用（1）试剂进入实验室后，应通过室内质控监控试剂的质量。
（2）试剂的使用说明书应集中存放，对操作方法、试剂用量不得随意更改；需要更改时，必须进行对比试验，以确保改动后结果的可靠性。
（3）试剂的使用反馈：试剂使用后应填写信息反馈档案，内容包括：时间、试剂名称、生产厂家、生产批号、存在问题、填写人等，以便查找原因和及时地将试剂使用情况反映给采购人员，以备下次采购时作为参考。
9、试剂的安全管理对于一些易燃、易爆、有毒、腐蚀性的化学危险品试剂，应有专用仓库和橱柜存放，并有专门的制度和程序。
应登记实存数量，做好安全工作，由专人负责，他人不得随意进入。
10、试剂、校准品和质控品的外借一律通过科主任批准，并有借条情况下方可借出，并且要有追索机制。
检验科试剂与校准品管理制度
检验科试剂与校准品管理制度检验科试剂与校准品管理制度是实验室运行的重要组成部分，它涉及到试剂与校准品的采购、存储、使用、维护和废弃等环节。
一个健全的管理制度可以确保试剂与校准品的质量管理和实验室的正常运行。
本文将围绕着试剂与校准品的管理制度进行详细介绍。
一、试剂与校准品的采购1.采购依据：根据实验要求和试剂与校准品的特性，制定采购计划和清单，并明确要求供应商提供产品的证书和质量保证。
2.供应商选择：选择经过认证的供应商，评估供应商的产品质量、交货时间、售后服务等，确保供应商能提供符合要求的试剂与校准品。
3.采购程序：制定采购程序，包括询价、比较报价、选择供应商、签订合同等。
采购合同中应写明试剂与校准品的名称、种类、规格、数量、质量标准、交货期限等。
4.采购记录：建立完整的采购记录，包括采购申请、询价记录、供应商选择记录、采购合同、货物验收记录等。
二、试剂与校准品的接收与入库2.质量鉴定：根据试剂与校准品的特性，对其进行质量鉴定。
比如，对于常用的试剂，可以进行pH值测定、重量测定、外观检查等；对于校准品，可以进行特定的检测方法验证等。
3.入库记录：建立完整的入库记录，包括入库通知、质量鉴定记录、货物验收记录等。
并及时将试剂与校准品放置在规定的存储位置内。
三、试剂与校准品的存储与保管1.存储条件：根据试剂与校准品的特性，制定适当的存储条件，包括温度、湿度、光照、通风等。
如需要存放在冷藏或冷冻条件下的试剂，应保证冷藏设备、冷库或冷柜的温度稳定性。
2.存储位置：根据试剂与校准品的特性和存储条件，设定特定的存储位置，如化学试剂应与易燃易爆物品隔离存放，校准品应单独存放以保证其准确性。
3.存储记录：建立试剂与校准品存储记录，包括存放位置、存放时间、有效期等。
4.保管措施：建立试剂与校准品保管制度，确保试剂与校准品不被恶意损坏或盗窃。
四、试剂与校准品的使用与维护2.使用记录：建立试剂与校准品使用记录，记录试剂与校准品的使用情况，包括使用日期、使用人员、使用数量等信息。
医院检验科校准品管理制度
一、总则为加强医院检验科校准品的管理，确保检验数据的准确性和可靠性，提高医疗质量，根据国家相关法律法规和行业标准，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、校准品定义校准品是指用于校准检验仪器、评价检验结果准确性的标准物质。
校准品分为国家标准品、进口校准品和自制校准品。
三、校准品管理制度1. 校准品采购（1）采购前，检验科负责人应制定校准品采购计划，明确采购种类、数量、规格等要求。
（2）采购校准品时，应选择具有资质的生产厂家或经销商，确保校准品的品质。
（3）采购的校准品应具有合格证明、生产批号、有效期等相关信息。
2. 校准品验收（1）验收时，检验科负责人应组织相关人员对校准品进行验收，核对品种、数量、规格、有效期等信息。
（2）验收合格的校准品，由检验科负责人签字确认，并填写校准品入库登记表。
3. 校准品储存（1）校准品应储存在规定的储存条件下，避免受潮、受热、光照等影响。
（2）储存环境应保持清洁、干燥、通风，防止污染。
（3）储存的校准品应按照批号、有效期进行分类管理，便于查找和使用。
4. 校准品使用（1）检验科工作人员在使用校准品前，应仔细核对校准品的批号、有效期等信息。
（2）使用校准品进行校准操作时，应严格按照操作规程进行，确保校准结果的准确性。
（3）使用后的校准品，应及时归位，并做好使用记录。
5. 校准品报废（1）校准品过期、损坏或失去校准功能时，应予以报废。
（2）报废的校准品，由检验科负责人签字确认，并填写报废登记表。
（3）报废的校准品应妥善处理，避免对环境造成污染。
四、监督与考核1. 检验科负责人负责对校准品管理制度执行情况进行监督检查。
2. 对违反本制度的行为，将予以通报批评，并追究相关责任。
3. 定期对检验科工作人员进行校准品管理制度培训，提高其责任意识和操作技能。
五、附则本制度自发布之日起施行，由医院检验科负责解释。
如遇国家法律法规和行业标准调整，应及时修订本制度。
试剂与校准品管理制度
检验科试剂与校准品管理制度一、目的规范试剂和校准品的采购、储存和使用，以保证检验结果的量值准确和可溯源性，从而保证检验结果准确合法。
二、范围适用于所有检验试剂、质控品和标准品三、职责：科主任负责本实验室试剂和校准品的申请，工作人员负责验收、入库、保存、出库。
四、内容1、试剂与校准品全部符合法规规定的标准，科室上报采购计划至药库，由医院采购中心统一进行采购。
2、试剂全部符合国家标准，并获得相应的批准文号。
3、试剂与校准品管理由专人负责，负责试剂与校准品的预定、入库和盘点。
不同温度条件下的试剂、校准品和质控品，应分别存放，不得混淆。
责任人：4、发票和报账由专人负责，负责试剂与票据的核对、清点。
责任人：5、试剂与校准品入库登记清楚，出库有明细，并有登记签字。
责任人：6、不得使用过期试剂与校准品，不得使用不合格试剂与校准品。
各实验室领有的试剂与校准品应妥善保管，放置到冰箱的，应有冰箱温度监控记录，各实验室领用的试剂与校准品、质控品要有使用登记记录。
7、确保试剂库的温度波动正常并做好温度记录，温度出现异常应及时通知科主任。
8、试剂的使用（1）试剂进入实验室后，应通过室内质控监控试剂的质量。
（2）试剂的使用说明书应集中存放，对操作方法、试剂用量不得随意更改；需要更改时，必须进行对比试验，以确保改动后结果的可靠性。
（3）试剂的使用反馈：试剂使用后应填写信息反馈档案，内容包括：时间、试剂名称、生产厂家、生产批号、存在问题、填写人等，以便查找原因和及时地将试剂使用情况反映给采购人员，以备下次采购时作为参考。
9、试剂的安全管理对于一些易燃、易爆、有毒、腐蚀性的化学危险品试剂，应有专用仓库和橱柜存放，并有专门的制度和程序。
应登记实存数量，做好安全工作，由专人负责，他人不得随意进入。
10、试剂、校准品和质控品的外借一律通过科主任批准，并有借条情况下方可借出，并且要有追索机制。
检验科试剂与标准品管理守则.doc
检验科试剂与标准品管理制度4 检验科试剂与校准品管理制度1.严格遵守《药品管理法》及其《实施方法》的有关规定，采购前，必须向供货方索证，验证齐全的诊断试剂，方可购入。
2.凡无批准文号的诊断试剂一律不得使用。
3.凡国家列入批批检的诊断试剂，必须贴有“中国药品生物制品鉴定所鉴定合格”的防伪标签，包装盒上封口及盒底各贴一张，并有当批次国家药品生物制品鉴定所的检验报告复印件。
4.所购试剂在入库前要进行质量验收，入库后详细记帐，并进行登记，详细记录，试剂名称、批号、效期、规格、采购数量、购买日期、生产厂家、经销公司等具体内容。
5.各实验室主任负责本室所用试剂采购计划，定期核查试剂库存数量；主管负责试剂及校准品的保管及使用校准情况，做到心中有数，每月提前做出试剂采购计划，确保试剂供应。
6.定期检查库存试剂质量，并做记录。
凡过期试剂，无保存价值的试剂，经科主任批准后，予以销毁，并在帐上注销，写明销毁原因，决不使用过期试剂。
7.对试剂质量发现的问题应向供货方提出意见，详细记录质量问题的具体内容，更换新试剂，确定质量无问题后方可使用。
8.化学试剂不得盲目采购，更不允许滥用。
9.各种自行配制的试剂，必须按规定要求选择所需试剂和溶剂，严格按照操作规程配制试剂，定期更换，保持试剂的清新度。
10.检验人员必须认真阅读试剂盒说明书，熟悉各类试剂的性质、特点、使用方法，确保试剂的正确使用。
11.试剂入库要有入库登记，使用要有使用记录。
12.试剂盒按照要求分别存放室温或冰箱4~8℃储存，每天观察冰箱温度并做记检验科试剂与校准品管理制度1 检验科试剂与校准品管理制度1、使用检验试剂与校准品的人员必须具备临床检验资格，非检验人员非检验人员不得擅自使用2、使用检验试剂与校准品必须如实填写试剂与校准品出入库登记表，以备清点检查库存情况，同时在包装盒上写明启用日期。
3、从事检验工作的人员要掌握实验操作基本知识，认真阅读试剂与校准品使用说明书的相关要求，服从实验室管理人员的安排和指导。
医院检验科质量管理制度试剂校准品等耗材的管理制度
文档序号：XXYY-ZWK-001
文档编号：ZWK-20XX-001
XXX医院
试剂校准品等耗材的
管理制度
编制科室：知丁
日期：年月日
试剂校准品等耗材的管理制度
1、试剂耗材的选择应用和管理是检验质量的基础，为做好此基础工作特制定该制度。
2、试剂的应用原则上为原装配套试剂，特别是标准物和可影响整个检测系统的试剂，以保证系统的完整性和检验结果的溯源性。
若有可供选用的三证齐全的较经济的国产试剂可替代的项目，须有有效的质量评价手段，质量保障措施并进行评价后再行选用。
3、评价方法是首先试用，观察其重复性稳定性和线性范围符合要求，并参阅卫生部质评反馈信息或有关文献。
质量合格的再进行价格评价，低者选定（若使用期间出现质量问题，反馈给供应商，不能及时解决者更换之）。
4、选用的试剂耗材填院材料处的标准表格并提出申请，主管领导批准后方可由业务主任按需订购。
5、试剂由试剂管理员验收并在随货单上签字，要注意效期和批号，按要求存放并做记录；使用时由当日岗位责任人领取并签字记录。
6、配制试剂方法必须按操作规程进行，不得随意改变。
7、新配制试剂要进行鉴定，如新旧试剂对照和阴阳标本对照等。
8、试剂瓶签记号笔写清名称，浓度及配制时间。
9、试剂配妥后要经常检查有无变质情况，发现变质应废
弃重配。
10 、校准品有业务主任保管使用。
知丁。
2024年检验试剂管理制度(3篇)
2024年检验试剂管理制度一、目的为规范本科试剂管理、进一步加强试剂请购、验收、使用及保存等工作，特制定本制度。
二、范围适用于本科所有检验试剂及检验耗材的管理。
三、职责各专业组长负责本室试剂的请购、论证、验收及保存等具体事项的落实。
试剂管理小组负责搜集各室试剂使用中的反馈意见，并及时____讨论处理。
设备科负责试剂的招标、采购，并对试剂“三证”进行审核把关。
科主任对试剂请购进行确认，使用管理进行监督和检查，并参与试剂的招标等。
四、工作程序(一)各专业组长组成试剂管理小组，协助科主任规范试剂管理过程中各个环节。
并指定专人做好试剂的登记入库、出库、清点盘存、保管、报废等工作，做到账册实物相符。
(二)请购试剂必须填写请购单，科主任____签字，然后交设备科统一采购。
(三)各专业组长要按实际用量，以保证检验质量和节约开支为原则，有计划地请购试剂，以免造成试剂的无故浪费。
(四)试剂进货要做到来源渠道正规、货物优质、有批准文号、生产日期及供货单位加盖红印的《经营许可证》、《生产许可证》、《注册证》复印件和法人委托书及业务员的____明。
以上资料统一由设备科专人登记保管。
(五)验收试剂时，须核对规格、批号、数量，批准文号。
发现试剂盒破损、试剂溢出及过期试剂一律给予退回。
验收人须在____上签字，并在《试剂验收登记》上详细记录，然后将____交主任复审。
(六)更换试剂品牌应向科主任说明理由，由科主任上报设备科，经招标、论证择优选用。
(七)自配试剂必须经过质量检测或比对后方可使用。
试剂标签清楚，整齐，标签上要写明试剂名称、浓度、配制日期，配制人、有效期等，特殊保存要注明。
(八)各专业组长要做好试剂的请购、使用和保存工作，每月底要检查库存试剂，防止变质、过期和浪费，并及时请购，以保证日常工作。
(九)不定期的召开试剂管理小组会议，对近期试剂使用中的问题进行讨论解决，属试剂质量问题应及时反馈给设备科，或及时与厂家沟通解决，必要时更换试剂品牌。
检验科试剂与校准品管理制度
检验科试剂与校准品管理制度第一篇：检验科试剂与校准品管理制度检验科试剂与校准品管理制度1.所有检验试剂的购买由医院设备科实施。
2.试剂请购、保管和报销实行专人管理。
3.试剂请购由各专业组组长根据工作量大小安排购买计划，填写试剂申购单，签字后交由负责试剂管理人员，并经科主任签字后，统一安排购买。
4.试剂购回后交申请人员使用，接收人员应对照发货单如实检查试剂包装情况，核对试剂名称、规格、数量、过期时间，做好签收工作。
5.对于进口试剂，由专业组长安排购买计划，经科主任、院有关领导签字同意后，由设备科统一购买。
6.贵重试剂，剧毒试剂，应按有关规定加强保管措施，专人保管专人请领。
7.试剂管理人员应听取专业组的意见，认真考察试剂质量，货比多家，竭力购回最佳试剂。
8.检验人员应注重试剂质量，对影响检验结果准确性的试剂应查找原因；必要时可要求更换或退货。
9.检验人员应坚持节约原则，精打细算，禁止发生浪费现象。
10.校准品必须能溯源到国家或国际标准，仪器若无配套的校准品，则可应用试剂盒配套的校准品。
11.试剂与标准品按规定要求存储，并记录保存的环境条件，保证在有效期内使用。
如发现过期、失效时，必须及时清理，以防止误用。
12.科室设立试剂与校准品管理员：陈景然、韩伟。
黄骅市人民医院检验科第二篇：检验科试剂与校准品管理制度检验科试剂与校准品管理制度1、使用检验试剂与校准品的人员必须具备临床检验工作资格，非检验人员不得擅自使用。
2、使用检验试剂与校准品必须如实填写试剂与校准品出入库登记表，以备清点检查库存情况，同时在包装盒上写明启用日期。
3、从事检验工作的人员要掌握实验操作基本知识认真阅读试剂与校准品使用说明书的相关要求，服从实验室管理人员的安排和指导。
4、使用试剂与校准品过程中，必须严格按实验操作规程操作，严格执行《试剂管理制度》、《实验室生物安全管理规范》。
5、实验结束后，应对试剂与校准品的名称、使用量与剩余量等进行核对，确认无误后放入指定冰箱或指定位置储存。
检验科仪器和试剂管理制度模版（3篇）
检验科仪器和试剂管理制度模版第一章总则第一条为规范检验科仪器和试剂的管理，提高工作效率和实验质量，特制定本管理制度。
第二条检验科仪器和试剂管理制度适用于本单位所有检验科室。
第三条本制度内容包括仪器设备的采购、验收、领用、使用、维护和旧仪器的报废处理等所有环节。
第四条本制度的执行机构为检验科室科长。
第五条检验科室应建立健全设备档案，明确各类设备的型号、编号、采购时间、维修情况等信息。
第六条检验科室应定期对所有仪器设备进行检修和维护，确保其正常运行。
第七条本制度应定期进行评估和改进，及时修订和完善。
第二章仪器设备的采购第八条仪器设备的采购应根据实验需要和科研发展计划制定采购计划。
第九条采购计划应经科长审核，并按照采购合同的规定进行采购。
第十条仪器设备的采购应选择有资质和信誉的供应商，并对供应商的信誉进行评估。
第十一条采购合同应明确仪器设备的型号、数量、价格、付款方式等细节，并签署双方的名章。
第十二条采购完成后，应对仪器设备进行验收，验收内容包括外观、性能和完整性等方面。
第十三条验收合格的仪器设备应及时登记，并贴上编号标签。
第十四条验收不合格的仪器设备应及时通知供应商进行维修或更换。
第三章仪器设备的领用与使用第十五条仪器设备的领用应填写领用申请表，并由科长审核和批准。
第十六条领用仪器设备的人员应进行培训，掌握仪器设备的操作方法和注意事项。
第十七条领用的仪器设备应按照规定的使用范围和条件进行使用，不得私自调整参数或进行其他操作。
第十八条领用人员应定期对仪器设备进行检查和维护，及时发现和解决问题。
第十九条仪器设备的使用记录应完整、真实，包括使用日期、使用人员、使用项目等信息。
第四章仪器设备的维护与保养第二十条仪器设备的维护和保养应按照设备说明书和相关要求进行。
第二十一条维修和保养记录应详细，包括维修日期、维修内容和维修人员等信息。
第二十二条维修和保养工作应由专业技术人员进行，确保操作规范和效果良好。
第五章旧仪器的报废处理第二十三条旧仪器的报废应经科长批准，并填写报废申请表。
检验科试剂管理制度_1
检验科试剂管理制度检验科试剂管理制度11、各专业实验室应根据各自的工作需要，每月申报所购商品化试剂原料，并应做到及时盘存清点，入库做到心中有数。
2、所有试剂的申请，进货一律由科室统一管理，做到________渠道正规，货物正宗，有批准文号。
3、各专业实验室应对试剂库存定期检查，不使用过期变质的试剂。
4、自配试剂须以严格校正后方可使用。
5、试剂的保存应严格按照要求存放，以保证有效期内能有效地使用，杜绝浪费现象。
6、试剂外借一律须经科主任同意方可执行。
7、剧毒试剂必须由科主任和负责科室保卫的同志负责保存，放保险箱内，使用时应有两人在场，并做好登记。
8、易燃，易爆试剂应分开存放远离火源和电源。
检验科试剂管理制度21.检验科所用试剂均执行投标采购的原则。
要求试剂质量要合格,有三证;购买试剂时要注意生产日期和失效日期;为了保证试剂的质量,要有计划地进购,不得使用过期试剂。
2.试剂的存放要严格按照要求做,以免储存不当造成试剂的失效。
3.如发现试剂变质和有质量问题,迅速查找原因。
为了保证检验结果的准确性,不得使用变质和失效的试剂。
4.如果更改试剂厂家,应对试剂质量、价格反复论证,写出书面报告后,请示分管院长,才能更换。
5.对日常所用的.抗凝剂和自配的试剂,按作业指导书或操作规程严格操作,保证质量。
6.各实验室的试剂要合理使用,妥善保管。
每周都要检查所用的每种试剂的库存量,以便报告主任及时采购。
附:试剂药品管理规则1.试剂药品贮存规则1.1一般试剂药品1.1.1一般试剂药品放置原则:固体与液体分开,氧化剂与还原剂分开,酸与碱要分开放置,易燃易爆药品要远离电源。
1.1.2试剂放置温度要根据试剂药品所要求,分为常温、4-8℃和4℃以下。
1.1.3在贮存试剂时,要登记试剂的效期。
1.2危险性化学药品1.2.1危险性化学药品应有专人负责管理,标签必须完整清楚。
1.2.2酸和碱,氧化剂和还原剂以及其他能相互作用的药品试剂,不应存放在一起,以防变质,失效或燃烧。
药厂校准试剂管理制度范本
第一章总则第一条为确保药厂检验科校准试剂的质量和使用安全，提高检验数据的准确性和可靠性，特制定本制度。
第二条本制度适用于药厂检验科所有校准试剂的采购、储存、使用、报废等各个环节。
第三条本制度遵循以下原则：1. 质量第一，确保检验数据的准确性；2. 安全至上，防止试剂污染和事故发生；3. 严格管理，规范操作，提高工作效率。
第二章采购与验收第四条校准试剂的采购由检验科负责人负责，严格按照《药品管理法》和相关法规进行。
第五条采购试剂时，应选择具有合法生产资质、产品质量稳定、信誉良好的供应商。
第六条采购的校准试剂应具备以下证明文件：1. 产品合格证；2. 生产许可证；3. 产品检验报告；4. 出厂日期和有效期。
第七条试剂到货后，检验科应及时组织验收，验收内容包括：1. 检查试剂包装是否完好，有无破损、泄漏等现象；2. 核对试剂名称、规格、批号、数量等与采购单据是否一致；3. 检查试剂的有效期，确保在有效期内使用；4. 对试剂进行外观检查，如颜色、气味、沉淀等。
第八条验收合格的校准试剂，由检验科负责人签字确认后入库。
第三章储存与管理第九条校准试剂应按照不同种类、规格、有效期等进行分类存放，确保整齐有序。
第十条试剂储存环境应满足以下要求：1. 温度：常温（15-25℃）；2. 湿度：相对湿度（40-70%）；3. 阴凉干燥，避免阳光直射；4. 避免与易燃、易爆、腐蚀性物品存放在一起。
第十一条试剂储存期间，应定期检查库存数量、有效期、储存条件等，发现问题及时处理。
第十二条试剂使用过程中，应遵循以下规定：1. 专人负责试剂的领用、使用和回收；2. 使用试剂时，应按照操作规程进行，确保操作规范；3. 试剂使用后，应及时回收，不得随意丢弃；4. 试剂使用过程中，如发现质量问题，应及时报告检验科负责人。
第四章报废与销毁第十三条校准试剂有以下情况之一的，应予以报废：1. 超过有效期；2. 污染、变质；3. 验收不合格；4. 其他原因。
检验科试剂管理制度
检验科试剂治理制度1.检验科所用试剂均执行投标采购的原那么. 要求试剂质量要合格,有三证；购置试剂时要注意生产日期和失效日期；为了保证试剂的质量, 要有方案地进购,不得使用过期试剂.2.试剂的存放要严格根据要求做,以免储存不当造成试剂的失效.3.如发现试剂变质和有质量问题,迅速查找原因.为了保证检验结果的准确性,不得使用变质和失效的试剂.4.如果更改试剂厂家,应对试剂质量、价格反复论证,写出书面报告后,请示分管院长,才能更换.5.对日常所用的抗凝剂和自配的试剂,按作业指导书或操作规程严格操作,保证质量.6.各实验室的试剂要合理使用,妥善保管.每周都要检查所用的每种试剂的库存量,以便报告主任及时采购.附：试剂药品治理规那么1.试剂药品贮存规那么1.1一般试剂药品1.1.1一般试剂药品放置原那么：固体与液体分开,氧化剂与复原剂分开,酸与碱要分开放置,易燃易爆药品要远离电源.1.1.2试剂放置温度要根据试剂药品所要求, 分为常温、4—8C和4c 以下.1.1.3在贮存试剂时,要登记试剂的效期1.2危险性化学药品1.2.1危险性化学药品应有专人负责治理,标签必须完整清楚.1.2.2酸和碱,氧化剂和复原剂以及其他能相互作用的药品试剂,不应存放在一起,以防变质,失效或燃烧.1.2.3挥发性药品应于阴凉避光处保存,严禁日光直接照射.1.2.4强氧化剂不宜受热与酸类接触,否那么会分解放出活泼的氧,导致其他物质燃烧或爆炸.1.2.5易爆炸性的药品应放置在有缓冲液体的容器内,以防撞击和剧烈震动而引起爆炸.2.易腐蚀试剂的使用规定2.1使用有挥发性强酸、碱,以及有毒性的气体时,应在通风橱内开启瓶塞,如无通风橱时,应在空气流通处开瓶,人站在上风向,眼应侧视,操作迅速,用毕立即紧塞瓶塞.2.2对液体试剂应观察试剂名称,浓度,溶液的颜色,透明度,有无沉淀,以确定试剂是否变质.2.3取用液体试剂时,应将试剂倒入试管中吸取,原那么上不能将吸管直接插入试剂瓶中吸取,用完剩余试剂不能倒回试剂瓶内.2.4倾倒试剂时,左手握住贴有瓶签的瓶体,右手拔出瓶塞,从瓶签的对侧倒出溶液,预防溶液腐蚀标签,瓶塞开启后将塞座放在桌上, 塞心朝上不可与任何物品接触,以免污染试剂,更应注意不可使瓶塞张冠李戴.3.受化学药品伤害的处理3.1皮肤受强酸或其他酸性药品伤害时, 先用大量清水冲洗,再用5% 碳酸氢钠冲洗,最后用盐水洗净,并敷以碳酸氢钠溶液纱布条.3.2皮肤受强碱或其他碱性药物伤害时, 先用大量清水冲洗,再用5% 硼酸冲洗,重者可用2%醋酸湿敷.3.3澳水伤害皮肤那么以多量甘油按摸,使甘油渗入毛孔,再涂以硼酸软膏.3.4碱性物质溅伤眼睛后,应立即用生理盐水或大量干净水彻底冲洗眼睛至少10分钟,再用4%硼酸溶液冲洗,后用生理盐水冲洗,并滴以抗菌素眼药,预防感染.3.5强酸溶液溅伤眼睛,迅速用清水冲洗,然后请眼科医生处理.检验科试剂、耗材试行治理方法一、制定严格的治理制度没有规矩,不成方圆.试剂治理制度的建立是库存治理的依据和保证.有了完善和标准的试剂治理制度才能更好的落实到日常工作中去, 其具有指导性.约束性和强制性.检验科试剂治理需要科室领导的重视, 科室人员的支持及科学的治理模式才能初步解决试剂治理中的难点和问题.应结合科室的实际情况,充分征询意见,最终确定下来并在全科内学习,从公布之日起严格执行.二、试剂耗材效期治理试剂、标准品、质控品等检验耗材作为检测系统的重要组成局部,质量的好坏,决定着检验结果的准确性和可靠性.因此,采购后实验室应严格根据各类耗材所要求的储存条件归类保存,同时实验室应采取“专人负责,全员参与,定期盘点,及时登记〞的方式在信息治理系统中严格记录各种试剂的效期；使用过程中采取“先进先出,推陈储新〞的方式递进使用近效期试剂,及时处理效期到达预警线的试剂, 严防近效期试剂积压,造成过期报废.三、试剂耗材出入库治理为提升工作效率,预防试剂堆积浪费和领用缺乏,要求各专业组的组长定期查看并充分了解该组各种试剂的使用情况, 负责制定一周内该组试剂领用方案,并在规定时间由库存治理员监督实验人员领取试剂,在试剂及耗材领用登记表上登记并签名, 最后由库房工作人员录入出入库治理系统.各专业组组长负责监督本组内试剂的使用情况, 各组要遵循先进先出的原那么,保证试剂在有效期内使用.初步规定每周三、六下午为试剂领取时间,如无特殊需要不再留取领取时间.四、试剂耗材库存盘点根据库房每月领用消耗试剂数据,测算出各组每月试剂消耗常量,依此确定每月20天的订货常量,每月下旬根据情况可补充订货一次.对月底异常增多试剂消耗进行核查分析. 在正常工作时间,由库管负责入库,其他时间送货,由值班员代收并通知库管.邮寄到科的试剂, 邮件的签收人负责及时联系库管进行入库,所有试剂入库前方可领取使用.每月底对库存试剂进行盘点一次.检验科试剂与校准品治理制度1、使用检验试剂与校准品的人员必须具备临床检验工作资格,非检验人员不得擅自使用.2、使用检验试剂与校准品必须如实填写试剂与校准品出入库登记表,以备清点检查库存情况,同时在包装盒上写明启用日期.3、从事检验工作的人员要掌握实验操作根本知识认真阅读M剂叮校准品使用说明书的相关要求,服从实验室治理人员的安排和指导.4、使用试剂与校准品过程中,必须严格按实验操作规程操作,严格执行?试剂治理制度?、?实验室生物平安治理标准?.5、实验结束后,应对试剂与校准品的名称、使用量与剩余量等进行核对,确认无误后放入指定冰箱或指定位置储存.6、工作完成后,检查实验室污染情况,造成试剂或校准品污染的应立即进行清洁处理,并做相应的记录.7、各专业组组长负责清点试剂与校准品,库存缺乏的及时申请补充 ,过期失效的及时清理.8、试剂治理小组负责定期检查?试剂出入库登记表?,并统计试剂与校准品的使用与库存情况,发现使用或登记中存在问题的及时向领导及相关责任人反应并协同解检验科试剂治理制度1.目的：为标准本科试剂治理、进一步增强试剂请购、验收、使用及保存等工作,特制定本制度.2.适用范围：适用于本科所有检验试剂及检验耗材的治理.3.责任：各实验室组长负责本室试剂的请购、论证、验收及保存等具体事项的落实.试剂管面小组负责搜集各室试剂使用中的反应意见, 并及时组织讨论处理.采购中央负责试剂的招标、采购,并对试剂“三证〞进行审核把关.科主任对试剂使用治理进行监督和检查, 并参与试剂的招标等.4.内容：(1)成立试剂治理小组,协助科主任标准试剂治理过程中各个环节.并指定专人做好试剂的登记入库、出库、清点盘存、保管、报废等工作,做到账册实物相符.(2)请购试剂必须填写请购单,科主任审查签字,然后交院采购中央统一采购.(3)各实验室组长要按实际用量,以保证检验质量和节约开支为原那么, 有方案地请购试剂,以免造成试剂的无故浪费.(4)试剂进货要做到来源渠道正规、货物优质、有批准文号、生产日期及供货单位加盖红印的?经营许可证?、?生产许可证?、?注册证? 复印件和法人委托书及业务员的身份证实. 以上资料统一由采购中央专人登记保管.(5)验收试剂时,须核对规格、批号、数量,批准文号.发现试剂盒破损、试剂溢出及过期试剂一律给予退回.验收人须在发票上签字, 并在?试剂验收登记?上详细记录,然后将发票交采购中央复审.(6)更换试剂品牌应向科主任说明理由,由科主任上报采购中央,经招标、论证择优选用.(7)自配试剂必须经过质量检测或比对前方可使用.试剂标签清楚, 整洁,标签上要写明试剂名称、浓度、配制日期,配制人、有效期等, 特殊保存要注明.(8)实验用纯水每天要用STD仪检测纯度(要求w 0.05ppm).每月采样一次送微生物室做细菌培养,不合格纯水不能用于任何实验.(9)各实验室组长要做好试剂的请购、使用和保存工作,每月底要检查库存试剂,预防变质、过期和浪费,并及时请购,以保证日常工作.(10)不定期的召开试剂治理小组会议,对近期试剂使用中的问题进行讨论解决,属试剂质量问题应及时反应给采购中央, 或及时与厂家沟通解决,必要时更换试剂品牌.(11)试剂必须与化学药品分开存放,存放试剂的冰箱内严禁存放个人物品,并每天检查冰箱温度、做好记录.剧毒、易燃、易爆品要按要求保管并由专人负责、强酸强碱试剂要单独保存.具体参照?易烯、易爆、剧毒等危险品治理制度?.(12)各实验室开展新工程需与科主任联系,核算试剂本钱,选择优质试剂品牌.(13)试剂外借一律经科主任同意并履行手续(借条)方可执行.。
检验科仪器和试剂管理制度(5篇)
检验科仪器和试剂管理制度1、所用试剂均要求试剂质量要合格，有三证；购买试剂时要注意生产日期和失效日期；为了保证试剂的质量，要有计划地进购，不得使用过期试剂。
2.试剂的存放要严格按照要求做，以免储存不当造成试剂的失效。
3.如发现试剂变质和有质量问题，迅速查找原因。
为了保证检验结果的准确性，不得使用变质和失效的试剂。
4.如果更改试剂厂家，应对试剂质量反复论证，写出书面报告后，请示分管院长，才能更换。
5.对日常所用的抗凝剂，按作业指导书或操作规程严格操作，保证质量。
6.各实验室的试剂要合理使用，妥善保管。
每周都要检查所用的每种试剂的库存量，以便报告主任及时采购。
附：试剂药品管理规则1.试剂药品贮存规则1.1一般试剂药品固体与液体分开，氧化剂与还原剂分开，酸与碱要分开放置，易燃____药品要远离电源。
1.2危险性化学药品2.易腐蚀试剂的使用规定2.1使用有挥发性强酸、碱，以及有毒性的气体时，应在通风橱内开启瓶塞，如无通风橱时，应在空气流通处开瓶，人站在上风向，眼应侧视，操作迅速，用毕立即紧塞瓶塞。
2.2对液体试剂应观察试剂名称，浓度，溶液的颜色，透明度，有无沉淀，以确定试剂是否变质。
2.3取用液体试剂时，应将试剂倒入试管中吸取，原则上不能将吸管直接插入试剂瓶中吸取，用完剩余试剂不能倒回试剂瓶内。
2.4倾倒试剂时，左手握住贴有瓶签的瓶体，右手拔出瓶塞，从瓶签的对侧倒出溶液，避免溶液腐蚀标签，瓶塞开启后将塞座放在桌上，塞心朝上不可与任何物品接触，以免污染试剂，更应注意不可使瓶塞张冠李戴。
3.受化学药品伤害的处理3.1皮肤受强酸或其他酸____品伤害时，先用大量清水冲洗，再用____%碳酸氢钠冲洗，最后用盐水洗净，并敷以碳酸氢钠溶液纱布条。
3.2皮肤受强碱或其他碱____物伤害时，先用大量清水冲洗，再用____%硼酸冲洗，重者可用____%醋酸湿敷。
3.3溴水伤害皮肤则以多量甘油按摸，使甘油渗入毛孔，再涂以硼酸软膏。
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【实用】医院制度
检验科试剂校准品管理制度
1、试剂、校准品由医院检验科计划、器材科负责订购，试剂、校准品必须“三证”齐全。
所用试剂、校准品由医院招标领导小组统一招标。
2、进入的试剂、校准品由器材科负责验收、入帐，对不合格试剂、校准品及时退回。
3、试剂、校准品的保管由专人负责，严格执行试剂、校准品出入库登记制度。
4、试剂、校准品应按不同要求保管、贮存、分类存放；试剂、校准品在规定时间由专人领取。
6、试剂瓶签应明确，分类保存，快用完试剂要记录并及时补购。
7、先使用已开启的试剂，登记并放回原处。
开启新试剂时应注明开启时间。
8、检验试剂盒申购由库房人员或科主任负责申报，由科室计划统一上报器材科进货，应确保不得使用过期，无批号的劣质试剂、校准品。
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