胃复安说明书
甲氧氯普胺使用说明书
甲氧氯普胺使用说明书甲氧氯普胺是一种常用的抗胃酸药物，用于治疗胃溃疡、胃食管反流病以及其他与胃酸过多相关的消化系统疾病。
本使用说明书将向您介绍甲氧氯普胺的使用方法、适应症、副作用以及注意事项等相关内容。
一、产品简介甲氧氯普胺是一种白色结晶性粉末，化学名为4-氨基-N-[2-(二甲氨基)乙基]-5-氯-2-甲氧基苯甲酰亚胺。
它的化学式为C14H22ClN3O2，相对分子量为299.8。
甲氧氯普胺主要通过抑制多巴胺兴奋剂在中枢神经系统的作用，减少胃酸分泌，达到治疗相关疾病的效果。
二、适应症甲氧氯普胺主要用于以下症状的治疗：1. 胃溃疡：用于缓解胃溃疡病人的疼痛和不适感。
2. 胃食管反流病：作为胃食管反流病的辅助治疗药物，帮助减少食物逆流和相关症状。
3. 胃酸过多：减少胃酸分泌，治疗与胃酸过多相关的症状，如胃痛、消化不良等。
三、使用方法1. 用药剂型：甲氧氯普胺常见的剂型为片剂和胶囊剂，每片（胶囊）含有10mg的甲氧氯普胺。
2. 用药剂量：成人每次口服甲氧氯普胺片剂（胶囊）10mg，每日3次。
儿童和老年人的用药剂量需要根据具体情况调整，应在医生指导下使用。
3. 用药时间：甲氧氯普胺可以在餐前或饭后口服，根据医生的建议选择最佳的用药时间。
4. 用药期限：甲氧氯普胺的用药期限应根据病情和医生的建议来决定，一般推荐使用1-2周。
四、注意事项1. 使用前请阅读说明书：在使用甲氧氯普胺前，请仔细阅读产品说明书，并按照说明书中的使用方法和注意事项正确使用药物。
2. 注意儿童和老年人的用药：儿童和老年人的药物代谢能力较弱，用药剂量需要根据具体情况调整，故在使用甲氧氯普胺前请咨询医生的指导。
3. 避免过量使用：请按照医生的建议使用适量的药物，避免过量使用甲氧氯普胺。
4. 副作用：甲氧氯普胺使用过程中可能会产生一些副作用，如头痛、乏力、恶心、腹胀等，如果出现以上症状，请及时停止用药并咨询医生。
5. 禁忌症：对甲氧氯普胺过敏者禁用；对其它对多巴胺受体成选择性激动者过敏者禁用。
-胃复安等药物引起的椎体外系反应表现及处理
胃复安等药物引起的椎体外系反应表现及处理胃复安主要作用是抑制延髓催吐化学感受区，有较强的止吐作用，并促进胃及十二指肠蠕动，加速胃排空。
大剂量应用可阻断黑质纹状体中多巴胺受体，破坏了多巴胺、乙酰胆碱的平衡，导致锥体外系症状，多发生于婴幼儿和老年人。
主要表现有：肌震颤、肌肉抽搐、头向后倾、斜颈、阵发性双眼向上注视、语言障碍、共济失调、静坐不能、流涎、鸭步、面具脸等。
一旦发生上述症状，应立即停用胃复安，给予以抗惊厥、镇静药，抗胆碱能药物及抗组胺剂治疗。
很多药物都可在一定程度上产生锥体外系兴奋作用，并可导致中枢神经系统对锥体外系的控制失调，使得锥体外系兴奋性增强，结果由锥体外系控制的肌力和肌紧张度失控，从而引起一系列与肌力和肌紧张相关的症状和体征。
药源性锥体外系反应是完全可以有效预防的，关键在于要遵医嘱用药，不要轻易加大用药剂量，更不要随意买药来服用。
如果出现异常就要与医生及时取得联系。
胃复安小儿剂量和不良反应的处理胃复安小儿剂量和不良反应的处理胃复安小儿剂量是０.２－０.３mg/kg*次胃复安所致锥体外系症状临床表现：两眼凝视，头强直性后仰，头颈僵硬性扭向一侧，四肢强直性痉挛，呈角弓反张，面部肌肉抽搐．呈持续性发作．治疗措施：１停用胃复安药物；２促进排泄；３用安坦，眠尔通；４小量镇静剂；５积极治疗原发病。
【注意】胃复安致急性肌张力障碍引起急性肌张力障碍最多见的为抗精神病药物，如吩噻嗪类，其导致急性肌张力障碍发生率占2%～3%。
胃复安引起急性肌张力障碍发生率为1%，大多在用药后1～2天发病，且剂量不需太大，多为10～30mg/d，好发于儿童和青少年。
胃复安选择性作用于D2受体而起止吐作用，D2受体被抑制后，由D1受体执行的功能占优势，出现颈部、口部的异常运动，表现为急性肌张力障碍。
大剂量或长期应用胃复安可能因阻断多巴胺受体而使胆碱能受体相对亢进，导致锥体外系反应，主要表现为帕金森综合征、急性肌张力障碍、迟发性肌张力障碍、静坐不能等神经系统副作用。
胃复安说明书(精)
胃复安片的说明书【批准文号】国药准字H31021439【通用名称】甲氧氯普胺片【产品英文名称】Metoclopramide Tablets【生产企业】上海华氏制药有限公司天平制药厂【功效主治】镇吐药。
主要用于①各种病因所致恶心、呕吐、嗳气、消化不良、胃部胀满、胃酸过多等症状的对症治疗；②反流性食管炎、胆汁反流性胃炎、功能性胃滞留、胃下垂等；③残胃排空延迟症、迷走神经切除后胃排空延缓；④糖尿病性胃轻瘫、尿毒症、硬皮病等胶原疾患所致胃排空障碍。
【用法用量】口服。
1 成人常用量。
每次5～10mg，每日3次。
用于糖尿病性胃排空功能障碍患者，于症状出现前30分钟口服10mg；或于餐前及睡前服5～10mg，每日4次。
成人总剂量每日不得超过0.5mg/kg。
2 小儿常用量。
5～14岁每次用2.5～5mg，每日3次，餐前30分钟服，宜短期服用。
小儿总剂量每日不得超过0.1mg/kg。
【化学成分】本品主要成份为：甲氧氯普胺。
其化学名称为：N-[(2-二乙氨基乙基]-4-氨基-2-甲氧基-5-氯-苯甲酰胺。
分子式：C14H22ClN3O2 分子量：299.8【性状】本品为白色片。
【药理作用】本品为多巴胺第2（D2）受体拮抗剂，同时还具有5-羟色胺第4（5-HT4）受体激动效应，对5-HT3受体有轻度抑制作用。
可作用于延髓催吐化学感受区（CTZ）中多巴胺受体而提高CTZ的阈值，具有强大的中枢性镇吐作用。
本品亦能阻断下丘脑多巴胺受体，抑制催乳素抑制因子，促进泌乳素的分泌，故有一定的催乳作用。
对中枢其他部位的抑制作用较微，有较弱的安定作用，较少引起催眠作用。
对于胃肠道的作用主要在上消化道，促进胃及上部肠段的运动；提高静息状态胃肠道括约肌的张力，增加下食管括约肌的张力和收缩的幅度，使食管下端压力增加【药物相互作用】1 与对乙酰氨基酚、左旋多巴、锂化物、四环素、氨苄青霉素、乙醇和安定等同用时，胃内排空增快，使后者在小肠内吸收增加； 2 与乙醇或中枢抑制药等同时并用，镇静作用均增强； 3 与抗胆碱能药物和麻醉止痛药物合用有拮抗作用； 4 与抗毒蕈碱麻醉性镇静药并用，甲氧氯普胺对胃肠道的能动性效能可被抵消； 5 由于其可释放儿茶酚胺，正在使用单胺氧化酶抑制剂的高血压病人，使用时应注意监控； 6 与扑热息痛、四环素、左旋多巴、乙醇、环孢霉素合用时，可增【不良反应】1 较常见的不良反应为：昏睡、烦燥不安、疲怠无力； 2 少见的反应有：乳腺肿痛、恶心、便秘、皮疹、腹泻、睡眠障碍、眩晕、严重口渴、头痛、容易激动； 3 用药期间出现乳汁增多，由于催乳素的刺激所致； 4大剂量长期应用可能因阻断多巴胺受体，使胆碱能受体相对亢进而导致锥体外系反应（特别是年轻人），可出现肌震颤、发音困难、共济失调等。
甲氧氯普胺片说明书
甲氧氯普胺片说明书
一、药品名称及其剂型
甲氧氯普胺片
二、药理作用
甲氧氯普胺是一种抗胆碱能药物，可通过阻断多巴胺受体和5-羟色胺受体来抑制中枢和外周多巴胺受体的过度兴奋作用。
它具有抑制呕吐反应和促进胃肠蠕动的作用。
三、适应症
甲氧氯普胺片适用于以下症状：
1. 消化不良；
2. 恶心和呕吐；
3. 胃排空障碍；
4. 胃食管反流病。
四、用法用量
1. 成人：口服，每次服用10毫克，每日3次。
如有需要，可适量调整用量；
2. 儿童：请遵循医生的嘱托，并根据体重和症状进行用药调整。
五、不良反应
甲氧氯普胺片在少数情况下可能引起以下不良反应：
1. 嗜睡和疲劳；
2. 头晕和头痛；
3. 腹胀和腹泻；
4. 皮疹和荨麻疹。
六、注意事项
1. 妊娠期和哺乳期妇女慎用；
2. 对本品过敏者禁用；
3. 与其他药物相互作用，请遵循医生的嘱托；
4. 存放在阴凉干燥处，避免阳光直射。
七、禁忌症
甲氧氯普胺片在以下情况下禁用：
1. 已知对本品过敏者；
2. 肾功能严重受损；
3. 存在口眼唇面部不正常抽动症的患者；
4. 出现消化道出血或梗阻。
八、药品的有效期
请参阅药品包装盒上的有效期。
九、药品生产厂家
本药品的生产厂家为XX药业有限公司，地址：XX省XX市XX区XX号。
以上是甲氧氯普胺片的说明书，请遵循医生的嘱托使用，如有疑问请咨询医生或药师。
胃复安不良反应和对策
胃复安等药物引起的椎体外系反应表现及处理胃复安主要作用是抑制延髓催吐化学感受区，有较强的止吐作用，并促进胃及十二指肠蠕动，加速胃排空。
大剂量应用可阻断黑质纹状体中多巴胺受体，破坏了多巴胺、乙酰胆碱的平衡，导致锥体外系症状，多发生于婴幼儿和老年人。
主要表现有：肌震颤、肌肉抽搐、头向后倾、斜颈、阵发性双眼向上注视、语言障碍、共济失调、静坐不能、流涎、鸭步、面具脸等。
一旦发生上述症状，应立即停用胃复安，给予以抗惊厥、镇静药，抗胆碱能药物及抗组胺剂治疗。
很多药物都可在一定程度上产生锥体外系兴奋作用，并可导致中枢神经系统对锥体外系的控制失调，使得锥体外系兴奋性增强，结果由锥体外系控制的肌力和肌紧张度失控，从而引起一系列与肌力和肌紧张相关的症状和体征。
药源性锥体外系反应是完全可以有效预防的，关键在于要遵医嘱用药，不要轻易加大用药剂量，更不要随意买药来服用。
如果出现异常就要与医生及时取得联系。
胃复安小儿剂量和不良反应的处理胃复安小儿剂量和不良反应的处理胃复安小儿剂量是０.２－０.３mg/kg*次胃复安所致锥体外系症状临床表现：两眼凝视，头强直性后仰，头颈僵硬性扭向一侧，四肢强直性痉挛，呈角弓反张，面部肌肉抽搐．呈持续性发作．治疗措施：１停用胃复安药物；２促进排泄；３用安坦，眠尔通；４小量镇静剂；５积极治疗原发病。
【注意】胃复安致急性肌张力障碍引起急性肌张力障碍最多见的为抗精神病药物，如吩噻嗪类，其导致急性肌张力障碍发生率占2%～3%。
胃复安引起急性肌张力障碍发生率为1%，大多在用药后1～2天发病，且剂量不需太大，多为10～30mg/d，好发于儿童和青少年。
胃复安选择性作用于D2受体而起止吐作用，D2受体被抑制后，由D1受体执行的功能占优势，出现颈部、口部的异常运动，表现为急性肌张力障碍。
大剂量或长期应用胃复安可能因阻断多巴胺受体而使胆碱能受体相对亢进，导致锥体外系反应，主要表现为帕金森综合征、急性肌张力障碍、迟发性肌张力障碍、静坐不能等神经系统副作用。
止吐药
甲氧氯普胺【别名】胃复安，灭吐灵、灭吐宁【英文名】Metoclopramide,Rimperan,Paspertin,Maxolon【作用特点】主要抑制催吐化学感受区(CTZ)中多巴胺受体而提高CTZ的阈值，抑制胃平滑肌松弛，从而促使胃肠平滑肌对胆碱能的反应增加。
使食物容易通过肠管，胃排空加快，增加胃窦部时相活性，同时伴有促使上部的小肠松弛，因此形成胃窦、胃体与上部小肠间的功能协调。
食管返流减少则由于下食管括约肌静止压升高，食管蠕动收缩幅度增加，而使食管内容物廓清能力增强所致。
止吐是由于甲氧氯普胺拮抗了多巴胺受体的作用，使呕吐中枢的活性阈值增高，传入内脏神经的冲动减少。
【功能主治】主要用于恶心、呕吐、嗳气、胃部胀满、胃酸过多等。
口服可用于解除糖尿病性胃排空功能障碍，以及治疗手术后之药物所引起的或代谢性所致呕吐。
【用法用量】1.口服成人常用量：一次5-10mg，一日10-30mg。
用于糖尿病性胃排空功能障碍患者，于症状出现前30分钟口服10mg；或于餐前及睡前服5-10mg，一日4次。
小儿常用量5-14岁一次用2.5-5mg，一日3次，餐前30分钟服。
2.肌内注射成人，一次10-20mg；小儿，6-14岁一次2.5-5mg。
每日剂量不宜超过0.5mg/k g，否则易引起锥体外系反应。
【不良反应】较常见的不良反应为：昏睡、烦躁不安、疲怠无力。
少见的反应有：乳腺肿痛、恶心、便秘、皮疹、腹泻、睡眠障碍、眩晕、严重口渴、头痛、容易激动。
用药逾量征象：深昏睡状态，神智不清；肌肉痉挛，如颈部及背部肌肉痉挛、拖曳步态、头部及面部抽搐样动作，以及双手颤抖摆动等锥体外系症状。
【注意事项】下列情况禁用：1．普鲁卡因或普鲁卡因胺过敏者；2．癫痫发作的频率与严重性均可因用药而增加；3．胃肠道出血、机械性梗阻或穿孔，可因用药使胃肠道的能动力增加，病情加重；4．嗜铬细胞瘤可因而出现高血压危象；5．对胎儿的影响尚待研究，孕妇不宜应用；6．进行放射治疗或化疗的乳癌患者，注射给药可引起直立性低血压。
胃复安说明书
胃复安说明书胃复安说明书5mg 【贮藏方法】密封保存。
篇二：盐酸甲氧氯普胺注射液盐酸甲氧氯普胺注射液说明书【药品名称】通用名：盐酸甲氧氯普胺注射液曾用名：胃复安、灭吐灵，呕感平，扑息吐商品名：英文名：Metolopramide Dihdrohloride Injetion 汉语拼音：Yansuan JiXXng Lüpu’an Zhushee 本品主要成分为甲氧氯普胺，其化学名称为N-－4－氨基－2－甲氧基－5－氯－苯甲酰胺。
本品为甲氧氯普胺加盐酸适量制成的灭菌水溶液。
其结构式为：分子式：C14H22ClN3O2·2HCl·H2O 分子量：390.72 【性状】本品为无色的澄明液体。
【药理毒理】本品为多巴胺第2（D2）受体拮抗剂，同时还具有5－羟色胺第4（5-HT4）受体激动效应，对5-HT3受体有轻度抑制作用。
可作用于延髓催吐化学感受区（CTZ）中多巴胺受体而提高CTZ的阈值，具有强大的中枢性镇吐作用。
本品亦能阻断下丘脑多巴胺受体，抑制催乳素抑制因子，促进泌乳素的分泌，故有一定的催乳作用。
对中枢其它部位的抑制作用较微，有较弱的安定作用，较少引起催眠作用。
对于胃肠道的作用主要在上消化道，促进胃及上部肠段的运动；提高静息状态胃肠道括约肌的张力增加下食管括约肌的张力和收缩的幅度，使食管下端压力增加，阻滞胃－食管反流，加强胃和食管蠕动，并增强对食管内容物的廓清能力，促进胃的排空；促进幽门、十二指肠及上部空肠的松弛，形成胃窦、胃体与上部小肠间的功能协调。
这些作用也可增强本品的镇吐效应。
本品对小肠和结肠的传送作用尚不确定。
【药代动力学】进入血液循环后，13～22％迅速与血浆蛋白（主要为白蛋白）结合。
经肝脏代，2HCl·H2O 谢。
T12一般为4～6小时，根据用量大小有别。
作用开始肌注10～15分钟，静注1～3分钟。
持续时间一般为l～2小时。
主要以游离型、结合型或代谢产物经肾脏排泄，也可自乳汁排出。
胃复安说明书
胃复安片的说明书【批准文号】国药准字H31021439【通用名称】甲氧氯普胺片【产品英文名称】Metoclopramide Tablets【生产企业】上海华氏制药有限公司天平制药厂【功效主治】镇吐药。
主要用于①各种病因所致恶心、呕吐、嗳气、消化不良、胃部胀满、胃酸过多等症状的对症治疗；②反流性食管炎、胆汁反流性胃炎、功能性胃滞留、胃下垂等；③残胃排空延迟症、迷走神经切除后胃排空延缓；④糖尿病性胃轻瘫、尿毒症、硬皮病等胶原疾患所致胃排空障碍。
【用法用量】口服。
1 成人常用量。
每次5～10mg，每日3次。
用于糖尿病性胃排空功能障碍患者，于症状出现前30分钟口服10mg；或于餐前及睡前服5～10mg，每日4次。
成人总剂量每日不得超过0.5mg/kg。
2 小儿常用量。
5～14岁每次用2.5～5mg，每日3次，餐前30分钟服，宜短期服用。
小儿总剂量每日不得超过0.1mg/kg。
【化学成分】本品主要成份为：甲氧氯普胺。
其化学名称为：N-[(2-二乙氨基)乙基]-4-氨基-2-甲氧基-5-氯-苯甲酰胺。
分子式：C14H22ClN3O2 分子量：299.8【性状】本品为白色片。
【药理作用】本品为多巴胺第2（D2）受体拮抗剂，同时还具有5-羟色胺第4（5-HT4）受体激动效应，对5-HT3受体有轻度抑制作用。
可作用于延髓催吐化学感受区（CTZ）中多巴胺受体而提高CTZ的阈值，具有强大的中枢性镇吐作用。
本品亦能阻断下丘脑多巴胺受体，抑制催乳素抑制因子，促进泌乳素的分泌，故有一定的催乳作用。
对中枢其他部位的抑制作用较微，有较弱的安定作用，较少引起催眠作用。
对于胃肠道的作用主要在上消化道，促进胃及上部肠段的运动；提高静息状态胃肠道括约肌的张力，增加下食管括约肌的张力和收缩的幅度，使食管下端压力增加【药物相互作用】 1 与对乙酰氨基酚、左旋多巴、锂化物、四环素、氨苄青霉素、乙醇和安定等同用时，胃内排空增快，使后者在小肠内吸收增加；2 与乙醇或中枢抑制药等同时并用，镇静作用均增强；3 与抗胆碱能药物和麻醉止痛药物合用有拮抗作用；4 与抗毒蕈碱麻醉性镇静药并用，甲氧氯普胺对胃肠道的能动性效能可被抵消；5 由于其可释放儿茶酚胺，正在使用单胺氧化酶抑制剂的高血压病人，使用时应注意监控；6 与扑热息痛、四环素、左旋多巴、乙醇、环孢霉素合用时，可增【不良反应】 1 较常见的不良反应为：昏睡、烦燥不安、疲怠无力；2 少见的反应有：乳腺肿痛、恶心、便秘、皮疹、腹泻、睡眠障碍、眩晕、严重口渴、头痛、容易激动；3 用药期间出现乳汁增多，由于催乳素的刺激所致；4 大剂量长期应用可能因阻断多巴胺受体，使胆碱能受体相对亢进而导致锥体外系反应（特别是年轻人），可出现肌震颤、发音困难、共济失调等。
多虑平药品使用说明书
多虑平药品使用说明书中文正式名多虑平商品名及别名多塞平英文名Doxepin（Sineguan，Adapin，Quitaxon）制剂片剂：25mg。
注射剂；25mg（lml）。
[适应症][作用与用途] 具有抗焦虑、抗抑郁、镇静、催眠、肌肉松弛作用。
适用于各种抑郁症。
各类焦虑抑郁状态。
其抗抑郁作用不如丙咪嗪、阿米替林，但镇静作用明显。
服药后可使病人感到精神愉快、思维敏捷。
改善焦虑及睡眠障碍。
抗焦虑作用多在1周内生效。
抗抑郁作用约7～10天显效。
禁忌症1、青光眼、排尿困难者忌用。
2、儿童慎用。
3、不宜与MAOI合用。
不良反应轻微，有口干、乏味、视物不清、便秘、尿潴留、头晕、心悸、低血压、恶心、呕吐、出汗、药疹、光敏感、瘙痒、局部水肿、性功能减退等。
服用方法口服成人常用量：开始一次25mg，每日l—3次，然后逐惭增至每日150～300mg。
配伍禁忌目前价格25mg*100/9元生产单位[药理作用][药代动力学][作用机理] 口服吸收良好，代谢迅速，分布到肝、肾、脑、肺组织。
治疗有效血药浓度大于100ng／ml。
半衰期为8～24小时，平均17小时。
可通过血脑屏障和胎盘屏障。
其代谢产物去甲多虑平具有药理活性。
以游离和结合的代谢物24小时内从尿排出。
甲氰咪胍药品名称甲氰咪胍;泰胃美;西米替丁,西咪替丁英文名Cimetidine ,Tagamet性状白色或类白色结晶性粉末；几乎无臭，味苦。
在甲醇中易溶，在乙醇中溶解，在异丙醇中略溶，在水中微溶，在稀盐酸中易溶。
药物作用为H2受体拮抗剂，能明显地抑制食物、组胺或五肽胃泌素等刺激引起的胃酸分泌，并使其酸度降低。
本品对因化学刺激引起的腐蚀性胃炎有预防和保护作用，对应激性溃疡和上消化道出血也有明显疗效。
本品有抗雄激素作用，在治疗多毛症方面有一定价值。
本品能减弱免疫抑制细胞的活性，增强免疫反应，从而阻抑肿瘤转移和延长存活期。
适应症本品适用于十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、上呼吸道出血等。
急救药品使用说明书(急救车)
急救药品使用说明（急救车）药品名称 用法 药理作用 主要用途 注意事项 禁忌症呋塞米 （速尿） 2ml/20mg 开始每次40mg，无效时剂量可逐渐递增，直至有效，静注要先稀释，注速<4mg/min。
抑制髓襻升支对CL-的主动运转，使大量Na+、CL-和水排出体外，K+、NH4+和可滴定酸排出增加，而HCO3+的吸收较彻底，并能降低肾血管阻力，增加肾皮质血流。
用于各种水肿，充血性心力衰竭、脑水肿、急性肾功能衰竭与高血压的辅助治疗。
用量过大或者连续使用可致脱水、低血压、低血钠、低血钾和低氯性碱中毒、葡萄糖耐量减低。
恶心、呕吐或者腹泻。
低钾血症、超量服用洋地黄、心肌梗死、肝昏迷、对本品过敏者及孕妇忌用。
盐酸肾上腺素0.5ml/O.5mg、1ml/1mg 0.5-1mg/次，皮下或者肌肉注射，小儿0.02-0.03mg/次对α和β受体均有强烈的直接兴奋作用。
增加心肌需氧量，兴奋心肌，加强心肌收缩力，加快心率。
增加心排血量，从而升高血压，并可收缩皮肤及粘膜及内脏小血管，扩张支气管及肠道平滑肌。
用于过敏性休克、心跳骤停、支气管痉挛等。
配合局麻时，可使血管收缩以减慢局麻药的吸收，从而延长麻醉时间，预防局麻药中毒，利于止血。
有面色苍白、头痛、心悸、血压升高、有诱发脑溢血的危（wei）险，也能引起心律失常，甚至发展为心室纤颤。
心脏器质性病变、高血压、甲亢病人及妊娠妇女均忌用，并不得与氯仿、氯烷等合用。
盐酸多巴胺（儿茶酚乙胺） 2ml/20mg 静滴，20mg溶于5%GS200-400ml中，缓慢点滴，从每分钟1mg/kg开始，每5-10分钟调整一次，普通为75-100ug/min。
具有β受体兴奋作用，在低浓度时具有α受体兴奋作用。
能增强心肌收缩力，增加心排血量，但对心率无显著影响，对皮肤、肌肉及内脏血管都有扩张作用，使血流量增加，特别能使肾血流量增加，肾小球率过滤增加，尿钠排泄增加（排钠利尿），肾功能获得改善。
儿科药物用量 公斤体重
小儿氨酚黄那敏颗粒1-3Y 10-15kg 0.5-1袋4-6Y 16-21kg 1-1.5袋7-9Y 22-27kg 1.5-2袋10-12Y 28-32kg 2-2.5袋布洛芬混悬滴剂 6-8小时<6M 5-10mg/（Kg次）6-11M 5.5-8.0kg 1.25ml 12-23M 8.1-12kg 1.875ml 2-3Y 12.1-15.9kg 2.5ml对乙酰氨基酚滴剂 4-6小时1-3Y 10-15kg 1-1.5ml 4-6Y 16-24kg 1.5-2ml 7-9Y 22-27kg 2-3ml 10-12Y 28-32kg 3-3.5ml氨酚伪麻那敏口服溶液2-5Y 5ml6-11Y 10ml复方氨林巴比妥<2Y 0.5-1ml2-5Y 1-2ml>5Y 2ml小儿感冒退热糖浆2M-1Y 4ml2-5Y 6ml tid6-8Y 8ml9-10Y 10ml柴桂退热颗粒1Y内 2g1-3Y 4g qid4-6Y 6g7-14Y 8g赖氨匹林儿童：10-25mg/kg小儿咳喘灵颗粒2Y 1g3-4Y 1.5g tid5-7Y 2g小儿止咳糖浆2-5Y 5ml>5Y 5-10ml氨溴索针<12Y 每公斤体重1.2-1.6mg/日成人 15mg tid氨茶碱片小儿 3-5mg/kg tid 成人极量 0.5g/次极量1g/日氨茶碱针2-4mg/kg 5%-25%葡萄糖稀释婴儿健脾颗粒1Y内 1g（1/4袋）bid1-3Y 4g（1袋）4-7Y 8g （2袋）小儿肠胃康颗粒5-10g tid羧甲司坦2-5Y 0.125g6-12Y 0.25g tid>12Y 0.5g溴己新成人：1-2# tid小儿：4-8mg或0.2mg/kg bid-tid小儿解表口服液1-2Y 5ml bid3-5Y 5ml tid6-14Y 10ml tid小儿定喘口服液3-6Y 10ml tid7-10Y 15ml10Y以上 20ml金振口服液6M-1Y 5ml tid2Y-3Y 10ml bid4Y-7Y 10ml tid8Y-14Y 15ml tid肺力咳7Y内 10ml tid7-14Y 15ml成人 20ml小儿消积止咳口服液1Y内 5ml1-2Y 10ml tid3-4Y 15ml5Y以上 20ml酮替芬成人：1# bid 早晚服九味双解口服液1-2Y 3ml bid3-4Y 5ml bid5-6Y 5ml tid7-9Y 10ml bid13-14Y 20ml bid头孢呋辛针儿童：30-100mg/kg阿莫西林颗粒小儿日剂量：20-40mg/kg tid三月内：30mg/kg 一日！ bid阿莫西林分散片成人：0.5-1g tid小儿：每日20-40mg/kg tid头孢丙烯2-12Y：上感 7.5mg/kg bid皮肤感染 20mg/kg qd6M-12Y：中耳炎 15mg/kg bid急性鼻窦炎 7.5mg/kg bid13Y以上: 上感 0.5g qd下感 0.5g bid琥乙红霉素成人：1.6g/日，分2-4次小儿：7.5-12.5mg/kg qid或15-25mg/kg bid百日咳患儿：10-12.5mg/kg qid盐酸克林霉素棕榈酸脂分散片儿童：日剂量8-25mg/kg一般8-16mg/kg，重感17-25mg/kg奥司他韦≤15kg 30mg>15-23kg 45mg>23-40kg 60mg>40kg 75mg>13Y 75mg bid阿奇霉素支原体肺炎：第一天：10mg/kg顿服2-5天：5mg/kg顿服6542针（口服则为tid）成人：5-10mg qd小儿：0.1-0.2mg/kg qd甲氧氯普胺（胃复安）针成人：10-20mg6Y内：0.1mg/kg6-14Y：2.5-5mg胃复安片成人：5-10mg tid小儿：5-14Y 2.5-5mg tid不超过0.1mg/kg苯巴比妥针（鲁米那）小儿：3-5mg/kg IM地西泮针（安定）0.1-0.2mg/kg 静注！阿昔洛韦片带状疱疹0.8g 5次/日水痘 >2岁 20mg/kg qid地氯雷他定混悬液（1袋配10ml水）2Y-5Y： 0.25g qd6Y-11Y： 0.5g12Y以上： 1g。
常用急救药品使用说明书
常用急救药品使用说明书一、中枢神经兴奋药1、尼可刹米（可拉明）[药理及应用]直接兴奋延髓呼吸中枢，使呼吸加深加快。
对血管运动中枢也有微弱兴奋作用。
用于中枢性呼吸抑制及循环衰竭、麻醉药及其它中枢抑制药的中毒。
[用法][注意]2[[用法][注意]1[小剂量(2～5μg/kg?min)低速滴注时，兴奋多巴胺受体，使肾、肠系膜、冠状动脉及脑血管扩张，增加血流量及尿量。
同时激动心脏的β1受体，也通过释放去甲肾上腺素产生中等程序的正性肌力作用；中等剂量(5～10μg/kg?min)时，可明显激动β1受体而兴奋心脏，加强心肌收缩力。
同时也激动α受体，使皮肤、黏膜等外周血管收缩。
大剂量(>10μg/kg?min)时，正性肌力和血管收缩作用更明显，肾血管扩张作用消失。
在中、小剂量的抗休克治疗中正性肌力和肾血管扩张作用占优势。
用于各种类型休克，特别对伴有肾功能不全、心排出量降低、周围血管阻力增高而已补足血容量的患者更有意义。
[用法]常用量：静滴，20mg/次加入5%葡萄糖250ml中，开始以20滴/分,根据需要调整滴速,最大不超过0.5mg/分。
[注意]1.不良反应有恶心、呕吐、头痛、中枢神经系统兴奋等；大剂量或过量时可使呼吸加速、快速型心律失常。
2.高血压、心梗、甲亢、糖尿病患者禁用。
3.使用以前应补充血容量及纠正酸中毒。
4.输注时不能外溢。
2、肾上腺素（副肾素）[受体可[用法]13～5于局麻[注意1、西地兰（去乙酰毛花甙）[药理及应用]增强心肌收缩力，并反射性兴奋迷走神经，降低窦房结及心房的自律性，减慢心率与传导，使心博量增加。
用于充血性心衰、房颤和阵发性室上性心动过速。
[用法]常用量：初次量0.4mg，必要时2～4小时再注半量。
饱和量1～1.2mg。
[注意]1.不良反应有恶心、呕吐、食欲不振、腹泻，头痛、幻觉、绿黄视，心律失常及房室传导阻滞。
2.急性心肌炎，心梗患者禁用；并禁与钙剂同用。
四、抗心律失常药1、利多卡因[药理及应用]在低剂量时，促进心肌细胞内K+外流，降低心肌传导纤维的自律性，而具有抗室性[用法]100mg[注意2[[用法]～40/ [注意五、降血压药1、利血平[药理及应用]能使去甲肾上腺素的贮存排空，阻滞交感神经冲动的传递，因而使血管舒张，血压下降。
硫糖铝口服混悬液
硫糖铝口服混悬液【药品名称】通用名称：硫糖铝口服混悬液英文名称：Sucralfate Oral Suspension【成份】蔗糖硫酸酯的碱式铝盐【适应症】用于慢性胃炎及缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感（烧心）、反酸。
【用法用量】口服。
成人一次5毫升，一日4次，餐前1小时及睡前服用。
【不良反应】较常见的不良反应是便秘。
少见或偶见的有腰痛、腹泻、恶心、眩晕、嗜睡、口干、消化不良、疲劳、皮疹、瘙痒、背痛及胃痉挛。
【禁忌】虽未证明对胎儿有影响，但能通过母乳排出，孕妇及哺乳期妇女慎用。
【注意事项】1.本品连续使用不得超过7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。
2.儿童用量请咨询医师或药师。
3.孕妇及哺乳期妇女慎用。
4.习惯性便秘、肝肾功能不全等患者慎用。
5.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。
6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
7.本品性状发生改变时禁止使用。
8.请将本品放在儿童不能接触的地方。
9.儿童必须在成人监护下使用。
10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【特殊人群用药】儿童注意事项：尚不明确。
妊娠与哺乳期注意事项：孕妇及哺乳期妇女慎用。
老人注意事项：尚不明确。
【药物相互作用】1.本品与四环素类、西咪替盯苯妥英钠、华法林、各种维生素、氟喹诺酮或地高辛同时服用，可减少这些药物的吸收，故不应同服。
2.与多酶片合用时，两药的疗效均降低。
3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药理作用】本品能在受损胃黏膜表面形成一层薄膜，从而抵御胃酸对黏膜的侵袭，起到保护胃黏膜的作用。
此外，硫糖铝能吸附胃蛋白酶及中和胃酸，但作用弱。
【贮藏】遮光，密封，在阴凉处保存。
【有效期】24个月【批准文号】国药准字H10960186【说明书修订日期】核准日期：2006年11月13日修改日期：2009年07月21日【生产企业】企业名称：广东华南药业集团有限公司生产地址：广东省东莞市石龙镇西湖工业区信息产业园。
胃复安(甲氧氯普胺)
Packing: 25 Kgs/drum
氯化物
品 名：4-乙酰氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸酯
英文命名：2-methoxy-4-acetylamino-5-chloro methyl benzoate
简 称：甲氧氯普胺氯化物
EINECS 223-840-1
Properties
Melting point 153-156 oC
Methyl 4-acetamido-2-methoxybenzoate
Identification
Name Methyl 4-acetamido-2-methoxybenzoate
Identification
Name Metoclopramide
Synonyms 4-Amino-5-chloro-N-(2-(diethylamino)ethyl)-2-methoxybenzamide
Molecular Structure
Molecular Formula C14H22ClN3O2
甲氧氯普胺 （胃复安）宏方徳 李 五五五零一九九八 盐酸胃复安 胃复安氯化物 胃复安精品 粗品
胃复安系列
品 名：2-甲氧基-4-乙酰胺基苯甲酸甲酯
简 称：甲氧氯普胺甲基物
英文名称：Methyl-4-acetylamino-2-methoxybenzoate
(Methyl-4-acetamido-o-anisate)
CAS No: ?4093-29-2
分 子 式: C11H13NO4
分 子 量: 223.23
Product Name: Methyl-4-acetamido-o-anisate
胃复安致死亡，说明书给医生挖了个坑！
胃复安致死亡，说明书给医生挖了个坑！案例回放患儿，女，4岁。
因饮食不当引起上腹部不适，非喷射性呕吐，给予肌注甲氧氯普胺（胃复安）10mg，共2次；口服胃复安5mg，共2次。
2h后患儿出现全身抽搐，双眼上翻，呈阵发性发作，每次持续约6min，抽搐间隔时间不定，以后每次抽搐时间逐渐延长，间隔时间逐渐缩短，并出现昏迷。
考虑为甲氧氯普胺中毒所致。
给予吸氧、肌注654-2（山莨菪碱）2mg，20%甘露醇和50%葡萄糖交替静脉注射，并给镇静剂等治疗。
最终抢救无效而死亡。
死因分析1、甲氧氯普胺剂量过大2010年《中国药典-临床用药须知》关于甲氧氯普胺的儿童用法与用量为：口服、肌内注射、静脉注射，一日0.2~0.3mg/kg，分2~3次给予。
该案例报道中缺少患儿体重。
根据2~12岁儿童体重估算公式（体重=年龄×2＋8kg）计算，4岁患儿的体重约16kg，每日总剂量不宜超过4.8mg。
该患儿应用甲氧氯普胺明显过量，2h内连续给药达30mg，是中国药典规定剂量的6.25倍。
2、抢救药品选择不当该患儿死亡的原因，既与甲氧氯普胺的用药剂量过大有关，也与甲氧氯普胺中毒后抢救药品的选择不当有关。
甲氧氯普胺是一种多巴胺受体拮抗剂。
大剂量或长期应用，因阻断多巴胺受体，导致乙酰胆碱受体相对亢进，而导致锥体外系症状（尤其是儿童和年轻人），严重者可致死亡。
甲氧氯普胺用药过量时，应使用抗胆碱药（如盐酸苯海索）或抗组胺药（如苯海拉明）治疗。
654-2（山莨菪碱）不易通过血-脑脊液屏障，不宜用于甲氧氯普胺用药过量的抢救。
医生无所适从甲氧氯普胺——药品说明书肌注或静注：6岁以下每次0.1mg/kg，6～14岁一次2.5～5mg。
口服：5～14岁每次用2.5～5mg，每日3次，餐前30分钟服。
小儿总剂量每日不得超过0.1mg/kg。
甲氧氯普胺——中国药典2010年《中国药典-临床用药须知》关于甲氧氯普胺的儿童用法与用量为：口服、肌内注射、静脉注射，一日0.2~0.3mg/kg，分2~3次。
吗丁啉片药品使用说明书
吗丁啉片药品使用说明书吗丁啉片药品使用说明书吗丁啉。
多潘立酮、丙哌双苯醚酮、胃得灵等。
本品每片含主要成份多潘立酮10毫克，辅料为：淀粉、氢化棉籽油、乳糖、硬脂酸镁、微晶纤维素、聚维酮K90、预胶化淀粉、十二烷基硫酸钠。
本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭，无味。
每片10mg。
1、吗丁啉用于治疗胃轻瘫(尤其是糖尿病性胃轻性胃轻瘫)，可使胃潴留的症状消失，并缩短胃排空时间;对中度以上功能性消化不良(FD)的患者可使餐后上腹胀、上腹痛、嗳气、早饱及恶心、呕吐等症状完全消失或明显减轻。
2、反流性胃、食管疾病：吗丁啉对反流性胃炎有明显的效果，但对反流性食管炎的疗效不太满意。
3、消化性溃疡：吗丁啉可作为消化性溃疡(主要是胃溃疡)的辅助治疗药物，用以消除胃窦部潴留。
4、各种原因引起的恶心、呕吐：(1)外科、妇科手术后的恶心、呕吐。
(2)抗帕金森综合征药物(如苯海索、莨菪碱等)引起的胃肠道症状及多巴胺受体激动药(如左旋多巴、溴隐亭)所致的不良反应。
(3)细胞毒性药物(如抗癌药)引起的呕吐。
但对氮芥等强效致吐药引起的呕吐，只在不太严重的时期有效。
(4)消化系统疾病(胃炎、肝炎、胰腺炎等)引起的呕吐。
(5)其他疾病和检查、治疗措施引起的恶心、呕吐，如偏头痛、痛经、颅脑外伤、尿毒症、血液透析、胃镜检查和放射治疗等。
(6)儿童因各种原因引起的急性和持续性呕吐，如感染、餐后(包括反流和呕吐)等。
5、促进产后泌乳。
1、对吗丁啉过敏者。
2、嗜铬细胞瘤。
3、乳癌。
4、机械性肠梗阻。
5、胃肠道出血。
6、孕妇禁用。
1、(1)偶见头痛、头晕、嗜睡、倦怠、神经过敏等。
(2)锥体外系症状：多潘立立酮与甲氧氯普氯普胺同属于多巴胺受体拮抗药，但后者引起的锥体外系不良反应如帕金森综合征，迟缓性运动障碍和急性张力障碍性反应，在常用剂量的多潘立立酮治疗中极少出现，仅罕见几例出现张力障碍性反应的报道。
(3)国外有静脉大剂量使用多潘立立酮引起癫痫发作的报道。
家庭常规药物的剂量和使用频次说明
家庭常规药物的剂量和使用频次说明家庭是人们生活的港湾，也是健康的源泉。
在家庭中，常备一些常规药物，可以在紧急情况下提供急救或缓解症状。
然而，正确的剂量和使用频次对于药物的有效性和安全性至关重要。
本文将就家庭常规药物的剂量和使用频次进行说明，帮助读者正确使用常规药物，保障家庭的健康。
1. 解热镇痛药物解热镇痛药物是家庭中常备的药物之一，常用于缓解发热、头痛、肌肉酸痛等症状。
常见的解热镇痛药物有布洛芬、对乙酰氨基酚等。
使用这些药物时，应按照说明书上的剂量进行使用，并注意使用频次。
一般情况下，成人每次服用布洛芬的剂量为200-400毫克，每4-6小时服用一次；对乙酰氨基酚的剂量为500-1000毫克，每4-6小时服用一次。
儿童的剂量应根据年龄和体重来确定，可咨询医生获得正确的剂量和使用频次。
2. 消化不良药物消化不良是家庭中常见的问题之一，常备一些消化不良药物可以缓解胃部不适。
常见的消化不良药物有胃舒平、胃复安等。
使用这些药物时，应按照说明书上的剂量进行使用，并注意使用频次。
一般情况下，成人每次服用胃舒平的剂量为10-20毫克，每日3次；胃复安的剂量为10-20毫克，每日3次。
儿童的剂量应根据年龄和体重来确定，可咨询医生获得正确的剂量和使用频次。
3. 抗生素药物抗生素是用于治疗感染性疾病的重要药物，但滥用抗生素会导致抗药性的产生。
在家庭中，如果需要使用抗生素药物，应先咨询医生的意见，并按照医生的建议进行使用。
一般情况下，使用抗生素时应按照医生开具的处方剂量和使用频次进行使用，并严格按照疗程使用，不可随意中断。
同时，应遵循医嘱完成全程治疗，以免病菌产生抗药性。
4. 镇静安眠药物在家庭中，有些人可能会遇到失眠或焦虑等问题，常备一些镇静安眠药物可以帮助缓解这些问题。
常见的镇静安眠药物有地西泮、劳拉西泮等。
使用这些药物时，应按照医生的建议进行使用，并注意使用剂量和频次。
一般情况下，成人每次服用地西泮的剂量为2-10毫克，每日2-4次；劳拉西泮的剂量为0.5-2毫克，每日2-4次。
甲氧氯普胺片 说明书
5mg
【用法用量】
（1）成人常用量。每次5～10mg(1～2片)，每日3次。用于糖尿病性胃排空功能障碍患者，于症状出现前30分钟口服10mg（2片）；或于餐前及睡前服5～10mg(1～2片)，每日4次。成人总剂量每日不得超过0.5mg/kg。
（2）小儿常用量。5～14岁每次用2.5～5mg（0.5～1片），每日3次，餐前30分钟服，宜短期服用。小儿总剂量每日不得超过0.1mg/kg。
【分子量】
299.80
【注射剂辅料】
【性状】
本品为白色片。
【适应症】
镇吐药。主要用于①各种病因所致恶心、呕吐、嗳气、消化不良、胃部胀满、胃酸过多等症状的对症治疗；②反流性食管炎、胆汁反流性胃炎、功能性胃滞留、胃下垂等；③残胃排空延迟症、迷走神经切除后胃排空延缓；④糖尿病性胃轻瘫、尿毒症、硬皮病等胶原疾患所致胃排空障碍。
【注意事项】
①醛固酮与血清催乳素浓度可因甲氧氯普胺的使用而升高；
②严重肾功能不全患者剂量至少须减少60%，这类患者容易出现锥体外系症状；
③因本品可降低西咪替丁的口服生物利用度，若两药必须合用，间隔时间至少要1小时；
④本品遇光变成黄色或黄棕色后，毒性增高。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
有潜在致畸作用，孕妇不宜应用；哺乳期少乳者可短期用之于催乳。
【药理毒理】
本品为多巴胺第2（D2）受体拮抗剂，同时还具有5-羟色胺第4（5-HT4）受体激动效应，对5-HT3受体有轻度抑制作用。可作用于延髓催吐化学感受区（CTZ）中多巴胺受体而提高CTZ的阈值，具有强大的中枢性镇吐作用。本品亦能阻断下丘脑多巴胺受体，抑制催乳素抑制因子，促进泌乳素的分泌，故有一定的催乳作用。对中枢其他部位的抑制作用较微，有较弱的安定作用，较少引起催眠作用。对于胃肠道的作用主要在上消化道，促进胃及上部肠段的运动；提高静息状态胃肠道括约肌的张力，增加下食管括约肌的张力和收缩的幅度，使食管下端压力增加，阻滞胃－食管反流，加强胃和食管蠕动，并增强对食管内容物的廓清能力,促进胃的排空；促进幽门、十二指肠及上部空肠的松弛，形成胃窦、胃体与上部小肠间的功能协调。这些作用也可增强本品的镇吐效应。本品对小肠和结肠的传送作用尚不确定。
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胃复安片的说明书 【批准文号】 国药准字 H31021439 【通用名称】 甲氧氯普胺片 【产品英文名称】 Metoclopramide Tablets 【生产企业】 上海华氏制药有限公司天平制药厂 【功效主治】 镇吐药。
主要用于①各种病因所致恶心、呕吐、嗳气、消化不良、胃部 胀满、 胃酸过多等症状的对症治疗； ②反流性食管炎、胆汁反流性胃炎、 功能性胃滞留、胃下垂等；③残胃排空延迟症、迷走神经切除后胃排空 延缓； ④糖尿病性胃轻瘫、 尿毒症、硬皮病等胶原疾患所致胃排空障碍。
【用法用量】 口服。
1 成人常用量。
每次 5～10mg，每日 3 次。
用于糖尿病性胃排空 功能障碍患者， 于症状出现前 30 分钟口服 10mg； 或于餐前及睡前服 5～ 10mg，每日 4 次。
成人总剂量每日不得超过 0.5mg/kg。
2 小儿常用量。
5～14 岁每次用 2.5～5mg，每日 3 次，餐前 30 分钟服，宜短期服用。
小儿总剂量每日不得超过 0.1mg/kg。
【化学成分】 本品主要成份为：甲氧氯普胺。
其化学名称为：N-[(2-二乙氨基)乙 基]-4-氨基-2-甲氧基-5-氯-苯甲酰胺。
分子式：C14H22ClN3O2 分子 量：299.8 【性状】 本品为白色片。
（D2） 受体拮抗剂， 同时还具有 5-羟色胺第 4 （5-HT4） 【药理作用】 本品为多巴胺第 2 受体激动效应，对 5-HT3 受体有轻度抑制作用。
可作用于延髓催吐化学 感受区（CTZ）中多巴胺受体而提高 CTZ 的阈值，具有强大的中枢性镇 吐作用。
本品亦能阻断下丘脑多巴胺受体，抑制催乳素抑制因子，促进 泌乳素的分泌， 故有一定的催乳作用。
对中枢其他部位的抑制作用较微， 有较弱的安定作用，较少引起催眠作用。
对于胃肠道的作用主要在上消 化道，促进胃及上部肠段的运动；提高静息状态胃肠道括约肌的张力， 增加下食管括约肌的张力和收缩的幅度，使食管下端压力增加 【药物相互作用】 1 与对乙酰氨基酚、左旋多巴、锂化物、四环素、氨苄青霉素、乙醇和 安定等同用时，胃内排空增快，使后者在小肠内吸收增加； 2 与乙醇 或中枢抑制药等同时并用，镇静作用均增强； 3 与抗胆碱能药物和麻
醉止痛药物合用有拮抗作用； 4 与抗毒蕈碱麻醉性镇静药并用，甲氧 氯普胺对胃肠道的能动性效能可被抵消； 5 由于其可释放儿茶酚胺， 正在使用单胺氧化酶抑制剂的高血压病人，使用时应注意监控； 6 与 扑热息痛、四环素、左旋多巴、乙醇、环孢霉素合用时，可增 【不良反应】 1 较常见的不良反应为：昏睡、烦燥不安、疲怠无力； 2 少见的反应 有：乳腺肿痛、恶心、便秘、皮疹、腹泻、睡眠障碍、眩晕、严重口渴、 头痛、容易激动； 3 用药期间出现乳汁增多，由于催乳素的刺激所致； 4 大剂量长期应用可能因阻断多巴胺受体，使胆碱能受体相对亢进而导 致锥体外系反应（特别是年轻人），可出现肌震颤、发音困难、共济失 调等。
【禁忌症】 1 下列情况禁用：①对普鲁卡因或普鲁卡因胺过敏者；②癫痫发作的频 率与严重性均可因用药而增加；③胃肠道出血、机械性肠梗阻或穿孔， 可因用药使胃肠道的动力增加，病情加重；④嗜铬细胞瘤可因用药出现 高血压危象；⑤不可用于因行化疗和放疗而呕吐的乳癌患者。
2 下列 情况慎用：①肝功能衰竭时，丧失了与蛋白结合的能力；②肾衰，即重 症慢性肾功能衰竭使锥体外系反应危险性增加，用量应减少。
【注意事项】 1 醛固酮与血清催乳素浓度可因甲氧氯普胺的使用而升高； 2 严重肾 功能不全患者剂量至少须减少 60%， 这类患者容易出现锥体外系症状； 3 因本品可降低西咪替丁的口服生物利用度，若两药必须合用，间隔时间 至少要 1 小时； 4 本品遇光变成黄色或黄棕色后，毒性增高。
【包装规格】 5mg 【贮藏方法】 密封保存。
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