微生物免疫学实验报告
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1实验内容:
2显微镜油镜的使用与保护。
3细菌的形态与结构的观察。
4实验目的:
5学会显微镜的使用,重点掌握油镜的使用与保护。
6进一步认识细菌的形态,明确细菌的大小与测量单位。
7熟悉细菌的特殊结构。
8实验材料:
显微镜、擦镜纸、液体石蜡、消毒液、细菌的基本形态标本、细菌的特殊结构标本。
4实验方法:
(1)显微镜油镜的使用与保护
2)在无菌接种箱内,用左手启开平板盖,用无菌镊子夹取抗菌素纸片,间隔5cm放置平板培养基表面,盖好平板,贴上标签,置于37OC温箱中培养24h后,观察结果。
3)结果:观察抑菌区有无,测量抑菌区的直径。直径<5mm为阴性(不敏感)、直径510mm为轻度敏感、直径1015mm为中度敏感、直径>15mm为高度敏感。
讲授法﹝﹞,讨论法﹝﹞,演示法﹝﹞,案例法﹝﹞,发现法﹝﹞,探究法﹝﹞,谈话法﹝﹞,实验法﹝√﹞,参观法﹝﹞,考察法﹝﹞,自学辅导法﹝﹞,练习法(习题或操作课)﹝﹞,读书指导法﹝﹞,听说法﹝﹞,写生法﹝﹞,视唱法﹝﹞,工序法(技能课)﹝﹞,实习作业法﹝﹞,其他﹝﹞
教学手段
请选择你授课时所采用的教学手段(在括号中画“√”):
1、平板划线接种法:
1)点燃酒精灯,右手以握笔式持接种环,在火焰上灭菌后稍冷,挑取葡萄球菌、大肠杆菌混合菌液一环。
2)用左手掌持琼脂平板,以左手拇指将平板盖启开,右手将取了菌液的接种环伸入平板,呈45O角,用分段划线法分离细菌(如图所示),盖好平板。
3)于平板底部贴上标签,写明班、组、菌名、日期,底向上,置于37OC温箱中培养24h后,观察结果。
教学手段
请选择你授课时所采用的教学手段(在括号中画“√”):
实物﹝﹞,多媒体﹝﹞,投影﹝﹞,影像﹝﹞,CAI课件﹝﹞,PPT﹝﹞,标本﹝﹞,挂图﹝﹞,模型﹝﹞,其他﹝√﹞
讨论、
思考题、作业
实验报告
参考文献
(1)杨致邦,叶彬.病原生物学与免疫学实验【M】.北京.科学出版社.2013年.
(2)潘丽红.病原生物学与免疫学实验及学习指导【M】.中国科学技术大学出版社,2013年.
㈠细菌标本片的制备(操作)
1、涂片:点燃酒精灯;取洁净玻片一张,右手持接种环一酒精灯火焰中消毒,稍冷后取
1-2环生理盐水置于玻片中央;再次消毒后,用接种环取菌落中的细菌或菌液或标本少许,在生理盐水中涂匀制成约1cm左右的薄膜,并将接种环再次消毒后,置于试管架中。
2、干燥:在室温中自然干燥;天冷时可在酒精灯火焰上方略加温,不可高温加热,否则,细菌被破坏后染色效果差。
教学方法
请选择你授课时所采用的教学方法(在括号中画“√”):
讲授法﹝﹞,讨论法﹝﹞,演示法﹝﹞,案例法﹝﹞,发现法﹝﹞,探究法﹝﹞,谈话法﹝﹞,实验法﹝√﹞,参观法﹝﹞,考察法﹝﹞,自学辅导法﹝﹞,练习法(习题或操作课)﹝﹞,读书指导法﹝﹞,听说法﹝﹞,写生法﹝﹞,视唱法﹝﹞,工序法(技能课)﹝﹞,实习作业法﹝﹞,其他﹝﹞
教学手段
请选择你授课时所采用的教学手段(在括号中画“√”):
实物﹝﹞,多媒体﹝﹞,投影﹝﹞,影像﹝﹞,CAI课件﹝﹞,PPT﹝﹞,标本﹝﹞,挂图﹝﹞,模型﹝﹞,其他﹝√﹞
讨论、
思考题、作业
实验报告
参考文献
(1)杨致邦,叶彬.病原生物学与免疫学实验【M】.北京.科学出版社.2013年.
(2)潘丽红.病原生物学与免疫学实验及学习指导【M】.中国科学技术大学出版社,2013年.
4、显微镜的保护:
⑴所有的光学部分结构都不能用手指、普通布擦拭,用过的油镜头应立即先用擦镜纸蘸少许二甲苯擦拭,再用干擦镜纸擦去二甲苯,以防二甲苯镜头上的固定胶,致使镜片脱落。
⑵显微镜的光学部分应避免日光直射。避免接触强酸、强硷、氯仿、酒精。
⑶显微镜用毕,将物镜转成品字形并下降集光器和镜筒,用软布擦拭各部件后覆盖于接目镜上,双手端平送入镜箱内。置于干燥处,以防受潮。
3、调节焦距:选一张细菌染色标本置于载物台上,用推进器固定,用低倍镜先找准物象,再用高倍镜看清物体,于标本上加镜油一滴。
⑴用眼从侧面观察,转动粗螺旋调节器,将油镜头徐徐下降浸入其中,切不可用力过猛,以免损坏油镜。
⑵用左眼从接目镜观察,徐徐向上转动粗螺旋调节器,见模糊物象后,再用细螺旋调节器,直到物象完全清晰为止。
教学手段
请选择你授课时所采用的教学手段(在括号中画“√”):
实物﹝﹞,多媒体﹝﹞,投影﹝﹞,影像﹝﹞,CAI课件﹝﹞,PPT﹝﹞,标本﹝﹞,挂图﹝﹞,模型﹝﹞,其他﹝√﹞
讨论、
思考题、作业
实验报告
参考文献
(1)杨致邦,叶彬.病原生物学与免疫学实验【M】.北京.科学出版社.2013年.
(2)潘丽红.病原生物学与免疫学实验及学习指导【M】.中国科学技术大学出版社,2013年.
显微镜是一种贵重的光学仪器,而油镜又是显微镜的最精密部分,是观察细菌最重要的
工Fra Baidu bibliotek。因此,要求大家必须熟练地掌握显微镜的使用和保护,尤其是油镜,避免损坏。
1识别油镜:95╳、100╳、HI、OeL。
2对光:自然光用平面反光镜,人工光用凹面反光镜;先用低倍镜对光,次用高倍镜。
对好光源后,染色标本将聚光器升高,光圈放开。
四、实验方法
㈠培养基的制备(操作)
1、培养基的制备程序
称量 溶化 pH测定与矫正 分装 灭菌 检定 保存。
2、液体培养基的制备
1)称量:称取牛肉膏3g、蛋白胨10g、氯化钠5g,置于1000ml三角烧瓶中,加入蒸馏水1000ml。
2)混合溶解:加热溶化,待冷至4050oC时,测定并矫正pH为。
3)pH测定与矫正方法:
一、实验内容
1、空气中细菌的检查(操作)
2、皮肤消毒试验(操作)
3、咽喉部细菌的检查(操作)
4、常用消毒灭菌器械的使用(示教)
二、实验目的
1、证明在自然界和正常人体体表有许多细菌存在,以树立严格的消毒及无菌观念。
2、了解常用消毒灭菌器械的使用方法,初步掌握紫外线的灭菌方法护注意事项。
三、实验材料
普通琼脂平板、SS琼脂平板、血平板、接种环、酒精灯、高压消毒灭菌器、干烤箱、紫外线、大肠杆菌培养液、1%龙胆紫、%碘酒,75%乙醇、无菌棉签、镊子等。
-3次)约30妙钟后水洗,洒去积水。
12复染:加复红染液染30妙钟后水洗,洒去积水,待干或用吸水纸吸干后镜检。先低
倍镜观察效果,再用高倍镜看清物象,滴加镜油后用油镜观察。
结果:G+菌呈紫色,G-菌呈红色。
授课进度
第周,第次课(2学时)
授课日期
年月日
授课题目(教学章、节或主题)
细菌的培养及代谢产物的检查
实物﹝﹞,多媒体﹝﹞,投影﹝﹞,影像﹝﹞,CAI课件﹝﹞,PPT﹝﹞,标本﹝√﹞,挂图﹝﹞,模型﹝﹞,其他﹝﹞
讨论、
思考题、作业
实验报告
参考文献
(1)杨致邦,叶彬.病原生物学与免疫学实验【M】.北京.科学出版社.2013年.
(2)潘丽红.病原生物学与免疫学实验及学习指导【M】.中国科学技术大学出版社,2013年.
教学目标
熟悉细菌的培养方法,进一步掌握人工培养细菌的临床意义。
了解细菌代谢产物在鉴别细菌中的意义。
教学重点
培养基的制备
教学难点
细菌代谢产物
教学方法
请选择你授课时所采用的教学方法(在括号中画“√”):
讲授法﹝﹞,讨论法﹝﹞,演示法﹝﹞,案例法﹝﹞,发现法﹝﹞,探究法﹝﹞,谈话法﹝﹞,实验法﹝√﹞,参观法﹝﹞,考察法﹝﹞,自学辅导法﹝﹞,练习法(习题或操作课)﹝﹞,读书指导法﹝﹞,听说法﹝﹞,写生法﹝﹞,视唱法﹝﹞,工序法(技能课)﹝﹞,实习作业法﹝﹞,其他﹝﹞
一、实验内容
1、培养基的制备(操作)
2、细菌的人工培养法(操作)
3、细菌代谢产物观察(示教)
4、药敏试验(示教)
二、实验目的
1、熟悉细菌的培养方法,进一步掌握人工培养细菌的临床意义。
2、了解细菌代谢产物在鉴别细菌中的意义。
三、实验材料
牛肉膏、蛋白胨、、氯化钠、琼脂、SS琼脂、蒸馏水、1molNaOH、molNaOH、粗天平、%酚红指示剂、pH比色器、无菌培养皿、无菌试管、接种环、酒精灯、各种鉴别培养基、高压消毒灭菌器、量筒、三角烧瓶、吸管、剪刀、绳索、葡萄球菌菌液、大肠杆菌菌液、伤寒杆菌菌液、乙型副伤寒杆菌菌液等。
授课进度
第周,第次课(2学时)
授课日期
年月日
授课题目(教学章、节或主题)
细菌的分布与消毒灭菌检查
教学目标
证明在自然界和正常人体体表有许多细菌存在,以树立严格的消毒及无菌观念。
了解常用消毒灭菌器械的使用方法,初步掌握紫外线的灭菌方法护注意事项。
教学重点
细菌的检查及消毒灭菌器械的使用方法
教学难点
灭菌方法使用时的注意事项
授课题目(教学章、节或主题)
细菌的形态学检查(二)
教学目标
进一步了解细菌特殊结构在鉴别细菌过程中的实用意义。
掌握革兰染色的操作法,充分认识革兰染色的临床意义。
教学重点
革兰染色的操作法
教学难点
革兰染色的操作法
教学方法
请选择你授课时所采用的教学方法(在括号中画“√”):
讲授法﹝﹞,讨论法﹝﹞,演示法﹝﹞,案例法﹝﹞,发现法﹝﹞,探究法﹝﹞,谈话法﹝﹞,实验法﹝√﹞,参观法﹝﹞,考察法﹝﹞,自学辅导法﹝﹞,练习法(习题或操作课)﹝﹞,读书指导法﹝﹞,听说法﹝﹞,写生法﹝﹞,视唱法﹝﹞,工序法(技能课)﹝﹞,实习作业法﹝﹞,其他﹝﹞
2、液体培养基接种法:
左手持液体培养基,按照平板划线取葡萄球菌少许,用右手小指拔开棉塞,夹于指间(示教),并将管口在火焰上灭菌,将细菌接种于液体培养基内。再次灭菌管口,塞好棉塞。贴上标签,置于37OC温箱中培养24h后,观察结果。
㈢细菌代谢产物观察(示教)
1、糖发酵试验:细菌分解糖后产酸产气,产酸后使批示剂显色,产气后可见到气泡。产酸产气以“+”表示,只产酸不产气以“+”表示,不分解以“-”表示。大肠杆菌和伤寒杆菌分解糖的结果如下:
一、实验内容:
3细菌标本片的制备(操作)
4革兰染色法(操作)
二、实验目的:
1进一步了解细菌特殊结构在鉴别细菌过程中的实用意义。
2掌握革兰染色的操作法,充分认识革兰染色的临床意义。
三、实验材料:
革兰染色液全套、擦镜纸、二甲苯、大肠杆菌培养物、葡萄球菌培养物、生理盐水、玻片、接种环、酒精灯。
四、实验方法:
⑶计算:5ml基矫正至用去,剩余的培养基则需加入1 molNaOH为Xml。用比例公式计算。N1:V1=N2:V2
5:975=:X
X=*975/5=39(ml)
molNaOH需要39ml,而加1 molNaOH只需。
4)分装:分装十适当容器内(试管),包装好,高压蒸气灭菌后备用。
㈡细菌的人工培养法(操作)
(二)细菌形态观察
1、细菌的基本形态;球菌:肺炎球菌、脑膜炎球菌、葡萄球菌、链球菌杆菌:大肠杆菌、炭疽杆菌、结核杆菌、白喉杆菌弧菌:霍乱弧菌
2、细菌的特殊结构:
荚膜:肺炎球菌、产气荚膜杆菌
鞭毛:水弧菌(周毛菌)
芽胞:破伤风杆菌(芽胞位于菌体顶端,呈鼓槌状)
授课进度
第周,第次课(2学时)
授课日期
年月日
微生物免疫学实验报告
授课进度
第周,第次课(2学时)
授课日期
年月日
授课题目(教学章、节或主题)
细菌的形态学检查(一)
教学目标
学会显微镜的使用,重点掌握油镜的使用与保护。
进一步认识细菌的形态,明确细菌的大小与测量单位。
熟悉细菌的特殊结构。
教学重点
油镜的观察和使用
教学难点
油镜的观察和使用
教学方法
请选择你授课时所采用的教学方法(在括号中画“√”):
菌 种
葡萄糖
乳 糖
大肠杆菌
伤寒杆菌
+
+
+
-
2、硫化氢试验:某些细菌能分解培养基中的含硫氨基酸,产生硫化氢气体。硫化氢与培养基中的铁盐或铅盐反应,形成黑色的硫化铁或硫化铅沉淀,为阳性,无黑色沉淀为阴性。
大肠杆菌硫化氢试验为阴性,乙型副伤寒杆菌为阳性。
㈣药敏试验(示教)
1、平板划线:
1)用密集划线法将细菌布满平板,方法同平板划线接种法。
⑴准备工作:取①、③酚红标准比色管及蒸馏水管②各1支,按图示装好;取口径与比色管相同的试管3支,各加待测液体基5ml,分别编上④、⑤、⑥号,按图示装好。
⑵比色:将比色架对光目视比色,比较二排管的颜色是否相同,若基为酸性(一般呈酸性),则向⑤号管中加%酚红指示剂摇匀,取1ml吸管一支吸取molNaOH1ml,缓慢滴入⑤号管内,边加边摇匀,直至与标准管其中一侧颜色相同,准确记录NaOH的用量。
3、固定:右手持玻片一端,标本面向上,在酒精灯火焰上方快速地来回通过三次,约2妙种。固定的目的是杀死细菌,使细菌与玻片粘附较紧密。
㈡革兰染色法(操作)
1、初染:滴加结晶紫染液于标本上,以覆盖满为度,染1分钟后水洗,洒去积水。
2、媒染:加鲁格碘液,媒染1分钟后水洗,洒去积水。
7脱色:加95%酒精脱色(边加酒精边摇晃玻片,使酒精流去再加酒精,如此反复2
2显微镜油镜的使用与保护。
3细菌的形态与结构的观察。
4实验目的:
5学会显微镜的使用,重点掌握油镜的使用与保护。
6进一步认识细菌的形态,明确细菌的大小与测量单位。
7熟悉细菌的特殊结构。
8实验材料:
显微镜、擦镜纸、液体石蜡、消毒液、细菌的基本形态标本、细菌的特殊结构标本。
4实验方法:
(1)显微镜油镜的使用与保护
2)在无菌接种箱内,用左手启开平板盖,用无菌镊子夹取抗菌素纸片,间隔5cm放置平板培养基表面,盖好平板,贴上标签,置于37OC温箱中培养24h后,观察结果。
3)结果:观察抑菌区有无,测量抑菌区的直径。直径<5mm为阴性(不敏感)、直径510mm为轻度敏感、直径1015mm为中度敏感、直径>15mm为高度敏感。
讲授法﹝﹞,讨论法﹝﹞,演示法﹝﹞,案例法﹝﹞,发现法﹝﹞,探究法﹝﹞,谈话法﹝﹞,实验法﹝√﹞,参观法﹝﹞,考察法﹝﹞,自学辅导法﹝﹞,练习法(习题或操作课)﹝﹞,读书指导法﹝﹞,听说法﹝﹞,写生法﹝﹞,视唱法﹝﹞,工序法(技能课)﹝﹞,实习作业法﹝﹞,其他﹝﹞
教学手段
请选择你授课时所采用的教学手段(在括号中画“√”):
1、平板划线接种法:
1)点燃酒精灯,右手以握笔式持接种环,在火焰上灭菌后稍冷,挑取葡萄球菌、大肠杆菌混合菌液一环。
2)用左手掌持琼脂平板,以左手拇指将平板盖启开,右手将取了菌液的接种环伸入平板,呈45O角,用分段划线法分离细菌(如图所示),盖好平板。
3)于平板底部贴上标签,写明班、组、菌名、日期,底向上,置于37OC温箱中培养24h后,观察结果。
教学手段
请选择你授课时所采用的教学手段(在括号中画“√”):
实物﹝﹞,多媒体﹝﹞,投影﹝﹞,影像﹝﹞,CAI课件﹝﹞,PPT﹝﹞,标本﹝﹞,挂图﹝﹞,模型﹝﹞,其他﹝√﹞
讨论、
思考题、作业
实验报告
参考文献
(1)杨致邦,叶彬.病原生物学与免疫学实验【M】.北京.科学出版社.2013年.
(2)潘丽红.病原生物学与免疫学实验及学习指导【M】.中国科学技术大学出版社,2013年.
㈠细菌标本片的制备(操作)
1、涂片:点燃酒精灯;取洁净玻片一张,右手持接种环一酒精灯火焰中消毒,稍冷后取
1-2环生理盐水置于玻片中央;再次消毒后,用接种环取菌落中的细菌或菌液或标本少许,在生理盐水中涂匀制成约1cm左右的薄膜,并将接种环再次消毒后,置于试管架中。
2、干燥:在室温中自然干燥;天冷时可在酒精灯火焰上方略加温,不可高温加热,否则,细菌被破坏后染色效果差。
教学方法
请选择你授课时所采用的教学方法(在括号中画“√”):
讲授法﹝﹞,讨论法﹝﹞,演示法﹝﹞,案例法﹝﹞,发现法﹝﹞,探究法﹝﹞,谈话法﹝﹞,实验法﹝√﹞,参观法﹝﹞,考察法﹝﹞,自学辅导法﹝﹞,练习法(习题或操作课)﹝﹞,读书指导法﹝﹞,听说法﹝﹞,写生法﹝﹞,视唱法﹝﹞,工序法(技能课)﹝﹞,实习作业法﹝﹞,其他﹝﹞
教学手段
请选择你授课时所采用的教学手段(在括号中画“√”):
实物﹝﹞,多媒体﹝﹞,投影﹝﹞,影像﹝﹞,CAI课件﹝﹞,PPT﹝﹞,标本﹝﹞,挂图﹝﹞,模型﹝﹞,其他﹝√﹞
讨论、
思考题、作业
实验报告
参考文献
(1)杨致邦,叶彬.病原生物学与免疫学实验【M】.北京.科学出版社.2013年.
(2)潘丽红.病原生物学与免疫学实验及学习指导【M】.中国科学技术大学出版社,2013年.
4、显微镜的保护:
⑴所有的光学部分结构都不能用手指、普通布擦拭,用过的油镜头应立即先用擦镜纸蘸少许二甲苯擦拭,再用干擦镜纸擦去二甲苯,以防二甲苯镜头上的固定胶,致使镜片脱落。
⑵显微镜的光学部分应避免日光直射。避免接触强酸、强硷、氯仿、酒精。
⑶显微镜用毕,将物镜转成品字形并下降集光器和镜筒,用软布擦拭各部件后覆盖于接目镜上,双手端平送入镜箱内。置于干燥处,以防受潮。
3、调节焦距:选一张细菌染色标本置于载物台上,用推进器固定,用低倍镜先找准物象,再用高倍镜看清物体,于标本上加镜油一滴。
⑴用眼从侧面观察,转动粗螺旋调节器,将油镜头徐徐下降浸入其中,切不可用力过猛,以免损坏油镜。
⑵用左眼从接目镜观察,徐徐向上转动粗螺旋调节器,见模糊物象后,再用细螺旋调节器,直到物象完全清晰为止。
教学手段
请选择你授课时所采用的教学手段(在括号中画“√”):
实物﹝﹞,多媒体﹝﹞,投影﹝﹞,影像﹝﹞,CAI课件﹝﹞,PPT﹝﹞,标本﹝﹞,挂图﹝﹞,模型﹝﹞,其他﹝√﹞
讨论、
思考题、作业
实验报告
参考文献
(1)杨致邦,叶彬.病原生物学与免疫学实验【M】.北京.科学出版社.2013年.
(2)潘丽红.病原生物学与免疫学实验及学习指导【M】.中国科学技术大学出版社,2013年.
显微镜是一种贵重的光学仪器,而油镜又是显微镜的最精密部分,是观察细菌最重要的
工Fra Baidu bibliotek。因此,要求大家必须熟练地掌握显微镜的使用和保护,尤其是油镜,避免损坏。
1识别油镜:95╳、100╳、HI、OeL。
2对光:自然光用平面反光镜,人工光用凹面反光镜;先用低倍镜对光,次用高倍镜。
对好光源后,染色标本将聚光器升高,光圈放开。
四、实验方法
㈠培养基的制备(操作)
1、培养基的制备程序
称量 溶化 pH测定与矫正 分装 灭菌 检定 保存。
2、液体培养基的制备
1)称量:称取牛肉膏3g、蛋白胨10g、氯化钠5g,置于1000ml三角烧瓶中,加入蒸馏水1000ml。
2)混合溶解:加热溶化,待冷至4050oC时,测定并矫正pH为。
3)pH测定与矫正方法:
一、实验内容
1、空气中细菌的检查(操作)
2、皮肤消毒试验(操作)
3、咽喉部细菌的检查(操作)
4、常用消毒灭菌器械的使用(示教)
二、实验目的
1、证明在自然界和正常人体体表有许多细菌存在,以树立严格的消毒及无菌观念。
2、了解常用消毒灭菌器械的使用方法,初步掌握紫外线的灭菌方法护注意事项。
三、实验材料
普通琼脂平板、SS琼脂平板、血平板、接种环、酒精灯、高压消毒灭菌器、干烤箱、紫外线、大肠杆菌培养液、1%龙胆紫、%碘酒,75%乙醇、无菌棉签、镊子等。
-3次)约30妙钟后水洗,洒去积水。
12复染:加复红染液染30妙钟后水洗,洒去积水,待干或用吸水纸吸干后镜检。先低
倍镜观察效果,再用高倍镜看清物象,滴加镜油后用油镜观察。
结果:G+菌呈紫色,G-菌呈红色。
授课进度
第周,第次课(2学时)
授课日期
年月日
授课题目(教学章、节或主题)
细菌的培养及代谢产物的检查
实物﹝﹞,多媒体﹝﹞,投影﹝﹞,影像﹝﹞,CAI课件﹝﹞,PPT﹝﹞,标本﹝√﹞,挂图﹝﹞,模型﹝﹞,其他﹝﹞
讨论、
思考题、作业
实验报告
参考文献
(1)杨致邦,叶彬.病原生物学与免疫学实验【M】.北京.科学出版社.2013年.
(2)潘丽红.病原生物学与免疫学实验及学习指导【M】.中国科学技术大学出版社,2013年.
教学目标
熟悉细菌的培养方法,进一步掌握人工培养细菌的临床意义。
了解细菌代谢产物在鉴别细菌中的意义。
教学重点
培养基的制备
教学难点
细菌代谢产物
教学方法
请选择你授课时所采用的教学方法(在括号中画“√”):
讲授法﹝﹞,讨论法﹝﹞,演示法﹝﹞,案例法﹝﹞,发现法﹝﹞,探究法﹝﹞,谈话法﹝﹞,实验法﹝√﹞,参观法﹝﹞,考察法﹝﹞,自学辅导法﹝﹞,练习法(习题或操作课)﹝﹞,读书指导法﹝﹞,听说法﹝﹞,写生法﹝﹞,视唱法﹝﹞,工序法(技能课)﹝﹞,实习作业法﹝﹞,其他﹝﹞
一、实验内容
1、培养基的制备(操作)
2、细菌的人工培养法(操作)
3、细菌代谢产物观察(示教)
4、药敏试验(示教)
二、实验目的
1、熟悉细菌的培养方法,进一步掌握人工培养细菌的临床意义。
2、了解细菌代谢产物在鉴别细菌中的意义。
三、实验材料
牛肉膏、蛋白胨、、氯化钠、琼脂、SS琼脂、蒸馏水、1molNaOH、molNaOH、粗天平、%酚红指示剂、pH比色器、无菌培养皿、无菌试管、接种环、酒精灯、各种鉴别培养基、高压消毒灭菌器、量筒、三角烧瓶、吸管、剪刀、绳索、葡萄球菌菌液、大肠杆菌菌液、伤寒杆菌菌液、乙型副伤寒杆菌菌液等。
授课进度
第周,第次课(2学时)
授课日期
年月日
授课题目(教学章、节或主题)
细菌的分布与消毒灭菌检查
教学目标
证明在自然界和正常人体体表有许多细菌存在,以树立严格的消毒及无菌观念。
了解常用消毒灭菌器械的使用方法,初步掌握紫外线的灭菌方法护注意事项。
教学重点
细菌的检查及消毒灭菌器械的使用方法
教学难点
灭菌方法使用时的注意事项
授课题目(教学章、节或主题)
细菌的形态学检查(二)
教学目标
进一步了解细菌特殊结构在鉴别细菌过程中的实用意义。
掌握革兰染色的操作法,充分认识革兰染色的临床意义。
教学重点
革兰染色的操作法
教学难点
革兰染色的操作法
教学方法
请选择你授课时所采用的教学方法(在括号中画“√”):
讲授法﹝﹞,讨论法﹝﹞,演示法﹝﹞,案例法﹝﹞,发现法﹝﹞,探究法﹝﹞,谈话法﹝﹞,实验法﹝√﹞,参观法﹝﹞,考察法﹝﹞,自学辅导法﹝﹞,练习法(习题或操作课)﹝﹞,读书指导法﹝﹞,听说法﹝﹞,写生法﹝﹞,视唱法﹝﹞,工序法(技能课)﹝﹞,实习作业法﹝﹞,其他﹝﹞
2、液体培养基接种法:
左手持液体培养基,按照平板划线取葡萄球菌少许,用右手小指拔开棉塞,夹于指间(示教),并将管口在火焰上灭菌,将细菌接种于液体培养基内。再次灭菌管口,塞好棉塞。贴上标签,置于37OC温箱中培养24h后,观察结果。
㈢细菌代谢产物观察(示教)
1、糖发酵试验:细菌分解糖后产酸产气,产酸后使批示剂显色,产气后可见到气泡。产酸产气以“+”表示,只产酸不产气以“+”表示,不分解以“-”表示。大肠杆菌和伤寒杆菌分解糖的结果如下:
一、实验内容:
3细菌标本片的制备(操作)
4革兰染色法(操作)
二、实验目的:
1进一步了解细菌特殊结构在鉴别细菌过程中的实用意义。
2掌握革兰染色的操作法,充分认识革兰染色的临床意义。
三、实验材料:
革兰染色液全套、擦镜纸、二甲苯、大肠杆菌培养物、葡萄球菌培养物、生理盐水、玻片、接种环、酒精灯。
四、实验方法:
⑶计算:5ml基矫正至用去,剩余的培养基则需加入1 molNaOH为Xml。用比例公式计算。N1:V1=N2:V2
5:975=:X
X=*975/5=39(ml)
molNaOH需要39ml,而加1 molNaOH只需。
4)分装:分装十适当容器内(试管),包装好,高压蒸气灭菌后备用。
㈡细菌的人工培养法(操作)
(二)细菌形态观察
1、细菌的基本形态;球菌:肺炎球菌、脑膜炎球菌、葡萄球菌、链球菌杆菌:大肠杆菌、炭疽杆菌、结核杆菌、白喉杆菌弧菌:霍乱弧菌
2、细菌的特殊结构:
荚膜:肺炎球菌、产气荚膜杆菌
鞭毛:水弧菌(周毛菌)
芽胞:破伤风杆菌(芽胞位于菌体顶端,呈鼓槌状)
授课进度
第周,第次课(2学时)
授课日期
年月日
微生物免疫学实验报告
授课进度
第周,第次课(2学时)
授课日期
年月日
授课题目(教学章、节或主题)
细菌的形态学检查(一)
教学目标
学会显微镜的使用,重点掌握油镜的使用与保护。
进一步认识细菌的形态,明确细菌的大小与测量单位。
熟悉细菌的特殊结构。
教学重点
油镜的观察和使用
教学难点
油镜的观察和使用
教学方法
请选择你授课时所采用的教学方法(在括号中画“√”):
菌 种
葡萄糖
乳 糖
大肠杆菌
伤寒杆菌
+
+
+
-
2、硫化氢试验:某些细菌能分解培养基中的含硫氨基酸,产生硫化氢气体。硫化氢与培养基中的铁盐或铅盐反应,形成黑色的硫化铁或硫化铅沉淀,为阳性,无黑色沉淀为阴性。
大肠杆菌硫化氢试验为阴性,乙型副伤寒杆菌为阳性。
㈣药敏试验(示教)
1、平板划线:
1)用密集划线法将细菌布满平板,方法同平板划线接种法。
⑴准备工作:取①、③酚红标准比色管及蒸馏水管②各1支,按图示装好;取口径与比色管相同的试管3支,各加待测液体基5ml,分别编上④、⑤、⑥号,按图示装好。
⑵比色:将比色架对光目视比色,比较二排管的颜色是否相同,若基为酸性(一般呈酸性),则向⑤号管中加%酚红指示剂摇匀,取1ml吸管一支吸取molNaOH1ml,缓慢滴入⑤号管内,边加边摇匀,直至与标准管其中一侧颜色相同,准确记录NaOH的用量。
3、固定:右手持玻片一端,标本面向上,在酒精灯火焰上方快速地来回通过三次,约2妙种。固定的目的是杀死细菌,使细菌与玻片粘附较紧密。
㈡革兰染色法(操作)
1、初染:滴加结晶紫染液于标本上,以覆盖满为度,染1分钟后水洗,洒去积水。
2、媒染:加鲁格碘液,媒染1分钟后水洗,洒去积水。
7脱色:加95%酒精脱色(边加酒精边摇晃玻片,使酒精流去再加酒精,如此反复2