QSY 116-2012 信息系统数据交换模型定义规范

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产品数据交换标准

产品数据交换标准

产品数据交换标准结构(chanpin shuju jiaohuan biaozhun STEP)产品数据交换标准STEP (Product data exchange standard STEP) 指国际标准化组织(ISO)制定的系列标准ISO 10303 《产品数据的表达与交换》。

这个标准的主要目的是解决制造业中计算机环境下的设计和制造(CAD/CAM)的数据交换和企业数据共享的问题。

中国陆续将其制定为同名国家标准,标准号为GB/T 16656。

该标准有一个非正式的,但在国际上非常流行的名字-STEP,它是Standard for the Exchange of Product model data的缩写。

企业的产品设计采用计算机辅助设计(CAD)技术以后遇到了很大的挑战。

首先是由于企业的产品设计产生的CAD数据迅速膨胀。

这些信息是企业的生命,它们不断的产生出来,不断地被更新改版。

这种技术信息在企业的不同部门中和生产过程中流动,重要的档案信息要保存几十年。

但是,CAD设计产生的数据不再象传统的图纸那样随便拿给任何地方的任何人都能阅读。

各种CAD系统之间的不兼容造成企业不同系统之间的数据不能共享,有时会造成非常严重的经济损失。

CAD系统不能发挥出最大的效益,很大的原因之一就是由于数据交换产生的障碍。

另一方面,很多企业的设计档案都要求保存几十年,这就意味着经过长期保存的CAD数据经过几十年以后,在已经更新了若干代的计算机软硬件系统中还应该能够正确读出并能得到再次使用。

如果做不到,那将是企业的灾难。

由于计算机系统软硬件的生命周期越来越短,CAD数据的长期存档在当前恰恰是很难做到的。

为了解决上述问题,国际标准化组织ISO/TC184/SC4 (以下简称SC4) 工业数据分技术委员从1983年开始着手组织制定一个统一的数据交换标准STEP。

到目前为止,该标准的基本原理和主要的二维和三维产品建模应用协议已经成为正式的国际标准,市场上的主要CAD 软件都已经开始提供商品化的STEP的接口。

信息系统数据交换信息规范

信息系统数据交换信息规范

信息系统数据交换信息规范在当今数字化的时代,信息系统在各个领域中扮演着至关重要的角色。

无论是企业管理、政务服务还是科研创新,不同的信息系统之间需要频繁地进行数据交换,以实现信息的共享和协同工作。

然而,要确保数据交换的高效、准确和安全,就必须遵循一套严格的信息规范。

本文将详细探讨信息系统数据交换信息规范的重要性、主要内容以及如何有效地实施和管理这些规范。

一、信息系统数据交换的重要性信息系统数据交换是实现不同系统之间互联互通和协同工作的关键环节。

通过数据交换,各个系统可以共享彼此的数据资源,避免了数据的重复录入和不一致性,提高了工作效率和数据的准确性。

例如,在企业中,销售系统、库存系统和财务系统之间需要进行数据交换,以便及时了解销售业绩、库存状况和财务收支情况,为企业的决策提供准确的依据。

在政务领域,不同部门的信息系统之间进行数据交换,可以实现政务服务的一体化和协同办理,提高政府的服务效率和治理能力。

同时,数据交换也是实现数据价值最大化的重要途径。

不同系统中的数据经过整合和分析,可以挖掘出有价值的信息和知识,为企业的创新和发展提供支持。

例如,通过对销售数据和客户数据的分析,可以了解客户的需求和行为特征,为企业的产品研发和市场营销提供决策依据。

二、信息系统数据交换信息规范的主要内容(一)数据格式规范数据格式是数据交换的基础,必须明确规定交换数据的格式和结构。

常见的数据格式包括XML、JSON、CSV 等。

在制定数据格式规范时,需要考虑数据的类型、长度、精度、编码方式等因素,确保数据在不同系统之间能够正确地解析和处理。

(二)数据字段规范明确交换数据中每个字段的含义、数据类型、取值范围和约束条件。

例如,对于客户姓名字段,规定其数据类型为字符串,长度不超过 50个字符,不能包含特殊字符等。

数据字段规范的制定可以保证数据的一致性和准确性,避免因字段理解不一致而导致的数据错误。

(三)数据传输规范数据传输规范包括传输协议、传输方式、传输频率和数据压缩等方面的规定。

实验室信息系统名词解释

实验室信息系统名词解释

实验室信息系统名词解释
实验室信息系统是指为实验室管理和运营提供支持的信息技术系统。

它通常包括实验室信息管理系统(LIMS)、实验室设备管理系统、实验室质量管理系统等多个组成部分。

以下是对这些名词的解释:
1. 实验室信息管理系统(LIMS)是一种专门设计用于管理和追踪实验室样品、数据和流程的软件系统。

它可以帮助实验室管理者有效地组织和跟踪样品信息、实验数据、仪器使用情况等,提高实验室的工作效率和数据质量。

2. 实验室设备管理系统是用于管理实验室设备和仪器的信息系统。

它可以帮助实验室管理者对设备进行维护和保养,跟踪设备的使用情况和维修记录,确保设备的正常运行和有效利用。

3. 实验室质量管理系统是用于管理实验室质量控制和质量保证的系统。

它可以帮助实验室管理者建立质量管理体系、执行质量控制流程、跟踪质量指标和记录质量事件,以确保实验室的测试结果符合质量标准。

这些信息系统的整合和协同运作可以帮助实验室提高工作效率、数据质量和质量管理水平,从而更好地支持科研和临床实验室的工作。

同时,实验室信息系统也在不断地发展和演进,引入了更多先
进的技术,如人工智能、大数据分析等,以满足实验室管理的不断
变化和提高要求。

临床实验室信息系统管理与基本功能

临床实验室信息系统管理与基本功能

临床实验室信息系统管理与基本功能实验室信息系统(laboratory information system,LIS)是将以数据库为核心的信息化技术与实验室管理需求相结合的信息化管理工具。

是一类用来实验室管理和处理实验室过程信息的应用软件,一般涉及检验医嘱、条码打印、标本采集、运送、编号、信息录入、检验、结果报告整个检验过程,也包括了实验室人力资源管理、质量管理、仪器设备与试剂管理、环境管理、安全管理、信息管理以及实验室设置模式与管理体制、管理机构与职能、建设与规划等。

为了保证检验质量,提高管理效率,满足临床实验室管理规范,对临床实验室信息系统的基本功能何管理基本要求进行规范是非常有必要的。

临床实验室信息系统管理为了保证临床实验室信息系统安全何有效运行,必须对信息系统的运行进行有效管理,管理内涵涉及信息系统管理文件建立、安全管理等内容。

信息系统管理文件建立临床实验室应根据本实验室所使用LIS何实验室管理实际情况编写适合本实验室德信息系统管理程序文件和作业指导书,可以是电子版,便于所有授权的操作人员使用,并便于在各实验场所获得,且满足以下基本要求:(一)程序文件应对本实验室计算机软件和硬件使用与维护,检验数据的采集、传送、处理、报告过程以及储存于计算机数据库中的各种数据何文件进行管理,以保证计算机系统的正常运行,确保检验数据和文件的完整性和保密性等内容进行文件化。

(二)作业指导书信息系统作业指导书必须描述LIS德特点、功能及使用方法,能让操作人员充分了解LIS 德用途,并向相关操作人员提供LIS德技术性细节描述等相关知识和可操作性文件,包括操作方法德具体过程以及常见故障排除等,达到使用者按照作业指导书即可便利操作之目的。

(三)文件审批何定期评估信息系统管理程序文件何作业指导书应由实验室主管或指定人员审批生效后才能使用,并定期评估文件有效性。

信息系统安全性管理信息系统安全性管理应该涉及计算机硬件安全、信息系统数据安全、数据使用安全等内容。

实验室信息系统(Laboratory-Information-System--LIS)

实验室信息系统(Laboratory-Information-System--LIS)

服务器
数据接收
病房
HUB
会计室
CX7
7170A
E L -IS E
N OVA3
N O VA5
F820
软件解决方案
将仪器直接连到计算机的COM上, 程序设计采用中断通讯方式,台 可录入病人信息。如程序设计合理, 接数时,操作人员几乎感觉不到。
分析仪器
分析仪器
分析仪器
空间
设备
谢谢大家!
客户/服务器(C/S)
分为两层结构 客户端应用程序和服务 器应用程序
无资源的客户端通过向有资源的服务器 发出请求,并得到资源
优点:高效的交互性 缺点:数据交互和业务规则全在客户机
上;客户机越来越庞大;缺乏集中控制; 花费大。
浏览器/服务器(B/S)
包括浏览器、WEB服务器和数据服务器 客户端作为浏览器 软件在WEB服务器上 优点:基本一致的操作模式;较少培训;
打开数据库读取
有些国产仪器没有采用国际标准或根本 没有RS232接口。
设法通过网络直接打开控制软件的数据 库或文本文件进行读取,并对数据进行 转换。
典型的国产仪器如:北京普利生血流变 仪、有些酶标仪、骨髓分析仪、精子分 析仪、尿液分析仪等。
手工输入
有许多项目为手工操作分析,必 须采用手工输入法 如:大便常规或其他特殊项目
验室内部或临床业务部门之间
LIS的安全性
提高管理层的认识 提高员工的认识 制定数据安全规则 保护数据机密性 隐私保护规定
LIS的安全性
应用系统安全 软件安全 设备安全 文档安全 数据安全 操作安全 运行安全 机房安全
LIS的功能结构
主任管理系统 维护管理系统 标本处理系统 报告处理系统 查询系统 质量控制系统 辅助管理系统

AMBITION-QMS质量管理信息系统介绍V2.1

AMBITION-QMS质量管理信息系统介绍V2.1
6. QIS 质量管理信息系统价值展望 ............................................................................................................. 26
6.1 制造、售后维修不良描述、业务管控流程等标准化水平全面提升...................................................26 6.2 提升过程执行力及质量管控能力 .......................................................................................................... 27 6.3 基于质量业务流实现信息流的自动统计汇总,进而实现隐形质量问题显性化...............................27 6.4 实现整车制造过程检验及返工进度共享及过程的有效管控...............................................................28 6.5 通过与 ERP、追溯系统、OA 等系统的集成,优化业务流程,形成与质量为核心的信息集成平台, 优化业务流程消除质量信息孤岛....................................................................................................................... 28 6.6 促进质量管理模式转变,实现质量管理精细化 .................................................................................. 29 6.7 实现内外部质量问题的闭环管理及改进经验固化 .............................................................................. 29 6.8 打造公平公正透明的供应商管理体系 .................................................................................................. 29

《广播电视安全播出管理规定》_IPTV集成播控平台实施细则

《广播电视安全播出管理规定》_IPTV集成播控平台实施细则

《广播电视安全播出管理规定》IPTV集成播控平台实施细则(征求意见稿)国家广播电影电视总局二〇一一年六月目录第一章总则 (1)第一条编写目的 (1)第二条适用范围 (1)第二章系统配置要求 (1)第一节供配电系统 (1)第三条外部电源 (1)第四条供配电系统 (1)第二节直播系统 (2)第五条系统功能 (2)第六条信号源 (2)第七条信源接入模块 (2)第八条信源分配 (2)第九条接收单元 (2)第十条编码 (2)第十一条输出链路 (3)第十二条直播节目单 (3)第三节点播系统 (3)第十三条系统功能 (3)第十四条节目内容库管理模块 (3)第十五条内容编排与管理模块 (3)第十六条节目上下线 (3)第十七条数字版权管理 (4)第十八条迁移分发 (4)第四节轮播系统 (4)第十九条系统功能 (4)第二十条节目迁移 (4)第二十一条节目技审 (4)第二十二条编单软件 (4)第二十三条节目IP流 (5)第二十四条播控软件 (5)第五节外部接口 (5)第二十五条传输链路 (5)第二十六条数据交互及管理控制 (5)第六节 EPG系统 (5)第二十七条系统功能 (5)第二十八条系统性能 (5)第二十九条集成播控平台管理服务器 (5)第三十条EPG模板发布 (6)第三十一条EPG模板安全 (6)第三十二条EPG系统接口 (6)第三十三条边缘EPG系统 (6)第七节业务运营管理系统 (6)第三十四条系统功能 (6)第三十五条系统接口 (6)第三十六条话单服务器 (6)第三十七条第三方系统 (6)第三十八条统计分析 (7)第八节灾备与应急播出 (7)第三十九条灾备与应急播出系统 (7)第三章基础支撑平台 (7)第一节网络架构及设备 (7)第四十条网络架构 (7)第四十一条网络设备通用要求 (7)第四十二条核心交换机配置 (7)第四十三条核心交换机性能 (7)第四十四条协议支持 (8)第二节服务器 (8)第四十五条服务器类型 (8)第四十六条数据库服务器 (8)第四十七条关键业务应用服务器 (8)第四十八条其它服务器 (9)第三节存储 (9)第四十九条存储设备类型 (9)第五十条NAS存储服务器 (9)第五十一条磁盘阵列 (9)第四章辅助系统 (9)第一节机房环境 (9)第五十二条机房环境 (9)第五十三条消防设施 (10)第五十四条安全防范 (10)第二节播出及电力、环境监测 (10)第五十五条播出监测 (10)第五十六条电力和环境监测 (10)第三节产品测试系统 (11)第五十七条系统功能 (11)第五十八条产品测试系统设计原则 (11)第五章运维及技术管理 (11)第一节运维管理 (11)第五十九条运行指标 (11)第六十条运维与技术管理制度 (11)第六十一条运维工作流程和设备操作流程 (12)第六十二条维护管理 (12)第六十三条工具、器材和备品备件管理 (13)第六十四条维护器材 (13)第六十五条代维管理 (13)第二节技术管理 (14)第六十六条试播期管理 (14)第六十七条点播节目管理 (14)第六十八条应急预案管理 (14)第六十九条重要保障期管理 (15)第七十条临时停播管理 (15)第七十一条运行变更管理 (15)第七十二条施工管理 (16)第七十三条事故管理 (16)第七十四条报表管理 (17)第七十五条技术资料管理 (17)第七十六条技术安全管理 (17)第七十七条安全播出检查和考核 (18)第七十八条安全播出风险评估 (18)第三节信息安全管理 (18)第七十九条信息安全等级保护 (18)第八十条信息安全管理 (19)第八十一条运行监测 (19)第八十二条安全测试 (19)第四节人员管理 (19)第八十三条岗位设置 (19)第八十四条人员要求及培训 (19)第六章附则 (20)第一章总则第一条为指导和规范IPTV集成播控平台安全播出管理工作,根据《广播电视安全播出管理规定》,制订本实施细则。

信息化统一名词术语、分类编码、数据交换格式

信息化统一名词术语、分类编码、数据交换格式

信息化统一名词术语、分类编码、数据交换格式随着信息技术的迅猛发展,信息化已经成为现代社会不可或缺的一部分。

在信息化建设过程中,统一的名词术语、分类编码和数据交换格式是至关重要的,它们可以确保不同系统之间的信息交流顺畅、准确。

本文将从这三个方面逐一展开讨论,为读者深入了解信息化建设提供一些有效的指导。

一、信息化统一名词术语1.1 统一名词术语的重要性在信息化建设中,各个部门、企业往往有各自不同的名词术语,如果没有一个统一的标准,就会造成信息交流不畅、理解不一致的问题。

制定统一的名词术语是非常重要的。

1.2 统一名词术语的制定方法为了制定统一的名词术语,我们可以采取以下几个步骤:(1)调研分析:首先需要对所涉及的领域进行调研分析,了解不同部门、企业已有的名词术语,找出它们之间的共同点和差异性。

(2)制定标准:在调研的基础上,制定统一的名词术语标准,包括名词的定义、解释和使用范围等。

(3)宣传推广:将制定好的统一名词术语标准进行宣传推广,确保各个部门、企业都能够遵循这一标准。

1.3 统一名词术语的应用案例在某国家机关的信息化建设中,通过制定统一名词术语标准,解决了过去不同部门间信息交流不畅的问题,提高了工作效率,取得了良好的效果。

二、分类编码2.1 分类编码的作用分类编码是对信息进行分类、编号的一种方法,它可以帮助不同系统之间对信息进行快速、准确的识别和交换。

2.2 分类编码的制定原则(1)精细化和统一化:分类编码的粒度应该尽量精细,以满足不同需求;同时要尽量统一,避免出现同一类别下有多个编码的情况。

(2)易于理解和应用:分类编码的命名要简洁明了,易于理解和应用。

2.3 分类编码的优势分类编码的使用可以简化信息交换的流程,减少人为的错误,提高工作效率。

在世界各地的信息化建设中,分类编码都发挥了重要作用。

三、数据交换格式3.1 数据交换格式的重要性数据交换格式是不同系统之间进行信息交换的桥梁,它可以保证不同系统之间的信息交换的准确、稳定。

药品检验系统信息化技术规范指引-中国食品药品检定研究院

药品检验系统信息化技术规范指引-中国食品药品检定研究院

ZJ中国药品生物制品检定所规范ZJxxx-xxxx药品检验系统信息化技术规范指南(征求意见稿)2010年X月X日发布2010年X月X日实施中国药品生物制品检定所发布目录前言 (4)1范围 (5)2规范性引用文件 (5)3术语和定义 (5)4药品检验系统信息化技术规范体系 (5)5药品检验系统信息化技术规范体系分体系 (6)6药品检验系统信息化技术规范体系的维护管理 (7)前言为贯彻《中华人民共和国药品管理法》,落实国务院《国家食品药品安全“十一五”规划》,建立药品检验系统信息化技术规范体系,促进药品检验系统信息化建设,制定本标准。

本标准规定了药品检验系统信息化技术规范体系的层次结构和药品检验系统信息化技术规范制修订原则。

本规范由xxxxx组织制订。

本规范主要起草单位:xxxxxxx。

本规范xxxx(部门)x xxx年xx月xx日批准。

本规范自xxxx年xx月xx日起实施。

本规范由xxxxxx解释。

药品检验系统信息化技术规范指南1 范围本标准规定了药品检验系统信息化技术规范体系的层次结构和药品检验系统信息化技术规范制修订原则。

本规范适用于指导药品检验系统信息化规划、建设、实施工作以及药品检验系统信息化技术规范的制修订工作。

2 规范性引用文件本规范引用了下列文件中的条款。

凡是不注日期的引用文件,其有效版本适用于本标准。

GB/T 1.1-2009 标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写GB/T 13016-1991 标准体系表编制原则和要求GB/T 20000.1-2002 标准化工作指南第1部分:标准化和相关活动的通用词汇3 术语和定义GB/T 20000.1-2002、GB/T 13016-1991确立的以及下列术语和定义适用于本规范。

3.1 标准 standard为了在一定的范围内获得最佳秩序,经协商一致制定并由公认机构批准,共同使用的和重复使用的一种规范性文件。

3.2 标准体系 standard system由一定范围内的标准按其内在联系形成的科学的有机整体。

中级信息系统监理师之信息系统质量标准

中级信息系统监理师之信息系统质量标准

中级信息系统监理师之信息系统质量标准作为中级信息系统监理师,了解信息系统质量标准是必不可少的。

信息系统质量标准是衡量一个信息系统是否达到规范要求的重要依据。

本文将重点探讨信息系统质量标准的定义、分类和应用,以及相关的管理方法和工具。

信息系统质量标准是指为了提高信息系统的质量,确保其功能和性能达到一定要求而制定的一系列准则和规范。

这些标准可以涵盖系统的设计、开发、测试、运维等不同阶段。

在保证系统功能完善和性能稳定的基础上,还应包括安全性、可扩展性、可维护性等方面的要求。

根据ISO/IEC标准,信息系统质量标准可以分为四个主要方面:功能性、可靠性、可用性和有效性。

功能性是指信息系统是否按照用户需求和预期的方式运行,是否能够满足用户的业务需求。

在制定功能性标准时,需要明确系统的功能范围、功能要求和功能测试策略。

可靠性是指信息系统在规定时间内及具体环境下能够正常运行的能力。

可靠性标准包括系统的可靠性要求、可靠性测试和故障处理等。

可用性是指信息系统是否容易被用户理解和操作。

可用性标准主要包括用户界面设计、用户培训和用户支持等方面。

有效性是指信息系统在规定的资源条件下能够提供最佳的性能。

有效性标准包括系统性能要求、系统扩展性和系统容量规划等。

信息系统质量标准的应用可以在信息系统的全生命周期中进行,包括需求分析、系统设计、软件开发、系统测试、部署上线和运维等不同阶段。

在需求分析阶段,要根据用户需求和预期明确功能性和可用性等方面的标准,确保系统设计符合用户要求。

在系统设计和开发阶段,要根据标准制定相应的设计和编码规范,确保系统的可靠性和有效性。

在系统测试和部署上线阶段,要进行功能测试、性能测试和安全测试等,确保系统达到标准要求,并能够稳定运行。

在系统运维阶段,要制定相应的维护计划和定期检查机制,及时发现和解决系统存在的问题,确保系统长期保持高质量。

为了有效管理信息系统的质量标准,可以采用一些管理方法和工具。

比如建立质量管理体系,制定相应的标准和流程,定期进行质量评估和内部审核,及时纠正存在的问题。

国检信息系统开发规范定稿

国检信息系统开发规范定稿

宁波出入境检验检疫局信息系统开发技术规范1.前言为规范我局信息化开发工作,提高信息系统资源整合水平,科技处根据总局要求制定本规范。

2.指导思想宁波局信息系统开发工作,必须按照“统一领导、统一规划、统一立项、统一开发、统一管理、统一维护”的原则进行管理,必须按照“统一开发平台、统一技术规范、统一数据库格式、统一标准代码、统一数据接口、统一身份认证”的原则进行开发。

3.术语定义中国电子检验检疫(eCIQ):是指检验检疫业务的电子化,包括电子申报、电子监管、电子放行等。

检验检疫业务内网:是指用于运行检验检疫业务系统的局域网。

检验检疫业务外网:是指检验检疫内网以外的网络。

4.统一开发平台4.1 总体要求根据中国电子检验检疫建设总体要求,所有信息系统必须使用统一的操作系统平台、统一的数据库平台和统一的应用服务器平台。

4.2 统一操作系统平台操作系统平台推荐使用Linux操作系统。

推荐使用Suse9企业版、Redhat4企业版或以上版本,允许使用Windows2000或以上版本。

4.3 统一数据库平台数据库平台必须使用Oracle数据库。

必须使用Oracle9i或以上版本。

4.4 统一应用服务器平台应用服务器平台必须符合J2EE规范。

必须使用金蝶Apusic4.0、IBM Websphere5.1或以上版本。

5.统一技术规范5.1 总体要求根据中国电子检验检疫建设总体要求,业务信息系统必须使用JAVA开发环境。

5.2 使用JAVA开发环境开发的信息系统,必须满足如下要求:5.2.1 采用J2EE技术规范,支持J2EE 1.3版本,支持JAVA JDK1.4及后续版本。

5.2.2 基于Web的项目,前端应该采用MVC(图形-视图-控制器)的技术构架。

5.2.3 面向对象建模采用支持UML1.4(统一建模语言)或以上版本的建模工具。

(Rational Rose或其他产品)5.2.4 数据库建模需采用PowerDesigner9或以上版本。

实验室信息系统管理

实验室信息系统管理

实验室信息系统管理1总则1.1检验结果和信息是医学实验室的产品。

因计算机系统可以各种方式被损坏或毁坏,因此有必要制定政策以保护患者免受因资料丢失或改变而导致的伤害。

本附录给出的建议旨在保证实验室信息系统(LIS)数据/信息的高度完整性。

注:这些要求不适用于:台式计算器;小型可编程的技术计算机;购买的服务和外购品;仅用于进行文字处理、制作表格或类似的具有单一用户功能的计算机;作为某一检验设备整体的一部分、具有专门用途的微处理器。

2环境2.1计算机设施及设备应保持清洁,妥善维护并放置在符合通风要求的位置和环境中。

2.2应在计算机部件及其存放区域内配备适当的方便取用的灭火设备。

2.3应对穿过交通区域的电线和计算机线缆进行保护。

2.4应具备不间断电源供应(UPS)的条件。

2.5应保护信息设施,避免无关人员接触。

3程序手册3.1应有一套完整的计算机程序手册(可以是电子形式),以备所有经授权的计算机用户使用。

3.2应由实验室负责人或被指定的专门负责此项工作的人员对实验室的计算机程序手册定期进行复核、批准。

3.3应有书面程序对火灾或硬件/软件出现故障时,为保护数据和/或计算机设备而需采取的措施进行规定。

4系统安全性4.1应对计算机程序进行充分保护,以防止无关的或非授权的用户对其进行更改或破坏。

4.2应就计算机系统的授权使用制订严格的政策。

该政策应该明确授权哪些人可以接触患者资料,哪些人可以输入患者结果、更改结果、更改帐单或改变计算机程序。

4.3如果通过LIS(如药房记录或病历)可以接触到其它计算机系统的数据,应制定适当的计算机安全措施,防止未经授权的人员通过LIS接触这些数据。

LIS 不应危害其它系统内数据的安全。

5数据输入和报告5.1应定期将报告以及视频材料中的患者数据与原始输入数据相比较,以保证数据传输的完整性,并检查在数据传输、存储以及处理过程中出现的错误。

5.2如果在一个系统内保存着表格的多份备份(如同时存放于实验室信息系统及医院信息系统内的生物参考区间表),应定期对这些备份进行比较,以保证所使用的各备份之间的一致性。

信息交换规则手册(超常规定义)

信息交换规则手册(超常规定义)

信息交换规则手册(超常规定义)本手册旨在详细阐述信息交换过程中的超常规定义,以确保信息交换的顺畅、高效和安全。

请务必遵循本手册中的规定,如有疑问,请及时与相关部门联系。

1. 术语与定义1.1 信息交换信息交换是指在信息系统中,通过各种通信手段和方式,在不同的信息实体之间传输、处理和共享信息的过程。

1.2 超常规定义超常规定义是指在信息交换过程中,由于特殊场景或需求,需要对常规的信息交换规则进行调整或扩展的定义。

2. 超常规定义的范围本手册的超常规定义范围包括以下几个方面:- 信息交换格式和编码- 信息交换协议和接口- 信息安全和隐私保护- 信息交换过程中的异常处理3. 超常规定义的具体内容3.1 信息交换格式和编码3.1.1 默认编码方式默认采用UTF-8编码方式进行信息交换,如需使用其他编码方式,需事先进行协商和约定。

3.1.2 特殊字符处理在信息交换过程中,如遇到特殊字符,应按照约定的规则进行转义或替换处理。

3.2 信息交换协议和接口3.2.1 默认交换协议3.2.2 接口调用超时时间接口调用超时时间默认设置为30秒,如需调整,需事先进行协商和约定。

3.3 信息安全和隐私保护3.3.1 数据加密对涉及敏感信息的交换数据进行加密处理,确保数据传输过程中的安全性。

3.3.2 身份认证在进行信息交换前,需进行身份认证,确保交换双方的合法性。

3.4 信息交换过程中的异常处理3.4.1 异常处理机制当信息交换过程中出现异常时,应立即启动异常处理机制,对异常情况进行记录、报警和处理。

3.4.2 异常处理策略根据异常情况进行相应的处理,如重试、补偿、通知等,确保信息交换的稳定性。

4. 总结本手册提供了关于信息交换过程中超常规定义的具体内容和范围,请遵循相关规定,确保信息交换的顺畅、高效和安全。

如有疑问,请及时与相关部门联系。

电子健康记录的标准化和互操作性

电子健康记录的标准化和互操作性
前景展望:随着技术的不断进步和政策的不断支持,电子健康记录在医疗大数据中的应 用和发展前景广阔,将为医疗服务提供更加智能化、高效化的支持。
电子健康记录在远程医疗和移动医疗中的应用和发展
背景介绍:随着信息技术的不断发展,电子健康记录已经成为医疗领域中的重要工具。
应用场景:在远程医疗和移动医疗中,电子健康记录可以方便医生随时随地获取患者的医 疗信息,提高诊断和治疗效率。
共享方式:通过卫生信息技术标准实现 共享机制:建立电子健康记录共享平台,实现跨医疗机构的信息共享 共享流程:患者信息上传至平台,医疗机构获取授权后查询患者信息 共享安全:保障患者信息的安全性和隐私性
电子健康记录共享的安全性和隐私保护
保障数据安全性:采用加密技术,确保数据不被未经授权的第三方获取
隐私保护:建立隐私保护政策,规范数据处理和共享行为,确保患者隐 私不受侵犯 访问控制:设置严格的访问控制机制,控制数据共享范围,避免数据泄 露
电子健康记录的发展前景和趋势
标准化和互操作性将得到进一步加强 人工智能和大数据技术将得到更广泛应用 跨地区和跨国家的数据共享将得到更多重视 电子健康记录将更加便捷、高效、安全可靠
电子健康记录在医疗信息化中的作用和地位
促进信息共享和交 流
提高医疗质量和效 率
降低医疗成本
辅助科研和决策
电子健康记录在医疗大数据中的应用和发展
技术实现难度: 需要开发完善的 信息系统和技术 支持,实现不同 系统之间的数据 交换和信息共享。
法律法规不健全: 需要建立完善的 法律法规和标准 体系,保障电子 健康记录的合法 性和安全性。
提高电子健康记录互操作性的方法和途径
制定统一的电子健康记录数据格式和标准 采用通用的数据交换协议和标准化的数据元 建立统一的身份认证和授权机制 强化数据安全性和隐私保护措施

仪器仪表行业信息系统标准

仪器仪表行业信息系统标准

仪器仪表行业信息系统标准仪器仪表行业信息系统标准是指为了规范仪器仪表行业内各种信息系统建设和应用而制定的一系列规则、准则和要求。

这些标准的制定旨在提高仪器仪表行业内信息系统的效率、可靠性和安全性,促进企业数字化转型,提升行业整体竞争力。

首先,仪器仪表行业信息系统标准的制定需要明确系统的基本架构和功能模块。

根据仪器仪表行业的特点和需求,可以将信息系统划分为生产管理系统、质量管理系统、销售管理系统、供应链管理系统等。

每个系统需要有清晰明确的功能模块和相应的数据流程。

在制定标准时,应该考虑到各个模块之间的衔接和数据的共享,确保信息系统的协同运作。

其次,仪器仪表行业信息系统标准需要明确系统的数据安全和保护要求。

信息系统在处理企业的大量数据时,需要确保数据的完整性、机密性和可靠性。

标准应包含数据加密、权限管理、备份与恢复等安全机制,防止数据泄露和丢失,保护企业信息资产。

另外,仪器仪表行业信息系统标准还需要规定系统的接口标准和互联互通要求。

仪器仪表行业内存在多种设备和仪器,信息系统需要与这些设备进行无缝衔接,实现自动化数据采集和处理。

在标准的制定过程中,应明确数据接口的类型、通信协议、数据格式等,保证不同设备之间的互联互通。

此外,仪器仪表行业信息系统标准还需要考虑系统的可扩展性和灵活性。

行业内的技术和市场环境不断变化,信息系统需要具备快速适应变化的能力。

标准应明确系统的模块化设计和可定制化需求,允许企业根据自身的特殊需求进行系统的扩展和定制,提高系统的适应性和灵活性。

最后,仪器仪表行业信息系统标准还应规范系统的用户培训和技术支持要求。

信息系统的效能取决于用户的使用和掌握程度,标准应规定用户培训的内容和方式,确保用户可以熟练操作和管理系统。

同时,标准还应规定供应商提供的技术支持和维护服务要求,保证系统的稳定运行和故障排除。

总而言之,仪器仪表行业信息系统标准是行业内数据管理和技术应用的基础,对于提高企业的管理效率、产品质量和市场竞争力具有重要意义。

物流中心数据交换信息子系统简介

物流中心数据交换信息子系统简介
1.1.1.2
由于物流的效劳提供者与效劳对象的关系是一种信息紧密依赖型的业务伙伴关系,要求信息系统必须具有在各种情况下均能以适宜的方式〔EDI电子数据交换、XML文档、PTP文本、报文、电子邮件、FAX等〕与不同的客户信息系统进行信息交换的能力;同时,管理系统与海关、银行以及其它政府部门之间的数据交换要求也必须通过信息交换接口来实现。
货主原那么上应事先发出进货通知单通知物流中心何时(When)、从何处(Where)、会进什么货品(What)、多少的数量(How Many)要进货,物流中心应据此分析要进货的货品将使用何种设备、多少的人力、进行卸货搬运,和多大的空间、存放货品於何处等规划动作,此外尚应注意此批进货的各商品,有关的计费方式是否与正常的标准有差异。货主派车送货、或是货主自行采购由供应商送货、甚至由物流中心到货主指定的地方接货;货主进货后一般情形下是由货主派人进行品质验货作业(一般仅能包装外表的验货),但物流中心也可以提供验货功能并收取效劳费。货品进货验收后应依货品要求(是否批号、货品系列号管制)的环境,置放货主租用的空间或是适当的地方存放。并应回报货主进货的状况。
XML数据接口〔WEB-EDI数据交换效劳〕
信息系统必须满足新兴综合业务的开展趋势。目前传统的EDI技术是点对点非开放性的,而且结构复杂,操作困难,缺乏灵活性。而新兴的XML技术平台提供了一个开放性系统平台,具有极强的平安性和兼容性,有着很强的可扩充性。随着综合业务的开展,EDI技术将逐步向XML技术过渡。系统会因应业务的开展需求设置XML数据接口。
物流中心也可以提供各种的加工效劳。加工效劳分成二种形态:组合与拆零。组合是指将多样的货品组合成另一种货品或是以某货品为主加上某一加工动作。反之拆零是将一种货品变成另一种货品而数量变多或是变成多个货品。每一个加工中心就是另一种形态的存放区(加工区),加工有关的货品可以经由内部的移转单转入加工区也可以进货后直接入加工区。加工完成的货品可停放于加工区直接出货或是经由移转单转入出货区、整件区、拣货区。

国家邮政局关于发布《快递服务与电子商务信息交换标准化指南》邮政行业标准的通知

国家邮政局关于发布《快递服务与电子商务信息交换标准化指南》邮政行业标准的通知

国家邮政局关于发布《快递服务与电子商务信息交换标准化指南》邮政行业标准的通知
文章属性
•【制定机关】国家邮政局
•【公布日期】2012.07.10
•【文号】国邮发[2012]123号
•【施行日期】2012.10.01
•【效力等级】部门规范性文件
•【时效性】现行有效
•【主题分类】邮政,标准化
正文
国家邮政局关于发布《快递服务与电子商务信息交换标准化
指南》邮政行业标准的通知
(国邮发【2012】123号)
各省、自治区、直辖市邮政管理局:
《快递服务与电子商务信息交换标准化指南》邮政行业标准业经审查通过,现予发布。

标准名称为:《快递服务与电子商务信息交换标准化指南》,编号为:YZ/T 0130-2012,自2012年10月1日起施行。

该标准由人民交通出版社负责出版发行。

各单位要认真组织标准的宣贯工作,促进标准的实施,更好地推动快递服务与电子商务深度融合,协同发展。

2012年7月10日。

HL7卫生信息交换标准介绍

HL7卫生信息交换标准介绍

1、1、HL7简介一、建立HL7标准的目的这个标准主要用于医疗保健领域的电子数据交换,特别是在住院病人急需的医护设施领域内(如:医院)进行电子数据交换时用到。

它总结了一个由卫生工作者、销售商、顾问组成的委员会的工作,该委员会于1987年3月在宾西法尼亚大学医院由Dr.Sam Schultz主持召开的一次会议上成立。

参加者也是相互竞争的设备厂商,他们共有一个唯一目标:就是在不同的计算机应用程序之间实施公用的接口。

这个委员会,后来就成为著名的HL7工作组,它致力于使那些在医疗应用系统中交换的某些关键数据集合的格式和协议标准化。

这个会议大约每4个月都会在美国各地举行。

HL7审核国际工作组在美国以外的很多国家都存在,包括澳大利亚,德国,日本,荷兰,新西兰和加拿大。

自从上个版本(2.2版本)发布以后.,这两年一直存在两种并行的努力。

首先,2.3版本代表了在1994年12月发布的2.2版本上的一种优化改进。

2.2版本发布以后,2.3版本是HL7成员两年多时间、上千小时义务工作的成果。

它主要的目标就是继续与2.2版本兼容,纠正出版后的2.2版本中发现的错误,并对2.2版本内的格式和内容进行扩展。

HL7是在正式的细则和投票过程下操作的。

这些过程是在其他有关的医疗工业计算机信息标准组织(如ASTM)投票过程中被作为模型的,设计这些以符合美国国家标准学会(ANSI)的需求。

1994年6月,HL7成为一家ANSI授权标准发展组织。

HL7参加了ANSI的卫生信息标准委员会(Health Information Standards Board (HISB).)。

作为一个组织,HL7在近两年中有了重要的进步。

现在,HL7已有了超过1500名的各类会员,而且每三年一次的会议都会吸引250-300个会员和非会员参加。

截止1996年中期,HL7证明已有几百家医疗机构实现了基于HL7标准的计算机接口。

对一个医疗机构来说,有可能通过销售商或通过购买HL7标准来使用HL7,而不需要加入HL7组织。

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Q/SY 116-2012 <xsd:element name="DEM"> <xsd:complexType> <xsd:sequence> <xsd:element name="DataSet" type="DataSetType" minOccurs="0"/> <xsd:element name="UOMBlock" type="UOMBlockType" minOccurs="0"/> <xsd:element name="DEMObjects" type="DEMObjecsType" minOccurs="0"/> </xsd:sequence> </xsd:complexType> </xsd:element>
4.7 根元素 一个 XML 文件必须有且仅有一个根元素,数据交换文件的根元素定义为 DEM。 根元素 DEM 下有三个子元素,分别表示数据集、数据交换相关对象、计量单位三部分。其中: a) 数据集用元素 DataSet 定义; b) 数据交换相关对象用元素 DEMObjects 定义; c) 计量单位用元素 UOMBlock 定义。 DEM 元素的 XML Schema 定义如下:
II
Q/SY 116-2012
信息系统数据交换模型定义规范
1 范围 本标准规定了中国石油天然气集团公司信息系统之间进行数据交换时采用的数据交换格式。 本标准适用于中国石油天然气集团公司信息系统之间进行数据交换。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。 凡是注日期的引用文件, 仅注日期的版本适用于本文件。 凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB18030-2005 信息技术 中文编码字符集 REC-xmlschema-0-20010502 W3C XML 模式 第1部分: 结构 (W3C XML Schema—Part 1: Structures) REC-xmlschema-2-20010502 W3C XML 模式 第 2 部分:数据类型( W3C XML Schema — Part 2 : Datatypes) 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 数据交换 data exchange 数据交换是一个或多个计算机软件系统之间传递数据的过程。 本标准中的数据交换是指通过中间文 件实现的一种交换方式,由数据选择、编码、传输、解码、集成等环节构成。 3.2 数据交换模型 data exchange model 数据交换模型用来定义数据交换文件的格式的模型。本标准中的数据交换模型是基于 XML Schema 的数据交换模型,其语法采用XML Schema进行描述。定义数据交换模型的文件是XML模式文件,模式文 件的扩展名为.xsd(具体数据交换模型文件参见附录A)。 3.3 数据交换文件 data exchange file 用来在两个系统之间传递数据的中间文件。 本标准中的数据交换文件采用 XML 进行描述, 其格式符 合本标准定义的交换模型。数据交换文件的扩展名为.xml(相关数据交换文件开发指南参见附录 B) 。 3.4 命名空间 namespace XML 中用来指定一个元素或属性的有效范 围 。 XML 的 命 名 空 间 用 一 个 URI ( Uniform Resource Identifier)表示。
<?xml vers<xsd:schema targetNamespace=/dem xmlns:xsi=/2001/XMLSchema-instance xmlns:xsd=/2001/XMLSchema xmlns=/dem elementFormDefault="qualified"> …… </xsd:schema>
数据集 DataSet
实例集 objs
实例 obj
属性 att
图1 通用数据集的构成 数据集用元素 DataSet 来表示,定义为 DataSetType 类型。 一个数据集元素有以下子元素: a) name: 可选。数据集名称; b) created_time:可选。 数据集创建时间。格式为:YYYY-MM-DD hh:mm:ss,其中 YYYY 表示年, MM 表示月,DD 表示日,hh 表示小时(0~23),mm 表示分,ss 表示秒。MM、DD、hh、mm 和 ss 不足 2 位时,前位用 0 补齐。日期 DD 与小时 hh 之间有一空格; c) description: 可选。数据集描述性说明; d) objs: 可选。实例集。一个实例集定义了 0 个或或 0 个以上实体的实例。一个数据集有一个或 多个实例集。 由于数据集中可能包含数量庞大的实例,为节省数据空间,实例集、实例、属性值采用了非常简洁 的缩写,分别用 objs、obj 和 att。 DataSetType 的 XML 模式定义如下:
5 数据集的定义 5.1 数据集 数据集是数据交换的主要内容,以实例、属性值为基本单位进行描述。 数据集的构成见图 1。数据集由元素 DataSet 定义,一个数据集中包含多个实例集。一个实例集中 包含多个实例,一个实例集下的实例可以来自同一个相同的实体,也可以来自多个来不同的实例。建议 将一个实体下的所有要交换的实例表示成一个实例集, 这样有利于数据交换程序的实现, 数据的组织也 比较整齐。
中国石油天然气集团公司
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前言 ................................................................................. II 1 范围 ................................................................................ 1 2 规范性引用文件 ...................................................................... 1 3 术语和定义 .......................................................................... 1 4 数据交换模型 ........................................................................ 2 5 数据集的定义 ........................................................................ 4 6 交换对象 ............................................................................ 7 7 计量单位 ........................................................................... 14 附录 A(资料性附录) 数据交换模型文件 ................................................. 22 附录 B(资料性附录) 数据交换文件开发指南 ............................................. 28 附录 C(资料性附录) 二进制类型数据编码方法 ........................................... 36 参考文献 ............................................................................. 38
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Q/SY 116-2012 4.4 字符集 交换模型和交换文件是文本文件,采用 GB18030-2005 规定的文件中字符。 4.5 命名空间 本标准各个部分的命名空间按照 REC–xmlschema–0–20010502 的规定进行定义。 交换模型及交换数据文件的各个部分命名空间定义见表 1: 表 1 命名空间定义表 前缀 targetNamespace xmlns:xsi xmlns:xsd 缺省 4.6 模式定义 数据交换模型由多个模式文件组成。 各模式文件的定义按照 REC–xmlschema–0–20010502 和 REC–xmlschema–2–20010502 进行定 义。 各模式文件按以下方式定义 XML 模式: 命名空间 /dem /2001/XMLSchema-instance /2001/XMLSchema xmlns=/dem
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本标准按照 GB/T 1.1—2009《标准化工作导则 第 1 部分:标准的结构和编写》给出的规则起草。 本标代替 Q/SY 116-2007《信息系统数据交换模型定义规范》 ,与 Q/SY 116-2007 相比,除编辑性 修改外,主要技术变化如下: ——删除了数据类型的标记定义(见 2007 年版的第 5 章); ——删除了实体的定义规则(见 2007 年版的第 7 章); ——修改了交换数据体的定义方式,将“交换数据”改为“数据集的定义”(见第 5 章,2007 年版 的第 6 章); ——修改了交换对象的描述内容(见第 6 章) ; ——增加了数据模型的描述(见 6.3) ; ——增加了文件目录、文件名、二进制值、自动值等数据类型(见 6.3.4); ——增加了实体的属性与数据元的对照关系(见 6.3.4); ——增加了二进制数据类型的 BASE64 编码(见附录 C); ——修改了计量单位的描述方式(见 7.2.1)。 本标准由中国石油天然气集团公司信息管理部提出。 本标准由中国石油天然气集团公司标准化委员会信息技术专业标准化技术委员会归口。 本标准起草单位:中国石油勘探开发研究院、东北石油大学。 本标准主要起草人:文必龙、王志宝、邵庆、时贵英。 本标准代替了 Q/SY 116-2007。 Q/SY 116-2007 的历次版本发布情况为: ——Q/SY 116-2004。
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