硫酸根去除法
盐卤中硫酸根脱除技术
盐卤中硫酸根脱除技术
脱除钠和钾的氯离子的饱和盐溶液称为盐卤。
硫酸根脱除技术是一种用于从氯化钠和钾溶液中脱除硫酸根的技术。
它是通过在氯化钠和钾溶液中加入硫酸铵以将硫酸根从氯离子中沉淀而实现的。
这只是一个很常见的、经济高效的脱除技术,可以有效地去除水中硫酸根,包括硫酸氢钠和硫酸钾。
硫酸根脱除技术的步骤是:
(1)将硫酸盐加入到氯化钠或钾溶液中,以形成一种叫做“硫酸铵-氯化钠”或“硫酸铵-氯化钾”反应产物。
(2)用搅拌器搅拌混合物。
(3)随后将混合物过滤,以筛除硫酏铵-氯化钠/钾固体。
(4)用明矾水将溶液洗涤,以除去硫酸根。
(5)然后,放入三氯族快速水来替代洗涤溶液中的氯离子,以降低污染物的浓度。
(6)最后,经过洗涤的溶液可以作为净水存储,以供日常使用。
除硫酸根的办法
生石灰投加量对S O42-的去除效果不同生石灰投加量对SO42-去除率不同,生石灰对SO42-的去除效果并不显着,最大去除率仅为40%左右,最佳投加量为7g/L,因为在反应过程中,生成的硫酸钙为微溶物,吸附在生石灰表面而形成了一层致密的硫酸钙薄膜,影响了Ca2+与SO42-的继续反应,并且随着生石灰的继续投加,因硫酸钙薄膜的保护作用,去除率反而下降。
生石灰+PAC对SO42-的去除效果与SO42-加量为下去除,,去除率生石灰PAM,PAM是有大量侧基,,得出生石灰絮凝体速占领,活性氧化铝对SO42-的去除效果活性氧化铝是一种多孔性、高分散度的固体材料,有很大的表面积和通透性能,当SO42-碰撞固体表面时,受到不平衡力的吸引而停留在固体表面,起到去除目的。
在最佳的混凝药剂处理后,在上清液中再加入活性氧化铝进行吸附。
根据吸附机理,投加量小于22g/L时,吸附以外层络合作用为主,吸附效果随着投加量的增加而增加,但是当混凝剂大于22g/L后,由于吸附剂对SO42-吸附达到了饱和,吸附效果随着投加量的增加效果并不明显,如20g/L增加到32g/L,处理率仅从88.2%增加到88.3%,从处理成本和效率分析,最佳活性氧化铝投加量为22g/L。
(1)采用生石灰+PAC+PAM+活性氧化铝工艺对废水中硫酸盐进行处理,最终处理后水中的硫酸盐去除率达到88.2%,完全可以满足用水水质要求,也能满足??重有色金属工业污染物排放标准?要求。
2-的最佳投药量为石灰(2)通过单因素试验和正交试验,本组合工艺去除SO47g/L,PAC20mg/L,PAM10mg/L,活性氧化铝22g/L。
石灰、PAC、PAM及活性氧化铝的最佳搅拌速度分别为200、150、100、150r/min,石灰、PAC、PAM的最佳反应时间分别为18、14、12min,沉淀时间分别为(3)2-中SO42-SO4?交换而吸附法1、且ZrO(OH)2+4HCl——ZrCl4+3H2O而ZrOCl2易溶于水,导致ZrO(OH)2流失,所以PH不宜过低。
除硫酸根方法
除硫酸根方法目前,小女子查到的主要方法有以下几种:投加药剂法、离子交换法、膜分离法、吸附法等。
一、投加药剂1、氯化钡法BaCl2+SO42-——BaSO4↓+ 2Cl-注:因可溶性钡盐如氯化钡、碳酸钡、硝酸钡对人体有剧毒,所以在饮用水处理中不建议使用。
2、碳酸钡法碳酸钡法是利用碳酸钡与硫酸钡的溶度积差而实现分离硫酸根的目的。
BaCO3+SO42-——Ba SO4↓+ CO32-但是该法的缺点也很明显,BaCO3溶解度较小,在实际使用中经常出现管道堵塞现象,该工艺尚不成熟,需要在生产中进一步解决存在的问题。
目前国内只有1家氯碱企业应用该法去除硫酸根。
注:因可溶性钡盐如氯化钡、碳酸钡、硝酸钡对人体有剧毒,所以在饮用水处理中不建议使用。
3、氯化钙法CaCl2+SO42-——CaSO4↓+ 2Cl-由于CaSO4溶度积较大,尤其在盐水中的溶解度要增大三四倍,故该法去除SO42-不如氯化钡法法彻底。
二、离子交换法网上查得:德国拜耳公司生产的Lewatit E 304/88阴离子交换树脂和日本钟渊化学工业公司。
强碱性阴离子树脂对无机酸根的吸附的一般顺序为:SO42-> NO3- > Cl- > HCO3- > OH-弱碱性阴离子树脂对阴离子的吸附的一般顺序如下:OH-> 柠檬酸根3- > SO42- > 酒石酸根2- >草酸根2- > PO43- >NO2- > Cl- >醋酸根- > HCO3-由此,SO42-的交换顺序还是比较靠前,被交换的能力较强(哈哈,估计着说)!网上查,对于油田回注水除SO42可用弱碱阴离子树脂,用饱和NaCl溶液再生树脂(同软化),用BaCl2油(在BaCl2中加入絮凝剂、助凝剂和PH调节到沉淀罐中)沉淀再生液中的SO42-。
三、膜分离法NF或者RO(NF或RO的成本是一样的)。
四、吸附法1、 NDS(New Desulfation system)法用氢氧化锆作为离子交换体。
除硫酸根的方法
不同生石灰投加量对SO42-去除率不同,生石灰对SO42-的去除效果并不显著,最大去除率仅为40%左右,最佳投加量为7g/L,因为在反应过程中,生成的硫酸钙为微溶物,吸附在生石灰表面而形成了一层致密的硫酸钙薄膜,影响了Ca2+与SO42-的继续反应,并且随着生石灰的继续投加,因硫酸钙薄膜的保护作用,去除率反而下降。
生石灰+PAC对SO42- 的去除效果聚合氯化铝PAC能中和电荷和压缩双电层,导致胶体微粒相互凝聚和架桥,在一定的水力条件下能与SO42-形成较大的絮凝体,沉淀达到去除效果 ,因此在生石灰最佳投加量(7g/L)反应后, 加入聚合氯化铝协同研究对SO42-的去除效果。
生石灰+PAC组合药剂对SO42-的去除变化可以看出,PAC的最佳投加量为20mg/L,当PAC投加量小于20mg/L时,部分的胶体颗粒不能在压缩双电层等混凝机理的作用下去除,影响了去除效果,去除率较低;当混凝剂量大于20mg/L时,混凝的水解物不能以胶体为核,达到卷扫网捕的作用,悬浮在液体中,所形成的絮凝体吸附在颗粒的周围,达不到去除效果,去除率反而下降。
生石灰+PAC+PAM对SO42-的去除效果为了增加絮凝的效果,提高矾花的形成和密实程度,在投加PAC后在投加助凝剂聚丙烯酰胺PAM,PAM是一种有机高分子絮凝剂,由丙烯酰胺聚合而成,在其分子的主链含烯酰胺PAM,PAM是有大量侧基----酰胺基,酰胺基的化学活性很强,可以和多种化合物反应而产生许多聚丙烯酰胺的衍生物,其分子链集团可在较远的各个颗粒间形成聚合物桥,增多了相互碰撞的次数,使部分中和胶粒迅速被吸附和桥接,能大大加强混凝絮状物的形成和沉淀。
在最佳生石灰投加量(7g/L)和最佳PAC投加量(20mg/L)反应后再加入PAM进行试验研究,得出生石灰+PAC+PAM对SO42-明显,最佳PAM投加量为10mg/L,小于10mg/L时,颗粒的碰撞机会少,絮凝体形成速度和沉降速度慢,去除率较低,但当PAM投加量大于10mg/L时,由于絮凝剂粒子的吸附点被迅速占领,减少了架桥的可能性,使得絮凝效果反而下降。
浅析盐水中去除硫酸根离子的方法
表 面 , 成 不导 电的化 合 物 , 阳极 涂层 活 性降 低 , 形 使 电压 升 高 。 法 去 除 硫 酸 根 离 子 , 然 效 果 好 、反 应 该 虽 率 高 , 是 由 于 氯 化 钡 属 于 剧 毒 物 质 . 产 物 及 氯 但 副 化 钡 的 包 装 袋 回收 较 要: 简要 介 绍 了 卤水 中去 除 硫 酸根 离子 的 工 艺 方 法及 各 工 艺的特 点 . 供 盐 水 净 化 时参 考 。 以 关 键 词 : 酸根 离子 ; 除 ; 学 沉 淀 法 ; 冻 法 ; 分 离 法 硫 去 化 冷 膜
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氯 化 钡 法 是 用 钡 离 子 与 盐 水 中 的 硫 酸 根 离 子
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产 的 成 品 盐 中 均 含 有 一 定 量 的 硫 酸 根 。两 碱 行 业 利
用 此 盐 在 进 行 生 产 时 。 要 控 制 盐 水 中 的 硫 酸 根 离 均 子 在 一 定 范 围 内 。下 面 介 绍 几 种 去 除 卤 水 中 硫 酸 根
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除硫酸根的方法
不同生石灰投加量对SO42-去除率不同,生石灰对SO42-的去除效果并不显著,最大去除率仅为40%左右,最佳投加量为7g/L,因为在反应过程中,生成的硫酸钙为微溶物,吸附在生石灰表面而形成了一层致密的硫酸钙薄膜,影响了Ca2+与SO42-的继续反应,并且随着生石灰的继续投加,因硫酸钙薄膜的保护作用,去除率反而下降。
生石灰+PAC对SO42- 的去除效果聚合氯化铝PAC能中和电荷和压缩双电层,导致胶体微粒相互凝聚和架桥,在一定的水力条件下能与SO42-形成较大的絮凝体,沉淀达到去除效果 ,因此在生石灰最佳投加量(7g/L)反应后, 加入聚合氯化铝协同研究对SO42-的去除效果。
生石灰+PAC组合药剂对SO42-的去除变化可以看出,PAC的最佳投加量为20mg/L,当PAC投加量小于20mg/L时,部分的胶体颗粒不能在压缩双电层等混凝机理的作用下去除,影响了去除效果,去除率较低;当混凝剂量大于20mg/L时,混凝的水解物不能以胶体为核,达到卷扫网捕的作用,悬浮在液体中,所形成的絮凝体吸附在颗粒的周围,达不到去除效果,去除率反而下降。
生石灰+PAC+PAM对SO42-的去除效果为了增加絮凝的效果,提高矾花的形成和密实程度,在投加PAC后在投加助凝剂聚丙烯酰胺PAM,PAM是一种有机高分子絮凝剂,由丙烯酰胺聚合而成,在其分子的主链含烯酰胺PAM,PAM是有大量侧基----酰胺基,酰胺基的化学活性很强,可以和多种化合物反应而产生许多聚丙烯酰胺的衍生物,其分子链集团可在较远的各个颗粒间形成聚合物桥,增多了相互碰撞的次数,使部分中和胶粒迅速被吸附和桥接,能大大加强混凝絮状物的形成和沉淀。
在最佳生石灰投加量(7g/L)和最佳PAC投加量(20mg/L)反应后再加入PAM进行试验研究,得出生石灰+PAC+PAM对SO42-明显,最佳PAM投加量为10mg/L,小于10mg/L时,颗粒的碰撞机会少,絮凝体形成速度和沉降速度慢,去除率较低,但当PAM投加量大于10mg/L时,由于絮凝剂粒子的吸附点被迅速占领,减少了架桥的可能性,使得絮凝效果反而下降。
除硫酸根的方法
生石灰投加量对S O42-的去除效果不同生石灰投加量对SO42-去除率不同,生石灰对SO42-的去除效果并不显着,最大去除率仅为40%左右,最佳投加量为7g/L,因为在反应过程中,生成的硫酸钙为微溶物,吸附在生石灰表面而形成了一层致密的硫酸钙薄膜,影响了Ca2+与SO42-的继续反应,并且随着生石灰的继续投加,因硫酸钙薄膜的保护作用,去除率反而下降。
生石灰+PAC对SO42- 的去除效果聚合氯化铝PAC能中和电荷和压缩双电层,导致胶体微粒相互凝聚和架桥,在一定的水力条件下能与SO42-形成较大的絮凝体,沉淀达到去除效果 ,因此在生石灰最佳投加量(7g/L)反应后, 加入聚合氯化铝协同研究对SO42-的去除效果。
生石灰+PAC组合药剂对SO42-的去除变化可以看出,PAC的最佳投加量为20mg/L,当PAC投加量小于20mg/L 时,部分的胶体颗粒不能在压缩双电层等混凝机理的作用下去除,影响了去除效果,去除率较低;当混凝剂量大于20mg/L时,混凝的水解物不能以胶体为核,达到卷扫网捕的作用,悬浮在液体中,所形成的絮凝体吸附在颗粒的周围,达不到去除效果,去除率反而下降。
生石灰+PAC+PAM对SO42-的去除效果为了增加絮凝的效果,提高矾花的形成和密实程度,在投加PAC后在投加助凝剂聚丙烯酰胺PAM,PAM是一种有机高分子絮凝剂,由丙烯酰胺聚合而成,在其分子的主链含烯酰胺PAM,PAM是有大量侧基----酰胺基,酰胺基的化学活性很强,可以和多种化合物反应而产生许多聚丙烯酰胺的衍生物,其分子链集团可在较远的各个颗粒间形成聚合物桥,增多了相互碰撞的次数,使部分中和胶粒迅速被吸附和桥接,能大大加强混凝絮状物的形成和沉淀。
在最佳生石灰投加量(7g/L)和最佳PAC投加量(20mg/L)反应后再加入PAM进行试验研究,得出生石灰+PAC+PAM对SO42-明显,最佳PAM投加量为10mg/L,小于10mg/L时,颗粒的碰撞机会少,絮凝体形成速度和沉降速度慢,去除率较低,但当PAM投加量大于10mg/L时,由于絮凝剂粒子的吸附点被迅速占领,减少了架桥的可能性,使得絮凝效果反而下降。
除硫酸根的方法优选稿
除硫酸根的方法集团公司文件内部编码:(TTT-UUTT-MMYB-URTTY-ITTLTY-生石灰投加量对SO42-的去除效果不同生石灰投加量对SO42-去除率不同,生石灰对SO42-的去除效果并不显着,最大去除率仅为40%左右,最佳投加量为7g/L,因为在反应过程中,生成的硫酸钙为微溶物,吸附在生石灰表面而形成了一层致密的硫酸钙薄膜,影响了Ca2+与SO42-的继续反应,并且随着生石灰的继续投加,因硫酸钙薄膜的保护作用,去除率反而下降。
生石灰+PAC对SO42- 的去除效果聚合氯化铝PAC能中和电荷和压缩双电层,导致胶体微粒相互凝聚和架桥,在一定的水力条件下能与SO42-形成较大的絮凝体,沉淀达到去除效果 ,因此在生石灰最佳投加量(7g/L)反应后, 加入聚合氯化铝协同研究对SO42-的去除效果。
生石灰+PAC组合药剂对SO42-的去除变化可以看出,PAC的最佳投加量为20mg/L,当PAC投加量小于20mg/L时,部分的胶体颗粒不能在压缩双电层等混凝机理的作用下去除,影响了去除效果,去除率较低;当混凝剂量大于20mg/L时,混凝的水解物不能以胶体为核,达到卷扫网捕的作用,悬浮在液体中,所形成的絮凝体吸附在颗粒的周围,达不到去除效果,去除率反而下降。
生石灰+PAC+PAM对SO42-的去除效果为了增加絮凝的效果,提高矾花的形成和密实程度,在投加PAC后在投加助凝剂聚丙烯酰胺PAM,PAM是一种有机高分子絮凝剂,由丙烯酰胺聚合而成,在其分子的主链含烯酰胺PAM,PAM是有大量侧基----酰胺基,酰胺基的化学活性很强,可以和多种化合物反应而产生许多聚丙烯酰胺的衍生物,其分子链集团可在较远的各个颗粒间形成聚合物桥,增多了相互碰撞的次数,使部分中和胶粒迅速被吸附和桥接,能大大加强混凝絮状物的形成和沉淀。
在最佳生石灰投加量(7g/L)和最佳PAC投加量(20mg/L)反应后再加入PAM进2-明显,最佳PAM投加量为10mg/L,小于行试验研究,得出生石灰+PAC+PAM对SO410mg/L时,颗粒的碰撞机会少,絮凝体形成速度和沉降速度慢,去除率较低,但当PAM投加量大于10mg/L时,由于絮凝剂粒子的吸附点被迅速占领,减少了架桥的可能性,使得絮凝效果反而下降。
浓盐酸洗涤去除硫酸根的方法
浓盐酸洗涤去除硫酸根的方法嘿,朋友们!今天咱来说说用浓盐酸洗涤去除硫酸根这个事儿。
你可别小瞧了这浓盐酸,它就像是我们生活中的秘密武器呢!想象一下,那些硫酸根就像是调皮的小捣蛋鬼,在溶液里到处捣乱,让我们的实验或者生产不那么顺利。
这时候,浓盐酸就闪亮登场啦!它就像是一位厉害的警察叔叔,要把这些小捣蛋鬼给揪出来。
浓盐酸去除硫酸根,这可不是随随便便就能干好的事儿哦。
咱得讲究方法,就像做菜要掌握火候一样。
首先呢,得把浓盐酸小心翼翼地拿出来,这可不能马虎,要是不小心洒了,那可不得了。
然后把它慢慢加入到含有硫酸根的溶液里。
这时候你可能会问啦,加多少合适呢?这可就得凭经验啦!就像你做饭放盐一样,多了咸,少了没味道。
得恰到好处,才能达到最好的效果。
你说是不是?在这个过程中,可一定要注意安全哦!浓盐酸可是有腐蚀性的,千万别让它碰到你的皮肤或者眼睛,那可真是会让人疼得龇牙咧嘴的。
等加完浓盐酸,就看着那些硫酸根乖乖地被反应掉啦。
就好像小捣蛋鬼被警察叔叔抓住了,再也没办法捣乱了。
这感觉,是不是特别爽?但是哦,可别以为这样就大功告成啦。
还得仔细观察,看看是不是真的把硫酸根都去除干净了。
要是还有残留,那可不行,就像你打扫房间,总不能留个角落没打扫干净吧。
而且哦,这个过程中可能还会有一些气体产生,这时候你就得注意通风啦,可别把自己给熏晕了。
哎呀,说起来简单,做起来可不容易呢。
这就需要我们有耐心,有细心,就像绣花一样,一针一线都不能马虎。
总之呢,用浓盐酸洗涤去除硫酸根这事儿,可得认真对待。
它就像是我们在化学世界里的一场小冒险,只要我们掌握好方法,注意好安全,就能顺利地完成任务。
让那些硫酸根都乖乖地离开我们的溶液,让我们的实验和生产都能顺顺利利的。
大家加油哦!相信你们一定能行的!。
除硫酸根的方法
生石灰投加量对SO42-的去除效果不同生石灰投加量对SO42-去除率不同,生石灰对SO42-的去除效果并不显著, 最大去除率仅为40%左右,最佳投加量为7g/L,因为在反应过程中,生成的硫酸钙为微溶物,吸附在生石灰表面而形成了一层致密的硫酸钙薄膜,影响了Ca2+与SO42-的继续反应,并且随着生石灰的继续投加,因硫酸钙薄膜的保护作用,去除率反而下降。
生石灰+PAC对SO42-的去除效果聚合氯化铝PAC能中和电荷和压缩双电层,导致胶体微粒相互凝聚和架桥,在一定的水力条件下能与SO42-形成较大的絮凝体,沉淀达到去除效果,因此在生石灰最佳投加量(7g/L)反应后,加入聚合氯化铝协同研究对SO42-的去除效果。
生石灰+PAC组合药剂对SO42-的去除变化可以看出,PAC的最佳投加量为20mg/L,当PAC投加量小于20mg/L时部分的胶体颗粒不能在压缩双电层等混凝机理的作用下去除,影响了去除效果,去除率较低当混凝剂量大于20mg/L时, 混凝的水解物不能以胶体为核,达到卷扫网捕的作用,悬浮在液体中,所形成的絮凝体吸附在颗粒的周围,达不到去除效果,去除率反而下降。
生石灰+PAC+PAM 对SO42-的去除效果为了增加絮凝的效果,提高矶花的形成和密实程度,在投加PAC后在投加助凝剂聚丙烯酰胺PAM,PAM是一种有机高分子絮凝剂,由丙烯酰胺聚合而成,在其分子的主链含烯酰胺PAM,PAM是有大量侧基----酰胺基,酰胺基的化学活性很强可以和多种化合物反应而产生许多聚丙烯酰胺的衍生物,其分子链集团可在较远的各个颗粒间形成聚合物桥,增多了相互碰撞的次数,使部分中和胶粒迅速被吸附和桥接,能大大加强混凝絮状物的形成和沉淀。
在最佳生石灰投加量(7g/L)和最佳PAC投加量(20mg/L)反应后再加入PAM 进行试验研究,得出生石灰+PAC+PAM对SO42-明显,最佳PAM投加量为10mg/L, 小于10mg/L时,颗粒的碰撞机会少,絮凝体形成速度和沉降速度慢,去除率较低, 但当PAM投加量大于10mg/L时,由于絮凝剂粒子的吸附点被迅速占领,减少了架桥的可能性,使得絮凝效果反而下降。
盐水精制中除硫酸根的几种常用方法之比较
盐水精制中除硫酸根的几种常用方法之比较硫酸根在氯碱生产中的危害当精盐水中硫酸根含量较高时,对氯碱生产系统主要有如下三点危害:(1)影响食盐的溶解度,造成精盐水浓度降低。
(2)会在电解槽阳极上发生氢氧根电解而产生氧气,造成氯内含氧高,降低了电流效率,缩短了电解槽的使用寿命,影响氯气的纯度。
(3)在电解液的蒸发过程中,硫酸根会以芒硝(Na2SO4·10H2O)的形式大量析出,更易堵塞管道,降低传热效率,影响蒸发器的生产能力。
因此需要一定的脱硝装置来除去部分的硫酸根离子,使其浓度达到正常的操作范围。
目前,比较成熟的分离去除硫酸根的技术方法主要有六种,即氯化钡法、氯化钙法、冷冻法、碳酸钡法、离子交换法和膜分离法。
一、氯化钡法氯化钡法是用Ba2+与盐水中的SO42-发生反应生成BaSO4 沉淀,由于化合物BaSO4溶度积很小,所以采用该法去除SO42- 效果较好,2000年前国内大部分氯碱企业采用该方法去除硫酸根。
但是,使用该方法时应注意要防止BaCl2过量,因为过量的BaCl2会与电解槽中的NaOH反应生成Ba(OH)2沉淀,堵塞电解槽隔膜。
尤其重金属离子钡将会沉积在金属阳极表面,形成不导电的化合物,使阳极涂层活性降低,电压升高。
同样钡离子对离子膜也有严重的影响。
氯化钡法去除SO42-虽然效果好,反应效率高,但其本身有较强的毒性,且贮存条件要求较高,操作不当还会引起Ba2+超标现象,对离子膜造成伤害;其最大的缺点是使用成本高,该法虽可副产硫酸钡,但副产物及氯化钡的包装袋回收较困难,给生产和现场管理带来较大难度。
二、氯化钙法该法是用Ca2+与SO42-反应生成CaSO4沉淀,由于CaSO4溶度积较大,尤其在盐水中的溶解度要增大二三倍,故该法去除SO42-不如氯化钡法彻底,但是如果卤水使用量不大,经该法处理后的盐水中的SO42-质量浓度也可达7g/L以下的要求,一般情况下达不到5g/L 以下。
该法去除SO42-工艺与氯化钡法相似,但是氯化钙法去除硫酸根投资较少,又因氯化钙价格相对便宜,因此有一定的竞争力,其缺点是由于硫酸钙的溶度积较大,生成的CaSO4是微溶沉淀,由于盐效应,在饱和盐水中溶解度高于水溶液中2~3倍,去除硫酸根的效率不高,又增加了盐水中的钙离子,盐泥量增加并且很难处理,不符合国家的减排政策,效果较氯化钡法差。
除硫酸根的方法
不同生石灰投加量对SO42-去除率不同,生石灰对SO42-的去除效果并不显著,最大去除率仅为40%左右,最佳投加量为7g/L,因为在反应过程中,生成的硫酸钙为微溶物,吸附在生石灰表面而形成了一层致密的硫酸钙薄膜,影响了Ca2+与SO42-的继续反应,并且随着生石灰的继续投加,因硫酸钙薄膜的保护作用,去除率反而下降。
生石灰+PAC对SO42- 的去除效果聚合氯化铝PAC能中和电荷和压缩双电层,导致胶体微粒相互凝聚和架桥,在一定的水力条件下能与SO42-形成较大的絮凝体,沉淀达到去除效果 ,因此在生石灰最佳投加量(7g/L)反应后, 加入聚合氯化铝协同研究对SO42-的去除效果。
生石灰+PAC组合药剂对SO42-的去除变化可以看出,PAC的最佳投加量为20mg/L,当PAC投加量小于20mg/L时,部分的胶体颗粒不能在压缩双电层等混凝机理的作用下去除,影响了去除效果,去除率较低;当混凝剂量大于20mg/L时,混凝的水解物不能以胶体为核,达到卷扫网捕的作用,悬浮在液体中,所形成的絮凝体吸附在颗粒的周围,达不到去除效果,去除率反而下降。
生石灰+PAC+PAM对SO42-的去除效果为了增加絮凝的效果,提高矾花的形成和密实程度,在投加PAC后在投加助凝剂聚丙烯酰胺PAM,PAM是一种有机高分子絮凝剂,由丙烯酰胺聚合而成,在其分子的主链含烯酰胺PAM,PAM是有大量侧基----酰胺基,酰胺基的化学活性很强,可以和多种化合物反应而产生许多聚丙烯酰胺的衍生物,其分子链集团可在较远的各个颗粒间形成聚合物桥,增多了相互碰撞的次数,使部分中和胶粒迅速被吸附和桥接,能大大加强混凝絮状物的形成和沉淀。
在最佳生石灰投加量(7g/L)和最佳PAC投加量(20mg/L)反应后再加入PAM进行试验研究,得出生石灰+PAC+PAM对SO42-明显,最佳PAM投加量为10mg/L,小于10mg/L时,颗粒的碰撞机会少,絮凝体形成速度和沉降速度慢,去除率较低,但当PAM投加量大于10mg/L时,由于絮凝剂粒子的吸附点被迅速占领,减少了架桥的可能性,使得絮凝效果反而下降。
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目前,比较成熟的分离去除硫酸根的技术方法主要有6种,即氯化钡法、氯化钙法、冷冻法、碳酸钡法、离子交换法和膜分离法。
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氯化钡法是用与盐水中的发生反应生成沉淀,由于化合物溶度积很小,所以采用该法去除效果较好,2000年前国内大部分氯碱企业采用该方法去除硫酸根。
但是,使用该方法时应注意要防止过量,因为过量的会与电槽中的NaOH 反应生成沉淀,堵塞电槽隔膜。
尤其重金属离子钡将会沉积在金属阳极表面,形成不导电的化合物,使阳极涂层活性降低,电压升高。
同样钡离子对离子膜也有严重的影响。
法去除虽然效果好,反应率高,但是本身有较强的毒性,贮存条件要求高,操作不当还会引起Ba超标现象,对离子膜造成伤害;其最大的缺点是使用成本高,以100kt/a离子膜烧碱装置为例,每年处理的成本达1100多万元。
该法可副产硫酸钡。
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氯化钡用量相应增加,运行成本高,且该物质属于剧毒物质,副产物及氯化钡的包装袋回收较困难,给生产和现场管理带来较大难度。
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2、氯化钙法 1 z5 b( @6 @" D+ N5 u, `! R# m
该法是用与反应生成沉淀,由于溶度积较大,尤其在盐水中的溶解度要增大三四倍,故该法去除不如法彻底,但是如果卤水使用量不大,经该法处理后的盐水中的质量浓度也可达7 g/L以下的要求,一般情况下达不到5 g/L以下。
该法去除工艺与法相似氯化钙法去除硫酸根投资省,又因氯化钙价格相对便宜,因此有一定的竞争力,其缺点是由于硫酸钙的溶度积较大,由于生成的是微溶沉淀,由于盐效应,在饱和盐水中溶解度高于水溶液中2~3倍.去除硫酸根的效率不高,又增加了盐水中的钙离子,盐泥量增加并且很难处理,不符合国家的减排政策,效果较氯化钡法差。
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为了适应的结晶与反溶问题,xx公司设计了一种均相流反应器,该反应器是反应与预澄清合二为一的装置,有效地解决了结晶的粒径。
又使澄清达到较为理想的效果。
均相反应器的预澄清脱硝盐水进入HVM膜过滤器,过滤后的脱硝盐水中SS的质量分数小于l ,实现了结晶与盐水的彻底分离。
这一工艺设备已被国内多家氯碱、纯碱厂家使用。
据了解该均相流反应器已申请了专利。
均相流反应器是膜钙法除硝的专用设备。
钙法除硝比钡法除硝的经济性表现在盐(卤)水中的含量越高越经济。
由于的价格偏低,采用HVM膜的一次性投资比钡法低10万碱项目,如果每吨烧碱需处理的为24 kg,其HVM膜投资费用不到半年即可回收.另外,苏恒熙研究了多组分无机盐复合体系,添加以脱除硫酸根离子,并对用量、反应温度、反应时间等因素进行了研究,实验室数据表明可以达到企业对脱除硫酸根离子的要求。
文震等人研究了利用废盐泥来脱除卤水中的工艺。
其实质利用盐泥的钙离子,本质仍然属于氯化钙法。
3、碳酸钡法+ t0 p6 _+ t: h+ M% C4 ]
碳酸钡法是利用碳酸钡与硫酸钡的溶度积差而实现分离硫酸根的目的.xx 化工股份有限公司xx等人发明了一种用碳酸钡去除盐水中的硫酸根的方法,其特征是:在碳酸钡混合槽里所装入65~80℃的离子膜烧碱装置的淡盐水或石棉隔膜烧碱装置的回收盐水中,盐水浓度在150~250g/L,加入适量的碳酸钡,在搅拌下使碳酸钡与盐水充分混合,制成碳酸钡悬浊液;将碳酸钡悬浊液从上部加入到含有硫酸根及钙离子盐水的反应槽中,使盐水中的硫酸根与碳酸钡进行反
应,反应时间为20~40 min,反应槽内设有搅拌装置;反应槽的盐水经盐水泵打到澄清槽的中心导流内桶中,盐水通过澄清槽进行分离,反应后的盐水清液从澄清槽的上部溢流堰溢流到盐水罐,再用化盐泵加入化盐桶化盐;澄清槽分离出的存在于澄清槽尖底中的未反应的碳酸钡则用沉淀泵打回到反应槽中进行重复反应。
该发明的主要优点是:由于是重复反应,碳酸钡的反应率高;较氯化钡法除硫酸根的费用低、安全性高;可产生一定量的碳酸钠,减少精制剂(碳酸钠)的消耗,节约碳酸钠的购置费用。
又由于使用比氯化钡更加廉价的碳酸钡来除去硫酸根,使除盐水中的硫酸根的成本更低。
由于价格较低,且二者中钡的质量分数差异很大,前者为70%,后者为56%,并且反应过程中副产纯碱,可以降低粗盐水精制剂使用量,因此该法引起国内氯碱行业的关注。
但是该法的缺点也很明显,溶解度较小,在实际使用中经常出现管道堵塞现象,该工艺尚不成熟,需要在生产中进一步解决存在的问题。
目前国内只有1家氯碱企业应用该法去除硫酸根。
4 Z* c3 D1 S$ m/ {' M$ d% ` 4、冷冻法
该法利用硫酸钠及氯化钠的溶解度随着温度的变化而变化的特点而实现分离的目的。
其工艺流程:质量浓度为30 g/L的高芒盐水溶液与冷冻盐水热交换,由室温(25℃)降至8~10℃,生成晶粒浆液,然后经离心机进一步分离出晶体,分离出的浆液与30 g/L高芒盐水热交换后送往化盐工段,也可进一步冷却后送往化盐工段。
高芒盐水经二级冷却,第一级冷却是与分离出的浆液热(8~10℃)交换,温度从25℃冷却至15℃,第二级冷却是与冷冻盐水热交换,进一步冷却至8~10℃。
该法可以副产晶体,去除效果较好,能够满足电解所需盐水含 5 g/L以下的要求。
其缺点是投资大,需要离心机、冷冻站、热交换器以及皮带运输机和配套的贮槽机泵等。
原理:制备高芒盐水,将高芒盐水冷冻,将以的形式去除,适用于质量浓度在25 g/L以上盐水除硝的要求。
优点:可以副产芒硝。
缺点:一次设备投资大,能耗高,原料中的质量浓度小于25 g/L 时没有经济性。
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5、离子交换法
离子交换法是用离子交换树脂交换盐水中的硫酸盐,并且定期返洗树脂。
x 国xx公司去除硫酸盐所用的离子交换树脂为Lewatit E304/88,其官能团为聚酰胺。
测试结果表明,氯化钠的质量浓度为100~150 g/L时,经过E304/88树脂交换,盐水中的硫酸盐的质量浓度降为约0.2 g/L,当硫酸盐的质量分数达到约50%时,交换周期完成,其交换容量约达15 g/L树脂,然后用精盐水返洗树脂。
流出的硫酸盐可以冷冻生产芒硝,也可不经回收直接排放掉[16]。
近几年来,日本钟渊化学工业公司开发的脱的新型树脂具有吸附、脱附速率快,耐氧化、盐损小,操作方便等优点,是一种较好的除新方法。
1997年,该公司高砂工业所开始成功地应用该树脂脱除盐水中。
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6、膜分离法
近几年来,随着离子膜制碱技术的应用,氯碱企业盐水超标现象时有发生,去除成本居高不下。
如何降低成本一时成为国内外专家关注的课题。
最近由x 拿大K. C.公司开发的SRS膜分离技术是新技术中比较成功的一种,工业应用效果很好。
该法已于1997年成功应用于x国xxxx化学工业公司的电解槽的脱系统装置。
该技术的关键是NF膜,它可以有效地从盐水溶液单价阴离子中分离出。
简单地讲,该NF膜具有选择透过性,可以透过,而高价阴离子:不可以透过,阳离子可以自由透过,从而达到脱除的目的。
NF膜对盐水悬浮物比较敏
感(ss会在膜上结垢),因此特别适合于离子膜脱氯淡盐水脱除。
如出离子膜电槽淡盐水中NaCl、质量浓度分别为200 g/L和10 g/L,经NF膜处理后分离出富含的浓液中NaCl、的质量浓度分别为200 g/L和85 g/L。
该法主要设备包括进料泵、膜过滤器系统、自动化仪表等,工艺流程如图2所示。
该法具有操作方便,运行费用低(每移走1 kg 电耗≤1 kW•h),投资回报快等优点,是目前国际上较为先进的去除硫酸根的方法。