化疗后血小板减少症课件
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（2）贮藏：2~8℃，避光保存和运输。
（3）使用过程中应定期检查血常规，一般应隔日1次， 密切注意外周血小板变化，血小板达到所需指标时， 应及时停药。在用药前、用药中及用药后的随访中， 应监测包括血小板和外周血涂片在内的血常规。
重组人血小板生成素治疗肿瘤患者化疗后血小板减少症的疗效和安全性：Ⅱ /Ⅲ期及补充多中心随机对照临床试验的汇总分析吴全睿，等.
周，10 d左右可降到最低，2化~疗3后血周小板后减少才症可逐渐回升。
5
二、CIT的诊断及分级
肿瘤化疗所致血小板减少症（CIT）诊疗中国专家共识（2014年）
化疗后血小板减少症
6
三、治疗方法
1. 血小板生长因子停药指征：血小板≥100×109/L或至血小板较用药前升高50 X 109/L。
2. 需做手术者，应根据需要使用血小板生长因子，提高血小板到需要的水平。如100 X109/L>血小
化疗后血小板减少症相关研究
化疗后血小板减少症
1
CIT的概念
目
CIT的诊断及分级
录
药物治疗及预防
小结
化疗后血小板减少症
2
一、CIT的概念
血小板是由骨髓造血组织中的巨核 细胞产生，血小板寿命约为7~14天， 一般认为血小板的生产受血液中血 小板生成素调节。
肿瘤相关血小板减少症（TCP）相 关病因多样，其中最常见的是化疗。 化疗所致血小板减少症（CIT）是 化疗药物剂量限制性毒性反应。
中国肿瘤生物治疗杂志. 2013年12月，20（6）
化疗后血小板减少症
10
重组人血小板生成素(rhTPO)优点
肿瘤患者化疗后给予 rh-TPO可显著减轻化疗对 PLT 的损伤程度，缩短损伤 和恢复时间，大幅提高 PLT 水平，降低患者 PLT 输注的例次和数量。
Kuter DJ.Managing Thrombocytopenia Associated With Cancer化Ch疗em后o血the小rap板y.O减n少col症ogy (Williston Park). 2015 Apr;29(4):282-94.
Kuter DJ.Managing Thrombocytopenia Associated With Cancer Che化mo疗th后era血py小.On板co减log少y (症Williston Park). 2015 Apr;29(4):282-94.
9
rhTPO药代动力学
（1）药代动力学：T1/2Ka3.2±2.6h，Tmax分别为 10.8±2.4h。rhTPO消除比较缓慢，体内半衰期较长。 40.2±9.4h。即无时间依赖性的药代动力学变化。多次 皮下注射rhTPO，血药浓度升高的水平与给药的累积 剂量正相关，在给药14次内，药物在体内无蓄积倾向。
剂量至25μg/kg；如发现新发心房颤动或用药过程中突发胸
闷、心慌和气促等症状，应及时停药。
E
应在化疗后24-48小时开始使用，不宜在化疗前或化疗过程中使用。
化疗后血小板减少症
13
重组人白介素-11治疗血小板减少症临床应用中国专家共识(2018年版)[J]. 临床肿瘤学杂志, 2018(3).
障化疗的顺利进行，有利于使患者免于依赖输血，
获益更多。
AD R
轻至中度，且停药后均能迅速消退。常见的不良反应 可有乏力、发热、水肿、房性心律失常、短暂贫血以 及结膜充血等;且多数不良反应均可通过暂停给药、 剂量下调以及支持对症处理实现控制和逆转。
化疗后血小板减少症
12
重组人白介素-11治疗血小板减少症临床应用中国专家共识(2018年版)[J]. 临床肿瘤学杂志, 2018(3).
化疗后血小板减少症
4
化疗引起血小板减少的机制
化疗药物在杀伤肿瘤细胞的同时，对具有 增生、分化功能的多功能造血干细胞和原 始巨核细胞造成损伤 ；
机制
抑制巨核细胞生产血小板的能力 ；
损伤骨髓基质细胞或微循环的结构和 功能 ；
肿瘤细胞的骨髓浸润也可使巨核细胞生成障 碍。
研究表明，化疗后血小板减少通常出现在化疗开始后1
11
白介素-11（rhlL-1）优点及安全性
白介素
-11 （rhlL
-1）
能改善造血微环境、延缓骨髓脂肪化进程、降低化
疗所致感染的发生率、改善化疗所致黏膜炎症状、
优来自百度文库
纠正ITP患者Th1极化优势等，用于实体瘤、血液病
点
血小板减少症的治疗是有效和安全的。在提升血小
板计数、降低出血风险的同时，rhIL-11有助于保
板>75×109/L 的无出血者，需使用rhTPO和(或)rhlL-11以达手术要求。
3. 对于既往有体液潴留、充血性心功能衰竭、房性心律不齐或冠状动脉疾病史的患者，尤其是老年
化疗后血小板减少症
7
患者，不推荐使用重组人白细胞介素。
三、药物治疗
目前治疗血小板减少症的药物
促血小板生长因子
TPO受体激动剂
化疗后血小板减少症
3
不同化疗方案所致血小板减少的发生率
肿瘤化疗所致血 小板减少症(CIT) 是临床常见的化 疗药物剂量限制 性毒性反应，有 可能导致降低化 疗药物剂量或延 迟化疗时间，甚 至终止化疗，由 此影响临床疗效 和患者生存，并 增加医疗费用。
Kuter DJ.Managing Thrombocytopenia Associated With Cancer Chemotherapy.Oncology (Williston Park). 2015 Apr;29(4):282-94.
重组人白细
重组人血小板生
胞介素11(rhIL-II) 成素(rhTPO)
罗米司汀
艾曲波帕
目前，只有rhTPO和rhIL-11被国家食品药品监督管
理总局(CFDA)批准用于治疗肿瘤相关的血小板减少
症。
化疗后血小板减少症
8
重组人血小板生成素(rhTPO)
rhTPO是由中国仓鼠卵巢( CHO) 细胞表达，经提纯而制成的全长糖基化rh-TPO。临床前研 究表明，rh-TPO具有显著地升高人体PLT水平的作用。
白介素-11用药注意事项
A 肾功能受损患者须减量 使用。
B 老年患者，尤其有心脏病史者慎用。
C 对于既往有体液潴留、充血性心功能衰竭、房性心律不齐或冠状动脉疾
病史的患者，尤其是老年患者，应慎重使用rhlL-11。
D
应用蒽环类药物等患者，应用rhIL-11之前须行心电图检查， 用药后密切监测心电图，存在高风险因素的患者可酌情减少
（3）使用过程中应定期检查血常规，一般应隔日1次， 密切注意外周血小板变化，血小板达到所需指标时， 应及时停药。在用药前、用药中及用药后的随访中， 应监测包括血小板和外周血涂片在内的血常规。
重组人血小板生成素治疗肿瘤患者化疗后血小板减少症的疗效和安全性：Ⅱ /Ⅲ期及补充多中心随机对照临床试验的汇总分析吴全睿，等.
周，10 d左右可降到最低，2化~疗3后血周小板后减少才症可逐渐回升。
5
二、CIT的诊断及分级
肿瘤化疗所致血小板减少症（CIT）诊疗中国专家共识（2014年）
化疗后血小板减少症
6
三、治疗方法
1. 血小板生长因子停药指征：血小板≥100×109/L或至血小板较用药前升高50 X 109/L。
2. 需做手术者，应根据需要使用血小板生长因子，提高血小板到需要的水平。如100 X109/L>血小
化疗后血小板减少症相关研究
化疗后血小板减少症
1
CIT的概念
目
CIT的诊断及分级
录
药物治疗及预防
小结
化疗后血小板减少症
2
一、CIT的概念
血小板是由骨髓造血组织中的巨核 细胞产生，血小板寿命约为7~14天， 一般认为血小板的生产受血液中血 小板生成素调节。
肿瘤相关血小板减少症（TCP）相 关病因多样，其中最常见的是化疗。 化疗所致血小板减少症（CIT）是 化疗药物剂量限制性毒性反应。
中国肿瘤生物治疗杂志. 2013年12月，20（6）
化疗后血小板减少症
10
重组人血小板生成素(rhTPO)优点
肿瘤患者化疗后给予 rh-TPO可显著减轻化疗对 PLT 的损伤程度，缩短损伤 和恢复时间，大幅提高 PLT 水平，降低患者 PLT 输注的例次和数量。
Kuter DJ.Managing Thrombocytopenia Associated With Cancer化Ch疗em后o血the小rap板y.O减n少col症ogy (Williston Park). 2015 Apr;29(4):282-94.
Kuter DJ.Managing Thrombocytopenia Associated With Cancer Che化mo疗th后era血py小.On板co减log少y (症Williston Park). 2015 Apr;29(4):282-94.
9
rhTPO药代动力学
（1）药代动力学：T1/2Ka3.2±2.6h，Tmax分别为 10.8±2.4h。rhTPO消除比较缓慢，体内半衰期较长。 40.2±9.4h。即无时间依赖性的药代动力学变化。多次 皮下注射rhTPO，血药浓度升高的水平与给药的累积 剂量正相关，在给药14次内，药物在体内无蓄积倾向。
剂量至25μg/kg；如发现新发心房颤动或用药过程中突发胸
闷、心慌和气促等症状，应及时停药。
E
应在化疗后24-48小时开始使用，不宜在化疗前或化疗过程中使用。
化疗后血小板减少症
13
重组人白介素-11治疗血小板减少症临床应用中国专家共识(2018年版)[J]. 临床肿瘤学杂志, 2018(3).
障化疗的顺利进行，有利于使患者免于依赖输血，
获益更多。
AD R
轻至中度，且停药后均能迅速消退。常见的不良反应 可有乏力、发热、水肿、房性心律失常、短暂贫血以 及结膜充血等;且多数不良反应均可通过暂停给药、 剂量下调以及支持对症处理实现控制和逆转。
化疗后血小板减少症
12
重组人白介素-11治疗血小板减少症临床应用中国专家共识(2018年版)[J]. 临床肿瘤学杂志, 2018(3).
化疗后血小板减少症
4
化疗引起血小板减少的机制
化疗药物在杀伤肿瘤细胞的同时，对具有 增生、分化功能的多功能造血干细胞和原 始巨核细胞造成损伤 ；
机制
抑制巨核细胞生产血小板的能力 ；
损伤骨髓基质细胞或微循环的结构和 功能 ；
肿瘤细胞的骨髓浸润也可使巨核细胞生成障 碍。
研究表明，化疗后血小板减少通常出现在化疗开始后1
11
白介素-11（rhlL-1）优点及安全性
白介素
-11 （rhlL
-1）
能改善造血微环境、延缓骨髓脂肪化进程、降低化
疗所致感染的发生率、改善化疗所致黏膜炎症状、
优来自百度文库
纠正ITP患者Th1极化优势等，用于实体瘤、血液病
点
血小板减少症的治疗是有效和安全的。在提升血小
板计数、降低出血风险的同时，rhIL-11有助于保
板>75×109/L 的无出血者，需使用rhTPO和(或)rhlL-11以达手术要求。
3. 对于既往有体液潴留、充血性心功能衰竭、房性心律不齐或冠状动脉疾病史的患者，尤其是老年
化疗后血小板减少症
7
患者，不推荐使用重组人白细胞介素。
三、药物治疗
目前治疗血小板减少症的药物
促血小板生长因子
TPO受体激动剂
化疗后血小板减少症
3
不同化疗方案所致血小板减少的发生率
肿瘤化疗所致血 小板减少症(CIT) 是临床常见的化 疗药物剂量限制 性毒性反应，有 可能导致降低化 疗药物剂量或延 迟化疗时间，甚 至终止化疗，由 此影响临床疗效 和患者生存，并 增加医疗费用。
Kuter DJ.Managing Thrombocytopenia Associated With Cancer Chemotherapy.Oncology (Williston Park). 2015 Apr;29(4):282-94.
重组人白细
重组人血小板生
胞介素11(rhIL-II) 成素(rhTPO)
罗米司汀
艾曲波帕
目前，只有rhTPO和rhIL-11被国家食品药品监督管
理总局(CFDA)批准用于治疗肿瘤相关的血小板减少
症。
化疗后血小板减少症
8
重组人血小板生成素(rhTPO)
rhTPO是由中国仓鼠卵巢( CHO) 细胞表达，经提纯而制成的全长糖基化rh-TPO。临床前研 究表明，rh-TPO具有显著地升高人体PLT水平的作用。
白介素-11用药注意事项
A 肾功能受损患者须减量 使用。
B 老年患者，尤其有心脏病史者慎用。
C 对于既往有体液潴留、充血性心功能衰竭、房性心律不齐或冠状动脉疾
病史的患者，尤其是老年患者，应慎重使用rhlL-11。
D
应用蒽环类药物等患者，应用rhIL-11之前须行心电图检查， 用药后密切监测心电图，存在高风险因素的患者可酌情减少