伴性遗传解题思路总结

分析：
第一步：有男患者也有女患者排除 Y 染色体上的遗传
第二步：显然不能根据口诀来判断显隐性但是在子孙三代中有连续遗传的现象首
先考虑显性遗传。
第三步：又Ⅱ—6 男患者的母亲Ⅰ—1 和所有女儿Ⅲ—10 和Ⅲ—11 都是女患者以
及Ⅱ—3 女性正常他的父亲Ⅰ—2 还有Ⅱ—7 女性正常他的三个儿子Ⅲ—8、Ⅲ—
练习：芦花鸡的雏鸡的头上绒羽有黄色斑点，成鸡羽毛有横斑，是黑白相间。已知芦花基因（A）对非芦花基因（a）显性，它们
都位于 Z 染色体上（鸡的性别决定方式为 ZW 型，雌鸡是 ZW，雄鸡是 ZZ）。某养禽场为了提高鸡的生产性能（多产蛋、多孵雏鸡），需
要选择雌性雏鸡进行养殖，但在雏鸡时，无法直接辨别雌雄，那么，可供利用的一个交配组合是___________________________（写出
亲本的表现型和基因型）,它们的子代生活能力强，而且在孵化后即可根据头上绒羽上有无____ ____，就可把雏鸡的雌雄区别开来，
其中_________________为雄鸡，_____________________为雌鸡。
分析：从题意中我们可以分析到鸡的雄性是性纯合子 ZZ，雌性是性杂合子 ZW
套用解题方法亲本是隐性性状的性纯合子×显性性状的性杂合子即
例1.
桑蚕中发现雄蚕产丝多，质量好。为了在幼虫时期及时鉴别雌雄，以便淘汰雌蚕保留雄蚕，人们根据伴性遗传的原
理，设计了 一个杂交组合方案，较好地解决了 这个问题。现提供以下资料和条件：
（1） 家蚕的性染色体为 ZW 型（即雄性为 zz 雌性为 zw）
（2） 正常蚕幼虫的皮肤不透明，是由显性基因 A 控制。“油蚕”幼虫的皮肤透明如油纸（可以看到内部器官）是由隐性基
第一步：确认或排除 Y 染色体遗传。
第二步：判断致病基因是显性还是隐性。
（1） 无中生有为隐性
（2） 有中生无为显性
（3） 有无生有无显隐都可能,这时我们可以看患者代代(指各亲代与子代之间)是否具有连续性。如果有连续性的往往是
显性致病基因控制的遗传病（可能性大但不是否定隐性遗传）；不连续的则由隐性致病基因控制。
因 a 控制。A 对 a 显性，他们都位于 Z 染色体上。
（3） 现在正常蚕和“油蚕”两个品种雌雄幼虫若干条。请根“油蚕”据提供的资料和条件，利用伴性遗传的原理。设计一
个杂交组合方案，能在幼虫时，就根据皮肤特性把雌雄蚕区分开来。
分析：从题意中我们可以分析到的蚕雄性是性纯合子 ZZ，雌性是性杂合子 ZW 套用解题方法亲本是隐性性状的性纯合子×显性性状的
性杂合子即
×
，表现显性性状的子代为性纯合子
，表现隐性性状的子代为性杂合子
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
。
参考答案：设计如下：以 ZaZa（雄油蚕）与 ZAW（雌正常蚕）交配，子代中凡是正常蚕均为雄性 ZAZa，油蚕均为雌性 ZaW。
例 2 有一种雌雄异株的草本经济植物，属 XY 型性别决定。已知其叶片上的斑点是由 X 染色体上的隐性基因（b）控制的。某园艺场要
9、 Ⅲ—12 也都正常，符合“男患母女病，女正父子正”可以判断位于 X 染色体上的显性遗传的可能性最大。
结论：初步认定该病为伴 X 染色体显性遗传病
以下是几种常见的家系图谱，仅供参考
图
遗传病类型
一般规律
遗传特点
常隐
无中生有为隐性；女患的父亲 隔代遗传男女发病率相
正常可否定伴性遗传 等
常显
有中生无为显性：男患的女儿 连续遗传男女发病率相
通过杂交培育出一批在苗期就能识别雌雄的植株，则应选择：
（ 1 ） 表 现 型 为 __________ 的 植 株 作 母 本 ， 其 基 因 型 为 ___________ 。 表 现 型 为 ___________ 的 植 株 作 父 本 ， 其 基 因 型 为
_____________。
（2）子代中表现型为_________的是雌株；子代中表现型为_________的是雄株。
第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于 X 染色体上。
首先考虑后者，只有不符合 X 染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病；否则两种染色体上的
情况都要考虑。
口诀：
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性；
有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。
遗传规律总结 1 / 3
分析：从题意中我们可以分析到这种草本植物的雌性是性纯合子，雄性是性杂合子套用解题方法亲本是隐性性状的性纯合子×显
性性状的性杂合子即 XbXb× XBY 表现显性性状的子代为性纯合子雌性，表现隐性性状的子代为性杂合子雄性
参考答案：（1）叶片上有斑点 XbXb 叶片上无斑点 XBY
（2）叶片上无斑点 叶片上有斑点
例 1：
分析： 第一步：有男患者也有女患者排除 Y 染色体上的遗传;
第二步：根据Ⅰ—1 和Ⅰ—2 以及Ⅱ—6，Ⅱ—8 “无中生有”判断是隐性遗传; 第三步：又因为Ⅲ—13 是女患者但是他的父亲Ⅱ—9 表现正常可以判断这不是位于 X 染色体上的隐性遗传而是位于常染色体上的隐性遗传。 结论：该病是位于常染色体上的隐性遗病。
例 2：
分析： 第一步：有男患者也有女患者排除 Y 染色体上的遗传; 第二步：根据Ⅰ—3 和Ⅰ—4 以及Ⅱ—8“无中生有”判断是隐性遗传; 第三步：又因为Ⅲ－13 是女患者且他的父亲Ⅱ—8 也是患者不能排除是伴性 遗传再加之整体的男患者多女患者少，伴性遗传的可能性很大 结论：初步认定该病为伴 X 染色体隐性遗传病。 例 3：
×
，表现显性性状的子代为性纯合子
，表现
隐性性状的子代为性杂合子
。
参考答案：非芦花公鸡（ZaZa）×芦花母鸡（ZAW） 黄色斑点 无黄色斑点 有黄色斑点
人类遗传病的判定
解题方法：先要判断出致病基因的位置以及显隐性，然后根据题目要求分别写出个体的写出基因型及表现型及子代基因型表现型的比
例。其中遗传病的性质可以依据以下步骤来判断：
伴性遗传的常见习题解题方法的总结
与性别决定有关的遗传设计：
子代性别的的选择：
解题方法：原理是用一种性状来指示性别的雌雄，而能用来指示性别的性状，其基因位于雌雄共有的性染色体上。选用的亲本是：
隐性性状的性纯合子（如 XaXa）×显性性状的性杂合子（如 XAY），表现显性性状的子代为性纯合子，表现隐性性状的子代为性杂合子。