分析化学PPT 第18章波谱综合解析
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[课件]波谱分析教程PPT
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两个实例，一易一难。
14
例1：化合物分子式为 C6H12O，IR及1H NMR如下， 试推断其结构。
小菜一碟！
15
例2：某未知物 的 UV、IR、1H NMR、MS 谱图及 13C NMR 数据如下，试推导未知物结构。 序号 δc（ppm） C/个 序号 δc（ppm） C/个
未 知 物 碳 谱 数 据
27 （2）计算不饱和度 Ω＝3。（该分子式为合理的分子式）
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143.0
1
6
32.0
1
2
3 4 5
128.5
128.0 125.5 36.0
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2 1 1
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8 9
31.5
22.5 10.0
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1 1
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解：1. 分子式推导：从13C NMR结合MS可以推出分子式 为 C11H16 ，计算 Ω＝4； 2. 结构式推导 UV : 240～275 nm 吸收带具有精细结构，表明化合 物为芳烃； IR : 695、740 cm-1 表明分子中含有单取代苯环； MS : m/z 148为分子离子峰，其合理丢失一个碎片， 得到 m/z 91 的苄基离子； 13C NMR :1H NMR: 积分高度比表明分子中有 1 个 CH3 和 4 个 －CH2－， 其中（1.4～1.2）ppm 为 2 个 CH2 的重叠峰； 因此，此化合物应含有一个苯环和一个 C5H11 的烷基。 1H NMR 谱中各峰裂分情况分析，取代基 为正戊基，即化合物的结构为：
波谱分析教程
紫杉醇 Paclitaxel
云 南 红 豆 杉
解谱仅靠所学的四大波谱不行！
2
From Arenaria Kansuensis(石竹科 雪灵芝)OH OHFra bibliotek
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例1：化合物分子式为 C6H12O，IR及1H NMR如下， 试推断其结构。
小菜一碟！
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例2：某未知物 的 UV、IR、1H NMR、MS 谱图及 13C NMR 数据如下，试推导未知物结构。 序号 δc（ppm） C/个 序号 δc（ppm） C/个
未 知 物 碳 谱 数 据
27 （2）计算不饱和度 Ω＝3。（该分子式为合理的分子式）
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解：1. 分子式推导：从13C NMR结合MS可以推出分子式 为 C11H16 ，计算 Ω＝4； 2. 结构式推导 UV : 240～275 nm 吸收带具有精细结构，表明化合 物为芳烃； IR : 695、740 cm-1 表明分子中含有单取代苯环； MS : m/z 148为分子离子峰，其合理丢失一个碎片， 得到 m/z 91 的苄基离子； 13C NMR :1H NMR: 积分高度比表明分子中有 1 个 CH3 和 4 个 －CH2－， 其中（1.4～1.2）ppm 为 2 个 CH2 的重叠峰； 因此，此化合物应含有一个苯环和一个 C5H11 的烷基。 1H NMR 谱中各峰裂分情况分析，取代基 为正戊基，即化合物的结构为：
波谱分析教程
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解谱仅靠所学的四大波谱不行！
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From Arenaria Kansuensis(石竹科 雪灵芝)OH OHFra bibliotek
有机化学有机化合物的波谱分析PPT课件
红外光谱是以波长λ或波数σ第为5横页/坐共8标0页，表示吸收峰的峰位；以透射比 T(以百分数表示,又称为透光率或透过率)为纵坐标，表示吸收强度。
5
7.2.1分子化学键的振动和红外光谱
1.振动方程式
可把双原子分子的振动近似地看成用弹簧连接着的两个小球的 简谐振动。根据Hooke定律可得其振动频率为：
分子化学键的振动是量子化的，其能级为：
式中: υ为振动量子数(0，1，2，…)；h为Planck常量；ν振为化学 键的振动频率。
第8页/共80页
8
分子由基态υ =0跃迁到激发态υ =1时吸收光的能量为：
第9页/共80页
9
分子振动频率习惯以σ表示，由(7–2)式、(7–3)式和(7–5)式得：
红外吸收峰的峰位(σ)取决于键的力常数，以及键两端所连原子的 质量m1和m2，即取决于化合物分子的结构。这是红外光谱用来测 定化合物结构的理论依据。
n≥4在 725~720 处有吸 收。
32
1300 cm-1以下区域的光谱：715 cm-1处的面外弯曲振动吸收，表明 烯烃为顺式构型。
综合以上分析，有双键吸收，无三键及甲基吸收，另一不饱 和≥4在 725~720 处有吸 收。
33
7.3核磁共振谱（NMR）
这样对测定有机化合物结构毫无意义。但实验证明，在相同频 率照射下，化学环境不同的质子在不同的磁场强度处出现吸收峰。
第20页/共80页
20
3.鉴定已知化合物
用被测物的标准试样与被测物在相同条件下测定红外光谱，若 吸收峰位置、强度和形状完全相同，可认为是同一种物质(对映异 构体除外)。若无标准试样而有标准谱图，可查阅标准谱图。
查阅时应注意被测物与标准谱图所用试样的状态、制样方法、 所用仪器的分辨率等是否相同。
5
7.2.1分子化学键的振动和红外光谱
1.振动方程式
可把双原子分子的振动近似地看成用弹簧连接着的两个小球的 简谐振动。根据Hooke定律可得其振动频率为：
分子化学键的振动是量子化的，其能级为：
式中: υ为振动量子数(0，1，2，…)；h为Planck常量；ν振为化学 键的振动频率。
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分子由基态υ =0跃迁到激发态υ =1时吸收光的能量为：
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分子振动频率习惯以σ表示，由(7–2)式、(7–3)式和(7–5)式得：
红外吸收峰的峰位(σ)取决于键的力常数，以及键两端所连原子的 质量m1和m2，即取决于化合物分子的结构。这是红外光谱用来测 定化合物结构的理论依据。
n≥4在 725~720 处有吸 收。
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1300 cm-1以下区域的光谱：715 cm-1处的面外弯曲振动吸收，表明 烯烃为顺式构型。
综合以上分析，有双键吸收，无三键及甲基吸收，另一不饱 和≥4在 725~720 处有吸 收。
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7.3核磁共振谱（NMR）
这样对测定有机化合物结构毫无意义。但实验证明，在相同频 率照射下，化学环境不同的质子在不同的磁场强度处出现吸收峰。
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3.鉴定已知化合物
用被测物的标准试样与被测物在相同条件下测定红外光谱，若 吸收峰位置、强度和形状完全相同，可认为是同一种物质(对映异 构体除外)。若无标准试样而有标准谱图，可查阅标准谱图。
查阅时应注意被测物与标准谱图所用试样的状态、制样方法、 所用仪器的分辨率等是否相同。
综合波谱解析法(课堂PPT)
12.07.2020
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核磁共振氢谱在综合光谱解析中的作用
核磁共振氢谱(1H—NMR) 在综合光谱解析中主 要提供化合物中下列三方面的结构信息。
⒈质子的类型：说明化合物具有哪些种类的含氢 官能团。
⒉氢分布：说明各种类型氢的数目。
⒊核间关系:氢核间的偶合关系与氢核所处的化学 环境。核间关系可提供化合物的二级结构信息，如连
峰，只有季碳信号消失。
以取代偏共振去偶谱中同一朝向的多重谱线。
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DEPT谱图A、B、C谱：
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DEPT谱图R、Q及P谱：
还可以通过A、B及C谱的加减处理，而 得DEPT的R、Q及P谱，分别只呈现CH3、 CH2及CH的信号，而且都呈现向上的单 一谱线。
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二、综合光谱解析的顺序与重点
7．核磁共振碳谱的解析重点 ①查看全去偶碳谱(COM谱)上的谱线数与分子
式中所含碳数是否相同？
数目相同:说明每个碳的化学环境都不相同， 分子无对称性。
数目不相同(少):说明有碳的化学环境相同, 分子有对称性
②由偏共振谱(OFR)，确定与碳偶合的氢数。 ③由各碳的化学位移，确定碳的归属。
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三、综合光谱解析示例
前面已分别介绍了综合解析的大致顺 序与重点
在下面列出的13个未知化合物中，提 供了它们的UV、MS、IR、1HNMR 和13CNMR谱图或部分谱图。
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(二)波谱解析综合示例
练习1：某化合物A的分子式为C9H10O， 请解析各谱图并推测分子结构。
含氢的官能
氢谱不足
团
《波谱分析辅导》PPT课件
·F，HF
含氟化合物
·C≡CH
炔化物
CHCH，·CN 芳烃、腈化物
·CHCH2，HCN 烃类、腈化物
CH2CH2，CO 烯烃、丁酰基类、乙酯类、醌类
·C2H5，·CHO 烃类、丙酰类、醛类
NO，CH2O
硝基苯类、苯甲醚类
·OCH3，·CH2OH 甲酯类、含CH2OH侧链
CH3OH
甲酯类、伯醇、苯甲醚
整理ppt
34
氯与溴的同位素丰度
整理ppt
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与P方向平行， 磁旋比，不同的核具有不同的磁旋比，它 是磁核 一个特征（固定）值。
（3） 只有自旋量子数（I）不为零的核具有磁矩
整理ppt
16
具有磁矩的核：
o P
原子核存在自旋，核磁矩不为零，能
与外加磁场相互作用，发生能级分裂，
用于核磁共振分析
质量数（a） 原子序数（Z）自旋量子（I）
例子
奇数
偶数 偶数
戊酮类、己酰基等
·C4H9，C2H5CO· 丙酰类、丁基醚、长链烃
C3H7O·
丙酯类
CH3COOH
羧酸类、乙酸酯类
CH3C(OH)2· 乙酸酯的双氢重排
·SC2H5 ，C2H5SH 硫醇类、硫醚类
·Br，HBr
含溴化合物
·I，HI
含碘化合物
整理ppt
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整理ppt
33
电子轰击源（Elextron Bomb Ionization, EI） ——热阴极发射出能量为70eV的高能电子束，在高速向 阳极运动时，撞击来自进样系统的样品分子，使样品分 子发生电离。
1
4
e2
3 250 300 350
λ 400nm
制药分析--波谱综合解析
2 9 1 11 2 5 2
③ 综合上述分析，推测未知物分子中存在如下结构单元： -NH2，-CH2-CH3， 3. 结构式的确定 根据以上结构单元，可以推测未知物分子结构如下： 4. 验证
（四）1H核磁共振谱图（1H-NMR）
1. 根据积分线和分子式计算分子中各类氢原子数 目，含氢基团类型及连接顺序。 2. 判断各类质子个数比。
3. 判断与杂原子、不饱和键相连的甲基、亚甲基
和次甲基。
二、 综合解析的一般程序
（一） 测试样品的纯度
可用各种各种方法来确定样品的纯度（如测
熔点：纯物质具有确定的熔点、沸点和折光率等，
1H-NMR谱图中在δ11附近有一单质子峰应对应羧基（－
COOH）中的氢原子，因此可推测分子中含有羧基（－ COOH）；所以推测分子中含有2个氧原子。
1H-NMR谱图
1H-NMR
从低场到高场各组峰的积分曲线高度比为1：2：2，
因此推测分子中存在5个氢原子（H）。
解：1. 确定分子式 ①MS可以看出分子离子峰在152处，可以推断未知物分子量为 152。分子量为偶数，可知分子中不存在奇数个氮原子。而 （M）与（M+2）峰的丰度比接近1：1，所以未知物分子中 可能含有一个溴原子（Br）。 ②1H-NMR从低场到高场各组峰的积分曲线高度比为1：2：2， 因此推测分子中存在5个氢原子（H）。 ③IR 2500～3200cm-1处有一宽峰说明存在羟基（-OH）， 1700cm-1处有一个强峰说明存在羰基（-C=O），而1H-NMR 谱图中在δ11附近有一单质子峰应对应羧基（－COOH）中的 氢原子，因此可推测分子中含有羧基（－COOH）；所以推 测分子中含有2个氧原子。 ④推断分子中所含的C原子数目为：
精品PPT课件----波谱综合解析共61页文档
39、没有不老的誓言，没有不变的承 诺，踏 上旅途 ，义无 反顾。 40、对时间的价值没有没有深切认识 的人泥坑里的人，才不会再掉进坑里。——黑格尔 32、希望的灯一旦熄灭，生活刹那间变成了一片黑暗。——普列姆昌德 33、希望是人生的乳母。——科策布 34、形成天才的决定因素应该是勤奋。——郭沫若 35、学到很多东西的诀窍，就是一下子不要学很多。——洛克
精品PPT课件----波谱综合解析
36、“不可能”这个字(法语是一个字 )，只 在愚人 的字典 中找得 到。--拿 破仑。 37、不要生气要争气，不要看破要突 破，不 要嫉妒 要欣赏 ，不要 托延要 积极， 不要心 动要行 动。 38、勤奋，机会，乐观是成功的三要 素。(注 意：传 统观念 认为勤 奋和机 会是成 功的要 素，但 是经过 统计学 和成功 人士的 分析得 出，乐 观是成 功的第 三要素 。
波谱分析法ppt课件
n→*跃迁引起的。
该带的特征：吸收峰强度弱ε＜100， λmax＞260nm
*
练习
预测下列化合物产生哪些电子跃迁？ 能出现什么吸收带？
CH CH COOH
NO2
O C H C H C H C H 3 2 2
*
第一章
紫外吸收光谱法
Ultraviolet Absorption Spectroscopy（ UV）
n→*跃迁产生的吸收带发生蓝移
*
溶剂极性改变使吸收带位移的原因：一般认为是极性溶剂 对n 、 、*轨道的溶剂化作用不同引起的。 轨道的极性 顺序：n ＞ * ＞ ，轨道极性越大，受溶剂极性的影响 也越大。
n→*跃迁所需的能量最低 (max 270－300nm)
例如 饱和酮：n→*跃迁max 270-290nm附近的弱谱 带 （同时也产生→*跃迁max 180nm左右的强谱带 ） *
电子跃迁类型与分子结构及存在的基团有密切 的联系，因此，可依据分子结构预测可能产生的电 子跃迁。
例如 饱和烃 只有→* 跃迁 烯烃有 →* 、→* 跃迁 脂肪醚 →* 、n→* 跃迁 醛、酮存在 →* 、n→*、 →*、n→* 四种跃迁
第三节
影响UV的主要因素
一、分子结构的影响
二、共轭体系的影响 三、取代基的影响 四、溶剂的影响 五、pH值的影响
*
影响UV的主要因素：
1、分子内部因素：分子结构
2、外部因素：分子与分子间相互作用 或与溶剂分子之间的 作用。
*
一、分子结构的影响
1、双键位置的影响
O CH CH C CH3 CH3
O CH CH C CH3 CH3
4、质谱分析法（MS）
用于鉴别有机化合物结构的定性分析方法。
波谱解析
团。这类含有π键的不饱和基团称为生色团。
简单的生色团由双键或叁键体系组成，如C=C、
C≡C、C=O、COOH、COOR、 COR、CONH2、
NO2、－N=N－、-C N。
2.助色团： 有一些含有n电子的基团(-OH、-OR、-NH2、-NHR、 -X等)，它们本身没有生色功能(不能吸收λ>200nm的光)，
能量大小顺序： ζ <π < n < π* < ζ*
跃迁类型： *、n *、 n *、 * 等。
n n
* * *
*
1. * 跃迁
饱和键ζ电子的能级跃迁； 吸收光谱在远紫外区(或真空紫外区), λmax< 200 nm。 可作为溶剂使用，如甲烷、乙烷、环丙烷等。
4.增色效应和减色效应 增色效应：使值增加的效应。 减色效应：使值增加的效应。
5.末端吸收：紫外吸收短波端(仪器极限处), 强而不成 峰值吸收处在测出的吸收。 6.肩峰：吸收曲线在下降或上升处有停顿，或吸收稍
微增加或降低的峰，是由于主峰内隐藏有其它峰。
lgε A C D B A:末端吸收 B:最大吸收峰
如红外、紫外、核磁共振、质谱以及X单晶衍射等手段。 优点：快速、所需样品量少。
尽管现在仪器检测化合物的结构方便快速、准确率高，但 是传统的化学检测方法也不能舍弃，它们在有机化合物的结 构鉴定中依然发挥着重要的作用。
如： 从萝芙木或蛇根草中提取出的利血平(一种吲哚型生物碱, 能降低血压和减慢心率，作用缓慢、温和而持久，对中枢神
200－400nm
电子运动能级跃迁 400 －800nm
紫外光谱
可见光谱
2.5-25μm——分子振、转能级跃迁——红外光谱； 60-600MHz——核在外加磁场中取向能级跃迁——核磁共振谱。
综合波谱解析
谢谢
THANKS
未来发展趋势和挑战
• 高通量技术：随着高通量技术的发展，未来有望实现同时对多个样品进行快速 、高效的波谱检测和分析。这将大大提高波谱解析的效率和吞吐量，满足大规 模样品分析的需求。
• 多维度信息获取：未来波谱技术将更加注重多维度信息的获取，如时间分辨、 空间分辨等。这将有助于更深入地揭示物质的动态变化和空间分布等信息，为 科学研究提供更全面的数据支持。
分析化学中的应用
用于物质的定性和定量分析，如测定混合物 中各组分的含量。
无机化学中的应用
用于研究无机化合物的晶体结构、化学键和 振动模式等。
材料科学中的应用
用于研究材料的化学组成、结构和性能之间 的关系。
03 核磁共振波谱解析
CHAPTER
核磁共振原理
核磁共振现象
当原子核置于强磁场中，其自旋磁矩与外加磁场相互作用，产生能级分裂。当外加射频场满足一定条件时，原子核发 生能级跃迁，产生核磁共振信号。
化学位移
不同化学环境中的原子核具有不同的共振频率，表现为化学位移现象。通过测量化学位移，可以推断出原子核所处的 化学环境。
偶合常数
相邻原子核之间的相互作用会导致核磁共振信号的分裂，形成多重峰。偶合常数反映了这种相互作用的 强度，可用于推断分子结构。
核磁共振仪器与操作
01 02
核磁共振仪组成
主要包括磁体、射频系统、检测系统、控制系统和数据处理系统等部分 。其中，超导磁体提供强磁场环境，射频系统用于激发原子核产生共振 信号，检测系统接收并处理信号。
仪器构造
质谱仪主要由离子源、质量分析器和检测器三部分组成。离 子源负责将样品电离成离子，质量分析器根据离子的质荷比 进行分离，检测器则用于检测并记录离子信号。
波谱分析法课件
三、取代基的影响
1、如果在发色团的一端连有含有孤对电子的助色团时，由于 n→共轭使→*跃迁产生的吸收带红移，吸收强度增加。
例 取代烯烃
X = SR2
C
C X
45nm
NR2 λ在原有的基础上增加 40nm
OR
Cl
30nm
5 nm
2、苯环上的H被助色团取代时，苯的E带（204nm）、B带 （255nm）均红移。
邓芹英等,<<波谱分析教程>>,科学出版社.
2、参考书
苏克曼, <<波谱解析法>>, 华东理工大学出版社. 于世林, <<波谱分析法>>, 重庆大学出版社. 李润卿, <<有机结构波谱分析>>, 天津大学出版社. 常建华, <<波谱原理及解析>>, 科学出版社. 张华, <<现代有机波谱分析>>, 化学工业出版社.
例如
饱和烃 只有→* 跃迁 烯烃有 →* 、→* 跃迁 脂肪醚 →* 、n→* 跃迁 醛、酮存在 →* 、n→*、 →*、n→* 四种跃迁
18:40:32
练习
下列化合物能产生什么类型的电子跃迁？
CH3 O CH3
C2H5
3
N
CH2 CH O CH3
18:40:32
三、UV的几个术语
2、按成键方式分：ζ、π、 n 轨道
（二）电子跃迁类型
分子中的价电子有: 成键电子： 电子、电子（轨道上能量低） 未成键电子: n 电子 （轨道上能量较低）
18:40:32
H
C H
O
n
形成单键的电子-ζ 键电子； 形成双键的电子- π 键电子； 氧、氮、硫、卤素等含有未成键的孤对电子-n键电子。
波谱分析综合解析
CH3
例3、某化合物分子式是C9H11NO(M=149),根据下列图谱解析化合物的结构， 并说明依据。
NH2
O NH C
M/Z=93
CH2 CH3
M/Z=149
M/Z=77
O
C
CH2 CH3
M/Z=57
CH2 CH3
M/Z=29
1、 一个末知物的元素分析，MS、IR、NMR、UV如图所示，是推断其结构式。
的种类
200
150
100
50
0 RANGE
Saturated carbon - sp3 no electronegativity effects
R-CH3 R-CH2-R R3CH / R4C
Saturated carbon - sp3 electronegativity effects
C-O C-Cl
一般情况下应以一种分析方法中获得的信息反馈到其他分析 方法中，各种谱学方法所获得的信息相互交换，相互印证，不断增 加信息量，这样才能快捷地获得正确结论
化合物结构推导的重点是应掌握各结构片断之间的相互关系， 推断出相互关联的结构片断。
例1 根据下列图谱确定化合物（M=72）结构，并说明依据。
解：
OO
C
C
3：根据下列图谱确定化合物（M=132）的结构,并说明依据。
O
O
H3C O
C
CH2 C
O
CH3
4：根据下列图谱确定化合物（M=86）的结构,并说明依据。
O
H3C
H2C
CH
C
H
CH3
5：某化合物C9H12O2 （M=152）,根据下列图谱确定化合物的结构,并说明依据。
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• 1H-NMR：δ1.8(三重峰)， 2.6（单峰），3.2 （四重峰），峰高比：3：3：2 • MS：15，29，43，45，59，73，88（M+） • UV：270nm有弱吸收 • IR：1710，2930，2950，2845，2870cm-1有 吸收
例三C6H.34 为2质子单峰, δ4.11为2质子四峰
例二
• 1H-NMR：δ1.8(三重峰)， 2.6（单峰）， 3.2（四重峰），峰高比：3：3：2 • MS：15，29，43，45，59，73，88（M+） • UV：270nm有弱吸收 • IR：1710，2930，2950，2845，2870cm-1 有吸收
例二
H3C CH2 O
O C CH3
例一
CH2CHO
• 已知： C8H8O ， UV ： 240-290nm 有芳核吸 收。 • IR ： 3030 ， 2930 ， 2850 ， 2700 ， 1600 ， 1400，1720，700，750。 • MS：120（M+），119，91，77。 • NMR：δ 9.5（三重） 3.5（双）6.5（单）， 积分比：1：2：5。
例三CH3CO-CH2CO-O-CH2CH3
• 氢谱：δ1.20为3质子三峰，δ2.20为3质子单峰，δ3.34 为2质子单峰, δ4.11为2质子四峰
例四p209
解：1.确定分子量和分子式
• MS谱图：分子量为126，偶数，氮规则无 奇数N；（M+2）强度不存在S，Cl或Br原 子；仅含C，H和O（可能存在偶数N）
二.综合解析的一般程序
• • • • • • 测试样品的纯度 分子量的测定 确定分子式 计算不饱和度 结构式的确定 验证
预备1
• 某化合物经TLC及HPLC分析检测， 证明其纯度在98%以上，经MS测 得M+（m/z）的精密质量为 150.0680，M+1 =9.89%，M+2=0.9% UV光谱在230～270nm出现7个精 细结构峰，其各波谱图分别如图， 试推测该化合物的结构。
•1：1：1：3，6个H •或其整数倍
6 种 不 同 类 型 的 碳 原 子
• 如果以上推断成立，那么 要满足分子量为126，就应 有O原子3个： • （126-6×12-6）/16＝3 • 初步推断为C6H6O3
• a 判断氢数目，含氢基团类型 及连接顺序
• [b 判断各类质子个数比。 • c 判断与杂原子、不饱和键相连的甲基、 亚甲基和次甲基]
6.标准光谱的利用
• • • • IR：<Sadtler Reference Spectra Collections>; MS：NIST库；Wiley库 UV：<Sadtler Standard Spectra, Ultraviolet> 1HNMR：<Sadtler Nuclear Magnetic Resonance Spectra> • <High Resolution NMR Spectra Catalog> • <The Aldrich Library of NMR Spectra> <Handbook of Proton-NMR Spectra and Data>
（1）确定分子式
m/z=150的Beynon表（部分）及精密质量表
元素组成 M+1 9.25 9.23 9.61 9.96 10.34 M+2 0.38 0.78 0.61 0.84 0.68 精密质量（m/z） 150.0907 150.0555 150.0794 150.0681 150.0919
C7H10N14 C8H8NO2 C8H10N2O C9H10O2 C9H12NO
（2）计算不饱和度 表明可能是芳香化合物或有共轭体系
2 9 2 10 5 2
• （3）确定结构单元 • UV：230～270nm7个精细结构峰，可能有苯环结构。 • 1745cm-1(s) （ C=0 ）；酯的可能性很大，查相关峰： 1225cm-1 (s)为asC-O-C峰,1030 cm-1为sC-O-C峰, 酯羰基； • ～3100 cm-1、1450cm-1、749cm-1 、679cm-1为苯环特征吸 收峰，而749cm-1 、679cm-1强吸收峰是苯环但取代的特征 峰，说明该未知物可能有苯环。
第18章波谱综合解析
• 一.谱图信息要点： • 1. MS • 由M+确定相对分子量、分子式，计算不饱 和度。
• （ b 由谱图概貌可判断分子稳定性，对化合物类型进行
归属。 • c 由氮规则，断裂形式推断含氮原子。 • d 由碎片离子推测官能团及结构片断。）
2. UV
• a 判断是否存在芳香环及共轭 体系。
三个孤立的共振峰，说明含有三类不同质子， 高度比为5：2：3： δ7.22峰，5个氢，取代苯； δ5.00峰，2个氢，应为亚甲基，低场区，显示其可能与苯环 相连或同时与其他电负性团相连接； δ1.96峰，3个氢，表明为甲基。 综合上述信息，表明分子结构中含有如下结构单元： -C=O、-CH2-、-CH3及单取代苯环。
• （b 推测生色团种类）
3.IR
• a 主要提供官能团的信息
• [b 判断化学健的类型（如不饱和键类型判断 等）]
13 4. CNMR，2DNMR
• a 确定碳原子数。
• [b 由 2DNMR 及 DEPT 谱确定各种碳的
类型。 • c 推断碳原子上所连官能团及不饱和键
存在的情况]
5.
1HNMR
（4）考察剩余结构单元
• 用分子式减去已知结构单元，即可得到剩余 结构单元。此表明氧原子以酯的形式存在一 结构式中。 C9H10O2-CO-CH2-CH3-
C6H5
• 乙酸苄酯，结构式为：
O CH2 O C CH3
例一
• 已知： C8H8O ， UV ： 240-290nm 有芳核吸 收。 • IR ： 3030 ， 2930 ， 2850 ， 2700 ， 1600 ， 1400，1720，700，750。 • MS：120（M+），119，91，77。 • NMR：δ 9.5（三重） 3.5（双）6.5（单）， 积分比：1：2：5。