波谱分析习题库答案

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波谱分析紫外试题及答案

波谱分析紫外试题及答案

波谱分析紫外试题及答案一、选择题(每题2分,共10分)1. 紫外光谱分析中,常用于区分共轭双键和非共轭双键的波长范围是:A. 200-300 nmB. 300-400 nmC. 400-700 nmD. 700-1000 nm答案:A2. 在紫外光谱中,下列哪种基团的吸收波长最长?A. -OHB. -NH2C. -COOHD. -CHO答案:A3. 紫外光谱分析中,最大吸收波长(λmax)通常用来确定:A. 分子量B. 官能团C. 化学计量比D. 反应速率答案:B4. 紫外光谱分析中,下列哪种溶剂对紫外光的吸收最弱?A. 水B. 甲醇C. 己烷D. 乙醇答案:C5. 在紫外光谱分析中,下列哪种化合物的吸收曲线最宽?A. 饱和烃B. 单烯烃C. 共轭双烯烃D. 芳香烃答案:C二、填空题(每题2分,共10分)1. 紫外光谱分析中,分子中存在共轭双键时,最大吸收波长会向______移动。

答案:长波长2. 紫外光谱分析中,分子中存在芳香环时,最大吸收波长通常在______ nm附近。

答案:200-3003. 在紫外光谱分析中,溶剂的选择需要考虑其对紫外光的______。

答案:吸收4. 紫外光谱分析中,最大吸收波长(λmax)的移动可以反映分子中______的变化。

答案:电子结构5. 紫外光谱分析中,化合物的摩尔吸光系数(ε)可以用来衡量其在特定波长下的______。

答案:吸收强度三、简答题(每题5分,共20分)1. 简述紫外光谱分析的基本原理。

答案:紫外光谱分析的基本原理是利用物质对紫外光的吸收特性来研究物质的结构和性质。

当紫外光照射到物质时,物质中的分子会吸收特定波长的光,导致电子从基态跃迁到激发态。

通过测量物质对不同波长光的吸收强度,可以绘制出紫外吸收光谱,从而分析物质的化学结构和性质。

2. 描述紫外光谱分析中,溶剂选择的重要性。

答案:在紫外光谱分析中,溶剂的选择至关重要,因为它直接影响到样品的溶解性和光谱的稳定性。

《波谱原理及解析》考试题库及答案

《波谱原理及解析》考试题库及答案

《波谱原理及解析》考试题库及答案一、考试题库一、选择题(每题2分,共20分)1. 波谱分析中,以下哪一种技术用于确定物质的分子结构?A. 红外光谱B. 核磁共振C. 质谱D. 紫外光谱2. 下列哪一项不是波谱分析的基本特点?A. 高灵敏度B. 高分辨率C. 快速分析D. 需要大量样品3. 在红外光谱中,下列哪种官能团的特征吸收峰位于最短的波长区域?A. 羟基B. 羰基C. 氨基D. 卤素4. 核磁共振氢谱中,化学位移是指什么?A. 峰的位置B. 峰的面积C. 峰的宽度D. 峰的高度5. 下列哪种质谱技术主要用于生物大分子的分析?A. 电子轰击B. 快速原子轰击C. 激光解析D. 电喷雾二、填空题(每题2分,共20分)6. 波谱分析主要包括______、______、______和______四种基本技术。

7. 在红外光谱中,______官能团的吸收峰通常位于1500-1600 cm^-1区域。

8. 核磁共振氢谱中,化学位移与______有关。

9. 质谱中,质荷比(m/z)表示______。

10. 紫外光谱主要用于分析______化合物。

三、判断题(每题2分,共20分)11. 红外光谱的分辨率越高,峰的分离效果越好。

()12. 核磁共振氢谱中,峰的面积与氢原子的数量成正比。

()13. 质谱可以准确地测定化合物的相对分子质量。

()14. 紫外光谱的灵敏度较低,不适用于微量分析。

()15. 波谱分析是一种无损检测技术,不会对样品造成破坏。

()四、简答题(每题10分,共40分)16. 简述红外光谱在有机化合物结构分析中的应用。

17. 简述核磁共振氢谱在有机化合物结构分析中的应用。

18. 简述质谱在生物大分子分析中的应用。

19. 简述紫外光谱在有机化合物结构分析中的应用。

二、参考答案一、选择题1. B2. D3. B4. A5. D二、填空题6. 红外光谱、核磁共振、质谱、紫外光谱7. 羰基8. 化合物的化学环境9. 质子数与电荷数的比值10. 共轭三、判断题11. √12. √13. √14. ×15. √四、简答题16. 红外光谱在有机化合物结构分析中的应用:红外光谱通过检测分子中的官能团振动来分析有机化合物的结构。

有机波谱分析考试题库及答案

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第二章:紫外吸收光谱法一、选择1. 频率(MHz)为4.47×108的辐射,其波长数值为(1)670.7nm (2)670.7μ(3)670.7cm (4)670.7m2. 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致,其能级差的大小决定了(1)吸收峰的强度(2)吸收峰的数目(3)吸收峰的位置(4)吸收峰的形状3. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于(1)紫外光能量大(2)波长短(3)电子能级差大(4)电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因4. 化合物中,下面哪一种跃迁所需的能量最高(1)σ→σ*(2)π→π*(3)n→σ*(4)n→π*5. π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量,其最大吸收波长最大(1)水(2)甲醇(3)乙醇(4)正己烷6. 下列化合物中,在近紫外区(200~400nm)无吸收的是(1)(2)(3)(4)7. 下列化合物,紫外吸收λmax值最大的是(1)(2)(3)(4)二、解答及解析题1.吸收光谱是怎样产生的?吸收带波长与吸收强度主要由什么因素决定?2.紫外吸收光谱有哪些基本特征?3.为什么紫外吸收光谱是带状光谱?4.紫外吸收光谱能提供哪些分子结构信息?紫外光谱在结构分析中有什么用途又有何局限性?5.分子的价电子跃迁有哪些类型?哪几种类型的跃迁能在紫外吸收光谱中反映出来?6.影响紫外光谱吸收带的主要因素有哪些?7.有机化合物的紫外吸收带有几种类型?它们与分子结构有什么关系?8.溶剂对紫外吸收光谱有什么影响?选择溶剂时应考虑哪些因素?9.什么是发色基团?什么是助色基团?它们具有什么样结构或特征?10.为什么助色基团取代基能使烯双键的n→π*跃迁波长红移?而使羰基n→π*跃迁波长蓝移?11.为什么共轭双键分子中双键数目愈多其π→π*跃迁吸收带波长愈长?请解释其因。

12.芳环化合物都有B吸收带,但当化合物处于气态或在极性溶剂、非极性溶剂中时,B吸收带的形状有明显的差别,解释其原因。

波谱解析试题及答案

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波普解析试题一、名词解释(5*4分=20分)1.波谱学2.屏蔽效应3.电池辐射区域4.重排反应5.驰骋过程二、选择题。

( 10*2分=20分)1.化合物中只有一个羰基,却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为:()A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为:()A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物晶体3.预测H2S分子的基频峰数为:()A、4B、3C、2D、14.若外加磁场的强度H0逐渐加大时,则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的:()A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变5.下列哪种核不适宜核磁共振测定:()A、12CB、15NC、19FD、31P6.在丁酮质谱中,质荷比质为29的碎片离子是发生了()A、α-裂解B、I-裂解C、重排裂解D、γ-H迁移7.在四谱综合解析过程中,确定苯环取代基的位置,最有效的方法是()A、紫外和核磁B、质谱和红外C、红外和核磁D、质谱和核磁8.下列化合物按1H化学位移值从大到小排列 ( )a.CH2=CH2b.CH CHc.HCHOd.A、a、b、c、dB、a、c、b、dC、c、d、a、bD、d、c、b、a9.在碱性条件下,苯酚的最大吸波长将发生何种变化? ( )A.红移 B. 蓝移 C. 不变 D. 不能确定10.芳烃(M=134), 质谱图上于m/e91处显一强峰,试问其可能的结构是:( )A. B. C. D.三、问答题(5*5分=25分)1.红外光谱产生必须具备的两个条件是什么?2.影响物质红外光谱中峰位的因素有哪些?3. 色散型光谱仪主要有哪些部分组成?4. 核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式?5. 紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么?四、计算和推断题(9+9+17=35分)1.某化合物(不含N元素)分子离子区质谱数据为M(72),相对丰度100%; M+1(73),相对丰度3.5%;M+2(74),相对丰度0.5%。

波谱解析试题及答案

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波普解析试题一、名词解释(5*4分=20分)1.波谱学2.屏蔽效应3.电池辐射区域4.重排反应5.驰骋过程二、选择题。

( 10*2分=20分)1.化合物中只有一个羰基,却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为:()A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为:()A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物晶体3.预测H2S分子的基频峰数为:()A、4B、3C、2D、14.若外加磁场的强度H0逐渐加大时,则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的:()A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变5.下列哪种核不适宜核磁共振测定:()A、12CB、15NC、19FD、31P6.在丁酮质谱中,质荷比质为29的碎片离子是发生了()A、α-裂解B、I-裂解C、重排裂解D、γ-H迁移7.在四谱综合解析过程中,确定苯环取代基的位置,最有效的方法是()A、紫外和核磁B、质谱和红外C、红外和核磁D、质谱和核磁8.下列化合物按1H化学位移值从大到小排列 ( )a.CH2=CH2b.CH CHc.HCHOd.A、a、b、c、dB、a、c、b、dC、c、d、a、bD、d、c、b、a9.在碱性条件下,苯酚的最大吸波长将发生何种变化? ( )A.红移 B. 蓝移 C. 不变 D. 不能确定10.芳烃(M=134), 质谱图上于m/e91处显一强峰,试问其可能的结构是:( )A. B. C. D.三、问答题(5*5分=25分)1.红外光谱产生必须具备的两个条件是什么?2.影响物质红外光谱中峰位的因素有哪些?3. 色散型光谱仪主要有哪些部分组成?4. 核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式?5. 紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么?四、计算和推断题(9+9+17=35分)1.某化合物(不含N元素)分子离子区质谱数据为M(72),相对丰度100%; M+1(73),相对丰度3.5%;M+2(74),相对丰度0.5%。

波谱分析 试题及答案

波谱分析 试题及答案

波谱分析试题及答案<波谱分析>答案一、简要回答下列可题(每小题8分,共48分)1、从防风草分离得一化合物,其紫外光谱在乙醇中λ=241nm。

根据文献及其它光max谱测定可能为松香酸(A)或左旋海松酸(B)。

试问从防风草分离的该化合物为何物, A=217+20+5=242nm (4分)B=217+20+5+36=278nm (4分)从防风草分离的该化合物为何物位A。

2、如何用紫外光谱法、红外光谱法、核磁共振法区别有机化合物(如1,2—二苯基乙烯)的顺、反几何异构体,紫外光谱法:反式紫外吸收波长大于顺式的紫外吸收波长(2分)-1-1红外光谱法:反式γ970cm 顺式γ690cm(3分) =CH =CH33核磁共振法:反式J =12—18Hz 顺式J =6—12Hz(3分)3、如何用红外光谱法区别下列化合物,它们的红外吸收有何异同,CHNHCHOHCHCOOH2222(1)-1 -1 -1υ 3400,3490cm, υ 3500—3200cm,υ 1725cm(4分) NHOHCOCH3CH3CHCHC33CH(2)CH3CH3-1 -1-1-1-1 δ1380cm单峰, δ1385cm,1370cm, δ1390cm,1365cm(4分) CHCHCH4、比较化合物中用箭头标记的氢核,何者氢核的共振峰位于低场,为什么,(1)后者氢核的共振峰位于低场,因为两个苯环的磁各向异性。

(4分)(2)后者氢核的共振峰位于低场,因为双键的磁各向异性。

(4分) 5、某化合物经MC检测出分子离子峰的m/z为67。

试问,从分子离子峰的质荷比,你可获得哪些结构信息,分子式可能为CHO、CH、还是CHN, 435745可获得的结构信息有:该化合物的分子量为67;含奇数个氮(4分)分子式可能CHN (4分) 456、在甲基异丁基酮(M=100)的质谱中,有m/z85、58、57、43、15和M-15等主要碎片离子,试写出开裂过程。

波谱分析四套试题附答案

波谱分析四套试题附答案

波普解析试题A二、选择题。

( 10*2分=20分)1.化合物中只有一个羰基,却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为:()A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为:()A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物晶体3.预测H2S分子的基频峰数为:()A、4B、3C、2D、14.若外加磁场的强度H0逐渐加大时,则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的:()A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变5.下列哪种核不适宜核磁共振测定:()A、12CB、15NC、19FD、31P6.在丁酮质谱中,质荷比质为29的碎片离子是发生了()A、α-裂解B、I-裂解C、重排裂解D、γ-H迁移7.在四谱综合解析过程中,确定苯环取代基的位置,最有效的方法是()A、紫外和核磁B、质谱和红外C、红外和核磁D、质谱和核磁8.下列化合物按1H化学位移值从大到小排列 ( )a.CH2=CH2b.CH CHc.HCHOd.A、a、b、c、dB、a、c、b、dC、c、d、a、bD、d、c、b、a9.在碱性条件下,苯酚的最大吸波长将发生何种变化? ( )A.红移 B. 蓝移 C. 不变 D. 不能确定10.芳烃(M=134), 质谱图上于m/e91处显一强峰,试问其可能的结构是:( )A. B. C. D.三、问答题(5*5分=25分)1.红外光谱产生必须具备的两个条件是?2.影响物质红外光谱峰位的因素有哪些?3. 色散型光谱仪主要有哪些部分组成?4. 核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式?5. 紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么?四、计算和推断题(9+9+17=35分)1.某化合物(不含N元素)分子离子区质谱数据为M(72),相对丰度100%; M+1(73),相对丰度3.5%;M+2(74),相对丰度0.5%。

波谱分析考试题库答案

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第二章:紫外吸收光谱法一、选择题1—7 (1)、(3)、(4)、(1)、(1)、(2)、(2)二、解答及解析题20.1.2×1015Hz,40×103cm-1,4.96eV,114.6kcal·mol-1;0.75×1015Hz,25×103cm-1,3.10eV,71.6kcal·mol-121. 827nm,12.1×103cm-1;200nm,50×103cm-122.(1)152kcal·mol-1;(2)102.3 kcal·mol-124. π→π*, n→π*25. (a)(b)26. B,K,R,苯环及含杂原子的不饱和基团,π→π*, n→π*29. (1)K,R;(2)K,B,R;(3)K,B;(4)K,B,R30. (A)CH2=CH-COR;(B)RCOR'31. (1)267nm;(2)225nm;(3)349nm;(4)237nm32. (1)270nm(2)238nm(3)299nm34.36. T=0.244,A=0.61337. 1.836×10-5mol·L-139. ε=1.08×104,3.26%40. 乙酰水杨酸83.5%,咖啡因 6.7%第三章红外吸收光谱法一、选择题1—5 (1)、(3)、(4)、(2)、(4)二、解答及解析题20. C2H5OOC-CH2-CN21.22. A:(CH3)3C-C(C2H5)=CH2B:C:(CH3)3C-CBr(C2H5)CH3D:(CH3)3C-C(CH3)=CHCH3E:(CH3)3CCOCH3 23. 是;C2H6;两个甲基24. A;B:C:D:E:25. CH3CH2CH2NO226.27. CH3COOC2H528. A:B:29.A:B:C:D:E:30. CH3COOCH=CH2第四章NMR一、选择题1—5(2)、(1)、(2)、(4)、(2);6—10(1)、(1)、(3)、(1)、(4)11—15 (4)、(2)、(1)、(2)、(3)二、解答及解析题12.13.14.1516.1718.19.20.第五章质谱一、选择题1—5 (2)、(2)、(3)、(2)、(3)二、解答及解析题1.m/z值愈大,动量也愈大;m/z值愈大,偏转度愈小。

波谱分析教程考试题库及答案

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第二章:紫外吸收光谱法一、选择1. 频率(MHz)为4.47×108的辐射,其波长数值为(1)670.7nm (2)670.7μ(3)670.7cm (4)670.7m2. 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致,其能级差的大小决定了(1)吸收峰的强度(2)吸收峰的数目(3)吸收峰的位置(4)吸收峰的形状3. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于(1)紫外光能量大(2)波长短(3)电子能级差大(4)电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因4. 化合物中,下面哪一种跃迁所需的能量最高(1)σ→σ*(2)π→π*(3)n→σ*(4)n→π*5. π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量,其最大吸收波长最大(1)水(2)甲醇(3)乙醇(4)正己烷6. 下列化合物中,在近紫外区(200~400nm)无吸收的是(1)(2)(3)(4)7. 下列化合物,紫外吸收λmax值最大的是(1)(2)(3)(4)二、解答及解析题1.吸收光谱是怎样产生的?吸收带波长与吸收强度主要由什么因素决定?2.紫外吸收光谱有哪些基本特征?3.为什么紫外吸收光谱是带状光谱?4.紫外吸收光谱能提供哪些分子结构信息?紫外光谱在结构分析中有什么用途又有何局限性?5.分子的价电子跃迁有哪些类型?哪几种类型的跃迁能在紫外吸收光谱中反映出来?6.影响紫外光谱吸收带的主要因素有哪些?7.有机化合物的紫外吸收带有几种类型?它们与分子结构有什么关系?8.溶剂对紫外吸收光谱有什么影响?选择溶剂时应考虑哪些因素?9.什么是发色基团?什么是助色基团?它们具有什么样结构或特征?10.为什么助色基团取代基能使烯双键的n→π*跃迁波长红移?而使羰基n→π*跃迁波长蓝移?11.为什么共轭双键分子中双键数目愈多其π→π*跃迁吸收带波长愈长?请解释其因。

12.芳环化合物都有B吸收带,但当化合物处于气态或在极性溶剂、非极性溶剂中时,B吸收带的形状有明显的差别,解释其原因。

《波谱分析》试题及答案

《波谱分析》试题及答案

波谱分析试题姓名:__________ 专业:__________ 年级:____________ ―、解释卜'列名词(抵越2分,共10知K摩尔吸光系敬:2.非虹外活性按动:3.弛豫时间:4.戰诸的「效应;5.麦氐重悴二选择題:毎题1乐共20分1,频率(MHz)为4.47X1^的辐射「比波长数債为< )A、670,7nm B> 670.7g C、670.7cm 670.7m2,紫爪可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致,直能级差的大小决定了()A、吸收昨的强度乩吸收峰的数nC.吸收峰的位貢氏吸收峰的诺状r紫外光谱是帶状光谱的原闵是由干()A.紫外光能堂大乩波长規C.电子能無跃迁的同时怦随打掠动及转动能级販11的服网D、电于能级差大4,比合枷花卜•面呱一种跃让所需的旌虽晟髙?()o -* o B、H-* Ji C\ n-* o D* n-* n5.―厂就的吸收齢下血种紳巾涮密漏屈收祓长尺大()A.水B.甲醇C,乙醸D.正已烷CHr CH3的哪种振动形求是非红外活性A、v cc B. C、lh人化合物中只冇•个撰足,即在1773cm-1和门McrJ处出现两个吸收峰这圧因为:<)A.诱导效应B.共牝效应C\费米共振 D.空间位阴8. 一种能作対色散型红外光谱仪的色散元件対料为:< )A,玻璃B>石英C.红宝石D,卤化物晶体矢顶测H於介子的基频峰数为:()A* 4 B. 3 U 2 D. 110、若外加遊场的强度比逐渐加大时」!惟原了枝H旋能级的怔隹态跃迁到咼能态所需的能量是如何变化的?A 、不变乩逐渐变夫U逐渐变小D、随原核而变11 、下列哪种核不适宜核磁共振测定()A.Bs l5N C. ,9F D」P12 s苯环上那种取代基存在吋,其芳环M子化学位務值最大()A. 讯B. 4)CH3C. -CH=CH2 D、<H013.质了的化学检移有如下顺展苯仇27)〉乙烯(5*5)〉乙快(L80) >乙烷他妙其原渤:()A导那所致B.杂懈应和各向尉效瞞同作川稠果C.笛向异性效应所毀D.杂化效应所致几僦踊用对数JM R測定()A、令玄偶谱B,偏共振左偶谱C、门捽去偶谱D、反门控玄偶谱15、'J C-H的人小与该碳杂化轨道中S成分()A、戍反比B、戍if比C、变化无规律D、无)t16、在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电乐固定时.若逐渐增加磁场强度H・对具仃不同质荷比的正离子,比通过狭缝的顺序如何变化?()巴A、从大到小 B・从小到大C、无规律 D.不变17、含奇数个氮煩了冇机化合物,H.分了离了的质荷比值为:()A、偶数B、奇数C、不一定D、决定于电子数18、二滉乙烷质谱的分子离子峰M号M+2、M+4的相对强度为;()A、 1:1:1B、 2:1:1C、 1:2:1D、 1:1:219、在丁酮质谱中,质荷比质为29的砰片离子是发生T ()A、―裂紡B、卜裂解C、巫押裂解I)、YTI迁移20、彳:此谱综合解析过程中,确定苯坏取代从的位浬,展仃效的方法是()A、紫外和核感B,质谱和红外C、红外和核磁D.质诰和核磁三、回答下列问题(毎题2分,共10分》1、红外光谱产生必须具备的网个条件址什么?2、色散型光谱仪主尖仃挪些部分纽成?3、核倦共撫谱是物施内部什么运动在外部的一种表现形吾?4、紫外光诺在冇机化介物结构鉴定中的主箜贞就是什么?5、在质谱中亚稳肉了足如何产生的以及在侔片肉了•解析过程中的作用足什久?四、推断结构(20分)某未知物的分子式为C y H iy O2.紫外光憎数据表明:该物入皿在264、262、 257、252nm(£皿101、158、147、194、153);红外、核秘、质谱数据如图 4・1, 图4»2,图4・3所示.试椎断其结构。

波谱分析教程考试题库及答案(供参考)

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第二章:紫外吸收光谱法一、选择1. 频率(MHz)为4.47×108的辐射,其波长数值为(1)670.7nm (2)670.7μ(3)670.7cm (4)670.7m2. 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致,其能级差的大小决定了(1)吸收峰的强度(2)吸收峰的数目(3)吸收峰的位置(4)吸收峰的形状3. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于(1)紫外光能量大(2)波长短(3)电子能级差大(4)电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因4. 化合物中,下面哪一种跃迁所需的能量最高(1)σ→σ*(2)π→π*(3)n→σ*(4)n→π*5. π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量,其最大吸收波长最大(1)水(2)甲醇(3)乙醇(4)正己烷6. 下列化合物中,在近紫外区(200~400nm)无吸收的是(1)(2)(3)(4)7. 下列化合物,紫外吸收λmax值最大的是(1)(2)(3)(4)二、解答及解析题1.吸收光谱是怎样产生的?吸收带波长与吸收强度主要由什么因素决定?2.紫外吸收光谱有哪些基本特征?3.为什么紫外吸收光谱是带状光谱?4.紫外吸收光谱能提供哪些分子结构信息?紫外光谱在结构分析中有什么用途又有何局限性?5.分子的价电子跃迁有哪些类型?哪几种类型的跃迁能在紫外吸收光谱中反映出来?6.影响紫外光谱吸收带的主要因素有哪些?7.有机化合物的紫外吸收带有几种类型?它们与分子结构有什么关系?8.溶剂对紫外吸收光谱有什么影响?选择溶剂时应考虑哪些因素?9.什么是发色基团?什么是助色基团?它们具有什么样结构或特征?10.为什么助色基团取代基能使烯双键的n→π*跃迁波长红移?而使羰基n→π*跃迁波长蓝移?11.为什么共轭双键分子中双键数目愈多其π→π*跃迁吸收带波长愈长?请解释其因。

12.芳环化合物都有B吸收带,但当化合物处于气态或在极性溶剂、非极性溶剂中时,B吸收带的形状有明显的差别,解释其原因。

波谱分析四套试题附答案

波谱分析四套试题附答案

波普解析试题A二、选择题。

( 10*2分=20分)1.化合物中只有一个羰基,却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为:()A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为:()A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物晶体3.预测H2S分子的基频峰数为:()A、4B、3C、2D、14.若外加磁场的强度H0逐渐加大时,则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的:()A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变5.下列哪种核不适宜核磁共振测定:()A、12CB、15NC、19FD、31P6.在丁酮质谱中,质荷比质为29的碎片离子是发生了()A、α-裂解B、I-裂解C、重排裂解D、γ-H迁移7.在四谱综合解析过程中,确定苯环取代基的位置,最有效的方法是()A、紫外和核磁B、质谱和红外C、红外和核磁D、质谱和核磁8.下列化合物按1H化学位移值从大到小排列 ( )a.CH2=CH2b.CH CHc.HCHOd.A、a、b、c、dB、a、c、b、dC、c、d、a、bD、d、c、b、a9.在碱性条件下,苯酚的最大吸波长将发生何种变化? ( )A.红移 B. 蓝移 C. 不变 D. 不能确定10.芳烃(M=134), 质谱图上于m/e91处显一强峰,试问其可能的结构是:( )A. B. C. D.三、问答题(5*5分=25分)1.红外光谱产生必须具备的两个条件是?2.影响物质红外光谱峰位的因素有哪些?3. 色散型光谱仪主要有哪些部分组成?4. 核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式?5. 紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么?四、计算和推断题(9+9+17=35分)1.某化合物(不含N元素)分子离子区质谱数据为M(72),相对丰度100%; M+1(73),相对丰度3.5%;M+2(74),相对丰度0.5%。

波谱解析试题及答案

波谱解析试题及答案

波谱解析试题及答案一、选择题(每题5分,共20分)1. 以下哪个波谱技术用于测定分子的振动能级?A. 紫外光谱B. 红外光谱C. 核磁共振D. 质谱答案:B2. 在核磁共振氢谱中,化学位移主要受哪些因素的影响?A. 电子云密度B. 原子核的自旋C. 磁场强度D. 温度答案:A3. 质谱分析中,分子离子峰是指:A. 分子失去一个电子形成的离子B. 分子失去一个质子形成的离子C. 分子失去一个中子形成的离子D. 分子失去一个电子形成的离子答案:A4. 下列哪个选项不是质谱分析中常用的离子源?A. 电子轰击源B. 热丝源C. 激光解吸源D. 电化学源答案:D二、填空题(每题5分,共20分)1. 红外光谱中,碳氢键的伸缩振动吸收峰通常出现在_________ cm^-1附近。

答案:2900-30002. 核磁共振中,氢原子的化学位移与_________有关。

答案:电子云密度3. 质谱分析中,相对分子质量为100的分子,其分子离子峰的质荷比为_________。

答案:1004. 紫外光谱分析中,分子吸收紫外光后,电子从_________跃迁到_________。

答案:基态;激发态三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述红外光谱分析的原理。

答案:红外光谱分析的原理是基于分子振动能级的跃迁。

当分子吸收红外光时,分子中的化学键会发生振动能级的跃迁,从而产生特征吸收峰。

通过分析这些吸收峰的位置、强度和形状,可以确定分子的结构和组成。

2. 核磁共振氢谱中,为什么不同的氢原子会有不同的化学位移?答案:核磁共振氢谱中,不同的氢原子会有不同的化学位移是因为它们所处的化学环境不同,导致电子云密度不同。

电子云密度会影响周围磁场的局部强度,从而影响氢原子的共振频率,导致化学位移的差异。

3. 质谱分析中,分子离子峰的强度与哪些因素有关?答案:分子离子峰的强度与分子的稳定性、分子的电离效率以及离子源的类型有关。

分子越稳定,分子离子峰的强度越高;电离效率高的离子源,分子离子峰的强度也越高。

波谱分析_习题集参考答案_1002

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第一章紫外光谱一、单项选择题1. 比较下列类型电子跃迁的能量大小( A)A s®s* > n®s* > p®p* > n ® p*B p®p* > n ® p* >s®s* > n®s*C s®s* > n®s* > > n ® p*> p®p*D p®p* > n® p* > > n®s*s®s*2、共轭体系对λmax的影响( A)A共轭多烯的双键数目越多,HOMO与LUMO之间能量差越小,吸收峰红移B共轭多烯的双键数目越多,HOMO与LUMO之间能量差越小,吸收峰蓝移C共轭多烯的双键数目越多,HOMO与LUMO之间能量差越大,吸收峰红移D共轭多烯的双键数目越多,HOMO与LUMO之间能量差越大,吸收峰蓝移3、溶剂对λmax的影响(B)A溶剂的极性增大,p ® p*跃迁所产生的吸收峰紫移B溶剂的极性增大,n ® p*跃迁所产生的吸收峰紫移C溶剂的极性减小,n ® p*跃迁所产生的吸收峰紫移D溶剂的极性减小,p ® p*跃迁所产生的吸收峰红移4、苯及其衍生物的紫外光谱有:(B)A二个吸收带B三个吸收带C一个吸收带D没有吸收带5. 苯环引入甲氧基后,使λmax(C)A没有影响B向短波方向移动C向长波方向移动D引起精细结构的变化6、以下化合物可以通过紫外光谱鉴别的是:(C)OCH3与与与与A BC D二、简答题1)发色团答:分子中能吸收紫外光或可见光的结构2)助色团本身不能吸收紫外光或可见光,但是与发色团相连时,可以使发色团的吸收峰向长波答:方向移动,吸收强度增加。

3)红移答:向长波方向移动4)蓝移答:向短波方向移动5)举例说明苯环取代基对λmax的影响答:烷基(甲基、乙基)对λmax影响较小,约5-10nm;带有孤对电子基团(烷氧基、烷氨基)为助色基,使λmax红移;与苯环共轭的不饱和基团,如CH=CH,C=O等,由于共轭产生新的分子轨道,使λmax显著红移。

波谱分析教程考试题库及答案

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第二章:紫外吸收光谱法一、选择1. 频率(MHz)为4.47×108的辐射,其波长数值为(1)670.7nm (2)670.7μ(3)670.7cm (4)670.7m2. 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致,其能级差的大小决定了(1)吸收峰的强度(2)吸收峰的数目(3)吸收峰的位置(4)吸收峰的形状3. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于(1)紫外光能量大(2)波长短(3)电子能级差大(4)电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因4. 化合物中,下面哪一种跃迁所需的能量最高(1)σ→σ*(2)π→π*(3)n→σ*(4)n→π*5. π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量,其最大吸收波长最大(1)水(2)甲醇(3)乙醇(4)正己烷6. 下列化合物中,在近紫外区(200~400nm)无吸收的是(1)(2)(3)(4)7. 下列化合物,紫外吸收λmax值最大的是(1)(2)(3)(4)二、解答及解析题1.吸收光谱是怎样产生的?吸收带波长与吸收强度主要由什么因素决定?2.紫外吸收光谱有哪些基本特征?3.为什么紫外吸收光谱是带状光谱?4.紫外吸收光谱能提供哪些分子结构信息?紫外光谱在结构分析中有什么用途又有何局限性?5.分子的价电子跃迁有哪些类型?哪几种类型的跃迁能在紫外吸收光谱中反映出来?16.影响紫外光谱吸收带的主要因素有哪些?7.有机化合物的紫外吸收带有几种类型?它们与分子结构有什么关系?8.溶剂对紫外吸收光谱有什么影响?选择溶剂时应考虑哪些因素?9.什么是发色基团?什么是助色基团?它们具有什么样结构或特征?10.为什么助色基团取代基能使烯双键的n→π*跃迁波长红移?而使羰基n→π*跃迁波长蓝移?11.为什么共轭双键分子中双键数目愈多其π→π*跃迁吸收带波长愈长?请解释其因。

12.芳环化合物都有B吸收带,但当化合物处于气态或在极性溶剂、非极性溶剂中时,B吸收带的形状有明显的差别,解释其原因。

波谱解析试题及答案

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波谱解析试题及答案一、选择题1. 下列哪个仪器常用于监测分子的振动光谱?A. 质谱仪B. 原子吸收光谱仪C. 红外光谱仪D. UV-Vis分光光度计答案:C2. 波长为500 nm的光被通过样品后,波长为600 nm的光被吸收了50%。

该样品的吸收率为多少?A. 0.5B. 0.6C. 0.7D. 0.8答案:B3. 样品A和样品B分别在紫外光和可见光范围内吸收了不同波长的光,如下所示:样品A:紫外光吸收峰位于300 nm处,可见光吸收峰位于550 nm处样品B:紫外光吸收峰位于275 nm处,可见光吸收峰位于600 nm处根据上述信息,哪个样品对紫外光的吸收更强烈?A. 样品AB. 样品BC. 无法确定答案:B二、填空题1. 红外光谱是研究分子的 ______ 和 ______ 的常用技术。

答案:振动,转动2. 波长为400 nm的紫外光被通过样品后,波长为500 nm的光被吸收了30%。

该样品的吸收率为______ 。

答案:0.33. 样品A的红外光谱图中出现了一个吸收峰,峰位在1400 cm⁻¹处。

这表明样品A中存在______ 功能团。

答案:羧酸三、简答题1. 简要说明红外光谱分析的原理,并说明其在有机化学中的应用。

答:红外光谱分析是利用分子中的振动和转动引起的分子吸收特征,通过测量吸收光的波长和强度来获得样品的结构和组成信息的方法。

在有机化学中,红外光谱分析常用于鉴定有机化合物的官能团、确定官能团的相对位置和提供结构信息。

通过与已知标准光谱进行比对,可以确定未知化合物的结构和化学性质。

2. 简要说明紫外-可见光谱分析的原理,并说明其在分子颜色和浓度测定中的应用。

答:紫外-可见光谱分析是利用分子吸收紫外光和可见光时发生的电子跃迁现象,通过测量吸收光的波长和强度来解析样品的组成的方法。

在分子颜色和浓度测定中,紫外-可见光谱分析常用于测定溶液中的化合物的吸光度,进而推导其浓度。

由于不同分子对特定波长的光有不同的吸收能力,通过测量吸光度可以得到溶液中化合物的浓度,并进一步研究其化学性质和反应机理。

波谱分析_习题集参考答案_

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第一章紫外光谱一、单项选择题1. 比拟以下类型电子跃迁的能量大小( A)Aσ→σ* > n→σ* > π→π* > n →π*Bπ→π* > n →π* >σ→σ* > n→σ*Cσ→σ* > n→σ* > > n →π*> π→π*Dπ→π* > n→π* > > n→σ*σ→σ*2、共轭体系对λmax的影响( A)A共轭多烯的双键数目越多,HOMO与LUMO之间能量差越小,吸收峰红移B共轭多烯的双键数目越多,HOMO与LUMO之间能量差越小,吸收峰蓝移C共轭多烯的双键数目越多,HOMO与LUMO之间能量差越大,吸收峰红移D共轭多烯的双键数目越多,HOMO与LUMO之间能量差越大,吸收峰蓝移3、溶剂对λmax的影响(B)A溶剂的极性增大,π→π*跃迁所产生的吸收峰紫移B溶剂的极性增大,n →π*跃迁所产生的吸收峰紫移C溶剂的极性减小,n →π*跃迁所产生的吸收峰紫移D溶剂的极性减小,π→π*跃迁所产生的吸收峰红移4、苯及其衍生物的紫外光谱有:(B)A二个吸收带B三个吸收带C一个吸收带D没有吸收带5. 苯环引入甲氧基后,使λmax(C)A没有影响B向短波方向移动C向长波方向移动D引起精细构造的变化6、以下化合物可以通过紫外光谱鉴别的是:(C)二、简答题1〕发色团答:分子中能吸收紫外光或可见光的构造2〕助色团本身不能吸收紫外光或可见光,但是与发色团相连时,可以使发色团的吸收峰向长波答:方向移动,吸收强度增加。

3〕红移答:向长波方向移动4〕蓝移答:向短波方向移动5〕举例说明苯环取代基对λmax的影响答:烷基〔甲基、乙基〕对λmax影响较小,约5-10nm;带有孤对电子基团〔烷氧基、烷氨基〕为助色基,使λmax红移;与苯环共轭的不饱和基团,如CH=CH,C=O等,由于共轭产生新的分子轨道,使λmax显著红移。

6〕举例说明溶剂效应对λmax的影响答:溶剂的极性越大,n →π*跃迁的能量增加,λmax向短波方向移动;溶剂的极性越大,π→π*跃迁的能量降低,λmax向长波方向移动。

波谱分析习题答案

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第六章 现代物理实验方法在有机化学中的应用1.指出哪些化合物可在近紫外区产生吸收带.(1) (2).CH 3CH 2OCH(CH 3)2(3).CH 3CH 2C≡CH (4).(5) CH 2=C=O (6).CH 2=CH-CH=CH-CH 3答案:解:可在近紫外区产生吸收带的化合物是 ⑷, ⑸, ⑹2.指出如何应用红外光谱来区分下列各对称异构体:(1) 和CH 3-C≡C -CH 2OH.(2)(3) 和⑷.(5)答案:解: (1)和CH 3-C≡C -CH 2OH.前者:νC=C :1650cm -1, νC=O :1720cm -1左右.后者:νC=C:2200cm -1, ν-O-H:3200-3600cm -1(2) =C-H 面外弯曲,反式,980-965cm -1强峰=C-H面外弯曲,顺式,730-650峰形弱而宽.⑶. 和,在共轭体系中,羰基吸收波数低于非共轭体系的羰基吸收.⑷. 中的C=C=C伸缩振动1980cm-1. 中的C=C 伸缩振动1650cm-1.(5)吸收波数νC≡N >νC=C=N,νC≡N在2260-2240cm-1左右.在C=C-H的面外弯曲振动910-905cm-1 3.预计下列每个化合物将有几个核磁共振信号?⑴.CH3CH2CH2CH3(2)(3).CH3-CH=CH2(4)反-2-丁烯(5)1,2-二溴丙烷(6)CH2BrCl(7)(8)2-氯丁烷答案:解:⑴. 2个⑵.4个(必须是高精密仪器,因有顺反异构)⑶.4个(有顺反异构)⑷.2个⑸.3个⑹.1个⑺.3个⑻.4个4.定出具有下列分子式但仅有一个核磁共振信号的化合物结构式.(1) C5H12(2) C3H6(3)C2H6O (4) C3H4(5) C2H4Br2(6) C4H6(7)C8H18(8)C3H6Br2答案:解:(1)(2) (3) CH 3-O-CH 3(4) CH 2=C=CH 2 (5) BrCH 2-CH 2Br (6) CH 3-C≡C -CH 3(7) (8)5. 某化合物的分子式为C 4H 8O ,它的IR 谱在1715cm -1有强吸收峰;1HNMR 谱有一个单峰(3H),一个四重峰(2H)和一个三重峰(3H)。

波谱分析_习题集参考题答案_1002

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第一章紫外光谱一、单项选择题1. 比较下列类型电子跃迁的能量大小( A)Aσ→σ* > n→σ* > π→π* > n →π*Bπ→π* > n →π* >σ→σ* > n→σ*Cσ→σ* > n→σ* > > n →π*> π→π*Dπ→π* > n→π* > > n→σ*σ→σ*2、共轭体系对λmax的影响( A)A共轭多烯的双键数目越多,HOMO与LUMO之间能量差越小,吸收峰红移B共轭多烯的双键数目越多,HOMO与LUMO之间能量差越小,吸收峰蓝移C共轭多烯的双键数目越多,HOMO与LUMO之间能量差越大,吸收峰红移D共轭多烯的双键数目越多,HOMO与LUMO之间能量差越大,吸收峰蓝移3、溶剂对λmax的影响(B)A溶剂的极性增大,π→π*跃迁所产生的吸收峰紫移B溶剂的极性增大,n →π*跃迁所产生的吸收峰紫移C溶剂的极性减小,n →π*跃迁所产生的吸收峰紫移D溶剂的极性减小,π→π*跃迁所产生的吸收峰红移4、苯及其衍生物的紫外光谱有:(B)A二个吸收带B三个吸收带C一个吸收带D没有吸收带5. 苯环引入甲氧基后,使λmax(C)A没有影响B向短波方向移动C向长波方向移动D引起精细结构的变化6、以下化合物可以通过紫外光谱鉴别的是:(C)OCH3与与与与A BC D二、简答题1)发色团答:分子中能吸收紫外光或可见光的结构2)助色团本身不能吸收紫外光或可见光,但是与发色团相连时,可以使发色团的吸收峰向长波答:方向移动,吸收强度增加。

3)红移答:向长波方向移动4)蓝移答:向短波方向移动5)举例说明苯环取代基对λmax的影响答:烷基(甲基、乙基)对λmax影响较小,约5-10nm;带有孤对电子基团(烷氧基、烷氨基)为助色基,使λmax红移;与苯环共轭的不饱和基团,如CH=CH,C=O等,由于共轭产生新的分子轨道,使λmax显著红移。

波谱分析习题库答案

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波谱分析复习题库答案一、名词解释1、化学位移:将待测氢核共振峰所在位置与某基准氢核共振峰所在位置进行比较,求其相对距离,称之为化学位移。

2、屏蔽效应:核外电子在与外加磁场垂直的平面上绕核旋转同时将产生一个与外加磁场相对抗的第二磁场,对于氢核来讲,等于增加了一个免受外磁场影响的防御措施,这种作用叫做电子的屏蔽效应。

3、相对丰度:首先选择一个强度最大的离子峰,把它的强度作为100%,并把这个峰作为基峰。

将其它离子峰的强度与基峰作比较,求出它们的相对强度,称为相对丰度。

4、氮律:分子中含偶数个氮原子,或不含氮原子,则它的分子量就一定是偶数。

如分子中含奇数个氮原子,则分子量就一定是奇数。

5、分子离子:分子失去一个电子而生成带正电荷的自由基为分子离子。

6、助色团:含有非成键n电子的杂原子饱和基团,本身在紫外可见光范围内不产生吸收,但当与生色团相连时,可使其吸收峰向长波方向移动,并使吸收强度增加的基团。

7、特征峰:红外光谱中4000-1333cm-1区域为特征谱带区,该区的吸收峰为特征峰。

8、质荷比:质量与电荷的比值为质荷比。

9、磁等同氢核化学环境相同、化学位移相同、对组外氢核表现相同偶合作用强度的氢核。

10、发色团:分子结构中含有π电子的基团称为发色团。

11、磁等同H核:化学环境相同,化学位移相同,且对组外氢核表现出相同耦合作用强度,想互之间虽有自旋耦合却不裂分的氢核。

12、质谱:就是把化合物分子用一定方式裂解后生成的各种离子,按其质量大小排列而成的图谱.13、i-裂解:正电荷引发的裂解过程,涉及两个电子的转移,从而导致正电荷位置的迁移。

14、α-裂解:自由基引发的裂解过程,由自由基重新组成新键而在α位断裂,正电荷保持在原位。

15、红移吸收峰向长波方向移动16.能级跃迁分子由较低的能级状态(基态)跃迁到较高的能级状态(激发态)称为能级跃迁。

17.摩尔吸光系数浓度为1mol/L,光程为1cm时的吸光度二、选择题1、波长为670。

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波谱分析复习题库答案一、名词解释1、化学位移:将待测氢核共振峰所在位置与某基准氢核共振峰所在位置进行比较,求其相对距离,称之为化学位移。

2、屏蔽效应:核外电子在与外加磁场垂直的平面上绕核旋转同时将产生一个与外加磁场相对抗的第二磁场,对于氢核来讲,等于增加了一个免受外磁场影响的防御措施,这种作用叫做电子的屏蔽效应。

3、相对丰度:首先选择一个强度最大的离子峰,把它的强度作为100%,并把这个峰作为基峰。

将其它离子峰的强度与基峰作比较,求出它们的相对强度,称为相对丰度。

4、氮律:分子中含偶数个氮原子,或不含氮原子,则它的分子量就一定是偶数。

如分子中含奇数个氮原子,则分子量就一定是奇数。

5、分子离子:分子失去一个电子而生成带正电荷的自由基为分子离子。

6、助色团:含有非成键n电子的杂原子饱和基团,本身在紫外可见光范围内不产生吸收,但当与生色团相连时,可使其吸收峰向长波方向移动,并使吸收强度增加的基团。

7、特征峰:红外光谱中4000-1333cm-1区域为特征谱带区,该区的吸收峰为特征峰。

8、质荷比:质量与电荷的比值为质荷比。

9、磁等同氢核化学环境相同、化学位移相同、对组外氢核表现相同偶合作用强度的氢核。

10、发色团:分子结构中含有π电子的基团称为发色团。

11、磁等同H核:化学环境相同,化学位移相同,且对组外氢核表现出相同耦合作用强度,想互之间虽有自旋耦合却不裂分的氢核。

12、质谱:就是把化合物分子用一定方式裂解后生成的各种离子,按其质量大小排列而成的图谱。

13、i-裂解:正电荷引发的裂解过程,涉及两个电子的转移,从而导致正电荷位置的迁移。

14、α-裂解:自由基引发的裂解过程,由自由基重新组成新键而在α位断裂,正电荷保持在原位。

15、红移吸收峰向长波方向移动16. 能级跃迁分子由较低的能级状态(基态)跃迁到较高的能级状态(激发态)称为能级跃迁。

17. 摩尔吸光系数浓度为1mol/L,光程为1cm时的吸光度二、选择题1、波长为670.7nm的辐射,其频率(MHz)数值为(A)A、4.47×108B、4.47×107C、1.49×106D、1.49×10102、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致,能级差的大小决定了(C)A、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状3、紫外光谱是带状光谱的原因是由于(C )A、紫外光能量大B、波长短C、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因D、电子能级差大4、化合物中,下面哪一种跃迁所需的能量最高?(A)A、σ→σ*B、π→π*C、 n→σ*D、 n→π*5、n→π﹡跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量,其最大吸收波长最大(D)A、水B、甲醇C、乙醇D、正已烷6、CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性的(A)A、νC-CB、νC-HC、δas CHD、δs CH7、化合物中只有一个羰基,却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为:(C)A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻8、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为:(D)A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物结体9、预测H2S分子的基频峰数为:(B)A、4B、3C、2D、110、若外加磁场的强度H0逐渐加大时,则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的?(B)A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变11、下列哪种核不适宜核磁共振测定(A)A、12CB、15NC、19FD、31P12、苯环上哪种取代基存在时,其芳环质子化学位值最大(D)A、–CH2CH3B、–OCH3C、–CH=CH2D、-CHO13、质子的化学位移有如下顺序:苯(7.27)>乙烯(5.25) >乙炔(1.80) >乙烷(0.80),其原因为:(D)A、诱导效应所致B、杂化效应所致C、各向异性效应所致D、杂化效应和各向异性效应协同作用的结果14、确定碳的相对数目时,应测定(D)A、全去偶谱B、偏共振去偶谱C、门控去偶谱D、反门控去偶谱15、1J C-H 的大小与该碳杂化轨道中S 成分 (B )A 、成反比B 、成正比C 、变化无规律D 、无关16、在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固定时,若逐渐增加磁场强度H ,对具有不同质荷比的正离子,其通过狭缝的顺序如何变化? (B )A 、从大到小B 、从小到大C 、无规律D 、不变17、含奇数个氮原子有机化合物,其分子离子的质荷比值为: (B )A 、偶数B 、奇数C 、不一定D 、决定于电子数18、二溴乙烷质谱的分子离子峰(M )与M+2、M+4的相对强度为: (C )A 、1:1:1B 、2:1:1C 、1:2:1D 、1:1:219、在丁酮质谱中,质荷比值为29的碎片离子是发生了 (B )A 、α-裂解产生的B 、I-裂解产生的。

C 、重排裂解产生的D 、γ-H 迁移产生的。

20、在四谱综合解析过程中,确定苯环取代基的位置,最有效的方法是(C )A 、紫外和核磁B 、质谱和红外C 、红外和核磁D 、质谱和核磁21、使用偏共振去耦技术,可使CH 3中的13C 为四重峰,CH 2中的13C 为三重峰,CH 中的13C为双峰,季碳为单峰,偏共振去耦(C )A 消除了直接相连的13C-1H 耦合,保留了不直接相连的13C-1H 耦合B 消除了直接相连的13C-1H 耦合,不直接相连的13C-1H 保留程度较低的耦合C 使直接相连的13C-1H 保留程度较低的耦合,消除不直接相连的13C-1H 耦合D 保留了全部13C-1H 耦合信息22、三个分子式中质子a 和b 的δ值顺序正确的是(B )① ② ③A ①、②和③中,δa > δbB ①、②和③中,δb > δaC ①中δb > δa, ②和③中δa > δbD ①和②中 δa > δb ,③中δb > δa23、分子轨道绕键轴转动,不改变符号和大小的分子轨道是(C )A π轨道B n 轨道C σ轨道D 成键轨道24、电子跃迁所需能量最大的是 (D )A n →π*B π→π*C n →σ*D σ→σ*25、化合物A 中只有一个羰基,却在1773cm -1和1736cm -1处出现两个吸收峰,这是因为:(C )A 、诱导效应B 、共轭效应C 、费米共振D 、空间位阻 H C CH 3CH 3O C CH 3H CH 3b a H 3C CH 2CH 2Ia b I C H H C H Cl H b a化合物A H 3C C 6H 5O26、测定化合物的氢谱时,所用试剂应该是(C )A 、乙醇B 、甲醇C 、氘代试剂D 、非氘代试剂27、下列化合物紫外图谱中最大吸收波长的大小顺序为(B )① O ② O ③OH 2CA 、 ③> ②> ①B 、 ③> ①> ②C 、 ②>③> ①D 、 ①> ②> ③28、某化合物分子式为C 8H 7N 红外光谱数据如下,IR (cm -1):3020,2920,2220,1602,1572,1511,1450.1380,817其正确的结构应为(B ) A N B C N C CN D N29、在辛胺(C 8H 19N )的质谱图上,出现m/z30基峰的是(B )。

A 伯胺B 仲胺C 叔胺30、π→π﹡跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量,其最大吸收波长最大 (A )A 、水B 、甲醇C 、乙醇 D 、正已烷31、 分子量为157的物质,MS 出现如下碎片离子峰:142、115、73、70,请指出奇电子离子是(B ):A 、142、70;B 、115、73;C 、142、73;D 、115、7032、某化合物分子量为67,试问下列式子中,哪一个可能是该化合物的分子式?(C )A 、C 4H 3OB 、C 5H 7 C 、C 4H 5ND 、C 3H 3N 233、 如下化合物发生的质谱裂解规律属于:(C )OCH 3OHO CH 3OHA 、麦氏重排B 、α-裂解C 、RDA 反应D 、i-裂解34. 下列哪种核不适宜核磁共振测定 (A )A 、12CB 、15NC、19FD、31P35. 确定碳的相对数目时,应测定(A)A、全去偶谱B、偏共振去偶谱C、门控去偶谱D、反门控去偶谱36.下列化合物含 C、H或O、N,试指出哪一种化合物的分子离子峰为奇数? (B )A C6H6B C6H5NO2C C4H2N6OD C9H10O237、在四谱综合解析过程中,确定苯环取代基的位置,最有效的方法是(C )A、紫外和核磁B、质谱和红外C、红外和核磁D、质谱和核磁38.分子轨道绕键轴转动,不改变符号和大小的分子轨道是(C)A π轨道B n 轨道C σ轨道D 成键轨道39. 电子跃迁所需能量最大的是(D)A n →π*B π→π*C n→σ*D σ→σ*40.测定非极性化合物的紫外光谱时,所用试剂应该是(B )A、乙醇B、环己烷C、氘代试剂D、非氘代试剂三、多选题1、应用 Woodward-Fieser 规则计算共轭二烯、三烯和四烯的λmax时应注意:(AC)A 共轭体系中所有取代基及所有的环外双键均应考虑在内。

B 适用于芳香系统。

C 选择较长共轭体系为母体。

D 交叉共轭体系中,分叉上的双键应按延长双键计算在内2、化学位移的影响因素包括(ABD)A 电负性B 磁的各向异性C 分子轨道D 氢键缔合3、下列哪些是紫外光谱中λmax的影响因素(BCD)A 电负性B 共轭效应C 立体效应D 溶剂4、化合物在质谱图上出现的主要强峰是 (CD)A m/z 15B m/z 29C m/z 43D m/z 575、某化合物的质谱图上出现m/z31的强峰, 则该化合物可能为 (ABD)A、醚B、醇C、胺 D 、醚或醇6、某含氮化合物的质谱图上,其分子离子峰m/z为265,则可提供的信息是(ABD )。

A、该化合物含奇数氮。

B、该化合物含偶数氮,相对分子质量为265。

C、该化合物相对分子质量为265。

D、该化合物含偶数氮。

7、苯在环己烷中的吸收带包括(ABC)。

A 184B 203C 256D 360四、简答题1、色散型光谱仪主要有哪些部分组成?答:由光源、分光系统、检测器三部分组成。

2、紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么?答:在有机结构鉴定中,紫外光谱在确定有机化合物的共轭体系、生色团和芳香性等方面有独到之处。

3、在质谱中亚稳离子是如何产生的以及在碎片离子解析过程中的作用是什么?答:离子m1在离子源主缝至分离器电场边界之间发生裂解,丢失中性碎片,得到新的离子m2。

这个m2与在电离室中产生的m2具有相同的质量,但受到同m1一样的加速电压,运动速度与m1相同,在分离器中按m2偏转,因而质谱中记录的位置在m*处,m*是亚稳离子的表观质量,这样就产生了亚稳离子。

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