T淋巴细胞亚群及其临床意义1教程文件
淋巴细胞亚群及其临床意义PPT课件
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促进B细胞增殖、成熟 和促进抗体生成,与体 液免疫有关
辅助体液免疫 抗寄生虫感染
细胞毒性T细胞(CTL)
• 主要表面标记:CD8+CD28+ • 功能:特异性直接杀伤靶细胞 • 杀伤机制 – 释放穿孔素,颗粒酶杀伤靶细胞 – 通过Fasl介导靶细胞的凋亡
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YOU
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2019/4/8
常见疾病与T细胞免疫检测关系
疾病 肿瘤 再生障碍性贫 血 粒细胞减少症 过敏性皮炎 类风湿 红斑狼疮 膜性肾小球肾 炎 胰岛素依赖性 糖尿病 乙型肝炎急性/ 慢性 ↓ ↓ ↓ ↑(活动期) ↓(活动期) ↑ ↓ ↓ ↑↓ ↓ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↓ ↓ CD3+ ↓↓ CD4+ ↓↓ CD8+ ↑↑ CD4/CD8 ↓↓ ↑ ↓
小结
Th 表面标记 CD3+CD4+ 主要功能
介导细胞免 疫 引起迟发型 超敏反应、 辅助体液免 疫 抗寄生虫感 染
CTL CD8+CD28+ 特异性直接 杀伤靶细胞
Ts CD8+CD28对免疫应答 有重要的负 调节功能
Treg CD4+CD25+ 抑制免疫应 答
T淋巴细胞亚群的检测内容与临床意义
二、TCRαβT细胞和TCRγδT细胞
• TCRγδT细胞 – 数量少,占5% – 多为CD4―CD8―(DN细胞);少数为 CD8+ – 分布于皮肤、粘膜参与固有免疫,是抗 感染的第一线细胞 • TCRαβT细胞 – 数量多,CD4+或CD8+(SP细胞) – TCR识别谱广,是参与免疫应答的主要细 胞群
• 通过T淋巴细胞亚群的检测可了解在不 同情况下体内免疫功能状态,辅助临 床疾病的诊断,探索疾病的发病机理 、病程、预后,监测、指导临床治疗 方案。
T淋巴细胞及其亚群(1)
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T淋巴细胞及其亚群(1)第二节T淋巴细胞及其亚群应用抗T淋巴细胞分化抗原背地里克隆抗体、流式细胞仪(folw cytometry)和免疫组织化学技术以及功能性实验,已对T淋巴细胞群和亚群进行了较为详尽的研究。
一、T淋巴细胞在胸腺中的分化(一)T细胞在胸腺分化过程中的表型改变淋巴干细胞早其即在胸腺内开始分化,应用小鼠胸腺细胞实验模型研究表明,在胚胎11-12天淋巴干细胞已进入胸腺,在胸腺微环境的影响下胸腺细胞迅速发生增殖和分化。
目前已知,诱导T淋巴细胞在胸腺内分化、成熟的主要因素包括:(1)胸腺基质细胞(thymus stromal cell,TSC)通过细胞表面的粘附分子直接与胸腺细胞相互作用,其中胸腺中的“抚育细胞”(nurse cell)对于T细胞的成熟和分化可能超着重要的调节作用;(2)胸腺基质细胞分泌多种细胞因子(如IL-1、IL-6和IL-7)和胸腺激素(如胸腺素、胸腺生成素)诱导胸腺细胞分化;(3)胸腺细胞自身分泌多种细胞因子(如IL-2、IL-4)对胸腺细胞本身的分化和成熟也起重要的调节作用。
此外,胸腺内上皮细胞、巨噬细胞和树突状细胞对于胸腺细胞分化过程中的自身耐受、MHC限制以及T细胞功能性亚群的形成起着决定性作用。
最近研究表明,胸腺中的T细胞对于胸腺基质细胞的发育和功能同样是必不可少的。
1.功能性TCR的表达应用胚胎小鼠实验系统研究发现,胚胎发育后期的胸腺细胞才有完整的TCRα链和β甸宾基因重排,并转录为功能性的α链和β链。
功能性和TCDR表达使T细胞具有识别抗原多肽片段/MHC复合物的功能,并形成克隆分布T细胞抗原识别受体库。
2.TCR/CD3复合体的表达胸腺内的前胸腺细胞(prethymocytes,pre-T)多数表现为CD3阴隆,在胸腺皮质中只有部分T细胞为CD3阳性,而胸腺髓质细胞均为CD3阳性。
随着胸腺细胞的逐渐分化和成熟,TCRα和β链(或γ和δ链)以及CD3分别得到表达,并组成TCR/CD3复合体,其中TCR能特异性识别抗原,CD3分子与信号转导(signal transduction)有关。
淋巴细胞亚群测定的临床意义
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淋巴细胞亚群测定的临床意义
淋巴细胞亚群测定是一种检测体内淋巴细胞数量和比例的方法,通过测定不同亚群的百分比,可以了解到人体免疫系统的状态和功能。
淋巴细胞亚群包括T细胞、B细胞、NK细胞等,它们在人体免疫系统中具有不同的作用。
T细胞是免疫系统中最重要的细胞类型之一,分为CD4+ T细胞
和CD8+ T细胞。
CD4+ T细胞可以激活其他免疫细胞,调节和协调免疫反应,而CD8+ T细胞可以识别并杀死感染人体的细胞。
B细胞主要负责产生抗体,对抗体介导的免疫反应非常重要。
当人体遭受感染时,B细胞会产生与病原体相匹配的抗体,以保护人体免受感染。
NK细胞是一种能够杀死病毒感染和肿瘤细胞的特殊淋巴细胞。
它们对于保持人体健康非常重要,因为它们可以识别和消除异常细胞,防止癌症和病毒感染的发生。
淋巴细胞亚群测定可以帮助医生诊断和治疗一些免疫系统相关
的疾病,如自身免疫性疾病、感染病和癌症等。
通过检测不同亚群的比例,可以了解到免疫系统中的异常情况,为治疗提供有力的依据。
淋巴细胞亚群测定也可以帮助预测某些疾病的预后和疗效,为患者提供更好的治疗方案。
- 1 -。
t淋巴细胞亚群临床意义
![t淋巴细胞亚群临床意义](https://img.taocdn.com/s3/m/1afd68cc9f3143323968011ca300a6c30c22f196.png)
t淋巴细胞亚群临床意义t淋巴细胞是免疫系统中的一类重要细胞,它们在维护机体免疫平衡和抵抗外界病原体方面起着重要作用。
t淋巴细胞根据表面抗原的不同可以分为多个亚群,每个亚群在免疫反应中发挥着不同的作用。
因此,对于t淋巴细胞亚群的临床意义的研究对于诊断和治疗一些疾病具有重要价值。
t淋巴细胞亚群的检测可以用于辅助诊断某些疾病。
例如,在艾滋病的诊断中,t淋巴细胞亚群CD4+和CD8+的测定是非常重要的指标。
艾滋病病毒(HIV)可以攻击和破坏CD4+ T细胞,导致机体免疫功能受损。
因此,通过检测CD4+ T细胞的数量,可以判断艾滋病的病情和预测疾病的进展程度。
t淋巴细胞亚群的检测可以用于评估免疫功能状态。
免疫功能的衰退会导致机体对感染和肿瘤的抵抗力下降。
通过检测t淋巴细胞亚群的比例和数量,可以评估机体免疫功能的状态。
例如,CD4+/CD8+比值的改变可以反映免疫功能的紊乱,提示机体免疫功能受损。
t淋巴细胞亚群的检测还可以用于监测免疫治疗的效果。
对于一些免疫性疾病和恶性肿瘤,免疫治疗已经成为重要的治疗手段。
通过监测t淋巴细胞亚群的变化,可以评估免疫治疗的效果。
例如,在免疫抑制剂治疗过程中,CD4+ T细胞和CD8+ T细胞的数量和比例的变化可以反映治疗的效果和安全性。
t淋巴细胞亚群的研究还可以为新药的研发和临床应用提供指导。
不同亚群的t淋巴细胞在免疫反应中的作用不同,对于某些疾病的治疗可能具有潜在的作用。
因此,研究t淋巴细胞亚群的功能和相互作用,可以为新药的研发和临床应用提供重要的理论依据。
t淋巴细胞亚群的临床意义非常重要。
通过对t淋巴细胞亚群的检测和研究,可以辅助诊断疾病、评估免疫功能状态、监测治疗效果,并为新药的研发和临床应用提供指导。
随着技术的不断进步和对t 淋巴细胞亚群功能的深入了解,相信其在临床应用中的价值将会越来越大。
希望未来能有更多的研究能够深入探讨t淋巴细胞亚群的临床意义,为人类健康做出更大的贡献。
T淋巴细胞亚群及其临床意义1
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TH17
----Th17的分化
∗ TGF-β1和IL-6的共同存在是 和 的共同存在是Th17细胞分化启动的必要 细胞分化启动的必要 的共同存在是 条件。 条件。
∗ ∗ ∗ TGF-β1是一种传统的抗炎因子 但有可能通过促进 是一种传统的抗炎因子,但有可能通过促进 细胞的分化从而促进前炎症反应, 是一种传统的抗炎因子 但有可能通过促进Th17细胞的分化从而促进前炎症反应,从促进自身免疫病的发生 细胞的分化从而促进前炎症反应 在不存在IL-23的情况下,TGF-β1仍然可以大量诱导 的情况下, 仍然可以大量诱导Th17细胞的产生 而缺乏 细胞的产生, 的小鼠体内Th17细胞明显减少 在不存在 的情况下 仍然可以大量诱导 细胞的产生 而缺乏TGF-β1的小鼠体内 的小鼠体内 细胞明显减少 当环境中缺乏IL-6时, 单独存在的TGF-β1并不能诱导初始型 细胞向Th17细胞分化,据此认为,TGF-β1和IL-6的共同存 当环境中缺乏 时 单独存在的 并不能诱导初始型T细胞向 细胞分化,据此认为, 和 的共同存 并不能诱导初始型 细胞向 细胞分化 在是Th17细胞分化启动的必要条件 在是 细胞分化启动的必要条件
Th22
∗ 目前已知Th22 细胞参与某些慢 性炎症性疾病( 如牛皮癣、哮喘 症) 发生、发展。
CCR10 CCR6 Naïve T pDC、IL-6 TNF Th22 IL-22 CCR4
记忆性T
Summary-CD4+T
∗ CD4 +T 细胞功能亚群其具有一定可塑性(plasticity)。 相关实验依据为: (1)、CD4+Th (1) CD4+Th 细胞各功能亚群有可能相互转换:例 如,已发现某些Tfh 细胞可分别分泌IL-4 或IFN-g, 由此提示:Tfh 可能由迁移定居于淋巴滤泡Th1、 Th2 细胞分化而来;Th1、Th2 细胞首先分化为中枢 记忆性T 细胞,然后迁移至GC 而成为Tfh 细胞
T淋巴细胞及其亚群检测的临床意义新版ppt课件
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• 外周血:约占淋巴细胞总数的60%~80%;
T淋巴细胞及其亚群检测的临床意义新版
Lymphocytes
外周血中占总淋巴细胞的60-80% T淋巴细胞及其亚群检测的临床意义新版
Байду номын сангаас
二、 T淋巴细胞的分化发育
T细胞在胸腺中的发育
The development of TCR Positive selection Negative selection
T细胞在外周淋巴器官中的分化发育
Extrathymic T-cell development
T淋巴细胞及其亚群检测的临床意义新版
1、T细胞在胸腺中的发育
主要表面标记:CD4+CD25+ 功能:抑制免疫应答 可能的机制有:
释放穿孔素,颗粒酶杀伤靶细胞 通过Fasl介导靶细胞的凋亡
T淋巴细胞及其亚群检测的临床意义新版
TH1
TH2
分泌 CKs
IL-2、IFN-γ、TNF
IL-4、5、6、10
CKs作 用
生物学 功能
介导细胞毒和局 部炎症有关的免 疫应答, 辅助抗 体生成,参与细 胞免疫及迟发型 超敏性炎症的发 生
介导细胞免疫
T淋巴细胞及其亚群检测的临床意义新版
2、TCRαβT细胞和TCRγδT细胞
• TCRγδT细胞
• 数量少,占5% • 多为CD4―CD8―(DN细胞);少数为CD8+ • 分布于皮肤、粘膜参与固有免疫,是抗感染的第一线细
胞
• TCRαβT细胞
• 数量多,CD4+或CD8+(SP细胞) • TCR识别谱广,是参与免疫应答的主要细胞群
T淋巴细胞亚群检测临床意义
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T淋巴细胞亚群检测临床意义展开全文一、淋巴细胞亚群分析检测淋巴细胞亚群可以了解患者机体的免疫功能是否处于平衡状态。
某种细胞亚群所占百分比过高或过低,都提示存在免疫功能的紊乱。
主要用于了解恶性肿瘤、遗传性缺陷病、重症病毒感染、自身免疫性疾病患者机体的免疫功能。
二、 HLA-B27检测HLA-B27是HLA-B位点上的一个重要等位原因,它与许多疾病呈强相关,尤其是强直性脊柱炎,是一种多发于青壮年男性(男女比例约3:1)并以中轴关节慢性炎症为主的原因不明的自身免疫性疾病。
临床表现以腰部疼痛、僵直不适为最常见症状。
利用流式细胞仪HLA-B27/CD3双标记来检测T 细胞上HLA-B27表达情况。
三、T细胞绝对值计数及T细胞亚群检测1.总T细胞(CD3 细胞)(1)增高:提示体内的T细胞免疫功能增强,见于临床某些自身免疫性疾病(如SLE)、重症肌无力、慢性活动性肝炎、甲状腺功能亢进、淋巴细胞性甲状腺炎、器官移植排斥反应、T细胞白血病等。
(2)降低:提示体内的T细胞免疫功能减低,见于某些白血病菌、应用免疫抑制药、放疗过程中、先天性细胞免疫缺陷、艾滋病、多发性骨髓瘤、传染性单核细胞增多症,以及过劳等造成机体免疫功能处于相对较低的其他一些情况。
2、T辅助细胞(CD3 CD4 细胞)(1)增高:主要见于临床各种细菌性感染性疾病(2)降低:主要见于临床各种病毒性感染性疾病,以HIV感染时减少最为明显。
也见于γ免疫球蛋白缺乏症、胸腺发育不良、严重联合免疫缺陷病、严重创伤、大手术等。
3、T抑制细胞(CD3 CD8 细胞)(1)增高:提示体内存在病毒或胞内寄生菌感染,主要见于HBV、CMV、EB等病毒及结核杆菌感染等。
(2)降低:见于γ免疫球蛋白缺乏症、胸腺发育不良、严重联合免疫缺陷病、糖尿病等。
4、CD3 CD4 /CD3 CD8 细胞比值(1)增高:见于某些自身免疫性疾病,如SLE、多发性硬化、器官移植排斥反应等。
(2)降低:见于AIDS、再障、某些白血病、传单、免疫缺陷综合征、某些病毒感染、恶性肿瘤、结核病等。
T淋巴细胞亚群及其临床意义
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1.李鸿章1872年在上海创办轮船招商局,“前10年盈和,成
为长江上重要商局,招商局和英商太古、怡和三家呈鼎立
之势”。这说明该企业的创办
()
A.打破了外商对中国航运业的垄断
B.阻止了外国对中国的经济侵略
C.标志着中国近代化的起步
D.使李鸿章转变为民族资本家
解析:李鸿章是地主阶级的代表,并未转化为民族资本家; 洋务运动标志着中国近代化的开端,但不是具体以某个企业 的创办为标志;洋务运动中民用企业的创办在一定程度上抵 制了列强的经济侵略,但是并未能阻止其侵略。故B、C、D 三项表述都有错误。 答案:A
免疫应答(促进和抑制)的作用。
TH1
TH2
分泌 CKs
IL-2、IFN-γ、TNF
IL-4、5、6、10
CKs作 用
生物学 功能
介导细胞毒和局 部炎症有关的免 疫应答, 辅助抗 体生成,参与细 胞免疫及迟发型 超敏性炎症的发 生
介导细胞免疫
引起迟发型超敏 反应(TDTH)
促进B细胞增殖、成熟 和促进抗体生成,与体 液免疫有关
[串点成面·握全局]
一、近代交通业发展的原因、特点及影响 1.原因 (1)先进的中国人为救国救民,积极兴办近代交通业,促 进中国社会发展。 (2)列强侵华的需要。为扩大在华利益,加强控制、镇压 中国人民的反抗,控制和操纵中国交通建设。 (3)工业革命的成果传入中国,为近代交通业的发展提供 了物质条件。
(2)特点:进程曲折,发展缓慢,直到20世纪30年代情况才发生变 化。
3.交通通讯变化的影响 (1)新式交通促进了经济发展,改变了人们的通讯手段和 ,出行 方式转变了人们的思想观念。
(2)交通近代化使中国同世界的联系大大增强,使异地传输更为便 捷。
最新T细胞亚群进展及临床意义-PPT文档
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效应----调控
过强和过弱 CD4+ Th0
T
CD4+25+
Treg
CD8+
Tc
Th1
Th2
Treg
Tc1
Tc2
26
The Role of Suppressor or Regulatory T Cells (Treg) in Immunity
Introduction
• Regulation of immune responses to selfantigen is a complex process
31
Thymus
CD8
T
Peripheral T lymphocyte
CD4
CD4+ 25+
Tc1 30%
Tc2
Th1
Th2 60%
Th3 Tr1 Th4?
5-10%
32
Overview of phenotypes and functions of CD4+ T cells
Th1
Naïve
CD4
34
淋巴细胞及其亚群分析
• ①T淋巴细胞及亚群: 外周血中成熟淋巴细胞主要属于
TCRαβ+T细胞,可分为Th、Ts、Treg, TCRγδT 细 胞 和 NK1.1+T 细 胞 等 , 他 们 都有一个共同的标志CD3。
35
• a、辅助/诱导性T淋巴细胞(Th)占27-51%, 是主要的功能亚群,主要表达CD3+CD4+CD8 -。
×
IL-4 inhibits TGF-β-induced Foxp3+ T cells IL-4 actively inhibits the induction of Foxp3 in the presence of TGF-β. The inhibition of Foxp3 expression by IL-4 is mediated through the IL-4-STAT6 pathway. The Foxp3 can directly interact with GATA-3 and this association inhibits GATA-3 mediated transactivation of IL-5, which is one of its target genes.
淋巴细胞及其亚群检测的临床意义ppt课件
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淋巴细胞具有多种功能,包括细胞免疫、体液免疫和信号传 导等。它们通过释放细胞因子、抗体和其他化学物质来调节 免疫反应,并与其他免疫细胞相互作用,共同维护机体的免 疫平衡。
淋巴细胞的分类和特点
淋巴细胞主要包括T淋巴细胞、B淋巴细胞和NK细胞等。T淋巴细胞主要 负责细胞免疫,B淋巴细胞主要负责体液免疫,NK细胞主要负责非特异 性免疫。
VS
跨学科合作
加强免疫学、肿瘤学、病理学等多个学科 之间的合作,推动淋巴细胞亚群检测与其 他生物标志物的联合应用研究,以实现更 广泛的临床应用和转化。
THANKS
案,确保患者的安全和疗效。
感染性疾病的辅助诊断
• 感染性疾病是指由病原体感染引起的疾病,如细菌、病毒、真菌等引起的感染 。淋巴细胞亚群检测可以为感染性疾病的辅助诊断提供有价值的信息。
• 在感染性疾病中,淋巴细胞亚群检测可以反映机体对病原体的免疫应答反应。 通过检测不同淋巴细胞亚群的数目和功能变化,可以了解感染的严重程度、病 程进展和预后情况。这些信息有助于医生制定合适的治疗方案,提高感染性疾 病的治愈率。
免疫组织化学检测是一种利用抗原-抗体反应原理,对组织 或细胞内的抗原进行定位和定性分析的方法。通过免疫组 织化学检测,可以了解淋巴细胞亚群的分布和表达的分子 标志物,进而评估其在疾病发生和发展中的作用。
免疫组织化学检测具有高特异性、高灵敏度和可定量分析 等优点,因此在病理学诊断和研究中广泛应用。
基因表达谱检测
淋巴细胞及其亚群检测的临床意义
$number {01} 汇报人:可编辑
2024-01-11
目录
• 淋巴细胞概述 • 淋巴细胞亚群的检测方法 • 淋巴细胞亚群检测的临床意义 • 淋巴细胞亚群检测的未来展望
淋巴细胞亚群测定的临床意义
![淋巴细胞亚群测定的临床意义](https://img.taocdn.com/s3/m/c5b1c546f02d2af90242a8956bec0975f465a4c9.png)
淋巴细胞亚群测定的临床意义淋巴细胞是人体免疫系统中的重要组成部分,其亚群的测定在临床上具有重要的意义。
淋巴细胞亚群是指淋巴细胞在免疫应答中表现出的不同表型和功能特点。
通过测定淋巴细胞亚群的数量和比例,可以帮助医生评估患者的免疫功能状态,指导临床诊治和预后判断。
淋巴细胞主要分为T细胞、B细胞和自然杀伤细胞(NK细胞)三大类。
T细胞又可细分为辅助T细胞(CD4+T细胞)和细胞毒性T 细胞(CD8+T细胞)。
辅助T细胞在免疫应答中起到协调和调控作用,而细胞毒性T细胞则能直接杀伤感染的细胞。
B细胞则负责产生和分泌抗体,抵抗病原体的侵袭。
NK细胞则具有非特异性杀伤病原体和肿瘤细胞的能力。
测定淋巴细胞亚群的临床意义主要体现在以下几个方面:1. 评估免疫功能:淋巴细胞亚群的测定可以帮助评估患者的免疫功能状态。
例如,CD4+T细胞数量和CD4+/CD8+比值的降低常见于艾滋病等免疫缺陷疾病,而CD8+T细胞数量的增加则提示细胞免疫应答的活跃。
2. 指导临床诊治:淋巴细胞亚群的测定可以为某些疾病的诊断和治疗提供依据。
例如,对于一些自身免疫性疾病,如系统性红斑狼疮和类风湿性关节炎,CD4+T细胞亚群的异常变化可以作为辅助诊断指标。
3. 预后判断:某些疾病的淋巴细胞亚群变化与预后密切相关。
例如,对于某些恶性肿瘤,如淋巴瘤和骨髓瘤,CD4+T细胞和CD8+T细胞的数量和功能状态与患者的预后密切相关。
4. 评估感染风险:淋巴细胞亚群的测定可以帮助评估患者的感染风险。
免疫抑制状态下CD4+T细胞数量的降低,会增加患者感染的风险,尤其是对于一些特殊感染,如巨细胞病毒和弓形虫等。
淋巴细胞亚群测定在临床上具有重要的意义。
通过测定淋巴细胞亚群的数量和比例,可以帮助评估患者的免疫功能状态,指导临床诊治和预后判断。
然而,需要注意的是,淋巴细胞亚群测定结果需要结合患者的临床表现和其他相关检测结果进行综合分析和判断,以获得更准确的诊断和治疗方案。
t淋巴细胞亚群临床意义
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t淋巴细胞亚群临床意义T淋巴细胞是淋巴细胞中的一种亚群,其在免疫系统中起着重要的作用。
T淋巴细胞亚群的临床意义十分重要,对于诊断和治疗多种疾病具有指导意义。
本文将从不同T淋巴细胞亚群的特点、功能以及临床应用等方面来探讨其临床意义。
T淋巴细胞是一类免疫细胞,主要负责调节和协调免疫反应。
根据表面标记物和功能特点的差异,T淋巴细胞可以分为多个亚群,包括辅助性T淋巴细胞(Th)、细胞毒性T淋巴细胞(Tc)以及调节性T淋巴细胞(Treg)等。
不同的T淋巴细胞亚群在免疫应答中发挥不同的作用。
辅助性T淋巴细胞(Th)是免疫应答的关键调节细胞之一。
它们通过分泌多种细胞因子,如干扰素γ(IFN-γ)、白细胞介素(IL)-2、IL-4、IL-17等,来调节和增强免疫反应。
Th1细胞主要分泌IFN-γ,能够增强细胞免疫应答,对于清除细胞内感染和抵抗肿瘤细胞具有重要作用。
Th2细胞主要分泌IL-4、IL-5、IL-13等细胞因子,能够增强体液免疫应答,对于清除体液内病原体和调节过敏反应至关重要。
Th17细胞主要分泌IL-17,参与调节炎症反应和自身免疫疾病的发生。
Th细胞的功能失调与多种免疫相关疾病的发生和发展密切相关,如炎症性肠病、自身免疫性疾病等。
细胞毒性T淋巴细胞(Tc)是免疫系统中的杀伤性细胞,主要通过直接杀伤感染细胞和肿瘤细胞来保护机体免受病原体和肿瘤的侵袭。
Tc细胞通过识别和结合感染细胞表面的抗原肽-MHC-I复合物,释放细胞毒素(如穿孔素和颗粒酶)来引发感染细胞的凋亡。
Tc细胞的杀伤功能与感染性疾病的清除和抗肿瘤反应密切相关。
在病毒感染和肿瘤免疫治疗中,Tc细胞的活性和数量的变化对于预后和治疗效果具有重要意义。
调节性T淋巴细胞(Treg)是一类能够维持免疫耐受和抑制免疫反应的细胞。
Treg细胞通过分泌抑制性细胞因子(如转化生长因子β、白细胞介素-10等)和细胞-细胞接触来抑制自身免疫反应,以防止免疫系统对自身组织的攻击。
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Socs蛋白能在细胞因子的诱导下迅速产生,是一种经典的反馈抑制剂,同时也是重要的细胞因子信号调节剂。 Socs蛋白家族有8个成员, 每个成员都有一个中心SH2域, 其作用是使位于活化状态的细胞因子受体或相关 的Janus激酶(Januskinase, Jak)上的酪氨酸残基磷酸化,从而干扰信号的传递
1、根据CD4 和CD8 分子表 达,可将成熟T 细胞分为 CD4+CD8- 或CD4-CD8+ 细 胞;
2、根据CD4+细胞所表达 CD45分子异构体,可分为 CD45RA+和CD45RO+T细胞, 两者分别是初始T 细胞 (naive T cell, Tn)和记忆性T 细胞(memory T cell, Tm)的
CD4+T
----Th2
抑制TH1细 胞分化
2
抑制IFN-γ基 因表达
STAT6
IL-4-R
1
GATA3
诱导MAF 表达
IL-4\5\13 表达
Th2 最重要的表面标志为IL-33Rα,作用类似于Th1的 IL-18Rα。
CD4+T
----Th2
Th2 细胞的生物学功能为: 1、在抵御胞外持续存在的蠕虫、线虫等感染中发挥
γδ-T细胞
表型特点
组成性表达TCR γδ-CD3 复合物和CD2 分子; 位于黏膜上皮的γδ-T 细胞占局部T 细胞总数的50%,
表型多为CD8 单阳性; 外周血中γδ-T 细胞仅占成熟T 细胞的2%~7%,表型为
CD4 和CD8 双阴性。
γδ-T细胞
识别抗原
γδ -TCR 识别的抗原种类: 1、分枝杆菌等胞内菌的热休克蛋白(heat shock protein, HSP) 2、CD1 提呈的非多肽抗原(如分枝杆菌的脂类抗原) 3、某些磷酸化抗原(如细菌裂解产物)、疱疹病毒和牛痘 病毒等糖蛋白、MHC Ib 抗原、变性的核苷酸和磷脂类分 子等。
γδ-T细胞
功能
1、参与早期抗感染免疫; 2、对肿瘤细胞具有一定杀伤作用,也可能参与清除
坏死细胞; 3、活化的γδ -T细胞可分泌多种细胞因子(如IL-2、-4、
-5、-6、-10、-17,IFN-g,GM-CSF 和TNF-a等) ,从而 参与免疫调节。
分类方法(二)
T细胞表面CD分子表达不同
CD4+T
----Th1
分
产生IL-2,对记忆性CD4+T 细胞
枝
形成发挥重要作用。
杆
菌
巨 噬 细 胞
CD4+T
----Th2
P-CD4+
SL-4
所产生的特征性细胞因子主要是IL-4、IL-13,细胞表面相 对选择性表达趋化因子受体CCR3、CCR4、CCR8和CRTh2。
重要作用; 2、是肺黏膜免疫系统的重要组分; 3、Th2功能异常参与哮喘等I型超敏反应发生。
TH17
----Th17的历史
传统认为自身免疫性脑脊髓炎(EAE),以及对胶原诱 导的关节炎(CIA)是由TH1细胞介导的,但是经过清除 或者拮抗IL-12\IFN-γ并不能预防或者减轻疾病的进程。 而清除IL-23则能改善病情。
在是Th17细胞分化启动的必要条件
IL-23是Th17细胞分化的促进者
IL-23在Th17细胞数量扩增与维持过程中以及之后参与免疫应答的过程中是必需的 有研究发现缺乏IL-23的小鼠体内几乎没有Th17细胞的存在,这提示了在缺乏IL-23时即使Th17细胞能正常产
生, 但没有IL-23这种细胞因子的支持它们是不能正常扩增或生存 在Th17细胞分化过程中具体的作用机制被认为与STAT3有关
IL-23
IL-17+T比例
TH17
----Th17的特点
Th17细胞的命名主要基于其分泌的细胞因子的不同 Th17细胞分泌的细胞因子除了IL-17 外,还包括IL-21、
IL-22、IL-6、TNF-α等细胞因子 Th17细胞的特异性转录调控因子为ROR-γt 等
TH17
----Th17的分化
T淋巴细胞亚群及其临床意义
江普前 临床医学部
T细胞亚群的分类
分类方法(一)
TCR 二聚体的构成不同
αβ-T
γδ-T
γδ-T细胞
分布特点
γδ-T细胞依据其体内分布可分为两个亚群: ①分布于淋巴组织的亚群,其TCR 具有高度多态性; ②分布于黏膜上皮内的亚群,其TCR 多样性非常有限。
JM Wands gd T cell contacts with cells of the innate system
TH17
----Th17的分化
IFN-γ、IL-4是Th17细胞分化的抑制因子
IFN-γ和IL-4能够分别诱导Th1细胞和Th2细胞的分化。在体外细胞培养中发现,当存在抗IFN-γ单抗时, 大多数的初始型CD4+T细 胞都向着Th17细胞分化; 阻断IL-4的作用后也能观察到类似的结果
另有研究者发现, IFN-γ和IL-4可以干扰TGF-β1诱导Th17 细胞分化的过程 IFN-γ可以抑制TGF-β1 信号下游的Smad3的磷酸化作用, 从而阻断了Smad3对TGF-β1受体的影响
分类方法(三)
T细胞功能特点分类不同
初始T细胞(Tn)、效应性T细胞(Te)、辅助性T 细胞(Th)、 记忆性T 细胞(Tm)、调节性T 细胞(Treg)、细胞毒性T 细胞(Tc )等。
CD4+T
CD4+T
----Th1
IFN-γ、IL-27
IL-12R
STAT4
P-CD4+
IL-12
T-bet
TGF-β1和IL-6的共同存在是Th17细胞分化启动的必要 条件。
TGF-β1是一种传统的抗炎因子,但有可能通过促进Th17细胞的分化从而促进前炎症反应,从促进自身免疫病的发生 在不存在IL-23的情况下,TGF-β1仍然可以大量诱导Th17细胞的产生, 而缺乏TGF-β1的小鼠体内Th17细胞明显减少 当环境中缺乏IL-6时, 单独存在的TGF-β1并不能诱导初始型T细胞向Th17细胞分化,据此认为,TGF-β1和IL-6的共同存
IFN-γ
细胞表面相对选择性表达趋化因子受体CXCR3 和CCR5
CD4+T
----Th1
抑制TH2细 胞分化
抑制IL-4基 因表达
2
HLX、 RUNX3表达
STAT4
IFN-γ受体
1
T-bet 3
Ifng基因
IFN-γ
拮抗GATA3对TH1的抑制
Th1 细胞分化过程中其IL-18Ra表达上调,IL-18 并不直 接参与Th1细胞分化,但可协同IL-12 诱导IFN-g 产生。