硝酸铈铵催化氧化硫醚为亚砜
硝酸铈铵水解方程式
硝酸铈铵水解方程式硝酸铈铵是一种无机化合物，化学式为Ce(NH4)2(NO3)6。
它是一种白色结晶固体，在水中可以发生水解反应。
本文将详细介绍硝酸铈铵的水解方程式，并对其反应机理和影响因素进行探讨。
一、硝酸铈铵的水解方程式硝酸铈铵在水中发生水解反应，生成氧化铈和氨：Ce(NH4)2(NO3)6 + 6H2O → CeO2 + 2NH3 + 6HNO3该方程式表示了硝酸铈铵分子与水分子之间的反应过程。
在反应中，硝酸根离子（NO3-）与氨根离子（NH4+）被水分子（H2O）替代，产生了氧化铈（CeO2）、氨（NH3）和硝酸（HNO3）。
二、反应机理硝酸铈铵的水解反应是一个离子交换过程。
在溶液中，硝酸根离子与氨根离子会与水分子竞争形成络合物。
由于氨根离子具有较强的亲电性，它们更容易与水分子发生反应，从而使硝酸根离子脱离配位，并与氨形成氨合物。
这导致了硝酸铈铵的水解反应。
三、影响因素1. pH值：溶液的pH值对硝酸铈铵的水解反应有重要影响。
当溶液呈酸性时，水解反应更容易发生；而在碱性条件下，反应速率较慢。
2. 温度：温度对水解反应的速率也有显著影响。
一般来说，温度越高，反应速率越快。
3. 反应物浓度：硝酸铈铵和水的浓度也会影响其水解反应。
高浓度的硝酸铈铵和低浓度的水会促进反应进行。
4. 反应时间：反应时间是指完成一次完全反应所需的时间。
随着时间的增加，硝酸铈铵的水解程度将增加。
四、总结硝酸铈铵是一种无机化合物，可以在水中发生水解反应。
该反应生成氧化铈、氨和硝酸。
该过程是一个离子交换过程，受pH值、温度、反应物浓度和反应时间等因素的影响。
了解硝酸铈铵水解方程式及其反应机理和影响因素对于深入理解该化合物的性质和应用具有重要意义。
硝酸铈铵在有机氧化反应中的应用
硝酸铈铵在有机氧化反应中的应用
硝酸铈铵（Ammonium Nitrate）是一种活性氧化剂，它可以在有机氧化反应中用作氧化剂，能够加速反应的过程。
它具有较高的活性，可以形成强氧化物，即NO2+，而且它的氧化能力强于普通的氧化剂，如过氧化氢和过氧化氰。
因此，硝酸铈铵可以用于氢氧化反应、烷基化反应、醚化反应和硫化反应等多种有机氧化反应中。
硝酸铈铵在有机氧化反应中的应用十分广泛，它可以用于各种有机杂环的氧化、烷基的氧化和醚的氧化。
它的常见应用包括：用于醛的氢氧化反应，用于芳香族烃的烷基化反应，用于醚的硫化反应，用于酰胺的氧化反应，用于脂肪酸的氧化反应，用于烃的氧化反应，用于烷基芳香烃的氧化反应，用于烷基芳香醛的氧化反应，用于烷基芳香醛的氧化反应等。
硫醚氧化成亚砜机理
硫醚氧化成亚砜机理一、引言硫醚是一类重要的有机化合物，广泛应用于医药、农药、染料等领域。
硫醚的氧化反应是一个重要的有机合成反应，其中硫醚氧化成亚砜是其中一个常见的反应。
本文将从机理的角度出发，详细介绍硫醚氧化成亚砜的机理。
二、硫醚氧化成亚砜的机理硫醚氧化成亚砜的反应通常使用过氧化氢（H2O2）作为氧化剂。
在碱性条件下，硫醚的氧化反应可以分为三个步骤：硫醚的负氧化态生成、氧化态硫醚的裂解以及裂解产物的进一步氧化。
1. 硫醚的负氧化态生成在碱性条件下，硫醚首先和过氧化氢反应生成硫醇和过氧化物离子。
反应式如下：R-S-R + H2O2 → R-SH + R-O-O-硫醇是硫醚的负氧化态，过氧化物离子是过氧化氢的负离子形式。
2. 氧化态硫醚的裂解硫醇经过进一步氧化，形成氧化态硫醚。
在碱性条件下，氧化态硫醚容易发生裂解反应。
反应式如下：R-SH + OH- → R-S- + H2O裂解反应中，硫醚的氧化态和羟基离子发生反应，生成硫醚负离子和水。
3. 裂解产物的进一步氧化裂解产物即硫醚负离子在碱性条件下进一步氧化生成亚砜。
反应式如下：R-S- + H2O2 → R-SO-R + OH-亚砜是硫醚氧化成亚砜反应的最终产物，同时也是一种重要的有机合成中间体。
三、反应机理解析硫醚氧化成亚砜的机理可以从电子转移的角度来解释。
在碱性条件下，过氧化氢和硫醚发生电子转移反应，硫醚的氧化态和过氧化物离子形成中间产物。
接着，中间产物中的硫醚负离子和羟基离子发生电子转移反应，形成硫醚负离子和水。
最后，硫醚负离子在碱性条件下进一步氧化生成亚砜。
四、应用与展望硫醚氧化成亚砜的反应在有机合成中具有重要的应用价值。
亚砜作为一种重要的有机合成中间体，可以进一步被还原成硫醚，也可以被氧化成砜。
此外，硫醚氧化成亚砜反应还可以用于合成含有硫酸酯和硫酮等官能团的化合物。
然而，需要注意的是，硫醚氧化成亚砜的反应条件要求较为苛刻，需要在碱性条件下进行。
TMSCI促进下的H2O2将硫醚选择性氧化成亚砜
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硫醚氧化成亚砜机理
硫醚氧化成亚砜机理1. 硫醚和亚砜的概述硫醚是一类含有硫原子的有机化合物，通式为R-S-R’，其中R和R’可以是任意有机基团。
硫醚具有低毒性、低沸点和低极性等特点，在有机化学中有着广泛的应用。
亚砜，则是硫醚的一个氧化产物，化学式为R-S(O)-R’。
亚砜可以通过硫醚氧化获得，氧化反应在有机合成中也有一定的应用。
2. 硫醚氧化为亚砜的反应机理硫醚氧化成亚砜的反应机理主要有两个步骤：首先是硫醚的氧化，生成硫醇为中间体；其次是硫醇的氧化，生成亚砜作为最终产物。
2.1 硫醚的氧化硫醚的氧化可以通过多种氧化剂来实现，常见的氧化剂有过氧化氢、过氧化苯甲酰、过氧化叔丁酮等。
以过氧化氢为例，氧化的机理如下：1.活化：过氧化氢先从氧原子与硫醚的硫原子之间形成氢键，使硫醚变得活化。
这一步骤使得硫醚的氧化反应变得更容易进行。
2.氧化：活化后的硫醚与过氧化氢发生氧化反应，其中硫醚的硫原子与氧原子发生亲电进攻，形成一个S-O单键。
3.脱氧：氧化产物中的负氧离子会与过氧化氢中的氧离子结合，形成水分子，并释放出电子。
4.还原：产生的硫醇与过氧化氢中释放的电子进行还原反应，使得过氧化氢得到还原。
经过这一步骤后，整个氧化过程完成，得到硫醇作为中间产物。
2.2 硫醇的氧化硫醇作为中间产物可以进一步氧化为亚砜，这一步骤也通常采用氧化剂来实现。
以过氧化氯为例，氧化的机理如下：1.活化：过氧化氯先从氧原子与硫醇的硫原子之间形成氢键，使硫醇变得活化。
这一步骤使得硫醇的氧化反应变得更容易进行。
2.氧化：活化后的硫醇与过氧化氯发生氧化反应，其中硫醇的硫原子与氧原子发生亲电进攻，形成一个S(O)-O单键。
3.脱氯：氧化产物中的负氧离子会与过氧化氯中的氯离子结合，形成氯化物，并释放出电子。
4.还原：产生的亚砜与过氧化氯中释放的电子进行还原反应，使得过氧化氯得到还原。
经过这一步骤后，整个氧化过程完成，得到亚砜作为最终产物。
3. 硫醚氧化成亚砜的应用硫醚氧化成亚砜的反应在有机合成中有着广泛的应用。
硝酸铈铵在有机合成中的催化
硝酸铈铵在有机合成中的催化作用1、引言铈属于构成（连同钪和钇一起）所谓的稀有地球元素的镧系。
铈是这些元素中的最丰富的而且一直被估计是构成地球的外壳重量的0.0046%左右。
事实上，铈不能够被视为 " 稀有的 "，因为它的含量类似或比那些被人们普遍知道的元素的含量要高，像铜、溴、钴、锌和锡。
铈在镧系元素中有一个独一无二的特性，这个可以解释它参与单一电子传递反应的能力和它在两个持稳、毗连的氧化中的能力。
四价铬(1.61 V 对正常的氢电极）的高度缩减电位使四价铬成为一个相对于其他阳离子非常有效率的氧化试剂，而且因为这个原因，更有趣的是，尤其是商业上可用铈(IV)硝酸铵已经发现作为单一电子氧化剂的广泛应用。
更具体地说, 硝酸铈铵被认为是在许多方面与广泛采用乙酸锰基本原理产生的化学优胜者。
硝酸铈铵有额外的优势具有毒性低而且便宜,适度地溶于多种有机介质,气团稳定,易于处理,使得相当程度的实验简单。
应用四价铬产生电子的基本原理来合成碳碳键的可能首次被Heiba和Dessau发现，而且随后被相当大程度延伸，连同硝酸铈铵应用于碳与杂环原子键的产生。
此工作已被进行了介绍,一些特定组的工作说明，其中最特别的被奈尔领导的一个也已经被公布。
然而，尽管在创立的硝酸铈铵合成化学领域的主要目标是允许使用硝酸铈铵催化量条件的发展，在这方面的研究就在不久前，并且从未被在评论性刊物概述，因此,本综述的目的是提供一个对硝酸铈铵亚化学计量说明创立的反应合成应用的综合说明。
我们对硝酸铈铵作为催化剂合成应用的讨论涵盖了文献到2009年年底。
我们也努力地澄清了反应机制参与因此原则上应属于一个以下几类,尽管他们从文献提供的证据并不总是很容易解释。
a，第一是基本原理的产生和自由基正离子物种耦合导致四价铬与三价铬的减少,相伴着通过外部氧化剂四价铬的恢复。
这是最常提出的机制,虽然常常没有任何支持的证据b，第二是布朗斯特酸催化作用，由于硝酸铈铵的硝酸铵例子的分解的质子的产生。
硫醚氧化成亚砜机理
硫醚氧化成亚砜机理
硫醚氧化成亚砜是一种重要的有机反应，其机理已经得到了广泛的研究和探讨。
硫醚氧化成亚砜的反应机理可以分为两个步骤：硫醚的氧化和亚砜的生成。
硫醚的氧化是硫醚氧化成亚砜反应的第一步。
硫醚的氧化可以通过多种方式进行，其中最常见的是氧化剂氧气和过氧化氢。
在氧化剂的作用下，硫醚中的硫原子被氧化成硫醇，同时产生了一个氧化物。
这个氧化物可以是过氧化氢或者是氧气中的氧分子。
在氧化剂的作用下，硫醇中的硫原子被氧化成硫酸根离子，同时产生了一个亚砜。
亚砜的生成是硫醚氧化成亚砜反应的第二步。
亚砜的生成是由硫醚中的硫原子和氧化剂中的氧原子反应而成的。
在反应中，硫醚中的硫原子和氧化剂中的氧原子结合成了一个亚砜分子。
这个亚砜分子可以是硫醚中的任何一种硫醚，也可以是氧化剂中的任何一种氧化物。
硫醚氧化成亚砜的反应机理是一个复杂的过程，其中涉及到多种反应物和中间体。
在反应过程中，硫醚和氧化剂之间的相互作用起着关键的作用。
通过对硫醚氧化成亚砜反应机理的深入研究，可以更好地理解这个反应的本质和特点，为有机合成化学的发展提供更加坚实的基础。
总之，硫醚氧化成亚砜是一种重要的有机反应，其反应机理已经得到了广泛的研究和探讨。
通过对硫醚氧化成亚砜反应机理的深入研究，可以更好地理解这个反应的本质和特点，为有机合成化学的发展提供更加坚实的基础。
硝酸铈铵硝化反应机理
硝酸铈铵硝化反应机理
硝酸铈铵是一种强氧化剂，在酸性条件下氧化能力较强，仅次于F2、xeo3、ag2+、O3和HN3。
此外，硝酸铈铵是一种有效的硝化试剂。
它的硝化反应机理主要基于以下步骤：
1.硝酸铈铵被还原为硝酸根离子和铈离子。
2.硝酸根离子作为硝化剂，与有机物反应生成硝基化合物。
3.硝酸铈铵的氧化能力可以将有机物氧化成醛、酮等物质。
4.在硝酸铈铵的作用下，邻苯二酚、对苯二酚及其甲醚类化合物可被氧化为醌。
5.对于环氧化合物的氧化，也可以得到二羰基化合物。
6.硝酸铈铵还可以实现分子间或分子内碳-碳键的形成反应。
以上就是硝酸铈铵硝化反应的基本机理。
请注意，对于特定的反应条件和特定底物，可能存在一些差异。
硝酸铈铵催化剂纤维
硝酸铈铵催化剂纤维
首先，硝酸铈铵催化剂纤维具有高比表面积和丰富的活性位点，能够有效地提高催化反应的效率和选择性。
其纤维状的形态使得催
化剂具有更大的表面积，能够提高反应物与催化剂之间的接触面积，从而提高反应速率。
同时，硝酸铈铵催化剂纤维在催化反应中表现
出良好的稳定性和循环使用性能，能够有效地降低催化剂的使用成本。
其次，硝酸铈铵催化剂纤维在环境保护和能源领域具有重要的
应用价值。
在环境保护方面，硝酸铈铵催化剂纤维可应用于废气处理、有机废水处理等领域，能够有效地降解有机污染物和减少有害
气体的排放。
在能源领域，硝酸铈铵催化剂纤维可用于催化转化生
物质、合成清洁燃料等方面，有助于提高能源利用效率和减少对化
石能源的依赖。
总之，硝酸铈铵催化剂纤维作为一种新型的催化剂材料，具有
广阔的应用前景。
随着环境保护和能源领域的不断发展，相信硝酸
铈铵催化剂纤维将会在未来发挥越来越重要的作用，为人类社会的
可持续发展做出更大的贡献。
催化氧化硫醚类化合物制备含亚砜基类药物的方法[发明专利]
![催化氧化硫醚类化合物制备含亚砜基类药物的方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/4d599ce4c0c708a1284ac850ad02de80d4d80622.png)
[19]中华人民共和国国家知识产权局[12]发明专利申请公开说明书[11]公开号CN 1381443A [43]公开日2002年11月27日[21]申请号01109783.3[21]申请号01109783.3[22]申请日2001.04.20[71]申请人中国医学科学院药物研究所地址100050北京市宣武区先农坛街1号[72]发明人杨光中 [74]专利代理机构北京纪凯知识产权代理有限公司代理人程伟[51]Int.CI 7C07C 315/02权利要求书 2 页 说明书 9 页[54]发明名称催化氧化硫醚类化合物制备含亚砜基类药物的方法[57]摘要本发明涉及一种催化氧化硫醚类化合物制备含亚砜基类药物的方法。
本发明使用过渡金属钛、钒、铜、铁、镍、钴、锰、铬的有机金属化合物做为催化剂,过氧化叔丁醇、次氯酸叔丁酯、过氧化氢、间氯过氧苯甲酸,以及其他过氧酸为氧化剂,在均相非质子有机溶剂中,通过氧化相应的硫醚类化合物制备含亚砜基类药物。
本发明方法具有成本低、反应条件温和、不需要低温设备、反应收率高、操作简单等优点。
01109783.3权 利 要 求 书第1/2页 1.一种在催化剂的作用下，氧化硫醚类化合物制备含亚砜基类药物的方法。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于该方法所使用的催化剂是钛的异丙氧基化合物、过渡金属的乙酰丙酮复合物或过渡金属氧化物的乙酰丙酮复合物。
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于该工艺方法所使用的催化剂可以是四异丙氧基钛(T i(O-i P r)4)，二乙酰丙酮合氧钒(I V) (VO(acac)2)，二乙酰丙酮合铜(II)(Cu(acac)2)，二乙酰丙酮合钴(II) (Co(acac)2)，三乙酰丙酮合铁(III)(Fe(acac)3)，二乙酰丙酮合锰(II) (Mn(acac)2)，三乙酰丙酮合铬(III)(Cr(acac)3)中的任意一种；所使用的氧化剂是过氧化叔丁醇(TBHP)，次氯酸叔丁酯(TBC)，次氯酸钠，过氧化氢，过氧苯甲酸，间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)中的任意一种。
硫醚氧化成亚砜机理
硫醚氧化成亚砜机理硫醚（R-S-R）是一类有机化合物，其中硫原子与两个碳原子形成键。
硫醚可以通过氧化反应转化为亚砜（R-S(O)-R），这是一种含有硫代羟基的有机化合物。
硫醚氧化生成亚砜的反应机理如下：1. 首先，硫醚分子与氧气发生氧化反应。
氧气中的氧原子攻击硫醚分子中的硫原子，形成一个硫氧中间体。
2. 硫氧中间体进一步分解，生成硫酰氧自由基和一个烷基自由基。
硫酰氧自由基是含有硫原子和氧原子的自由基，烷基自由基是由硫醚分子中的碳链断裂产生的自由基。
3. 硫酰氧自由基与另一个硫醚分子发生反应，生成硫醚过渡态。
硫醚过渡态是一个中间物种，其中硫醚分子与硫酰氧自由基通过共价键相连。
4. 硫醚过渡态进一步分解，生成亚砜分子和一个硫自由基。
亚砜分子是由硫醚分子中的硫原子与氧原子形成的含硫代羟基的有机化合物。
总结起来，硫醚氧化成亚砜的过程可以看作是硫醚分子中的硫原子与氧气中的氧原子发生反应，生成硫氧中间体，然后经过一系列自由基反应生成亚砜分子。
这个反应过程中，硫醚分子的碳链可能会发生断裂，形成烷基自由基。
经过氧化反应，硫醚分子中的硫原子与氧原子形成硫代羟基，生成亚砜分子。
硫醚氧化成亚砜的反应机理是有机化学中的重要反应之一。
亚砜是一种重要的有机合成中间体，在有机合成反应中具有广泛的应用。
掌握硫醚氧化成亚砜的反应机理，有助于理解有机化学反应的基本原理，并在有机合成中设计和优化反应条件，提高反应的效率和选择性。
在实际应用中，硫醚氧化成亚砜的反应条件可以根据具体的实验目的进行选择。
常用的氧化剂包括过氧化氢、过氧化苯甲酰、过氧化碳酸钠等。
反应温度和反应时间也是影响反应结果的重要因素，需要根据具体反应体系进行优化。
硫醚氧化成亚砜是一种重要的有机化学反应，其反应机理经过多年的研究已经得到了深入的理解。
通过掌握硫醚氧化成亚砜的反应机理，可以为有机合成反应的设计和优化提供有力的理论依据。
同时，对于有机化学的学习和研究也具有重要的意义。
硫醚氧化成亚砜机理
硫醚氧化成亚砜机理硫醚是一类有机化合物，分子中含有硫原子和碳原子。
硫醚的氧化反应是化学领域中一个重要的研究课题。
本文将探讨硫醚氧化成亚砜的机理。
亚砜是一种含有硫醇基团的有机化合物，其分子中含有硫原子、氧原子和碳原子。
硫醚氧化成亚砜的过程中，硫原子和氧原子发生了化学键的重排。
硫醚氧化成亚砜的机理可以分为三个步骤：氧化、硫杂环缩合和质子化。
硫醚发生氧化反应，其中一个硫原子与氧气发生反应，生成硫醇和亚砜。
这个过程需要氧气的参与，可以通过氧气在空气中的存在来实现。
氧化反应的化学方程式如下：R-S-R + 1/2 O2 → R-SH + R-SO-R其中，R代表有机基团。
接着，硫醇发生硫杂环缩合反应，其中一个硫原子与另一个硫原子发生反应，形成一个五元环硫杂环。
这个过程中，硫醇分子内部发生了一个内聚力的重排。
硫杂环缩合反应的化学方程式如下：2 R-SH → R-S-S-R硫杂环中的硫原子与质子发生反应，生成亚砜。
质子可以来自于酸性溶液中的酸分子。
质子化反应的化学方程式如下：R-S-S-R + 2 H+ → R-SO-R + 2 H2O通过上述三个步骤，硫醚成功地氧化成了亚砜。
这个过程中，硫原子和氧原子的化学键发生了重排，形成了新的有机化合物。
硫醚氧化成亚砜的机理是一个复杂的过程，涉及到多个原子间的相互作用和电子的重排。
在实际应用中，可以通过控制反应条件，如温度、催化剂和溶剂等因素，来调节反应的速率和产物的选择性。
总结起来，硫醚氧化成亚砜的机理包括氧化、硫杂环缩合和质子化三个步骤。
这个过程中，硫原子和氧原子发生了化学键的重排，形成了新的有机化合物。
通过控制反应条件，可以调节反应的速率和产物的选择性。
硫醚氧化成亚砜的研究对于理解有机化学反应机理和开展有机合成具有重要意义。
本文简要介绍了硫醚氧化成亚砜的机理，希望能够为读者对这一领域的研究提供一定的参考。
硫醚氧化成亚砜的机理是一个复杂而有趣的过程，需要进一步的实验和理论研究来深入探索。
如何将硫醚氧化为砜
如何将硫醚氧化为砜
将硫醚氧化为砜的方法是使用过氧化氢（H2O2）和金属氧化剂等氧化剂进行氧化。
其中，使用过氧化氢的方法如下:
1. 将硫醚和过氧化氢加入到反应瓶中，通常需要在酸性环境下进行反应，因此可以加入一些酸性物质，如氢氯酸或磷酸等。
2. 反应瓶中可以加入一些催化剂来促进反应，如碘离子或钼酸等催化剂，这将加速反应速度和提高产率。
3. 将反应瓶密封，然后放在温和的温度和搅拌下进行反应。
反应时间可以根据具体情况而定，一般在数小时到过夜之间。
4. 反应完成后，通过过滤或萃取等方法，将产物砜分离出来并进行纯化和结晶，以便进一步使用。
总的来说，氧化硫醚为砜的方法相对来说是比较容易的，但需要选择合适的反应条件和反应剂，以获得高产率和高纯度的产物。
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衍 生物 包合 作用 的研 究 ［］ Ｊ ．山西 人学学 报 （ 自然科 学版 ） ，
２ ０ ９（） ６ —４ ０ ６ ２ １ ： ０６ ．
６ ２ ： ７ —８ ． ２（） １ ６ １２
王 仲如 ， 少敏， 双 李仲辉 ， ． 等 硼酸 化合 物与６ 环糊 精及 其 一
参 考文献 ：
［ ］ Ｋｉ Ｓ １ ｍ Ｈ，Ｋｉ Ｓ ｍ Ａ，Ｐ ｒ ａ ｋ ＭＫ， ｌａ ． ｅ ｎ ｌｉ ｈ ｂ ｔ ｅ １ Ｐａ ｏ ｏ ｎ ｉ ｉｓ
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Ａ ｐ ｏ ｔｒ ２ ０ ， ６（） ５ ９５ ６ ｐ ｌ ｍａｅ， ０ ３ ６ ２ ： ５ —６ ． Ｂｉ
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中 国生物 制品学 杂志 ， ０ ７ ２ （０ ： ８ —９ ． ２ ０， ０ １）７９７２
ａ ｉ—ＯＬ ｌｓ ｅ ｉｌｃ ｏ ｏｙ ｒ［］ＪＭａｅ ｃ， ０ ８ ｃｄＣ — — ｉ ）ｄｂｏ ｋｃｐ ｌｍｅ Ｊ ． ｔｒＳ ｉ２ ０ ， ｙｎ
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（ 接 第 ８ ４页 ） 上 ２ ３ 讨 论
张 纯， 高 杰 ， 厚文， ． 林 等 正交设 计法研 究丹 皮酚一一 Ｂ环 糊精 包合 物的 制备工 艺 ＿ ． Ｊ 中成 药， ９ ６ １ （１ ： －． ］ １９ ， ８ １ ） １ ３
ａ ｉ ｎ ｈ ｎ ｌ［］ Ｉ ｔ ａ ｔｍ ｈ ｍ，１ ９ ， ５ ６ ： ｃｄ ａ ｄｐ ｅ ｏ Ｊ ． ｎ Ｑｕ ｎｕ Ｃ ｅ ７ ６ （） Ｊ ９
ｌ ３ — ５ ． １ ５ １ ２ １
将 １ Ｃ 及其 衍 生物 的包 合物 进行 冷冻 干燥 ，达 到 ３ Ｄ － 了较 好 的效果 。 ３２ 在 紫外扫 描 图谱 中，包 合物在 ２ ４ ｒ 处 仍有 ． ７ ｍ ｉ
硫 醚 的 Ｃ ， Ｉ 溶 液 滴 加 至 负 载 了 １ ｌ Ｃ Ｎ 和 化 学 Ｈ Ｃ， ０ｍｏ ％ Ａ 计 量 的 Ｎ Ｂ Ｏ 的硅 胶 中， 室温 搅 拌 反应 １ ａｒ ０～ ４ ｎ 个 别 ５ ｍｉ （ １ ） ０ｈ ，制得 相应 的亚砜 。方 法较均 相水 溶液 反应 的收率 高、时 间短 、处 理方 便。 １ ６例收 率 ７ ％～ ９ ％ 。 ０ ９
崔福 德 ． 剂学 ［ ． 版 ， 京 ： 民卫 生 出版 社，２ ０ ： 药 Ｍ］ ５ 北 人 ０ ３
３ ０． ５ Ｈｕａ Ｊ ｎｇ Ｍ ，Ｗ ａ ｔ Ｄ ，Ｂｏｄｏ ．Ｔｈ ｒ ｔｃａ ｔ ｔｓＪ ｒＮ ｅｏ ｅ ｉ ｌｓｕｄｉ ｅｓｏｆ
３１ 在 用不 同环糊 精包合 １的过程 中 ，曾试 图用 低 ． 温冷 藏法析 出包合 物 ，结果 由于 ＨＰ Ｂ ＣＤ、ＨＥ １ —． ．一 ３
剂 ， 甲酸 铵 为 供 氢 体 ，室 温 反 应 １ ０～ ６ ｉ 完 成还 原 Ⅳ ０ｍ ｎ即 ＿ 烷 基 化 反 应 。条 件 温 和 ，经 济 实 用 ，环 境 危 害 小 。４ 例 收 率 ７
４ ％至 定量 。 ５ ［ 超摘 ］ 唐
［ 志国摘 王 国平校 ］ 孙
微 弱吸 收 ，可 能是 在制 作包 合物 供试 品溶 液 时将 包 合物 中的少部 分 １ 脱 出来 造成 的 。 洗
狄 留庆， 谢 辉 ， 范碧亭 ， 牡 丹皮 中丹 皮酚提取 方法及 等． 工 艺参数 的优选 ［ Ｊ 中药 材， ９ ８ ２ （） ３ —６ Ｊ． １ ９ ， １ １ ： ４３ ． 杨 郁 ， 双少 敏， 建 宾， ． 一 钞 等 Ｂ 环糊 精 对氨 基 苯 甲酸 同 分 异 构 体 的分 子 识 别作 用 的 研 究 ［ ］ 化 学 学报 ， ０ ４ Ｊ． ２０ ，
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８２ ・ ８
中 国 医药 工业 杂 志 Ｃ ｉ ｓ ｕｎ ｌ ｆＰ ａｍａｅｔ ａｓ ０ ９４ （１ ｈｎ ｅ ｏｒａｏ ｈｒ ｃｕｉ ｌ２ ０ ，０ １） ｅ Ｊ ｃ
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ｏ ｇ ｉ —ｌ ｉｅ ｓａｔ ｅ ｔ ｅ ｃ ｎ ｇｔｄｐ ｌ（ ｃ ｃ ｆ ｒｉ ｎ ｇ ｃ — ｐ ｒ ｃ ｐｉ ｓ ｏｊ ａ ｏ １ ｔ ａ ｎ ｅ ｙｎ ａ ｉｐ ｄ ｕ ｅ ｙ ａｉ
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Ｂｕ ｙ ｎ Ｅ等
￥ ０ ９ 硝 酸铈 铵催 化 氧 化硫 醚为 亚砜 ４． ５
２０ ．２） ３ ０］ ０ ７ （２ ： ５ ７
ＡｌＭＨ 等 ［ ｎ ｅｉ ｉ Ｓ ｔ ｓ， ｙ ｈ ｓ
苯 胺或 硝 基苯 类与 醛类 以钯 炭 为催 化剂 ，异 丙醇 和水 为溶
ｐｒ ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱａ ａ ｉ ｏｎｏ ｓ ｒ ｅ ｂｉ ｄｅ ａｄ ｂｌ ｅ ｒ ｔｏｎ ｏｆｍ ｄｉ ｐｅ ｓ ｏ ｇｒ ａ ｅ ｐｏｌ ｓ ｅ ｙｅ ｔ ｒ
展 ［ ］肿瘤， ０ ６ ２ （ ： ８ —９ ． Ｊ． ２ ０ ，６４ ３ ９ ２ ） ３ ［］ 朱 ２ 悦 ， 叙东， 安伟． 贾 丁 载药 聚乳 酸类纳 米粒 子的修 饰研
Ｂｒ ｇ ａ ａ ＳＳ，Ｇｏｎ ａｖｅ Ｓ，Ｐｉｌ ｅ ，ｅ ．Ｅｘ ｅ ｉ ｅ ｔ ｌ ｃ ｌ ｓＩ ｌｉ ｎｇ ｒＭ ｌａ１ ｐ ｒｍ ｎ ａ ａ ｈｅ ｒ ｔ ａ ｔ ｙ ｏｆｔｅ ｉ ｔｒ ｃｉ ｎ ｏ ｎｄ ｔ ｏ ｅｉ ｌｓｕｄ ｈ ｎ ｅａ ｔｏ ｆｍｏｌｂｄ ｎ ｃ ｎ ｃ ｙ ｅｏｅｅ
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