2020智慧树,知到《生物药剂学与药物动力学》章节测试完整答案

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第一章生物药剂学概述【习题】一、单项选择题1．以下关于生物药剂学的描述,正确的是A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B。

药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C．药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D。

改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容2．以下关于生物药剂学的描述,错误的是A。

生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B。

药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效二、多项选择题1．药物及剂型的体内过程是指A。

吸收 B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄2．药物转运是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄3．药物处置是指A。

吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄4．药物消除是指A.吸收B．渗透C．分布D。

代谢E．排泄三、名词解释1．生物药剂学；2．剂型因素；3．生物因素；4．药物及剂型的体内过程四、问答题1．生物药剂学的研究工作主要涉及哪些内容？2．简述生物药剂学研究对于新药开发的作用。

【习题答案】一、单项选择题1。

C 2。

D二、多项选择题1．ACDE 2．ACE 3．CDE 4．DE三、名词解释1．生物药剂学：是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药理效应三者之间相互关系的科学。

2．剂型因素主要包括：(1)药物的某些化学性质：如同一药物的不同盐、酯、络合物或衍生物，即药物的化学形式，药物的化学稳定性等.(2）药物的某些物理性质：如粒子大小、晶型、晶癖、溶解度、溶出速率等.(3)药物的剂型及用药方法。

(4)制剂处方中所用辅料的种类、性质和用量。

(5)处方中药物的配伍及相互作用。

（6）制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件等。

3．生物因素主要包括：（1)种族差异：指不同的生物种类和不同人种之间的差异。

2020年自考《生物药剂及药物动力学》习题及答案（卷一）

2020年自考《生物药剂及药物动力学》习题及答案（卷一）2020年自考《生物药剂及药物动力学》习题及答案（卷一）【习题】一、是非题1.药物吸收进入体内后均会发生代谢反应。

2.P450基因表达的P450酶系的氨基酸同源性大于50%视为同一家族。

3.葡萄糖醛酸结合反应是各种外源或内源性物质灭活的重要途径，它对药物的代谢消除有重要的作用。

4.通常前体药物本身没有药理活性，在体内经代谢后转化为有活性的代谢产物，从而发挥治疗作用。

5.硝酸甘油具有很强的肝首过效应，将其设计成口腔黏附片是不合埋的，因为仍无法避开首过效应。

6.肝清除率ER=0.7表示仅有30%的药物经肝脏清除，70%的药物经肝脏进入体循环。

二、不定项选择题1.药物代谢酶存在于以下哪些部位中A.肝B.肠c.肾D.肺2.药物代谢I相反应不包括A.氧化反应B.还原反应c.水解反应D.结合反应3.体内常见的结合剂主要包括A.葡萄糖醛酸B.乙酰辅酶AC.S.腺苷甲硫氨酸D.硫酸4.下列关于药物代谢与剂型设计的论述正确的是A.药酶有一定的数量，因此可利用给予大剂量药物先使酶饱和，从而达到提高生物利用度的目的B.药物代谢的目的是使原形药物灭活，并从体内排出C.老人药物代谢速度减慢，因此服用与正常人相同的剂量，易引起不良反应和毒性D.盐酸苄丝肼为脱羧酶抑制剂，与左旋多巴组成复方，可抑制外周的左旋多巴的代谢，增加入脑量5.下列论述正确的是A.光学异构体对药物代谢无影响B.体外法可完全替代体内法进行药物代谢的研究C.黄酮体具有很强的肝首过效应，因此口服无效D.硝酸甘油具有很强的肝首过效应，因此通过皮肤、鼻腔、直肠、口腔黏膜吸收可提高生物利用度三、问答题1.药物代谢对药理作用可能产生哪些影响?2.简述药物代谢反应的类型。

3.简述影响药物代谢的因素。

4.通过干预药物代谢过程可改善制剂的疗效，试举例说明其原理。

【习题答案】一、是非题1.×2.×3.√4.√5.×6.×二、不定项选择题1. ABCD2.D3.ABCD4.ACD5.CD三、问答题1.药物代谢对药理作用有可能产生以下影响：①使药物失去活性，代谢可以使药物作用钝化，即由活性药物变化为无活性的代谢物，使药物失去治疗活性;②使药物活性降低药物经代谢后，其代谢物活性明显下降，但仍具有一定的药理作用;③使药物活性增强，即药物经代谢后，表现出药理效应增强，有些药物的代谢产物比其原药的药理作用更强;④使药理作用激活，有一些药物本身没有药理活性，在体内经代谢后产生有活性的代谢产物，通常的前体药物就是根据此作用设计的，即将活性药物衍生化成药理惰性物质，但该惰性物质能够在体内经化学反应或酶反应，使母体药物再生而发挥治疗作用;⑤代谢产生毒性代谢物，有些药物经代谢后可产生毒性物质。

2020年智慧树知道网课《生物药剂学与药物动力学(南方医科大学)》课后章节测试满分答案

生物药剂学与药物动力学练习题答案16(2020年整理).pdf

生物药剂学与药物动力学练习题答案第一章生物药剂学：研究药物及其剂型在体内吸收、分布、代谢、排泄的过程，阐明药物剂型因素、机体生理因素、药物疗效之间的科学。

处置：分布、代谢和排泄的总过程。

消除：代谢与排泄过程药物被消除。

第二章药物跨膜转运：药物通过生物膜（细胞膜）的现象。

被动扩散：存在于膜两侧的药物服从浓度梯度扩散的过程。

（存在于膜两侧的药物顺浓度梯度，即从高浓度向低浓度一侧扩散的过程。

）易化扩散：又称促进扩散，指某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程。

主动转运：借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧扩散的过程。

吸收：除血管给药外药物从给药部位进入体循环的过程。

胃排空：胃内容物从胃幽门排入十二指肠的过程。

1、阐述提高难溶性且亲脂性抗真菌药灰黄霉素经胃肠道的吸收。

答：口服灰黄霉素同时服用高脂肪食物可促进吸收，脂类食物具有促进胆汁分泌作用，而胆汁中胆酸离子具有表面活性剂作用，增加难溶性药物的溶解度而促进吸收；也可改变制剂工艺和处方，如处方中加入表面活性剂，也可将其制成盐而增加其溶解度。

2、从pH分配理论的观点，简述药物理化性质对药物的跨膜转运的影响，以及我们应如何利用这一规律去提高药物的胃肠道吸收。

答：药物的吸收取决于药物在胃肠道中的解离状态和油水分配系数的学说称之为pH-分配假说。

无论是弱酸性还是弱碱性药物，当pK a值与pH相等时则解离型药物和未解离型药物各占50% ，当pH变动一个单位值时，未解离型与解离型比例随之变动10倍。

当酸性药物的pK a大于消化道体液pH值时（通常是酸性药物在胃中），则未解离型药物浓度占有较大比例，弱酸性药物溶出随pH增加而增加；而碱性药物pK a值大于体液pH值时（通常是弱碱性药物在小肠中）其解离型药物所占比例较高，随着小肠从上到下pH值逐渐减小，吸收量增加。

因此，弱碱性药物可制成肠溶衣。

3、如何从剂型因素来提高药物的口服吸收。

答：剂型中药物的吸收和生物利用度情况取决于剂型释放药物的速度与数量，一般认为，口服生物利用度高低顺序为溶液剂﹥混悬剂﹥颗粒剂﹥胶囊剂﹥片剂﹥包衣片。

生物药剂学与药物动力学(山西医科大学)知到章节答案智慧树2023年

生物药剂学与药物动力学（山西医科大学）知到章节测试答案智慧树2023年最新第一章测试1.关于生物药剂学叙述正确的是参考答案:生物药剂学侧重研究药物吸收、分布、代谢与排泄过程的机制2.以下不属于药物处置的是参考答案:吸收3.以下哪项不属于影响体内过程的生物因素参考答案:药物的给药途径4.影响药物疗效的药物因素不包括参考答案:不同个体药物代谢酶的活性5.以下不属于生物药剂学的研究内容的是参考答案:研究药物的药理作用机制6.以下说法错误的是参考答案:新药上市后变更生产场地，不再需要对生物药剂学行为进行评估7.生物药剂学着重研究各种剂型给药后药物在体内的过程和动态变化规律以及影响体内过程的因素参考答案:对8.生物药剂学中的药物效应指的是药物治疗效果，但不包括毒副作用参考答案:错9.影响药物体内过程的剂型因素指注射剂、片剂、胶囊剂等药剂学中的各种剂型参考答案:错10.药物的消除是指分布和排泄过程参考答案:错第二章测试1.以下关于药物吸收机制说法正确的是参考答案:被动转运都不需要能量2.对生物膜结构的性质描述错误的是参考答案:饱和性3.对简单扩散描述错误的是参考答案:有部位特异性4.下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是参考答案:弱碱性药物如麻黄碱在十二指肠以下吸收较差5.下列各种因素中，不能加快胃排空的是参考答案:吗啡6.难溶性药物与何种食物共食有利于吸收参考答案:高脂肪7.根据Henderson-Hasselbalch方程式，碱性药物的pKa-pH=参考答案:lg(Ci/Cu)8.多晶型中最有利于制剂制备的是参考答案:亚稳定性9.药物的溶出速率可用下列哪项表示参考答案:Noyes-Whitney方程10.下列有关生物药剂学分类系统相关内容描述不恰当的是参考答案:Ⅱ类药物具有高溶解性和低渗透性，限速过程是跨膜作用第三章测试1.以下影响注射给药吸收的因素正确的是参考答案:肌内注射时，注射部位的血流状态影响药物的吸收速度，血流丰富的部位吸收快2.下列说法错误的是参考答案:肌内注射简便安全，起效速率仅次于静脉注射，但比皮下注射刺激性大3.下列制剂中不属于速释制剂的是参考答案:经皮吸收制剂4.影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是参考答案:唾液的冲洗作用5.某药物的肝首过效应较大，不适合选用以下哪种剂型参考答案:肠溶制剂6.不属于鼻粘膜给药的特点的是参考答案:能避开胃肠道的降解但不能避开肝脏的首过作用7.注射给药及直肠给药均能完全避免肝首过参考答案:错8.舌下黏膜给药受到唾液冲洗作用弱，可制成生物黏附片延长作用时间参考答案:错9.静脉注射时W/O乳剂比O/W乳剂的吸收缓慢，具有长效作用参考答案:错10.药物的眼部吸收主要包括角膜吸收和结膜吸收两种途径参考答案:对第四章测试1.下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是参考答案:表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数2.以下关于药物与蛋白结合的叙述正确的是参考答案:药物与蛋白结合是是可逆的，有饱和现象3.以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是参考答案:药物的解离度越低，向脑内转运越快4.药物从毛细血管向末梢组织淋巴液的转运速度依次为参考答案:肝＞肠＞颈部＞皮肤＞肌肉5.药物和血浆蛋白结合的特点有参考答案:结合型和游离型存在动态平衡6.下列关于药物分布说法正确的是参考答案:药物易于向血流量大、血管通透性高的组织和器官分布7.药物透过血脑屏障的主要机制是主动转运参考答案:错8.血浆蛋白结合率越高，药物药物的疗效受竞争抑制作用越大参考答案:对9.表观分布容积的单位为L或L/kg参考答案:对10.只有游离的药物才能参与分布、代谢和排泄参考答案:对第五章测试1.左旋多巴在脑内经脱羧后转化为多巴胺，药理作用为参考答案:活化2.关于CYP450酶的叙述错误的是参考答案:CYP450酶主要催化药物的氧化代谢，不需要辅助因子的参与3.以下关于药物代谢的说法哪个是错误的是参考答案:丙磺舒与青霉素合用，使青霉素半衰期延长，主要是因为丙磺舒减慢了青霉素的代谢4.下列属于Ⅰ相代谢酶的是参考答案:单胺氧化酶5.下列关于药物代谢的说法正确的是参考答案:一种药物可能会有多种代谢产物6.下列关于影响药物代谢的生理因素说法错误的是参考答案:Ⅰ相代谢反应种族差异较Ⅱ相代谢更明显7.药物代谢一般使药物极性增加，易于排泄参考答案:对8.甲基化转移酶属于I相代谢酶参考答案:错9.细胞色素P450酶对底物特异性低参考答案:对10.到达肝脏的药物与葡萄糖醛酸结合后可使药物分子量增加，不利于从尿中排泄参考答案:错第六章测试1.下列有关排泄的说法正确的是参考答案:改变尿液的pH，主要会使肾重吸收发生变化2.产生蛋白尿的重要原因是参考答案:肾小球滤过膜通透性增加3.以下关于影响肾小管被动重吸收说法错误的是参考答案:尿量越大，药物排泄越慢4.以下关于药物胆汁排泄说法错误的是参考答案:通过胆汁排泄的药物分子量一般小于3005.下列关于药物肾排泄过程叙述正确的是参考答案:大多数药物的肾小管重吸收是被动过程6.尿量增加，药物在尿液中的浓度上升，更易重吸收参考答案:错7.极性较大的药物更易被肾小管重吸收参考答案:错8.对于口服药物来说，肠肝循环是导致药物产生双峰现象最主要的原因参考答案:对9.大多数药物的肾小管重吸收是被动过程参考答案:对10.药时曲线下面积是反应药物肾排泄速率的参数参考答案:错第七章测试1.最常用的药物动力学模型是参考答案:隔室模型2.关于药物动力学的叙述，错误的是参考答案:药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，无法达到定量的目标3.关于药物生物半衰期的叙述，正确的是参考答案:代谢快、排泄快的药物，生物半衰期短4.关于表观分布容积的叙述，正确的是参考答案:可用来评价药物体内分布的广泛程度5.某药物口服后肝脏首过作用大，改为肌内注射后参考答案:半衰期不变，生物利用度增加6.药物动力学是应用动力学原理与数学处理方法，研究药物在体内的ADME过程的量变规律的学科参考答案:对7.经典的药物动力学是以非隔室模型为基础，是药物动力学研究的最主要方法，参考答案:错8.单室模型是指药物在体内迅速达到动态平衡，机体各组织药物水平能随血浆药物浓度的变化平行的发生变化。

2020智慧树,知到《生物药剂学与药物动力学》(山西医科大学)章节测试答案

2020智慧树，知到《生物药剂学与药物动力学》（山西医科大学）章节测试答案第一章单元测试1、单选题：关于生物药剂学叙述正确的是选项：A:生物药剂学旨在研究影响各种剂型疗效的生物因素B:生物药剂学是一门研究生物制品各种剂型的学科C:生物药剂学侧重研究药物吸收、分布、代谢与排泄过程的机制 D:生物药剂学主要研究影响药物疗效的各种因素，包括药物的真伪、有效成分的含量及杂质的种类与含量等答案: 【生物药剂学侧重研究药物吸收、分布、代谢与排泄过程的机制】2、单选题：以下不属于药物处置的是选项：A:分布B:排泄C:吸收D:代谢答案: 【吸收】3、单选题：以下哪项不属于影响体内过程的生物因素选项：A:性别B:年龄C:药物的给药途径D:疾病答案: 【药物的给药途径】4、单选题：影响药物疗效的药物因素不包括选项：A:药物的不同盐型B:不同个体药物代谢酶的活性C:药物粒子大小及晶型D:辅料的种类、用量及比例答案: 【不同个体药物代谢酶的活性】5、单选题：以下不属于生物药剂学的研究内容的是选项：A:研究中药制剂的溶出度B:研究药物理化性质对药物体内转运行为的影响 C:研究药物的药理作用机制D:研究新的给药途径和给药方法E:研究生物药剂学的实验方法答案: 【研究药物的药理作用机制】6、单选题：以下说法错误的是选项：A:新药的合成和筛选中，需要考虑药物体内的转运和转化因素 B:临床前和临床试验中，需要研究动物或人体药动学行为C:新药的制剂研究中，剂型设计的合理性需要用生物药剂学进行评估D:新药上市后变更生产场地，不再需要对生物药剂学行为进行评估E:新药安全性评价中，药动学研究可以为毒性实验设计提供依据答案: 【新药上市后变更生产场地，不再需要对生物药剂学行为进行评估】7、判断题：生物药剂学着重研究各种剂型给药后药物在体内的过程和动态变化规律以及影响体内过程的因素选项：A:错B:对答案: 【对】8、判断题：生物药剂学中的药物效应指的是药物治疗效果，但不包括毒副作用选项：A:错B:对答案: 【错】9、判断题：影响药物体内过程的剂型因素指注射剂、片剂、胶囊剂等药剂学中的各种剂型选项：A:错B:对答案: 【错】10、判断题：药物的消除是指分布和排泄过程选项：A:错B:对答案: 【错】第二章单元测试1、单选题：以下关于药物吸收机制说法正确的是选项：A:主动转运包括促进扩散和协同转运 B:主动转运是多数药物的吸收机制 C:被动转运都不需要能量D:被动转运均没有饱和性答案: 【被动转运都不需要能量】 2、单选题：对生物膜结构的性质描述错误的是选项：A:流动性B:半透性C:不对称性D:饱和性答案: 【饱和性】3、单选题：对生物膜结构描述错误的是选项：A:无饱和现象B:由高浓度向低浓度区域转运C:有部位特异性D:不需借助载体转运E:不消耗能量答案: 【有部位特异性】4、单选题：下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是选项：A:pH值影响被动扩散的吸收B:胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠C:胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐上升D:主动转运很少受pH 值的影响E:弱碱性药物如麻黄碱在十二指肠以下吸收较差答案: 【弱碱性药物如麻黄碱在十二指肠以下吸收较差】 5、单选题：下列各种因素中，不能加快胃排空的是选项：A:胃大部分切除B:胃内容物黏度降低C:胃内容物渗透压降低D:吗啡答案: 【吗啡】6、单选题：难溶性药物与何种食物共食有利于吸收选项：A:高蛋白B:高糖C:高脂肪D:食物无影响E:高纤维答案: 【高脂肪】7、单选题：根据Henderson-Hasselbalch方程式，碱性药物的pKa-pH= 选项：A:lg(Ci-Cu)B:lg(Cu/Ci)C:lg(Ci/Cu)D:lg(Ci+Cu)答案: 【lg(Ci/Cu)】8、单选题：多晶型中最有利于制剂制备的是选项：A:A、B、C均不是B:稳定性C:亚稳定性D:不稳定型答案: 【亚稳定性】9、单选题：药物的溶出速率可用下列哪项表示选项：A:Ficks定律B:Henderson-Hasselbalch方程C:Michaelis-Menten方程D:Noyes-Whitney方程E:Higuchi方程答案: 【Noyes-Whitney方程】10、单选题：下列有关生物药剂学分类系统相关内容描述不恰当的是选项：A:Ⅱ类药物具有高溶解性和低渗透性，限速过程是跨膜作用B:Ⅰ类药物具有高溶解性和高渗透性，限速过程是胃排空C:Ⅱ类药物具有低溶解性和高渗透性，限速过程是肠内溶出D:Ⅳ类药物具有低溶解性和低渗透性，限速过程受多种因素的影响答案: 【Ⅱ类药物具有低溶解性和高渗透性，限速过程是肠内溶出】。

生物药剂学与药物动力学习题及答案1-15章

第一章生物药剂学概述【习题】一、单项选择题1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是A。

剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C．药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B。

药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量,需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效二、多项选择题1．药物及剂型的体内过程是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄2．药物转运是指A。

吸收 B.渗透C．分布D。

代谢E．排泄3．药物处置是指A。

吸收B．渗透C．分布D。

代谢E．排泄4．药物消除是指A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄三、名词解释1．生物药剂学;2．剂型因素;3．生物因素；4．药物及剂型的体内过程四、问答题1．生物药剂学的研究工作主要涉及哪些内容?2．简述生物药剂学研究对于新药开发的作用.【习题答案】一、单项选择题1.C 2。

2．剂型因素主要包括:（1）药物的某些化学性质:如同一药物的不同盐、酯、络合物或衍生物，即药物的化学形式,药物的化学稳定性等。

(2)药物的某些物理性质：如粒子大小、晶型、晶癖、溶解度、溶出速率等.(3）药物的剂型及用药方法。

(4)制剂处方中所用辅料的种类、性质和用量.（5)处方中药物的配伍及相互作用。

(6）制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件等。

3．生物因素主要包括：(1）种族差异：指不同的生物种类和不同人种之间的差异。

吉林大学智慧树知到“药学”《生物药剂与药物动力学》网课测试题答案2

吉林大学智慧树知到“药学”《生物药剂与药物动力学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共15题)1.舌下给药主要通过静脉丛吸收，比静脉注射快。

()A.错误B.正确2.药物的排泄器官主要是肾脏。

()A.错误B.正确3.进行生物利用度试验时，同一受试者在不同时期分别服用受试制剂，其时间间隔通常为1周。

()A、错误B、正确4.生物药剂学是研究药物稳定性的。

()A、错误B、正确5.ka是代表吸收速率常数。

()A.正确B.错误6.药物吸收的方式有()A.被动扩散B.主动转运C.促进扩散D.胞饮E.吞噬7.生物药剂学是研究药物稳定性的。

()A.正确B.错误8.影响药物吸收的下列因素中，不正确的是()A.非解离药物的浓度愈大，愈易吸收B.药物的脂溶性愈大，愈易吸收C.药物的水溶性愈大，愈易吸收D.药物的粒径愈小，愈易吸收E.药物的溶解速率愈大，愈易吸收9.生物药剂学的研究内容药物分子在体内的变化过程。

()A.错误B.正确10.生物药剂学的吸收、分布和排泄的过程没有药物分子结构的改变，被称为()A.体内过程B.转运C.转化D.处置11.关于药物零级速度过程描述错误的是()A、药物转运速度在任何时间都是恒定的B、药物的转运速度与药物量或浓度无关C、半衰期不随剂量增加而增加D、药物消除时间与剂量有关12.我国药典收载的溶出度法定测定方法为()A.转篮法B.桨法C.小杯法D.循环法E.扩散池法13.临床上多次给药的原因是因为单次给药不能达到治疗药物浓度以及多次给药才能达到稳态浓度，发挥治疗效果。

()A、错误B、正确14.生物利用度试验方法包括()A.受试者的选择B.确定参比制剂C.确定试验制剂及给药剂量D.确定给药方法E.取血、血药浓度的测定、计算15.舌下给药主要通过静脉丛吸收，比静脉注射快。

()A、错误B、正确第2卷一.综合考核(共15题)1.双室模型药物血管外给药正确的是()A.药物通过胃肠道或肌肉吸收后由中央室分布消除B.给药以后有一个吸收过程C.药物逐渐进入中央室D.各室药物浓度可以推算2.常用的透皮吸收促进剂()A、甲醇B、乙醇C、丙二醇D、油酸3.生物膜的性质包括()A.流动性B.结构不对称性C.半透性D.为双分子层4.对药物动力学含义描述错误的是()A、用动力学和数学方法进行描述B、最终提出一些数学关系式C、定性地探讨药物结构与体内过程之间的关系D、可知道药物结构改造、设计新药E、制订最佳给药方案5.ka是代表吸收速率常数。

《生物药剂学与药物动力学(南方医科大学)》课后章节测试满分答案

第一章测试1【单选题】(10 分)药物从给药部位进入体循环的过程称为A.分布B.排泄C.代谢D.吸收2【单选题】(10 分)小肠包括A.盲肠B.胃C.结肠D.空肠3【单选题】(10 分)弱碱性药物的pKa=8.0，在小肠中（pH=7.0）解离型和未解离型的比为A.1:10B.100:1C.10:1D.1:1004【单选题】(10 分)属于剂型因素的是A.制剂处方与工艺B.药物的剂型及给药方法C.药物理化性质D.全部都是5【多选题】(10 分)药物及其剂型的体内过程是指A.分布B.吸收C.代谢D.排泄6【单选题】(10 分)药物的转运不包括A.代谢B.排泄C.吸收D.分布7【多选题】(10 分)药物的处置是指A.吸收B.代谢C.排泄D.分布8【多选题】(10 分)药物的消除是指A.分布B.排泄C.代谢D.吸收9【判断题】(10 分)生物药剂学是研究体内吸收、分布、代谢和排泄过程的科学A.对B.错10【判断题】(10 分)生物药剂学中的剂型因素包括种族差异、药物组成和制剂处方A.错B.对第二章测试1【单选题】(10 分)生物膜的特性不包括A.流动相B.饱和性C.半透性D.不对称性2【单选题】(10 分)单糖、氨基酸等物质的转运方式是A.主动转运B.膜孔转运C.膜动转运D.被动转运3【单选题】(10 分)绝大多数药物的吸收机制是A.主动转运B.膜孔转运C.被动转运D.膜动转运4【单选题】(10 分)大多数药物吸收的主要部位是A.十二指肠B.小肠C.大肠D.胃5【单选题】(10 分)下列转运体不属于外排转运体的是A.乳腺癌耐药蛋白B.葡萄糖转运体C.P-糖蛋白D.多药耐药相关蛋白6【多选题】(10 分)下列属于影响胃排空速率的生理因素是A.身体姿势B.精神因素C.胃内容物的黏度及渗透压D.食物的组成7【多选题】(10 分)单纯扩散有哪些特征A.顺浓度梯度B.不需要载体C.逆浓度梯度D.不耗能8【多选题】(10 分)研究口服药物吸收的方法有A.肠灌流法B.外翻环法C.外翻肠囊法D.组织流动室法9【判断题】(10 分)所有口服固体制剂均可申请生物豁免A.对B.错10【判断题】(10 分)消化道中的酶可以影响蛋白类药物的吸收A.错B.对第三章测试1【单选题】(10 分)注射给药后，药物起效最快的是A.静脉注射B.皮下注射C.肌内注射D.皮内注射2【单选题】(10 分)口腔黏膜中渗透性最强的是A.颚黏膜B.舌下黏膜C.齿黏膜D.颊黏膜3【单选题】(10 分)肌内注射时，大分子药物的转运方式为A.通过毛细血管壁直接扩散B.通过门静脉吸收C.通过淋巴系统吸收D.穿过毛细血管内皮细胞膜孔隙进入4【单选题】(10 分)药物经口腔黏膜给药可发挥A.局部作用B.局部作用或全身作用C.不能发挥作用D.全身作用5【单选题】(10 分)药物渗透皮肤的主要屏障是A.皮下组织B.真皮层C.活性表皮层D.角质层6【多选题】(10 分)药物在肺部沉降的主要机制有A.雾化吸入B.惯性碰撞C.扩散D.沉降7【多选题】(10 分)关于注射给药描述正确的是A.皮下注射的药物吸收速度较肌肉注射慢B.注射部位血流的状态影响药物吸收C.药物从注射部位进入循环系统的过程D.药物经肌肉注射存在吸收过程8【判断题】(10 分)注射给药药物直接进入血液循环，没有吸收过程A.错B.对9【判断题】(10 分)脂溶性较强的药物容易通过生物膜吸收A.对B.错第四章测试1【单选题】(10 分)药物与血浆蛋白结合的特点有A.无竞争B.动态平衡C.无选择性D.无饱和性2【单选题】(10 分)药物与蛋白结合后A.能透过血脑屏障B.能经肝脏代谢C.不能透过胎盘屏障D.能透过血管壁3【单选题】(10 分)药物的淋巴管转运主要与药物的（）有关A.脂溶性B.溶剂化物C.晶型D.分子量。

生物药剂学与药物动力学(山东联盟)智慧树知到课后章节答案2023年下济宁医学院

生物药剂学与药物动力学（山东联盟）智慧树知到课后章节答案2023年下济宁医学院济宁医学院第一章测试1.下列关于The rule of five的叙述错误的是A:氢键受体数量>10 B:只要满足准则中的任意两项，化合物在小肠中的吸收就差 C:LogP值>5 D:氢键供体数量>5 E:分子量<500答案:分子量<5002.在生物药剂学中应用的生物和物理实验技术有A:表面等离子共振技术 B:人工神经网络 C:正电子发射断层显影术 D:微透析技术答案:表面等离子共振技术;人工神经网络;正电子发射断层显影术;微透析技术3.在生物药剂学中应用的人工生物膜技术有A:胶束液相色谱 B:模拟生物膜色谱 C:Caco-2细胞模型 D:平行人工膜渗透分析答案:胶束液相色谱;模拟生物膜色谱;平行人工膜渗透分析4.在药动学参数中，可以反映药物在胃肠道的吸收速度和吸收程度的参数是A:Cmax B:Tmax C:t1/2 D:AUC答案:Cmax;Tmax;AUC第二章测试1.Caco-2细胞限制药物吸收的因素有A:不流动水层 B:单层完整性 C:细胞间各种连接处 D:细胞膜 E:细胞形态答案:细胞间各种连接处;细胞膜;细胞形态2.体外研究口服药物吸收作用的方法有A:外翻肠环法 B:外翻肠囊法 C:肠襻法 D:组织流动室法 E:肠道灌流法答案:外翻肠环法;组织流动室法;肠道灌流法3.协同转运发生时需要的重要条件有A:结构特异性 B:载体亲和力的构象差异 C:能量 D:部位特异性 E:浓度梯度答案:结构特异性;载体亲和力的构象差异;能量;部位特异性;浓度梯度4.改善药物跨细胞膜途径吸收机制不包括A:改变黏液的流变学性质 B:溶解拖动能力的增加 C:提高膜的流动性 D:膜成分的溶解作用答案:膜成分的溶解作用第三章测试1.药物在肺部沉积的机制不包括A:扩散B:惯性碰撞C:雾化吸入D:沉降答案:雾化吸入2.注射给药药物直接进入血液循环，没有吸收过程。

(完整版)生物药剂学与药物动力学习题1-15章

2．剂型因素主要包括：(1)药物的某些化学性质：如同一药物的不同盐、酯、络合物或衍生物，即药物的化学形式，药物的化学稳定性等。

(2)药物的某些物理性质：如粒子大小、晶型、晶癖、溶解度、溶出速率等。

(3)药物的剂型及用药方法。

(4)制剂处方中所用辅料的种类、性质和用量。

(5)处方中药物的配伍及相互作用。

(6)制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件等。

3．生物因素主要包括：(1)种族差异：指不同的生物种类和不同人种之间的差异。

2020智慧树,知到《生物药剂学与药物动力学》章节测试【完整答案】

2020智慧树，知到《生物药剂学与药物动力学》章节测试【完整答案】第一章单元测试1、单选题：关于生物药剂学叙述正确的是选项：A:生物药剂学主要研究影响药物疗效的各种因素，包括药物的真伪、有效成分的含量及杂质的种类与含量等B:生物药剂学是一门研究生物制品各种剂型的学科C:生物药剂学侧重研究药物吸收、分布、代谢与排泄过程的机制 D:生物药剂学旨在研究影响各种剂型疗效的生物因素答案: 【生物药剂学侧重研究药物吸收、分布、代谢与排泄过程的机制】2、单选题：以下不属于药物处置的是选项：A:代谢B:吸收C:分布D:排泄答案: 【吸收】3、单选题：以下哪项不属于影响体内过程的生物因素选项：A:性别B:年龄C:疾病D:药物的给药途径答案: 【药物的给药途径】4、单选题：影响药物疗效的药物因素不包括选项：A:药物粒子大小及晶型B:药物的不同盐型C:辅料的种类、用量及比例D:不同个体药物代谢酶的活性答案: 【不同个体药物代谢酶的活性】 5、单选题：以下不属于生物药剂学的研究内容的是选项：A:研究生物药剂学的实验方法B:研究药物的药理作用机制C:研究新的给药途径和给药方法D:研究中药制剂的溶出度E:研究药物理化性质对药物体内转运行为的影响答案: 【研究药物的药理作用机制】6、单选题：以下说法错误的是选项：A:新药的制剂研究中，剂型设计的合理性需要用生物药剂学进行评估B:新药安全性评价中，药动学研究可以为毒性实验设计提供依据 C:新药上市后变更生产场地，不再需要对生物药剂学行为进行评估D:临床前和临床试验中，需要研究动物或人体药动学行为E:新药的合成和筛选中，需要考虑药物体内的转运和转化因素答案: 【新药上市后变更生产场地，不再需要对生物药剂学行为进行评估】7、判断题：生物药剂学着重研究各种剂型给药后药物在体内的过程和动态变化规律以及影响体内过程的因素选项：A:错B:对答案: 【对】8、判断题：生物药剂学中的药物效应指的是药物治疗效果，但不包括毒副作用选项：A:对B:错答案: 【错】9、判断题：影响药物体内过程的剂型因素指注射剂、片剂、胶囊剂等药剂学中的各种剂型选项：A:错B:对答案: 【错】10、判断题：药物的消除是指分布和排泄过程选项：A:对B:错答案: 【错】第二章单元测试1、单选题：以下关于药物吸收机制说法正确的是选项：A:主动转运包括促进扩散和协同转运B:被动转运均没有饱和性C:被动转运都不需要能量D:主动转运是多数药物的吸收机制答案: 【被动转运都不需要能量】2、单选题：对生物膜结构的性质描述错误的是选项：A:不需借助载体转运B:不消耗能量C:有部位特异性D:无饱和现象E:由高浓度向低浓度区域转运答案: 【有部位特异性】3、单选题：下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是选项：A:主动转运很少受pH 值的影响B:胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐上升C:弱碱性药物如麻黄碱在十二指肠以下吸收较差 D:胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠E:pH值影响被动扩散的吸收答案: 【弱碱性药物如麻黄碱在十二指肠以下吸收较差】4、单选题：下列各种因素中，不能加快胃排空的是选项：A:胃内容物渗透压降低B:胃大部分切除C:胃内容物黏度降低D:吗啡答案: 【吗啡】5、单选题：难溶性药物与何种食物共食有利于吸收选项：A:高糖B:食物无影响C:高纤维D:高蛋白E:高脂肪答案: 【高脂肪】6、单选题：根据Henderson-Hasselbalch方程式，碱性药物的pKa-pH= 选项：A:lg(Ci-Cu)B:lg(Cu/Ci)C:lg(Ci+Cu)D:lg(Ci/Cu)答案: 【lg(Ci/Cu)】7、单选题：多晶型中最有利于制剂制备的是选项：A:A、B、C均不是B:亚稳定性C:稳定性D:不稳定型答案: 【亚稳定性】8、单选题：药物的溶出速率可用下列哪项表示选项：A:Higuchi方程B:Ficks定律C:Noyes-Whitney方程D:Michaelis-Menten方程E:Henderson-Hasselbalch方程答案: 【Noyes-Whitney方程】9、单选题：下列有关生物药剂学分类系统相关内容描述不恰当的是选项：A:Ⅱ类药物具有高溶解性和低渗透性，限速过程是跨膜作用B:Ⅰ类药物具有高溶解性和高渗透性，限速过程是胃排空C:Ⅳ类药物具有低溶解性和低渗透性，限速过程受多种因素的影响D:Ⅱ类药物具有低溶解性和高渗透性，限速过程是肠内溶出答案: 【Ⅱ类药物具有低溶解性和高渗透性，限速过程是肠内溶出】。

2020智慧树,知到《生物药剂学与药物动力学》(山东大学)章节测试答案

2020智慧树，知到《生物药剂学与药物动力学》（山东大学）章节测试答案见面课：经典药物动力学1、问题:关于表观分布容积的叙述，正确的是()选项：A:表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B:表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C:表观分布容积不可能超过体液量D:表观分布容积的单位是“升/小时”E:表现分布容积具有生理学意义答案: 【表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小】2、问题:符合现行动力学特征药物的半衰期的叙述哪个是正确的()选项：A:随血药浓度的下降而缩短B:随血药浓度的下降而延长C:在一定剂量范围内国定不变，与血药浓度高低无关D:在任何剂量下，固定不变答案: 【在任何剂量下，固定不变】3、问题:某一具有一级动力学特征的药物口服后肝脏首过作用大，改为肌肉注射后叙述正确的是()选项：A:t1/2增加，生物利用度也增加B:t1/2减少，生物利用度也减少C:t1/2不变，生物利用度减少D:t1/2不变，生物利用度增加E:t1/2和生物利用度均无变化答案: 【t1/2不变，生物利用度增加】4、问题:下列关于药物t1/2的叙述，正确的有()选项：A:具有一级动力学特征的药物，其t1/2与给药剂量有关B:代谢快、排泄快的药物，t1/2短C:具有一级动力学特征的药物，，其t1/2与给药途经有关D:具有零级动力学特征的药物，其t1/2与给药剂量无关答案: 【代谢快、排泄快的药物，t1/2短】5、问题:采用尿排泄数据求算动力学参数须符合以下条件 A. B.C. D. E.选项：A:有较多原形药物从尿中排泄B:有较多代谢药物从尿中排泄C:药物经肾排泄过程符合一级速度过程D:药物经肾排泄过程符合零级速度过程E:尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比答案: 【有较多原形药物从尿中排泄;药物经肾排泄过程符合一级速度过程;尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比】见面课：药物的分布1、问题:药物从血液向组织器官分布的速度取决于组织器官的血液灌流速度和药物与组织器官的亲和力选项：A:对B:错答案: 【错】2、问题:药物体内分布主要决定于血液中游离性型药物浓度，其次与该药物和组织结合的程度有关。

生物药剂学与药物动力学试题及答案

⽣物药剂学与药物动⼒学试题及答案⽣物药剂学与药物动⼒学试题及答案第⼀章⽣物药剂学概述1、什么是⽣物药剂学？它的研究意义及内容是什么？2、何为剂型因素与⽣物因素？3、何为药物在体内的排泄、处置与消除？4、⽚剂⼝服后的体内过程有哪些？5、简述⽣物药剂学研究在新药开发中的作⽤。

6、什么是分⼦⽣物药剂学？它的研究内容是什么？第⼆章⼝服药物的吸收⼀、选择题1、可减少或避免肝脏⾸过效应的给药途径或剂型是A⾆下⽚给药 B⼝服胶囊 C栓剂 D静脉注射 E透⽪吸收给药正确答案：ACDE2、影响胃排空速度的因素是A空腹与饱腹 B药物因素 C药物的组成与性质 D药物的多晶体 E药物的油⽔分配系统正确答案：ABC3、以下哪⼏条具被动扩散特征A不消耗能量 B有结构和部位专属性 C由⾼浓度向低浓度转运 D 借助载体进⾏转运 E有饱和状态正确答案：AC4、胞饮作⽤的特点是A有部位特异性 B需要载体 C不需要消耗机体能量 D逆浓度梯度转运 E⽆部位特异性正确答案：A5、药物主动转运吸收的特异性部位A⼩肠 B盲肠 C结肠 D直肠正确答案：A6、影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括A药物在胃肠道中的稳定性 B粒⼦⼤⼩ C多晶型 D解离常数 E胃排空速率正确答案：E7、影响药物胃肠道吸收的⽣理因素不包括A胃肠液成分与性质 B胃肠道蠕动 C循环系统 D药物在胃肠道中的稳定性 E胃排空速率正确答案：D8、⼀般认为在⼝服剂型中药物吸收速率的⼤致顺序A⽔溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞⽚剂 B⽔溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞⽚剂E⽔溶液＞混悬液＞⽚剂＞散剂＞胶囊剂正确答案：A9、下列各因素中除（）什么外，均能加快胃的排空A胃内容物渗透压降低 B胃⼤部切除 C为内容物粘度降低 D阿斯匹林 E普奈落尔正确答案：D10、根据药物⽣物药剂学分类系统以下哪项为Ⅲ型药物A⾼的溶解度，低的通透性 B低的溶解度，⾼的通透性C⾼的溶解度，⾼的通透性 D低的溶解度，低的通透性 E以上都不是正确答案：A⼆、名词解释1、吸收2、肠肝循环3、主动转运4、异化扩散5、膜孔转运6、肝⾸过效应7、⼝服定位给药系统8、被动转运9、多晶型 10、pH-分配假说三、问答题1、简述载体媒介转运的分类及特点。

生物药剂学与药物动力学课程章节习题及答案

生物药剂学与药物动力学课程章节习题及答案课程学习进度与指导（*为重点章节）第一章生物药剂学概述一、学习目标掌握生物药剂学的定义，剂型因素与生物因素的含义。

熟悉生物药剂学的研究内容和进展，了解生物药剂学研究在新药开发中的作用。

二、学习内容生物药剂学的定义与研究内容；剂型因素与生物因素的含义。

三、本章重点、难点生物药剂学的概念；剂型因素与生物因素的含义。

四、建议学习策略通读教材后观看视频,并复习相关药剂药理知识帮助理解.【习题】一、单项选择题1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C．药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效二、多项选择题1．药物及剂型的体内过程是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄2．药物转运是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄3．药物处置是指A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄4．药物消除是指A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄三、名词解释1．生物药剂学；2．剂型因素；3．生物因素；4．药物及剂型的体内过程四、问答题1．生物药剂学的研究工作主要涉及哪些内容？2．简述生物药剂学研究对于新药开发的作用。

生物药剂学与药物动力学智慧树知到答案章节测试2023年中国药科大学

第一章测试1.代谢与排泄过程统称为（）。

A:处置B:消除C:生物转化D:转运答案:B2.药物的处置不包括（）。

A:排泄B:分布C:代谢D:吸收答案:D3.生物药剂学中的药物效应是指药物作用的结果，包括治疗效果、副作用和毒性。

（）A:对B:错答案:A4.生物药剂学研究影响剂型体内过程的因素，主要是药物因素和剂型因素。

（）A:错B:对答案:A5.生物药剂学的研究目的是（）。

A:设计合理的剂型B:临床合理用药C:评价制剂质量D:设计合理的制剂处方组成和工艺答案:ABCD第二章测试1.下列不属于促进扩散吸收机理的特点是（）A:消耗机体能量B:有竞争性抑制现象C:需要载体参与D:顺浓度梯度转运答案:A2.BSC对药物进行分类时，判断高溶解性的标准是（）A:最大应用剂量在不大于250ml的37℃，pH1-7.5的水性缓冲介质中完全溶解的药物。

B:最大应用剂量在不大于250ml的37℃，pH1-7.5的缓冲介质中完全溶解的药物。

C:最小应用剂量在不大于250ml的37℃，pH1-7.5的水性缓冲介质中完全溶解的药物。

D:最大应用剂量在不小于250ml的37℃，pH1-7.5的水性缓冲介质中完全溶解的药物。

答案:A3.下列哪种药物可用减小粒径的方法增加药物吸收A:弱碱性药物B:在消化道吸收受溶出速度影响的药物C:水溶性药物D:在胃液中不稳定的药物答案:B4.影响胃排空速度的因素有（）A:药物的脂溶性B:药物的多晶型C:胃内容物的体积D:食物的组成答案:CD5.生物豁免原则是基于BCS科学原理对某些药物用体外溶出试验取代人体体内试验的生物等效性豁免管理原则。

（）A:错B:对答案:B第三章测试1.不影响药物分布的因素有（）A:膜通透性B:肝肠循环C:血浆蛋白结合率D:体液pH值答案:B2.关于药物分布的叙述中，错误的是（）A:分布是指药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程B:分布速率与药物理化性质有关C:分布多属于被动转运D:分布达平衡时，组织和血浆中药物浓度相等答案:D3.药物肝肠循环影响药物在体内的（）A:代谢快慢B:起效快慢C:作用持续时间D:分布程度答案:C4.决定药物起效快慢的最主要因素是（）A:吸收速度B:个体差异C:血浆蛋白结合率D:生物利用度答案:A5.能够反映出药物在体内分布的某些特点和程度的是（）A:表观分布容积B:半衰期C:分布速度常数D:肝清除率答案:A第四章测试1.具有肝药酶活性抑制作用的药物是（）A:苯巴比妥B:氯霉素C:苯妥英钠D:灰黄霉素E:地塞米松答案:B2.下列关于肝药酶的叙述哪项是错误的（）A:个体差异大，且易受多种因素影响B:其作用不限于使底物氧化C:存在于肝及其他许多内脏器官D:肝药酶是肝脏微粒体混合功能酶系统的简称E:对药物的选择性不高答案:C3.下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是（）A:可加速被肝药酶转化的药物的代谢B:可能加速本身被肝药酶的代谢C:使肝药酶的活性增加D:可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低E:可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高答案:E4.促进药物生物转化的最主要酶系统是（）A:细胞色素P450酶系统B:胆碱酯酶C:辅酶ⅡD:葡萄糖醛酸转移酶E:单胺氧化酶答案:A5.不符合药物代谢的叙述是（）A:药物经代谢后一般是极性增加B:代谢和排泄统称为消除C:肝脏是代谢的主要器官D:所有药物在体内均经代谢后排出体外E:肝微粒体酶活性最强答案:D第五章测试1.GFR的概念为（）A:肾排泄速度B:肾排泄效率C:肾小球滤过率D:肾清除率答案:C2.药物排泄的主要器官是（）A:肝脏B:肺C:胆D:肾脏答案:D3.服用氯化铵酸化尿液后，大多数弱碱性药物（）A:解离多，排泄快B:解离多，排泄慢C:解离少，排泄慢D:解离少，排泄快答案:A4.油水分配系数大的药物不容易被肾小球滤过。

生物药剂学与药物动力学(山东联盟)知到章节答案智慧树2023年济宁医学院

生物药剂学与药物动力学（山东联盟）知到章节测试答案智慧树2023年最新济宁医学院第一章测试1.下列关于The rule of five的叙述错误的是参考答案:分子量<5002.在生物药剂学中应用的生物和物理实验技术有参考答案:人工神经网络;表面等离子共振技术;微透析技术;正电子发射断层显影术3.在生物药剂学中应用的人工生物膜技术有参考答案:胶束液相色谱;模拟生物膜色谱;平行人工膜渗透分析4.在药动学参数中，可以反映药物在胃肠道的吸收速度和吸收程度的参数是参考答案:AUC;Tmax;Cmax5.药物及剂型的体内过程包括哪些？参考答案:null第二章测试1.药物转运器可以分为哪两大类？参考答案:null2.Caco-2细胞限制药物吸收的因素有参考答案:不流动水层;细胞膜;细胞间各种连接处3.体外研究口服药物吸收作用的方法有参考答案:外翻肠囊法;组织流动室法;外翻肠环法4.协同转运发生时需要的重要条件有载体亲和力的构象差异;能量;浓度梯度;结构特异性;部位特异性5.改善药物跨细胞膜途径吸收机制不包括参考答案:溶解拖动能力的增加第三章测试1.药物在肺部沉积的机制不包括参考答案:雾化吸入2.注射给药药物直接进入血液循环，没有吸收过程。

参考答案:错3.脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收，但较易跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶性和水溶性。

对4.药物经口腔黏膜吸收，可不经肝脏直接进入心脏，避开肝脏的首过效应参考答案:对5.试述影响经皮给药的影响因素参考答案:null第四章测试1.药物和血浆蛋白结合的特点有参考答案:结合型与游离型存在动态平衡2.蛋白质大分子药物主要依赖淋巴系统转运，可使药物不通过肝从而避免首过作用。

参考答案:对3.连续应用某药物，当药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快时，组织中的药物浓度会逐渐升高而引起蓄积。

参考答案:错4.由于药物的理化性质及生理因素的差异，不同药物在体内具有不同的分布特征，但药物在体内分布是均匀的。

生物药剂学与药物动力学(南方医科大学)智慧树知到课后章节答案2023年下南方医科大学

生物药剂学与药物动力学（南方医科大学）智慧树知到课后章节答案2023年下南方医科大学南方医科大学第一章测试1.药物从给药部位进入体循环的过程称为A:分布 B:代谢 C:吸收 D:排泄答案:吸收2.小肠包括A:空肠 B:胃 C:结肠 D:盲肠答案:空肠3.弱碱性药物的pKa=8.0，在小肠中（pH=7.0）解离型和未解离型的比为A:1:10 B:100:1 C:10:1 D:1:100答案:10:14.属于剂型因素的是A:药物理化性质 B:药物的剂型及给药方法 C:全部都是 D:制剂处方与工艺答案:全部都是5.药物及其剂型的体内过程包括：A:分布 B:吸收 C:排泄 D:代谢答案:分布;吸收;排泄;代谢6.药物的转运不包括A:代谢 B:吸收 C:排泄 D:分布答案:代谢7.药物的处置是指A:代谢 B:排泄 C:吸收 D:分布答案:代谢;排泄;分布8.药物的消除是指A:吸收 B:排泄 C:代谢 D:分布答案:排泄;代谢9.生物药剂学是研究药物及其剂型在体内吸收、分布、代谢和排泄过程的科学A:错 B:对答案:对10.生物药剂学中的剂型因素包括种族差异、药物组成和制剂处方等。

A:错 B:对答案:错第二章测试1.生物膜的特性不包括A:半透性 B:饱和性 C:不对称性 D:流动相答案:饱和性2.单糖、氨基酸等物质的转运方式是A:主动转运 B:被动转运 C:膜孔转运 D:膜动转运答案:主动转运3.绝大多数药物的吸收机制是A:膜动转运 B:被动转运 C:主动转运 D:膜孔转运答案:被动转运4.大多数药物吸收的主要部位是A:大肠 B:小肠 C:胃 D:十二指肠答案:小肠5.下列转运体不属于外排转运体的是A:P-糖蛋白 B:多药耐药相关蛋白 C:葡萄糖转运体 D:乳腺癌耐药蛋白答案:葡萄糖转运体6.下列属于影响胃排空速率的生理因素是A:精神因素 B:胃内容物的黏度及渗透压 C:食物的组成 D:身体姿势答案:精神因素;胃内容物的黏度及渗透压;食物的组成;身体姿势7.单纯扩散有哪些特征A:不耗能 B:逆浓度梯度 C:不需要载体 D:顺浓度梯度答案:不耗能;不需要载体;顺浓度梯度8.研究口服药物吸收的方法有A:组织流动室法 B:外翻肠囊法 C:肠灌流法 D:外翻环法答案:组织流动室法;外翻肠囊法;肠灌流法;外翻环法9.所有口服固体制剂均可申请生物豁免A:对 B:错答案:错10.消化道中的酶可以影响蛋白类药物的吸收A:错 B:对答案:对第三章测试1.注射给药后，药物起效最快的是A:皮下注射 B:肌内注射 C:静脉注射 D:皮内注射答案:静脉注射2.口腔黏膜中渗透性最强的是A:颊黏膜 B:舌下黏膜 C:颚黏膜 D:齿黏膜答案:舌下黏膜3.肌内注射时，大分子药物的转运方式为A:通过淋巴系统吸收 B:通过毛细血管壁直接扩散 C:通过门静脉吸收 D:穿过毛细血管内皮细胞膜孔隙进入答案:通过淋巴系统吸收4.药物经口腔黏膜给药可发挥A:局部作用或全身作用 B:局部作用 C:不能发挥作用 D:全身作用答案:局部作用或全身作用5.药物渗透皮肤的主要屏障是A:角质层 B:皮下组织 C:真皮层 D:活性表皮层答案:角质层6.药物在肺部沉降的主要机制有A:雾化吸入 B:扩散 C:沉降 D:惯性碰撞答案:扩散;沉降;惯性碰撞7.关于注射给药描述正确的是A:注射部位血流的状态影响药物吸收 B:药物从注射部位进入循环系统的过程C:皮下注射的药物吸收速度较肌肉注射慢 D:药物经肌肉注射存在吸收过程答案:注射部位血流的状态影响药物吸收;药物从注射部位进入循环系统的过程;皮下注射的药物吸收速度较肌肉注射慢;药物经肌肉注射存在吸收过程8.注射给药药物直接进入血液循环，没有吸收过程A:对 B:错答案:错9.脂溶性较强的药物容易通过生物膜吸收A:对 B:错答案:对10.关于经皮给药制剂特点的说法，错误的是（）。

生物药剂学与药物动力学习题及答案

1 大多数药物吸收的机理是（D ）A 逆浓度差进行的消耗能量过程B 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C 需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E 有竞争转运现象的被动扩散过程2 PH分配学说适用于药物在胃肠道中的吸收机制的是被动扩散3 血液中能向各组织器官运转分布的药物形式为游离药物4 影响胃肠道吸收的药物理化性质因素为（）A 胃肠道PhB 胃空速率C 溶出速率D 血液循环E 胃肠道分泌物5 某药物的表观分布容积为5 L ，说明药物主要在血液中6 弱酸性药物在胃中吸收较好的原因是弱酸性药物在胃中主要以未解离型形式存在7 大多数药物在小肠中的吸收比pH分配假说预测值要高的原因是小肠粘膜具有巨大的表面积8．药物胃肠道的主要及特殊吸收部位是小肠9．同一种药物口服吸收最快的剂型是溶液剂10 ．对药物表观分布容积的叙述表观分布容积大，表明药物在体内分布越广11．药物的血浆蛋白结合率很高，该药物（D）A．半衰期短B．吸收速度常数ka大C．表观分布容积大D．表观分布容积小E．半衰期长12．静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为1mg／mL，按单室模型计算，其表观分布容积为（B）A．0．5 LB．5 LC．25 LD．50LE．500L13．药物的消除速度主要决定（C）A．最大效应B．不良反应的大小C．作用持续时间D 起效的快慢E．剂量大小1 、正确论述生物药剂学研究内容的是（C）A 、探讨药物对机体的作用强度B 、研究药物作用机理C 、研究药物在体内情况D 、研究药物制剂生产技术2 、能避免首过作用的剂型是（D）A 、骨架片B 、包合物C 、软胶囊D 、栓剂3 、进行生物利用度试验时，整个采样时间不少于（C ）A 、1-2 个半衰期B 、2-3 个半衰期C 、3-5 个半衰期D 、5-8 个半衰期E 、8-10 个半衰期4 、药物剂型与体内过程密切相关的是（A ）A 、吸收B 、分布C 、代谢D 、排泄5 、药物疗效主要取决于（A ）A 、生物利用度B 、溶出度C 、崩解度D 、细度6 、影响药物吸收的下列因素中不正确的是（A ）A 、解离药物的浓度越大，越易吸收B 、药物脂溶性越大，越易吸收C 、药物水溶性越大，越易吸收D 、药物粒径越小，越易吸收7 、药物吸收的主要部位是（B）A 、胃B 、小肠C 、结肠D 、直肠8 、下列给药途径中，除（C）外均需经过吸收过程A 、口服给药B 、肌肉注射C 、静脉注射D 、直肠给药9 、体内药物主要经（A）排泄A 、肾B 、小肠C 、大肠D 、肝10 、体内药物主要经（D）代谢A 、胃B 、小肠C 、大肠D 、肝11 、同一种药物口服吸收最快的剂型是（C ）A 、片剂B 、散剂C 、溶液剂D 、混悬剂12 、药物生物半衰期指的是（D ）A 、药效下降一半所需要的时间B 、吸收一半所需要的时间C 、进入血液循环所需要的时间D 、血药浓度消失一半所需要的时间（二）配伍选择题[1-5]A 、主动转运B 、促进扩散C 、吞噬D 、膜孔转运E 、被动转运1 、逆浓度梯度（A ）2 、需要载体，不需要消耗能量是（B ）3 、小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜的是（D）4 、细胞摄取固体微粒的是（C ）5 、不需要载体，不需要能量的是（E）[6-10]A 、C=C 0（1-enk τ）/（1-e-k τ ）·e-k tB 、F=（AUC0 →∝）口服/ AUC0 →∝）注射C 、C=KaFK 0 /V （Ka-k ）·（e -k t - e -kat ）D 、C=k0 /kV·（1- e-k t ）E 、C=C0e-k t1 、表示某口服制剂的绝对生物利用度是（B ）2 、表示单室模型，多剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律是（A ）3 、表示单室模型，单剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律是（E）4 、表示单室模型，单剂量静脉滴注给药后的血药浓度变化规律是（D）5 、表示单室模型，单剂量口服给药后的血药浓度变化规律是（C ）（三）多项选择题1 、生物药剂学中的剂型因素对药效的影响包括（ABCD）A 、辅料的性质及其用量B 、药物剂型C 、给药途径和方法D 、药物制备方法2 、药物通过生物膜的方式有（ABCD）A 、主动转运B 、被动转运C 、促进扩散D 、胞饮与吞噬3 、生物利用度的三项参数是（ACD ）A 、AUCB 、t 0.5C 、T maxD 、C max4 、生物利用度试验的步骤一般包括（ABCE ）A 、选择受试者B 、确定试验试剂与参比试剂C 、进行试验设计D 、确定用药剂量E 、取血测定5 、主动转运的特征（DE ）A 、从高浓度区向低浓度区扩散B 、不需要载体参加C 、不消耗能量D 、有饱和现象E 、有结构和部位专属性6 、肝脏首过作用较大的药物，可选用的剂型是（CDE）A 、口服乳剂B 、肠溶片剂C 、透皮给药制剂D 、气雾剂E 、舌下片剂7 、对生物利用度的说法正确的是（BCD）A 、要完整表述一个生物利用度需要AUC ，Tm 两个参数B 、程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值C 、溶解速度受粒子大小，多晶型等影响的药物应测生物利用度D 、生物利用度与给药剂量无关E 、生物利用度是药物进入大循环的速度和程度生物药剂学和药物动力学一、 A型题（最佳选择题）1、下列叙述错误的是DA、生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程的边缘科学B、大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜C、主动转运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程D、被动扩散一些物质在细胞膜载体的帮助下，由高浓度向低浓度区域转运的过程E、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮2、不是药物通过生物膜转运机理的是CA、主动转运B、促进扩散C、渗透作用D、胞饮作用E、被动扩散3、以下哪条不是被动扩散特征BA、不消耗能量B、有部位特异性C、由高浓度区域向低浓度区域转运D、不需借助载体进行转运E、无饱和现象和竞争抑制现象4、以下哪条不是主动转运的特征DA、消耗能量B、可与结构类似的物质发生竞争现象C、由低浓度向高浓度转运D、不需载体进行转运E、有饱和状态5、以下哪条不是促进扩散的特征DA、不消耗能量B、有结构特异性要求C、由高浓度向低浓度转运D、不需载体进行转运E、有饱和状态6、关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的CA、当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B、一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C、一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D、当胃空速率增加时，多数药物吸收加快E、脂溶性，非离子型药物容易透国细胞膜7、药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括EA、药物在胃肠道中的稳定性B、粒子大小C、多晶型D、解离常数E、胃排空速率8、影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括DA、胃肠液成分与性质B、胃肠道蠕动C、循环系统D、药物在胃肠道中的稳定性E、胃排空速率9、一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序AA、水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂B、水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂C、水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂D、混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂E、水溶液＞混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂10、已知某药口服肝脏首过作用很大，改用肌肉注射后AA、 t1/2不变，生物利用度增加B、 t1/2不变，生物利用度减少C、 t1/2增加，生物利用度也增加D、 t1/2减少，生物利用度也减少E、 t1/2和生物利用度皆不变化11、某药物对组织亲和力很高，因此该药物AA、表观分布容积大B、表观分布容积小C、半衰期长D、半衰期短E、吸收速率常数Ka大12、关于表观分布容积正确的描述BA、体内含药物的真实容积B、体内药量与血药浓度的比值C、有生理学意义D、个体血容量E、给药剂量与t时间血药浓度的比值13、关于生物半衰期的叙述正确的是CA、随血药浓度的下降而缩短B、随血药浓度的下降而延长C、正常人对某一药物的生物半衰期基本相似D、与病理状况无关E、生物半衰期与药物消除速度成正比14、测得利多卡因的生物半衰期为3.0h，则它的消除速率常数为DA、1.5h-1B、1.0h-1C、0.46h-1D、0.23h-1E、0.15h-115、某药物的t1/2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数Kb约为EA、0.05小时-1B、0.78小时-1C、0.14小时-1D、0.99小时-1E、0.42小时-116、某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的BA、1/2B、1/4C、1/8D、1/16E、1/3217、地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量的百分之几A、35.88%B、40.76%C、66.52%D、29.41%E、87.67%18、假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t1/2药物消除99.9% DA、4 t1/2B、6 t1/2C、8 t1/2D、10 t1/2E、12 t1/219、单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0.2h-1，问清除该药99%需要多少时间 BA、12.5hB、23hC、26hD、46hE、6h20、一病人单次静脉注射某药物10mg，半小时血药浓度是多少μg/mL。

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2020智慧树，知到《生物药剂学与药物动力学》章节测试完整答案
2020智慧树，知到《生物药剂学与药物动力学》（南方医科大学）章节测试完整答案第一章单元测试
1、单选题：
药物从给药部位进入体循环的过程称为
选项：
A:代谢
B:分布
C:吸收
D:排泄
答案: 【吸收】
2、单选题：
小肠包括
选项：
A:空肠
B:结肠
C:胃
D:盲肠
答案: 【空肠】
3、单选题：
弱碱性药物的pKa=8.0，在小肠中(pH=7.0)解离型和未解离型的
比为
选项：
A:10:1
B:100:1
C:1:100
D:1:10
答案: 【10:1】
4、单选题：
属于剂型因素的是
选项：
A:药物的剂型及给药方法
B:药物理化性质
C:全部都是
D:制剂处方与工艺
答案: 【全部都是】
5、多选题：
药物及其剂型的体内过程是指
选项：
A:吸收
B:代谢
C:分布
D:排泄
答案: 【吸收;代谢;分布;排泄】 6、单选题：
药物的转运不包括
选项：
A:吸收
B:排泄
C:分布
D:代谢
答案: 【代谢】
7、多选题：
药物的处置是指
选项：
A:代谢
B:吸收
C:排泄
D:分布
答案: 【代谢;排泄;分布】
8、多选题：
药物的消除是指
选项：
A:分布
B:代谢
C:排泄
D:吸收
答案: 【代谢;排泄】
9、判断题：
生物药剂学是研究体内吸收、分布、代谢和排泄过程的科学
选项：
A:错
B:对
答案: 【对】
10、判断题：
生物药剂学中的剂型因素包括种族差异、药物组成和制剂处方选项：
A:对
B:错
答案: 【错】
第二章单元测试
1、单选题：
生物膜的特性不包括
选项：
A:饱和性
B:流动相
C:半透性
D:不对称性
答案: 【饱和性】
2、单选题：
单糖、氨基酸等物质的转运方式是
选项：
A:主动转运
B:膜孔转运
C:被动转运
D:膜动转运
答案: 【主动转运】
3、单选题：
绝大多数药物的吸收机制是
选项：
A:膜孔转运
B:被动转运
C:主动转运
D:膜动转运
答案: 【被动转运】
4、单选题：
大多数药物吸收的主要部位是
选项：
A:大肠
B:小肠
C:胃
D:十二指肠
答案: 【小肠】
5、单选题：
下列转运体不属于外排转运体的是
选项：
A:葡萄糖转运体
B:多药耐药相关蛋白
C:P-糖蛋白
D:乳腺癌耐药蛋白
答案: 【葡萄糖转运体】
6、多选题：
下列属于影响胃排空速率的生理因素是
选项：
A:身体姿势
B:精神因素
C:胃内容物的黏度及渗透压
D:食物的组成
答案: 【身体姿势;精神因素;胃内容物的黏度及渗透压;食物的组成】
7、多选题：
被动扩散有哪些特征
选项：
A:不耗能
B:逆浓度梯度
C:顺浓度梯度
D:不需要载体
答案: 【不耗能;顺浓度梯度;不需要载体】
8、多选题：
研究口服药物吸收的方法有
选项：
A:组织流动室法
B:肠灌流法
C:外翻环法
D:外翻肠囊法
答案: 【组织流动室法;肠灌流法;外翻环法;外翻肠囊法】 9、判断题：
所有口服固体制剂均可申请生物豁免
选项：
A:对
B:错
答案: 【错】
10、判断题：
消化道中的酶可以影响蛋白类药物的吸收
选项：
A:错
B:对
答案: 【对】。