《伴性遗传》ppt

（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生 女患病为常隐。
（3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女 正常为常显。
（4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。
（5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。
3.不确定的类型：
笔记
（1）代代连续为显性，不连续、隔 代为隐性。
（2）无性别差异、男女患者各半， 为常染色体遗传病。
XBXB XBXb XBY XbY ⑥ XbXb × XBY
XBXb XbY
25
伴X显性遗传病
小组讨论：如果是X染色体上的显性致病
基因,情况会怎样?
病例：抗维生素D佝偻病
（1）其遗传特点与红绿色盲是否相 同呢？归纳其遗传特点。
27
抗维生素Ｄ佝偻病
抗维生素D佝偻病是由位于X染色 体上的显性致病基因控制的一种遗传 性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良 而导致骨发育障碍。患者常常表现为X 型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡 胸）、生长缓慢等症状。
配子
Xb
XB
Y
子代
XBXb
女性携带者 1
XbY
男性色盲
：
1
色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象
女性携带者
×
亲代
XBXb
男性患者
XbY
1、色盲 的孩子占 多少？
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配子 XB
Xb
Xb
Y
子代
XBXb
XbXb
女性携带者 女性色盲 1：1
XBY
XbY
男性正常 男性色盲 ：1 ：1
3、男孩中色 盲占多少？
2、色盲 的男孩占
• 分类
伴X遗传 伴X隐性遗传
伴X显性遗传
色盲 血友病
抗维生素D佝偻症
伴Y遗传 外耳道多毛
症
P34资料分析 分析图解，确定色盲症的遗传类型
Ⅰ
1
2
Ⅱ1
23
45
6
Ⅲ
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
（1）这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么 有关？ 答：男性，性别 （2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪 些亲子代可以判断？ 隐性基因， Ⅱ3、 Ⅱ4和Ⅲ6
多少？
一 .
伴X隐性遗传病的特点：
1 、患者男性多于女性：因为男性
只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而
女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病
而只是携带致病基因，她必须同时含有
两个致病基因(XbXb)才会患色盲。
（7％）
（0.5％）
2、 通常为交叉遗传 (隔代遗传)
男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙 XbY
红绿色盲X基b 因的等位基因（正常基因 B），也位于X染色体上, 即：XB 。
11
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
基因型
女
性
XBXB XBXb XbXb
男性
XBY XbY
表现型
正常
正常 (携带者)
色盲
正常
色盲
12
色盲症的遗传（伴X隐性遗传）有 什么特点呢？
13
调查显示红绿色盲的患病男性多于女性。
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
基因型
女
性
XBXB XBXb XbXb
表现型
正常
正常 (携带者)
色盲
男性
XBY XbY
正常 色盲
特点1 ：男性患者多于女性
笔记
16
男女有关色觉的基因型及4种婚配方式
XbY 男患者
XBXB 女正常
XBY 男正常
XBXb 女正常(携带者) XbXb 女患者
人类红绿色盲的几种遗传方式
(2) III2的可能基因型是___X_B_X_B_或__X_B_X_b__,她是杂合体的的概率
是_____1/_2__。 （3）IV1是色盲携带者的概率是＿1＿/4。
二
小组讨论：如果是X染色体上是
显 性致病基因,情况会怎样?
病例：抗维生素D佝偻病 1、写出基因型 2、归纳遗传特点
女性
男性
基因 型
色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带 者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ?
1、父母的基因型是 XBXb XBY ，子代色盲的几率 1/4 ， 2、男孩色盲的几率 1/2 ，女孩色盲的几率 0 ， 3、生色盲男孩的几率 1/4 ，生男孩色盲的几率 1/2 。
比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论 男女得病的概率或正常的概率相同 而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率 或正常的概率不同
1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲
（遗传图解及解释）
2.女性携带者 × 正常男性
（遗传图解及解释）
3.女性携带者 Х 男性红绿色盲（遗传图解及解释） 4.女性红绿色盲 Х 正常男性（遗传图解及解释）
如何传递？
女性正常 ×
Ⅰ
XB XB
男性色盲
Xb Y
配子 XB
Xb
Y
Ⅱ
XB Xb
《伴性遗传》ppt
红绿色盲及其特点：
（1）症状：红绿色盲是最常见的人类伴 性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像 正常人一样区分红色和绿色。
（2）基因特点：红绿色盲是位于X染色 体上的隐性基因(b)控制的，Y染色体由于 过于短小，缺少与X染色体同源区段而没 有这种基因，红绿色盲基的等位基因 （正常基因B）是显性基因，也只位于X 染色体上。
女性
男性
基因 型
XDXD XDXd XdXd XDY
XdY
表现 佝偻 佝偻 正常 佝偻 正常
型 病患 病患
病患
者者
者
受X染色体上的显性基因（D）的控制。 女性患者：XDXD， XDXd 男性患者：XDY
30
笔记
抗维生素D佝偻病遗传特点： （伴X显性遗传病）
女性患者多于男性患者 具有连续遗传现象 父患女必患，子患母必患（男病
分析 表现型 控制基因 基因型
芦花鸡
非芦花鸡
羽毛有黑白相间的横斑条纹 无
ZB
Zb
雄：ZBZB或ZBZb 雌： ZBW
雄：ZbZb 雌：ZbW
笔记
人类遗传病的解题规律：
1.首先确定显隐性： （1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显性
2.再确定致病基因的位置： 笔记
（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无 穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。
（3）红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染 色体上？找出依据。 性染色体
（4）红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？
为什么？
X染色体
8
雄性♂ zz 雌性♀ zw
笔记
小结 ：
红绿色盲是由__X_ 染色体上的_隐_性基因 控制的一种遗传病，即 __伴_X__隐_性____遗传病。
红绿色盲基因b位于X染色体上，Y上 没有。记为 。
（3）有性别差异，男性患者多于女 性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。
练一练
[1] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：
D：伴Y
常染色体遗传与伴性遗传比较
白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产 生白化病子代的情况？
1、父母的基因型是 Aa Aa ，子代白化的几率 1/4 ， 2、男孩白化的几率 1/4 ，女孩白化的几率 1/4 ， 3、生白化男孩的几率 1/8 ，生男孩白化的几率 1/4 。
[练习2] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：
A：常隐
B：伴X 显性
3.判断题：
（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。( √) （2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( ×) （3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。(√) （4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( ×)
4.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有___2____ 个是红绿色盲。
男女有关色觉的基因型及4种婚配方式
XbY 男患者
XBXB 女正常
XBY 男正常
XBXb 女正常(携带者) XbXb 女患者
人类红绿色盲的几种遗传方式
1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲
（遗传图解及解释）
2.女性携带者 × 正常男性
（遗传图解及解释）
3.女性红绿色盲 Х 正常男性（遗传图解及解释） 4.女性携带者 Х 男性红绿色盲（遗传图解及解释）
有 两 个 驼 峰 的 骆 驼
数 字 五 十 八 ， 黄 红
58
一：伴性遗传
带着问题出发：
1、什么是伴性遗传？ 2、伴性遗传有什么特点？ 3、伴性遗传在实践中有什么应用？
伴性遗传
概念：位于性染色体上的基因所控制的性状 表现出与性别相关联的遗传方式，称为伴性 遗传。（色盲，血友病等）
男性患 者 女性患者
问题：为什么红绿色盲在遗传上表现 为男性患者多于女性患者呢？
14
一
笔记
.
伴X隐性遗传病的特点：
1 、患者男性多于女性：因为男性
只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而 女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病 而只是携带致病基因，她必须同时含有 两个致病基因(XbXb)才会患色盲。
XBXb XbY
3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）
例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。
I
1
2
II
1
3
4
2
女性正常 男性正常 女性色盲
III
男性色盲
1
2
3
IV
(1) III3的基因型1 是__X_bY__,他的致病基因来自于I中__1___个体,
该个体的基因型是__X_B_X_b_____.
女性正常
×
亲代 配子
XB XB XB
男性色盲
Xb Y
Xb
Y
子代
XB Xb
女性携带者 1
XBY
男性正常
：
1
女性携带者
×
亲代
XB Xb
配子
XB Xb
男性正常
XBY
XB
Y
子代
XB XB
XB Xb
XBY
Xb Y
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ：1 ： 1 ：1
女性色盲
×
亲代
XbXb
男性正常 XBY
5.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常， 哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者 的可能性是___1_/_2__。
一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子， 则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率 为：__1_/_4____。
P（色盲）=P（Xa·Y） =P（ Xa ）·P（Y） =1/2×1/2=1/4
母女病）
31
若控制某性状的基因只在Y染色体上呢？
伴Y染色体遗传病 举例：外耳道多毛症
Ⅰ
1
2
Ⅱ
34
56
7
Ⅲ
笔记
8 9 10 11
特点：父传子，子传孙，世代连续，无
显隐性之分，患者全为男性。
32
伴性遗传在实践中的应用 相关信息的分析与应用： 1、性别决定方式有XY型、ZW型;芦 花鸡的性别决定方式是ZW型，ZZ为 雄性，ZW为雌性 2、芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）
传递给外孙。
v （3）隔代遗传。
v(母病儿必病，女病父必病)女病父子 病
24
六种婚配方式后代患病情况
① XBXB × XBY
② XbXb × XbY
→
→
XBXB XBY
XbXb XbY
③ XBXB × XbY
④ XBXb × XBY
→
→
→
XBXb XBY
⑤ XBXb × XbY
XBXb XbXb XbY XBY
女性色盲
男性正常
XbXb × XBY
配子： XB Xb Xb Y
Xb
XB Y
子代：XBXb XbY XbXb XBY 1 ：1 ： 1 ：1
女性携带者 男性色盲 女性色盲 男性正常
XBXb XbY 1 ：1
女性携带者
男性色盲
女病父必病。
母病儿必病
女病父子病
23
笔记
色盲症的遗传（伴X隐性遗传）有 什么特点呢？ （1）男性患者多于女性患者 v （2）交叉遗传。男性患者通过女儿
III XBXB XBXb XBY XbY
IV
男性患者通过女儿 传递给外孙。
21
I
XBXB ④
XbY
II
②
XBY
XBXb
X隔BY代遗传
III
⑤
XBXB XBXb XBY XbY
XBXb XbY
IV
XBXb XbXb XBY XbY
22
你能否由以下图解总结出其他的规律呢？
女性携带者 男性色盲
亲代： XBXb × XbY
？ 如何通过羽毛来区分鸡 的雌雄？
伴性遗传在实践上的应用
鸟类ZW遗传： 雄性ZZ 雌性ZW
非
芦 花 鸡
芦 花 鸡
你能设计一个杂交实验，对其子代在早 期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？
非芦花：b 芦花：B
问题：养鸡场常常需要判断早期的雏鸡的性别，从而 控制性别比例，提高经济效益。 例如：现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，如何判断早 期的雏鸡的性别？
XDXD XDXd XdXd XDY
XdY
表现 佝偻 佝偻 正常 佝偻 正常
型 病患 病患
病患
者者
者
抗上伴维的女X生显性显素性遗多基D佝传于因偻病（男病的D：）性特受的；点控X染：制色。体 女性父患患者女：必XDX患D，，XD子Xd患 男母性必患者患：。XDY
抗维生素Ｄ佝偻病
抗维生素D佝偻病是由位于X染色 体上的显性致病基因控制的一种遗传 性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良 而导致骨发育障碍。患者常常表现为X 型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡 胸）、生长缓慢等症状。
正常女性（携带者）
1
：
XB Y
男性正常
1
19
色盲基因传递特点
女性携带者 ×
Ⅱ
XB Xb
×
正常男性
B
XY
配子
XBB
Xbb
XX BB
YY
Ⅲ
XB XB
XB Xb
XB Y
Xb Y
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1 ： 1 ：1 ：1
双亲正常子病
20
I
XBXB ④
XbY
II
②
XBY
XBXb
特点X2BY：交叉遗传