大学有机化学练习题—第二章 烷烃
烷烃练习题 答案
烷烃练习题答案烷烃是一类有机化合物，由碳和氢原子组成。
它们的分子结构由一串碳原子形成，每个碳原子通过单键连接。
在这篇文章中，我们将提供一些烷烃练习题的答案，以帮助读者更好地理解和巩固相关知识。
问题一：将下列化合物命名为烷烃的系统命名法。
1. CH3-CH2-CH32. CH3-CH2-CH2-CH33. CH3-CH2-CH2-CH2-CH3答案一：1. 丙烷2. 正丁烷3. 正戊烷问题二：将下列烷烃的结构式转化为化学式。
1. 3,4-二甲基戊烷2. 2,2-二甲基丁烷3. 2-乙基-3-甲基戊烷1. CH3-CH(CH3)-CH(CH3)-CH32. CH3-CH(CH3)-CH(CH3)-CH33. CH3-CH2-CH(CH3)-CH(CH3)-CH2-CH3问题三：根据提供的化学式，给出下列烷烃的系统命名法。
1. CH3-CH(CH3)-CH2-CH32. CH3-CH(CH3)-CH(CH3)-CH33. CH3-CH2-CH2-CH(CH3)-CH2-CH3答案三：1. 2-甲基-3-乙基戊烷2. 2,2,3-三甲基丁烷3. 4-乙基-2-甲基庚烷问题四：给定下列烷烃的系统命名法，写出它们的化学式。
1. 4-甲基戊烷2. 2,2-二乙基丁烷3. 3-乙基-4-甲基戊烷1. CH3-CH2-CH2-CH(CH3)-CH32. CH3-CH(CH3)-CH(CH3)-CH(CH3)-CH33. CH3-CH(CH3)-CH2-CH(CH3)-CH2-CH3通过这些烷烃练习题的答案，我们可以更好地理解烷烃的命名和结构式的转化。
希望这些答案能够对您的学习有所帮助。
如果您有任何问题，请随时向我们咨询。
祝您学习进步！。
烷烃的习题及答案
烷烃的习题及答案烷烃是有机化合物中最简单的一类，由碳和氢原子组成。
它们的分子结构特点是碳原子通过共价键连接成链状或环状结构，并且周围都是氢原子。
烷烃广泛存在于自然界中，例如天然气和石油中的成分就主要是烷烃。
烷烃的习题是有助于我们理解和掌握烷烃的结构和性质的重要工具。
下面我将为大家提供一些常见的烷烃习题及答案，希望对大家的学习有所帮助。
习题一：请写出以下分子式对应的烷烃名称。
a) CH4b) C2H6c) C3H8答案：a) CH4是甲烷，是最简单的烷烃，也是天然气的主要成分之一。
b) C2H6是乙烷，是一种常见的烷烃，广泛应用于燃气和燃料。
c) C3H8是丙烷，也是一种常见的烷烃，用作燃料和工业原料。
习题二：请判断以下说法的正确性。
a) 烷烃的分子式中，碳原子数比氢原子数多2。
b) 烷烃的分子式中，碳原子数比氢原子数少2。
c) 烷烃的分子式中，碳原子数和氢原子数相等。
答案：c) 烷烃的分子式中，碳原子数和氢原子数相等。
这是因为烷烃的一般分子式为CnH2n+2，其中n代表碳原子的数目。
习题三：请写出以下烷烃的结构式。
a) 丁烷b) 戊烷c) 己烷答案：a) 丁烷的结构式为CH3-CH2-CH2-CH3，其中CH3代表一个甲基基团，CH2代表一个亚甲基基团。
b) 戊烷的结构式为CH3-CH2-CH2-CH2-CH3。
c) 己烷的结构式为CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3。
习题四：请判断以下说法的正确性。
a) 烷烃的碳原子形成直链结构时，分子的空间构型是线性的。
b) 烷烃的碳原子形成环状结构时，分子的空间构型是线性的。
c) 烷烃的碳原子形成直链结构时，分子的空间构型是扭曲的。
答案：c) 烷烃的碳原子形成直链结构时，分子的空间构型是扭曲的。
这是因为碳原子的四个键角度是109.5度，所以当碳原子形成直链时，分子会发生扭曲以最大程度地减小碳原子之间的空间排斥。
习题五：请回答以下问题。
a) 丙烷和异丙烷有何区别？b) 乙烷和乙烯有何区别？答案：a) 丙烷和异丙烷的区别在于它们的分子结构不同。
有机化学题库
有机化学习题精选第二章烷烃选择：1．引起烷烃构象的原因是〔〕A. 分子中的双键旋转受阻B. 分子中的单双键共轭C. 分子中的两个碳原子围绕碳碳单键作相对旋转D. 分子中有吸电子基团2．丁烷的最稳定构象是〔〕A. 全重叠式B. 局部重叠式C. 对位交叉式D. 邻位交叉式3．以下化合物沸点X的是〔〕A、2-甲基己烷B、庚烷C、2-甲基庚烷D、3，3-二甲基戊烷4．化合物HOCH2-CH2OH的稳定构象是〔〕5.CH3CH2CHCH2CH2CCH2CH3CH3CHCH3CH2CH3CH3化合物用系统命名法命名为（）A、3-甲基-3-乙基-6-异丙基辛烷B、2,2-二乙基-5-异丙基庚烷C、2,2，5-三乙基-6-甲基庚烷D、2，6-二甲基-3,6-二乙基辛烷第三章烯烃选择：1．以下具有顺反异构体的是〔〕A、FCH=CH2B、CH3CH2CH=CHCH3C、CH3CH=C(CH3)2D、(CH3)2C=C(CH3)22．以下烯烃氢化热最大的是〔〕A、反-3-己烯B、2-甲基-2-戊烯C、顺-3-己烯D、2，3-二甲-2-丁烯3．以下哪种烯烃的氢化热最小？〔〕A．E-2-丁烯B．Z-2-丁烯C．1-丁烯D．异丁烯4.CH-CH3化合物在过氧化合物存在下与HBr反应，主要产物是( )A．1-苯基-2-溴丙烷B．1-苯基-1-溴丙烷C．1-苯基-3-溴丙烷D．邻溴苯基丙烷5.CH3化合物H3CC(CH3)3HHH命名为( )A．〔2Z，4E〕-4-叔丁基-2,4-己二烯B．〔2E，4Z〕-3-叔丁基-2,4-己二烯C．〔2Z，4E〕-3-叔丁基-2,4-己二烯D．〔2E，4Z〕-4-叔丁基-2,4-己二烯6.关于烯烃的催化加氢反响，以下表达错误的选项是〔〕A ．催化加氢反响是在催化剂外表进行的B ．催化加氢反响是定量进行的C ．催化加氢反响是反式加成D ．催化加氢反响是放热的 方程式：1.CH 3CH=CCH 2CH 326222CH 32.CH 3CH=CCH 2CH 33CH 33.CH 3CH=CCH 2CH CH 3HBr / ROOR4.CH 3CH=CH 2 + Cl 2500o C5. CH 3CH 2CH=CH 2 + H 2SO 42 第四章 炔烃 二烯烃 选择：1．丁二烯与以下烯烃衍生物进行Diels-Alder 反响最生动的是〔 〕 2．以下二烯烃氢化热最小的是〔 〕A. 1，2-丁二烯B. 1，4-戊二烯C. 1，3-丁二烯D. 1，3-戊二烯3．以下二烯烃最稳定的是〔 〕A. 1，2-丁二烯B. 1，4-戊二烯C. 1，3-丁二烯D ． 1，3-戊二烯4. 以下碳正离子最稳定的是〔 〕 5．Lindler 催化可用于那种反响〔 〕A ．二元醇脱水B ．末端炔烃水合成醛C ．芳烃的硝化D ．炔烃局部复原成顺式烯烃 6. 以下碳正离子最稳定的是〔 〕7．以下化合物最易与环戊二烯发生反响的是( )A ．CH 2=CHCOOCH 3B ．CH 2=CHOCH 3C ． CH 2=CHCH 3D ．CH 2=CH 2 8. 以下化合物氢化热最小的是〔 〕。
《有机化学》练习题(大学)(二)烷烃和环烷烃
第二章 烷烃和环烷烃一.选择题1.下列环烷烃中加氢开环最容易的是:(A) 环丙烷 (C) 环戊烷 (B) 环丁烷 (D) 环己烷2.光照下,烷烃卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的?(A) 碳正离子 (B) 自由基 (C) 碳正离子(D) 协同反应,无中间体3.1-甲基-4-异丙基环己烷有几种异构体?(A) 2种 (B) 3种 (C) 4种 (D) 5种4. 石油醚是实验室中常用的有机试剂,它的成分是什么?(A) 一定沸程的烷烃混合物 (C) 醚类混合物(B) 一定沸程的芳烃混合物 (D) 烷烃和醚的混合物5. 液化石油气的主要成分是什么?(A) 甲烷 (B) 甲烷和乙烷 (C) 丙烷和丁烷 (D) 戊烷和己烷6. 汽油馏分的主要组成是什么?(A) C 1～C 4 (B) C 4～C 8 (C) C 10～C 16 (D) C 15～C 207. 烷烃分子中C 原子的空间几何形状是:(A) 四面体形 (B) 平面四边形 (C) 线形 (D) 金字塔形9. 2,3-二甲基戊烷(I)、正庚烷(II)与2-甲基己烷(III)三种烃类化合物的沸点次序为:(A) I > II > III (B) II > I > III (C) II > III > I (D) III > II > I10. 下列哪些不是自由基反应的特征?(A) 酸碱对反应有明显的催化作用 (B) 光、热、过氧化物能使反应加速(C) 氧、氧化氮、酚对反应有明显的抑制作用 (D) 溶剂极性变化对反应影响很小11. 为了除去正己烷中的少量己烯,最好采用下列哪种方法?(A) Pd +H 2 (B) 臭氧分解,然后碱洗 (C) 浓硫酸洗(D) 用Br 2处理,然后蒸馏12. 三元环张力很大,甲基环丙烷与5％KMnO 4水溶液或Br 2/CCl 4反应,现象是:(A) KMnO 4和Br 2都褪色 (B) KMnO 4褪色,Br 2不褪色(C) KMnO 4和Br 2都不褪色 (D) KMnO 4不褪色,Br 2褪色13. 内消旋体2,3-二氯丁烷的优势构象的Newman 投影式是:14. 顺-4-叔丁基环己醇的优势构象是：15. 下图中的化合物的CCS 名称是:(A) 2,2-二甲基双环[1.2.2]庚烷 (B) 2,2-二甲基双环[2.2.1]壬烷(C) 1,1-二甲基双环[1.2.2]壬烷 (D) 7,7-二甲基双环[2.2.1]庚烷16. C 3H 6O 有几种稳定的同分异构体?(A) 3种 (B) 4种 (C) 5种 (D) 6种17. BrCH 2CH 2Br 的优势构象是:(D)(C)(B)(A)CH 3HH CH 3Cl Cl Cl Cl CH 3H H CH 3CH 3H H CH 3Cl Cl Cl Cl CH 3H H CH 3 Bu t t Bu t Bu t Bu OH OH OH OH (A)(B)(C)(D)A.全重叠构象(B) 部分重叠构象(C) 邻交叉构象(D) 对交叉构象18. 反-1,4-二甲基环己烷的最稳定构象是:二.填空题1. 2.化合物的CCS名称是：化合物的CCS名称是: 3. 4. 如下化合物的CCS名称是：化合物的CCS名称是：5. 化合物2,6-二甲基螺[3.3]庚烷的结构式是：6. 化合物反-1-甲基-3-异丙基环己烷的优势构象式是：7.化合物4-甲基-1-异丙基二环[3.1.0]己烷的结构式是：8.写出2,3-二甲基丁烷沿C2-C3旋转产生的交叉型构象的Newmann投影式。
有机化学课后习题答案2第二章烷烃
五. 1.（1）烷烃与卤素反应是自由基反应。甲烷与氯气反应，活性中间体是甲基自由基，乙烷 与氯气反应，活性中间体是乙基自由基。乙基自由基上活性碳原子与旁边碳原子上的 C－H σ键有σ－p 超共轭效应。甲基自由基活性碳原子旁边相连的都是 H 原子，没有 C－H σ键， 故没有σ－p 超共轭效应。所以乙基自由基较甲基自由基稳定，氯乙烷就比氯甲烷更容易生
CH3 CH3
9. H3CH2C C CH3
三. 1. (CH3CH2)3C Br
Br CH2CH3
2.
四. 1.C 2.A 3.B 4.C 5.B 6.B 7.C 8.A 9.BF, AC, DE
五. 1. (3)>(2)>(5)>(1)>(4) 2. (1) CH3CH2CH2- (2) (CH3)2CH- (3) (CH3)2CHCH2- (4) (CH3) 3C- (5) CH3- (6) CH3CH2(1)丙基 n-Pr- (2)异丙基 i-Pr- (3)异丁基 i-Bu- (4)叔丁基 t-Bu- (5)甲基 Me- (6)乙基 Et3. 伯氢：（27.1+13.6）/9=4.5 仲氢：36.2/2=18.1 叔氢：23.1/1=23.1 叔氢：伯氢：仲氢=23.1/4.5：18.1/4.5：1=5.1：4：1 4. 不同一氯化产物的相对含量与他们相应的原子数和活性比有关。伯氢/仲氢＝6/4＝3:2，其活 性比为伯氢:仲氢＝1:4。 所以 1-氯丁烷的相对量为：（3×1）/（3×1+4×2）=27.27%
4. 3-甲基庚烷
5. 2,4-二甲基己烷
6. 2,4,6-三甲基庚烷
7. 2,2,4-三甲基戊烷 8. 2-甲基-3-乙基庚烷
9. 4-甲基-3,5-二乙基辛烷
有机化学复习题(含选择题答案)
有 机 化 学 习 题 课第二章烷烃一、1、+ Cl 2CH 4CCl 4是（A ）。
A ． 自由基取代反应；B ．亲电取代反应；C ．亲核取代反应；D ．消除反应2．化合物CH 3CH 2CH 2CH 3有（ A ）个一氯代产物。
A. 2个B. 3个C. 4个D. 5个3. 按次序规则，下列基团中最优先的是（ A ）。
A ．—CH 2Cl B. —C(CH 3)3 C. —CH 2NH 2 D. —CH 2OCH 34、下列化合物沸点最高的是（ A ）。
A ．正己烷；B ．2-甲基戊烷；C ．2,3-二甲基丁烷；D ．2-甲基丁烷5．根据次序规则，下列基团最优先的是（ B ）。
A. 丙基B. 异丙基C. 甲基D. H6、根据“顺序规则”，下列原子或基团中，优先的是（ C ）。
（A ） –NO 2；（B ） –CHO ；（C ） -Br ；（D ） –CH=CH 27、烷烃中的氢原子发生溴代反应时活性最大的是（ C ）。
（A ）伯氢； （B ）仲氢； （C ）叔氢； （D ）甲基氢8、下列化合物中，沸点最高的是（ C ）。
（A ）2-甲基己烷；（B ）2,3-二甲基己烷； （C ）癸烷； （D ）3-甲基辛烷9、3,3-二甲基戊烷进行氯代反应可能得到的一氯化物的构造式有（ C ）。
（A ）1个； （B ）2个； （C ）3个； （D ）4个10、根据“顺序规则”，下列基团优先的是（ B ）。
（A ）丙基 （B ） 异丙基 （C ） 甲基 （D ）H11、根据“顺序规则”，下列基团优先的是（ D ）。
（A ）丙基 （B ） 异丙基 （C ） 硝基 （D ）羟基12、下列化合物沸点最高的是（ C ）。
A ．3,3-二甲基戊烷；B ．正庚烷；C ．2-甲基庚烷；D ．2-甲基己烷二、写出符合以下条件的分子式为C 6H 14的烷烃的结构式，并按系统命名法命名。
1． 含有两个三级碳原子的烷烃；2．仅含一个异丙基的烷烃； 3． 含有一个四级碳原子以及一个二级碳原子的烷烃三、 写出符合以下条件的分子式为C 5H 12的烷烃的结构式，并按系统命名法命名。
烷烃练习题
烷烃练习题1. 下列关于烷烃性质的叙述中，不正确的是 ( )A. 烷烃同系物随相对分子质量增大，熔点、沸点逐渐升高，常温下的状态由气态递变到液态，相对分子质量大的则为固态B. 烷烃同系物的密度随相对分子质量增大逐渐增大C. 烷烃跟卤素单质在光照条件下能发生取代反应D. 烷烃同系物都能使溴水、酸性KMnO 4溶液褪色2．下列说法正确的是 ( )A ．烷烃就是饱和烃B ．乙烷分子中的两个C 原子共线，而C 、H 八个原子共面C ．C 3H 8分子中的三个碳原子可能共线，但所有的原子不可能共面D ．C 20H 42一定属于烷烃3. 科学家研究发现月球形成时可能存在稀薄的原始大气层，主要由氖、氢、氦、氩等气体组成，不含甲烷等碳氢化合物。
下列关于碳氢化合物的叙述正确的( )A. 碳氢化合物的通式为C n H 2n ＋2B. 燃烧产物为二氧化碳和水的化合物一定是碳氢化合物C. 碳原子间以单键相连的烃是烷烃D. 碳氢化合物分子的相对分子质量一定是偶数4. 两种气态烷烃的混合物，在标准状况下其密度为1.16 g·L －1，则关于此混合物组成的说法正确的是 ( )A. 一定有甲烷B. 一定有乙烷C. 可能是甲烷和戊烷的混合物D. 可能是乙烷和丙烷的混合物5. 在一定的温度、压强下，向100 mL CH 4和Ar 的混合气体中通入400 mL O 2，点燃使其完全反应，最后在相同条件下得到干燥气体460 mL ，则反应前混合气体中CH 4和Ar 的物质的量之比为 ( )A. 1∶4B. 1∶3C. 1∶2D. 1∶16. 有一类组成最简单的有机硅化物叫硅烷，它的分子组成与烷烃相似。
下列说法中错误的是()A. 硅烷的分子通式可表示为Si n H2n＋2B. 甲硅烷(SiH4)燃烧生成SiO2和H2OC. 甲硅烷的沸点高于甲烷D. 甲硅烷的稳定性比甲烷强7. 下列说法中错误的是()①化学性质相似的有机物是同系物②分子组成相差一个或几个CH2原子团的有机物是同系物③若烃中碳、氢元素的质量分数相同，它们必定是同系物④互为同分异构体的两种有机物的物理性质有差别，但化学性质必定相似A. ①②③④B. ②③C. ③④D. ①②③8. 下列说法正确的是()A. 烃分子中，碳原子间都以碳碳单键结合，其余的价键均与氢原子结合，这一系列化合物的分子通式为C n H2n＋2B. 分子组成相差一个或若干个CH2原子团的物质，互称为同系物C. 烷烃分子中，相邻的三个碳原子有可能在同一条直线上为同系物。
有机化学第二版课后的答案解析
徐寿昌编《有机化学》第二版习题参考答案第二章烷烃1、用系统命名法命名下列化合物（1）2，3，3，4-四甲基戊烷（2）3-甲基-4-异丙基庚烷（3）3，3，-二甲基戊烷（4）2，6-二甲基-3，6-二乙基辛烷（5）2，5-二甲基庚烷（6）2-甲基-3-乙基己烷（7）2，2，4-三甲基戊烷（8）2-甲基-3-乙基庚烷2、试写出下列化合物的结构式(1) (CH3)3CC(CH2)2CH2CH3 (2) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3(3) (CH3)3CCH2CH(CH3)2 (4) (CH3)2CHCH2C(CH3)(C2H5)CH2CH2CH3（5）(CH3)2CHCH(C2H5)CH2CH2CH3 (6)CH3CH2CH(C2H5)2(7) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3 (8)CH3CH(CH3)CH2CH(C2H5)C(CH3)33、略4、下列各化合物的系统命名对吗？如有错，指出错在哪里？试正确命名之。
均有错，正确命名如下：（1）3-甲基戊烷（2）2，4-二甲基己烷（3）3-甲基十一烷（4）4-异丙基辛烷（5）4，4-二甲基辛烷（6）2，2，4-三甲基己烷5、（3）＞（2）＞（5）＞(1) ＞(4)6、略7、用纽曼投影式写出1，2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象，并写出该构象的名称。
8、构象异构（1），（3）构造异构（4），（5）等同）2），（6）9、分子量为72的烷烃是戊烷及其异构体(1) C(CH3)4 (2) CH3CH2CH2CH2CH3 (3) CH3CH(CH3)CH2CH3 (4) 同(1)10、分子量为86的烷烃是己烷及其异构体(1) (CH3)2CHCH(CH3)CH3 (2) CH3CH2CH2CH2CH2CH3 , (CH3)3CCH2CH3(3)CH3CH2CH(CH3)CH2CH3 (4)CH3CH2CH2CH(CH3)214、 (4)＞（2）＞（3）＞(1)第三章烯烃1、略2、（1）CH2=CH—（2）CH3CH=CH—（3）CH2=CHCH2—3、（1）2-乙基-1-戊烯(2) 反-3,4-二甲基-3-庚烯 (或(E)-3,4-二甲基-3-庚烯(3) (E)-2,4-二甲基-3-氯-3-己烯 (4) (Z)-1-氟-2-氯-2-溴-1-碘乙烯(5) 反-5-甲基-2-庚烯或 (E)-5-甲基-2-庚烯 (6) 反-3,4-二甲基-5-乙基-3-庚烯(7) (E) -3-甲基-4-异丙基-3-庚烯(8) 反-3,4-二甲基-3-辛烯徐寿昌编《有机化学》第二版习题参考答案第二章烷烃1、用系统命名法命名下列化合物（1）2，3，3，4-四甲基戊烷（2）3-甲基-4-异丙基庚烷（3）3，3，-二甲基戊烷（4）2，6-二甲基-3，6-二乙基辛烷（5）2，5-二甲基庚烷（6）2-甲基-3-乙基己烷（7）2，2，4-三甲基戊烷（8）2-甲基-3-乙基庚烷2、试写出下列化合物的结构式(1) (CH3)3CC(CH2)2CH2CH3 (2) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3(3) (CH3)3CCH2CH(CH3)2 (4) (CH3)2CHCH2C(CH3)(C2H5)CH2CH2CH3（5）(CH3)2CHCH(C2H5)CH2CH2CH3 (6)CH3CH2CH(C2H5)2(7) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3 (8)CH3CH(CH3)CH2CH(C2H5)C(CH3)33、略4、下列各化合物的系统命名对吗？如有错，指出错在哪里？试正确命名之。
有机化学习题册
【例 3】异丁烯分别和下列试剂反应，写出反应产物并用反应机理解释。
4
① Br2，CCl4；② Br2，H2O； ③ Br2，HOCH3 解：
【例 4】写出下列反应的产物并简单解释。
解：
烯烃和 HX、H2SO4 + H2O 的反应符合马氏规则，对于 HBr 来说，存在过氧化合物效应，但 只有与 HBr 的加成存在过氧化合物效应。烯烃和 Br2 的加成以及硼氢化氧化反应，具有立体 选择性，前者为反式加成，后者为顺式反马氏规则加成，至于产物的立体化学问题，可在第 5 章之后加以理解。
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第五章 立体化学
一．例题
[例 1] 判断下列叙述是否正确？ （1）具有 R 构型的化合物是右旋的。 （2）具有手性中心的化合物一定是有旋光性的。 （3）非手性化合物可以有手性中心。 （4）无光学活性的物质一定是非手性的化合物。 （5）在化学反应中，由 R 构型反应物变为 S 构型的产物，一定伴随构型的翻转。 解：（1）不对。旋光方向是通过旋光仪测定的，与 R、S 构型之间没有必然联系。R 构 型的化合物可以是右旋的或左旋的,其对映体 S 构型的化合物也可以是左旋的或右旋的。 （2）不对。内消旋体分子中含有手性原子，如内消旋酒石酸，但该化合物有对称面， 因而没有手性，故不具旋光性。
（1）
CH 3 （2）
CH 3 （3）
但只有（2）的氧化产物中含酮基，因此（A）的结构为：
（A）CH2==C—CH2—C≡CH
CH3 则(B)和(C)的结构分别为：
（B）CH2==C—CH2—CH==CH2 （C）O==C—CH2—COOH
CH3 [例 3] 将 1,3-丁二烯转变为：
Br
CH2Br
CH3
H3C Br
《有机化学》第二课后章习题及答案
第一章 有机化合物的结构和性质无课后习题第二章 烷烃1.用系统命名法命名下列化合物：2，3，3，4－四甲基戊烷 3－甲基－4－异丙基庚烷 3，3－二甲基戊烷 2，6－二甲基－3，6－二乙基辛烷 2，5－二甲基庚烷 2－甲基－3－乙基己烷 2，4，4－三甲基戊烷 2－甲基－3－乙基庚烷 2.写出下列各化合物的结构式：1．2，2，3，3－四甲基戊烷 2，2，3－二甲基庚烷3、 2，2，4－三甲基戊烷4、2，4－二甲基－4－乙基庚烷5、 2－甲基－3－乙基己烷6、三乙基甲烷7、甲基乙基异丙基甲烷8、乙基异丁基叔丁基甲烷 3.用不同符号表示下列化合物中伯、仲、叔、季碳原子4.下列各化合物的命名对吗？如有错误的话，指出错在那里？试正确命名之。
?2.3.4.5.6.1.5.不要查表试将下列烃类化合物按沸点降低的次序排列：(1) 2，3－二甲基戊烷 (2) 正庚烷 (3) 2－甲基庚烷 (4) 正戊烷 (5) 2－甲基己烷解：2－甲基庚烷>正庚烷> 2－甲基己烷>2，3－二甲基戊烷> 正戊烷（注：随着烷烃相对分子量的增加，分子间的作用力亦增加，其沸点也相应增加；同数碳原子的构造异构体中，分子的支链愈多，则沸点愈低。
）6.作出下列各化合物位能对旋转角度的曲线，只考虑所列出的键的旋转，并且用纽曼投影式表示能峰、能谷的构象。
（1） CH 3-CH 32－乙基丁烷 正确：3－甲基戊烷 2，4－2甲基己烷正确：2，4－二甲基己烷3－甲基十二烷正确：3－甲基十一烷 4－丙基庚烷正确：4－异丙基辛烷 4－二甲基辛烷正确：4，4－二甲基辛烷1,1，1－三甲基－3－甲基戊烷 正确：2，2，4－三甲基己烷?（2） (CH 3)3C-C(CH 3) 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3（3）CH 3CH 2 -CH 3 ?7.用Newmann 投影式写出1，2－二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象，并写出该构象的名称。
有机化学题库
有机化学题库(1)(总11页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--第二章 烷烃（试题及答案） 一、命名下列化合物1．CH CH 3CH 3C CH 2CH 23CH 3CH 32. C 2H 5CH CH 3CH 3C CH 2CH 2CH 33CH 2CH 22,2,3－三甲基己烷 4,4－二甲基－5－乙基辛烷3. C 2H 5CHCH CH 3CH 3CH 34． CH C 2H 5CH CH CH 33CH 2CH 2CH 3CH 3CH 22,3－二甲基戊烷 2,6－二甲基－3－乙基辛烷5． CH C 2H 5CH CH CH 3CH 3CH 3CH 3CH 2 6．CH C 2H 5CH CH CH 33C 2H 5CH 3CH 22,4－二甲基－3－乙基己烷 2,5－二甲基－3－乙基庚烷7. CH C 2H 5CH CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 38．CH 2CH 3C (C 2H 5)2(CH 3)2,5－二甲基－4－乙基辛烷 3－甲基－3－乙基戊烷9.CH 2CH 2CH CH 2CH 3CH CH 332CH 2CH 3 10. (CH 3)2CH CH 2CH 2(C 2H 5)2 3－甲基－4－丙基庚烷 2－甲基－4－乙基己烷 二、写出下列化合物的结构式1． 2,2,4－三甲基戊烷 2． 4－甲基－5－异丙基辛烷(CH 3)3CCH 2CH(CH 3)2CH 2CH 2CH CH CH 3CH 3CH 2CH(CH 3)22CH 3 3．2－甲基－3－乙基庚烷 4． 4－异丙基－5－丁基癸烷CH CH 3CH(CH 3)2(CH 2)32H 5 CH 2(CH 2)4CH CH CH 3CH 3CH 2CH 33)2(CH 2)35．2－甲基－3－乙基己烷 6． 2,4－二甲基－3－乙基己烷CH 2CH 2CH CH 33)2CH 2CH 3CH 2CH CH 3CH CH 33)2CH 2CH 37．2,2,3,3－四甲基戊烷 8．2,4－二甲基－4－乙基庚烷(CH 3)3C C 2H 5CH 3CH 3C (CH 3)2CH CH 2CH 32H 5CH 3CH 2C CH 29． 2,5－二甲基己烷 10. 2,2,3－三甲基丁烷 (CH 3)2CHCH 2CH(CH 3)2CH 2 (CH 3)3C CH(CH 3)2 三、回答问题1．2,2－二甲基丁烷的一氯代产物CH 2(CH 3)3C Cl CH 2，CH 2(CH 3)3C Cl CH 3CH ， Cl C 2H 5(CH 3)2C CH 22．一分子量为72的烷烃进行氯代时，只得一种氯代产物，其结构为：C (CH 3)43．将下列烷烃按其沸点由高到低的顺序排列 。
有机化学第二章烷烃练习复习重点资料
9．1,2-二氯乙烷的四种构象，能量高低的排列顺序为 （）
Cl
Cl Cl
H
H
H Cl H
H
Cl
HH H
A
B
(1) A>B>C>D
(2) B>D>C>A
H HH
H
Cl HH
C
(2) B>C>D>A
(4) A>D>C>BΒιβλιοθήκη Cl ClH H D
有机补充练习
10．以 C2—C3 的键为轴旋转，试分别画出 2,3-二甲基丁烷和 2,2,3,3-四甲基丁 烷的典型的构象式（透视式和纽曼投影式），并指出哪一个为其最稳定的构象式。
6．不查表，试推测下列化合物沸点高低的一般顺序。
（1）正庚烷
（2）正己烷
（3）2-甲基戊烷
（4）2,2-二甲基丁烷 （5）正癸烷
7．下列自由基按稳定性由大至小排列成序：
8．甲烷在光照下进行氯化反应时，还可以观察到以下现象： （1）将氯气先用光照，然后在黑暗中与甲烷进行混合，可以获得氯代产物。 （2）氯气经光照后，若在黑暗中放置一段时间再与甲烷混合，则不发生氯代反 应。 （3）如将甲烷用光照后，在黑暗中与氯气混合，也不发生氯代反应。 从烷烃氯代反应的反应历程，如何解释？
1. 命名下列烃基。
第二章 烷烃
2. 用系统命名法命名下列各化合物。
H3C
(1)
CH CH2
H3C
CH3 CH
CH3
CH(CH3)2 (3) CH3CH2CH CHCH2CH3
CH(CH3)2
(2) H3C
CH3 CH3 C CH
CH3 CH3
烷烃的习题
烷烃简介及相关习题烷烃是有机化合物中最简单的一类，也是最基础的有机分子结构之一。
它们由碳和氢原子组成，其中碳原子通过单键连接，形成直线或环状的链状结构。
由于它们的简单结构和稳定性，烷烃在化学、生物和工业领域中都具有重要的应用。
烷烃的分子式一般为CnH2n+2，其中n代表碳原子数。
它们的命名通常以“烷”为前缀，结尾加上“烷”作为后缀，如甲烷、乙烷、丙烷等。
烷烃可以存在于三种不同的形态：直链烷烃、支链烷烃和环烷烃。
下面给出一些关于烷烃的习题，供读者进行练习和巩固相关知识：1. 烷烃的分子式为C6H14，请给出它的完整结构式。
2. 写出以下烷烃的IUPAC命名法名称：a) CH3-CH(CH3)-CH2-CH3b) CH3-CH2-CH(CH3)-CH2-CH3c) CH3-CH2-CH2-CH(CH3)-CH2-CH33. 给定乙烯（C2H4）和甲烷（CH4），请写出它们的结构式。
4. 画出以下分子的骨架结构：a) 2,4-二甲基戊烷b) 1,2,3-三甲基环戊烷c) 2-甲基己烷5. 写出2,2,4-三甲基戊烷的分子式，并标注碳原子的位置。
6. 给出以下烷烃的结构式，并判断它们是否为立体异构体：a) 2,3-二甲基戊烷b) 2,2-二甲基戊烷7. 对于C5H12，计算其可能的同分异构体的数量。
8. 如果有一种烷烃具有十个碳原子，请计算它的分子式以及同分异构体的数量。
9. 给定一个烷烃的结构式，请判断它是否为正构烷烃。
10. 给出以下烷烃的结构式，并判断它们的环状结构是否为六元环：a) 环丙烷b) 环戊烷c) 环己烷以上是关于烷烃的一些习题，希望能够帮助读者加深对烷烃的了解，并巩固相关知识。
烷烃是有机化学的基础，掌握好对其命名和结构的理解，对学习有机化学和其他相关领域都具有重要意义。
大学有机化学练习题库(1) 烷烃
第二章 烷烃一、命名下列化合物1．CH CH 3CH 3C CH 2CH 23CH 3CH 3 2. C 2H 5CH CH 3CH 3C CH 2CH 2CH 33CH 2CH 23. C 2H 5CHCH CH 3CH 3CH 34． CH C 2H 5CH CH CH 33CH 2CH 2CH 3CH 3CH 25． CH C 2H 5CH CH CH 33CH 3CH 3CH 2 6．CH C 2H 5CH CH CH 3CH 3C 2H 5CH 3CH 27. CH C 2H 5CH CH 3CH 32CH 2CH 3CH 2CH 2CH 38．CH 2CH 3C (C 2H 5)2(CH 3)9. CH 2CH 2CH CH 2CH 3CH CH 332CH 2CH 310. (CH 3)2CH CH 2CH 2(C 2H 5)2二、写出下列化合物的结构式1． 2,2,4－三甲基戊烷 2． 4－甲基－5－异丙基辛烷3．2－甲基－3－乙基庚烷4． 4－异丙基－5－丁基癸烷5．2－甲基－3－乙基己烷6． 2,4－二甲基－3－乙基己烷7．2,2,3,3－四甲基戊烷 8．2,4－二甲基－4－乙基庚烷9． 2,5－二甲基己烷 10. 2,2,3－三甲基丁烷三、回答问题1．将下列烷烃按其沸点由高到低的顺序排列 。
(A) 正戊烷 (B) 异戊烷 (C) 正丁烷 (D) 正己烷2．将下列烷烃中沸点最高的是（ ），沸点最低的是（ ）。
(A) 3－甲基庚烷；(B) 2,2,3,3－四甲基丁烷；(C) 正辛烷；(D) 2,3－二甲基己烷3．将下面化合物按其沸点由高到低的顺序排列 。
(A) 辛烷 (B) 3－甲基庚烷 (C) 2,3－二甲基戊烷 (D) 2－甲基己烷4．将下列烷烃中沸点最高的是（ ），沸点最低的是（ ）。
(A) 新戊烷 (B) 异戊烷 (C) 正己烷 (D) 正辛烷5．下列自由基中最稳定的是（ ），最不稳定的是（ ）。
大学有机化学烷烃练习题
大学有机化学烷烃练习题学习指导：1. 烷烃的命名；脂环烃的命名；2. 基的概念、常见取代基结构和命名；3. 构象稳定构象的判断；4. 脂环化合物的顺反异构；5. 环的稳定性；6. 烷烃沸点变化规律。
7、碳原子轨道的sp3杂化习题一、命名下列各物种或写出结构式。
1、写出2，6-二甲基-3,6-二乙基辛烷的构造式。
,2、写出3、写出的系统名称。
的系统名称。
二、完成下列各反应式。
1、三、理化性质比较题。
1、将下列自由基按稳定性大小排列成序：2、将2,3-二甲基己烷、2,3,3-三甲基戊烷、己烷、2,2-二甲基丁烷按沸点高低排列成序。
3、将下列两组化合物分别按稳定性的大小排列成序： 1. 顺-1,2-二甲基环己烷反-1,2-二甲基环己烷2. 顺-1,3-二甲基环己烷反-1,3-二甲基环己烷四、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。
乙基环丙烷甲基环丁烷环戊烷答案：一、命名下列各物种或写出结构式。
1、2、4，4-二甲基-5-乙基辛烷、2-甲基-4-异丙基-5-叔丁基壬烷二、完成下列各反应式。
1、三、理化性质比较题。
1、＞＞2、＞＞＞、1.＞;四、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。
室温下使Br2-CCl4褪色的是。
温热时才能使Br2-CCl4褪色的是.＞有机化学总结一．有机化合物的命名1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物：包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃，芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物，多官能团化合物。
立体结构的表示方法：CH3H ）锯架式：H1）伞形式：3OH3）纽曼投影式：HCH3OH4）菲舍尔投影式：5）构象乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。
正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠式。
环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。
一取代环己烷最稳定构象是e取代的椅式构象。
多取代环己烷最稳定构象是e取代最多或大基团处于e键上的椅式构象。
立体结构的标记方法1. Z/E标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧，为Z构型，在相反侧，为E 构型。
有机化学复习题
第二章 烷烃习题1.用系统命名以下化合物：1.CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CHCHCH 3CH 2CH 2CH 3CH 32.CH 3CHCH 2CCH 3CH 3CH 3CH 33.4. 5.CH 3CHCH 2CHCH 2CHCH 3CH 3CH 2CH 3CH 3C C C C C C C CCC CC C C6.7.CH 3CH 2CH 2CHCHCH 2CH 2CH 3C 2H 5CH 3(C 2H 5)2CHCH(C 2H 5)CH 2CH(CH 3)28.9.2. 指出习题2中符合条件的烷烃：(1). 没有叔氢的： (2). 含一个季碳原子的： (3). 含异丙基的：(4).含有叔氢的： 5. 写出构造式，并用系统命名法命名之。
(1) C 5H 12仅含有伯氢，没有仲氢和叔氢的 (2) C 5H 12仅含有一个叔氢的 (3) C 5H 12仅含有伯氢和仲氢3.写出以下化合物的构造式和简式： (1) 2,2,3,3-四甲基戊烷(2) 由一个丁基和一个异丙基组成的烷烃： (3) 含一个侧链和分子量为86的烷烃:(4) 分子量为100，同时含有伯,叔,季碳原子的烷烃 4. 试指出以下各组化合物是否相同?为什么?CC CCCC1. 2.H C HCl I ClC HH IC CC CCC5. 用轨道杂化理论阐述丙烷分子中C-C 和C-H 键的形式.6.〔1〕 把以下三个透视式，写成纽曼投影式，它们是不是不同的构象呢?〔2〕把以下两个楔形式，写成纽曼投影式，它们是不是同一构象?7. 写出戊烷的主要构象式(用纽曼投影式表示)8. 试估计以下烷烃按其沸点的高低排列成序(把沸点高的排在前面) 〔1〕2-甲基戊烷 〔2〕正己烷 〔3〕正庚烷 〔4〕十二烷9.写出在室温时,将以下化合物进行一氯代反应预计到的全部产物的构造式： ⑴.正己烷： ⑵.异己烷 ⑶.2,2-2甲基丁烷 10. 写出乙烷氯代(日光下)反应生成氯乙烷的历程：11．试写出以下各反应生成的一卤代烷，预测所得异构体的比例：1.CH 3CH 2CH 3 + Cl 22.光4Br 2(CH 3)3CCH(CH 3)23.光Br 2CH 3H 3CHCH 3第三章 脂环烃习题1. 命名以下化合物：1. 2.CH 3CH 2CHCH 2CHCH 3CH 3H 2C H 2CCH 2H CC HH 2C H 2CC HH C CHCHC H 2CH 2H 2C3.4.5.6.2CH 32CH 37.8.H 3CCH3Cl2. 把以下构造式改为构象式。
有机化学复习题(含选择题答案)
有机化学习题课第二章烷烃一、1、+ ClCH4CCl4是(A ）。
2A．自由基取代反应；B．亲电取代反应;C．亲核取代反应；D．消除反应2．化合物CH3CH2CH2CH3有( A ）个一氯代产物。
A。
2个 B. 3个C。
4个 D. 5个3. 按次序规则,下列基团中最优先的是( A ）。
A．—CH2Cl B。
—C（CH3）3 C. —CH2NH2 D. —CH2OCH34、下列化合物沸点最高的是（A ）。
A．正己烷；B．2—甲基戊烷；C．2，3-二甲基丁烷；D．2—甲基丁烷5．根据次序规则，下列基团最优先的是( B ）.A。
丙基 B. 异丙基 C. 甲基 D. H6、根据“顺序规则”，下列原子或基团中，优先的是（C )。
（A）–NO2；(B）–CHO;（C）-Br；（D）–CH=CH27、烷烃中的氢原子发生溴代反应时活性最大的是（ C ）。
（A)伯氢；（B)仲氢；(C）叔氢；（D）甲基氢8、下列化合物中，沸点最高的是（ C ）.（A)2—甲基己烷；（B）2，3—二甲基己烷; （C）癸烷；（D）3-甲基辛烷9、3，3—二甲基戊烷进行氯代反应可能得到的一氯化物的构造式有( C )。
（A）1个；（B）2个；（C）3个；（D）4个10、根据“顺序规则"，下列基团优先的是（ B ）。
（A）丙基（B）异丙基（C) 甲基 (D）H11、根据“顺序规则"，下列基团优先的是（ D ）。
（A）丙基 (B）异丙基（C）硝基（D）羟基12、下列化合物沸点最高的是（C ）。
A．3，3—二甲基戊烷；B．正庚烷；C．2-甲基庚烷；D．2—甲基己烷二、写出符合以下条件的分子式为C6H14的烷烃的结构式，并按系统命名法命名。
1．含有两个三级碳原子的烷烃；2． 仅含一个异丙基的烷烃；3．含有一个四级碳原子以及一个二级碳原子的烷烃三、 写出符合以下条件的分子式为C 5H 12的烷烃的结构式，并按系统命名法命名。
4． 含有一个三级碳原子和一个二级碳原子的烷烃； 5． 仅含有一级碳原子和二级碳原子的烷烃; 6．含有一个四级碳原子的烷烃.第三章 不饱和烃一、选择题1、在乙烯与溴的加成反应中,碳原子轨道杂化情况变化是( B ）. A 、sp →sp 2；B 、sp 2→sp 3；C 、sp 2→sp ；D 、sp 3→sp 22、下列化合物有顺反异构体的是？( A )A ．；B ．4.CC O OH OOH；C ．CH 3CH 2CH 2CH 3;D ．C CCH 3CH3CH 2CH 2CH 3C 2H 53．丙烯与酸性KMnO 4反应得到（ B ）。
烷烃判断练习题
烷烃判断练习题1. 什么是烷烃？烷烃是一类由碳和氢组成的有机化合物。
烷烃分子由碳原子构成碳链，碳链上的每个碳原子都与四个其他原子（碳或氢）形成共价键。
烷烃分子中只含有碳-碳和碳-氢的单键，不含有任何其他官能团。
2. 判断下列化合物是否属于烷烃？a) 乙炔（C2H2）b) 丙烯酸（C3H4O2）c) 丁烷（C4H10）d) 甲酸（HCOOH）e) 甲烷（CH4）f) 苯（C6H6）解答：a) 乙炔（C2H2）不属于烷烃，它是通过三键连接的碳原子。
b) 丙烯酸（C3H4O2）不属于烷烃，它含有官能团（羧酸）。
c) 丁烷（C4H10）属于烷烃，它是由四个碳原子和十个氢原子组成的。
d) 甲酸（HCOOH）不属于烷烃，它含有官能团（羧酸）。
e) 甲烷（CH4）属于烷烃，它是由一个碳原子和四个氢原子组成的。
f) 苯（C6H6）不属于烷烃，它是一个芳香烃，由环状共轭系统构成。
3. 提示如何判断烷烃的命名规则？烷烃的命名通常遵循以下规则：- 根据碳原子数目，使用相应的希腊字母前缀（甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸）进行命名。
- 对于同一碳原子数目的烷烃，根据碳原子排列的不同，添加相应的前缀（直链烷、支链烷）。
- 通过碳原子之间的连接，确定烷烃的分子式。
4. 判断下列化合物的命名是否准确：a) 甲烷（CH4）b) 丁烯（C4H8）c) 2,2-二甲基丁烷（C6H14）d) 甲基丙烷（C4H10）e) 乙烯（C2H4）解答：a) 甲烷（CH4）的命名准确。
b) 丁烯（C4H8）的命名准确。
c) 2,2-二甲基丁烷（C6H14）的命名准确。
d) 甲基丙烷（C4H10）的命名准确。
e) 乙烯（C2H4）的命名不准确，应为乙烷（C2H6）。
5. 给出下列烷烃化合物的结构式：a) 丙烷b) 2,3-二甲基戊烷c) 正庚烷d) 1,2,3-三氯丙烷e) 异丙烷解答：a) 丙烷的结构式为：H H| |H - C - C - C - H| |H Hb) 2,3-二甲基戊烷的结构式为：H H H| | |H - C - C - C - C - C - H| |H Hc) 正庚烷的结构式为：H H H H H H H| | | | | |H - C - C - C - C - C - C - H | | | | | | |H H H H H H Hd) 1,2,3-三氯丙烷的结构式为： Cl Cl Cl| |H - C - C - C - H| |H He) 异丙烷的结构式为：H H H| | |H - C - C - C - H| |H H通过以上判断练习题和解答，我们可以更好地理解和掌握烷烃的基本概念、命名规则和结构式的表示方法。
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第二章烷烃
学习指导：1.烷烃的命名；脂环烃的命名（包括环烷、环烯等各类化合物的命名）；
2. 基的概念、常见取代基结构和命名；
3. 构象（乙烷和丁烷的各种构象，环己烷和取代环己烷的构象）稳定构象的判断；
4. 脂环化合物的顺反异构；
5. 环的稳定性；
6. 烷烃沸点变化规律。
7、碳原子轨道的sp3杂化
习题
一、命名下列各物种或写出结构式。
1、写出2，6-二甲基-3,,6-二乙基辛烷的构造式。
2、写出的系统名称。
3、写出的系统名称。
二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。
1、
三、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。
1、将下列自由基按稳定性大小排列成序：
2、将2,3-二甲基己烷(A)、2,3,3-三甲基戊烷(B)、己烷(C)、2,2-二甲基丁烷(D)按沸点高低排列成序。
3、将下列两组化合物分别按稳定性的大小排列成序：
1.(A) 顺-1,2-二甲基环己烷(B) 反-1,2-二甲基环己烷
2.(A) 顺-1,3-二甲基环己烷(B) 反-1,3-二甲基环己烷
四、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。
(A)乙基环丙烷(B) 甲基环丁烷(C) 环戊烷
答案：
一、命名下列各物种或写出结构式。
1、2、4，4-二甲基-5-乙基辛烷
3、2-甲基-4-异丙基-5-叔丁基壬烷
二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。
1、
三、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。
1、(C)＞(A)＞(B)
2、(A)＞(B)＞(C)＞(D)
3、1.(B)＞(A); 2.(A)＞(B)
四、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。
室温下使Br2-CCl4褪色的是(A)。
温热时才能使Br2-CCl4褪色的是(B)。