静配中心规章制度2
静配中心规章制度PPT精选文档
十九、安全与环保工作制度
• 3、全体工作人员均应注意物品存放，做到: (1) 个人物品不准带进缓冲区和洁净区，已开 封的食物或饮料不得带入静脉用药调配中心； (2) 不同药品必须清楚区别，标示日期，安全 存放，药品和配好的输液应立即转移至指定储 存区； (3) 药品应按照供应商的标签或说明书来储存， 谨防污染；
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十四、药品专用冷藏柜管理制度
• 6、定期对药品专用冷藏柜内药品进行质量 检查，做到无过期、无受潮、无霉点。
• 7、每周由工作人员对药品专用冷藏柜进行 清洁除霜，保持干净。
• 8、当设备发生故障而操作人员不能立即排 除时，需立即通知相关人员或维修部门， 不可自行维修和擅自更改其中部件。
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十七、仪器设备维修保养工作制度
为了有效排除静脉用药集中调配中心仪器设备 的故障隐患，保证仪器设备运行安全，延长其使用 寿命，提高完好率，特制定本制度。
• 1、静配中心的全部仪器室和大型仪器设备 由静配中心主任指派专人监管，各功能室的 仪器由静配中心专职技术人员进行管理。
• 2、各功能室建立相关的仪器信息簿（仪器 基本信息、仪器设备分类账本、调动情况记 录）。
• 1、静脉用药调配中心的全体工作人员均应增 强安全与环保意识，积极消除安全隐患，保障 安全生产。
• 2、全体工作人员均应注意人员防护，做到：
1的任何时间内都应按规定穿戴 专用工作服装，且应按规定定期清洗； (2) 用于洁净区的服装和普通工作服应分开存 放在有标志的指定柜中； (3) 私人衣物放在普通更衣柜中，不准带入缓 冲区和洁净区； (4) 在静脉用药调配中心内严禁吸烟，不准带 入食品或在室内饮食；
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十九、安全与环保工作制度
(5) 在对眼睛有害的地方工作时，一定要戴上防 护眼镜和其他保护设施； (6) 处理浓酸/强碱时，需戴乳胶手套和口罩； (7) 调配危害药物应按操作规范在生物安全柜中 进行，严格按操作规程调配，以免受伤害； (8) 在处理废弃物时要戴手套，若手套破损，则 需洗手并更换手套，丢弃的手套须同其他废弃 物一起处理。
医院静配中心规章制度
医院静配中心规章制度第一章总则第一条为了规范医院静配中心的管理，保障患者用药安全，树立良好的医疗服务形象，根据国家相关法律法规以及医院的管理制度，制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于医院静配中心的所有工作人员和与之有业务往来的相关部门。
第三条医院静配中心的工作任务是根据医嘱准确、安全、及时地充分利用各类药品和药物，满足临床需求，确保患者用药的正确性和有效性。
第四条医院静配中心的工作原则是患者至上，安全第一，服务至诚，合作互助，科学管理。
第五条医院静配中心的领导班子由主任医师担任，下设各职能科室及相应的专业人员。
第六条医院静配中心遵循“科室制、属地管理”的原则，实行“谁认真、谁负责”的管理模式。
第七条医院静配中心应当不断进行内部管理规范化、流程标准化、服务专业化的提升，提高工作效率和服务水平。
第二章组织管理第八条医院静配中心的组织结构由主任医师、副主任医师、主管药师和药师等组成。
第九条医院静配中心应当建立健全各级领导机构、专业工作团队和员工队伍，明确岗位职责，合理分工，依法行使管理职能。
第十条医院静配中心应当建立科学、民主的决策机制，加强内部沟通，确保信息畅通。
第十一条医院静配中心应当建立健全制度管理体系，建立并不断完善各项管理制度，确保各项工作有章可循。
第十二条医院静配中心应当加强对员工的培训和考核，提高员工的综合素质和业务水平。
第三章工作流程第十三条医院静配中心应当建立科学、规范的药品采购、验收、入库、分装、配送和使用的流程。
第十四条医院静配中心应当建立完备的药库管理制度，确保药品的保存、验收、调剂、配送等工作符合药品管理法规。
第十五条医院静配中心应当按照临床科室的用药需求，及时、准确地配制各类静脉输液、注射剂等药品。
第十六条医院静配中心应当建立药品使用追溯制度，定期对药品使用情况进行检查和追踪。
第十七条医院静配中心应当建立药品库存管理制度，定期清点库存，确保库存药品的有效期和储存条件。
第十八条医院静配中心应当建立药品调配配方制度，保证配制药品的质量和准确性。
静配中心工作制度
静配中心工作制度为本院各病区肠外营养药物及静脉化疗药物进行加药配置操作,思想应集中，工作认真负责，避免差错。
调配中心所有工作人员均应经过培训、考核合格后方能上岗。
二．操作人员应身体健康，对有疾病或割伤，尤其是患有消化系统或呼吸系统疾病时，应立即通知部门主管进行人员调整。
三．操作前必须开启紫外线灯和净化设施，待消毒30min后再行操作。
如实记录紫外线灯消毒时间登记表。
四．对排好的药品先仔细核对，无误后方可加药，一旦发现错误应及时与摆药药师联系，更改后再加药。
五．遵守各项操作规程，进入配置间必须清洗双手，穿戴无菌隔离衣、帽、口罩等，严格按照无菌操作技术加药，不得违背。
六．操作完毕，必须立即对工作环境、所用容器及用具等进行清洗消毒。
按清场要求进行清场，不得遗留药物、药液、空瓶及安瓿等。
七．如实填写各项记录，并签字。
八．保持室内清洁、整齐、干燥，定期进行空气培养做菌落计数，对净化设备定期检查净化级别，必要时更新。
九．下班前关闭水、电、门窗，并检查无误方可离开，防止事故，保证安全。
十．每天要进行洁净室内温湿度登记。
十一.每天下班前应填写好当天的各项设备（包括生物安全柜，洁净层流台，紫外灯，三氧消毒机等）的使用登记本。
静脉用药调配中心洁净区管理制度一、静配中心洁净区域的人员管理1.静配中心人员每年必须进行一次健康体检，患有传染病者需要调离该工作岗位。
2.抗菌药物配置间与普配药物配置间工作人员相对固定，一个季度或半年调换一次，选任2位工作人员分别协助抗菌药物配置间、细胞毒药物配置间与普配药物配置间环境卫生管理，不定期进行检查评定，发现问题及时解决，不留卫生死角，杜绝安全隐患，保证静脉用药集中调配环境的质量。
二、洁净区人流与物流的管理1.人流管理静配中心有严格的人流通道管理，非洁净区域工作人员严禁入内。
严格控制参观人员，因工作需要进入静配中心的，在各区域应当更换各区域的工作鞋、工作帽、工作服，在中心工作人员的带领下进行参观，一次参观人员不可超过5人，每位进入人员应当严格按六步洗手法洗手，并且随手关门。
静脉药物集中调配中心（PIVAS）规章制度[推荐五篇]
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静脉药物集中调配中心（PIVAS）规章制度[推荐五篇]第一篇：静脉药物集中调配中心(PIVAS)规章制度一．质量管理制度1.静脉用药调配质量管理是指对静脉药物进行加药混合调配过程规范化质量管理，应是全面、全程、全员、全方位的质量管理，建立持续自查与改进制度。
2.静脉用药调配中心应建立专门的质量管理领导小组负责全面质量管理。
3.质量管理领导小组由药学部门静脉用药调配中心主任担任组长，成员包括处方审核、摆药贴签、静脉用药调配、成品核对、成品包装、成品运送、二级库管理各岗位主管。
4.质量管理领导小组负责静脉用药调配中心具体质量管理细节的制定和管理措施的落实，定期全面审查静脉用药调配操作规程(SOP)实际执行情况和调配后的输液质量情况，自查调配中心调配操作规程和质量管理制度的执行与改进。
5.质量管理领导小组负责调配中心质量管理的有关技术性、规范性、制度性文件的定期审查。
6.定期检查药品效期管理情况，不合格药品管理情况和高危药品（或特殊药品)的使用管理情况。
7.对合理用药情况进行监管，包括用药合理性、相容性分析讨论、医嘱用药情况分析等。
8.对调配中心净化系统运行情况进行监督。
对洁净台质量管理进行评估，检查设备工作状态、温度、湿度是否达标并每月定期检测洁净区空气菌落数。
9.对药品的贮存和养护情况进行检查监督，确保所用注射剂符合中国药典的质量规范。
10.每月召开一次例会，讨论研究调配中心工作质量情况，进行工作质量评析，差错事故分析，处理存在问题，并做好记录。
11.持续组织调配中心质量管理教育和开展业务学习、岗位技术培训；对有关药品质量、合理用药、新药介绍、操作技能再培训等方面进行学习和讨论，并做好记录。
12.质量管理领导小组负责新进人员岗前专业培训和考核，建立质量管理考核制度，包括差错登记、清场登记、合理用药登记、用药分析、打包送药登记等记录，并定期检查考核。
二．药师参与临床静脉用药管理制度1.明确药师参与临床静脉用药岗位职责，建立健全临床药学工作制度，充分发挥药学服务在医院临床工作中的作用，促进临床合理用药、增进人民健康。
医院静配中心管理制度
医院静配中心管理制度第一章总则第一条为了规范医院静配中心的管理工作，提高护理服务质量，确保患者安全，根据《医疗机构管理条例》和国家有关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于医院静配中心的日常管理工作，包括静配中心的设置、人员配备、操作规程、质量控制、安全防护等方面。
第三条医院静配中心应遵循科学、规范、安全、高效的原则，为患者提供优质的静脉输液服务。
第四条医院静配中心的管理工作应坚持以人为本，注重人才培养，提高静配中心整体服务水平。
第二章静配中心设置第五条医院静配中心应设立在交通便利、环境整洁、便于监管的区域。
第六条静配中心的设施设备应符合国家有关规定，具备良好的通风、照明、清洁和消毒条件。
第七条静配中心应配备专业的护理人员，负责静脉输液的配置、执行和监控工作。
第八条静配中心应建立健全各项规章制度，确保各项工作有序开展。
第三章静配中心操作规程第九条静配中心护理人员应按照操作规程进行工作，严格执行无菌操作，防止感染和交叉污染。
第十条静配中心应建立静脉输液配置标准流程，包括药物选择、剂量计算、溶解、稀释、过滤、加温等环节。
第十一条静配中心护理人员应定期进行专业技术培训，提高静脉输液技术水平。
第十二条静配中心应建立健全药物管理制度，确保药物的储存、使用和管理符合相关规定。
第四章静配中心质量控制第十三条静配中心应建立质量控制体系，对静脉输液的配置、执行、监控等环节进行全程质量控制。
第十四条静配中心应定期对质量控制工作进行评估和总结，持续改进静配中心的工作质量。
第十五条静配中心护理人员应密切关注患者病情变化，及时发现并处理静脉输液过程中的问题。
第五章静配中心安全防护第十六条静配中心应建立健全安全防护措施，包括锐器伤防护、药物过敏反应处理、感染控制等。
第十七条静配中心护理人员应掌握安全防护知识，提高自我防护意识。
第十八条静配中心应定期进行安全演练，提高应对突发事件的能力。
第六章附则第十九条本制度自发布之日起施行。
静配中心规章制度
静配中心规章制度第一章总则第一条为了加强静配中心（即静脉药物配置中心）的规范化管理，确保患者用药安全，提高医疗服务质量，依据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》、《护士条例》等有关法律法规，制定本制度。
第二条是指静配中心在药品采购、储存、配置、发放、使用、回收、废弃等环节，以及人员管理、工作流程、质量控制、应急预案等方面的一系列规范和制度。
第三条静配中心规章制度应遵循科学性、规范性、安全性和人性化原则，确保药品管理和服务工作的顺利进行。
第二章组织架构与职责第四条静配中心设中心主任一名，负责静配中心的全面工作。
中心主任应具备丰富的药品管理经验和组织协调能力。
第五条静配中心设药品采购员、药品储存管理员、药品配置员、药品发放员、质量监控员、护士等岗位，各岗位人员应具备相应的资质和能力。
第六条各岗位职责：（一）中心主任：负责静配中心的组织管理、人员培训、质量控制、设备维护等工作。
（二）药品采购员：负责药品的采购、验收、入库等工作。
（三）药品储存管理员：负责药品的储存、保管、出库、盘点等工作。
（四）药品配置员：负责根据医生处方进行药品配置，确保配置准确无误。
（五）药品发放员：负责将配置好的药品发放给患者或护士。
（六）质量监控员：负责对静配中心的工作进行质量监控，发现问题及时处理。
（七）护士：负责患者的静脉输液等技术操作，配合医生进行治疗。
第三章药品管理第七条静配中心应根据医疗机构的诊疗需求，制定合理的药品采购计划，确保药品的供应。
第八条药品采购应严格执行国家药品采购政策，遵循公开、公平、公正的原则，确保采购的药品质量。
第九条药品验收：静配中心应设立药品验收制度，对采购的药品进行验收，确保药品的质量和数量。
第十条药品储存：静配中心应根据药品的特性，合理储存药品，确保药品的安全有效。
第十一条药品配置：静配中心应按照医生处方进行药品配置，确保配置准确无误。
第十二条药品发放：静配中心应建立健全药品发放制度，确保药品发放及时、准确。
院静脉药物调配中心规章制度
院静脉药物调配中心规章制度第一章总则第一条为规范院静脉药物调配中心的工作，确保药品质量和安全，提高药物配制的准确性和效率，特制定本规章制度。
第二条院静脉药物调配中心是医院药学部门负责临床治疗配套用药的场所，承担院内患者静脉药物配制的工作。
第三条院静脉药物调配中心的药师人员必须具备合格的专业知识和熟练的操作技能，且必须持有有效的执业资格证书。
第四条院静脉药物调配中心的工作由药学部负责管理。
第五条院静脉药物调配中心应设立专门的空调、洁净、温湿度适宜、光线充足的药品调配区。
第六条院静脉药物调配环境应符合药品调配的相关规定，防止污染和交叉感染。
第二章人员管理第七条院静脉药物调配中心的药师人员应严格遵守法律法规、职业道德以及相关规章制度，保证工作的安全和质量。
第八条院静脉药物调配中心的药师人员应穿着统一的工作服，佩戴工牌，文明礼貌地对待患者和同事。
第九条院静脉药物调配中心的药师人员应定期参加药学教育培训，不断提高自身专业水平和技术能力。
第十条院静脉药物调配中心应定期进行药师的技术操作考核，确保工作的准确性和规范性。
第十一条院静脉药物调配中心的药师人员不得从事与医疗药学工作无关的兼职和利益冲突的行为。
第三章药品管理第十二条院静脉药物调配中心应及时投入使用的药品进货，确保药品的质量和有效期。
第十三条院静脉药物调配中心的药师人员应按照规定程序核对药品数量和有效期，并详细记录。
第十四条院静脉药物调配中心应定期进行药品库存盘点，保证库存数量和质量的准确性。
第十五条院静脉药物调配中心应建立药品管理的清单和统计表格，随时掌握药品的使用情况和药品损耗情况。
第七章安全管理第二十一条院静脉药物调配中心应定期对仪器设备进行检测和维护，确保仪器设备的正常工作和安全使用。
第二十二条院静脉药物调配中心的工作区域禁止吸烟、饮食和乱丢垃圾，保持工作区域的整洁和卫生。
第二十三条院静脉药物调配中心的工作过程中应注意安全操作，增强药师的安全意识，避免操作过程中发生意外。
静配中心规章制度
静配中心规章制度1. 介绍静配中心是药店或医院内一个重要的药物准备区域，用于准备和配制各种药物以满足患者的需求。
为了确保药物的安全和有效性，制定一套完善的规章制度对静配中心的运营和管理至关重要。
2. 静配中心管理责任2.1 药店/医院管理层应指定专人负责静配中心的管理，并确保其具备相关专业知识和技能。
2.2 静配中心的管理者应负责制定和执行各项规章制度，并确保所有工作人员遵守。
2.3 静配中心的管理者应对工作人员进行培训，确保其了解并遵守各项规章制度。
3. 人员管理3.1 所有从事静配工作的人员必须持有相应的资格证书，并定期参加相关培训和考核。
3.2 所有从事静配工作的人员应遵守职业道德操守，保护患者隐私和药物安全。
3.3 静配中心应确保有足够的人员来满足患者的需求，并定期进行人员配备的评估。
3.4 静配中心应建立健全的人员考核制度，对工作人员的工作进行评价和激励。
4. 药物准备与配制4.1 静配中心应使用符合国家标准的药品和药品包装材料，并确保其质量和有效性。
4.2 静配中心应按照药方和医嘱准确配制药物，并确保准确记录每一次的配制信息。
4.3 静配中心应确保在配制药物过程中遵守严格的无菌操作标准，确保药物的无菌和纯净。
4.4 静配中心应确保有足够的存储空间来保护药物免受污染和损坏，并定期对药物进行清点和检查。
5. 质量控制和监测5.1 静配中心应建立健全的药物质量控制制度，包括质量评估、质量监测和质量风险管理等环节。
5.2 静配中心应定期对药物进行质量抽检，并建立相应的记录和报告系统。
5.3 静配中心应建立并执行药物库存管理制度，确保药物的有效期和使用顺序。
5.4 静配中心应建立并执行药物不良事件报告和处理制度，及时发现和处理药物问题。
6. 安全管理6.1 静配中心应建立健全的安全管理制度，确保工作场所和工作过程的安全和无风险。
6.2 静配中心应定期进行安全检查和隐患排查，并建立相应的整改和改进措施。
静配中心安全管理制度
一、总则为了确保静配中心的安全、有序运行，保障患者用药安全，预防和控制医院感染，特制定本制度。
二、组织机构1. 成立静配中心安全管理委员会，负责制定、实施和监督本制度。
2. 静配中心主任担任安全管理委员会主任，负责全面负责中心的安全管理工作。
3. 各部门负责人为安全管理委员会委员，负责本部门的安全管理工作。
三、安全管理内容1. 人员管理（1）静配中心工作人员应具备良好的职业道德和业务素质，遵守国家法律法规和医院各项规章制度。
（2）工作人员应定期进行健康体检，确保身体健康，无传染性疾病。
（3）工作人员应接受专业培训，掌握安全操作规程，提高安全意识。
2. 设施设备管理（1）静配中心设施设备应保持完好，定期进行维护保养。
（2）药品专用冷藏柜、计算机系统等关键设备应严格按照操作规程使用，确保正常运行。
（3）仪器设备使用后应及时清洁、消毒，防止交叉感染。
3. 消防安全管理（1）静配中心应配备必要的消防设施，并定期检查、维护。
（2）工作人员应熟悉消防设施的使用方法，掌握火灾逃生技能。
（3）禁止在静配中心内吸烟、使用明火，防止火灾事故发生。
4. 药品管理（1）药品应按照药品管理法规进行采购、储存、分发和使用。
（2）药品储存应按照药品性质分类存放，确保药品质量。
（3）药品领用、退回、过期处理等环节应严格执行相关制度。
5. 感染管理（1）静配中心应建立健全感染管理制度，加强感染预防与控制。
（2）工作人员应严格执行无菌操作规程，防止交叉感染。
（3）对感染患者使用过的物品、设备应进行严格消毒。
6. 应急管理（1）静配中心应根据实际情况制定应急预案，包括突发事件、自然灾害等。
（2）定期组织应急演练，提高工作人员的应急处置能力。
（3）确保应急物资储备充足，满足应急需求。
四、监督检查1. 静配中心安全管理委员会定期对中心安全管理制度执行情况进行监督检查。
2. 各部门负责人应定期对本部门的安全管理工作进行检查，发现问题及时整改。
静脉药物配置中心工作制度
静脉药物配置中心工作制度
一、遵守医院和科室各项规章制度，严格执行本专业操作规程及工作流程。
二、工作人员应树立全心全意为患者服务的正确思想,做到对
工作认真负责，爱岗敬业，对同事团结友爱，和谐工作。
三、每日通过医院计算机管理系统接受医嘱，安排配置计划，
由药学人员及护理人员负责药物调配核对及配置工作。
I、科室内应建立各项规章制度，并严格执行、落实。
科室质控小组要及时或定期对缺陷进行讨论定性上报，作出处罚意见.
五、加强药品和耗材管理，按规定储存、摆放，定期盘点，做到账物相符。
六、保持工作环境整洁，各类器具按规定定期清洗灭菌,按照排
班及科室规定，及时/定期清洁工作区，并保证质量.
七、劳动纪律做到4不：不迟到，不早退，不擅自离开工作岗
位，不带非本科人员出入科室；工作做到2不2换: 不清楚不配，不清楚不发，出入科室及工作区时，按照规定换鞋换服装.
八、科室内严禁吸烟。
九、工作人员应定期进行体格检查，患有潜在的严重疾病或带有感染管理规定的疾病，不得从事直接接触药品的工作。
静脉用药集中调配中心各项工作规章制度
静脉用药集中调配中心各项工作规章制度一、总则第一条为确保医疗机构静脉用药集中调配中心（以下简称静配中心）的规范运作，提高医疗质量，保障患者安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，制定本规章制度。
第二条静配中心作为医疗机构的重要组成部分，应遵循科学、规范、安全、高效的原则，为患者提供优质的静脉用药集中调配服务。
第三条静配中心各项工作应严格执行国家相关法律法规、行业标准和医疗机构的规定，加强内部管理，提高服务质量，确保患者用药安全。
二、组织架构与人员配备第四条静配中心应设立组织架构，明确各部门和岗位的职责及权限。
第五条静配中心应配备足够的专业技术人员，包括药学专业人员、护理人员等，并确保其具备相应的资质和培训。
第六条静配中心工作人员应定期接受专业培训和考核，提高业务水平和综合素质。
三、药品管理第七条静配中心应建立健全药品管理制度，包括药品采购、验收、储存、配送、使用等环节。
第八条静配中心应严格执行药品追溯制度，确保药品来源合法、质量可靠。
第九条静配中心应定期对药品进行质量检查和养护，确保药品处于良好状态。
第十条静配中心应根据临床需求，合理储备药品，确保药品供应稳定。
四、静脉用药调配第十一条静配中心应制定静脉用药调配操作规程，包括医嘱审核、标签打印、摆药、核对、混合调配、成品输液核查与包装、发放等环节。
第十二条静配中心工作人员在调配静脉用药时，应严格执行操作规程，确保调配准确无误。
第十三条静配中心应加强对特殊药物的调配管理，如抗肿瘤药物、高渗药物等，确保用药安全。
五、质量管理第十四条静配中心应建立质量管理体系，包括质量控制、质量评估、质量改进等环节。
第十五条静配中心应定期对质量管理体系进行审查和修订，以适应临床需求和提高服务质量。
第十六条静配中心应开展内部质量监督和检查，发现问题及时整改，确保质量安全。
六、安全管理第十七条静配中心应建立健全安全管理制度，包括生物安全、化学安全、物理安全等方面。
静配中心规章制度
静配中心规章制度第一章总则第一条为了规范静配中心的管理，提高医疗药品的质量、安全和效率，保障患者用药的合理性和合规性，根据相关法律法规，制定本规章制度。
第二条静配中心是指医院内负责药品配制、配置、质量控制、管理等工作的科室。
第三条静配中心的管理应遵循科学、严谨、规范、安全的原则，确保临床药物的准确性和合理性。
第二章静配中心的组织结构第四条静配中心由主任医师、副主任医师、护士长等组成。
负责协调和监督静配中心的工作。
第五条静配中心设有海绵包装区、药品配制区、质量控制区、药品储存区等区域。
各区域应按照规定设置，并设立明确的岗位职责。
第六条静配中心必须严格按照医院的安全管理制度和相关规定开展工作，保证医疗用药的安全性和合规性。
第三章静配中心的工作流程第七条静配中心按照医院临床需求和规定，统一制定药品需求计划，并提前确定药品配制计划。
第八条静配中心应按照临床需要，合理配置药品并按照规定配制，同时制定配制记录以备查阅。
第九条静配中心应严格控制药品配制环境，保证无菌操作的要求。
对于要求经过灭菌处理的药品，必须按照规定进行灭菌处理。
第十条静配中心应加强药品质量控制，严格按照相关标准和规程，开展药品质量检验和监控，确保药品的合格率。
第十一条静配中心应确保药品储存区不受潮、防潮、防霉、防鼠害。
并按照药品储存条件进行存放，及时验收药品，确保存储合格的药品。
第四章静配中心的管理第十二条静配中心应严格按照工作程序和相关规定开展工作，确保质量和安全。
第十三条静配中心应加强员工的培训和教育，提高员工的业务素质和服务意识。
第十四条静配中心应定期开展安全检查和巡视工作，对药品配制过程中出现的问题及时处理并采取措施，保障药品的安全性。
第十五条静配中心应建立健全的药品追溯制度，确保药品的来源可追溯和流向可追踪。
第十六条静配中心应建立健全的药品不良反应报告制度，对药品使用过程中出现的不良反应及时报告和处理。
第五章附则第十七条对于违反本规定的行为，静配中心将依照相关规定予以纪律处分。
静配中心工作制度
静配中心工作制度 Last revised by LE LE in 2021静配中心工作制度为本院各病区肠外营养药物及静脉化疗药物进行加药配置操作,思想应集中，工作认真负责，避免差错。
调配中心所有工作人员均应经过培训、考核合格后方能上岗。
二．操作人员应身体健康，对有疾病或割伤，尤其是患有消化系统或呼吸系统疾病时，应立即通知部门主管进行人员调整。
三．操作前必须开启紫外线灯和净化设施，待消毒30min 后再行操作。
如实记录紫外线灯消毒时间登记表。
四．对排好的药品先仔细核对，无误后方可加药，一旦发现错误应及时与摆药药师联系，更改后再加药。
五．遵守各项操作规程，进入配置间必须清洗双手，穿戴无菌隔离衣、帽、口罩等，严格按照无菌操作技术加药，不得违背。
六．操作完毕，必须立即对工作环境、所用容器及用具等进行清洗消毒。
按清场要求进行清场，不得遗留药物、药液、空瓶及安瓿等。
七．如实填写各项记录，并签字。
八．保持室内清洁、整齐、干燥，定期进行空气培养做菌落计数，对净化设备定期检查净化级别，必要时更新。
九．下班前关闭水、电、门窗，并检查无误方可离开，防止事故，保证安全。
十．每天要进行洁净室内温湿度登记。
十一.每天下班前应填写好当天的各项设备（包括生物安全柜，洁净层流台，紫外灯，三氧消毒机等）的使用登记本。
静脉用药调配中心洁净区管理制度一、静配中心洁净区域的人员管理1.静配中心人员每年必须进行一次健康体检，患有传染病者需要调离该工作岗位。
2.抗菌药物配置间与普配药物配置间工作人员相对固定，一个季度或半年调换一次，选任2位工作人员分别协助抗菌药物配置间、细胞毒药物配置间与普配药物配置间环境卫生管理，不定期进行检查评定，发现问题及时解决，不留卫生死角，杜绝安全隐患，保证静脉用药集中调配环境的质量。
二、洁净区人流与物流的管理1.人流管理静配中心有严格的人流通道管理，非洁净区域工作人员严禁入内。
严格控制参观人员，因工作需要进入静配中心的，在各区域应当更换各区域的工作鞋、工作帽、工作服，在中心工作人员的带领下进行参观，一次参观人员不可超过5人，每位进入人员应当严格按六步洗手法洗手，并且随手关门。
静脉用药调配中心安全与环保管理制度
静脉用药调配中心安全与环保管理制度1.目的：为了保证人员的健康，及时处理药品泄露、摄入等问题，净化工作环境，特制定此制度。
2.范围：静脉用药调配中心。
3.责任：静脉用药调配中心工作人员。
4.内容：（1) 有毒药物意外溢出的处理：1) 当有毒药物溢出时,应等待足够的时间(一般30分钟)，让有毒粉尘充分沉降，避免吸入有毒粉尘，应立即离开房间。
对于液体药物的溢出,要采取适当的方法清除；2) 关上门，在门上贴上“不得入内”和“毒物污染”的标记；3) 将被污染衣物和认为被污染的物品放入带标签的收集袋中；4) 清洗手和暴露的皮肤，穿上干净的衣服；5) 通知组长；6) 离开被污染区域至少30分钟；7) 组织人员清洗并填写处理报告。
(2) 有毒药物意外摄入的处理：1) 一旦发生意外吸入或沾染有毒药物，应及时报告；2) 被污染人员应得到相应的休息和治疗；3) 应立即调查原因，避免再次发生。
(3) 废物处理：1) 配药过程中产生的废弃物必须同一般废弃物分开处理；2) 使用过的注射器,针头应放入锐器盒中，统一丢弃；3) 不能使用损坏的玻璃器皿并用适当的方式将其丢掉；4) 通常废气液体药物应稀释后排放；5) 有毒药物丢弃前应经特殊处理。
(4) 废弃物的分类：1) 黑色垃圾袋：药盒、外包装袋、说明书。
2) 黄色垃圾袋：针筒、橡胶类手套、棉签、冲配后的西林瓶、废弃的输液袋（瓶）。
3) 利器盒：针头、安瓿瓶。
(5) 意外事故的紧急处理：所有的配置工作应尽量减少潜在的意外事故的发生,当配置中心有意外事故发生时,首先应考虑工作人员受到的危害，让受过培训的工作人员提供帮助,在受到伤害的可见部位给予药物帮助或进行一些适当的处理。
（6）操作防护：1）在使用开放式操作工作台时,要尽量减少浮尘的产生,特定药物的操作要在垂直层流工作台中进行；2）在运送毒性药物和沾有毒性药物的容器时,需小心,避免打破。
可以在运送过程中放在另一个打不破且关着的容器中,以减少污染；3）毒性药物或细胞毒药物溢出和可能已暴露时,应立即报告组长,并采取上述相应紧急措施。
静配中心规章制度2
十九、安全与环保工作制度
静脉用药调配中心人员都应高度重视安全和 规范操作，对药品设施设备文件以及清洁卫生生 活和医疗垃圾等全面加强安全管理，这对调配中 心的安全生产和环境保护至关重要，直接影响成 品输液的质量和患者的用药安全。
• 1、静脉用药调配中心的全体工作人员均应增 强安全与环保意识，积极消除安全隐患，保障 安全生产。 • 2、全体工作人员均应注意人员防护，做到：
十七、仪器设备维修保养工作制度
• 3、每台仪器设备用记录本随时记录使用情况。
• 4、全部仪器设备统一编号，实行条码管理。
• 5、各仪器设备均由专职人员统一管理，由中心
建档并实行计算机数据库管理。
• 6、对于需要特殊养护的仪器设备，应按要求及
时保养。如打印机、紫外检测系统需要定期开
机；灭菌设备、制冷设备等需除水、除霜；过
二十、职业防护制度
（5）自我心理调适 定期组织工作人员学习心理健康知识或进行心 理指导，学会调整自身心态，掌握减压的方法等。 • 3、 教会工作人员掌握正确自我防护技术 （1）避免机械性损伤 教育工作人员在工作中要注意力集中，操作规 范熟练，并对使用过的针器、锐器做安全处理，不 要将针头套回针帽；使用过的针器、锐器应尽快投 入锐器盒，容器外表应有醒目标志；出现针刺伤时， 立即用肥皂水和流动的水冲洗伤口，挤出伤口的血 液，然后用0.5％碘伏、75％酒精消毒后包手。
谨防污染；
十九、安全与环保工作制度
(4) 毒性药品必须安全存放，双人双锁管理，并有接 收、储存、领用记录； (5) 对所有易燃易爆的液体，在收到后必须马上存放 在符合消防要求的专库保管，使用场地应有禁明火 标志。使用时，应将液体倒入安全的容器中，并保 持良好通风，远离热源，避免洒落地面或流入下水 道，使用后剩余物品应放回专库，不使用时所有容 器和柜子应关闭，任何泄露必须马上由受过训练的 人员清理干净以减少火灾和环境问题，清洁用具的 废弃应遵守环保安全制度，易燃易爆液体清洁用后 的海绵或布应存放于密封的容器内以防气味散发和 火灾危险。
静配中心配置间工作制度
静配中心配置间工作制度第一篇：静配中心配置间工作制度静脉用药调配中心配置间工作制度一．为本院各病区肠外营养药物及静脉化疗药物进行加药配置操作,思想应集中，工作认真负责，避免差错。
调配中心所有工作人员均应经过培训、考核合格后方能上岗。
二．操作人员应身体健康，对有疾病或割伤，尤其是患有消化系统或呼吸系统疾病时，应立即通知部门主管进行人员调整。
三．操作前必须开启紫外线灯和净化设施，待消毒30min后再行操作。
如实记录紫外线灯消毒时间登记表。
四．对排好的药品先仔细核对，无误后方可加药，一旦发现错误应及时与摆药药师联系，更改后再加药。
五．遵守各项操作规程，进入配置间必须清洗双手，穿戴无菌隔离衣、帽、口罩等，严格按照无菌操作技术加药，不得违背。
六．操作完毕，必须立即对工作环境、所用容器及用具等进行清洗消毒。
按清场要求进行清场，不得遗留药物、药液、空瓶及安瓿等。
七．如实填写各项记录，并签字。
八．保持室内清洁、整齐、干燥，定期进行空气培养做菌落计数，对净化设备定期检查净化级别，必要时更新。
九．下班前关闭水、电、门窗，并检查无误方可离开，防止事故，保证安全。
十．每天要进行洁净室内温湿度登记。
十一.每天下班前应填写好当天的各项设备（包括生物安全柜，洁净层流台，紫外灯，三氧消毒机等）的使用登记本。
第二篇：静配中心工作制度静配中心工作制度为本院各病区肠外营养药物及静脉化疗药物进行加药配置操作,思想应集中，工作认真负责，避免差错。
调配中心所有工作人员均应经过培训、考核合格后方能上岗。
二．操作人员应身体健康，对有疾病或割伤，尤其是患有消化系统或呼吸系统疾病时，应立即通知部门主管进行人员调整。
三．操作前必须开启紫外线灯和净化设施，待消毒30min后再行操作。
如实记录紫外线灯消毒时间登记表。
四．对排好的药品先仔细核对，无误后方可加药，一旦发现错误应及时与摆药药师联系，更改后再加药。
五．遵守各项操作规程，进入配置间必须清洗双手，穿戴无菌隔离衣、帽、口罩等，严格按照无菌操作技术加药，不得违背。
静脉配置中心设备管理制度
静脉配置中心设备管理制度静脉配置中心设备管理制度一、总则1.易于清洗、消毒、灭菌，便于操作、维修和保养。
2.建立各项规章制度和技术操作规程。
3.由专人管理，定期维护保养，并有记录。
4.设备的使用者应爱护设备，并负责日常的维护保养。
5.任何人发现设备运行不正常应马上报告工程人员，并安排维修。
6.尽量避免同一设备在不同洁净要求的区域使用，如必须搬入较高级别的洁净区，应先用酒精清洁设备表面。
7.所有在洁净区使用的设备应保持整洁，如有锈迹，应及时清除。
8.工程人员应定期巡检以保证设备都处于良好状态。
二、洁净室管理1．要求（1）洁净室的温度应控制在19~21℃。
（2）如洁净室停止使用超过24h，在使用前必须重新进行清洗。
（3）在洁净室进行操作的工作人员必须严格遵从更衣程序。
（4）出入洁净区的人员，对环境的维护负有责任。
（5）根据设计要求，限制配药期间关键区域的人数。
（6）按《洁净区清洁规程》对洁净区进行清洁。
2. 压差控制（1）洁净室与基准室（走廊）之间的压差由压差计监测。
（2）不同级别的洁净室应维持>5Pa的正压。
（3）普通药物及营养配置间>二更>一更>排药准备间；二更>细胞毒药物及抗生素配置间>一更>排药准备间。
（4）使用者每天检查压差1次，并记录在压差日报表上。
（5）任何原因影响到洁净区的正压差使压差低于限度或压力梯度混乱，应立即调节压力梯度。
3. 环境监测（1）每天的房间压差监测。
（2）每半年参照《空气微粒监测》进行环境空气微粒测试。
（3）每半年参照SQC-002《空气浮游微生物监测》进行环境空气微生物测试。
（4）每年进行高效过滤器的空气流速测试。
（5）每年通过微粒计数器扫描整个高效过滤器表面和边框，进行过滤器完成性测试。
4. 停电应对规程任何（计划内和计划外的）停电发生，都应采取如下措施：（1）发生停电时，用塑料袋包裹所有洁净间内的物料。
（2）如果停电少于3h，供电恢复后马上重新启动空调至少半小时方可重新开始配药。
静脉用药调配中心质量管理制度
静脉用药调配中心质量管理制度
（1）负责本中心静脉药物调配的工作运行，监督管理工作程序，全面负责静脉药物调配的相关工作。
（2）负责本院各病区静脉药物的调配工作，督促合理用药，调配药品，保管药品，药品消耗统计盘点等工作。
（3）审核处方时应注意药物的相互作用及配伍禁忌，如有疑问应及时与病区联系，准确无误后方可调配药物，拒绝调配有配伍禁忌、滥用药品、超剂量的处方。
（4）调配人员应按要求对输液标签上的药品及溶媒的正确性进行核对，以防摆药错误。
（5）核对人员经核对准确的输液以组为单位，按科室、批次及主药种类不同进行分类存放在相应的调配区。
（6）药品混合调配前应再次核对是否存在不合理用药，所加药品与溶媒是否与标签内容相符，观察药品的理化性状是否发生变化，如有混浊、变色等，混合调配时应严格按照无菌操作规程操作，按处方要求和药物剂量进行无菌调配，不得随意更改，混合调配过程中严禁随意离开，以确保输液调配质量。
（7）核对已调配好的成品输液时，应核对输液调配和标签的正确性，按标签内容逐项核对，空瓶数量是否相符，非整支的数量处是否有专用标识，同时检查输液外观有无混浊、输液袋有无破损漏液等。
最后检查各岗位操作人员的签名是否齐全，并在核对处签字确认，防
止加错药品。
（8）药品定位存放，定期检查质量，注意药品有效期，对变质、破损药品应登记制表上报，经主任批准后方可报废处理。
（9）实行月盘点制度，盘点应做到准确、无误，账物相符，严格执行国家物价政策，药品调价时及时制表报盈亏。
（10）建立应急预案和差错事故登记制度，发生重大差错事故时必须及时逐级上报。
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十九、安全与环保工作制度
• 3、全体工作人员均应注意物品存放，做到:
(1) 个人物品不准带进缓冲区和洁净区，已开 封的食物或饮料不得带入静脉用药调配中心； (2) 不同药品必须清楚区别，标示日期，安全 存放，药品和配好的输液应立即转移至指定储 存区； (3) 药品应按照供应商的标签或说明书来储存，
十八、计算机网络管理制度
为加强医院计算机网络管理，确保网络、数 据安全，特制定本制度。本制度适用于静脉用药 集中调配中心所有工作人员，计算机摆放位置要 通风、防潮（水）、防尘，防雷，时刻保持良好 的运行状态。
• 1、本中心计算机仅限于内部人员使用，非 本中心人员未经允许不得操作，各操作人 员必须按照正常的开关操作进行计算机开 机、关机。
二十、职业防护制度
• 配药操作规程： 打开玻璃安瓿药物配置时，应轻敲其顶部和 颈部，使用无菌纱布包裹瓶颈，如药液为粉剂 将溶媒沿瓶壁注入瓶底，待药液浸透后再混匀； 抽取药液量不能超过注射器容量的3／4，防止 注射器活塞脱出；手套破损时及时更换； 若 不慎将药液溅到皮肤上，应立即用肥皂水和大 量清水局部冲洗至少15分钟；药液配置好放在 防渗漏无菌巾上备用； 若配置过程中发生大小 剂量溢出，应遵用冷藏柜管理制度
• 3、药品专用冷藏柜仅限于存放需冷藏（28℃）的药品。不得存放与医疗无关的一切 物品，禁止存放私人物品，严禁放置各种标 本和易燃、易爆等危险物品。 • 4、药品专用冷藏柜内药品要分类放置，药 品标签必须清楚。 • 5、定期对药品专用冷藏柜内药品进行清点， 贵重药品要登记。
二十、职业防护制度
（2）避免化学性损伤 配置细胞毒性药物需在百级层流的生物安全 柜内进行，生物安全柜按要求进行年检，配药前 30分钟开启风机。使用防护屏障、穿一次性防护 服、戴双层口罩、帽子、两副乳胶手套、戴护目 镜或防护面罩； 操作室要分清洁区和污染区，操 作台覆盖一次性防渗漏防护垫；在操作台中央部 位进行配药操作；避免正压或强负压操作，防止 产生气雾，应推入等量空气，将药液吸出。
十九、安全与环保工作制度
(5) 在对眼睛有害的地方工作时，一定要戴上防
护眼镜和其他保护设施；
(6) 处理浓酸/强碱时，需戴乳胶手套和口罩；
(7) 调配危害药物应按操作规范在生物安全柜中 进行，严格按操作规程调配，以免受伤害；
(8) 在处理废弃物时要戴手套，若手套破损，则 需洗手并更换手套，丢弃的手套须同其他废弃 物一起处理。
十四、药品专用冷藏柜管理制度
• 6、定期对药品专用冷藏柜内药品进行质量 检查，做到无过期、无受潮、无霉点。
• 7、每周由工作人员对药品专用冷藏柜进行 清洁除霜，保持干净。 • 8、当设备发生故障而操作人员不能立即排 除时，需立即通知相关人员或维修部门， 不可自行维修和擅自更改其中部件。
十七、仪器设备维修保养工作制度
十八、计算机网络管理制度
• 2、每个操作人员必须牢记自己的编码和密 码，不得泄露密码，防止他人盗用自己的 窗口进行中心程序操作。
• 3、任何人未经授权，禁止登陆他人窗口。 • 4、任何操作员不得将计算机中的任何文件 删除，若有需要，应向上级报告备案。
十八、计算机网络管理制度
• 5、操作员不得在计算机上安装与工作无关的软 件、游戏等，不得修改计算机各种设置，不得 私自设置中心应用程序以外的密码，对因特殊 需要需加装应用软件时，应向上级报告备案。 • 6、各部门必须按照操作规定的权限使用网络资 源，严禁非法访问或使用各种手段及相关的软 件攻击其他部门的计算机，文明使用网络。 • 7、操作人员向网上追加、检索数据时，如发生 故障，不得重启或关闭计算机，应立即通知计 算机管理人员，任何人不得随意修改程序。
谨防污染；
十九、安全与环保工作制度
(4) 毒性药品必须安全存放，双人双锁管理，并有接 收、储存、领用记录； (5) 对所有易燃易爆的液体，在收到后必须马上存放 在符合消防要求的专库保管，使用场地应有禁明火 标志。使用时，应将液体倒入安全的容器中，并保 持良好通风，远离热源，避免洒落地面或流入下水 道，使用后剩余物品应放回专库，不使用时所有容 器和柜子应关闭，任何泄露必须马上由受过训练的 人员清理干净以减少火灾和环境问题，清洁用具的 废弃应遵守环保安全制度，易燃易爆液体清洁用后 的海绵或布应存放于密封的容器内以防气味散发和 火灾危险。
二十、职业防护制度
针对在药物配置及操作过程中可能出现的药物 溢，通过皮肤、呼吸道、消化道被动吸收细胞毒性 药物而形成潜在身体危害，为确保静配中心工作人 员职业安全，尽可能降低职业风险特制定本制度。 • 1、PIVAS职业损伤的危险因素 （1）机械性因素 主要是配置过程中被配置药物的针头刺伤、玻 璃安瓿割伤而引起的损伤。 （2）化学性因素 经常接触细胞毒性药物可能引起白细胞减少， 自然流产率增高，且有致畸、致突变的潜在危险。
十九、安全与环保工作制度
静脉用药调配中心人员都应高度重视安全和 规范操作，对药品设施设备文件以及清洁卫生生 活和医疗垃圾等全面加强安全管理，这对调配中 心的安全生产和环境保护至关重要，直接影响成 品输液的质量和患者的用药安全。
• 1、静脉用药调配中心的全体工作人员均应增 强安全与环保意识，积极消除安全隐患，保障 安全生产。 • 2、全体工作人员均应注意人员防护，做到：
十九、安全与环保工作制度
(1) 在静配中心的任何时间内都应按规定穿戴 专用工作服装，且应按规定定期清洗；
(2) 用于洁净区的服装和普通工作服应分开存 放在有标志的指定柜中； (3) 私人衣物放在普通更衣柜中，不准带入缓 冲区和洁净区； (4) 在静脉用药调配中心内严禁吸烟，不准带 入食品或在室内饮食；
二十、职业防护制度
（2）加强规范化管理 管理者从决策上重视安全防护，制定相应的监督 机制和严格的防护方案，定期组织工作人员体检， 合理安排休息、休假，保护工作人员合法权益。 （3）完善防护设施 设有百级层流生物安全柜、水平层流台，提供防 护用品和设备，把对工作人员的损害减少到最小。 （4）实行人性化管理 合理配置工作人员，体谅工作人员工作的繁重， 减少工作人员工作超负荷现象，妥善处理人际关系， 营造良好的工作氛围。医院为全体在职、在岗工作 人员提供免费体检，每年体检一次。
十七、仪器设备维修保养工作制度
• 3、每台仪器设备用记录本随时记录使用情况。
• 4、全部仪器设备统一编号，实行条码管理。
• 5、各仪器设备均由专职人员统一管理，由中心
建档并实行计算机数据库管理。
• 6、对于需要特殊养护的仪器设备，应按要求及
时保养。如打印机、紫外检测系统需要定期开
机；灭菌设备、制冷设备等需除水、除霜；过
十九、安全与环保工作制度
• 4、在运送毒性药物和盛有毒性药物的容器时，需 小心避免打破。可在运送过程中放在另一不会破损 且封闭的容器中，以减少污染。毒性药物或肿瘤药 物溢出和有可能已暴露时，应立即报告主管，并采 取相应紧急措施。 • 5.调配过程中产生的废弃物必须同一般废弃物分开 处理。使用过的注射器应剪断针头，针头应放入利 器盒中，损坏的玻璃器皿用适当方式丢掉，废弃液 体药物应稀释后排放，有毒性物丢弃前应经特殊处 理，应尽量减少意外事故发生，当有意外事故发生 时，首先应考虑工作人员受伤害及被污染的危险。
十八、计算机网络管理制度
• 10、各工作人员不得私自移动或拆拔相关设备 （如集线器、网线、UPS等）和电源，如有特 殊需要对计算机及相关设备进行各种硬件操作、 位置移动时，须报请计算机管理员同意，并由 计算机管理员负责或指导实施。
• 11、网络设置、电脑配件及周边设施、软件、 耗材等由网络中心统一修配和采购，严禁私自 采购或私自邀请外部人员拆装机器、改动或添 加硬件设备、更改软件系统设置等。
二十、职业防护制度
（5）自我心理调适 定期组织工作人员学习心理健康知识或进行心 理指导，学会调整自身心态，掌握减压的方法等。 • 3、 教会工作人员掌握正确自我防护技术 （1）避免机械性损伤 教育工作人员在工作中要注意力集中，操作规 范熟练，并对使用过的针器、锐器做安全处理，不 要将针头套回针帽；使用过的针器、锐器应尽快投 入锐器盒，容器外表应有醒目标志；出现针刺伤时， 立即用肥皂水和流动的水冲洗伤口，挤出伤口的血 液，然后用0.5％碘伏、75％酒精消毒后包手。
二十、职业防护制度
• 配药后废物处理: 立即对废物进行分类、收集，化疗药物性医 疗废物应与其他医疗废物严格分开； 配置后产生的废物及污染的物品放入双层黄 色医疗垃圾袋中，针头、玻璃安瓿分别放入锐器 盒中， 3／4满时封口，并注明“化疗药物性损伤 性废物”； 操作完毕后，脱去手套用肥皂及流水彻底洗 手；操作结束后，风机继续运转30分钟后关闭。
十八、计算机网络管理制度
• 8、按要求对数据进行日备份、月备份和年备 份。严格按照操作规程进行数据备份、导出 和导入工作，确保数据的完整性和准确性， 做好数据的审核工作，并做好相关记录。
• 9、任何操作员不得将外来移动存储设备放入 计算机进行操作。严格控制软盘驱动器和光 盘驱动器的使用，以防止病毒侵入网络系统， 并定期检查，定期清理。
静配中心规章制度 2
十四、药品专用冷藏柜管理制度
为规范药品专用冷藏柜的使用，保障冷藏柜及柜 内药品的质量，延长冷藏柜使用寿命，特制订本管理 制度。本管理制度适用于静脉用药集中调配中心所有 人员。
• 1、药品专用冷藏柜设专人管理，每日两次对 冷藏柜温度进行登记，冷藏柜温度应为2-8℃。 • 2、若冷藏柜温度超出2-8℃范围，需立即调节 至正常温度；若温度超出2-8℃范围达4h以上， 应对柜内所有药品进行重新评估，并根据评估 结果确定是否继续使用或报损。
二十、职业防护制度
• 2、 防护对策 （1）强化职业安全教育 定期加强PIVAS工作人员的职业安全教育，提高 健康防护意识。管理者首先应建立职业安全观，树 立以人为本，促进健康的管理理念，加强对工作人 员理论培训、自我防护意识的教育，强化预防观念， 严格执行操作规程和安全防护措施，应用多种方法 宣传职业安全与防护的重要性与重要意义，如；制 作宣传册、制作宣传板、举办“职业防护”、“预 防针刺伤”等专题讲座，提高防护能力。