有机分析试题
《有机波谱分析》四套试题附答案
波普解析试题A二、选择题。
（ 10*2分=20分）1.化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为：（）A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（）A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物晶体3.预测H2S分子的基频峰数为：（）A、4B、3C、2D、14.若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的：（）A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变5.下列哪种核不适宜核磁共振测定：（）A、12CB、15NC、19FD、31P6.在丁酮质谱中，质荷比质为29的碎片离子是发生了（）A、α-裂解B、I-裂解C、重排裂解D、γ-H迁移7.在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是（）A、紫外和核磁B、质谱和红外C、红外和核磁D、质谱和核磁8.下列化合物按1H化学位移值从大到小排列 ( )a.CH2=CH2b.CH CHc.HCHOd.A、a、b、c、dB、a、c、b、dC、c、d、a、bD、d、c、b、a9.在碱性条件下，苯酚的最大吸波长将发生何种变化? ( )A．红移 B. 蓝移 C. 不变 D. 不能确定10.芳烃(M=134), 质谱图上于m/e91处显一强峰，试问其可能的结构是：( )A． B. C. D.三、问答题（5*5分=25分）1．红外光谱产生必须具备的两个条件是？2.影响物质红外光谱峰位的因素有哪些？3. 色散型光谱仪主要有哪些部分组成？4. 核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式？5. 紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？四、计算和推断题（9+9+17=35分）1.某化合物（不含N元素）分子离子区质谱数据为M（72），相对丰度100%； M+1（73），相对丰度3.5%；M+2（74），相对丰度0.5%。
高二化学有机物的研究试题答案及解析
高二化学有机物的研究试题答案及解析1.研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式，以下用于研究有机物的方法错误的是（）A．萃取是常用的有机物提纯方法B．燃烧法是研究确定有机物成分的有效方法之一C．核磁共振氢谱通常用于分析有机物的相对分子质量D．对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团【答案】C【解析】A、萃取是常用的有机物提纯方法，正确；B、燃烧法是研究确定有机物成分的有效方法之一，正确；C、核磁共振氢谱通常用于分析有机物分子中氢原子种类，质谱法常用于确定有机物的相对分子质量，错误；D、对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团，正确。
【考点】考查有机物研究方法的有关判断。
2.下列化合物分子中，在核磁共振氢谱图中能给出三种信号的是A．CH3CH2CH3B．CH3CH2COCH2CH3C．CH3OCH3D．CH3CH2OH【答案】D【解析】A．CH3CH2CH3只有两种不同位置的H原子，因此在核磁共振氢谱图中能给出两种信号，错误；B．CH3CH2COCH2CH3只有两种不同位置的H原子，因此在核磁共振氢谱图中能给出两种信号，错误；C．CH3OCH3只有一种不同位置的H原子，因此在核磁共振氢谱图中能给出一种信号，错误；D．CH3CH2OH有三种不同位置的H原子，因此在核磁共振氢谱图中能给出三种信号，正确。
【考点】考查有机物分子中H原子的种类的知识。
3.(8分)将0.2mol某饱和一元醇完全燃烧后，生成的气体缓慢通过盛有0.5L 2mol/L的氢氧化钠溶液中，生成两种钠盐Na2CO3与 NaHCO3的物质的量之比为1：3。
（1）求该一元醇的分子式。
（2）该醇有几种结构中含羟基的同分异构体。
（3）写出（2）中能被氧化为醛的结构简式。
【答案】（1）C4H10O；（2） 4；（3） CH3CH2CH2CH2OH、(CH3)2CHCH2OH。
有机波谱分析考试题库及答案
第二章：紫外吸收光谱法一、选择1. 频率（MHz）为4.47×108的辐射，其波长数值为（1）670.7nm （2）670.7μ（3）670.7cm （4）670.7m2. 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了（1）吸收峰的强度（2）吸收峰的数目（3）吸收峰的位置（4）吸收峰的形状3. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于（1）紫外光能量大（2）波长短（3）电子能级差大（4）电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因4. 化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高（1）σ→σ*（2）π→π*（3）n→σ*（4）n→π*5. π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大（1）水（2）甲醇（3）乙醇（4）正己烷6. 下列化合物中，在近紫外区（200～400nm）无吸收的是（1）（2）（3）（4）7. 下列化合物，紫外吸收λmax值最大的是（1）（2）（3）（4）二、解答及解析题1.吸收光谱是怎样产生的？吸收带波长与吸收强度主要由什么因素决定？2.紫外吸收光谱有哪些基本特征？3.为什么紫外吸收光谱是带状光谱？4.紫外吸收光谱能提供哪些分子结构信息？紫外光谱在结构分析中有什么用途又有何局限性？5.分子的价电子跃迁有哪些类型？哪几种类型的跃迁能在紫外吸收光谱中反映出来?6.影响紫外光谱吸收带的主要因素有哪些？7.有机化合物的紫外吸收带有几种类型？它们与分子结构有什么关系？8.溶剂对紫外吸收光谱有什么影响？选择溶剂时应考虑哪些因素？9.什么是发色基团？什么是助色基团？它们具有什么样结构或特征？10.为什么助色基团取代基能使烯双键的n→π*跃迁波长红移？而使羰基n→π*跃迁波长蓝移？11.为什么共轭双键分子中双键数目愈多其π→π*跃迁吸收带波长愈长？请解释其因。
12.芳环化合物都有B吸收带，但当化合物处于气态或在极性溶剂、非极性溶剂中时，B吸收带的形状有明显的差别，解释其原因。
化学有机物的结构试题答案及解析
化学有机物的结构试题答案及解析1.阿司匹林是应用最早、最广和最普通解热镇痛药抗风湿药，具有解热、镇痛、抗炎、抗风湿和抗血小板聚集等多方面的药理作用，其结构如右图所示，下列关于阿司匹林的说法正确的是A．阿司匹林的摩尔质量为186g/molB．阿司匹林分子含有苯环和酯基，难溶于水C．阿司匹林能与Na2CO3溶液反应生成CO2气体，能与乙醇发生酯化反应D．阿司匹林能与NaOH反应，但在稀硫酸中不反应【答案】C【解析】A、根据阿司匹林的结构简式可得分子式为：C9H8O4，所以摩尔质量为180g/mol，错误；B、阿司匹林分子中含有羧基，所以能溶于水，错误；C、阿司匹林分子含有羧基，能与醇发生酯化反应，酸性大于H2CO3，所以能与Na2CO3溶液反应生成CO2气体，正确；D、阿司匹林分子含有酯基和羧基能与NaOH反应，也能在酸性条件下发生水解反应，错误。
【考点】本题考查有机物的结构与性质。
2.某醇烯酸是合成香精的主要原料，其结构简式为：下列有关某醇烯酸的叙述正确的是A．该醇烯酸的分子式为C7H8O3B．既可以通过加聚反应形成高分子，也可以通过缩聚反应形成高分子C．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．分子内形成六元环的酯【答案】B【解析】A项中，该醇烯酸的分子式为C7H10O3，不正确；B项中，含有碳碳双键可以通过加聚反应形成高分子，含有-COOH和-OH，可以通过缩聚反应形成高分子，正确；C项中，含有碳碳双键能使酸性高锰酸钾溶液褪色；D项中，分子内形成八元环的酯，不正确。
【考点】化学与STS问题。
3.下列说法中，正确的是A．在光照条件下，体积比为1:1的CH4和Cl2充分反应可以制取CH3ClB．乙烯和聚乙烯都可与溴水发生加成反应C．用新制氢氧化铜可以检验淀粉是否完全水解D．分子式同为C3H7Cl，但沸点不同的分子共有两种【答案】D【解析】A、CH4中的4个H原子都有可能被取代，所以在光照条件下，体积比为1:1的CH4和Cl2充分反应可以生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4，错误；B、聚乙烯不含碳碳双键，不能与溴水发生加成反应，错误；C、新制的氢氧化铜可以检验是否有葡萄糖生成，不能检验淀粉是否完全水解，错误；D、分子式为C3H7Cl的同分异构体有两种，1-氯丁烷和2-氯丁烷，所以沸点不同的分子共有两种，正确。
考研有机化学试题库及答案
考研有机化学试题库及答案一、选择题1. 下列化合物中，哪一个不是芳香化合物？A. 苯B. 吡啶C. 呋喃D. 环己烯答案：D2. 以下哪个反应是亲电加成反应？A. 羟醛缩合B. 格氏试剂与醛酮反应C. 卤代烃的水解D. 烯烃与溴水反应答案：D3. 以下哪个是消除反应？A. 醇的氧化B. 酯的水解C. 卤代烃的消去D. 羧酸的脱羧答案：C二、填空题1. 请写出下列反应的机理名称：- 醇在浓硫酸作用下转化为烯烃的反应是________。
答案：消去反应- 烯烃在酸性条件下与水反应生成醇的反应是________。
答案：亲电加成反应2. 请列举三种常见的有机反应类型，并简要说明其特点：- 取代反应：一个原子或原子团被另一个原子或原子团替换。
- 加成反应：分子中的双键或三键打开，加入其他原子或原子团。
- 消除反应：分子中两个相邻原子上的原子团被移除，形成双键或三键。
三、简答题1. 请简述什么是芳香性，并举例说明。
答案：芳香性是指含有共轭π电子体系的环状有机化合物所具有的特殊稳定性和化学性质。
芳香化合物的π电子体系是完全共轭的，并且是平面结构。
苯是最常见的芳香化合物之一，其分子结构中有一个由六个碳原子组成的平面环，碳原子之间交替形成单双键，形成一个完全共轭的π电子体系。
2. 请解释什么是格氏试剂，并举例说明其在有机合成中的应用。
答案：格氏试剂是一类含有碳-镁键的有机金属化合物，通常由卤代烃与金属镁反应生成。
它们在有机合成中作为亲核试剂，常用于形成新的碳-碳键。
例如，格氏试剂可以与醛或酮反应，通过亲核加成反应生成醇。
四、计算题1. 某化合物的分子式为C5H10O，它能够与金属钠反应放出氢气，并且能够与溴水反应。
请写出该化合物的可能结构，并计算其不饱和度。
答案：该化合物可能是一个醇，结构为C4H9-CH2OH。
不饱和度的计算公式为：不饱和度 = (2C + 2 + N - H - X) / 2，其中C是碳原子数，N是氮原子数，H是氢原子数，X是卤素原子数。
高三化学有机物的研究试题答案及解析
高三化学有机物的研究试题答案及解析1.（15分）化合物F是合成治疗心血管病的重要药物——美多心安的中间体。
其中一种合成路线如下：回答下列问题：（1）A的化学名称为。
（2） B生成C的反应类型为。
（3）由C生成D的化学方程式为：。
（4）E的分子式为。
（5）F的结构简式为。
1mol F与足量金属钠反应产生的气体在标准状况下的体积为。
（6）B有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的B的所有同分异构体的结构简式。
①既能发生银镜反应，又能发生水解反应。
②核磁共振氢谱图中4组吸收峰、且峰面积之比为1：2：6：3。
【答案】（1）苯乙醇；（2）取代反应；（3）；（4）C8H11ON；（5）；22.4L。
（6）；。
【解析】（1）A的化学名称为苯乙醇；（2）A与CH3COCl发生取代反应得到B：及HCl；B与浓硝酸发生取代反应得到C：；（3）C与CH3OH在HCl存在下发生酯交换反应（也是取代反应）得到D：和CH3COOCH3。
该反应的方程式为：；（4）D在SnCl2及HCl作用下被还原得到E：；E在H2SO4、NaNO2发生反应得到F：对羟基苯乙醇由于在E中含有两个羟基，都能与金属Na发生反应，所以1mol F与足量金属钠反应产生的氢气的物质的量为1mol.气体在标准状况下的体积22.4L。
（6）满足下列条件①既能发生银镜反应，又能发生水解反应；②核磁共振氢谱图中4组吸收峰、且峰面积之比为1：2：6：3的B所有同分异构体的结构简式是；。
【考点】考查物质的结构、性质、相互转化、反应类型、同分异构体及化学方程式的书写的知识。
2.普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示(未表示出其空间构型)。
下列关于普伐他汀的性质描述正确的是A．能与FeCl3溶液发生显色反应B．能使酸性KMnO4溶液褪色C．能发生加成、取代、消去反应D．1 mol 该物质最多可与1 mol NaOH 反应【答案】BC【解析】A选项错误，分子中无苯环，不含酚羟基；B选项正确，碳碳双键、醇都能使酸性高锰酸钾溶液退色；C选项正确，双键能加成，醇能取代和消去反应；D选项错误，羧基和酯基个消耗1个氢氧化钠。
化学有机物的结构试题
化学有机物的结构试题1.甲酸香叶酯是一种食品香料．可以由香叶醇与甲酸发生酯化反应制得。
下列说法中正确的是A．香叶醇分子中含有1个手性碳原子B．香叶醇可发生消去、加成、氧化反应C．1 mol甲酸香叶酯可以与1molNaOH反应D．甲酸香叶酯分子中所有碳原子均可能共平面【答案】AC【解析】A、香叶醇分子结构中上面与甲基相连的碳原子为手性碳原子，正确；B、羟基相连的碳原子相邻碳原子无氢原子，不能发生消去反应，错误；C、分子中酯基在碱性条件下水解，产物甲酸与氢氧化钠反应，正确；D、甲基不能与其它碳原子共平面，错误。
【考点】考查有机化学中有机物结构与性质的关系有关问题。
2.[化学—选修5：有机化学基础](15分)(15)蓓萨罗丁()是一种治疗顽固性皮肤T-细胞淋巴瘤的药物，有研究者设计其合成路线如下(部分反应试剂和条件已略)：已知：Ⅰ. Ⅱ.试回答下列问题：②③⑥（1）蓓萨罗丁的分子式是； F分子中官能团的名称为、。
（2）原料A的核磁共振氢谱的峰面积之比为；原料B发生反应④所需的条件为。
（3）反应①~⑥中属于的取代反应类型的有 (填序号)。
（4）E物质具有的性质是__________________。
a．属于芳香烃b．与Br在不同条件下既能发生加成反应，也能发生取代反应2c．与酸性高锰酸钾反应，化学键只一处断裂（5）反应②的化学方程式分别为__________________________。
（6）对苯二甲酸有多种同分异构体，写出符合下列条件的同分异构体的结构简式。
①苯环上有三个取代基，且均匀分布；②能与浓溴水发生沉淀反应；③能发生银镜反应。
【答案】（1）C24H28O2(1分) 羰基(1分) 酯基(1分)（2）2:3(1分) 浓H2SO4、加热(1分，不写加热不扣分)（3）②③⑥(2分)（4）ab(2分)（5）（6）， (4分)【解析】（1）蓓萨罗丁的分子式是C24H28O2，有机物E的官能团有羰基()、酯基()；（2）A分子是，-CH3上6个H一样，苯环上4个H一样，核磁共振氢谱的峰面积之比为2:3；反应④属于-OH的消去反应，条件是浓H2SO4、加热。
大学有机化学实验必做_试题
一、填空题。
（每空1分，共20分）1、将液体加热至沸腾，使液体变为蒸气，然后使蒸气冷却再凝结为液体，这两个过程的联合操作称为（）。
2、减压蒸馏装置中蒸馏部分由（）、（）、（）、（）及（）、（）等组成。
3、熔点是指（），熔程是指（），通常纯的有机化合物都有固定熔点，若混有杂质则熔点（），熔程（）。
4、（）是纯化固体化合物的一种手段，它可除去与被提纯物质的蒸汽间有显著差异的不挥发性杂质。
5、按色谱法的分离原理，常用的柱色谱可分为（）和（）两种。
6、芳胺的酰化在有机合成中有着重要的作用，主要体现在（）以及（）两个方面。
7、采用重结晶提纯样品，要求杂质含量为（）以下，如果杂质含量太高，可先用（），（）方法提纯。
8、在从天然物槐花米中提取芦丁，提取液中加入生石灰可以（）芦丁，加入盐酸可以沉淀芦丁。
二、选择题。
（每空2分，共20分）1、常用的分馏柱有（）。
A、球形分馏柱 B、韦氏（Vigreux）分馏柱 C、填充式分馏柱 D、直形分馏柱2、水蒸气蒸馏应用于分离和纯化时其分离对象的适用范围为（）。
A、从大量树脂状杂质或不挥发性杂质中分离有机物B、从挥发性杂质中分离有机物C、从液体多的反应混合物中分离固体产物3、在色谱中，吸附剂对样品的吸附能力与（）有关。
A、吸附剂的含水量 B、吸附剂的粒度 C、洗脱溶剂的极性 D、洗脱溶剂的流速4、环己酮的氧化所采用的氧化剂为（） A、硝酸 B、高锰酸钾 C、重铬酸钾5．1）卤代烃中含有少量水（）。
2）醇中含有少量水（）。
3)甲苯和四氯化碳混合物（）。
4)含3%杂质肉桂酸固体（）。
A、蒸馏 B、分液漏斗 C、重结晶 D、金属钠E、无水氯化钙干燥F、无水硫酸镁干燥G、P2O5H、NaSO4干燥6、重结晶时，活性炭所起的作用是（）。
A、脱色 B、脱水 C、促进结晶 D、脱脂7、正丁醚合成实验是通过（）装置来提高产品产量的？A、熔点管 B、分液漏斗 C、分水器 D、脂肪提取器三、判断题。
大二有机化学试题库及答案解析
大二有机化学试题库及答案解析一、选择题（每题1分，共20分）1. 下列哪个化合物不是芳香族化合物？A. 苯B. 甲苯C. 环己烯D. 吡啶2. 以下哪个反应是亲电取代反应？A. 水解反应B. 酯化反应C. 卤代反应D. 还原反应3. 以下哪个反应是消除反应？A. 醇的氧化B. 酯的水解C. 醇的脱水D. 卤代烷的消去4. 以下哪个化合物是手性分子？A. 甲烷B. 乙醇C. 2-丁醇D. 2,3-丁二醇5. 以下哪个化合物具有顺反异构体？A. 乙烯B. 乙炔C. 1,2-二氯乙烷D. 1,3-丁二烯...（此处省略15题，以保持题目数量为20）二、填空题（每空1分，共10分）6. 芳香族化合物的特征是具有_______电子的共轭体系。
7. 亲电取代反应中，亲电试剂首先攻击的是_______。
8. 消除反应通常发生在_______的化合物上。
9. 手性分子的两个异构体被称为_______。
10. 顺反异构体是由于分子中存在_______而引起的。
...（此处省略10空，以保持题目数量为10）三、简答题（每题5分，共20分）11. 简述芳香性的概念及其判断标准。
12. 描述亲电取代反应的机理。
13. 解释什么是消除反应，并给出一个例子。
14. 说明手性分子的特点及其在药物化学中的应用。
四、计算题（每题10分，共20分）15. 某化合物的分子式为C5H10O，其红外光谱显示有3300 cm^-1的宽峰和1745 cm^-1的尖锐峰，请计算其不饱和度，并推测可能的结构。
16. 给定一个有机反应的化学方程式：A + B → C + D，如果A的摩尔质量为90 g/mol，B的摩尔质量为60 g/mol，C的摩尔质量为120 g/mol，D的摩尔质量为30 g/mol，且反应物A和B的摩尔比为1:1。
若反应物B消耗了0.5 mol，计算生成物C和D的摩尔数。
五、综合分析题（每题15分，共30分）17. 某有机化合物在核磁共振氢谱中显示有三种不同的化学位移，分别为δ 1.2, δ 2.5, 和δ 7.3。
有机试题
第三章 有机化学测试题1.已知分子中含有羟基的物质都能与钠反应产生氢气。
乙醇、乙二醇 ( CH 2OH CH 2OH)、 丙三醇 ( CH 2OHCH 2OH2OH ) 分别与足量的钠作用，产生等量的氢气。
则这三种醇的物质的量之比为： （ ）A ．6：3：2B ．1：2：3C ．3：2：1D ．4：3：2 2.下列物质不能发生催化氧化的是： A ．CH 3OH B ．CH 3–CH(OH)–CH 3 C ． D ． 3.某有机物A 的结构简式为：CH 2OH CH 3NO 2CH 3COOH 取Na 、NaOH 、Cu(OH)2分别与等物质的量的A 在一定条件下充分反应时，理论上需要Na 、NaOH 、Cu(OH)2三种物质的物质的量之比为： （ ）3.已知：自然界的许多动植物中含有有机酸。
例如：在柠檬中含有柠檬酸。
柠檬酸的结构简式为： COOH C COOH COOHCH 2CH 2HO 根据柠檬酸的结构分析其不可能具有的性质是：( )A ．可与Na 反应B ．可与Na 2CO 3、Na 2HCO 3反应生成CO 2C ．可发生酯化反应D ．能与H 2发生加成反应4.下列物质中不能用来区分乙酸、乙醇、苯的是： （ ）A ．NaB . Na 2CO 3溶液C .紫色石蕊试液D .溴水5.能通过化学反应使溴水褪色，又能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是： （ ）A .苯B .氯化铁C .乙烷D .乙烯6．某分子中含有一个碳碳双键的烯烃与H 2加成后的产物是, 则C 3CH 3CH 3CH 3CH 2OH该烯烃的结构式可能有：()A．1种B．2种C．3种D．4种7.相同物质的量浓度的下列物质的稀溶液中，pH值最小的是：（）A. Na2CO3B.乙酸C.H2CO3D.乙醇8．一定质量的某有机物和足量的金属钠反应，可得到V1 L H2，等物质的量的该有机物与足量的Na2HCO3溶液反应，可得到V2 L CO2，若在同温同压下V1＝V2≠0，则对该有机物的叙述正确的是：（）A．可能含有羟基B．可能含有一个羧基C．只含羧基D．既有羟基又有羧基，且羟基又有羧基的个数比相等9．下列物质不溶于水且密度比水小的是：（）A．硝基苯B．溴苯C．苯D．乙酸10．乙烯和乙醇的混合气体V L，完全燃烧后生成CO2和H2O，消耗相同状态下的氧气3V L，则混合气体中乙烯和乙醇的体积比为：（）A.1:1B.2:1C.1:2D.任意比11．既可以用来鉴别乙烯和甲烷，又可以用来除去甲烷中混有的乙烯的方法是：() A．通入足量溴水中B．将气体点燃C．通入酸性高锰酸钾溶液中D．一定条件下与H2反应12．下列反应属于加成反应的是：（）A．C2H5OH→ C2H4 + H2OB．2CH3CHO﹢O2→ 2CH3COOHC．CH3CH＝CH2﹢Br2→ CH3－CHBr－CH2BrD．Br+ Br2Fe+ HBr13．下列有关烷烃的叙述不正确的是：（）A．烷烃中碳链上的碳原子不是直线的，呈锯齿状。
有机化学试题及答案
有机化学试题及答案
试题一
题目：苯酚分子结构中的哪个部分可以接受质子，形成酚的共轭酸？
答案：苯酚分子中的羟基（OH）部分可以接受质子，形成酚的共轭酸。
试题二
题目：请列举三种有机化合物的命名规则，并分别给出一种有机化合物的命名。
答案：三种有机化合物的命名规则包括系统命名法、常规命名法和IUPAC命名法。
- 乙醇（Ethanol）是一种常规命名法下的有机化合物。
- 2-甲基丁烯（2-Methylbutene）是一种系统命名法下的有机化
合物。
- 2,3,4-三氯苯酚（2,3,4-Trichlorophenol）是一种IUPAC命名法下的有机化合物。
试题三
题目：解释脂肪酸和氨基酸之间的区别。
答案：脂肪酸是一种由长链碳原子组成的无色液体或固体，是
生物体内重要的能量来源。
它的分子结构中包括一个羧基（COOH）和一个碳链。
而氨基酸是构成蛋白质的基础，它的分子结构中包括
一个氨基（NH2）、一个羧基（COOH）和一个侧链，侧链的不同
可以使氨基酸具有不同的特性和功能。
以上是有机化学试题及答案，希望对您有所帮助。
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问题，请随时提问。
有机化学实验试题样卷与答案
试题部分： 一、 判断题（每题3分，共15分）： 1.减压蒸馏时可以使用梨形瓶作为产物接收容器来使用。
2.无水氯化钙不可以用来干燥醇、酚、胺，酰胺类物质，但是可以干燥醛、酮类物质。
3.毛细管法测熔点时，一根装有样品的毛细管可连续使用，测定值为多次测定的平均值。
4.使用混合溶剂重结晶时，只需要滴加良溶剂使固体溶解然后加不良溶剂至浑浊再加良溶剂至澄清即可，毋须再加20%~30%固定组成的混合溶剂。
5.测定萃取液中有机相的酸碱性时，可以取一滴有机相的液体直接滴加在pH试纸上。
二、 填空题（每空3分，共45分）： 1.制备苯胺重氮盐之前，需要将苯胺溶解在热的盐酸水溶液中再冷却析出，这步操作的目的是 。
2.实验“三组分混合物的分离”中，用熔点法判断苯甲酸（熔点122℃）的纯度，主要是观察 ，如果观察到初熔温度为110℃，全熔温度114℃缓慢冷却以后并没有结晶为针状晶体，原因可能是 。
3.使用Abbe折光仪测定折射率时，如果发现观察到的明暗分界线模糊不清，且在明暗交界处呈现出由红到紫的色带，此时应当调节 ，使用完毕后，应当先用擦镜纸吸去待测液体，再用 洗净棱镜部件。
4.水蒸气蒸馏时，检测水蒸气蒸馏是否应当结束的操作是 。
5.使用重结晶的方法除去极性溶剂中的有色杂质一般使用 作为脱色剂，除去非极性溶剂中的有色杂质一般使用 作为脱色剂。
有机化学考试题及答案
有机化学考试题及答案一、选择题1. 以下不属于有机化合物的是：A. 乙烷B. 石墨C. 甲醇D. 碳酸钠答案：D2. 下列化合物中，属于饱和脂肪酸的是：A. 丙烯酸B. 亚油酸C. 癸酸D. 苯甲醛答案：C3. 以下哪种反应不是有机氧化反应？A. 燃烧反应B. 氢化反应C. 酸化反应D. 氧化还原反应答案：B4. 下列哪种官能团在有机化合物中含氮？A. 羧酸B. 醇C. 醚D. 胺答案：D5. 以下哪个分子是光学异构体？A. 甲烷B. 乙烯C. 天然脂肪酸D. 乙醇答案：C二、填空题1. 乙烯的分子式为_____________。
答案：C₂H₄2. 以下哪种官能团在有机化合物中含氧？答案：羧酸3. 以下哪个有机化合物是酸性物质？答案：乙酸4. 具有相同分子式但结构不同的有机化合物称为__________________。
答案：同分异构体5. 以下哪个官能团使有机化合物具有碱性？答案：胺三、简答题1. 解释有机化合物的共价键和官能团的概念，并列举各自的例子。
答案：有机化合物的共价键是指有机化合物中碳与碳或碳与其他原子间通过共用电子对形成的键。
例如，乙烯分子中的碳-碳双键就是共价键。
官能团是有机化合物中与化学反应有关的一组原子或原子团。
例如，羧酸官能团由一个羰基和一个羟基组成，丙酮中的羰基就是官能团。
2. 解释光学异构体的概念，并给出一个例子。
答案：光学异构体指的是化学结构相同、但空间构型不同的有机化合物。
它们之间不能通过旋转键或结构简单互相转化。
例如，天然脂肪酸中的亚油酸和油酸就是光学异构体，它们的分子式相同，但双键的位置不同。
3. 解释饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸的区别，并给出一个例子。
答案：饱和脂肪酸指的是碳链上的碳-碳键全部为单键的脂肪酸，它们的化学结构中没有双键或三键。
不饱和脂肪酸则至少含有一个或多个碳链上的碳-碳双键或三键。
例如，癸酸是一种饱和脂肪酸，而亚油酸是一种不饱和脂肪酸。
4. 有机化合物的氧化反应和还原反应有何区别？答案：有机化合物的氧化反应是指有机化合物与氧气或其他氧化剂发生反应，失去电子或氧原子，形成氧化产物。
有机培训试题及答案
有机培训试题及答案一、选择题1. 有机化学中，下列哪个选项不是碳原子的杂化类型？A. sp杂化B. sp²杂化C. sp³杂化D. sp⁴杂化答案：D2. 在有机化合物中，哪个元素可以与碳形成最多数量的单键？A. 氢B. 氧C. 氮D. 氟答案：A二、填空题1. 请写出下列化合物的分子式：- 甲烷：__________- 乙烷：__________答案：CH₄；C₂H₆2. 有机化学中，饱和碳原子的价电子数是__________。
答案：四三、简答题1. 请简述什么是有机化学反应中的亲核取代反应？答案：亲核取代反应是一种有机化学反应，其中亲核试剂（具有未共享电子对的分子或离子）攻击一个带正电或部分正电的碳原子，取代其上的一个原子或基团。
2. 什么是芳香性？答案：芳香性是指某些含有共轭π电子体系的环状有机化合物所具有的特殊稳定性和化学性质，如苯环。
这些化合物通常具有高度的稳定性和特定的物理性质，如不寻常的低氢化热和高的熔点。
四、计算题1. 假设有1摩尔的丙烯（C₃H₆）与氢气反应生成丙烷（C₃H₈），已知反应的化学方程式为：C₃H₆ + H₂ → C₃H₈如果反应中使用了2摩尔的氢气，问生成了多少摩尔的丙烷？答案：根据化学方程式，1摩尔丙烯与1摩尔氢气反应生成1摩尔丙烷。
因此，2摩尔氢气将与2摩尔丙烯反应生成2摩尔丙烷。
五、论述题1. 论述有机合成中保护基团的作用及其重要性。
答案：保护基团在有机合成中用于暂时阻止某些反应活性部位参与反应，以防止不希望发生的副反应。
通过使用保护基团，化学家可以控制反应的特异性，确保目标分子的合成。
保护基团的重要性在于它们允许合成路径的精确设计，提高了合成的效率和产率，同时减少了副产物的生成。
六、实验题1. 描述如何通过实验鉴别甲酸和乙酸。
答案：可以通过制备它们的钠盐并进行焰色反应来鉴别甲酸和乙酸。
甲酸钠在焰色反应中会显示出黄色火焰，而乙酸钠则不会。
有机测试 试题及参考答案
有机测试第Ⅰ卷(选择题共70分)一、选择题(本题包括10小题，每小题3分，共30分。
每小题只有一个选项符合题意)1．室内装潢和家具挥发出来的甲醛是室内空气的主要污染物，甲醛易溶于水，常温下有强烈刺激性气味，当温度超过20℃时，挥发速度加快，根据甲醛的这些性质，下列做法错误的是()A．人住前房间内保持一定温度并通风B．装修尽可能选择在温度较高的季节C．请环境监测部门检测室内甲醛含量低于国家标准后入住D．紧闭门窗一段时间后入住2．下列说法正确的是()A．C2H2和C3H6互为同系物B．CCl2F2没有同分异构体C．丙烷分子中的三个碳原子一定在一条直线上D．两种烃的相对分子质量相同，但结构不同，性质也不同，它们一定是同分异构体3．据报道，近来发现了一种新的星际分子氰基辛炔，其结构式为HC≡C－C≡C－C≡C－C≡C－C≡N。
对该物质判断正确的是()A．晶体的硬度与金刚石相当B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．不能发生加成反应D．可由乙炔和含氮化合物加聚制得4．聚丙烯酸酯类涂料是目前市场上流行的墙面涂料之一，它具有弹性好，不易老化、耐擦洗、色泽亮丽等优点。
聚丙烯酸酯的结构简式如下，它属于()①无机化合物②有机化合物③高分子化合物④离子化合物⑤共价化合物A．①③④B．①③⑤C．②③⑤D．②③④5．下列各组有机物完全燃烧时耗氧量不相同的是()A．50g乙醇和50g甲醚B．100g乙炔和100g苯C．200g甲醛和200g乙酸D．100g甲烷和100g乙烷6．下列实验一定会失败的是()A．将冰醋酸、乙醇和浓硫酸混和共热制取乙酸乙酯B．将乙醇和18.4mol·L-1的硫酸按体积比1:3混和共热至170制乙烯C．在苯酚溶液中滴入少量稀溴水出现白色沉淀D．用苯、液溴和还原铁粉制溴苯7．可用于鉴别以下三种化合物的一组试剂是()①银氨溶液②溴的四氯化碳溶液③氯化铁溶液④氢氧化钠溶液A．②与③B．③与④C．①与④D．①与②8．同位素在化学反应机理的研究中有着重要的作用。
有机结构分析试题 - 副本 (2)
耦合方式：自旋-自旋偶合（自旋核与自旋核之间通过成键电子传递的相互作用），与外磁场无关；偶极-偶极偶合（通过磁性核的磁矩发生的），与外磁场有关。
NOE（NuclearOverhauserEffect）效应：磁性核都有一定的磁矩，每个磁性核都可视为一个偶极子，两个磁性核在一定的范围内（空间距离小于0.5nm）有相互作用，即通过磁性核的磁矩发生的，因而称为偶极-偶极偶合，偶极-偶极偶合作用不导致谱线裂分。当对某一核进行双照射而使之达到饱和时，与其相偶和的另一核的共振信号强度也发生变化（增强或减弱），即发生核Overhauser效应。
核磁共振基本原理（量子角度和宏观角度）
量子角度：核磁共振主要是由原子核的自旋运功引起的。自旋的原子核（I≠0）在自旋时会产生磁矩μ，在静磁场B0中核磁矩会产生2I+1个不同取向（每一个取向由一个磁量子数m表示）的Larmor进动，即发生核磁能级分裂（Zeeman分裂）。在垂直于B0的平面上加一个强度远小于的射频交变磁场，当射频交变磁场的频率与原子核的Larmor进动频率一致时，核就会从射频交变磁场中吸收能量，由低能级向高能级跃迁（跃迁满足选律Δm=±1），产生核磁共振吸收。体系为了恢复平衡，各个核通过各种方式弛豫，在信号接收系统中可以得到一个“自由感应衰减”（Free Induced Decay，FID）信号，通过傅立叶变换将FID信号变换为核磁共振信号。
锁场、匀场、为什么要低温进行探头的作用是什么
锁场（Lock）是通过检测氘信号来调整锁场线圈中的电流，产生附加磁场补偿磁场飘移。
匀场（shimming）指调节磁场中某区间内磁场分布均匀性的操作过程。核磁共振实验的基本条件之一就是需要一个均匀的外加强磁场，而为了获得均匀的磁场，就必须进行匀场操作。
有机化学考试题及答案精选
有机化学考试题及答案精选一、选择题1. 以下哪个分子不具有手性？A. 溴戊烷B. 丙烯酸C. 对氨基苯甲酸甲酯D. 左旋乳酸答案：B. 丙烯酸2. 以下哪个反应不属于醇的合成？A. 醇的水合反应B. 酮的氢化反应C. 烷醇化反应D. 酸催化下的环氧化反应答案：B. 酮的氢化反应3. 下列化合物中，能与伯醇发生酯交换反应的化合物是：A. 丙酮B. 甲醇C. 乙醛D. 乙酸答案：D. 乙酸4. 以下哪个官能团不属于羧酸类？A. 羧酰氯B. 酮C. 醛D. 酯答案：B. 酮5. 在列的4个碱性条件中，以下哪个条件可以使胺脱去一个质子？A. 酸性介质B. 强碱性介质C. 中性介质D. 弱酸性介质答案：B. 强碱性介质二、简答题1. 请简述化学键的定义及形成机制。
答案：化学键是指在原子之间形成的连接，通过共享电子或转移电子以实现原子间的稳定性。
化学键的形成是由于原子间的吸引力和排斥力之间的平衡，当两个原子靠近时，它们的电子云开始重叠，从而形成一个新的电子云，即化学键。
2. 请简要说明以下反应的机理：双取代的溴代烷与羟胺在碱性条件下发生亲核取代反应。
答案：在碱性条件下，羟胺（NH2OH）会先从溶液中脱质子形成氢氧根离子（OH-）。
双取代的溴代烷中的溴离子（Br-）先被氢氧根离子亲核进攻，形成一个过渡态，同时氯离子（Cl-）作为反应物之一离去，形成取代产物和氯化铵。
3. 请简述酯的水解反应机制及条件。
答案：酯的水解反应是指酯被水分子加在酯碳上，形成酸和醇的反应。
一般来说，酯的水解反应需要在酸性或碱性条件下进行。
在酸性条件下，酯先被酸催化水解生成羧酸和醇；在碱性条件下，酯被碱催化水解生成羧酸盐和醇。
三、应用题1. 已知化合物A的分子式为C6H12O，它可以与氢气在催化剂存在下发生加成反应生成D，D的分子式为C7H16O。
请推测化合物A的结构式。
答案：根据D的分子式C7H16O可以推测，D可能是一个醇。
由A与D的反应可知，A是一个烯烃。
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化工学院2012级硕士研究生
《有机分析》试题
（满分100分，120分钟完成）
考试时间：2013年6月20日
说明：先抄题后解答
1.问答题（50分，每小题5分）
1)何谓红移？何谓蓝移？
2)何谓增色效应？何谓浅色效应？
3)何谓配合物的配位场跃迁？
4)在UV-Vis测定时选择溶剂的原则是什么？
5)红外光谱测定时，各种状态的样品均应如何测定？固体样品有几种处理方法？
6)何谓核磁共振？产生核磁共振的条件是什么？
7)通过NMR可得到哪几种信息？它们分别与化合物分子的何种结构信息相对应？
8)13C NMR与1H NMR有何异同点？
9)质子去耦和偏共振去耦分别能得到合作13C NMR？
10)质谱分析仪器中有几种离子源？有几种分析器？
2.（10分）
化合物A（C9H12），硝化时得到两种一取代产物B和C，其中B为优势产物，A的IR 谱：3010cm-1,2980cm-1,1380cm-1( 双等强峰)，NMR谱：1.25, 2.89, 7.2,对应的峰裂分情况为：双重峰，多重峰，单峰，试推测化合物A、B、C的结构式，并指出光谱数据的归属。
3.（15分）
某化合物含C：66.7%，H：11.1%，其谱图如下，试推测求其分子结构。
并说明推导过程。
4. （15分）
香兰素缩4-氨基安替吡啉是香兰素与4-氨基安替吡啉缩合反应得到反应式如图3-1所示。
其紫外-可见光谱如图3-2所示，IR 如图3-3所示，1H NMR 如图3-4所示
N
N O
CH 3
CH 3
N
H 2N
N
O
CH 3
CH 3
N
HO
CH
O
C
H 3CHO
O C
H 3HO
+
图3-1
反应方程式
300350400450500550
0.0
0.5
1.0
1.5
2.0
A
wave length/nm
图3-2 香兰素缩4-氨基安替吡啉的紫外光谱
图3-3 香兰素缩4-氨基安替吡啉的IR
. 图3-4 香兰素缩4-氨基安替吡啉的1H NMR
根据以上实验结果，试对化合物的结构进行结构解析。
5 化合物C10H13NO2的13C NMR谱图如下，请推断其可能的结构（10分）。