热原的基本知识
发热的相关专业知识
发热的相关专业知识发热一、症状概念:发热是指机体在致热源作用下,使体温调节中枢的调定点上移而引起的调节性体温升高。
一般而言,当腋下温度超过37℃或口腔温度超过37.3℃,一昼夜体温波动在1℃以上可称为发热。
1. 发热的分级以口腔温度为例,发热程度可划分为:低热 37.3—38.0℃中等热 38.1—39.0℃高热 39.1—41.0℃超高热41℃以上2. 常见热型(1)稽留热:体温持续在39-40℃左右,大叔天火数周,24小时波动范围不超过1℃。
常见于肺炎球菌肺炎、伤寒等。
(2)弛张热:体温在39℃以上,24小时内温差达1℃以上,体温最低时仍高于正常水平。
常见于败血症、风湿热、化脓性疾病等。
(3)间歇热:体温正常升高至39℃以上,持续数小时或更长,然后下降至正常或正常以下,经过一个间歇,体温又升高,并反复发作,即高热期和无热期交替出现。
常见于疟疾等。
(4)不规则热:发热无一定规律,且持续时间不定。
常见于流行性感冒、癌性发热等。
不同的发热性疾病各具有相应的热型,根据热型的不同有助于发热病因的诊断和鉴别诊断。
但必须注意:①由于抗生素的广泛应用,及时控制了感染,或因解热药或糖皮质激素的应用,可使某些疾病的特征性热型变得不典型或呈不规则热型;②热型也与个体反应的强弱有关,如老年人休克型肺炎时可仅有低热或无发热,而不具备肺炎的典型热型。
二、原因发热是由于发热激活物作用于机体,进而导致内生致热原(EP)的产生并入脑作用于体温调节中枢,更进而导致发热中枢介质的释放继而引起调定点的改变,最终引起发热。
常见的发热激活物有来自体外的外致热原:细菌、病毒、真菌、螺旋体、疟原虫等;来自体内的:抗原抗体复合物、类固醇等。
内生致热原(EP)来自体内的产EP细胞,其种类主要有:白细胞介素-1(IL-1)、肿瘤坏死因子(TNF)、干扰素(IFN)、白细胞介素-6(IL-6)等。
EP作用于位于POAH的体温调节中枢,致使正、负调节介质的产生。
初级中药士专业知识-2-1
初级中药士专业知识-2-1(总分:50.00,做题时间:90分钟)一、(总题数:50,分数:50.00)1.指出下列哪一组药材通过炮制后主要起“杀酶保苷”作用∙A.大黄、白芍、甘草、苦杏仁∙B.秦皮、槐米、大黄、黄芩∙C.桔梗、白芍、黄芩、白芥子∙D.苦杏仁、白芥子、黄芩、槐米∙E.人参、甘草、大黄、柴胡(分数:1.00)A.B.C.D. √E.解析:2.注射剂灯检的目的是检查∙A.微粒异物∙B.热原∙C.细菌∙D.钾离子∙E.颜色(分数:1.00)A. √B.C.D.E.解析:注射剂的可见异物采用灯检来检查,选A。
3.六味地黄丸中使用的地黄是∙A.鲜地黄∙B.生地黄∙C.熟地黄∙D.熟地炭∙E.生地炭(分数:1.00)A.B.C. √D.E.解析:六味地黄丸以滋补肾阴为主,熟地黄具有滋阴补肾,生血生精的作用。
4.下列药物炮制后可降低毒性,矫嗅矫味的是∙A.马兜铃、枇杷叶∙B.苍耳子、水蛭∙C.刺猬皮、水蛭∙D.芫花、巴豆∙E.自然铜、蕲蛇(分数:1.00)A.B. √C.D.E.解析:苍耳子有小毒,炮制后降低毒性;水蛭为动物类药材,炮制后降低腥臭之味。
5.乳香、没药选用什么方法粉碎∙A.串油∙B.串料∙C.球磨∙D.冷冻∙E.湿法(分数:1.00)A.B.C.D. √E.解析:乳香、没药为树脂、树胶类药,可冷冻粉碎或单独粉碎。
选D。
6.单糖浆常用的制备方法是∙A.浸渍法∙B.稀释法∙C.蒸馏法∙D.热溶法∙E.渗漉法(分数:1.00)A.B.C.D. √E.解析:单糖浆的制备方法有热溶法、冷溶法和混合法,其中常用热溶法,选D。
7.湿颗粒常采用的干燥方法是∙A.喷雾干燥∙B.鼓式干燥∙C.烘干干燥∙D.冷冻干燥∙E.微波干燥(分数:1.00)A.B.C. √D.E.解析:湿颗粒常采用的干燥方法是烘干干燥,故选C。
8.流浸膏剂常采用的制备方法是∙A.冷浸法∙B.热浸法∙C.回流法∙D.煎煮法∙E.渗漉法(分数:1.00)A.B.C.D.E. √解析:流浸膏剂常以适宜浓度的乙醇采用渗漉法制备,E是正确答案。
《中药学专业知识一》考试大纲
结构类型及质量控制成分
麦冬和知母中主要甾体皂苷成分的 4.含甾体皂苷类化合物
化学结构类型及质量控制成分
(1)强心苷苷元部分的结构分类及
1.特点和分类
特征
(2)强心苷苷元与糖的连接方式
(九)强心苷
2.强心苷的理化性质
强心苷的溶解性、显色反应和水解反 应
3.含强心苷的常用中药
(1)吡啶类、莨菪烷类、异喹啉类、 吲哚类和有机胺类生物碱的结构特 征 (2)生物碱的性状、旋光性、溶解
2.结构特征和理化性质 性和碱性 (3)生物碱的沉淀反应与显色反应
(二)生物碱
3.含生物碱的常用中药
(1)苦参、山豆根、麻黄、黄连、 延胡索、防己、洋金花和天仙子中所 含主要生物碱的化学结构类型和生 物活性 (2)川乌中所含主要生物碱的化学 结构类型、毒性及其在炮制过程中的 变化 (3)马钱子、千里光和雷公藤中所 含主要 生物碱的化学结构类型与毒 性 (4)上述中药在《中国药典》中的 质量控制成分
(1)醌类化合物的性状、升华性、
2. 醌 类 化 合 物 的 理 化 性 溶解性和酸碱性
质
(2)醌类化合物的显色反应及其应
用
(四)醌类化合物
大黄、虎杖、何首乌、芦荟、决明子、
3. 含 醌类 化合 物的 常用 丹参和紫草中醌类化合物的化学结
中药
构类型及质量控制成分
(1)香豆素类化合物的基本母核和
结构
(2)中药制剂可能被微生物污染的 途径 (1)影响中药制剂稳定性的因素 (2)提高中药制剂稳定性的方法
(1)特点
散剂的特点、分类与质量 (2)分类
(三)散剂
要求
(3)散剂生产与贮藏的有关规定 (4)散剂质量检查项目与要求
卫生与微生物学基础知识
第一节 概念
四、微生物与药品生产间的关系: 1、有利于药品生产; 2、不利药品生产:(1) 使药品失去活动; (2) 使药品产生毒性。 五、细菌 1、形态与大小:根据形成样可分为三类:球菌、杆菌、螺旋菌。 2、细胞结构:(1) 基本结构:细胞壁、细胞质、细胞膜、细胞核、 内含物。 (2) 特殊结构:荚膜、芽胞、菌毛、鞭毛、细菌运动器官。 3、细菌的影响和繁殖 繁殖方式:无性繁殖。 条件:(1) 适宜的营养物质 ;(2) 适宜的PH值; (3) 空气 ;(4) 温度(25~32℃)
第一节概念
八、制药环境卫生 九、卫生管理 1、药厂应建立完善的卫生管理制度。 2、所有制药人员必须注意个人卫生。 3、定期为制药人员进行体格检查。 4、生产车间不允许非生产人员任意进入。
第二节 灭菌及无菌操作
一、灭菌法:杀死或除去药剂及有关物体所
有微生物的繁殖体和芽胞的技术。 1、灭菌:用物理或化学方法将所有致病和 非致病的微生物及细菌和芽胞全部杀死的过 程。 2、防腐:用低温或化学药品防止和抑制微 生物的生产繁殖。
第三节 热原的知识
一、热原:是微生物产生的,能引起恒温动物体温升
高的致热物质。 二、危害:热原效应。 三、热原来源 四、热原性质: (1) 水溶性 ; (2) 不挥发性 ; (3) 耐热性 ;(4) 滤过性 ; (5) 能被强酸强碱破坏;(6) 抗原免疫。
第三节 热原的知识
五、注射剂热原污染的途径: 1、从溶媒中带入; 2、从原料中带入; 3、从用具或容器中带入; 4、因制备过程被污染; 5、因灭菌不完全或包装不严而产生热原; 6、临床使用中带入。
第二节 灭菌及无菌操作
二、灭菌方法: 1、湿热灭菌法: (1) 热压灭菌法 ;(2) 流通蒸汽或煮沸灭菌法; (3) 低
水处理基础知识资料
水处理技术知识水处理基础知识在人类与自然的互动关系上,水是其中最重要的因素。
水是生命之源,人类身体的组成物中水 占70%以上,地球表而中水而亦占70%以上,水的质量好坏与我们身体健康密切相关。
世界卫生组 织(WTO )调查表明:80%以上的疾病和50%以上的儿童死亡都和饮用水质不良有关。
今天在座诸位能够在此接受水处理相关知识的培训,不仅是今后您们工作之必需,也同样对您 们自身健康非常有益!下而的资料可能会有不正确或者不够正确的地方希望大家多多指教共同进步。
一常用计量单位1、长度单位:千米(Km ) =1(P 米米(m ) TCP 亳米毫米(mm ) =1(P 微米微米(pm ) =12纳米 纳米(nm ) =10匀米纳米技术是今天鬲科技领域的一个热门话题,科学家们研究发现,在纳米级的微细状态下, 物质的构成和性能较通常状态有奇异的变化,导致了很多新材料新工艺的诞生。
2、重量单位:吨(T ) =10$千克 千克(Kg ) =12克 克(g ) TO*亳克 亳克(mg ) =10-3微克 微克(|lg ) =10上克美制加仑(G ) =3.78升4、 重量体积比(溶液浓度):1 ppm=lmg/L1 ppb=l ug/L1 ppt=l ng/L5、压力单位:千克力/平方厘米(kg/cnr ) =0.1兆帕斯卡(Mpa ) 6、电导率电导率是表示水中溶解离子导电能力的指标。
没有离子的理想纯水,不会产生电流。
电导 率用电导率仪测量,苴单位为微四门子/厘米(Ps/cm )。
电导率也是测量水中离子浓度的简便方 法,但不能精确反映离子种类。
离子构成不同,电导值也不同;但电导的数值随离子浓度增加 而增加。
TDS (溶解固体总量)仪是利用变换因子将电导率值转换为TDS 值。
在水质分析中,可 用不同离子对应的不同转换系数或溶解固体总量(TDS )对应的单一转换系数,估算电导率的数 值。
可用二氧化碳的ppm 浓度的平方根乘以0. 6求得其电导率;硅离子对电导率变化不产生影 响。
正高(急诊医学)考点精选答辩知识及练习集
正高(急诊医学)考点精选答辩知识及练习集一、概论(1) 定义:发热是机体在内、外致热源的作用下或由各种病因导致体温调节中枢功能障碍,体温超出正常范围,一般认为,口腔温度>37.3℃、直肠温度>37.6℃。
(2)外源性致热原包括细菌、病毒、真菌、螺旋体、疟原虫等和自身体内产物如抗原抗体复合物、类固醇、尿酸结晶等;内源性致热原包括IL-1、IL-6、IFN-α、IFN-β、TNF等。
二、临床表现(1) 热度低热37.3~38℃、中度热38.1~39℃、高热39.1~41℃以及超高热41℃以上。
(2) 热程1)急性发热是指病程在2周以内的发热,可分为急性感染性发热、急性非感染性发热以及原因不明的急性发热等。
2)长期发热是指体温升高持续2~3周以上,包括病因明确的慢性发热与长期不明原因发热。
(3) 热型(1) 发热时相包括体温上升期、高温持续期和体温下降期(骤降见于大叶性肺炎、急性肾盂肾炎等)。
三、诊断以及急诊处理(1)一般来说发热患者最重要的是检查血尿常规和胸片。
(2)当患者体温高于41℃时,应给予退热治疗,包括物理降温、口服退热镇痛药、肌注退热药物和静脉应用退热药物。
四、相关练习巩固题1[多选题]从发病机制和临床表现分析,呼吸困难可以分为:()A.肺源性B.心源性C.中毒性D.神经精神性E.血液病源性正确答案:ABCDE2[多选题]应用无创通气时患者应具备的基本条件是:()A.意识清醒B.有自主咳痰能力C.有自主呼吸能力D.血流动力学稳定E.依从性好,能够耐受无创通气正确答案:ABCDE3[多选题]COPD患者呼吸困难的特点有:()A.呼气性呼吸困难B.呼气延长且费力C.呼气喘鸣音D.吸气“三凹征”E.深大呼吸正确答案:ABC4[多选题]胸痛的临床特点应注意:()A.部位B.性质与强度C.放射部位D.诱发与缓解的因素E.发病年龄正确答案:ABCDE5[多选题]高危胸痛患者包括:()A.急性冠脉综合征B.主动脉夹层C.肺栓塞D.张力性气胸E.胸膜炎正确答案:ABCD6[案例分析题]患者男,60岁。
第17章 制剂分析概论-知识点4-制剂的常规检查
《中国药典》口服普通片为主,另有含片、舌下片、 口腔贴片、咀嚼片、分散片、可溶片、泡腾片、阴道片、 阴道泡腾片、缓释片、控释片与肠溶片等
外 观: 完整光洁、色泽均匀 硬 度: 符合脆碎度检查法要求
常规检查项目:重量差异、崩解时限、其它检查
符合规定
(3) 仅1片<Q -10% 另取6片复试:12片中 仅2片<Q -10% 平均溶出量≥Q
符合规定
(三) 释放度的测定
释放度 是指口服药物从缓释制剂、控释 制剂、肠溶制剂以及透皮贴剂等,在规定条 件下释放的速率和程度
《
方法 中
国 药 典 》
第一法 用于缓释和控释制剂的测定 第二法 用于肠溶制剂 第三法 用于透皮贴剂
计量型二次抽检法 方法: 取供试品10片(个),分别测定以标示量为
100的相对含量X,求 X S A
X X1 X2 ... X10 10
i1
(X X)2
S n n 1
A 100 X
3. 含量均匀度检查结果判断标准
(1) A + 1.80S ≤ 15.0 (2) A + S > 15.0
糖衣片包衣前检查;薄膜衣片包衣后检查
注 小剂量片剂“含量均匀度检查法”
(二) 崩 解 时 限 检 查 固体制剂在规定的介质中崩解溶
散至≤2mm的碎粒(或溶化、软化)所需时间的限度; 反映药物被释放的速度,保证生物利用度
(1)检查方法 6片 同时时测定
不合格时另取6片复试
(2)规定
升
素片 ≤15′
符合规定 不符合规定
(3) A + 1.80S > 15.0 且A + S ≤ 15.0
初级药剂士(相关专业知识)模拟试题及答案(二)
初级药剂士(相关专业知识)模拟试题及答案(二) 初级药剂士(相关专业学问)模拟试题及答案(二)A1题型1、注射液配制过程中,去除微粒杂质的关键操作是A、容器处理B、配液C、滤过D、灌封E、灭菌正确答案:C2、符合颗粒剂质量要求的是A、无菌B、匀称细腻C、崩解时限合格D、粒度符合要求E、pH值符合要求正确答案:D3、制备胶囊时,明胶中加入甘油是为了A、延缓明胶溶解B、削减明胶对药物的吸附C、防止腐败D、保持一定的水分防止脆裂E、起矫味作用正确答案:D4、既有良好的表面活性作用,又有很强杀菌作用的是A、苯扎溴铵B、硫酸化蓖麻油C、十二烷基硫酸钠D、吐温-60E、司盘-20正确答案:A5、配制75%乙醇溶液100ml,需95%乙醇A、97mlB、80mlC、65mlD、79mlE、60ml正确答案:D6、单糖浆的含蔗糖量为A、85%(g/ml)B、75.54%(g/ml)C、54.5%(g/ml)D、64.74%(g/ml)E、95.5%(g/ml)正确答案:A7、处方:碘50g,碘化钾100g,蒸馏水适量,制成复方碘溶液1000ml.其中碘化钾的作用是A、助溶B、脱色C、抗氧化D、增溶E、补钾正确答案:A8、复方硼酸钠溶液又称为A、卢戈液B、优琐溶液C、巴甫洛夫合剂D、朵贝尔液E、来苏儿正确答案:D9、下列制剂属于混悬液的是A、胃蛋白酶合剂B、氢氧化铝凝胶C、来苏儿D、石灰搽剂E、复方硼酸滴耳剂正确答案:B10、下列仅用于皮肤的外用液体剂型是A、合剂B、醑剂C、甘油剂D、溶液剂E、洗剂正确答案:E11、下列哪一项操作需要洁净度为100级的环境条件A、大于50ml注射剂的灌封B、注射剂的稀配、滤过C、小容量注射剂的灌封D、供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制或灌装E、灌装前需除菌滤过的药液配制正确答案:A12、下列空气洁净度标准中,尘粒数量最少的是A、100级B、10 000级C、100 000级D、300 000级E、>300 000级正确答案:A13、下列化合物能作气体灭菌的是A、乙醇B、氯仿C、丙酮D、环氧乙烷E、二氧化氮正确答案:D14、因为容器内有CO2,灭菌结束后过早打开灭菌柜,瓶内压过高易产生爆破的制剂是A、抗坏血酸注射液B、碳酸氢钠注射液C、葡萄糖注射液D、氯化钠注射液E、葡萄糖酸钙注射液正确答案:B15、在软膏基质中常与凡士林合用以改善其穿透性和吸水性的是A、石蜡B、植物油C、羊毛脂D、聚乙二醇E、卡波普正确答案:C16、肥皂在甲酚皂溶液中的作用是A、增溶B、乳化C、润湿D、消泡E、去垢正确答案:A17、聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是A、吐温20B、吐温80C、司盘85D、吐温40E、司盘60正确答案:B18、打算乳剂类型的主要因素是A、乳化剂的种类与性质B、乳化时的温度C、内、外相的体积比D、乳化的办法与器械E、乳化的时光正确答案:A19、药物在下列剂型中汲取速度最快的是A、颗粒剂B、散剂C、胶囊剂D、片剂E、丸剂正确答案:B20、量取液体药物正确的操作是A、左手持量杯和瓶盖,右手取药瓶,瓶签朝下B、量取褐色液体应以液体凹面为准C、药液应沿量器内壁缓缓注入D、量杯耐热,可量取过热液体E、量取液体的体积普通不少于量器总量的非常之一正确答案:C21、若药物剂量过小(普通在100mg以下)压片有困难时,常加入何种辅料来克服A.润湿剂B.粘合剂C.填充剂D.润滑剂E.崩解剂正确答案:C22、粘性过强的药粉湿法制粒宜挑选A、蒸馏水B、乙醇C、淀粉浆D、糖浆E、胶浆正确答案:B23、糊剂中含粉末量普通在多少以上A、5%B、10%C、15%D、20%E、25%正确答案:E24、延缓混悬微粒沉降速度最简易可行的措施是A、增强簇拥媒的粘度B、减小混悬微粒的半径C、使微粒与簇拥媒之间的密度差临近零D、加入反絮凝剂E、加入表面活性剂正确答案:B25、对含有挥发性或有效成分不耐热的药材煎煮时,应A、先煎B、后下C、包煎D、另煎E、烊化正确答案:B26、外耳道发炎时所用的滴耳剂最好调整为A、中性B、酸性C、弱酸性D、碱性E、弱碱性正确答案:C27、只适用于小剂量药物的剂型是A、溶液剂B、滴丸剂C、散剂D、片剂E、胶囊剂正确答案:B28、气雾剂最相宜的贮藏条件是A、置阴凉通风干燥处,防止受潮,发霉变质B、遮光密闭容器内,在阴凉处储藏,以免基质分层C、30℃以下密闭保存D、置凉暗处保存,并避开曝晒、受热、敲打、撞击E、最好放在冰箱-2℃-+2℃储藏正确答案:D29、有关滴眼剂的制备,讲述正确的是A、用于外伤和手术的滴眼剂应分装于单剂量容器中B、普通滴眼剂可多剂量包装,普通<25mlC、塑料滴眼瓶洗净后应干热灭菌D、玻璃滴眼瓶先用自来水洗净,再用蒸馏水洗净,备用E、滴眼剂在制备中均需加入抑菌剂正确答案:A30、下列不属于膜剂质量要求的是A、外观完整光滑B、厚度全都C、色泽匀称D、硬度适中E、多剂量膜剂分格压痕应清楚正确答案:D31、下列有关栓剂的讲述,正确的是A、使用时塞得深,生物利用度好B、局部用药应挑选释药慢的基质C、可可豆脂在体腔内液化缓慢D、使用便利E、应做崩解时限检查正确答案:B32、不宜制成胶囊剂的药物为A、奎宁B、氯霉素C、鱼肝油D、溴化钾E、消炎痛正确答案:D33、散剂在贮藏过程中的关键是A.防潮B.防止微生物污染C.控制温度D.避开光芒照耀E防止氧化正确答案:A34、有关片剂的优点讲述错误的是A、为高效速效剂型B、服用、携带、储藏、运输等均便利C、分剂量精确D、通过包衣可掩盖药物不良臭味E、产量高、成本低正确答案:A35、片剂中加入的崩解剂是A、干淀粉B、糊精C、氢氧化铝D、糖粉E、硬脂酸镁正确答案:A36、下列哪项不是片剂包衣的目的A、增进美观B、便于识别C、庇护易变质主药D、防止碎片E、控制药物释放速度正确答案:D37、输液剂热压灭菌温度普通采纳A、125℃B、100℃C、115℃D、120℃正确答案:C38、抗生素及生物制品干燥时应采纳A、常压干燥B、减压干燥C、喷雾干燥D、冷冻干燥E、红外线干燥正确答案:D39、要求无菌的制剂有A、硬膏剂B、片剂C、注射剂D、胶囊剂E、栓剂正确答案:C40、配制葡萄糖注射液加盐酸的目的是A、增强稳定性B、增强溶解度C、削减刺激性D、调节渗透压E、破坏热原正确答案:A41、活性炭吸附力最强时的pH值为A、1~2B、3~5D、6~7E、7.5~8正确答案:B42、某输液剂经检验合格,但临床使用时却发生热原反应,热原污染途径可能性最大的是A、从溶剂中带入B、从原料中带入C、从容器、管道中带入D、制备过程中污染E、从输液器带入正确答案:E43、维生素C注射液可选用的抗氧剂是A、二丁甲苯酚B、没食子酸丙酯C、亚硫酸氢钠D、硫代硫酸钠E、维生素E正确答案:C44、下列有关缓释制剂的讲述,错误的是A、抱负的缓释制剂应包括速释和缓释两部分B、缓释制剂可消退一般制剂血药浓度的“峰谷”现象C、能在体内较长时光维持一定的血药浓度D、可缩短药物的生物半衰期E、药效甚剧而剂量要求精确的药物不宜制成缓释制剂正确答案:D45、维持药效最长的眼用制剂是A、混悬型滴眼剂B、眼膏剂C、油溶液型滴眼剂D、眼用控释制剂E、水溶液型滴眼剂正确答案:D46、往血液中注入大量低渗溶液时,红细胞可能会A、溶血B、水解C、皱缩D、凝结E、膨胀正确答案:A47、不宜采纳干热灭菌的是A、耐高温玻璃陶瓷制品B、凡士林C、滑石粉D、塑料制品E、金属制品正确答案:D48、我国药典规定装量在100ml以上的注射剂中允许的微粒限度为A、每1ml中含5μm以上微粒不得超过20粒,含10μm以上的微粒不得超过2粒B、每1ml中含10μm以上微粒不得超过20粒,含15μm以上的微粒不得超过2粒C、每1ml中含10μm以上微粒不得超过20粒,含25μm以上的微粒不得超过2粒D、每1ml中含1μm以上微粒不得超过20粒,含5μm以上的微粒不得超过2粒E、每1ml中含1μm以上微粒不得超过20粒,含10μm以上的微粒不得超过2粒正确答案:C49、下列有关注射剂的讲述,正确的是A、注射剂是药物制成的供注入体内的溶液、混悬液、乳浊液B、药效持久,使用便利C、其pH值要求与血液正常pH相等D、水溶液型注射剂临床应用最广泛E、应符合微生物限度检查的要求正确答案:D50、调节注射液的渗透压,常用下列哪种物质A.稀盐酸B.氯化钾C.氯化钠D.三氯化铝E.氯化铵正确答案:C51、表面活性剂在药剂中的应用不包括A、增溶B、润湿C、乳化D、助溶E、起泡与消泡正确答案:D52、热原的主要成分是A、蛋白质、胆固醇、磷脂B、胆固醇、磷脂、脂多糖C、脂多糖、生物激素、磷脂D、磷脂、蛋白质、脂多糖E、生物激素、胆固醇、脂多糖正确答案:D53、空气和物体表面灭菌最通用的办法是A、干热灭菌B、热压灭菌C、微波灭菌D、辐射灭菌E、紫外线灭菌正确答案:E54、除去药液中的热原宜选用A、高温法B、酸碱法C、蒸馏法D、吸附法E、紫外线灭菌法正确答案:D55、热压灭菌应采纳A、干热空气B、环氧乙烷气体C、过热蒸气D、饱和蒸气E、甲醛蒸气正确答案:D56、延伸口服制剂药效的主要途径是A、延缓释药B、延缓汲取C、延缓代谢D、延缓排泄E、转变化学结构正确答案:A57、应用较广泛的栓剂制备办法是A、冷压法B、滴制法C、溶解法D、热熔法E、混合法正确答案:D58、以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是A、微囊B、毫微囊C、超微囊D、脂质体E、磁性微球正确答案:D59、注射剂的基本生产工艺流程是A、配液-灌封-灭菌-过滤-质检B、配液-灭菌-过滤-灌封-质检C、配液-过滤-灌封-灭菌-质检D、配液-质检-过滤-灌封-灭菌E、配液-质检-过滤-灭菌-灌封正确答案:C60、我国GMP规定的注射用水储藏条件正确的是A、90℃以上保温B、80℃以上保温C、75℃以上保温D、70℃以上保温E、65℃以上保温正确答案:B61、制备甘草流浸膏,挑选何种浸出辅助剂可增强甘草酸的浸出A.盐酸B.氨水C.甘油D.石蜡E.吐温-80正确答案:B62、属阴离子型表面活性剂的是A、吐温-80B、苯扎溴铵C、有机胺皂D、司盘-80E、卵磷脂正确答案:C63、按簇拥系统分类,下列制剂属于胶体溶液的是A、液状石蜡乳剂B、胃蛋白酶合剂C、炉甘石洗剂D、卢戈液E、朵贝尔液正确答案:B64、最适于作疏水性药物润湿剂的HLB值是A、HLB值在15~18之间B、HLB值在7~9之间C、HLB值在1.5~3之间D、HLB值在3~6之间E、HLB值在13~15之间正确答案:B65、普通散剂除另有规定外,水分不得超过A、5.0%B、7.0%C、9.0%D、11.0%E、13.0%正确答案:C66、下列注射剂中不得添加抑菌剂的是A、采纳低温间歇灭菌的注射剂B、静脉注射剂C、采纳无菌操作法制备的注射剂D、多剂量装注射剂E、采纳滤过除菌法制备的注射剂正确答案:B67、有关葡萄糖注射液的正确讲述是A、热压灭菌后pH上升B、常用NaHCO3调pHC、为防止灭菌后色彩变黄,制备时常加入抗氧剂D、原料不纯时可选用分析纯葡萄糖E、灭菌后色彩的深浅与5-HMF(5-羟甲基糠醛)的量有关正确答案:E68、属于血浆代用液的是A、葡萄糖注射液B、脂肪乳注射液C、羟乙基淀粉注射液D、乳酸钠注射液E、氯化钠注射液正确答案:C69、下列有关热原性质的讲述,错误的是A.耐热性B.挥发性C.水溶性D.可被强酸强碱破坏E.滤过性正确答案:B70、不能削减或避开肝脏首过效应的给药途径或剂型是A、舌下给药B、口服给药C、栓剂D、静脉注射E、透皮汲取制剂正确答案:BB1型题A.普通滴眼剂B.葡萄糖输液C.片剂D.栓剂E.膜剂71.需做无菌检查的是B72.需做不溶性微粒检查的是。
病原生物学与免疫学基础知识点
病原生物学与免疫学基础知识点【知识点】1.细菌生长繁殖的基本条件:营养物质、温度37℃、pH值7.2-7.6、气体专性需氧菌、专性厌氧菌、兼性厌氧菌、微需氧菌2.细菌生长繁殖的方式:无性二分裂3.细菌繁殖的速度:大多数20-30min分裂一次,结核分枝杆菌18-24h分裂一次。
4.细菌在培养基中的生长现象:1液体培养基形成菌膜——专性需氧菌;沉淀生长——链球菌;均匀浑浊生长——兼性厌氧菌;2半固体培养基沿穿刺线生长——无鞭毛,云雾状生长——有鞭毛;3固体培养基菌落:在固体培养基表面,单个细菌经过一段时间的增殖形成的肉眼可见的细菌集落,菌苔——多个菌落融合成片为菌苔。
5.细菌的合成代谢产物及其意义:1热原质:注入人体或动物体后可引起发热的物质;大多数是革兰阴性菌合成,其化学成分为革兰阴性菌的胞壁成分——脂多糖;耐热,高压蒸汽灭菌无法将其破坏;液体中的热原质可用吸附剂或特殊的石棉滤网除去,玻璃器皿上的热原质可经250℃、30min干考法破坏。
2抗生素:大多数由放线菌、真菌合成,可抑制或杀死其他微生物的物质,可用于感染性疾病或肿瘤的治疗。
3毒素与侵袭性酶。
4色素5维生素6细菌素【知识点】1.正常菌群的概念:在人体的体表及与外界相通的腔道中存在着由不同种类微生物构成的微生物群,正常情况下对人体无害而且有利,称之为正常菌群。
2.正常菌群的生理意义:拮抗作用、营养作用、免疫作用、抗衰老等3.条件致病菌:在特定条件下,例如寄居部位改变、机体免疫力降低、菌群失调,正常菌群中的某些微生物也可引起疾病,称之为条件致病菌或机会致病菌。
4.菌群失调:正常菌群中各种微生物的数目和比例发生较大幅度的改变时,称为菌群失调。
5.正常菌群、条件致病菌、菌群失调症、医院感染的概念。
6.常见的条件致病菌:大肠杆菌、白假丝酵母菌、肺炎链球菌等7.菌群失调症的常见原因:长期大剂量使用广谱抗生素8.菌群失调症的治疗:生态制剂例如整肠生9.消毒:杀灭物体或人体上病原微生物的方法。
微生物基础知识
一、微生物概述
(三)微生物的种类 1.真核细胞型 细胞核的分化程
度较高,有核膜、核仁和染色体;胞 质内有完整的细胞器。
一、微生物概述
(三)微生物的种类 2.原核细胞型 细胞核分化程
度低,仅有原始核质,没有核膜与核 仁;细胞器不很完善。
一、微生物概述
(三)微生物的种类 3.非细胞型 没有典型的细胞结
度也越低,照射强度与电压呈直线关系。 ② 距离:照射强度与距离呈负向关系。 ③ 温度:在实际应用中一般推荐20℃左右的环境
温度进行照射。 ④ 相对湿度:40%~60%以下的相对湿度有利于
UV对空气的消毒。
四、消毒与灭菌
⑤ 照射时间:一定程度的杀灭率要求一定的照射剂量,即 在一定UV照射强度时要保证足够的照射时间。
三、引起药品腐败的各类微生物
(一)细菌 细菌是原核细胞型微生物,一个细菌个体就只有一
个细胞。细菌的大小通常以微米(μm)作为计量单位。 细菌按其外形,可分为球形菌、杆状菌和螺形菌三
大类。细菌的基本结构包括细胞壁、细胞膜、细胞浆、 核质、核蛋白体等 。
芽胞:有些细菌在一定的环境条件下能在细胞内形 成一个圆形、椭圆型或圆柱型的休眠体,称为芽胞,又 称为孢子。
四、消毒与灭菌
注意事项: a. 必须完全排出灭菌器内的空气。 b. 注意被灭菌物品的温度。灭菌器内温度与被灭
菌物品的温度一般是一致的,但在蒸汽输入过快 时,后者可能低于前者,所以升温时要有一定的 预热时间。另外,降温过快易引起玻璃炸裂。 c. 定期检查灭菌器内温度的准确性。
四、消毒与灭菌
3、化学灭菌法 利用化学试剂形成的气体来杀灭微生物的
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ、引起药品腐败的各类微生物
(四)细菌内毒素及热原 许多细菌、病毒和真菌(如酵母
中药学专业知识(一)
中药学专业知识(一)
《中药学专业知识(一)主要考查中药学类执业药师从事药品质量监管和药学服务工作所必备的专业知识,用于评价执业药师对中药学各专业学科的基础理论、基本知识和基本技能的识记、理解、分析和应用能力。
这部分的专业知识是中药学学科的核心组成内容,也是执业药师执业能力的基础,体现执业药师的知识素养和业务水准。
根据执业药师相关职责,本科目要求在理解中药药性基础理论的基础上,掌握中药制剂与剂型的特点、质量要求和临床应用,常用中药的来源、产地与性状鉴别,中药炮制与饮片质量控制等内容;熟悉中药化学成分与质量控制成分及中药毒理;并能够运用有关中药学基本理论、原理和方法来分析和解决实际问题,正确认识中药与疾病治疗的客观规律。
医学基础知识点
第一部分1、药物的半衰期:一般指药物在血浆中最高浓度降低一半所需的时间。
2、消毒的概念:是指杀灭或清除传播媒介上的病原微生物,使之达到无害化的处理。
根据有无已知的传染源可分预防性消毒和疫源性消毒;根据消毒的时间可分为随时消毒和终末消毒。
3、灭菌:是指杀灭或清除传播媒介上的所有微生物(包括芽胞),使之达到无菌程度。
4、休克:是机体在各种有害因子侵袭时发生的一种以全身有效循环血量下降,组织血液灌流量减少为特征,进而细胞的代谢和功能紊乱,器官功能障碍的病理过程。
5、休克病人主要表现为皮肤苍白、四肢厥冷、口唇及指甲发绀、大汗淋漓、脉搏细弱而快、尿少及血压下降。
6、休克分型:按病因分类(7种):失血性、烧伤性、创伤性、感染性、过敏性、心源性、神经源性。
7、正常时保证微循环有效灌注的基础因素包括三方面:足够的循环血量、正常的血管容量、正常的心泵功能。
8、休克救治原则:(1)、积极消除病因(2)、补充血容量(3)、纠正酸中毒(4)、血管活性药物的应用(5)、糖皮质激素和其他药物的应用(6)、治疗DIC,改善微循环(7)、保护脏器功能(8)、各型休克的处理9、青霉素过敏的处理(1、)就地抢救,立即停药,使病人平卧,注意保暖,针刺人中。
(2)首选肾上腺素立即皮下注射0.1%盐酸肾上腺素0。
5~1ml ,病儿酌减,如症状不缓解,可每隔半小时皮下或静脉注射0。
5ml,直至脱离险期,此药是抢救过敏性休克的首选药物,它具有收缩血管、增加外周阻力、兴奋心肌、增加心输量及松弛支气管平滑肌的作用。
(3).纠正缺氧改善呼吸给予氧气吸入,当呼吸受抑制时,应立即进行口对口呼吸,并肌肉注射尼可刹米或洛贝林等呼吸兴奋剂。
喉头水肿影响呼吸时,应立即准备气管插管或配合施行气管切开术。
(4)。
抗过敏抗休克根据医嘱立即给地塞米松5—10mg静脉注射或用氢化可的松200mg 加5%或10%葡萄糖液500ml静脉滴注,根据病情给予升压药物,如多巴胺、间羟胺等.病人心跳骤停,立即行胸外心脏挤压。
药学专业的知识(二)
执业药师考试《药学专业知识(二)》习题集(带答案)一、单项选择题1、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是A.异丙嗪B.依托唑啉C.马来酸氯苯那敏D.丙氧芬E.氯霉素答案:A2、盐酸多巴胺A.化学名为4-(2-氨基乙基)-1,2一苯二酚酚盐酸盐B.分子中有呋喃环,结构与特拉唑嗪极相似,为α1受体拮抗剂C.结构与哌唑嗪极相似,但是把呋喃环氢化成四氢呋喃环,用于治疗高血压D.结构与多巴胺相似,但在氨基上有1-甲基-3-(4-羟基苯)丙基取代,为选择性心脏β受体激动剂,以消旋体供药用,可减少不良反应1E.具有芳氧丙醇胺基本结构,为非选择性β受体拮抗剂,用于心绞痛等β答案:A3、临床用α型和β型的混合物A.蒿甲醚B.磷酸氯喹C.枸橼酸乙胺嗪D.甲苯咪唑E.阿苯达唑答案:A4、化学名为11-环丙基-S,11-二氢-4-甲基-6H-二吡啶并[3,2-b:2′,3′-e][1,4]-二氮䓬-6-酮A.利巴韦林B.奈韦拉平C.奥司他韦D.阿昔洛韦E.齐多夫定答案:B5、阿片受体部分激动剂A.盐酸纳洛酮B.吲哚美辛C.苯噻啶D.盐酸美沙酮E.酒石酸布托啡诺答案:E6、属于蛋白酶抑制A.齐多夫定B.阿昔洛韦C.奈韦拉平D.茚地那韦E.奥司他韦答案:D7、分子中含有手性中心,且R体活性大于S体的是A.多潘立酮B.盐酸昂丹司琼C.甲氧氯普胺D.莫沙必利E.哌仑西平答案:B8、羧甲司坦A.化学名为N-乙酰基-2-半胱氨酸的祛氮药B.以反式的两个异构体作为祛痰药C.分子中不含游离巯基的祛痰药,为半胱氨酸类似物D.化学名为17-甲基-3-甲氧基-4,5α-环氧-7,8-二去氢吗啡喃-6α-醇磷酸盐倍半水合物E.化学名为1-[2-(2-苄基苯氧基)-1-甲基乙基]哌啶磷酸盐答案:C9、7,8-二甲基-10-(D-核糖型-2,3,4,5-四羟基戊基)异咯嗪,根据题意选择正确选项:A.维生素D3B.维生素EC.维生素B1D.维生素B2E.维生素C答案:A10、具有苯并硫氮杂杂结构,用于治疗心绞痛的药物A.吉非贝齐B.氢氯噻嗪C.盐酸地尔硫䓬D.氨氯地平E.氨力农答案:C11、用于治疗新生儿出血症A.维生素A醋酸酯B.维生素B1C.维生素K3D.维生素B2E.维生素B6答案:C12、为氮芥类烷化剂A.白消安B.卡莫司汀C.环磷酰胺D.塞替派E.氟尿嘧啶答案:C13、用于治疗妊娠呕吐、脂溢性皮炎、糙皮病等A.维生素A醋酸酯B.维生素B1C.维生素K3D.维生素B2E.维生素B6答案:E14、用于治疗唇炎、舌炎、脂溢性皮炎等A.维生素A醋酸酯B.维生素B1C.维生素K3D.维生素B2E.维生素B6答案:D15、钙通道阻滞剂类抗心绞痛药物A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美托洛尔D.地尔硫䓬E.氟伐他汀答案:D16、FeCl3作用呈红色,在制备注射液时,不能用含铁盐的砂芯过滤的是A.维生素B6B.维生素CC.维生素A1D.维生素B2E.维生素D3答案:A17、维生素B2A.其盐酸盐水溶液与硅钨酸试剂生成淡红色沉淀B.饱和水溶液呈黄绿色荧光C.易溶于水D.遇光可被破坏,结构中有吩噻嗪环E.有酯键易水解答案:B18、普萘洛尔A.其盐酸盐水溶液与硅钨酸试剂生成淡红色沉淀B.饱和水溶液呈黄绿色荧光C.易溶于水D.遇光可被破坏,结构中有吩噻嗪环E.有酯键易水解答案:A19、氯丙嗪A.其盐酸盐水溶液与硅钨酸试剂生成淡红色沉淀B.饱和水溶液呈黄绿色荧光C.易溶于水D.遇光可被破坏,结构中有吩噻嗪环E.有酯键易水解答案:D20、用于治疗干眼症、夜盲症、皮肤干燥等A.维生素A醋酸酯B.维生素B1C.维生素K3D.维生素B2E.维生素B6答案:A21、苯巴比妥钠A.其盐酸盐水溶液与硅钨酸试剂生成淡红色沉淀B.饱和水溶液呈黄绿色荧光C.易溶于水D.遇光可被破坏,结构中有吩噻嗪环E.有酯键易水解答案:E22、普鲁卡因A.其盐酸盐水溶液与硅钨酸试剂生成淡红色沉淀B.饱和水溶液呈黄绿色荧光C.易溶于水D.遇光可被破坏,结构中有吩噻嗪环E.有酯键易水解答案:C23、用于治疗脚气病、多发性神经炎等A.维生素A醋酸酯B.维生素B1C.维生素K3D.维生素B2E.维生素B6答案:B24、水溶液呈右旋光性,且显酸性的是根据题意选择正确选项A.维生素B6B.维生素CC.维生素A1D.维生素B2E.维生素D3答案:B二、多项选择题1、关于药物制帮配伍变化的表述正确的是A.配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化,后者又称为疗效配伍变化B.物理配伍变化有析出沉淀、分层、潮解、液化和结块以及分散状态和粒径的变化C.化学变化可观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等,但有些观察不到D.注射剂产生配伍变化的主要因素有溶剂组成、pH值的改变,缓冲剂、离子和盐析作用,配合量、混合顺序和反应时间等E.不宜与注射剂配伍的输液有血液、甘露醇、静脉注射用脂肪乳剂答案:ABCDE2、促进药物经皮吸收的方法有A.使用经皮吸收促进剂B.使用前体药物C.使用微球D.利用离子导入方法E.利用超声方法答案:ABDE3、影响经皮吸收过程的药物性质有A.基质的pHB.药物的熔点C.药物的油/水分配系数D.皮肤的部位E.皮肤的水合作用答案:BC4、制备片剂发生松片的原因是A.黏合剂选用不当B.润滑剂使用过多C.片剂硬度不够D.原料中含结晶水E.物料的塑性好答案:ABC5、验证灭菌可靠性的参数为A.D值B.Z值C.F值D.F0值E.T0值答案:CD6、影响片剂成型的因素有A.原辅料性质B.颗粒色泽C.压片机冲的多少D.黏合剂与润滑剂E.水分答案:ADE7、热原的组成包括A.磷脂B.胆固醇C.脂多糖D.核酸E.蛋白质答案:ACE8、成功的靶向制剂应具备A.定位浓集B.零级释药C.载体无毒,可生物降解D.被巨噬细胞吞噬E.被网状内皮系统识别答案:AC9、下列哪些物质可用于制备栓剂的润滑剂A.水B.乙醇C.液状石蜡D.聚乙二醇E.肥皂:甘油:95%醇(1:1:5)答案:CE10、崩解剂促进崩解的机制是A.产气作用B.吸水膨胀C.片剂中含有较多的可溶性成分D.薄层绝缘作用E.水分渗入,产生润湿热,使片剂崩解答案:ABCE11、关于热原检查法叙述正确的是A.《中国药典》规定热原用家兔法检查B.鲎试剂法对䓬兰氏阴性菌以外的内毒素更灵敏C.鲎试剂法可以代替家兔法D.放射性药物,肿瘤抑制剂应用家兔法检查E.注射用水可用鲎试剂法检查答案:AE12、关于非线性药物动力学的叙述正确的是A.药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中都可能有非线性过程存在B.非线性的原因在于药物的体内过程有载体的参与C.非线性过程可以用Michaelis-Menten方程来表示D.血药浓度随剂量的改变成比例地变化E.AUC与给药剂量成正比答案:ABC13、将药物制成环糊精包合物后,在药剂学上的应用有A.可增加药物的稳定性B.可增加药物的溶解度C.可遮盖药物的苦臭味D.液体药物固体化E.促进挥发性药物的挥发答案:ABCD14、设计蛋白多肽类药物的溶液型注射剂时一般要考虑加入A.缓冲剂B.着色剂C.稳定剂D.防腐剂E.矫味剂答案:ACD15、下列关于苯甲酸与苯甲酸钠盐的正确叙述为A.分子态苯甲酸抑菌作用强B.相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐抑菌能力相同C.苯甲酸与苯甲酸钠盐在pH为6时抑菌活性最强D.苯甲酸抑制酵母菌的能力较尼泊金类强E.苯甲酸与苯甲酸钠盐随着溶液pH的降低,抑菌能力增强答案:ADE16、生物药剂学研究的目的是A.正确评价和改进药剂质量B.合理设计剂型、处方和生产工艺C.通过化学结构改造提高药效D.保证用药的安全性与有效性E.为临床给药方案设计和合理用药提供科学依据答案:ABDE17、影响固体药物氧化的因素有A.温度B.离子强度C.溶剂D.光线E.pH值答案:AD18、处方:维生素C 104g碳酸氢钠 49g亚硫酸二钠 2g依地酸二钠 0.05g注射用水加至1000ml下列有关维生素C注射液的叙述错误的是A.碳酸氢钠用于调节等渗B.亚硫酸氢钠用于调节PHC.依地酸二钠为金属螯合剂D.在二氧化碳或氮气流下灌封E.本品可采用115℃、30min热压灭菌答案:ABE19、片剂质量的要求是A.含量准确、重量差异小B.压制片中药物很稳定,故无保存期规定C.崩解时限或溶出度符合规定D.色泽均匀,完整光洁,硬度符合要求E.片剂大部分经口服用,不进细菌学检查答案:ACD20、有关软膏剂基质的正确叙述是A.软膏剂的基质都应无菌B.0/W型乳剂基质应加入适当的防腐剂和保湿剂C.乳剂型基质可分为0/W型和W/O型两种D.乳剂型基质由于存在表面活性剂,可促进药物与皮扶的接触E.凡士林是吸水型基质答案:BCD21、制备脂质体的材料有A.甘油脂肪酸酯B.磷酯C.纤维类素D.胆固醇E.硬酯醇答案:BD。
初级药士《相关专业知识》冲刺试卷一(精选题)
[单选题]1.《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生(江南博哥)产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的A.质量、疗效和反应B.质量、疗效和信誉C.质量、价格和顾客满意状况D.质量、疗效和顾客满意状况E.质量、价格和信誉参考答案:A参考解析:根据《药品管理法》的规定:药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的质量、疗效和反应。
[单选题]2.直接接触药品的包装材料和容器必须保障人体健康,具体要求是必须符合A.包装质量标准B.药用要求C.食用标准D.专业标准E.可按化妆品用标准参考答案:B参考解析:根据《药品管理法》的规定:直接接触药品的包装材料和容器必须符合保障人体健康、安全和药用要求。
[单选题]3.药品委托生产必须经A.国务院药品监督管理部门批准B.省级药品监督管理部门批准C.省级卫生行政部门批准D.市级卫生行政部门批准E.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准参考答案:B参考解析:根据《药品管理法》规定药品委托生产的审批程序。
[单选题]4.《药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有A.标签B.产地证明C.检验报告D.质量合格标志E.运输证明参考答案:D参考解析:根据《药品管理法》中发运中药材包装上的规定。
[单选题]5.医疗单位配制的制剂可以A.凭医生处方在本医疗机构使用B.在医疗单位之间使用C.在零售药店凭处方销售D.凭处方市场上销售E.凭处方在其他医疗机构销售参考答案:A参考解析:根据《药品管理法》中医疗机构配制制剂品种的规定。
[单选题]6.我国从何时开始试行药品分类管理制度A.1999年底B.2000年1月1日C.2001年1月1日D.2002年1月1日E.2003年1月1日参考答案:B参考解析:2000年1月1日,《处方药与非处方药分类管理办法》的正式实施,标志中国药品分类管理制度的初步建立。
国家药监局依据该办法,还公布了非处方药专有标识OTC,制定了对第一批《国家非处方药目录》药品进行审核登记工作的规定,印发了《处方药与非处方药流通管理暂行规定》并在部分城市和药品零售企业开展药品分类管理的流通试点工作。
热原的基本知识PPT课件
三、除去热原的方法
1.高温法
耐高温的注射器、针头或器皿,在洗涤干燥后, 于250℃加热30分钟以上,可以破坏热原。
2.蒸馏法
热原能溶于水但不挥发,因此制备注射用水时, 需经蒸馏,纯化水中的热原可被除去。
3.活性炭吸附法
活性炭对热原有较强的吸附作用,同时有助滤 、脱色作用,所以在注射剂中使用较广。常用 量为0.1%~0.5%,但应注意吸附可能造成主药 的损失。
7.超滤法
一般用3.0~15nm孔径的超滤膜除去部分热原。
8.其他
如采用离子交换法、反渗透法等,也可通过吸附 或滤过作用除去部分热原。
四、检查热原的方法
中国药典现行版本规定热 原检查采用:
(一)家兔法 (二)细菌内毒素检查法
(一)家兔法
《中国药典》现行版规定热原检查法系将一定 量的供试品,静脉注入家兔体内,在规定时间 内,观察家兔体温升高的情况,以判定供试品 中所含热原的限度是否符合规定。
如室内空气、环境、人员卫生条件达不到要求, 操作时间过长、产品灭菌不及时或灭菌不合格等 均会增加微生物的污染而产生热原。
5.产品密闭不合格,在储存中被污染
(二)使用过程中的污染
临床使用的器具如输液器、注射针筒针头、配 药器具等的污染会带入热原,中心配药室或临 床科室配药过程,由于环境、操作、用品、混 入的其他药品等因素的污染也可能带入热原。
二、污染热原的途径
(一)生产过程中的污染
1.从溶剂中带入
是热原污染的主要途径,主要指配制注射液用的注射用水 ,尽管水本身并非使微生物良好的培养基,但易被空气或 含尘空气中的微生物污染。虽经蒸馏可将热原除去,但若 操作不当或蒸馏设备结构不合理,水蒸气中带有细小的水 滴则可将热原带入。
2024年金属烟热的基本常识及临床表现(3篇)
2024年金属烟热的基本常识及临床表现____年金属烟热的基本常识及临床表现简介:金属烟热是一种严重的急性烧伤损伤,由金属烟热引起。
在____年,金属烟热的相关知识和治疗方法已经有较大的进步。
本文将介绍金属烟热的基本常识及临床表现,以便更好地了解和处理这种病情。
一、什么是金属烟热金属烟热是指在金属切削、研磨、打磨、焊接等过程中产生的金属粉尘、烟尘,通过吸入或皮肤接触进入人体引起的急性烧伤损伤。
常见的金属烟热包括铁、铬、镍、钴、铝等。
二、金属烟热的致病机制金属烟热主要通过直接接触或吸入进入人体,产生以下病理生理效应:1. 高温作用:金属颗粒在空气中燃烧或氧化时会产生大量热量,直接接触皮肤会引起烫伤或灼伤。
2. 化学作用:金属颗粒和金属烟中的有害物质可以与皮肤、呼吸道黏膜发生化学反应,引起组织损伤和炎症反应。
3. 机械作用:金属颗粒在皮肤表面摩擦时会产生摩擦热,导致皮肤烫伤。
三、金属烟热的临床表现金属烟热的临床表现因个体差异和受伤程度而有所不同。
常见的症状有:1. 皮肤烫伤或灼伤:可出现红肿、水泡、溃疡等皮肤损伤,严重者可出现皮肤坏死。
2. 呼吸道症状:吸入金属烟热可引起喉咙疼痛、咳嗽、气促等呼吸道症状。
3. 眼部损伤:接触金属烟热的眼睛可能会出现红肿、流泪、疼痛等症状。
4. 全身症状:严重烧伤损伤可导致全身炎症反应和毒血症,出现发热、寒战、乏力等症状。
四、金属烟热的紧急救治对于金属烟热的急性损伤,应立即进行紧急救治,具体措施包括:1. 清洗受伤部位:用清洁水清洗皮肤受伤部位,防止进一步感染。
2. 烧伤处理:根据病情轻重,可以进行冷却、消炎、愈合促进等治疗。
3. 呼吸道支持:对有呼吸道症状的患者,可以给予氧疗、咳透、支气管扩张剂等支持治疗。
4. 抗感染治疗:预防感染是金属烟热治疗的重要环节,可采用抗生素和外用消毒剂等方法。
5. 疼痛控制:可采用药物镇痛或冷敷等方式缓解疼痛。
五、金属烟热的预防和保护为了避免金属烟热的发生,以下是一些预防和保护的措施:1. 穿戴适当的防护装备:在接触金属烟热的工作环境中,应穿戴防护眼镜、口罩、手套、防护服等。
传热学热源
传热学热源
在传热学中,热源是指能够向周围环境释放热量的物体或系统。
热源可以分为两种类型:内部热源和外部热源。
内部热源是指物体或系统内部产生热量的源头。
例如,人体、电器设备、内燃机等都可以被视为内部热源。
这些物体或系统在运行过程中会产生热能,通过传导、对流或辐射等方式将热量传递给周围环境。
外部热源则是指来自物体或系统外部的热量源。
例如,太阳辐射、火焰、加热设备等都可以被视为外部热源。
外部热源通过辐射、对流或热传导等方式将热量传递给与之接触的物体或系统。
无论是内部热源还是外部热源,它们在传热过程中都扮演着重要的角色。
对于工程师和科学家来说,了解热源的特性和传热机制是设计和优化热传递系统的关键。
通过合理控制热源的大小、分布和传递方式,可以提高热能利用效率,降低能量损失,并确保系统的正常运行。
总之,热源是传热学中一个重要的概念,它涵盖了内部和外部产生热量的源头。
对热源的研究和理解对于热能工程、热力学、热设计等领域都具有重要意义。
药剂学快速记忆口诀
药剂学知识点较多,需要背记的内容也有很多,我们运用科学的记忆方法可以助于提高记忆效率。
我们可以利用口诀记忆,下面由给你带来关于药剂学速记口诀,希望对你有帮助!片剂崩解时限口诀:片剂崩解有口诀,舌泡五分普一刻。
三三十分可汗搏,六十定位常趟河。
注释:舌—舌下片。
泡—泡腾片。
普—普通片。
一刻—十五分钟。
三——三分钟,对应可——可溶片。
三十——三十分钟,对应汗——含片,搏——薄膜衣片。
定位——结肠定位肠溶片。
常——肠溶片。
趟——糖衣片。
崩解剂口诀:崩解干淀甲基淀,加上低取和交联。
润滑剂口诀:润滑剂最好记,油滑硬硅醇月桂。
粘合剂口诀:粘合剂丙甲基,甲乙丙最好记。
甲纤钠淀粉浆,明胶蔗糖PVP胃溶辅料:胃溶丙基Ⅳ树酮,加上丙甲准能溶。
肠溶辅料:肠溶邻苯马来酸,树脂型号ⅠⅡⅢ。
热原的性质及除去方法:热原热原脂多糖,耐热吸附可滤亡。
不耐酸碱强氧化,不挥水溶性质强。
热吸酸碱反渗透,凝胶超滤离子帮。
制备方法:乳剂:新生机械干湿胶,两相交替胸前高。
脂质体:超生住入薄膜里,冷冻你想脂质体。
注释:超生=超声、住入=注入、你想=逆相固体分散剂:固体研磨水火溶,溶剂后面加喷溶。
注释:水火溶=溶剂法熔融法、溶剂后面加喷溶=溶剂-喷雾法;溶剂-熔融法。
包合物:饱和喷雾研磨完,冷冻干燥包得严。
软胶囊、栓剂、膜剂、溶胶剂、混悬剂:软囊滴压栓冷热,膜剂匀浆热复合,溶胶混悬同分散,凝聚法中物化变。
复习药剂学的方法1理清复习思路首先应建立一个清晰的复习思路,把教科书上独立介绍的板块之间联系起来,增强知识的系统性和逻辑性,提高学习效率。
如可用图表的形式将药剂学每章的基本内容归纳总结:内容简介介绍一章的学习内容和要求→剂型的定义、特点、分类、质量要求→制备的工艺流程→质量控制,通过比较可较容易地区分各种剂型的相同与不同之处,增强章节与章节之间的联想,起到举一反三的作用。
2、归纳总结例如对于中药各剂型的制备,均需要寻找适宜辅料。
辅料的选择原则,只需记住八字方针,安全、高效、稳定、易得。
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由于磷脂结构上连接有多糖,所以热原能溶于 水,在水或水溶液中呈分子状态。
4.不挥发性
热原本身不挥发,但必须注意在蒸馏时,防止随 水蒸气雾滴带入药液或注射用水中,因此在配制 罐和蒸馏水室的蒸发器上部设隔沫装置,以分离 蒸汽和雾滴。
5.其他性质
热原能被活性炭吸附,也能被强酸、强碱、强氧 化剂破坏,超声波亦能破坏热原。
家兔法作为热原检查法,仍是目前各国药典法 定的方法。因家兔对热原的反应与人基本相似 ,试验成本相对比较低。对供试家兔的要求、 试验前的准备、检查法、结果判断药典均有具 体规定。
检查结果的准确性和一致性取决于试验动物的 状况、实验室条件和操作的规范性。
供试验用家兔应按药典要求进行选择,以免影 响结果。
一般在 60 ℃加热1小时不受影响,100 ℃会有少 量不耐热的热原被破坏,只有在180℃、2小时, 250℃、30分钟或650℃、1分钟可使热原彻底破 坏。
必须引起注意:在通常注射剂的灭菌条件下,往 往不足以使热原破坏。
2.可滤过性
热原体积小,约在1~5nm之间,故一般滤器、 微孔滤膜均不能截留,一些超滤设备可以滤除部 分热原。
一、热原的概念、组成与性质 二、污染热原的途径 三、除去热原的方法 四、检查热原的方法
一、热原的概念、组成与性质
(一)热原的概念
热原:是由微生物代谢产生的微量即能引起恒
温动物体温异常升高的致热物质。
大多数细菌都能产生热原,霉菌、酵母菌、真 菌,甚至病毒也能产生热原。在产生热原的微 生物中,致热能力最强的是革兰氏阴性杆菌的 产物,其次是革兰氏阳性杆菌类,革兰阳性球 菌则较弱。
7.超滤法
一般用3.0~15nm孔径的超滤膜除去部分热原。
8.其他
如采用离子交换法、反渗透法等,也可通过吸附 或滤过作用除去部分热原。
四、检查热原的方法
中国药典现行版本规定热 原检查采用:
(一)家兔法 (二)细菌内毒素检查法
(一)家兔法
《中国药典》现行版规定热原检查法系将一定 量的供试品,静脉注入家兔体内,在规定时间 内,观察家兔体温升高的情况,以判定供试品 中所含热原的限度是否符合规定。
内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物 ,其中脂多糖是内毒素的主要成分,具有特别强的 热原活性,因而可以近似的认为: 热原=内毒素=脂多糖
脂多糖的化学组成因菌种不同而异(主要含有多种 糖类,类脂化合物,有机磷和其它一些成分);热 原的分子量一般为1×106左右。
(三)热原的性质
1.耐热性
故注射用水应新鲜使用,多效蒸馏水机质量要好,环境应 洁净。
2.从原辅料中带入
一些原辅料因包装损坏、受潮而污染微生物可产 生热原。另外,用生物方法制备的药品如水解蛋 白及中药提取物易带入致热物质。
3.从容器、用具、管道和装置中带入
如未按GMP要求认真清洗处理,常易导致热原 污染。
4.制备过程中的污染
二、污染热原的途径
(一)生产过程中的污染
1.从溶剂中带入
是热原污染的主要途径,主要指配制注射液用的注射用水 ,尽管水本身并非使微生物良好的培养基,但易被空气或 含尘空气中的微生物污染。虽经蒸馏可将热原除去,但若 操作不当或蒸馏设备结构不合理,水蒸气中带有细小的水 滴则可将热原带入。
另外,注射用水储存不当或储存时间过长被微生物污染也 可产生热原。
鲎是节肢动物门、螯肢亚门肢口纲剑尾目的一种 海生动物,又称鲎珠。
鲎的血细胞溶解物与内毒素之间产生凝聚反应。 鲎试剂即鲎的血细胞溶解物。
细菌内毒素检查法包括凝胶法和光度测定法两种方 法:
凝胶法系利用鲎试剂与细菌内毒素产生凝集反应的 原理来检测或半定量内毒素;
光度测定法包括浊度法和显色基质法,系分别利用 鲎试剂与内毒素反应过程中的浊度变化及产生的凝 固酶使特定底物释放出呈色团的多少来测定内毒素 。
热原反应:含有热原的注射剂注入人体可引起发 热反应,使人体产生发冷、寒战、体温升高、出 汗、恶心、呕吐等症状,有时体温可升至40℃, 严重者甚至昏迷、虚脱,如不及时抢救,可危及 生命。
(二)热原的组成
热原是微生物的一种内毒素(内毒素:革兰氏阴性 细菌细胞壁的组成成分,细菌在生活时不能释放出 来,当细胞死亡而溶解或用人工方法破坏菌体时才 释放出来)。
家兔法监测内毒素的灵敏度约为0.001mg/mL, 试验结果接近人体真实情况。
但该法操作繁琐费时,不能用于注射剂生产过 程中的质量控制,且不适用于放射性药物、肿 瘤抑制剂等细胞毒性药物制剂。
(二)细菌内毒素检查法
细菌内毒素检查法系利用鲎试剂来检测或量化革 兰阴性菌产生的细菌内毒素,以判断供试品中细 菌内毒素的限量是否符合规定的一种方法。细菌 内毒素的量用内毒素单位(EU)表示。
如室内空气、环境、人员卫生条件达不到要求, 操作时间过长、产品灭菌不及时或灭菌不合格等 均会增加微生物的污染而产生热原。
5.产品密闭不合格,在储存中被污染
(二)使用过程中的污染
临床使用的器具如输液器、注射针筒针头、配 药器具等的污染会带入热原,中心配药室或临 床科室配药过程,由于环境、操作、用品、混 入的其他药品等因素的污染也可能带入热原。ຫໍສະໝຸດ 三、除去热原的方法1.高温法
耐高温的注射器、针头或器皿,在洗涤干燥后, 于250℃加热30分钟以上,可以破坏热原。
2.蒸馏法
热原能溶于水但不挥发,因此制备注射用水时, 需经蒸馏,纯化水中的热原可被除去。
3.活性炭吸附法
活性炭对热原有较强的吸附作用,同时有助滤 、脱色作用,所以在注射剂中使用较广。常用 量为0.1%~0.5%,但应注意吸附可能造成主药 的损失。
此外,还可用活性炭与白陶土合用除去热原。
4.酸碱法
玻璃、搪瓷等耐酸容器及用具,可用重铬酸钾 硫酸清洁液或稀氢氧化钠液处理破坏热原。
5.环氧乙烷气体杀灭法
临床使用的一次性注射器、输液器都普遍使用该 方法,效果可靠、产品具有较长的有效期。
6.凝胶过滤法
热原分子量为1×106左右,采用二乙氨基乙基葡 聚糖凝胶(分子筛)可去除部分热原。
供试品检测时可使用其中任何一种方法进行试验, 当测定结果有争议时,以凝胶法结果为准。