新冠肺标本接收记录表
样品交接记录表
采（送）样日期： 年 月 日
采样目的
样品名称
样品来源
采样时间
月日时分
样品状态
样品份数
采（送）样人员
交接时间
月日时分
样品管理人员
采样编号
质控编号
采样容器
保存方法
检测项目
样品运输、储存或处置环境条件的监控条件
质控措施
备注
采样容器：G——玻璃P——塑料
保存方法：1、低温冷藏2、加硝酸至pH<2 3、加硫酸至pH<2 4、加NaOH至pH=8~9
5、加NaOH至pH>12 6、加磷酸至pH<4，每升水样中加1g CuSO47、加硫酸锰和碱性KI
8、每升水中加入10mL氯仿，2~5℃冷藏9、每升水样中加入1mol/L NaOH 1ml、1mol/L乙酸钠-乙2022年4月25日实施第页共页
肺炎球菌PCR实验室标本保存及处置记录表
肺炎球菌PCR实验室标本保存及处置记
录表
1. 实验室标本保存记录
标本信息
处置记录
日期：2020-01-06
- 丢弃样本4，因其保存状态为滴漏，无法继续使用。
2. 实验室标本处置记录
标本信息
处置记录
日期：2020-01-06
- 样本3：继续冷冻保存，待鉴定完成后再做进一步处理。
- 样本5：继续冻存保存，待鉴定完成后再做进一步处理。
3. 结论
根据实验室标本保存及处置记录表，所有标本按照保存温度和保存状态进行记录和处理。
滴漏状态的样本应立即丢弃，其他样本
根据鉴定完成的情况选择适当的处置方式。
此记录表可用于实验室标本管理和追溯，确保实验室工作的质量和可靠性。
新冠病毒核酸检测标本接收、扫码、拒收及保存操作程序
新冠病毒核酸检测标本接收、扫码、拒收及保存操作程序1.目的：本程序是对分析前标本的质量管理，是与确保检验质量为临床提供准确有效结果密切相关，实验室工作人员必须重视标本的采集、处理、贮存、安全处置等全过程。
2.范围：PCR扩增的临床各类检测标本；3.职责：PCR检测实验室现有工作人员须熟知标本的采集、处理、接收、扫码、贮存、安全处置等全过程。
并有责任向临床医护人员进行宣传培训如PCR项目、标本采集、运用、处理等技术要求和注意事项。
4.标本的唯一性标识：标识由唯一条码组成。
5.标本的接收：5.1标本运送人员和接收人员对标本进行双签收。
标本接收人员按二级防护佩戴防护设备。
5.2接收标本前应检查标本运送箱外包装是否无破损，打开容器前后对标本运送箱用75%酒精喷洒消毒。
取出标本密封袋后对密封袋用75%酒精喷洒消毒，并检查是否密封好，立即将标本放入专用冰箱或冷藏箱加冰块冷藏保存。
5.3标本不能及时处理的应置于-20℃冰箱保存。
5.4所有标本均可能具有传染性，须严格遵守医院有关院内感染及医用垃圾的管理和处理规定，工作人员须注意保持并随时检查容器的完整和无标本外泄发生。
5.5接收标本时应核对标本与检验申请单的一致性。
工作人员有权拒收与检验申请单不一致的标本、标识不清的标本。
检验申请有不清晰情况时，应即时与临床科室或相关人员联系核实。
扫描打包码或者采集管条形码接收，核对信息是否正确，核对数量是否正确5.6标本接收人须检查标本状态.5.7标本合乎要求，须在可接收标本记录本上按内容记录，扫描打包码或者采集管条形码接收，核对信息是否正确，核对数量是否正确，接收后等待进一步处理，标本不合乎要求，须在记录本上记录拒收原因。
6.标本的拒收：标本在下列情况下，视为不合格，工作人员有权拒收标本；①无被检标本基本信息或与条码无法识别，无法扫码签收的。
②使用不适当的容器；③容器有破战；④标本外泄污染；⑤标本量不足⑥其它如后续处理过程中发现的不合格，应记录其状态并通知重新送检。
新冠病毒样本采集和检测技术指南(2021.5版)
1 试剂储存和准备区：
2 标本制备区：
3 核酸扩增和产物分析区：
用于分装、储存试剂、制 备扩增反应混合液，以及储存 和准备实验耗材。该区应配备 冰箱或冰柜、离心机、试验台、 涡旋振荡器、微量加样器等。 为防止污染，该区宜保持正压 状态。
标本转运桶的开启、标本灭活（必要 时）核酸提取及模板加入至扩增反应管等。 该区应配备冰箱或冰柜、生物安全柜、离 心机、试验台、微量加样器，可根据实际 工作需要选配自动化核酸提取仪等。标本 转运桶的开启、分装应在生物安全柜内完 成。为防止污染，该区宜保持负压状态。 为操作方便，标本的分装以及核酸提取也 可以在独立的生物安全二级（BSL-2）实 验室进行，提取的核酸可以转运至该区加 至扩增反应液中。
（五）标本采集和处理
9 血液标本
建议使用含有EDTA抗凝剂的真空采血管采集血液标 本5ml，根据所选用核酸提取试剂的类型确定以全血或血 浆进行核酸提取。如需分离血浆，将全血1500～2000rpm 离心10分钟，收集上清液于无菌螺口塑料管中。
1 0 血清标本
用真空负压采血管采集血液标本5ml，室温静 置30分钟，1500～2000rpm离心10分钟，收集血 清于无菌螺口塑料管中。
（六）标本包装
标本采集后在生物安全二级实验室生物安全柜内分装。 1.所有标本应当放在大小适合的带螺旋盖内有垫圈、 耐冷冻的样本采集管里，拧紧。容器外注明样本编号、 种类、姓名及采样日期。 2.将密闭后的标本装入密封袋，每袋限一份标本。样 本包装要求要符合《危险品航空安全运输技术细则》 相应的标准。 3.涉及外部标本运输的，应根据标本类型，按照A类 或B类感染性物质进行三层包装。
进行核酸扩增反应和产物 分析。该区应配备实时荧光定 量PCR仪。为防止扩增产物污 染环境，该区宜保持负压状态， 压力等于或低于标本制备区。
新冠肺炎样本交接规章制度
新冠肺炎样本交接规章制度第一章总则第一条为规范新冠肺炎样本的采集、交接和处理流程，确保样本的准确性和安全性，特制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于所有从事新冠肺炎样本采集、交接和处理的医疗卫生机构和相关人员。
第三条本规章制度的宗旨是保障患者利益，保障医护人员的安全，保障社会公共卫生安全。
第四条本规章制度内容包括样本采集流程、样本交接流程、样本处理流程等。
第五条所有相关人员必须严格遵守本规章制度的要求，不得违反规定，否则将承担相应的责任。
第六条本规章制度由医疗卫生机构制定，相关人员必须接受培训并签署承诺书才能执行。
第二章样本采集流程第七条样本采集工作由具有相应资质和培训的医护人员执行。
第八条样本采集工作必须在符合无菌条件的环境下进行，确保采集的样本不受外界污染。
第九条采集新冠肺炎样本时，医护人员必须佩戴防护装备，包括口罩、手套、防护服等。
第十条样本采集结束后，必须将采集工具进行消毒处理，并妥善保存样本信息，包括患者姓名、样本编号、采集时间等。
第十一条采集的样本必须及时送往实验室进行检测，不得拖延时间。
第三章样本交接流程第十二条样本交接工作是指将采集好的样本从采集点送往实验室或其他处理地点的工作。
第十三条样本交接必须由指定人员进行，确保样本的安全性和完整性。
第十四条样本交接前，必须对样本进行清点核实，确保样本信息准确无误。
第十五条在运送过程中，必须防止样本受到挤压、震动等情况，确保样本质量。
第十六条样本交接过程必须遵守规定的交接时间和交接地点，不得私自更改或延迟。
第四章样本处理流程第十七条样本处理是指接收到样本后的后续处理过程，包括检验、保存、报告等工作。
第十八条对于新冠肺炎检测样本，必须在规定时间内进行检测，并向相关部门提交检测结果。
第十九条样本检测结果必须及时通知患者或其家属，并进行相应的处理和隔离措施。
第二十条检测结果必须进行记录并报告给相关部门，确保信息的完整性和准确性。
第二十一条检测结果必须妥善保管，并在规定时间内销毁，确保信息的安全性和隐私性。
新冠肺炎患者标本采集运送接收储存流程
采集对象为新冠疑似病例、疑似聚集性病例患者或新冠诊断或鉴别诊断三级防护粪便标本眼结膜拭子标本患者发病早期出现腹泻症状，则留取粪便标本3-5ml；眼结膜表面用拭子轻轻擦拭后，将拭子头进入采样管中，尾部弃去，悬紧管盖。
肺泡灌洗液血液标本血清标本建议使用含有EDTA抗凝剂的真空釆血管采集血液标本5ml，室温静置30分钟，1500～2000rpm离心10分钟，分别收集血浆和血液中细胞于无菌螺口塑料管中。
咽拭子鼻咽抽取物或呼吸道抽取物深咳痰液支气管分泌物将2根聚丙烯纤维头的塑料杆拭子分别插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退用与负压泵相连的收集器从鼻咽部抽取粘液或从气管抽取呼吸道分泌物。
将收集器头部插入鼻腔或气管，接通负压，旋转收集器头部并缓慢退出，收集抽取的粘液，并用3ml采样液冲洗收集器1次。
要求病人深咳后，将咳出的痰液收集于含3ml采样液的50ml螺口塑料管中。
将收集器头部从鼻孔或气管插口处插入气管（约30cm深处），注入5ml生理盐水，接通负压，旋转收集器头部并缓慢退出。
收集抽取的粘液，并用采样液冲洗收集器1 次。
拭子头浸入含3ml病毒保存液的管中，尾部弃去，旋紧管盖。
鼻拭子用2根聚丙烯纤维头塑料杆拭子同时擦拭双侧咽扁桃体及咽后局部麻醉后将纤维支气管镜通过口或鼻经过咽部插入右肺中叶或左肺舌段的支管，将其顶端契入支气管分支开口，经气管活检孔缓缓加入灭菌生理盐水，每次30~50 ml，总量100~250 ml，不应超过300 ml。
建议使用含有EDTA抗凝剂的真空釆血管采集血液标本5ml，室温静置30分钟，1500～2000rpm离心10分钟，分别收集血浆和血液中细胞于无菌螺口塑料管中。
标本由发热门诊、病区、体检中心等医护采集后，密闭、标（贴）条码，（条码应包含相关信息病人信息、检测项目、标本采集时间等）应尽可能快地送至检测实验室，如果运送时间需2小时以上，必须用生物安全转运箱送至实验室1.生物安全防护：标本接收人员按二级防护佩戴防护设备。