1.3前处理 -丝光
土壤中总石油烃测定——3种前处理方法的对比
2019，28（3）福建分析测试Fujian Analysis &Testing土壤中总石油烃测定——3种前处理方法的对比段旭，李慧慧，杨柳晨，田凯（国土资源部西安矿产资源监督检测中心，陕西西安710054）收稿日期：2019-1-8基金项目：全国土壤污染详查贵州福建等10省质量监控样制备及质量监督检查（121201105000168509）项目资助。
作者简介：段旭（1991—），女，汉族，陕西西安人，助理工程师，主要从事化学分析方面的研究。
E-mail ：han10260@摘要：文章通过设计试验，分别采用振荡提取法，超声波提取法和快速溶剂萃取法对土壤中总石油烃进行前处理。
通过提取率试验，结果表明，快速溶剂萃取法的提取效率最高。
通过对快速溶剂萃取-气相色谱法测定土壤中总石油烃进一步实验条件优化，得出丙酮：二氯甲烷为1：1（体积比）时，对土壤中总石油烃的提取效率优于丙酮：二氯甲烷为1：1（体积比）时，并且采用丙酮：正己烷为1：1（体积比）溶液浸提时循环萃取两次即可达到最大提取效率。
关键词：土壤石油烃；振荡提取；超声波提取；快速溶剂萃取中图分类号：O657.71文献标识码：A文章编号：1009-8143（2019）03-0047-04Doi:10.3969/j.issn.1009-8143.2019.03.10Three pretreatment methods of determination of total petroleum hydrocarbon in soilDuan Xu ，Li Hui-hui ，Yang Liu-chen ，Tian Kai（Xi ’an Testing and Quality Supervision Center for Geological and Mineral Products ，The Ministry of Land and Resource ，Xi ’an ，Shaanxi 710054，China ）Abstract:In this paper ，the total petroleum hydrocarbon in soil was pretreated by oscillating extraction ，ultrasonic extraction and rapid solvent extraction respectively.The results of extraction rate test showed that the extraction efficiency of rapid sol⁃vent extraction was the highest.By optimizing the experimental conditions of accelerated solvent extraction-gas chromatog⁃raphy for determination of total petroleum hydrocarbon in soil ，it was concluded that acetone ：n-hexane of 1：1（volume ），total petroleum hydrocarbons in the soil of the extraction efficiency is better than that of acetone ，methylene chloride of 1：1（volume ），and using acetone ：n-hexane of 1：1（volume ）in solution leaching cycle extraction twice can achieve maximum extraction efficiency.Key words ：Soil petroleum hydrocarbon ；Oscillation extraction ；Ultrasonic extraction ；Rapid solvent extraction石油烃是石油的主要成分，包括10～40个碳原子的烷烃、烯烃和多环芳烃等组分。
村田自络筒使用中的常见问题及解决方法
村田自络筒使用中的常见问题及解决方法（一）N0.21C—S自动络筒机是日本村田公司的新型高速络筒机，最高速度可达2200 米／分，并且增加防飞管装置使设备的性能进一步完善。
N0．21C-S机型速度高，纱线直通道以及纱线控制环的独特设计，为纺纱技术进步提供了保障。
同时采用自动络筒机，不仅可以生产优质无结纱线，而且对节约用工，减轻工人劳动强度均有显著效果。
在使用过程中，N0.21C-S优势显而易见，但也存在一些问题，控制这些问题，是发挥自动络筒机功效，提高劳动效率，保证产品质量的基础。
捻接失误率高的原因及控制措施捻接失误率是反映捻接和上纱失误的综合参数。
捻接失误率过高时，大吸嘴重复无用功，容易出现连续打出管纱的现象。
造成捻接失误率增加的原因有以下几个方面：光电式纱线传感器积灰附花过多。
传感器始终检测到有纱存在，大吸嘴一直动作，造成系统中的捻接失误率高。
大吸嘴负压过低。
吸风道内积花积回丝多，影响风力，无法吸入纱线。
大吸嘴距管纱隔距过大，吸不到纱线，造成捻接失误。
车间内相对湿度过大，纱线的粘附力增强，紧贴在筒纱表面，大吸嘴无法捕捉到纱线断头，致使信息反馈为捻接失误。
大吸嘴纱线通道沟槽内有积花灰尘，大吸嘴锯齿条被花毛或灰尘堵塞，大吸嘴被回丝堵塞转动不灵活或不到位。
吸嘴吸纱通道被回丝阻塞，在捕纱动作时捉不到纱线。
插纱锭子位置不对，造成Bal-con跟踪式气圈控制器不下降。
捻接失误率的控制措施：通过可视查询系统，当MIS值大于10％，即可视为捻接失误率超过标准，及时观察运转状态进行整修。
每个工作日对纱线传感器进行清洁，每周对传感器装置用温水擦拭，避免传感器的误检测。
及时校正大吸嘴与筒纱的隔距，大吸嘴接近度调整为1.5mm～2.5mm为宜。
合理控制车间的相对湿度。
生产中表明，自络筒的相对湿度应低于普通络筒的控制标准。
当相对湿度大于75％时，捻接失误率明显增高。
一般应控制在70％左右。
清除大吸嘴沟槽内的积花灰尘，用汽油清洗大吸嘴锯条，清除堵塞的回丝。
铸件表面防锈处理
铸件表面防锈处理我国机械制造加工业的飞速发展，特别是我国加入WTO以后，我国已成为国际机械加工的重要基地，因此，对组成机械设备的各类零部件的材质、功能性、防腐性甚至装饰性，都提出了更高的要求。
原来在铸件上刷油漆的方法已不受欢迎，油漆会掩盖铸件裂痕、孔隙，而以下介绍的工艺必将受到欢迎。
铸件由于制造工艺的特殊性，铸件表面容易锈蚀，生锈后很难处理，如不引起重视，不但工件的防锈蚀能力较差，装饰性也不好，对此很多企业在对铸件提出较高的耐蚀性要求的同时，根据铸件不同的工作条件，要求对铸件（铸铁、铸钢）进行常温发黑、磷化处理和其它特殊的防锈处理。
下面是以HH902常温发黑系列产品在铸铁件上的应用为重点，简单介绍几种铸件防锈的方法，以及相关产品的情况。
1、HH902钢铁常温发黑系列产品在铸铁件上的应用- w' m+ y `' l& t( P- Y' D对铸铁件要求作表面发黑处理的呈上升趋势。
由于传统的高温碱性氧化发黑工艺处理的铸件，外表呈棕红或土红色，不能满足厂家的要求。
而常温发黑工艺其表面美观，成本较低，不影响工件精度，耐蚀性好等优点，而受到用户的欢迎。
5 T l) h' u3 a7 B. Z6 J一般钢件比较，铸铁件常温发黑工艺既有相同之处，也有其特点，其主要区别在于前处理阶段。
工艺流程：包括三个阶段前处理；常温发黑处理；后处理。
1.1 前处理：. b6 a. Y1 O* V" o- z一般包括除油和除锈活化，两道工序，前处理的好坏是常温发黑成败的关键，即除油务必彻底，表面活化适度（即露出新鲜的金属表面，又不产生过腐蚀）。
对于铸件要注意以下三点：! k6 C. S s* c①用机械的方法除去氧化皮。
如：滚光、喷砂、抛光、打磨等。
有些铸件经此方法处理，再经水清洗后，可直接发黑处理或其它防锈处理。
②首先用干净水浸泡或清洗。
在工件进行化学除油除锈前，先对工件进行清洗（浸泡），一是能先将工件清洗一遍，二是用水将工件表面孔隙充实，便于化学处理后的清洗。
电镀前预处理
电镀前预处理前处理的意义一般前处理工程过程为,研磨,预备,洗净水,洗电解脱酯水,洗酸浸及活性化水,中和,水洗,电镀。
1.1 前处理的目的前处理的目的是为了得到良好的镀层，由于镀件在制造、加工搬运、保存期间会有油酯、氧化物锈皮、氢氧化物、灰尘等污物附着于镀件表面上，若不去除这些污物而进行电镀将得不到良好的镀层。
镀· 件品质，前处理占很重要的地位。
1.2 前处理不良所造成之镀层缺陷前处理不良所造成之镀层缺陷，有下列几项：(1)剥离， (2)气胀，(3)污点，(4)光泽不均，(5)凹凸不平，(7)小孔 (8)降低耐蚀性，(9)脆化。
电镀之不良，前处理占很大的原因。
1.3 污物的种类污物的种类，可分为有机物及无机物。
有机物污物主要是动物性油酯，植物性油酯及矿物性油酯，无机物污物是金属氧化物、盐类、尘埃、及砂土。
另外由有机物和无机物污物之物如研磨屑、研磨材料。
动物性及植物性油酯可被化缄剂皂去除。
矿物性油污无法被缄剂皂去除需用三菉乙烯、汽油、石油溶剂乳化剂等去除。
无机物污物可被酸或缄溶解，利用酸、缄浸渍、化学或电解方法去除及机械研磨方法去除。
无机、有机混合污物，去除较困难，除了利用化学方法，亦须用电解，机械研磨等方法联合应用去除。
1.4 电镀前处理去除的典型污物(1) 润滑油 (6) 淬火残留物(2) 切削油 (7) 热处理盐(3) 研磨油 (8) 热处理盐(4) 热斑 (9) 污迹(5) 锈及腐蚀物 (10) 油漆及油墨1.5 表面清洁测定表面清洁度测定，在工场最实用的方法是用水冲(water-beaktest)，检查表面水是否均匀润湿，如果是均匀润湿则为清洁表面，反之则不清洁。
(工件表面有一层连续的水膜存在，无间断状态，即表示脱脂彻底，反之，如果有水珠存在，则表示脱脂不彻底，还得继续进行脱脂)材质的判别水钻（不能电解）水钻是一种俗称(又名水晶钻石，莱茵石英文名：crystal，rhinestone)其主要成分是水晶玻璃，是将人造水晶玻璃切割成钻石刻面得到的一种饰品辅件，这种材质因为较经济，同时视觉效果上又有钻石般的夺目感觉。
表面处理喷涂规范
涂装要求1. 涂装说明涂装的主要目的是为了防腐保护，延长设备及管道、材料的使用寿命，同时也具有区分设备及管道的功能、具有装饰美观，协调环境的作用。
为此设备制造厂家及施工单位必须严格按照本规定的涂漆品种，颜色，涂层结构，涂饰工艺进行施工，确保涂装质量。
1.1涂装施工要求按本规定涂装技术条件执行。
1.2对涂饰方法采用喷涂，确保涂装质量。
1.3本规定面漆色彩为设备的主颜色（详见表1），允许制造厂家在同一设备中局部使用不同颜色。
表11.4对某些设备及构件特殊部位或部件，尚须着其他色彩以装饰、警戒、转向、安全等标志。
（如操作手轮、阀门、联轴器、行轮轮廓和安全罩栏杆等）详见表2：表21.5涂装质量的验收标准⑴所用涂料类别符合设计要求；⑵表面处理、涂层结构、工艺符合JB/T 5000.12-1998标准；⑶面漆色彩符合色标；⑷表面漆膜均匀、平整、光亮、无针孔、气泡、裂纹、脱落、流挂、漏涂等缺陷。
1.6涂装所要求的漆膜颜色以GB3181-1995为准。
（详见该标准中的第4条）。
1.7在本文1.2中，对标准设备的涂装标明了面漆色彩的要求。
其涂层结构遵照表3中I、II、III类标准。
表3注: 1).表中涂层厚度为总厚度。
2).氯磺化聚乙烯涂料型号:底漆:J52-81 中间漆:J52 面漆:J52-61。
3).氯化橡胶涂料型号:底漆:LJ06-1 面漆:LJB04-2。
2. 涂装技术要求2.1涂装前物体表面处理：2.1.1各设备应采用喷砂除锈，处理质量不低于Sa2级或SSPC-SP6级（详见附录A及附录B）。
2.1.2各管道及金属结构件不论采用何种除锈方式，处理质量不低于St3级（详见附录A）要求。
2.1.3凡与高温直接接触的钢铁制件表面，表面不进行涂装或镀覆保护层时，处理质量必须达到St2级（详见附录A）。
2.1.4与混凝土接触或埋入其中的钢铁部件不必进行涂装。
2.1.5尺寸与重量较大的零件，可进行手工除锈，并达到St3级（详见附录A）。
蜂蜜中农药残留检测前处理和分析方法研究进展
５８APICULTURE OF CHINA综述2021年12月 蜂业研究蜂蜜是蜜蜂采集植物的花蜜、分泌物或蜜露，与自身分泌物混合后，经充分酿造而成的天然甜物质。
蜜蜂采集植物的花蜜、分泌物或蜜露应安全无毒，不得来源于雷公藤、博落回、狼毒等有毒蜜源植物[1]。
蜜蜂在传播花粉、采集花蜜和花粉的过程中，不可避免的会接触到空气、水、作物上残存的农药，而且蜂农为了防治蜜蜂的病虫害，生产中经常使用杀螨剂，如氟胺氰菊酯、氟氯苯氰菊酯等，造成农药在蜂产品中的残留。
人们长期食用含有农药残留的蜂蜜，会不利于身体健康。
我国农业农村部发布的《蜂蜜中农药残留限量（一）》（NY/T 1243-2006）标准规定，蜂蜜中的氟胺氰菊酯、氟氯苯氰菊酯最大残留限量分别为50 μg/ kg、10 μg / kg [2]。
目前，我国现有国家标准和行业标准涉及蜂蜜中农药残留限量指标仅有 10 项，已不符合市场需求，不利于蜂蜜产品的质量控制[3]。
因此，应建立完善蜂蜜中农药残留限量和分析方法标准，确保蜂产品的质量安全，保障人们身体健康。
蜂蜜基质复杂，主要成分是葡萄糖、果糖、蔗糖和水分，占90% 左右，除此之外，还含有蛋白质、矿物质、维生素和多酚类物质等，这使得蜂蜜中农药残留提取净化的前处理方法以及检测分析方法的选择尤为重要。
本文概述了近年来蜂蜜中农药残留检测的前处理技术和分析方法的应用情况，为我国蜂蜜产品中农药残留的常规监管和风险评估提供依据。
1 蜂蜜中农药残留检测前处理方法近年来，蜂蜜中农药残留检测的前处理方法蜂蜜中农药残留检测前处理和分析方法研究进展吴升德 谷群远 沈校校 王仁德 刘锋 张学军（盐城市产品质量监督检验所，盐城 224056）摘 要：世界各国对蜂蜜中农药残留问题日趋关注。
蜂蜜中的农药残留不仅会危害人体健康，而且会影响我国蜂产品出口。
本文概述了蜂蜜中农药残留的样品前处理和仪器分析方法。
前处理方法主要包括液液萃取、固相萃取和QuEChERS 法。
前处理设备的介绍和使用
前处理设备的介绍和使用1.引言1.1 概述前处理设备是指在某个生产或加工过程之前使用的设备，用于将原始材料或待处理物料进行初步处理和准备工作。
它们的主要目的是改善材料的质量，减少后续处理过程中的成本和时间，并提高最终产品的性能和可靠性。
前处理设备起到关键的作用，因为它们能够有效地去除原材料中的杂质、污染物和不需要的成分。
这些设备通常通过一系列的物理、化学或生物方法来实现目标。
物理方法可能包括过滤、洗涤、干燥和分离等，化学方法可能涉及酸碱处理、氧化还原反应和中性化等，而生物方法通常利用微生物和酶来进行处理和分解。
前处理设备在各个行业和领域中广泛应用。
在食品加工行业中，它们可以用于去除杂质、除去毒素和改善质地。
在化工行业中，前处理设备可以帮助去除有害物质、降低废物排放和提高生产效率。
在环保领域，前处理设备可用于处理工业废水、废气和固体废弃物，以达到国家和行业的排放标准。
此外，前处理设备还可用于生物医药领域中的细胞培养、药物制备和组织工程等重要应用。
总之，前处理设备在现代生产和加工过程中扮演着不可或缺的角色。
它们通过提高原材料的质量，减少后续处理过程的复杂性和成本，从而提高整个生产过程的效率和可持续性。
未来，随着技术的不断发展和创新，前处理设备将继续演化和改进，以满足不断增长的需求并适应新兴产业的要求。
1.2文章结构文章结构部分的内容应该对整篇文章进行一个简要的介绍和概述。
它应该说明本文的结构以及每个部分的主题和目的。
这篇文章的结构如下:1. 引言1.1 概述1.2 文章结构1.3 目的2. 正文2.1 前处理设备的定义和功能2.2 前处理设备的种类和应用领域3. 结论3.1 前处理设备的重要性和优势3.2 前处理设备的未来发展趋势在引言部分，我们会先介绍前处理设备的概念和其在实践中的重要性。
接下来，我们将详细介绍前处理设备的定义和功能，这是全文的主要内容。
我们会讨论各种不同类型的前处理设备及其在不同领域的应用。
数字图像处理第四版拉斐尔课后答案
数字图像处理第四版拉斐尔课后答案数字图像处理（美）Rafael C. Gonzalez（拉斐尔·C. 冈萨雷斯），Richard E. Woods（理查德·E. 伍兹）课后习题答案1. 新增了关于精确直⽅图匹配、⼩波、图像变换、有限差分、k均值聚类、超像素、图割、斜率编码的内容。
2. 扩展了关于⾻架、中轴和距离变换的说明，增加了紧致度、圆度和偏⼼率等描述⼦。
3. 新增了哈⾥斯-斯蒂芬斯⾓点探测器及*稳定极值区域的内容。
扫⼀扫⽂末在⾥⾯回复答案+数字图像处理⽴即得到答案4. 重写了关于神经⽹络和深度学习的内容，全⾯介绍了全连接深度神经⽹络，新增了关于深度卷积神经⽹络的内容。
5. 为学⽣和教师提供⽀持包，⽀持包可从本书的配套⽹站下载。
6. 新增了⼏百幅图像、⼏⼗个新图表和上百道新习题。
在数字图像处理领域，本书作为主要教材已有40多年。
第四版是作者在前三版的基础上修订⽽成的，是前三版的发展与延续。
除保留前⼏版的⼤部分内容外，根据读者的反馈，作者对本书进⾏了全⾯修订，融⼊了近年来数字图像处理领域的重要进展，增加了⼏百幅新图像、⼏⼗个新图表和上百道新习题。
全书共12章，即绪论、数字图像基础、灰度变换与空间滤波、频率域滤波、图像复原与重构、⼩波变换和其他图像变换、彩⾊图像处理、图像压缩和⽔印、形态学图像处理、图像分割、特征提取、图像模式分类。
本书的读者对象主要是从事信号与信息处理、通信⼯程、电⼦科学与技术、信息⼯程、⾃动化、计数字图像处理课后答案（美）Rafael C.Gonzalez（拉斐尔·C. 冈萨雷斯），Richard E. Woods（理查德·E. 伍兹）算机科学与技术、地球物理、⽣物⼯程、⽣物医学⼯程、物理、化学、医学、遥感等领域的⼤学教师和科技⼯作者、研究⽣、⼤学本科⾼年级学⽣及⼯程技术⼈员。
Rafael C. Gonzalez: 1965于美国迈阿密⼤学获电⽓⼯程学⼠学位；1967年和1970年于美国佛罗⾥达⼤学盖恩斯维尔分校分别获电⽓⼯程硕⼠学位和博⼠学位。
前处理工艺对涤纶针织面料吸湿速干整理的影响
性能差等现象，导致即使后道做了吸湿速干整理，面料的吸湿速干性也没有明显提升，达不到标准技术要求。
针对此类问题，本文采用不同的前处理工艺，再进行吸湿速干整理，通过对比探究了不同前处理工艺对吸湿速干整理的影响，同时也实践了一种新的吸湿速干整理方案，整理后的面料具有优异的吸湿性和速干性。
1 实验1.1 材料涤纶针织网布（克重185 g /m 2），吸湿排汗剂TF －620H ，30%液碱（NaOH ），纯碱，低温精练去油剂TF －128C ，纯度均为工业级，生产厂家均为传化智联股份有限公司。
前处理工艺对涤纶针织面料吸湿速干整理的影响文 | 余君红 蒋 鑫 程小霞 徐小平 周 伟作者简介：余君红，男，1993年生，硕士，主要研究方向为纺织化学品应用。
作者单位：传化智联股份有限公司。
21世纪，纺织品的发展逐渐趋向功能化，吸湿速干服装作为一种功能性纺织品越来越受到人们的重视。
市场上对这类面料的吸湿速干性评价常见的指标有 5 个，分别为水滴扩散时间、吸水率、芯吸高度、蒸发速率和透湿量。
在GB /T 21655.1 — 2008《纺织品 吸湿速干性的评定 第 1 部分：单项组合试验法》中对面料是否具有吸湿速干功能进行界定，其中针织面料要求：水滴扩散时间≤3 s ，吸水率≥200%，芯吸高度≥100 mm ，蒸发速率≥0.18 g /h ，透湿量≥10 000 g /（m 2•d ）。
在实际加工生产中，有一些面料由于前处理工序不当，出现织物表面不干净、纤维亲水The Influence of Pretreatment Process on Moisture Absorption andQuick-drying Finishing of Polyester Knitted Fabric摘要：在实际生产中，如果不重视前处理工艺，就会导致织物表面杂质残留较多，整理后面料的吸湿速干性能提升不明显、测试指标不合格。
对此，文章采用一般整理法、低温预处理工艺整理法和碱减量预处理工艺整理法来整理面料，对比这 3 种整理方法，结果发现低温预处理工艺整理法比一般后整理法和碱减量预处理工艺整理法更能提升面料的吸湿性和速干性，整理后面料的各项测试指标均符合要求，且该整理方法对面料的颜色和耐摩擦色牢度影响较小。
涂装前处理基本工艺流程图
涂装前处理基本工艺流程涂装前处理包括除油、除锈、磷化三个部分。
磷化是中心环节，除油和除锈是磷化之前的准备工序，因此，在生产实践中，既要把磷化工作作为重点，又要从磷化质量的要求出发，抓好除油和除锈工作，尤其要注意他们之间的相互影响。
1、除油除锈优质的磷化膜只有在彻底去除了油物、锈、氧化皮等异物的工件表面上形成。
因为残留在工件表面的油污、锈蚀、氧化皮等会严重阻碍磷化膜的生长。
此外，还会影响涂层的附着力，干燥性能、装饰性能和耐蚀性能，彻底去除这些异物是磷化的必要条件。
除油和除锈是磷化之前的两个基本工序，相对而言，油比锈的危害性大，而且有油的工件直接影响除锈速度，所以，除锈应在除油的基础上进行，但对于油少锈多的工件也可以将除油与除锈两个基本工序合二为一，在一个槽中同时完成除油除锈工序，可缩短生产线，降低设备和厂房投资费用，但处理质量不如分槽好，对要求不高的场合可采用。
采用此工序后，除油剂也应选择酸性药剂和除锈剂配套使用。
除锈仍采用盐酸，盐酸除锈速度快，除锈干净彻底，对氧化皮也有很好的去除功能，且又是常温使用，弊病是盐酸除锈酸雾较大，有害健康，环境污染严重。
随着工业的发展，环境保护和劳动条件的改善已成为人们共同关心的问题。
因此，在选择药剂时应考虑环境保护的需要。
所以选择除油剂时要求配制简单，去污能力强，不含常温下难清洗的氢氧化钠，硅酸盐，OP乳化剂等成分，常温下易水洗，不含毒性物质，不产生有害气体，劳动条件好；选择除锈剂时要求含促进剂，缓蚀剂和抑制剂，能提高除锈速度，防止工件产生过腐蚀和氢脆，能较好的抑制酸雾。
尤其值得重视的是酸雾抑制，酸洗除锈过程中产生的酸雾，不仅腐蚀设备和厂房，污染环境，而且可引起人们牙齿腐蚀，牙结膜发红，流泪，疼痛，咽喉干燥，咳嗽等症状，所以，有效抑制酸雾，不但是环保的需要，还是本单位自身的需要。
考虑上述要求，经筛选，除油和除锈剂我们采用了祥和磷化公司的XH-16C除油除锈添加剂与验算配制而成，常温下使用，处理时间10-30min，它能提高除锈速度，防止工件产生过腐蚀和氢脆，能较好的抑制酸雾。
实验室样品管理制度及流程
实验室样品管理制度及流程为保证实验室工作的准确性和安全性，制定以下实验室样品管理制度及流程：一、实验室样品管理制度1.1 实验室样品的存储(1) 样品应存放在指定的存储区域内，并严格按照样品名称、编号、时间等信息进行标记。
(2) 不同种类的样品应分别存放，避免混淆和交叉污染。
(3) 实验室应设定样品的保质期，过期的样品应及时处理。
1.2 实验室样品的使用(1) 使用样品前，应先查看样品的标签和记录，检查是否符合实验要求。
(2) 所有样品的使用都应按照实验室操作规程执行，保证操作的准确性和安全性。
(3) 样品使用后，应及时进行记录和更新，避免混淆和误用。
1.3 实验室样品的处置(1) 样品使用完毕后，应按照实验室操作规程进行处置，避免对环境和身体造成危害。
(2) 残留样品应及时存放，并注明存放位置和时间，以备后续使用。
(3) 实验室应设定样品废弃的审批流程，对于需要废弃的样品应按照规定程序进行处理，避免对环境和身体造成危害。
二、实验室样品管理流程2.1 样品存储流程(1) 样品接收：实验室接收到样品后，应及时对样品进行登记和编号，记录样品的基本信息。
(2) 样品分类：实验室应根据样品的种类和性质进行分类，并将不同种类的样品存放在不同的存储区域内。
(3) 样品标记：实验室应对每个样品进行标记，标记内容应包括样品名称、编号、存储位置、接收日期、保质期等信息。
2.2 样品使用流程(1) 样品查看：使用样品前，实验人员应先查看样品的标签和记录，检查是否符合实验要求。
(2) 样品操作：所有样品的使用都应按照实验室操作规程执行，保证操作的准确性和安全性。
(3) 样品记录：使用样品后，实验人员应及时进行记录和更新，包括使用日期、使用人员、用途、剩余量等信息。
2.3 样品处置流程(1) 样品存放：使用完毕的样品应及时存放，并注明存放位置和时间，以备后续使用。
(2) 样品处置：对于无用或过期的样品，实验室应按照规定程序进行处置，保证对环境和身体的安全。
前处理槽液参数
工站名稱
藥劑名稱
槽容積
標准用量（重 量比)
浓度标准范围
总碱度(Pt)
10~25
时间（线速 20～30HZ）
試液量
濃度測定方法 指示剂/檢測儀器
溴酚蘭
滴定液
顏色变化 备注
蓝变黄
视觉
Байду номын сангаас
預脫脂
中性除油 粉
主脫脂
中性除油 粉
第一次水洗 N/A
2％～3％
4％～5％ N/A
游离碱度(Pt) PH
无变红
视觉
第四水洗 N/A
N/A
PH值
7±1
1~1.5(min) 100ml
N/A
N/A
N/A
說明﹕1﹑此檢測標准是以線速25±5HZ﹐水切爐溫度為165℃±15℃來進行制定。 2﹑在生产过程中，要求对脱脂、水洗、表调、磷化等槽液由操作人员检测，并记录，作为添加药剂的依据 3﹑正常情况下，脱脂槽处理超过10天时须更换池液，磷化槽处理在10天更换为好，特别要勤清理槽内沉淀物，否则会堵塞喷头；水洗槽改在池底加水或参考更换周期实施。工
0.30% 0.10%
N/A
促進度(Pt) 溫度(℃) PH值
12~18
0.8~2.0 1.5~3.5
常温 7±1
3~4.5(min)
10ml 10ml
1~1.5(min) 100ml
酚酞 溴酚蘭
彎管
PH试纸
0.1N NaOH标准液
氨基磺酸BB粉 0.1N NaOH标准液
无变红
视觉
黄变紫
视觉
产生气泡
溫度(℃) PH
游离碱度(Pt)
總鹼度(Pt) 溫度(℃) PH值
如何学会正确使用化学试剂和实验工具
如何学会正确使用化学试剂和实验工具化学试剂和实验工具是进行实验室研究和学习化学知识的重要工具。
正确使用这些化学试剂和实验工具不仅可以保证实验结果的准确性和科学性，还能确保实验操作的安全性。
本文将介绍一些学会正确使用化学试剂和实验工具的方法和注意事项。
一、化学试剂的存储和使用1.1 存储化学试剂化学试剂应妥善存放在干燥、通风良好的地方，远离易燃和易爆物品。
试剂应按照其化学性质进行分类存放，并标上化学品的名称、浓度、储存日期等信息。
有毒或有害试剂应放在特定储存柜中，并采取安全措施，防止误食或直接接触。
1.2 使用化学试剂使用化学试剂前应先查看相关实验操作指南和安全措施。
必要时应佩戴安全手套、护目镜和实验室外套等个人防护装备。
遵循实验操作步骤，准确称取试剂并避免超量使用。
在使用腐蚀性试剂或有毒气体时，应在通风橱或排风设备下进行操作，确保实验室空气质量。
1.3 处理废弃化学试剂废弃化学试剂应按照相关规定进行处理。
有机溶剂和有毒物质不可直接倒入下水道，应按照规定方式进行处理。
固体废弃物应分类储存，并按照当地环境保护法规进行处理。
二、常见实验工具的使用和维护2.1 烧杯、烧瓶和烧杯夹的使用烧杯、烧瓶等容器在实验中广泛使用。
在使用前，应检查容器是否完整，并确保其干净无杂质。
使用烧杯夹时，夹子的两头应夹紧容器，确保牢固可靠，避免容器滑落或破裂。
2.2 试管和试管架的使用试管是常用的实验工具之一，用于容量较小的反应或实验。
在使用试管时，要保持试管干燥和清洁，避免试管壁上的物质对实验结果的影响。
试管架用于托举试管，应将试管稳固地放入试管架孔内，确保试管不倾斜或摇晃。
2.3 温度计的使用温度计在实验中常用于测量温度变化。
使用前应先检查温度计是否工作正常，并确保其清洁无污染物。
在使用过程中要小心操作，避免温度计碎裂或接触到腐蚀性液体。
2.4 电子天平的使用电子天平在化学实验中用于准确称量试剂。
使用前应检查天平的零点是否正确，并确保其干净无杂质。
各种组织匀浆样本用于ELISA检测的处理方法
各种组织匀浆样本用于ELISA检测的处理方法ELISA(酶联免疫吸附试验)是一种常用的生物学实验方法，用于检测样本中特定分子的存在，如抗体、抗原、蛋白质等。
对于ELISA检测，颗粒样本的处理是非常重要的步骤之一，因为它可以消除潜在的干扰物，提高检测的准确性和可靠性。
下面将介绍一些常见的组织匀浆样本处理方法。
1.组织匀浆样本制备通常情况下，组织样本需要首先经过匀浆处理，以得到细胞和组织的裂解液。
一般来说，采用以下基本步骤：1.1取出所需组织样本，并在冰上迅速切割成小块。
1.2 将组织块放入冷冻匀浆管中，并加入适量的缓冲液，如磷酸盐缓冲液、磷酸盐缓冲液+0.1% Triton X-100等。
1.3使用研磨器、匀浆器或超声波仪器对组织块进行处理，直至均匀混合。
1.4将均浆液离心，以去除固体碎片和细胞残渣。
2.组织匀浆样本的稀释制备好的组织匀浆样本通常需要稀释，以使其适合ELISA检测的要求。
通常采用以下步骤：2.1选取适当的稀释液，如PBS缓冲液、BSA溶液等，根据实验需求和标准方案进行选择。
2.2将制备好的组织匀浆样本与稀释液按照一定比例混合，比如1:2、1:5等，以得到适当浓度的样品溶液。
3.组织匀浆样本的前处理在ELISA检测前，对组织匀浆样本进行前处理可以去除一些潜在的干扰物，并提高检测的灵敏度。
以下是一些常见的前处理方法：3.1丙二醛固定化：将组织匀浆样本加入适量的丙二醛溶液中，固定其中的蛋白质，以避免在ELISA检测中失去目标分子。
3.2蛋白酶处理：一些样本可能含有特殊结构的蛋白质，如膜蛋白等。
在进行ELISA检测之前，可以用适当的蛋白酶进行处理，如蛋白酶K、胰酶等。
4.组织匀浆样本的加样与检测经过前期处理和稀释后，组织匀浆样本可以用于ELISA检测。
通常的操作步骤如下：4.1将稀释后的组织匀浆样本加入已涂有特定抗原或抗体的酶标板孔上。
4.2确保每个样品加入相同体积的孔，以保持每个孔的样本负载均衡。
本科毕业设计论文《烧结钕铁硼磁性材料电镀前处理工艺探究》
设计题目烧结钕铁硼磁性材料电镀前处理工艺探究学生姓名学号专业班级指导教师院系名称材料科学与工程学院2014年6月7日目录摘要： (1)Abstract: (2)1绪论 (3)1.1 简介 (3)1.2 钕铁硼的腐蚀机理 (3)1.3 钕铁硼磁体金属镀层工艺 (4)1.3.1 镀锌 (4)1.3.2 镀镍 (4)1.3.3 镀铜 (4)1.3.4 化学镀镍 (5)1.3.5 生产设备及过程 (5)1.4钕铁硼金属镀层技术的改进 (6)1.4.1 镀锌技术 (6)1.4.2 镀镍技术 (6)1.4.3 镀铜技术 (7)1.4.4 化学镀镍技术 (7)1.4.5 生产设备及方式 (7)1.5 国内外烧结钕铁硼镀层技术最新研究成果 (8)1.6 电镀前处理工艺 (9)1.6.1 烘烤除油 (9)1.6.2 封孔 (9)1.6.3 倒角 (10)1.6.4 化学除油 (10)1.6.5 酸洗 (11)1.6.6 喷砂 (12)1.7 课题来源及研究内容 (13)2烧结钕铁硼磁体电镀前处理工艺和酸洗试验 (15)2.1 电镀前处理工艺流程试验 (15)2.1.1 材料及试验方法 (15)2.1.2 不同的前处理工艺流程 (14)2.1.3 试验结果 (16)2.1.4 试验分析 (16)2.2 酸洗时间试验 (17)2.2.1 试验材料 (17)2.2.2 试验方法 (17)2.2.3 试验结果与讨论 (17)3烧结钕铁硼材料镀镍层退镀试验 (19)3.1 退镀方法的筛选 (19)3.2 退镀试验材料及方法 (19)3.3 试验过程 (20)3.3.1 配方药品的选定 (20)3.3.2 试剂浓度的确定 (21)3.4电镜分析表面形貌 (24)4结论与展望 (24)4.1 结论 (24)4.2 展望 (25)致谢 (26)参考文献 (27)烧结钕铁硼磁性材料电镀前处理工艺探究摘要：对烧结钕铁硼磁性材料的不同前处理流程和工艺规范进行比对试验，比较不同前处理工艺的镀层结合力和耐蚀性，用电子扫描电镜分析样品酸洗后的表面结构和腐蚀形态。
白酒中甜蜜素前处理标准_概述说明以及解释
白酒中甜蜜素前处理标准概述说明以及解释1. 引言1.1 概述在现代酿酒工艺中，甜蜜素是白酒中的一种重要成分，它赋予了酒品独特的甜味。
然而，过多的甜蜜素含量可能会对人体健康带来潜在风险。
因此，在生产过程中对白酒中的甜蜜素含量进行可控的前处理是至关重要的。
1.2 文章结构本文将围绕着白酒中甜蜜素前处理标准展开详细说明和解释。
首先，我们将介绍甜蜜素的定义和来源，并强调前处理标准的重要性。
同时，我们也会指出目前在前处理过程中存在的问题和挑战。
接下来，我们将概述说明甜蜜素前处理流程和步骤，并介绍常用的前处理方法和技术。
同时，我们还将引入国内外相关标准和规范，以便读者更好地理解当前行业标准制定的背景和依据。
随后，在文章第四节中，我们将对该标准进行详细解释，深入解析标准所涵盖的指标和限制要求，并提供可能引发问题及解决方案的讨论。
最后，我们将分别总结本文的主要内容、展望未来研究方向，并提出对于白酒行业推广使用标准的建议。
1.3 目的本文的目的在于介绍和解释白酒中甜蜜素前处理标准，并说明该标准在保障产品质量和安全以及促进行业可持续发展方面的重要性。
通过阐述前处理流程和步骤，介绍常用方法和技术，以及引入国内外相关标准和规范，读者将能够了解甜蜜素前处理工艺的基本原理、规范指导以及对产业发展带来的影响。
同时，本文还旨在为未来研究提供参考，并为白酒行业推广使用该标准提供可行建议。
2. 白酒中甜蜜素前处理标准2.1 甜蜜素的定义和来源甜蜜素是一类广泛存在于自然界的天然或人工合成的化合物，具有甜味的特性。
在白酒中，主要存在两种甜蜜素，即糖和人工添加的代糖。
糖是白酒发酵过程中产生的副产品，包括葡萄糖、果糖等。
人工添加的代糖则是为了增加白酒口感而添加的，包括赤藓糖醇、阿斯巴甜等。
2.2 前处理标准的重要性白酒中甜蜜素含量对于产品质量和安全有着重要影响。
过高或不符合标准的甜蜜素含量可能导致产品过于甘甜、口感不佳，也可能引发消费者健康问题。
HDMI1.1-1.2-1.3版本的区别!
播放设备1.3版接口直接输出1080P信号到平板电视，平板电视也具有1.3版HDMI接口，平板电视可不需再做逐行处理，直接显示。如果平板电视只有1.1版本接口，只能接收1080i信号，只要平板电视的逐行处理电路比播放机的电路好，即使是1.1版接口，效果也要好于1.3版本的播放机。
深色技术，即Deep Color。深色技术就是色彩取样精度的提升，HDTV全部采用8bit取样精度，即24位色彩系统，即16.7M色。HDMI1.3可以支持36位RGB色彩处理60Hz的1080i画面，或者36位色彩处理90Hz的1080p画面，最高可以达到48位色深画面。深色技术可以使HDTV和其它显示设备由1667万种色彩发展到数亿甚至数千亿种色彩，消除屏幕上的色带，使音调转换更平滑，色彩之间的渐变更细微，增加对比度，在黑色和白色之间展现更多倍的灰色阴影，获得空前逼真和精确的画面。
HDMI1.2：增加了SACD的DSD音频流，就是流行的1bit音频。
HDMI1.3：增加了Dolby Digital -TURE HD和DTS-HD。
பைடு நூலகம்
HDMI和1080P
前面谈到了1.2版本以上的HDMI接口支持1080P，实际上1080P对于观看高清节目来说，并不是非常重要的内容，也就是说，连接高清播放设备，1.1版和1.3版可以达到同样的效果，1.2版和1.3版接口解决的是电脑兼容问题和多媒体扩展问题。1080P这个问题是索尼宣传PS3播放机中，为了说明PS3性能比XBOX360优异，对大家误导的结果。
孔雀石绿胶体金检测样品前处理工艺的优化
DOI :10.15906/11-2975/s.20210914[摘要]为建立快速筛选孔雀石绿的前处理方法,对标行标水产品中孔雀石绿的快速检测胶体金免疫层析法(KJ201701),用于水产品中药物残留的现场快速检测使用。
试验采用提取、氧化、浓缩和复溶四个步骤,对氮吹、SPE柱、反萃取三种不同提取方式进行前处理优化和比较,通过胶体金免疫层析试纸条进行检测。
结果表明:三种方法均能达到同时检测水产品中孔雀石绿的目的,检测时间为反向萃取法<SPE 柱法<氮吹法。
说明反向萃取法具有用时短、不需要复杂仪器、检测结果准确率高的特点,更适合用于基层快速检测。
[关键词]孔雀石绿;水产品;前处理[中图分类号]S816.17[文献标识码]A[文章编号]1004-3314(2021)09-0075-04孔雀石绿胶体金检测样品前处理工艺的优化高海岗1,刘秀梵1*,王晓泉1,蒋春茂2,郑砚超3(1.扬州大学,江苏扬州225009;2.江苏农业职业技术学院,江苏泰州225300;3.无锡中德伯尔生物技术有限公司,江苏无锡214174)孔雀石绿又叫孔雀绿、碱性绿,是一种人工合成的三苯甲烷类燃料(陈义元,2018),因其在细菌合成过程中能阻止蛋白肽的形成而具有杀菌效果,被广泛用于水产养殖和运输领域。
但孔雀石绿及其代谢物隐性孔雀石绿(LMG )具有致癌、致畸和致突变毒性,已被多国禁用,2002年农业部颁布的《动物性食品中兽药最高残留限量》中明确禁止使用孔雀石绿等多种违禁药物。
但多年来的检测结果显示,我国部分省市在养殖领域和流通领域还在长期使用(师真等,2020;林锏锐等,2019;范芳芳等,2019),严重危害农产品食用安全。
根据文献报道和相关检测数据显示,国内市面上出售的水产品中孔雀石绿、硝基呋喃类药物、氯霉素的检出率为6.5%~23.2%(李菊等,2020)。
为快速监测养殖领域和流通领域违法使用兽药,我国出现了大量的快速检测试剂盒和检测试纸条。
林业护林员如何处理林火、野生动物及其他突发事件
林业护林员如何处理林火、野生动物及其他突发事件林业护林员在保护和维护林区生态环境方面扮演着重要的角色。
除了日常的巡逻、监测和清扫工作，他们还需要应对各种突发事件，如林火、野生动物等。
在面对这些事件时，林业护林员需要具备丰富的专业知识和经验，以提高应对突发事件的效率和质量。
本文将重点讲述林业护林员如何处理林火、野生动物及其他突发事件。
1. 林火林火是林业护林员面临的最为严峻的挑战之一。
林火的产生原因与地域、季节和人为等因素有关。
面对火灾，林业护林员需要快速有序地展开工作。
抢救生命是最为紧急的任务，但在生命无碍的情况下，采取有效的措施降低火灾造成的损失。
1.1防控措施预防林火的发生是最为关键的措施。
林业护林员需要在平时进行全面的林区巡逻，及时发现并处理积极防范护林安全。
同时，不时地进行隐患排查，增强防火意识和消防安全技能等。
这些措施能有效地减少林火的发生。
1.2发现林火怎么办发现火灾时，需要迅速做好以下几点工作：第一时间进行报警，并告知爆发地点、路线、时间和火势大小；利用现有工具和手段进行简单的扑救，以控制火势；对附近人群及设施进行及时疏散和保护。
同时，如果发现林火是否有人为的原因，需要立即报警和通知上级单位。
1.3灾后处理灾后处理是指在火势得到有效控制和熄灭后，进行财物损失评估、场地恢复、林木种植等程序。
林业护林员在日常巡逻过程中，需要定期检查废弃物处理情况、设施维护状况等，以降低灾后损失风险。
2. 野生动物野生动物是林业护林员日常巡逻中常见的一种情况。
遇到野生动物，必须摒弃慌乱和惊恐的情感，保持冷静，并采取恰当的措施。
2.1防范措施在工作前，林业护林员需要了解本地所能出现的动物种类、生态习性和攻击方式，以及动物逃避方式、行为和思维等。
了解这些信息能够帮助林业护林员提前预测动物的行为，采取正确的防范策略。
同时，使用简单的保护装备可以最大程度上降低林业护林员遭受动物攻击的可能性。
2.2应对措施遇到野生动物时，林业护林员首先应保持冷静，但不要通过攻击或故意刺激动物。
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7.8丝光效果的评定
光泽
---尚无统一的理想手段，故目前多用目 测评定 显微切片测定丝光织物的物态变化--利用显微 镜测量纤维截面的轴长 ，椭圆度=短轴/长轴。 当椭圆度趋于1时，丝光效果也最好。 吸附性能 钡值法：检验丝光效果的常用方法。 碘吸收法 ： 碘沾污和染色测试法： 尺寸稳定性 ：尺寸稳定性表现在门幅的稳定 和缩水率的降低。
7、丝 光
7.1丝光的含义
用浓的烧碱溶液处理，然后在张力下洗去烧 碱的处理过程。 碱缩： 棉制品在松驰的状态下用浓的烧碱液处理， 使纤维任意收缩，然后洗去烧碱的过程，也 称无张力丝光，主要用于棉针织品的加工。
丝光：棉制品(纱线、织物)在有张力的条件下，
7.2丝光原理
丝光过程包含一系列的化学和物理化学变化，因 此棉织物的丝光是一个复杂的过程。 （一）浓烧碱对纤维素的作用 不可逆的化学改性过程 浓烧碱：可渗透到无定形区，还可以渗透到晶区， 使晶格发生改变，将部分晶区转变为无定形区 只有到一定浓度时才会产生丝光作用 浓碱液处理能消除纤维中一些弱的结合点，使纤维 受力均匀，减少由于应力集中而造成的纤维断裂， 提高了纤维强度
直辊丝光机 依靠摩擦力，阻止收缩，无扩幅作用
流程：进布→弯辊扩幅→直辊渗透区（碱液
浸轧槽）→轧车→直辊稳定区（冲洗去碱槽） →去碱蒸箱→平洗烘燥
7.7 热丝光
平衡溶胀——棉纤维的最大溶胀 在低温（5℃）时，平衡溶胀值最高 随着温度的提高，平衡溶胀明显下降 达到60 ℃时，平衡溶胀几乎不随温度上升而下降
光泽变好； 尺寸稳定性增强；
强度增加，尺寸延伸度减小；
化学反应性能增强，对染料的吸附能力增强；
7.4丝光工艺条件分析
碱液浓度---影响效果的主要因素
只有当碱液浓度达到某一临界值以后才能引起 棉纤维剧烈的膨化。
张力 棉织物只有在适当的张力情况下，才能获得较 好的光泽。光泽、强力随张力的增加而提高，但断 裂延伸度随张力的增大而降低。 棉纱线的断裂延伸度则随着张力的增大而降低； 张力过大，对产品的光泽增加不多，却使断裂延伸 度下降 松弛处理对织物光泽和强度的提高较小，却可以提 高织物的弹性，使断裂延伸度有了较大增加
由于膜内外离子分布的不匀（膜内可移动离子的 总浓度大于膜外），结果产生了渗透压，从而使 水向纤维内部渗透，使纤维发生溶胀。 膜内、外离子浓度相差越大，渗透压就越大，纤 维溶胀也就越剧烈。 如果突然增加膜外Na+的浓度，会使渗透压减小， 不利于纤维的溶胀。溶液中加入食盐以及碱液浓 度过高，都会使纤维溶胀减小。 所以要求丝光碱纯度高些，浓度适当，并要求不 含有泡沫、绒毛、纤维等杂质，以保证丝光碱液 的清洁。这是保证丝光质量的因素之一。
溶胀速度
工业实践中，丝光浸碱溶胀时间一般限定在30～ 60s，故纤维的溶胀不可能达到最大溶胀，必须考 虑纤维的溶胀速度。
热丝光与冷丝光相比： 光泽更好 手感变柔软 染色均匀性获得提高 溶胀速度快
溶胀的均匀性
冷丝光时，当浓碱首先吸附于纱线表层的纤维 时，由于纤维剧烈溶胀，纱线表面层密度增 高，从而阻碍了浓碱从纱线表面层向芯层渗 透，导致芯层丝光化程度降低。 冷的NaOH粘度很高，也增加了向芯层扩散 的阻碍
7.3丝光棉的性质
形态结构
微结构 分子结构的变化
继续
形态结构的变化
纤维直径增大变圆，纵向天然扭曲率改变
(80%→14.5%)，横截面由腰子形变为椭圆形， 甚至圆形，胞腔缩为一点。 若施加适当张力，纤维圆度增大，表面原 有皱纹消失，表面平滑度，光学性能得到改 善，增加了反射光的强度，织物显示出丝一 般的光泽。 织物内纤维形态的变化是产生光泽的主要 原因，张力是增进光泽的主要因素
棉纤维丝光前后横截面比较
棉纤维丝光前后纵截面比较
继续
微结构的变化
结晶度↓(70%→50%)，无定形区域↑，使原来在水中不可及 的羟基变为可及，因此纤维对染料的吸附性能和化学反应性 能都有所提高； 由于丝光后，纤维形态变化，表面和内部的光散射减少，因 此同浓度染料染色时，染色深度也增加。 纤维溶胀后，大分子间的氢键被拆散，在张力作用下，大分 子的排列趋向于整齐，使取向度提高； 纤维表面不均匀变形被消除，减少了薄弱环节。使纤维能均 匀的分担外力，从而减少了因应力集中而导致的断裂现象。 加上膨化重排后的纤维相互紧贴，抱合力，也减少了因大分 子滑移而引起断裂的因素。
5.2合成纤维的前处理
合成纤维织物的练漂目的：去除制造过程中
施加的油剂、织造时粘附的油污、浆料
5.3 Lycell纤维织物的前处理
Lycell纤维特点：湿模量大，易于原纤化，染
整加工过程中易产生死折痕、擦伤等疵病。
工艺流程：
烧毛--碱氧一浴法退浆--原纤化--纤维素酶处理
5.4 Modal纤维织物的前处理
以淀粉浆为主。竹纤维不 耐碱，一般用淀粉酶冷轧 堆工艺进行退浆。
竹纤维表面含有微黄色 素，染浅色及鲜艳色泽 前，需漂白。
5.6 大豆蛋白纤维织物的前处理
大豆蛋白纤维特点：单丝纤度细，相对密度
小，强伸度高，手感柔软好羊绒，光泽柔和 似丝绸，且具有棉织物的吸湿性及穿着舒适 性和羊毛的保暖性。 工艺： 烧毛---退浆---漂白
丝光纤维素
Donnen膜平衡理论
该理论认为棉纤维在浓烧碱溶液中发生溶胀是渗透 压作用的结果。 假设： 1）把纤维素内部视为膜内系统，外部碱溶液视为膜 外系统； 2）丝光过程中膜内外可移动离子能按唐能膜平衡原 理在膜内外进行分布，达到平衡时保持电性中和； 3）在平衡过程中膜内外体积相等，而且不变； 4）纤维素是一种弱酸，在烧碱溶液中可以形成钠盐， 纤维素钠盐电离生成不可移动的纤维素阴离子CellO- ，溶液中留有可移动的Na+和OH-等离子，如果 有食盐存在，则还有Cl-存在。
暂时硬度和永久硬度 、 软水和硬水 、ppm 1、漂白、染色和锅炉用水时，对水质有何要求？解释原因。 2、水的软化方法有几种？各有何优缺点？ 3、棉织物前处理的目的是什么？写出棉织物前处理的工序。 4、烧毛的目的和作用原理是什么？ 5、阐述碱退浆、酶退浆的退浆原理和优缺点。 6、煮练的目的及意义是什么？怎样衡量煮练的质量。 7、阐述棉布精练中烧碱和助练剂所起的作用。 8、从生态、经济和高品质的角度出发，分析次氯酸钠、双氧水和亚氯酸钠这三 种漂白工艺的优缺点；并指出这些工艺的适用范围。 9、阐述次氯酸钠溶液的化学性质和漂白原理，并写出次氯酸钠漂白的工艺流程 和处方。 10、阐述双氧水的化学性质和漂白原理。 11、在双氧水漂白中稳定剂的作用是什么？ 12、棉纤维经丝光整理后发生了哪些变化？试解释之。 13、丝光和碱缩有何区别？它们的整理的目的是什么？ 14、影响丝光效果的因素有哪些？ 15、试分析丝光处理时，温度对棉织物的平衡溶胀、溶胀速度、溶胀均匀性的 影响。
CI>CO，因而产生了渗透压P，引 起纤维溶胀。 P=RT（CI-CO） =RT(2X-C1-2X′)
（1）当C2不是很大时，C2↑，C1↑，P↑，溶胀↑ （2）若有盐存在，膜外[Na+]↑,即X ′ ↑，P↓，溶胀↓ （3）若C2↑↑，C1相对C2很小，而膜外[Na+]↑↑，X ′很大，P→O
果不如先漂白后丝光，织物易受损。
漂后丝光：丝光效果较好，织物白度稍差
。
染后丝光：色泽匀净，但不能发挥丝光节省
染料的优越性。
7.6丝光设备
布铗丝光机
特点：可对织物进行扩幅，经向张力和扩幅范 围可调 处理后织物的光泽好，织物缩水率小 宽幅织物扩幅时，会造成布边密、中间松 流程：轧碱槽→绷布辊（延长带碱时间） →后 轧碱槽→布铗伸幅装置（4～5套淋洗和真空 吸水）→去碱箱→平洗机
继续
分子结构的变化
棉纤维在浓碱液中发生溶胀后，大分子链间
的氢键被拆散，舒解了织物中贮存的内应力， 通过拉伸，大分子进行取向排列，在新的位 置上建立起新的分子键，且分子间力比溶胀 前大。最后在张力下去碱，已取向排列的纤 维间的氢键被固定下来，这时的纤维处于较 低的能量状态，因此尺寸稳定。
继续
烧碱与天然纤维素（纤维素I）作用，生成碱
纤维素。碱纤维素极不稳定，经水洗易水解 成水合纤维素，再经脱水烘干即成为丝光纤 维素（纤维素II）。
Ha H 2O OH Na-纤维素 H 2 O·纤维素 H 纤维素 II 2O 纤维素 I
（天然纤维素）
（碱纤维素）
（水合纤维素）
时间：
丝光作用时间为20s左右，目前生产上丝 光的浸碱时间为35～50s ，厚重织物丝光时 浸碱时间要适当延长。 去碱： 在保持张力情况下，充分去碱，降至5% 以下，使氢键重建，提高 定形效果。
7.5丝光工序
坯布丝光：润湿性差，碱液会受坯布所含杂
质沾污而难以回收。
漂前丝光：织物白度及手感较好，但丝光效
设：C1－为平衡后Cell－O－的浓度； C2、 C3－为反应前NaOH和NaCl的浓度； X、Y－为平衡后膜内Na+、OH－的浓度 根据上述假定，平衡时膜内（I）膜外（O）离子浓度可 分别表示如下：
膜外可移动离子总浓度： CO=2(C2+C3-X)=2X′，
膜内可移动离子总浓度： CI=[Na+]I+[OH-]I+[Cl-] =2X-C1
（二）张力
纤维得到拉伸而不发生收缩，纤维表面的皱
纹消失，变成光洁的圆柱体，对光线产生规 则反射，显现出光泽 无定形区分子伸展得较 为平直，或排列得趋向于整齐 纤维分子间形成新的结合力和氢键，纤维取 向度提高
水合理论
碱纤维素类型： 加成化合物Cell-OH· NaOH ； 醇化合物 Cell-ONa ；