超滤操作说明书
超滤操作说明书
安全使用注意事项出于本装置的性能及使用安全性考虑，操作人员必须遵守以下使用原则：１．操作人员必须具备机械、电气以及化学的基本知识和常识。
２．操作人员必须熟悉本装置的性能、原理及使用方法等。
未经教育的其他人员禁止操作。
３．定期进行点检。
４．点检时发现设备有破损、漏水等不良现象，必须及时进行修复。
５．在进行点检或修理时，必须注意防止误动作。
６．药品的添加及储存时应注意安全，部分药品具有腐蚀性。
第一章：概要简介本使用说明书详细阐述了为贵公司提供的超滤设备的全部操作方法及控制原理。
装置中所属的设备、仪表，如：泵类、减压阀、压力表、流量计、液位计等都附有各自设备、仪表的使用维护说明书及产品简介等资料，请参考阅读，并熟悉操作方法。
操作人员在操作本装置前务必要对本操作说明书及各设备、仪表的技术资料给予详细阅读并充分理解；要严格按照本操作说明书标准的内容执行系统的操作与维护，任何违反本操作说明书要求的操作都可能会造成系统的运行故障、设备损坏等问题，甚至会引发人身伤害事故。
1.2 处理工艺概要本处理装置包括滤芯过滤和膜别离等处理工艺。
1.2.1滤芯过滤处理工艺在原水进入超滤系统前，设置了保安过滤器，将可能造成膜损坏的、较大的机械性杂质过滤掉。
1.2.2膜别离处理工艺经保安过滤器处理后的水进入超滤膜，能有效的降低原水的浊度及细菌。
1.3 处理设备概要①预处理设备┅┅保安过滤器。
②超滤设备┅┅超滤膜单元。
③清洗系统┅┅清洗设备。
④加药系统┅┅次氯酸钠加药设备。
第二章：处理系统原理2.1预处理保安过滤器为防治原水中有异物进入微滤膜系统，对膜造成损坏，在原水进入膜系统之前，设置了过滤精度为10μ的保安过滤器，将可能造成膜损坏的、较大的机械性质过杂滤掉，保证了微滤的进水要求。
2.2超滤处理利用超滤膜能有效地去除水中的微粒、胶体、有机物和病菌等，能够去除少量的置换入水中的离子等，以保证出水的水质符合要求。
超滤膜主要有以下的性能和作用：☆高精度：超滤能彻底滤除水中细菌、铁锈、胶体、大分子有机物等物质。
卷式超滤系统简明操作手册
十堰恒融实业有限公司涂装分公司
卷式超滤系统简明操作手册
供 应 商：十堰市三维工业科技有限公司 编 制： 郑 重 编制时间：2003 年 8 月 14 日 录 入： 万传辉 录入时间：2011 年 4 月 1 日
1
在使用本超滤系统前请仔细阅读说明书
一、注意事项
1.1 膜绝对不能呈干燥状态，膜组在不工作时里面必须充满纯水，膜干燥是不可挽回的。
1.2 任何含硅元素的物体（防水涂料、润滑剂）等，都不能用于该系统或该系统的周围、否则将导致不
可挽回的膜堵塞。
1.3 透过液集管中的压力在任何情况下都不得超过 0.35bar。
1.4 此系统循环率不得在低于推荐的状态下进行。
1.5 当有漆在膜组内时，膜组停机时间不得多于 15 分钟。
1.6 排出阀开启的情况下切勿启动泵，关闭该阀可以压力对膜损害。
3
表 2.11 水的流速湿度校正系数
T（0F） T（0C）
F
T（0F） T（0C）
F
T（0F） T（0C）
F
125.6
53
0.596
96.8
36
0.793
68.0
20
1.125
123.8
51
0.605
95.0
35
0.808
66.2
19
1.152
122.0
50
0.615
93.2
34
0.825
64.4
2）减少中断的次数并记录每次中断的影响；
3）尽量减少系统在低流量状态下工作。以下情况可能流量不足：旁路阀开启或预过滤器堵塞；
4）永远不要在透过液阀关闭的情况下运行系统；
5）应在排出阀关闭的情况下启动泵，然后立即逐渐开大，以防冲击超滤膜；
超滤设备操作说明
超滤设备操作说明第一部分：设备概述超滤设备是一种常见的水处理设备，可有效去除水中的悬浮颗粒、胶体、大分子有机物和细菌等杂质，适用于工业、农村和家庭等不同场合的水处理需求。
第二部分：设备组成1.超滤膜组件：超滤膜是超滤设备的核心部件，由多个微孔组成，可根据需要选择不同孔径的膜。
2.进水管道：将待处理的水引入超滤设备。
3.出水管道：将经过超滤的水排出设备。
4.泵：用于推动水流经过超滤膜进行过滤。
5.控制面板：用于设置设备运行参数和监控设备状态。
第三部分：设备操作步骤1.确保设备和管道连接正常，没有泄漏。
2.打开进水阀门，将待处理的水引入设备。
水流应该从设备的进水管道流入。
3.根据水质和需求设置超滤设备运行参数。
通常包括流量、超滤膜的清洗和更换周期等。
4.打开泵电源，启动泵，使水流经过超滤膜组件。
此时，水将被过滤，杂质将被滞留在超滤膜上，净水将从出水管道排出。
5.在设备运行过程中，定期检查设备状态，确保超滤膜和管道的畅通。
6.根据设备使用时间和运行情况，适时进行超滤膜的清洗或更换。
清洗方法包括物理清洗和化学清洗，可根据具体情况选择合适的方法。
7.当不再需要使用设备时，关闭泵电源，关闭进水阀门和出水阀门，将设备进行保养和维护。
第四部分：设备维护和保养1.定期检查设备状态，确保各部件正常运行，水流畅通，没有堵塞。
2.定期清洗超滤膜，防止污秽物堆积。
清洗方法根据具体情况选择，可参考超滤设备的使用说明书。
3.定期更换超滤膜，根据设备的使用时间和性能变化情况确定更换周期。
4.定期清洗和消毒设备的管道和容器，避免细菌和物质积聚。
5.定期保养设备的泵和阀门，确保其正常运行。
6.定期对设备进行维护和检修，清除设备内的杂质，保持设备的功能完好。
第五部分：设备故障处理1.设备不能启动时，检查电源是否正常，检查泵和电路是否损坏。
2.设备运行时水流缓慢或无法正常出水时，检查设备是否被堵塞，是否需要清洗超滤膜。
3.设备运行时出现漏水现象时，检查管道是否连接松动或破损。
超滤系统操作维护手册
超滤系统操作维护手册超滤系统操作维护手册一、安装指南1.准备工作1.1 确认超滤系统的安装位置，并确保空间充足。
1.2 确定超滤系统的进水和出水口的位置，确保其与水源和输水管道相连通。
1.3 准备所需的安装工具和材料，如扳手、螺丝刀、密封胶等。
2.超滤系统的安装2.1 将超滤系统的主机固定在安装位置，并确保其稳固。
2.2 将进水口和出水口的配管连接到水源和输水管道上。
2.3 检查管道连接处是否密封良好，如有泄漏现象需及时处理。
3.启动与停用超滤系统3.1 启动超滤系统3.1.1 确保超滤系统已正确安装并连接好电源。
3.1.2 打开进水口的阀门，让水流进入超滤系统。
3.1.3 确认进水和出水口的连接处无任何泄漏情况。
3.1.4 打开超滤系统的电源开关，启动系统运行。
3.2 停用超滤系统3.2.1 关闭超滤系统的电源开关。
3.2.2 关闭进水口的阀门，停止水流进入系统。
3.2.3 定期清洁和维护超滤系统，并做好相应记录。
二、操作指引1.超滤系统的日常操作1.1 检查水质指示器1.1.1 定期检查超滤系统的水质指示器，确保其正常工作。
1.1.2 如发现异常，及时处理或更换水质指示器。
1.2 清洗滤芯1.2.1 根据超滤系统的使用情况，定期清洗滤芯。
1.2.2 参考超滤系统的说明书，按照指导进行滤芯的清洗步骤。
1.3 更换滤芯1.3.1 根据滤芯的使用寿命，定期更换滤芯。
1.3.2 参考超滤系统的说明书，按照指导进行滤芯的更换步骤。
2.故障排除2.1 超滤系统无法启动2.1.1 检查电源是否正常连接。
2.1.2 检查进水口的阀门是否打开。
2.1.3 检查进水和出水口的连接处是否有泄漏。
2.2 水质指示器不正常2.2.1 检查水质指示器是否损坏或未正确安装。
2.2.2 如有需要，及时更换或重新安装水质指示器。
2.3 滤芯堵塞2.3.1 检查滤芯是否需要清洗或更换。
2.3.2 根据情况，进行相应的滤芯清洗或更换操作。
超滤使用说明书
24T/H超滤系统说明书超滤（ULTRAFILTRATION，简称UF）是一种固液分离制程中，以中空纤维过滤膜滤除非溶解性固体的装置。
本超滤系统，其分子量滤除点（Molecular Weight Cut-off）在100，000左右，专设计用于去除原水中的微粒、细菌或悬浮物等，降低原水的浊度值。
本系统选用CREFLUX PUF-8060型膜组件8支。
PUF-8060型膜组件以高通量、高品质的外压中空纤维膜为基础，并根据其主要用途进行了结构改进，以适应较高的进水浊度和频繁的水反洗及化学清洗。
1、设计规范(1)、控制方式：全自动PLC或手动(2)、产水流量：24m3/h(3)、pH值范围：2～13(4)、工作温度：5～40°C(5)、工作压力：〈 0.3 MPa（6）、最大压差：〈 0.18 MPa2、设计规格(1)、 UF膜 CREFLUX 8支(2)、膜材料 PP聚丙烯(3)、膜型号 PUF 80603.使用前注意事项（1）、选择装设地点应可防止日晒、雨淋及通风的地方；（2）、连接管材必须是PVC或SUS#316以防止铁锈污染；（3）、检查各固定锁夹及螺丝是否松脱；（4）、送电前应将电器箱上所有开关置于OFF位置；（5）、马达运转方向测试，确认马达运转方向正确。
4. 控制原理UF系统有两种操作模式：（1）自动（2）手动（1）、自动：在自动操作模式下，系统运行受PLC程式控制，当系统发生超出预定值时，系统提供自动报警功能，让操作人员及时采取措施，以免造成系统损坏。
（2）、手动：在手动操作模式下，系统依操作者设定执行运转，当系统发生超出预定值时，系统无法提供自动停机保护功能，因此正常运转时不建议使用此模式。
UF装置运行步骤为了使UF装置持续产出满足需要的过滤水，必须满足三个条件。
它们包括：合格的进水水质，合适的反洗时间间隔，及时的化学清洗。
上面的任一条件不满足，装置将难以稳定产出满足需要的过滤水。
超滤说明书
超滤系统操作维护手册一、超滤技术介绍1、超滤是什么在膜分离领域，按照分离精度划分有微滤（MF）、超滤（UF）、纳滤（NF）、反渗透（RO）四种分离过程。
其中，超滤（Ultrafiltration）：介于微滤和纳滤之间的一种膜过程，使用压力通常为0.02~0.3MPa，膜孔径在0.002~0.1μm，截留分子量约为1000~500,000道尔顿左右，超滤是一种能够将溶液进行净化、分离、浓缩的膜分离技术，超滤过程通常可以理解成与膜孔径大小相关的筛分过程，以膜两侧的压力差为驱动力，以超滤膜为过滤介质。
超滤膜可有效去除水中的悬浮物、胶体微粒、细菌和大部分病毒等，对有机物的去除率为20~60%，对小分子有机物和无机离子几乎不截留。
目前在饮用水、工业用水处理、饮料、环保、化工、冶金、食品等已得到广泛应用。
尤其在海水淡化、纯水、超纯水等生产中作为反渗透的预处理，确保反渗透及后续设备运行稳定。
2、超滤膜组件的结构形成目前市场上超滤膜有平板式、卷式、管式和中空纤维式四种结构型式，特点如下：平板式，其比表面积小，处理能力偏低，不适合工程放大。
卷式，不可反洗，且预处理要求高。
管式，装填密度低、单位体积内膜面积小，且能耗大。
中空纤维式，装填密度高，能耗低，通量大，寿命长，且可以反洗，在工程实际中用得比较多。
表 1 各种结构形式膜组件之间卷式中空管式平板式的比较比较项目填充密度（m2.m-3）200-800 1200 60 30-500组件结构复杂复杂简单很复杂膜更换方式组件组件膜或组件膜膜更换成本较高较高中低料液预处理高较高低低抗污染性中等一般非常好中等清洗效果一般至难易优良工程放大难易中中易难能耗低低高中投资较低低高较高内压式与外压式操作内外压中空纤维超滤膜应用特点中空纤维膜的操作形式分为内压式和外压式。
内压式操作，即原液先进入中空纤维内部，经过压力驱动，沿径向由内向外透过中空纤维膜成为渗透液，而浓缩液则留在中空纤维的内部，由另外一端流出；外压式操作，原液在中空纤维外侧流动，原液在压力差作用下由外向内透过中空纤维膜进入纤维内侧成为透过液，而浓缩液则汇集在中空纤维的外部。
海尔 HUF3D 四级过滤超滤净水机 使用说明书
智能家电操控智慧场景定制智家商城购物家电报装报修型号HUF3D HUF3D-G注意事项注：本项目所有内容均与安全有关，请用户务必遵守。
本项目中的注意事项只是为了正确地使用本产品。
注意事项中解释了危险、危害的程度大小及可能发生的事故。
1.请勿使用未经厂商许可的其他配件，若因此造成机器故障，保修将自动终止。
2.请在拆除包装后检查产品是否有损伤，核对配件是否齐全。
3.儿童及无行为能力人请在监护人监督下使用本产品。
4.倘若发生故障，应立即关闭自来水进水阀门，切勿将有缺陷的产品置于工作状态。
5.本产品在海尔授权的维修中心维修，在非授权的维修中心维修时，易引发其他不安全因素。
6.本产品适用于SDI值小于6的自来水。
装箱清单名称数量注：机壳配件以实物为准。
主机1台龙头1个说明书1份PE管2卷进水三通球阀1个2分蓝卡/3分蓝卡名称7号电池前置/后置复合滤芯(PCB)数量2个3个/1个1支超滤膜滤芯(UF)1支名称型号HUF3D、HUF3D-G 超滤净水机鲁卫水字【2022】第B039号适用水源市政自来水进水压力0.1MPa~0.4MPa 适用水温5℃~38℃适用环境温度4℃~40℃，相对湿度≤90%RH 净水流量3L/min 额定总净水量3000L宽*深*高130*385*360卫生许可批准文号Q/0281 HSW 004-2020《家用超滤净水机》执行标准出水水质符合《生活饮用水水质处理器卫生安全与功能评价规范--一般水质处理器》（2001）的要求产品尺寸（mm）产品型号及主要参数产品部件名称前面板前壳显示板（产品部件以实物为准）中框安装时，前面板贴前壳上推，按面板中间部位听到“嗒”声音。
PCB滤芯UF滤芯PCB水路板UF水路板外壳电池盒后盖电池盒盖工艺原理图产品特点1. 采用优质滤芯，产品造型美观大方，质优耐用，无噪音，安全方便等。
2. 本产品采用中空纤维超滤膜过滤技术，滤除水中的有害物质。
3. 本产品为终端饮水系统，可与分支供水系统等配套使用。
超滤设备使用说明书
一、工作原理超滤是一种能够将溶液进行净化、分离或浓缩的膜透过法分离技术。
其过程通常可以理解成与膜孔径大小相关的筛分过程。
以膜两侧的压力差为驱动力, 以超滤膜为过滤介质, 在一定的压力下, 当液体流过膜表面时, 只允许水、无机盐及小分子物质透过膜, 而阻止水众所周知的悬浮物、胶体、蛋白质和微生物等大分子物质通过, 以达到溶液的净化、分离与浓缩的目的。
下图简单地表示了这一过程的原理。
超滤膜元件的性能指标:型号: PW4040F用途: 酶及蛋白质浓缩、纯化膜片材质: 聚砜醚；膜片有效面积: 90ft2性能:切割分子量: 10,000MWCO PEG透水量: 8,100（30.62）GPD（M3/D）测试条件:溶液浓度: 无污水净化水操作压力: 2.1kg/cm2；操作温度: 25℃单根膜元件回收率: 10%操作条件:标准操作压力: 5.5～9.3 kg/cm2；最高操作压力: 13.8 kg/cm2最高进水温度: 50℃进水pH: 一般运行: 2～11；化学清洗: 2～11.5 单根膜元件最高回收率: 10%膜元件结构:外径×长度: 3.88″×40″型号: GK4040F用途: 酶及蛋白质浓缩、纯化膜片材质: 聚砜醚；膜片有效面积: 90ft2性能:切割分子量: 3,500MWCO PEG透水量: 1,500（5.67）GPD（M3/D）测试条件:溶液浓度: 无污水净化水操作压力: 5.17kg/cm2；操作温度: 25℃单根膜元件回收率: 10%操作条件:标准操作压力: 4.83～27.58 kg/cm2；最高进水温度: 50℃进水pH: 一般运行: 2～11；化学清洗: 2～11.5 单根膜元件最高回收率: 10%膜元件结构:外径×长度: 3.88″×40″二、工艺流程三、操作步骤A 浓缩1.接通电源, 观察电压表指示的电压是否达到380V±10%。
UF(超滤)操作说明书
超滤装置使用说明书山东招金膜天有限责任公司一.超滤工作原理中空纤维超滤膜是以高分子材料采用特殊工艺制成的不对称膜。
它呈中空毛细管状，管壁密布微孔，在压力的作用下，原液在膜内流动，其中的溶剂或小分子物质可以透过膜，经收集而成为超滤液，而其中的高分子物质（蛋白质、核酸、多糖等）以及胶体粒子则被阻止在膜表面，被循环流动的原液带走而成为浓缩液，从而达到了物质的分离，浓缩和提纯的目的。
二.超滤的特点1、超滤过程无相转化，不需加热，常温操作，节约能源，对热敏性物质的分离尤为适宜。
超滤过程简单，配套装置少，操作运转简便，维修费用低。
2、超滤膜耐化学药品侵蚀，PH适应范围广。
超滤装置单位体积中膜面积最大，投资费用最低，请洗简单。
三.主要技术指标1、材质：聚砜2、工作压力：≤0.2MPａ3、工作温度：≤45℃4、PH值：2～135、入口水质：混浊度≤2ｍg/L油≤2ｍg/L四.设备安装设备应安装在平整度、水平较好的平面上。
五.设备工艺流程图（见附页）六.设备安装完毕后，手动操作如下：1.超滤装置开启之前，必须检查经过预处理的来水是否达到超滤装置进水指标要求，否则设备不得投入使用。
2.检查各管路是否按工艺要求接妥，电器线路是否完整，接线是否可靠。
3.系统工作前，预处理必须调试合格，手动调整进水压力为0.07 - 0.1MPa,手动状态使超滤设备全部充满水，把系统气体排净，然后将系统转入自动状态。
七.设备自动操作如下：1．按超滤程控启动按钮,启动系统，处在自动状态下的超滤运行,运行包括两步:依次打开上排阀、产水排放阀（手动），再开进水阀，稍后打开产品水阀，关闭产水排放阀（手动）、上排阀，手动调节进水手动阀，使流量达到系统要求，设备进入运行状态。
2．设定运行至反洗间隔时间为30分钟（时间可调：由多种因素决定。
如产水量下降10－20％，压力升高10－20％，进水水质变化，或者反洗后通量未恢复等因素决定该时间的增减）,设定时间到后超滤系统将退出运行,进入反洗过程，反洗后立即投入运行。
摩恩 超滤净水器 UF1030 超滤净水器 UF1130 使用说明书
尊敬的顾客：非常感谢您选用摩恩产品，本产品将在今后多年中为您提供可靠的服务。
每个摩恩产品均采用了高标准的材料和新的生产工艺技术，因而每个摩恩产品都具有极好的耐用性。
我们确信在今后多年中，您都可以享受摩恩产品为您带来的舒适和方便。
为了您的安装顺利，请仔细阅读这些指南。
摩恩服务热线：400-630-8866生产企业：摩恩（上海）厨卫有限公司地 址：中国（上海）自由贸易试验区富特北路399号注意事项1.为了保证本净水器的安全及正常使用，我公司在此郑重告知用户：产品必须由我公司授权的安装、维护服务商进行安装、维修，否则对因为安装、维修而导致的事故，我公司概不承担任何责任！2.本净水器为家庭用户设计，在其它场所使用请咨询服务热线或授权服务商。
3.本净水器的维护、滤芯更换请联系授权售后服务人员或咨询服务热线。
4.在对本净水器进行任何操作前,请仔细阅读和理解使用说明书。
5.净水器在运输、安装和使用中严禁倾斜。
6.切勿将净水器安装在阳光直射、雨淋或含有有害化学品的地方，或有掉落、被撞击等可能使本净水器受到损害的任何地方。
7.确保本净水器远离热源,不可将其接入热水管路上，不要试图把本机反向、倒置安装。
8.严禁将本净水器安装在可能受到冰冻的地方。
净水器温度使用范围为：5℃-38℃，当水温或环境环境温度低于5°C时，请关闭本净水器的供水管线（同时关闭快接三通阀），并排出净水器内的存水。
如果供水管线或净水器冻结，可能造供水管线或外壳的损坏，甚至破裂，影响使用。
9.工作压力：0.1～0.4MPa，使用过程中应保证压力不小于0.1MPa。
若进水水压超过0.4Mpa，必须加装减压阀（需另行购买）。
10.若超过3天不使用本净水器，再次使用前，需进行冲洗，冲洗过程中请勿取水饮用。
11.为保证出水水质，应及时更换滤芯。
各级滤芯使用期限应根据当地水质和用户要求，由专业人员完成更换。
12.定期检查净水器及水管配件看是否漏水，避免漏水给家中财物造成损失。
单纯超滤规范说明
单纯超滤一、定义与概述单纯超滤是利用对流转运机制，采用容量控制或压力控制，通过透析器或血滤器的半透膜内外压力差，等渗地从全血中去除水分的一种治疗方法。
在单纯超滤治疗过程中，不需要使用透析液和置换液，无离子交换，患者体循环中晶体渗透压无变化。
而胶体渗透压随水分清除而升高，又利用组织间隙液体回流入血，患者耐受性好。
二、适应证和禁忌证（一）适应证1.各种原因所致的严重水肿，内科药物治疗效果不佳时。
2.充血性心力衰竭。
3.急性肺水肿。
（二）禁忌证1.绝对禁忌证（1）严重低血压。
（2）致命性心律失常。
2.相对禁忌证存在血栓栓塞疾病高度风险的患者。
三、治疗前准备（一）患者准备1.病情评估（1）生命体征患者的意识状态、血压、心率、呼吸、血氧饱和度等。
（2）血容量状态评估尿量、体重增长、水肿程度、体位（能否平卧）、心肺体征（心脏舒张期奔马律、双肺底部湿性啰音）、影像学检查（胸、腹腔积液情况、心影大小等）、心电图（心包积液、心律失常），如有条件应测定中心静脉压（CVP）和或肺毛细血管楔嵌压（PCWP），以客观评估患者的血容量状态。
（3）血液检查指标评估血生化、血气分析、血常规、血型、乙肝二对半、丙肝、梅毒、HIV抗体，全面了解患者的肝肾功能、血清白蛋白水平、电解质（钾、钠）、酸碱状态、血细胞比容等。
2.出、凝血功能评估（1）观察并了解患者有无出血倾向或高凝状态。
如脏器出血及各种引流液和伤口的渗血、抽血时血液凝固情况等。
（2）检测出凝血相关参数如凝血酶原时间（PT）、凝血酶原活动度或国际标准化比值（INR）、部分凝血活酶时间（APTT）、凝血时间（CT）或活化凝血时间（ACT）、纤维蛋白原（FIB）、凝血酶时间（TT），血小板、出血时间（BT）。
如PT、INR延长，提示外源性凝血系统的凝血因子数量或质量的异常，或血中存在抗凝物质。
APTT、CT、ACT延长，提示内源性凝血系统的凝血因子数量或质量的异常，或血中存在抗凝物质。
旭化成-超滤说明书
导电率 水中不纯物质混浊越多越容易产生电流。此值越高说明水质越差。 雨水:10～30μS/cm 干净的河水:50～100μS/cm 脏污的河水:200～400μS/cm
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3. 清洗过程的实施例
使用 1 支 UNA-620A（圆筒盒装型）组件时，清洗水量和清洗水质的实验结果
如下所示。
<清洗条件>
膜组件
(重要)
● 氯化钙水溶液对于金属有较强的腐蚀性。如果触及周围配管、部材，请立 即用自来水进行充分地清洗。
【试运行前的装置清洗】
在装置试运行前，请使用模拟配管对浸没槽以及配管进行充分地清洗。浸没 槽及配管中如有金属碎片等异物存在，容易造成膜丝破损。另外，油分也是造成 膜丝污染的原因。
【设置环境】
请勿放在阳光以及 UV 灯光直射的位置。树脂部分的材质可能由于紫外线以及 高温造成劣化。
同时，本公司所发货的 Microza 膜组件均为经过完全的检查、达到本公司 规定标准的合格产品。然而，在使用膜组件的过程中，即便按照本公司的使用 说明书所规定的标准仍然有可能发生膜组件的破裂。因此，请务必阅读由于膜 组件破裂造成原液向透过侧泄漏的相关预防、检测以及处理的相关说明。
对于没有遵守以上条件所造成的损害，本公司不承担任何责任，敬请谅解。
使用酸和次氯酸钠的搭配清洗方法进行药洗时，请勿混合使 用。药液混合会造成氯气的产生，十分危险。
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注意
膜组件使用 30%氯化钙水溶液保持其润湿状态。为防 止液体触及手以及眼睛，请在使用过程中务必佩戴相应 的防护用品。
膜组件较重，使用过程中请注意安排 2 人作业。 膜组件进行膜丝泄漏检查需要使用耐压软管时，为防 止加压时软管脱离，请进行充分地固定。
用于以上的除浊用途以外的情况，或者使用用途与最初采用膜组件时的用途 不同时，请务必事先与本公司联系。某些用途不能使用本产品。
Pellicon 超滤（UF） 浓稠化（DF）操作指南说明书
Notice: The information in this document is subject to change without notice and should not be construed as a commitment by Merck Millipore or an affiliate. Neither Merck Millipore nor any of its affiliates assumes responsibility for any errors that may appear in this document.Introduction .........................................................................................................................................3Objectives, Methods and Materials ...............................................................................................4Installation ...........................................................................................................................................6Pre-use Flushing Procedure ............................................................................................................7Normalized Water Permeability (NWP) Measurement ............................................................9Determination of System Hold-up Volume..............................................................................11System Equilibration ......................................................................................................................12Determination of Optimum TMP ................................................................................................13Concentration ..................................................................................................................................14Diafiltration ......................................................................................................................................15Recovery Operations ......................................................................................................................17Clean In Place (CIP) ........................................................................................................................19Post CIP Normalized Water Permeability Measurement .....................................................20Storage ...............................................................................................................................................21Appendix 1: Diafiltration Buffer Volume Requirements (22)Pellicon ® Ultrafiltration (UF)/ Diafiltration (DF) Operations Protocol GuideIntroductionObjectives of a UF/DF StudyThe objectives of a UF/DF study include determination of cassette capacity (volume/area) and sizing estimations for large volume processing of a given feed stream.Methods of a UF/DF StudyFeed StreamThe feed stream used in the study should be as representative (as possible) to the actual process (temperature, concentration, density, etc.). Initial and filtrate (post-testing) samples should be taken and tested for product recovery.MaterialsPellicon® 3 88 cm2 Cassettes with Ultracel® MembranePellicon® 3 88 cm2 Cassettes with Biomax® MembranePellicon® 2 Mini Cassettes with Ultracel® MembraneObjectives, Methods and Materials AccessoriesAdditional Ordering Information1.1 Set up system per general arrangement drawing. In principle, the tubing lengths should be minimized so as to minimize the working volume of the system. This enhances the ability to reach higher concentrations and lowersnon-recoverable volumes (recovery loss).1.2 The permeate (or filtrate) pressure gauge may be omitted in standard UF operation since there should not be any filtrate pressure in this line.1.3 Install the membrane as per the installation guide included in the membrane device box. Silicone gaskets areincluded in the Pellicon® 2 Device Box and must be used with the Pellicon® 2 membranes to achieve a proper device to holder seal. Pellicon® 3 devices (mini and micro) have gaskets that are integral to the device that make the device to holder seal.1.3.1 When working with micro (0.88cm 2) devices the required torque might be lower than the specification. If during the flushing procedure a high feed pressure (≥14psig) is observed loosen the membrane fromthe holder and re-torque to 140 in-pounds.3-Way Figure 1.UF/DF SystemGeneral Arrangement2.1 Pellicon® devices come from the factory pre-wet with preservative solution that must be removed beforeprocessing product. See Table 1 for flush volume recommendations.2.2 Arrange the system flowpath into the Single-Pass Filtrate Open mode (SPFO) as shown in Figure 2.2.3 Fill the feed vessel with the required purified water volume from Table 1.3-Way Figure 2.Single-Pass Filtrate Open mode (SPFO) ArrangementTable 1.Sanitization Solution and Flushing VolumeMethods2.4 Set the retentate Valve to fully open. Set the pump to supply 5 LMM (L/min/m 2) feed flow rate.2.5 Start the pump and monitor the feed pressure gauge. The pressure should stabilize to between 5-14 psig. If the pressure is outside this guideline, re-check the installation and torque wrench settings.2.6 Set the retentate pressure to 5 psig so as to ensure that the membrane is being fully flushed. Continue until the volume in the feed vessel is minimized, then stop the pump. Do not entrain air into the system.2.7 See Table 1 and add required volume of sanitization solution, to the feed vessel. Set the system in ‘Single Pass’ flow path. Start thepump to displace the water from the lines and the internal volume of the membrane to avoid dilution. When the sanitization solution level in the feed vessel had been minimized, stop the pump before air is entrained into the system.2.8 Set the system flowpath to the total recycle mode (Figure 3). Fill the vessel with required volume of sanitization solution,see Table 1.2.9 Recirculate at 5 LMM feed flowrate for 30-60 min. Set the retentate pressure to ~5 psig to ensure CIP (Clean-In-Place) of the full membrane area.2.10 Stop the pump after the CIP time interval. Return the system flowpath to the SPFO mode (Figure 2). Start the pump again andpump the feed vessel out to the receiver vessel. When CIP solution level in the feed vessel had been minimized, stop the pump before air is entrained into the system.2.11 Fill the feed vessel with purified water and start the pump. Flush the system to drain back to neutral pH. A microcassette basedsystem will require approximately 1 L of purified water. Monitor pH with a meter or pH paper that sensitive in the neutral range.Check both retentate and permeate lines separately to ensure the system is truly back to neutral pH. Stop the pump.Figure 3.Total Recycle Mode3.1 Add additional purified water to the feed vessel if necessary to ensure that the NWP measurement can be made without entraining air into the system.3.2 Set the system flowpath to the total recycle mode. Start the pump and manipulating the feedflow, set the system feed pressure to read 10 psig and the retentate pressure to read 5 psig.3.3 Allow the system to recirculate for a minute or two. Measure the temperature of the feed vessel contents. Set the system flowpath to the UFconcentration mode (Figure 4) and measure the change in mass over an elapsed time of 1 min, to find the permeate flowrate.3.4 Calculate the Normalized Water Permeability of the membrane using the following formulas:Equation 1J = Qp/AWhere: J= Volumetric Flux (L/M 2/Hr) Qp = permeate flow rate in L/hrA =Area of the membrane device(s)andEquation 2NWP = J * F /Transmembrane pressure (TMP)Where: NWP = Normalized Water Permeability (L/M 2/Hr/psid) J= Volumetric Flux (L/M 2/Hr) F = Temperature Correction FactorTMP = Transmembrane pressure (P feed + P ret )/2 – Pperm (pressure drop across the membrane in psid)3-Way Figure 4.Concentration ModeNormalized Water Permeability (NWP) MeasurementTemperatureF TemperatureFTemperatureF*Based on Water Fluidity Relative to 25°C (77°F) Fluidity Value F= (μT°C /μ25°C) or (μT°F/μ77°F)3.5 This is now the baseline permeability of the device. Record this value in the experimental notebook or runsheet.Table 2. Normalized Water Permeability Temperature Correction Factor (F)*4.1 Set the retentate valve to fully open. Adjust the feedflow to 5 LMM and reduce the volume in the feed vessel to just above the vessel discharge. Stop the system pump.4.2 Obtain a suitable container to capture the remaining volume in the system (50 mL tube for a microcassette based system). Record the tare weight of the container. Set the system feed rate to 2-3 LMM.4.3 Set the system flowpath to the recovery mode (Figure 5). Close the permeate isolation valve. Start the pump and collect all of the remainingliquid in the system into the sample container.4.4 Weigh the gross weight of the container and record the net weight of container and convert this to volume. Add 5 mL to the amount to calculate the total hold-up volume in the system for a micro-cassette based system. Add 31 mL to the amount to calculate the total hold upvolume for a mini-cassette based system.3-Way Figure 5.Recovery Mode5.1 Arrange the system flowpath into the Single-Pass, Filtrate Open mode (Figure 2). Open the permeate isolation valve.5.2 Fill the feed vessel with the equilibration buffer volume (see recommended volumes in Table 1).5.3 Set the pump to supply 5 LMM feed flow rate. Set the retentate pressure to 5 psig by restricting retentate flow with the retentate valve.Collect ~ 3 working volumes into the receiver.5.4 Fully open retentate valve, then stop the pump and place the system into the total recycle mode. Start the pump, set retentate pressure to 5psi,and operate in total recycle for ~5 min.=20 psig,5.5 Stop the pump and reset the system in to the SPFO mode. Set the Transmembrane pressure of the system to ~15 psid (e.g., PfeedP=10 psig). Start the pump and reduce the volume in the feed vessel to just above the vessel discharge. Do not withdraw too much liquid retfrom the feed vessel and entrain air into the system. Stop the pump. Open the retentate valve to full open. The system now has just the hold-up volume of buffer in it and is ready to accept the protein feed.5.6 Add the feed to the feed vessel. The total system volume = amount of feed added + the hold-up volume. The total system volume isconsidered Vo and is used to calculate concentration factor, diafiltration number, etc.6.1 Set the system flowpath to the total recycle mode (Figure 3).6.2 Start the agitator. The agitator should spin fast enough to cause a slight depression in the surface of the liquid in the vessel. The agitator should be monitored during the process and never be allowed to vortex the liquid and entrain air or cause foaming.6.3 Set the feedflow to 5 LMM. Allow the system to operate in the total recycle mode for ~5 minutes with the retentate valve fully open. Record temperature, Feed pressure, Retentate pressure and elapsed time. 6.4 Measure the permeate flowrate by redirecting the permeate line to a receiver on a balance or by collecting in a graduate cylinder. Measure thevolume (mass) for 1 min. Record the volume and calculate flux.6.5 Manipulating the retentate valve, increase the Transmembrane pressure by 5 psid. The TMP should increase but the DP (P feed -P ret ) should remain constant (see the example in Table 3).6.6 Repeat this measurement until the membrane flux becomes insensitive with the change in TMP. Reduce the TMP to and re-measure 1-2 of the flux measurements. If they are different by greater than 10% the membrane may have become polarized or fouled. Generally, avoid operating too far into the flux insensitive region.6.6.1 If polarization has occurred a depolarization step is recommended. To achieve this, lower the flow rate to ~10% of the operating feed flow rate and let the system run in total recycle for a minimum of 5 minutes. After the time has elapse re-measure the flux and compare to the original value. If the re-measured flux continues to differ by more than 20% the membrane may be fouled. At this point it is likelythat the flux can only be restored by stopping the experiment and cleaning. (See section 9 for more on depolarization)6.7 The optimum TMP is found by selecting a pressure slightly below the “knee” of the flux vs. TMP curve. In the example the knee of the curve is23-24 psid (Figure 7). The optimum TMP at this concentration is 20 psid.6.8 The Optimum TMP experiment may be repeated at an intermediate concentration and at the final concentration or just the final concentrationto find an over-all process TMP optimum.V o l u m e t r i c F l u x (L M H )Transmembrane Pressure (Psid)302520151050Figure 6.Flux and TMP Excursion Example at 5 LMMTable 3.Flux Excursion Data7.1 Determine the required permeate volume needed to be collected to achieve the target concentration.Equation 3 Vp = Vsi - (Vs i x Conc i / Conc T )Where:= Initial System Volume (Feed Volume + Hold-up Volume)VsiConc= Initial Concentrationi= Target ConcentrationConcTVp = Target Permeate Volume7.2 Zero the balance and set the system flowpath to concentration mode and start the pump and the timer.7.3 Set the TMP to the previously determined optimum TMP. Record time, temperature, the pressures and the permeate weight.7.4 As the concentration step progresses, the feed pressure (and TMP) may rise due to viscosity increase as a function of concentration. Adjust theretentate valve to hold TMP constant. The retentate valve may be fully open before the concentration step is finished. Adjust the pump to hold TMP constant. At higher concentrations the viscosity may become so high, it is not possible to control TMP with the pump. This is aconcentration end point for the fluid & membrane pair. If a higher concentration is still desired, it may be necessary to select a more open screen type.7.5 Once the concentration target is reached, open the retentate valve to full open. Stop the pump and close off the permeate isolation valve.8.1 Arrange the system flowpath to the Vacuum Diafiltration mode (Figure 8).8.1.1 If creating a vacuum is not possible with the equipment being used a second pump can be used to draw the DF buffer into the retentate vessel. The flowrate on the DF buffer pump must be set to match the flowrate of the permeate line. Adjustments to the flowrate of the DF buffer pump might be necessary throughout the process. This will ensure that the concentration within the system remains constantthroughout the diafiltration step.8.2 The amount of diavolumes used for purification of a target impurity is usually selected as the minimum amount of diavolumes required to achieve the purity target, plus a 2 diavolume safety factor. For example, if 6 diavolumes are required to achieve the purity target, then 8 diavolumes are used in the DF step. 1 diavolume is equivalent to the amount of fluid in the system (Vf+Vh-Vp). The number of diavolumes, N required for purification can be calculated by the following equation. Alternatively the figure in Appendix 1 can be used.Equation 4Cf = Ci e-S*NWhere: Cf = Final concentration of solute being diafiltered out Ci = Initial concentration of solute being diafiltered out S = sieving/passage coefficient = C permeate/C retentate)N = Number of diavolumesThe target permeate volume required to achieve the number of calculated diavolumes can be determined using equation 5.Equation 5N*Vs = VpWhere: N = Number of diavolumesVs = Volume in the system post concentrationVp = Target permeate volumeFigure 7.Vacuum Diafiltration ModeDiafiltration8.3 Mark the level in the vessel with a marker or piece of lab tape to be sure that the volume remains constant during diafiltration. Obtaina container with the required amount of DF buffer. Attach the DF line to the feed vessel. Cap off the vessel and pull a vacuum on thevessel headspace with a syringe to prime the diafiltration line.8.4 Start the pump. Adjust the TMP to match the TMP at the end of the concentration step. Record temperature, Feed pressure,Retentate pressure temperature, elapsed time and permeate weight (volume).8.5 When the diafiltration target volume has been reached, open the retentate valve, stop the pump, stop the agitator and close thepermeate isolation valve.9.1 The first step in the recovery operation is depolarization of the membrane. Polarization is a concentration gradient that occurs due to convective transport of protein towards the membrane wall. The depolarization step is recirculation under low feedflow and TMP conditions with the permeate isolation valve shut. Running with the permeate isolation valve closed can give rise to reverse pressure within the device. Limit the ΔP to </=20 psid for Pellicon® 3 devices and </=10 psid for Pellicon® 2 devices.9.2 Arrange the system flowpath to the Depolarization mode (Figure 8) by closing the permeate isolation valve, setting the retentate valve fullyopen and starting the pump. Operate the pump at low feedflow rates – low enough to avoid the ΔP limits outline in step 9.1.9.3 Recirculate the system in the depolarization mode for 5-10 min. Stop the pump after the recirculation time limit.9.4 Set the system flowpath to the blowdown/recovery mode as shown in Figure 9. Pump the protein product out at low ΔP into an appropriate sized container. When air bubbles appear stop the pump. Do not allow the protein product to foam.9.5 Add to the feed vessel 1 minimum working volume of buffer. Start the pump and recover this pool separately in container. As before, when air bubbles appear stop the pump. Do not allow the protein product to foam. Add this buffer chase pool to the recovery pool to increase recovery if the pool can tolerate dilution.9.6 Set the system into the total recycle mode (Figure 3). Add to the feed vessel 1-2 diavolumes of buffer to the system. Set the retentate valve to fully open. Set the feed flowrate to 2-3 LMM and recirculate for 5-10 min.9.7 Set the system flowpath to the blowdown/recovery mode as shown in Figure 9 (next page). Pump the recirculated buffer out at low ΔP intoan appropriate sized container. When air bubbles appear stop the pump.3-Way Figure 8.Depolarization ModeRecovery Operations3-WayFigure 9.Recovery Mode10.1 Add 200-300 mL of recommended CIP / Sanitization (Table 1) solution to the feed vessel. Set the system flowpath to the total recyclemode (Figure 3).10.2 Recirculate at 5 LMM feed flowrate for 30-60 min. Set TMP to approximately 15psid.10.3 Stop the pump after the CIP time interval. Return the system flowpath to the SPFO mode (Figure 2). Start the pump again and pump the feedvessel out to the receiver vessel.10.4 Add purified water to the feed vessel and start the pump. Flush the system to drain back to neutral pH. A microcassette based systemwill require approximately 1 L of purified water. Monitor pH with a meter or pH paper that sensitive in the neutral range. Check both retentate and permeate lines separately to ensure the system is truly back to neutral pH. Stop the pump.11.1 Add additional purified water to the feed vessel if necessary to ensure that the NWP measurement can be made without entraining airinto the system.11.2 Set the system flowpath to the total recycle mode. Start the pump and manipulating the feedflow, set the system feed pressure to read 10 psigand the retentate pressure to read 5 psig.11.3 Allow the system to recirculate for a minute or two. Measure the temperature of the feed vessel contents. Set the system flowpath to theUF concentration mode (Figure 4) and measure the change in mass over an elapsed time of 1 min, to find the permeate flowrate.11.4 Calculate the post CIP Normalized Water Permeability as we did in Section 3 using equations 1 and 2.11.5 Compare the Base-line NWP to the post CIP NWP. The Post CIP NWP should be >/= 80% of the Base-line NWP. (Post Post NWP/Base-lineNWP * 100%). If the comparison is less than 80%, then the membrane can be re-cleaned. CIP at an elevated temperature may be more effective at restoring NWP. NWP is a single indicator of membrane cleaning success. Data such as batch to batch process time, product quality and carryover studies should be used to determine criteria for successful membrane CIP processes.12.1 Arrange the system flowpath into the Single-Pass, Filtrate Open mode (Figure 2). Open the permeate isolation valve.12.2 Fill the feed vessel with 4 diavolumes of 0.1N NaOH solution.12.3 Set the pump to supply 5 LMM feed flow rate. Set the retentate pressure to 5 psig by restricting retentate flow with the retentate valve.Collect ~ 2 diavolumes into the receiver.12.4 Fully open retentate valve, then stop the pump and place the system into the total recycle mode (Figure 3).12.5 Start the pump, recirculate the remaining 2 diavolumes at 5 LMM for 5-10 min. Set TMP to approximately 15 psid.12.6 Remove membrane and store in 0.1N NaOH in a 2-8º C refrigerator.% S o l u t e R e m a i n i n g# of Diafiltration VolumesSolute Remaining vs. # of Diafiltration Volumes% Solute Passed = 100 - % Solute1001010.1Figure 10.Solute remaining versus number of diafiltration volumes To Place an Order or Receive Technical AssistanceIn Europe, please call Customer Service: France: 0825 045 645Germany: 01805 045 645Italy: 848 845 645Spain: 901 516 645 Option 1 Switzerland: 0848 645 645United Kingdom:***********For other countries across Europe, please call: +44 (0) 115 943 0840Or visit: /offices For Technical Service visit:/techserviceMerck Millipore, the M logo, Ultracel, Biomax, Labscale and Pellicon are registered trademarks of Merck KGaA, Darmstadt, Germany.Masterflex and StableTemp are registered trademarks of Cole-Palmer Instrument Company. Luer-Lok is a trademark of Becton Dickinson.MICROMETER is a registered trademark of RMFPT, Inc.Nalgene is a registered trademark of Nalge Nunc International Corporation.Lit No. RF1159EN00 Ver. 3.0 4/2016© 2016 EMD Millipore Corporation, Billerica, MA USA. All rights reserved.。
完整版)超滤设备使用说明书
完整版)超滤设备使用说明书XXX提供超滤（ULTRAFILTRATION，简称UF）系统，可用于固液分离制程中，以中空纤维过滤膜滤除非溶解性固体的装置。
该系统专为去除原水中的微粒、细菌或悬浮物等，降低原水的浊度值。
其分子量滤除点（Molecular Weight Cut-off）在100,000左右，具有低压下的较大产水量的特征，膜表面的浓水压差极化现象得到了缓解，被截留物不会被压实，因此膜组件容易清洗，可用相对较小的流量和较少的水量将膜冲洗干净，延长膜化学清洗的周期。
该UF系统的设计规范包括控制方式（全自动PLC或手动）、pH值范围（3～9）、工作温度（5～35°C）、工作压力（〈0.3 MPa）和最大压差（〈0.18 MPa）。
在使用前，需选择装设地点应可防止日晒、雨淋及通风的地方，连接管材必须是PVC或SUS#316以防止铁锈污染，检查各固定锁夹及螺丝是否松脱，送电前应将电器箱上所有开关置于关闭位置，电机运转方向测试，确认电机运转方向正确。
UF系统有两种操作模式：自动和手动。
在自动操作模式下，系统运行受PLC程式控制，当系统发生超出预定值时，系统提供关闭功能，让操作人员及时采取措施，以免造成系统损坏。
在手动操作模式下，系统依操作者设定执行运转，当系统发生超出预定值时，系统无法提供自动停机保护功能，因此正常运转时不建议使用此模式。
为了使UF装置持续产出满足需要的过滤水，必须满足三个条件：合格的进水水质，合适的反洗时间间隔，及时的化学清洗。
在膜过滤过程中，膜污染是一个经常遇到的问题。
污染指被处理液体中的微粒、胶体粒子、有机物和微生物等大分子溶质与膜产生物理化学作用或机械作用而引起在膜表面或膜孔内吸附、沉淀使膜孔变小或堵塞，导致膜的透水量或分离能力下降的现象。
首次运行或长时间停运后恢复运行，需要进行冲洗以除去组件内的保护溶液，连续冲洗至排放水无泡沫止。
文章格式已经修正，删除了明显有问题的段落。
超滤说明书
简介本说明书是意于帮助用户能正确安装利用本设备，以使设备达到最佳运行效果和最长的使用寿命，所以，请用户在安装和使用本设备前务必花一定时间认真阅读本说明书。
3T/H吨/时超滤（UF）的设计能力为：每小时可产水3吨，每一台设备的生产能力都是在原水温度为25℃的情况下设定的。
若实际运行中原水温度高于或低于这个温度，其生产能力会有一定程度的变化。
当然，原水的其他条件会对产品水水量和质量都会带来影响，这在后面有关章节中及有关功能价绍中分别阐述。
超滤（UF）机运行时原水先经原水泵将原水打进沙碳混合过滤器，以截留原水内的大颗粒物，再经精密过滤器，以截留原水内细颗粒物，原水经系统前处理可得到较好的水质后，再进入超滤膜进行过滤。
膜分离技术是利用膜对混合物中各组份的选择透过性能来分离、提纯和浓缩目的产物的新型分离技术，膜分离过程是一种无相变、低能耗物理分离过程，具有高效、节能、无污染、操作方便和用途广等特点，是当代公认的最先进的化工分离技术之一。
膜分离技术可作为一种清洁生产工艺，代替传统的蒸馏浓缩、高速离心分离、萃取、离子交换树脂吸附、生化处理中沉降等工艺，膜分离技术应用的领域涉及电力、电子、化工、轻工、医药、生物、食品饮料、市政、环保等行业，应用范围广、产业关联度大，是其它任何一种化工分离技术无法替代的，被国外称为二十一世纪最有发展前途的十大高新技术之一。
各部件名称、作用及使用维护保养一、原水泵采用GD离心式管道泵，本设备设置高过热保护器、压力控制，缺水保护以提高泵的寿命。
二、手动沙碳滤罐原水经过原水泵加压后进入砂碳滤罐，主要去除水中的泥砂、铁锈、红虫及藻类等固体物质，进入碳滤机吸附，由于活性碳的表面积很大，其表面以布满了平均直径为20-30埃的微孔，因此活性碳具有很高的吸附能力。
此外，活性碳有大量的羟基和羧基等官能团，可以对各种性质的有机物进行化学吸附，以及静电引力作用，还可以去除象氯一类对阳树脂交换剂有害的物质，从而提高除盐能力。
超滤操作说明书
超滤操作说明书1安全使用注意事项出于本装置的性能及使用安全性考虑，操作人员必须遵守以下使用原则：１．操作人员必须具备机械、电气以及化学的基本知识和常识。
２．操作人员必须熟悉本装置的性能、原理及使用方法等。
未经教育的其它人员禁止操作。
３．定期进行点检。
４．点检时发现设备有破损、漏水等不良现象，必须及时进行修复。
５．在进行点检或修理时，必须注意防止误动作。
６．药品的添加及储存时应注意安全，部分药品具有腐蚀性。
第一章：概要1.1 简介本使用说明书详细阐述了为贵公司提供的超滤设备的全部操作方法及控制原理。
装置中所属的设备、仪表，如：泵类、减压阀、压力表、流量计、液位计等都附有各自设备、仪表的使用维护说明书及产品简介等资料，请参考阅读，并熟悉操作方法。
操作人员在操作本装置前务必要对本操作说明书及各设备、仪表的技术资料给予详细阅读并充分理解；要严格按照本操作说明书规范的内容执行系统的操作与维护，任何违反本操作说明书要求的操作都可能会造成系统的运行故障、设备损坏等问题，甚至会引发人身伤害事故。
1.2 处理工艺概要本处理装置包括滤芯过滤和膜分离等处理工艺。
1.2.1滤芯过滤处理工艺在原水进入超滤系统前，设置了保安过滤器，将可能造成膜损坏的、较大的机械性杂质过滤掉。
1.2.2膜分离处理工艺经保安过滤器处理后的水进入超滤膜，能有效的降低原水的浊度及细菌。
1.3 处理设备概要①预处理设备┅┅保安过滤器。
②超滤设备┅┅超滤膜单元。
③清洗系统┅┅清洗设备。
④加药系统┅┅次氯酸钠加药设备。
第二章：处理系统原理2.1预处理2.1.1 保安过滤器为防治原水中有异物进入微滤膜系统，对膜造成损坏，在原水进入膜系统之前，设置了过滤精度为10μ的保安过滤器，将可能造成膜损坏的、较大的机械性质过杂滤掉，保证了微滤的进水要求。
2.2超滤处理利用超滤膜能有效地去除水中的微粒、胶体、有机物和病菌等，能够去除少量的置换入水中的离子等，以保证出水的水质符合要求。
超滤与反渗透操作说明书
1超滤+反渗透 操作说明书一工艺流程中间水箱 超滤供水泵加盐酸压缩空气 除碳器 除碳器水箱超滤反洗泵反渗透供水泵二超滤的操作1,超滤的介绍当超滤的过滤通量较低时，超滤膜的过滤负荷低，膜面形成的污染物容易被清除，因而长期通量稳定；当通量较高时，超滤膜发生不可恢复的污堵的倾向增大，清洗后的恢复率下降，不利于保持长期通量的稳定。
因此，针对每种具体的水质，超滤都存在一个临界通量，超滤的清洗方式包括水的正洗、反洗，气洗，分散化学清洗，化学清洗等。
其中正洗、反洗可以清除膜面的滤饼层，而气洗则利用气水混合液的强力湍动，更有效地清除膜表面的污染层。
分散化学清洗和化学清洗则通过化学药剂来清除胶体、有机物、无机盐等在超滤膜表面和内部形成的污堵。
清洗频率提高、清洗强度增大都有利于更彻底地清除各类污染物。
22. 超滤技术术语1）不对称膜(Anisotropic Membrane)人工合成聚合中空纤维，由一层均匀致密的、很薄的外皮层及起支撑作用的海绵状内层结构构成。
这层均匀致密的外皮层起真正截留污染物的作用。
2）原水(Feed)进入超滤系统的水。
3）产水(Permeate)正常工作时透过滤膜的那部分水，基本上无胶体，颗粒和微生物等。
4）通量(Flux)产水透过膜的流率，通常表达为单位时间内单位膜面积的产水量，其单位多用L/m2.h。
5）透膜压差(Trans-membrane Pressure)简称T MP，即产水侧和原水进出口压力平均值差异，即膜两侧平均压力差。
膜两侧平均压力=进水压力+浓水排力2- 产水出口压力3如全流过滤，则：膜两侧平均压力差= 进水压力－产水出口压力6）反洗(Backwash)从中空纤维膜丝的产水侧把等于或优于透过液质量的水输向进水侧，与过滤过程的水流方向相反。
因为水被从反方向透过中空纤维膜丝，从而松解并冲走了膜外表面在过滤过程中形成的污物。
7）气洗(Air-wash)让无油压缩空气通过中空纤维膜丝的进水侧表面，通过压缩空气与水的混合振荡作用，松解并冲走膜外表面在过滤过程中形成的污物。
超滤设备使用说明书
超滤（ULTRAFILTRATION，简称UF）是一种固液分离制程中，以中空纤维过滤膜滤除非溶解性固体的装置。
本超滤系统，其分子量滤除点（Molecular Weight Cut-off）在100，000左右，专设计用于去除原水中的微粒、细菌或悬浮物等，降低原水的浊度值。
由于超滤膜具有低压下的较大产水量的特征，在低压条件下，膜表面的浓水压差极化现象得到了缓解，被截留物不会被压实，所以膜组件会更容易清洗，可以用相对较小的流量和较少的水量将膜冲洗干净，可以大大延长膜化学清洗的周期。
1、设计规范(1)、控制方式：全自动PLC或手动(2)、pH值范围：3～9(3)、工作温度：5～35°C(4)、工作压力：〈 0.3 MPa(5)、最大压差：〈 0.18 MPa2、设计规格3.使用前注意事项（1）、选择装设地点应可防止日晒、雨淋及通风的地方；（2）、连接管材必须是PVC或SUS#316以防止铁锈污染；（3）、检查各固定锁夹及螺丝是否松脱；（4）、送电前应将电器箱上所有开关置于关闭位置；（5）、电机运转方向测试，确认电机运转方向正确。
4. 控制原理UF系统有两种操作模式：（1）自动（2）手动（1）、自动：在自动操作模式下，系统运行受PLC程式控制，当系统发生超出预定值时，系统提供关闭功能，让操作人员及时采取措施，以免造成系统损坏。
（2）、手动：在手动操作模式下，系统依操作者设定执行运转，当系统发生超出预定值时，系统无法提供自动停机保护功能，因此正常运转时不建议使用此模式。
UF装置运行步骤为了使UF装置持续产出满足需要的过滤水，必须满足三个条件。
它们包括：合格的进水水质，合适的反洗时间间隔，及时的化学清洗。
上面的任一条件不满足，装置将难以稳定产出满足需要的过滤水。
在膜过滤过程中，膜污染是一个经常遇到的问题。
所谓污染是指被处理液体中的微粒、胶体粒子、有机物和微生物等大分子溶质与膜产生物理化学作用或机械作用而引起在膜表面或膜孔内吸附、沉淀使膜孔变小或堵塞，导致膜的透水量或分离能力下降的现象。
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安全使用注意事项出于本装置的性能及使用安全性考虑，操作人员必须遵守以下使用原则：１．操作人员必须具备机械、电气以及化学的基本知识和常识。
２．操作人员必须熟悉本装置的性能、原理及使用方法等。
未经教育的其他人员禁止操作。
３．定期进行点检。
４．点检时发现设备有破损、漏水等不良现象，必须及时进行修复。
５．在进行点检或修理时，必须注意防止误动作。
６．药品的添加及储存时应注意安全，部分药品具有腐蚀性。
第一章：概要1.1 简介本使用说明书详细阐述了为贵公司提供的超滤设备的全部操作方法及控制原理。
装置中所属的设备、仪表，如：泵类、减压阀、压力表、流量计、液位计等都附有各自设备、仪表的使用维护说明书及产品简介等资料，请参考阅读，并熟悉操作方法。
操作人员在操作本装置前务必要对本操作说明书及各设备、仪表的技术资料给予详细阅读并充分理解；要严格按照本操作说明书规范的内容执行系统的操作与维护，任何违反本操作说明书要求的操作都可能会造成系统的运行故障、设备损坏等问题，甚至会引发人身伤害事故。
1.2 处理工艺概要本处理装置包括滤芯过滤和膜分离等处理工艺。
1.2.1滤芯过滤处理工艺在原水进入超滤系统前，设置了保安过滤器，将可能造成膜损坏的、较大的机械性杂质过滤掉。
1.2.2膜分离处理工艺经保安过滤器处理后的水进入超滤膜，能有效的降低原水的浊度及细菌。
1.3 处理设备概要①预处理设备┅┅保安过滤器。
②超滤设备┅┅超滤膜单元。
③清洗系统┅┅清洗设备。
④加药系统┅┅次氯酸钠加药设备。
第二章：处理系统原理2.1预处理2.1.1 保安过滤器为防治原水中有异物进入微滤膜系统，对膜造成损坏，在原水进入膜系统之前，设置了过滤精度为10μ的保安过滤器，将可能造成膜损坏的、较大的机械性质过杂滤掉，保证了微滤的进水要求。
2.2超滤处理利用超滤膜能有效地去除水中的微粒、胶体、有机物和病菌等，能够去除少量的置换入水中的离子等，以保证出水的水质符合要求。
超滤膜主要有以下的性能和作用：☆高精度：超滤能彻底滤除水中细菌、铁锈、胶体、大分子有机物等物质。
☆长寿命：由于滤机采用垂直交叉过滤原理，自动清洗、不易脏堵，因此在正常使用情况下滤芯寿命为普通净水器的30—50倍。
☆大通量：纯水制造中，可同时满足直饮、美容、沐浴、食用、清洁卫生等多种需要。
☆低成本：由于滤机通量大，寿命长、免维护，因此每吨净化水处理成本仅一元左右，远远低于其它净化装置。
一种先进的膜分离技术。
利用超滤器能有效地去除水中的微粒、胶体、细菌、热源和有机物，适用于以分离、浓缩、净化为目的的各种生产工艺中。
第三章：设计基准3.1 超滤系统原水水质要求1.进水要求：自来水、地下水、地表水、海水或达到GB8978-1996中城镇二级污水处理厂二级排放标准的污水。
2.保证进水滤液中无机械研磨颗粒，最大颗粒粒径≤500μm，TSS≤100mg/L。
3.原水中总含铁量≤1mg/L，含锰量≤1mg/L，含油量＜2mg/L，否则必须进行预处理。
4.系统运行方式：死端或错流。
选择错流方式回流量根据原水水质进行设计，一般10～50%。
5.操作压力≤0.2MPa（建议0.08～0.15MPa）。
6.运行20～60分钟需进行在线气、水双洗，同时根据进水水质情况，在反洗液中投加阻垢剂、杀菌剂等。
反洗水进水要求：本膜组的过滤水或经0.2μm以下微孔过滤的净水。
7.反洗水压力≤0.08MPa(建议0.03～0.03MPa)。
8.在线气、水双洗时，反洗水量：0.3～1.0m³/h支，进水压力≤0.03～0.05MPa，反洗时间：20～60秒：耗气量：2.5～5.0m³/h支，进气压力≤0.1MPa。
9.单独用净水反洗时：反洗水量：2.0～3.0m³/h支，反洗时间20～60秒。
10.使用温度：5～45°C。
11.PH值：2～10.12.原水进口与产水出口压差≥0.1～0.12MPa时，经气、水洗和化学加强反洗不能降低工作压力时建议进行化学清洗。
3.2 处理水水质、水量（1）水量：25℃时，CMF设备出水达到10m3/h。
（2）水质：CMF设备出水水质达到浊度≤0.2NTU，SDI≤3。
3.3 运行时间设计运行时间为24 Hrs/日3.4 主要设备设计值第四章：运转操作准备4.1 各机器的准备及其一般点检事项运转开始前，装置、机器、仪表类的记载事项需要点检、确认一下。
长期停机或者机器故障修理时，再启动设备时请参考本章点检措施。
下面记述了所有装置、机器的安全点检！4.2 启动准备1)动力操作电气盘主开关MCB投入；注：正压柜门开启，二次侧（220V回路），会自动切断，所有设备停止输出。
正常情况下，正压柜门无需开启。
开启一次，准备启动（柜内进气），大约需要5分钟。
期间所有设备不会启动。
2)动力操作电气盘的操作电源MCB投入后，各个电气设备的分支开关MCB也分别投入；3)各机器设备的初次给水及给油确认一下；4)所有手动阀门的开关确认一下，手动阀门要求处于运行时的“常开”或“常闭”状态，需要做流量调整的阀门是否调整到位；5)药品投加量需要再运转之前确认一下。
4.3 药品的库存确认及其调整药品贮槽内的药品液位位置是否在警戒值以下，需要确认一下。
4.4 各机器设备的点检各机器设备开始起动前的项目点检以下作详细叙述；另外，详细的机器单体使用说明书需要在点检前参考一下4.5 操作前的特别说明1）开机操作顺序：先开阀后启泵；2）关机操作顺序：先停泵后关阀；3）流量调整阀：不能确定流量的阀门，开机前将调整的阀门开到50%，及将阀门开到一半，然后在开机云装后再调整流量。
第五章：运转操作5.1预处理设备5.2超滤设备5.3 清洗系统、加药系统◆清洗系统、加药系统的特别提示：系统的反洗用药品——NaCLO属于致癌物质，具有很强的化学腐蚀性和氧化性，如接触到皮肤，可能会导致皮肤的烧伤和毛发脱落等。
系统清洗时所用的酸、碱等药品多数具有致癌性，并具有很强的化学腐蚀性和氧化性，如接触到皮肤，可能会导致皮肤的烧伤等。
在操作药品时，请佩戴相关的劳保用具，如手套、防护服、防护面具等。
如果皮肤不慎接触到药品，请即时用大量的清水冲洗接触的皮肤，并即时送医就诊。
第六章：报警处理及日常管理6.1报警处理6.2日常管理第七章：电气操作指南7.1电气系统配置电气柜：本系统配用EX防爆正压柜；柜面烤漆；与外界沟通的电缆及气管全部做密封处理。
PLC：本系统配用原装PLC及扩展模块。
低压电气：本系统配用德国施耐德低压电气产品。
电磁阀：本系统配用两位五通先导电磁阀，线圈电压等级为DC24V。
7.2电盘操作注意事项开机：盘面所有泵切“自动”，所有阀也切“自动”。
然后把系统主开关切“自动”，液位许可的情况下，系统即开始自动产水。
待机显示：盘面系统主开关切“自动”，系统未产水及反洗，则待机指示灯亮起；盘面系统主开关切“反洗”，但是反洗未正式启动，则待机指示灯亮起；盘面主开关切“停止”，化学清洗未切“启动”的情况下，待机指示灯亮起。
产水显示：盘面主开关切“自动”，系统产水条件满足，进入产水，则产水指示灯亮起。
反洗显示：盘面主开关切“自动”，系统进入自动反洗状态，或盘面主开关切“反洗”，系统进入手动反洗状态，则反洗指示灯亮起。
化学清洗：盘面主开关切“停止”，化学清洗开关切“启动”，清洗水箱液位满足，系统进入化学清洗，则化学清洗指示灯亮起。
电源指示：一次侧总电源送入，则电源指示灯亮起，电源指示灯规格为：AC380V，白色，LED。
空气压力低警报灯：系统设定空气压力低警报的设定点为4KG/CM2；当空气压力低于此值时，空气压力警报指示灯亮起；空气压力为系统产水和反洗的总条件，及空气压力低时，系统无法进行产水与反洗。
蜂鸣器：当马达故障及空气压力低异常发生时，蜂鸣器以1S脉冲的方式响起，并发出红光，以启动警示作用。
泵故障指示灯：当泵的热继因为马达过载而动作时，相应泵的故障指示灯亮起。
规格为AC220V，黄色，LED；注意：泵热继动作跳脱，排除外部问题后，需要在热继上手动复位。
泵和阀的运行指示灯：当泵启动，或阀开启时，相应的运行指示灯会亮起；泵运行指示灯规格为，AC220V，绿色，LED；阀运行指示灯规格为：DC24V，绿色，LED。
消音：蜂鸣器响起时，按下盘面“消音”按钮，蜂鸣器即停止。
自动产水：系统主开关切“自动”，液位条件满足，原水泵未发生故障，则超滤系统自动进入产水状态，一次产水累计时间程序设定为：30分钟。
自动反洗：系统主开关切“自动”，液位条件满足，反洗泵和NaClO泵未发生故障，30分钟累计产水时间到达，则超滤系统自动进入反洗状态。
整个反洗过程为4分钟；反洗结束，产水累计时间清零。
手动反洗：系统主开关切“手动”，液位条件满足，反洗泵和NaClO泵未发生故障，按下“反洗启动”按钮，则系统进入手动反洗状态，一旦进入反洗状态，整个反洗过程无需人员干预，系统会自动完成。
手动反洗结束时，系统会保持在“待机”状态；系统主开关切回“自动”，则系统恢复全自动状态。
手动反洗结束，产水累计时间同样清零。
化学清洗：化学清洗时，系统主开关切“停止”，清洗水箱液位满足条件的情况下，首先按工艺要求，手动开启相应的手动阀，然后把盘面的化学清洗开关切“启动”，系统进入化学清洗状态。
化学清洗时，化学清洗泵受化学清洗水槽液位保护。
水抽完时，马达会自动停止。