室内质量控制及质控规则

• 检验危急值监控
• 检验结果周转时间（TAT）监控与分析
• 检验后标本的保存
• 临床反馈与检验咨询
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二、室内质量控制
室内质控是由实验室的工作人员采用一系列统计学的方法， 连续地评价本实验室测定工作的可靠程度，判断检验报告是 否可发出的过程。
室内质控的目的是检测、控制本实验室测定工作的精密度， 并检测其准确度的改变，提高常规测定工作的批间、批内标 本检测结果的一致性。
20 天）
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3） 质控品的正确使用与保存
（1）严格按质控品说明书操作； （2）冻干质控品的复溶要确保所用溶剂的质量； （3）冻干质控品复溶时所加溶剂的量要准确，并尽量保持每次加入量的一
致性； （4）冻干质控品复溶时应轻轻摇匀，使内容物完全溶解，切忌剧烈振摇； （5）质控品应严格按使用说明书规定的方法保存，不使用超过保质期的质
另：血常规质控品从冰箱取出后，置室温15-20分钟平衡后，按 三个“8”原则充分混匀。
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4） 质控品浓度水平的选择
应至少使用2个浓度水平（含正常和异常水平） 如果使用一个水平的质控品，那么只能控制这个水平点附近范 围的质量。 如果使用两个水平质控品（正常水平与异常水平），那么就可 以控制两点之间及附近范围的质量。
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检验分析中的质量控制
影响检验质量的主要因素包括： 检测系统的选择 检测仪器的校验 检测系统与分析性能评价及验证： 准确度、精密度、线
性范围、生物参考区间等 检测系统间结果比对及偏差评估 质量控制： 室间质控、室内质控
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检验分析后的质量控制
• 结果审核
• 报告单发放？
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（一）质控品
质控品：为质量控制目的而制备的样品。用来评价或验证测量精密度、 测量准确度、由于试剂或分析仪器的变化检测系统可能产生的分析 偏差等，可用于能力验证和实验室内质量控制。不能用作校准。
校准品：仪器或试剂公司指定用来校正某一检测系统（仪器+试剂+方法程序） 从而建立此系统测量结果的计量学溯源性的参考物质。考虑到它具有基质效 应，人为赋予校准品的校准值。因此，校准品必须专门用于某一检测系统。 如先使用公认的参考方法检测病人样品，再以具有参考值的病人样品去校准 某检测系统。此时该检测系统在检测其他新鲜病人样品时，这些病人样品结 果的溯源性可上溯至公认的参考方法。也即用新鲜病人样品是校准系统的最 佳校准品。
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2） 质控品的特性
• 人血清基质，以减少基质效应； • 无传染性； • 添加物的数量应少而纯； • 成分分布均匀，瓶间变异小; • 稳定性：临床化学的质控品应该有1-2年的稳定期。到实验室至少
也应该有1年以上的保质期。全血质控品稳定期往往只有1个月。 • 冻干品复溶后成分稳定;（2-8 ℃ 时不少于24h ，-20℃时不少于
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1）质控品的种类
• 根据质控品物理性状不同分为冻干质控品、液体质控品和混合 血清
• 根据有无测定值分为定值质控品和非定值质控品。
定值质控品的说明书有检验项目的均值和预期范围。但是在不同的检 测系统应有不同的均值和预期范围。用户不能以测得值接近均值来判 断自己的检测是准确的，反之有差异也不能判断说明用户的准确度有 问题（影响因素很多，主要是检测系统不一样造成）。非定值质控品 除了没有提供均值以外，其余性能指标均与定值质控品一样。且价格 要便宜。 无论定值或非定值，用户均应建立自己的均值和标准差。
控品； （6）质控品要在与患者标本同样测定条件下进行测定。
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冻干质控品复溶举例
（1）从冰箱取出质控品，放置室温约10－15分钟。 （2）小心取下瓶塞，定量加入纯水，该纯水需平衡至室温。 （3）盖上瓶塞，将含水的质控品静止5分钟，不要颠倒瓶子。 （4）缓慢地晃动瓶子约30秒，然后温和地颠倒瓶子10次。 （5）将瓶子静置10分钟，再温和地颠倒瓶子10次。 （6）重复（5）步骤，直至质控品呈均一态。 ≤1ml的质控品：不要颠倒瓶子，轻微摇晃混合。
室内质量控制及质控规则
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一、前言
质量控制：是为达到质量要求所采取的作业技术和活动。
实验室质量控制的目的就是要通过一系列的质控措施发现产生 误差的原因和程度，进而缩小误差幅度，使检验结果的误差限 制在一定的允许范围内，以便提供确实可靠的检验结果。
质量控制是现代科学管理的重要手段。
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冻干质控血清冰格保存后解冻方式
• 生化冻干质控血清冰格( - 20 ℃) 保存后,以置室温(24 ±2) ℃30min 解冻为宜。在时间紧急或室温条件难以控制的情况下, 亦可采用水浴(37 ±0. 5) ℃5min 迅速解冻。
• 出凝血冻干质控血清冰格( - 20 ℃) 保存后,以置室温(37 ±0. 5) ℃ 5-10min 迅速解冻为宜。
当改变了试剂、仪器进行较大的维护保养、重新校准等，均认为
是新的分析批。
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（二）室内质控的实际操作
1、确定质量目标
质量目标是实验室选用的质控方法（包括质控规则和质 控品测定的个数）所需达到的目标，可以用总允许误差和 CV%的形式表示。目前中国尚未确立各项目的总允许误,可参 考美国和欧洲提出的各项目可接受的允许误差范围。
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5） 质控频度
规定：每一个分析批均要测定一次质控品。
分析批：指一段分析时间的区间，在这一分析时间里检测系统是 稳定的。
对于分析仪操作，一个开机关机范围为一个分析批。
对于手工操作，同时检测的一批标本为一个分析批。
CLIA88规定最大分析批时间：
临床化学 24小时，血液学 8小时，血气分析 2小时。
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实验室质量控制的内容
质量控制Baidu Nhomakorabea
室内质控（IQC）
评价精密度
室间质评（EQA）
评价准确度
从广义上来讲，在医学实验室，质量控制的内容涵盖于得出检验 结果的所有步骤，包括从临床医师选择项目产生医嘱，到标本收 集或采样、检测直至报告结果签发的整个检验过程。
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检验分析前的质量控制
临床医师正确选择检验项目合理填写化验申请单？ 患者准备？ 标本的采集？ 标本的运送？ 特殊标本运送时间控制？ 标本的接收和核对？ 标本的处理？