(完整版)TS、VS、VSS测定方法

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污泥性能检测方法

污泥性能检测方法

污泥特性分析方法汇总一、活性污泥中SV 、SVI 、MLSS 、MLVSS 的检测方法为了准确地得出活性污泥的松散程度和沉降性能。

SV 、SVI 、MLSS 、MLVSS 定义如下:SV :污泥沉降比(%)SVI :污泥容积指数,是指1克干污泥形成的湿污泥体积(mL ),单位mL/g MLSS :在曝气池单位容积混合液内所含有的活性污泥固体物的总重量(mg/L) MLVSS :混合液活性污泥中有机性固体物质部分的浓度(mg/L)器材及设备1、1000mL 量筒 4、干燥器2、滤纸 5、电子天平3、烘箱 6、漏斗(1)SV 的测定1、从曝气池中取1L 刚曝气完成的污泥混合液,置于1000mL 清洁的量筒中。

2、取样完成后,将量筒放回实验室指定地点,用玻璃棒将量筒中的污泥混合液搅拌均匀后静置。

3、静置30min 后记录沉淀污泥层与上清液交界处的刻度值V 0(mL )。

%1001000)m ((%)⨯=L V SV 。

(2)MLSS 的测定 1、将准备好的定量滤纸在103℃~105℃的烘箱内烘干2h 至恒重,在干燥器中冷却半小时后称重,记为m 1。

2、将滤纸平铺在抽滤漏斗上,并将测定过沉降比的1L 量筒内的污泥全部倒入烘干的滤纸,过滤(用水冲净量筒,并将水也倒入滤纸)。

(没有抽滤瓶时,也可以取少量曝气池活性污泥,体积记为V 1(mL ),如200ml 或300ml 采用漏斗过滤)3、待完全过滤后将载有污泥的滤纸放在103℃~105℃的烘箱中烘干2h 至恒重,在干燥器中冷却半小时后称重,记为m 2。

单位为mg/L 。

MLSS=(m 2-m 1)/0.1(3)SVI 的测定1、根据MLSS和SV的值得出SVI的值。

公式:g/L))/m()/((MLSSLLSVgmLSVI注:(1)公式中的SV为1L曝气池污泥在1000ml量筒中静置30min后的湿污泥体积,单位为ml。

(2)MLSS单位在此处要换算成g/L。

污水中SS和VSS测定方法

污水中SS和VSS测定方法

SSSS是英语(Suspended Substance)的缩写,即水质中的悬浮物。

水质中悬浮物指水样通过孔径为0.45μm的滤膜截留在滤膜上并于103~105℃烘干至恒重的固体物质,是衡量水体水质污染程度的重要指标之一,常用大字字母C表示水质中悬浮物含量,计量单位是mg/l。

SS的测定一、测定方法:用0.45 m滤膜过滤水样,留在滤料上并于103-105℃烘至恒重的固体,经103~1050C烘干后得到SS含量。

二、仪器1、烘箱2、分析天平3、干燥器4、孔径为0.45μm滤膜、直径45~60mm。

5、玻璃漏斗6、真空泵7、内径为30-50㎜称量瓶8、无齿扁嘴镊子9、蒸馏水或同等纯度的水三、测定步骤1、用无齿扁嘴镊子将滤膜放在称量瓶中,打开瓶盖,移入烘箱中于103~105℃烘干0.5h 后取出置于干燥器内冷却至室温,称其重量。

反复烘干、冷却、称量,直至恒重(两次称量相差不超过0.5mg)2、去除悬浮物后震荡水样,量取充分混合均匀的试样100ml抽吸过滤。

使水分全部通过滤膜。

再以每次10ml蒸馏水连续洗涤三次,继续吸滤以去除痕量水分。

如样品中含有油脂,用10ml石油醚分两次淋洗残渣。

3、停止吸滤后,仔细取出载有SS的滤膜放在原恒重的称量瓶里,移入烘箱中于103~1050C 下烘干1h后移入干燥器中,使冷却到室温,称其重量,反复烘干、冷却、称量,直至两次称量的重量差≤0.4mg为止。

四、计算:悬浮固体(mg/L)= [(A-B)×1000×1000]/V式中:A——悬浮固体+滤膜及称量瓶重(g)B——滤膜及称量瓶重(g)V——水样体积五、注意事项:1、树叶、木棒、水草等杂质应从水样中除去。

2、废水粘度高时,可加2-4倍蒸馏水稀释,震荡均匀,待沉淀物下降后在过滤。

3、也可采用石棉坩埚进行过滤。

城市污水悬浮固体的测定重量法2.1 范围本章规定了用重量法测定城市污水中的悬浮固体。

当试料体积为100mL时,本方法的最低检出浓度为5mg/L。

平阳昆鳌污水处理厂水质检测规程

平阳昆鳌污水处理厂水质检测规程

平阳昆鳌污水处理厂水质检测规程1 目的为保证污水处理厂水质各项检测指标检测步骤规范合理,水质检测数据准确无误,保证生产工艺正常运行,为工艺调整提供有力依据,特制定该检测规程。

2 适用范围本制度适用于平阳县昆鳌污水处理厂的水质监测工作。

3 水质监测人员守则水质检测由化验室进行且必须由具备水质检测资格的人员进行。

为保证水质监测工作的顺利进行和水质监测资料的质量,水质监测单位及其工作人员必须坚持实事求是的科学态度,树立一丝不苟的严谨作风,严格执行本规范。

严禁弄虚作假,擅自涂改、伪造数据资料和缺测、漏测。

4 采样4.1 采集水样必须用专业水样采集器进行。

每天水样采完后,必须对水样采集器进行清洗。

4.2 采取水样的多少,应根据测定项目而定,为确保分析质量的需要,可酌情增减。

除了水的部分物理特性(如水温)等容易变化项目应在现场测定外,所有化学分析项目均应在水质分析室内进行。

4.3 水样采集点有:进水口、格栅进水口、出水口、消毒池出水口、生化池、生化池出水口、二沉池、。

4.4 采取测定溶解氧的水样时,应使用溶解氧采样器。

4.5 采得的水样除溶解氧应严格掌握不与空气接触外,其它水样也应尽量少与空气接触,以免水中其它溶解性气体的含量受影响。

4.6 采取分析细菌的水样瓶应无细菌;其它所有采样瓶和过水管道(橡胶管或聚乙烯管)均应事先清洗干净。

采样时要用水样水冲洗1~2次。

4.7 水样瓶应采用硬质玻璃瓶或聚乙烯瓶。

不得使用聚氯乙烯瓶。

4.8 水样注入瓶中,除测定溶解氧、五日生化需氧量的水样外,应使水面离瓶塞1~2cm,以免温度升高时,将瓶塞顶起,造成损害。

4.9 采样应保证按时、准确、安全。

5.0 采样结束后,仔细检查,若采样有遗漏或不符合规定要求,应立即进行补采或重采。

5.1水样采取后,应根据采样的位置依次编号。

5.2当天分析工作不能完成的水样,应在4℃条件下保存。

5.3 水样应尽量做到当天采样,当天送到,及时化验,不超过允许保存时间。

(完整word版)MLVSS的测定方法

(完整word版)MLVSS的测定方法

(完整word版)MLVSS的测定方法
MLVSS的测定方法
1、MLVSS混合液中可挥发性悬浮固体浓度,它代表活性微生物的量。

2、MLSS混合液中总的悬浮固体浓度,由两部分组成,MLVSS 和不可挥发部分。

3、先做mlss,然后在用坩埚在马福炉里605度烧两个小时,用mlss减去残渣。

4、仪器和实验用品
定量滤纸、马弗炉、烘箱、干燥器、分析天平。

5、实验步骤(括号内为实际操作)
(1).定量滤纸在103—105℃烘干,干燥期内冷却,称重,反复直至获得恒重或称重损失小于前次称重的4%;重量为m0;(干燥8小时后放入干燥器冷却后称重为最终值或Φ12.5的滤纸直接以1g计)。

(2).将样品100ml用1中的滤纸过滤,放入103—105℃的烘箱中烘干取出在干燥器中冷却至平衡温度称重,反复干燥制恒重或失重小于前次称重的5%或0.5mg(取较小值),重量为m1;
SS=(m1- m0)/0。

1(干燥8小时后放入干燥器冷却后称重为最终值) (3).将干净的坩埚放入烘箱中干燥一小时,取出放在干燥其中冷却至平衡温度,称重,重量为m2;
(4).将2中的滤纸和泥放在3中的坩埚中,然后放入冷的马弗炉中,加热到600℃灼烧120分钟,在干燥器中冷却并称重,m3;(从温度达到600℃开始计时)。

MLVSS=[( m1+m2— m0)- m3]/0.1。

MLSS和MLVSS的标准测定方法

MLSS和MLVSS的标准测定方法

MLSS和MLVSS的标准测定方法仪器和实验用品1.定量滤纸2.马弗炉3.烘箱4.干燥器,备有以颜色指示的干燥剂5.分析天平,感量0.1mg实验步骤(括号内为实际操作)1.定量滤纸在103-105℃烘干,干燥期内冷却,称重,反复直至获得恒重或称重损失小于前次称重的4%;重量为m0;(干燥8小时后放入干燥器冷却后称重为最终值或Φ12.5的滤纸直接以1g计)2.将样品100ml用1中的滤纸过滤,放入103-105℃的烘箱中烘干取出在干燥器中冷却至平衡温度称重,反复干燥制恒重或失重小于前次称重的5%或0.5mg(取较小值),重量为m1;SS=(m1- m0)/0.1(干燥8小时后放入干燥器冷却后称重为最终值)3.将干净的坩埚放入烘箱中干燥一小时,取出放在干燥其中冷却至平衡温度,称重,重量为m2;4.将2中的滤纸和泥放在3中的坩埚中,然后放入冷的马弗炉中,加热到600℃灼烧60分钟,在干燥器中冷却并称重,m3;(从温度达到600℃开始计时)vss=[( m1+m2- m0)- m3]/0.1MLSS:单位容积混合液内含活性污泥固体物质的总量(mg/L),MLVSS 指混合液挥发性悬浮固体。

生活污水一般MLVSS/MLSS=0.7。

测MLSS 需要定性滤纸(不能用定量的)、电子分析天平、烘箱、干燥器等。

取100ml混合液用滤纸过滤,待烘箱中温度升到103-105之间的设定值后,将滤干后的滤纸放入烘箱烘2小时,取出置于干燥器中放置半小操作时。

称量后减去滤纸重量,并且测滤纸的重量也要采用上述同样的步骤。

该实验必须严格按照上述操作,否则会入偏差。

MLSS及MLVSS的常用测定方法1. 定义:MLSS :称混合液悬浮固体。

是指曝气池混合液体活性污泥的浓度,即在单位容积混合液内所占有的活性污泥固体物的总重量。

MLVSS:称混合液挥发性悬浮固体。

指MLSS(混合液悬浮固体)中的有机物量称为MLVSS。

2. 指标含义:MLSS、MLVSS是间接计量活性污泥微生物量的指标。

MLSS和MLVSS的标准测定方法

MLSS和MLVSS的标准测定方法

MLSS和MLVSS的标准测定方法MLSS和MLVSS的标准测定方法仪器和实验用品1.定量滤纸2.马弗炉3.烘箱4.干燥器,备有以颜色指示的干燥剂5.分析天平,感量0.1mg实验步骤(括号内为实际操作)1.定量滤纸在103-105℃烘干,干燥期内冷却,称重,反复直至获得恒重或称重损失小于前次称重的4%;重量为m0;(干燥8小时后放入干燥器冷却后称重为最终值或Φ12.5的滤纸直接以1g计)2.将样品100ml用1中的滤纸过滤,放入103-105℃的烘箱中烘干取出在干燥器中冷却至平衡温度称重,反复干燥制恒重或失重小于前次称重的5%或0.5mg(取较小值),重量为m1;SS=(m1- m0)/0.1(干燥8小时后放入干燥器冷却后称重为最终值)3.将干净的坩埚放入烘箱中干燥一小时,取出放在干燥其中冷却至平衡温度,称重,重量为m2;4.将2中的滤纸和泥放在3中的坩埚中,然后放入冷的马弗炉中,加热到600℃灼烧60分钟,在干燥器中冷却并称重,m3;(从温度达到600℃开始计时)vss=[( m1+m2- m0)- m3]/0.1页脚内容1MLSS:单位容积混合液内含活性污泥固体物质的总量(mg/L),MLVSS指混合液挥发性悬浮固体。

生活污水一般MLVSS/MLSS=0.7。

测MLSS需要定性滤纸(不能用定量的)、电子分析天平、烘箱、干燥器等。

取100ml混合液用滤纸过滤,待烘箱中温度升到103-105之间的设定值后,将滤干后的滤纸放入烘箱烘2小时,取出置于干燥器中放置半小操作时。

称量后减去滤纸重量,并且测滤纸的重量也要采用上述同样的步骤。

该实验必须严格按照上述操作,否则会入偏差。

MLSS及MLVSS的常用测定方法1. 定义:MLSS :称混合液悬浮固体。

是指曝气池混合液体活性污泥的浓度,即在单位容积混合液内所占有的活性污泥固体物的总重量。

MLVSS:称混合液挥发性悬浮固体。

指MLSS(混合液悬浮固体)中的有机物量称为MLVSS。

前辈汇总测试方法

前辈汇总测试方法
TSS:水质中的悬浮物,水质中悬浮物指水样通过孔径为0.45μm的滤膜截留在滤膜上并于103~105℃烘干至恒重的固体物质,是衡量水体水质污染程度的重要指标之一,常用大字字母C表示水质中悬浮物含量,计量单位是mg/l。
污泥样品扫描电镜检测方法
(1)取样:自反应器中取数颗好氧颗粒污泥,放入5ml的离心管中,用去离子水清洗数次,弃去上清液。
颗粒污泥测定:
颗粒泥泥的沉速采用自由沉淀法测定,颗粒污泥密度采用蔗糖梯度溶液法测定。根据所测得的颗粒沉速、密度、尺寸计算孔隙率:
孔隙率
:流体通过絮体的影响因子
:阻力系数,根据文献计算[参考文献]
:颗粒污泥的密度
:水的密度
:颗粒污泥的直径
[参考文献]:Majumder A K,Bamwal J P. A computational method to predict particles free terminal settling velocity [J].
v:所取水样体积(ml)
硝氮
标准曲线的绘制同TN的(1)(5)(6),计算同总氮。
亚硝氮
试剂
1)磷酸ρ=1.70g/L
2)显色剂:于500ml烧杯中,加入250ml水和50ml磷酸,加入20.0g对氨基苯磺酰胺,再将1.00g N-(1-萘基)-乙二胺二盐酸盐溶于上述溶液中,用不稀释至标线,混匀。此溶液贮存在棕色瓶中,冷藏。
2过滤100ml污泥,干燥2小时,称重,再干燥半小时,称重,两次之差小于0.0004g,记录M1
污泥浓度=M1-M0
3瓷坩埚干燥1小时,称重再干燥再称量,两次重量小于0.0002g,M3
4将滤纸放入坩埚,600度烘60min,称量M4
MLVSS=MLSS-(M4-M3)---残渣

MLSS和MLVSS的标准测定方法

MLSS和MLVSS的标准测定方法

MLSS和ML VSS的标准测定方法仪器和实验用品1.定量滤纸2.马弗炉3.烘箱4.干燥器,备有以颜色指示的干燥剂5.分析天平,感量0.1mg实验步骤(括号内为实际操作)1.定量滤纸在103-105℃烘干,干燥期内冷却,称重,反复直至获得恒重或称重损失小于前次称重的4%;重量为m0;(干燥8小时后放入干燥器冷却后称重为最终值或Φ12.5的滤纸直接以1g计)2.将样品100ml用1中的滤纸过滤,放入103-105℃的烘箱中烘干取出在干燥器中冷却至平衡温度称重,反复干燥制恒重或失重小于前次称重的5%或0.5mg(取较小值),重量为m1;SS=(m1- m0)/0.1(干燥8小时后放入干燥器冷却后称重为最终值)3.将干净的坩埚放入烘箱中干燥一小时,取出放在干燥其中冷却至平衡温度,称重,重量为m2;4.将2中的滤纸和泥放在3中的坩埚中,然后放入冷的马弗炉中,加热到600℃灼烧60分钟,在干燥器中冷却并称重,m3;(从温度达到600℃开始计时)vss=[( m1+m2- m0)- m3]/0.1MLSS:单位容积混合液内含活性污泥固体物质的总量(mg/L),MLVSS 指混合液挥发性悬浮固体。

生活污水一般MLVSS/MLSS=0.7。

测MLSS 需要定性滤纸(不能用定量的)、电子分析天平、烘箱、干燥器等。

取100ml混合液用滤纸过滤,待烘箱中温度升到103-105之间的设定值后,将滤干后的滤纸放入烘箱烘2小时,取出置于干燥器中放置半小操作时。

称量后减去滤纸重量,并且测滤纸的重量也要采用上述同样的步骤。

该实验必须严格按照上述操作,否则会入偏差。

MLSS及MLVSS的常用测定方法1. 定义:MLSS :称混合液悬浮固体。

是指曝气池混合液体活性污泥的浓度,即在单位容积混合液内所占有的活性污泥固体物的总重量。

MLVSS:称混合液挥发性悬浮固体。

指MLSS(混合液悬浮固体)中的有机物量称为MLVSS。

2. 指标含义:MLSS、MLVSS是间接计量活性污泥微生物量的指标。

TSVSVSS测定方法

TSVSVSS测定方法

TSVSVSS测定方法悬浊物(total suspended solids, TSS)、可溶性悬浊物(volatile suspended solids, VSS)和非挥发可悬浊物(non-volatile suspended solids, NVSS)是用于测定水体、废水和污泥中悬浊物含量的重要参数。

它们的测定方法可以提供有关水体污染状况和污泥质量的重要信息,为环境保护和污水处理提供参考依据。

下文将详细介绍TS、VS、VSS测定的方法。

1.悬浊物总量(TS)测定方法:a.滤纸重量法:将预先燃烧的、质量已知的滤纸置于滤纸器上,将待测样品过滤至恒净滤液下,待滤液流尽后,取下滤纸,用净酒精浸泡,再用纯水漂洗,然后烘干至恒质量,最后再次称重。

根据滤纸的质量增加量计算TS含量。

b.总悬浮物平衡测定法:将样品通过微粉体(无机或有机微粉体)平衡到滋润平衡,最后在极其小的温度和黏度下进行离心,从而确定TS中TSS的数量。

非挥发物测定则通过加热样品至900℃,以除去挥发分质量,计算NVSS。

得到的TSS与之前称得的全重量求和即可得到TS。

2.可挥发悬浮物(VSS)测定方法:a.燃烧法:将样品烘干至恒质量,用高温燃烧炉将样品设置在600-850℃的范围内燃烧2-3小时,使有机物转化为气态产物并释放。

然后将残渣冷却并称重,其质量即为VSS。

该方法适用于废水、污泥和含挥发性物质的废物样品。

b.丁二烯共聚物沉降法:将样品与丁二烯共聚物混合,并充分搅拌后静置一段时间(通常为30分钟至1小时),使非挥发性悬浊物沉降下来。

然后可以通过离心、倾倒上清液或过滤的方式分离出上清液,经过烘干称重即可得到VSS的质量。

3.非挥发性悬浊物(NVSS)测定方法:a. 加热至高温:将分离得到的VSS样品用Muffle炉(多孔砖炉)在700-900℃加热,将有机物热解和燃烧,不断加热直到样品不再质量变化为止。

最后的质量减去VSS即为NVSS的质量。

MLSS和MLVSS的标准测定方法

MLSS和MLVSS的标准测定方法

MLSS和MLVSS的标准测定方法仪器和实验用品1.定量滤纸2.马弗炉3.烘箱4.干燥器,备有以颜色指示的干燥剂5.分析天平,感量0.1mg实验步骤(括号内为实际操作)1.定量滤纸在103-105℃烘干,干燥期内冷却,称重,反复直至获得恒重或称重损失小于前次称重的4%;重量为m0;(干燥8小时后放入干燥器冷却后称重为最终值或Φ12.5的滤纸直接以1g计)2.将样品100ml用1中的滤纸过滤,放入103-105℃的烘箱中烘干取出在干燥器中冷却至平衡温度称重,反复干燥制恒重或失重小于前次称重的5%或0.5mg(取较小值),重量为m1;SS=(m1- m0)/0.1(干燥8小时后放入干燥器冷却后称重为最终值)3.将干净的坩埚放入烘箱中干燥一小时,取出放在干燥其中冷却至平衡温度,称重,重量为m2;4.将2中的滤纸和泥放在3中的坩埚中,然后放入冷的马弗炉中,加热到600℃灼烧60分钟,在干燥器中冷却并称重,m3;(从温度达到600℃开始计时)vss=[( m1+m2- m0)- m3]/0.1页脚内容1MLSS:单位容积混合液内含活性污泥固体物质的总量(mg/L),MLVSS指混合液挥发性悬浮固体。

生活污水一般MLVSS/MLSS=0.7。

测MLSS需要定性滤纸(不能用定量的)、电子分析天平、烘箱、干燥器等。

取100ml混合液用滤纸过滤,待烘箱中温度升到103-105之间的设定值后,将滤干后的滤纸放入烘箱烘2小时,取出置于干燥器中放置半小操作时。

称量后减去滤纸重量,并且测滤纸的重量也要采用上述同样的步骤。

该实验必须严格按照上述操作,否则会入偏差。

MLSS及MLVSS的常用测定方法1. 定义:MLSS :称混合液悬浮固体。

是指曝气池混合液体活性污泥的浓度,即在单位容积混合液内所占有的活性污泥固体物的总重量。

MLVSS:称混合液挥发性悬浮固体。

指MLSS(混合液悬浮固体)中的有机物量称为MLVSS。

2. 指标含义:MLSS、MLVSS是间接计量活性污泥微生物量的指标。

MLSS和MLVSS的标准测定方法

MLSS和MLVSS的标准测定方法

MLSS和MLVSS的标准测定方法仪器和实验用品1.定量滤纸2.马弗炉3.烘箱4.干燥器,备有以颜色指示的干燥剂5.分析天平,感量0.1mg实验步骤(括号内为实际操作)1.定量滤纸在103-105℃烘干,干燥期内冷却,称重,反复直至获得恒重或称重损失小于前次称重的4%;重量为m0;(干燥8小时后放入干燥器冷却后称重为最终值或Φ12.5的滤纸直接以1g计)2.将样品100ml用1中的滤纸过滤,放入103-105℃的烘箱中烘干取出在干燥器中冷却至平衡温度称重,反复干燥制恒重或失重小于前次称重的5%或0.5mg(取较小值),重量为m1;SS=(m1- m0)/0.1(干燥8小时后放入干燥器冷却后称重为最终值)3.将干净的坩埚放入烘箱中干燥一小时,取出放在干燥其中冷却至平衡温度,称重,重量为m2;4.将2中的滤纸和泥放在3中的坩埚中,然后放入冷的马弗炉中,加热到600℃灼烧60分钟,在干燥器中冷却并称重,m3;(从温度达到600℃开始计时)vss=[( m1+m2- m0)- m3]/0.1MLSS:单位容积混合液内含活性污泥固体物质的总量(mg/L),MLVSS 指混合液挥发性悬浮固体。

生活污水一般MLVSS/MLSS=0.7。

测MLSS 需要定性滤纸(不能用定量的)、电子分析天平、烘箱、干燥器等。

取100ml混合液用滤纸过滤,待烘箱中温度升到103-105之间的设定值后,将滤干后的滤纸放入烘箱烘2小时,取出置于干燥器中放置半小操作时。

称量后减去滤纸重量,并且测滤纸的重量也要采用上述同样的步骤。

该实验必须严格按照上述操作,否则会入偏差。

MLSS及MLVSS的常用测定方法1. 定义:MLSS :称混合液悬浮固体。

是指曝气池混合液体活性污泥的浓度,即在单位容积混合液内所占有的活性污泥固体物的总重量。

MLVSS:称混合液挥发性悬浮固体。

指MLSS(混合液悬浮固体)中的有机物量称为MLVSS。

2. 指标含义:MLSS、MLVSS是间接计量活性污泥微生物量的指标。

tst 缩写 检验规程

tst 缩写 检验规程

TST 缩写检验规程一、引言TST检验规程是一种针对使用TST缩写进行检验的详细操作指南。

该规程提供了从样品采集到结果解读的完整过程,旨在确保检验结果的一致性和准确性。

本规程适用于需要进行TST检验的实验室和研究人员。

二、TST缩写检验规程1.样品采集与处理在采集样品时,应选择具有代表性的样本,并确保采集过程符合无菌操作要求。

采集后的样品应尽快进行处理,以避免样品变质或受到污染。

处理过程中应保持样品标识的完整,以便后续识别。

2.试剂准备与储存进行TST检验所需的试剂应按照说明书进行准确配制。

试剂应储存于干燥、阴凉的地方,避免阳光直射和高温。

对于需要冷藏的试剂,应确保储存温度的稳定性,避免温度波动对试剂质量造成影响。

3.仪器校准与检查在进行TST检验之前,应对相关仪器进行校准和检查,确保其处于正常工作状态。

这包括但不限于天平、移液器、离心机、分光光度计等仪器的校准和检查。

校准和检查记录应妥善保存,以便后续追溯。

4.实验操作与记录实验操作应按照TST检验的标准操作程序(SOP)进行。

实验过程中应及时、准确地记录数据,包括实验条件、样品处理、试剂用量等信息。

实验记录应清晰、整洁,以便后续分析。

5.结果分析与解读根据记录的数据,进行TST检验结果的分析与解读。

应比较实验数据与标准曲线或参考值,以确定待测样品中目标成分的存在或含量。

分析结果应客观、准确,并按照实验室报告编写规范撰写报告。

6.废物处理与安全防护实验结束后,应按照实验室安全规定处理废物,防止对环境造成污染。

同时,应关注个人防护,确保实验人员安全。

对于潜在的安全隐患,应及时采取措施加以消除或控制。

三、质量保证措施为了确保TST检验规程的有效实施和检验结果的准确性,以下质量保证措施值得关注:1.人员培训与资质确认进行TST检验的人员应具备相应的专业知识和技能。

通过定期培训和资质确认,确保检验人员具备足够的能力胜任工作。

资质确认可包括理论考试、实操考核及验证等环节。

TS监测方法

TS监测方法

TS监测方法(NIRAS提供)The material, which should be analyzed is normally very inhomogeneous. Therefore it is important to use large samples. (100 – 500 g). This procedure is a practical modification of European standard: EN12880 and EN12879.需要分析的物料,一般都不是均质的。

因此,取样量一定要大(100-500g)。

是对欧洲标准EN12880 和EN12879的一个务实改动。

Materials 物料1 pcs. Temperature resistant alu-foil sampling tray1个耐温铝箔样品盘1 pcs. Scale with 0,01g precision1个秤精确到0.01g1 pcs. Low temperature furnace for 105 °C1个105°C 低温烤箱1 pcs. High temperature furnace for 550 °C1个550°C 高温烤箱1 pcs. Stop watch1个秒表Set of pliers for handling of hot beakers/trays夹起烧杯和托盘的夹子Heat resistant gloves耐热手套Procedure for the Total Solid analysis (TS)TS 测量步骤1.Collect the samples making sure that the drawn samples are representative. If the samplesare not to be analysed immediately they must be kept cool (0 – 4 ºC) until they are due for analysis.取样,保证样品具有代表性。

物料的TS和VS测定实验报告

物料的TS和VS测定实验报告

物料的TS和VS测定实验报告一、实验目的:1.了解物料的TS和VS测定方法;2.掌握物料的TS和VS测定实验操作流程;3.分析并比较不同物料的TS和VS结果;4.了解TS和VS对物料性质的影响。

二、实验原理:1.TS(固体含量)是指物料中固态成分的质量占总质量的百分比;2.VS(挥发性物质含量)是指物料中可挥发成分的质量占总质量的百分比;3.TS可通过质量差法计算,即称量待测样品后,在恒温烘箱中烘干至恒质量;4.VS可通过烘箱法计算,即称量待测样品后,在高温烘箱中烘烤一段时间,再重新称量。

三、实验步骤:1.准备待测物料和实验器材:包括天平、烘箱、试管、烧杯等;2.用天平称量一定质量的待测物料样品,并记录质量;3.将样品放入预热好的烘箱中,设定适当的温度和烘烤时间;4.等待烘烤结束后,取出样品,冷却至室温后,用天平重新称量,并记录质量;5.计算TS和VS值,公式为:TS=(烘干后质量-烘烤前质量)/烘烤前质量×100%VS=(烘烤前质量-烘干后质量)/烘烤前质量×100%;四、实验数据与结果:1.样品A的质量:100g烘烤温度:120℃烘烤时间:1小时烘干后质量:95g则TS=(100g-95g)/100g×100%=5%VS=(100g-95g)/100g×100%=5%2.样品B的质量:50g烘烤温度:150℃烘烤时间:2小时烘干后质量:45g则TS=(50g-45g)/50g×100%=10%VS=(50g-45g)/50g×100%=10%三、实验结果分析:1.样品A的TS和VS都为5%,说明该物料中固态成分和可挥发成分的质量占总质量的百分比都为5%;2.样品B的TS和VS都为10%,说明该物料中固态成分和可挥发成分的质量占总质量的百分比都为10%;3.可以看出,不同物料的TS和VS结果是不同的,表示不同物料的成分比例也是不同的。

MLSS和MLVSS的标准测定方法

MLSS和MLVSS的标准测定方法

MLSS和MLVSS的标准测定方法仪器和实验用品1.定量滤纸2.马弗炉3.烘箱4.干燥器,备有以颜色指示的干燥剂5.分析天平,感量0.1mg实验步骤(括号内为实际操作)1.定量滤纸在103-105℃烘干,干燥期内冷却,称重,反复直至获得恒重或称重损失小于前次称重的4%;重量为m0;(干燥8小时后放入干燥器冷却后称重为最终值或Φ12.5的滤纸直接以1g计)2.将样品100ml用1中的滤纸过滤,放入103-105℃的烘箱中烘干取出在干燥器中冷却至平衡温度称重,反复干燥制恒重或失重小于前次称重的5%或0.5mg(取较小值),重量为m1;SS=(m1- m0)/0.1(干燥8小时后放入干燥器冷却后称重为最终值)3.将干净的坩埚放入烘箱中干燥一小时,取出放在干燥其中冷却至平衡温度,称重,重量为m2;4.将2中的滤纸和泥放在3中的坩埚中,然后放入冷的马弗炉中,加热到600℃灼烧60分钟,在干燥器中冷却并称重,m3;(从温度达到600℃开始计时)vss=[( m1+m2- m0)- m3]/0.1MLSS:单位容积混合液内含活性污泥固体物质的总量(mg/L),MLVSS 指混合液挥发性悬浮固体。

生活污水一般MLVSS/MLSS=0.7。

测MLSS 需要定性滤纸(不能用定量的)、电子分析天平、烘箱、干燥器等。

取100ml混合液用滤纸过滤,待烘箱中温度升到103-105之间的设定值后,将滤干后的滤纸放入烘箱烘2小时,取出置于干燥器中放置半小操作时。

称量后减去滤纸重量,并且测滤纸的重量也要采用上述同样的步骤。

该实验必须严格按照上述操作,否则会入偏差。

MLSS及MLVSS的常用测定方法1. 定义:MLSS :称混合液悬浮固体。

是指曝气池混合液体活性污泥的浓度,即在单位容积混合液内所占有的活性污泥固体物的总重量。

MLVSS:称混合液挥发性悬浮固体。

指MLSS(混合液悬浮固体)中的有机物量称为MLVSS。

2. 指标含义:MLSS、MLVSS是间接计量活性污泥微生物量的指标。

污水化验室常用指标检测方法

污水化验室常用指标检测方法

污水处理站常用指标检测方法目录污水处理站常用指标检测方法 (1)一、CODcr——重铬酸钾法 (4)二、BOD5——五日生化需氧量 (10)三、DO——溶解氧 (19)四、SS ——103~105℃烘干的总不可滤残渣 (22)五、SV30——沉降法测定 (25)六、VSS测定方法 (26)七、可沉降物 (26)八、pH值测定 (28)九、NH3-N——纳氏试剂光度法 (31)十、总氮的测定——碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法 (34)十、亚硝酸盐氮的测定方法 (41)十一、硝酸盐氮的测定方法 (47)十二、总磷的测定 (52)十三、VFA——滴定法 (55)十四、总碱度的测定方法 (56)十五化验室操作规程 (59)一、C ODcr——重铬酸钾法1、原理在强酸性溶液中,一定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物质,过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂,用硫酸亚铁铵溶液回滴。

根据用量算出水样中还原性物质消耗氧的量。

2、干扰及其消除酸性重铬酸钾氧化性很强,可氧化大部分有机物,加入硫酸银作催化剂时,直链脂肪族化合物可完全被氧化,而芳香族有机物却不易被氧化,吡啶不被氧化,挥发性直链脂肪话化合物、笨等有机物存在于蒸气相,不能与氧化剂液体接触,氧化不明显。

氯离子能被重铬酸盐氧化,并且能与硫酸银作用产生沉淀,影响测定结果,故在回流前向水样中加入硫酸汞,使成为络合物以消除干扰。

氯离子含量于2000ml/L的样品应先作定量稀释,使含量降低至2000mg/L以下,再行测定。

3、方法的适用范围用0.25mol/L浓度的重铬酸钾溶液可测定大于50mg/L的COD 值。

用0.025mol/L浓度的重铬酸钾溶液可测定5-50mg/L的COD值,但准确度较差。

4、仪器回流装置:带250ml锥形瓶的全玻璃回流装置(如取样量在30ml 以上,采用500ml锥形瓶的全玻璃回流装置)。

1、加热装置:电热板或变阻电炉。

2、50ml酸式滴定管。

试剂1、重铬酸钾标准溶液(1/6K2Cr2O7=0.2500mol/L):称取预先在120℃烘干2小时的基准或优级纯重铬酸钾确良12.258g溶于水中,移入1000ml容量瓶,稀释至标线,摇匀。

生物质能源工程与技术实验报告

生物质能源工程与技术实验报告

环境工程生物质能源工程与技术实验班级环工1302分组谢树泼、张福鑫、刘少非、温锦程、刘经纬、叶元指导教师黄振兴/廖家林二〇一六年十二月目录第1章实验目的与要求 (4)1.1 实验目的 (4)1.2 实验要求 (4)第2章餐厨垃圾厌氧消化工艺流程 (5)2.1 工艺流程图................................................ ....... (5)2.2 工艺流程说明 (5)2.3 餐厨垃圾厌氧消化各处理单元(设备)的作用及工作原理 (5)2.3.1 翻斗提升机 (5)2.3.2 撕碎机................................................................................................................6.2.3.3 二级提升机 (6)2.3.4 分选机 (7)2.3.5三级提升机 (7)2.3.6破碎机................................................................................................................7.2.3.7厌氧发酵罐 (7)2.3.8沼气储柜.............................................................................................................8.2.3.9沼气锅炉 (8)2.3.10沼气发酵机 (8)2.4 餐厨垃圾厌氧消化系统的启动与运行 (8)2.5分析测试项目与方法............................................................................................9.2.5.1 SCOD测定方法...................................................... . (9)2.5.2 TS测试方法......................................................................................................11.2.5.3 VS测定方法........................................................................ (11)2.5.4 NH3-N测定方法 (11)第3章结果与分析........................................ (12)3.1 餐厨垃圾厌氧消化系统运行过程中的注意事项及控制方法........ . (12)3.2 厌氧消化系统运行过程中NH3-N的变化 (13)3.3 厌氧消化系统运行过程中SCOD的变化 (14)3.4 厌氧消化系统运行过程中TS、VS的变化 (15)3.5 厌氧消化系统运行过程中pH的变化 (15)3.6 厌氧消化系统运行过程中各项指标检测的必要性........................ (15)第4章实验分工及心得体会...................................................................... (15)第1章实验目的与要求1.1实验目的(1)了解并掌握餐厨垃圾厌氧消化工艺流程。

发酵底物和发酵工艺对沼液中挥发性有机酸的影响

发酵底物和发酵工艺对沼液中挥发性有机酸的影响

发酵底物和发酵工艺对沼液中挥发性有机酸的影响施建伟;雷国明;李玉英;王弋;赵光骞;马晓;冯果;尚渊明【摘要】为了揭示农业有机废弃物的沼气发酵机制,于2009年11月对北京市和南阳市2个不同生态区不同发酵底物和不同发酵工艺的沼液采集样品,采用GC-MS 质谱仪检测沼液中挥发性有机酸的种类和含量.结果显示,沼气发酵过程中底物和发酵工艺不同产生挥发性有机酸种类和含量均有差异,陆营村沼气池中有机酸含量比留民营村的偏低,乙酸分别为1.86~15.16 mg/L、0.35~172.10 mg/L,丙酸分别为0.61~10.27mg/L、9.22~11.05 mg/L;留民营村比陆营村多检测到2种有机酸,分别为丁酸、戊酸,其含量分别为0.18~0.88 mg/L和0.03mg/L.说明了沼气发酵底物和发酵工艺对发酵过程中挥发性有机酸的种类和含量均有影响.%In order to reveal the fermentation mechanism of agricultural wastes,biogas slurry from different raw materials and different fermentation process was sampled in two different ecological zones in the cites of Beijing and Nanyang in November 2009. The type and concentration of volatile organic acid (VFA) were analyzed with GC-MS mass spectrometer. The results showed that the content of VFA in the digester of Luying village was lower than that in the digester of Liumi-nying village. The contents of acetic acid and propionic acid in the biogas slurry of Luying village were 1.86 - 15.16 mg/L and 0. 61-10. 27 mg/L, respectively, which were 0. 35-172.10 mg/L and 9. 22-11. 05 mg/L for Liuminying village, respectively. In addition, butanoic acid and pen-tanoic acid in the biogas slurry of Liuminying village could be detected, the contents of which were 0. 18-0.88 mg/L and 0. 03 mg/L,respectively. Therefore, the type and content ofVFA in biogas slurry were affected by both raw materials and fermentation process.【期刊名称】《河南农业科学》【年(卷),期】2013(042)003【总页数】4页(P55-58)【关键词】沼气发酵;发酵底物;挥发性有机酸【作者】施建伟;雷国明;李玉英;王弋;赵光骞;马晓;冯果;尚渊明【作者单位】南阳市环境监测站,河南南阳473000【正文语种】中文【中图分类】TK6沼气发酵(biogas fermentation)又称厌氧消化(anaerobic digestion),是指各种有机物在厌氧条件下被各类沼气发酵微生物分解转化,最终生成沼气的过程。

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