有机光电材料综述
mof光催化综述
mof光催化综述MOF光催化综述近年来，金属有机框架（MOF）作为一种新型催化剂材料，在光催化领域受到了广泛关注。
MOF光催化具有高效、可控和环境友好等优点，因此在能源转化、环境净化和有机合成等领域有着广阔的应用前景。
本文将综述MOF光催化的研究进展和应用，旨在为读者提供一个全面了解MOF光催化的视角。
我们将介绍MOF的基本概念和结构特点。
MOF是由金属离子（或簇）与有机配体通过配位键连接而成的晶体材料。
其具有高度有序的孔道结构和可调控的化学成分，为其在光催化反应中提供了良好的催化性能。
MOF材料的孔道结构可以用于吸附和传递反应物分子，从而提高光催化反应的效率。
我们将重点介绍MOF光催化在能源转化领域的应用。
MOF光催化在太阳能光电转化、水分解和二氧化碳还原等方面展示出了巨大的潜力。
例如，MOF材料可以作为光催化剂用于光电化学水分解，将太阳能转化为氢气和氧气。
此外，MOF光催化还可以应用于光催化还原二氧化碳，将其转化为有机化合物，实现CO2的高效利用。
然后，我们将讨论MOF光催化在环境净化领域的应用。
MOF材料具有高度有序的孔道结构和可调控的化学成分，使其在环境污染物的吸附和降解方面表现出优异的性能。
例如，MOF光催化剂可以用于光催化降解有机污染物，如有机染料和有机废水。
此外，MOF材料还可以用于吸附和释放气体污染物，如甲醛、苯等。
我们将介绍MOF光催化在有机合成领域的应用。
MOF材料作为催化剂可以在有机合成反应中发挥重要作用。
例如，MOF光催化剂可以用于光催化有机合成反应，如光催化氧化反应和光催化还原反应。
此外，MOF材料还可以作为催化剂的载体，用于固定其他催化剂，提高催化反应的效率和选择性。
MOF光催化作为一种新型催化剂材料，在能源转化、环境净化和有机合成等领域具有广阔的应用前景。
MOF材料的高度有序的孔道结构和可调控的化学成分为其在光催化反应中提供了良好的催化性能。
通过进一步的研究和开发，MOF光催化有望在解决能源和环境问题方面发挥重要作用。
文献综述：有机光电材料的研究现状及挑战
文献综述：有机光电材料的研究现状及挑战有机光电材料是一类具有光电活性的有机材料，其研究涉及到材料科学、物理化学、生物学等多个领域。
近年来，有机光电材料的研究成果越来越丰富，大量的新型有机光电材料不断涌现。
本文将简要综述有机光电材料的研究现状及挑战。
一、有机光电材料的研究现状1. 有机发光材料有机发光材料具有高亮度、高效率、长寿命等优点，广泛应用于显示器、照明、传感器等领域。
目前，有机发光材料的研究主要集中在发展新型的荧光染料和荧光聚合材料，以及探索其在太阳能电池、生物成像、信息存储等领域的应用。
2. 有机光电检测材料有机光电检测材料是另一类研究热点。
随着数字化和智能化的加速发展，光电检测材料已成为高科技领域的关键材料之一。
目前常见的有机光电检测材料有聚合物、小分子、富勒烯等，其在光电器件、生物传感器、光伏器件等领域展现出良好的应用前景。
3. 有机光催化材料有机光催化材料是指通过光催化反应来实现化学反应的材料。
在光催化材料领域，通过改变有机半导体材料的组成、晶体结构等方面来提高材料的光催化性能，从而实现更高效、更经济的应用。
此外，有机光催化材料还可以用于环境修复、污水处理、空气净化等领域。
二、有机光电材料的挑战1. 稳定性问题尽管有机光电材料具有许多优点，但其稳定性问题是限制其广泛应用的主要因素之一。
有机光电材料的稳定性主要受到环境因素（如温度、湿度、氧气）的影响，同时也与其自身的化学结构有关。
因此，如何提高有机光电材料的稳定性是其研究的重要方向。
2. 效率问题尽管有机光电材料的发光效率和光电转换效率较高，但在实际应用中仍存在效率问题。
这主要是由于有机光电材料的载流子传输性能和界面效应等问题引起的。
因此，如何提高有机光电材料的效率也是其研究的重要方向。
3. 制造成本问题有机光电材料的制造成本较高，这也是限制其广泛应用的原因之一。
因此，如何降低有机光电材料的制造成本，如通过改进制造工艺、优化器件结构等方法，也是其研究的重要方向。
有机光电材料研究进展与发展趋势
Frontier Science8有机光电材料研究进展与发展趋势◆邱勇(清华大学，北京100084）摘要：本文综述了有机光电材料的研究进展，及其在有机发光二极管、有机场效应晶体管、有机太阳电池、有机传感器和有机存储器等领域的应用；介绍了清华大学在有机发光技术方面取得的进展。
关键词：有机光电材料，有机发光二极管，有机场效应晶体管，有机太阳电池中图分类号：O62; O484 文献标识码：A0 前言有机光电材料是一类具有光电活性的有机材料，广泛应用于有机发光二极管、有机晶体管、有机太阳能电池、有机存储器等领域。
有机光电材料通常是富含碳原子、具有大π共轭体系的有机分子，分为小分子和聚合物两类。
与无机材料相比，有机光电材料可以通过溶液法实现大面积制备和柔性器件制备。
此外，有机材料具有多样化的结构组成和宽广的性能调节空间，可以进行分子设计来获得所需要的性能，能够进行自组装等自下而上的器件组装方式来制备纳米器件和分子器件。
有机光电材料与器件的发展也带动了有机光电子学的发展。
有机光电子学是跨化学、信息、材料、物理的一门新型的交叉学科。
材料化学在有机电子学的发展中扮演着一个至关重要的角色，而有机电子学未来面临的一系列挑战也都有待材料化学研究者们去攻克。
1 有机发光二极管有机电致发光的研究工作始于20纪60年代[1]，但直到1987年柯达公司的邓青云等人采用多层膜结构，才首次得到了高量子效率、高发光效率、高亮度和低驱动电压的有机发光二极管（O LE D）[2]。
这一突破性进展使OLED 成为发光器件研究的热点。
与传统的发光和显示技术相比较，OLED 具有驱动电压低、体积小、重量轻、材料种类丰富等优点，而且容易实现大面积制备、湿法制备以及柔性器件的制备。
近年来，OLED 技术飞速发展。
2001 年，索尼公司研制成功13英寸全彩OLED 显示器，证明了OLED 可以用于大型平板显示；2002 年，日本三洋公司与美国柯达公司联合推出了采用有源驱动OLED 显示的数码相机，标志着OLED 的产业化又迈出了坚实的一步；2007 年，日本索尼公司推出了11英寸的OLED 彩色电视机，率先实现OLED 在中大尺寸、特别是在电视领域的应用收稿日期：2010-7-2 修订日期：2010-8-25作者简介：邱勇（1964-），男，清华大学教授、博士生导师，清华大学党委常委、副校长，“国家杰出青年科学基金”获得者，长江学者特聘教授，有机光电子与分子工程教育部重点实验室主任，国家“十一五”863“新型平板显示技术”重大项目总体专家组组长。
热电、光电材料综述
热电偶（thermocouple ）是温度测量仪表中常用的测温元 件,是由两种不同成分的导体两端接合成回路时，当两接 合点 热电偶温度不同时，就会在回路内产生热电流。
第三章 热电材料(Thermoelectric material)就是把热转变为 电的材料，包括温差电动势材料，热电导材料和热释 放材料。 1 温差电动势材料 • 温差电动势效应 由两种不同的导体(或半 塞贝克效应 (Seebeck effect) 导体)A, B组成的闭合回路， 当两接点保持在不同温度 T1, T2时，回路中将有电 流产生。此回路称热电回 路。回路中出现的电流称 为热电流。回路中出现的 电动势ΔEAB称为塞贝克电 塞贝克(T.J. Seebeck) 动势。 的实验,1821年
• 晶体中存在热释电效应的前提是具有自发 极化，晶体结构的某些方向的正负电荷重 心不重合，故存在固有电矩。 • 晶体结构中存在着与其它极轴不相同的惟 一极轴(极化轴)时，这样才有可能因热膨胀 而引起总电矩的变化，即出现热释电效应。 • 如果在晶体两端连接一负载Rn，则会产生 电位差Δ V（热释电）。
碱金属，Co, Ni, Fe等 负汤姆逊热效应 Negative Thomson effect
汤姆逊热效应
在热电同路中流过电流时，在存在温度梯度dT/ dx的导 体上也将出现可逆的热效应，是放热还是吸热，依温度 梯度和电流的方向而定热效应的大小ΔQT, (μ称为汤姆 逊系数)
汤姆逊又将两种温差电热效应的系数与温差热电效应的 塞贝克系数联系起来得到汤姆逊关系式
有机荧光材料研究进展
、 生理学、 环境科学、 信息科学方面都有
［%， A］
广阔的应用前景
。在导弹预警上， 采用有机荧
光材 料 涂 层 的 B2 C DDE（ B2 C D:=6>1 C D/5041F 探测器不仅具有全方位、 全天候的预警作 E1G<817） 用， 并且具有易于制作大面积的图像传感器的特 点。同时具有材料改良容易， 制作工艺简单， 成本 低廉等优点而引起了人们的极大关注 。目前有 机荧光材料的研究异常活跃， 集中表现在 “材料— 工艺—器件—集成” 的协同发展。
我们曾经设计合成了一系列新型铕金属配合物电致红光材料研究了其结构与电致发光性能的关系48其中四元铕金属单核配合物31的电致发光亮度达16cd是相应三元铕金属配合物32电致发光器件亮度的22结束语随着人们对荧光化合物电子光谱及光物理行为的深入研究特别是对荧光化合物的分子结构及周围环境给化合物光谱行为和发光强度所带来的影响及对其规律的认识使人们在利用荧光化合物作为染料电致发光材料光电导材料能量转换材料及探针等方面都有巨大的进展但对于荧光化合物的荧光猝灭能量转换电子转移以及激发单体与激基缔合物间的发光平衡和聚集体系的发光等机理尚有待更进一步的研究尤其对于多元化的体系尚存在着许多值得深入探索的问参考文献
［%+］ 穴传输材料等领域 。1% 还可以作为一个信息 ［%.］ 传递的机制性部件 。它是一种强荧光物质， 其
中 1， 构成分子内 % 位苯基与中心吡唑啉基共轭， 共轭的电荷转移体系， 其中 1 位 F 为电子给体， 而 处于 . 位的苯甲酸盐与上 % 位 ; 则为电子受体， 述共轭体系相互隔离， 彼此间只能通过非共轭的 F— ; 单键而发生经过键的电子转移。当 1% 处于 酸性条件下， . 位的苯甲酸盐变为具有拉电子能 力的苯甲酸基， 此时经激发后的 1 位 F 处的电子 可经过 F— ; 单键与苯甲酸间发生电子转移而使 相反， 如处于碱性条件下， 则.位 1% 的荧光猝灭； 苯甲酸 盐 成 为 推 电 子 基 而 使 1% 的 荧 光 大 大 增 强。 吡唑啉衍生物还可作为有机电致发光材料。 我们曾经设计合成了三种吡唑啉衍生物 （ 1+， 1.， ， 通过选择适当的取代基调整分子的共轭度及 1&） 吸、 供电性和空间结构， 使发光波长位于蓝光区
光催化产氢综述
光催化产氢综述一、光催化产氢技术原理光催化产氢技术是利用可见光、紫外光或者太阳光照射到特定的催化材料上，使其吸收光子能量激发电子，从而促进水分子的光解反应，产生氢气和氧气。
该技术具有高效、环保、可再生等优点，被广泛应用于氢能源领域。
二、光催化产氢材料1. 二氧化钛（TiO2）二氧化钛是目前应用最广泛的光催化产氢催化剂之一。
其具有良好的光催化活性、稳定性和可再生性，在紫外光照射下能够促进水分解反应。
但由于其能带结构的限制，只能在紫外光区域进行光解反应，导致光利用率较低。
2. 铋基材料铋基材料是一类新型的光催化产氢催化剂，具有较高的光催化活性和可见光响应性，能够有效提高光解反应的光响应范围，并且在光解反应中还能够减少氧气的竞争性吸附，提高产氢效率。
3. 有机染料敏化材料有机染料敏化材料是一种能够吸收可见光的催化剂，能够有效提高光解反应的光响应范围，增强光解反应的效率。
此外，有机染料敏化材料还具有可再生性、低成本、制备简便等优点。
三、光催化产氢机理光催化产氢的反应机理主要包括光吸收、电子-空穴对的生成和分离、界面光生电荷的传输等过程。
当光照射到催化材料上时，激发材料中的电子和空穴，形成电子-空穴对，并且在催化材料表面发生还原和氧化反应，最终产生氢气和氧气。
四、光催化产氢应用光催化产氢技术已经在太阳能利用、氢能源生产、环境保护等领域得到了广泛应用。
通过光催化产氢技术，可以实现太阳能的有效利用和氢气的清洁生产，为解决能源危机和环境污染问题提供了新的途径。
五、光催化产氢未来发展未来，光催化产氢技术将继续发展，主要包括提高光催化活性、光电转换效率的提高、材料的稳定性和可再生性等方面。
同时，随着对清洁能源和环境保护的需求不断增加，光催化产氢技术将在未来得到更广泛的应用。
综上所述，光催化产氢技术是一种具有巨大潜力和前景的能源技术，通过不断的科研创新和工程实践，将可以实现太阳能的有效利用和氢气的清洁生产，为人类的可持续发展做出贡献。
有机分子钙钛矿-概述说明以及解释
有机分子钙钛矿-概述说明以及解释1.引言有机分子钙钛矿是一种新兴的材料，具有优异的光电性能和可调控性，被广泛应用于光伏领域。
本文将从有机分子钙钛矿的定义和特点、合成方法以及在光伏领域的应用等方面进行探讨和分析。
通过对这一新型材料的深入研究，可以为光伏技术的发展提供新的思路和方法。
"3.3 结论": {}}}}请编写文章1.1 概述部分的内容1.2 文章结构本文主要分为三个部分，即引言、正文和结论。
在引言部分中，将首先对有机分子钙钛矿进行概述，介绍其定义和特点，并说明文章的目的。
在正文部分中，将详细讨论有机分子钙钛矿的定义和特点，探讨其合成方法以及在光伏领域的应用。
最后，在结论部分中将对全文进行总结，展望有机分子钙钛矿在未来的发展趋势，并给出结论。
通过这样的结构安排，读者将能够系统地了解有机分子钙钛矿的相关信息，并对其在光伏领域的应用有更深入的了解。
1.3 目的：本文旨在系统介绍有机分子钙钛矿这一新兴材料的定义、特点、合成方法以及在光伏领域的应用。
通过对该领域的综合探讨，希望读者能够深入了解有机分子钙钛矿的相关知识，为其未来研究和应用提供参考和指导。
同时，通过总结已有研究成果，展望未来该材料在光伏领域的发展方向，推动其在能源领域的广泛应用。
2.正文2.1 有机分子钙钛矿的定义和特点有机分子钙钛矿是一种新型的无机-有机杂化钙钛矿材料，其结构包含有机分子和无机离子。
有机分子钙钛矿通常由钙钛矿结构的无机框架与有机分子(如甲胺、苯甲胺等)相结合而成。
这种材料具有许多优异的特性，使其在光电领域备受关注。
有机分子钙钛矿的特点包括：1. 光吸收性能强：有机分子的引入扩展了材料的吸收范围，使其在可见光和红外光区域具有较高的吸收率，有助于提高光伏器件的效率。
2. 光电转换效率高：由于有机分子的存在，有机分子钙钛矿材料具有较高的载流子迁移率和短路电流密度，从而提高了光伏器件的光电转换效率。
3. 可调节性强：通过合成不同种类的有机分子，可以调节有机分子钙钛矿材料的能带结构和光学性质，以满足不同光伏器件的需求。
光电材料中荧光效应研究综述
光电材料中荧光效应研究综述光电材料是一类具有光学和电学性质的材料，在现代科技和应用领域中起着重要作用。
荧光效应是光电材料中一种重要的光学现象，它指的是物质吸收光能后，将其重新辐射出来的过程。
荧光效应的研究对于提高材料的光电转换效率、改善光学显示器件以及发展高效能荧光材料具有重要意义。
本文将对光电材料中荧光效应的研究进行综述。
首先，我们将介绍荧光效应的基本原理。
荧光效应是由分子或晶体中的电子跃迁所引起的，当分子或晶体吸收能量大于其带隙能量时，部分电子将从基态激发到激发态。
激发态的电子会在短时间内发生非辐射性弛豫过程，即通过与晶格振动相互作用将能量转移到周围的物质中。
在该过程中，一部分能量以荧光的形式重新辐射出来，产生荧光效应。
接下来，我们将探讨荧光效应在光电材料中的应用。
荧光材料广泛应用于发光二极管（LED）、光伏电池和荧光显示器等光电器件中。
光伏材料中的荧光效应可以提高能量转换效率，因为一些波长较长的光线容易被吸收，而波长较短的光线则会通过荧光效应重新辐射出来，从而获得更多的能量。
在发光二极管中，荧光效应可以帮助提高发光亮度、扩展波长范围和改善颜色品质。
此外，荧光显示器件中使用的荧光材料能够发出明亮、鲜艳的光线，使显示效果更加清晰和饱满。
在荧光效应的研究中，材料的结构和成分对荧光性能具有重要影响。
一种常见的荧光材料是稀土离子材料，其中包含的稀土离子能够在吸收能量后发生特定的激发和发射过程，从而产生荧光效应。
此外，具有特殊结构的碳纳米材料，如量子点和石墨烯，也具有优异的荧光性能。
这些材料具有较小的反射、较高的荧光量子产率和可调控的发光波长，使其在光电器件中具有广泛的应用前景。
此外，在光电材料中研究荧光效应的过程中，表面修饰和能级调控也是重要的研究方向。
利用表面修饰和能级调控技术，可以改善荧光性能、增强材料的光电转换效率，并拓展荧光材料的应用范围。
例如，通过合理设计材料的表面结构和能级分布，可以调控材料的吸收光谱和发光强度，实现光电器件的更好性能。
光功能高分子材料综述
常州轻工职业技术学院毕业论文课题名称：感光高分子材料系别：轻工工程系专业：__ 高分子材料加工技术__ _班级：10工艺试点学生姓名：刘振杰指导教师：卜建新感光高分子材料【摘要】本文主要介绍了感光高分子的发展简史以及感光高分子的分类和在日常生活中、工业中的应用，主要研究重氮树脂型光敏材料、自组装型超薄胶印版、化学增幅与无显影光刻胶及刻蚀技术，和当今感光高分子的主要研制课题。
【关键词】感光高分子感光聚合物光致变色高分子一、简介随着现代科学技术的发展，感光高分子材料越来越受到重视。
所谓感光高分子材料就是对光具有传输、吸收、存储和转换等功能的高分子材料。
二、研究方向21世纪人类社会将进入高度信息化的社会，光与半导体相融台的高技术将引人注目。
高分子材料的感光特性引起科学界和工业界的兴趣。
高分子材料的功能特性主要有：①化学变换功能(感光树脂、光学粘接剂、光硬化剂等)。
②物理变换功能(塑料光纤、光盘、非球面透镜、非线性光学聚合物、超导聚合物等)。
②医学化学功能(抗血栓性聚合物人工畦器等)。
④分离选择功能(微多 L膜、逆透过膜等) 由此可见，具有感光的高分子材料占居多数，它们的产品在市塌占有的份额很大。
像非线性高分子材料这样的尚未达到实用化的高分子材料更是为数众多该材料的通感光与光的化学、物理变化功能是有很大差别的。
前者的典型代表是光纤和各种透镜。
对这些材料不殴要求透明性强。
如要求、光纤材料从可见光到近红外光范围内的透明性极其严格。
标准的塑料光纤(POF)是由PMMA制成的，具c—H 基，故不能避免红外吸收。
为了提高透明性而研制羝化物光纤。
用于制作透镜的材料必须具南高范围的折射率和分散特性这一点，有机高分子材料与无机玻璃类材料相此，者处于劣势。
塑料材料具有优良的成形性，宜用来生产诸如形状复杂的非球面透镜等高性能透镜。
CD用的透镜，主要是用PMMA材料制作。
制作透镜用的PMMA工业材料市塌规模看好要求它具有优良的耐热性和低的吸水性其中具有脂环式结构的塑料市埸将有扩大趋势。
有机太阳能电池综述
2000年，5.R.Forrest研究小组通过在有机小分子制备的双层 结构太阳能电池器件的有机层和金属阴极之间插入 BCP(Bathocuproine)薄膜层，使得器件的光电转换效率提高 到了2.4%，并且改善了器件的伏安特性曲线，提高了器件 的稳定性。 2005年，A.J.Heeger等人采用在制备电极后再对器件进行热 退火处理的方法有效地提高了电池的能量转换效率，使其 光电转换效率达到了5%。 2007 年，2000 年诺贝尔化学奖获得者、美国加利福尼亚大 学的 Alan J. Heeger 教授领导的研究小组所制造的串联有机 太阳能电池，光电转换效率在实验室条件下达到了 6.5% 2009年 2 月，日本住友化学也宣布获得了 6.5%的转换效 率；同年 10 月，Solarmer Energy 公司又将这一效率提高至 7.6%
.有机太阳能电池的结构
1。肖特基型有机太阳能电池： 首例有机太阳能电池器件结构，基本的物理过程为: 有机半导体内的电子在太阳光照射下被从HOMO能级 激发到LUMO能级，产生电子一空穴对。电子被低功 函数的电极提取，空穴则被来自高功函数电极的电子 填充，从而形成光电流。 光激发形成的激子，只有在肖特基结的扩散层内，依靠节区 的电场作用才能得到分离。而其它位置上形成的激子，必须 先移动到扩散层内才可能形成对光电流的贡献。但是有机分 子材料内激子的迁移距离相当有限的，通常小于10nm。所 以大多数激子在分离成电子和空穴之前就复合掉了，导致了 其光电转换效率较低。
有机光伏材料具有不同于无机材料的几大特点：
.条件下,不能直接产生自由电子和自由空穴,而是产 生光生激子,激子在特定的条件下才能分离出自由 电子和自由空穴; 分子间力微弱,分子中价电子的最高已占轨道 (HoMO)和最低未占轨道(LUMO)不足以相互作用 形成整个材料的导带和价带,所以电荷以跳跃的方 式在定域状态形式的分子之间传输,而不是能带内 传输,所以其迁移率较低; 具有较高的光吸收系数和较窄的光波长吸收范围; 大多数有机光伏材料在水氧存在的条件下具有不 稳定性"
TMDs综述
二维过渡金属硫族化合物及在光电子器件中的应用曾为材料学院西北工业大学2014100322摘要：由单层过渡金属硫族化合物(Transition metal dichalcogenides，TMDCs)构成的类石墨烯材料是一种新型二维层状化合物，近年来以其独特的物理、化学性质而成为新兴的研究热点。
本文综述了近年来二维TMDCs常见的几种制备方法，包括以微机械力剥离、锂离子插层和液相超声法等为主的“自上而下”的剥离法，以及以高温热分解、化学气相沉积等为主的“自下而上”的合成法；介绍了其常用的结构表征方法，包括原子力显微镜(AFM)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和拉曼光谱等；概述了二维TMDCs的紫外-可见(UV-Vis)吸收、荧光发射等基本光物理性质及其相关机理；总结了二维TMDCs在二次电池、场效应晶体管、传感器、有机电致发光二极管和电存储等光电子器件领域的应用原理及其研究进展，展望了这类新型二维层状化合物的研究前景。
关键词：过渡金属硫族化合物；层状化合物；材料制备；结构表征；光物理性质；光电子器件Two-dimensional transition metal chalcogenides and applications in electronics and optoelectronics devicesAbstract: Two-dimensional(2D) Transition metal dichalcogenides (TMDCs), which is composed of a monolayer of TMDCs, is a new two-dimensional layered material that has attracted considerable attention recently because of its unique structure and optical and electronic properties. Here we first review the methods used to synthesize 2D TMDCs.“Top-down” methods include micromechanical exfoliation, lithium-based intercalation and liquid exfoliation, while the“bottom-up”approaches covered are thermal decomposition and hydrothermal synthesis. We then discuss several methods used to characterize the 2D TMDCs, such as atomic force microscopy (AFM), scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM), and Raman spectroscopy. We describe the UV-Vis absorption and photoluminescent properties of 2D TMDCs and their related mechanisms. Finally, we summarize the application of 2D TMDCs in various optoelectronic devices such as secondary batteries, field-effect transistors, sensors. The application principles and research progress are discussed, followed by a summary and outlook for the research of thisemerging 2D layered nanomaterial.Key Words: Transition metal dichalcogenides; 2D layered material; Material synthesis; Structure characterization; Photophysical property; Optoelectronic device1 引言近年来随着石墨烯等二维层状纳米材料研究热潮的兴起[1-3]，一类新型的二维层状化合物——过渡金属硫族化合物(Transition metal dichalcogenides，TMDCs) 引起了物理、化学、材料、电子等众多领域研究人员的广泛关注。
有机高分子材料综述3
聚合物材料的发展应用综述王奇华有机高分子聚合物是由小分子单体以重复连接方式结合而成的长链大分子。
化学家发展有机大分子的目标，是通过巧妙操控这些分子结构单元并利用其与功用的联系来发展当今社会需要的各种特殊材料。
高分子化学在20世纪早期随着高分子材料尼龙等的出现有过一次大的飞跃。
今天，对高分子聚合的大多数工作都主要是改进和精细调适现有的技术。
但对聚合物化学家和对高分子材料来讲仍有机会。
高分子材料在许多领域出现了一些重大进展。
而塑料在所有材料中用途是非常广泛的。
塑料以其优越的特性成为21世纪的宠儿，被广泛应用于各个方面。
虽然塑料对环境造成了危害，但塑料制品在我们生活中的作用是不容忽视的，而塑料也不会被其他材料替代，因为塑料有其优越的性能。
下面就高分子材料的地位、特点、近年来的重大进展以及我所关注的塑料的发展状况作一下简单的介绍。
一、高分子科学近年来取得的重要进展（一）、高分子化学在高分子合成方面，聚烯烃方面的微小突破就会带来很大的影响。
道化学公司的研究小组[1]利用高通量筛选找到了两种催化剂，带取代基双（水杨醛亚胺）锆作为乙烯聚合催化剂、带取代基的吡啶-胺铪作为辛烯-1聚合催化剂，在这种“链穿梭聚合”中，在单一反应器中利用二乙基锌作为链转移剂和聚合物链的“储藏库”，间歇穿梭于两种催化剂之间形成两种聚合物的交替嵌段，共聚物中嵌段数链转移速度可由单体和二乙基锌浓度来控制。
可以获得工业化规模的一系列乙烯-辛烯多嵌段共聚物。
连续过程有许多优点：性能比无规共聚物或两种均聚物共混物优异，比现有共聚物生产分批过程更加有效、经济和绿色、为一类新型热塑性弹性体的创制提供了新途径，有望获得新型聚合物产品。
“Click”化学的运用正处于广泛运用的时期，属于高分子合成中简单易行、高选择性、单一产物的新途径[6]。
近期《Macromolecules》点击率很高的论文多篇为此方面的，国内学者也已开始此领域的研究。
2005年包括易位聚合在内的烯烃易位反应获得了诺贝尔化学奖。
有机光电高分子材料研究热点和前沿分析
有机光电高分子材料研究热点和前沿分析1. 本文概述有机光电高分子材料作为一类具有广泛应用前景的材料，近年来受到了科研工作者的广泛关注。
本文旨在综合分析当前有机光电高分子材料的研究热点和前沿进展，探讨其在能源转换、显示技术、传感器件以及生物医学等领域的应用潜力。
本文将介绍有机光电高分子材料的基本概念和特性，包括其独特的光电转换机制、结构多样性以及可调节的物理化学性质。
接着，将重点讨论几大研究热点，如新型高分子材料的设计与合成、纳米结构的构建、界面工程以及器件集成等方面的最新进展。
本文还将关注有机光电高分子材料在实际应用中面临的挑战和问题，例如稳定性、效率、成本等因素，并提出可能的解决方案和未来发展方向。
通过全面而深入的分析，本文期望为相关领域的研究者和工程师提供有价值的信息和启示，推动有机光电高分子材料科学与技术的进一步发展。
这个概述段落是基于假设的文章主题和结构编写的，实际的文章可能会有不同的内容和侧重点。
2. 有机光电高分子材料的基本概念有机光电高分子材料是一类特殊的高分子化合物，它们不仅具备高分子的基本特性，如良好的可加工性、机械强度、稳定性等，还具备独特的光电性能。
这类材料在受到光照射时，能够产生电流或者电压，或者能够改变其光学性质，如吸收、反射、透射等，从而被广泛应用于光电器件、太阳能电池、发光二极管、光传感器等领域。
有机光电高分子材料主要由有机小分子或者高分子链构成，其中包含共轭双键或者芳香环等结构，使得材料在光的作用下能够发生电子跃迁，从而产生光电效应。
这些材料的光电性能还可以通过化学修饰、物理掺杂等手段进行调控，以满足不同应用的需求。
近年来，随着人们对可再生能源和环保技术的需求日益增长，有机光电高分子材料的研究和应用也受到了广泛的关注。
通过深入研究这类材料的基本概念和性能特点，可以为新型光电器件的研发提供理论支持和实验指导，进一步推动有机光电技术的发展和应用。
3. 有机光电高分子材料的合成方法有机光电高分子材料的合成是材料科学和化学工程领域的一个重要研究方向。
GaN综述
GaN材料的研究与应用是目前全球半导体研究的前沿和热点，是研制微电子器件、光电子器件的新型半导体材料，并与SiC、金刚石等半导体材料一起，被誉为是继第一代Ge、Si 半导体材料、第二代GaAs、InP化合物半导体材料之后的第三代半导体材料。
它具有宽的直接带隙、强的原子键、高的热导率、化学稳定性好（几乎不被任何酸腐蚀）等性质和强的抗辐照能力，在光电子、高温大功率器件和高频微波器件应用方面有着广阔的前景。
2GaN材料的特性GaN是极稳定的化合物，又是坚硬的高熔点材料，熔点约为1700℃，GaN具有高的电离度，在Ⅲ—Ⅴ族化合物中是最高的（0.5或0.43）。
在大气压力下，GaN晶体一般是六方纤锌矿结构。
它在一个无胞中有4个原子，原子体积大约为GaAs的一半。
因为其硬度高，又是一种良好的涂层保护材料。
2.1GaN的化学特性在室温下，GaN不溶于水、酸和碱，而在热的碱溶液中以非常缓慢的速度溶解。
NaOH、H2SO4和H3PO4能较快地腐蚀质量差的GaN，可用于这些质量不高的GaN晶体的缺陷检测。
GaN在HCL或H2气下，在高温下呈现不稳定特性，而在N2气下最为稳定。
GaN的电学特性是影响器件的主要因素。
未有意掺杂的GaN在各种情况下都呈n型,最好的样品的电子浓度约为4×1016/cm3。
一般情况下所制备的P型样品，都是高补偿的。
很多研究小组都从事过这方面的研究工作，其中中村报道了GaN最高迁移率数据在室温和液氮温度下分别为μn=600cm2/v·s和μn=1500cm2/v·s，相应的载流子浓度为n=4×1016/cm3和n=8×1015/cm3。
近年报道的MOCVD沉积GaN层的电子浓度数值为4×1016/cm3、<1016/cm3；等离子激活MBE的结果为8×103/cm3、<1017/cm3。
未掺杂载流子浓度可控制在1014～1020/cm3范围。
光电突触材料种类-概述说明以及解释
光电突触材料种类-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述光电突触材料是一类具有重要应用前景的材料，其具有良好的光电转换性能和突触传输特性。
光电突触材料种类众多，涵盖了各种材料系统，包括有机材料、无机材料以及混合材料等。
在过去的几十年中，光电突触材料得到了广泛的研究和应用。
这些材料不仅在光电器件领域有着广泛的应用，还在神经科学和人工神经网络领域展示了巨大的潜力。
通过调节材料的化学组成和结构设计，可以实现光电突触材料的优异性能，进而推动光电器件和人工智能技术的发展。
本文将重点介绍几种典型的光电突触材料种类，包括有机材料、无机材料以及混合材料。
通过对这些材料的分析和比较，旨在揭示它们在光电器件和突触传输方面的特点和优势。
同时，本文也将对光电突触材料研究的意义进行深入探讨，并展望未来的研究方向。
通过深入了解和研究光电突触材料的种类和性能，我们可以更好地理解它们在电子器件和人工智能方面的应用潜力。
相信在不久的将来，光电突触材料将会在光电器件和神经科学领域带来重大突破，为人类社会的发展做出积极贡献。
1.2文章结构1.2 文章结构本文将按照以下结构介绍光电突触材料的种类：2.1 光电突触材料种类A在本节中，将详细介绍光电突触材料种类A的特点、性质以及其在光电突触领域中的应用。
我们将深入了解该种类材料的优点和缺点，并探讨其在光电突触技术中的潜在作用和前景。
2.2 光电突触材料种类B本节将重点介绍光电突触材料种类B的相关信息。
我们将探讨该种材料的独特性质和应用领域，并评估其在光电突触技术中的优势和限制。
同时，我们还将讨论该种类材料与其他种类材料的比较，并探索其在未来研究中的潜力。
2.3 光电突触材料种类C在本节中，我们将详细介绍光电突触材料种类C的特点和性质。
我们将探究该种材料在光电突触领域中的应用，以及其在光电突触技术发展中可能发挥的作用。
此外，我们还将探讨该种类材料的研究现状，并展望其未来的发展方向。
3. 结论在本节中，将对上述介绍的光电突触材料种类进行综述和总结。
光电材料及应用
光电材料及应用
纳米光电功能材料
纳米复合光电转化材料是近年来发展十分迅速的领域之一， 由于纳米材料具有表面与界面效应，量子尺寸效应、宏观量子 隧道效应，从而使其在磁学、非线性光学、光电转换、催化、 敏感特性方面表现出独特的性能。
光电材料
光电子材料是对光电信息具有发射、接收、传输、处理、显示和 存储等功能的材料，它是材料科学的发展前沿。功能晶体是光电 子材料重要的组成部分，其类别主要有半导体、压电、热释电和
(1)重新复合过程，消耗为热能;(2)被处于亚稳态的表面俘获;(3)和
吸附在半导体表面的或存在于双电层附近的电子给体和电子受体反 应。半导体光催化解过程主要是利用过程(3),过程(1)和(2)对半导体 光催化效率起负面影响，尽量减少这两种过程的发生。 光生载流子在电场的作用下，电子与空穴发生分离，迁移到粒子 表面的不同位置。价带空穴hvb+是高活性的氧化剂，它相对于标 准氢电极(NHE)的电极电势值随着不同的半导体材料及pH值大约 在+1.0V和 +3.5V之间变化，而导带电子ecb-相对于标准氢电极的 电极电势值大约在+0.5V和-1.5V之间变化，因而ecb-也是很好的 还原剂。由热力学理论可知，分布在表面的hvb+可以将吸附在半
广义光电材料分类
光催化材料
光电材料及应用
发光材料（稀土掺杂半导体发光材料） 太阳能电池
超导材料
光纤
第一章 光催化材料
1. 光催化技术的发展
光催化(Photocatalysis)是一种在催化剂存在下的光化学反应，是 光化学与催化剂的有机结合，因此光和催化剂是光催化的必要条 件。“光催化”定义为:通过催化剂对光的吸收而进行的催化反应 (a catalytic reaction involving light absorption by a catalyst or a substrate)。光催化现象在自然界早己存在，例如植物的光合作用 就是典型的光催化反应，可是人们对“光催化”这一术语的使用 并不长，这一术语的提出虽然可以追溯到二十世纪三十年代，但 直到二十世纪七十年代初才为人们所熟知。1972年，日本学者 Fujishima和Honda在《自然》杂志上发表了一篇论文，报道了
噻吨酮引发的光反应综述
噻吨酮引发的光反应综述
噻吨酮是一种有机化合物，具有广泛的应用领域。
它最引人注目
的特征之一是它能够受到光的激发并产生光反应。
这些光反应是在噻
吨酮分子中的具有π电子体系的结构上发生的。
噻吨酮的光激发可以分为两种类型：紫外光激发和可见光激发。
紫外光激发主要发生在紫外光波段，而可见光激发则发生在可见光波段。
噻吨酮分子吸收光能后，其电子结构发生改变，产生激发态分子。
这些激发态分子具有不稳定性，会通过各种过程进行非辐射弛豫，最
终返回到基态分子。
噻吨酮光反应的综述研究表明，它的光反应主要包括光化学反应、光物理反应和光谱学研究。
光化学反应是指噻吨酮分子在光激发下发
生的化学反应，如氧化反应、还原反应、光环化反应和光解反应等。
光物理反应研究了噻吨酮分子在光激发下的电子和振动能级的变化，
以及其光谱学性质的测定和解释。
噻吨酮光反应的应用十分广泛。
例如，它可以用作有机光电材料，用于制备有机光电器件；可以用于光催化反应，促进有机合成反应的
进行；还可以用于制备具有特殊光学性质的材料，如荧光染料和光敏
材料等。
此外，噻吨酮光反应还被应用于光化学动力学研究和光谱学
分析等领域。
总的来说，噻吨酮引发的光反应是一个多样且重要的研究领域。
通过深入研究噻吨酮的光激发机制和光反应过程，可以为其在材料科学、化学合成和光学等领域的应用提供更多的理论和实验基础。
光电材料 碳酸钙
光电材料碳酸钙
碳酸钙是一种光电材料，它具有良好的光学性能和电学性能，因此在光电领域得到了广泛的应用。
碳酸钙的光学性能优异，它具有高的折射率和低的色散，能够有效地提高光的透过率和反射率。
因此，碳酸钙被广泛应用于光学透镜、光学滤波器、光学传感器等领域。
碳酸钙的电学性能也非常突出，它具有高的电导率和低的电阻，能够有效地提高电子的传输效率。
因此，碳酸钙被广泛应用于电子元件、电池、电容器等领域。
此外，碳酸钙还具有良好的化学稳定性和热稳定性，能够在恶劣的环境下保持其性能不变。
因此，碳酸钙被广泛应用于航空航天、汽车、电子等领域。
总之，碳酸钙作为一种光电材料，具有优异的光学性能和电学性能，能够在光电领域得到广泛的应用。
随着科学技术的不断发展，碳酸钙的应用前景将会更加广阔。
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有机小分子电致发光材料在OLED的发展与应用的综述电致发光(electroluminescence，EL)，指发光材料在电场的作用下，受到电流或电场激发而发光的现象，它是一个将电能直接转化为光能的一种发光过程。
能够产生这种电致发光的物质有很多种，但目前研究较多而且已经达到实际应用水平的，主要还是无机半导体材料，无机 EL 器件的制作成本较高，制作工艺困难，发光效率低，发光颜色不易实现全色显示，而且由于很难实现大面积的平板显示，使得这种材料的进一步发展具有很严峻的局限性。
由于现有的显示技术无法满足我们生产生活的需要，因此促使人们不断地寻求制备工艺成本更低、性能更好的发光材料。
有机电致发光材料（organic light-emitting device，OLED）逐渐的进入了人们的视野，人们发现它是一种很有前途的、新型的发光器件。
有机电致发光就是指有机材料在电流或电场的激发作用下发光的现象。
根据所使用的有机材料的不同，我们将有机小分子发光材料制成的器件称为有机电致发光材料，即 OLED；而将高分子作为电致发光材料制成的器件称为高分子电致发光材料，即 PLED。
不过，通常人们将两者笼统的简称为有机电致发光材料 OLED。
一.原理部分与无机发光材料相比，有机电致发光材料具有很多优点：光程范围大、易得到蓝光、亮度大、效率高、驱动电压低、耗能少、制作工艺简单以及成本低。
综上所述，有机电致发光材料在薄膜晶体管、太阳能电池、非线性发光材料、聚合物发光二极管等方面存在巨大的需求，显示出广泛的应用前景，因而成为目前科学界和产业界十分热门的科研课题之一。
虽然，世界上众多国家投入巨资致力于有机平板显示器件的研究与开发，但其产业化进程还远远低于人们的期望，主要原因是器件寿命短、效率低等。
目前有很多关键问题没有解决：1. 光电材料分子结构、电子结构和电子能级与发光行为之间的关系，这是解决材料合成的可能性、调控材料发光颜色、色纯度、载流子平衡及能级匹配等关键问题的理论和实验依据；2. 光电材料和器件的退化机制、器件结构与性能之间的关系、器件中的界面物理和界面工程等，这是提高器件稳定性和使用寿命的理论和实验基础，也是实现产业化、工业化的根本依据。
1.基态与激发态“基态”在光物理和光化学中指的是分子的稳定态，即能量最低的状态。
如果一个分子受到光或电的辐射使其能量达到一个更高的数值后，分子中的电子排布不完全遵从构造原理，这时这个分子即处于“激发态”，它的能量要高于基态。
基态和激发态的不同并不仅仅在于能量的高低上，而是表现在多方多面，例如分子的构型、构象、极性、酸碱性等。
在构型上主要表现在键长和二面角方面，与基态相比，激发态的一个电子从成键轨道或非成键轨道跃迁到反键轨道上，使得键长增长、键能级降低；同时，由于激发后共轭性也发生了变化，所以二面角即分子的平面性也发生了明显的改变。
2.吸收和发射分子的激发需要吸收一定能量，吸收一定的能量后，分子就处于不稳定的激发态了，这时很容易以各种方式将这种不稳定的能量释放出来，这一过程被称为激发态的失活或者猝灭。
失活的过程既可以是分子内的，也可以是分子间的；既可以是物理失活，也可以通过化学反应失活。
我们在本文中，主要讨论的是激发态分子内的物理失活，主要包括辐射跃迁和非辐射跃迁两种失活方式。
辐射跃迁是通过释放光子，使得高能的激发态失活到低能的基态的过程，是光吸收的逆过程，因此辐射跃迁与光吸收的多方面都有密切的联系。
与辐射跃迁相应的波长和强度的关系称之为荧光光谱和磷光光谱，与吸收光过程相关的波长与强度的关系称之为吸收光谱。
吸收和辐射都遵守Franck-Condon 原理：原子或原子团的直径通常为0.2~1.0 nm，由此可得光波通过原子团的时间大约为10-17s，也就是说，当光子穿过分子时，分子只经历了至多1/1000 个振动周期。
这样，我们就可以认为在势能面上的跃迁是垂直发生的，在跃迁的一瞬间分子构型保持不变，这就是Franck-Condon 原理3．荧光和磷光的产生荧光与磷光都是辐射跃迁过程，二者都是基态跃迁，但是二者的不同点是：荧光是从基态（S0）跃迁到激发单重态（S1）产生的，而磷光是从基态跃迁到激发三重态（T1）产生的。
分子经过激发，电子从基态跃迁到激发态（10-15s），根据Franck-Condon 原理，它到达了电子激发态的某一个振动激发态上，分子会以热的方式耗散一部分能量，从振动激发态弛豫到S1的最低振动态上，这一过程就是激发态的“振动弛豫”（vibrational relaxation）。
振动弛豫发生的时间范围大概是10-14~10-12s，所以分子很快就弛豫到S1的最低振动态上。
由于激发单重态荧光辐射跃迁的寿命一般在10-8s 能量级上，因此，荧光辐射跃迁的始态几乎都是S1的最低振动态。
绝大多数分子的荧光跃迁都是S1跃迁到S0。
荧光和内转换是相互竞争的，一个化合物的荧光性能好不好，不但取决于荧光发射速率常数，还受内转换速率常数所影响。
分子吸收光能被激发到S1态，经过振动弛豫过程，而由于S1态和T1态交叠，在两个势能面交点附近有了两条弛豫路径，如果两个激发态有很好的耦合，则势能面会出现“避免交叉”的情况，这时候分子就从S1态过渡到T1态，并最终到达T1态最低振动态。
这就是系间窜越过程，指激发态分子通过无辐射跃迁到达自旋多重度不同的较低能态。
从激发三重态T1的最低振动态辐射跃迁至基态S0的过程就是磷光发光过程。
由于磷光过程是自旋多重度改变的跃迁，受到自旋因子的制约，因此其跃迁速率比起荧光过程要小得多，相应的，其寿命也较长。
从分子失活的角度来说，磷光与荧光是相互竞争的，但是因为在常温下特别是在溶液中，分子的振动相当容易，所以荧光容易被观察到而磷光却较难被观察到，只有在固态或者低温玻璃态中，由于振动弛豫被限制住，系间窜越所占的比例提高，导致我们能够观察到磷光发射。
4．影响荧光产生的主要因素1. 具有大共轭π键结构容易产生荧光发光。
共轭体系越大，离基态和激发态“基态”在光物理和光化学中指的是分子的稳定态，即能量最低的状态。
如果一个分子受到光或电的辐射使其能量达到一个更高的数值后，分子中的电子排布不完全遵从构造原理，这时这个分子即处于域π电子越容易被激发，荧光越容易产生。
一般而言，芳香共轭体系越大，其荧光波长越红移，而且荧光强度越强。
2. 增加分子的刚性平面结构有利于荧光发光。
经过大量实验研究发现，具有较为刚性结构，特别是平面结构的化合物有着较好的荧光性能，主要是由于平面性好的分子，振动和转动耗散引起的内转换几率相应减小。
3. 引入发色取代基团有助于荧光发光。
在化合物的共轭体系上引入较强的给电子基团，可在一定程度上加强化合物的荧光效率，使得吸收光谱红移；而相反的，在共轭体系中引入较强的吸电子取代基团，使得吸收光谱蓝移。
4. 溶剂的影响。
增强溶剂的极性，一般有利于荧光的发生。
此外，增大溶剂的黏度，发生吸附作用，也会适当的提高荧光量子产率。
5. 温度的影响。
一般来讲，降低体系的温度有利于荧光量子产率的提高。
5．电荷转移在许多有机化合物中电荷转移是十分普遍的现象，然而电荷转移必须有电子给体（donor）和电子受体（acceptor）两部分同时存在，一种情况是分子内电荷转移，所涉及的电子给体和电子受体存在于同一个分子内；而另外一种电荷转移的情况是分子间电荷转移，与前者分子内电荷转移相似，在分子间如果有适当的结构和能量关系，就可以发生电荷转移过程。
6．有机材料导电机理首先介绍一下分子轨道理论，在分子轨道理论中，最特殊的两个分子轨道就是：最高占据轨道（HOMO）和最低空轨道（LUMO）。
分子处于基态的时候，电子将所有能量低于或等于HOMO 的分子轨道填满，而空着所有能量高于或等于LUMO 的分子轨道。
当分子受到外界能量激发，且激发能量大于HOMO 和LUMO 能隙（Eg）的时候，处于HOMO 轨道上的电子就能够克服HOMO 和LUMO 轨道之间的能量差，使电子跃迁到LUMO 轨道上。
有机分子的HOMO 和LUMO 就相当于半导体中的价带顶和导带底，由于HOMO 和LUMO之间没有其他的分子轨道，电子不可能处于它们之间其他的能量状态，因此HOMO 和LUMO 之间的能隙也就类似于半导体中的“禁带”了。
当有机分子相互作用堆积成固体后，其中的电子给体失去一个电子，它的HOMO 轨道就空出来了，我们就称之为“空穴”，其他分子上的电子就可以跳跃到这个分子的HOMO 轨道上，就好似是空穴跳跃；相同的，有机固体中的电子受体得到了一个电子后，分子的LUMO上就填充了一个电子，这个电子可以再跃迁到其他分子的空着的LUMO 上。
没有外电场的时候，空穴和电子的跳跃在空间方向上是随机的，在有外加电场的情况下，空穴和电子的跃迁在顺电场和逆电场方向上的几率就不同了，空穴顺电场方向和电子逆电场方向的几率更高，这样就形成了定向的电荷移动，产生宏观电流，这就是有机光电功能材料的发光原理。
有机EL 器件是一种夹心式结构，当把直流电压加到阳极和阴极之间时，在两极之间产生了电位差，电流就从阳极流经有机层最后流入阴极，这个过程就会使发光层发光。
从微观角度解释，电流在有机层流过的过程，可以理解为：空穴从阳极向有机层注入通过空穴传输层，电子从阴极注入通过电子传输层，当这两种电荷载流子在两个有机层界面相遇的时候就形成了电子-空穴对即激子（exciton），最后激子衰减并以光的形式释放出能量。
对于有机小分子发光材料来说，它们更多地依赖于器件的构造，如掺杂式及模糊界面式构造的器件，一般能更好地发挥光学材料的性能，并延长器件的使用寿命。
而对于高分子发光材料来说，由于器件构造要比小分子器件简单，所以一般情况下，器件的性能更多地取决于材料本身的性能。
总之，功能发光材料中有机小分子材料必须紧密结合器件的结构来设计，高分子电致发光材料则首先必须提高自身的发光及载流子性能。
许多功能发光材料具有某种电荷载流子传输性能，同时它们具有功耗低、易弯曲、响应速度快、视角广、可大面积显示、发光色彩齐全等优点，因而在实现彩色平板显示方面展现出了广阔的商业化应用前景，正如2000 年度诺贝尔化学奖获得者Alan J. Heeger先生所说的那样，这一领域的发展势头迅猛。
发光功能材料的选择在OLED 中是最重要的部分。
选择发光材料需要满足下列要求：（1）高量子效率的荧光特性，荧光波长分布于400~700 nm 的可见光范围内；（2）具有高导电率，能传导电子、能传导空穴，或二者兼有；（3）良好的成膜性，在几十纳米厚度的薄层中不产生针孔；（4）良好的热稳定性及光稳定性。
7．有机小分子化合物有机小分子化合物的分子量大概为500-2000 左右，能够用真空蒸镀方法成膜，用于OLED 的有机小分子具有化学修饰性强、选择范围宽泛、易于提纯、荧光量子效率高、可以产生红、绿、蓝等各种纯色光的优点。