骨质疏松症与骨转换指标全版.ppt

合集下载

2024《骨质疏松症》PPT课件

2024《骨质疏松症》PPT课件

《骨质疏松症》PPT课件•骨质疏松症概述•骨质疏松症的危险因素•骨质疏松症的诊断方法目录•骨质疏松症的治疗策略•骨质疏松症的康复与护理•总结与展望01骨质疏松症概述定义与发病机制定义骨质疏松症是一种以骨量减少、骨组织微结构破坏、骨脆性增加和易于骨折为特征的全身性骨骼疾病。

发病机制涉及多种因素,包括遗传、激素、营养、生活方式等,这些因素共同作用于骨骼,导致骨吸收与骨形成之间的动态平衡被打破。

流行病学特点发病率随年龄增长而增加,女性高于男性,白种人高于黄种人。

危险因素包括年龄、性别、种族、遗传因素、激素水平、营养状况、生活方式等。

临床表现及分型临床表现疼痛、脊柱变形、骨折等,其中骨折是最严重的并发症。

分型根据病因可分为原发性、继发性和特发性骨质疏松症。

诊断标准与鉴别诊断诊断标准基于双能X线吸收测定法(DXA)测量的骨密度值,结合临床表现和实验室检查进行诊断。

鉴别诊断需与多种疾病进行鉴别,如骨软化症、成骨不全、骨转移瘤等。

02骨质疏松症的危险因素年龄、性别因素年龄随着年龄的增长,骨质疏松症的发病率逐渐增加,尤其是女性绝经后。

性别女性比男性更容易患上骨质疏松症,这与女性的生理特点有关,如雌激素水平下降等。

遗传因素与家族史影响遗传因素骨质疏松症有明显的家族聚集性,遗传因素在骨质疏松症的发病中占有重要地位。

家族史影响有家族骨折史的人群患骨质疏松症的风险更高,需要更加关注骨骼健康。

缺乏运动、长期卧床、日照不足等不良生活方式会增加患骨质疏松症的风险。

环境因素长期接触某些化学物质或药物,如糖皮质激素等,也可能对骨骼健康产生不良影响。

生活方式生活方式及环境因素VS药物使用及其他疾病影响药物使用长期服用某些药物,如抗癫痫药、甲状腺激素等,可能增加患骨质疏松症的风险。

其他疾病影响患有某些疾病,如糖尿病、类风湿性关节炎等,也可能增加患骨质疏松症的风险。

这些疾病可能影响骨骼代谢和激素水平,从而增加骨质疏松症的发病风险。

03骨质疏松症的诊断方法临床表现评估疼痛以腰背痛多见,疼痛沿脊柱向两侧扩散,仰卧或坐位时疼痛减轻。

骨质疏松症和骨转换指标

骨质疏松症和骨转换指标
其他手术
如骨移植、骨固定术等,适用于特定类型的骨质 疏松症和骨折。
05
骨质疏松症的预防
保持健康的生活方式
均衡饮食
保证摄入足够的钙、磷、维生素D等骨骼健康所需的营养素,适量 增加富含这些营养素的食物,如牛奶、鱼类、绿叶蔬菜等。
适量运动
进行适量的负重运动,如散步、慢跑、举重等,有助于增加骨密度, 预防骨质疏松。
影响因素
女性、老龄、低体重、遗 传、缺乏运动、不良饮食 习惯等都是骨质疏松症的 危险因素。
02
骨转换指标
骨形成标志物
骨碱性磷酸酶(BAP)
Ⅰ型胶原蛋白
BAP是成骨细胞合成的一种蛋白质, 在骨形成过程中释放到血液中,可作 为骨形成的标志物。
Ⅰ型胶原蛋白是骨组织的主要胶原成 分,在骨形成过程中大量合成并释放 到血液中,也可作为骨形成的标志物。
感谢观看
折风险。
雄激素替代疗法
适用于男性骨质疏松症,可以改 善骨密度和增强骨骼强度。
孕激素治疗
适用于女性孕前和孕期的骨质疏 松症,可以增加骨密度和减少骨
折风险。
外科治疗
椎体成形术
通过向病变的椎体内注入骨水泥或人工椎体,以 增强椎体的稳定性和承重能力,缓解疼痛。
髋关节置换术
对于严重骨质疏松导致的髋关节骨折,可以通过 置换人工髋关节来恢复关节功能和减轻疼痛。
和速率。
Ⅰ型胶原蛋白降解产物
03
Ⅰ型胶原蛋白降解产物也是骨胶原蛋白降解产物,可反映骨吸
收的速率和程度。
骨细胞活性标志物
骨源性生长因子
骨源性生长因子是由骨细胞分泌的一种生长因子,可促进骨细胞的增殖和分化, 反映骨细胞的活性。
血管内皮生长因子(VEGF)
VEGF可促进骨血管的生长和发育,维持骨组织的营养供给,反映骨细胞的活性 。

2024版年度骨质疏松ppt课件完整版

2024版年度骨质疏松ppt课件完整版
2024/2/3
心理支持与关爱
鼓励家属给予患者情感支持,减轻 其焦虑、抑郁等负面情绪。
共同参与康复计划
指导家属协助患者进行康复训练, 促进功能恢复。
31
提高患者自我管理能力
健康教育
向患者传授骨质疏松相关知识,提高其自我 认知和管理意识。
遵医嘱用药
强调按医嘱规范用药的重要性,提高药物治 疗效果。
2024/2/3
建立完善的骨质疏松防治体系和服务网络。
政府加大对骨质疏松防治工作的投入和支持力度。 加强对骨质疏松防治工作的宣传和推广力度。
2024/2/3
17
04 药物治疗选择及 注意事项
2024/2/3
18
药物治疗原则及适应症
治疗原则
缓解疼痛、改善功能、增加骨量、预防骨折
适应症
确诊为骨质疏松症的患者,特别是出现骨折等严重并发症时
三级预防:康复治疗及并发症管理
对骨质疏松患者进行康复治疗,如运 动疗法、物理疗法等。
对严重骨质疏松患者采取手术治疗, 如椎体成形术等。
预防和治疗骨质疏松的并发症,如骨 折、疼痛等。
2024/2/3
对患者进行心理支持和护理,提高生 活质量。
16
跨学科合作与政策支持
加强各学科之间的合作与交流,共同推进骨质疏松的防 治工作。
7
02 骨质疏松危险因 素及评估
2024/2/3
8
年龄、性别与遗传因素
01
02
03
年龄
随着年龄的增长,骨质疏 松的风险逐渐增加,尤其 是女性绝经后。
2024/2/3
性别
女性比男性更容易患上骨 质疏松,这与女性的生理 特点有关。
遗传因素
骨质疏松有明显的家族聚 集性,遗传因素在骨质疏 松的发病中占有重要地位。

骨质疏松症-PPT课件

骨质疏松症-PPT课件

应当进行骨密度测定的人群

年龄超过65岁的妇女 年龄小于65岁但有骨质疏松症的相关风险因素 年龄超过70的男性 有过脆性骨折的成人 服用过导致骨质丢失的药物
3/11/2019 26




骨质疏松症的预防与治疗

预防更重要 从任何时候都不算早 从任何时候都不算迟
3/11/2019
27
骨质疏松症的预防原则
唉,没办法,他拆得比 我盖得更快呀!
7
3/11/2019
骨质疏松原因
3.
骨质量下降:与遗传因素有关, 包括几何形态、矿化程度、微损伤 积累等。
3/11/2019
8
骨质疏松原因

4.年龄:50-60岁以上,性别 :女性比男性患病率高3-5倍, 其它:缺乏适当的活动和日 晒, 烟酒过量或咖啡因过量 者,有慢性肝病、肾病及甲 亢者长期服用类固醇激素及 抗癫痫药者食物结构不合理 、偏食。


二、坚持适当的体育运动
有氧运动 肌肉练习 平衡和灵活性训练 骨质疏松和骨折病人应当在医生的指导下进行锻炼
3/11/2019
41
预防骨质疏松症之规律的日照

每天半小时左右,接受温和的阳光直射(避免暴晒)。
3/11/2019
42
判断正误



1.喝骨头汤能防止骨质疏松。 2.治疗骨质疏松症等于补钙。 3.骨质疏松症是老年人特有的现象,与年轻人无关。 4.老年人治疗骨质疏松症为时已晚。 5.靠自我感觉发现骨质疏松症。 6.骨质疏松症是小病,治疗无须小题大做。 7.骨质疏松症治疗自己吃药就可以了,无需看专科医生。 8.骨质疏松容易发生骨折,宜静不宜动。 9.骨折手术后,骨骼就正常了。

骨质疏松 ppt课件

骨质疏松 ppt课件

800
1岁-
600
50岁
1000
4岁-
800
妊娠中期 1000
7岁-
800
妊娠晚期 1200
11岁-
1000
哺乳妇女 1200
编辑版ppt
29
体内获得钙的方法
食物中获得:含钙丰富的食物
•乳类:人乳30,牛奶 104-120,奶酪 799 •海产品:虾皮991,蚌肉190 •菌藻类:海带348,紫菜264,黑木耳247,白木耳36 •坚果和豆类: 花生 284,大豆191,豆腐164,豌豆195 •蔬菜:竹笋142,菠菜165
(-1.0>T score>-2.5)
骨质疏松:骨密度<-2.5SD (T score<2.5)
严重的骨质疏松:骨密度<-2.5SD合并脆性骨折
T
score
=
受检者的骨密度-青年人峰值骨密度的均值 青年人骨峰值测量的标准差
编辑版ppt
17
World Health Organization (WHO) 骨质疏松诊断标准
T-Score
编辑版ppt
18
双能X线吸收法骨密度仪
BM D
年龄(岁)
L 2~4 BMD = 0.725 g/cm2, T score = -2.9
编辑版ppt
19
骨质疏松症的危险因素
年龄老化
遗传
(人种、性别、家族史)
环境
(营养、钙缺乏、身体锻炼、药物、吸烟、饮酒、跌倒)
体内激素异常和慢性疾病
(雌性激素缺乏、雄激素缺乏和其他慢性疾病
编辑版ppt
15
常用的骨量测定方法
• X 线摄片
• 光子吸收法(SPA,DPA)

骨转换标志物课件

骨转换标志物课件

血清学检测项目分类
• 骨转换标志物
• 骨合成标志物
• 骨再吸收标志物
• 与骨转化有关的激素 • 25-羟基维生素D3
常见骨转换标志物
骨合成标志物
• I型前胶原N端肽(PINP) • 血清碱性磷酸酶 (ALP) • 骨钙素(OC) • 骨源性碱性磷酸酶(BALP) • I型前胶原C端肽 (PICP)
Elecsys ® β -CrossLaps
类型 骨再吸收 标志物 骨形成 标志物
治疗 抗再吸收治疗
期望值 至少下降 35%-55% 至少下降 40%
检测间隔 治疗前基础值,治疗后 3个月,每6-12个 月监控一次 治疗前基础值,治疗后 3个月,之后每6- 12个月监控一次 治疗前基础值,治疗后 3个月,之后每6- 12个月监控一次
total P1NP
抗再吸收治疗
合成代谢治疗
至少增加 40%
Contents
•骨质疏松症概况 •骨转换标志物概述 •P1NP/β -CrossLaps在骨质疏松中的应用 • P1NP/β -CrossLaps在骨质疏松疗效评估中的价 值 • P1NP/β -CrossLaps在骨质疏松性骨折风险评估 中的价值 •骨转换标志物检测注意事项
正常骨
• 导致
– 骨脆性增加,骨折风险升高
• 临床表现
– 患者臀部、脊柱、腕部易骨折 – 与年龄相关,女性多发于男性
骨质疏松
严重骨质疏松
骨质疏松症的类型
• 原发性骨质疏松症 年龄增加、女性绝经 • 继发性骨质疏松症 某些疾病、药物 如:甲亢、甲旁亢、 骨髓瘤、白血病、恶性肿瘤、 长期卧床、激素类药物等
合成治疗: • 用Teriparatide(特立帕肽) 治疗的病人在开始治疗后 3个月总P1NP即显示150 %的增加。 • 总P1NP增加超过40%就 表明合成治疗是成功的。 抗再吸收治疗: • 用双膦酸盐Alendronate (阿仑唑奈)治疗的病人 总P1NP下降,骨形成标 志物下降,表明骨转换正 常,这个治疗是成功的。 • 对于抗再吸收治疗骨形成 标志物和骨再吸收标志物 均下降。总P1NP下降超 过40%就表明抗再吸收治 疗是成功的。

骨质疏松症ppt课件

骨质疏松症ppt课件

发病机理
• 中、老年人性激素分泌减少是导致骨质疏 松的重要原因之一。 • 随年龄的增长,钙调节激素的分泌失调致 使骨代谢紊乱。老年人由于牙齿脱落及消 化功能降低,骨纳差,多有营养缺乏,致 使蛋白质,钙,磷、维生素及微量元素摄 入不足。 • 户外运动减少也是老年人易患骨质疏松症 的重要原因。 • 近年来分子生物学的研究表明骨疏松症与 维生素D受体(VDR)基因变异有密切关系。 纯合子BBAA基因型BMD降低。

老年骨质疏松的发病率(年龄60岁):
男性:14.6 %
; 女性:61.8 %
老年人骨质疏松性骨折的发生率:
男性:15.6 %
; 女性:23.5 %
临床表现
• 骨痛、肌无力: 腰背酸痛、全身骨痛(弥漫 性、无固定部位、劳累活动后加重) • 身材缩短:常见于椎体压缩性骨折、驼背, 胸廓畸形可出现内脏功能障碍(胸闷、气 短、呼吸困难等) • 骨折: 常因轻微活动或创伤诱发,多发部位 为脊柱、髋部、前臂
骨质疏松的危险因素

年龄、性别 种族(白种人、亚洲人)、家族史



体格(矮小、瘦弱)
营养因素(咖啡因过量、低钙)、 吸烟、嗜酒、 胃和小肠切除术、长期激素治疗、 办公室人员

缺乏运动
绝经后骨质疏松的发病机理
雌激素缺乏
骨对PTH敏感性 骨吸收
骨胶原的转换、成熟
骨盐的含量 血Ca PTH 1,25(OH)2D3 肠Ca吸收 骨质疏松
骨吸收与骨形成
• 骨形成
• 骨吸收
主要由成骨细胞介导,在成骨过程中,分泌 胶原蛋白和其他基质物质,为矿物质的沉积提供纤维 网架,类骨质被矿化为正常骨组织。 主要由破骨细胞介导,破骨细胞在接触骨基 质时被激活,分泌某些化学物质、酶、细胞因子溶解 骨基质,矿物质被游离(溶骨作用)。 成骨细胞产生多种细胞因子调控和终止破骨细胞活动, 另一方面,在完成局部溶骨后,破骨细胞也分泌一些 细胞因子,启动成骨细胞的成骨作用。

2024版《骨质疏松》PPT课件

2024版《骨质疏松》PPT课件

《骨质疏松》PPT课件contents •骨质疏松概述•骨质疏松危险因素及评估•诊断方法与标准•治疗策略与药物选择•非药物治疗方法探讨•并发症预防与处理策略•总结与展望目录01骨质疏松概述定义与发病机制定义骨质疏松是一种以骨量减少、骨组织微结构破坏为特征的全身性骨骼疾病,易导致骨折风险增加。

发病机制涉及遗传、环境、生活方式等多方面因素,导致骨形成与骨吸收失衡,骨密度和骨质量下降。

发病率地域分布危险因素不同地域和种族间存在差异,发达国家发病率较高。

包括年龄、性别、家族史、低钙摄入、缺乏运动等。

0302 01流行病学特点随年龄增长而升高,女性高于男性。

临床表现与分型临床表现疼痛、脊柱变形、骨折等。

分型原发性骨质疏松(包括绝经后骨质疏松和老年性骨质疏松)和继发性骨质疏松。

02骨质疏松危险因素及评估不可控因素随着年龄的增长,骨质疏松的风险逐渐增加。

女性比男性更容易患骨质疏松,尤其是在绝经后。

某些种族,如白人和亚洲人,比其他人更容易患骨质疏松。

有骨质疏松家族史的人患病风险增加。

年龄性别种族家族史饮食习惯缺乏运动吸烟和饮酒药物使用可控因素01020304钙和维生素D 摄入不足是导致骨质疏松的重要因素。

长期缺乏运动会导致骨密度降低。

吸烟和过度饮酒都会对骨骼健康产生负面影响。

某些药物,如激素类药物,长期使用会增加骨质疏松的风险。

通过X 射线或超声波等方法测量骨密度,评估骨质疏松风险。

骨密度检测FRAX 工具QFracture 工具风险评估问卷FRAX 是一种基于临床危险因素的算法,用于预测10年内髋部骨折及任何重要骨质疏松性骨折的概率。

QFracture 是一种基于临床数据和统计模型的算法,用于预测未来骨折的风险。

通过问卷调查的方式收集相关信息,评估个体骨质疏松的风险。

风险评估工具及方法03诊断方法与标准03超声骨密度仪通过测量骨骼对超声波的传导速度和振幅衰减来评估骨密度,具有无创、便携的优点。

01双能X 线吸收法(DXA )通过测量骨骼对两种不同能量X 线的吸收程度来计算骨密度,具有精度高、辐射量低的优点。

骨质疏松PPT课件(2024)

骨质疏松PPT课件(2024)

2024/1/29
27
定期体检和早期干预
骨密度检测
定期进行骨密度检测,了解自身骨骼状况。
2024/1/29
早期干预
一旦发现骨质疏松迹象,应及时就医并遵医 嘱进行治疗和干预。
28
谢谢您的聆听
THANKS
2024/1/29
29
注意事项
在诊断过程中,需排除其他影响骨密度的疾病或因素,如甲状旁腺功能亢进、肾功能不全等。同时,对于不同年 龄段和性别的人群,诊断标准可能有所不同,需结合具体情况进行评估。
2024/1/29
19
2024/1/29
05
治疗原则与药物选择
20
基础治疗措施
调整生活方式
合理饮食,增加钙、维生素D等营养素的摄入;适量运动,提高骨密度和肌肉力量;避免吸烟、酗酒 等不良生活习惯。
止行 对症治疗。
22
非药物治疗方法
物理治疗
如脉冲电磁场、体外冲击波等物 理治疗方法,可促进骨形成、增
加骨密度。
康复训练
通过专业的康复训练,提高患者 的肌肉力量、平衡能力和柔韧性
,降低跌倒风险。
心理干预
骨质疏松患者常伴有焦虑、抑郁 等心理问题,心理干预可帮助患
17
实验室检查及辅助诊断技术
血液检查
检测血清钙、磷、碱性磷酸酶等指标 ,了解骨骼代谢状况。
尿液检查
骨代谢标志物检测
如骨特异性碱性磷酸酶(BAP)、I型 胶原羧基端肽(CTX)等,反映骨形 成和骨吸收情况。
检测尿钙、尿磷等指标,评估钙磷代 谢情况。
2024/1/29
18
诊断流程与注意事项
诊断流程
结合患者症状、体征及上述检查结果,综合分析判断是否为骨质疏松。对于疑似病例,可进一步进行骨活检或基 因检测等确诊。
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

骨转换标志物的应用 ——监测药物治疗反应
据荟萃分析多项随机临床试验:
骨吸收指标下降70%,非椎体骨折风险下降 40%
骨生成指标下降50%,非椎体骨折风险下降
44%Adapted from Hochberg MC et al. J Clin Endocrinol Metab 87:1586-1592; 2002
Daily calcium (1000mg) and vitamin D (400IU)
Alendronate 70mg weekly
Risedronate 35mg weekly
Endpoint: BMD and BTM change after 12 month
9
骨转化标志物的临床应用
1 骨丢失速率监测 2 预测骨折风险程度 3 监测治疗反应 4 代谢性骨病的鉴别诊断
.,
10
骨转换标志物的应用 ——预测绝经后女性骨量流失 • 骨吸收指标较骨形成指标预测效果更佳 • 实际应用中,仍受限于骨密度检测的敏感 性、骨转换指标的变异等影响
Adapted from Christiansen C et al. Osteoporosis Int ,1990,35-4.0, AP:碱性磷酸酶 Hpr:羟脯氨酸 BGP:骨钙素11
1 生物变异度:
昼夜节律 凌晨峰值→清晨下降 → 午后谷值
血清CTX降幅最大
碱性磷酸酶例外(半衰期较长)
季节节律——与维生素D变化有关
.,
20
骨转换标志物的局限性—— 变异度
2. 个体间差异: 年龄、性别 月经状态及绝经(骨形成:黄体期>卵泡期) 局限性骨病、卧床、骨折
.,
21
骨转换标志物的局限性—— 变异度
骨转换率的改变会对骨矿化、骨微结构及骨量产生影 响2-4 – 骨骼关键特性的改变会导致骨强度及骨骼抗骨折能
力的变化
ler PD et al J Clin Densitom 1999;2(3):323–342
6.Bone HG et al N Engl J Med 2004;350(12):1189–1199
.,
2
2011年中国指南推荐的骨转化标志物 (医院将要使用的三个个新指标)
.,
3
骨代谢三项
.,
4
骨代谢四项
• 1.I型胶原羧基末端肽(CTX) • 2.I型胶原氨基末端肽(TP1NP) • 3.血清骨钙素 • 4.总维生素D(TOTAL VD)
优点:光化学法测定,快捷方便当日出告, 指南推荐使用,敏感性强,对于临床监测 意义更大。
.,
Source: Delmas PD, et al. Osteoporos Int. 2000;6:S2-S17. 17
骨转换标志物的其他应用
BTM
恶性肿瘤的诊断、随访 牙周疾病评估、预后
前列腺癌 乳腺癌 肺癌
……
.,
18
脊柱科病人管理 (病人基础信息的记录及治疗方案的讨论)
.,
19
骨转换标志物的局限性——变 异度
骨质疏松症和骨转换生化标志 物
BMD and BTM
.,
1
骨转换生化标志物定义
骨转换生化标志物是骨组织本身的代谢(分解与合成)产 物,简称骨标志物。
骨标志物分为骨形成和骨吸收标志物,前者代表成骨细 胞活动及骨形成时的代谢产物,后者代表破骨细胞活动 及骨吸收时的代谢产物,特别是骨基质降解产物。
骨转换标记物反映了骨重塑的动态情况
.,
13
Adapted from Looker AC et al. Osteoporos Int 11:467-480; 2000
骨转换标志物的应用
——监测药物治疗反应
骨吸收指标通常3-6个月出现下降
骨形成指标落后于骨吸收指标,治疗6-12个 月出现变化
下降幅度取决于药物种类、给药途径(双膦 酸 盐:静脉快于口服).,、具体检测标志物 14
3.检测误差 不同实验室的不同检测方法为比较带来不便
4.标本保存变异 骨钙素及酸性磷酸酶尤不易保存 碱性磷酸酶较耐降解 吡啶啉对光敏感,强紫外线下分解
.,
22
阿仑膦酸钠和利塞膦酸钠的 HEAD-HEAD 研究(FACT STUDY )
Randomised, double-blind, active-controlled, BMD and BTM change in PM women with low BMD
PM (at least 6 months) women 40 years of age (≥25 years if surgically menopausal). Low BMD defined by a BMD of ≥2.0 SD below young normal mean bone mass in at least one of four s.,
6
破骨细胞 骨衬里细胞

骨衬里细胞 矿化骨
骨重建过程
骨吸收陷窝
成骨细胞
类骨质
.,
7
高骨转换造成穿孔和应力集中点
破骨细胞
骨衬里 细胞

穿孔
.,
应力集中点
8
骨转换与骨折风险
骨质疏松症的一个特点是骨转换加速,高骨转换是骨 折风险的一个独立预测因素,高骨转换率可导致骨重 吸收超过骨形成。
7.Hochberg MC, et al. J Clin Endocrinol Metab. 2002 Apr ;87(4):1586-92.
8.Hosking D et al Curr Med Res Opin 2003;19(5):383–394
9.Sambrook PN et al J Intern Med 2004;255(4):503–511. .,
.,
15
骨转换标志物的应用 ——监测药物治疗依从性
抗骨吸收药物疗程长,尤其双膦酸盐等服 用过程严格
口服剂型的改变(周服或月服),仅轻度 改善患者依从性
骨标志物的抑制程度,反映患者是否中断
治疗或治疗不规范 .,
16
骨转换指标IOF推荐检查频率
在治疗开始前检查一次骨转换指标 治疗后3个月和6个月复查一次
骨转换标志物的应用 ——预测绝经后女性骨折风险
•可作为独立于BMD的指标预测,并对BMD起到补 充作用
•骨吸收指标较骨形成指标的预测更可靠
.,
12
骨转换标志物的应用 ——监测药物治疗反应
• 抗骨吸收药物治疗后,骨转换指标的变化大于骨 密度
• 骨转换指标的变化往往发生在骨密度变化之前
• 骨转换指标的变化和骨密度的变化存在相关性
相关文档
最新文档