临床执业医师药理学8

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临床执业医师药理学试题（A2、A3型题）

临床执业医师药理学试题（A2、A3型题）临床执业医师药理学试题（A2型题）一、A2型题：每一道考题是以一个小案例出现的，其下面都有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。

1.某女，29岁，记者。

因采访任务需进入疟原虫发病疫区，可作病因性疟疾预防的首选药物是A.伯氨喹B.奎宁C.青蒿素D.氯喹E.乙胺嘧啶正确答案：E2.某女，28岁。

因发热原因不明入院，经实验室检查诊断为草绿色链球菌引起的细菌性心内膜炎，应选择的治疗方案是A.红霉素+青霉素GB.庆大霉素+青霉素GC.链霉素+青霉素GD.氨苄西林+阿莫西林E.阿米卡星+妥布霉素正确答案：B3.女，43岁。

患甲状腺功能亢进3年，经多方治疗病情仍难控制，需行甲状腺部分切除术，正确的术前准备应包括A.术前两周给予丙硫氧嘧啶+普萘洛尔B.术前两周给予丙硫氧嘧啶+小剂量碘剂C.术前两周给予丙硫氧嘧啶+大剂量碘剂D.术前两周给予丙硫氧嘧啶E.术前两周给予卡比马唑正确答案：A4.某男，30岁。

因患精神分裂症常年服用氯丙嗪，症状好转，但近日来出现肌肉震颤、动作迟缓、流涎等症状，诊断为氯丙嗪引起的帕金森综合征，应采取何药治疗A.苯海索B.金刚烷胺C.左旋多巴D.溴隐亭E.卡比多巴正确答案：A5.某男，5岁。

因出生时颅脑产伤发生多次癫痫大发作，近2天因发作频繁，发作间隙持续昏迷而入院。

诊断为：癫痫持续状态。

首选的治疗药物是A.地西泮B.硫喷妥钠C.苯巴比妥D.苯妥英钠E.水合氯醛正确答案：A6.男，32岁。

婚后5年未育，自述近几天嗳气、反酸较严重，并有上腹饱胀感，伴进食后疼痛，钡餐透视示胃溃疡，此患者不宜使用A.西咪替丁B.法莫替丁C.雷尼替丁D.哌仑西平E.胶体碱式枸橼酸铋正确答案：A7.某女，3岁。

过敏体质，既往有哮喘病史，1小时前因吸入油漆而出现哮喘急性发作，对该患者应选用A.吸入倍氯米松B.吸入色甘酸钠C.吸入沙丁胺醇D.口服麻黄碱E.口服氨茶碱正确答案：C8.某男，25岁。

2021年临床执业医师考试《药理学》模拟题及答案(卷十)

2021年临床执业医师考试《药理学》模拟题及答案（卷十）A型题1.胆道感染可选用:A.四环素B.土霉素C.氯霉素D.异烟肼E.妥布霉素2.氯霉素的最严重不良反应是:A.消化道反应B.二重感染C.骨髓抑制D.过敏反应E.以上都不是3.氯霉素的抗菌作用原理是:A.阻止细菌细胞壁粘肽的合成B.改变细菌胞浆膜通透性,使营养物外漏C.阻止氨基酰-tRNA与细菌核蛋白体30S亚基结合,影响蛋白质的合成D.与细菌核蛋白体50S亚基结合,抑制肽酰基转移酶,阻止肽链延伸,使蛋白质的合成受阻E.抑制二氢叶酸合成酶,影响叶酸的合成4.选出一类抗菌谱最广的抗生素:A.氨基苷类B.大环内酯类C.青霉素类D.四环素类E.头孢菌素类5.治疗伤寒、副伤寒的首选药是:A.氯霉素B.四环素C.土霉素D.多西环素E.以上都不是6.可用于治疗肠内阿米巴病的抗生素是:A.青霉素B.土霉素C.链霉素D.头孢氨苄E.大观霉素7.抗菌作用最强的四环素类药物是:A.四环素B.地美环素(去甲金霉素)C.土霉素D.多西环素E.米诺环素8.治疗立克次体所致斑疹伤寒首选:A.青霉素B.四环素C.磺胺嘧啶D.链霉素E.卡那霉素9.对青霉素过敏的细菌性脑膜炎病人,可选用:A.卡那霉素B.氯霉素C.多粘菌素D.头孢氨苄E.大观霉素B型题A.氯霉素B.四环素C.链霉素D.青霉素E.红霉素10.新生儿因其缺乏葡萄糖醛酸转移酶而易产生毒性的药物:11.胆汁中浓度约为血药浓度10~20倍的药物:A.t1/2约1hB.t1/2约2.5hC.t1/2约8.5hD.t1//2约13hE.t1/2约18h12.四环素:13.多西环素:14.氯霉素:C型题A.氯霉素B.四环素C.两者都是D.两者都不是15.广谱抗菌作用:16.快速杀菌作用:17.抗菌机制为抑制细菌蛋白质合成:18.对立克次体感染有效:19.对伤寒杆菌作用强:20.对结核杆菌有效:参考答案1.A2.C3.D4.D5.A6.B7.E8.B9.B 10.A11.B 12.C 13.E 14.B 15.C 16.D 17.C 18.C 19.A 20.D选择题A型题1.下列哪项不是氨基苷类共同的特点?A.由氨基糖分子和非糖部分的苷元结合而成B.水溶性好、性质稳定C.对G+菌具有高度抗菌活性D.对G-需氧杆菌具有高度抗菌活性E.与核蛋白体30S亚基结合,抑制蛋白质合成的杀菌剂2.耐庆大霉素的革兰阴性菌感染可选用:A.链霉素B.氨苄西林C.奈替米星D.双氯西林E.红霉素3.庆大霉素无治疗价值的感染是:A.绿脓杆菌感染B.结核性脑膜炎C.大肠杆菌所致尿路感染D.G-杆菌感染的败血症E.细菌性心内膜炎4.肾功能不良的病人绿脓杆菌感染时可选用:A.多粘菌素EB.头孢哌酮C.氨苄西林D.庆大霉素E.克林霉素5.下列哪种药物与呋塞米(速尿)合用会增强耳毒性?A.红霉素B.氨基苷类C.四环素D.氯霉素E.氨苄西林6.庆大霉素与羧苄西林混合静脉滴注:A.协同抗绿脓杆菌作用B.相互作用导致药效降低C.用于急性细菌性心内膜炎D.用于耐药金黄色葡萄球菌感染E.以上都不是7.氨基苷类药物中,耳和肾毒性最小的是:A.庆大霉素B.卡那霉素C.新霉素D.奈替米星E.链霉素8.指出下列应用错误的是:A.布氏杆菌病可选择链霉素与四环素合用B.细菌性心内膜炎可选链霉素加青霉素G合用C.结核病选用链霉素时应加用其他抗结核药D.绿脓杆菌感染首选卡那霉素,鼠疫首选链霉素E.绿脓杆菌感染常选庆大霉素与羧苄西林合用9.链霉素过敏性休克时,其抢救药为:A.匹鲁卡品B.肾上腺素C.葡萄糖酸钙D.纳洛酮E.苯海拉明10.细菌对氨基苷类抗生素产生耐药性的主要原因是:A.细菌产生了水解酶B.细菌细胞膜通透性改变C.细菌产生了钝化酶D.细菌的代谢途径改变E.细菌产生了大量的PABA11.伴肾功能不良的绿脓杆菌感染可选用:A.头孢氨苄B.庆大霉素C.羧苄西林E.以上都不是12.在抗绿脓杆菌感染时,无效的药物是:A.羧苄西林B.多粘菌素C.红霉素D.庆大霉素E.以上都不是13.G-菌对庆大霉素耐药者可用:A.卡那霉素B.阿米卡星(丁胺卡那霉素)C.链霉素D.青霉素GE.以上都不是14.治疗鼠疫和兔热病的首选药是:A.林可霉素B.红霉素C.链霉素D.青霉素E.四环素15.可用于治疗结核杆菌感染的药物是:A.西索米星C.妥布霉素D.卡那霉素E.庆大霉素16.庆大霉素与羧苄西林混合静脉滴注可:A.降低庆大霉素抗绿脓杆菌活性B.增强庆大霉素抗绿脓杆菌活性C.用于耐药金葡菌感染D.用于肺炎球菌败血症E.以上都不是17.与琥珀胆碱合用易致呼吸麻痹的药物是:A.氨苄西林B.米诺环素C.链霉素D.四环素E.依诺沙星18.不适当的联合用药是:A.链霉素+异烟肼治疗肺结核B.庆大霉素+羧苄西林治疗绿脓杆菌感染C.庆大霉素+链霉素治疗革兰阴性细菌感染D.SMZ+TMP治疗呼吸道感染E.青霉素+白喉抗毒素治疗白喉C型题A.对静止期细菌有较强杀菌作用B.对繁殖期细菌有较强杀菌作用C.两者都是D.两者都不是19.氨基苷类抗生素:20.头孢菌素类抗生素:21.大环内酯类抗生素:A.青霉素GB.庆大霉素C.两者都可D.两者都不可22.G-杆菌感染的败血症可选用:23.细菌性心内膜炎可选用:24.军团病可选用:A.可致肾毒性及神经肌肉传导阻滞B.可致听力障碍和前庭功能损害C.两者都是D.两者都不是25.氨基苷类抗生素:26.克林霉素:27.多粘菌素:A.羧苄西林B.庆大霉素C.两者都是D.两者都不是28.对绿脓杆菌感染有效的药物:29.对结核杆菌感染有效的药物:A.链霉素B.庆大霉素C.两者均是D.两者均否30.对大肠杆菌、变形杆菌有效:31.对绿脓杆菌有效:32.对结核杆菌有效:33.具有肾毒性、耳毒性:34.对螺旋体有效:A.肾毒性B.耳毒性C.两者均有D.两者均无35.氨基苷类:36.多粘菌素:37.万古霉素:38.依他尼酸:39.青霉素:参考答案1.C2.C3.B4.B5.B6.B7.D8.D9.C 10.C11.C 12.C 13.B 14.C 15.D 16.A 17.C 18.C 19.A 20.B 21.D 22.B 23.C 24.D 25.C 26.D 27.A 28.C 29.D 30.C 31.B 32.A 33.C 34.D 35.C 36.A 37.C 38.B 39.DA型题1.多粘菌素的抗菌谱包括:A.G+及G-细菌B.G-菌C.G-杆菌特别是绿脓杆菌D.G+菌特别是耐药金黄色葡萄球菌E.结核杆菌2.急、慢性骨髓炎患者最好选用:A.链霉素B.林可霉素C.四环素D.土霉素E.乙酰螺旋霉素3.下列哪个药对军团病疗效好?A.土霉素B.多西环素C.红霉素D.四环素E.麦迪霉素4.大环内酯类对下述哪类细菌无效?A.G+菌B.G-球菌C.大肠杆菌、变形杆菌D.军团菌E.衣原体和支原体5.不属于大环内酯类的药物是:A.红霉素B.林可霉素C.乙酰螺旋霉素D.麦迪霉素E.吉他霉素6.治疗骨及关节感染宜首选:A.红霉素B.麦迪霉素C.林可霉素D.万古霉素E.以上都不是7.下列哪种药物与林可霉素合用会产生拮抗作用?A.红霉素B.万古霉素C.青霉素D.头孢氨苄E.链霉素8.对革兰阳性菌有强大杀菌作用的药物是:A.去甲万古霉素B.吉他霉素C.阿奇霉素D.交沙霉素E.以上均不是B型题A.林可霉素B.红霉素C.吉他霉素D.万古霉素E.四环素9.对革兰阴性菌无效,对厌氧菌感染有较好疗效:10.对敏感菌所致急、慢性骨及关节感染疗效较好:11.可作为治疗军团病的首选药:12.对耐青霉素及耐红霉素的金葡菌感染仍然有效的大环内酯类药物:13.剂量过大可引起耳毒性:C型题A.首选用于军团菌引起的感染B.对青霉素耐药的金黄色葡萄球菌有效C.两者都是D.两者都不是14.红霉素:15.克林霉素:16.哌拉西林:A.不易透过血脑屏障B.能渗入骨及其他组织C.两者均是D.两者均否17.红霉素:18.林可霉素:A.可引起伪膜性肠炎B.可治疗伪膜性肠炎C.两者均可D.两者均否19.林可霉素:20.万古霉素:参考答案1.C2.B3.C4.C5.B6.C7.A8.A9.A 10.A11.B 12.C 13.D 14.C 15.B 16.D 17.A 18.C 19.A 20.B A型题1.指出下列对青霉素G耐药菌株比较多的细菌:A.溶血性链球菌B.肺炎球菌C.金黄色葡萄球菌D.白喉杆菌E.脑膜炎球菌2.耐青霉素酶的半合成青霉素是:A.苯唑西林B.氨苄西林C.阿莫西林D.羧苄西林E.哌拉西林3.下述氨苄西林的特点哪项是错误的?A.耐酸口服可吸收B.脑膜炎时脑脊液中浓度较高C.对G+菌有较强抗菌作用D.对耐药金黄色葡萄球菌有效E.对绿脓杆菌无效4.青霉素共同具有:A.耐酸口服有效B.耐β-内酰胺酶C.抗菌谱广D.主要用于G+菌感染E.可能发生过敏性休克,并有交叉过敏反应5.具有一定肾毒性的β-内酰胺类抗生素是:A.青霉素GB.耐酶青霉素类C.半合成广谱青霉素类D.第一代头孢菌素类E.第三代头孢菌素类6.抗绿脓杆菌作用最强的头孢菌素是:A.头孢哌酮B.头孢他定C.头孢孟多D.头孢噻吩E.头孢氨苄7.主要用于伤寒、副伤寒的青霉素类药物,是:A.氨苄西林B.双氯西林C.羧苄西林D.苄星青霉素E.青霉素G8.主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用?A.抗菌谱广B.是广谱β-内酰胺酶抑制剂C.可与阿莫西林竞争肾小管分泌D.可使阿莫西林口服吸收更好E.可使阿莫西林用量减少,毒性降低9.指出人工合成的单环β-内酰胺类药物:A.哌拉西林B.亚胺培南C.头孢氨苄D.氨曲南E.舒巴坦10.头孢菌素类的抗菌作用部位是:A.二氢叶酸合成酶B.移位酶C.核蛋白体50S亚基D.二氢叶酸还原酶E.细胞壁11.头孢菌素类中肾毒性最大者是:A.头孢噻吩(先锋霉素Ⅰ)B.头孢噻啶(先锋霉素Ⅱ)C.头孢氨苄(先锋霉素Ⅳ)D.头孢唑啉(先锋霉素Ⅴ)E.以上都不是12.青霉素最常见和最应警惕的不良反应是:A.过敏反应B.腹泻、恶心、呕吐C.听力减退D.二重感染E.肝、肾损害13.青霉素一旦引发过敏性休克应立即选用:A.肾上腺素B.糖皮质激素C.青霉素酶D.苯海拉明E.苯巴比妥14.普鲁卡因青霉素G作用维持时间长是因为:A.改变了青霉素的化学结构B.排泄减少C.吸收减慢D.破坏减少E.增加肝肠循环15.青霉素G最适于治疗下列哪种细菌感染?A.溶血性链球菌B.肺炎杆菌C.绿脓杆菌D.变形杆菌E.以上都不是16.下列哪个药主要自肾小管分泌?A.青霉素B.四环素C.利福平D.异烟肼E.链霉素17.头孢菌素类中可供口服的是:A.头孢噻吩(先锋霉素Ⅰ)B.头孢噻啶(先锋霉素Ⅱ)C.头孢氨苄(先锋霉素Ⅳ)D.头孢唑啉(先锋霉素Ⅴ)E.以上都不是18.常用头孢菌素类中半衰期最长的是:A.头孢噻吩(先锋霉素Ⅰ)B.头孢噻啶(先锋霉素Ⅱ)C.头孢氨苄(先锋霉素Ⅳ)D.头孢唑啉(先锋霉素Ⅴ)E.以上都不是B型题A.对G+、G球菌、螺旋体等有效B.对G+及G菌,特别是对G杆菌有效C.特别对绿脓杆菌有效D.抗菌作用强,对厌氧菌有效E.耐酸耐酶,对耐药金黄色葡萄球菌有效19.氨苄西林:20.青霉素G:A.口服吸收较好,适用于肺炎球菌所致下呼吸道感染B.与庆大霉素合用于绿脓杆菌感染时不能混合静脉滴注C.脑脊液中浓度较高,酶稳定性高,适用于严重脑膜感染D.肾毒性较大E.口服、肌注或静脉注射均可用于全身感染21.头孢噻啶:22.阿莫西林:23.头孢曲松:24.羧苄西林:C型题A.不易透过糖蛋白磷脂外层,对G杆菌无效B.对青霉素酶稳定C.两者都是D.两者都不是25.氨苄西林:26.头孢唑啉:27.青毒素G:A.对肠杆菌科作用较强,半衰期长,可透过血脑屏障B.口服吸收较好,大剂量时可出现肾毒性C.两者都是D.两者都不是28.头孢氨苄:29.头孢曲松:30.头孢孟多:参考答案1.C2.A3.D4.E5.D6.B7.A8.B9.D 10.E11.B 12.A 13.A 14.C 15.A 16.A 17.C 18.D 19.B 20.A21.D 22.A 23.C 24.B 25.D 26.B 27.A 28.B 29.A 30.D1.胰岛素下列制剂的作用时间哪个是正确的?A.正规胰岛素是短效的B.精蛋白锌胰岛素是长效的C.低精蛋白锌胰岛素是中效的D.珠蛋白锌胰岛素是中效的E.以上都正确2.可造成乳酸血症的降血糖药是:A.胰岛素B.氯磺丙脲C.甲苯磺丁脲D.格列本脲(优降糖)E.苯乙福明(苯乙双胍)3.大剂量可引起畸胎,孕妇忌用的药物是:A.甲福明(二甲双胍)B.精蛋白锌胰岛素C.阿卡波糖D.氯磺丙脲E.苯乙双胍4.有严重肝病的糖尿病病人禁用的降血糖药是:A.正规胰岛素B.阿卡波糖C.氯磺丙脲D.甲苯磺丁脲E.珠蛋白锌胰岛素5.可用于尿崩症的降血糖药是:A.格列本脲B.甲苯磺丁脲C.格列齐特D.氯磺丙脲E.格列吡嗪6.磺酰脲类降血糖药物的主要作用机制是:A.促进葡萄糖降解B.拮抗胰高血糖素的作用C.妨碍葡萄糖的肠道吸收D.刺激胰岛β细胞释放胰岛素E.增强肌肉组织糖的无氧酵解7.引起胰岛素急性耐受的诱因,哪一项是错误的?A.严重创伤B.酮症酸中毒C.并发感染D.手术E.以上都不是8.下述哪一种糖尿病不需首选胰岛素治疗?A.合并严重感染的中度糖尿病B.需作手术的糖尿病C.轻度及中度糖尿病D.妊娠期糖尿病E.幼年重度糖尿病9.关于胰岛素的描述哪一项是错误的?A.在中性溶液中稳定B.在微酸环境中稳定C.必须冷冻保存D.在40C条件下保存E.在碱性条件下不稳定B型题A.饮食控制B.胰岛素皮下注射C.胰岛素静脉注射D.甲苯磺丁脲口服E.硫脲类口服10.胰岛素依赖型重症糖尿病:11.酮症酸中毒:12.高血糖高渗性非酮症昏迷:13.非胰岛素依赖型饮食控制无效的糖尿病:A.正规胰岛素B.低精蛋白锌胰岛素C.氯磺丙脲D.格列吡嗪E.格列奇特14.口服半衰期和作用维持时间最长的药物是:15.口服半衰期和作用维持时间最短的药物是:16.能促进抗利尿激素分泌的药物是:C型题A.氯磺丙脲B.胰岛素C.两者皆有D.两者皆无17.可致肝损害:18.可引起过敏反应:19.可致低血糖:A.甲苯磺丁脲B.苯乙福明C.两者皆可D.两者皆不可20.可致畸胎,孕妇忌用:21.可致酮血症,肝病慎用:A.通过竞争代谢酶而使药理作用增强B.通过竞争与血浆蛋白结合而使药理作用增强C.两者皆有D.两者皆无22.青霉素与磺酰脲类同时使用:23.保泰松与磺酰脲类同时使用:24.磺胺类与磺酰脲类同时使用:25.双香豆素与磺酰脲类同时使用:A.升高血糖,拮抗胰岛素的作用B.抑制内源性胰岛素分泌,影响胰岛素的作用C.两者皆有D.两者皆无26.噻嗪类与胰岛素合用:27.呋塞米与胰岛素合用:28.肾上腺素与胰岛素合用:29.糖皮质激素与胰岛素合用:参考答案1.E2.E3.D4.C5.D6.D7.E8.C9.C 10.B11.C 12.C 13.D 14.C 15.D 16.C 17.A 18.C 19.C 20.A21.B 22.B 23.B 24.B 25.C 26.B 27.B 28.A 29.AA型题1.指出抗甲状腺药甲巯咪唑(他巴唑)的作用机制:A.直接拮抗已合成的甲状腺素B.抑制甲状腺腺泡内过氧化物酶,妨碍甲状腺激素合成C.使促甲状腺激素释放减少D.抑制甲状腺细胞增生E.使甲状腺细胞摄碘减少2.抑制甲状腺球蛋白水解酶而减少甲状腺激素分泌的药物是:A.甲硫氧嘧啶B.卡比马唑(甲亢平)C.碘化钾D.131IE.他巴唑3.硫脲类抗甲状腺药最严重的不良反应是:A.血小板减少性紫癜B.再生障碍性贫血C.出血D.粒细胞缺乏症E.溶血性贫血4.甲亢术前准备的正确给药应是:A.先给硫脲类,术前2周再给碘化物B.先给碘化物,术前2周再给硫脲类C.只给硫脲类D.只给碘化物E.两类药均不给5.用于甲状腺手术前准备,可使腺体缩小、变韧、血管减少而利于手术的药物是:A.甲硫氧嘧啶B.他巴唑C.131ID.碘化物E.甲亢平6.下列哪一种情况慎用碘剂?A.甲亢术前准备B.甲状腺危象C.单纯性甲状腺肿D.孕妇及乳母E.粒细胞缺乏7.甲状腺功能亢进治疗宜选用:A.大剂量碘剂B.小剂量碘剂C.甲硫氧嘧啶D.甲状腺素(T4)E.三碘甲状腺原氨酸(T3)8.宜选用大剂量碘剂治疗的疾病是:A.结节性甲状腺肿B.粘液性水肿C.弥漫性甲状腺肿D.甲状腺危象E.甲状腺功能低下9.治疗粘液性水肿的药物是:A.丙硫氧嘧啶B.甲状腺素C.碘化钾D.甲巯咪唑E.卡比马唑10.甲硫氧嘧啶的作用机制是:A.抑制甲状腺对碘的摄取B.抑制甲状腺激素的生物合成C.抑制甲状腺激素的释放D.抑制促甲状腺激素(TSH)分泌E.促进甲状腺球蛋白水解11.能抑制T4转化为T3的抗甲状腺药物是:A.甲硫氧嘧啶B.丙硫氧嘧啶C.甲巯咪唑D.卡比马唑E.碘化钾B型题A.血管神经性水肿B.诱发心绞痛C.甲状腺功能低下D.肾功能衰竭E.粒细胞缺乏症12.甲状腺激素过量可:13.碘化物的主要不良反应是:14.硫脲类抗甲状腺药的严重不良反应是:15.放射性131I的主要不良反应是:A.甲状腺素B.131IC.大量碘化钾D.普萘洛尔E.磺酰脲类16.甲亢危象宜选用:17.甲亢手术后复发对硫脲类无效者宜选用:18.粘液性水肿宜选用:A.在体内生物转化后才有活性B.能抑制T4脱碘生成T3C.抑制甲状腺激素释放D.抑制TSH释放E.损伤甲状腺实质细胞19.丙硫氧嘧啶:20.大剂量碘剂:21.卡比马唑:22.131I:C型题A.复方碘溶液B.丙硫氧嘧啶C.两者均是D.两者均不是23.抑制甲状腺激素合成的药物是:24.破坏甲状腺组织的药物是:A.碘化钾B.甲硫氧嘧啶C.两者均是D.两者均不是25.诱发甲状腺功能紊乱:26.造成粒细胞缺乏:27.诱发心绞痛:A.复方碘溶液口服给药B.碘化钾静脉滴注C.两者皆可D.两者皆不可28.处理甲状腺危象:29.甲状腺手术前准备:30.防治单纯性甲状腺肿:参考答案1.B2.C3.D4.A5.D6.D7.C8.D9.B 10.B11.B 12.B 13.A 14.E 15.C 16.C 17.B 18.A 19.B 20.C21.A 22.E 23.B 24.D 25.A 26.B 27.D 28.B 29.A 30.A。

2023年临床执业医师《药理学》考试大纲

2023年临床执业医师《药理学》考试大纲单元细目要点一、药物效应动力学1.不良反应（1）副反应（2）毒性反应（3）后遗效应（4）停药反应（5）变态反应（6）特异质反应2.药物剂量与效应关（1）半数有效量系（2）半数致死量（3）治疗指数3.药物与受体（1）激动药（2）拮抗药二、药物代谢动力学1.吸收（1）首过消除（2）吸入给药（3）注射给药（4）局部给药2.分布（1）血浆蛋白结合率（2）血脑屏障（3）胎盘屏障（4）解离度3.代谢（1）药物代谢酶（2）药酶诱导剂（3）药酶抑制剂4.药物消除动力学（1）一级消除动力学（2）零级消除动力学5.药物代谢动力学重要参数（1）半衰期（2）清除率（3）表观分布容积（4）生物利用度三、胆碱受体激动药1.乙酰胆碱药理作用2.毛果芸香碱（1）药理作用（2）临床应用四、抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药1.易逆性抗胆碱酯酶药（1）作用机制（2）药理作用（3）新斯的明的临床应用2.难逆性抗胆碱酯酶药（1）毒理作用机制（2）急性中毒3.胆碱酯酶复活药（1）药理作用（2）临床作用五、M胆碱受体阻断药阿托品（1）药理作用（2）临床应用（3）不良反应及中毒六、肾上腺素受体激动药1.去甲肾上腺素（1）药理作用（2）临床应用（3）不良反应及禁忌证2.肾上腺素（1）药理作用（2）临床应用（3）不良反应及禁忌证3.多巴胺（1）药理作用（2）临床应用4.异丙肾上腺素（1）药理作用（2）临床应用七、肾上腺素受体阻断药1.α肾上腺素受体阻断药（1）酚妥拉明的药理作用（2）酚妥拉明的临床应用2.β肾上腺素受体阻断药（1）代表药物（2）药理作用（3）不良反应八、局部麻醉药1.局部麻醉作用及作用机制（1）局部麻醉作用（2）作用机制2.常用局部麻醉药（1）普鲁卡因的临床应用（2）利多卡因的临床应用及不良反应（3）丁卡因的临床应用九、镇静催眠药苯二氮䓬类（1）药理作用（2）作用机制（3）临床应用及不良反应十、抗癫痫药和抗惊厥药 1.苯妥英钠（1）药理作用（2）临床应用2.卡马西平（1）药理作用（2）临床应用3.苯巴比妥、扑米酮临床应用及不良反应4.乙琥胺临床应用及不良反应5.丙戊酸钠临床应用及不良反应6.硫酸镁（1）药理作用（2）临床应用十一、抗帕金森病药 1.左旋多巴（1）药理作用（2）临床应用及不良反应2.卡比多巴（1）药理作用（2）临床应用3.苯海索（1）药理作用（2）临床应用十二、抗精神失常药1.氯丙嗪（1）药理作用（2）临床应用（3）不良反应2.丙米嗪（1）药理作用（2）临床应用3.碳酸锂（1）药理作用（2）临床应用（3）不良反应4.氯氮平（1）药理作用（2）临床应用5.氟西汀（1）药理作用（2）临床应用十三、镇痛药1.吗啡（1）药理作用及作用机制（2）临床应用（3）不良反应2.哌替啶（1）药理作用（2）临床应用（3）不良反应3.纳洛酮（1）药理作用(2)临床应用十四、解热镇痛抗炎药1.阿司匹林（1）药理作用（2）临床应用（3）不良反应2.对乙酰氨基酚（1）药理作用（2）临床应用（3）不良反应3.布洛芬（1）药理作用（2）临床应用（3）不良反应4.塞来昔布（1）药理作用（2）临床应用十五、钙通道阻滞药 1.分类及代表药物（1）选择性钙通道阻滞药（2）非选择性钙通道阻滞药2.药理作用及不良反应（1）药理作用（2）不良反应十六、抗心律失常药1.抗心律失常药的分（1）Ⅰ类钠通道阻滞药类（2）Ⅱ类β肾上腺素受体阻断药（3）Ⅲ类选择性延长复极的药物（4）Ⅳ类钙拮抗药2.利多卡因（1）药理作用（2）临床应用3.普萘洛尔（1）药理作用（2）临床应用4.胺碘酮（1）药理作用（2）临床应用5.维拉帕米临床应用十七、治疗充血性心力衰竭的药物1.血管紧张素转化酶抑制药抗心衰的作用机制2.β肾上腺索受体阻断药临床应用3.利尿药（1）呋塞米的药理作用（2）呋塞米的临床应用4.强心苷（1）地高辛的药理作用及作用机制（2）地高辛的临床应用及不良反应十八、抗心绞痛药 1.硝酸甘油（1）药理作用及作用机制（2）临床应用2.β肾上腺素受体阻断药临床应用3.钙通道阻滞剂临床应用十九、调血脂药和抗动脉粥样硬化药1.HMG-CoA还原酶抑制药（1）药理作用（2）临床应用（3）不良反应2.贝特类药物药理作用及作用机制二十、抗高血压药 1.利尿药（1）降压作用机制（2）临床应用2.钙通道阻滞药临床应用3.β肾上腺素受体阻断药（1）药理作用及作用机制（2）临床应用4.血管紧张素转化酶抑制药（1）药理作用及作用机制（2）临床应用（3）不良反应5.血管紧张素Ⅱ受体阻断药（1）药理作用及作用机制（2）临床应用二十一、利尿药与脱水药1.袢利尿药（1）药理作用（2）临床应用2.噻嗪类（1）药理作用（2）临床应用3.保钾利尿药（1）螺内酯的药理作用（2）螺内酯的临床应用及不良反应4.碳酸酐酶抑制药（1）乙酰唑胺的药理作用（2）乙酰唑胺的临床应用及不良反应5.渗透性利尿药（1）甘露醇的药理作用（2）甘露醇的临床应用二十二、作用于血液及造血器官的药物1.肝素（1）药理作用（2）临床应用2.香豆素类抗凝血药（1）药理作用（2）药物相互作用3.抗血小板药（1）阿司匹林的作用机制及临床应用（2）双嘧达莫的作用机制及临床应用4.纤维蛋白溶解药链激酶的作用及临床应用5.促凝血药维生素K的临床应用及不良反应6.抗贫血药（1）铁剂的临床应用（2）叶酸的药理作用和临床应用（3）维生素B12的药理作用和临床应用7.血容量扩充剂（1）右旋糖酐的药理作用（2）右旋糖酐的临床应用二十三、组胺受体阻断药1.H1受体阻断药（1）氯苯那敏的药理作用、临床应用及不良反应（2）氯雷他定的药理作用、临床应用及不良反应2.H2受体阻断药（1）雷尼替丁的药理作用（2）雷尼替丁的临床应用二十四、作用于呼吸系统的药物1.抗炎平喘药糖皮质激素的临床应用2.支气管扩张药（1）沙丁胺醇、特布他林的药理作用和临床应用（2）氨茶碱的药理作用、作用机制及临床应用（3）异丙托溴铵、噻托溴铵的药理作用及临床应用3.抗过敏平喘药（1）色甘酸钠的药理作用（2）色甘酸钠的临床应用二十五、作用于消化系统的药物抗消化性溃疡药（1）质子泵抑制剂的药理作用（2）质子泵抑制剂的临床应用及不良反应二十六、肾上腺皮质激素类药物糖皮质激素类药（1）药理作用及临床应用（2）不良反应二十七、甲状腺激素及抗甲状腺药物抗甲状腺药（1）硫脲类的药理作用、临床应用及不良反应（2）碘及碘化物药理作用、临床应用及不良反应二十八、胰岛素及口服降血糖药 1.胰岛素（1）胰岛素的药理作用、作用机制（2）胰岛素的临床应用及不良反应2.口服降血糖药（1）双胍类的药理作用及临床应用（2）磺酰脲类的药理作用及临床应用（3）α葡萄糖苷酶抑制剂的药理作用及临床应用（4）胰岛素增敏的药理作用及临床应用二十九、子宫平滑肌兴奋药子宫平滑肌兴奋药（1）缩宫素的临床应用、不良反应及注意事项（2）垂体后叶素的药理作用及临床应用（3）麦角生物碱的临床应用及不良反应（4）前列腺素的药理作用及临床应用三十、β-内酰胺类抗生素1.青霉素类（1）青霉素G的抗菌作用、临床应用及不良反应（2）氨苄西林、阿莫西林的抗菌作用及临床应用2.头孢菌素类（1）抗菌作用（2）临床应用三十一、大环内酯类及林可霉素类抗生素1.红霉素（1）抗菌作用（2）临床应用2.阿奇霉素（1）抗菌作用（2）临床应用3.林可霉素类（1）林可霉素、克林霉素的抗菌作用（2）林可霉素、克林霉素的临床应用三十二、氨基苷类抗生素1.氨基苷类抗生素的共性（1）抗菌作用及作用机制（2）不良反应2.常用氨基糖苷类药物庆大霉素、妥布霉素、阿米卡星的临床应用三十三、四环素类1.四环素类（1）四环素、多西环素、米诺环素的抗菌作用（2）临床应用及不良反应三十四、人工合成的抗菌药1.喹诺酮类第三代喹诺酮类药物的抗菌作用及作用机制2.磺胺类（1）抗菌作用及作用机制（2）磺胺嘧啶、磺胺甲噁唑及复方新诺明的临床应用及不良反应3.其他类（1）甲氧苄啶的抗菌作用、作用机制（2）甲硝唑的抗菌作用、作用机制及临床应用三十五、抗真菌药和抗病毒药1.抗真菌药（1）药理作用（2）临床应用2.抗病毒药（1）利巴韦林的药理作用及临床应用（2）干扰素的药理作用及临床应用（3）阿昔洛韦的药理作用及临床应用三十六、抗结核病药 1.异烟肼（1）临床应用（2）不良反应2.利福平（1）临床应用（2）不良反应（3）药物相互作用3.乙胺丁醇（1）药理作用（2）临床应用4.吡嗪酰胺（1）药理作用（2）临床应用三十七、抗疟药1.主要用于控制症状的抗疟药（1）氯喹、青蒿素的药理作用(2)氯喹、青蒿素的临床应用2.主要用于控制远期（1）伯氨喹的药理作用（2）伯氨喹的临床应用及不良反应复发和传播的抗疟药3.主要用于病因性预（1）乙胺嘧啶的药理作用（2）乙胺嘧啶的临床应用防的抗疟药三十八、抗恶性肿瘤药1.抗肿瘤药的分类（1）干扰核酸合成（2）破坏DNA结构与功能（3）嵌入DNA及干扰转录RNA（4）干扰蛋白质合成2.常用药物甲氨蝶呤、巯嘌呤、羟基脲、环磷酰胺、氟尿嘧啶、阿霉素的临床应用。

2016年临床执业医师《药理学》习题及答案(9)

2016 年临床执业医师《药理学》习题及答案(9)
A 型题：
1、弱酸性药物在碱性尿液中：
A 解离多，再吸收多，排泄慢
B 解离少，再吸收多，排泄慢
C 解离多，再吸收少，排泄快
D 解离少，再吸收少，排泄快
E 以上均不是
2、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：
A 易穿透毛细血管壁
B 易透过血脑屏障
C 不影响其主动转运过程
D 影响其主动转运过程
E 仍保持其药理活性
3、主动转运的特点：
A 顺浓度差，不耗能，需载体
B 顺浓度差，耗能，需载体
C 逆浓度差，耗能，无竞争现象
D 逆浓度差，耗能，有饱和现象
E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象
4、以近似血浆t1/2 的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂：
A 增加半倍
B 加倍剂量
C 增加3 倍
D 增加4 倍
E 不必增加
5、药物自用药部位进入血液循环的过程称为：
A 通透性
B 吸收
C 分布
D 转化
E 代谢
6、药物首关消除可发生于下列何种给药后：
A 舌下
B 直肠
C 肌肉注射
D 吸入
E 口服
7、药物的t1/2 是指：
A 药物的血药浓度下降一半所需时间
B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间
C 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时。

临床执业医师药理学模拟题及答案

临床执业医师药理学模拟题及答案临床执业医师药理学模拟题及答案1.新斯的明的哪项药理作用最强大A.对心脏的抑制作用B.促进腺体分泌作用C.对眼睛的作用D.对中枢神经的作用E.骨骼肌兴奋作用正确答案：E2.高血压并发肾功能不全者宜选用A.美加明B.利血平C.卡托普利正确答案：C3.对变异型心绞痛最有效的药物是A.硝酸甘油B.硝酸异山梨酯C.硝苯地平E.噻吗洛尔正确答案：CA.尼莫地平B.尼群地平C.硝苯地平D.地尔硫草E.维拉帕米正确答案：E5.无对抗醛固酮作用的保钾性利尿药是B.螺内酯D.呋噻米正确答案：A6.下列哪种药物能防止和逆转慢性心功能不全时的心室肥厚并降低病死率A.地高辛B.米力农C.卡托普利E.以上均可正确答案：C7.硝酸酯类产生舒张血管作用的机制是A.直接松弛血管平滑肌B.兴奋血管平滑肌α受体C.阻断血管平滑肌β2受体D.在平滑肌细胞及血管内皮细胞中产生NOE.阻断血管平滑肌电压依赖性钙通道正确答案：D8.色甘酸钠平喘作用的机制是A.促进儿茶酚胺的`释放B.激动支气管平滑肌的β2受体C.稳定肥大细胞膜D.阻断腺苷受体E.激活腺苷酸环化酶正确答案：C9.伴有外周血管痉挛性疾病的高血压患者宜选用A.利血平E.可乐定正确答案：C10.关于地尔硫，下列哪一项是错误的A.能明显抑制窦房结的自律性B.对房室传导有明显抑制作用C.治疗心房颤动D.口服吸收完全E.对血管舒张作用明显弱于硝苯地平正确答案：E。

《药理学》课程标准

临床医学专业《药理学》课程标准课程名称：药理学课程代码：0299061B1建议课时数（含考核）：48学时学分：3分适用专业：临床医学专业先修课程：人体解剖学、生理学、病原生物与免疫学、生物化学、病理生理学1、前言（1）课程的性质《药理学》是研究药物与机体相互作用及作用规律，阐明药物防治疾病规律的一门科学。

本课程的主要教学内容有药物的分类、药理作用及作用机制、临床应用、不良反应及防治等。

其任务是为临床合理用药防治疾病提供理论依据。

本课程是临床医学专业岗位群必须具备的医学基础知识，同时也是助理执业医师考试的必考科目。

通过本课程的学习，为学生能在临床实践中安全、合理、有效地用药奠定理论基础；同时为培养具有较深厚的医学基础理论与基本技能的高级临床医学人才奠定基础；以及为适应职业变化和培养终身学习的能力奠定基础。

(2) 设计思路总体设计思路：根据临床医学专业培养目标，以职业能力培养为重点，与医药行业企业合作进行课程开发与设计，以工作任务引领知识、技能和态度，让学生在完成工作任务的过程中学习相关知识，发展学生的综合职业能力，为海西建设培养高技能应用型医学人才。

本课程在设计过程中，根据专业培养计划和人才培养规格，以及专业岗位群技能要求确定课程教学内容。

理论以必需、够用为度；重点培养学生的职业能力，充分体现职业性、实践性和开放性的要求。

本课程标准以工作任务为中心组织课程内容，共包括15个学习项目。

这些学习项目是以《国家基本药物目录》、《国家基本医疗保险药品目录》中临床常用的药物品种来设计的。

课程内容的选取既突出职业教育对理论知识学习的需要，同时融合了相关职业资格证书（助理执业医师）对知识、技能和态度的要求。

本课程建议总课时为48学时。

（3）职业岗位与工作任务分析以助理执业医师基本职业技能为主线，培养具有规范的从事医疗卫生保健的岗位工作能力，以适应今后医疗工作的开展，并能取得助理执业医师执业资格。

2、课程目标（人文素质或职业能力培养目标）通过任务引领和项目活动，使学生掌握：（1）知识教学目标①识记药理学的基本理论、基本概念；②学会各类代表药物的药理作用、作用机制、药动学特点、临床用途、不良反应及用药注意事项；③理解药物的分类、常用药物的作用特点、临床应用及主要不良反应；④知道药理基础理论的新进展；⑤具备参加执业医师资格考试的基本药理知识和技能。

2021年口腔执业医师考试《药理学》模拟题及答案(卷八)

2021年口腔执业医师考试《药理学》模拟题及答案（卷八）一、A11、下列关于吗啡的抑制呼吸作用叙述错误的是A、不可抑制呼吸B、可使呼吸频率减慢、潮气量降低C、呼吸抑制是吗啡急性中毒致死的主要原因D、呼吸抑制发生的快慢及程度与给药途径密切相关E、随剂量增加而作用增强2、吗啡镇痛作用机制是A、阻断脑室，导水管周围灰质的阿片受体B、激动脑室，导水管周围灰质的阿片受体C、抑制前列腺素合成，降低对致痛物质的敏感性D、阻断大脑边缘系统的阿片受体E、激动中脑盖前核的阿片受体3、吗啡对中枢神经系统的作用是A、镇痛，镇静，催眠，呼吸抑制，止吐B、镇痛，镇静，镇咳，缩瞳，致吐C、镇痛，镇静，镇咳，呼吸兴奋D、镇痛，镇静，止吐，呼吸抑制E、镇痛，镇静，扩瞳，呼吸抑制4、吗啡的适应证是A、分娩止痛B、支气管哮喘C、心源性哮喘D、颅脑外伤止痛E、感染性腹泻5、吗啡主要用于A、分娩镇痛B、胃肠绞痛C、肾绞痛D、慢性钝痛E、剧痛6、有关哌替啶药理作用错误的是A、激动μ型阿片受体B、作用持续时间较短C、易引起便秘和尿潴留D、大剂量可引起支气管平滑肌收缩E、有轻微的子宫兴奋作用7、哌替啶不良反应不包括A、出汗B、恶心C、呕吐D、发热E、心悸8、哌替啶的临床应用A、镇痛B、人工冬眠C、心源性哮喘D、麻醉前给药E、以上说法均正确9、临产前多长时间之内不宜使用哌替啶A、1～2小时B、2～4小时C、4～6小时D、6～8小时E、8～10小时10、心源性哮喘宜选用A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、哌替啶E、多巴胺二、A21、男性患者56岁，有急性心肌梗死病史，经治疗好转后，停药月余，昨夜突发剧咳而憋醒，不能平卧，咳粉红色泡沫样痰，烦躁不安，心率130次/分，血压21.3～12.6kPa，两肺有小水泡音。

诊断为急性左心衰竭，心源性哮喘，问用哪组药物治疗最适宜A、氢氯噻嗪+地高辛B、吗啡+毒毛花苷KC、氢氯噻嗪+硝普钠D、氢氯噻嗪+卡托普利E、氢氯噻嗪+氨茶碱答案部分一、A11、【正确答案】A【答案解析】吗啡抑制呼吸：治疗量即可抑制呼吸，使呼吸频率减慢、潮气量降低、每分通气量减少，其中呼吸频率减慢尤为突出，并随剂量增加而作用增强，呼吸抑制是吗啡急性中毒致死的主要原因。

临床执业医师考试大纲复习药理学名师辅导讲义

临床执业医师考试大纲复习药理学名师辅导讲义第六篇药理学第1章考纲要求①药物代谢动力学：吸收（首过消除）。

②分布：血脑屏障，胎盘屏障。

③体内药量变化的时间过程：生物利用度。

④药物消除动力学：一级消除动力学，零级消除动力学。

⑤药物效应动力学：不良反应（副反应，毒性反应，后遗效应，停药反应，变态反应，特异质反应）。

复习要点www.examｗ.com药物代谢动力学是研究药物的吸收、分布、代谢、排泄过程的学科，并运用数学原理和方法1．吸收（1）概念药物自用药部位进入血液循环的过程称为吸收。

药物只有经吸收后才能发挥全身作用。

有些用药只要求产生局部作用，则不必吸收。

不同给药途径有不同的药物吸收过程和特点。

（2）首过消除（首过代谢、首过效应）口服是最常用的给药途径。

从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由于胆汁首过清除高时，生物利用度则低，机体可利用的有效药物量就少。

要达到治疗浓度，就必须加2．分布药物被吸收进入血循环后，便可能分布到机体的各个部位和组织。

药物吸收后从血循环达到机体各个部位和组织的过称，称为分布。

药物在体内的分布受很多因素的影响，包括药物的脂溶度、毛细血管通透性、器官和组织的血流量、与血浆蛋白和组织蛋白的结合能力、药物的pKa和局部的pH值、药物转运载体的数量和功能状态、特殊组织膜的屏障作用等。

3．药物消除动力学（1）一级消除动力学与零级消除动力学的鉴别（2）一级消除动力学的特点①体内药物按瞬时血药浓度（或体内药量）以恒定的百分比消除，但单位时间内实际消除的药量随时间递减。

③绝大多数药物都按一级动力学消除，这些药物在体内经过5个t1/2可基本消除干净。

④每隔一个t1/2给药一次，则体内药量（或血药浓度）可逐渐累积，经过5个t1/2后，消除速度和给药速度相等，达到稳态。

2020年临床执业医师《药理学》试题及答案(卷三)

2020年临床执业医师《药理学》试题及答案（卷三）1、肝素的强大抗凝作用与下列何种理化特性有关?A 分子量大B 极性大C 分子中带有大量的正电荷D 分子中带有大量的负电荷2、肝素体内抗凝最常用的给药途径为A 口服B 肌肉注射C 皮下注射D 静脉注射3、肝素的抗凝作用机制是A 络合钙离子B 抑制血小板聚集C 加速凝血因子Ⅸa、Ⅹa、Ⅺa和Ⅻa的灭活D 影响凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ的活化4、抗凝作用最强、最快的药物是A 肝素B 双香豆素C 苄丙酮香豆素D 噻氯匹啶5、体内、体外均有抗凝作用药物是A 双香豆素B 华法林C 双嘧达莫D 肝素6、肝素最常见的不良反应是A 变态反应B 消化性溃疡C 自发性骨折D 自发性出血7、肝素应用过量可注射A 维生素KB 鱼精蛋白C 葡萄糖酸钙D 氨甲苯酸8、肝素及双香豆素均可用于A 弥散性血管内凝血(DIC)B 血栓栓塞性疾病C 体外循环抗凝D 高脂血症9、双香豆素的抗凝机制是A 抑制血小板聚集B 阻止凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ谷氨酸残基的羧化C 促进抗凝血酶Ⅲ的作用D 阻止凝血因子Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ和Ⅻ谷氨酸残基的羧化10、抗凝作用慢而持久的药物是A肝素B 双香豆素C 华法林D 新抗凝11确定香豆素类抗凝效果的最好方法是测定A 出血时间B 凝血酶原时间C 凝血酶时间D 凝血时间12香豆素类与下列哪种药物合用作用增强A 苯妥英钠B 苯巴比妥C 广谱抗生素D 维生素K13、双嘧达莫的抗凝作用机制是A 抑制凝血酶B 抑制磷酸二酯酶，使cAMP降解减少C 激活腺苷酸环化酶，使cAMP生成增多D 激活纤溶酶。

临床执业医师《药理学》章节知识点

临床执业医师《药理学》章节知识点临床执业医师《药理学》章节知识点药理学是属于医学及生物学的一门科学，专门研究药物与生物机体的相互作用，以及它们的规律和原理。

下面是应届毕业生店铺为大家搜索整理了临床执业医师《药理学》章节知识点，希望对大家有所帮助。

药物对机体的作用―药效学药物作用：严格地说是指药物与机体细胞间的初始作用或原发作用，是动因，是分子反应机制药物效应：也称药理效应，是药物作用的结果，实际上是机体器官原有功能水平或形态的改变药物作用的类型1. 根据用药目的可分为：▲⑴ 对因治疗：针对病因所进行的治疗。

(治本)如：用抗生素消除体内致病菌。

▲⑵ 对症治疗：改善症状所进行的治疗。

(治标)如：用阿司匹林的解热作用。

2.按药物作用的部位来分▲⑴局部作用：指药物在吸收入血以前对其所接触组织的直接作用如局麻药对感觉神经的麻醉作用，滴眼药水的扩瞳作用，口服硫酸镁的导泻作用及某些外用药的作用▲⑵全身作用：指药物吸收进入血循环后引起全身多种器官系统的反应，又称为吸收作用3、按药物的作用产生的先后来分▲⑴原发作用：又称直接作用，是指药物对机体最先产生的作用，如洋地黄直接加强心肌收缩力的作用▲⑵继发作用：又称间接作用，是由直接作用所引起，如：洋地黄强心后使心输出量↑→肾血流量↑→尿量↑，有利于消除心性水肿。

洋地黄的利尿作用就为间接作用。

药物的基本作用：1.调节功能：使机体原有机能活动↑称为兴奋;使机体原有机能活动↓称为抑制2.抗病原体及抗肿瘤3.补充不足：补充机体代谢所需的激素、维生素、微量元素等▲药物作用的选择性：药物效应的专一性称为选择性。

选择性决定药物引起机体产生效应的范围。

特点：⑴选择性是相对的，与剂量有关。

如咖啡因在小剂量时主要兴奋大脑皮层，剂量加大可兴奋延脑呼吸中枢，使呼吸加深加快。

⑵选择性高的药物针对性强，作用单纯;选择性低的药物作用广泛，针对性差，副作用多。

剂量：药物每天所的用量。

是决定血药浓度和药物效应的主要因素。

执业医师考试题库药理学

第四篇药理学第一章药物效应动力学【考纲要求】1．不良反应：(1)副反应；(2）毒性反应；(3）后遗效应；(4）停药反应；（5）变态反应；（6）特异质反应。

2．药物剂量与效应关系：(1）半数有效量;(2)治疗指数。

3．药物与受体：（1)激动药；(2)拮抗药。

【考点纵览】1．副作用与毒性反应的区别？2．何谓后遗效应、停药反应？3．治疗指数的概念与意义？4．何谓受体完全激动药、部分激动药、拮抗药？【历年考题点津】1．药物的副反应是A．难以避免的B．较严重的药物不良反应C．剂量过大时产生的不良反应D．药物作用选择性高所致E．与药物治疗目的有关的效应答案：A2．有关药物的副作用，不正确的是A．为治疗剂量时所产生的药物反应B．为与治疗目的有关的药物反应’C．为不太严重的药物反应气D．为药物作用选择性低时所产生的反应E．为一种难以避免的药物反应答案：B(3～4题共用备选答案）A．快速耐受性B．成瘾性C．耐药性D．反跳现象E．高敏性3．吗啡易引起答案：B4．长期应用氢化可的松突然停药可发生答案：D第二章药物代谢动力学【考纲要求】1．首关消除。

2．血脑屏障和胎盘屏障。

3．生物利用度。

4．一级消除动力学和零级消除动力学。

【考点纵览】1．什么是首关消除？2．舌下给药和肛门给药有无首关消除？3．脂溶性高，分子量小及蛋白结合率低的药物易通过血脑屏障。

4．何谓生物利用度？5．一级动力学消除为恒比消除，药物半衰期固定。

零级动力学消除为恒量消除，半衰期不固定。

血药浓度越高，半衰期越长。

【历年考题点津】1．用药的间隔时间主要取决于A．药物与血浆蛋白的结合率B．药物的吸收速度C．药物的排泄速度D．药物的消除速度E．药物的分布速度答案：D2．按一级动力学消除的药物特点为A．药物的半衰期与剂量有关B．为绝大多数药物的消除方式C．单位时间内实际消除的药量不变D．单位时间内实际消除的药量递增E．体内药物经2～3个t1/2后可基本清除干净答案：B3．一级消除动力学的特点为A．药物的半衰期不是恒定值B．为一种少数药物的消除方式C．单位时间内实际消除的药量随时间递减D．为一种恒速消除动力学E．其消除速度与初始血药浓度高低有关答案：E第三章胆碱受体激动药【考纲要求】毛果芸香碱的药理作用和临床应用。

2021年临床执业医师考试《药理学》模拟题及答案(卷二)

2021年临床执业医师考试《药理学》模拟题及答案（卷二）一、A11、立克次体感染宜选A、链霉素B、四环素C、磺胺嘧啶D、阿齐霉素E、多粘菌素2、影响胎儿和婴儿软骨发育，孕妇及哺乳妇女不宜用A、四环素类B、喹诺酮类C、磺胺类D、硝基呋喃类E、TMP3、可抑制胎儿、婴幼儿骨骼发育的是A、氯霉素B、青霉素C、四环素D、米诺环素E、多西环素4、可产生独特的前庭反应的药物是A、氯霉素B、青霉素C、四环素D、米诺环素E、多西环素5、以下哪一项不属于四环素的不良反应A、骨髓抑制B、二重感染C、呕吐、腹泻D、影响骨和牙齿的生长E、加重原有的肾损伤6、能够引起牙齿黄染的药物是A、青霉素B、链霉素C、四环素D、利福平E、利巴韦林7、四环素类药物的首选药是A、多西环素B、米诺环素C、红霉素D、林可霉素E、青霉素二、A21、男，70岁，高热，畏寒，剧烈头痛入院，用青霉素无效，发病第5天，除面部外于胸肩等处出现鲜红色斑丘疹，于内衣见有瘙虮，发病10天，外斐试验效价：1：400，诊断为斑疹伤寒宜选用A、庆大霉素B、磺胺嘧啶C、头孢他定D、链霉素E、多西环素2、男，40岁，慢性肾炎合并胆囊炎宜用A、四环素B、头孢唑啉C、多西环素D、庆大霉素E、多粘菌素三、B1、A.氯霉素B.多西环素C.土霉素D.四环素E.米诺霉素<1> 、能引起骨、牙发育障碍的药物是A B C D E<2> 、能引起骨髓抑制的药物是A B C D E<3> 、抗菌活性强，可产生前庭反应的药物是A B C D E答案部分一、A11、【正确答案】B【答案解析】四环素类药物属于快速抑菌药，首选治疗立克次体感染(斑疹伤寒、Q热和恙虫病)。

2、【正确答案】A【答案解析】四环素类对骨骼和牙齿生长的影响：四环素类药物与新形成的骨骼和牙齿中沉积的钙离子结合，造成恒齿永久性棕色色素沉着(俗称牙齿黄染)，还可抑制胎儿、婴幼儿骨骼发育。

3、【正确答案】C【答案解析】四环素类药物与新形成的骨骼和牙齿中沉积的钙离子结合，造成恒齿永久性棕色色素沉着(俗称牙齿黄染)，还可抑制胎儿、婴幼儿骨骼发育。

药理学试题及答案

临床执业医师考试药理学试题及答案100题一、单5选1 (共60分，每小题1分)题下选项可能多个正确，只能选择其中最佳的一项1.毒性最大的局麻药是A. 普鲁卡因B. 利多卡因C. 丁卡因D. 布比卡因E. 依替卡因答案：C2.使用利尿药后期的降压机制是A. 排Na+利尿，降低血容量B. 降低血浆肾素活性C. 增加血浆肾素活性D. 减少细胞内Na+，降低血管对缩血管物质的反应性 E. 抑制醛固酮的分泌答案：D3.关于利多卡因的抗心律失常作用，哪项错误A. 是窄谱抗心律失常药B. 能缩短普肯耶纤维的动作电位时程和有效不应期C. 对传导速度的作用，受细胞外液K+浓度的影响 D. 对心肌的直接作用是抑Na+内流，促K+外流 E. 治疗剂量就能降低窦房结的自律性答案：E4.敌百虫口服中毒不能用下列哪种溶液洗胃A. 高锰酸钾溶液B. 生理盐水C. 饮用水D. 碳酸氢钠溶液E. 醋酸溶液答案：D5.某弱酸性药物的pKa是3.4，在血浆中的解离百分率约为A. 1％B. 10％C. 90％D. 99％E. 99.99％答案：E6.影响胆固醇吸收的药物是A. 考来烯胺B. 烟酸C. 多烯脂肪酸D. 低分子量肝素E. 普罗布考答案：A7.治疗重症肌无力首选A. 毛果芸香碱B. 乙酰胆碱C. 毒扁豆碱D. 新斯的明E. 肾上腺素答案：D8.某心源性水肿患者。

用地高辛和氢氯噻嗪治疗，2周后患者出现多源性室性期前收缩，其主要原因是A. 低血钾B. 低血钙C. 低血钠D. 高血镁E. 低氯碱血症答案：A9.患者，女性，25岁：因心脏手术，麻醉药过量，病人出现呼吸、心脏骤停，此时除进行人工呼吸及心脏按摩外，应采取哪项急救措施A. 静注毛花苷丙B. 静滴去甲肾上腺素C. 心内注射阿托品D. 心内注射肾上腺素E. 静注异丙肾上腺素答案：D10.抗凝血酶Ⅲ的作用是A. 封闭凝血因子活性中心B. 抑制PGC. 抑制血小板聚集D. 抑制TXA形成E. 增加溶解答案：A11.解热镇痛抗炎药的作用机制是A. 直接抑制中枢神经系统B. 直接抑制PG的生物效应C. 抑制PG的生物合成D. 减少PG的分解代谢E.减少缓激肽分解代谢答案：C12.明显舒张肾血管，增加肾血流的药是A. 肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 麻黄碱D. 多巴胺E. 去甲肾上腺素答案：D13.首选链霉素的疾病是A. 鼠疫B. 布氏杆菌病C. 草绿色链球菌性心内膜炎D. 浸润性肺结核E. 立克次体病答案：A14.适用于烧伤面铜绿假单胞菌感染的药物是A. 磺胺醋酰B. 磺胺嘧啶银盐C. 氯霉素D. 林可霉素E. 利福平答案：B15.能抑制甲状腺素合成，又抑制外周组织中T4变为T3，还抑制免疫球蛋白生成的药物是A. 碘化物B. 甲硫咪唑C. 丙基硫氧嘧啶D. 甲亢平E. 普萘洛尔答案：C16.属于苯烷胺类选择性钙离子通道阻断药是A. 硝苯地平B. 维拉帕米C. 普尼拉明D. 哌克昔林E. 氟桂利嗪答案：B17.最容易引起出血性膀胱炎的抗癌药是A. 5-氟尿嘧啶B. 环磷酰胺C. 博来霉素D. 阿霉素E. 紫杉醇答案：B18.硝酸甘油为临床常用抗心绞痛药物，常与β受体阻断剂合用，其重要理由为A. 二者均可使心率减慢B. 在心室压力改变方面可相互拮抗C. 二者均可使心室容积减小D. 二者均可使心肌收缩减弱 E. 二者均可使心肌耗氧量下降，有协同作用答案：E19.能明显缓解甲亢患者交感神经兴奋症状，并能抑制T4变为T3，但不引起粒细胞缺乏的药物是A. 普萘洛尔B. 甲基硫氧嘧啶C. 丙基硫氧嘧啶D. 甲巯咪唑E. 卡比马唑答案：A20.关于T3和T4，下列叙述正确的是A. T3的血浆蛋白结合率高于T4B. T3起效快，作用强C. T3起效慢，作用持久D. T3起效快，作用持久E.T3起效慢，作用弱答案：B21.对雷尼替丁，哪项错误A. 可用于治疗皮肤黏膜过敏症B. 是H2受体阻断药C. 可用于治疗胃和十二指肠溃疡D. 对反流性胃炎也有效 E. 长期用药不引起性激素失调答案：A22.普萘洛尔阻断突触前膜上的β受体，可引起A. 去甲肾上腺素释放减少B. 去甲肾上腺素释放增加C. 去甲肾上腺素释放无变化D. 心率增加E. 外周血管收缩答案：A23.糖皮质激素不具有哪种药理作用A. 快速强大的抗炎作用B. 抑制细胞免疫和体液免疫C. 提高机体对细菌内毒素的耐受力D. 提高机体对细菌外毒素的耐受力 E. 增加血中白细胞数量，但却抑制其功能答案：D24.变异性心绞痛患者首选药物是A. 胺碘酮B. 卡托普利C. 利多卡因D. 硝苯地平E. 普萘洛尔答案：D25.长期大量应用糖皮质激素可引起哪种不良反应A. 高血钾B. 低血压C. 低血糖D. 高血钙E. 水钠潴留答案：E26.引起胰岛素抵抗性的诱因，哪项错误A. 严重创伤B. 酮症酸中毒C. 并发感染D. 手术E. 暴饮暴食答案：E27.氨苯蝶啶作用的特点是A. 产生低氯碱血症B. 具有抗醛固酮作用C. 产生高血糖反应D. 产生高血钾症E. 产生低血钠症答案：D28.对切除胰腺或重度糖尿病患者无效的降糖药为A. 阿卡波糖B. 格列齐特C. 甲福明D. 苯乙福明E. 珠蛋白锌胰岛素答案：B29.毛果芸香碱对眼的调节作用是A. 睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶状体变扁平B. 睫状肌松弛，悬韧带放松，晶状体变凸C. 睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变凸 D. 睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变扁平 E. 睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸答案：E30.强心苷对下列哪种原因所致的慢性心功能不全疗效较好A. 甲状腺功能亢进B. 维生素B1缺乏C. 肺源性心脏病D. 心力衰竭伴房颤E. 缩窄性心包炎答案：D31.解热镇痛作用强而抗炎作用很弱的药物是A. 吲哚美辛B. 吡罗昔康C. 布洛芬D. 双氯芬酸E. 对乙酰氨基酚答案：E32.吗啡禁用于分娩镇痛，是由于A. 可致新生儿便秘B. 易产生成瘾性C. 易在新生儿体内蓄积D. 镇痛效果差E. 町抑制新生儿呼吸答案：E33.利多卡因对哪种心律失常无效A. 心室颤动B. 室性期前收缩C. 室上性心动过速D. 强心苷引起的室性心律失常E. 心肌梗死所致的室性早搏答案：C34.胃溃疡病人宜选用哪种解热镇痛药A. 对乙酰氨基酚B. 吲哚美辛C. 保泰松D. 吡罗昔康E. 布洛芬答案：A35.与胺碘酮延长心室肌APD作用机制有关的主要离子通道是A. 钠通道B. 钙通道C. 镁通道D. 氯通道E. 钾通道答案：E36.降低总胆固醇和低密度脂蛋白最明显的药物是A. 烟酸B. 多烯脂肪酸C. 普罗布考D. 乐伐他汀E. 非诺贝特答案：D37.对心肌收缩力抑制作用最强的钙离子通道阻断药是A. 尼莫地平B. 尼群地平C. 硝苯地平D. 地尔硫E. 维拉帕米答案：E38.关于β内酰类抗生素抗菌作用机制的描述哪项错误A. 抑制菌细胞壁黏肽合成酶B. 触发细菌的自溶酶活性C. 抑制细菌的自溶酶活性D. 阻碍菌细胞壁黏肽合成 E. 菌体膨胀变形答案：C39.治疗指数是指A. 比值越大就越不安全B. ED50/LD50C. ED50/TD5D. 比值越大，药物毒性越大E. LD50/ED50答案：E40.女性6岁患儿，高热，惊厥，神志不清，颈项强直，病理反射(+)，脑脊液压力高，脓性，不宜用A. 青霉素GB. 麦迪霉素C. 磺胺嘧啶D. 氯霉素E. 氨苄西林答案：B41.吗啡的适应证为A. 颅脑外伤疼痛B. 诊断未明急腹症疼痛C. 哺乳期妇女镇痛D. 分娩镇痛E. 急性严重创伤、烧伤所致疼痛答案：E42.磺酰脲类药物药理作用为A. 可使电压依赖性钾通道开放B. 可促进胰岛素释放而降血糖C. 不改变体内胰高血糖素水平D. 可使电压依赖性钠通道开放 E. 能抑制抗利尿激素的分泌答案：B43.艾滋病患者隐球菌性脑膜炎首选A. 灰黄霉素B. 两性霉素C. 酮康唑D. 氟康唑E. 制霉菌素答案：D44.青霉素G最适于治疗A. 伤寒、副伤寒B. 肺炎杆菌性肺炎C. 布氏杆菌病D. 溶血性链球菌感染E. 细菌性痢疾答案：D45.用左旋多巴或M受体阻断剂治疗震颤麻痹(帕金森病)，不能缓解的症状是A. 肌肉强直B. 随意运动减少C. 动作缓慢D. 面部表情呆板E. 静止性震颤答案：E46.第三代头孢菌素的特点是A. 主要用于轻、中度呼吸道和尿路感染B. 对革兰阴性菌有较强的作用C. 对β内酰胺酶的稳定性较第一、二代头孢菌素低 D. 对肾脏毒性较第一、二代头孢菌素大 E. 对组织穿透力弱答案：B47.克林霉素的抗菌谱不包括A. 立克次体B. 放线杆菌C. 脆弱拟杆菌D. 金黄色葡萄球菌E. 产气荚膜杆菌答案：A48.关于平喘药物的作用，哪项错误A. 稳定肥大细胞膜B. β2受体激动C. 磷酸二酯酶抑制D. M受体阻断E. H2受体阻断答案：E49.关于奥美拉唑，哪项错误A. 是目前抑制胃酸分泌作用最强的B. 抑制胃壁细胞H+泵作用C. 也能使促胃液素分泌增加D. 是H2受体阻断药 E. 对消化性溃疡和反流性食管炎效果好答案：D50.患者，女性，54岁。

临床执业医师考试科目内容及分值

临床执业医师考试科目内容及分值《临床执业医师考试科目内容及分值》一、考试科目1. 基础医学1) 人体组织与器官系统：25分2) 病理生理学：25分3) 药理学：15分4) 内外科学：25分2. 临床医学1) 内科学：30分2) 外科学：25分3) 妇产科学： 10分4) 儿科学：10分5) 精神病学：10分6) 其他小科：10分二、每科考试内容1. 基础医学1) 人体组织与器官系统：发育生物学、解剖学、细胞生物学、生理学、传染病学、营养学、消化系统、呼吸系统、循环系统、内分泌系统、血液系统、免疫学、淋巴系统、神经病理学、神经系统、泌尿系统、生殖系统、感官系统、体液及其代谢学。

2) 病理生理学：细胞增殖、凋亡及其调控机制、内分泌调节、机体免疫反应、凝血、炎症反应及其调节、血液系统及其调节、微循环及其调节、神经系统及其调节、生长发育及其调控。

3) 药理学：基本药物治疗学、药理学实验与技术、药物肾毒性及其保护治疗、药物的作用机制、药物的剂量及不良反应、药物代谢及其调控、药物的吸收、分布、代谢及排泄。

4) 内外科学：内科疾病及其诊治、外科病及其诊治、胸部临床病学、消化系统病学、心血管病学、内分泌病学、老年病学及其防治、肿瘤学、血液学、遗传学、风湿免疫学、传染病学、妇产科学。

2. 临床医学1) 内科学：病因病理学、诊断学、治疗学、危重症及抢救治疗学、应用病理学、药物治疗学、循证医学。

2) 外科学：病因病理学、诊断学、治疗学、危重症及抢救治疗学、手术技术、微创外科技术、烧伤骨科学。

3) 妇产科学：妇科疾病及其诊治、产科疾病及其诊治、计划生育、妇科肿瘤、子宫先心病及其诊治、妇女保健。

4) 儿科学：儿童疾病及其诊治、营养与消化系统疾病、神经系统疾病、先天性畸形及其诊治、呼吸系统疾病、血液病及免疫学疾病、心血管疾病、泌尿系统疾病、内分泌系统疾病。

5) 精神病学：儿童、青少年精神病学、精神分裂症、失眠及焦虑状态、抑郁症、性病病、酗酒及毒品成瘾、精神疾病的社会及心理治疗。

临床执业医师考试大纲药理学

临床执业医师考试大纲药理学
一、背景介绍
药理学是医学中的重要学科之一，研究药物的作用机理、药物
在人体内的代谢和排泄以及药物与人体相互作用的规律。

临床执业
医师考试是医学领域的重要考试之一，涵盖了广泛的知识领域，其
中药理学作为考试内容之一，对于考生来说至关重要。

二、考试内容
1. 药物的分类与命名
药物按照其作用机制、化学结构、用途等不同的特点进行分类，例如抗生素、抗凝血剂、抗焦虑剂等。

了解药物的分类有助于理解
其作用原理和适应症。

2. 药物的吸收、分布、代谢和排泄
药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄是药物的药理学基础，也是药物在体内发挥作用的关键步骤。

了解药物在人体内的动态变
化对于合理使用药物、预防药物不良反应具有重要意义。

3. 药物的作用机制
不同药物的作用机制不同，例如抗生素通过抑制细菌的生长来治疗感染，降压药物通过调节血管张力来控制血压。

了解药物的作用机制对于合理选择药物、预防药物不良反应具有重要意义。

4. 药物的副作用和不良反应
药物的副作用和不良反应是考虑药物使用安全性的重要因素。

不同药物在不同人群中可能会产生不同的副作用和不良反应，了解药物的副作用和不良反应对于合理使用药物、预防不良反应具有重要意义。

5. 药物的相互作用
不同药物之间可能存在相互作用，这些相互作用可能会导致药物的疗效增强或减弱，甚至出现药物不良反应。

了解药物之间的相互作用对于合理使用药物、预防不良反应具有重要意义。

三、备考建议
1. 阅读教材和参考书。

2017年临床执业医师资格考试(药理学)试题及答案

2017年临床执业医师资格考试(药理学)试题及答案[A1型题]以下每一考题下面有A、B、C、D、E 5个备选答案，请从中选一个最佳答案，并在答题卡将相应题号的相应字母所属方框涂黑。

1．麦角生物碱不能用于A．人工冬眠B．子宫复旧C．子宫出血D．月经痛E. 偏头痛2．幼儿期甲状腺素缺乏可导致A．呆小病B．先天愚型<C．猫叫综合征&NBSP;D. 侏儒症E．甲状腺功能低下3．有一种降血糖药对尿崩症很有效，它是A．降糖灵B．氯磺丙脲C．优降糖D．胰岛素E．拜糖平4．最早用于治疗全身性感染的人工合成的抗菌药是A．素啶嗪B．诺氟沙星C．磺胺类D．甲氧苄啶E．甲硝唑5．新斯的明一般不被用于A. 重症肌无力B．阿托品中毒C．肌松药过量中毒D．手术后腹气胀和尿潴留E．支气管哮喘6．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是A. 抑制腺体分泌B．扩张血管改善微循环C．中枢抑制作用D．松弛内脏平滑肌E．升高眼内压，调节麻痹7．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．可乐定D．肾上腺素E．多巴酚丁胺8．下列受体和阻断剂的搭配正确的是A．异丙肾上腺素——普萘洛尔B. 肾上腺素——哌唑嗪C．去甲肾上腺素——普荼洛尔D．间羟胺——育亨宾E．多巴酚丁胺——美托洛尔9．苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括A．无肝药酶诱导作用B. 用药安全C．耐受性轻D. 停药后非REM睡眠时间增加E．治疗指数高，对呼吸影响小10．有关氯丙嗪的叙述，正确的是A．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法C．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症E．以上说法均不对11．吗啡一般不用于治疗A．急性锐痛B．心源性哮喘C．急慢性消耗性腹泻D．心肌梗塞E．肺水肿12．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是A．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美13．高血压并伴有快速心律失常者最好选用A．硝苯地平B．维拉帕米C．地尔硫草D．尼莫地平E．尼卡地平14．对高肾素型高血压病有特效的是A．卡托普利B．依那普利C．肼屈嗪D．尼群地平E．二氮嗪15．氢氯噻嗪的主要作用部位在A．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D. 髓拌升支粗段E．远曲小管的近端16．用于脑水肿最安全有效的药是A．山梨醇B．甘露醇C．乙醇D，乙胺丁醇E．丙三醇17．有关肝素的叙述，错误的是A．肝素具有体内外抗凝作用B．可用于防治血栓形成和栓塞C．降低胆固醇作用D．抑制类症反应作用E．可用于各种原因引起的Dic18．法莫替丁可用于治疗A．十二指肠穿孔B．急慢性胃炎C．心肌梗塞D．十二指肠溃疡E．胃癌19．氢化可的松入血后与血浆蛋白结合率可达A．70％B，80％C．90％D．85％E．95％20．平喘药的分类和代表药搭配正确的是A．拟肾上腺素药—倍氯米松B．糖皮质激素药——克伦特罗C．M胆碱受体阻断药——色甙酸钠D．过敏介质阻滞药——沙丁胺醇E．茶碱类药物——茶碱21. 不良反应不包括A．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应22.首次剂量加倍的原因是A．为了使血药浓度迅速达到CssB．为了使血药浓度继持高水平C．为了增强药理作用D．为了延长半衰期E．为了提高生物利用度23．血脑屏障的作用是A．阻止外来物进入脑组织B．使药物不易穿透，保护大脑C．阻止药物进人大脑D．阻止所有细菌进入大脑E．以上都不对24．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是A．能直接激动M受体，产生M样作用B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加C．可使眼内压升高D．可用于治疗青光眼E．常用制剂为1％滴眼液25．青霉素的抗菌作用机制是A．阻止细菌二氢叶酸的合成B．破坏细菌的细胞壁C．阻止细菌核蛋白体的合成D．阻止细菌蛋白质的合成E．破坏细菌的分裂增殖26．半合成青霉素的分类及其代表药搭配正确的是A．耐酶青霉素——阿莫西林B．抗绿脓杆菌广诺类——双氯西林C．耐酸青霉素——萘唑西林D．抗绿脓杆菌广谱类——荼夫西林E．广谱类——氨苄西林27．第三代头孢菌素的特点，叙述错误的是A．体内分布较广，一般从肾脏排泄B．对各种β—内酰胺酶高度稳定C．对G—菌作用不如第一、二代D．对绿脓杆菌作用很强E. 基本无肾毒性28．氨基甙类抗生素的作用部位主要是在A．细菌核蛋白体30S亚基B．细菌核蛋白体50S亚基C．细菌的细胞壁D．细菌的细胞壁E．以上说法全不对29. 氨基甙类最常见的不良反应是A．肾毒性B．肝脏毒性C．变态反应D．头痛头晕E．耳毒性30. 大环内酯类抗生素不包括A．阿齐霉素B．螺旋霉素C．克拉霉素D．林可霉素E．罗红霉素31．抗真菌药的分类及代表药搭配正确的是A．抗生素类——克霉唑B．唑类——伊曲康唑C．烯丙胺类———5—氟胞嘧啶D．抗生素类——特比那芬E．烯丙胺类——两性霉素B[B1型题]以下提供若干组考题，每组考题共用在考题前列出的A、B、C、D、E 5个各选答案，请从中选择一个与问题关系最密切的答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属方框涂黑。

执业医师医学药理学知识点

执业医师医学药理学知识点药理学是执业医师考试中非常重要的知识点，它涉及到药物的各种作用、途径和机制，对医生进行临床决策和治疗方案的制定具有重要意义。

下面将对执业医师考试中常见的医学药理学知识点进行详细介绍。

一、药物分类1. 按来源分类天然药物：指从自然界中提取或直接采集的药品，如中药材。

化学药物：指通过化学合成得到的药品。

生物制品：指由生物体分离或经过工程技术制备得到的药品，如蛋白质药物、基因工程产品等。

2. 按作用分类激动剂：能够刺激某一生理功能的药物，如肾上腺素。

抑制剂：能够抑制某一生理功能的药物，如β受体阻断剂。

拮抗剂：能够与某一生理活性相互作用，起到抑制或拮抗的作用，如ATP酶抑制剂。

3. 按作用机制分类受体激动剂：通过与受体结合而产生生物活性。

酶抑制剂：通过抑制某一特定酶的活性而发挥药理作用。

离子通道调节剂：通过调节细胞膜上的离子通道而产生作用。

二、药物代谢和排泄药物通过代谢和排泄来完成其在体内的转化和清除。

药物代谢主要发生在肝脏，其中的主要酶系统是细胞色素P450酶。

药物排泄则主要通过肾脏进行，包括肾小球滤过、肾小管分泌和肾小管重吸收。

三、药物治疗1. 选择合适的药物在进行药物治疗时，需要根据患者的病情、药物的适应证和副作用等因素来选择合适的药物。

同时，还需考虑患者的年龄、性别、肝肾功能等因素，以及与其他药物之间的相互作用。

2. 药物治疗的安全性药物治疗的安全性是十分重要的，患者在使用药物时需要注意以下几个方面：（1）剂量：应按照医生的指导，准确掌握药物的剂量，避免用药过量或不足。

（2）时间：药物的使用时间也非常重要，有些药物需要在特定的时间点服用，以保证药物的疗效。

（3）副作用：应该了解药物的可能副作用，并注意观察患者在使用药物期间是否出现异常反应。

四、常见药物的药理作用和应用1. 抗生素抗生素是一类用于治疗细菌感染的药物，常见的抗生素有青霉素、头孢菌素等。

它们的药理作用是通过抑制或杀死细菌来起到治疗作用。

执业医师考试药理学考点整理

执业医师考试药理学考点整理药理学是执业医师考试中的重要科目之一，掌握好药理学的考点对于顺利通过考试至关重要。

以下是对执业医师考试药理学部分的一些重要考点的整理。

一、药物代谢动力学1、药物的吸收药物吸收的途径包括口服、舌下含服、直肠给药、吸入、皮肤给药、注射给药等。

影响药物吸收的因素有药物的理化性质、剂型、给药途径、吸收环境等。

例如，脂溶性高、解离度小的药物容易被吸收；口服给药可能受到胃肠道 pH 值、食物等因素的影响。

2、药物的分布药物在体内的分布受血浆蛋白结合率、器官血流量、组织细胞结合、体内屏障等因素的影响。

血浆蛋白结合率高的药物，其游离型药物浓度较低，作用相对较弱，但当血浆蛋白结合率降低时，可能导致毒性增加。

3、药物的代谢肝脏是药物代谢的主要器官，药物代谢的方式包括氧化、还原、水解、结合等。

酶诱导剂和酶抑制剂可以影响药物的代谢速率，从而改变药物的作用强度和持续时间。

肾脏是药物排泄的主要器官，此外，胆汁、乳汁、汗液等也可排泄药物。

影响药物排泄的因素有肾功能、尿液 pH 值等。

二、药物效应动力学1、药物的作用与效应药物作用是指药物对机体细胞的初始作用，而药物效应是药物作用的结果。

药物的基本作用包括兴奋和抑制。

2、药物的治疗作用与不良反应治疗作用包括对因治疗和对症治疗。

不良反应包括副作用、毒性反应、变态反应、后遗效应、继发反应、特异质反应等。

副作用是在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应；毒性反应是用药剂量过大或用药时间过长引起的机体损害性反应；变态反应是药物引起的免疫反应。

3、药物的量效关系量效曲线可以反映药物的剂量与效应之间的关系。

效能是指药物产生最大效应的能力，效价强度是指能引起等效反应的相对剂量或浓度。

4、药物的作用机制药物可以通过作用于受体、酶、离子通道、核酸等发挥作用。

三、影响药物作用的因素包括药物的剂型、剂量、给药途径、给药时间、联合用药等。

不同剂型的药物吸收速度和程度可能不同；联合用药时可能产生协同作用或拮抗作用。

临床执业医师笔试药理学测试题

临床执业医师笔试药理学测试题2007年临床执业医师笔试药理学测试题1.硝酸甘油为临床常用抗心绞痛药物，常与β受体阻断剂合用，其重要理由为A.二者均可使心率减慢B.在心室压力改变方面可相互拮抗C.二者均可使心室容积减小D.二者均可使心肌收缩减弱E.二者均可使心肌耗氧量下降，有协同作用答案：E2.不属于硝酸甘油作用机制的是A.降低室壁肌张力B.降低心肌氧耗量C.扩张心外膜血管D.降低左心室舒张末压E.降低交感神经活性答案：E1.血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）的特点为A.可用于各型高血压，有反射性心率加快B.对肾脏无保护作用C.可防治高血压患者心肌细胞肥大D.长期用药易引起电解质紊乱E.对高血压患者的血管壁增厚无防治作用答案：C2.高血压伴心绞痛及哮喘患者，出现肾功能不全时，下列最适合的治疗药是A.卡托普利B.普萘洛尔C.硝苯地平D.氢氯噻嗪E.哌唑嗪答案：A3.哌唑嗪的不良反应可表现为A.低血钾B.消化性溃疡C.水钠潴留D.粒细胞减少E.体位性低血压答案：E4.在动物实验中，观察氯沙坦药理作用，主要通过测定A.肾素活性B.ACE活性C.血管平滑肌细胞内Ca2+含量D.其抗ATⅡ受体的活性E.尿量改变答案：D5.下列降压药物中便秘发生率最高的药物是A.硝苯地平B.维拉帕米C.氯沙坦D.普萘洛尔E.卡托普利答案：D6.ACEI的作用机制不包括A.减少血液缓激肽水平B.减少血液血管紧张素Ⅱ水平C.减少血液儿茶酚胺水平D.减少血液加压素水平E.增加细胞内cAMP水平答案：A1.氨苯蝶啶作用的特点是A.产生低氯碱血症B.具有抗醛固酮作用C.产生高血糖反应D.产生高血钾症E.产生低血钠症答案：D2.可引起男子乳房女性化和妇女多毛症的药物是A.甘露醇B.螺内酯C.呋塞米D.糖皮质激素E.氢氯噻嗪答案：B3.治疗脑水肿的首选药是A.甘露醇B.螺内酯C.呋塞米D.氯噻嗪E.氢氯噻嗪答案：A1.尿激酶属于A.促凝血药B.抗血小板药C.抗贫血药D.纤维蛋白溶解药E.抗凝血药答案：D2.可减弱香豆素类药物抗凝血作用的药物是A.甲磺丁脲B.奎尼丁C.阿司匹林D.口服避孕药E.羟基保泰松答案：D1.主要用于预防支气管哮喘的药物是A.氨茶碱B.肾上腺素C.特布他林D.色甘酸钠E.异丙肾上腺素答案：D1.根据作用机制分析，奥美拉唑是A.粘膜保护药B.胃壁细胞H+泵抑制药C.胃泌素受体阻断药D.H2受体阻断药E.M胆碱受体阻断药答案：B2.通过抑制H+、K+-ATP酶而用于治疗消化性溃疡的药物是A.异丙嗪B.肾上腺皮质激素C.雷尼替丁D.奥美拉唑E.苯海拉明1.在炎症后期，使用糖皮质激素不具有的作用是A.抑制毛细血管增生B.抑制纤维母细胞增生C.延缓肉芽组织生成D.防止粘连，减轻后遗症E.促进创口愈合答案：E2.下列关于糖皮质激素抗炎作用的正确叙述是A.对抗各种原因如物理、生物等引起的炎症B.能提高机体的防御功能C.促进创口愈合D.抑制病原体生长E.直接杀灭病原体答案：A3.糖皮质激素类药物可用于治疗A.原发性血小板增多症B.急性淋巴细胞白血病C.慢性粒细胞白血病D.真性红细胞增多症E.骨质疏松答案：B4.长期应用糖皮质激素后，突然停药所产生的反跳现象是由于病人A.对糖皮质激素产生耐药性B.对糖皮质激素产生了依赖或病情未能完全控制C.肾上腺皮质功能亢进D.肾上腺皮质功能减退E.ACTH分泌减少答案：B1.硫脲类抗甲状腺药可引起的严重不良反应是A.粘液性水肿B.心动过缓C.粒细胞缺乏症D.低蛋白血症E.再生障碍性贫血答案：C1.下列不应选用青霉素G的'情况是A.梅毒B.伤寒C.鼠咬热D.气性坏疽E.钩端螺旋体病答案：B2.抗绿脓杆菌作用最强的抗生素是A.头孢他定B.头孢拉定C.头孢孟多D.磺苄西林E.羧苄西林答案：A3.对青霉素G最敏感的病原体是A.立克次体B.钩端螺旋体C.衣原体D.支原体E.真菌答案：B4.第三代头孢菌素的特点是A.主要用于轻、中度呼吸道和尿路感染B.对革兰阴性菌有较强的作用C.对β内酰胺酶的稳定性较第一、二代头孢菌素低D.对肾脏毒性较第一、二代头抱菌素大E.对组织穿透力弱答案：B5.青霉素抗革兰阳性（G+）菌作用的机制是A.干扰细菌蛋白质合成B.抑制细菌核酸代谢C.抑制细菌脂代谢D.抑制细菌细胞壁肽聚糖（粘肽）的合成E.破坏细菌细胞膜结构答案：D1.下列治疗军团菌病的首选药物是A.青霉素GB.氯霉素C.四环素D.红霉素E.土霉素答案：D1.下列氨基甙类抗生素均对前庭功能有损害，表现为眩晕、恶心、呕吐、眼球震颤和平衡障碍，发生率最高的药物是A.链霉素B.庆大霉素C.妥布霉素D.奈替米星E.西索米星答案：A2.链霉素和红霉素抗菌作用针对的细菌结构部位是A.细胞壁上肽聚糖B.细胞壁上脂多糖C.细胞质中核蛋白体D.细胞膜上中介体E.细胞染色体DNA答案：C3.氨基苷类抗生素的主要不良反应是A.抑制骨髓B.耳毒性C.肝毒性D.心脏毒性E.消化道反应答案：B4.下列对绿脓杆菌（铜绿假单胞菌）作用最强的氨基苷类抗生素是A.卡那霉素B.庆大霉素C.阿米卡星D.妥布霉素E.链霉素答案：D【2007年临床执业医师笔试药理学测试题】。