紫外吸收光谱法测定苯的含量
紫外吸收光谱法鉴定未知样及测定苯酚的含量
紫外吸收光谱法鉴定未知样及测定苯酚的含量一、实验目的1、掌握紫外光谱法进行物质定性、定量分析的基本原理；2、学习UV-1700型紫外--可见分光光度计的使用方法。
二、实验原理含有苯环和共轭双键的有机化合物在紫外区有特征吸收。
物质结构不同对紫外及可见光的吸收具有选择性。
其中，最大吸收波长λ、摩尔吸收系数ε及吸收曲线的形状不同是进行物质定性分析的依据。
本实验通过比较最大吸收波长和最大吸收波长与其所对应的吸光度的比值的一致性来鉴定化合物，我们首先从文献上查得这3种物质的紫外紫外吸收光谱数据，现如下表所列。
在紫外分光光度计上分别作3种物质水溶液（试液）的吸收光谱曲线，再由曲线上找出λmax与其对应的吸光度的比值，与表上所列数据进行对照，再比较λmax及吸光度比值是否一致，即可判断是何种物质。
由于在λmax处吸光度A有最大值，在此波长下A随浓度的变化最为明显，方法的灵敏度最大，故在紫外分光光度计上作苯酚水溶液（试液）的吸收光谱曲线，再由曲线上找出λmax，据此对物质进行定量分析。
用紫外分光光度计进行定量分析时，若被分析物质浓度太低或太高，可使透光率的读数扩展10倍或缩小10倍，有利于低浓度或高浓度的分析，其方法原理是依据朗伯-比耳定律：A=εbc。
三、仪器与试剂（1）仪器：UV-1700型紫外-可见分光光度计；1cm石英吸收池2个；50mL 比色管5支；5mL、10mL移液管各1支；25mL容量瓶6个；100mL、250mL烧杯各1个；吸耳球2个。
（2）试剂：苯酚标准溶液：100mg/L；待测苯酚样品溶液（未知浓度）样品溶液：A液、B液、C液（浓度为3×10-3mol/L）四、实验内容与步骤1、定性分析(1)分析溶液的配制用移液管准确移取1mL未知液B液于25mL容量瓶中，用去离子水稀释至25mL刻度，摇匀。
取5个25mL的容量瓶，用移液管分别准确加入1.0mL、2.0mL、3.0mL、4.0mL、5.0mL浓度为100mg/L的苯酚标准溶液，用去离子水稀释至25mL刻度，摇匀。
吸收光谱法苯甲酸的含量标准曲线的绘制
吸收光谱法苯甲酸的含量标准曲线的绘制
绘制吸收光谱法测定苯甲酸含量的标准曲线，主要包括以下步骤：
1. 准备一系列浓度已知的苯甲酸标准溶液，比如使用质量浓度为0.1 g/L、0.2 g/L、0.3 g/L 等不同浓度的溶液。
确保样品的每个浓度都有足够的重复性。
2. 使用分光光度计，将波长设置在苯甲酸最大吸收峰的位置。
根据实验条件，苯甲酸的最大吸收峰通常在220-240 nm之间。
3. 依次测量各个标准溶液的吸光度值，并记录下所测得的吸光度值。
确保每次测量时之前进行零点校准。
4. 将吸光度值作为纵坐标，苯甲酸的浓度作为横坐标，绘制出标准曲线。
将所测得的数据点用直线或者曲线连接起来。
5. 根据所绘制的标准曲线，可以推算出待测样品中苯甲酸的浓度。
将待测样品的吸光度值代入标准曲线中，根据吸光度值和标准曲线的关系，可以得到样品中苯甲酸的浓度。
需要注意的是，在进行实验测定之前，应确保实验仪器的准确性和正确性。
同时，在进行测定过程中，按照实验室安全规范进行操作，避免对身体和环境造成伤害。
苯和苯衍生物紫外吸收光谱的测定
苯和苯衍生物紫外吸收光谱的测定实验三苯和苯衍生物紫外吸收光谱的测定一、实验目的1．了解紫外可见光光度计的结构、用途及使用方法2．了解紫外吸收光谱在有机化合物结构鉴定中的作用及原理。
3.了解溶剂极性及pH对吸收光谱的影响及原理。
4. 了解紫外-可见吸收光谱的产生及不同助色团对苯的紫外吸收光谱的影响,。
二、实验原理作为有机化合物结构解析四大光谱之一，紫外吸收光谱具有方法简单、仪器普及率高、操作简便，紫外吸收光谱吸收强度大检出灵敏度高，可进行定性、定量分析的特点。
尽管紫外光谱谱带数目少、无精细结构、特征性差，只能反映分子中发色团和助色团及其附近的结构特征，无法反映整个分子特性，单靠紫外光谱数据去推断未知物的结构很困难，但是紫外光谱对于判断有机物中发色团和助色团种类、位置、数目以及区别饱和与不饱和化合物，测定分子中共轭程度进而确定未知物的结构骨架等方面有独到之处。
因此苯、甲苯、苯酚、苯胺、硝基苯、苯甲醛、苯甲酸的环己烷溶液，用环己烷稀释至刻度，摇匀。
用1 cm石英吸收池，以环己烷作参比溶液，在紫外区200-400nm进行波长扫描，得8种物质的紫外吸收光谱。
观察比较苯及其衍生物的吸收光谱，讨论取代基对苯原有的吸收带的影响。
3、溶剂极性对紫外吸收光谱(1)溶剂极性对n →Π*跃迁的影响在3个10mL 具塞比色管中各加0.04mL丁酮，分别用水、乙醇、氯仿稀释至刻度，摇匀。
用带盖的1cm石英吸收池相对各自的溶剂作参比在200-320nm波长范围内绘制紫外吸收光谱。
观察比较不同极性溶剂对n →Π*跃迁的影响，讨论原因。
(2)溶剂极性对Π→Π*跃迁的影响在3个10mL具塞比色管各加0.20 mL异亚丙基丙酮溶液，分别用正己烷、氯仿、水稀释至刻度摇匀。
用带盖的1cm石英吸收池相对各自的溶剂做参比溶液，在200-320nm波长范围内绘制紫外吸收光谱。
观察比较不同极性溶剂对Π→Π*跃迁的影响，讨论原因。
(3)溶剂极性对β-羰基化合物酮式和烯醇式互变异构体的影响：在3个5 mL具塞比色管中分别加入0.5mL乙酰乙酸乙酯，各用正己烷、乙醇、水稀释至刻度，摇匀。
苯的紫外吸收光谱的测绘及溶剂对紫外吸收光谱影响
西昌学院仪器分析实验报告试验项目名称：苯的紫外吸收光谱的测绘及溶剂对紫外吸收光谱影响实验序号：02 指导教师：陶明学生姓名：封德军年级专业：化学学号：1004010026 日期：2012/6/7一、实验目的：1、了解不同极性的溶剂对有机化合物紫外吸收光谱的影响。
2、学习掌握TV—1901紫外—可见分光光度计的使用方法。
二、实验原理：1、具有不饱和结构的有机化合物特别是芳香族化合物在紫外区（200—400nm）有特征吸收，为鉴定有机化合物提供有效信息。
2、改变溶剂的极性，会对紫外—可见光谱产生影响，引起吸收带形状和吸收峰伴随苯环上取代基的不同而发生位移。
三、实验步骤：1、苯的吸收光谱的绘制：①在1cm的石英比色皿中加入2滴苯加盖用手温热底部；②在紫外可见分光光度计上用石英空白比色皿做参照，从220—360nm范围内扫描的光谱图③将光谱图保存2、溶剂性质对紫外吸收光谱的影响：①在三支25mL的容量瓶中各加入一滴丁酮，分别用水、乙醇氯仿稀释至刻度线、摇匀②将其依次加入石英比色皿中，分别用各自溶剂做参照，并在220——360nm 波长中扫描制的吸收光谱③对吸收光谱保存并求得最大吸收波长。
四、实验仪器及试剂①仪器：TV—1901紫外—可见分光光度计、25mL容量瓶、吸量管等。
②试剂：苯、乙醇、丁酮、等。
五、实验数据处理及见附页。
实验结果：1、在苯的吸收光谱中可以看出笨的最大吸收波长及苯的特征吸收峰2、在不同溶剂中丁酮的吸收光谱大致相同，但不同试剂时，最大吸收波长也在发生变化，从图中可以看出随着溶剂极性的增大最大吸收波长在增大。
六、思考题：、1、实验中不能用玻璃比色皿，因为玻璃会吸收紫外光；加盖是因为苯沸点低极易挥发。
2、εmax与待测溶液的浓度溶剂的极性有关。
3、不能用水代替，因为水的极性与其他溶剂不同。
苯及其衍生物的紫外吸收光谱的绘制和溶剂效应
苯及其衍生物的紫外吸收光谱的绘制和溶剂效应1、实验目的1.了解苯及其衍生物的紫外吸收光谱及鉴定方法。
2.观察溶剂对吸收光谱的影响。
3.掌握紫外―可见分光光度计的使用。
2、实验原理芳香族化合物的特征吸收是由于苯环结构中三个乙烯的环状共轭体系ππ*→跃迁产生的两个强吸收带，谱带分别位于1185()nm E 带和1204()nm E 带，以及由于ππ*→跃迁和苯环振动重叠而产生的较弱吸收带B （带），谱带位于230270nm ―。
当苯处在气态时有良好的精细结构；当苯环上有取代基时，会对其3个特征吸收带强烈的影响，特征吸收带位移、精细结构简单化。
例如在碱性条件下的苯酚离子3个吸收带分别移至209nm ，235nm 和286(/)nm L mol cm ⋅。
利用紫外吸收光谱鉴定有机化合物的方法是在相同条件下（溶剂、浓度、pH 、温度等）比较未知物与已知纯化合物的吸收光谱，或在与标准谱图相同条件下将绘制的未知物的吸收光谱，再与标准谱图比较，若两者完全一致，基本可认为是同一化合物。
溶剂的极性对有机化合物的紫外吸收光谱有一定的影响，溶剂的极性增加会使有机化合物ππ*→跃迁产生的吸收带红移，n π*→跃迁产生的吸收带蓝移。
3、仪器和试剂1.仪器紫外―可见分光光度计；1.00cm 石英比色皿；带塞比色皿：2510mL 支；10mL 移液管3支。
2.试剂苯()AR 、苯甲酸()AR 、苯酚()AR 、环己烷()AR 、乙醇()AR 、丙酮()AR 。
4、实验操作1.苯及其衍生物的紫外吸收光谱的绘制（1）在石英吸收池，加两滴苯，加盖，放置约两分钟后，相对空石英吸收池，在200至320nm 波长范围内绘制紫外吸收光谱。
（2）在3支25mL 带塞比色管中分别加0.5()mL 两滴苯、20mg 苯酚、20mg 苯甲酸，用环己烷10mL 溶解后稀释至刻度为母液。
分别取2mL 母液于25mL 带塞比色管中，用环己烷溶液稀释至刻度，摇匀。
苯和苯衍生物紫外吸收光谱的测定
实验三 苯和苯衍生物紫外吸收光谱的测定一、实验目的1．了解紫外可见光光度计的结构、用途及使用方法2．了解紫外吸收光谱在有机化合物结构鉴定中的作用及原理。
3. 了解溶剂极性及pH 对吸收光谱的影响及原理。
4. 了解紫外-可见吸收光谱的产生及不同助色团对苯的紫外吸收光谱的影响,。
二、实验原理作为有机化合物结构解析四大光谱之一，紫外吸收光谱具有方法简单、仪器普及率高、操作简便，紫外吸收光谱吸收强度大检出灵敏度高，可进行定性、定量分析的特点。
尽管紫外光谱谱带数目少、无精细结构、特征性差，只能反映分子中发色团和助色团及其附近的结构特征，无法反映整个分子特性，单靠紫外光谱数据去推断未知物的结构很困难，但是紫外光谱对于判断有机物中发色团和助色团种类、位置、数目以及区别饱和与不饱和化合物，测定分子中共轭程度进而确定未知物的结构骨架等方面有独到之处。
因此紫外吸收光谱是配合红外、质谱、核磁进行有机物定性鉴定和结构分析的重要手段。
利用有机光谱定性的依据是化合物的吸收光谱特征，主要步骤是绘制纯样品的吸收光谱曲线，由光谱特征依据一般规律作出判断；用对比法比较未知物和已知纯化合物的吸收光谱，或将未知物吸收光谱与标准谱图对比，当浓度和溶剂相同时，若两者谱图相同(曲线形状、吸收峰数目、λmax 及 εmax 等)，说明两者是同一化合物。
为进一步确证可换溶剂进行比较测定。
常用的光谱图集是Sadtler 谱图，它收集了46000多种化合物的紫外吸收光谱图，并附有五种索引，使用方便。
最后要用其他化学、物理或物理化学等方法进行对照验证才能作出正确的结论。
溶剂的极性对溶质吸收峰的波长、强度和形状都有影响，当溶剂极性增大时Π→Π*跃迁产生的吸收带红移，而n →Π*跃迁产生的吸收带蓝移。
有些基团的紫外吸收光谱和溶液的pH 关系很大，如苯酚在酸性与中性条件下的吸收光谱和碱性时不同。
溶剂的极性还影响吸收光谱的精细结构，当物质处于蒸气状态时，图谱的吸收峰上因振动吸收而表现出锯齿状精细结构。
苯及其衍生物的紫外吸收光谱的测绘
苯及其衍生物的紫外吸收光谱的测绘园艺学院茶叶与深加工09级2班潘奉 20092774一实验目的了解不同助色团对苯的紫外吸收光谱的影响；了解溶剂对紫外吸收光谱的影响；以及掌握紫外吸收分光光度计的操作方法。
二实验原理具有不饱和结构的有机化合物，特别是芳香族化合物，在近紫外区（200-400）有特征吸收，为鉴定有机化合物提供了有用的信息。
方法是比较未知物与纯的已知化合物在相同条件（溶剂、浓度、pH值、温度等）下绘制的吸收光谱，或将绘制的未知物的吸收光谱与标准谱图相比较，如果两者一致，说明至少它们的生色团和分子母核是相同的。
苯在230-270nm之间出现有精细结构的B带是其特征吸收峰，中心在254nm附近，其最大吸收峰常随苯及苯环上取代基的不同而发生位移。
苯在190-210nm上还有E1、E2带吸收，其摩尔吸光系数高，属强吸收。
三实验仪器与试剂仪器：UV紫外分光光度计试剂：苯（分析纯），乙醇，正己烷，苯酚。
四实验步骤1、配制溶液：取4只50ml的容量瓶，分别标号为1,2,3,4,。
在1号和2号容量瓶中分别加入6滴苯，3号和4号容量瓶中分别加入6滴苯酚。
然后在1号和3号容量瓶中再分别加入无水乙醇溶液，定容至50ml，摇匀，静置于桌面。
2号和4号容量瓶中再分别加入正己烷溶液，定容至50ml，摇匀，静置。
2、测定溶液：在带盖的石英吸收池中，相对环己烷，从220-320nm进行波长扫描，制作并得到吸收光谱。
3、分析图样：观察各吸收谱的图形，分析不同溶剂对苯的吸光度的影响，了解不同助色团对苯的紫外吸收光谱的影响。
五结果分析所得吸收光谱图样如下：图1：苯的吸收光谱Sample-1吸光度(A b s )波长(nm)-1012345200250300Sample-1吸光度(A b s )波长(nm)-1012345200250300图2：苯+正己烷图3、苯+乙醇Sample-1吸光度(A b s )波长(nm)-1012345200250300Sample-1吸光度(A b s )波长(nm)-1012345200250300Sample-1吸光度(A b s )波长(nm)-1012345200250300图5：苯酚+正己烷 图6：苯酚+乙醇Sample-1吸光度(A b s )波长(nm)图4：苯在正己烷和乙醇中的吸光度的比较 红色：苯+乙醇 蓝色：苯+正己烷-1 012345200250 300实验分析结果如下：1、由图1可得苯蒸汽的吸收光谱图样，用手心将装苯的比色皿焐热再进行测定是为了排除干扰，准确得到苯的吸收光谱。
紫外光谱法测定苯酚与苯胺和对苯二酚
3.1 紫外吸收光谱 移取一定量的苯酚、苯胺和对苯二酚标准储备
液于 100 mL 容量瓶中，各配置成溶液浓度为 30、 40、50 mg/mL 的 3 组单组分系列标准溶液及一份单 组分浓度相同的三组分混合溶液，按 2.2 节实验方法 测定其不同波长的吸光度。
苯酚的紫外光谱是由 π →π* 跃迁形成的。图 1 为不同浓度苯酚的紫外吸收光谱，由图 1 可以看出苯 酚在紫外光谱区有吸收，最大吸收波长为 270 nm，不 同浓度的苯酚溶液的紫外吸收曲线相类似，并且浓度 越大，同等波长对应的吸光度越大。
对苯二酚的紫外光谱是由 π →π* 跃迁形成的。图 3 为不同浓度对苯二酚的紫外吸收光谱，由图 3 可以 看出对苯二酚在紫外光谱区有吸收，最大吸收波长为 290 nm，不同浓度的对苯二酚溶液的紫外吸收曲线相 类似，并且浓度越大，同等波长对应的吸光度越大。
总之，由上述三个图可见，对于同种物质不同浓 度的溶液来说，最大吸收波长是一样的；吸收曲线类 似；波长一定的情况下，物质的浓度越高，吸光度越 大。
关键词：紫外光谱法； 苯酚； 苯胺； 对苯二酚 中图分类号：X830.2 文献标志码：A doi：10.3969/j.issn.1003-6504.2011.6G.063 文章编号：1003-6504(2011)6G-0249-03
Determination of Phenol Aniline and Hydroquinone by UV
第 6G 期
牟建 紫外光谱法测定苯酚与苯胺和对苯二酚
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苯胺的紫外光谱是由 π →π* 跃迁形成的。图 2 为不同浓度苯胺的紫外吸收光谱，由图 2 可以看出苯 胺在紫外光谱区有吸收，最大吸收波长为 280 nm，不 同浓度的苯胺溶液的紫外吸收曲线相类似，并且浓度 越大，同等波长对应的吸光度越大。
紫外吸收光谱法测定苯酚含量
紫外吸收光谱法测定苯酚含量一、实验目的1、了解紫外可见分光光度计的结构、性能及使用方法2、熟悉定性、定量测定的方法二、实验原理紫外分光光度法，又称紫外吸收光谱法，它是研究分子吸收200.0~800.0nm波长范围内的吸收光谱。
紫外吸收光谱主要产生于分子价电子在电子能级间的跃迁，是研究物质电子光谱的分析方法。
通过测定分子对紫外光的吸收，可以对大量的无机物和有机物进行定性和定量测定。
苯酚已经被列入有机污染物的黑名单。
但在一些药品、食品添加剂、消毒液等产品中均含有一定量的苯酚。
如果其含量超标，就会产生很大的毒害作用。
苯酚在紫外光区的最大吸收波长λmax=270nm。
对苯酚溶液进行扫描时，在270nm处有较强的吸收峰。
定性分析时，可在相同的条件下，对标准样品和未知样品进行波长扫描，通过比较未知样品和标准样品的光谱图对未知样进行鉴定。
在没有标准样品的情况下，可根据标准谱图或有关的电子光谱数据表进行比较。
定量分析是在270nm处测定不同浓度苯酚的标准样品的吸光值，并绘制标准曲线。
再在相同的条件下测定未知样品的吸光度值，根据标准曲线可得出未知样中苯酚的含量。
三、仪器与试剂1．紫外可见分光光度计2．容量瓶（1000ml、250ml、50ml）3．吸量管（5ml、10ml）4．苯酚（AR）于5支50ml的容量瓶中，用吸量管分别加入0.5 ml、2ml、5ml、10ml、20ml的10ug/ml苯酚标准溶液，用蒸馏水定容至刻度，摇匀。
四、最大吸收波长的选择在标准系列溶液中任取一种，以水为参比，分别在波长200~300nm之间以10为间隔测定其吸光度，在吸光度最大值附近以间隔2nm为单位测定，直至找到最大吸收波长。
五、数据记录及结果分析(1)、标准表(2)、苯酚的吸收曲线图（根据上表任意组标准溶液数据作图）(3)、标准曲线图C phenol （mg/L）标准曲线方程：Y =0 .055+ 0.1515 * X相关系数r=0.9979六、苯酚浓度的测定在相同情况下，直接测定未知样品的吸光度。
紫外吸收光谱法测定苯的含量
江南大学实验报告实验名称紫外吸收光谱法测定苯的含量一、实验目的1、了解紫外光谱法测定苯的原理及方法。
2、了解TU-1901双光束紫外可见分光光度计的使用。
3、学习利用吸收光谱曲线进行化合物鉴定和纯度检查。
二、实验原理许多有机化合物或其衍生物，在可见光或紫外光区有吸收光谱，各种物质分子有其特征的吸收光谱。
吸收光谱的形状和物质的特性有关，可作为定型鉴定的依据，而在某选定的波长下，测量其吸收光度即可对物质进行定量分析。
紫外吸收光谱用于定量分析时，符合朗伯比尔定律，即A=κbc，式中A为吸光度，κ为摩尔吸收系数，b为液层厚度。
三、仪器和试剂1、仪器TU-1901型紫外-可见分光光度计，1cm石英比色皿，5ml吸量管，10ml容量瓶。
2、试剂苯（色谱纯），乙醇（AR、95%），0.1g/L苯标准溶液。
四、实验步骤1、吸收曲线的绘制将装有参比溶液和标准试样的比色皿放入光路中，在紫外分光光度计上，从波长200-300nm，每隔0.5nm扫描出苯的吸收曲线。
指出苯的B吸收带，找出B吸收带的最大吸收波长。
2、试样中苯含量的测定（1）苯标准曲线的绘制分别吸取1.0ml、2.0ml、3.0ml、4.0ml、5.0ml0.1g/l的苯标准溶液于5只10ml容量瓶中，用乙醇稀释至刻度，摇匀。
用1ml石英比色皿，以乙醇做参比溶液，在最大吸收波长处分别测定其吸光度。
以吸光度为纵坐标，苯的含量为横坐标绘制标准曲线。
（2）测定乙醇试样中苯的含量准确吸取含苯的试样5ml于10ml容量瓶中，用乙醇稀释至刻度，摇匀，用1cm石英比色皿，以乙醇做参比溶液，在最大吸收波长处测定试样溶液的吸光度，根据苯标准曲线查的相应的样品浓度。
3、结束工作（1）实验结束，关闭紫外工作软件、电脑电源。
（2）取出吸收池，清洗晾干放入盒内保存。
（3）清理台面，填写仪器使用记录。
五、实验结果最大吸收波长λmax=254.50nm由此可知乙醇试样中苯的实际含量为c=0.025*2=0.05mg/ml。
苯的紫外吸收三条光谱
苯的紫外吸收三条光谱
紫外吸收光谱是一种用来测量分子结构和成分的常规技术。
最近，研究人员发
现苯的紫外吸收光谱有三个重要的特征，即214 nm处一条较宽的主应力带、ᴅ 32 ~136 nm处的γ谱和212 nm处的α谱。
首先，苯的紫外吸收光谱在214nm处有一条较宽的主应力带，其振动能量随温
度变化而发生变化，可以用来检测某种物质形成的等温状态下的振动分布。
其次，苯的紫外吸收光谱在δ 32~136 nm处有一条γ谱，其可以作为它的结构特征指示器，用于研究苯分子的分析和表征，进而反映其结构特性。
最后，苯的紫外吸收光谱在212 nm处具有α谱，这种光谱明显受到线范围振动的影响，可以清晰地检测到不同的苯的偶极矩的大小，以及其原子之间的电子能量谱。
因此，苯的紫外吸收光谱具有三条重要的特征，它们可以提供有用的信息用来
研究苯的分子重整，以及它的结构特征的变化。
通过对苯的紫外吸收光谱进行研究，并与其他测量技术如高分辨率红外光谱、核磁共振谱和 X 射线衍射等结合起来，
将有助于我们进一步了解苯分子中的实际结构。
苯酚与苯酚钠紫外吸收曲线的制作及其含量的测定
当发生电子能级跃迁时，不可避免地发生振动能级和转动能级之间的跃迁， 所得到的一系列谱线彼此间波长间隔很小，连在一起呈带状，称带状光谱。
二. 分子吸收光谱
1. 转动能级的能量差：小于0.05 eV，跃迁产生吸收光谱位于远红 外区，远红外光谱或分子转动光谱 2. 振动能级的能量差约为：0.05～1 eV，跃迁产生的吸收光谱位 于红外区，红外光谱或分子振动光谱 3. 电子能级的能量差较大1 ～ 10 eV，电子跃迁产生的吸收光谱 在紫外－可见光区，紫外－可见光谱或分子的电子光谱
4. 比较在不同溶剂下吸收曲线的变化。
二、紫外光谱法基本原理
UV——分子外层价电子能级的跃迁（电子能谱），可用于结构鉴定和 定量分析；电子跃迁的同时，伴随着振动转动能级的跃迁；带状光谱。
二、紫外光谱法基本原理
1.物质对光的选择性吸收
物质对可见光中某些特定波长的光选择性吸收，使得他们呈现出特征的颜色。
二、紫外光谱法基本原理
1.物质的吸收曲线及定性分析
物质分子的能级是千差万别的，内部各种能级的间隔也不相同，所以物质对光 的选择性吸收可反映分子内部结构的差异，可以根据吸收曲线的形状和最大吸 收波长的位置，对物质定性分析。
A
B
max (A) max (B)
二、紫外光谱法基本原理
2.物质的吸收曲线及定量分析
2. 制作苯酚标准曲线
分别吸取苯酚标准溶液0mL，1.0mL，2.0mL，3.0mL，4.0mL，5.0mL于6只25mL容 量瓶中，用蒸馏水定容，最终浓度为0ug/mL， 0.5ug/mL， 1.0ug/mL， 1.5ug/mL， 2.0ug/mL， 2.5ug/mL，以蒸馏水为参比，测定最大吸收波长λmax处的吸光度。
紫外光谱分析实验
紫外光谱分析实验紫外光谱分析实验⼆、【实验⽬的要求】通过实验了解苯的B吸收带精细结构及其在不同溶剂中精细结构的变化；利⽤紫外光谱法对分析纯环已烷、正已烷进⾏纯度检验；测量样品中苯的浓度。
要求同学掌握紫外光谱仪的仪器基本构造及分析原理；利⽤所学过的紫外光谱知识，解释苯在不同形态下的B吸收带精细结构变化；对分析纯环已烷、正已烷的纯度的检验，及可能含有的杂质是什么；设计出合理的⽅法测出样品中苯的浓度。
三、【实验原理】紫外吸收光谱法是有机分析中⼀种常⽤的⽅法，具有仪器设备简单、操作⽅便、灵敏度⾼的特点，已⼴泛应⽤于有机化合物的定性、定量和结构鉴定。
由于紫外吸收光谱的吸收峰通常很宽，峰的数⽬也很少，因此在结构分析⽅⾯不具有⼗分专⼀性。
通常是根据最⼤吸收峰的位置及强度判断其共轭体系的类型及在结构相似的情况下，区分共轭⽅式不同的异构体。
1．化合物中微量杂质检查利⽤紫外光谱法可以⽅便地检查出某些化合物中的微量杂质。
例如，在环⼰烷中含有微量杂质苯，由于苯有⼀B吸收带，吸收波长在220~270nm范围，⽽环⼰烷在此处⽆明显吸收峰。
因此，根据在220~270 nm 处有苯的粗细结构吸收带，即可判断环⼰烷中是否有微量杂质苯存在。
2．未知样品的鉴定⽤紫外光谱法鉴定未知样品时，若有标准样品，则把试样和标准样品⽤相同的溶剂，配制成相同浓度的溶液，分别测量吸收光谱，如果两者为同⼀化合物，则吸收光谱应完全⼀致。
若⽆标准样品，可与⽂献上的标准谱图进⾏⽐较。
在实际测定中，我们还常常利⽤紫外吸收峰的波长和强度进⾏定性分析。
例如，烟碱（尼古丁）在0.1N硫酸中最⼤吸收峰波长λmax为260纳⽶，百分吸光系数=343。
如果某化合物在相同条下测得的λmax和与烟碱的数据⼀致，则该化合物结构与烟碱结构就基本相同。
3．定量分析应⽤紫外光谱法进⾏定量分析的⽅法很多，如：a. 标准曲线法、b. 对照法、c. 吸光系数法、d. 混和物的定量、e. 双波长分光光度法。
仪器分析实验-苯及其衍生物的紫外吸收光谱的测绘
苯及其衍生物的紫外吸收光谱的测绘一实验目的了解不同助色团对苯的紫外吸收光谱的影响；了解溶剂对紫外吸收光谱的影响；以及掌握紫外吸收分光光度计的操作方法。
二实验原理具有不饱和结构的有机化合物，特别是芳香族化合物，在近紫外区（200-400）有特征吸收，为鉴定有机化合物提供了有用的信息。
方法是比较未知物与纯的已知化合物在相同条件（溶剂、浓度、pH值、温度等）下绘制的吸收光谱，或将绘制的未知物的吸收光谱与标准谱图相比较，如果两者一致，说明至少它们的生色团和分子母核是相同的。
苯在230-270nm之间出现有精细结构的B带是其特征吸收峰，中心在254nm附近，其最大吸收峰常随苯及苯环上取代基的不同而发生位移。
苯在190-210nm上还有E1、E2带吸收，其摩尔吸光系数高，属强吸收。
三实验仪器与试剂仪器：UV紫外分光光度计试剂：苯（分析纯），乙醇，正己烷，苯酚。
四实验步骤1、配制溶液：取4只50ml的容量瓶，分别标号为1,2,3,4,。
在1号和2号容量瓶中分别加入6滴苯，3号和4号容量瓶中分别加入6滴苯酚。
然后在1号和3号容量瓶中再分别加入无水乙醇溶液，定容至50ml，摇匀，静置于桌面。
2号和4号容量瓶中再分别加入正己烷溶液，定容至50ml，摇匀，静置。
2、测定溶液：在带盖的石英吸收池中，相对环己烷，从220-320nm进行波长扫描，制作并得到吸收光谱。
3、分析图样：观察各吸收谱的图形，分析不同溶剂对苯的吸光度的影响，了解不同助色团对苯的紫外吸收光谱的影响。
五结果分析所得吸收光谱图样如下：图1：苯的吸收光谱Sample-1吸光度(A b s )波长(nm)-1012345200250300Sample-1吸光度(A b s )波长(nm)-1012345200250300图2：苯+正己烷图3、苯+乙醇Sample-1吸光度(A b s )波长(nm)-1012345200250300Sample-1吸光度(A b s )波长(nm)-1012345200250300Sample-1吸光度(A b s )波长(nm)-1012345200250300图5：苯酚+正己烷 图6：苯酚+乙醇Sample-1吸光度(A b s )波长(nm)图4：苯在正己烷和乙醇中的吸光度的比较 红色：苯+乙醇 蓝色：苯+正己烷-1 012345200250 300实验分析结果如下：1、由图1可得苯蒸汽的吸收光谱图样，用手心将装苯的比色皿焐热再进行测定是为了排除干扰，准确得到苯的吸收光谱。
紫外光谱实验报告
紫外吸收光谱分析的应用实验报告班级：环科10 姓名：王强学号：2010012127一、实验目的：1．掌握紫外吸收光谱仪的使用方法；2．学会利用紫外光谱技术进行有机化合物特征和定量分析的方法；3．掌握紫外光谱仪对有机溶剂中杂质的检出方法。
二、实验原理：分子的紫外光谱法是基于分子内电子跃迁产生的吸收光谱进行分析的一种常用的光谱分析法。
分子在紫外-可见区的吸收与其电子结构紧密相关。
紫外光谱的研究对象大多是具有共轭双键结构的分子。
有机化合物中芳香烃类物质在紫外光区有特殊的吸收曲线，紫外光谱就是利用含有芳环化合物的这一特性，将氘灯发射的紫外光光照射到含有芳香环化合物的样品上，测量其透射光中被样品吸收光的特性。
由此判断样品中芳香族化合物的性质和特点，进行有机化合物的定性及定量分析。
三、实验仪器与试剂：1．仪器UV-1600紫外光谱仪、微形打印机。
2. 试剂正已烷，分析纯；石油醚，分析纯；甲苯的正已烷标准溶液。
苯的正已烷标准溶液。
四、实验步骤：在一定实验条件下，以正已烷溶剂为参比，在紫外光谱波长范围内扫描测定苯和甲苯标准样品的紫外吸收光谱；五、数据记录：（1）波长扫描范围：200nm-1100nm；有机物出峰波长范围：-0.010-1.000nm；浓度：原始浓度。
此时，吸收曲线的如下图：（2）波长扫描范围：200nm-500nm；有机物出峰波长范围：-0.010-1.000nm；浓度：原始浓度稀释10倍。
此时，吸收曲线的如下图：（3）波长扫描范围：200nm-400nm；有机物出峰波长范围：-0.010-1.000nm；浓度：原始浓度稀释100倍。
此时，吸收曲线的如下图：（4）波长扫描范围：200nm-400nm；有机物出峰波长范围：-0.010-0.800nm；浓度：原始浓度稀释400倍。
此时，吸收曲线的如下图：（5）波长扫描范围：200nm-320nm；有机物出峰波长范围：-0.010-1.200nm；浓度：原始浓度稀释800倍。
苯检测方法
苯检测方法苯是一种常见的有机化合物，广泛存在于工业生产和日常生活中。
然而，苯对人体健康造成的危害不容忽视，因此对苯的检测至关重要。
本文将介绍苯的常见检测方法，以帮助读者更好地了解和掌握苯的检测技术。
首先，气相色谱法是目前常用的苯检测方法之一。
该方法利用气相色谱仪对样品中的苯进行分离和定量分析。
通过样品的蒸发和气相色谱柱的分离作用，可以准确测定样品中苯的含量。
气相色谱法具有分析速度快、灵敏度高、分辨率好的优点，适用于苯在空气、水、土壤等不同介质中的检测。
其次，液相色谱法也是常用的苯检测方法之一。
该方法利用液相色谱仪对样品中的苯进行分离和定量分析。
与气相色谱法相比，液相色谱法在对样品的处理和前处理上更为灵活，适用于不同类型样品中苯的检测。
同时，液相色谱法还具有分析速度快、灵敏度高、分辨率好的特点，是苯检测的重要手段之一。
除了色谱法，质谱法也是苯检测的重要方法之一。
质谱法通过对样品中苯分子的质量分析，可以准确测定样品中苯的含量。
质谱法具有高灵敏度、高分辨率和高准确性的优点，适用于对苯在复杂混合物中的检测和分析。
此外，近年来光谱法在苯检测领域也得到了广泛应用。
光谱法包括紫外-可见吸收光谱、红外光谱和荧光光谱等多种方法，可以通过对样品中苯分子的吸收、发射和散射光谱特性进行分析，实现对苯的快速检测和定量分析。
综上所述，苯的检测方法多种多样，每种方法都具有其独特的优势和适用范围。
在实际应用中，我们可以根据样品的性质、检测的要求和设备条件等因素，选择合适的检测方法进行苯的检测。
希望本文所介绍的苯检测方法能够为读者提供参考，帮助大家更好地开展苯的检测工作。
有机化合物紫外-可见光吸收光谱的测定及其影响因素
有机化合物的紫外吸收光谱及溶剂的影响一．实验目的和要求1．了解双光束紫外-可见分光光度计的仪器构造和使用。
2．学习紫外吸收光谱的绘制方法。
3. 了解取代基对物质吸收光谱的影响。
4．了解溶剂的酸碱性对物质的吸收光谱的影响。
二．实验原理苯具有环状共轭体系，在紫外区有三个吸收谱带：E1带、E2带和B带，这些吸收带都是π→π*电子跃迁产生的。
当苯环上的氢被助色团取代后，苯环共轭程度发生改变，因此苯的吸收光谱会发生变化：吸收带向长波方向移动，复杂的B 吸收带变得简单化。
溶剂对紫外吸收光谱的吸收峰的波长、强度及形状都可能产生影响，这种现象被称为溶剂效应。
造成这种影响的原因可能是溶剂和溶质间形成氢键，可能是由于溶剂的偶极作用使溶质的极性增强，也可能是酸碱性的影响。
但其实质也是改变了化合物的共轭程度，改变电子跃迁的能级差。
三．仪器与试剂仪器：TU-1901双光束紫外-可见分光光度计，1 cm石英吸收池。
试剂：苯酚，对硝基苯酚，H2O， NaOH。
四．实验内容与步骤1．溶剂性质对吸收光谱的影响配制浓度为0.09 mmol L-1的苯酚溶液，其溶剂分别为：（a）去离子水；（b）0.1 mol L-1 NaOH，摇匀。
2．取代基对吸收光谱的影响配制浓度为0.09 mmol L-1的对硝基苯酚溶液，溶剂为0.1 mol L-1 NaOH。
用1 cm石英吸收池，以相应的溶剂作参比，绘制各溶液在200－500 nm范围内的吸收光谱。
五．数据处理1．记录各苯酚溶液的吸收光谱，找出其最大吸收波长，并进行对比。
2. 记录对硝基苯酚氢氧化钠溶液的吸收光谱，找出其最大吸收波长，并与苯酚溶液进行对比。
苯酚水溶液稀释时要用30mL0.09mol/L溶液稀释到1000mL;苯酚氢氧化钠溶液正好10mL0.09mol/L溶液稀释到1000mL；对硝基苯酚氢氧化钠溶液则用5mL0.09mol/L溶液稀释到1000mL.六．思考题1．产生紫外光谱的电子跃迁有那些类型？2．影响紫外吸收光谱的因素有哪些？。
紫外吸收光谱法测定苯的含量
江南大学实验报告实验名称紫外吸收光谱法测定苯的含量一、实验目的1、了解紫外光谱法测定苯的原理及方法。
2、了解TU-1901双光束紫外可见分光光度计的使用。
3、学习利用吸收光谱曲线进行化合物鉴定和纯度检查。
二、实验原理许多有机化合物或其衍生物，在可见光或紫外光区有吸收光谱，各种物质分子有其特征的吸收光谱。
吸收光谱的形状和物质的特性有关，可作为定型鉴定的依据，而在某选定的波长下，测量其吸收光度即可对物质进行定量分析。
紫外吸收光谱用于定量分析时，符合朗伯比尔定律，即A= K be,式中A为吸光度，K为摩尔吸收系数，b为液层厚度。
三、仪器和试剂1、仪器TU-1901型紫外-可见分光光度计，1em石英比色皿，5ml吸量管，10ml容量瓶。
2、试剂苯(色谱纯)，乙醇(AR、95%), O.1g/L苯标准溶液。
四、实验步骤1、吸收曲线的绘制将装有参比溶液和标准试样的比色皿放入光路中，在紫外分光光度计上，从波长200-300nm ,每隔0.5nm扫描出苯的吸收曲线。
指出苯的B吸收带，找出B吸收带的最大吸收波长。
2、试样中苯含量的测定(1)苯标准曲线的绘制分别吸取1.0ml、2.0ml、3.0ml、4.0ml、5.0ml0.1g/l的苯标准溶液于5只10ml容量瓶中，用乙醇稀释至刻度，摇匀。
用1ml石英比色皿，以乙醇做参比溶液，在最大吸收波长处分别测定其吸光度。
以吸光度为纵坐标，苯的含量为横坐标绘制标准曲线。
(2)测定乙醇试样中苯的含量准确吸取含苯的试样 5ml于10ml 容量瓶中，用乙醇稀释至刻度，摇匀，用1cm石英比色皿，以乙醇做参比溶液，在最大吸收波长处测定试样溶液的吸光度，根据苯标准曲线查的相应的样品浓度。
3、结束工作(1 )实验结束，关闭紫外工作软件、电脑电源。
(2)取出吸收池，清洗晾干放入盒内保存。
(3 )清理台面，填写仪器使用记录。
五、实验结果最大吸收波长入 max=254.50nm苯标准曲线紫外吸收光诸法测宦苯的含量试样溶液的吸光度为0.414l/(g - cm),从标准曲线上可查得 c=0.025mg/ml。
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江南大学实验报告
实验名称紫外吸收光谱法测定苯的含量
一、实验目的
1、了解紫外光谱法测定苯的原理及方法。
2、了解TU-1901双光束紫外可见分光光度计的使用。
3、学习利用吸收光谱曲线进行化合物鉴定和纯度检查。
二、实验原理
许多有机化合物或其衍生物，在可见光或紫外光区有吸收光谱，各种物质分子有其特征的吸收光谱。
吸收光谱的形状和物质的特性有关，可作为定型鉴定的依据，而在某选定的波长下，测量其吸收光度即可对物质进行定量分析。
紫外吸收光谱用于定量分析时，符合朗伯比尔定律，即A=κbc，式中A为吸光度，κ为摩尔吸收系数，b为液层厚度。
三、仪器和试剂
1、仪器
TU-1901型紫外-可见分光光度计，1cm石英比色皿，5ml吸量管，10ml容量瓶。
2、试剂
苯（色谱纯），乙醇（AR、95%），0.1g/L苯标准溶液。
四、实验步骤
1、吸收曲线的绘制
将装有参比溶液和标准试样的比色皿放入光路中，在紫外分光光度计上，从波长200-300nm，每隔0.5nm扫描出苯的吸收曲线。
指出苯的B吸收带，找出B吸收带的最大吸收波长。
2、试样中苯含量的测定
（1）苯标准曲线的绘制分别吸取1.0ml、2.0ml、3.0ml、4.0ml、5.0ml0.1g/l的苯标准溶液于5只10ml容量瓶中，用乙醇稀释至刻度，摇匀。
用1ml石英比色皿，以乙醇做参比溶液，在最大吸收波长处分别测定其吸光度。
以吸光度为纵坐标，苯的含量为横坐标绘制标准曲线。
（2）测定乙醇试样中苯的含量准确吸取含苯的试样5ml于10ml容量瓶中，用乙醇稀释至刻度，摇匀，用1cm石英比色皿，以乙醇做参比溶液，在最大吸收波长处测定试样溶液的吸光度，根据苯标准曲线查的相应的样品浓度。
3、结束工作
（1）实验结束，关闭紫外工作软件、电脑电源。
（2）取出吸收池，清洗晾干放入盒内保存。
（3）清理台面，填写仪器使用记录。
五、实验结果
最大吸收波长λmax=254.50nm
试样溶液的吸光度为0.414l/(g·cm),从标准曲线上可查得c=0.025mg/ml。
由此可知乙醇试样中苯的实际含量为c=0.025*2=0.05mg/ml。