大鼠脑的立体定位技术

切头皮,剥开皮下组织, 将骨缝暴露清 晰，用铅笔在前囟和后囟各做一标志 核团定位，做标志, 钻孔
LV(AP: -1.3 R 2.0 H: 3.5)mm

小心安放微量注射器，针尖斜面中点进 入孔内时,记高度。缓慢进针至LV ,注 入10 l 2%滂胺天蓝溶液(2 l/min),留 针10 min后缓慢拔针

确定注射ຫໍສະໝຸດ Baidu置


取下动物，腹腔注射过量的20%氨基甲酸乙 酯使动物死亡 以咬骨钳咬开颅骨，小心取出大脑，顺着注 射点将大脑切开，观察染料是否在侧脑室内
注意事项

立体定位仪为精密仪器,实验时应小心操 作,以免损坏
微量注射器取出后应立即清洗,以防堵塞

大鼠脑的立体定位技术
浙江大学医学院生理学系 梁华为
目的

了解脑立体定位技术的原理，初步掌握 确定某一中枢核团的方法
原理

某些颅外标记与颅内结构具有相对固定 的位置关系


前囟(bregma):位于冠状缝和矢状缝的交接处 人字缝尖(lambda):位于后囟人字缝与矢状缝 交会点

脑图谱

应用


核团微量注射 电位引导 核团的刺激或损毁
材料

大鼠，立体定位仪，哺乳类手术器械， 牙科钻，20%氨基甲酸乙酯，生理盐水， 2%滂胺天蓝溶液
方法和步骤


麻醉
20%氨基甲酸乙酯 0.6 ml/100g, i.p.


固定
将大鼠头部固定于脑立体定位仪上,门齿杆 -3.3 mm 3个标准检测是否固定成功（鼻对正中，头 部不动，提尾不掉）