第5章-己二酸
第五章逐步聚合-2
假设P1的分子数为 N1，则其消耗的单功能基分子数为2N1； P2的分子数：
N2 ＝ NB’ - 2N1； P3的分子数：
r 0.500 0.750 0.900 0.980 0.990 0.999
Xn
3
7
19
99 199 1999
因此，要得到较高分子量的缩聚物，应尽可能控制 反应功能基等摩尔。
（3）平衡常数 对于某一特定的缩聚反应体系，当正、逆反应达
到平衡时，总的聚合速率为零。 （i）对于封闭体系（即低分子产物未被排出的情况），且 两原料等摩尔时，根据前面的分析可知：
将C＝1-P和平衡常数K=k1/k-1代入上面两个式子，可得：
dP/dt = k1[(1-P)2-P2/K]
或：
dP/dt = k1[(1-P)2-P nw/K]
上面两个式子表明，反应总速率与反应程度、低分子副产物 含量、平衡常数有关。
五、影响线型缩聚物聚合度的因素和控制方法
（一）影响聚合度的因素
（B）如P ＝1，则得：
（ii） aAa和bBb等物质的量，另加少量单官能团物 质Cb，线型缩聚物的聚合度与两官能团的摩尔系数 r或过量分率q的关系仍满足式（1）和（2），但定 义如下：
（ii） aRb加少量单官能团物质Cb。一分子aRb相当 于一对（aAa＋bBb） ，线型缩聚物的聚合度与两官 能团的摩尔系数r或过量分率q的关系仍满足式（1） 和（2），但定义如下：
故：
其中[M] = [M]0（1-P） 2[M]02kt = 1/(1-P)2 – 1
人教版高中化学选修五课件第五章第一节合成高分子化合物的基本方法
下角标 要一致。 (2)单体物质的量与缩聚产物结构式的________
(3)由一种单体进行缩聚反应，生成小分子的物质的量为 ________ (n－1) ；由两种单体进行缩聚反应，生成小分子物质的量 为________ (2n－1) 。 如：nHOOC(CH2)5OH
O HO[C(CH2)5O]nH＋(n－1)H2O ____________________________________________。
=
的单体是H2NCH2COOH和H2NCH2CH2COOH。
=
O 单体必为两种，从中间断开，羰基上的加羟基，氧原子上加 —C—O—
(3)凡链节中间(不在链端上)含有( 酯基 )结构的高聚物，其 — C— O—
=
氢原子即得高聚物单体。 如的单体为HOOC—COOH和HOCH2—CH2OH。
关键一点： 由缩聚物推断单体的步骤为： (1)去掉缩聚物结构简式中的方括号与“n”变为小分子。 (2)断开分子中的酰胺键或酯基。 (3)将断开的羰基碳上连接—OH；在氧或氮原子上连 接—H，还原为单体小分子。
=
=
(2)乙酸和乙醇分别是一元酸和一元醇，如果用二元酸和二 元醇发生酯化反应，就会得到连接成链的聚合物(简称聚酯)。
试写出己二酸与乙二醇生成聚酯的方程式：
______________________________________________。
2．缩聚反应方程式书写时应注意的问题 (1)缩聚物结构式要在________ 方括号 外侧写出链节余下的 端基原子或原子团 ______________________________________ 。
是缩聚产物，可依据官能团形成过 程的链逆向推出单体，把失去的小分子物质分拆后加在相应位 置。 失去的小分子为H2O，拆为—H
2019-2020学年高二化学人教版选修5课件第五章 第一节 合成高分子化合物的基本方法
-7-
第一节 合成高分子化合物的基本方法
知识铺垫
新知预习
自主测试
3.类型 (1)聚乙烯型。如 nCH2 CH2
课前篇自主预习 课堂篇探究学习
������C H 2—CH2������。
(2)1,3-丁二烯型。如 nCH2 CH—CH CH2 ������CH2—CH CH—CH2������。
(3)共聚型。如 nCH2 CH2+nCH2 CH—CH3
(2)醇与酸缩聚,如乙二酸与乙二醇的缩聚:
n
+nHOCH2CH2OH
(2n-1)H2O+
。
己二酸与乙二醇的缩聚: nHOOC(CH2)4COOH+nHO(CH2)2OH
HO������OC(CH2)4CO—O(CH2)2O������H+(2n-1)H2O。
-12-
第一节 合成高分子化合物的基本方法
) (3)高聚物的链节和单体的组成相同、结构不同。( ) (4)天然橡胶是高聚物,不能使溴水褪色。( )
(5)
的单体是 CH2 CH2 和
。
() (6)加聚反应单体只有一种,而缩聚反应的单体应该有两种。(
) 答案(1)× (2)√ (3)× (4)× (5)× (6)×
-15-
第一节 合成高分子化合物的基本方法
三键的有机物
聚合方式 加成聚合
缩合聚合
聚合物 高聚物链节和单体 高聚物链节和单体具有不同的
特征
具有相同的组成 组成
产物
只产生高聚物
高聚物和小分子
-22-
第一节 合成高分子化合物的基本方法
任务一
任务二
随堂演练
2.聚合反应化学方程式的书写 (1)加聚反应化学方程式的书写。 ①发生加聚反应的单体只有一种。如:
2019-2020年高中化学人教版选修5教学案：第五章 第一节 合成高分子化合物的基本方法(含答案)
第一节⎪⎪ 合成高分子化合物的基本方法[课标要求]1．了解有机高分子化合物的结构特点，了解有机高分子化合物的链节、聚合度、单体等概念。
2．了解加聚反应和缩聚反应的一般特点。
3．能由单体写出聚合反应方程式、聚合物结构式。
4．能由聚合物的结构简式分析出它的单体。
2019-2020年高中化学人教版选修5教学案：第五章 第一节 合成高分子化合物的基本方法(含答案)1．有机高分子化合物的特点1.合成高分子化合物的基本反应是加聚反应和缩聚反应；发生加聚反应的单体具有不饱和键(双键或三键)，发生缩聚反应的单体至少含有两个能相互发生反应的官能团。
2．链节上只有碳原子的聚合物为加聚产物，链节上存在或结构的聚合物为缩聚产物。
3．加聚产物寻找单体的口诀为：单键两两断，双键四个碳；单键变双键，双键变单键。
4．缩聚产物寻找单体的方法为：将链节上的或水解，在上补充—OH 形成—COOH ，在—O —或—NH —上补充H ，形成—OH 或—NH 2，即可得到对应单体。
有机高分子化合物[特别提醒](1)有机高分子化合物都是混合物，无固定的熔、沸点。
(2)聚合物是混合物，没有固定的相对分子质量，聚合物的平均相对分子质量＝链节的相对质量×聚合度。
1．某高分子化合物的部分结构如下：下列说法中正确的是()A．聚合物的分子式为C3H3Cl3B．聚合物的链节为C．合成该聚合物的单体是ClHC===CHClD．若n表示聚合度，则其相对分子质量为95n解析：选C注意到碳碳单键可以旋转，则可判断上述聚合物重复的结构单元(即链节) 为，该聚合物的结构简式为。
合成它的单体是ClHC===CHCl，其分子式为(C2H2Cl2)n，其相对分子质量为97n。
2．由丙烯(CH3CHCH2)合成聚丙烯的结构简式为________，链节为________；聚合度为________，聚合物的平均相对分子质量为________。
解析：聚丙烯的结构简式为其平均相对分子质量为42n 。
有机化学 第五章 卤代烃
O
O
O
两种机理的比较： a.中间状态： SN2－过渡态，构型翻转；
SN1－碳正离子，外消旋化。 b.卤代烃的反响活性顺序:
c. 离去基碱性越强，越难离去： -OH, -OR, -NH2一般不 直接离去，而以共轭酸的形式离去〔H2O, ROH, NH3〕。
3. 亲核取代反响的实例
(1) 被-OH取代：卤代烃与 NaOH 或 KOH 的水溶液共 热，X被-OH 取代，产物为醇。这个反响也叫水解。
（苄基碳正离子）
HH
Nu H
C
H
H
Br H
CH2=CHCH2Br SN2 过 渡 态
* 乙烯型卤化物与芳香型卤化物很难发生亲核取代反响。
以下每一对化合物，哪一个更易进行SN1反响？
CH3
a. CH3CH2CH2CHCH3 CH3CH2CCH3
(B)
(A) Br
Br (B)
b.
CH
Br (A)
CH2Br
(A)
(B)
以下每一对化合物，哪一个更易进行SN2反响？
Cl
a. CH3CH2CH2CCH3
CH3 CH3 (A)
CH3CH2CH2CHCH3 Cl
(B)
(B)
b. CH3CCHCH3 CH3CH2CHCHCH3
(B)
H3C I
(A)
H3C I (B)
2〕离去基团——卤原子的影响
* X-离去倾向：I- > Br- > Cl- > F-
一、 亲核取代反响
中心碳原子
RCH2–A + Nu：
RCH2–Nu + A：
底物 〔进入基团〕
产物 离去基团
人教版高中化学选修五 第5章 进入合成有机高分子化合物的时代 第1节课时训练
第一节 合成高分子化合物的基本方法[知 识 梳 理]一、有机高分子化合物 1．概念由许多低分子化合物以共价键结合成的，相对分子质量很大(一般高达104～106)的一类化合物。
2．基本概念例如：二、合成高分子化合物的基本反应类型1．加成聚合反应(加聚反应)(1)概念：由含有不饱和键的化合物分子以加成反应的形式结合成高分子化合物的反应。
(2)加聚反应的特点①单体必须是含有双键、三键等不饱和键的化合物(例如：烯、二烯、炔、醛等)。
②反应只生成高聚物，没有副产物产生。
③聚合物链节的化学组成跟单体的化学组成相同。
④聚合物相对分子质量为单体相对分子质量的整数倍。
(3)常见的加聚反应催化剂①丙烯的加聚：n CH2==CH—CH3――→催化剂②1，3－丁二烯的加聚：n CH2==CH—CH==CH2――→2．缩合聚合反应(缩聚反应)(1)概念：有机小分子单体间反应生成高分子化合物，同时生成小分子化合物的反应。
(2)缩聚反应的特点①单体分子中至少含有两个官能团(如—OH、—COOH、—NH2、—X等)。
②缩聚反应生成聚合物的同时，还有小分子副产物(如H2O、NH3、HCl等)生成。
③所得聚合物链节的化学组成与单体的化学组成不同。
④缩聚物结构式要在方括号外侧写出链节余下的端基原子或原子团。
如：(3)常见的缩聚反应 ①羟基酸缩聚如HOCH 2COOH 的缩聚：n HOCH 2COOH ――→催化剂＋(n －1)H 2O 。
HOOC(CH 2)5OH 的缩聚：n HOOC(CH 2)5OH ＋(n－1)H 2O 。
②醇与酸缩聚如乙二酸与乙二醇的缩聚：己二酸与乙二醇的缩聚：n HOOC(CH 2)4COOH ＋③氨基酸的缩聚 如氨基乙酸的缩聚：。
④胺与酸的缩聚如己二胺与己二酸的缩聚：【自主思考】聚乙烯、聚氯乙烯等高分子化合物能使溴水褪色吗？提示聚乙烯、聚氯乙烯中不含，故不能使溴水褪色。
[效果自测]1．判断正误，正确的打“√”，错误的打“×”。
李景宁版有机化学第五章习题解答
hv Cl2
Cl2
Cl
Cl
Cl
原料：环戊二烯和丙烯
CN
B
CN
CN
+
HCN OH-/ROH
CH2BrCH2Br Br2/CCl4
原料：2-甲基-1，3丁二烯和乙烯
第五章 习题
1、
环戊烷 甲基环丁烷 乙基环丙烷 1，1－二甲基环丙烷 1，2－二甲基环丙烷
CH3
2、
(H3C)2HC
3、 （1）顺-1,2-二甲基环己烷（e,a）构象
CH3
CH3
反-1,2-二甲基环己烷（e,e）构象
CH3 CH3
反-1,2-二甲基环己烷（a,a）构象
CH3
CH3
（2）顺-1,3-二甲基环己烷（a,a）构象
H3C
(H3C)2HC
（2）顺-1-氯-2-溴环己烷
Cl
Br
（3）顺-1，3环己二醇
HO
a,a构象，成氢键，反而更稳定。
（4）2-甲基十氢化萘
H
H
CH3
H
H
OH
e,e构象
CH3
10、写出在－60℃时，Br2与三环[3.2.1.01,5]辛烷反应 的产物，并解释原因。
8
Br
5
Br
6
4
Br2
7 12
Cl
+ Cl2
（4） （5） （6）
+ Br2
CCl4
Br H
Br
Br H Br
OH 稀、冷KMnO4溶液
OH
(1)O3 (2)H2O/Zn
O CH
CH O
（7）
+ Cl
（8） （9）
高中化学第五章进入合成有机高分子化合物的时代第二节应用广泛的高分子材料课件新人教版选修
刷基础
2.下列有关线型高分子和体型高分子的说法错误的是( D )
A．线型高分子是由许多链节相互连接成链状，通常不具有或很少具有支链，而体型高分 子则是长链跟长链之间产生交联 B．线型高分子通常具有热塑性，而体型高分子通常具有热固性 C．线型高分子可在适当溶剂中溶解，而体型高分子通常很难溶解在任何溶剂中 D．体型高分子化合物的相对分子质量一定比线型高分子化合物的相对分子质量大
解析
线型结构的聚乙烯加热可熔融，是热塑性材料，A项正确；用氨水催化生成的酚醛树脂为网 状结构，一般不被任何溶剂溶解，B项正确；加入交联剂会生成具有网状结构的树脂，可提 高其性能，C项正确；合成洗涤剂不属于三大合成材料，三大合成材料还包括合成橡胶，D 项错误。
第二节 应用广泛的高分子材料
刷基础
13．关于下列三种常见高分子材料的说法正确的是( C )
解析 尼龙－66是HOOC(CH2)4COOH和H2N(CH2)6NH2通过成肽反应缩聚而成的高分子化合物， 分子中含有肽键，在一定条件下可以发生水解，故C错误。
第二节 应用广泛的高分子材料
刷基础
8．近年来，由于石油价格不断上涨，以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好。如 图是以烃A为原料生产人造羊毛的合成路线。下列说法正确的是( B )
A．合成人造羊毛的反应属于缩聚反应 B．A生成C的反应属于加成反应 C．A生成D的反应属于取代反应 D．烃A的结构简式为CH2=CH2
解析
第二节 应用广泛的高分子材料
刷基础
题型3 合成橡胶
9．[河北秦皇岛一中2018高二月考]橡胶是一种重要的战略物资，一般分为天然橡胶和合成
橡胶两类。丁苯橡胶是合成橡胶的一种，其结构简式为
解析
A项，酚醛树脂是苯酚和甲醛缩聚得到的有机高分子化合物，不符合题意；B项，二氧化硅 是无机化合物，不是有机高分子化合物，符合题意；C项，聚酯纤维是有机二元酸和二元醇 缩聚得到的有机高分子化合物，不符合题意；D项，聚丙烯酸钠是丙烯酸用氢氧化钠中和后 聚合得到的有机高分子化合物，不符合题意。
有机化学教案第5章 第1节
第一节 合成高分子化合物的基本方法[目标定位] 1.知道并会应用有关概念：单体、高聚物、聚合度、链节、加聚反应和缩聚反应等。
2.熟知加聚反应和缩聚反应的原理，会写相应的化学方程式，学会高聚物与单体间的相互推断。
一 加成聚合反应1．写出乙烯分子间相互反应生成聚乙烯的化学方程式： n CH 2===CH 2――→催化剂CH 2—CH 2。
(1)像这种由含有不饱和键的化合物分子以加成反应形式结合成高分子化合物的反应叫加成聚合反应，简称加聚反应。
(2)能够进行聚合反应形成高分子化合物的低分子化合物称为单体；高分子化合物中化学组成相同、可重复的最小单位称为链节；含有链节的数目称为聚合度，通常用n 表示。
(3)聚合物的平均相对分子质量等于链节的相对质量×n 。
2．写出丙烯发生加聚反应的化学方程式，并注明高聚物的单体、链节、聚合度：。
3．写出下列物质发生加聚反应的化学方程式：(1)丙烯酸： 。
(2)苯乙烯：。
(3)1,3丁二烯：n CH 2===CH—CH===CH 2――→催化剂CH 2—CH===CH—CH 2。
(4)乙烯、丙烯(1∶1)共聚： n CH 2===CH 2＋n CH 2===CH—CH 3 ――→催化剂(或 )。
(5)丙烯与1,3丁二烯(1∶1)共聚：n CH 2===CH—CH 3＋n CH 2===CH—CH===CH 2――→催化剂(或)。
4．写出下列加聚产物的单体(1) ：___________________________________________。
(2) ：________________________________________________。
(3) ：______________________________________________。
答案 (1)(2)CH 2===CH 2和CHCH 3CH 2(3)1.加聚反应的特点(1)单体必须是含有双键、三键等不饱和键的化合物。
高中化学选择性必修二 同步讲义 第5章 第1节 合成高分子的基本方法
第一节合成高分子的基本方法[核心素养发展目标] 1.了解合成高分子的组成与结构特点，能依据合成高分子的结构分析其链节和单体。
2.了解加聚反应和缩聚反应的特点。
3.能用常见的单体写出简单聚合反应的化学方程式和聚合物的结构简式。
4.从有机高分子的结构特点出发，掌握合成有机高分子的基本方法，培养推理、概括能力。
一、加成聚合反应1．有机高分子高分子的相对分子质量比一般有机化合物大得多，通常在104以上。
2．加成聚合反应在一定条件下，通过相互加成的方式连接成链状的高分子的反应称为加成聚合反应，简称加聚反应。
例如：单体：氯乙烯；加成聚合物(简称加聚物)：聚氯乙烯；链节(又称重复结构单元)：；聚合度：含有链节的数目，以n表示；聚合物的平均相对分子质量＝链节的相对质量×n。
3．加成聚合反应的特点(1)单体一般含有碳碳双键、碳碳三键等不饱和键。
(2)没有小分子物质生成，原子利用率为100%。
4．加聚反应常见的类型(1)①一种单体的加聚(烯烃或炔烃加聚)n CH 2==CH 2――→催化剂CH 2—CH 2； n CH ≡CH ――→催化剂CH==CH 。
②二烯烃加聚n CH 2==CH —CH==CH 2――――→一定条件CH 2—CH==CH —CH 2。
(2)混聚：由两种或两种以上单体发生的加聚反应n CH 2==CH 2＋n CH 2==CH —CH 3――――→一定条件或。
1．下列说法正确的是( )A ．链节是高分子中重复出现的结构单元，如聚乙烯的链节是CH 2==CH 2B ．丙烯和聚丙烯都能使溴水褪色C ．高分子都没有固定的熔、沸点D ．油脂属于高分子 答案 C2．写出下列单体发生加聚反应的化学方程式。
(1)ClCH==CH 2：______________________________________________________。
(2)：_______________________________________________。
第五章作业答案
二 选择题
1 D
2 A
3 CE 4 B 5 D
6 D 7 B
11 A
8 B
9 AB 10 A
三. 填空 1. 缩聚反应中是以（1） 反应程度 来衡量聚合的进行 情况，主要原因是（2） 缩聚反应的本质是官能团之 间的反应，只有官能团之间充分反应才能形成大分子 。 线型缩聚反应机理具有逐步和平衡两个特点，其中逐步 是指（3） 大分子逐步形成 ，平衡是指（4） 缩聚 反应存在可逆平衡 。 2. 尼龙1010的合成分为1010盐的配制和缩聚两阶段， 1010盐不溶于水，尼龙1010盐的熔点为194℃，缩聚反应 在240-250℃下进行，故该反应自始至终属于（5）熔融 缩聚，其聚合反应式为（6） 3. 合成环氧树脂的单体是（7）环氧氯丙烷和双酚A。为 方便起见，常以（8）环氧 值来表示其分子量的大小， 其定义为100克树脂中所含的以摩尔计的环氧基团。环氧 树脂的预聚物属于具有特定活性端基或侧基的结构比较 清楚的热固性聚合物。故也称为（9） 结构 预聚物。
合的进行情况，主要原因是（16）缩聚反应是官能团之间的反
应，只有官能团之间充分反应了才能形成大分子
。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
6. 线形缩聚相对分子质量的控制手段有加入单官能团的单体、 和控制反应官能团加入的当量比。（进行端基封锁）
7. 等摩尔的乙二醇和对苯二甲酸进行缩聚反应，反应程度 P=0.95时的数均聚合度20 (20)。 8.线形缩聚的核心问题是相对分子质量的影响因素和控制 (21)；体形缩聚的关键问题是凝胶点的预测及控制(22)所 有缩聚反应共有的特征是逐步特性(23) 9.逐步聚合法有熔融缩聚和_溶液缩聚 (24)、 固相缩聚 (25)、 界面缩聚 (26)等四种。 10、合成涤纶聚酯的单体主要为(27)对苯二甲酸(28)乙二 醇。 11、运用酯交换法合成涤纶聚酯的步骤为甲酯化(29)、__ 酯交换(30)、终缩聚(31)。 12、涤纶的化学名称为聚对苯二甲酸乙二醇酯(32)，它是 由单体对苯二甲酸、乙二醇(33)经 线性缩聚 (34)聚合制 得的。工业上生产涤纶比较成熟的技术是先使对苯二甲酸 甲酯化(35)、然后酯交换(36)，最后缩聚。
高分子化学(第五版)潘祖仁版课后习题答案
第一章绪论思考题3. 写出聚氯乙烯、聚苯乙烯、涤纶、尼龙-66、聚丁二烯和天然橡胶的结构式（重复单元）。
选择其常用分子量，计算聚合度。
聚合物结构式（重复单元）聚氯乙烯-[-CH2CHCl-]- n聚苯乙烯-[-CH2CH(C6H5)-]n涤纶-[-OCH2CH2O∙OCC6H4CO-]n尼龙66（聚酰胺-66）-[-NH(CH2)6NH∙CO(CH2)4CO-]n聚丁二烯-[-CH2CH=CHCH2 -]n天然橡胶-[CH2CH=C(CH3)CH2-]n聚合物分子量/万结构单元分子量/万DP=n 特征塑料聚氯乙烯聚苯乙烯5~1510~3062.5104800~2400960~2900(962~2885)足够的聚合度，才能达到一定强度，弱极性要求较高聚合度。
纤维涤纶聚酰胺-66 1.8~2.31.2~1.860+132=192114+112=22694~12053~80极性，低聚合度就有足够的强度橡胶顺-聚丁二烯天然橡胶25~3020~4054684600~5600(4630-5556)2900~5900(2941-5882)非极性，高分子量才赋予高弹性和强度5. 写出下列单体的聚合反应式，以及单体、聚合物的名称。
a. CH2=CHFb. CH2=C(CH3)2c. HO(CH2)5COOH e. NH2(CH2)6NH + HOOC(CH2)4COOHCH2-CH2CH2-O||d.答：序号单体聚合物a CH2=CHF氟乙烯-[-CH2-CHF-]-n聚氟乙烯b CH2=C(CH3)2异丁烯-[-CH2-C(CH3)2-]-n聚异丁烯c HO(CH2)5COOHω-羟基己酸-[-O(CH2)5CO-]-n聚己内酯d CH2CH2CH2O丁氧环-[-CH2CH2CH2O-]-n└—-——──┘聚氧三亚甲基eNH 2(CH 2)6NH 己二胺+ HOOC(CH 2)4COOH 己二酸-[-NH(CH 2)6NHCO(CH 2)4CO-]-n 聚己二酰己二胺（聚酰胺-66，尼龙66）6. 按分子式写出聚合物和单体名称以及聚合反应式。
人教版(2019)高中化学选择性必修3有机化学基础第五章 第二节 高分子材料
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使用聚苯乙烯等材料制成的一次性饭盒，会造成严重的白色污染。最近研
制出一种可降解塑料，其结构简式为
(代号
3HB)，具有良好的生物适应性，能在自然界中自行降解。
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(1)你认为“3HB”属于线型高分子，还是网状高分子？ 提示：线型高分子。 (2)“3HB”降解后的单体是什么？其单体是如何聚合成高分子的？
提示：“3HB”降解后的单体为
，通过缩聚反应聚合成高分
子。
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(3)线型结构和网状结构的有机高分子在性质上有何不同？ 提示：线型结构的高分子能溶于适当溶剂，具有热塑性；网状结构的高分 子不溶于一般溶剂，具有热固性。
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高分子的结构与性质
线型高分子
网状高分子
结构
分子中的原子以共价键相互连 分子链与分子链之间还有许多
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3．(2022·枣庄高二期末)某高分子由三种单体在一定条件下聚合而成(同时 还生成水)，其结构如图所示： 下列物质不是其单体的是( )
√
解析：由高分子的结构可知其由苯酚、苯胺和甲醛通过分子间脱水反应形
成，其单体中不含甲醇，故C符合题意。
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02
知识点二
知识点二 功能高分子材料
1．概念：具有某些特殊化学、物理及医学功能的高分子材料。例如，高 吸水性树脂、高分子分离膜和高分子药物等。 2．高吸水性树脂 (1)结构特点 ①含_强__亲__水___基团(如—OH、—COOH等)的支链。 ②具有_网__状__结构。
第五章 合成高分子
第二节 高分子材料
[素养发展目标] 1．认识塑料、合成橡胶、合成纤维的组成和结构特点，能从微观层面理解 高分子的线型结构、支链型结构、网状结构和性质的关系。 2．通过实验探究了解酸性条件和碱性条件下酚醛树脂制备方法的不同，培 养科学探究与创新意识的学科核心素养。 3．能参与材料选择与使用、垃圾处理等社会性议题的讨论，并作出科学的 判断、评价及决策，培养科学态度与社会责任的学科核心素养。
高分子化学(第五版)潘祖仁版课后习题答案 (2)
第一章绪论思考题1. 举例说明单体、单体单元、结构单元、重复单元、链节等名词的含义，以及它们之间的相互关系和区别。
答：合成聚合物的原料称做单体，如加聚中的乙烯、氯乙烯、苯乙烯，缩聚中的己二胺和己二酸、乙二醇和对苯二甲酸等。
在聚合过程中，单体往往转变成结构单元的形式，进入大分子链，高分子由许多结构单元重复键接而成。
在烯类加聚物中，单体单元、结构单元、重复单元相同，与单体的元素组成也相同，但电子结构却有变化。
在缩聚物中，不采用单体单元术语，因为缩聚时部分原子缩合成低分子副产物析出，结构单元的元素组成不再与单体相同。
如果用2种单体缩聚成缩聚物，则由2种结构单元构成重复单元。
聚合物是指由许多简单的结构单元通过共价键重复键接而成的分子量高达104-106的同系物的混合物。
聚合度是衡量聚合物分子大小的指标。
以重复单元数为基准，即聚合物大分子链上所含重复单元数目的平X表示。
均值，以DP表示；以结构单元数为基准，即聚合物大分子链上所含结构单元数目的平均值，以n2. 举例说明低聚物、齐聚物、聚合物、高聚物、高分子、大分子诸名词的的含义，以及它们之间的关系和区别。
答：合成高分子多半是由许多结构单元重复键接而成的聚合物。
聚合物（polymer）可以看作是高分子（macromolecule）的同义词，也曾使用large or big molecule的术语。
从另一角度考虑，大分子可以看作1条大分子链，而聚合物则是许多大分子的聚集体。
根据分子量或聚合度大小的不同，聚合物中又有低聚物和高聚物之分，但两者并无严格的界限，一般低聚物的分子量在几千以下，而高聚物的分子量总要在万以上。
多数场合，聚合物就代表高聚物，不再标明“高”字。
齐聚物指聚合度只有几~几十的聚合物，属于低聚物的范畴。
低聚物的含义更广泛一些。
3. 写出聚氯乙烯、聚苯乙烯、涤纶、尼龙-66、聚丁二烯和天然橡胶的结构式（重复单元）。
选择其常用4. 举例说明和区别：缩聚、聚加成和逐步聚合，加聚、开环聚合和连锁聚合。
高中化学选择性必修三 第5章第2节 通用高分子材料学案下学期(解析版)
第五章合成高分子第二节高分子材料第1课时通用高分子材料1.了解合成高分子材料（塑料、纤维、橡胶）的性质和用途。
2.了解合成高分子化合物在发展经济、提高生活质量方面的贡献。
教学重点：三大合成材料的组成和结构的特点教学难点：三大合成材料的组成和结构的特点任务一、塑料1.主要成分：。
例如，聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、酚醛树脂等。
2.分类塑料按受热特征分为：和。
热塑性塑料具有结构。
受热时，分子间作用力，易，可反复加工多次使用；冷却时，相互引力增强，会重新硬化；热固性塑料再次受热时，链与链间会形成，产生一些交联，形成结构，硬化定型，加工成型后能加热熔融。
3.聚乙烯(1)聚乙烯具有极其广泛的用途，按合成方法可分为和。
(2)为什么高压聚乙烯比低压聚乙烯的熔点低、密度也低呢？4.酚醛树脂(1)组成:酚醛树脂是用_____与_____在酸或碱的催化下相互缩合而成的高分子化合物。
(2)形成:在酸催化下,等物质的量的甲醛和苯酚反应形成_____结构高分子,发生反应为 _______________________________________________; ________________________________________________。
在碱催化下,等物质的量的甲醛与苯酚或过量的甲醛与苯酚反应,生成_____结构的酚醛树脂。
任务二、合成纤维 1.分类⎧⎪⎪⎧⎨⎪⎨⎪⎪⎪⎩⎩天然纤维：棉、麻、蚕丝、羊毛等人造纤维：用木材、草类的纤维经化学加工制成的粘胶纤维纤维化学纤维合成纤维：用石油、天然气、煤和农副产品作原料制成的纤维合成纤维具有优良的性能：如强度高、弹性好、耐磨、耐化学腐蚀和不怕虫蛀等。
2.合成纤维（1）常见的合成纤维①合成纤维的“六大纶”是指涤纶、锦纶、腈纶、丙纶、维纶和氯纶，其中被称作“人造棉花”的是 。
①聚酯纤维涤纶是聚对苯二甲酸乙二醇酯纤维的商品名。
写出生成涤纶的化学方程式：__________________________________________________。
2020-2021学年高二化学人教版(2019)选择性必修3第五章合成高分子第二节高分子材料课后练习
2020-2021学年度第二学期高二化学人教版（2019）选择性必修3第五章合成高分子第二节高分子材料课后练习题一、单选题（共15题；共30分）1.化学是材料科学的基础。
下列有关材料的说法正确的是()A.国产飞机C919用的氮化硅陶瓷，是新型的无机非金属材料B.“天宫一号”使用的碳纤维，是一种新型的有机高分子材料C.华为手机使用的麒麟980芯片与光导纤维均属于半导体材料D.制造“N95型口罩”使用的聚丙烯是一种天然高分子化合物2.开发新材料是现代科技发展的方向之一。
下列有关材料的说法正确的是（）A.氮化硅陶瓷是新型无机非金属材料B.C60属于原子晶体，用于制造纳米材料C.纤维素乙酸酯属于天然高分子材料D.单晶硅常用于制造光导纤维3.下列说法错误的是（）A.越王勾践剑(青铜)的铸造材料主要是铜锡合金B.青花瓷制作原料的主要成分是硅酸盐C.以毛竹为原料制作的竹纤维属于高分子材料D.石墨烯是一种能导电的有机高分子材料4.下列关于有机化合物的说法正确的是（）A.2－甲基丁烷也称为异丁烷B.C4H9Cl有4种同分异构体C.葡萄糖、乙醛、乙酸都能发生银镜反应D.聚乙烯是混合物，能使溴的四氯化碳溶液褪色5.习总书记多次强调要“像对待生命一样对待生态环境”。
下列做法不应该．．．提倡的是（）A.分类放置生活废弃物B.实现化石燃料清洁利用C.使用可降解塑料D.大量使用化肥、农药提高粮食产量6.下列生活废弃物中属于可回收垃圾，且主要成分为合成高分子材料的是（）A.AB.BC.CD.D7.下列物质中，一定不是天然高分子的是（）A.丝绸B.橡胶C.尼龙D.滤纸8.化学与科学、技术、社会、环境密切相关。
下列说法正确的是（）A.造成光化学烟雾的罪魁祸首是开发利用可燃冰B.石油分馏得到的天然气属于清洁燃料，应大力推广使用C.工业废水经过静置、过滤后排放，符合绿色化学理念D.聚乙烯、聚氯乙烯都是由高分子化合物组成的物质，属于混合物9.下列说法正确的是（）A.糖类、油脂和蛋白质均是天然高分子B.C4H9Cl与C4H10O均只有4种同分异构体C.盐析可提纯蛋白质并保持其生理活性D.石油裂解可得到苯、甲苯、二甲苯及苯酚10.有5种有机物：⑤CH2=CH—CH =CH2，其中可用于合成高分子材料的正确组合为（）A.①②④B.①②⑤C.②④⑤D.③④⑤11.具有单双键交替长链(如：的高分子化合物有可能成为导电塑料。
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第5章 己二酸、戊二酸、丁二酸在甲醇己二酸二甲脂混合溶剂中溶解度及关联根据前面混合二元酸甲酯化反应工艺与反应动力学研究发现，酯化剂甲醇是要求过量才能保证DBA 酯化高产率。
酯化剂甲醇在DBA 甲酯化反应体系中既是酯化剂也是反应体系溶剂，DBA 甲酯化过程涉及到DBA 在甲醇中溶解反应耦合过程，随着反应发生己二酸二甲酯不断生成，DBA 在甲醇与己二酸二甲酯混合溶剂中溶解反应耦合过程逐渐占用主导作用，因此研究DBA 在甲醇与己二酸二甲酯混合溶剂中固液相平衡有利于分析DBA 溶解平衡对反应的影响，为DBA 大规模生产提供可靠的基础工程热力学数据。
5.1混合二元酸在甲醇与己二元酸二甲酯混合溶剂中溶解度5.1.1混合二元酸在甲醇与己元酸二甲酯溶解度测定实验可靠性的验证混合二元酸在甲醇与混合二元酸二甲酯溶解度测定实验采用激光动态法,为了检验该装置的准确性，本实验做了己二酸在甲醇和醋酸中的溶解度，将测得的部分值与文献[45,49,62]进行比较，结果如图5.1~5.2，测量值与文献值基本吻合。
说明这套激光装置用来测定这三种二元酸在己二酸二甲脂和甲醇混合溶剂中的溶解度是可信的。
2802852902953003053103153203253303350.020.030.040.050.060.070.080.090.100.110.12实验值 文献值xT/K图5.1 己二酸在甲醇中的溶解度（□实验值△文献值[62]）2903003103203303403500.020.040.060.080.100.12实验值 文献1 文献2XT/K图5.2 己二酸在醋酸中溶解度（□实验值○文献值[45]△文献值[49]）5.1.2混合二元酸在甲醇与己二酸二甲酯混合溶剂溶解度本实验分别测定了己二酸、戊二酸、丁二酸在甲醇和己二酸二甲脂混合溶液中溶解度（甲醇的质量分数依次为0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1.0），其中S exp 为原始数据溶质的溶解度数据，x exp 为溶质的摩尔分数，w 1为混合溶液中己二酸二甲脂的质量分数，w 2为甲醇的质量分数，具体的溶解度数据如图表5.1~5.3所示：表5.1 己二酸在甲醇己二酸二甲脂混合溶剂中的溶解度T/K S exp /g x exp T/K S exp /g x exp w 1=1 w 1=0.4 293.15 0.3754 0.0045 287.05 12.6 0.0394 298.15 0.4480 0.0053 290.25 13.784 0.0429 303.15 0.5308 0.0063 292.55 15.186 0.0471 308.15 0.6107 0.0072 297.85 17.1166 0.0528 313.15 0.7800 0.0092 302.15 19.1536 0.0587 318.15 0.9754 0.0115 306.55 21.371 0.0650 323.15 1.1910 0.0140 309.55 24.075 0.0727 328.15 1.5280 0.0179 312.35 26.2226 0.0786 333.15 1.7750 0.0207 316.55 29.23 0.0869 338.15 2.6294 0.0304 321.55 33.0732 0.0972326.55 37.5988 0.1090 331.65 43.0132 0.1228 w 1=0.9 w 1=0.3 284.65 1.6024 0.0131 286.25 13.5646 0.0379 288.951.96240.0159290.9515.16460.0422294.75 2.373 0.0192 293.55 16.2908 0.0452 299.75 2.7594 0.0223 297.55 18.302 0.0505 303.95 3.1618 0.0254 300.65 20.8262 0.0570 307.35 3.6802 0.0295 304.65 23.0756 0.0628 311.75 4.1942 0.0335 308.95 26.0736 0.0704 315.45 4.736 0.0376 311.65 28.0506 0.0753 319.75 5.3432 0.0423 315.65 31.353 0.0834 323.85 5.9786 0.0470 320.25 35.785 0.0941 327.45 6.581 0.0515 324.45 40.7172 0.1057 330.85 7.2196 0.0563 328.95 45.9172 0.1176 w1=0.8 w1=0.2283.95 4.4 0.0270 285.25 13.8 0.0349 288.45 4.9528 0.0303 290.95 16 0.0402 293.25 5.587 0.0341 293.75 18 0.0450 298.75 6.4932 0.0394 297.65 20.3456 0.0506 302.75 7.3146 0.0442 301.45 22.3544 0.0553 308.05 8.4076 0.0504 304.55 24.886 0.0612 311.35 9.3114 0.0555 308.45 27.8884 0.0681 316.35 10.3958 0.0616 312.35 30.8378 0.0748 320.95 11.6254 0.0684 316.45 34.4424 0.0828 325.15 13.2318 0.0771 320.65 38.8932 0.0925 328.85 14.436 0.0836 324.65 44.3688 0.1041 331.75 15.5502 0.0894 328.55 50.0624 0.1160 w1=0.7 w1=0.1291.45 8.0194 0.0394 285.15 14 0.0323 296.15 8.7602 0.0429 289.15 16 0.0368 299.35 9.4904 0.0463 292.65 18 0.0412 302.45 10.439 0.0507 297.35 21 0.0477 305.35 11.4172 0.0552 300.65 23.4126 0.0529 309.05 12.5822 0.0605 304.45 26.1556 0.0588 312.25 13.8844 0.0663 308.85 29.9748 0.0668 315.45 15.3416 0.0727 311.15 32.574 0.0722 318.75 16.944 0.0797 315.35 36.8792 0.0809 323.05 19.142 0.0892 320.15 42.603 0.0923 326.45 20.8258 0.0962 324.65 48.611 0.1040 330.05 22.615 0.1037 327.65 54.6112 0.1153 w1=0.6 w1=0289.65 10 0.0412 284.85 14 0.0298 294.25 11.2 0.0459 288.95 16 0.0339 297.55 12.21 0.0498 291.45 18 0.0380 300.85 13.2472 0.0538 296.45 20.999 0.0440 304.85 14.9492 0.0603 299.45 23.4098 0.0488 308.65 16.666 0.0668 302.95 26.0174 0.0540 312.55 18.392 0.0732 306.95 29.6358 0.0610315.85 19.9936 0.0791 309.55 32.66 0.0668 319.05 21.859 0.0858 313.55 37.0676 0.0752 322.95 24.4664 0.0951 318.65 43.2644 0.0866 328.65 27.4558 0.1055 323.85 49.8798 0.0986 331.55 29.4888 0.1124 327.1557.21420.1115w 1=0.5 287.85 10.9814 0.0391 290.75 12.029 0.0427 294.55 13.4636 0.0475 298.35 15.0426 0.0528 302.35 16.8736 0.0588 306.25 18.929 0.0655 311.15 21.4544 0.0736 314.35 23.5396 0.0802 317.75 25.5964 0.0866 321.95 28.6232 0.0958 326.55 32.4864 0.1074 332.15 37.46720.12192802903003103203303400102030405060S /g (100g )-1T/Kw 2=0 w 2=0.1 w 2=0.2 w 2=0.3 w 2=0.4 w 2=0.5 w 2=0.6 w 2=0.7 w 2=0.8 w 2=0.9 w 2=1图5.3 己二酸在甲醇己二酸二甲脂混合溶剂中的溶解度（w 2甲醇质量分数）表5.2 戊二酸在甲醇己二酸二甲脂混合溶剂中的溶解度T/KS exp /gx exp (mole fraction)T/KS exp /gx exp (mole fraction)w1=1 w1=0.4294.85 4.348616 0.0542 289.15 78 0.2193 297.15 5.584235 0.0686 294.45 86 0.2364 300.85 7.069294 0.0853 298.15 94 0.2529 304.55 8.569319 0.1015 303.55 106 0.2762 306.35 9.748666 0.1139 307.45 118 0.2982 309.05 11.26805 0.1294 310.95 130 0.3188 310.75 12.78823 0.1443 315.65 146.64 0.3455 312.95 14.79012 0.1632 319.15 162.64 0.3693 315.25 17.2452 0.1853 322.35 181.48 0.3952 w1=0.9 w1=0.3291.95 20.0156 0.1546 289.95 88 0.2203 293.65 22.166 0.1684 296.35 99.72 0.2426 296.55 25.366 0.1881 300.65 109.48 0.2601 299.85 28.2676 0.2052 304.35 118.92 0.2764 302.75 31.4088 0.2229 307.65 129.12 0.2931 308.05 35.1888 0.2432 310.65 139.8 0.3099 312.55 39.5888 0.2656 314.15 153 0.3295 316.45 44.8432 0.2906 317.75 169.6 0.3526 320.85 53.3232 0.3275 321.15 187.84 0.3763 w1=0.8 w1=0.2289.25 32.984 0.1873 290.65 96 0.2177 292.75 37.146 0.2060 295.75 108 0.2384 296.35 41.2452 0.2237 299.85 120 0.2580 301.35 45.6504 0.2418 305.85 138.88 0.2870 303.95 49.8048 0.2581 310.65 154.08 0.3087 307.35 54.77716 0.2768 315.15 172.12 0.3328 312.05 60.96996 0.2987 318.15 185.32 0.3494 314.75 65.63676 0.3144 321.35 206.44 0.3743 316.35 71.56956 0.3333 322.55 219 0.3883 w1=0.7 w1=0.1289.45 46.824 0.2094 292.45 110 0.2251 293.85 51.8956 0.2269 295.85 118.5 0.2383 297.75 56.0524 0.2407 299.35 129.3 0.2545 301.15 60.2924 0.2543 302.95 141.7 0.2723 304.45 65.3848 0.2700 306.55 156.7 0.2927 308.35 72.1848 0.2899 310.35 172.9 0.3135 312.75 80.1848 0.3120 313.95 191.05 0.3353 317.25 89.5732 0.3363 317.15 212.3 0.3592 321.35 101.6532 0.3651 320.55 238.3 0.3862 w1=0.6 w1=0290.15 60 0.2219 293.55 118 0.2225 296.65 66.8 0.2410 295.25 122 0.2283 301.55 73.6 0.2591 297.25 128 0.2369304.65 81.6 0.2794 299.55 136 0.2480 308.45 91.04 0.3020 302.95 148 0.2641 312.35 101.32 0.3250 308.05 168 0.2895 316.35 113.76 0.3509 312.35 188 0.3132 319.65 126.16 0.3748 317.55 218 0.3459 323.75 144.48 0.4071321.55 248 0.3756 w 1=0.5293.05 74.16 0.2330 298.35 80.84 0.2488 301.35 84.764 0.2578 303.25 88.794 0.2667 306.25 95.914 0.2821 309.95 105.514 0.3018 313.45 116.594 0.3233 316.75 128.994 0.3458 320.55 146.2740.3747285290295300305310315320325050100150200250w 2=0 w 2=0.1 w 2=0.2 w 2=0.3w 2=0.4 w 2=0.5 w 2=0.6 w 2=0.7w 2=0.8 w 2=0.9 w 2=1S /g (100g )-1T/K图5.4 戊二酸在甲醇己二酸二甲脂混合溶剂中的溶解度表5.3丁二酸在甲醇己二酸二甲脂混合溶剂中的溶解度T/KS exp /g x exp (mole fraction) T/KS exp /g x exp (mole fraction) w 1=1 w 1=0.4 293.15 0.3341130.0049288.75120.0461298.15 0.409671 0.0060 293.45 13.2436 0.0506 303.15 0.482315 0.0071 297.65 14.2906 0.0544 308.15 0.616781 0.0090 301.45 15.3454 0.0582 313.15 0.675533 0.0099 304.35 16.3504 0.0618 318.15 0.746532 0.0109 307.35 17.371 0.0654 323.15 0.87153 0.0127 310.15 18.6924 0.0700 328.15 0.996839 0.0145 313.55 20.3924 0.0759 333.15 1.223796 0.0177 319.95 23.358 0.0860 338.15 1.703534 0.0245 325.95 26.3938 0.0961332.35 30.1078 0.1082 w1=0.9 w1=0.3289.05 2 0.0200 287.35 12.42 0.0427 296.65 2.4726 0.0246 291.65 13.7702 0.0471 303.35 2.7994 0.0278 295.95 15.1626 0.0517 309.15 3.05 0.0302 299.65 16.442 0.0558 313.75 3.3036 0.0327 303.05 17.6658 0.0597 317.75 3.719 0.0366 306.75 19.0462 0.0640 324.55 4.5722 0.0446 309.85 20.6684 0.0691 335.15 5.7322 0.0553 314.05 22.643 0.0752318.75 25.8154 0.0849323.05 29.3666 0.0954326.45 33.1626 0.1065 w1=0.8 w1=0.2289.45 4.4 0.0332 286.85 12.92 0.0402 296.35 5.11 0.0384 291.05 14.4124 0.0446 301.45 5.6252 0.0421 295.05 16.008 0.0493 306.55 6.2834 0.0468 298.85 17.7656 0.0545 308.65 6.6794 0.0496 302.45 19.4064 0.0592 312.85 7.3102 0.0540 306.15 21.1594 0.0642 318.95 8.4556 0.0620 309.85 23.043 0.0695 326.35 9.9602 0.0722 314.35 25.123 0.0753 331.85 11.6244 0.0833 318.65 27.843 0.0828323.55 30.697 0.0905328.25 34.299 0.1001 w1=0.7 w1=0.1290.95 7.1 0.0430 286.15 12.92 0.0368 297.15 7.8812 0.0475 290.35 14.6062 0.0414 302.45 8.6374 0.0518 294.15 16.2406 0.0458 307.45 9.6886 0.0578 297.45 17.8818 0.0502 311.85 10.5004 0.0623 301.15 19.8712 0.0554 315.65 11.4858 0.0678 305.35 22.1312 0.0614 319.45 12.8566 0.0752 309.35 24.4512 0.0674 325.95 14.4418 0.0837 313.75 26.7912 0.0733 331.65 16.2868 0.0934 317.55 29.3712 0.0798322.35 32.3586 0.0873 328.4537.1094 0.0988 w 1=0.6 w 1=0 289.35 8.4 0.0427 285.75 14 0.0366 294.55 9.24 0.0468 290.95 16.026 0.0417 299.15 9.94 0.0502 295.85 17.8548 0.0462 303.15 11.23 0.0563 298.15 19.787 0.0510 306.15 11.9538 0.0598 302.55 22.2064 0.0568 309.65 13.0676 0.0650 307.85 24.8964 0.0633 314.05 14.2998 0.0707 311.35 27.1644 0.0686 320.25 16.2998 0.0797 314.35 29.721 0.0746 325.45 18.1988 0.0882 319.85 33.4262 0.0832 330.6520.59880.0987324.45 36.6426 0.0904 327.7539.64660.0971w 1=0.5 290.95 11 0.0480 295.05 11.868 0.0516 298.15 12.7984 0.0554 301.35 13.7676 0.0594 304.55 14.7016 0.0631 308.35 15.9414 0.0681 312.25 17.5672 0.0745 318.45 19.8948 0.0836 323.95 22.1952 0.0923 331.15 25.2560.10372802903003103203303400510152025303540S /g (100g )-1T/Kw 2=0 w 2=0.1 w 2=0.2 w 2=0.3 w 2=0.4 w 2=0.5 w 2=0.6w 2=0.7 w 2=0.8w 2=0.9w 2=1图5.5 丁二酸在甲醇己二酸二甲脂中的溶解度结合图5.3~5.5和表5.1~5.3可以观察出：（1）从图5.3~5.5可以看出，在同一种溶剂配比中己二酸、戊二酸、丁二酸的溶解度随温度的升高而增加；（2）从图5.2、图5.3可以看出己二酸和丁二酸在己二酸二甲脂中的溶解度非常小，随温度升高其增加的幅度很缓慢；混合溶剂中甲醇的质量分数越高，三种溶质的溶解度随温度增长的斜率越大，说明甲醇是敏感因素，Hu, Yong-Hong 认为是由于二元羧酸分子与甲醇分子以非共价键的形式络合，降低了溶剂中分子化学势[48]，因而在甲醇中表现出更易溶。