最新基因的连锁互换规律
连锁互换规律新改 (2)
30（2014西城一模） 在转B基因（B基因控制合成毒素 蛋白B）抗虫棉商品化的同时，棉虫对毒素蛋白B产生 抗性的研究也正成为热点。请分析回答： （1）棉虫对毒素蛋白B的抗性增强，是在转B基因抗虫 棉的 作用下，棉虫种群中抗B基因的__ _ 的 结果。为减缓棉虫种群对毒素蛋白B抗性增强的速度， 可以在抗虫棉田区间隔种植 。 （2）豇豆胰蛋白酶抑制剂（由D基因控制合成）可抑 制昆虫肠道内蛋白酶活性，使害虫减少进食而死亡。 研究者将同时含B基因和D基因的 导入棉花细胞 中，获得转基因棉。与只转入B基因的转基因棉相比， 棉虫种群对此转基因棉抗性增强的速度减缓，其原因 是 。
(2014北京， 30）拟南芥是严格自花传粉的植 物，的A基因位于1号染色体上，影响减数分裂时 染色体交换频率，a基因无此功能；B基因位于5 号染色体上，使来自同一个花粉母细胞的4个花 粉粒分离，b基因无此功能。用植株甲(AaBB)和 植株乙（AAbb）作为亲本进行杂交实验，在F2中 获得所需植株丙（aabb）。
不完全连锁（incomplete linkage）
在减数分裂形成配子时,位于一条染色体 上的基因较多的连在一起进行遗传，少数细胞 中发生非姐妹染色单体之间的交换，双杂合子 形成四种配子，亲本型配子多于重组型配子。
BbVv ♂
B V b v 配子： 灰身长翅
♀ bbvv
黑身残翅 b v b v
B V
4．黑体残翅果蝇与灰体长翅果蝇杂交，F1全为灰体 长翅（两对相对性状分别由一对等基因控制，用A． a和B．b分别表示体色和翅型的基因）。 （1）控制体色的基因A和a互为 ，实验一： 用F1雄果蝇与 进行测交，测交后代只出现灰 体长翅200只、黑体残翅198只。这个现象说明F1产 生了基因型为的 精子，比例为 ， 这个结果是否符合基因的自由组合定律， ，从测交后代出现的结果推测，控制体色和翅形的 基因位于 。且在减数第一次分裂过程中一 对同源染色体的 没有发生 。
基因的连锁互换规律
A
10
基因的连锁与互换定律
在减数分裂过程形成配子时，位于同 一条染色体上的不同基因，常常连在 一起进入配子；在同源染色体联会期 间，由于同源染色体上的等位基因随 着非姐妹染色单体的交换而发生互换 因而产生基因的重组。
连锁
互换
连锁基因的互换率（或交换值）
x个
y个
初级卵 母细胞
42%
8%
8% 42%
律
亲代相对性 一对相对
状的对数
性状
两对相对 性状
两对相对性状
F1基因在 染色体上
区 的位置
Dd
Yy
Bb
R 完r 全连锁 V不完v 全连锁
F1形成配 2种： 4种：
2种: 4种：
别
子的种类 和比例
测交后代
D：d=1：1
YR:yr:Yr:yR =1：1：1：1
BV:bv= 1:1
BV:bv:Bv:bV =多：多：少： 少
初级精 母细胞
A
12
连锁基因的互换率（或交换值）
连锁基因交换值的计算公式：
测交后代中重组型个体
重组型配子
交换值（%）= 测交后代个体总数 X100% =
X100% 配子总数
交换值越高，距离越远
A
13
基因的连锁与互换
1、BV之间x的个 交换y值个 是多少？16%
2、每初母种级细重卵胞 组型的配子占总配子初母数级细精胞的
：1
yyrr
绿色皱粒
：1
3
摩尔根选用果蝇为实验材料的优点：
1、相对性状明显。 2、繁殖速度快。 3、易于饲养。 4、雌雄易区分。
A
4
摩尔根的果蝇实验
P 灰身长翅 ×
基因的连锁与互换定律
基因得连锁与互换定律１.完全连锁⑴、ﻩ用纯种灰身长翅果蝇与纯种黑身残翅果蝇交配，子一代都就是灰身长翅。
⑵、 F１代得雄果蝇与双隐性得雌果蝇测交结果:P 纯种灰身长翅×黑身残翅BBVV bbｖv测交F１灰身长翅♂×黑身残翅♀BｂVv bbvv测交后代灰身长翅黑身残翅50%50%F1为灰身长翅：果蝇灰身(Ｂ)对黑身(b)就是显性长翅(V）对残翅（ｖ）就是显性测交后代没有出现1∶1∶1∶1比例，无法用自由组合定律解释测交后代出现两种与亲本完全相同得类型，各占50%解释:摩尔根认为果蝇得灰身基因与长翅基因位于同一染色体上，可用表示,黑身基因与残翅基因也位于同一条染色体上,可用表示。
当两种纯种得亲代果蝇交配，F１得基因型BｂV ｖ,应表示为，表现型就是灰身长翅.F1测交只能产生两种类型灰身长翅,黑身残翅,比例各占５0％。
概念:连锁—－位于一对同源染色体上得两对(或两对以上）得等位基因，在向下一代传递时,同一条染色体上得不同基因连在一起不分离得现象完全连锁——在配子形成过程中,只有基因得连锁，没有基因得互换，后代只表现出亲本得性状连锁群：存在于同一条染色体上得基因构成一个基因群,它们间得关系就是彼此连锁得,称为就连锁群2、不完全连锁用子一代雌性个体进行测交实验结果:Ｐ纯种灰身长翅×黑身残翅BBVＶbbvｖ测交F1灰身长翅♀×黑身残翅♂BbVv bbvv测交后代灰身长翅黑身残翅42％42%灰身残翅黑身长翅８% ８%后代出现四种性状，其中亲本类型占多数,新组合类型占少数.解释：细胞在进行减数分裂形成配子得过程中，减数分裂第一期前期,同源染色体联会，形成四分体。
联会复合体中同源染色体间得非姐妹染色单体间会发生染色单体得交叉互换,在交换区段上得基因随染色体发生交换，这种交换产生新得基因组合。
交叉互换后形成四种配子，其数量相同;其中有两种配子就是亲本类型,两种配子就是重组合类型，各占一半。
基因的连锁定律
基因的连锁定律
基因的连锁定律是指在遗传过程中，位于同一染色体上的不同基因在生殖细胞形成（减数分裂）时，往往连在一起作为一个单位进行传递。
这个定律主要由孟德尔的遗传规律发展而来，其中包括基因的分离定律和自由组合定律。
基因的连锁定律主要包括以下三个方面：
1. 基因的连锁：在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因随着非姐妹染色单体的交换而发生互换，从而形成基因的重组。
2. 基因的自由组合：在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离。
在分离之前，可能发生部分染色体的交叉互换。
在此基础上，非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，形成各种组合的配子。
3. 基因的交换：位于同一染色体上的基因在生殖细胞形成过程中，一对同源染色体上的不同对等位基因之间可以发生交换，这种现象称为交换律或互换律。
基因的连锁定律和自由组合定律是遗传学的基本定律，它们共同解释了生物体在遗传过程中基因的传递和组合规律。
这些定律在生物多样性和遗传育种等领域具有重要的应用价值。
基因的连锁互换规律最新版本
律
亲代相对性 一对相对
状的对数
性状
两对相对 性状
两对相对性状
F1基因在
染色体上 D
区 的位置
d
F1形成配 2种：
子的种类 和比例
D：d=1：1
别 测交后代
比例
显：隐
=1：1
Yy
B
R 完r全连锁 b不完全连锁
4种：
2种:
YR:yr:Yr:yR= 1：1：1：1
BV:bv= 1:1
V
4v种：
BV:bv:Bv:bV=
基因的连锁互换规律
精品课件
一对相对性状的测交
P：
Dd ×
dd
配子： D
d
d
基因型： Dd
dd
表现型： 高茎
矮茎
比例
1 ：1
精品课件
两对相对性状的测交
杂种一代
隐性纯合子
黄色圆粒
×
绿色皱粒
P
配子 YR Yr
yyrr
yR yr
YyRr
yr
基因型 YyRr 表现型 黄色圆粒
1
Yyrr
yyRr
yyrr
黄色皱粒 绿色圆粒 绿色皱粒
精品课件
基因的自由组合规律和基因的连锁
互换规律 是建立在基因的分离规律的基
础上的，生物形成配子时，在减数第一次分
裂的过程中，同源染色体上的等位基因都要
彼此分离。在分离之前，可能发生部分染色
体的交叉互换。在同源染色体分离的基础上，
非同源染色体上的非等位基因又进行自由组
合，从而形成各种组合的配子。可见三大规
精品课件
背后真相——1、基因的连锁
初级精 母细胞
基因的连锁互换定律
基因的连锁互换定律（最新版）目录1.基因连锁互换定律的背景和发现历程2.基因连锁互换定律的定义和基本内容3.基因连锁互换定律与基因自由组合定律的关系4.基因连锁互换定律在育种工作中的应用5.结论正文一、基因连锁互换定律的背景和发现历程基因连锁互换定律，又称为染色体连锁互换定律，是遗传学中的一个重要定律。
早在 20 世纪初，美国遗传学家摩尔根及其学生通过果蝇杂交实验，发现了位于同源染色体上不同座位的两对以上等位基因的遗传规律，即著名的连锁与互换规律。
这一发现为遗传学的研究打开了新的篇章。
二、基因连锁互换定律的定义和基本内容基因连锁互换定律包括两个方面：连锁律和互换律。
连锁律是指在生殖细胞形成过程中，位于同一染色体上的基因是连锁在一起，作为一个单位进行传递。
互换律是指在减数分裂形成四分体时，位于同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体的交换而发生交换，产生基因的重组。
三、基因连锁互换定律与基因自由组合定律的关系基因连锁互换定律与基因自由组合定律并不矛盾，它们是在不同情况下发生的遗传规律。
位于非同源染色体上的两对（或多对）基因，是按照自由组合定律向后代传递的，而位于同源染色体上的两对（或多对）基因，则是按照连锁互换定律进行遗传。
四、基因连锁互换定律在育种工作中的应用基因连锁互换定律在育种工作中有着重要的应用价值。
通过基因交换，可以将有利性状的基因重组在一起，培育出优良品种。
例如，大麦抗秆锈病与抗散黑穗病的基因紧密连锁在一起，育种过程中只要选择抗秆锈病的植株，也就等于同时选择了抗散黑穗病的植株，提高选择效率。
五、结论基因连锁互换定律是遗传学中的一个重要定律，它揭示了位于同源染色体上不同座位的两对以上等位基因的遗传规律。
连锁与互换
基因的连锁和互换规律
P
F2
42%
42%
8%
8%
基因的连锁和互换规律
P 配子 F1 配子
F2
基因的连锁和互换规律
P 配子 F1 配子 F2
基因的连锁和互换规律
基因的连锁和互换规律
连锁与互换规律的实质：
位于同一个染色体上的不同基因，再减数 分裂过程形成配子时，常常连在一起进入 配子中，在减数分裂形成四分体时，由于 同源染色体上的等位基因随着非姐妹染色 单体的交换而发生交换，因而产生基因重 组。
连锁与互换
台营中学
王占国
基因的连锁和互换规律
一、基因的连锁和互换的现象 二、基因的连锁和互换的原因
三、基因连锁与互换规律的实质
四、连锁和互换规律的区别与联系
五、三个遗传基本规律的区别和联系
基因的连锁和互换规律
基因的连锁和互换规律
P
F2
1
:
1
:
1 : 1
基因的连锁和互换规律
P
F2
50%
50%
基因的连锁和互换规律
在育种中的应用：
在连锁基因中，通过基因互换产生的新类 型为育种工作提供原始材料
基因的连锁和互换规律
（一）、区别：基因所在位置不同 Nhomakorabea分离规律：一对同源染色体上的
一对等位基因
自由组合规律：两对同源染色体上
的两对等位基因，基因重组为非同源染色 体自由组合。
连锁和互换规律：一对同源染色体 上的两对或多对等位基因，非同源染色 单体的局部互换而互换，从而导致基因 重组
练习一：
在生殖细胞进行减数分裂的过程中，基因的 动态变化与染色体位置的关系是： （1）基因的连锁发生在
基因的连锁和互换规律
b V
b v
灰身长翅(母本)
x
bb vv
雌 果Βιβλιοθήκη 黑身残翅 (父本) 蝇的
连
配子 B
b
B
b
b
锁
V
v
v
V
v
和
互
换
测交 B b b b B b b b 遗
后代 V v v v v
vV v 传
表现型 灰身长翅 黑身残翅 灰身残翅 黑身长翅 解
42% 42%
8%
8%
释
具有连锁关系的两个基因，其连锁
关系是可以改变的。在减数分裂
交换值：测交后代 重组型/后代总数
=F1 重组型配子/ F1 配子总数 =发生互换的初级性母细胞所占比例/2 =F1 任意一种重组型配子比例×2
精原细胞数
精子数
未交换精子 Ab Ab
交换精子 AB ab
80个未交换 80*4=320 160 160
20个交换 20*4=80 20 20 20 20
基因的连锁和交换现象 雌 果
蝇
P 灰身长翅 ×
(BBVV)
黑身残翅
(bbvv)
的 连
锁
F1测交
雌×
雄
和
灰身长翅 黑身残翅
(BbVv)
(bbvv)
交 换
测交 后代
遗 传
灰身长翅 黑身残翅 灰身残翅 黑身长翅
(BbVv) 42% (bbvv)42% (Bbvv) 8% (bbVv) 8%
P
B V
B v
(一)、 连锁遗传现象
1906年 W. Bateson & Pannett在香豌 豆两对相对性状杂交试验中首先发现。
基因连锁互换定律
基因连锁互换定律基因连锁互换定律是指在同一染色体上的基因在遗传过程中会联合遗传，即它们之间存在连锁关系。
这一定律是由托马斯·亨特·摩尔根和他的同事们在20世纪初期通过对果蝇的研究发现的。
该定律对于遗传学和进化生物学的发展产生了深远影响，也为人类遗传疾病的研究提供了理论基础。
一、基因连锁互换定律的发现1.1 摩尔根实验托马斯·亨特·摩尔根是美国哥伦比亚大学生物学教授，他和他的同事们通过对果蝇（Drosophila melanogaster）进行实验，发现了基因连锁互换定律。
他们选取了两组显性突变体（眼睛颜色和翅膀形态），并将它们杂交，得到了F1代。
然后再将F1代进行自交，得到F2代。
他们发现，F2代中出现了不同于父母代的表型比例，并且这些表型出现的频率并不相等。
1.2 连锁关系的发现通过对F2代的分析，摩尔根和他的同事们发现，这些表型不是独立地遗传的，而是存在某种联系。
他们将这种联系称为连锁关系。
具体来说，他们发现了两个显性突变体（红眼和长翅膀）在同一染色体上，并且它们之间的距离很近，因此它们在遗传过程中总是一起遗传。
1.3 基因连锁互换定律的提出通过对果蝇遗传实验的研究，摩尔根和他的同事们提出了基因连锁互换定律：在同一染色体上的基因会联合遗传，即它们之间存在连锁关系。
这意味着，在一些情况下，不同基因之间并不是完全独立地遗传。
二、基因连锁互换定律的解释2.1 染色体结构要理解基因连锁互换定律，首先需要了解染色体结构。
每个细胞核中都有一定数量的染色体，其中包含了DNA分子。
DNA分子由四种碱基组成：腺嘌呤、胸腺嘧啶、鸟嘌呤和胞嘧啶。
这些碱基按照一定顺序排列，形成了基因。
每个染色体上都有许多基因，它们的位置是固定的。
2.2 染色体的配对在有性生殖过程中，每个个体都会从父母那里继承一条染色体。
因此，在一个细胞中，每条染色体都有与之对应的另一条染色体。
这两条染色体组成了一对同源染色体。
基因的连锁与互换规律
基因的连锁与互换规律从图中可以看出：F 1雌果蝇（灰身长翅）在减数分裂产生配子时，绝大多数的初级卵母细胞中连锁基因不发生互换，即为连锁遗传，所以减数分裂时产生两种数量相等的亲本类型配子：BV ：bv=1：1（多数）。
少数的初级卵母细胞中的连锁基因发生互换，则会产生四种配子为：BV ：bv ：Bv ：bV=1：1：1：1（少数）。
注意：其中有50%是亲本类型配子，50%是重组类型配子。
所以把上述两种情况相加，F 1雌果蝇共产生四种配子：BV ：bv ：Bv ：bV=多：多：少：少。
如把初级卵母细胞总数看成100，假设不发生交叉互换的初级卵母细胞为68个(68%)，则产生的卵细胞为BV 和bv 各34个。
发生互换的初级卵母细胞为32个（32%），则产生的卵细胞为BV 、bv 、Bv 、bV 各8个。
两种情况相加，F 1产生的卵细胞为BV ：42%、bv ：42%、Bv ：8%、Bv ：8%。
这样就很容易理解F 1灰身长翅（雌）与黑身残翅（雄）测交后产生的后代的种类及比例：灰身长翅：黑身残翅：灰身残翅：黑身长翅=42%：42%：8%：8%。
学生根据此图也比较容易理解交换值的含义及公式在应用中的变化。
交换值= F 1重组型配子数/ F 1总配子数×100%=测交后代中的重组型数/测交后代总数×100% =1/2发生交换的性母细胞的百分比以此图为例，F 1雌果蝇的初级卵母细胞有32%发生了互换，则连锁基因间的交换值为16%（8%+8%）。
（如果其它生物的精母细胞发生了互换，与卵母细胞同理）练习1：在100个精母细胞的减数分裂中，有50 的细胞的染色体发生了一次互换，在所形成的配子中，换型的百分率占 ( C )A 、5%B 、15%C 、25%D 、35%解析：根据上述公式，重组配子（换型）率为发生互换的精母细胞百分比的一半，即50%÷2=25% 练习2：基因型为 的精原细胞120个，其中若有30 个在形成精子的过程中发生了交换，在正常发育的情况下能产生亲本基因型和重组基因型的精子数目依次是 （ B ）测交配子测交后代灰身长翅 黑身残翅 灰身残翅黑身长翅 灰身长翅黑身残翅F 1♀ ♂ (多数)42% 42%8% 8%×图二A B a bA 、480、480、60、60、B 、210、210、30、30、C 、90、90、30、30、D 、240、240、60、60解析：30个精原细胞发生了互换，产生四种精子为：BV ：30、bv ：30、Bv ：30、bV ：30。
基因的连锁互换(3篇)
第1篇一、引言基因是生物体内决定个体性状的基本单位，它们通过遗传的方式传递给后代。
在遗传学的研究过程中，科学家们发现了一种特殊的遗传现象——基因的连锁互换。
这一现象揭示了基因之间的相互作用和调控机制，为理解生物体的遗传规律提供了重要线索。
本文将围绕基因的连锁互换展开论述，探讨其基本原理、研究方法及其在生物学和医学领域的应用。
二、基因连锁互换的基本原理1. 基因连锁基因连锁是指位于同一染色体上的基因在遗传过程中倾向于一起传递给后代。
这是由于染色体在减数分裂过程中发生交叉互换，导致连锁基因的重组。
基因连锁现象最早由孟德尔发现，并提出了基因分离定律和自由组合定律。
2. 基因互换基因互换是指在连锁的基因之间发生交换，导致基因重组。
基因互换可以通过以下两种方式实现：（1）同源重组：在减数分裂过程中，同源染色体上的同源片段发生交换，导致连锁基因重组。
（2）非同源重组：在减数分裂过程中，非同源染色体上的非同源片段发生交换，导致连锁基因重组。
三、基因连锁互换的研究方法1. 育种实验育种实验是研究基因连锁互换的重要方法。
通过杂交、自交、回交等手段，观察和分析基因连锁互换现象，从而揭示基因之间的相互作用。
2. 基因图谱构建基因图谱构建是研究基因连锁互换的基础。
通过基因测序、分子标记等技术，确定基因在染色体上的位置，构建基因图谱。
3. 生物信息学分析生物信息学分析是研究基因连锁互换的重要手段。
通过比较基因组、转录组、蛋白质组等数据，揭示基因之间的相互作用和调控机制。
四、基因连锁互换在生物学和医学领域的应用1. 生物学领域（1）揭示基因调控机制：基因连锁互换研究有助于揭示基因之间的相互作用和调控机制，为理解生物体的遗传规律提供重要线索。
（2）基因定位：通过基因连锁互换研究，可以确定基因在染色体上的位置，为基因克隆和功能研究提供依据。
2. 医学领域（1）遗传病诊断：基因连锁互换研究有助于发现遗传病相关基因，为遗传病诊断和治疗提供依据。
基因连锁互换规律
A.1条
B.2条
C.3条
D.4条
5.在100个初级精母细胞（AaBb）的减数分裂 中，有50个初级精母细胞发生了非姐妹染色单 300 体的交换，则产生_______ 个亲本型配子， 100 个重组型配子。其中AB、Ab、aB、ab ______ 150、50、 配子数分别是_________. 发生交换的初级精母 50、150 25% 50% 基因交换值(率)_______ 细胞的百分率是______,
8、如用紫长与紫长自交，产生的F2个体包括紫长、 红圆植株，紫圆和红长比例为 59：16：16：9，计 算基因的交换值_________？
9 、基因型为 AaBb 的两只动物交配，基因 A 和 b 位于同一染色体上，双亲的配子中都有 20 ％是 20% 重组的。A和b的交换值是_______, Ab配子的比 40% 它们后代中双隐个体占_______ 1% 例是____.
测交后代中的重组型个体数 测交后代个体总数 ×100%
连锁之间的交换值是相对稳定而且有规律，染色体上 两个连锁基因相距越远，发生交换的频率就越高；相 反，两个连锁基因相距越近，交换频率就越低。
基因的连锁和交换定律的实质：
生物在进行减数分裂形成配子时，位 于同一条染色体上的不同基因通常连锁在 一起进入配子；同时，具有连锁关系的基 因有时又会随着同源染色体上非姐妹染色 单体之间的交换而产生基因的新组合类型。
13 、 有 一 种 生 物 只 能 产 生 四 种 等 量 的 配 子 ， ABC:AbC:aBc:abc，那么这个生物的基因型是
染色体上两个连锁基因相距越远，形成重组 型配子的百分比就越大，或者说交换值越大
10．基因ABCD的距离是： A-B为2个交换值单 位，B-C为18个基因交换值单位，A-D为，B-C 为3个交换值单位，ABCD最可能的顺序是
基因的连锁互换规律第2课时
名称 类别 亲代相对性 状的对数
基因的分 基因的自由 基因的连锁互换规 离规律 组合规律 律
一对相对 性状
两对（及以 上）相对性 状 Y y R r 两对（及以上） 相对性状 B b
F1基因在 染色体上 D d 的位置 区 F1形成配 2种： 子的种类 D：d=1：1 和比例 别 测交后代 比例 显：隐
=1：1
V v
4种：
BV:bv:Bv:bV= YR:yr:Yr:yR BV:bv=多：多：少：少 =1：1：1：1 1:1
2种 :
4种：
双显：双隐： 双显： 双显：双隐：显 显隐：隐显=1： 双隐=1： 隐：隐显=多： 1 1：1：1 多：少：少
交换值(%)=
（交换率）
（重组率）
测交后代中的重组型个体数 测交后代个体总数 交换型配子数 总配子数
例2．杂合体AaBb经减数分裂产生的配子 的种类及比值为：AB﹕Ab﹕aB﹕ab= 42﹕8﹕8﹕42，杂合体基因与染色体的 位置关系是（ ）
例3．现将甲、乙两果蝇杂交，甲的基因型为 AABBCC，乙的基因型为aabbcc，让杂种子 一代与隐性类型测交，得到如下结果： AaBbCcl21只，AabbCcll9只，aaBbccl21只， aabbcc 120只，则杂种子一代的基因型是 （ ）
例6、两只基因型为 Ab/aB（A与b连锁， a与B连锁） 的动物 交配，双亲的配子中 都有20%的重组的， 预期“AB”表现型个 体的百分率为（ C） A．40% B．48% C．51% D．66%
♂ Ab ♀ 40%
aB
40%
AB ab
10% 10%
Ab
40%
√ √ √ √
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双显：双隐： 双显： 双显：双隐：
显：隐 显隐：隐显 双隐=1：显隐：隐显=多：
=1：1 =1：1：1：1 1
多：少：少
三大定律的联系
基因的自由组合规律和基因的连锁互换 规律是建立在基因的分离规律的基础上的， 生物形成配子时，在减数第一次分裂的过程 中，同源染色体上的等位基因都要彼此分离。 在分离之前，可能发生部分染色体的交叉互 换。在同源染色体分离的基础上，非同源染 色体上的非等位基因又进行自由组合，从而 形成各种组合的配子。可见三大规律在配子 形成过程中相互联系、同时进行、同时作用。
F1测交
雌B V
bB vv
b V
×
b vb雄 v来自灰身长翅黑身残翅
B
bB
b
b
V
vv
V
v
Bb
Vv 灰身长翅
42%
bb vv
黑身残翅 42%
Bb vv
bb Vv
灰身残翅 黑身长翅
8%
8%
基因的不完全连锁：
同源染色体上的连锁基因，在形成配子的过程 中，连锁基因之间发生部分交换的现象。
连锁基因交换值的计算公式：
已知4个连锁基因的交换值是Ａ和Ｂ为４０％，Ｂ
和Ｃ为２０％，Ｃ和Ｄ为１０％，Ｃ和Ａ为２０
％，Ｄ和Ｂ为１０％，下列能表达４个基因座位
的是（
）
Ａ、Ａ Ｂ Ｃ Ｄ Ｃ、Ａ Ｃ Ｄ Ｂ
Ｂ、Ａ Ｃ Ｂ Ｄ Ｄ、Ａ Ｃ Ｄ Ｂ
假设减数分裂时，发生交换的初级细胞占比例为 X，则交换值为______
交换值（%）=1/2x初级细胞交换率
（2）该细胞染色体组型的最后决定时期是 _____________，它遵循基因的 _______________规律。 （3）若该卵细胞占卵细胞总数的5%，则 ReD的卵细胞占总数的____%。第二极体 的基因型是________。
雄果蝇和雌家蚕
基因的连锁和 基因的自由组合规 律相互矛盾吗？
具有连锁关系的两个基因，其连 锁关系是可以改变的。在减数分裂 时，同源染色体间的非姐妹单体之 间可能发生交换，就会使位于交换 区段的等位基因发生互换，这种因 连锁基因互换而产生的基因重组， 是形成生物新类型的原因之一。
F1雌果蝇的位于同一个染色体上 的两个基因大都是连锁遗传的， 因此生成的两种配子特别多，但 也有小部分因为交叉互换而产生 两种新的基因组合
二、基因连锁和交换定律及其实质
❖灰身长翅果蝇的灰身基因和长翅基因位 于同一染色体上，以 B V 表示。
❖黑身残翅果蝇的黑身基因和残翅基因位 于同一染色体上，以 b v 表示。
❖Bb经V过v( 杂B 交V，)。F1是灰身长翅，其基因型是
bv
❖这样的雄果蝇，位于同一染色体上的两 个基因（B和V、b和v）不分离，而是连在 一起随着生殖细胞传递下去。
三、基因连锁和定律的意义 1、育种
如果不利的性状和有利的性状连锁 在一起，那就要采取措施，打破基因 连锁，进行基因互换，让人们所要求 的基因连锁在一起，培育出优良品种 来。
例题
有两个大麦纯系品种：一个是矮杆（br）但易感锈病 （t）的品种，另一个是高杆（Br）但抗锈病（T）的 品种。每一个品种中控制这两个性状的基因都是连锁 的，已知连锁基因的交换值是12%，现用这两个大麦 品种做亲本杂交，预测F2中纯种矮杆抗锈个体百分率 是多少？若需要获得这样的纯合体20株，理论上需要 至少有多少F2 ？试求矮杆抗病的总百分率？
BB × b b
P 灰V身长V翅
黑v身残v翅
配子 F1测交
配子
测交 后代
B
b
V
Bb 雄灰V身长v翅
v
×
b v
黑bv 身雌残翅
B
b
b
V
v
v
Bb
bb
Vv
vv
灰身长翅50% 黑身残翅50%
基因的完全连锁：
两对（或两对以上）的等位基因位于 同一对同源染色体上，在遗传时位于 同一个染色体上的不同（非等位）基 因常常连在一起不相分离，进入同一 配子中。
基因的连锁互换规律
第一节：基因的连锁和交换定律
1.掌握果蝇的杂交实验；
2.掌握基因的连锁互换规律 及其在实践中的应用。
3.学会有关的计算。
制作者：刘丽芳 南海市九江中学
一、基因的连锁和交换现象
P
雄
灰身长翅 × 黑身残翅
果
(BBVV)
(bbvv)
蝇
F1测交
雄×
雌
灰身长翅
(BbVv)
黑身残翅
(bbvv)
对某一生物的一对同源染色体分析得知，该对染 色体在减数分裂中能发生互换，落m个卵细胞中 含有交换染色体的细胞n个，则推测发生交换的初 级卵母细胞比例是______
图示基因型为RrEeDd的动物产生的一卵细 胞。据图回答： （1）该生物体细胞中有_____条染色体， 含_____对同源染色体。细胞分裂过程中 染色体联会时期，细胞中有____个染色单 体。由此判断该动物个体能形成______中 卵细胞
0.36% 5556株
5.28%
2、医学上 推测遗传病在胎儿中的发生率，帮
助优生。 例如：指甲髌骨综合征
一对相对 性状
两对相对 性状
两对相对性状
Dd
Yy Rr
Bb Vv
2种： 4种：
2种:
D：d=1：1
YR:yr:Yr:yR =1：1：1：1
BV:bv= 1:1
4种：
BV:bv:Bv:bV =多：多：少： 少
测交后代中重组型个体
重组型配子
交换值（%）= 测交后代个体总数
X100% =
X100%
配子总数
交换值越高，距离越远
依据交换值可以确定基因在染色体上的排列顺序
基因连锁和交换定律的实质
生物在减数分裂过程形成配子时， 位于同一条染色体上的不同基因通常 连锁在一起进入配子；同时具有连锁 关系的基因有时又会随着同源染色体 上的非姐妹染色单体之间的交换而产 生基因的重新组合类型。
的 连 锁
测交
遗
后代
传
灰身长翅 黑身残翅
(BbVv) 50% (bbvv)50%
雌
P
果
灰身长翅 × 黑身残翅
蝇 的
(BBVV)
(bbvv)
连
雌×
雄
锁
F1测交
和
灰身长翅 黑身残翅
互
(BbVv)
(bbvv)
换
测交
遗
后代
传
灰身长翅 黑身残翅 灰身残翅 黑身长翅
(BbVv) 42% (bbvv)42% (Bbvv) 8% (bbVv) 8%